Camara Bogdan Cls a-XII-A

Terapia genic
Terapia genic este introducerea genelor unui individ celule i esuturi pentru a trata o boal, cum ar fi o boal ereditar n care un vtmtoare alelei mutante este nlocuit cu unul funcional. Cu toate c tehnologia este nc n faza de tatonare, a fost folosit cu un oarecare succes. Descoperiri tiinifice continu s se mute terapie genic fa de mainstream medicina. Oamenii de tiin a luat primul pas logic de a ncerca s introduc gene direct n celule umane, concentrndu-se pe bolile cauzate de defecte single-gene, cum ar fi fibroza chistica, hemofilie, distrofie muscular i sickle cell anemia. Cu toate acestea, aceasta sa dovedit a fi mai dificil dect modificarea bacterii, n primul rnd din cauza problemelor implicate n ndeplinirea de seciuni mare a ADN-ului i livrarea le site-ul corect n genomul relativ mari. Astzi, cele mai multe studii de terapie genic vizeaz cancerului i ereditare boli legate de un defect genetic. Terapie antisens nu este strict o form de terapie genic, dar este o terapie conexe, genetic-mediate.

Terapia genic folosind un vector adenovirus: O gen nou este injectat ntr-un vector de adenovirus, care este utilizat pentru a introduce ADN-ul modificat ntr-o celul uman. n cazul n care tratamentul este de succes, gena noi va face o protein funcionale. Biologia terapie genic umane rmne complexe i multe tehnici necesar continuarea dezvoltrii. Multe boli i link-ul lor stricte genetice trebuie s fie neleas mai complet nainte de terapie genic pot fi utilizate n mod corespunztor. Dezbaterea politic public care nconjoar posibilitatea de a utiliza n subiec i umani materialului genetic proiectat a fost la fel de complexe. Participanii majore n dezbatere au venit la domeniile de biologie,

Camara Bogdan Cls a-XII-A Guvernul, drept, medicin, filosofie, politic i religie, fiecare aducerea vizualizri diferite pentru discuii. Exist o varietate de metode diferite pentru a nlocui sau repararea genele vizate n terapia genic.

ntr-o locaie nespecifice n genomul pentru a nlocui o gen nefuncional, se poate intercala o gen normal. Aceast abordare este cea mai comun. O gen anormal ar putea fi schimbat pentru o gen normal prin omoloage recombinare. Gena anormale ar putea fi reparate prin intermediul muta ie invers selectiv, care ntoarce gena la funcia sa normal. Regulamentul (gradul n care o gen este pornit sau oprit) o gen special ar putea fi modificate. "" AX transfer este utilizat pentru a nlocui ntreaga mitocondriile, care transporta defecte ADN mitocondrial