Hemofil

ia
Autor : Varatic Alexandru
 Ce este Hemofilia?
• Hemofilie – boală rar întâlnită în cazul
căreia este afectată coagularea sângelui,
deoarece acesta nu posedă suficiente proteine
coagulante (factori de coagulare).  O persoană
care suferă de hemofilie poate sângera mai mult
timp după o rănire decât o persoană sănătoasă.
Tăieturile mici nu sunt foarte periculoase.
Sângerările interne pot însă afecta organele și
țesuturile și pot pune viața în pericol.
Hemofilia este o afecțiune moștenită (genetică)
și nu este vindecabilă. Dar cu un tratament
adecvat, majoritatea persoanelor cu hemofilie
pot avea o viață activă.
 Clasificari
Există mai multe tipuri de hemofilie în funcție de care factor de
coagulare este deficitar:
•hemofilia de tip A: cea mai uzuală formă, cauzată de deficiența
factorului de coagulare VIII
•hemofilia de tip B: aflată pe locul doi ca și frecvență, cauzată de
deficiența factorului de coagulare IX
•hemofilia de tip C: prezintă simptome ușoare, cauzată de deficiența
factorului de coagulare XI
 Cauze
Hemofiliile A si B sunt cauzate de un defect mostenit al unei perechi de 
cromozomi. Hemofilia este o boala genetica transmisa X-linkat. Este numita
astfel pentru ca defectul este situat pe cromozomul X. Tatii transmit gena
defecta la fiice nu si la fii, iar mamele sunt purtatoare. 
Hemofilia apare aproape intotdeauna la baieti. Baietii fac boala prin mostenirea
genei defecte de la mama. La fete, apare foarte rar, intrucat ele necesita
mostenirea genei defecte de la ambii parinti. 
 Simptome
•sângerare excesivă după tăieturi, răniri, intervenții minore, cum ar fi cele
stomatologice
•vânătăi extinse
•sângerări după vaccinare
•dureri sau inflamații articulare
•sângerări nazale fără o cauză cunoscută
•sânge în urină sau în materiile fecale
•iritabilitate
Simptome pentru care ar trebui să te prezinți de
urgență la medic:

-dureri și inflamații bruște în articulații precum cele de la nivelul

genunchilor, coatelor, umerilor
-sângerare intensă ca urmare a unei răniri
-dureri de cap prelungite și severe
-vomismente
-oboseală intensă
-dureri în ceafă
-vedere dublă
 Tratament
- tratament intravenos (hormonul desmopresină) sau medicație nazală cu acest hormon

- tratament cu factori de coagulare recombinați sau factor de coagulare derivat din sânge
donat
- tratament cu factor de coagulare IX sau infuzii cu plasmă
Tratament naturist pentru hemofilie
Exerciții fizice:
•activități precum înotul, ciclismul, alergarea care protejează articulațiile
Igienă dentară:
•pentru prevenirea extracțiilor dentare care pot provoca sângerări masive
Evitarea anumitor medicamente:
•antiinflamatoare precum aspirina sau ibuprofenul care pot agrave sângerarea
•medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge
Extract de sâmburi de struguri
Ceai de urzică
 Profilaxie
>Deoarece este o boala ereditara, hemofilia nu poate
fi prevenita. Daca unii dintre membrii apropiati ai
familiei au hemofilie sau sunt purtatori sanatosi, se
va cere sfatul genetic al unui specialist in bolile
transmise genetic (genetician medical), in cazul in
care se doreste un copil, inainte de aparitia sarcinii.
Un consilier pe probleme genetice va spune cat de
probabil este sa se nasca un copil cu hemofilie si
cat de severa va fi aceasta. 
 De retinut !
Cercetatorii estimeaza ca terapia genica va putea in cele din
urma sa determine producerea de factori ai coagularii. Intrucat
majoritatea populatiei nu are acces la aceasta terapie eficienta,
studiilor nu li se acorda o mare importanta.