Clasificarea ieiului

Tipurile de iei difer nu numai funcie de regiunea sau localitatea din care se extrag, dar i funcie de adncimea stratului din acelai zcmnt. ieiurile se clasific pe baza criteriilor privind natura chimic a ieiului sau din punctul de vedere al pobilitii de prelucrare i utilizare a produselor rezultate. Dup natura chimic, ieiurile sunt caracterizate prin indici structurali i prin indici de calitate. Pe baza indicilor structurali, ieiurile sunt mprite n 7 clase denumite astfel : 1. Clasa parafinic 2. Clasa parafin-naftenic 3. Clasa parafin-aromatic 4. Clasa parafin-naften-aromatic 5. Clasa parafin-aromato-naftenic 6. Clasa naften-aromatic 7.Clasa aromato-naftenic

Indicii de calitate care definesc grupele de ieiuri sunt procentul de cear, procentul de rini i asfaltene, procentul de sulf i procentul de distilat pn la temperatura de 200oC. Principalele grupe de ieiuri sunt : 1. ieiuri ceroase, puin rinoase, nesulfuroase 2. ieiuri ceroase, puin rinoase, sulfuroase 3. ieiuri ceroase, rinoase, nesulfuroase 4.ieiuri ceroase, rinoase, sulfuroase 5. ieiuri ceroase, asfaltoase, nesulfuroase 6. ieiuri ceroase, asfaltoase, sulfuroase 7. ieiuri neceroase, puin rinoase, nesulfuroase 8. ieiuri neceroase, puin rinoase, sulfuroase 9. ieiuri neceroase, rinoase, nesulfuroase 10. ieiuri neceroase, rinoase, sulfuroase 11. ieiuri neceroase, asfaltoase, nesulfuroase 12. ieiuri neceroase, asfaltoase, sulfuroase Rinile i asfaltenele snt constituite din cicluri condensate superioare; ele conin puin O, N i de multe ori S. Aceste substane snt constituite din 40% cicluri aromatice, 27% cicluri raftenice (cu cinci sau ase atomi de carbon in ciclu) i 33% catene laterale parafinice.

Proporia de hidrocarburi parafinice din reziduuri (asfalt) se presupune echivalent cu aceea a parafinei solide (cerezina). Parafinele cu catene laterale (lichide) fiind considerate absente. Rinile sunt relativ volatile i distil prin inclzire spre deosebire de asfaltene care sunt nevolatile. Coninutul de rini crete cu creterea temperaturii de fierbere a fraciunilor; in acelai timp se mrete i prororia de C din molecul. Rinile snt neutre, de consisten solid pan la semilichid solubile in eter de petrol. Prin aciunea cldurii i a oxigenului rinile se transform in asfaltene. Acestea snt solide, casante, solubile in benzen, cloroform i sulfur de carbon. Se admite c moleculele complexe ale rinilor i asfaltenelor se formeaz din hidrocarburi aromatice policiclice prin oxidare n anumite condiii, conform schemei:

Hidrocarburi aromatice + O2 -+ Rini + O2 -. Asfaltene

Caracteristica esenial a moleculelor de rini i asfaltene o constituie gradul nalt de aromaticitate

O clasificare mai veche mparte ieiurile n neparafinoase, semiparafinoase i parafinoase dup punctul de congelare al pcurii i anume : Clasa A : pentru ieiuri neparafinoase a cror pcur are punctul de congelare mai mic de -15oC, care se submpart n : A1 - neparafinos octanic uleios A2 - neparafinos octanic neuleios A3 - neparafinos neoctanic uleios A4 - neparafinos neoctanic neuleios Clasa B : pentru ieiuri semiparafinoase a cror pcur are punctul de congelare ntre -15 oC si 20 oC Clasa C : pentru ieiuri parafinoase cu punctul de congelare a pcurii de peste 20 oC ieiurile octanice se mpart n grupe pe baza procentului de benzin uoar, iar cele neoctanice se mpart n grupe pe baza procentului de benzin uoar i benzin grea cu finalul de 185 oC. Aceste metode de clasificare dau indicaii asupra direciei de prelucrare a pcurii, asupra necesitii de deparafinare a uleiurilor obinute prin distilarea pcurii.

Dezemulsionarea ieiului
ieiul extras din zcmnt nu poate fi supus imediat prelucrrii deoarece acesta e amestecat cu gaze dizolvate cu ap ce conin cloruri si cu particule fine de suspensii minerale, antrenate de iei n timpul extraciei. Separarea gazelor se realizeaz cu ajutorul separatorului de gaze montat la gura sondei. Formarea emulsiilor stabile de iei se datoreaz amestecrii violente a ieiului cu apa n timpul procesului de extracie. n erupia captat amestecarea are loc datorit ieirii gazelor din soluie i curgerii foarte turbulente a ieiului prin duza capului de erupie. La sondele care lucreaz cu gaz lift, agitarea are loc mai ales datorit gazelor introduse, dar i agitrii violente produse n duza capului de erupie. La instalaiile de la suprafa, amestecarea se produce la coturi sau n locurile nguste provocate de depunerile de impuriti. Datorit stabilitii mari a emulsiilor de iei, de cele mai multe ori, separarea apei nu se produce n cursul depozitrii ieiului. Apa ce formeaz emulsia conine sruri dizolvate constituite n cea mai mare parte din cloruri (NaCl, CaCl2, MgCl2). CaCl2 i MgCl2 se hidrolizeaz n timpul nclzirii ieiului la peste 150 oC dnd natere la acizi corozivi (HCl), iar NaCl se depune pe evile prenclzitoarelor i ale cuptoarelor, mpiedicnd transferul de cldur, ceea ce poate duce, n cazul cuptorului, la supranclzirea si spargerea evilor. Apa prezent n iei provoac variaii brute de presiune i creterea consumului de combustibil la cuptor.

Srurile se gsesc de regul n soluie.Cnd coninutul de sare e foarte ridicat, iar coninutul de ap foarte sczut, soluia apoas e suprasaturat i o parte din cloruri cristalizeaz. ndeprtarea acestor cristale din iei e mai complicat dect a clorurilor dizolvate n soluie. Ca urmare, procedeul de ndeprtare a cristalelor de cloruri implic o splare cu ap care se numete desalinare. Toate aceste procedee de prelucrare a ieiurilor impurificate mresc costul distilrii.

Factorii care influeneaz stabilitatea emulsiilor

Emulsia e o dispersie format din dou faze lichide nemiscibile, mrimea particulelor de faz dispers fiind de peste 0,1 m. Emulsii pot forma i lichidele parial miscibile cu apa atunci cnd substana parial miscibil se afl ntr-o cantitate care depete limita de solubilitate. Emulsia nu e un sistem termodinamic stabil. Pentru a se forma o emulsie este necesar s se cheltuiasc o anumit cantitate de energie pentru amestecarea celor dou faze, energie care se acumuleaz sub form de energie interfacial.

Factorii de care depinde stabilitatea unei emulsii sunt:

Vscozitatea influeneaz mobilitatea particulelor de faz dispers. O dat cu creterea vscozitii, crete i stabilitatea sistemului. Vscozitatea unei emulsii este funcie de vscozitatea fazei continue, de raportul volumelor celor dou faze i de mrimea particulelor de faz dispers.

Pentru o emulsie ideal, la care faza dispers e format din sfere cu dimensiuni egale i volumul ei total este mic n comparaie cu volumul total al emulsiei (sub 0,02%), vscozitatea emulsiei este dat de relaia lui Einstein:

0 1 2,5

unde vscozitatea emulsiei; 0 vscozitatea fazei continue; fracia n volum de faz dispers.

Prezena emulgatorului Emulgatorul este factorul cel mai important de care depinde stabilitatea unei emulsii. n emulsiile de iei se disting 3 grupe de emulgatori. 1. Substane puternic tensioactive n general cu molecul mic, cuprind naftenai de calciu i magneziu i unele rini inferioare. Acestea formeaz straturi orientate n jurul globulelor de faz dispers, ns puterea lor de stabilizare este redus. 2. Substane organice cu mas molecular mare i cu activitate superficial redus, cu caracter rinos i bituminos, cu putere mare de stabilizare datorit formrii unor filme aderente (lipicioase). 3. Substane solide organice sau anorganice fiind dispersate. Ele sunt umectate preferenial de una din cele dou faze i n prezena unor cantiti reduse de substane cu activitate superficial formeaz blindaje puternice n jurul particulelor de faz dispers. n concluzie, emulgatorii cu activitate superficial mare produc o stabilizare mai slab, pe cnd cei cu molecul mai mare, dei au activitate superficial redus, produc o stabilizare puternic a emulsiilor.

Pentru asigurarea stabilitii unei emulsii, emulgatorul trebuie s ndeplineasc o serie de condiii : S prezinte activitate superficial, reducnd astfel tensiunea interfacial la suprafaa de separare dintre cele dou faze nemiscibile, micornd deci energia acumulat la interfa n timpul emulsionrii. S se concentreze la interfa formnd un film protector n jurul particulelor de faz dispers. Concentrarea la suprafa s fie nsoit de o orientare a moleculelor de emulgator. Molecula de emulgator trebuie s aib o form tronconic pentru a se orienta ct mai bine la interfa. Volumele relative ale prilor polare si nepolare din molecula de emulgator determin tipul emulsiei formate. Cnd volumul prii polare este mai mare, are loc formarea emulsiei de tip ulei n ap. Dac volumul prii nepolare este mai mare, se formeaz emulsii de tip ap n ulei. n principiu, faza care e un solvent mai bun pentru emulgator e faza extern (faza continu). Emulgatorii hidrofili formeaz emulsii de tipul ulei n ap, iar emulgatorii oleofili formeaz emulsii de tipul ap n ulei. Majoritatea emulgatorilor din iei sunt de tipul ap n ulei, ntruct emulgatorii sunt substane cu caracter bituminos i rinos care formeaz compleci solvatai cu faza de iei.