Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
2023
CNP 2961125375206 DATA NAȘTERII 25.11.1996 RECOLTAT 14.09.2023 12:33
ADRESA Iași LUCRAT Laboratoarele Bioclinica srl
TRIMIS DE medic primar Bădulescu Oana-Viola (B35247) STR Păcurari 121, bl. 602, Iași
00001 Laborator Iași GENERAT 18.09.2023 11:56
1,1 GPL-U/mL
Interpretare:
IgG < 10,0 GPL-U/mL ..... negativ
IgG ≥ 10,0 GPL-U/mL ..... pozitiv
(ser, EIA)
0,7 MPL-U/mL
Interpretare:
IgM < 7,0 MPL-U/mL ..... negativ
IgM ≥ 7,0 MPL-U/mL ..... pozitiv
(ser, EIA)
1,0 U/mL
Interpretare:
IgG < 5,0 U/mL ..... negativ
5,0 ≤ IgG ≤ 8,0 U/mL ..... neconcludent
IgG > 8,0 U/mL ..... pozitiv
(ser, EIA)
0,50 U/mL
Interpretare:
IgM < 5,0 U/mL ..... negativ
5,0 ≤ IgM ≤ 8,0 U/mL ..... neconcludent
IgM > 8,0 U/mL ..... pozitiv
(ser, EIA)
1,5 GPL-U/mL
Interpretare:
IgG < 10,0 GPL-U/mL ..... negativ
Rezultatele se referă numai la proba analizată. Reproducerea totală sau parțială a buletinului de analize se face numai cu acordul BIOCLINICA. bioclinica.ro
(ser, EIA)
1,1 MPL-U/mL
Interpretare:
IgM < 10,0 MPL-U/mL ..... negativ
IgM ≥ 10,0 MPL-U/mL ..... pozitiv
Metoda testează concomitent prezența anticorpilor IgM față de următoarele antigene: beta-2-glicoproteină I,
cardiolipină, fosfatidilinozitol, fosfatidilserină, acid fosfatidic.
14.09.2023
Analize lucrate la Bioclinica Timișoara (23915T1005) Bioclinica SA, BLD Cetății 53B, Timișoara
Factorul V Leiden (G1691A) reprezintă unul dintre cei mai importanți factori de risc genetic pentru
trombofilia ereditară. Această variantă determină rezistența la proteina C activată. Apare la 20-50% dintre
pacienții cu tromboembolism venos.
Factorul V haplotip R2 (H1299R) este un factor de risc moderat pentru tromboză; crește riscul cardiovascular
pentru purtătorii de factor V Leiden.
Rezultatele se referă numai la proba analizată. Reproducerea totală sau parțială a buletinului de analize se face numai cu acordul BIOCLINICA. bioclinica.ro
Factorul II (Protrombina, PTH) G20210A este asociat cu creșterea nivelului de protrombină. Purtătorii au un
risc de trei ori mai mare pentru tromboză cerebrală și venoasă profundă. Riscul crește semnificativ în
asociere cu factorul V Leiden.
MTHFR C677T varianta heterozigotă în asociere cu deficitul de folați determină reducerea activității
enzimatice a metilentetrahidrofolat reductazei și creșterea nivelului plasmatic al homocisteinei.
Varianta homozigotă predispune la tromboză arterială și venoasă în prezența altor factori de risc.
Factorul XIII V34L oferă protecție împotriva tromboembolismului venos. Studiile recente au demonstrat că
varianta V34L asociată cu prezența genotipului PAI-1 4G/4G homozigot sau 4G/5G heterozigot cresc semnificativ
riscul de avort spontan prin afectarea formării placentei.
Prezența genotipului 675 4G/4G homozigot sau a genotipului 675 4G/5G heterozigot se asociază cu creșterea
nivelului plasmatic de Plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1), consecința fiind o scădere a activității
fibrinolitice.
Endothelial Protein C Receptor (EPCR) leagă proteina C și facilitează activarea complexului trombină -
trombomodulină. Contribuie la inactivarea proteinei C activate (APC) inhibând astfel activitatea
anticoagulantă a acesteia. Purtătorii alelei A3 prezintă nivele crescute de EPCR în plasmă și o predispoziție
pentru tromboză venoasă profundă.
Varianta homozigotă A1/A1 are un efect protector pentru purtătorii de factor V Leiden.
(sânge integral EDTA, PCR & Hibridizare inversă) medic spec. Tiugan Diana Andreea (F71351)
18.09.2023
Rezultatele se referă numai la proba analizată. Reproducerea totală sau parțială a buletinului de analize se face numai cu acordul BIOCLINICA. bioclinica.ro