1.

1 Cmpul electric n dielectrici

Printre importantele proprieti ale dielectricilor este i aceea de a se polariza sub aciunea cmpului electric extern. Conform concepiei moderne, fenomenul de polarizare const n orientarea n spaiu a particulelor dielectricului cu sarcini electrice de ambele semne i apariia ntr-un volum macroscopic al dielectricului a unui moment electric orientat (indus), pe care acest volum nu-l poseda nainte de aciunea cmpului electric extern. Cantitativ acest proces este caracterizat de momentul dipolar al volumului unitate al dielectricului i se numete vector polarizaie electric P . Pentru un dielectric uniform polarizat, polarizaia electric este egal cu suma geometric a momentelor dipolare P ale moleculelor ce alctuiesc volumul unitate. Exist dou mecanisme de polarizare a dielectricilor: polarizare prin deformarea moleculelor i polarizare prin orientarea parial a momentelor dipolare a moleculelor. Deformarea moleculelor este principalul mecanism de polarizare a dielectricilor nepolari. Atomii i moleculele ce constituie aceti dielectrici , n lipsa cmpului electric exterior nu posed momente dipolare. Cmpul electric exterior creat n jurul unui astfel de dielectric provoac o deplasare a electronilor n raport cu nucleele atomilor (polarizare electronic) sau a ionilor cu sarcin de un semn n raport cu ionii de sarcin de semn opus (polarizare ionic). Astfel de deplasare se consider elastic i se realizeaz ntr-un interval de timp extrem de scurt (10 -12 : 1015 s), procesul fiind practic lipsit de inerie. Figura 1.1 ilustreaz procesul de polarizare prin deformare a dielectricului constituit din molecule monoatomice. n absena cmpului electric exterior (fig. 1.1a) aceste molecule nu posed momente dipolare, deoarece centrele de simetrie electronilor i nucleului coincid. n prezena unui cmp electric exterior E 0 (fig. 1.1b) are loc o deplasare relativ a centrului de simetrie al sarcinilor negative fa de nucleu, astfel c ntregul edificiu atomic (sau ionic) se manifest ca un dipol electric. Ca urmare, fiecare molecul posed un moment dipolar P orientat n direcia E 0 , iar suma momentelor dipolare ale tuturor moleculelor dintr-un volum unitate al dielectricului este egal cu vectorul polarizrii electrice P .

Fig. 1.1 Un alt mecanism de polarizare se manifest n dielectricii polari, ai cror molecule posed momente dipolare permanente condiionate de aranjamentul asimetric al sarcinilor pozitive i negative. n absena cmpului electric exterior, din cauza agitaiei termice, momentele dipolare ale moleculelor snt orientate haotic (fig.1.2a), suma vectorial a lor ntr-un volum unitate este nul, iar dielectricul este depolarizat. La declanarea cmpului electric exterior asupra particulelor cu sarcin pozitiv i negativ acioneaz fore coulombiene, care au tendina de a orienta molecula n aa fel, ca momentul dipolar P al ei s fie ndreptat n direcia cmpului E 0 este micarea termic a moleculelor. Ca urmare, are loc ordonarea parial a momentelor dipolare (fig.1.2b) i suma vectorial a momentelor dipolare a tuturor moleculelor nu este nul : dielectricul este polarizat. Polarizarea dielectricului, determinat de mecanismul analizat, se numete polarizare de orientare. Acesta nu este singurul mecanism de polarizare a dielectricilor. Pe lng aceasta, are loc i deformarea moleculelor care la fel contribuie la polarizare. ns, spre deosebire de deformare , orientarea momentelor dipolare ale moleculelor se produce mult mai lent i este nsoit de absorbia unei mari cantiti de energie a cmpului aplicat. Pierderile de energie a cmpului electric exterior, condiionate de polarizarea dielectricului, se numesc pierderi dielectrice.

a) Fig. 1.2 Vitezele diferite ale polarizrii electronice si de orientare fac ca contribuia fiecrui din aceste mecanisme sa depind esenial de dinamica variaiei cmpului electric exterior. La variaii rapide ale cmpului exterior orientarea momentelor dipolare ale moleculelor practic lipsete: momentele dipolare nu izbutesc s urmeze variaiile intensitii cmpului. Deci, contribuia predominant n polarizarea dielectricilor polari la frecvene nalte este adus de deformarea moleculelor (polarizarea electronic). ntr-un cmp staionar (dup ncetarea proceselor de tranziie), dimpotriv, contribuia orientrii pariale a momentelor dipolare ale moleculelor la polarizarea dielectricului (polarizare de orientare) depete considerabil contribuia datorit deformrii moleculelor. Aceast situaie se pstreaz i la variaii extrem de lente ale cmpului exterior. n sfrit, exist un interval intermediar al frecvenelor de variaie a cmpului exterior (specific pentru fiecare dielectric), n care se nregistreaz o descretere relativ rapid a contribuiei polarizrii prin orientare. Acest domeniu de frecvene este caracterizat de mari pierderi dielectrice ale cmpului exterior. Deci, polarizarea dielectricului duce la micorarea intensitii cmpului electric E n interiorul dielectricului n raport cu intensitatea cmpului electric exterior E 0 . ntr-adevr, deoarece la polarizarea moleculelor particulele pozitive ale acestora se deplaseaz n direcia cmpului E 0 , cmpul electric condiionat de aceast deplasare este orientat n sens opus cmpului exterior. Cu ct este mai mare deplasarea, adic cu ct este mai puternic polarizat dielectricul, cu att este mai mic intensitatea cmpului E n interiorul su. Comportarea dielectricului n cmp electric este caracterizat prin permitivitatea , care n cazul unui dielectric omogen este egal cu raportul dintre intensitatea cmpului exterior E 0 i intensitatea cmpului E din interiorul dielectricului
E0 . = E

(1.1)

Avnd n vedere particularitile de comportare a dielectricilor polari n cmp electric variabil, se poate stabili calitativ dependena lui de frecvena f a variaiei cmpului electric (fig. 1.3).

Fig. 1.3 La frecvene nalte ( f ) permitivitatea este determinat numai de mecanismul polarizrii prin deformare ( ). n cmp staionar sau n cmp ce variaz lent ( f 0 ) predomin polarizarea prin ordonare ( st >> ). Dup influena exercitat de cmpul electric asupra permitivitii relative a materialului, dielectricii se clasific n dielectrici liniari i neliniari. Pentru dielectricii liniari este caracteristic

independena permitivitii relative i dependena liniar a polarizaiei electrice P de intensitatea cmpului exterior E 0 . n cazul dielectricilor neliniari (aa numiii seignettoelectrici sau feroelectrici) dependena lui P de intensitatea cmpului exterior este complicat. Pentru un seignettoelectric relaia de dependen ntre P i E 0 este dat de un ciclu de histerezis electric. Se observ c valoarea instantanee a polarizaiei nu este determinat univoc de valoarea corespunztoare a intensitii cmpului electric, ci depinde de ntregul istoric al evoluiei sale. Astfel permitivitatea relativ a seignettoelectricilor poate fi dirijat de cmpul electric. Din aceast cauz dielectricii neliniari pot fi numii dielectrici activi. Proprietile dielectrice specifice ale seignettoelectricilor (permitiviti cu valori foarte ridicate, ajungnd pn la zeci de mii, efecte piezoelectrice, histerez dielectric etc.) permit utilizarea lor n electronic, electroacustic i n alte domenii ale tehnicii. Particularitile caracteristice amintite se datoreaz faptului c n cristalele seignettoelectrice, exist regiuni microscopice ( 10 6 m) numite domenii seignettoelectrice, n care momentele dipolare n absena cmpului electric exterior sunt orientate n acelai sens. Domeniile seignettoelectrice reprezint regiuni de polarizare spontan. Structura cristalului seignettoelectric cu domenii este reprezentat n (fig. 1.4).

Fig. 1.4 Fiecare domeniu posed un moment dipolar considerabil. Factorul principal care limiteaz utilizarea seignettoelectricilor n tehnic l constituie dependena proprietilor acestora de temperatur. Un mare interes prezint dependena permitivitii de temperatur. Se constat o cretere brusc a permitivitii n regiunea transformrii de faz. n fig.1.5 este reprezentat dependena permitivitii de temperatur, caracteristic pentru seignettoelectrici. Creterea permitivitii la temperaturi T<Tc este condiionat de creterea gradului de labilitate (instabilitate) a structurii cristalului la apropierea de temperatura, la care are loc tranziia de faz de spea nti. Aceast tranziie de faz este caracterizat de absorbia de ctre cristal a unei anumite cantiti de cldur la o temperatur constant. La temperatura Tc , (fig. 1.5) numit punctul Curie, are loc restructurarea reelei cristaline nsoit de distrugerea structurii de domenii a seignettoelectricului. Pentru majoritatea seignettoelectricilor la temperaturi ce depesc temperatura Curie (T>Tc), permitivitatea relativ descrete cu temperatura. La temperaturi, de obicei cu 5-10K mai ridicate n raport cu Tc , dependena permitivitii de temperatur este dat aproximativ de legea Curie - Weiss:
=
A , T T0

(1.2)

unde A este constanta Curie -Weiss ; T0 temperatura Curie -Weiss. Temperatura T0 coincide cu temperatura critic Tc, la care are loc tranziia de faz de spea a doua. Aceast tranziie de faz este caracterizat de o absorbie sau eliminare de cldur la entropie constant i o variaie n salt a capacitii calorice a cristalului. Cazul T0< Tc corespunde tranziiilor de faz de spea ntia.

Fig. 1.5