Ruminație și tipare de activitate la vițeii de vită Angus și Angus-Cross: influențe

ale sexului, rasei și dietei de fundal

de 

Rezumat simplu
Ruminația și comportamentul de activitate sunt indici importanți pentru monitorizarea
bunăstării și stării de sănătate a bovinelor de carne. Stresul, entuziasmul și bolile pot
modifica ruminația și tiparele de activitate ale vitelor de carne. Contextul permite
producătorilor să hrănească o varietate de furaje pentru a îmbunătăți performanța de
creștere înainte ca vițeii de vită să intre în hrănire. Acest studiu a fost conceput pentru a
evalua influențele sexului, rasei și dietei de fundal asupra ruminației și modelele de
activitate la vițeii de vită Angus și Angus-cross. Mai mult, au fost studiate variațiile
zilnice ale ruminației și activității la vițeii de vită Angus și Angus-cross sub diferite
sisteme de fundal. Rezultatele noastre au demonstrat că ora din zi și dieta de fundal au
influențat ruminația și modelele de activitate ale vițeilor de vită Angus și Angus-cross.

Abstract
Obiectivele acestui studiu au fost de a evalua influențele sexului, rasei și dietei de
fundal asupra rumegației și modelelor de activitate la vițeii de vită Angus și Angus-
cross; și variațiile zilnice ale ruminației și activității la vițeii de vită Angus și Angus-cross
sub diferite sisteme de fundal. Un total de 62 de viței proaspăt înțărcați au fost vaccinați
și stratificati aleatoriu în funcție de sex (juninci și boi), rasă (încrucișarea Angus și
Angus × Simmental) și repartizați aleatoriu la 3 tratamente de fundal timp de 55 de
zile. Valorile de vârf pentru ruminație și activitate la juninci, buici, Angus și încrucișarea
Angus × Simmental au avut loc în timpul fazelor de întuneric și respectiv de lumină ale
ciclului întuneric/lumină. Vițeii de vită cu fundal pe culturi de acoperire au avut mai multe
( p< 0,05) ruminație (45,33 ± 1,57 min) în comparație cu vițeii care au urmat o dietă
perenă (43,96 ± 1,47 min). În mod similar, vițeii de lot uscat (24,16 ± 0,68 min) au avut
o activitate mai mare ( p < 0,05) comparativ cu pășunea perenă (23,49 ± 0,72
min). Rezultatele au arătat că sexul și rasa nu au influențat ruminația și activitatea
vițeilor de vită Angus și Angus-cross în timpul perioadei de studiu. Am ajuns la
concluzia că ora din zi și dieta de fundal au influențat ruminarea și modelele de
activitate ale vițeilor de vită Angus și Angus-cross.
Cuvinte cheie:
ritmul circadian ; comportamentul de activitate ; viței de vită ; viței înțărcați
1. Introducere
Rumegația este un proces comportamental natural la rumegătoare, care implică
regurgitarea furajelor consumate anterior și masticarea acesteia a doua oară
[ 1 ]. Compoziția dietei joacă un factor major în determinarea frecvenței ruminației,
consumul crescut de furaje având ca rezultat creșterea frecvenței ruminației
[ 2 ]. Rumegația a fost mult timp asociată cu sănătatea bovinelor [ 3 ] și, mai recent,
modificările rumegației au fost folosite pentru a evalua răspunsurile bovinelor la factorii
de stres acut [ 4 ] și boli [ 5 ]. Măsurarea comportamentului de ruminare la viței este de
mare importanță pentru monitorizarea dezvoltării rumenului, evaluarea dietelor și a
aportului de furaje, precum și pentru sănătatea și bunăstarea vițeilor
[ 6 ,7 , 8 , 9 ]. Bunăstarea generală și condițiile metabolice ale rumegătoarelor sunt
adesea evaluate prin examinarea funcționării rumenului [ 10 , 11 ]. Monitorizarea și
urmărirea activității de ruminație poate oferi informații esențiale, inclusiv schimbări în
calitatea hranei, aportul voluntar de hrană, calitatea și cantitatea pășunatului, procesele
metabolice, influența vremii și prezența bolilor care influențează apetitul bovinelor
[ 12 ]. Schimbările în activitatea de ruminare sunt cele mai timpurii semne de avertizare
care informează medicul veterinar despre potențiale probleme de sănătate
[ 13 ].]. Monitorizarea continuă a parametrilor comportamentali și fiziologici poate ajuta
la detectarea precoce a animalelor bolnave, permițând o terapie imediată și țintită
[ 14 , 15 ]. La animale, datele privind activitatea și ruminația au fost folosite pentru a
măsura efectele diferitelor rații asupra funcțiilor ruminale [ 16 ]. S-au raportat diferențe
între rase [ 17 ] și dimensiunile corpului [ 18 ], demonstrând că bovinele cu un aport
mare de hrană au timpi mai scurti pentru ruminare și mestecat [ 13 ]. Lucrările
anterioare privind comportamentul minciună, activitatea și ruminația la bovine s-au
concentrat mai ales pe bovinele mature [ 19 , 20 , 21 ,22 , 23 , 24 ].
Fundalizarea este practica de creștere a unui vițel pe o combinație de furaje, cum
ar fi pășune și cereale, pentru a crește greutatea acestuia înainte de a fi plasat într-un
loc de hrănire. Este etapa intermediară între momentul în care vițelul este înțărcat și
când este plasat într-un loc de hrănire [ 25 ]. Scopul principal al fundalului este de a
maximiza creșterea în greutate, în primul rând sub formă de dezvoltare a mușchilor și a
cadrului, cu depunere redusă de grăsime în timpul fazei de creștere [ 26 , 27 ]. Klinger
și colab. [ 28] au observat că fundalul afectează eficiența hranei, digestibilitatea
nutrienților, comportamentul de activitate și ruminația la buicii încrucișați. Joacă un rol
important în reducerea la minimum a problemelor de sănătate odată ajunse în hrănire
sau în sistemul intensiv de finisare, permițând animalelor să interacționeze, să
experimenteze niveluri scăzute de contagii și să dezvolte imunitatea.
Ritmurile circadiene sunt procese fiziologice cu o periodicitate ciclică de
aproximativ 24 de ore, generate de stimulatorul cardiac biologic endogen, nucleul
suprachiasmatic găsit în hipotalamusul anterior [ 29 ]. Aceste ritmuri reglează o
varietate de procese biologice, cum ar fi temperatura corpului, hrănirea și secreția de
hormoni. Ritmul circadian de activitate este o variabilă care are un potențial ridicat de a
fi un indicator cheie pentru starea fiziologică generală a animalelor, deoarece
ritmicitatea sa este rezultatul unui număr mare de procese fiziologice [ 30 ]. Mai mult, se
știe că ritmicitatea puternică a activității este o caracteristică a organismelor sănătoase
și adaptate [ 31 , 32 ].]. Expunerea la factorii de stres poate afecta sau perturba ritmul
fiziologic la animale. Ca urmare, sincronizarea internă poate fi influențată, ducând la
dificultăți cronice pentru sănătatea și bunăstarea unui organism. Prezentul studiu a fost
conceput pentru a obține o perspectivă mai bună asupra dinamicii temporale a ritmului
circadian al ruminației și a comportamentului de activitate la vițeii de vită și pentru a
studia modul în care factorul de stres poate afecta ritmicitatea.
În rezumat, obiectivele studiului au fost de a evalua (1) influențele sexului, rasei și
dietei de fundal asupra rumegației și modelelor de activitate la vițeii de vită Angus și
Angus-cross; și (2) variațiile zilnice ale ruminației și activității la vițeii de vită Angus și
Angus-cross sub diferite sisteme de fundal. Am emis ipoteza că ruminația și tiparele de
activitate ar diferi în funcție de momentul zilei, sexul vițelului, rasa și dieta de bază.
2. Materiale și metode
2.1. Managementul animalelor și preînțărcării
Acest studiu a fost realizat la Universitatea din Minnesota North Central Outreach
Research Station (NCROC), Grand Rapids, MN. Au fost utilizați viței încrucișați Angus
și Angus x Simmental, născuți într-o perioadă de 23 de zile cu o greutate medie la
naștere de 35,5 kg, de la vaci cu vârsta medie de 4,7 ani (interval 2-13). Greutățile la
naștere pentru Angus și Angus-cross au fost 36,09 și, respectiv, 34,54 kg. Variabilitatea
greutății pentru Angus și Angus-cross au fost 13,82% și, respectiv, 15,40%. Perechile
de vacă-vițel au pășunat dintr-un amestec de ierburi introduse de pășune, tipic pentru o
Prerie Mixtă de Nord, pe tot parcursul perioadei de preînțărcare. Vițeii masculi au fost
castrați între 2,8 și 3,6 luni. Toți vițeii au fost înțărcați la linia de gard timp de 6 zile
înainte de înscrierea în studiu. La înțărcare, toți vițeii au fost cântăriți (BW) într-un
jgheab de comprimare hidraulic (Tru-Test XR 3000, Mineral Wells, TX, SUA) cu celule
de sarcină montate sub jgheab, vaccinate cu un bacterin-toxoid împotriva bolilor
clostridiene (Ultra Choice 8, Zoetis, Parsippany, NJ, SUA) și un vaccin viu modificat
pentru prevenirea virusurilor respiratorii și Mannheimia haemolytica (Titanium 5+). PH-
M, Elanco Animal Health, Greenfield, IN, Statele Unite ale Americii). Vițeii au fost
deparazitați (Valbezene, Zoetis, Parsippany, NJ, SUA) și tratați cu Cydectin (Bayer,
Shawnee Mission, KS, SUA) pentru controlul ectoparaziților.
2.2. Design experimental
Un total de 62 (n = 62) viței proaspăt înțărcați au fost stratificați aleatoriu în funcție
de sex (juninci (n = 30) și boi (n = 32)), rasă (Angus (n = 40) și încrucișarea Angus ×
Simmental (n = 22)). Cei 62 (n = 62) viței proaspăt înțărcați au fost vaccinați și
stratificați aleatoriu în funcție de sex (juninci și boi) și rasă (încrucișarea Angus și Angus
× Simmental) și repartizați aleatoriu la 1 din 3 tratamente de fundal timp de 55 de zile:
(1) un nivel ridicat dietă de furaje furajere livrată într-un pat într-un parc de hrănire (loc
uscat; DL); (2) vegetație de pășune perenă din padocurile rotative (pășuni perene;
PP); sau (3) cultură de acoperire anuală de vară în cadrul unei parcele în bandă (cultură
de acoperire; CC). În ziua de 56, vițeii au fost plasați în mod obișnuit în locul de hrănire
situat în aceeași premisă și au furnizat aceeași dietă bogată în energie timp de 70 de
zile până la recoltare. Toate animalele experimentale au primit un mineral la alegere
liberă (vânt și ploaie,
2.3. Management de fundal și tratamente dietetice
Vițeii cu fundal Drylot au fost hrăniți cu o rație pe bază de fân furaj mare, livrată în
fiecare dimineață (08:00) folosind un amestecător de rație totală mixtă montat pe
camion (Seria F, Ford Motor Company, 120 Dearborn, MI, SUA) (KUHN KNIGHT Model
Auggie). 3136, Brodhead, WI, SUA) și echipat cu o cântar cu o rezoluție de 4,5 kg
(Weigh-Tronix, Fairmont, MN, SUA). Dieta a fost formulată de Purina Animal Nutrition,
LLC, pentru a conține 1,06 Mcal NEg/kg, 12,5% CP și vitamine și minerale pentru a
îndeplini cerințele pentru creșterea vitelor [ 33 ]. În plus, dieta DL a fost formulată pentru
a furniza 230 mg de monensin pe cap pe zi. Padocurile utilizate în acest experiment
care conțin vegetație perenă au fost gestionate istoric ca pășuni rotative. Speciile
furajere din PP constau dintr-un amestec de raigrass peren ( Lolium perenne), cârdenă
( Elymus repens (L.) Gould), iarbă de livadă ( Dactylis glomerata (L.)), bromegrass
neted ( Bromus inermis (L.)), trifoi roșu ( Trifolium pratense (L.)) și lucernă ( Medicago
sativa (L.)) în diverse proporții. Fiecare padoc de pășune folosit în experiment a fost de
aproximativ 2,43 ha. Fiecare paddock de pășune a fost eșantionat secvenţial pentru
furajul total disponibil înainte de pășunat. Ratele de stocare au fost apoi stabilite prin
calcularea unei alocații de furaje estimate la o utilizare de 70%. Vițeii care pășunau PP
au fost apoi rotiți între pășuni multiple împărțite în mod egal, pentru a asigura alocația
furajeră estimată adecvată.
CC anual de vară a fost însămânțat folosind o semănătoare fără cultivare Great
Plains (Great Plains, Salina, KS, SUA) cu 60 de zile (21 iulie 2018) înainte de începerea
studiului. În plus, îngrășământul cu azot (N) în intervalul acceptabil (120-140 de lire
sterline pe acru, Departamentul de Agricultură din Minnesota) a fost aplicat în momentul
însămânțării CC. CC anuală a fost lăsată să crească fără tratament suplimentar sau
defoliere până la inițierea acestui studiu. Vegetația anuală CC a constat din 82% ovăz
de cereale (Avena sativa var. Mustang), 7,6% napi violet (Brassica rapa subspp. Rapa
var. Purple Top), 7,6% Brassica furajeră Hunter (Brassica spp. Var. Brassica rapa
subspp. Pekinensis). × Brassica rapa subspp. Rapa) și 2,6% ridiche furajeră Graza
(Raphanus raphanistrum subspp. Sativus var. Graza). Rata totală de însămânțare a fost
de 44,32 kg ha −1. Înainte de pășunat, zona de studiu de formă pătrată a fost împărțită
în jumătate folosind un gard electric de înaltă întindere pentru a permite pășunatul în
bandă a zonei de studiu. Fiecare bandă a fost stabilită la o dimensiune prestabilită de
10% din suprafața totală de studiu. Fiecare fâșie a fost prelevată secvenţial săptămânal
pentru totalul furajului disponibil. Ratele de stocare au fost apoi stabilite prin calcularea
unei alocații de furaje estimate la o utilizare de 70%. Vițeilor care pășunau CC li s-a
permis accesul pe benzile din față în funcție de alocația furajeră estimată. Vitele au avut
acces ad libitum la apă și minerale (Wind and Rain, Purina Animal Nutrition LLC, MN)
pe parcursul perioadei de fundal de 55 de zile. Compoziția nutrienților este dieta de
fundal, care poate fi găsită mai jos ( Tabelul 1 ).
Tabelul 1. Compoziția nutrienților este dieta de fundal.

2.4. Managementul loturilor de alimentare

În ziua de 56 (sfârșitul studiului de fond), vițeii au fost vaccinați utilizând un
bacterin-toxoid pentru bolile clostridiene (Ultra Choice 8, Zoetis, Parsippany, NJ, SUA)
și un vaccin viu modificat pentru prevenirea virusurilor respiratorii și Mannheimia
haemolytica (Titanium 5). + PH-M, Elanco Animal Health, Greenfield, IN, SUA). Toți
vițeii au fost deparazitați (Valbezene, Zoetis, NJ, SUA) și tratați cu Cydectin (Bayer,
Shawnee Mission, KS, SUA) pentru controlul ectoparaziților. Vitele care pășunau PP și
CC au fost transportate 3,38 km până la grădina de furajare a fermei de Nord, NCROC,
Universitatea din Minnesota, unde au fost separate în funcție de sex în 2 țarcuri diferite
și aclimatizate la pat timp de 14 zile înainte de finisare. Bucurii și junincile au fost rotite
între țarcuri la fiecare 28 de zile pentru a minimiza efectul stiloului.
2.5. Evaluarea comportamentului activității și a ruminației la vițeii de vită
După terminarea procesului de fundal, duratele de ruminare și activitate au fost
monitorizate la două ore, timp de 48 de ore, de la 0:00 la 48:00 (GMT + 1) folosind un
monitor de activitate a marcajului (SCR eSense, Allflex, Irving, TX, SUA). ). Valoarea
medie a datelor măsurate pentru 2 zile consecutive a fost obținută pentru a avea citiri
finale de la 0:00 h la 24:00 h. Rumegația și activitatea au fost înregistrate de trei ori cu
un interval de o săptămână în perioada de studiu. Vițeii au avut o săptămână pentru a
se obișnui cu crotalia și setările de studiu înainte de începerea studiului. Pentru o
identificare fiabilă în timpul observațiilor, vițeii au fost marcați cu numere individuale
cuprinse între 1 și 62 pe fiecare parte a crupei. Au fost necesare două persoane pentru
a pune etichetele pe gambe. La asamblarea etichetelor au fost înregistrate numărul
etichetei și numărul vacii. Senzorii de etichetă Allflex eSense™ au fost poziționați în
mijlocul urechii stângi a vițeilor, care au înregistrat comportamentul de ruminare și
activitate. Datele de activitate și ruminație au fost înregistrate de senzori în minute la
intervale de 2 ore ca numere arbitrare determinate de un accelerometru tridimensional
care a înregistrat viteza și unghiul mișcărilor urechii. Datele au fost transmise de la
etichetă la antenele din birou la fiecare 20 de minute, unde software-ul de sistem a
raportat modificări ale activității și ruminației folosind o serie de algoritmi interni, care
erau proprietari SCR (SCR eSense, Allflex, Irving, TX, SUA). Comportamentul de
activitate reprezintă suma unei game de comportamente diferite, inclusiv
mâncatul/pășunatul, băutul, locomoția și minciuna. Datele de activitate și ruminație au
fost înregistrate de senzori în minute la intervale de 2 ore ca numere arbitrare
determinate de un accelerometru tridimensional care a înregistrat viteza și unghiul
mișcărilor urechii. Datele au fost transmise de la etichetă la antenele din birou la fiecare
20 de minute, unde software-ul de sistem a raportat modificări ale activității și ruminației
folosind o serie de algoritmi interni, care erau proprietari SCR (SCR eSense, Allflex,
Irving, TX, SUA). Comportamentul de activitate reprezintă suma unei game de
comportamente diferite, inclusiv mâncatul/pășunatul, băutul, locomoția și
minciuna. Datele de activitate și ruminație au fost înregistrate de senzori în minute la
intervale de 2 ore ca numere arbitrare determinate de un accelerometru tridimensional
care a înregistrat viteza și unghiul mișcărilor urechii. Datele au fost transmise de la
etichetă la antenele din birou la fiecare 20 de minute, unde software-ul de sistem a
raportat modificări ale activității și ruminației folosind o serie de algoritmi interni, care
erau proprietari SCR (SCR eSense, Allflex, Irving, TX, SUA). Comportamentul de
activitate reprezintă suma unei game de comportamente diferite, inclusiv
mâncatul/pășunatul, băutul, locomoția și minciuna. Datele au fost transmise de la
etichetă la antenele din birou la fiecare 20 de minute, unde software-ul de sistem a
raportat modificări ale activității și ruminației folosind o serie de algoritmi interni, care
erau proprietari SCR (SCR eSense, Allflex, Irving, TX, SUA). Comportamentul de
activitate reprezintă suma unei game de comportamente diferite, inclusiv
mâncatul/pășunatul, băutul, locomoția și minciuna. Datele au fost transmise de la
etichetă la antenele din birou la fiecare 20 de minute, unde software-ul de sistem a
raportat modificări ale activității și ruminației folosind o serie de algoritmi interni, care
erau proprietari SCR (SCR eSense, Allflex, Irving, TX, SUA). Comportamentul de
activitate reprezintă suma unei game de comportamente diferite, inclusiv
mâncatul/pășunatul, băutul, locomoția și minciuna.34 ].
2.6. Măsurarea parametrilor de mediu
Temperatura ambientală, umiditatea relativă și viteza vântului în timpul perioadei
de studiu au fost colectate de la o stație meteorologică situată în NCROC și 224 Itasca
County Airport-Gordon Newstrom Field din Grand Rapids, MN, SUA.
2.7. Analize statistice
Datele obținute au fost exprimate ca medie ± eroarea standard a mediei (media ±
SEM). S-a constatat că valorile comportamentului de ruminare și activitate sunt
distribuite în mod normal, așa cum este determinat de testul de normalitate Omnibus
D'Agostino și Pearson. O analiză de regresie neliniară a fost utilizată pentru a determina
ritmul zilnic în ruminare și activitatea vițeilor. Un t independent-testul a fost folosit pentru
a determina efectele sexului si raselor asupra ruminatiei si activitatii. Analiza
unidirecțională a varianței (ANOVA) urmată de testul post-hoc al lui Tukey a fost
utilizată pentru a compara efectul dietei de bază asupra ruminației și activității. Indicele
de diurnitate a fost calculat prin împărțirea numărului de numărări de activitate în timpul
fazei de lumină a ciclului lumină/întuneric la numărul total de numărări de activitate pe
parcursul întregii zile (fotofază și scotofază) pentru fiecare individ. O scară de la 0 la 1 a
fost utilizată pentru clasificarea indicelui de diurnitate. Un indice de 0,5 indică faptul că
comportamentul a fost realizat la fel de des în timpul fotofazei și scotofazei ciclului
lumină-întuneric. Un indice de peste 0,5 sau aproape de 1 indică faptul că
comportamentul a fost efectuat în cea mai mare parte sau numai în timpul perioadei de
fotofază a ciclului lumină-întuneric. Un indice de 0 sau sub 0.35 ]. Relația dintre
ruminare și comportamentul de activitate a fost analizată folosind corelația lui
Pearson. Datele au fost analizate folosind software-ul GraphPad Prism, versiunea 6.01,
pentru Windows (GraphPad Software, San Diego, CA, SUA)
( www.graphpad.com (accesat la 05 martie 2022)).

3. Rezultate
3.1. Parametrii de mediu în perioada de studiu
Temperatura medie a mediului, umiditatea relativă și viteza vântului în timpul
perioadei de studiu au fost -5,85 ± 1,41 °C, 72,14 ± 1,63% și, respectiv, 7,63 ± 0,76
m/s.
3.2. Efectele sexului, rasei și ale sistemului de fundal asupra ruminației și activității la
vițeii de vită
Timpul petrecut la ruminare și comportamentul de activitate nu a fost afectat ( p >
0,05) de rasă (Bulan și junincă) sau sex (încrucișarea Angus și Angus-Simmental) la
vițeii de vită. Spre deosebire de aceasta, vițeii de vită cu fundal pe culturi de acoperire
(45,33 ± 1,57 min) au petrecut mai mult timp ( p < 0,04) rumegând în comparație cu
vițeii aflați pe pasune perenă (43,96 ± 1,47 min). Vițeii aflați pe teren uscat (24,16 ±
0,68 min) au petrecut mai mult timp ( p < 0,01) pe comportamentul de activitate în
comparație cu cei aflați pe pășune perenă (23,49 ± 0,72 min) ( Tabelul 2 ).
Tabelul 2. Efectele sexului, rasei și fundalului asupra ruminației și activității la vițeii de
vită.

3.3. Efectele ritmului circadian asupra rumierii și comportamentului de activitate la vițeii

de vită
 În studiul de față, juninca (58,48 ± 1,66 min) și juninca (58,74 ± 1,34 min) au
petrecut mai mult timp ruminând la miezul nopții (0:00 h), în timp ce cel mai mic timp de
ruminare a junincilor (32,12 ± 1,30 min) și junincă (28,59 ± 1,31 min) a fost înregistrată
în perioada după-amiezii (14:00 h) ( Figura 1 ). Timpul alocat comportamentului de
activitate de către junincă (30,14 ± 1,04 min) și boi (31,67 ± 01,52 min) a fost cel mai
mare ( p < 0,0001) în perioada după-amiezii (16:00 h) și cel mai mic (17,86 ± 0,88 min
și ± 17,71). 0,76 min) în timpul nopții (02:00 h) ( Figura 2 ).

Figura 1. Ritmuri circadiene de ruminație la juninci și viței. Fiecare punct de referință

reprezintă media ± SEM a junincilor și a boiului la fiecare perioadă de
măsurare. Nuanțele deschise și întunecate reprezintă ciclul predominant lumină-
întuneric.

Figura 2. Ritmuri circadiene ale comportamentelor de activitate la juninci și

viței. Fiecare punct de referință reprezintă media ± SEM a junincilor și viilor la fiecare
perioadă de măsurare. Nuanțele deschise și întunecate reprezintă ciclul predominant
lumină-întuneric.
 Timpul de ruminare a fost cel mai mare la miezul nopții (0:00 h) pentru Angus
(59,31 ± 1,31 min) și, respectiv, Angus-cross (57,54 ± 1,28 min). Spre deosebire de
aceasta, cel mai mic timp petrecut la ruminare de către Angus (30,85 ± 0,75 min) și
Angus-cross (29,66 ± 1,09 min) a fost înregistrat în perioada după-amiezii (14: 00 h)
( Figura 3 ). Timpul petrecut în activitate de către Angus și Angus-cross a fost cel mai
mare în perioada după-amiezii (16:00 h) și cel mai scăzut în timpul orelor de dimineață
devreme (02:00 h) ( Figura 4 ).

Figura 3. Ritmuri circadiene de ruminare la vițeii Angus și Angus-cross. Fiecare punct

de referință reprezintă media ± SEM la fiecare perioadă de măsurare. Nuanțele
deschise și întunecate reprezintă ciclul predominant lumină-întuneric.

Figura 4. Ritmuri circadiene de activitate în Angus și Angus-cross. Fiecare punct de

referință reprezintă media ± SEM a junincilor și viilor la fiecare perioadă de
măsurare. Nuanțele deschise și întunecate reprezintă ciclul predominant lumină-
întuneric.
3.4. Indicele de diurnitate al comportamentului activității și al ruminației în timpul
perioadei de studiu
 Indicele de diurnitate al comportamentului activității și al rumeierii la junincă, boi,
Angus și încrucișarea Angus-Simmental în timpul perioadei de studiu sunt prezentate
în Figura 5 . Indicii de diurnă ai rumeierii pentru junincă, boi, Angus și încrucișarea
Angus-Simmental au fost 0,3777, 0,3575, 0,3675 și, respectiv, 0,400. Spre deosebire
de aceasta, indicii de diurnă ai comportamentului activității au fost 0,5561, 0,5700,
0,5596 și 0,5707 pentru junincă, boi, Angus și, respectiv, încrucișarea Angus-
Simmental.

Figura 5. Indicele de diurnitate pentru ruminație și comportamentul activității la junincă,

boi, Angus și Angus-cross. Linia verticală indică separarea teoretică dintre activitatea
nocturnă și cea diurnă (adică cantități egale de activitate în timpul fotofazei și scotofazei
ciclului lumină/întuneric).
3.5. Relații între ruminare și comportamentul de activitate la vițeii de vită
Coeficientul de corelație dintre ruminare și comportamentul de activitate este
prezentat în Tabelul 3 . A existat o relație negativă și semnificativă ( p < 0,0001) între
ruminare și comportamentul de activitate la junincă (r = −0,8517), boi (r = −0,8188),
Angus (r = −0,8068) și încrucișarea Angus-Simmental (r = −0,8882).
Tabelul 3. Relația dintre ruminare și comportamentul de activitate la vițeii de vită în
perioada de studiu.

3.6. Relații între parametrii de mediu, ruminația și comportamentul de activitate la vițeii

de vită
Coeficienții de corelație/relația dintre comportamentul ruminației și activității și
parametrii mediului termic de temperatură ambientală, umiditate relativă și viteza
vântului, înregistrați în perioada experimentală, sunt prezentați în Tabelul 4 .
Tabelul 4. Relația dintre parametrii de mediu, ruminația și comportamentul de activitate
la vițeii de vită în perioada de studiu.

4. Discutie
Aplicarea modelului cosinus a arătat că ruminația și comportamentul de activitate la
vițeii de vită au prezentat un ritm diurn puternic în perioada de studiu. Valorile ruminației
au prezentat o scădere și o creștere treptată în timpul perioadei de fotofaza și scotofaza
a ciclului lumină-întuneric. Rezultatele prezente indică faptul că frecvența ruminației la
vițeii de vită a atins vârful noaptea (0:00 h). Acest lucru este în acord cu constatările lui
Beauchemin [ 2 ], Grant și colab. [ 36 ], Dado și Allen [ 37 ] și Paudyal și colab. [ 38],
care a observat că ruminația a avut loc mai ales noaptea și a arătat că ruminația este
foarte influențată de comportamentul de activitate. Rumegația are loc mai ales noaptea
când se mănâncă puțin și pășunat, este legată fiziologic de odihnă și are loc atunci
când rumegătoarea este relaxată [ 39 ]. În schimb, comportamentul de activitate, care
include locomoția, statul în picioare și mersul pe jos, a atins apogeul în perioada după-
amiezii. Acest lucru este de acord cu constatarea lui Reith et al. [ 40], care au raportat
că bovinele au prezentat cea mai mare activitate și cea mai scăzută ruminație în timpul
perioadei de fotofaza. Indicele de diurnitate din prezentul studiu a demonstrat că
comportamentul de activitate și ruminația la vițeii de vită au avut loc în cea mai mare
parte în perioada scotofazei și, respectiv, fotofazei ciclului lumină-întuneric. Rezultatul
prezentului studiu a arătat bimodalitate în comportamentul circadian al activității vițeilor
de vită cu două valori de vârf găsite în perioada fotofazei ciclului lumină-întuneric. Acest
lucru este în concordanță cu constatările lui Roelofs și colab. [ 41 ] şi Reith şi
colab. [ 40 ] care au observat ritmul circadian al comportamentului de activitate la
bovinele de lapte a fost bimodal cu două faze de vârf care au loc în timpul perioadei
fotofazei.
S-a constatat că comportamentul de activitate la vițeii de vită din prezentul studiu
este cel mai scăzut în perioada scotofazei și orele dimineții devreme, care coincide cu
perioada în care vițeii au petrecut mai mult timp ruminând. Astfel, comportamentele de
ruminare și activitate au avut modele diurne inverse distincte în studiul de față. Relația
dintre ruminare și comportamentul de activitate în studiul de față a fost coroborată în
continuare de coeficientul de corelație negativ și foarte semnificativ al primului și celui
din urmă. Tiparele opuse pentru comportamentul de activitate și ruminație au indicat că
vițeii de vită nu au putut să rumegă și să fie activi simultan. Aceste constatări sunt în
conformitate cu studiile anterioare [ 42 , 43 , 44 , 45 , 46, 47 , 48 ], care au raportat că
ruminația a arătat un model clar diurn, cu accese/frecvență de ruminare intensivă care
au loc în timpul nopții și un comportament de activitate crescut în timpul zilei la
bovine. Constatarea prezentului studiu este de acord cu Nikkah et al. [ 49 ], care a
observat că evoluția animalelor rumegătoare a dus la comportamente specializate care
implică în principal rumegarea peste noapte și pășunatul și mâncatul primar în timpul
zilei (răsărit și apus). În consecință, comportamentele de activitate, cum ar fi mâncatul și
rumea, au dezvoltat ritmuri diurne și nocturne unice. Marchesini şi colab. [ 15] au
observat că comportamentul de activitate și tiparele de ruminare la puii tineri Charolais
sunt descrise nu numai de cât de mult timp este alocat acestor activități, ci și de modul
în care aceste activități sunt distribuite pe parcursul zilei.
Modelul circadian al ruminației în acest studiu a fost similar cu cel descris anterior
de Schirmann și colab. [ 46 ] şi Deswysen şi colab. [ 50 ] pentru juninci; ambele studii
au arătat că vitele petrec mai mult timp ruminând noaptea decât în timpul zilei. În mod
similar, rezultatul prezentului studiu a dezvăluit un ritm circadian de ruminație așa cum a
fost descris anterior de Krause și colab. [ 51 ] şi Adin şi colab. [ 16 ]. Modelul circadian
al comportamentului activității este în acord cu constatările lui Piccione și colab. [ 30 ] şi
Giannetto şi colab. [ 52 ], care au observat că bovinele au prezentat o activitate mai
mare în timpul fotofazei decât în timpul scotofazei. Sheanhan şi colab. [ 53] au
considerat că comportamentul de activitate, cum ar fi pășunatul, este influențat de
modificările fotoperioadei și ruminația, iar comportamentele de activitate (cum ar fi
pășunatul) tind să fie invers corelate. Schirmann şi colab. [ 46 ] a observat că ruminația
era asociată și cu timpul petrecut vitele întinse; relațiile dintre aceste măsuri sunt
departe de a fi perfecte, în parte pentru că vacile se culcă fără să rumegă și în parte
pentru că o anumită ruminație are loc în timp ce vacile stau în picioare.
Rezultatele studiului de față nu au arătat nicio diferență în efectul rasei asupra
vițeilor de vită. Acest lucru este de acord cu rezultatele lui Stone et al. [ 54 ], care a
raportat că timpii de ruminare la bovinele de lapte Holstein, încrucișate și Jersey nu au
fost semnificativ diferiți. Rezultatele studiului de față sunt incompatibile cu constatările
lui Carvalho și colab. [ 55 ], care a raportat că vicii Holstein au petrecut mai mult timp
ruminând decât viii Angus. Welch et al. [ 17] a raportat că vitele Guernsey au avut timpi
de ruminare mai mici decât rasele de vite Jersey și Holstein. Ambele rase de bovine au
fost hrănite cu tipuri și cantități similare de dietă, iar observația vizuală a fost utilizată în
înregistrarea ruminației. Diferențele observate în prezentul studiu și în celelalte studii se
pot datora discrepanțelor dintre sistemele automate de ruminare și observațiile
vizuale. Un sistem automat de monitorizare a rumegării poate oferi o măsurare
rezonabil de precisă a rumegării la bovine, în timp ce metodele tradiționale de măsurare
a rumegării prin observare directă sunt laborioase și consumatoare de timp
[ 56 , 57 ]. În studiul actual, sexul nu a afectat durata ruminației la vițeii de vită. Acest
lucru este de acord cu constatările lui Vargas Junior și colab. [ 58] și de Souza Teixeira
și colab. [ 59 ], care a raportat că sexul nu afectează activitatea de ruminare la Nellore
și vițeii de vită.
În studiul de față, vițeii de vită cu fundal pe culturi de acoperire au avut o ruminație
mai mare decât cei de pe pășune perenă. Diferențele de timp de ruminare pot fi
atribuite variațiilor în structurile fizice ale furajelor utilizate în fundal. Acest lucru este în
acord cu constatările lui Beauchemin [ 2 ], Teimouri et al. [ 60 ], Yang şi Beauchemin
[ 61 , 62 ], Nørgaard şi colab. [ 63 ], iar Braun et al. [ 64 ], care au demonstrat că
structurile fizice sau caracteristicile dietelor afectează ruminația la bovine. În mod
similar, lucrările anterioare au arătat că o schimbare a dietei, în special în materialul
vegetal fibros [ 16 ] și dimensiunea particulei furajere [ 51 ].], poate afecta timpul
petrecut ruminând.

5. Concluzii
 În concluzie, rezultatele au demonstrat că variațiile zilnice ale comportamentelor de
activitate și ruminația la vițeii de carne de vită au urmat tendințe similare în timpul
perioadei de studiu și că dieta de fundal a influențat ruminația și tiparele de activitate ale
vițeilor de carne de vită Angus și Angus-cross. Cu toate acestea, sexul și rasa nu au
influențat comportamentul de ruminare și activitate al vițeilor de vită Angus și Angus-
cross. Monitorizarea comportamentului și activității ruminative cu tehnologii avansate
poate oferi, de asemenea, informații importante cu privire la efectele temporale ale
strategiilor de management asupra sănătății și bunăstării bovinelor. Deoarece
rezultatele noastre sugerează că ora din zi este puternic asociată cu comportamentul și
activitatea de ruminare, interpretarea duratei de ruminare și a activității bovinelor ar
trebui făcută cu referire la ora din zi în care sunt înregistrate observațiile
comportamentale.

Contribuții ale autorului

Conceptualizare, BO, FZ și MW; metodologie, BO, FZ și MW; validare, BO, FZ și
MW; analiza formală, BO, FZ și MW; ancheta, BO si MW; resurse, BO și MW; curatarea
datelor, BO; scriere—pregătirea proiectului original, FZ; scriere – revizuire și editare,
BO și FZ; vizualizare, BO, FZ și MW; supraveghere, MW; administrarea proiectelor, BO
și MW; achiziție de finanțare, MW Toți autorii au citit și au fost de acord cu versiunea
publicată a manuscrisului.

Finanțarea
Finanțarea acestui studiu a fost oferită de către Universitatea din Minnesota,
Programul de Cercetare Agricolă, Educație, Extensiune și Transfer Tehnologic
(AGREETT) și stația experimentală USDA, numărul de proiect MN-16-122.

Declarația Comisiei de revizuire instituțională

Toate protocoalele experimentale și de îngrijire a animalelor au fost aprobate de
Comitetul pentru îngrijirea și utilizarea animalelor de la Universitatea din Minnesota
(număr de aprobare 1807-36177A).

Declarație de consimțământ informat

Nu se aplică.

Declarație de disponibilitate a datelor

Datele sunt cuprinse în articol.

Mulțumiri
Autorii ar dori să mulțumească personalului Centrului North Central Research and
Outreach (NCROC), Grand Rapids, Universitatea din Minnesota, pentru creșterea și
asistența cu procedurile experimentale. Cercetarea a fost susținută de fonduri de stat și
federale alocate Universității din Minnesota, inclusiv sprijin din partea Minnesota
Agriculture Experiment Station (MIN-16-123) și Minnesota Agricultural Research,
Education, Extension and Technology Transfer Program (AGREETT).
 Conflicte de interes
Autorii declară că nu au niciun conflict de interese sau conflict financiar de
dezvăluit.

Referințe
1. Welch, JG Ruminația, dimensiunea particulelor și trecerea din rumen. J. Anim. Sci. 1982 , 549 ,
885–894. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
2. Beauchemin, KA Efectele concentrației de fibre neutre a detergentului alimentar și a calității
fânului de lucernă asupra masticației, funcției rumenului și producției de lapte la vacile de
lapte. J. Dairy Sci. 1991 , 74 , 3140–3151. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
3. Radostits, OM; Gay, CC; Hinchcliff, KW; Constable, PD Medicină veterinară: un manual al
bolilor bovinelor, cailor, oilor, porcilor și caprelor , ed. a 10-a; Saunders Ltd.: Philadelphia, PA,
SUA, 2007; p. 268. [ Google Scholar ]
4. Schirmann, K.; Chapinal, N.; Obosit, DM; Heuwieser, W.; Von Keyserlingk, MAG Efectele pe
termen scurt ale regrupării asupra comportamentului vacilor de lapte preparate. J. Dairy
Sci. 2011 , 94 , 2312–2319. [ Google Scholar ] [ CrossRef ] [ PubMed ]
5. DeVries, TJ; Beauchemin, KA; Dohme, F.; Schwartzkopf-Genswein, KS Provocări repetate ale
acidozei ruminale la vacile de lapte care alăptează cu risc ridicat și scăzut de acidoză:
comportament de hrănire, ruminare și minciună. J. Dairy Sci. 2009 , 92 , 5067–5078. [ Google
Scholar ] [ CrossRef ] [ PubMed ][ Green Version ]
6. Espejo, LA; Endres, MI Factori de risc la nivel de turmă pentru șchiopătură la vacile Holstein cu
producție ridicată adăpostite în hambare libere. J. Dairy Sci. 2007 , 90 , 306–314. [ Google
Scholar ] [ CrossRef ]
7. Soriani, N.; Trevisi, E.; Calamari, L. Relații între timpul de ruminare, condițiile metabolice și
starea de sănătate la vacile de lapte în perioada de tranziție. J. Anim. Sci. 2012 , 90 , 4544–
4554. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
8. Webb, LE; Bokkers, EAM; Engel, B.; Gerrits, WJJ; Berends, H.; Van Reenen, CG
Comportamentul și bunăstarea vițeilor hrăniți cu diferite cantități de hrană solidă suplimentată cu
o rație de înlocuitor de lapte ajustată pentru o creștere
similară. Appl. Anim. Comportament. Sci. 2012 , 136 , 108–116. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
9. Eslamizad, M.; Tümmler, LM; Derno, M.; Hoch, M.; Kuhla, B. Dezvoltarea unui sistem bazat pe
senzori de presiune pentru măsurarea timpului de ruminare la vițeii de lapte pre-înțărcați. J.
Anim. Sci. 2018 , 96 , 4483–4489. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
10. Ametaj, BN; Zebeli, Q.; Saleem, F.; Psychogios, N.; Lewis, MJ; Dunn, SM; Wishart, DS
Metabolomics dezvăluie modificări nesănătoase ale metabolismului rumenului cu o proporție
crescută de cereale în dieta vacilor de lapte. Metabolomics 2010 , 6 , 583–594. [ Google
Scholar ] [ CrossRef ]
11. Llonch, P.; Mainau, E.; Ipharraguerre, IR; Bargo, F.; Tedó, G.; Blanch, M.; Manteca, X. Pui sau
oul: Asocierea reciprocă dintre comportamentul de hrănire și bunăstarea animalelor și impactul
acestora asupra productivității la vacile de lapte. Față. Veterinar. Sci. 2018 , 5 , 305. [ Google
Scholar ] [ CrossRef ][ Green Version ]
12. Lindgren, E. Validarea echipamentelor de măsurare a rumegării și rolul rumegării în bugetele de
timp ale vacilor de lapte. Universitatea de Științe Agricole din Uppsala. Disponibil
online: http://stud.epsilon.slu.se/629/1/Lindgren_e_091120.pdf (accesat la 21 februarie 2009).
13. Gáspárdy, A.; Efrat, G.; Bajcsy, Á.; Fekete, S. Monitorizarea electronică a activității de ruminare
ca indicator al stării de sănătate și al trăsăturilor de producție la vacile de lapte cu randament
 ridicat. Acta Vet. Spânzurat. 2014 , 62 , 452–462. [ Google Scholar ] [ CrossRef ] [ PubMed ]
[ Green Version ]
14. Obosit, DM; Huzzey, JM; Von Keyserlingk, MA Utilizarea comportamentului pentru a prezice și
a identifica sănătatea proastă la animale. J. Anim. Sci. 2009 , 87 , 770–777. [ Google Scholar ]
[ CrossRef ] [ PubMed ][ Green Version ]
15. Marchesini, G.; Mottaran, D.; Contiero, B.; Schiavon, E.; Segato, S.; Garbin, E.; Andrighetto, I.
Utilizarea datelor de ruminație și activitate ca indicatori de stare de sănătate și de performanță la
bovinele de carne în perioada timpurie de îngrășare. Veterinar. J. 2018 , 231 , 41–47. [ Google
Scholar ] [ CrossRef ]
16. Adin, G.; Solomon, R.; Nikbachat, M.; Zenou, A.; Yosef, E.; Brosh, A.; Miron, J. Efectul
hrănirii vacilor la începutul lactației cu diete care diferă în conținutul de fibre de detergent neutru
pentru furaje asupra comportamentului de aport, ruminație și producția de lapte. J. Dairy
Sci. 2009 , 92 , 3364–3373. [ Google Scholar ] [ CrossRef ][ Versiunea verde ]
17. Welch, JG; Smith, AM; Gibson, KS Timpul de ruminare la patru rase de bovine de lapte. J.
Dairy Sci. 1970 , 53 , 89–91. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
18. Bae, DH; Welch, JG; Gilman, BE Masticația și ruminația în raport cu dimensiunea corpului
bovinelor. J. Dairy Sci. 1983 , 66 , 2137–2141. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
19. Pahl, C.; Hartung, E.; Grothmann, A.; Mahlkow-Nerge, K.; Haeussermann, A. Activitatea de
ruminare a vacilor de lapte în 24 de ore înainte și după fătare. J. Dairy Sci. 2014 , 97 , 6935–
6941. [ Google Scholar ] [ CrossRef ] [ PubMed ][ Green Version ]
20. Ambriz-Vilchis, V.; Jessop, NS; Fawcett, RH; Shaw, DJ; Macrae, AI Comparația activității de
rumegație măsurată folosind zgarda de rumegație față de observațiile vizuale directe și analiza
înregistrărilor video ale vacilor de lapte în medii de fermă comercială. J. Dairy Sci. 2015 , 98 ,
1750–1758. [ Google Scholar ] [ CrossRef ][ Versiunea verde ]
21. Braun, U.; Zürcher, S.; Hässig, M. Evaluarea comportamentului alimentar și de ruminare la 300
de vaci din trei rase diferite utilizând un senzor de presiune în banda nasului. BMC
Vet. Res. 2015 , 11 , 1–6. [ Google Scholar ] [ CrossRef ][ Versiunea verde ]
22. Beauchemin, KA Revizuire invitată: Perspective actuale asupra activității de alimentație și
ruminație la vacile de lapte. J. Dairy Sci. 2018 , 101 , 4762–4784. [ Google Scholar ]
[ CrossRef ][ Versiunea verde ]
23. Paudyal, S.; Maunsell, FP; Richeson, JT; Risco, CA; Donovan, DA; Pinedo, PJ Timpul de
ruminare și monitorizarea tulburărilor de sănătate în timpul alăptării timpurii. Animal 2018 , 12 ,
1484–1492. [ Google Scholar ] [ CrossRef ] [ PubMed ]
24. Omontese, BO; Bisinotto, RS; Cramer, G. Evaluarea asocierii dintre comportamentul culcat la
începutul lactației și dezvoltarea leziunilor copitei la vacile Jersey care alăptează. J. Dairy
Sci. 2020 , 103 , 10494–10505. [ Google Scholar ] [ CrossRef ] [ PubMed ]
25. Thomson, DU; White, BJ Backgrounding bovine de carne. Veterinar. Clin. Alimente
Anim. Practică. 2006 , 22 , 373–398. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
26. Peel, DS Creșterea vitelor de vită și programe de fundal. Veterinar. Clin. Alimente
Anim. Practică. 2003 , 19 , 365–385. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
27. Perillat, BJ; Brown, WJ; Cohen, RDH O analiză a eficienței riscului a bucilor de fundal și de
finisare pe pășune în Saskatchewan, Canada. Agric. Syst. 2004 , 80 , 213–233. [ Google
Scholar ] [ CrossRef ]
28. Klinger, SA; Bloc, HC; McKinnon, JJ Digestibilitatea nutrienților, producția de fecale și
comportamentul alimentar pentru diferite strategii de hrănire de fundal a bovinelor. Poate sa. J.
Anim. Sci. 2007 , 87 , 393–399. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
29. Golombek, DA; Rosenstein, RE Fiziologia antrenării circadiane. Physiol. Rev. 2010 , 90 , 1063–
1102. [ Google Scholar ] [ CrossRef ][ Versiunea verde ]
30. Piccione, G.; Caola, G.; Refinetti, R. Relații temporale a 21 de variabile fiziologice la cal și
oaie. Comp. Biochim. Physiol. A. Mol. Integr. Physiol. 2005 , 142 , 389–396. [ Google Scholar ]
[ CrossRef ]
31. Berger, J.; Slapničková, M. Structura circadiană a fagocitozei neutrofile la
șobolan. Comp. Clin. Pathol. 2003 , 12 , 84–89. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
32. Bloch, G.; Barnes, BM; Gerkema, deputat; Helm, B. Activitatea animalelor non-stop, fără
ritmuri circadiene deschise: modele, mecanisme și valoare
adaptativă. Proc. Biol. Sci. 2013 , 280 , 20130019. [ Google Scholar ] [ CrossRef ][ Green
Version ]
33. Petty, TW; Cecava, MJ (Eds.) Hrănirea și nutriția vitelor de vită ; Elsevier: Amsterdam, Țările
de Jos, 1995. [ Google Scholar ]
34. Spigarelli, C.; Zuliani, A.; Battini, M.; Mattiello, S.; Bovolenta, S. Evaluarea bunăstării pe
pășune: O revizuire a măsurilor bazate pe animale pentru rumegătoare. Animals 2020 , 10 , 609.
[ Google Scholar ] [ CrossRef ] [ PubMed ][ Green Version ]
35. Piccione, G.; Giannetto, C.; Casella, S.; Caola, G. Activitatea locomotorie zilnică la cinci
animale domestice. Anim. Biol. 2010 , 60 , 15–24. [ Google Scholar ]
36. Grant, RJ; Colenbrander, VF; Albrigh, JL Efectul dimensiunii particulelor de furaj și canularea
rumenului asupra activității de mestecat și a lateralității la vacile de lapte. J. Dairy
Sci. 1990 , 73 , 3158–3164. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
37. Dado, RG; Allen, MS Variația și relațiile dintre variabilele de hrănire, mestecat și băutură pentru
vacile de lapte care alăptează. J. Dairy Sci. 1994 , 77 , 132–144. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
38. Paudyal, S.; Maunsell, F.; Richeson, J.; Risco, C.; Donovan, A.; Pinedo, P. Dinamica ruminației
peripartale și starea de sănătate a vacilor care fătează în anotimpurile calde și reci. J. Dairy
Sci. 2016 , 99 , 9057–9068. [ Google Scholar ] [ CrossRef ] [ PubMed ][ Green Version ]
39. Nikkhah, A. Cronofiziologia comportamentului de hrănire și a metabolismului rumegătoarelor: o
revizuire evolutivă. Biol. Ritm Res. 2013 , 44 , 197–218. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
40. Reith, S.; Brandt, H.; Hoy, S. Analiza simultană a activității și a timpului de ruminare, pe baza
tehnologiei senzorului montat pe guler, a vacilor de lapte în perioada
periestruală. Vii. Sci. 2014 , 170 , 219–227. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
41. Roelofs, JB; Van Eerdenburg, FJ; Soede, NM; Kemp, B. Citirile pedometrului pentru detectarea
estroului și ca predictor pentru timpul de ovulație la bovinele de
lapte. Theriogenology 2005 , 64 , 1690–1703. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
42. Van Vliet, JH; Van Eerdenburg, FJCM Activități sexuale și detectarea estrului la vacile Holstein
care alăptează. Appl. Anim. Comportament. Sci. 1996 , 50 , 57–69. [ Google Scholar ]
[ CrossRef ]
43. Taweel, HZ; Tas, BM; Dijkstra, J.; Tamminga, S. Reglarea aportului și comportamentul de
pășunat al vacilor de lapte sub împodovire continuă. J. Dairy Sci. 2004 , 87 , 3417–
3427. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
44. Peralta, OA; Pearson, RE; Nebel, RL Comparație a trei sisteme de detectare a estrului în timpul
verii într-un efectiv mare de vaci de lapte comercial. Anim. Reprod. Sci. 2005 , 87 , 59–
72. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
45. Gregorini, P.; Gunter, SA; Beck, PA; Soder, KJ; Tamminga, S. Review: Interacțiunea modelului
de pășunat diurn, metabolismul ruminal, furnizarea de nutrienți și managementul la bovine. prof.
Anim. Sci. 2008 , 24 , 308–318. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
46. Schirmann, K.; Chapinal, N.; Obosit, DM; Heuwieser, W.; Von Keyserlingk, MA Ruminația și
relația sa cu comportamentul de hrănire și culcare la vacile de lapte Holstein. J. Dairy
Sci. 2012 , 95 , 3212–3217. [ Google Scholar ] [ CrossRef ][ Versiunea verde ]
47. Clark, CEF; Lyons, NA; Millapan, L.; Talukder, S.; Cronin, GM; Kerrisk, KL; Garcia, SC
Ruminația și nivelurile de activitate ca predictori ai fătării la vacile de lapte. Animal 2015 , 9 ,
691–695. [ Google Scholar ] [ CrossRef ] [ PubMed ][ Green Version ]
48. Rodrigues, JPP; Pereira, LGR; Neto, HDCD; Lombardi, MC; De Assis Lage, CF; Coelho,
SG; Campos, MM Evaluarea unui sistem automat de monitorizare a timpului de ruminare la
vițeii înțărcați. Vii. Sci. 2019 , 219 , 86–90. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
49. Nikkhah, A. Managementul cronofiziologic al rumegătoarelor: o știință biologică în curs de
dezvoltare. Acces deschis Anim. Physiol. 2011 , 3 , 9–12. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
[ Versiunea verde ]
50. Deswysen, AG; Dutilleul, PA; Ellis, WC Analiza cantitativă a tiparelor de mâncare și ruminare
nycterohemeral la juninci cu diferite aporturi voluntare și efecte ale monensinului. J.
Anim. Sci. 1989 , 67 , 2751–2761. [ Google Scholar ] [ CrossRef ] [ PubMed ][ Green
Version ]
51. Krause, KM; Piepteni, DK; Beauchemin, KA Efectele dimensiunii particulelor furajere și ale
fermentabilității boabelor la vacile la mijlocul lactației. II. pH-ul ruminal și activitatea de
mestecat. J. Dairy Sci. 2002 , 85 , 1947–1957. [ Google Scholar ] [ CrossRef ][ Versiunea
verde ]
52. Giannetto, C.; Fazio, F.; Assenza, A.; Caola, G.; Pennisi, P.; Piccione, G. Ritmurile circadiene
ale stărilor redox și activitatea locomotorie totală la bovinele de lapte. ceh J.
Anim. Sci. 2010 , 55 , 183–189. [ Google Scholar ] [ CrossRef ][ Versiunea verde ]
53. Sheahan, AJ; Kolver, ES; Roche, JR Efectele tulpinilor genetice și dietei asupra
comportamentului de pășunat, a consumului de pășuni și a producției de lapte. J. Dairy
Sci. 2011 , 94 , 3583–3591. [ Google Scholar ] [ CrossRef ][ Versiunea verde ]
54. Piatra, AE; Jones, BW; Becker, CA; Bewley, JM Influența rasei, a producției de lapte și a
indicelui de temperatură-umiditate asupra timpului de culcare a vacii de lapte, a activității
gâtului, a temperaturii reticulorumului și a comportamentului de ruminare. J. Dairy
Sci. 2017 , 100 , 2395–2403. [ Google Scholar ] [ CrossRef ] [ PubMed ][ Green Version ]
55. Carvalho, PH; Pinto, AC; Millen, DD; Felix, TL Efectul rasei de bovine și al dietei bazale asupra
digestibilității, comunităților bacteriene din rumen și activității de alimentație și ruminație. J.
Anim. Sci. 2020 , 98 , skaa114. [ Google Scholar ] [ CrossRef ] [ PubMed ]
56. Beauchemin, KA; Zelin, S.; Genner, D.; Buchanan-Smith, JG Un sistem automat de cuantificare
a activităților de alimentație și ruminare a bovinelor de lapte adăpostite în boxe. J. Dairy
Sci. 1989 , 72 , 2746–2759. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
57. Elischer, MF; Arceo, ME; Karcher, EL; Siegford, JM Validarea acurateței datelor de
monitorizare a activității și ruminației de la vacile de lapte adăpostite într-un sistem automat de
muls bazat pe pășuni. J. Dairy Sci. 2013 , 96 , 6412–6422. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
58. Wang, M.; Alves, J.; Tucker, M.; Yang, W.; Ruckstuhl, KE Efectele factorilor intrinseci și
extrinseci asupra rumegării, pășunatului și timpului de așternut la oaia mare ( Ovis
canadensis ). PLoS ONE 2018 , 13 , e0206664. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
59. Vargas Junior, FMD; Wechsler, FS; Rossi, P.; Oliveira, MVMD; Schmidt, P. Comportamentul
ingestiv al vacilor Nellore și al vițeilor lor de rasă sau încrucișată. Pr. Bras. Zootec. 2010 , 39 ,
648–655. [ Google Scholar ] [ CrossRef ][ Versiunea verde ]
60. De Souza Teixeira, O.; Da Rocha, MK; Alforma, AMP; Fernandes, VS; De Oliveira Feijó,
J.; Corrêa, MN; Barcellos, JOJ Răspunsurile comportamentale și fiziologice ale bovinelor de
carne de sex masculin și feminin la înțărcare la vârsta de 30, 75 sau 180 de
zile. Appl. Anim. Comportament. Sci. 2021 , 240 , 105339. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
61. Yansari, AT; Valizadeh, R.; Naserian, A.; Christensen, DA; Da.; Eftekhari Shahroodi, F.
Efectele dimensiunii particulelor de lucernă și ale greutății specifice asupra activității de
mestecat, digestibilității și performanței vacilor de lapte Holstein. J. Dairy Sci. 2004 , 87 , 3912–
3924. [ Google Scholar ] [ CrossRef ][ Versiunea verde ]
62. Yang, WZ; Beauchemin, KA Efectele fibrelor eficiente din punct de vedere fizic asupra
activității de mestecat și a pH-ului ruminal al vacilor de lapte hrănite cu diete bazate pe siloz de
orz. J. Dairy Sci. 2006 , 89 , 217–228. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
63. Nørgaard, P.; Nadeau, E.; Randby, Å.T. Un nou sistem de evaluare a structurii nordice pentru
dietele hrănite la vacile de lapte: o metaanaliza în NorForK- Sistemul de evaluare a furajelor
nordice ; Volden, H., Gustafsson, AH, Eds.; Springer: Berlin, Germania, 2011; p. 127–
132. [ Google Scholar ]
64. Braun, U.; Zürcher, S.; Hässig, M. Activitatea de alimentație și ruminație la 10 vaci timp de 10
zile. Res. Veterinar. Sci. 2015 , 101 , 196–198. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]