Deficiența de serotonină poate avea

mai multe cauze:

– Mutații în genele TPH1 și TPH2 implicate în
metabolismul triptofanului și producerea de
serotonină
– Mutații în gena SPR care codifică sinteza unei enzime-
cheie în producerea serotoninei
– Defecte moștenite genetic care scad nivelul de BH4
(cofactor necesar în producerea serotoninei)
– Mutații în genele pentru receptori: 5HT1A, 5HT1B,
5HT2c
– Mutații în gena pt. trasportorul serotoninei care preia
serotonina în celule
– Mutații în gena MAOA responsabilă de degradarea
serotoninei
 Blocajul tractului intestinal
• Contracția musculară din
intestin (peristaltism) permite
trecerea mâncării și lichidelor
de-a lungul tractului digestiv.
• Atunci când nivelul
serotoninei este scăzut, se
modifică amplitudinea și
durata semnalelor în celulele
musculare => scade
cantitatea de Ca2+ eliberată
din celule => este afectată
abilitatea mușchilor digestivi
de a se contracta
 Coagularea sângelui
• Serotonina joacă un rol major în coagulare (e
internalizată și stocată în trombocite) =>
intervine în activarea coagulării
• Studii pe șoareci: deficit de serotonină =>
sângerări prelungite
 Dezvoltarea fetală
• Deficit de serotonină la femei însărcinate –>
poate afecta grav dezvoltarea fătului
– În faza de zigot: deficitul de serotonină afectează
diviziunea celulelor
– După implantarea la nivelul uterului: afectează
dezvoltarea organelor fetale (creier, ochi, bărbie, vase
de sânge)