1)Compuşii organici care au în molecula lor una sau mai multe 

grupe amino ( -NH2 ) se

numesc amine.
Aminele provin teoretic din amoniac prin substituirea atomilor de hidrogen cu radicali
hidrocarbonaţi.
2) Aminele au structuri foarte diferite. Ele diferă prin numărul şi natura radicalilor de
hidrocarbură sau prin numărul grupelor amino din moleculă. Aceste diferenţe structurale
reprezintă criterii de clasificare a aminelor:

A după gradul de substituţie al atomului de azot din amoniac:

primare:CH3−NH2 (metilamina)
secundare:CH3−NH−CH3 (dimetilamina)
terţiare:CH3−N−CH3 (trimetilamina)
│
CH3

B. după natura radicalilor:

− alifatice:CH3−CH2−NH2 (etilamina)
− aromatice: C6H5−NH2 fenilamina(anilina)
− alchilarilamine : C6H5−NH− CH3 (fenilmetilamina)

C. după numărul grupelor funcţionale:

− monoamine: CH3−CH2−CH2−NH2 (propilamina)
− diamine: NH2−CH2−CH2−NH2 (etilendiamina)
3)

Metilamina:

Anilina:
Etilmetilamina:

4) C 2 H 2 → C 6 H 6 → C 6 H 5 NO 2 → C 6 H 5 NH 2

3C2H2(tuburi ceramice 600-800 grade celsius) -> C6H6(benzen) + HO-NO2 (in

prezenta de H2SO4[reactie de nitrare]) -> C6H5-NO2 (nitrobenzen)[utilizat pentru
substante expozibile] iar prin reducere formeaza >>>C6H5-NH2 (fenilamina sau
anilina) cu caracter bazic, utilizata la coloranti.

5) Aminele sunt derivați ai amoniacului, a căror moleculă a cărei atomi de

hidrogen sunt înlocuiți de radicali hidrocarburi.

6)
a)Anilina se utilizeaza la fabricarea de coloranti: negrul de anilina este unul
dintre cei mai buni coloranti negri pentru fibre. Din anilina se fabrica circa
40 de coloranti de larga circulatie la care se adauga numerosi alti produsi
fabricati din diversi derivati de anilina.
Printre intermediarii cei mai importanti preparati din anilina ca materie
prima sunt dimetilanilina, acetanilida si chinaldina.
REACŢIA DE ACILARE
-cu acid acetic

b) 1)Aminele inferioare din care face parte şi metilamina sunt

substanţe gazoase,cu miros asemănător amoniacului .Se dizolvă uşor
în apă, cu degajare de căldură la fel ca şi amoniacul.De asemenea
aminele inferioare sunt miscibile cu alcoolul şi eterul etilic.
P.de f. al metilaminei este -6,7 ºC.
Se deosebeşte de amoniac prin faptul că arde şi dizolvă suspensia de
hidroxid de aluminiu în apă (este mai bazică decât amoniacul).
2) etil-metil-amina este o substanţa gazoasa, cu un miros asemănător cu al
amoniacului, se dizolvă uşor în apă, cu degajare de căldură, ca amoniacul.