SULFURI

OXIZI

HALOGENURI
Tipuri de coordinări
Radius ratio
Ra:Rx <0.155

Ra:Rx = 1
 RC:RA= 0.73÷0.41
NaCl RC:RA= 0.73÷0.41 Rutil
NC=6

Sphalerite
RC:RA= 0.32

Provskite
CsCl
RC:RA> 0.73
NC=8

Spinel
Fluorina
CaF2 RC:RA> 0.73
 CLASA SULFURI

Tipul A2X Grupa argentitului Argentit Ag2S

Grupa calcozinei Calcozina Cu2S

Tipul A3X2 Bornit Cu5FeS4

Tipul AX Grupa galenei Galena PbS

Grupa sphaleritului Sfalerit ZnS (blenda)
Grupa calcopiritei Calcopirita CuFeS2
Grupa wurtzitului Wurtzit ZnS
Grupa nichelinei Pirotina Fe1-xS
Nichelina NiAs
Grupa covelinei Covelina CuS
Cinabru HgS
Realgar AsS

Tipul A2X3 Grupa stibinei Stibina Sb2S3

Bismutina Bi2S3

Tipul AX2 Grupa piritei Pirita FeS2

Grupa löllingitului Marcasita FeS2
Grupa mispichelului Mispichel FeAsS
Grupa molibdenitului Molibdenit MoS2

Tipul A3BX3 Grupa tetraedritului Tetraedrit-Tennantit (Cu,Fe)12(Sb,As)4S13

Simetrie: Fm3m
Habitus: cubic, dodecaedric Sulfuri tip AX
Duritate: 2.5
Luciu: metalic
Grupa galenei
Culoare: cenusiu
Clivaj: {001} perfect
Galena
PbS
Structura:
-arhetipul structural “halit” in care pozitiile Na sunt ocupate de Pb, iar pozitiile Cl de S (izostructuralism)
-NC=6 (Pb, S)

Occurenta:
-galena este o sulfura comuna, se formeaza in zacamintele filoniene, in asociatie cu
sfaleritul, pirita, marcasita, calcopirita, carbonati, cuart, baritina, fluorina;
-in sistem hidrotermal apare frecvent asociata cu argintul;
Utilizari: sursa de Pb sau chiar Ag
Simetrie: F 43m
Habitus (tracht): tetraedru, Sulfuri tip AX
dodecaedru rombic
Duritate: 3.5-4
Grupa sfaleritului
Luciu: rasinos, submetalic,
adamantin
Culoare: brun, negru, galben Sfaleritul
Clivaj: {110}
(Zn,Fe)S
Structura (derivata din arhetipul structural “diamant” (izostructuralism) – jumatate din atomi de carbon inlocuiti cu
S si cealalata jumatate cu Zn. Alternanta Zn si S in structura de tip diamant determina scaderea simetriei

Sfaleritul – considerat modificatia cubica de temperatura scazuta a ZnS iar wurtzitul

(6mm) polimorful de temperatura ridicata, >1020°C
Occurenta: sfaleritul este cel mai important mineral de Zn si sursa de Zn cea mai
importanta; ocurenta este similara galenei, cu care apare asociata frecvent
Utilizari: sursa de Zn
Simetrie: 4 2m
Habitus (tracht): bisfenoid Sulfuri tip AX
(tetraedrul alungit)
Duritate: 3.5-4
Grupa calcopiritei
Calcopirita
Luciu: metalic
Culoare: galben

CuFeS2
Clivaj: {110}

Structura deriva din structura sfaleritului prin ocuparea pozitiilor Zn alternativ de

catre Cu si Fe (dezamestec)
Daca Cu si Fe ocupa statistic pozitiile Zn → faza minerala (Cu, Fe)S cu structura
sfaleritului. Aceasta situatie este posibila la temperaturi ridicate cand reteaua este relaxata
si nu impune cationilor restrictii dimensionale.

La temperaturi < 540oC, atomii de Cu si Fe ocupa pozitii ordonate: alternanta atomilor de Cu si Fe in pozitiile Zn
→ scaderea simetriei (cubictetragonal).
Coordinarea - atomii de S coordinati tetraedric de 2 atomi de Cu si 2 atomi de Fe;
- atomii de Cu coordinati tetraedric de 4 atomi de S
- atomii de Fe coordinati tetraedric de 4 atomi de S;

Utilizari: sursa principala de Cu

ACAB Sulfuri tip AX
Grupa nichelinei
Pirotina Nichelina
Fe1-xS NiAs NC=6 (As,Ni)
minerale izotipe
2/m 6/mmm

Structura: pozitii vacante ale Fe2+, →deficitului

de Fe. Pentru mentinerea neutralitatii structurii, Impachetare hexagonala
unii ioni de Fe2+ sunt substituiti de Fe3+. compacta a atomilor de Ni si As
La temperaturi ridicate, vacantele se distribuie (ACAB) – A-Ni; B,C - As
dezordonat; la scaderea temperaturii acestea
se ordoneaza, determinand scaderea simetriei
(monoclinica).
Simetrie: m3
Habitus (tracht): cub, Sulfuri tip AX2
dodecaedru pentagonal
Duritate: 6-6.5
Grupa piritei
Pirita
Luciu: metalic
Culoare: galben

FeS2
Clivaj: absent

modificatie polimorfa a FeS2, marcasita, rombica

Structura poate fi descrisa pornind de la structura galenei (tip halit): pozitiile Pb(Na) sunt
ocupate de Fe, pozitiile S(Cl) de perechi S2 (grup molecular S22-), astfel incat centrul de
simetrie al perechii S2 ocupa pozitia centrului anionului din structura tip halit.
Prezenta perechilor S2 determina scaderea simetriei comparativ cu galena.
Coordinarea
- Fe inconjurat de 6 atomi de S  un octaedru deplasat de la directia axelor 4;
- perechile S2 inconjurate octaedric de 6 atomi de Fe.
A – metal OXIZI SI HIDROXIZI
X - O2 sau (OH)

OXIZI SIMPLI
Tipul A2X Grupa cupritului Cuprit Cu2O
Apa H2O
Tipul AX Grupa periclazului Periclaz MgO
Tipul A2X3 Grupa hematitului Corindon Al2O3
Hematit Fe2O3
Grupa ilmenitului Ilmenit FeTiO3
Tipul AX2 Grupa rutilului Rutil TiO2
Piroluzit MnO2
Casiterit SnO2
Anatas TiO2
Brookit TiO2

OXIZI MULTIPLI
Tipul AB2X4 Grupa spinelului Seria spinelului Spinel MgAl2O4
Seria magnetitului Magnetit Fe2+Fe23+O4
Seria cromitului Cromit FeCr2O4
Tipul ABX3 Perovskit CaTiO3
Tipul A2BX5 Pseudobrookit Fe2TiO5

HIDROXIZI SI OXIZI CU OXIDRIL

Tipul AX2 Grupa brucitului Brucit Mg(OH)2
Grupa goethitului Diaspor α-AlO(OH)
Goethit α-FeO(OH)
Tipul AX3 Gibbsit Al(OH)3
Corindon Hematit
α-Al2O3, Z=6 A2X3 Fe2O3, Z=6
R3c Grupa hematitului R3c

Al3+(Fe3+)
coordinat octaedric (N=6) de O2-

Structura: Atomii de O formeaza o structura compacta cu impachetare compacta aproximativ ACA.

Al este coordinat octaedric de 6 atomi de O, iar O este coordinat tetraedric de 4 atomi de Al.
Structura se poate descrie folosind octaedrele AlO6. Ocuparea a 2/3 din pozitiile octaedrice de catre
Al determina formarea unei retele octaedrice incomplete, paralela cu (001), in care octaedrele se
leaga prin muchii.
Proprietati fizice
Corindon: habitus scurt prismatictabular (cristale-"butoias"); clivaj absent, duritatea remarcabila
(9). Este incolor si transparent, dar substituia Al cu ioni de Cr, Ti, Ni, V in diferite proportii determina
coloratii alocromatice: rosu (rubin), albastru (safir), verde (smarald oriental), galben (topaz
oriental).
Hematit: habitus de la tabular pâna la lamelar si fin solzos, duritate 5½-6½, opac, cenusiu sau
rosu.
 A2X3 R3
Grupa ilmenitului
Structura - arhetipul structural al corindonului: pozitiile Al sunt ocupate alternativ de Fe2+ si Ti4+
Fe si Ti in coordinare octaedrica (6); O coordinat tetraedric de 2 atomi de Fe si 2 atomi de Ti.

scaderea simetriei
FeTiO3

Utilizari – sursa principala de Ti

 AX2
Grupa rutilului

Structura
- Impachetare hexagonala compacta distordionata a atomilor de O in care Ti ocupa 1/2 din
pozitiile interstitiale octaedrice.
- Ti →coordinat octaedric de 6 atomi de O; O coordinat planar de 3 atomi de Ti.
- Octaedrul TiO6 se leaga prin muchii opuse (prin cate doi atomi de O) de alte doua octaedre
similare, formand lanturi paralele cu axul z

Proprietati fizice determinate de structura

Habitus prismatic
Macle: “în genunchi” cu planul de concrestere (101) si ciclice cu unghiul dintre indivizi de
aproximativ 120o.
Duritatea este relativ mare (6).
Sagenit - varietatea aciculara a rutilului dispusa ordonat în reteaua biotitului în planele
(001) sub unghiuri de 60o (dezechilibru chimic): un biotit titanifer expulzeaza Ti care se fixeaza sub
forma de ace de rutil
 Oxizi multiplii
AB2X4
Grupa spinelilor

seria spinelului: B=Al A=Mg spinel

A=Fe2+ hercinit
magnetitului: B=Fe3+ A=Mg magnezioferit
A=Fe2+ magnetit
A=Mn2+ jacobsit
seria cromitului: B=Cr3+ A=Mg magneziocromit
A=Fe2+ cromit
ulvöspinel B=Ti4+ A=Fe2+  Fe2TiO4

Structura spinelilor poate fi descrisa ca o impachetare cubica compacta a atomilor de O in planele {111},
cationii ocupand doua tipuri de pozitii neechivalente, in coordinare octaedrica si in coordinare tetraedrica.
Caracteristica structurii spinelilor este flexibilitatea foarte ridicata care permite interventia unei mari varietati de
cationi, astfel incat sunt descrisi peste 100 de compusi (naturali si sintetici) care prezinta acest tip de structura.

Flexibilitatea structurii se manifesta prin faptul ca atomii metalici se pozitioneaza mereu la aceleasi coordonate,
in timp ce coordonatele (pozitiile) atomilor de O se pot modifica, astfel incat scheletul oxidic se poate
dilata/contracta, adaptandu-se usor dimensional variatiei naturii cationilor.
Proprieti fizice
Habitus izometric, tracht octaedric {111}, duritate ridicata, clivaj absent sau imperfect dupa {111}. Chimismul
determina variatia culorii, a greutatii specifice. Magnetismul este foarte puternic la magnetit, magnezioferit si slab
la jacobsit.
 HIDROXIZI

(OH)- - gruparea anionica de baza

Coordineaza octaedric Mg2+, Al3+ formand structuri planare octaedrice,
slab legate intre ele.
Doua tipuri structurale:

Gibbsitic Al(OH)3 plane

Brucitic Mg(OH)2 plane trioctaedrice dioctaedrice (doar 2/3 din pozitiile
(toate pozitiile cationice sunt ocupate octaedrice sunt ocupate de Al3+)
de Mg2+)
 Halogenuri

I. SARURI HALOIDE NORMALE ANHIDRE SI HIDRATATE

Tipul AX Grupa halitului Halit NaCl

Silvina KCl
Villaumit NaF
Kerargirit AgCl
Tipul AX2 Grupa fluorinei Fluorina CaF2
Grupa lawrencitului Bischofit MgCl2 · 6 H2O

II. SARURI HALOIDE COMPLEXE, ALUMINO-FLORURI

Tipul AmBX3 · x H2O Carnalit KMgCl3 · 6 H2O

III. SARURI ALUMINO-FLORURI

Tipul octaedric izolat Criolit Na3AlF6

 CsCl NaCl ZnS

CaF2
TiO2 Mg(OH)2 Al2O3 CaTiO3
 Magnetit Fe3O4

Fe – trei tipuri de pozitii in structura: Fe3+ in coordinare tetraedrica (1/8 din

pozitiile tetraedrice); Fe3+ coordinat octaedric (1/4 din pozitiile octaedrice) si
Fe2+ in pozitii octaedrice (1/4 din pozitiile octaedrice).
 Goethit α-FeOOH Lepidocrocit g-FeOOH

y Şiruri alternative de O alternanţă de perechi de

şi OH şiruri de O şi OH
x
O z y
O OH
OH x
 Hidroxizi comuni
Goethit -FeO(OH) Gibbsit Al(OH)3
Brucit Mg(OH)2

Manganit MnO(OH)
Diaspor -AlO(OH)

Bauxita – asociatie de diaspor,

gibbsit, boehmit gAlO(OH)