FIZIOLOGIA SISTEMULUI IMUN

Dr. Ioana Stefanescu

IMUNITATEA
Definitie: 1. 1 condi dii ie n care organismul, i l n contact t t cu un agent patogen (microbian sau de alt natur) nu contracteaz n mod specific starea patologic (boala) indus de agentul patogen respectiv; 2.totalitatea mecanismelor de aparare i impotriva i microorganismelor i i l invazive i i (bacterii, (b ii virusuri,paraziti), a structurilor non-self si a structurilor self modificate.

IMUNITATEA INNASCUTA NESPECIFICA

structuri si mecanisme cu rol protector (tegumente mucoase (tegumente, mucoase, enzime din secretii exocrine lizozimul, bactericidina), pH-ul secretiei gastrice, temperatura corpului ce ofera conditii precare de dezvoltare unor microorganisme, presiunea mare a O2 in alveolele pulmonare ce inhiba dezvoltarea germenilor anaerobi anaerobi, nivelul cortizolemiei ce influenteaza raspunsul inflamator si rezistenta la infectii.

IMUNITATEA INNASCUTA SPECIFICA

Rezistenta prezenta la nastere unui organism fata de anumiti agenti microbieni care il particularizeaza de alte organisme din aceeasi populatie sau specie, sensibile la actiunea acelor agenti microbieni. Atunci cnd rezistena caracterizeaz toi membrii unei specii, aceasta nu este o condiie d imunitate, de i i ci i o lipsa li de d susceptibilitate ibili a speciei, sau lips de agresivitate a agentului microbian.

IMUNITATEA DOBINDITA

condiia organismului care prezint o stare de rezisten specific p fa de un anumit agent g patogen p g microbian. Aceast rezisten se poate instala ACTIV, ca IMUNITATE NATURALA, n urma contactului cu diferite microorganisme, sau ARTIFICIALA, n cazul administrrii de antigene sub forma VACCINURILOR. IMUNITATEA NATURALA DOBINDITA IN MOD PASIV: este consecutiv pasajului anticorpilor materni la ft. IMUNITATEA DOBINDITA ARTIFICIAL: se poate instala n mod pasiv, n urma administrrii de seruri imune sau anticorpi preformai.

ANTIGENUL

Este orice molecula de origine endogen sau exogen, recunoscuta de un organism ca non-self, impotriva careia se declanseaza RASPUNS IMUN specific umoral (productie de anticorpi) sau celular (clone de celule specifice efectorii). Definirea unei molecule de antigen implica si capacitatea sa de a interactiona specific cu efectorii raspunsului imun: anticorpi sau celule efectorii. Moleculele cel mai bine recunoscute ca Ag sint proteinele cu masa moleculara relativ mare (Mr > 10000D), dar pot functiona ca Ag si polipeptide de mici dimensiuni si chiar molecule de sinteza cu Mr< 1000D. 1000D Pot fi Ag si moleculele polizaharidice, lipidice, acizi nucleici sau moleculele organice de sinteza. Cind in mod accidental sint recunoscute ca Ag si moleculele normale ale propriului organism, se instaleaza autoimunitatea.

RASPUNSUL IMUN

Implic n mod absolut necesar stimularea i proliferarea limfocitelor antigen antigen-specifice specifice i sinteza unor molecule de recunoatere a antigenului, reprezentate de anticorpi i/sau receptori membranari. O substan este antigenic dac ea declaneaz un rspuns imun i reacioneaz specific ifi cu anticorpii i ii sau receptorii ii membranari aprui n timpul rspunsului imun.

RASPUNSUL IMUN SECVENTE

Rspunsul imun se deruleaz n trei secvene:

antigen doar acele limfocite capabile s recunoasca antigenul, denumite limfocite antigen-specifice. O clon limfocitar este o populaie de limfocite capabil s recunoasca un singur tip de antigen, datorit prezenei pe suprafaa membranei celulare a unui singur tip de receptor pentru antigen. 2 Activarea clonal: activarea metabolismului intermediar 2.Activarea al limfocitelor selectate; 3.Expansiunea clonal: proliferarea celulelor selectate i activate metabolic; consecin: creterea numrului limfocitelor din clona stimulat de antigen.

1.Selecia clonal este etapa n care snt selectate de ctre

Antigenul: caracter imunogen; imunogenitatea este complementar unei alte caliti a antigenului, specificitatea: capacitatea antigenului de a reaciona specific numai cu receptorii antigenici solubili (anticorpi) sau cu receptorii membranari, aprui ca urmare a stimulrii antigenice a celulelor. Imunogenitatea depinde de rigiditatea moleculei de antigen, de persistenta epitopilor in organism si de exprimarea acestora, astfel incit sa fie accesibili receptorilor pentru Ag de pe membrana celulelor sistemului imun. Antigenele se mpart n dou categorii: antigenele complete sau imunogenele i antigenele incomplete sau haptenele. Imunogenele: antigene caracterizate de imunogenitate i specificitate. Ele snt timodependente i timoindependente.

ANTIGENE COMPLETE

ANTIGENELE COMPLETE TIMODEPENDENTE declaneaz fie rspuns imun de tip celular, (RIC), fie rspuns i imun de d tip ti umoral l (RIU); (RIU) apari ii ia rspunsului imun este condiionat de implicarea LIMFOCITELOR T HELPER (LTH) ntr-un proces complex de cooperare intercelular. Majoritatea antigenelor aparin acestei categorii, fiind de natur proteic. ANTIGENELE COMPLETE O TIMOINDEPENDENTE O snt capabile s declaneze doar RIU, ele stimulnd direct limfocitele B, independent de prezena LTH. Ele reprezint o categorie minoritar de antigene.

ANTIGENE INCOMPLETE

ANTIGENELE INCOMPLETE (haptenele) snt substane cu g greutate molecular mic sau foarte mic, incapabile s declaneze un rspuns imun n lipsa cuplrii cu o macromolecul complex i intens imunogen, denumit purttor sau carrier. Haptenele au numai specificitate, nu i imunogenitate. Un antigen complet este alctuit dintr-o component haptenic, responsabil de specificitatea antigenului, denumit determinant antigenic i de o componenta carrier, ntreg ansamblul hapten-carrier fiind responsabil de imunogenitatea antigenului.

DETERMINANTI ANTIGENICI
Determinanii antigenici snt subcomponente ale Ag, care structural sint de dou tipuri: 1.liniari sau secveniali i li i 2.conforma 2 f i ionali li. 1. Cei liniari snt alctuii din lanuri scurte de aminoacizi (8-12), dispui succesiv n lanul peptidic i recunoscui doar de limfocitele T, dup prelucrarea antigenelor integrale de ctre celulele prezentatoare de antigen (CPA). 2. Determinanii antigenici conformaionali snt alctuii d grupuri de din d 8-12 8 2 aminoacizi ce aparin unor regiuni diferite ale lanului peptidic sau chiar unor lanuri diferite, aflai n proximitate datorit unor puni disulfurice sau unor legturi necovalente. Ei snt recunoscui doar de limfocitele B (LB) i de anticorpi.

DETERMINANTI ANTIGENICI EFECTORI

FUNCTIONAL : determinanii antigenici snt de tip efector i de tip imunoreglator. Determinan D t i ii antigenici ti i i efectori f t i: pot fi de d tip i conformaional, cnd snt recunoscui numai de limfocitele B i declaneaz RIU (determinani antigenici B), sau de tip liniar sau secvenial, cnd snt recunoscui de limfocitele T citotoxice (LTC) i induc RIC (determinani antigenici C). Determinanii antigenici imunoreglatori: snt implicai n controlul intensitii rspunsului imun declanat; snt recunoscui de limfocitele T helper care amplifica rspunsul imun declanat (determinani antigenici H), sau de limfocitele T supresoare (determinani antigenici S), care limiteaz sau chiar sisteaz raspunsul imun declanat.

Antigenele alctuite predominent din determinani efectori ( (B sau C) ) i determinani reglatori g H se comport ca imunogene, iar antigenele alctuite predominent din determinani antigenici S au comportament tolerogen, fiind implicate in procesul de toleranta imuna. Antigenele snt caracterizate de imunogenitate, specificitate i de imunomodulare, proprietate prin care antigenul este implicat in decizia asupra tipului de raspuns imun indus i a intensitii acestuia. Determinanii antigenici efectori snt recunoscui de limfocite extrem de mult diversificate (zeci de milioane de clone limfocitare diferite).

DETERMINANTI ANTIGENICI IMUNOREGLATORI

supravegherea rspunsului imun indus. Aceast categorie include determinanii antigenici H H, care snt recunoscui de ctre limfocitele T helper cu rol de amplificare a rspunsului imun declanat i determinanii antigenici S, care snt recunoscui de catre limfocitele T supresoare, cu rol de limitare sau chiar sistare a rspunsului imun. Pentru a fi imunogen, antigenul trebuie s fie o substan perceputa ca nonself sau strin. Cel mai frecvent, antigenele snt percepute ca nonself dac provin din organisme diferite pe scar filogenetic. Antigenul este cu att mai imunogen cu ct are o structur mai complex i este prelucrat de ctre CPA. Tipul de rspuns imun indus de un imunogen i amploarea acestuia snt condiionate genetic de haplotipul de gene MHC motenite.

Determinanii antigenici imunoreglatori snt implicai n

Ptrunse n organism, antigenele complete tranziteaz esuturile, sectorul circulant i organele limfoide secundare (splina i ganglionii limfatici). limfatici) Antigenele T independente ajunse n splin i ganglionii limfatici declaneaz RIU, ca urmare a activrii directe a limfocitelor B. Antigenele T dependente snt captate la nivel tisular de diferite CPA. Acestea le transport preponderant pe cale limfatic la organele limfoide secundare (splin, ganglionii limfatici, esutul limfoid). Aici, ele snt prezentate sub forma unor fragmente ale determinanilor antigenici (denumite epitopi) limfocitelor B sau T, rspunsul imun indus putnd fi de natur umoral sau celular, n funcie de natura imunogenului.

ORGANIZAREA SISTEMULUI IMUN

Sistemul imun cuprinde dou compartimente:

hematogen (unde se produc i matureaz limfocitele B i se produc limfocitele T) i din timus, sediul maturrii limfocitelor T i 2.compartimentul periferic: reprezentat de esutul limfoid capsulat i necapsulat. Splina i ganglionii limfatici alctuiesc esutul limfoid capsulat i reprezint sediul derulrii celei mai p imun. Ariile timodependente p ale mari pri a rspunsului organelor limfoide secundare capsulate, populate de limfocite T, sint: paracortexul ganglionar si stratul limfoid periarteriolar intern al splinei. Ariile bursodependente, populate de limfocite B, ale acestor structuri sint: cortexul ganglionar si stratul periarteriolar extern al splinei. Celulele B sint dispuse in aglomerari denumite foliculi. esutul limfoid necapsulat este localizat la nivelul epiteliului digestiv, bronic i la nivel cutanat.

1.compartimentul central: alctuit din mduva

CELULELE IMPLICATE IN REALIZAREA RASPUNSULUI IMUN

Celulele din sngele periferic implicate n geneza rspunsului imun se regsesc n formula leucocitar astfel: neutrofile 62% eozinofile 2,3%, 62%, 2 3% bazofile 0,4%, 0 4% monocite 5,3%, 5 3% limfocite 30%. Dintre acestea, unele ndeplinesc rol de celule prezentatoare de antigen, i snt profund implicate n diverse etape ale rspunsului imun, iar altele au rol auxiliar n acest proces, fiind implicate ns n tipuri particulare de rspuns imun, cum este aprarea antiparazitar n cazul eozinofilelor sau reaciile de tip alergic n cazul bazofilelor i mastocitelor. Celulele prezentatoare de antigen se mpart n dou categorii, n funcie de eficacitatea lor. lor CPA profesionale snt reprezentate de macrofage, celulele dendritice i limfocitele B. Din categoria CPA ocazionale fac parte neutrofilele, celulele endoteliale, celulele epiteliale i epidermice.

MACROFAGELE

MACROFAGELE snt celule produse la nivelul mduvei hematogene. Forma circulant a acestora e reprezentat de monocite care dup ce tranziteaz pentru numai 12-24 monocite, 12 24 de ore torentul circulator, ajung n esuturi, prin traversarea peretelui capilar prin diapedez, ele fiind atrase de o serie de factori chemotactici. Maturaia macrofagelor se realizeaz intratisular, la acest nivel ele devenind CPA propriuzise. n aceast calitate, macrofagele capteaz antigenele corpusculare sau particulate (bacterii, virusuri, parazii de mici dimensiuni, diverse celule somatice devenite imunogene), ele p capta p antigenele g solubile. neputnd Macrofagele se ntlnesc n alveolele pulmonare, splin, ganglionii limfatici, mduva hematogen, sinusoidele hepatice (celulele Kupffer), cavitatea sinovial (celulele A sinoviale), esutul conjunctiv (histiocitele), rinichi (celulele mezangiale), creier (celulele microgliale).

Dup captare, macrofagele endociteaz antigenele captate n decursul procesului de fagocitoz, proces ce consum energie i i necesit it apari i i ia unor modificri citoscheletale ce duc la emiterea de pseudopode. Fagocitoza poate fi realizat direct, sau poate fi mult amplificat ca urmare a procesului de opsonizare, proces care implic prezena opsoninelor. Aceste substane snt prezente n plasm i n ser; legate de elementele particulate imunogene ele le confer acestora o mai mare susceptibilitate la fagocitoz. Opsoninele identificate n ser snt: produii de clivare a componentelor complementului (C3b, C5b), imunoglobulinele (IgG1 i IgG3, IgG4, IgG2 i IgA).

Macrofagele capteaza antigenele g corpusculare p opsonizate p prin p componenta p C3b a complementului, datorita receptorilor pentru complement CR; antigene corpusculare opsonizate prin anticorpi de tipul IgG, datorita receptorilor FcR; antigene neopsonizate, deoarece macrofagele au pe membrana lor receptori pentru anumite oligozaharide prezente n structura peretelui bacterian, aa cum snt manoza i fucoza (F/M-R); in timpul procesului de fagocitoz, realizeaz prelucrarea antigenelor endocitate sub aciunea echipamentului enzimatic extrem de bogat al lizozomilor;

n urma prelucrrii antigenului rezulta fragmente denumite epitopi, singurii conservai dintre acetia fii d cei fiind i mai i imunogeni, i i denumi d ii epitopi it i imunodominani; pstrarea unei mici pri din epitopii selectai i eliberarea lor n etape succesive contribuie la ntreinerea n timp a rspunsurilor imune; cea mai mare parte dintre epitopii selectai snt cuplai cu moleculele complexului major de histocompatibilitate MHCII situate pe membrana macrofagelor i prezentati limfocitelor T T, n cadrul unui proces de cooperare intercelular; un element cheie n derularea acestui proces este constituit de recunoaterea epitopilor prezentai de macrofag n asociere cu moleculele MHCII de ctre limfocitele T helper (TH) din ariile timodependente ale ganglionilor limfatici.

Echipamentul lizozomal al macrofagelor este extrem de bogat. Evenimentele E i l metabolice b li ale l procesului l i de d fagocitoz f i produc d o serie de specii reactive ale oxigenului: anionul superoxid (produs prin captarea de ctre oxigenul molecular a unui electron n plus), apa oxigenat, radicalul hidroxil, oxigenul atomic (unul dintre electroni se deplaseaz pe o orbit cu energie mai mare). Toi aceti produi snt foarte instabili i au un puternic efect toxic asupra bacteriilor. Macrofagele secret o serie de substane cu diverse roluri n organism: factorul de necroz tumoral (TNF), (TNF) pirogeni endogeni precum interleukina 1 i interleukina 6 (IL-1 i IL6), componente ale complementului (de la C1 la C5, properdina, factorii B, D, I, H). Macrofagele elibereaz, de asemenea, diferite proteine plasmatice i factori ai coagulrii, interferon (IFN), enzime hidrolitice (colagenaze, lipaze, fosfataze), metabolii ai acidului arahidonic.

CELULELE DENDRITICE
CELULELE DENDRITICE snt celule produse de mduva hematogen, de unde migreaz spre diferite esuturi.

CARACTERISTICI: -prezena de pseudopode n stare de repaos cu anumite particularitati: snt extrem de numeroase, subiri, efilate sau foarte lungi, depind de cteva ori diametrul celulei, fapt ce le confer un aspect asemntor celulelor dendritice din sistemul nervos central. Aceste celule snt CPA datorit prezenei pe suprafaa lor a receptorilor pentru captare a antigenelor (CR si FcR) i a moleculelor de prezentare a antigenului, mai ales de tip MHCII.

NEUTROFILELE
NEUTROFILELE reprezint 95% din granulocitele circulante. Au durat de via scurt (2-3 zile), comparativ cu sistemul monocito-macrofagic, ale crui componente p pot p persista p ani i au p propriet p i asemntoare acestora: - marginaia: este procesul de aderare la endoteliul capilar, mediat de receptori ai neutrofilului i liganzi prezeni pe suprafaa celulelor endoteliale i iniiat de chemoatractani ai neutrofilului (factori chemotactici) precum interleukina 8 (IL8); - diapedeza este procesul de extravazare prin traversarea capilarului la limita dintre dou celule endoteliale. Dei lipsite de specificitate pentru antigene, neutrofilele joac un rol important n inflamaia acut, intervenind mpreun cu anticorpii i complementul n realizarea proteciei mpotriva microorganismelor. - Agen A ii chemotactici h t ti i pentru t neutrofile: t fil fragmente f t ale l complementului l t l i (C5a), (C5 ) factori derivai din sistemul fibrinolitic i sistemul kininelor, factori derivai din alte tipuri de leucocite, bacterii i trombocite. - Neutrofilele conin un ntreg arsenal de proteine stocate n dou tipuri de granulaii lizozomale: - granulaiile primare azurofile conin hidrolaze acide, mieloperoxidaz i lizozim (muramidaz);- granulaiile secundare (specifice) conin lactoferin, lizozim i proteine cu efect antibiotic: defensine, seprocidine, catelicidine i proteina inductoare a permeabilitii bacteriene (BPI bacterial permeability inducing protein).

Neutrofilele au receptori pentru fraciunea Fc a IgG (FcR), prin intermediul crora pot fi activate de complexe imune, intervenind astfel n mecanismul declanrii hipersensibilitii de tip III III. Neutrofilele au precursor medular comun cu monocitele, CFU-GM (colony-forming-unit-granulocyte macrophage unitate formatoare de colonii pentru granulocite i macrofage), derivat din celula stem pluripotent. Mieloblatii derivai din acest precursor comun devin promielocite i apoi mielocite, care se maturizeaz i ajung n circulaie ca neutrofile mature. Pe parcursul acestor diviziuni i diferenieri celulare, apar modificari ale markerilor de suprafa celulari: CFU-GM exprim molecula MHCII i CD38 pe suprafaa lor, lor n timp neutrofilul exprim CD13 CD13, CD14, CD15. Un element important n activitatea neutrofilului (fagocitoza i chemotaxia) desfurat n prezena opsoninelor este interaciunea direct cu microorganismele sau/i citokinele eliberate n timpul rspunsului imun.

EOZINOFILELE

EOZINOFILELE:celule cu slabe performane fagocitare care reprezint 2-5% n formula leucocitar a sngelui periferic. Ele snt totui capabile de a distruge microorganisme endocitate i joac un rol important n aprarea antiparazitar. Mecanismul de aciune mpotriva paraziilor implic fenomenul de degranulare a eozinofilelor, proces n urma cruia este eliberat coninutul granulelor n mediul extracelular. Acest proces poate fi declanat i de ali stimuli. Nu snt celule prezentatoare de antigen, eozinofilul fiind implicat n limitarea procesului inflamator i reducerea migr g rii neutrofilelor n focarul inflamator datorit eliberrii de histaminaz i aril-sulfataz, inactivatorii substanelor cu efect pro-inflamator eliberate de mastocite.

BAZOFILELE SI MASTOCITELE

BAZOFILELE SI MASTOCITELE: celule implicate n realizarea rspunsului imun, dar nu snt celule prezentatoare t t d de antigen. ti Bazofilele snt foarte puin numeroase n sngele periferic, ele reprezentnd numai 0,2% din leucocitele circulante. Mastocitele snt celule extrem de asemntoare bazofilelor din punct de vedere funcional; se gsesc doar la nivelul mucoaselor i esutului conjunctiv, fiind clasificate l f din d acest motiv n dou d categorii: mastocite ale mucoaselor (MMC mucosa mast cell) i mastocite ale esutului conjunctiv (CTMC conective tissue mast cell). Prima categorie pare T-dependent, n timp ce cea de a doua categorie de mastocite prolifereaz independent de limfocitele T.

Bazofilele i mastocitele conin granulaii bogate n heparin, leucotriene, histamin i factorul chemotactic pentru eozinofile al anafilaxiei (ECF-A) (ECF A). Stimulul degranulrii bazofilelor i mastocitelor este cel mai frecvent un antigen capabil s declaneze reacii alergice, adic un alergen. Pentru declanarea acestui tip de rspuns imun, alergenul interacioneaz prin intermediul IgE situate la suprafaa bazofilelor i mastocitelor care exprim receptori pentru fraciunea Fc a acestor imunoglobuline (FcR). Mediatorii eliberai astfel produc simptomele clinice inflamatorii caracteristice alergiei. LIMFOCITELE B pot juca rolul de CPA, datorit prezenei pe membrana lor a receptorilor de captare a antigenelor BCR, BCR pt.complement -CR-, si pt.IgG -FcR-, precum i a moleculelor MHCII, prin care pot prezenta celulelor T diversele antigene. Caracteristic limfocitelor B este capacitatea lor de a capta antigenele solubile i nu pe cele de tip corpuscular.

MOLECULELE PREZENTATOARE DE ANTIGEN

Cele dou tipuri de molecule prezentatoare de antigen, MHCI i MHCII snt sintetizate sub strictul control al unui grup de gene situat pe braul scurt al cromozomului 6. 6 Moleculele MHCI: prezente pe suprafaa tuturor celulelor din organism, cu excepia eritrocitelor. Ele snt specializate n prezentarea antigenelor endogene, fiind recunoscute n decursul cooperrii intercelulare de ctre limfocitele T citotoxice i supresoare, care au pe suprafaa lor molecula CD8 i snt implicate n reacia de respingere a grefei. Moleculele MHCII: prezente numai pe suprafaa celulelor implicate n geneza rspunsului imun, imun aa cum snt CPA CPA, limfocitele B, limfocitele T. Ele snt specializate n prezentarea antigenelor exogene, fiind recunoscute de molecula CD4 de pe membrana limfocitului T helper.

POPULATIILE LIMFOCITARE LIMFOCITELE T

LIMFOCITELE T reprezint o clas celular foarte heterogen g ,n , cadrul creia se descriu patru p subclase de limfocite T: helper, citotoxice, supresoare i contrasupresoare. Aceast clasificare nu corespunde integral realitii, ea bazndu-se pe diferenierea fenotipic a subclaselor limfocitare. Spre exemplu, nu toate limfocitele T CD4 snt helper, unele fiind citotoxice p , aa cum nici toate celulele sau chiar supresoare, CD8 nu snt exclusiv citotoxice sau supresoare, unele avnd comportament de tip helper, dovedit prin factorii solubili secretai.

Limfocitele T: reprezint 60-80% din totalul limfocitelor periferice i au o durat de via mare (ani, zeci de ani), ele fiind intens recirculate. recirculate Pe suprafaa lor se disting trei categorii de receptori:

1.receptori pentru recunoaterea antigenic, i anume: TCR (T cell receptor); complexul CD3 (CD = clas de difereniere) cu rol n recunoaterea antigenului sau epitopului prezentat de CPA; CD4 sau CD8 care snt co-receptori implicai n recunoaterea moleculelor prezentatoare de antigen MHC; 2.receptori cu rol accesor n activarea limfocitelor T: CD28, CD45, CD25; 3.receptori cu rol n adeziunea intercelular: CD2, CD11/CD18.

Limfocitele T recunosc antigenul dup structura primar a determinantului antigenic, spre deosebire d limfocitele de li f it l B i imunoglobuline, i l b li care recunosc antigenele dup structura lor spaial. Ele recunosc numai antigenele expuse asociat de moleculele MHC pe suprafaa CPA.

Clasificare fenotipica: limfocite TH (CD3+/CD4+/CD28+); limfocite TC (CD3+/CD8+/CD28+); limfocite TS (CD3+/CD8+/CD28-).

Activarea limfocitelor T: este realizat numai de antigenele T dependente, n cadrul unui proces ce necesit n mod obligatoriu participarea CPA. CPA Cooperarea dintre CPA i limfocit este de tip bidirecional, ambele celule activndu-se reciproc. Activarea limfocitului T de ctre CPA este anterograd, ea derulndu-se n sensul prezentrii antigenului. Activarea limfocitului este realizat prin intermediul unor semnale activatoare transmise spre citoplasm. Drept urmare, au loc activarea metabolica, expansiunea clonala precum si producerea de IL (LTH) sau de mediatori implicate in g imunogenilor g (LTC). ( ) distrugerea Activarea retrograda se desfasoara dinspre limfocitul T inspre CPA, care este activat. Ea se desfoar n sens invers fa de prezentarea antigenic. Acest tip de activare se realizeaz prin eliberarea de ctre limfocitul T a IL-4 i/sau a IFN-. Efectul acestor substane este cel de a stimula exprimarea pe suprafaa CPA a moleculelor MHCII, ceea ce sporete capacitatea de prezentare a antigenului.

Activarea limfocitelor T se desfoara n dou etape, p , prima p fiind antigen-independent g p , iar cea de a doua- antigen-dependent. n timpul primei etape, are loc stabilirea unor contacte extinse i intime ntre suprafeele membranare ale CPA i limfocitele T. Cea de a doua etap const n stabilirea unor legaturi ntre complexul epitop/MHC de pe suprafaa CPA i binomul TCR/CD4 / sau TCR/CD8 / de p pe suprafa p a limfocitului T. O mic parte dintre limfocitele T efectorii snt pstrate n diverse sectoare ale organelor limfoide, ele fiind celule cu memorie.

LIMFOCITELE B

LIMFOCITELE B reprezint 15-20% din totalul limfocitelor p periferice. Ele snt pu p in recirculate i au durat scurt de via. Majoritatea snt distribuite n cortexul ganglionilor limfatici i n pulpa alb a splinei, unde alctuiesc foliculii limfoizi. Pe suprafaa membranei limfocitelor B exist aceleai categorii de receptori, ca i n cazul limfocitelor T: receptori pentru recunoaterea antigenului g BCR (B ( cell receptor), p ), receptori p cu rol accesor n activarea metabolic a limfocitelor B, (CD45 i CD25) i receptori de adeziune intercelular.

Limfocitele B

recunosc antigenele solubile dup structura spaial a determinanilor antigenici; nu necesit prezena i implicarea CPA n declanarea rspunsului imun; dup stimularea antigenic, limfocitele B parcurg etapele ciclului celular n mod asemantor cu limfocitele T, devenind limfoblati B, a cror principal caracteristic este prezena unui mare numr de molecule MHCII pe suprafaa membranei celulare, fapt ce le confer posibilitatea de a funciona ca CPA; celulele rezultate n urma diviziunilor celulare devin limfocite B efective, adic plasmocite, cu direct implicare n derularea i finalizarea rspunsului imun prin sinteza de imunoglobuline; o mic parte dintre ele trec n rezerv ca limfocite B cu memorie, n anumite sectoare din organele limfoide secundare.

RASPUNSUL IMUN UMORAL (RIU)

este declanat de antigenele T-dependente; necesit cooperarea a trei categorii celulare: CPA, li f i l T helper limfocitele h l i T supresoare, (cu ( rol l imunoregulator) i l ) i limfocitele B efectorii. parcurge dou etape, prima cu efect activator, derulat dinspre CPA spre limfocitele B, care activate devin plasmocite productoare de anticorpi i a doua etap cu efect inhibitor sau de control, care limiteaz rspunsul imun eficient la minimul necesar;cea de a doua etap este realizat prin intermediul unor subclase de imunoglobuline i prin activarea limfocitelor T supresoare care limiteaz participarea limfocitelor B i T la RIU; Meninerea unui echilibru stabil ntre cele dou etape ale RIU reprezint cheia homeostaziei RIU.

Secvenial, derularea RIU parcurge urmtorul model: antigenul declanator este preluat de CPA (macrofage sau celule dendritice); transportat n ariile timodependente ale organelor limfoide, este prezentat limfocitelor T helper (TH), care se activeaz i devin limfoblati TH; acetia migreaz n alte domenii ale organelor limfoide, unde urmeaz s ntlneasc limfocitele B cu care coopereaz; simultan, antigenul este transportat pe cale limfatic n zonele bursodependente ale organelor limfoide, unde este recunoscut de limfocitele B antigen specifice, specifice care vor fi activate, activate tranformndu-se tranformndu se n limfoblati B ce migreaz treptat, venind n contact cu limfoblatii TH, cu care coopereaz (direct, datorit numeroaselor molecule MHCII de pe suprafaa limfoblatilor B sau indirect, prin intermediul IL2 i IL4, eliberate de limfoblastul TH activat); in urma acestei cooperri, limfoblastul B este complet activat, el devenind plasmocit productor de anticorpi specifici eliberai n circulaie.

PRINCIPALELE INTERLEUKINE IMPLICATE IN RIU SINT IL-2, IL-4 i IL-5

IMUNOGLOBULINELE snt glicoproteine identificate n plasm, lichidele interstiiale i secreiile organismului, care au proprieti de anticorpi, ele combinndu-se specific cu antigenele inductoare de rspuns imun; structural, imunoglobulinele (Ig) snt alctuite di dou din d perechi hi de d lan l uri, i unele l cu greutate t t molecular mare, denumite heavy, (H) (de tip , , , i ) i altele cu greutate molecular mic, denumite light (L) (de tip sau ).

Ambele tipuri de lanuri au secvene variabile, notate cu VH i VL i pri constante, notate cu CH i CL. Secvenele variabile VH i VL formeaz mpreuna situsul de recunoatere a antigenului antigenului, cu care acesta stabilete legturi, denumit paratop. O molecul de Ig conine dou situsuri de legare a antigenului identice, capabile s recunoasc o unic structur antigenic, prin urmare anticorpii snt structuri monospecifice. Secvenele constante ale Ig snt responsabile de celelalte funcii ale acestora: activarea complementului pe calea clasic; p a unor celule; ; ataarea la suprafa traversarea barierei feto-placentare. -Fragmentul ce conine situsul de legare a antigenului este denumit Fab; -cel responsabil de funciile efectoare ale moleculei de Ig este denumit Fc; -la limita acestora exista puni disulfidice, plasate ntre lanurile grele in zona denumit balama.

MOLECULA DE IG
are o variabilitate izotipic, allotipica i idiotipic. variabilitatea izotipic diferentiaza membrii apartinind unor specii diferite; cea allotipic se datoreaz diferenelor genetice intraspecie; variabilitatea idiotipic se datoreaz prezenei anumitor secvene de aminoacizi din regiunea variabil a moleculei de Ig, ce determin capacitatea de legare a antigenului. Variabilitatea idiotipic se coreleaz cu cea a situsului de legare a antigenului. Zona variabila din structura Ig, (denumita si idiotip) implicata in legarea antigenului (Fab) poate functiona concomitent si drept determinant antigenic. antigenic Acesti determinanti antigenici imunoglobulinici, aparuti in cantitate mare in timpul RIU determina la rindul lor aparitia de Ig anti-idiotip. Acest proces se deruleaza in 3-5 valuri succesive, astfel realizindu-se o retea idiotip-antiidiotip, implicata in stimularea sau inhibarea RIU. Imunoglobulinele se mpart n 5 clase (izotipuri), n funcie de particularitile secvenelor constante ale lanurilor grele (CH), care snt de tip , ,,, i .

IgG

IgG se regsesc n concentraiile cele mai mari, ele reprezentnd 75% din totalul Ig circulante. Durata persistenei lor n lichidele organismului poate ajunge la trei sptmni mni, ceea ce le confer un grad nalt al valorii funcionale. Exist mai multe subclase de IgG, n funcie de numrul de puni disulfurice dintre lanurile H: IgG1, IgG2, IgG3 i IgG4. Funcional, molecula de IgG conine dou zone distincte: poriunea Fab, care este situsul combinativ al moleculei de IgG i este implicat strict n recunoaterea antigenic i poriunea Fc, denumit fragment constant sau cristalizabil, responsabil de aciunile biologice ale moleculei. IgG1 reprezint subclasa dominant a IgG. Au rol important n activarea complementului pe calea clasic, n realizarea imunitii pasive a nou-nscutului. IgG2 este un slab activator al complementului. IgG3 este cel mai puternic activator al complementului pe calea clasic, iar IgG4 nu este activator de complement. IgG snt implicai n geneza RIU secundar, ce apare ncepnd cu al doilea contact cu antigenul declanator.

IgM

IgM au o durat de via mai scurt, de 10 zile. Ele snt alctuite din cinci structuri asemantoare celei aparinnd moleculei de IgG, IgG fiind, fiind deci, deci un pentamer. pentamer Ele snt implicate n RIU primar, declanat la primul contact cu antigenul i snt cele mai active imunoglobuline n activarea complementului pe calea clasic. Au aciune aglutinant asupra bacteriilor i virusurilor.

IgA

IgA se gsete n ser sub form de monomeri, sau este secretat la nivelul mucoaselor sau n lapte sub form de dimeri. Au fost identificate dou subtipuri de IgA, ce difer prin structura lanurilor (1 i 2).

IgD

IgD este prezent n ser cantit in cantiti foarte mici. Ea apare p frecvent asociat cu IgM, g , ndeplinind funcia de receptor pentru antigen

IgE
IgE: prezent n ser n cantit p i foarte mici; ; implicat n declanarea reaciilor de hipersensibilitate imediat.

SISTEMUL COMPLEMENT

Sistemul complement: este un complex de proteine serice cu activitate enzimatic, citolitic i reglatoare care prin activare produc chemotaxie, chemotaxie opsonizare i citoliz a agenilor patogeni. patogeni Complementul este alctuit din 25-30 de enzime ce snt activate n cascad, rolurile jucate de acest sistem n cadrul RIU fiind cel de a finaliza aciunea anticorpilor asupra antigenelor i cel de a realiza recunoaterea nespecific a structurilor nonself, aceste roluri putnd fi ndeplinite fie separat, fie complementar. n mediile lichidiene, fiecare factor al complementului se gsete sub form inactiv. Un factor al complementului odat activat, va avea drept substrat un alt factor n form inactiv, pe care l va activa activa, Conversia enzimatic a fiecrui factor inactiv n forma sa activ este un proces de proteoliz limitat, n urma cruia rezult dou fragmente: un fragment mic, notat cu a i unul mare, notat cu b, acesta din urm putnd funciona n cadrul cascadei de activare a complementului ca enzim, sau cofactor (fixator pe membrana celular a unui alt factor).

CALEA CLASICA/CALEA ALTERNA

Factorii complementului snt notai de la C1 la C9. Activarea complementului se face pe mai multe ci. Iniial au fost descrise calea clasic i cea altern de activare activare, care snt distincte dar au o secven final comun. Evenimentul central al cascadei complementului este constituit de conversia factorului inactiv C3 n forma activ C3b, sub aciunea C3-convertazelor. Calea clasic de activare este declanat episodic de prezena complexelor imune ataate membranelor celulare i reprezint o achiziie filogenetic de dat mai recent. Calea altern funcioneaz continuu, cu o intensitate sczut, care pe membranele celulare activatoare (bacteriene, ( , crete atunci cnd p parazitare, ale celulelor infectate viral) se depoziteaz factori ai complementului. Aceast cale de activare este de dat filogenetic mai veche. Calea altern de activare a complementului (sau calea properdinei) implic aciunea unor factori precum factorul B (omologul factorului C2 al cii clasice), factorul D i factorul P sau properdina, care intr n structura C3-convertazei adevrate a cii alterne a complementului.

CALEA MBL

p plasmatic din familia collectinelor, , ce funcioneaz ca o lectin, fiind singura apt s activeze complementul. Agenii patogeni capabili de a se lega de MBL snt Salmonella, Neisseria, Candida albicans, virusuri (HIV). Concentraia sczut a MBL se asociaz cu deficite de opsonizare ce se pot manifesta clinic prin diaree sever, hepatit cronic de tip B, infecia HIV i boli autoimune. Indiferent de calea de activare a complementului, la finele cascadei enzimatice este generat complexul de atac al membranelor, MAC (C5bC6C7C8C9), o structur complex, tubuliform, care se inser pe membrana b int i t pe care o perforeaz f . Ca urmare a crerii de multiple comunicri ntre mediul intra i cel extracelular, are loc alterarea profund a gradientelor de concentraie ionica de o parte i alta a membranei celulare, cu ptrunderea masiv a ionilor de Na n celul, urmat de hiperhidratarea acut celular, n final producnduse liza osmotic a celulei i moartea acesteia. Reaciile complementului se deruleaz numai pe suprafaa membranelor int i nu pe cele self, acestea fiind protejate anticomplement prin trei categorii de receptori.

A treia cale de activare a complementului (MBL pathway mannose binding lectin pathway) a fost recent descoperit. MBL este o protein

RIU: PRIMARE/SECUNDARE
Raspunsurile imune umorale sint:

1.primare-declansate la primul contact cu antigenul, caracterizate prin elaborarea de IgM; aceasta se datoreaza participarii la generarea RIU la primul contact cu antigenul a limfocitelor THp, care coopereaza cu CPA; limfocitele THp elaboreaza IL2, care nu are efect asupra fenomenului de comutare izotipica, drept urmare limfocitele B stimulate produc IgM. Concentratiile de IgM sint relativ mici, deoarece la acest prim contact antigenic participa clone limfocitare B si TH imature si insuficient expansionate. In plus, timpul de al IgM este redus; 2.secundare, caracterizate prin elaborarea de IgG, deoarece la contacte repetate cu acelasi antigen, la cooperarea cu CPA participa limfocite TH2, care elaboreaza IL4, care, spre deosebire de IL2 activeaza mecanismul de comutare izotipica: este inhibata productia de IgM si stimulata cea de IgG. IgG au timpul de crescut ceea ce explica persistenta lor mai indelungata in plasma.

Controlul RIU consta in activarea limfocitelor T supresoare, care constituie cascada supresoare. Aceasta este declansata abea dupa declansarea productiei de anticorpi, anticorpi avind rolul de a inhiba secventa de activare (efectorie) a RIU. Cele 2 secvente ale RIU, de activare si retrocontrol sint

decalate in timp si echilibrate functional.

RASPUNSUL IMUN CELULAR

Rspunsul imun celular (RIC) este implicat n trei condiii patologice majore: eliminarea celulelor infectate cu microorganisme cu habitat sau dezvoltare intracelular (micobacterii, virusuri, legionella, brucela), supravegherea i aprarea antitumoral i rejetul grefelor de esuturi sau organe. Prin urmare, RIC joac un rol esenial n recunoaterea i ndeprtarea prin distrugere a dou categorii celulare: celulele proprii sau self devenite antigenice (prin infectare sau degenerare malign) i celulele strine, nonself, provenite prin transplant de esuturi sau organe. Pentru realizarea acestor funcii ii, este necesar participarea a trei tipuri de limfocite efectoare: limfocitele T citotoxice (LTC), celulele natural killer (NK) i celulele killer (K). Aceste tipuri celulare recunosc celulele int prin mecanisme diferite, dar le distrug prin mecanism asemntor, de citotoxicitate extracelular.

Limfocitele T citotoxice exprim pe suprafaa lor cele trei categorii de receptori: cei de recunoatere antigenic, TCR, care stabilesc conexiuni co e u a att cu a antigenul ge u expus, e pus, ct c i cu molecula o ecu a p prezentatoare e e a oa e a acestuia, MHCI sau MHCII; din aceast categorie fac parte receptorii CD3 i CD8. A doua categorie de receptori e reprezentat de cei cu rol accesor n activarea LTC, (CD25, CD28 i CD45). Cea de a treia categorie e reprezentat de receptorii de adeziune intercelular, reprezentat de CD2. n funcie de anumite particulariti fenotipice i funcionale, LTC se mpart n dou categorii: LTC CD8+, care reprezint peste 90% din totalul acestora i au rol distructiv i LTC CD4+, CD4+ care reprezint sub 10% din totalul LTC i ndeplinesc rol preponderent imunoreglator, intervenind n maturaia limfocitelor THp care devin LTH1. LTC realizeaz o recunoatere imunologic specific, dependent de structurile MHCI, de tip clonotip, n sensul c fiecare clon de LTC poate recunoate o singur specificitate antigenic, datorit precondiionrii genetice. (restrictie HLA). Ele pot recunoate o mare varietate de antigene, ntruct exista o mare diversificare clonotipic a acestor celule.

DINAMICA RIC

Celulele cu cea mai mare implicare n realizarea RIC snt LTC, datorit extremei diversificri clonotipice, ce permite acestor celule recunoaterea oricrei specificiti antigenice. antigenice Trstura fundamental a RIC o constituie declanarea acestuia la nivel predominent intraganglionar, desfurarea sa ulterioara fiind realizat la nivel tisular. La baza derulrii RIC st participarea celulelor T cu memorie, dei nu toate limfocitele ce se regsesc n sngele periferic aparin acestei categorii. Astfel, exist limfocite T naive, inocente, fr nici un contact anterior cu antigenul pentru care au fost programate genetic i limfocite T cu memorie memorie, ce au avut contacte repetate cu antigenul pentru care au fost programate. Cele dou categorii de limfocite T se difereniaz fenotipic, parcurg ci diferite i au distribuii (homing-uri) diferite la nivelul organelor limfoide secundare.

Limfocitele T naive parcurg un traseu predominent intracirculator: snge

limf -snge i au un homing intraganglionar, cu rol de a spori ansele acestor celule de a ntlni antigenul g specific p transportat p la acest nivel de CPA. Limfocitele T cu memorie au un trafic i homing predominent intratisular. Prima etap a RIC este cea de inducie, iniiat n focarul antigenic, dar derulat mai ales intraganglionar. La finele acestei etape, are loc apariia celulelor T cu memorie i creterea expresiei receptorilor de adeziune intercelular la nivelul celulelor din acest focar. Aceast prim etap este iniiat de ptrunderea intratisular a antigenului, care este captat imunologic nespecific de CPA, n special de macrofagele rezidente la acest nivel. O parte dintre macrofagele implicate n acest proces rmn la nivel intratisular participnd la declanarea unui proces inflamator intratisular, inflamator. O alt parte dintre macrofage migreaz pe calea limfaticelor aferente i transport intraganglionar antigenul captat la nivel tisular. Ele se stabilesc ulterior n corticala ganglionar, unde prezint antigenul transportat celulelor T naive, aflate n permanent trafic la acest nivel. Celulele care vor recunoate epitopii prezentai pe membranele CPA se vor activa, devenind n final limfocite T cu memorie.

Cea de a doua etap a RIC se deruleaz intratisular i implic aderarea limfocitelor T cu memorie la endoteliul vascular, traversarea prin diapedez a capilarului i cooperarea la nivelul focarului antigenic cu macrofagele rmase intratisular. Rezultatul final al acestei etape este distrugerea complet i ndeprtarea antigenului declanator.Celulele implicate n aceat etap snt: macrofagele, limfocitele TH1, limfocitele TC CD8+ i limfocitele TC CD4+. Limfocitele TC, celulele NK si K distrug celulele tinta printr-un proces de citotoxicitate extracelulara, prin eliberare de mediatori solubili. Astfel sint eliminate celule singenice (infectate sau metaplaziate) si allogenice (din transplant de tesut sau organ) organ). Liza celulelor tinta este realizata prin lezarea membranelor tinta sub actiunea perforinei si a granzimelor si prin alterari nucleare, fragmentarea ADN fiind cea mai frecventa (apoptoza). Granzimele sint omologii proteazelor si catepsinelor mastocitare si ale neutrofilelor, ce contribuie la distrugerea membranelor tinta.