1

UNIVERSITATEA ECOLOGIC BUCURETI

Facultatea de Inginerie Managerial

Dr. Florin Cldraru

TEHNICA MSURRII I CONTROLULUI

CALITII MEDIULUI

curs universitar

Bucureti, Martie Noiembrie 2000

CUPRINS

Pagina
INTRODUCERE
6
I
LECII

10
Partea I-a
Cadrul fenomenologic
10
Curs 1 Evoluia i problemele actuale ale studiului mediului nconjurtor
10
1.1. Studiul mediului nconjurtor n cadrul biologiei
10
1.2. Extinderea fenomenologic
12
1.3. Probleme actuale

14
1.4. Fizica biotopului
16
1.5. Fizica biocenozei
19
1.6. Situaia actual
20
Curs 2 Geosistemul
21
2.1. Perigeosistemul (exosfera, termosfera i mezosfera)
21
2.2. Pregeosistemul
23
2.2.1. Mantaua

23
2.2.2. Nucleul

24
2.3. Mezogeosistemul
25
2.3.1. Stratosfera
25
2.3.2. Troposfera
25
2.3.3. Hidrosfera
26
2.3.4. Litosfera

28
2.3.2. Biosfera

29
Curs 3 - Ecosistemul antropizat
32
3.1. Structura generativ a ecosistemului antropizat
32
3.2. Pattern-ul nevoilor umane n ecosistemul antropizat
33
3.3. Pattern-ul activitilor umane n ecosistemul antropizat
36
3.4. Pattern-ul organizrii spaiului n ecosistemul antropizat
38
3.5. Produsul

39
Curs 4 Elemente de fizica ecosistemelor
42
4.1. Sisteme termodinamice
42

Pagina
4.2. Organizarea ierarhic
43
4.3. Forma general a ecuaiei de bilan
45
4.4. Bilanul entropiei (principiul II al termodinamicii)
46
4.5. Sistemul termodinamic asociat unui sistem fizic
46
4.6. Stabilitatea sistemelor cu autoorganizare
49
Curs 5 - Ecosisteme i sisteme termodinamice asociate
53
5.1. Stratosfera si troposfera
53
5.2. Hidrosfera

54
5.3. Litosfera

56
5.4. Biosfera

57
5.5. Sistemul termodinamic asociat ecosistemului antropizat
62
Curs 6 - Bilanuri i cuplaje n geosistem
66
6.1. Bilanul de energie
66
6.2. Bilanul de substan
67
6.3. Cuplaje n mezogeosistem
72
Curs 7 Interaciunea ntre geosistem i ecosistemul antropizat fenomene

de poluare local i global

77
7.1. Emisii poluante i deeuri
77
7.2.
Poluare local

82
7.3.
Poluare regional
83
7.4.
Poluare global
84
Partea a II-a

Msurarea i controlul calitii mediului nconjurtor

91
Curs 8 Modelul de calitate al mediului nconjurtor
91
8.1. Modelul general al calitii
91
8.2. Asocierea unui model de calitate mediului nconjurtor
92
8.3. Clasificarea metodelor de msurare i caracterizare a mediului nconjurtor
98
8.3.1. Criteriul locului de msurare
98
8.3.2. Criteriul principiului de msurare
99
8.3.3. Criteriul timpului de msurare
100

Pagina
Curs 9 - Metode de msurare i caracterizare a polurii aerului
102
9.1. Caracterizarea polurii aerului
102
9.2. Metode actuale pentru msurarea concentraiilor substanelor poluante ale aerului
107
9.2.1. Msurarea conductivitii electrice
107
9.2.2. Msurarea absorbiei radiaiilor electromagnetice
111
9.2.3. Msurarea conductivitii termice
113
9.2.4. Msurarea altor mrimi fizice care caracterizeaz comportarea gazelor
113
9.2.5. Msurarea dimensiunilor particulelor n suspensie n gaze
114
Curs 10 - Metode de msurare a concentraiilor substanelor aflate n soluie
120
10.1. Metodologia general de msurare a concentraiilor substanelor aflate n soluie
120
10.2. Metoda spectrometric
121
10.3. Metoda conductivimetric

123
10.4. Masurarea aciditii
124
10.5. Masurarea turbiditii
125
Curs 11 Sisteme portabile pentru msurarea i caracterizarea polurii

apelor i solului
126
11.1. Sistemul portabil DREL/2000 pentru msurarea i caracterizarea calitii

apelor i solurilor
126
11.2. Sistemul portabil CEL 700 de msurare i caracterizare a calitii apei
130
Curs 12 - Sisteme de monitorizare i msurare n timp real a polurii mediului

nconjurtor
133
12.1. Probleme legate de monitorizare
133
12.2. Tipurile de substane ce trebuiesc detectate
137
12.3. Modul optim de locaie n mediul nconjurtor al subsistemelor i

eantionarea intervalelor de msurare

130
12.4. Caracteristici i nivele de performan ale sistemelor de monitorizare n

timp real a calitii aerului

140
12.5. Cerine care trebuiesc ndeplinite de sistemele de monitorizare n

timp real a polurii aerului

143
12.6. Metodele de tip remote sensing
144

Pagina
Curs 13 - Metode de control a calitii mediului nconjurtor
148
13.1. Metode de control local

148
13.2 Metode de control regional (stat sau zon continental)
150
13.3. Metode de control global

151
13.4. Educaia i nvamntul

152
Curs 14 Managementul integrat al calitii mediului nconjurtor
153
14.1.Analiza ecogeografica

153
14.2. Metoda de timp real pentru descreterea polurii industriale
159
II

APLICAII PRACTICE

163
Lucrarea de laborator nr. 1

Determinarea concentraiilor unor poluani ai apei prin metode spectrometrice

n domeniul vizibil - Partea I a

Analiza calitativ
163
Lucrarea de laborator nr. 2

Determinarea concentraiilor unor poluani ai apei prin metode spectrometrice

n domeniul vizibil - Partea a II a

Analiza cantitativ
168
Lucrarea de laborator nr. 3

Calibrarea senzorului cu SnO2 pentru msurarea concentraiilor de freon n aer

176
Lucrarea de laborator nr. 4

Msurarea i monitorizarea n timp real a polurii aerului (gaze toxice i

combustibile) - Partea I-a Simularea hardware i software

184
Lucrarea de laborator nr. 5

Msurarea i monitorizarea polurii aerului (gaze toxice i combustibile)

- Partea a II-a Msurtori n teren

195
Lucrarea de laborator nr. 6 Referat

Aplicaii n managementul calitii mediului nconjurtor - Simularea unor situaii

Reale (partea I-a)

206
Lucrarea de laborator nr. 7 Referat

Aplicaii n managementul calitii mediului nconjurtor - Simularea unor situaii

Reale (partea a II-a)

215
III
SUBIECTE DE EXAMEN

219
IV
BIBLIOGRAFIE

234

INTRODUCERE

Acest curs este destinat studenilor anului IV al Facultii De Inginerie Managerial din
Universitatea Eologic Bucureti care au n programa de studiu disciplina Tehnici de msurare i
control a calitii mediului (curs i laborator). Datorit coninutului su, att n partea de teorie, ct,
mai ales, n cea de aplicaii practice, cursul poate fi consultat i de studenii altor faculti cu profil
de inginerie care au specializri n domeniul proteciei mediului nconjurtor, ca i de ali studeni i
specialiti care au nevoie de o introducere rapid n domeniu.

O scurt prezentare a modului n care a evoluat problematica mediului nconjurtor este necesar
pentru a nelege necesitatea unui astfel de curs la momentul actual.
Satisfacerea nevoilor unei populaii n cretere i cu exigene tot mai sporite, a determinat apariia,
exploziv n ultimii 50 de ani, a unitilor industriale i de agricultur intensiv. Acestea, din motive
de eficien economic, s-au constituit, de multe ori, n platforme industriale sau agricole care au
ocupat pri nsemnate din mediul inconjurtor.
Dezvoltarea sistemelor industriale i de agricultur intensiv a determinat, n egal msur, apariia
unor noi tipuri de aezri umane. De asemenea, traficul rutier a crescut mult n intensitate datorit
necesitailor de a deplasa oameni, materiale i mrfuri la, i de la locurile de producie.
Datorit relaiilor strnse dintre aezrile umane i mediul nconjurtor, procesul de dezvoltare a
indus modificri importante n structura acestuia. Au fost afectate, pe rnd, calitatea aerului i a
apelor, a solului i a biosferei, mai inti zonal i apoi la scar planetar.
Efectele negative ale procesului de dezvoltare au fost resimite de om, la inceput n calitate de
participant la anumite procese industriale sau agricole i s-au manifestat prin afectarea strii de
sntate. Aria celor afectai s-a extins, ntr-o prim faz, datorit unor produse care afectau starea de
snatte prin utilizare i, ntr-o a doua faz, datorit efectelor polurii de tip global (efectul de ser,
subierea stratului de ozon i ploile acide).
Pna n anii 60 studiul mediului nconjurtor a fost, n exclusivitate, apanajul biologiei, n cadrul
creia s-a i dezvoltat conceptul de ecosistem. nceputul anilor 70 a marcat apariia primelor
semnale de alarm n legatur cu eroziunea accelerat a solului, ploile acide, emisia de bioxid de
carbon i chiar a accidentelor ecologice (degradarea accelerat a ecosistemului lacului Ontario). Din
ce n ce mai muli cercettori, mai ales din domenii conexe biologiei, au nceput s se ocupe de

rezolvarea acestor probleme, considernd ca singur cauz a degradrii mediului activitatea

industrial i agricol i ncercnd s impun reducerea drastic a volumului acestor activiti,
masur care nu avea cum s fie pus n practic, fie din raiuni economice, fie din raiuni sociale.

Problematica mediului ncojurtor se lrgete la nceputul anilor 70, mai ales din cauza corelaiei
fireti cu criza energetic i cu crizele de dezvoltare care debuteaz n for n 1973, dup rzboiul
de ase zile dintre Israel i Egipt. Cercettorii ncep s neleag c, mai mult dect

contabilizarea degradrilor mediului nconjurtor i impunerea unor msuri cu caracter restrictiv

asupra proceselor de dezvoltare, este necesar elaborarea unor modele globale ale dezvoltrii
economice i sociale care s furnizeze predicii asupra strilor ce se pot realiza, precum i soluii de
control a acestor procese. Au aprut atunci organisme mondiale cu caracter non-guvernamental
(PNUD, FAO) i fundaii tiinfice care au suportat i susinut elaborarea unor astfel de modele. Aa
au aprut rapoartele Clubului de la Roma care au elaborat primele modele globale asupra proceselor
de dezvoltare economic i social. Aceste modele au fost elaborate ntr-o perspectiv mai degrab
tehnologic, dect tiinific, astfel nct prediciile lor pe termen scurt i mediu au fost deja
infirmate. Ele au ins marele merit de a fi construit primele baze de date credibile i de a fi atras un
numr foarte mare de cercettori, din diverse domenii tiinifice n studiul acestor probleme, crend
astfel premisele apariiei primelor coli.

Primele studii asupra problemelor globale ale mediului ncojurtor au formulat concluzii care au
avut, mai degrab, darul de a descuraja orice cercetare tiinific. Cartea reputatului Barry
Commoner, "Cercul care se nchide", realizeaz un studiu vast ce prezint mediul nconjurtor ca pe
o multitudine de relaii n dou dimensiuni, fr nici o ordonare ierarhic, i se ncheie cu concluzia
c "toate sunt legate de toate", interzicnd astfel, apriori, orice modelare parametric. n acei ani (ca
de altfel i astzi, n anumite medii tiinifice), orice ncercare de modelare parametric a
ecosistemelor naturale i antropizate era respins din start cu motivaia c omul i natura sunt att de
complexe c nu pot fi puse n vreo ecuaie.

Apariia primelor accidente ecologice majore n anii 80 (accidentul de la Bophal, India i cel de la
Cernobl) a determinat implicarea puternic a societii civile n problemele mediului nconjurtor,
la toate nivelele de aciune i decizie. Astzi, n toate arile civilizate exist partide ecologiste dintre
care multe au putere de decizie la nivel parlamentar i guvernamental, exist agenii naionale i
regionale care ncearc s monitorizeze evoluia mediului nconjurtor. Consecinele posibile ale
polurii globale au determinat reuniuni mondiale la cel mai nalt nivel (Montreal 1989, Rio de
Janeiro 1992, Bangkok 1993, New York 1997, Kyoto 1997) care au ncercat s impun restricii
severe pentru diminuarea a ceea ce s-a crezut c sunt cauzele acestor fenomene. Mai mult, la nivelul
politic de decizie, a aprut un concept nou asupra dezvoltrii care ii are originea n problematica
mediului nconjurtor, "sustainable development" (modelul Brutland al dezvoltrii).

n planul aciunii aceast implicare a societaii civile a nsemnat o cretere important a suportului
financiar i logistic pentru studiul problemelor polurii, n special, i a problemelor mediului
nconjurtor, n general. Acest fapt a atras n cadrul problematicii din ce in ce mai muli specialiti,

fapt care a facut ca nivelul cunotiintelor asupra polurii s creasc att de mult nct s permit
apartia tehnologiilor curate i a celor de reconstrucie ecologic.
Stadiul actual al cunoaterii de toate tipurile ne arat c am ajuns n stadiul n care evaluri, modelri
i decizii asupra cii de dezvoltare au devenit posibile.

Cu toate c n rile dezvoltate aciuni de acest gen au o vechime de peste douzeci de ani, o serie de
lucruri importante ramn nc de fcut. Astfel, majoritatea metodelor de reducere a polurii, n
special, i de modelare a procesului de dezvoltare, n general, nu sunt aciuni de timp real,
eventualele efecte pozitive ramnnd n beneficiul generaiilor viitoare. De asemenea, se constat, n
majoritatea modelelor deja elaborate, absena unei perspective pragmatice, singura capabil s
permit elaborarea unor modele parametrice care s asigure posibilitatea prediciei.
n Romnia studiul problemelor mediului nconjurtor a debutat, pe scar larg, la nceputul anilor
80, imediat dup apariia, la noi, a rapoartelor Clubului de la Roma. Dezvoltarea cercetrilor a fost
rapid, fiind favorizat, dac se poate spune aa, de dimensiunea aberant a dezvoltrii economice
socialiste. Orice model care se construia n cadrul tiinei era infinit mai bun dect ceea ce se fcea
n realitate.
Evidenierea din ce n ce mai clar a legturilor dintre activitatea antropic i schimbrile globale
observate n mediul ncomjurtor n ultimii 20-30 de ani (modificarea climei i degradarea
ecosistemelor prin reducerea biodiversitii) a determinat societatea civil s investeasc din ce n ce
mai mult pentru a putea cunoate i controla aceste fenomene. Au fost dezvoltate, ca urmare a
acestor eforturi, o serie intreag de metode de masur i caracterizare a parametrilor mediului
nconjurtor care au determinat, n rile puternic dezvoltate, realizarea, la scar local, a controlului
activitii antropice n relaia cu mediul nconjuraor.

La nivelul global, ns, lucrurile sunt departe de a fi ajuns n acest stadiu. Dei efortul investiional
de care am vorbit a permis i aici realizarea unor metode de msur i caracterizare performante
(mai ales cele de tipul "remote-sensing"), att cunoaterea fenomenelor de poluare global (efectul
de ser, subierea stratului de ozon i ploile acide), ct i legtura lor cu activitatea antropic sunt
departe de a fi realizate.
Problemele pe care le avem de rezolvat sunt probleme de timp real i cu un grad mare de dificultate
n condiiile n care cunotiinele pe care le deinem despre fenomenologia Terrei i a ecosistemelor
antropizate sunt, nc, insuficiente. Prin urmare, pregtirea ct mai multor specialiti nu poate fi
dect de folos acestui domeniu.

Cursul este structurat n trei pri. Prima parte cuprinde un numr de 14 lecii care se refer la
fenomenologia Terrei i a ecosistemelor antropizate (prima parte) i la modelul calitii mediului i
metodele de msurare i caracterizare a parametrilor de mediu (partea a II-a). n partea a doua sunt
prezentate referatele a cinci lucrri de laborator din domeniul msurrii polurii apelor i a aerului,
precum i simularea unor situaii practice n care se poate gsi managerul de mediu ntr-o

ntreprindere (dou aplicaii). n partea a III-a sunt prezentate cteva subiecte de examen. Pentru
nelegerea cursului sunt necesare cunotiine de fizic, chimie, matematic, teoria sistemelor i
informatic la nivelul la care acestea sunt dobndite in facultile cu profil ingineresc, precum i
cunotiine de nivel mediu de geografie, biologie, sociologie i economie.

Nu pot ncheia aceast introducere fr s menionez numele acelora care au contribuit la realizarea
acestui curs. Domnul Prof. Dr. tefan Ptracu, titularul cursului de fizic din Universitatea
Ecologic i fostul meu conductor de doctorat, este cel care are meritul de a fi insistat ca realizrile
din cadrul tezei mele de doctorat s fie valorificate i n domeniul educaional i, mai ales, pe acela
de a fi recomandat introducerea lui n planul de nvmnt al facultii de inginerie managerial.
Domnul Prof. Dr. Vladimir Rojanschi, decanul facultii de inginerie managerial din Universitatea
Ecologic are meritul de a fi recomandat i implementat rapid cursul n planul de nvmnt al
facultii, precum i pe acela de a susine permanent dezvoltarea acestui curs n sensul creterii
utilitii lui pentru studeni, aceast carte fiind o expresie a efortului dnsului.
Doamna Asist. Drd. Corina Tudor este cea fr de care nu a fi avut cum s susin n condiii aa de
bune cele dou lucrri de laborator de msurare a polurii apelor n cadrul laboratorului de fizic al
facultii de inginerie managerial.
Colegii de la ECOSEN SRL, firma care asigur suportul financiar i logistic pentru susinerea a cinci
lucrri de laborator, sunt cei care au realizat lucrrile de laborator de msurare a polurii aerului,
plecnd de la unele din programele de cercetare ale firmei.
n sfrit, dar nu n cele din urm, activitatea de la laborator a studenilor actualului an V al facultii
de inginerie managerial mi-a furnizat multe observaii utile care au corectat o parte din greeli.
Tuturor acestora le mulumesc i i asigur de toat recunotina mea.

Autorul

10

PARTEA I-A MEDIUL NCONJURTOR

Capitolul 1 Evoluia studiului mediului nconjurtor

1.1. Studiul mediului nconjurtor n cadrul biologiei

Termenul "ecologie" a fost introdus de E. Haeckel, n 1869, n legtura cu studiul interaciunilor

dintre organismele vii i mediul lor nconjurtor. El deriv din cuvntul grecesc " ", care
nseamn cas.

O definiie mai complet a fost formulat de Krebs (Krebs C.J., 1972) care afirm c

Ecologia este studiul tiinific al interaciunilor care determin distribuia i abundena

organismelor n mediul nconjurtor.

i c

Mediul nconjurtor al unui organism este format din toate fenomenele din afar organismului care
l influeneaz, att factorii fizico-chimici, ct i din alte organisme.

Sistemele vii sunt organizate pe trei nivele de complexitate: organismele individuale, populaiile,
formate din organisme din aceeai specie, i comunitile, formate din populaii de specii diferite.

Formulat nc din 1877 de K. Mobius, termenul de biocenoz a captat calitile unui concept
ecologic de profunzime abia n ultimele decenii. O definiie care aparine lui E. P. Odum n 1971
spune c

Biocenoza este un ansamblu de populaii ce triesc pe un teritoriu sau un habitat fizic

determinat cu caracteristici n plus fa de cele ale componenilor si individuali i
populaionali.

Complementar acestei definiii se formuleaz definiia biotopului:

Biotopul este constituit din totalitatea factorilor fizico-chimici (energie, relief, topoclimat, etc.)
care influeneaz evoluia organismelor vii.

11

Noiunea de ecosistem a fost introdus de Tansley n 1935 pentru a evidenia unitatea ecologic
dintre biotop i biocenoz. O definiie mai recent (Begon M., 1990) afirm c:

Ecosistemul este totalitatea comunitilor de populaii mpreun cu biotopul asociat.

Ecosistemele au fost clasificate n ecosisteme naturale, n care intervenia omului este puin
important (pdurea tropical, deerturile, taigaua, zonele muntoase nalte, etc.), i n ecosisteme
antropizate, n care activitatea uman a modificat puternic componentele i procesele naturale
(zonele situate n jurul aezrilor umane).
Structura ecosistemului, ca unitate ecologic funcional elementar reflect, n distribuia
spaial a elementelor sale, un anumit coninut funcional ce rezult din interaciunea diferitelor
specii ale biocenozei cu factorii abiotici (sol, relief, topoclimat, etc.). La rndul ei, esena
funcionrii ine de antrenarea energiei solare i a substanelor nutritive minerale (de natura
abiotic) n circuitul biologic i transformarea lor n substana organic necesar alctuirii
sistemelor vii. Aceste dimensiuni dau ecosistemului calitatea de unitate productoare de
substan organic necesar biocenozei. Atingerea unui asemenea scop se materializeaz, n
cadrul oricrui ecosistem, prin trei funcii fundamentale:

funcia energetic, prin care se realizeaz fixarea energiei solare de ctre plantele autotrofe n
transferul i distribuia acesteia de la o categorie de organisme (productori, consumatori i
reductori sau descompuntori) la alta;
funcia de transfer a substanelor nutritive (anorganice i organice) att ntre componentele
biocenozei, ct i ntre acestea i biotop;
funcia de autoreglare, prin care se realizeaz stabilitatea ecosistemului pe seama meninerii unei
anumite proporii ntre speciile ce alctuiesc biocenoz.

Principalul obiectiv al ecologiei este acela de a prezice evoluia unui organism, populaie sau
comunitate, n contextul unui set particular de condiii pe frontiera acestora. Dificultatea
esenial n realizarea acestui obiectiv este aceea c, din cauza scalei largi de timp a fenomenelor
din ecosistem, pe de o parte, precum i, mai ales, din cauza imposibilitii realizrii n timp real a
experimentului, modelele elaborate n cadrul biologiei nu sunt modele de timp real.
Modelele descriptive elaborate n cadrul biologiei se bazeaz pe observaii amnunite,
organizate dup criterii rezultate din corelaii statistice cu factori ai biotopului, i au permis, n

decursul timpului, nelegerea unor fenomene de mare importan, cum ar fi dnamica populaiei
ntr-o zon dat (fenomen legat de procesele de natere, moarte i migraie) i relaiile din
interiorul unei comuniti monitorizate de relaia esenial prad-prdtor (Lotka A.J., 1932).

12

O prim dificultate major, n legtur cu predicia, const n faptul c studiul fenomenologiei

biotopului se realizeaz n cadrul altor tiine (fizica, chimia, geologia, geografia, etc.), iar
concluziile acestui studiu nu pot fi, pur i simplu, lipite studiului n cadrul biologiei.

O a doua dificultate major const n faptul c specia uman, component a biocenozei, este,
simultan, prin activitile pe care le desfoar n procesul de adaptare i dezvoltare, component
a biotopului. Aceste activiti sunt descrise n cadrul unor tiinte cu un grad nalt de subiectivitate
(economia, sociologia, politica) n care modelele de predicie sunt puin dezvoltate.

1.2. Extinderea fenomenologic

Dezvoltarea industrial pe scar larg, materializat n mari platforme industriale, practicarea pe

scar larg a agriculturii intensive din anii 50, precum i transferul masiv de tehnologii
industriale i agricole din anii 60, n spaii socio-economice insuficient pregtite pentru
asimilarea acestora, au pus n eviden, prin intermediul efectelor polurii generate de industrie i
agricultur, rolul esenial al activitilor umane n perturbarea echilibrului dintre biotop i
biocenoza, pe de o parte, i n interiorul fiecruia dintre acestea, pe de alt parte.
Evenimentele care au succedat rzboiului din Orientul Mijlociu de la nceputul anilor 70, au pus
n eviden una din cele mai importante caracteristici ale biotopului, i anume, limitarea
resurselor de materii prime i energie. Aceast situaie, mpreun cu cea care se refer la rolul
esenial al activitii omului n meninerea echilibrului n interiorul ecosistemelor, au deplasat
obiectul de studiu al ecologiei din cadrul general al biosferei, ctre studiul evoluiei speciei
umane n mediul sau nconjurtor.
Datorit dezvoltrii metodelor i a aparaturii de msurare a parametrilor de poluare (tehnici de
msur de pe satelit, laboratoare portabile, etc.), sunt descoperite efecte la scar planetar ale
nocivitii activitii umane (efectul de ser, reducerea grosimii stratului de ozon, defolierea
pdurilor ca urmare a ploilor acide, etc.). Includerea omului i a amenajrilor sale n ecosisteme
este un fapt ctigat, dar aceast complic mult problema descrierii ecosistemelor, care devine o
problem de timp real, mai ales datorit faptului c aceste situaii au generat micri politice,
ncepnd cu existena partidelor ecologiste (care n Europa ocup locuri n parlamente), trecnd
prin "terorismul ecologic" (organizaia "Green Peace") i culminnd cu conceptul dezvoltrii
durabile, care a devenit de notorietate mondial (Rio, 1993). Acest concept

13

reclam un control sever al procesului de dezvoltare, dup criteriul beneficiului simultan al

generaiilor prezente i viitoare i dup criteriul prezervrii condiiilor de existen al biotopului.

Aceast schimbare de obiect a formulat probleme noi, de o importan i o dificultate deosebit.

Astfel, dac pna acum evoluia unei comuniti din biosfer putea fi considerat ca
desfurndu-se ntr-o zon de spaiu i timp ce putea fi configurat, evoluia populaiilor umane
se desfoar n zone spaio-temporale care nu pot fi delimitate cu uurin. Accidentul de la
Cernobl, de exemplu, dei a avut drept cauz disfuncia unei activiti desfurate de o populaie
restrns, ntr-o zona geografic localizat clar i la un moment de timp ce a putut fi stabilit cu
precizie, a avut efecte asupra unor populaii cu ordine de mrime mai mari, situate n zone
spaiale de arie mare (practic pn n Europa Centrala i de Nord) i imposibil de localizat cu
precizie n viitorul apropiat.

Prima extindere fenomenologic vine din direcia geografiei (Kreeb K.H., 1979) care, prin
introducerea conceptului de landschaft (peisaj), ncearc s realizeze o descriere a complexitaii
spaiului geografic simultan cu o descriere a dinamicii generale a ecosistemelor, prin ncadrarea
acestora din urm n spaiul geografic n care sunt situate.

n acest mod a aprut geoecologia care se ocup cu elaborarea modelelor de structur i evoluie
ale planetei considerat ca un ntreg ce include att sistemele biotice ct i pe cele abiotice.
Aceste sisteme nu sunt studiate separat ci, ntotdeauna, mpreun.
Este evident, din definiia de mai sus, c geoecologia este o tiina interdisciplinar care, pentru
a-i realiza scopul propus, trebuie s fac s lucreze mpreun multe alte tiine (fizica,
matematica, chimia, biologia, medicina, informatica, etc.). Acest lucru este posibil numai dac
exist un cadru metodologic general care s determine momentul i ponderea interveniei
metodelor de investigaie dintr-o tiin particular.
Multitudinea relaiilor dintre elementele ecosistemului, n noua acceptie, precum i gradul nalt
de interdisciplinaritate al cercetrilor au fcut ca, pn acum, geografia s nu poat formula
modele predictive valide. Un pas important a fost, totui, fcut. S-a formulat concluzia c
descrierea evoluiei ecosistemelor este strns legat de formularea unor modele pentru procesul
de dezvoltare al speciei umane.
A doua extindere fenomenologic vine din direcia tiinelor umane (economie, sociologie,
filosofie, medicina) care includ problemele mediului nconjurtor n modelarea proceselor de
dezvoltare.

14

Primele scenarii i prognoze asupra procesului de dezvoltare, formulate n anii 70, din
perspectiva tiinelor socio-umane de Clubul de la Roma (Meadows L., 1972, Mesarovic M.,
1973), au formulat predicii pe termen scurt asupra evoluiei proceselor de dezvoltare, infirmate
deja n anii 80 (Hrana, 1986, Energia, 1983). Motivul principal al acestui eec a fost acela c
relaiile cauz-efect introduse n aceste scenarii nu au fost explicite, ci s-a lucrat cu corelaii
statistice input-output, n care nu ntotdeauna sensul cauzal a fost cel corect.

1.3. Probleme actuale

n urm cu numai douzeci de ani, studiul evoluiei mediului nconjurtor era realizat n cadrul
universitilor i laboratoarelor de ctre specialiti din domeniul tiinelor umane i ale vieii.
Acetia lucrau, de cele mai multe ori, datorit unor motivaii proprii, ceea ce ne arat
dimensiunea logistic a posibilitilor lor de cercetare. Rezultatele obinute n urma acestor studii
au semnalat o serie de situaii critice n care se afla att mediul nconjurtor, ct i omul, din
cauza efectelor negative ale activitii acestuia n procesul de dezvoltare.
Din aceste cauze, motivaia studiului evoluiei mediului nconjurtor s-a mutat, de la nivelul
oamenilor de tiin, la cel al societii civile, determinnd implicarea puternic a factorilor
politici de decizie. Acest fenomen a determinat creterea cu ordine de mrime a resurselor
logistice ale cercetrii, dar, n aceeai msur, a fcut din studiul evoluiei mediului nconjurtor
o problem de timp real, cu toate consecinele ce decurg de aici n privina responsabilitii
oamenilor de tiin asupra utilizrii rezultatelor cercetrii.
Rezultatele obinute n cadrul biologiei, care a studiat biocenoza, i n cadrul tiinelor
Pamntului, care au studiat biotopul, precum i rezultatele obinute n urma studiilor efectelor
polurii asupra mediului nconjurtor (fizica atmosferei, agrochimia, silvicultura, medicina, etc.)
ne permit formularea urmtoarelor concluzii:
ntr-un ecosistem dat nu se poate face o delimitare strict (prin frontiere descriptibile) ntre
biotop i biocenoza, ceea ce nseamn c cele dou categorii nu suport o modelare matematic
separat;
specia umana aparine biocenozei, datorit caracteristicilor sale biologice, i, simultan,
influeneaz n mod determinant structura biotopului, datorit faptului c primele efecte ale
activitii umane se manifest la nivelul acestuia;
o serie de caracteristici ale comunitilor (competiia) i ale populaiilor (selecia) sugereaz
existena mai multor nivele de complexitate n structura unui ecosistem, existnd riscul ca, n

15

cazul studierii separate a biotopului i biocenozei, sensul relaiilor cauzale s fie incorect
formulat.

Toate aceste concluzii au sugerat ideea c trebuie s se renunte la studiul separat al biocenozei
i biotopului i c evoluia ecosistemului trebuie studiat ntr-o maniera unitar.

Geoecologia a ncercat s fac acest gen de studiu i, folosind rezultatele obinute de biologie
pentru biocenoz, i de geologie i geofizic pentru biotop, rezultate pe care le-a ordonat dup
criteriile teoriei sistemelor, a obinut o imagine a evoluiei ecosistemelor, pn la apariia omului,
compatibil cu datele prelevate.
Tectonica plcilor, paleomagnetismul i paleobiologia au fost domeniile care, prin rezultatele lor,
au contribuit cel mai mult la obinerea acestei imagini.
Geografia peisajului a ncercat s introduc activitatea umana n structura ecosistemului, folosind
n acest scop rezultate obinute de sociologie, economie i arhitectur, dar, din cauza gradului
mare de subiectivitate al acestor domenii, nu a reuit dect obinerea unor seturi de imagini
alternative.
Dificultatea major care s-a manifestat n elaborarea acestor modele a fost legat de maniera de
lucru.
Elaborarea unui model al evoluiei ecosistemului este, n mod cert, o aciune interdisciplinar,
datorit faptului c, n ecosistem, sunt prezente, simultan, mai multe nivele de complexitate i
mai multe tipuri de fenomenologii. Foarte multe dintre abordrile interdisciplinare de pn acum
s-au lovit de un obstacol, care de foarte multe ori s-a dovedit de netrecut: ierarhia disciplinelor
tiinifice implicate i momentele interveniei acestora n formularea i rezolvarea problemelor.
Nu este clar, nc, ce i ct trebuie s tie un specialist ntr-o anumit disciplina tiinific,
participant la o cercetare interdisciplinar, din domeniul celorlalte discipline tiinifice implicate
pentru ca s rezulte o aciune eficient. De cele mai multe ori se consider c aciunea este
eficient atunci cnd se obin attea formulri alternative ale problemei care se studiaz, cte
discipline tiinifice particip la aciunea interdisciplinar. De fapt, orice tiin interdisciplinar
care revendic un statut separat, trebuie s ajung s aiba legiti specifice care s-i permit
realizarea unor corelaii cantitative ntre mrimile caracteristice fenomenelor pe care le studiaz
i, plecnd de la acestea, formularea unui tip de predicie, determinist sau probabilistic.

16

Introducerea omului n ecosistem ca specie a biosferei este o problema a biologiei sau a

medicinei? Introducerea omului n ecosistem ca element al biotopului (prin activitatea sa n
procesul de dezvoltare) este o problem a economiei sau a tiinelor inginereti? Un rspuns de
tipul c toate disciplinele trebuie s contribuie n egal msur la formularea acestor probleme,
care pare pertinent la prima vedere, s-a dovedit, n decursul ultimilor ani, lipsit de finalitate
practic.

1.4. Fizica biotopului

(a) Modele fenomenologice

Pn n anii 70, fizica a fost implicat n studierea problemelor ecosistemelor numai n

descrierea i modelarea fenomenologiei biotopului. Astfel, fizica Pmntului, cu ramurile sale,
fizica globului i fizica atmosferei, a construit o serie de modele fenomenologice care descriu
evoluia continuumului atmosferic i a structurilor planetare care au putut fi folosite n studiul
fenomenologiei biotopului.
Fizica atmosferei, folosind observaii i msurtori directe care au constituit date de intrare
pentru modele de tip hidrostatic i hidrodinamic i pentru modelele fenomenologice din
electromagnetism, a reuit formularea unui model al atmosferei care descrie (James I. N., 1994):
compoziia fizico-chimic, dup altitudine;

descrierea tipurilor de fore i cmpuri care acioneaz n continuumul atmosferic, dup

altitudine;
descrierea subsistemelor continuumului atmosferic din punctul de vedere al fenomenelor care au
loc n interiorul acestora, precum i a funciunilor fiecrui subsistem n cadrul structurilor
planetare.

Folosind modele termodinamice (Dufour L., 1975), fizica atmosferei a reuit descrierea
fenomenelor care includ tranziii de faz (precipitaiile).

Fizica globului, folosind observaii, msurtori i modele fenomenologice (teoria tectonicii

plcilor), care au constituit date de intrare pentru modele de tip gravitational, termodinamic i
magnetodinamic, a reuit formularea unor modele fenomenologice ale structurilor planetare care
se refer la (Bott M.H.P., 1971, Gubbins D., 1990):
descrierea structurilor planetare actuale din punctul de vedere al compoziiei fizico-chimice, a
zonrii lor specifice n funcie de adncime i a funciunilor acestora relativ la ntreaga planet;
descrierea evoluiei structurilor planetare de la formarea Pmntului i pn n prezent;

17

descrierea configuraiei campului magnetic terestru.

(b) Metode de msura i monitorizare

Dezvoltarea intensiv din ultimii 10-15 ani a microelectronicii, informaticii i a tehnicilor de

detecie, a permis implicarea fizicii n elaborarea unor metode de msur performane pentru
determinarea unor parametri globali ai biotopului.
Metodele de msur folosite se situeaz n zona tehnicilor de detecie radar i a spectrometriei de
absorbie i de reflexie n domeniul UV-VIS-NIR-IR, cu o meniune special pentru tehnica de
analiz a imaginii, transferat din domeniul cercetrii spaiale. Dezvoltarea, ncepnd din anii
80, a unei puternice reele de satelii dedicate, profitnd i de transferul tehnologiilor militare n
domeniul aplicaiilor civile, a permis nu numai msurarea, ci i monitorizarea parametrilor
biotopului.
Parametrii care au fost msurai i monitorizai folosind aceste metode se situeaz n domeniile:
topografie planetar;

structura litosferic;

compoziia de aerosoli a atmosferei;

structura anomaliilor magnetice;

msurarea vitezei de deplasare a fronturilor atmosferice;

determinarea parametrilor de nebulozitate atmosferic;

determinarea concentraiei componenilor minori din troposfer i stratosfer;

evaluarea biomasei terestre;

determinarea balanei energetice planetare;

determinarea distribuiilor de temperatur regionale i planetare;

determinarea compoziiei solurilor;

studiul parametrilor hidrosferei.

Pe de alt parte, utiliznd tehnici de spectrometrie UV-VIS-NIR, de colorimetrie, tehnici de

conductivimetrie, etc., cuplate cu proceduri de analiz chimic, au fost dezvoltate o serie ntreag
de metode de msur a compoziiei chimice i a parametrilor aerului, apei i solului
(temperatur, umiditate, pH, conductivitate), mpreun cu sistemele de msur corespunztoare,
autonome sau portabile (Cldararu F., 1994).
De asemenea, tehnici de analiz mai speciale, cum ar fi tehnica de analiz de tip gazcromatograf, tehnici de retromprtiere a radiaiei luminoase, analiza cu raze X, etc., au permis

18

dezvoltarea unor metode de msur pentru determinarea, n laborator, a compoziiei aerului

(poluani i aerosoli).

n sfrit, a fost dezvoltat, aproape la scar planetar, un sistem de accelerometre care

nregistreaz comportamentul seismic al planetei.

(c) Modele de predicie

Acumularea de date, din ce n ce mai precise, asupra structurii fizico-chmice i a

fenomenologiei subsistemelor biotopului, dezvoltarea unor generaii din ce n ce mai
performante de calculatoare, mpreun cu metode de rezolvare numeric a sistemelor de ecuaii
difereniale i cu metode de prelucrare statistic a datelor, au determinat apariia i dezvoltarea a
dou tipuri de modele de predicie a parametrilor biotopului.
Astfel, datele de compoziie i dinamic asupra atmosferei joase i medii, mpreun cu modelele
fenomenologice corespunztoare, au determinat dezvoltarea meteorologiei, care se ocupa cu
elaborarea modelelor de predicie asupra parametrilor statici i dinamici ai atmosferei (Holton J.,
1979). Folosind modelele de compoziie i fenomenologice elaborate de fizica atmosferei,
precum i datele actuale asupra parametrilor de stare (presiune, temperatur, umiditate, etc.),
modelele de predicie a vremii dau informaii asupra temperaturii, regimului de precipitaii,
viteza vntului, tranziii de faz, etc. pentru o arie dat i un interval de timp determinat. Al
doilea tip de modele de predicie se refer la predicia asupra climei (Peixoto J.P., 1984) i ia n
considerare toate subsistemele planetei implicate n modificrile parametrilor atmosferici: nivelul
radiaiei solare, dinamica hidrosferei, relieful geografic terestru, biosfera i, ntr-o msura mai
redus, activitatea i structurile antropice. Nivelul de predicie este cel puin regional i se ntinde
pe zeci, chiar o sut de ani i constituie, de cele mai multe ori, nivelul de referin pentru
predicia meteorologic.
Dezvoltarea ultimelor generaii de microprocesoare, a determinat apariia minicalculatoarelor i a
calculatoarelor personale care, organizate n reele, au permis constituirea unor baze de date
foarte puternice i versatile ce au stat la baza elaborrii simulatoarelor de timp real. n acest mod
se pot realiza predicii ale unor modele climatice folosind baze de date care nu au fost generate
de observaia direct, dar care ar putea s apar ca rezultat al evoluiei biotopului datorit unor
condiionri specifice. Pe aceast cale a fost studiat, de exemplu, evoluia global a climei ca
urmare a modificrii drastice (30%) a constantei solare

(Walsh K.J., 1983).

19

1.5. Fizica biocenozei

Nivelul de performan atins n dezvoltarea termodinamicii proceselor ireversibile, realizat prin

lucrrile desfaurate de coala de la Bruxelles (Prigogine) i prin cele ale grupului de la Houston
(Glansdorff), a determinat elaborarea unor modele ale fenomenologiei biocenozei pentru mai
multe nivele de complexitate ale structurii acesteia. Unul din primele rezultate obinute a fost
acela de identificare a modelului Lotka-Voltera cu o structur de tip disipativ aflat n starea de
stabilitate departe de echilibru (Nicolis G., 1979).
Prin asimilarea mutaiilor care apar n procesul de replicare al ADN cu fluctuaiile din sistemele
termodinamice, a fost posibil elaborarea unui model termodinamic de studiu al evoluiei n timp
a sistemelor celulare i a stabilitii acestora, verificndu-se, pe aceast cale, observaia formulat
de biologie, i anume c mutaiile sunt una din sursele de evoluie a sistemelor vii ctre nivele de
organizare superioar (Eigen M., 1979, Tyson J.J., 1974).
Procesele care au loc n interiorul complexelor de sisteme vii care compun biocenoza, i anume:
procesele de origine genetic, procesele care includ competiia intra- i inter- specii, procesele
regulatoare i procesele de comunicare, au putut fi incluse ntr-un model termodinamic de tip
Lotka-Voltera (Goel N.S., 1971) care a stat la baza elaborrii unui model termodinamic pentru
studiul dinamicii populaiei la insectele sociale (Deneubourg J.L., 1976).
Faptul c, n cadrul formal al termodinamicii proceselor ireversibile, s-a demonstrat c, pentru
sistemele disipative aflate departe de echilibru, fluctuaiile pot fi sursa unei organizri de rang
superior, organizare care este posibil datorit proprietii de autoorganizare a acestor sisteme, a
constituit argumentul decisiv pentru elaborarea unui model general de evoluie a sistemelor vii
(Maturana H.R., 1975, Eigen M., 1971).
De asemenea, modelarea formal a evoluiei biocenozelor formate din mai multe tipuri de
populaii (Allen P., 1976), a fost posibil datorit modelelor elaborate pentru procesele
ireversibile departe de echilibru pentru sistemele multi-component n care au loc procese de
creare i de distrugere.
n sfrit, fenomenologia specific a procesului de dezvoltare a speciei umane, precum procesele
economice (Georgescu-Roegen N., 1971) sau dinamica populaiilor urbane (Allen P., 1976, Ianos
I., 1994a, 1994b), a putut fi modelat avnd ca suport modele generale elaborate n cadrul
termodinamicii proceselor ireversibile.

1.6. Situaia actual

20

n momentul actual studiul problemelor mediului nconjurtor se afl ntr-o situaie

contradictorie. Aa cum am vzut din cele prezentate pn acum, nu deinem, nc, acel nivel de
nelegere a fenomenelor din ecosistemul natural i din cel antropizat n cadrul tiinelor naturii
care s ne permit elaborarea unor modele parametrice cantitative de predicie pe termen scurt,
mediu i lung asupra strilor de stabilitate ale ecosistemelor i dobndirea acestor cunotinte cere
timp. Pe de alt parte, disfunciile ecosistemelor sunt evidente i trebuie rezolvate n timp real,
mai devreme ca efectele lor negative s devin fatale.

21

Curs 2 - Geosistemul

Prima etap n studiul global al fenomenologiei ecosistemelor este tratarea unitar a

fenomenologiei biotopului. n principiu, evoluia fiintelor vii este condiionat de toi parametrii
de structur ai planetei: amplitudinea i compoziia spectral a radiaiei solare, distribuia de
temperatur i umiditate, nivelul acceleraiei gravitaionale, regimul de precipitaii, distribuia
anual a vnturilor, compoziia fizico-chimic a solurilor, procesele de eroziune i sedimentare,
etc.
Pe de alt parte, luarea n considerare, simultan a tuturor fenomenelor care fac parte din structura
planetar este, principial, imposibil din cauza tipurilor de interdependen care complic foarte
mult, att formularea problemei din punct de vedere fizic, ct i rezolvarea ei matematic. Din
cauz c multe din aceste fenomene au un puternic caracter neliniar, multe dintre ele fiind
rezonante, sunt necesare aproximaii care fac ca soluiile ce se obin s nu permit realizarea unei
predicii.

O prim ncercare de prezentare global a structurii Terrei n perspectiva sistemic a fost

realizat de Alexandru Rou (Rou A., 1987). Pornind de la acest studiu vom prezenta
fenomenologia general a planetei ntr-o nou form, care s ne permit evidenierea funciunilor
subsistemelor acesteia n raport cu evoluia fiinelor vii. n acest mod vom putea reduce tipurile
de parametri ai biotopului astfel nct, cei care vor fi luai n considerare, s aiba o constant de
timp comparabil cu parametrii biocenozei. Aceast operaie nu introduce nici o aproximaie,
fiind vorba, de fapt, de o aplicare a teoremei ergodice in sistemul biocenozei.

2.1. Perigeosistemul (exosfera, termosfera i mezosfera) (Levine J., 1985, Rou A., 1987,
Goudie A., 1989)

(a) Compoziie chimic

Mezosfera este localizat ntre 50 km (limita superioar a stratosferei) i 80 km. Compoziia

chimic este relativ constant i cuprinde un amestec de gaze (azot, oxigen, bioxid de carbon,
hidrogen, ozon, vapori de ap, heliu, neon, argon, kripton). Densitatea acestui amestec scade cu
altitudinea datorit variaiei gravitaiei cu altitudinea. n mezosfer temperatura scade de la

valoarea de 0 C de la limita superioar a stratosferei pn la -70 C -80 C, unde ncepe un

proces de cretere brusc.

22

ntre 90 km - 200 km substana predominant este azotul molecular, ntre 200 km - 1100 km
predomin oxigenul atomic, ntre 1100 km - 3500 km heliul i ntre 3500 km - 10000 km,
hidrogenul atomic. n acest ultim strat se atinge densitatea din spaiul interplanetar. Din cauza

temperaturii ridicate (aprox. 2000 C) i, n special, a cmpului magnetic planetar dimensiunile

exosferei i termosferei au variaii diurne i anuale generate de intensitatea radiaiei solare.

(b) Funciuni

(I) - Poarta de intrare - ieire

n zona de impact cu spaiul interplanetar, atmosfera nalt este poarta prin care au loc intrrile i
ieirile n i din geosistem.
Intrrile n geosistem sunt de urmtoarele tipuri:

Radiaii

Radiaii electromagnetice emise n mod continuu de Soare:

radiaii penetrante (UV, X, Gamma) care reprezint 7% din total;

radiaii nepenetrante (radio, IR, VIS) care reprezint 93% din total.

Radiaii electromagnetice nepermanente emise de Soare n timpul erupiilor cromosferice, care

sunt radiaii de foarte nalt frecven.
Radiaii electromagnetice emise de galaxii.

Fluxuri de particule

- Fluxuri de particule penetrante emise de Soare n mod continuu (vitez ntre 300 km/s - 700
km/s):

-2 -

- particule elementare (electroni, neutroni, protoni, neutrini) - fluxul de protoni este de 50 cm s

, iar energia este de 10 eV;

nuclee rezultate din procesul de fuziune (deuteriu, tritiu, heliu);

atomi (heliu, litiu).

Fluxuri de particule nepermanente emise de Soare n timpul erupiilor cromosferice, de

acelai tip cu cele de mai sus, dar cu viteze i energii mult mai mari (2000 km/s, respectiv 10

km/s pentru fluxurile de protoni).

- Fluxuri de particule de provenien galactic, n special protoni de energii foarte mari (10 -

10

10

eV) i neutrini. Fluxurile de protoni de provenien galactic sunt destul de reduse

deoarece aceste particule sunt deviate de vntul solar.

23

(3) Aglomerri de mas

Este vorba de praf cosmic i meteorii n a cror compoziie predomin fierul, cobaltul, nichelul
i, n mai mic msur, siliciul, aluminiul, carbonul, hidrogenul, azotul, oxigenul. Cantitatea

acumulat pe Terra, este n jur de 2x10 - 3x10 tone/zi.

Ieirile din geosistem sunt reprezentate n special de radiaii IR i de fluxuri de particule

ncrcate electric.

(II) - Filtru pentru particule i radiaii

Fluxurile de particule care scap de vntul solar, sunt deviate de cmpul magnetic terestru n
spaiul interplanetar, iar cele de energie foarte mare sunt dirijate spre centurile Van Allen i spre

polii geomagnetici. Exist trei asemenea centuri: prima, la nalimea de 6x10 - 5x10 km poate

capta electroni cu energia de 200 eV, a doua la 2x10 - 12x10 km care poate capta protoni de

10 eV i electroni de 5x10 eV i a treia la 5600 - 3400 km care poate capta protoni sub 10 eV

i electroni sub 5x10 eV.

Radiaiile electromagnetice sunt absorbite treptat, datorit procesului de ionizare, iar radiaiile
penetrante sunt absorbite total n straturile joase ale termosferei. Ca urmare a acestui proces se
formeaz straturi ionizate care reflect radiaia electromagnetic radio.

Particulele cu energii suficient de mari pentru a putea trece de termosfer sunt absorbite la
altitudinea de aprox. 50 km, n special de azot i oxigen. Radiaiile din spectrul vizibil sufer un
proces de difuzie mai accentuat pentru lungimile de und scurte (de aici rezult culoarea albastr
a cerului). La altitudinea de 70 - 80 km ultimul strat ionizat absoarbe radiaiile X i .

Asteroizii i meteoriii sunt frnai n exosfer i termosfer, proces n care, datorit vitezelor
mari, corpurile ard sau chiar explodeaz. Cea mai mare parte din asteroizi i meteorii
explodeaz nainte de a parcurge exosfera i termosfera.
n concluzie, se poate afirma c, prin compoziia chimic i relaiile structurale, exosfera,
termosfera i mezosfera, determin, parial, compoziia spectral a radiaiei solare optim pentru
biosfer, singurele pori deschise fiind cele pentru spectrul AM0 al radiaiei solare i pentru
radiaia IR degajat de planet n spaiul cosmic.

2.2. Pregeosistemul

2.2.1. Mantaua (Bott M.H.P., 1971, Gubbins D., 1990, Rou A., 1987, Goudie A., 1989)

Mantaua este situat ntre nivelul bazaltic al litosferei i zona exterioar a nucleului i cuprinde:

24

(1) Discontinuitatea Mohorovic

Este situat ntre nivelul bazaltic al litosferei i astenosfer, caracterizat prin saltul brusc al unor
mrimi fizice asociate zonelor pe care le desparte. Astfel, densitatea are un salt de la 2.8 - 3.0

g/cm la 3.3 - 3.5 g/cm i viteza undelor seismice P are un salt de la 6.6 - 7 km/s la 2.0 - 2.2
km/s.

(2) Mantaua superioar

Este un nveli alctuit dintr-un amestec de materie topit i solid, cu consisten vscoas,
situat ntre 33 km i 400 km. n mantaua superioar sunt fixate rdacinile litosferice.
(3) Zona de tranziie

Este situat ntre 400 km i 1000 km i este caracterizat de creterea rapid a vitezei de
propagare a undelor seismice.
(4) Mantaua inferioar

Este o zon n care substana se afl n stare topit (fapt probat de dispariia undelor seismice S i
scderea vitezei undelor seismice P) situat ntre 1000 km i 2900 km (mantaua inferioar).
Tipurile de substan prezente n mantaua inferioar sunt: oxizi de siliciu, magneziu i fier (90%)
i acizi de aluminiu, calciu i sodiu (5-8%).
(5) Discontinuitatea Gutenberg

Reprezint tranziia ntre manta i nucleu n care au loc salturi de presiune i temperatur.
Mantaua este sursa de energie gravitaional i termic pentru geosistem, sursa
potenialelor de generare i distrugere a litosferei i, de asemenea, mediul de relaxare a stressului gravitaional al litosferei.

2.2.2. Nucleul (Bott M.H.P., 1971, Gubbins D., 1990, Rou A., 1987, Goudie A., 1989)

Nucleul este format din trei straturi: nucleul exterior, ntre 2900 km i 4980 km, o zon de
tranziie ntre 4980 km i 5120 km i nucleul interior ntre 5120 km i 6370 km. Este compus din
nichel i fier i se afl, n zona sa exterioar, n stare solid atomic (undele seismice P se
propag i genereaz unde secundare din categoria P). Unele cercetri relativ recente (anii 80)
sugereaz existena unui "relief" pe suprafaa nucleului. Nucleul interior este compus, probabil,
din nuclee i particule elementare.
Nucleul este sursa de energie gravitaional i termic pentru geosistem i sursa cmpului
magnetic terestru.

25

Constantele de timp ale evoluiei structurilor acestor subsisteme, pe toate cele trei direcii
fenomenologice (gravitaional, magnetic i termic) sunt cu ordine de mrime mai mari (perioada
de precesie a axei de rotaie a Terrei este de 26.000 ani) dect cele ale biocenozei, astfel nct
parametrii de structur ai pregeosistemului pot fi luai n considerare n studiul evoluiei
biotopului ca nite constante.

2.3. Mezogeosistemul

2.3.1. Stratosfera (Levine J., 1985, Rou A., 1987, Goudie A., 1989)

(a) Compoziia chimic

Limita inferioar a stratosferei este de 8 - 9 km la poli i 16 - 18 km la ecuator, iar limita

superioar este situat n jurul valorii de 50 km.
Compoziia chimic cuprinde un amestec de gaze (azot, oxigen, bioxid de carbon, hidrogen,
ozon, vapori de ap, heliu, neon, argon, kripton) i particule n suspensie. Densitatea acestui
amestec scade cu altitudinea datorit variaiei gravitaiei cu altitudinea.
La limita inferioar a stratosferei, temperatura crete lent (fa de scderea uniform de

6.4 C/km din atmosfer joas) ajungnd la 0 C la altitudinea de 50 km.

(b) Funciuni

Principala funciune a stratosferei este cea de filtru pentru radiaii. Radiaiile UV, care sunt
afectate n mic msur de ionosfer, sunt absorbite de ozon (care, n urma acestui proces se
transform n oxigen atomic) situat n dou straturi la altitudinile de 40 - 55 km, respectiv 25 km.
Procesul de absorbie are loc cu degajarea unei mari cantiti de energie termic care face ca
stratosfera s aib i funcia de izolator energetic fa de troposfer.

2.3.2. Troposfera (Levine J., 1985, Rou A., 1987, Goudie A., 1989)

(a) Compoziie

Limita inferioar este suprafaa reliefului i a oceanelor, iar limita superioar este de 8 - 9 km la
poli i 16 - 18 km la ecuator. Este compus din azot (72.084%), oxigen (20.946%), argon
(0.934%), bioxid de carbon (0,033%), neon, heliu, kripton, xenon, hidrogen, gaz metan, oxizi de
azot, particule submicronice n suspensie i, mai ales, din vapori de ap. Aproape toat cantitatea

de vapori de ap se afl n troposfer. Temperatura scade uniform cu nalimea (6.4 C/km).

Compoziia ei este distribuit dup variaia gravitaiei terestre, presiunea atmosferic variind

26

ntre 1013 mb la nivelul mrii i 55 mb la nalimea de 18 km, i dup variaia nivelului radiaiei
solare cu latitudinea.

Diferenele de densitate, temperatur i presiune generate de aceste distribuii (la care mai
contribuie i micarea de rotaie a Pamantului), determin, n troposfer., micri ale aerului la
scar planetar sau local, micri periodice (musonii, alizeele) sau accidentale (uragane).

(a) Funciuni

Principala funciune a troposferei este aceea de a fi o surs de energie i substan pentru

celelalte subsisteme deschise ale mezogeosistemului.
(I) Sursa de energie

Troposfera este ultimul filtru pentru radiaia solar care face ca relieful geografic, hidrosfera i
biosfera s primeasc aceast radiaie ntr-o form cunocut sub numele de spectrul solar AM1 a

crui putere pe unitatea de suprafa este de 90 mW/cm . Energia transferat de curenii de aer
ctre relieful geografic i ctre biosfer (pedosfer) face ca troposfera s fie un agent de eroziune
al acestora, condiionndu-le, ntr-un anumit fel, autostructurarea.

(II) Sursa de substan

Troposfera este surs de ap dulce pentru bazinele hidrografice de uscat i pentru biosfer.
Difuzia vertical sau lateral a vaporilor de ap, condiionat de ncrcarea electrostatic a
troposferei, determin formarea norilor de diferite tipuri care, n condiii de temperatur i
presiune favorabile, dau natere ploilor.
Pentru biosfer, troposfera este surs de oxigen pentru respiraia speciilor din zoosfer, surs de
bioxid de carbon pentru respiraia speciilor din fitosfer i surs de azot pentru procesele care se
petrec n pedosfer.
Variaiile locale de temperatur i umiditate ale troposferei n zona de contact cu relieful
geografic, datorate att legilor care acioneaz n mezogeosistem (gravitaia i legile referitoare la

tranziiile de faz) ct i reaciilor negative din mezogeosistem (cureni de aer), fac ca troposfera
s fie unul dintre agenii modelatori ai climei terestre. Datorit densitii reduse, troposfera este
un mediu cu inerie termic i baric mic.

2.3.3. Hidrosfera (Rou A., 1987, Goudie A., 1989)

(a) Compoziie

Principala component a hidrosferei este apa, a crei cantitate este estimat la 2.4x10
afar de ap n hidrosfer se mai gsesc gaze (oxigen, bioxid de carbon, hidrogen

18

tone. n

27

sulfurat, amoniac, etc.), metale (fier, aur, argint), sruri (sodiu, potasiu, calciu, fosfor, etc.) i
particule de praf micronice n suspensie. O delimitare spaial a hidrosferei este imposibil de
fcut, ea fiind repartizat n tot mezogeosistemul, att pe suprafa ct i la altitudine, i sursa ei
este situat n manta (cantitatea estimat este de 20x10

18

tone). Se consider ca hidrosfera este

repartizat n trei mari reele: bazinul oceanic planetar (oceane i mri), zona continental
(reeaua de suprafa format din fluvii, ruri i lacuri, i reeaua de adncime format din apele
freatice) i calotele glaciare (polare i montane).

(b) Funciuni

Funciunile hidrosferei sunt urmtoarele:

(I) Sursa de energie

Datorit faptului c apa are o inerie termic mare, hidrosfera este unul dintre rezervoarele de
energie termic ale planetei. Energia mecanic transportat de curenii i/sau valurile oceanelor i
mrilor, cea transportat de fluvii i ruri, precum i cea dezvoltat de curgerea ghearilor, face ca
hidrosfera s fie principalul agent de eroziune a reliefului geografic. (II) Sursa de substane
Hidrosfera reprezint sursa cea mai important a umiditii pentru troposfer (prin procesul de
evaporare).
Pentru relieful geografic hidrosfera reprezint sursa cea mai important a depunerilor de
sedimente (prin procesul de eroziune).
Pentru biosfer hidrosfera este, n acelai timp, sursa unui element esenial, apa, i mediu de
transport pentru multe din substanele care sunt necesare pentru meninerea vieii: oxigen, bioxid
de carbon, sruri i oligoelemente pentru biosfera acvatic, sruri i oligoelemente pentru
pedosfer.
(III) Agent climatic

Ineria termic mare i curenii oceanici, precum i calotele glaciare, fac ca hidrosfera s fie un
important agent climatic care regleaz parametrii climatici la nivel planetar. Astfel, curenii calzi

din cele dou mari oceane ale planetei, determin, pentru zonele din emisfera nordic, condiii de
temperatur mult mai blnde dect cele pe care le-ar putea avea dup latitudinea la care sunt
situate.
(IV) Meninerea stabilitii traiectoriei de revoluie planetar

Hidrosfera preia cea mai mare parte a efectului generat de atracia gravitaional a Lunii,
genernd fenomenul periodic al mareelor (Rou A., 1987).

28

2.3.4. Litosfera (Bott M.H.P., 1971, Gubbins D., 1990, Rou A., 1987, Goudie A., 1989)

O repartiie procentual estimat a tipurilor de substane care intr n compoziia litosferei este
urmtoarea: SiO2 (60%), Al2O3 (16%), CaO (11-12%), FeO (4.5%), MgO (3.5%), Na2O (3%),
Fe2O2 (2%), H2O (1%), etc.

n conformitate cu teoria tectonicii globale, litosfera este format din ase plci, fiecare plac
cuprinznd o serie de microplci. n funcie de diferenierea caracteristicilor zonale distingem:
(1) Crusta continental

Are grosimi ce variaz ntre 30 i 80 km i se extinde pe 40% din suprafaa terestr, depind
arealul uscatului propriu-zis cu aproape 12% ca urmare a ptrunderii sale i n domeniul oceanic.
Distingem trei tipuri de structur: scuturile i platformele continentale (pe care sunt dispuse
cmpiile i podiurile), catenele orogenice (lanurile muntoase) i rifturile continentale (marile
depresiuni).
Fiecare tip de structur cuprinde trei nivele difereniate dup tipurile predominante de roci:
sedimentar, granitic i bazaltic.
Dac scuturile i platformele continentale formeaz zone de mare stabilitate (stratul sedimentar
avnd grosimi de la cteva zeci de metri pn la 5 km), catenele orogenice, mai ales cele recente,
reprezint zone de instabilitate n care cele trei straturi sunt amestecate i metamorfozate datorit
presiunilor puternice care se exercit asupra lor. Rifturile continentale prezint o eterogenitate
mai redus a structurii i o mare mobilitate putnd declana procese de apariie a crustei de tip
oceanic.
(2) Crusta oceanic

Grosimea ei se reduce la numai 6 - 10 km i are, deasemenea, trei tipuri de structur: bazinele

oceanice, dorsalele medio - oceanice i fosele de subducie. Din structura fiecrui tip lipsete
nivelul granitic, nivelul sedimentar fiind prezent numai n zonele deprtate de dorsalele oceanice.

Zonele de stabilitate mai accentuat sunt reprezentate de bazinele oceanice. Dorsalele oceanice
sunt zone de creaie a crustei oceanice, iar fosele de subducie sunt zone de distrugere a acesteia.
Elementul modelator este reprezentat de fluxurile de magm bazaltic. Aceste procese se resimt
la suprafaa oceanului, la nivelul insulelor cu baz pe dorsalele oceanice i rmurile
corespunztoare foselor de subducie, prin cutremure i erupii vulcanice.

29

Litosfera este suportul fizic al mezogeosistemului, sursa de energie gravitaional i termic (din
reaciile de dezintegrare), mediu de transfer i filtru pentru energia termic provenit de la manta
i nucleu, mediu de relaxare a stress-urilor de temperatur i presiune din manta i agent climatic.
Prin varietatea de forme distribuite pe orizontal i pe vertical relieful contribuie la stabilirea
local a parametrilor de temperatur, umiditate i presiune. n zonele cu inerie termic redus
(deerturile), aceast contribuie este dominant.

2.3.2. Biosfera (Rou A., 1987, Smil V., 1991)

(a) Compoziie

Biosfera este nivelul de structur al mezogeosistemului cu gradul cel mai ridicat de complexitate.
Ea este format din structuri care se autoreproduc, printr-un proces de conservare i diversificare
a informaiei care le-a generat. Din punct de vedere termodinamic, aceste structuri au o evoluie
antientropic cu stri de stabilitate care au o ordine cu att mai mare cu ct complexitatea lor este
mai ridicat.
Compoziia chimic a structurilor biosferei este n majoritate de tip organic, bazat pe carbon i
hidrai ai acestuia. Eseniale n structura lor sunt aminoacizii i proteinele, n care se nscriu
codurile informaionale, glucidele (hidrai ai carbonului) care dezvolt, prin conversie chimicomecanic energia necesar n procesul de meninere a vieii i lipidele, n care aceast energie se
poate stoca sub form de depozite de substan. Sinteza acestor substane i a derivailor lor se
face n prezena apei, care este, alturi de substanele care constituie suportul informaiei, unul
din principalele elemente din structura biosferei.
Nivelele de structur ale biosferei sunt n numr de patru:

(1) Fitosfera

Este compus din totalitatea speciilor de plante, organisme biologice a cror principal
caracteristic este conversia fotochimic a energiei solare din zona maximului spectral. n urma
acestui proces este sintetizat glucoza i este eliberat oxigenul molecular.
Pentru zoosfer fitosfera este principala surs de oxigen i de hran, pentru pedosfer reprezint
una din sursele de substan, prin procesul de descompunere care urmeaz morii sau

schimbrilor de structur sezonale, iar pentru specia uman este surs de oxigen, hran i materii
prime industriale.
Fitosfera se prezint sub form de pduri, vegetaie ierboas i vegetaie acvatic (n special alge
verzi i roii care intr n compoziia planctonului oceanic).

30

(2) Zoosfera

Este format din totalitatea speciilor de animale, de la bacterii pn la mamifere. Au o mare

rspndire pe uscat i n apa.
Pentru fitosfer este o surs de boxid de carbon, pentru pedosfer este o surs de substane
organice, ca urmare a proceselor de descompunere, iar pentru specia uman este o surs de hrana
i de materii prime pentru activitatea de tip industrial.
Programul lor de adaptare include posibiliti mai complexe dect la plante, cum ar fi, de
exemplu, deplasarea n spaiu i posibilitatea, pentru unele specii, de a-i construi adposturi
simple pentru a se feri de efecte climatice sau pentru a-i proteja i crete puii. Se reproduc prin
diviziune (cele mai simple), prin ou (insectele, petii, batracienii, insectele, reptilele, psrile)
sau nasc pui vii (mamiferele). Triesc izolate sau n grup (roiuri, turme sau haite).
(3) Pedosfera

Este format din sedimente litosferice produse n procesele de eroziune, ap, substane organice
provenite din descompunerea plantelor i animalelor ca urmare a morii acestora, din gaze (n
special azot, oxigen i hidrogen sulfurat) i din microorganisme, n special din cele care fixeaz
azotul.
Reconstrucia pedosferei este un proces permanent, datorit continuitii proceselor de
descompunere organic a elementelor celorlalte subsisteme vii, datorit continuitii proceselor
de eroziune i datorit continuitii din dinamica hidrosferei.
Pedosfera reprezint suportul esenial pentru fitosfer, iar pentru specia uman este suportul
tehnologiilor agricole.
(4) Specia uman i amenajrile umane

Este format din descendeni ai lui Homo Sapiens Sapiens, rspndii in toate zonele de uscat ale
mezogeosistemului. Procesele de adaptare i meninere a vieii au determinat apariia a ceea ce
numim amenajri umane. Acestea sunt structuri complexe construite cu suportul energetic i de
substan al mezogeosistemului i restului biosferei i cu suportul "software" al speciei. Este
nivelul biosferei cu gradul de complexitate cel mai ridicat i cuprinde:
amenajrile de locuit (urbane, rurale i de turism);

amenajrile industriale (uzine, platforme industriale);

amenajrile agricole (terenuri cultivate, puni, ferme de animale, sisteme de irigaii, etc.);

amenajrile izolate (staii meteo, observatoare astronomice, platforme marine, staii de relee,
staii orbitale locuite);

31

- amenajri de transport (osele, ci ferate, trasee navigabile, culoare de zbor pentru avioane i
rachete).

(a) Funciuni

Biosfera determin, n special prin specia uman, evoluia ntregului mezogeosistem, modificnd
dinamica i strile de evoluie ale acestuia.
n fig. 2.1 este prezentat o schem a nivelelor de structur a geosistemului.

Fig. 2.1 - Structura sistemic a Terrei

Cea mai important concluzie care se desprinde din cele prezentate pn acum este aceea c,
din punctul de vedere al fiintelor vii, biotopul se reduce, n principal, la mezogeosistem.
Celelalte dou subsisteme ale planetei, perigeosistemul i pregeosistemul, evolueaz cu
constante de timp care sunt cu ordine de mrime mai mari dect cele din interiorul biocenozei,
astfel nct ele nu intervin n evoluia acesteia dect ca nite constante.

Dac activitatea antropic va iniia schimbri majore n structura unor subsisteme ale Terrei
care acum aparin pregeosistemului sau perigeosistemului, ele vor trebui s fie, de asemenea,
incluse n mezogeosistem.

32

Curs 3 - Ecosistemul antropizat

3.1. Structura generativ a ecosistemului antropizat

Ceea ce deosebete specia uman de celelalte fiine vii este modul n care aceasta se adapteaz la
condiiile de mediu. Daca plantele i animalele nu pot trai dect n anumite condiii de mediu
datorita programelor de adaptare pe care le poseda, specia uman, n procesul de adaptare,
transforma mediul, fiind capabila s elaboreze programe de adaptare noi care fac posibila
supravietuirea, practic, n orice condiii.
Altfel spus, omul este, simultan, un element al biocenozei i un factor transformator al
biotopului, adica, prin existena lui, omul modific condiiile care influeneaz aceast existen.
Aceste modificari au transformat, n decursul evoluiei speciei umane, practic toate elementele
mezogeosistemului.
Astfel, relieful geografic a fost transformat prin exploatarea resurselor petrolifere, carbonifere i
minerale, prin amenajarea asezrilor umane i a reelelor de transport, prin amenajrile portuare.
Hidrosfera a suferit transformri majore, n special prin amenajarea reelelor de irigaii i a
cursurilor de ape, prin amenajarile hidroenergetice i prin exploatarea intensiva a panzelor de ape
freatice.

Biosfera a fost transformata drastic, n special prin defrisarea padurilor n scopul procurarii de
terenuri pentru agricultura care, prin exploatare intensiva au determinat degradarea solurilor i,
suplimentar, a reelelor de ape freatice. Ca urmare a activitailor industriale i agricole, multe
specii de plante i animale au disparut sau au fost diminuate numeric.
Datorita activitailor intensive din ultimii ani a fost modificata compoziia stratosferei i
troposferei, n care au fost introduse cantitai mari de compui ai sulfului i azotului i de bioxid
de carbon, ceea ce a determinat apariia ploilor acide, cu efect distrugator asupra solului i
vegetaiei, a efectului de sera i a subierii stratului de ozon.
Din aceste motive, putem afirma ca

Ecosistemul antropizat poate fi conceput ca mezogeosistemul transformat de om n decursul

evoluiei sale ca specie.

33

Toate aceste modificari ale structurii mediului nconjurator de catre activitatea uman au o cauz
obiectiva, i anume (Begon M., 1990),

Meninerea structurii i funcionalitaii organismului uman ntr-un anume domeniu de stabilitate

care este determinat genetic (homeostazie).

O reprezentare riguros parametrica a homeostaziei organismului uman nu este, nca, realizata

pentru toate nivelele de complexitate ale acestuia. Pentru nivelul fiziologic exista seturi de
parametri care descriu homeostazia macroscopica (metabolismul), homeostazia organelor
(nivelul timolului, presiuni sistolice, etc.), homeostazia celulara (poteniale de membrana pentru
diferite tipuri de ioni) i homeostazia genetica, dar corelaiile ntre aceste seturi de parametri nu
sunt nca clare, dei unele ncercari recente exista (Monteith J.J., 1990).
Pentru celelalte nivele de complexitate (biologic, spiritual, social i de organizare) aceasta
problema abia se pune (Jantsh E., 1982).
Aceasta fiind situaia, n cadrul acestei lucrari, vom prezenta homeostazia organismului uman, pe
toate nivelele de complexitate ale acestuia, folosind cunosintele i terminologia dezvoltate n
alte domenii (medicina, sociologie, arhitectura, etc.). De exemplu, vom folosi conceptele de
"nevoie" i "activitate", dezvoltate de sociologie i conceptul de "organizare a spaiului",
dezvoltat de geoecologie i arhitectura, concepte care, fara a avea exactitatea unui set de
parametri de stare din fizica, descriu, n esenta, invarianta structurii.
Pentru a apropia aceasta descriere de cadrul teoriei sistemelor vom folosi conceptul de pattern n
locul celui de homeostazie deoarece, pastrand semnificaia neschimbata, acesta are un nivel mai
larg de generalitate, ngloband i caracterul generativ al structurii organismului uman (nivele de
complexitate aparute unele din altele).

3.2. Pattern-ul nevoilor umane n ecosistemul antropizat

Conceptul de nevoie uman (human need) a fost dezvoltat n cadrul sociologiei pentru a putea
realiza o descriere unitara a fiinei umane pe ambele componente, cea individuala i cea sociala
(Jantsh E., 1982).

Nevoia este un ansamblu de cerinte ale organismului uman, considerat n toata complexitatea
sa, care este esenial pentru existenta individuala i sociala a acestuia.

34

Dei, n cadrul sociologiei, se considera ca nevoile umane se modifica n timp i difera de la o

zona geografica la alta i, n cadrul aceleiai zone, de la un grup social la altul, se poate constata
ca, din punctul de vedere al homeostaziei fiinei umane, exista o anumita structura a acestora care
este invarianta. De exemplu, nevoia de hrana, exprimata n parametri fizico-chimici cum sunt:
potenialul energetic, raportul dintre componentele chimice de baz, (glucide, lipide, proteine,
nivelul oligoelementelor, etc) i momentul administrarii hranei nu depind nici de timpul istoric,
nici de zona geografica, nici de grupul social, ci numai de varsta individului. Ceea ce se modifica
este numai accesul la resursele de hrana i aspectul macroscopic al acestora. De altfel, se poate
observa ca, pe masura ce resursele de hrana devin din ce n ce mai accesibile, n sensul largirii
pietelor, aspectul hranei se uniformizeaz (n teritoriu): asiaticul i africanul mananca paine de
grau i europeanul orez i banane.

Din aceasta cauz, consideram ca exista un sistem de nevoi elementare invariante care poate fi
organizat ntr-un pattern.
n fig. 3.1 este reprezentat pattern-ul nevoilor umane. De la baz spre varful piramidei, este
reprezentat sensul cresterii complexitaii, iar n cadrul unui nivel de complexitate, de la stanga la
dreapta este reprezentata dimensiunea de scala temporala, de la cel mai mic la cel mai mare
moment de timp. Scala temporala descrie, pentru fiecare reprezentare funcionala a unei nevoi,
timpul n care parametrii independeni ai nevoii raman la o valoare constanta. Astfel, n vreme ce
nevoia de aer trebuie satisfacuta n intervale de timp de ordinul zecilor de secunde, celelalte
tipuri de nevoi au nevoie de timpi de satisfacere progresiv mai mari.
(a) Nivelul nevoilor fiziologice

Este nivelul pe care se realizeaz meninerea existentei individului i a perpetuarii speciei.

Determinarile funcionale ale acestui nivel sunt: nevoia de aer, apa, lumina, caldura, hrana,
odihna i sex. Este esenial de remarcat ca un individ nu-i poate satisface aceste nevoi
consumand direct resurse luate din mediul nconjurator dect n cazul aerului. Resursele
depozitate n mediul nconjurator sufera, pana la consum, doua transformari: una de tip antropic,
de regula prin intermediul focului, i cealalta de tip biochimic n interiorul organismului. Att
colectarea resurselor din mediul nconjurator, ct i transformarea antropica sunt, de cele mai
multe ori, rezultatul unei activitai comune.

35

(b) Nivelul nevoilor biologice

Aici se sintetizeaz informaia din semnale i pe care se stocheaz, i ruleaz programele. Acest
nivel conine:
programele ncorporate de prelucrare a semnalelor i de sintetizare a informaiei, precum i de
stocare dinamica i de transmisie a acesteia pe nivelul de organizare imediat urmator;
programele ncorporate de meninere a existentei i de adaptare care sunt stocate la nivel celular.
Determinarile funcionale ale acestui nivel sunt: nevoia de informaii, de comunicare, de
transport, de predicie i de protecie. Toate nevoile de pe acest nivel de structura nu se pot
satisface dect n cadrul unei activitai comune.

Fig. 3.1 - Pattern-ul nevoilor umane (Cotigaru B., Cldraru F., et al., 1995)

(c) Nivelul nevoilor spirituale

Este nivelul pe care se dezvolta capacitatea de a compune i a implementa programe noi pentru
procesul de adaptare i pentru procesul de cunoastere a filogenezei i ontogenezei umane.
Determinarile funcionale ale acestui nivel sunt: nevoia de stiinta, nevoia de arta i religie i
nevoia de nvatatura. Satisfacerea acestor nevoi asigura formarea cunostintelor care permit
realizarea programelor de adaptare.

36

(d) Nivelul nevoilor sociale

Este nivelul pe care se reglementeaz colaborarea dintre indivizi n cadrul activitailor de

antropizare, precum i modul de acces al indivizilor la rezultatele acestei activitai. Determinarile
funcionale ale acestui nivel sunt nevoia de norme i nevoia de educaie.
(e) Nivelul nevoilor de organizare

n cadrul procesului de meninere al existentei, ca i n cadrul procesului de adaptare, individul

are nevoie s-i organizeze timpul i spaiul propriu pentru a putea trai. Nivelul optim de
organizare, care este expresia tuturor nivelelor structurii sistemului de nevoi de complexitate mai
scazuta, este acela n care un individ poate lua singur toate deciziile care in de existenta sa
individuala, fara a impiedica decizia libera a celorlali indivizi din cadrul speciei.
Nivelul fiziologic i cel biologic funcioneaz datorita condiionarilor interne i datorita
schimburilor de substanta, energie i semnale cu mediul nconjurator, iar nivelul spiritual datorita
condiionarilor interne i a schimburilor de informaii i cunosinte dintre membrii speciei.
Determinarile structurale ale acestor cinci nivele genereaz seturi de parametri ale caror valori
trebuie s se pastreze ntre anumite limite pentru ca scopul de meninere al existentei s fie
realizat. Evoluia mediului nconjurator genereaz, pe frontiera individului i a speciei umane
seturi de parametri a caror variaie determina condiiile pe frontiera mai sus amintita. Pentru
realizarea acestui proces, este necesara satisfacerea simultana a tuturor nevoilor umane.

3.3. Pattern-ul activitailor umane n ecosistemul antropizat

Una din caracteristicile cele mai importante ale speciei umane este aceea ca un individ nu-i
poate satisface singur nici una din nevoile prezentate mai sus, n afara de nevoia de aer care se
satisface practic instantaneu. Ca urmare a acestui fapt, i ca urmare a metabolismului specific,
pentru satisfacerea oricarei nevoi, un individ elaboreaz produse sau servicii pe care le schimba
cu ali indivizi ai speciei, astfel nct, fiecare individ ajunge s-i satisfaca toate nevoile, dei el
singur nu i le poate satisface dect pe unele (sau pari din acestea). Se poate afirma ca, n
procesul de meninere a existentei i de perpetuare a speciei, un individ este utilizator pe toate
secventele nivelelor sistemului de nevoi i producator numai pe unele.
n fig. 3.2 este prezentata structura ierarhica a acestui pattern care este organizata pe urmatoarele
nivele:

37

(1) Nivelul structuraarii-dezvoltarii

Pe acest nivel sunt situate activitaile care au ca rezultat elaborarea, din resursele energetice i
substaniale ale ecosistemului natural i folosind programele elaborate la nivelele superioare, a
produselor care satisfac toate nevoile de pe nivelul fiziologic i biologic.
(2) Nivelul condiionarilor

Pe acest nivel se asigura realizarea urmatoarelor obiective:

procurarea i furnizarea informaiilor necesare nivelului imediat urmator pentru elaborarea

programelor;
transmiterea, catre nivelul inferior, a informaiilor i programelor elaborate la nivelul superior,
necesare n activitatea de structurare-dezvoltare;
elaborarea serviciilor necesare pentru satisfacerea nevoii de protecie (fiziologica, biologica i
sociala).
(3) Nivelul cunoasterii

Este nivelul pe care se elaboreaz programele pentru activitatea de structurare-dezvoltare.

(4) Nivelul normelor

Este nivelul pe care se elaboreaz programele care reglementeaz:

modul n care se realizeaz activitaile comune;

modul n care se realizeaz accesul fiecarui individ la programele i produsele rezultate n urma
activitailor comune.

Fig. 3.2 - Pattern-ul activitailor umane (Cotigaru B., Cldraru F. et al., 1995)

38

(5) Nivelul organizrii

Este nivelul pe care se stabilesc i devin funcionale relaiile dintre celelalte nivele. Pe acest nivel
sunt realizate urmatoarele obiective:
stabilirea relaiilor ntre indivizii care realizeaz programe;

stabilirea relaiilor ntre indivizii care elaboreaz produse;

stabilirea relaiilor ntre indivizii care realizeaz programe i indivizii care elaboreaz produse;

stabilirea modului de acces al individului la programe i produse;

stabilirea modului de acces al individului la realizarea relaiilor de mai sus (accesul la decizie).
Toate aceste cinci nivele ale pattern-ului activitailor umane sunt legate ntre ele astfel
nct s reproduca poziia individului n procesul de satisfacere a nevoii: existenta fiecarui nivel
este inutila fara existenta celorlalte.

3.4. Pattern-ul organizrii spaiului n ecosistemul antropizat

Pentru a asigura funcionalitatea i stabilitatea pattern-ului activitailor umane i, deci,

satisfacerea nevoilor tuturor indivizilor unei comunitai, a populaiilor i a ntregii specii, a fost
necesara transformarea eseniala a ecosistemului natural, considerat ca resedinta a speciei umane
componenta a biosferei, care a evoluat pana la ceea ce numim acum ecosistem antropizat.
n fig. 3.3 este prezentata structura ecosistemului antropizat, organizata pe patru nivele.

(I) Nivelul habitatului i al amenajarilor

Acest nivel cuprinde:

secventele habitatelor urbane i rurale, difereniate prin nivelul de densitate al populaiei;

secventa amenajarilor industriale;

secventa amenajarilor agricole i silvice;

secventa amenajarilor pentru turism.

(II) Nivelul reelelor

Acest nivel cuprinde toate tipurile de reele care leaga ntre ele, n reele de rang superior,
secventele nivelului precedent:
reele de transport (drumuri, cai ferate, cai navigabile maritime i aeriene);

reele de comunicaii (linii telefonice, reele radio i TV i reele de satelii);

reele energetice (reele de curent electric i reele de transport pentru petrol i gaze naturale).

39

(III) Nivelul autonom

Acest nivel cuprinde amenajari industriale i agricole izolate de reelele antropizate n care se
structureaz nivelele precedente. n aceasta categorie se situeaz minele, platformele marine,
staiile radar i staiile meteorologice, stanele, manastirile, precum i habitatele temporare cum
sunt amenajarile de santier i habitatele de tip arhaic cum sunt cele din deserturi i jungla
tropicala.

(IV) Nivelul naturii

Pe acest nivel se situeaz acele zone din mezogeosistem care sunt nelocuite: zone din jungla
africana, amazoniana i asiatica, zone montane situate la nalimi mari, zone situate n interiorul
deserturilor sau ale taigalei siberiene.
Toate aceste pattern-uri reprezinta elemente invariante ale structurii ecosistemului antropizat.
Aceasta nseamna ca, indiferent de momentul de timp i de locul din mezogeosistem n care se
afla un ecosistem antropizat, structura lui va trebui s cuprinda toate aceste trei pattern-uri,
fiecare cu structura formala prezentata mai sus.

Fig. 3.3 - Pattern-ul organizrii spaiului (Cotigaru B., Cldraru F. et al., 1995)

3.5. Produsul (Cotigaru B., Cldraru F. et al., 1992)

Relaia dintre sistemul de activitai umane i sistemul de nevoi umane se realizeaz prin

produs.

40

Produsul este o structura substaniala i energetica realizata de om pentru a satisface una sau
mai multe nevoi din structura istemului de nevoi umane.

Are o structura a evoluiei invarianta care este independenta de tipul produsului i de spaiul i
timpul n care este structurat sau utilizat.
Traiectoria evoluiei produsului (fig. 3.4) are urmatoarele secvente:

Piata produsului, care se refer la:

piata utilizrii produsului, care se refer la definirea nevoilor pe care urmeaz s le satisfaca
produsul;
piatata resurselor care vor fi folosite pentru structurarea produsului;

piata tehnologiilor care vor fi folosite pentru structurarea produsului;

piata post-utilizrii, care se refer la reintegrarea a ceea ce ramane din produs, dup utilizarea
acestuia, n sistemul resurselor primare, n traiectoria produsului n discuie sau n traiectoria
altui produs.
(2) Concepia produsului, care se refer la:

proiectul de model al produsului, care se refer att la dimensiunea funcional a produsului n

sensul descrierii modului n care produsul urmeaz s satisfaca nevoile pentru care este cerut, ct
i la modul de vnzare i reintegrare i, deasemenea, la calitatea produsului;
proiectul tehnologic al produsului, care se refer la modul n care va fi structurat produsul i n
care se realizeaz prototipul acestuia cruia i se aplic modelul de calitate elaborat la proiectul de
model;
proiectul de dezvoltare al produsului, care se refer la descrierea algoritmului de realizare
concret a produsului, precum i la algoritmul de vnzare, utilizare i reintegrare;

(3) Resurse, unde sunt investigate resursele substaniale, energetice, financiare i informaionale
din care va fi structurat produsul; n acest moment se ia decizia definitiv n privina realizrii
produsului;
(4) Structurarea - dezvoltarea, care se refer la realizarea concret a produsului n cantitile
estimate n secvena (1);
(5) Circulaia produsului, care se refer la accesul direct, prin intermediul procesului de vnzare,
al oamenilor la produsul realizat;
(6) Utilizarea produsului, care se refer la momentul satisfacerii, de catre produs, a nevoilor
pentru care a fost creat (realizarea dimensiunii funcionale a produsului);

41

Post-utilizarea produsului, care se refer la reintegrarea a ceea ce ramne din produs dup
utilizare, fie n traiectoriile unor alte produse, fie n mediul natural al resurselor din care a fost
structurat;

Reintegrarea, care se refer la reintegrarea n ecosistemul antropizat a tuturor tipurilor de deeuri

aprute pe secvenele anterioare ale traiectoriei.

Fig. 3.4 - Traiectoria produsului (Cotigaru B., Cldraru F. et al., 1992)

Structurarea, utilizarea i, mai ales, reintegrarea produsului sunt principalele surse ale polurii.
Produsul suport o reprezentare parametric de tipul densitate, rat de variaie n timp, potenial
de creaie i de distrugere.

42

Curs 4 Elemente de fizica ecosistemelor

4.1. Sisteme termodinamice

Sistemul este o zon a continuumului spaio-temporal care include structuri elementare de tip
inerial legate ntre ele prin cmpuri de fore a cror aciune se exercit pn la o suprafa
nchis, descriptibil din punct de vedere geometric, care constituie frontiera sistemului. Sistemul
este caracterizat de:
mrimile fizice fundamentale, care descriu structurile elementare de tip inerial i care sunt
funcii de punct (de spaiu i timp);
forele (potenialele) interne, care descriu interaciunile dintre structurile elementare;

nivelul de complexitate, care descrie relaia de ordine dintre tipurile de fore care se exercit n
interiorul sistemului;
funcia de stare, care descrie structura complex a sistemului;

frontiera, suprafaa nchis care conine structura complex i n interiorul creia potenialele
interne i funciile de stare sunt funcii finite i continui de mrimile fizice fundamentale.
Tendina sistemelor este aceea de a menine neschimbat funcia de stare caracteristic unei
anumite ordini (ierarhie) a nivelelor de complexitate.
Dac pe frontiera sistemului apar modificri ale tipurilor i/sau valorilor mrimilor fizice
fundamentale, n interiorul structurii complexe, pe nivelul de complexitate cel mai ridicat, apar
gradieni ai forelor interne care determin apariia fluxurilor de structuri elementare care
traverseaz frontiera sistemului n sensul contrar gradienilor forelor interne. n acest fel
sistemul tinde s refac funcia de stare de pe nivelul de complexitate al structurii complexe.
Dac amplitudinea modificrilor sau durata acestora este prea mare pentru ca sistemul s poat
pstra nivelul de complexitate, atunci se modific acest nivel, n sensul creterii sau scderii,
astfel nct noua funcie de stare s poat fi meninut.

Procesul descris mai sus, prin care sistemul tinde s menin funcia de stare a structurii
complexe cnd pe frontiera lui apar modificri ale tipurilor i/sau mrimilor fizice fundamentale,
se numete evoluie n timp.
Starea n care sistemul menine neschimbat funcia de stare a structurii complexe se numete
stare de echilibru. La apariia, pe frontiera sistemului, a unor perturbaii ale forelor
(potenialelor) interne datorate unor cauze externe, sistemul este scos din starea de echilibru.
Dac evoluia n timp a sistemului are loc n sensul revenirii la starea de echilibru din care a fost
scos (perturbaiile regreseaz), atunci starea de echilibru este stabil. Dac dimpotriv, evoluia
n timp are loc n sensul n care sistemul se ndreapt ctre o stare de echilibru caracterizat de o
nou funcie de stare, atunci spunem c starea de echilibru din care a fost scos este instabil.

43

4.2. Organizarea ierarhic

Dup tipul fluxurilor ce traverseaz frontiera sistemelor, acestea se clasific n patru

clase:

(I) sistemul izolat, care nu are schimburi cu exteriorul i n care sunt valabile legile de conservare
pentru energie i mrimile ineriale (masa, sarcina electric, etc.);
(II) sistemul nchis, care schimb cu exteriorul numai energie i n care sunt valabile numai legile
de conservare pentru mrimile ineriale, legea de conservare a energiei fiind nlocuit cu o
ecuaie de bilan;
(III) sistemul deschis, care schimb cu exteriorul energie i substan i n care legile de
conservare pentru energie i mrimile ineriale sunt nlocuite cu ecuaii de bilan;
(IV) sistemul disipativ, care poate controla, ntre anumite limite, att evoluia condiiilor externe
pe frontiera proprie, ct i propria stabilitate.
Relaia de apartenen este de tipul:

{Sistemul izolat}{Sisteme nchise}{Sisteme deschise}{Sisteme disipative}

Sistemul izolat se afl n starea de echilibru termodinamic absolut.

Sistemul nchis se caracterizeaz prin modificri continue ale densitii de energie pe frontier
datorit unei surse de energie exterioar lui.

Sistemul i pstreaz funcia de stare atta timp ct energia primit de la surs este suficient.
Cnd aceasta este ori insuficient, ori prea mare, sistemul nchis i modific structura astfel nct
s poat ajunge, n noile condiii energetice de pe frontiera lui, ntr-o nou stare de sistem nchis.
Sistemul deschis are o structur substanial i energetic i funciuni pe care le menine prin
schimburi substaniale i energetice prin frontiera lui cu alte sisteme deschise din sistemul nchis
din care face parte. Sursa energetic a sistemului deschis este aceeai cu cea a sistemului nchis
din care face parte, dar el nu are acces direct la ea, ci numai prin intermediul schimburilor cu
celelalte sisteme deschise care compun sistemul nchis.
Cnd condiiile pe frontiera sistemului evolueaz astfel nct resursele energetice i substaniale
devin insuficiente pentru pstrarea structurii i a funciunilor, acestea se modific printr-un
proces de degradare n urma cruia sistemul i pierde locul n ierarhia din sistemul nchis din
care face parte, trecnd din starea de beneficiar al unor resurse n starea de furnizor al acestor
resurse.
Sistemul disipativ este un sistem fizic deschis care posed proprietile de autocontrol i de
autoorganizare.

44

Prin autocontrol nelegem acea proprietate a unui sistem fizic deschis prin care acesta
modific, cu mijloace proprii, valorile condiionrilor externe de pe frontiera lui.

Dac modificarea este n sensul scderii acestor valori, spunem c sistemul are instalate reacii
negaive.
Dac modificarea are loc n sensul creterii respectivelor valori, atunci sistemul are instalate
reacii pozitive.

Prin autoorganizare nelegem acea proprietate a unui sistem fizic deschis prin care acesta i
poate modific structura nivelelor de complexitate cu mijloace proprii.

n timpul evoluiei sale, datorit proprietii de autocontrol, sistemul disipativ menine constani
parametrii schimburilor substaniale i energetice prin frontiera proprie. n momentul n care, din
motive exterioare sistemului, acesta nu reueste, prin autocontrol, s menin constant valoarea
acestor parametri pe frontiera proprie, i structura i funciunile sistemului disipativ nu se mai pot
menine n noile condiii de pe frontiera sistemului, acesta se afl ntr-o stare de bifurcaie n care
are de ales ntre dou situaii posibile:
ori sistemele deschise exterioare lui sunt mai puternice i atunci el i modific structura prin
degradare, pierzndu-i locul n ierarhia sistemului nchis cruia i aparine;
ori sistemul disipativ, cu toat agresiunea care s-a produs asupra lui de ctre sistemele deschise
exterioare lui, este mai puternic dect acestea i, folosind proprietatea de autoorganizare, i
modific structura, pstrndu-i funciunile i ctignd locuri n ierarhia sistemului nchis din
care face parte.
Aceast organizare ierarhic descrie att filogenia, ct i ontogenia unui sistem termodinamic.
Astfel, n decursul existenei sale, un sistem termodinamic poate evolua ctre oricare din tipurile
de organizare prezentate mai sus, depinznd de tipul, amplitudinea i rata de variaie a
condiionrilor pe frontiera sa i, n egal msur, de capacitatea structurii sale momentane de a
reaciona la aceste variaii.
Descrierea evoluiei n timp a unui sistem termodinamic este fundamentat de teorema ergodic
care difereniaz parametrii de stare ai sistemului dup rata de variaie a acestora.

Dac o categorie de parametri de stare {A} ai sistemului variaz lent fa de o alt categorie de
parametri {B}, astfel nct n intervalul de timp n care categoria de parametri {A} sufer o
singur variaie, categoria de parametri {B} trece prin toate valorile posibile cu egal
probabilitate, atunci evoluia n timp a sistemului poate fi complet descris de o funcie de stare
care depinde de parametrii {A} ca de o constant.

45

Aplicarea teoremei ergodice se face prin aplicarea, asupra cmpului de observabile, a unei
proceduri de scalare de tip "drum liber mediu", "rat de variaie" sau "amplitudine de gradient".

4.3. Forma general a ecuaiei de bilan (Gyarmaty I., 1970)

Problema central a termodinamicii proceselor ireversibile este aceea a stabilirii bilanului

entropiei pentru un model specific de sistem deschis. Acest obiectiv se poate realiza numai dac
ecuaiile de bilan dezvoltate pentru mrimile fundamentale mecanice i electromagnetice sunt
puse n legatur cu ecuaiile de bilan pentru mrimile termodinamice.
Dificultatea const n aceea c mrimile termodinamice (temperatura, energia intern, entropia,
etc.) nu sunt definite pentru strile de neechilibru cu care opereaz termodinamica proceselor
ireversibile. Aceast problem este rezolvat de ipoteza echilibrului celular, care afirm c
(Ciobanu Gh., 1982)

Un sistem deschis, n care au loc procese ireversibile i care se poate afla n stri de neechilibru,
este format din celule elementare n care condiiile de echilibru sunt ndeplinite.

Aceast ipotez permite definirea mrimilor termodinamice ca funcii de punct care pot avea,
deci, ecuaii de bilan.
Domeniul de valabilitate al acestei ipoteze a fost explorat de Meixner care a stabilit c aceast
ipotez este valabil pentru acele sisteme deschise n care gradientul de temperatur nu depeste
valoarea de 10

5o

-1

Ccm

(Ciobanu Gh., 1982). Prin urmare, cu excepia fenomenelor de

turbulen, a undelor de oc i a proceselor rapide din plasm, ipoteza echilibrului celular poate fi
acceptat.

Fie A o mrime fizic extensiv ce caracterizeaz sistemul i este distribuit n volumul

V:

A=

z adV

(4-1)
V

unde a este valoarea acestei mrimi pentru unitatea de mas, iar este densitatea de mas n
volumul V.
Variaia n timp a mrimii A poate avea loc din dou motive:

datorit fluxurilor mrimii A prin suprafaa nchis care mrginete sistemul;

datorit surselor de creaie i distrugere a mrimii A distribuite n interiorul volumului V.

Introducnd aceste dou reprezentri n ecuaia (4-1) i aplicnd teorema lui Gauss,
obinem forma local a ecuaiei generale de bilan:

a
+ Ja = a
(4-2)

46

n care Ja este fluxul mrimii a i a este rata net de generare a mrimii a n interiorul
volumului V.

4.4. Bilanul entropiei (principiul II al termodinamicii) (Gyarmaty I., 1970, Ciobanu Gh.,

1982)

Entropia ntregului sistem se definete cu relaia lui Clausius:

dS = dr S + di S
(4-3)

care este compus din variaia extern (sau reversibil) de entropie

drS=
dr Q

(4-4)

i din variaia pozitiv a entropiei

diS0
(4-5)

care este datorat proceselor ireversibile care au loc n interiorul sistemului i care este nul n
cazul reversibilitii sau al echilibrului.

Cu procedura descris mai sus pentru ecuaia general de bilan, deducem ecuaia de

bilan a entropiei, n forma:

ds
+ Js = 0
(4-6)
dt

n care Js este curentul de entropie, iar este producia de entropie. Aceast ecuaie reprezint
forma local a principiului al II-lea al termodinamicii.

4.5. Sistemul termodinamic asociat unui sistem fizic

Pentru descrierea evoluiei n timp a sistemelor fizice este necesar construirea unui sistem
termodinamic asociat. Procedura de construire este esenial pentru realizarea unei descrieri
corecte i se compune din urmtoarele secvene:

(a) Identificarea i descrierea componentelor sistemului fizic

n cadrul acestei secvene se identific toate structurile ineriale care au o prezen distinct n
cadrul sistemului fizic, n sensul c pot fi observate ntr-un proces de msurare, care este
ntotdeauna strns legat de obiectivul studiului ce urmeaz a fi desfurat. Astfel, dac, de
exemplu, se dorete realizarea unei predicii asupra climei, componentele sistemului atmosferei
joase vor fi identificate, folosind msuratori de temperatur, presiune i umiditate, ca o
distribuie de mase ntr-un cmp baric. Dac, ns, se dorete realizarea unui studiu asupra
polurii atmosferei, componentele vor fi identificate, folosind msuratori de concentraii i de
fluxuri energetice ale radiaiei solare, ca tipuri de molecule i purttori de sarcin.

47

(b) Identificarea i descrierea relaiilor dintre componentele sistemului fizic

n aceast secven sunt identificate fenomenele care au loc n sistemul fizic considerat:
fenomene de creaie i de distrugere a componentelor (prin reacii chimice sau prin interaciunea
cu radiaia i cu cmpurile de diverse tipuri) i fenomene de transport ale componentelor, de tipul
difuziei (de substan sau termice) i de tipul drift-ului, n diferite cmpuri de fore.
Sunt identificate, de asemenea, relaiile dintre componentele sistemului fizic considerat. Pot
exista relaii de tip "reea", n care componentele sunt legate ntre ele prin intermediul diferitelor
tipuri de fore, formnd structuri de mare stabilitate, i pot exista componente care, ntre dou
procese de creaie i de distrugere (ciocniri) se mic libere n interiorul sistemului fizic. n acest
ultim caz se determin, sau se estimeaz drumul liber mediu i timpul de via (constant de
evoluie) a componentelor care se mic liber.

(c) Identificarea i descrierea frontierei sistemului

Frontiera este suprafaa nchis de la care se observ modificri eseniale ale structurii sistemului
fizic, att din punctul de vedere al componentelor, ct i din punctul de vedere al cmpurilor de
fore care menin integritatea sistemului. Dac este posibil, se realizeaz descrierea geometric a
frontierei care este esenial pentru descrierea condiiilor la limit cnd se integreaz ecuaiile
difereniale care descriu sistemul.
Un alt obiectiv al acestei secvene este acela de a identifica i descrie schimburile energetice i de
substan ale sistemului fizic, prin frontiera sa, cu alte sisteme fizice. Aceast operaiune este de
o importan deosebit, pentru c va acorda sistemului calitatea de sistem izolat, nchis sau
deschis.

(d) Identificarea ierarhiei interne a sistemului fizic

Drumul liber mediu i timpul de viat al componentelor sistemului fizic, determinate n secvena
(b), determin nivelele de complexitate ale sistemului, n sensul c, pe unul i acelai nivel de
complexitate se situeaz numai componente care au timpi de viat comparabili (situai n
interiorul aceluiai ordin de mrime).

Astfel, dac ntr-un sistem fizic format dintr-o jonciune pn semiconductoare au loc fenomene
electrice i termice, constanta de timp a fenomenelor electrice este cu trei ordine de mrime mai
mic dect cea a fenomenelor termice (Cldararu F., 1989). n acest fel, vom delimita un nivel
de complexitate pe care se situeaz componentele care participa la fenomenele electrice i un al
doilea nivel de complexitate pe care se situeaz componentele sistemului care

48

particip la fenomenele termice. Avantajul imediat este acela c, temperatura practic nu variaz
n timp, n cursul desfurrii fenomenelor electrice.

Procedura de delimitare a nivelelor de complexitate revine, de fapt, la aplicarea teoremei

ergodice n sistemul fizic considerat.

(e) Construirea sistemului termodinamic asociat

Sistemul termodinamic asociat unui sistem fizic dat se construiete pentru nivelul de
complexitate cel mai ridicat al acelui sistem fizic, adic pentru nivelul de complexitate care are
constanta de evoluie n timp cea mai mic. Ca urmare a aplicrii teoremei ergodice, funcia de
stare a sistemului termodinamic asociat va depinde de parametrii care caracterizeaz celelalte
nivele de complexitate ale sistemului fizic considerat ca de nite constante.
Frontiera sistemului termodinamic asociat este frontiera delimitat pentru ntreg sistemul fizic.
Schimburile energetice i de substan cu exteriorul care vor fi luate n considerare sunt numai
acelea n care este implicat nivelul de complexitate cel mai ridicat.
n fig. 4.1 este prezentat structura sistemului termodinamic asociat unui sistem fizic.
Componentele (particulele) sistemului termodinamic asociat sunt cele incluse n nivelul de
complexitate cel mai ridicat al sistemului fizic considerat. n interiorul acestui nivel ele particip
la fenomene de creaie i de distrugere datorate reaciilor chimice

A+BC
(4-7)
sau interaciunii cu radiaia electromagnetic

A + h D + E
(4-8)

i la fenomene de transport datorate difuziei sau drift-ului n cmpuri de fore induse din exterior
sau care se manifest n interiorul nivelului de complexitate. Fenomenele de difuzie termic sunt
ntotdeauna prezente, ele urmnd proceselor de distrugere i fenomenelor de transport. Sistemul
disip energia termic rezultat din procesele de distrugere neradiative.

algebrice:

fi

({ni0 },{c },{ l })= 0

(4-10)

Pentru a obine informaii asupra stabilitii sistemului se studiaz evoluia n timp a

perturbaiilor n jurul strii staionare
49

Fig. 4.1 - Sistemul termodinamic asociat unui sistem fizic

4.6. Stabilitatea stemelor cu autoorganizare (Bourceanu G., 1989)

Evoluia n timp a unui sistem termodinamic deschis, n care au loc procese de creaie i de
distrugere (reacii chimice) cu K specii intermediare, este dat de sistemul de ecuaii difereniale:
dni
=fi

e l ni q, n cs,l l qj, i = 1,...,K = 1,...,R, l = 1,...,M

(4-9)

dt

unde {ni} este setul de concentraii ale speciilor intermediare,

{c} este setul constantelor de vitez ale celor R reacii chimice,
{l} este setul de parametri ai celor M constrngeri.

{ 0 } care satisfac setul de ecuaii

Soluia strii staionare este setul de concentraii n i

f
i

fi ({n i },{c },{ l })= fi ({n i

},{c },{ l })+

(n j n j
)
(4-11)

j=1

Deviaia n raport cu starea staionar este:

ni ni = i cu

<< ni

(4-12)

n acest fel, sistemul de ecuaii difereniale (4-58) se transform ntr-un sistem liniar

50

dni

di
K

= aij j , cu
aij =

, i = 1,..., K
(4-13)

dt

dt
j= 1

j 0

Sistemul de ecuaii (4-5) admite soluii de forma

i ( t )= i

( t )et

(4-14)

soluii numite i moduri normale.

Din ecuaia (4-12), lund n consideraie ecuaiile (4-11) i (4-13), se obine sistemul de ecuaii,
liniar i omogen:
K

(a ij ij ) j = 0,
0

i = 1,...,K
(4-15)
j=1

care admite o soluie nebanal dac

det a ij ij = 0
cu
ij =

{10;;ii=jj

(4-16)
Valorile proprii ale matricii aij sunt de forma

= re + im

(4-17)
i pot da natere la urmtoarele situaii:

(a) Toate valorile proprii au re <0 i im=0 (fig. 4.1a)

{0

Starea staionar n

} este un nod stabil (asimptotic stabil), perturbaiile sau fluctuaiile fiind

i

amortizate.

(b) Cel puin o valoare proprie are re >0 i im=0 (fig. 4.2b)

{0

Starea staionar n

} este un nod instabil, caz n care perturbaiile, orict de mici, se amplific

i

pn la explozia sistemului.
(c) Toate valorile proprii au re <0 i cel puin una are im 0 (fig. 4.2c)

Starea staionar este asimptotic stabil i, deoarece apropierea de starea staionar este

{ 0 } este un centru (focus) stabil.

oscilatorie, se spune c n i

(d) Cel puin o valoare proprie are re = 0 i im 0, n timp ce celalalte au re < 0 (fig.

{ 0 } este stabil n sens Lyapounov, dar nu asimptotic stabil. Sistemul

4.2d) Starea staionar n i

execut traiectorii nchise n jurul strii staionare a cror distan fa de aceasta depinde de
condiiile iniiale. Fiecare traiectorie corespunde unei stabiliti marginale.

51

(e) Cel puin o valoare proprie are re > 0 i im 0 (fig. 4.2e i 4.2f)

n aceast situaie, traiectoriile concentraiilor se pot ndeprta, oscilatoriu i nedefinit de starea

staionar (fig. 4.2e), pot sa tinda ctre o alt stare staionar stabil, pot tinde ctre un ciclu
limit stabil (fig. 4.2f), sau pot ratci, aperiodic, ntr-un domeniu nelimitat.

Prin ciclu limit se nelege o traiectorie nchis a unui sistem de ecuaii difereniale de tip (415) care este izolat fa de celelalte traiectorii ale sistemului, adic exist o vecintate tubular a
traiectoriei care nu conine nici o alt traiectorie nchis a sistemului.
n fig. 4.3 sunt prezentate dou tipuri posibile de instabiliti care pot determina evoluia
sistemului ctre stri oscilatorii stabile de tip ciclu limit. Pe ordonat s-a considerat concentraia
ni a unei specii intermediare i pe abscis parametrul de constrngere (de exemplu concentraia
unei substane care alimenteaz sistemul).

Pn la < c, re < 0 i starea staionar este un centru stabil. Cnd = c i re = 0, deci c

devine un punct de bifurcaie, se pot distinge dou situaii:
(1) Bifurcaia la dreapta ( > c)

Starea staionar devine instabil i sistemul realizeaz oscilaii de tip ciclu limit (fig. 4.3a) n
direcia supercritic. Amplitudinea oscilaiilor crete lent, o dat cu creterea valorii constrngerii
, dac > c (soft self-excitation).

Fig. 4.2 - Evoluia n timp a sistemelor departe de echilibru (Bourceanu G., 1989)

52

(2) Bifurcaie la stnga ( < c)

Aceasta este o bifurcaie n direcia subcritic. Ciclul limit stabil este atins pentru 1 < <c
numai dac perturbaiile depesc o anumit mrime. Dac perturbaiile sunt prea mici, sistemul
revine la starea staionar. Dac perturbaiile depesc o anumit mrime, atunci sistemul
"strpunge" domeniul dintre 1 i c, care corespunde ciclului limit instabil, i atinge ciclul
limit stabil.

Fig. 4.3 - Bifurcaii n cadrul evoluiei n timp (Bourceanu G., 1989)

Dac n sistem acioneaz numai perturbaii sau fluctuaii slabe, atunci sistemul va rmne n
starea staionar pn cnd constrngerea depeste valoarea critic c. n acest punct, starea
staionar devine, brusc, instabil i sistemul realizeaz o tranziie rapid (hard self-excitation)
ctre ciclul limit stabil.

n cazul n care bifurcaia se realizeaz n direcia supercritic, ciclul limit stabil ia natere n
mod continuu, de ndat ce > c.

nelegem prin autoorganizare proprietatea unui sistem termodinamic de a ajunge, cu mijloace

proprii, ntr-un ciclu limit stabil.

53

Curs 5 - Ecosisteme i sisteme termodinamice asociate

5.1. Stratosfera i troposfera

Conform metodologiei descrise n lecia precedent, vom ncerca s identificm componentele

sistemului termodinamic asociat stratosferei i troposferei, precum i fenomenele la care
particip acestea (fig. 5.1).
Acest sistem termodinamic face parte din categoria sistemelor deschise, avnd, cu exteriorul, att
schimburi energetice, ct i schimburi de substan.

Schimburi energetice

Stratosfera i troposfera sunt traversate de fluxul de energie electromagnetic, provenit de la

Soare i filtrat de perigeosistem (radiaiile penetrante i radiaiile ionizante) i de

Fig. 5.1 - Sistemul termodinamic asociat stratosferei i troposferei

stratosfer (zona UV a spectrului). n troposfer au loc procesele de absorbie pe moleculele de

ap, astfel nct, la nivelul terestru ajunge fluxul de radiaii AM1. Stratosfera i troposfera sunt
traversate n sens contrar de energia termic provenit din procesele radiative care au loc n
celelalte subsisteme ale mezogeosistemului.

54

Schimburi de substan

Este vorba, n special, despre vaporii de ap, care provin din procesele de evaporare care au loc
la nivelul hidrosferei i al biosferei i despre apa lichid care provine din procesele de
condensare din atmosfera joas, despre bioxidul de carbon care provine din metabolismul
plantelor i din procesele de ardere i de fermentaie din amenajrile umane, despre particulele
de praf, care provin din procesele de eroziune a reliefului i despre poluanii gazoi (compui ai
azotului, sulfului, clorului, plumbului, freoni, etc.) care provin din procesele industriale sau din
erupiile vulcanice.

Procese de creaie i de distrugere

Datorit fenomenului de condensare, este creat apa, n stare de agregare lichid, i sunt distrui
vaporii de ap. De asemenea, n reaciile chimice de oxidare a oxizilor de azot, sulf, etc., sunt
creai acizii azotic, sulfuric, etc. i este distrus oxigenul.

Procese de difuzie

La aceste procese particip, n special, componentele care intr n troposfer, adic poluanii
gazoi, bioxidul de carbon i particulele de praf. Fenomenele de difuzie termic au loc pe scar
larg, datorit faptului c troposfera este primul mediu pe care l traverseaz radiaia infraroie
provenit din procesele de disipaie de la nivelul hidrosferei, litosferei, biosferei i amenajrilor
umane.

Procese de drift

Fenomenul de evaporare de la nivelul hidrosferei determin, n stratosfer i troposfer, crearea

unui cmp baric care genereaz micri de drift ale maselor de aer.

5.2. Hidrosfera

Hidrosfera face parte din categoria sistemelor termodinamice deschise, avnd, cu celelalte
subsisteme ale mezogeosistemului, att schimburi energetice, ct i schimburi de substan (fig.
5.2).

55

Fig. 5.2 - Sistemul termodinamic asociat hidrosferei

Schimburi energetice

Radiaia solar ajunge la nivelul hidrosferei sub forma spectrului AM1, care este absorbit n
ntregime la nivelul acestui subsistem. n acelai timp, energia termic aprut n urma
proceselor de transport ale maselor de ap, este cedat troposferei, prin radiaie.

Schimburi de substan

Este vorba despre vaporii de ap, care apar n urma proceselor de evaporare i care sunt dirijai
ctre troposfer, despre apa lichid, care apare n urma proceselor de condensare de la nivelul
troposferei i care intr n hidrosfer, despre particulele de sol i substanele organice care
provin din fenomenele de eroziune de la nivelul scoarei terestre i despre poluanii n toate
strile de agregare.

Procese de creaie i de distrugere

Procesele de creaie i de distrugere cele mai importante sunt procesul de evaporare, prin care
apa lichid este transformat n vapori i procesul de topire al gheurilor, prin care apare apa
lichid.

Procese de transport

Deoarece apa este un mediu cu inerie termic i mecanic mare, procesele de difuzie nu sunt
prezente, gradienii de concentraie i temperatura genereaz procese de drift, determinnd
antrenarea unor mase mari de ap n micri mecanice. Datorit faptului c viteza micrii
mecanice este comparabil cu viteza de disipaie a energiei termice, n timpul acestor micri are
loc i transportul energiei termice din locul de generare n locurile de disipaie. Acesta este cazul
curenilor marini de tip Gulfstream sau Kuro-Shivo (Peixoto J. P.,1984). Sunt prezente, de

56

asemenea, fenomene de drift n cmp gravitaional sau fenomene de drift n cmpuri de presiune
(pnz de ap freatic).

5.3. Litosfera

Litosfera face parte din categoria sistemelor termodinamice deschise, avnd cu celelalte
subsisteme ale mezogeosistemului schimburi energetice intense i schimburi substaniale (fig.
5.3), care sunt importante, mai ales din punctul de vedere al modificrii lente, dar continue, a
configuraiei reliefului terestru (rifturile oceanice).

Schimburi energetice

Radiaia solara AM1 este absorbit la nivelul reliefului terestru contribuind la dinamica reliefului
din anumite zone ale planetei (deerturile). n acelai timp, prin crusta litosferic ajunge, la
celelalte subsisteme ale mezogeosistemului, energia termic provenit de la nucleu.

Schimburi de substan

Este vorba despre particulele de sol care sunt cedate atmosferei joase i hidrosferei, ca urmare a
proceselor de eroziune, despre depunerile marine i cele provenite de la cursurile de ap dulce i
despre structurile bazaltice formate la nivelul rifturilor oceanice.

Procese de creaie i de distrugere

Acestea sunt procesele de eroziune i de sedimentare, n urma crora se distrug, respectiv apar
structuri minerale i procesele de transformare a crustei n magm,

Fig. 5.3 - Sistemul termodinamic asociat litosferei

57

respectiv de formare a structurilor de tip bazaltic, la nivelul rifturilor oceanice.

Procese de difuzie

Crusta litosferic fiind un mediu cu inerie mecanic ridicat, procesele de difuzie de substan
nu sunt posibile. Se desfoar, n schimb, pe scar larg, procese de difuzie termic, dinspre
centrul planetei ctre suprafa.

Procese de drift

Acestea sunt procese care se desfoar n cmpul forelor care se exercit la contactul dintre
plcile tectonice. Chiar dac constanta lor de timp este mare fa de alte fenomene din
mezogeosistem, le putem ncadra n nivelul de complexitate al mezogeosistemului deoarece
aceste micri de drift sunt nsoite de fenomene seismice i vulcanice care reprezint, mai ales
pentru comunitile din biosfer, situaii de bifurcaie.

5.4. Biosfera

Biosfera este nivelul de structur al mezogeosistemului cu gradul cel mai ridicat de complexitate.
Ea este format din structuri care se autoreproduc, printr-un proces de conservare i diversificare
a informaiei care le-a generat. Din punct de vedere termodinamic, aceste structuri au o evoluie
antientropic cu stri de stabilitate care au o ordine cu att mai mare cu ct complexitatea lor este
mai ridicat.
Compoziia chimic a structurilor biosferei este n majoritate de tip organic, bazat pe carbon i
hidrai ai acestuia. Eseniale n structura lor sunt aminoacizii i proteinele, n care se nscriu
codurile informaionale, glucidele (hidrai ai carbonului) care dezvolt, prin conversie chimico mecanic energia necesar n procesul de meninere a vieii i lipidele, n care aceast energie se
poate stoca sub form de depozite de substan. Sinteza acestor substane i a derivailor lor se
face n prezena apei, care este, alturi de substanele care constituie suportul informaiei, unul
din principalele elemente din structura biosferei.
Nivelele de structur ale biosferei sunt n numr de patru.

(1) Fitosfera

Este compus din totalitatea speciilor de plante, organisme biologice a cror principal
caracteristic este conversia fotochimic a energiei solare din zona maximului spectral. n urma
acestui proces este sintetizat glucoza i este eliberat oxigenul molecular.
Pentru zoosfer fitosfera este principala surs de oxigen i de hran, pentru pedosfer reprezint
una din sursele de substan, prin procesul de descompunere care urmeaz morii sau

58

schimbrilor de structur anotimpuale, iar pentru specia uman este surs de oxigen, hran i
materii prime industriale.

Fitosfera se prezint sub form de pduri, vegetaie ierboas i vegetaie acvatic (n special alge
verzi i roii care intr n compoziia planctonului oceanic). Se reproduc n majoritate prin
semine, fiind ajutate de curenii de aer din atmosfera joas sau de specii de insecte (albine,
fluturi).
Fitosfera face parte din categoria sistemelor termodinamice cu auto-organizare (fig. 5.4), fiind
capabil de modificarea structurii indivizilor care o compun, n situaia n care nu se reuete, n
timp real, meninerea constant a condiiilor pe frontiera sistemului. Aceste modificri se
realizeaz prin nscrierea n codul genetic a unor informaii noi, care sunt transmise urmailor.

Schimburi energetice

Radiaia solar din zona verde a spectrului este unul din elementele eseniale pentru meninerea
vieii n fitosfer, reacia de fotosintez fiind de o importan deosebit n sintetizarea
substanelor necesare plantelor. n acelai timp, este disipat n mediu energie termic provenit
din procesele metabolice sau din procesele de descompunere a substanelor organice, la moartea
plantelor.

Fig. 5.4 - Sistemul termodinamic asociat fitosferei

Schimburi de substan

59

Este vorba de bioxidul de carbon, luat din troposfer pentru a ntreine procesele metabolice, de
vaporii de ap i de oxigen eliberat n troposfer, ca urmare a aceluiai proces, de apa i
substanele minerale luate din sol pentru hran, de substanele organice cedate solului n
procesele de putrefacie i de poluanii lichizi care provoac ploile acide.
Procese de creaie i de distrugere

Procesele de creaie i de distrugere cele mai importante sunt naterea din sman, respectiv
moartea ca urmare a ciclului natural, a consumului realizat de animale sau oameni i a
accidentelor datorate polurii. Un alt proces de creaie i de distrugere este acela de distrugere a
bioxidului de carbon i de creare a oxigenului n procesul de respiraie.

Procese de transport

Datorit modului specific de via, plantele nu execut nici micri de difuzie i nici micri de
drift la nivel individual. Sub aciunea factorilor atmosferici, o ntreg comunitate i poate
extinde, datorit deplasrii seminelor de ctre vant (sau de ctre ap), aria de rspndire pe
parcursul mai multor generaii.

(2) Zoosfera

Este format din totalitatea speciilor de animale, de la bacterii pn la mamifere. Au o mare

rspndire pe uscat i n ap.
Pentru fitosfer este o surs de bioxid de carbon, pentru pedosfer este o surs de substane
organice, ca urmare a proceselor de descompunere, iar pentru specia uman este o surs de hrana
i de materii prime pentru activitatea de tip industrial.
Programul lor de adaptare include posibiliti mai complexe dect la plante, cum ar fi, de
exemplu, deplasarea n spaiu i posibilitatea, pentru unele specii, de a-i construi adposturi
simple pentru a se feri de efecte climatice sau pentru a-i proteja i crete puii. Se reproduc prin
diviziune (cele mai simple), prin ou (insectele, petii, batracienii, insectele, reptilele, psrile)
sau nasc pui vii (mamiferele). Triesc izolate sau n grup (roiuri, turme sau haite).
Zoosfera este, de asemenea, un sistem termodinamic cu auto-organizare (fig. 5.5).

Schimburile energetice

Radiaia solar de tip AM1 este de o importan deosebit pentru orientare i pentru culegerea
informaiilor eseniale. n acelai timp, este disipat n stratosfer i troposfer energia termic
eliberat n procesele metabolice.

Schimburi de substane

60

Este vorba de oxigenul luat din troposfer, de apa luat din hidrosfer i de hrana luat din
fitosfer sau zoosfer pentru ntreinerea proceselor metabolice, de vaporii de ap, substanele
organice i bioxidul de carbon eliberate n urma acelorai procese i de substanele organice
eliberate n procesul de putrefacie care urmeaz morii.
Procese de creaie i de distrugere

Este vorba de procesele de natere i moarte, ca urmare a ciclului natural, a consumrii, ca hran,
de ctre om sau de ctre alte specii din zoosfer i de procesele metabolice, n care sunt create
substanele organice care constituie hrana, precum i cele care reprezint produsele de excreie.

Procese de transport

Indivizii care compun zoosfera au o mare mobilitate n cmpul unor atractori de natur biologic:
nevoia de hran, de ap, de sex, de protecie la factorii climatici i de mediu biocenotic (agresiuni
din partea prdtorilor).

Fig. 5.5 - Sistemul termodinamic asociat zoosferei

(3) Pedosfera

Este format din sedimente litosferice produse n procesele de eroziune, ap, substane organice
provenite din descompunerea plantelor i animalelor ca urmare a morii acestora, din gaze (n
special azot, oxigen i hidrogen sulfurat) i din microorganisme, n special din cele care fixeaz
azotul.

61

Reconstrucia lui este un proces permanent, datorit continuitii proceselor de descompunere

organic a elementelor celorlalte subsisteme vii, datorit continuitii proceselor de eroziune i
datorit continuitii din dinamica hidrosferei.

Reprezint suportul esenial pentru fitosfer, iar pentru specia uman este suportul tehnologiilor
agricole.
Pedosfera, fiind un sistem n care au loc procese biologice, face parte tot din categoria sistemelor
termodinamice cu auto-organizare (fig. 5.6).

Fig. 5.6 - Sistemul termodinamic asociat pedosferei

Schimburi energetice

Pedosfera absoarbe mai ales radiaia din zona infraroie a spectrului solar AM1 i disip, n
troposfer, energie termic din zona infraroie ndepartt a aceluiai spectru.

Schimburi de substan

Este vorba despre apa provenit din precipitaii, despre azotul, care este fixat de bacterii
specifice, de substanele organice provenite din procesele de putrefacie ale plantelor i
animalelor i din cele provenite din procesele de excreie ale animalelor, de particulele de sol
eliberate n troposfer i n hidrosfer ca urmare a proceselor de eroziune i de poluanii n toate
strile de agregare.

62

Procese de creaie i de distrugere

Procesele de creaie i de distrugere cele mai importante sunt cele de putrefacie i cel de
eroziune.

5.5. Sistemul termodinamic asociat ecosistemului antropizat

Sistemul termodinamic asociat ecosistemului antropizat face parte, ca i celelalte subsisteme ale
biosferei, din categoria sistemelor termodinamice cu auto-organizare (fig. 5.7).
Intrrile acestui sistem sunt:

resurse energetice i de substan care satisfac direct nevoi umane de pe nivelul fiziologic i
biologic al oamenilor din acest ecosistem antropizat {A1};

produse (inclusiv energie) din alte ecosisteme antropizate care servesc amenajrilor agricole i
industriale {A2};

produse din alte ecosisteme antropizate care satisfac nevoi umane de pe nivelul fiziologic i
biologic al oamenilor din acest ecosistem antropizat {A3};

deeuri din alte ecosisteme antropizate care au efecte eco- sau sanoagresive n acest ecosistem
antropizat {A4}.

Produsele intermediare (care rmn n interiorul ecosistemului antropizat) sunt:

produse care satisfac nevoile umane din interiorul acestui ecosistem antropizat {Y1};

produse (inclusiv energie) care servesc amenajrilor agricole i industriale din acest ecosistem
antropizat {Y2};

deseuri din amenajarile umane, agricole i industriale din interiorul acestui ecosistem antropizat
care au efecte eco i sanoagresive n interiorul ecosistemului {Y3}.

Ieirile ecosistemului antropizat sunt:

produse care satisfac nevoile umane din alte ecosisteme antropizate {B1};

produse (inclusiv energie) care servesc amenajrilor agricole i industriale din alte ecosisteme
antropizate {B2};

deeuri din amenajrile umane, agricole i industriale din interiorul acestui ecosistem antropizat
care au efecte eco- i sanoagresive n alte ecosisteme antropizate {B3}.

Ecuaia "master" a ecosistemului antropizat este (Cotigaru B. et al., 1995):

63

dX

+ J

X
=F

mf b A

g, gbY
g,hb B
k

g,f b P gr
(5-1)

dt

dAi

+ JA = f i
(5-2)

dt

b Ai g, i = 1,2,3,4

dYj

+ JY = g j

(5-3)

dt

d Yj i, j = 1,2,3

dBk

+ JB = h k
(5-4)

dt

b Bk g, k = 1,2,3

dPl

+ J
P

=f
ml

b P g,
l = 1, 2,...,m
(5-5)

dt

n ecuaiile de mai sus X este densitatea de populaie a speciei umane din acest ecosistem
antropizat, JX i F sunt fluxul, respectiv rata de generare ale acesteia, JA, JY, JB sunt fluxurile
speciilor de particule identificate (produsele i deeurile), f, g, h sunt ratele de generare ale
acestora, iar JP i fml(Pl) se refer la parametrii de stare ai mezogeosistemului (temperatur,
presiune, aceleraie gravitaional local, intensitatea local a radiaiei solare, parametrii
biosferei, etc.).

Sistemul de ecuaii de mai sus reprezint cazul ideal, n care activitatea antropic ar fi cuplat cu
subsistemele biosferei numai n mod natural i setul de parametri {Pl} nu depinde de seturile de
parametri {Ai}, {Yj} i {Bk}.

n cazul n care activitatea antropic perturba cuplajele naturale din biosfer (prin poluare sau
prin efectele datorate evoluiei asezarilor umane), setul de parametri {Pl} depinde puternic de
seturile de parametri {Ai}, {Yj} i {Bk} i forma sistemului de ecuaii de mai sus se modific,
ceea ce nseamn, de fapt, c s-a modificat chiar structura ecosistemului antropizat.

64

Fig. 5.7 - Sistemul termodinamic asociat ecosistemului antropizat

Schimburi energetice
Sursa energetic principala a ecosistemului antropizat este, de asemenea, spectrul solar AM1. O
alt surs energetic o reprezint combustibilii fosili care, prin intermediul proceselor de ardere,
se transforma n ceea ce vom numi energia antropic, utilizat n amenajarile industriale i de
locuit. Energia termic rezultat n urma funcionarii ecosistemului antropizat este introdus n
mezogeosistem.
Schimburi de substana

Prima categorie de schimburi de substan este cea specific speciei umane considerat ca
aparinnd zoosferei: oxigenul luat din atmosfer, de apa luat din hidrosfer i de hrana luat
din fitosfer sau zoosfer pentru ntreinerea proceselor metabolice, de vaporii de ap,
substanele organice i bioxidul de carbon eliberate n urma acelorai procese i de substanele
organice eliberate n procesul de putrefacie care urmeaz morii.

O a doua categorie de schimburi de substan o reprezint cea specific ecosistemului antropizat,

i anume, produse care satisfac nevoi umane de pe nivelul fiziologic i biologic i care servesc
amenajrilor agricole i industriale i deeuri, prin care nelegem poluanii, n toate formele de
agregare, care sunt produi n amenajrile industriale i de locuit.

65

Procese de creare i de distrugere

Este vorba de procesele de creare i de distrugere specifice zoosferei, i anume, procesele de

natere i moarte, ca urmare a ciclului natural i de procesele metabolice, n care sunt create
substanele organice care constituie hrana, precum i cele care reprezint produsele de excreie.
O alt categorie de procese de creare i de distrugere este reprezentat de crearea produselor n
cadrul activitilor industriale i de distrugerea acestora, n urma satisfacerii nevoilor umane. n
urma proceselor de creare i de distrugere a produselor, se creeaz deeurile care nu sunt
reintegrate n mezogeosistem.

Procese de transport

Componentele ecosistemului antropizat au o mare mobilitate datorit unor atractori care sunt att
de natura fiziologic i biologic, ct i de natur antropic, legat, n special de pattern-ul
activitilor umane.

66

Curs 6 - Bilanuri i cuplaje n geosistem

Datele experimentale care vor fi folosite n aceast lecie pentru descrierea bilanurilor de energie
i substan din geosistem se refer la perioada cuprins ntre anii 1970 i 1986. Deceniul al
optulea i prima jumtate a deceniului al noulea reprezint primul "vrf" al degradrii mediului
nconjurtor, tot de atunci datnd i primele modele ale proceselor de dezvoltare (Mesarovic M.,
1973) i ale mediului nconjurtor (Commoner B., 1972). Prezentarea strii mediului nconjurtor
n aceast perioad devine, deci, extrem de important, att pentru nelegerea cuplajelor
activitii antropice cu subsistemele Terrei, ct, mai ales, pentru nelegerea efectelor negative pe
care o activitate antropic necontrolat le poate avea n degradarea strii planetei.
ncepnd din a doua jumtate a deceniului al optulea au fost luate msuri de diminuare a
emisiilor poluante i deeurilor, nti la nivel local i, mai ales n anii 90, la nivel regional i
global (Rio, 1993). Cu toate c aceste msuri au ameliorat, ntr-o oarecare msur, starea
mediului nconjurtor i, n orice caz, au micorat vitez de degradare a acestei stri, efectele
negative ale perioadei 1970-1986 sunt nc bine resimite.

6.1. Bilanul de energie

Fluxurile de energie intr prin frontiera geosistemului prin intermediul radiaiei de tip
electromagnetic i prin intermediul fluxurilor de particule. n analiza bilanului energetic al
geosistemului vom lua n considerare numai aceste dou surse, deoarece interaciunea cu cmpul
gravitaional determin, prin conversia energiei poteniale n energie cinetic, valorile
parametrilor cinematici ai planetei (parametrii geometrici ai traiectoriei, viteza de rotaie i de
revoluie, unghiurile de nclinare a axei de rotaie) care au o mare stabilitate n timp (de ordinul

10 ani).

Sursele de energie

Sistemul nchis al Terrei are trei surse de energie: Soarele, nucleul teluric central i interaciunea
gravitaional cu Luna.

Spectrul de emisie al Soarelui ajunge la frontiera perigeosistemului sub o forma cunoscut sub
numele de spectrul solar AM0, cu temperatura de culoare de aproximativ

67

5000 K i la nivelul reliefului geografic sub o form cunoscut sub numele de spectrul solar
AM1, cu aceeai temperatur de culoare, dar cu o repartiie diferit de lungimi de und datorat
absorbiilor din perigeosistem i din stratosfer i troposfer.

Bilanul energetic al Terrei este prezentat n fig. 6.1. Sunt prezentate att intrrile i ieirile, ct i
energia stocat la diverse nivele de structur ca urmare a proceselor de conversie. Intrrile
energetice ale geosistemului nsumeaz 1.7605x10
(1.76x10

17

17

W provenind din energia solar

W), din energia datorat rotaiei i atraciei Lunii (2.9x10

provenind din nucleul teluric (3x10

13

W). Din acestea, 1.2305x10

mezogeosistem, iar din acestea 6.09x10

16

17

13

W) i din energia

W ajung n

W acioneaz direct asupra suprafeei terestre

(hidrosfera, litosfera, biosfera i specia uman). O cantitate de 10

meninerea configuraiei structurii biosferei i 6 - 8x10

12

14

W este folosit pentru

W sunt folosii de specia uman.

Un calcul estimativ al tuturor proceselor de conversie din geosistem, d pentru randamentul

termodinamic al acestuia o valoare aproximativ de 23.6%.

6.2. Bilanul de substan

Intrrile de substan n geosistem se realizeaz, ntr-o proporie foarte nsemnat, prin cderile

de meteorii (1.6x10 t/an) i, ntr-o mult mai mic msur, prin fluxurile de particule provenind

din radiaia cosmic. Pierderile de hidrogen molecular fiind de 7x10 t/an rezult o cretere net

de mas n geosistem de 9x10 t/an. Fa de masa Terrei de 6x10

reprezenta 1% din masa planetei abia dup aproximativ 7x10
de sistem nchis atribuit geosistemului s fie corect.

15

21

t, creterea de mas ar putea

ani, ceea ce face ca aproximaia

La nivelul uscatului exist dou procese de creaie i distrugere a substanei. Primul este acela al
acumulrilor geo i biochimice, iar cel de-al doilea este procesul de denudare a suprafeei
uscatului ca urmare a fenomenelor de eroziune datorate agenilor atmosferici, apei i stress-ului
termic. Schema fluxurilor de denudare a uscatului este prezentat n fig. 6.2. Acest bilan, realizat
la nivelul anului 1980, indic o "pierdere" de 5x10

10

t/an.

Principalul izvor al hidrosferei l constituie mantaua ale crei rezerve sunt estimate la 2x10
Schema rezervelor generale i de ap dulce este prezentat n fig. 6.3.

19

t.

68

Oceanul planetar primete din atmosfer cu 7% mai puine precipitaii (6.58x10 km ) n

comparaie cu cantitatea pierdut prin evaporare (5.05x10 km ), echilibrarea bilanului fiind

asigurat prin scurgerile de pe uscat.

Fig. 6.1 ncrcarea

energetic a
mezogeosistemul
ui (Rou A.,
1987)

Fig. 6.2 - Bilanul denudrii geomorfosferei n 1980 n milioane tone pe an (Rou A.,
1987)

71

Fig. 6.3 - Schema rezervelor generale de ap i a rezervelor de ap dulce n 1980 (suprafaa n

milioane km i volumul n km ) (Rou A., 1987)

Nivelul apelor subterane este alimentat de mantaua litosferic cu o cantitate ce nu depeste 0.1 -

1 km i de infiltraiile apei meteorice de aproximativ 10 km /an.

n biosfer fluxurile i rezervele de substan specifice sunt generate de procesul de fotosintez

din fitosfer, prin procesul de descompunere al substanelor organice i de formare a solului, prin
procesul de sintez al substanelor organice de baz n zoosfer i prin procesele din cadrul
activitii speciei umane.

Procesul de fotosintez genereaz ntreaga cantitate de oxigen din stratosfer i troposfer folosind
zilnic 1.5x10

11

t carbon din CO2 i 2.5x10

10

t hidrogen din H2O, producnd, n acelai timp,

fitomasa care constituie resurs de substan organic pentru zoosfer i specia uman i o parte din
resursa necesar formrii solului. n fig. 6.4 sunt prezentate rezervele actuale de humus (principala
substan organic din sol). Se observ faptul c, la nivelul anului 1970, modificarea antropic,
datorat agriculturii intensive, despduririlor i amenajrilor umane, este de 18%, ceea ce reprezint
un procent mare. n fig. 6.5 este prezentat rezerva de fitomas. Aici procentul modificrilor
antropice, la nivelul anului 1986, este de 42%. n fig. 6.6 este prezentat producia anual de
biomas. Coeficientul de utilizare a energiei solare n procesul de fotosintez, la

72

nivelul anului 1976, este de 0.1%, valoare datorat i scderii produciei anuale de biomas ca
urmare a modificrilor antropice.

6.3. Cuplaje n mezogeosistem

n cadrul evoluiei sale n timp, geosistemul, ca sistem nchis, trebuie s optimizeze dou tendine
contrare, i anume, aceea de meninere a nivelului de ordine a structurii sale (consecin direct a
principiului ineriei) i aceea de degradare a acestui nivel de ordine (consecin direct a
principiului al doilea al termodinamicii aplicat sistemelor termodinamice nchise).
Soluia este una de compromis, i anume aceea de minimizare a degradrii nivelului de ordine al
structurii sale. O alt soluie nu este posibil din cauz c sursa principal de energie a
geosistemului (Soarele) are o evoluie n timp de tip entropic.
Aceast soluie se realizeaz datorit posibilitii unora din sistemele deschise ale geosistemului
de a avea o evoluie n timp de tip antientropic, adic o evoluie ctre un nivel de complexitate
ridicat, ceea ce determin creterea gradului de ordine n aceste sisteme deschise.
Practic, ntre sistemele deschise ale geosistemului cu grade de ordine diferite, se realizeaz
procese de cuplaj care determin regenerarea substanelor consumate n procesul de realizare a
stabilitii acestora i optimizarea consumului energetic n acest proces. n acest mod, rata de
variaie a produciei de entropie a sistemelor deschise are valori minime, determinnd, pentru
sistemul nchis, o evoluie entropic lent.

Cuplajele care se stabilesc ntre sistemele deschise ale geosistemului se instaleaz la nivelul
mezogeosistemului. Perigeosistemul i pregeosistemul sunt sisteme de mare stabilitate, cu o
evoluie lent n timp, ale crei modificri se prezint sub forma unor singulariti a cror
instalare pe frontiera celor dou sisteme determin modificarea proprietilor ineriale ale
ntregului geosistem.
Cuplajele de la nivelul geosistemului sunt urmtoarele:

Fig. 6.4 - Rezervele poteniale i actuale (ntre paranteze) de humus n 1970

n miliarde tone de carbon organic (Rou A., 1987)

75

Cuplajul troposfer - hidrosfer

Este vorba de un cuplaj de tip substanial n care, prin intermediul fenomenelor de evaporare i
condensare se asigur realizarea urmtoarelor funciuni:
nivelul de precipitaii pentru biosfer;

funcia hidrosferei de agent de eroziune a reliefului;

Fig. 6.6 - Producia anual de biomas i eficiena utilizrii energiei solare la nivelul anului 1976

(Rou A., 1987)

(c) funcia troposferei de agent de eroziune a reliefului (vnturile sunt declanate de potenialul
baric care se modific datorit variaiilor de umiditate).

76

Cuplajul de tip termic furnizeaz hidrosferei energia necesar procesului de evaporare i, prin
energia termic eliberat n procesele de condensare a vaporilor de ap, genereaz modificri ale
cmpului baric care determin procesele de reglare a factorilor termici ai climei.

Cuplajul litosfer - manta

Cuplajul de substan i energie care se realizeaz prin rifturile i fosele oceanice determin,
simultan, nnoirea structurii bazaltice a litosferei i asigur nivelul de elasticitate necesar pentru
ca mezogeosistemul s suporte variaiile parametrilor geometrici i dinamici ai planetei, variaii
aprute ca urmare a modificrilor parametrilor de cmp gravitaional pe frontiera geosistemului.
Cuplaje n biosfer

Cuplajele din acest sistem realizeaz un nivel foarte ridicat de regenerare a substanei i de
optimizare a consumului energetic.
Astfel, cuplajul dintre fitosfer i zoosfer, prin intermediul procesului de respiraie, asigur
nivele constante ale oxigenului i bioxidului de carbon.
Cuplajul fitosfer-zoosfer-pedosfer, prin procesele de sintez, respectiv de descompunere a
substanelor organice, asigur un nivel constant al cantitii de humus din sol.
Cuplajul fitosfer-zoosfer-pedosfer-hidrosfer-atmosfer, prin intermediul fenomenelor de
evaporare-condensare i evapotranspiraie i descompunere a substanelor organice, asigur
meninerea constant a cantitii de ap, n pofida consumului.
Cuplajul pedosfer-hidrosfer, prin intermediul fenomenelor de eroziune i sedimentare, asigur
meninerea structurii solului i a condiiilor necesare pentru meninerea vieii n ap.

77

Curs 7 Interaciunea ntre geosistem i ecosistemul antropizat fenomene de

poluare local i global

7.1. Emisii poluante i deeuri

Activitatea uman, n scopul meninerii speciei prin procese adaptative, genereaz fluxuri de
substan i energie, suplimentare i, de cele mai multe ori, diferite de cele naturale, care sunt
introduse n mediul nconjurtor. Aceast afirmaie este acceptat actualmente ca definiie a
fenomenului de poluare (Alloway B.J., 1993).
Astfel, pentru realizarea amenajrilor umane, omul a transformat spaiul geografic. Prima
transformare major a fost procesul de despdurire pentru a face loc aezrilor umane i pentru a
amenaja terenuri pentru agricultur, ceea ce a redus la o treime suprafaa pdurilor (mai ales a
celor ecuatoriale). Nevoile de alimentare cu ap au determinat att modificarea structurilor
bazinelor hidrografice (prin ndiguiri, asanri, modificri ale cursurilor de ap), ct i un consum
neregenerabil al resurselor de ap dulce.

Activitatea speciei umane a avut, la nivelul anului 1986 (Rou A., 1987) urmtoarele

efecte:

ncrcarea anual a spaiului geografic cu 15 - 20x10 t de roci din stratele de acoperire a

carierelor miniere.

Creterea scurgerii solide a rurilor n ocean de peste 2.5 ori (anual de pe suprafaa uscatului

procesele denudative nltur 5.3x10

10

t de substan i adaug numai 4x10 t).

Sustragerea anual a 9x10 t combustibil convenional, a 2.5x10 t fier i a 5x10 t plumb (fa

de numai 2x10 t pe cale natural).

Introducerea n stratosfer i troposfer a 3.35x10 t aerosoli anual.

Din exploatarea zcmintelor de petrol se pierd anual 5x10

10

t care sunt introduse n

troposfer (2.1x10 t), n sol (1.7x10 t) i n ocean (1.35x10 t).

(6) Introducerea, n stratosfer i troposfer, a unei cantiti suplimentare de energie caloric de

9.5 erg/(cm s) ca urmare a proceselor de ardere.

Schema general a procesului prin care substanele poluante rezultate din activitatea uman
ajung s cupleze cu mezogeosistemul este dat n fig. 7.1.

78

Fig. 7.1 - Cuplajele poluanilor n mezogeosistem (Alloway B.J., 1993)

Cuplajele se produc att n timpul transportului poluanilor prin mezogeosistem (aer, ap, sol),
ct i prin impactul direct asupra subsistemelor biosferei. Efectele acestor cuplaje sunt
transformrile chimice care au loc la nivelul mezogeosistemului datorit substanelor poluante,
transformri care se constituie ca reacii pozitive introduse n aceste subsisteme determinnd
astfel degradarea acestora (scderea nivelului de complexitate), spre deosebire de cuplajele din
ecosistemul natural care sunt reacii negative, determinnd meninerea unui nivel ridicat al
stabilitii ecosistemelor.
n tabelul 7.1 este dat o clasificare general a tipurilor de poluani rezultai din activitatea
speciei umane, indicndu-se i locul de reziden din mezogeosistem.
Activitile industriale, bazate n ntregime pe procesele de ardere a combustibililor fosili

i a pdurilor au determinat extracia anual a peste 9x10 t de combustibil convenional o dat

cu strmutarea a peste 1.6x10

12 3

m de roci i cu un mare consum de oxigen. Bilanul actual al

oxigenului, prezentat n fig. 7.2, este semnificativ n acest sens. Astfel, n vreme ce ecosistemul

natural are un bilan pozitiv de 17,693x10 tone/an, activitatea antropic are un bilan negativ de

49,3x10 tone/an, ceea ce nseamn c aceast activitate nu numai c utilizeaz tot ceea ce

79

produce ecosistemul natural ntr-un an, ci consum i din rezervele de oxigen (31,607x10

tone/an la nivelul anului 1980).

n plus, n afar de faptul c n cadrul activitii sale omul nu regenereaz substanele i energia
folosite, substanele i energia rezultate n afara produselor (poluanii i deeurile) perturb, din
ce n ce mai puternic, funcionarea cuplajelor din mezogeosistem la nivel planetar.
Astfel, emisia n aer a substanelor poluante a determinat producerea unor fenomene care au un
caracter global, n sensul c se pot observa n oricare zon geografic a planetei, indiferent de
gradul de dezvoltare al activitii antropice:
ploile acide, determinate de prezena n atmosfer a compuilor de sulf, clor i azot;

efectul de ser, datorat creterii concentraiei de CO2 provenit din procesele de ardere;

subierea stratului de ozon datorit prezenei n aer a clorofluorcarburilor, cu urmare imediat a

creterii, la nivelul solului, a dozei de radiaie ultraviolet;
Emisia n ap a substanelor toxice a determinat:

periclitarea condiiilor de via n ap ca urmare a scderii concentraiei de oxigen dizolvat;

nitrificarea i eroziunea solului;

Depozitarea pe sol a deeurilor a determinat (erban R., Cldraru F. et al., 1992):

degradarea solului ca urmare a prezenei metalelor grele i a substanelor care distrug bacteriile
care fixeaz azotul;
Practicarea agriculturii intensive a determinat:

accentuarea eroziunii solului;

Amenajrile hidroenergetice au determinat:

modificri ale reelei hidrografice i a reliefului local;

micri seismice de suprafa.

Toate aceste fenomene au determinat modificri nsemnate la nivelul fitosferei i zoosferei,

conducnd la dispariia unui mare numr de specii i, mai ales, au afectat sntatea omului att
direct, prin consumul de aer i ap poluate, ct i indirect, dar nu mai puin duntor, prin
consumul unor alimente cu caracteristici modificate.

80

Tabelul 7.1 - Clasificarea poluanilor (Alloway B. J., 1993)

TIPUL DE ACTIVITATE
AER
AP
SOL

UMAN

Agricultura
Pesticide (aerosoli), praf, NH3,

3-

2-

NO , HPO4 , pesticide,
Fertilizatori (As, Cd, Mn, U, V, Zn),

H2S, noxe, particule de sol

particule de sol, HC
ngreminte naturale (As, Cu),

pesticide (As, Cu, Mn, Pb, Zn, DDT)

Producerea energiei electrice

COx, NOx, SOx, UOx, HAP,

Cldur, microorganisme din

Cenu, silicai, SOx, NOx, metale

radioizotopi din fuziunea

apa cald, HAP solubile din
grele, praf de crbune

nuclear
cenu

Industria petrolului
COV, H2S, NH3

HAP, fenoli, Cu, Cd, As,

Gudroane (HC, fenoli, benzen, xilen,

CN, sulfai
naftalen, HAP), CN, oxizi de Fe, Cd,

As, Pb, Cu, sulfai, sulfii

Minerit
SOx, Pb, Cd, As, Hg, Ni, Tl,

2-

SO4 , CN, ageni de flotare,

Particule de minereu, depuneri fluviale

aerosoli
ioni metalici, PbS, ZnS,
din procesele de flotare, deeuri de

minereu, cianuri, aerosoli din topituri

CuFeS2

Industria metalurgic
Aerosoli (As, Cd, Cr, Cu, Mn,
Ioni metalici, deeuri de acizi

Deeuri metalice, solveni i reziduuri

Ni, Pb, Sb, Tl, Zn, COV,

i solveni (COV)
de acizi, depuneri de aerosoli

picturi de acid)

Industria chimic i electronic

COV, Hg, HAP
Eliminarea deeurilor,
Deeuri de ambalaj, componente

solveni
electrice, HAP, metale

Surse urbane i industriale

COV, particule, aerosoli,
Ape uzate, HAP, Pb, Zn,
Pb, Zn, V, Cu, Cd, HAP, maini uzate,

produse de combustie (COx,

deeuri de petrol, detergeni
HC, azbest

SOx, NOx, As, Pb, U, V, Zn,

HAP, dioxine, fum), Ca,

2-

SO4

Eliminarea deeurilor
Fum, aerosoli i particule din

NO3 , NH4 , Cd, materii

NH4 , HAP, metale, deeuri

incinerri (Cd, Hg, Pb, COx,

2-

organice, HPO4 ,
industriale, depuneri din incinerarea

NOx, HAP), CH4, COV),

deeuri din ferme (CH4, NH3,

microorganisme
deeurilor, NO2 , Cd, microorganisme

H2S)

Transport
Emanaii gazoase, aerosoli
Petrol, HC, pesticide, deeuri
Combustibili, substane chimice

(COx, NOx, SOx, O3), fum

n tranzit, combustibili, HAP,

SOx, NOx

Surse accidentale

Pierderi din tancuri, depozite

Baterii descrcate, muniie, explozivi,

(petrol, solveni)
produse de coroziune

HAP - Hidrocarburi Aromatice Policiclice, COV - Compui Organici Volatili

81

Fig. 7.2 - Bilanul oxigenului n 1980 n miliarde tone (Rou A., 1987)

82

Poluare local

Fenomenele de poluare local se manifest n zone limitate care se ntind pe arii de civa km

sau cteva zeci de km i au drept cauze att fenomene naturale, ct i activiti antropice. n
aceast categorie se nscriu:
erupiile vulcanice de intensitate mic (de exemplu, erupia vulcanului Mont Pele din 1998 care a
afectat numai insula Martinica)
emisiile de gaze toxice din surse naturale (emisia de CO dintr-un lac din Ciad care n 1988 a ucis
toi locuitorii unui sat de pe marginea lacului)
accidente care apar n exploatarea instalaiilor industriale (explozia unui rezervor de gaze toxice
din oraul Bophal, India, din 1985 care a afectat numai zona limitrof acestei aezri)
deversrile accidentale de petrol din tancurile marine (cazul Amocco Cadiz din zona golfului
Alaska din 1994)
emisiile continue ale unitilor industriale i agricole ca i ale amenajrilor urbane, rurale i ale
reelelor de transport.
Din punctul de vedere al efectelor pe care aceste fenomene le au asupra ecosistemelor naturale i
antropizate, distingem trei categorii de efecte:
Efecte reversibile, n care efectele datorate polurii dispar la scurt timp dup dispariia
poluantului i organismele biosferei sau elementele ecosistemelor antropizate revin la starea
iniial.

Efecte ireversibile, n care efectele datorate polurii nu dispar dup dispariia poluantului i
organismele biosferei se mbolnvesc sau mor, iar elementele ecosistemului antropizat nu mai
pot fi folosite (cazul alunecrilor de teren, al incendiilor de pdure sau al accidentelor industriale)

Mutaii, n care organismele biosferei i modific structura genetic ntr-o manier degenerativ,
pn la dispariia acestora, sau iau o alt cale evolutiv.
Dac cele mai multe din cauzele naturale care determin fenomene de poluare local nu pot fi
nici prevzute, nici nlturate, ci, n cel mai bun caz, numai diminuate din punct de vedere al
efectelor lor, n ceea ce privete cauzele antropice, ele se datoresc, aproape ntotdeauna,
nerespectrii disciplinei tehnologice i faptului c, n exploatare, nu se iau n considerare cele

mai noi cunotinte tiinifice i tehnologice din domeniul respectiv. De asemenea, o activitate
managerial cu performane sczute, cum ar fi aceea n care se lucreaz pe stoc, sau cu
randamente de consum mici, este n msur s determine creterea emisiilor poluante.

83

Prin urmare, fenomenele de poluare local au un grad foarte sczut de obiectivitate i, prin
urmare, amploarea lor poate fi mult diminuat de o activitate de proiectare desfurat la limita
cunoaterii tiinifice i tehnologice, de o activitate de exploatare care s respecte riguros
instruciunile i de o activitate managerial performant din punctul de vedere al minimizrii
consumurilor i maximizrii profitului.

Poluare regional

Fenomenele de poluare regional au, n general vorbind, aceleai cauze cu cele de poluare local,
dar amploarea lor este mult mai mare, motiv pentru care zonele afectate ocup arii mult mai
mari, zone nsemnate dintr-o ar, pn la zone n care sunt cuprinse mai multe ri (poluarea
transfrontalier) sau pri nsemnate dintr-un continent.
Un astfel de caz este recentul fenomen de poluare cu cianuri a unor zone ntinse din nordul
Romniei, estul Ungariei i nordul Iugoslaviei datorat ruperii unui dig de protecie al exploatrii
miniere din zona Baia Mare (ianuarie 2000). n acest caz, un defect local n proiectarea pe
termen lung a lacului de acumulare al exploatrii miniere a fost potenat n mod nefericit de
condiiile climatice locale (nivel mare al precipitaiilor i creterea brusc a temperaturii care a
determinat topirea brusc a zpezii i, deci, creterea rapid a nivelului lacului de acumulare,
precum i de cele geografice (bazinul bogat n aflueni al Tisei). Concentraia de cianuri a crescut
de cteva ori n toat reeaua hidrografic, ajungnd pn n Delta Dunrii. Dei efectele asupra
biosferei sunt reversibile, chiar dac numai pe termen mediu (3 5 ani), pagubele pricinuite
ecosistemului antropizat, pe termen scurt i mediu, sunt nsemnate. O asemenea situaie ar fi
putut fi evitat dac managerii firmei ESMERALDA Corporation ar fi fcut la timp investiia
necesar pentru protejarea barajului. Pe termen scurt, s-au economisit bani, care acum s-au
pierdut, mpreun cu imaginea firmei.
O alt categorie de fenomene de poluare regional este aceea a polurii radioactive datorat
exploatrii defectuoase a centralelor nuclearo electrice. Cazul cel mai recent este acela al
exploziei unuia din reactoarele centralei de la Cernobl, Ucraina (fosta URSS) din 30 aprilie
1986. Poluarea radioactiv (iod, cesiu i stroniu) a cuprins zone nsemnate din Europa, din
Polonia pn n Bulgaria i din Rusia pn n nordul Italiei. Acest lucru s-a ntmplat datorit
potenrii negative a emisiilor radioactive de ctre circulaia atmosferic la nivel continental.
Cantitatea imens de praf radioactiv a ajuns rapid n zonele nalte ale troposferei de unde
circulaia maselor de aer le-a transportat n zone situate la mii de kilometri de locul accidentului,

84

unde, prin intermediul ploilor, s-au depus rapid pe sol. Pe lng numrul mare de mori (cteva
mii) din zona accidentului, datorat iradierii directe, milioane de oameni din ri situate la mii de
kilometri distan au avut de suferit pe termen mediu i lung. De asemenea, n zone ntinse din
Ucraina, milioane de oameni au avut de suferit pe termen mediu i lung, efectele polurii
radioactive n aceste zone fiind ireversibile.

Ca i fenomenele de poluare local, fenomenele de poluare regional pot fi diminuate sau chiar
nlturate, dac se desfoar o activitate antropic corect.

Poluare global

Spre deosebire de cele dou tipuri de fenomene prezentate pn acum, fenomenele de poluare
global, dei au surse punctuale, afecteaz ntreaga planet. De asemenea, cauzele antropice ale
acestor fenomene nu au ctui de puin un caracter subiectiv, ci unul obiectiv, fiind determinate
de activiti de mare importan ale speciei umane, producerea energiei i a hranei, care nu pot fi
diminuate sau eliminate. Acest tip de poluare este produs de activiti care se desfoar la limita
cunoaterii tiinifice i tehnologice. Fenomenele de poluare global sunt urmtoarele:

A. Ploile acide (Harison, 1991)

Sursele naturale i antropice care conduc la formarea ploilor acide sunt:

Naturale
Erupiile vulcanice
SO2
7 10 tone/an

Denitrificarea solului
SO2
0.2
4.0 tone/an

NO2
5 20 tone/an

Arderea biomasei
SO2
0.8
2.5 tone/an

Reacii fotochimice
NO2
2 20 tone/an

Antropice
Arderea combustibililor
SO2
35 40 tone/an

fosili

NO2
24 tone/an

Arderea biomasei
NO2
2.5
13 tone/an

SO2
35 40 tone/an

Transport aerian
NO2
0.6 tone/an
TOTAL SO2
NATURAL
8
16.5 tone/an

ANTROPIC
70 80 tone/an
TOTAL NO2
NATURAL
7


40 tone/an

ANTROPIC
3.1
47 tone/an

85

Aa cum se observ din tabelul de mai sus, dac n cazul oxidului de azot cauzele naturale i cele
antropice au pondere aproape egal, n cazul bioxidului de sulf cauzele antropice determin o
poluare de aproape 5 ori mai mare dect cea produs de cauze naturale.

n cazul echilibrului care se realizeaz n atmosfer ntre bioxidul de carbon i ap, se formeaz,
n urma unor reacii chimice reversibile, acidul carbonic:

CO2 + H2O H2CO3

H2CO3 HCO3 + H

HCO3 CO3

+H

pH ul atmosferei fiind, n acest caz, de 5.6. n prezena poluanilor au loc reaciile chimice:

SO2 + h SO 2 SO 2 + O2

NO2 + O3 NO3 + O2 NO3 +

SO3 + O SO2 + O SO3

NO2 N2O5 N2O5 + H2O

SO3 + H2O H2SO4

2HNO3

caz n care pH ul atmosferei este mai mic de 4. Acizii astfel formai (acidul azotic i cel
sulfuric) revin n biosfer prin intermediul ploilor (fig. 7.3). Efectele ploilor acide asupra
organismelor din fitosfer sunt prezentate n fig. 7.4.

Fig. 7.3 - Formarea i distribuirea impactelor ploilor acide

86

Fig. 7.4 - Efectele ploilor acide asupra biosferei

Se observ c toate componentele organismului plantei sunt afectate i c aceste efecte sunt
ireversibile.

B. Subierea stratului de ozon

Rolul esenial pe care l are ozonul atmosferic n meninerea vieii, datorit absorbiei radiaiei
solare UV-B, a determinat studierea sistematic a fenomenelor care determin dinamica lui,
ncepnd din anii 30 cnd au fost accesibile primele msurtori cu sonde stratosferice. Tot atunci
a fost creat, de ctre Chapman, primul model de creare i distrugere a ozonului stratosferic.
(Harrison 1991).
n procesele de creaie i de distrugere a ozonului particip radiaia solar din zona UV-B,
sistemul hidrogenului, al azotului i al clorului, precum i o serie de sisteme regulatoare, cu rol
de reacie negativ, cum este cel al metanului (Biswas 1979).

Teoria Chapman (Biswas 1979)

J

O2 + h 2O
< 242nm
(7-1)

k2

O + O2 + MO3 + M

(7-2)

*
+ O < 320nm

O 3 + h O2

(7-3)

k4

*
O3 + O 2O2

(7-4)

14

OH + NO2 + M HNO3 + M
87

Sistemul hidrogenului (Biswas 1979)

k

*
H 2O + O 2HO

(7-5)

k6

HO + O3 HO2 + O2
(7-6)

k7

HO2 + O OH + O2

(7-7)

k8

*
CH4 + O CH3

+ OH
(7-8)

OH + HO2 H2O + O2
(7-9)

Sistemul azotului (Biswas 1979)

10

*
N 2O + O 2NO

(7-10)

11

NO2 + h NO
+ O < 240nm
(7-11)

12

+ O2

NO + O3 NO2

(7-12)

13

NO2 + O NO + O2
(7-13)

(7-14)

Gruparea NO se poate forma i n timpul unor evenimente deosebite care au loc n stratosfer,
cum este acela al existenei, accidentale, al unui nivel crescut de radiaii galactice, fluxuri de
protoni, trecerea unor meteorii, etc., n general, orice eveniment energetic care poate da natere

n stratosfer la temperaturi mai mari de 2000 C. La aceste temperaturi au loc reaciile

k

15

O2 + M 2O + M

(7-15)
k

16

O + N2 N + NO

(7-16)
Sistemul clorului (Biswas 1979)

17

Cl + O3 ClO + O2
(7-17)
k

18

ClO + O Cl + O2

(7-18)
k

19

ClO + NO NO2
+ Cl
(7-19)

25

HCl + OH H2O + Cl

23

CH4 + Cl HCl + CH3

k

24

HO2 + Cl HCl + O2
88

11

NO2 + h NO + O
< 240nm
(7-20)
sau

21

ClO + NO ClNO2

(7-21)
k

22

ClO + NO2 ClNO3 (7-22) Procesul regulator din sistemul clorului se desfoar prin
intermediul reaciilor

(7-23)

(7-24)

(7-25)

Toate procesele de creaie i de distrugere a ozonului, prezentate mai sus, au loc datorit unor
cauze naturale care au fost menionate. Ponderea acestor procese n procesul de distrugere a
ozonului (60% n sistemul azotului, 20% recombinarea ozonului, 10% n sistemul hidrogenului i
restul n sistemul clorului i al altor elemente), este stabilit de rapoartele relative n care se afl
constantele de vitez k i J ale reaciilor chimice (Biswas A.K., 1979). Starea staionar
determinat de aceast balan ntre creare i distrugere are drept consecin imediat meninerea,
la nivelul suprafeei terestre, a acelui nivel de radiaii UV-B care permite meninerea i
dezvoltarea componentelor biosferei.
Activitatea antropic intervine n procesul de distrugere al acestuia exact pe aceleai ci ca i
sistemele naturale.

(I) Intervenia n sistemul hidrogenului

Se realizeaz prin introducerea n stratosfer a unor cantiti suplimentare de metan, provenite

din metabolismul animalelor crescute n fermele zootehnice i din exploatarea zcmintelor de
petrol i gaze naturale.

(II) Intervenia n sistemul azotului

Se realizeaz pe una din urmtoarele ci:

prezena oxizilor de azot n stratosfer datorit emisiilor de gaze n transportul aerian supersonic;

meninerea unei temperaturi ridicate n stratosfer datorit avioanelor supersonice, ceea ce

favorizeaz producerea reaciilor (7-15) i (7-16);

datorit folosirii acestora n instalaiile frigorifice i n industria cosmeticelor.

J

26

CF2Cl2 + h CF2Cl + Cl

27

CFCl3 + h CFCl2 + Cl
89

prezena oxizilor de azot n stratosfer datorit folosirii pe scar larg a ngremintelor chimice
cu azot, favoriznd producerea reaciilor (7-10) i (7-11);

prezena oxizilor de azot n stratosfer datorit defririi pdurilor care accelereaz procesul de
denitrificare a solului, favoriznd producerea reaciilor (7-10) i (7-11).
(III) Intervenia n sistemul clorului (Levine J., 1985)

Se realizeaz prin prezena freonului 11 (CFCl3) i a freonului 12 (CF2Cl2) n stratosfer

(7-26)
(7-27)

Datorit faptului c intervenia antropic n procesele de distrugere a ozonului are loc pe aceleai
canale ca i n cazul ecosistemului natural, ponderile acestor canale rmn nemodificate. Ceea ce
este probabil s se schimbe, este viteza de distrugere a ozonului.
C. Efectul de ser

Dintre tipurile de poluare global, efectul de ser este efectul care ar putea avea, pe termen
mediu i lung, consecine extrem de grave pentru ecosistemul antropizat i pentru biosfer, n
general.

Efectul de ser (green house effect) const n nclzirea global a atmosferei joase (troposfer) ca
urmare a creterii emisiilor de CO2 i CH4. Sursele acestui tip de poluare global sunt n
ntregime antropice i anume procesele de ardere a combustibililor fosili, pentru CO2 i emisiile
provenite de la dejeciile rezultate din activitatea antropic de cretere a animalelor n marile
complexe zootehnice, pentru CH4. Aceste cauze sunt departe de a fi obiective, ele fiind expresia
modern a dou dintre cele mai importante activiti antropice, producerea energiei i a hranei.
Prin urmare, creterea emisiilor de bioxid de carbon i metan este direct legat de satisfacerea
unor nevoi eseniale ale unei populaii n continu cretere.

Din nefericire, cuplajele numeroase i extrem de strnse dintre troposfer i celelalte subsisteme
ale mezogeosistemului, prezentate n fig. 7.5, constituie factori agravani pentru amplitudinea
efectelor pe care efectul de ser le poate avea asupra mezogeosistemului. Dac emisiile de bioxid
de carbon i metan se menin la actuala rat de cretere, temperatura medie a atmosferei ar putea
o

crete n urmtorii 50 de ani cu 3 5 C, ceea ce ar putea da natere, n aceast ordine, la

urmtoarele fenomene:

Topirea unei pri nsemnate a calotei glaciare

90

Creterea nivelului mrilor i oceanelor cu cteva zeci de metri, ceea ce va determina inundarea
tuturor rmurilor unde se afl aezri umane intens populate i cu o economie nfloritoare. ri
ca Olanda sau Singapore vor dispare nghiite de apele oceanului.

Fig. 7.5 Cuplajele atmosferei cu subsistemele mezogeosistemului

Activarea majoritii zonelor seismice ale planetei, ca urmare a declanrii unor fenomene
izostatice. Ca urmare a topirii calotei glaciare i a creterii nivelului mrilor i oceanelor,
distribuia masic la nivelul mantalei superioare se modific, ceea ce va
determina micri pe vertical ale crustei litosferice care vor activa aproape toate zonele seismice
ale planetei.

Singurele modaliti de diminuare a acestor efecte ar putea fi un control sever al creterii

populaiei i, deci, diminuarea emisiilor de bioxid de carbon i metan ca urmare a scderii
cantitilor de energie i hran produse, precum i creterea suprafeelor mpdurite care ar
determina o cretere a consumului de bioxid de carbon. Controlul sever al creterii populaiei s-a
dovedit, ns, cel puin pn n prezent, o aciune utopic (vezi cazul Indiei, Chinei i al
Indoneziei), iar mpduririle masive sunt aciuni de durat (20 50 de ani) i greu de desfurat
n lumea a treia, unde se afl majoritatea pdurilor planetei.

91

Partea a II-a

Msurarea i controlul calitii mediului nconjurtor

Curs 8 Modelul de calitate al mediului nconjurtor

8.1. Modelul general al calitii

Pentru a testa, nainte de orice utilizare, modul n care produsele, elaborate ntr-o activitate
antropic, satisfac toate cerinele legate de utilizarea lor pentru satisfacerea nevoii pentru care au
fost create, precum i cerinele legate de durata de utilizare i modul de stocare i ntreinere, au
fost elaborate modele ale calitii produselor. Structura unui astfel de model este urmtoarea:
A. Testarea caracteristicilor funcionale n condiii normale de utilizare

Parametrii care se msoar sunt dimensiunile de gabarit i cei mai importani parametri legai
direct de utilizarea produsului. Se fac, deasemenea, referiri clare asupra aspectului produsului.
Toate aceste msurtori se realizeaz n condiii normale de gravitaie, temperatur, presiune i
umiditate relativ.
B. Testarea caracteristicilor funcionale n condiii excepionale de stocare

Toate msurtorile de mai sus se repet pentru condiii de mediu care difer ct mai mult de
condiiile normale de utilizare:
testarea la temperaturi ridicate, respectiv, coborte, n atmosfera uscat;

testarea la temperaturi ridicate, respectiv coborte, n atmosfera umed (cicluri de temperatur);

testarea la acceleraii gravitaionale ridicate (ocuri i vibraii);

testarea n condiii de agresivitate bacterian (mucegaiuri) sau viral.

Se urmrete evidenierea unor defecte ireversibile care apar n aceste condiii de stocare i
modul n care aceste efecte influeneaz funcionarea ulterioar n condiii normale de mediu.
C. Testarea caracteristicilor funcionale n condiii excepionale de utilizare

Toate testrile realizate n cadrul categoriei B se realizeaz cu produsul n funcionare. Aceast

categorie de testri este destinat produselor a cror utilizare are loc, succesiv, n zone cu condiii
climatice i/sau de gravitaie foarte diferite unele de celelalte. Astfel de produse sunt cele care se
utilizeaz pe nave maritime, pe avioane, n medii cu umiditate ridicat, n medii cu un nivel nalt
al vibraiilor.

92

D. Testarea fiabilitii

n cadrul acestei categorii de ncercri se msoar perioada de utilizare normat, adic durata de
timp n care produsul poate fi utilizat n condiiile de la grupa de teste A, precum i rata de
defectare a acestui tip de produse.
n urma tuturor acestor teste se elaboreaz un certificat de calitate al produsului care conine
informaii referitoare la:
dimensiuni, aspect, marcare;

nivelul de performan al caracteristicilor funcionale n condiii normale de mediu;

domeniul de variaie al condiiilor de mediu pentru funcionarea, respectiv, stocarea produsului;

perioada de garanie (durata de utilizare normat).

Se mai dau informaii referitoare la instruciunile de utilizare i la precauiunile pe care

utilizatorul trebuie s i le ia atunci cnd folosete produsul.
Orice produs care nu trece testele de calitate, nu este destinat utilizrii. Dac acest lucru se
ntmpl, totui, buletinul de calitate al produsului poate constitui baza pentru o aciune n
instan intentat de utilizatorul pgubit fabricantului sau distribuitorului acestui produs.

8.2. Asocierea unui model de calitate mediului nconjurtor

Construirea unui model al calitii mediului nconjurtor este o ntreprindere de dou ori dificil
i, n plus, i contradictorie. n primul rnd deoarece, cu puine excepii, componentele mediului
nconjurtor nu sunt produse. Ele nu sunt un rezultat direct al vreunei activiti antropice, chiar
dac structura i evoluia lor sufer modificri importante. n al doilea rnd, fiecare component
a mediului nconjurtor este folosit de om, att ca resurs, ct i ca materie prim n procesele
biologice i antropice i, prin urmare, ar trebui s i se asocieze un model al calitii.

Precizarea unei poziii clare pe termen lung a omului fa de mediul nconjurtor devine, deci,
necesar i extrem de urgent. Dac aceast poziie va fi una de natur biologic (de simbioz)
atunci vor trebui declanate aciuni ample de reconstrucie a mediului nconjurtor la parametrii
avui nainte de declanarea revoluiei industriale din secolul al XVIII lea. Activitatea antropic
va trebui s fie una de tip homeostatic, cu restricii severe asupra creterii populaiei la nivel
planetar i diminuarea drastic a activitilor industriale de anvergur, cu toate consecinele
negative asupra libertii individului ce decurg din aceste msuri. Aceste restricii,

93

mpreun cu setul de parametrii ce descriu homeostazia mediului nconjurtor, ar putea

reprezenta echivalentul modelului de calitate.

Dac, dimpotriv, poziia omului fa de mediul nconjurtor va fi una de natur antropic (de
subordonare), atunci vor trebui declanate aciuni de inginerie a mediului de amploare care s
gestioneze i s dezvolte resursele de mediu, simultan pe termen scurt, mediu i lung, n cadrul
unui concept de dezvoltare dinamic i unitar la nivelul planetei, concept care ar putea fi cel actual
al dezvoltrii durabile (sustainable development). n acest caz modelul de calitate al mediului
nconjurtor trebuie s fie similar cu modelul general de calitate al produsului.
Cum aceast decizie este, cel puin pn n acest moment, departe de a avea un suport
eminamente stiinific, suntem nevoii s operm ntr-un cadru formal n care ambele poziii fa
de mediul nconjurtor sunt prezente cu ponderi care variaz de la ar la ar i, pentru un stat,
de la un guvern la altul. Din aceast cauz modelul de calitate asociat mediului nconjurtor are
deziderate similare cu cele ale modelului general de calitate al produsului i posibiliti de testare
care pot satisface numai parial categoria de teste ale caracteristicilor funcionale.
Prin urmare modelul de calitate asociat mediului nconjurtor are ca scop msurarea i
caracterizarea structurii fizico chimice a componentelor mediului, limitrile referindu-se numai
la cerinele ce decurg din condiiile de homeostazie ale biosferei, n general, i ale speciei umane,
n special.
Prezentm mai jos, n tabelele 8.1, 8.2 i 8.3 lista substanelor poluante admise a fi prezente n
structura fizico chimic a aerului, apei, respectiv solului, aa cum sunt prevzute n standardele
sau recomandrile institutelor de cercetare din Romnia. Valorile concentraiilor admise au n
vedere, aa cum am menionat mai sus, cerinele de homeostazie ale componentelor biosferei.

94

Tabelul 8.1 - Lista substanelor poluante ale aerului conform STAS 12574-87 (Standard 1987)

SUBSTANA
CONCENTRAIA
CONCENTRAIA
POLUANT
MAXIM ADMISIBILA
MAXIM

(30 min.)
ADMISIBIL (zilnic)

(mg/m3)
(mg/m3)
Acid azotic
0,4
Acid clorhidric
0,3
0,1
Acroleina
0,03

0,01
Aldehide (HClHO)
0,035
0,012
Amoniac
0,3
0,1
Anhidrida fosforic
0,3
0,1
Arsen
0,003
Benzen
1,5
0,8
Cadmiu
0,0000012
Crom (CrO2)

0,0015
Dioxid de azot
0,3
0,1
Dioxid de sulf
0,75
0,25

Fenol
0,1
0,03
Fluor (aerosoli usor solubili)
0,015
0,005
Fluor (aerosoli greu solubili)
0,03
Funingine
0,15
0,05
Furfurol
0,15
0,05
Hidrogen sulfurat
0,015
0,008
Mangan - compui (Mn)
0,01
Metanol
1,0
0,5
Metil mercaptan
0,000001
Oxid de carbon

6,0
2,0
Oxidani
0,1
0,03
Plumb
0,00007
Sulfai n suspensie
0,03
0,012
Sulfura de carbon
0,03
0,012
Tricloretilena
4,0
1,0
Pulberi n suspensie
0,5
0,15

95

Tabelul 8.2 Lista parametrilor de calitate ale diferitelor tipuri de ape (Rojanschi, 1997)

96

Tabelul 8.3 Lista parametrilor de calitate a solurilor (Vian S., 1998)

O situaie mai apropiat de dezideratele actuale este aceea n care componente ale mediului
nconjurtor au statutul de produse. Este cazul apei potabile (tabelul 8.4) i cel al nmolurilor
rezultate din epurarea apelor reziduale, nmoluri care se depun pe sol (tabelul 8.5).

97

Tabelul 8.4 Lista cerinelor de calitate ale apei potabile (Vian S., 1998)

98

Tabelul 8.5 Lista parametrilor de calitate ai namolurilor depuse pe sol (Rojanschi V., 1997)

8.3. Clasificarea metodelor de msurare i caracterizare a mediului nconjurtor

Metodele de msurare i caracterizare a calitii mediului nconjurtor se pot clasifica dup

mai multe criterii care se refer la locul unde se face msuratoarea, la
principiul de msurare i la durata msurtorii. Discuia asupra unei astfel de clasificri este
util nu numai din punctul de vedere al nelegerii modului n care au evoluat aceste metode
n decursul timpului, ci i din punctul de vedere al nelegerii modului de structurare al
modelului de calitate al mediului nconjurtor n sensul unei descrieri ct mai corecte a
realitii.

8.3.1. Criteriul locului de msurare

I. Metode de msurare n sistemul laboratorului

Este, din punct de vedere istoric, prima categorie de metode care a fost folosit n caracterizarea
mediului nconjurtor. Orice astfel de metod conine, n mod obligatoriu, trei

etape: Prelevarea probelor

Conservarea i transportul probelor

Msurarea concentraiilor cu metode de laborator

Avantajul principal al acestei categorii de metode este acela al preciziei de msurare care este
foarte ridicat, caracteristic metodelor de laborator. Dezavantajele se refer, n primul rnd,
chiar la prelevarea, conservarea i transportul probelor din mediul nconjurtor care, datorit

99

timpului scurs de la prelevare pn la msurare, pot s-i piard relevana visavis de realitatea
din teren. n al doilea rnd, existena timpilor intermediari de prelevare, conservare i transport al
probelor din mediu conduc aproape ntotdeauna la rezultate care nu mai sunt utile pentru c, n
acest interval de timp, realitatea n teren se modific sau, dac este vorba de un accident de
poluare, rul este deja produs.

II. Metode de msurare n teren

n cadrul acestei categorii de metode msurtorile se fac cu sisteme portabile care reprezint
variante de teren ale aparaturii de laborator folosite n metodele de msurare din categoria
descris mai nainte. Avantajele sunt acelea legate de msurarea la locul faptei, iar
dezavantajele se refer, n cazul accidentelor de poluare, la faptul c msuratoarea are loc
ntotdeauna dup producerea accidentului. Pentru rile lumii a treia i pentru rile n curs de
dezvoltare exist i dezavantajul costului ridicat al aparaturii. Pentru anumii poluani ai aerului
exist i metode cu cost mai sczut al aparaturii, n vreme ce pentru ap i sol acestea nu au fost
nc elaborate.

III. Metode de msurare de la distan (remote sensing)

n cadrul acestei categorii de metode, aparatura de mare precizie este situat, de regul, pe satelii
artificiali. Avantajele se refer la precizia de msurare care este mare i la zonele acoperite care
sunt, cel puin, de dimensiune continental. Numai n cadrul acestei categorii de metode s-au pus
n eviden fenomenele de poluare global. Dezavantajele se refer, n special, la costurile
ridicate care fac ca aceste metode s fie accesibile numai rilor dezvoltate.

8.3.2. Criteriul principiului de msurare

Acest criteriu are n vedere ordonarea dup relaia fundamental a metodei de msurare, relaie n
care o mrime fizic ce caracterizeaz component de mediu ce se caracterizeaz este legat
funcional de concentraia substanei caracterizate.

I.

Metoda de msurare a absorbiei radiaiei electromagneice n domeniul UV VIS NIR

n cadrul acestei metode relaia fundamental este aceea n care intensitatea radiaiei absorbite n
substan depinde neliniar de concentraia acesteia. Dac substana ce trebuie caracterizat nu are
absorbie n domeniul de lungimi de und accesibil, n multe cazuri ea este precondiionat
chimic, adic se combin chimic cu o alt substan, compusul rezultat avnd absorbie n acel
domeniu de lungimi de und.

Metoda de msurare a conductivitii electrice

Relaia fundamental este ntre conductivitatea electric a probei i concentraia acesteia.

100

Metode de msurare a pH ului

Este o metod de caracterizare global care d informaii despre comportarea acid sau bazic a
probei.

Metoda de msurare gravimetric

Evidenierea componentelor probei se face prin separarea fizic a fazelor (strile de agregare) i
prin cntrire.

Metoda de msurare prin analiza chimic direct

Analiza calitativ i cantitativ a probei se face prin reacii chimice standard i prin calcul
stoichiometric.

Metode de msurare prin analiz biologic direct

n cadrul acestei categorii de metode este msurat capacitatea componentei de mediu de

ntreine viaa prin msurarea parametrilor biologici ai unor componente ale biosferei.

Criteriul timpului de msurare

Metode de msurare cu eantionare temporal aleatoare

n aceast categorie intr metodele de msurare n cadrul laboratorului, precum i unele metode
de msurare n teren cu aparatur portabil.

Metode de msurare cu eantionare temporal periodic

n aceast categorie de metode intr metodele cuprinse n procedurile impuse de studiile de

impact, fie c sunt realizate cu metode de laborator, fie c sunt msurate cu metode de msurare
n teren ca aparatur portabil.

Metode de msurare cu eantionare quasi continu

n aceast categorie de metode intr metodele de msurare i monitorizare n timp real n care
starea mediului este caracterizat aproape continuu de sisteme proiectate i realizate special n
acest scop. Dezavantajele legate de o precizie de msura mai mic sunt compensate de
posibilitatea de alarmare a situaiilor potenial periculoase i de timpul real de msurare.
Metodele de msurare de tip remote sensing intr de asemenea n aceast categorie.

101

Curs 9 - Metode de msurare i caracterizare a polurii aerului

9.1. Caracterizarea polurii aerului (Cotigaru, 1994)

Caracterizarea proceselor de poluare a atmosferei implic studierea a patru categorii de

fenomene : emisia, transmisia, imisia i efectele polurii atmosferei.
Emisia se refer la sursele de poluare a atmosferei (aa numitul inventar al emisiilor), cu toate
problemele legate de amplasarea geografic i de caracteristicile fizice i chimice ale acestora.
Transmisia se refer la parametrii mediului aerian care determin transportul i difuzia
poluanilor evacuai n atmosfer i la modul n care are loc acest transport.
Imisia se refer la cmpul concentraiilor de poluani n atmosfer (valori i distribuia spaial),
datorate uneia sau mai multor surse de poluare.
Efectele se refer la alterarea sesizabil (la limita cunoaterii tiinifice) a sntii umane, a
sntii i/sau strii factorilor biotici i abiotici ai mediului ambiant sub influena factorilor
atmosferici.
Problema efectelor poluanilor atmosferici asupra omului i a mediului este deosebit de
complex i de vast.

Pentru cunoaterea mecanismelor de dispersie a poluanilor n atmosfer i a condiiilor de

acumulare a acestora la nivelul solului este necesar studierea corelat a primelor trei categorii
de elemente, emisie - transmisie - imisie, nivelul i distribuia spaial a concentraiilor de
poluani fiind funcie de parametrii care caracterizeaz sursele i starea mediului aerian.
a. Surse de poluarea atmosferei

nainte de a prezenta sursele de poluare a atmosferei din punct de vedere al caracteristicilor lor
fizice i chimice este util definirea atmosferei poluate i a atmosferei normale.
O definiie aproape unanim acceptat a atmosferei poluate este urmtoarea:

"Se spune c atmosfera este poluat atunci cnd o mrime care, adugat la, sau sczut din,
constituienii normali ai atmosferei poate determina alterarea proprietilor sale fizice sau
chimice n mod sesizabil de ctre om sau mediu."
Noiunea de sesizabil trebuie nteleas la limita cunoaterii tiinifice la un moment dat. Astfel,
un efect care nu poate fi detectat astzi, din lipsa mijloacelor adecvate, el va fi pus n eviden
peste un timp, cnd progresul tiinific i tehnic o va permite.

102

Atmosfera normal (pentru aerul uscat) se definete prin urmtoarea sa compoziie chimic:
Elementul
Concentraia

(ppm)
Azot

780 x 10
Oxigen
210 x 10

Argon
9 x 10

Neon
18
Heliu
5,2
Kripton
1,1
Xenon
0,086
Bioxid de carbon
200
Hidrogen
0,5

Metan
0,02
Ozon
0,01
Radiu
6 x 10

-14

Oxid de axot

-3

10

Dintre compuii de mai sus, CO2, O3, Ra i CH4 sunt componente variabile, a cror
concentraie n lipsa surselor antropice variaz n funcie de or, sezon, activitate vulcanic,
activitate orajoas, distribuia ecosistemelor.

Compoziia aerului troposferic uscat n perioada actual n zone cu atmosfer curat, la mare
distan de surse antropice, conine, pe lng componentele naturale nevariabile, dou grupe de
componente: variabile i foarte variabile.

Variabile

Foarte variabile

Compusul
Concentraia
Compusul
Concentraia

(ppm)

(ppm)

Bioxid de carbon
240 n
Ozon
0.01-0.05

cretere

aprox.10

-2

Metan
1.6 n
NO2

cretere

aprox.10

-2

Monoxid de carbon
0.11 n
NO

cretere

aprox.10

-3

Hidrogen
0.56
Acid azotic

Oxid azotos-N2O

aprox.10

-2

(protoxid de azot)
0.3 n
NH3

cretere

103

Sulfura de

-3

0.5x10

aprox.10

-3

carbonil (COS)

SO2

Clorofluorocarboni

-3

0.3x10

aprox.10

-4

(CxFyClz)

H2S

n cretere

Se constat deci abateri ngrijortoare ale compoziiei atmosferei actuale fa de cea normal.
Alturi de compuii gazoi, n atmosfer exist vapori de ap i aerosoli naturali (polen, spori,
microorganisme, praf cosmic, praf terestru, cenui vulcanice, sare marin, cristale de ghea) i
antropici (pulberi organice i anorganice, aerosoli lichizi).
Poluanii atmosferici se prezint sub dou forme: gaze i aerosoli lichizi sau solizi. Dup natura
lor poluanii sunt:
produse biologice,

substane chimice organice i anorganice.

Sursele de poluare se clasific n mai multe categorii dup urmtoarele criterii:

origine

form

mobilitate

nlime

regim de funcionare

tip de activitate a. Dup origine:

surse naturale

surse antropice

Surse naturale i poluanii lor specifici:

- omul i animalele - prin procese fiziologice se evacueaz virui,

CO2

- plantele -

fungi, polen, substane organice i anorganice

- solul -

virui, pulberi (c urmare a eroziunii)

- apa, n special cea marin - aerosoli ncrcai cu sruri (cloruri, sulfai)

- descompunerea materiilor
organice vegetale i animale- metan, H2S, NH3

- vulcanismul -

cenu, compui de S, oxizi de N i de C

104

- incendiile maselor vegetale -

cenu, oxizi de S, N, C i HCl

- descrcrile electrice (fulgerul, trsnetul) - O3

- furtunile de praf -

praf terestru

Surse antropice:

b.1. Dup forma:

- surse punctuale - jetul de gaze este evacuat printr-un sistem de dirijare (co, conduct) cu o gur
de evacuare n atmosfera liber ale crei dimensiuni sunt neglijabile n comparaie cu

topografia zonei;
surse liniare - caracterizate printr-o dimensiune n plan orizontal (o strad sau o osea circulat,
grup de surse punctuale), cu emisie constant ca valoare i ca nlime;

surse de suprafa - caracterizate prin arii ale cror dimensiuni nu pot fi neglijate n comparaie
cu dimensiunile zonei de amplasare (de exemplu: o reea foarte dens de ci de trafic, un ora
privit ca surs de poluare a zonelor din jur, un cartier de locuine cu nclzire proprie privit de la
scara oraului etc.);
surse de volum - caracterizate prin emisii n cele trei dimensiuni.

Emisiile de la sursele liniare de suprafa i de volum se exprim, de regul, n cantitate de

poluant pe unitatea de lungime, suprafa i respectiv, volum.

b.2. Dup mobilitate:

- surse fixe (staionare)

- surse mobile:autovehicule, locomotive, vapoare, avioane.

b.3. Dup nlime: (nlimea fa de nivelul solului la care se face evacuarea poluanilor)

surse la sol

surse joase: h < 50 m

surse medii: 50 < h < 150 m

surse nalte: h > 150 m

b.4. Dup regim de funcionare:

- surse continue - funcionare continu n timp, n perioade medii sau lungi (zile, luni,

sezon):

emisie constant

emisie variabil (de exemplu o central termic funionnd cu diferii

combustibili)

105

surse intermitente - funcionare cu ntreruperi semnificative ca durat (ore, zile)

surse instantanee - emisia are loc ntr-un interval foarte scurt de timp (de regul de ordinul
minutelor), dup care ea nceteaz (n aceast categorie se nscriu n special accidentele
industriale).
Din punct de vedere al modelrii matematice, sursele continue (constante sau variabile) i
intermitente se trateaz ca surse continue pentru fiecare interval de timp n care emisia este
constant.
b.5. Dup tipul de activitate

Aceast clasificare este important pentru cunoaterea poluanilor caracteristici fiecrei activiti.
n lipsa msurtorilor de emisii - situaia cea mai frecvent ntlnit - pentru determinarea
debitelor masice de poluani evacuai n atmosfer se utilizeaz aa-numiii factori de emisie
( sau emisii specifice ) stabilii prin bilanuri tehnologice.
Principalele tipuri de activiti i poluanii lor caracteristici sunt:

arderea combustibililor fosili ( crbune, produse petroliere, gaze naturale ) n surse fixe: CO2,
CO, SOx, NOx, pulberi, N2O, compui organici volatili (COV);

traficul : CO, NOx, N2O, pulberi, COV, Pb ( n cazul folosirii benzinei cu Pb ), SO x (n

cazul folosirii motorinei);

petrochimie : COV, NOx, SOx

chimie anorganic i organic: gam foarte larg de poluani, specifici fiecrui profil de
producie;

metalurgie primar feroas ( pulberi cu coninut de Fe, SOx, NOx, COV ) i neferoas
(pulberi cu coninut de metale grele (Pb, Cd, As, Zn ), SOx, NOx );
industria materialelor de construcii: pulberi, CO, CO 2, NOx, SOx, F (industria sticlei );

extracia, transportul i distribuia petrolului, produselor petroliere i ale gazelor naturale:

hidrocarburi;

agricultura : NH3, NOx, CH4, pesticide;

n plus sunt de menionat:

Producerea i utilizarea substanelor reductoare ale stratului de ozon stratosferic:

clorofluorocarburi

halonii

106

tetraclorura de carbon

metilcloroformul

hidroclorofluorocarburi

hidrobromofluorocarburi

Domeniile de utilizare sunt: industria frigului, instalaii de climatizare, pompe de cldur,

industria materialelor de construcie expandate, producerea aerosolilor, realizarea mediului de
sterilizare, etalonarea aparaturii, solveni organici, ageni de curire, adezivi, stingerea
incendiilor.

9.2. Metode actuale pentru msurarea concentraiilor substanelor poluante ale aerului

Metodele de msur a gazelor poluante difer n func ie de: tipul gazului, domeniul de
concentraii, locul de msur, metoda de lucru: prin prelevare de probe sau "in situ", timpul de
msur, modul de prelucrare (cuplare la computer sau microcontroller).

Fiecare metod de msur prezint avantaje i dezavantaje specifice, iar utilizatorul trebuie s
aleag tipul optim n aplicaia dat. n cazul sistemului portabil i autonom de monitorizare a
calitii aerului urmtoarele cerine sunt imperative:

dimensiunea de gabarit (pentru a fi portabil);

consumul de energie electric (pentru a putea fi alimentat de la baterie sau autonom);

posibilitatea de cuplare la microcontroller i/sau computer;

timp de msur de ordinul minutelor, far prelevare;

tipul i numrul de gaze ce pot fi msurate;

selectivitatea senzorului.

Tipurile de senzori comerciali care se utilizeaz la analiza aerului sunt urmtorii:

9.2.1. Msurarea conductivitii electrice a. Senzorii cu semiconductori

Senzorii utilizai sunt realizai pe un semiconductor stabil chimic (SnO2), fr metale

interstiiale, nu are modificri cristalografice pn la temperaturi aproape de punctul de topire
(funcioneaz la sute de grade Celsius).

Mrimea ce variaz cu concentraia de gaz este rezistena (conductivitatea) intern. Variaia

acesteia are loc pe mai multe decade.

Semiconductorul SnO2 amorf este din punct de vedere stoichiometric, un izolator cu banda
interzis de 4eV. Datorit existenei vacanelor de oxigen, el prezint o structur de

107

semiconductor n. n atmosfera oxidant, la temperaturi mai mari de 200 C, se chemoabsoarbe pe

suprafa oxigen, astfel nct, n zonele de suprafa apare o rezisten mai mare dect n volum.
Apar, deci, zone conductoare, izolate unele de altele, prin structuri foarte rezistive. Prezena unui
gaz reductor la suprafaa semiconductorului, determin o reacie chimic ntre acest gaz i
oxigenul chemoabsorbit pe strile de suprafa, reacie care are loc cu eliberare de purttori
electrici, ceea ce face ca rezistena stratului semiconductor s scada. Relaia care se stabilete n
aceast situaie este o relaie de dependen neliniar ntre rezistena stratului semiconductor i
concentraia gazului incident pe suprafaa senzorului. Dup ndepartarea gazului reductor de la
suprafaa semiconductorului, rezistena acestuia revine la valoarea iniial datorit recombinrii
purttorilor.

Selectivitatea pentru un gaz anumit se obine prin doparea foarte bine controlat a
semiconductorului cu Pd.

Semiconductorul amorf SnO2 este depus pe un suport de ceramic i nclzit, pentru a ajunge la
regimul de funcionare, prin intermediul unui filament de aur sau platin. Structura astfel format
este montat pe o ambaz de material plastic i protejat cu un capac prevzut cu o sit de oel
inoxidabil de 100 Mesh. Pinii dispozitivului astfel format sunt din Ni sau COVAR. Senzorii
o

funcioneaz la temperaturi de 100 - 400 C, din urmtoarele motive:

rezistena stratului semiconductor la nivele uzuale de concentraii s fie 10 - 100 kOhm;

variaia rezistenei stratului semiconductor cu concentraia s fie ridicat;

dependena de temperatura ambiant s fie minim.

Aceast temperatur este asigurat prin existena unui filament de nclzire n imediata
vecintate a cipului semiconductor.

Curba de calibrare a unui senzor cu SnO2 este o relaie de tipul Rs/Ro=f(C) n care Rs este
rezistena senzorului n prezena gazului reductor, iar Ro este rezistena etalon a senzorului ntrun punct de concentraie dat.

Senzorii cu SnO2 au urmtoarele avantaje, datorit crora pot fi utilizai n sistemul dat:

Pot fi microminiaturizai i dispui n matrici de senzori;

Au dimensiuni de gabarit reduse, chiar dac nu sunt microminiaturizai;

Suport temperaturi ridicate;

Inclui n module pot fi cuplai la computer sau microcontroller;

Pot detecta foarte multe tipuri de gaze;

Au timpi de rspuns mici.

n - numrul de electroni pe mol de gaz F - constanta Faraday

a - aria electrodului de lucru
D - coeficientul de difuzie al gazului C - concentraia gazului (mol)
- grosimea stratului de difuzie
108

Senzorii cu semiconductori prezint ns i dezavantaje ce trebuie compensate n sistem:

Au caracteristici neliniare (dar, dup ce sunt calibrai, aceast caracteristic se compenseaz

soft);
Sunt sensibili la temperatur i umiditate ( se compenseaz prin includerea unui termistor n
schema de polarizare i prin soft);
Anumii senzori sunt sensibili la mai multe gaze (se compenseaz cu matrici de senzori i soft).
Senzorii cu semiconductori sunt produi de firmele japoneze Figaro Engineering Inc.

(FIGARO, 1992) i FIS Inc. (FIS, 1995). Gazele care pot fi detectate cu senzorii produi de
aceste firme sunt: CO, H2, NH3, O2, O3 , H2S, CFC, CL2, Nox, acooli, gaze combustibile.

Aceleai firme produc i sisteme de detecie, pentru un singur gaz, cu aceti senzori. Gama de
detecie este dat n tabelul 9.1. Timpii de rspuns sunt de ordinul minutelor, deci se pot efectua
mai multe msurtori pe or. Majoritatea modulelor din sistem vor include senzori cu SnO2, fie
separat, fie inclui n matrice de senzori.

b. Senzori electrochimici

Senzorii electrochimici sunt cei mai larg folosii senzori comerciali.

Un senzor electrochimic (Fig. 9.1a.) include o celul electrochimic, format din doi electrozi i
un electrolit. Gazul patrunde n incint printr-o membran, este absorbit n filmul de electrolit, pe
suprafaa electrodului de lucru, unde produce o reacie redox. Electrodul de lucru poate fi anod
sau catod, dup tipul reaciei (de oxidare sau reducere). La electrodul de numrare se produce o
reacie complementar, astfel nct rezult un curent exterior I de forma:

I=nFaDC/ , unde

109

Fig. 9.1a - Schema de principiu a senzorului electrochimic

Se observ c acest curent este proporional cu concentraia de gaz incident C, deci senzorul
electrochimic are o caracteristic liniar mrime de ieire (curent electric) - concentraie de
msur. Constanta de proporionalitate (care d sensibilitatea senzorului) depinde de parametrii
interni ai senzorului i de tipul de gaz. Selectivitatea senzorilor se obine prin schimbarea
electrolitului, a electrodului de lucru i a catalizatorului introdus n electrolit. Senzorii cu celul
electrochimic sunt destinai a sesiza multiple substane gazoase, printre care: oxigen, clor,
hidrogen sulfurat, ozon, brom, compui ai azotului, amoniac, oxid de carbon s.a.
Foarte multe firme produc senzori electrochimici. Gama cea mai larg de senzori electrochimici
o produce firma ENMET Analytical Instruments (ENMET, 1995). Firma FIGARO Engineering
Inc. produce un tip special de senzor electrochimic pentru oxigen. Pentru a mri timpul de via
al senzorului se introduce un recipient cu electrolit de capacitate sporit, dar pentru ca oxigenul
s nu difuzeze n ntregul volum (lucru ce ar duce la scderea sensibilitii) se introduce un
element spongios. Pentru compensarea variaiei cu temperatura se introduce un termistor, n serie
cu o rezisten de sarcin, iar mrimea msurat este o tensiune (Fig. 9.1b.). Firma FIS produce
senzori electrochimici cu trei electrozi, pentru a se msura ntr-o metod poteniometric (n
punte, Fig. 1c.).

Fig. 9.1b - Senzor electrochimic ENMET ANALYTICAL

110

Fig. 9.1c - Senzor electrochimic FIS

Senzorii electrochimici pot fi de difuzie (gazul difuzeaz printr-o membran) sau cu aspiraie, cu
ajutorul unei pompe. Toi senzorii cuplai la o pomp sunt inclui n aparate de laborator sau de
monitorizare fixe. Firmele Messgerate fur Rauchgasse und Umweltschutz Gmbh. (MRU, 1996),
Servomex (SERVOMEX, 1995), Industrielle Mes- und Regelsysteme fur Umwelttechnologie
(IMR, 1996), SCOTT (SCOTT, 1996), LI-COR Inc. (LI-COR, 1994), SENSIDYNE Inc.
(SNSIDYNE, 1997) produc sisteme complexe de monitorizare a gazelor toxice (majoritatea
sisteme fixe) cu senzori electrochimici.

9.2.2. Msurarea absorbiei radiaiilor electromagnetice

b. Detectori ce utilizeaz msurtori spectrometrice, la diferite lungimi de und

Msurtorile spectrometrice de detectare a maximelor de absorbie ale diferitelor gaze sunt foarte
cunoscute. Msurtorile spectrometrice prezint numeroase avantaje:

1. Se pot msura practic toate gazele;

9. Prezint sensibilitate ridicat;

3. Pentru o lungime de und dat se msoar un singur gaz, deci selectivitatea este net superioar
oricrui tip de senzor.
Firma Environmental Technologies Group, Inc. produce un sistem de monitorizare a aerului ce
include un spectrometru FTIR (Fourier Transform Infrared) (ENVIRONMENTAL, 1997).
Spectrele de absorbie sunt analizate cu o bibliotec de programe rezident n computer. Un
spectrometru mobil poate fi transportat pe teren.
Firma CDS Analytical Inc. produce aparate ce includ computer propriu pentru analiza apei i a
aerului (CDS, 1997), bazate pe detecia maximelor de absorbie.
Dezavantajele metodei sunt ns extrem de imperative:

Sunt extrem de scumpe;

Timpul de msur poate fi de ordinul orelor;

111

Aparatura este foarte sofisticat, necesitnd operatori specializai;

Este staionar, avnd dimensiuni mari de gabarit.

Rezult c acest tip de msurtori nu se vor folosi n sistemul portabil.

Variante ale metodei spectrometrice se aplic la msurarea unui singur gaz, rezultnd un senzor
mult mai simplu. Firma Combustion and Environmental Monitoring (LAND, 1996) produce un
senzor de oxid de carbon bazat tot pe metode de absorbie a radiaiei infraroii (Fig. 9.2).
Radiaia infraroie produs de sursa 1, trece iniial printr-un gaz (inclus n roata 2) cu
concentraie de oxid de carbon cunoscut (gaz etalon). Filtrul 7 las s treac doar radiaia de
lungimi de und n zona de absorbie a oxidului de carbon. Detectorul 8 msoar la momente de
timp diferite, radiaia ce trece prin gazul etalon i radiaia ce trece prin gazul de msur. Metoda
elimin astfel erorile datorit prafului din gaz.

Firma Edinburgh Sensors produce senzori pentru diferite gaze (CO2, CO, CH4) bazate tot pe
absorbia n infrarosu (EDINBURGH, 1997). Senzorii cuprind o surs de infrarou (Fig.9.3),
filtre i doi detectori. Cele dou filtre din faa detectorilor sunt pentru dou lungimi de und
diferite. Unul din filtre las s treac o radiaie la care gazul de msurat absoarbe radiaia, iar
cellalt las s treac o lungime de und la care acest gaz nu absoarbe radiaia. Raportul dintre
semnalele date de cele dou detectoare da valoarea concentraiei gazului de msur. Absorbia pe
alte particule (de praf de exemplu) se efectueaz egal pe cele dou trasee i este astfel eliminat.

Fig. 9.2 - Senzor cu absorbie n IR COMBUSTION AND ENVIRONMENTAL MONITORING

Fig. 9.3 - Senzor cu absorbie n IR EDINBURGH SENSORS

112

9.2.3. Msurarea conductivitii termice

c. Senzori ce msoar conductivitatea termic a gazului

Schema bloc a unui senzor ce msoar conductivitatea gazului este dat n Fig. 9.4. Senzorul
include dou camere, una de referin i una de msur. Dou seturi de filamente nczite sunt
incluse n cele dou camere ale blocului de control al temperaturii: unul n camera de etalonare i
unul n camera de msur. Filamentele se vor nclzi n funcie de conductivitatea gazului din
incint. Detectorii din cele dou incinte sunt introdui ntr-o punte, pentru creterea sensibilitii
i stabilitii. Detectorii sunt alimentai de la o surs de curent constant (cu acelai curent).
Semnalul de dezechilibru al punii este proporional cu variaia concentraiei gazului. n camera
de msur se poate introduce, pentru verificare, un gaz de calibrare.

Fig. 9.4 - Senzor pentru msurarea conductivitii termice

9.2.4. Msurarea altor mrimi fizice care caracterizeaz comportarea gazelor d. Senzori
speciali: detectori de oxigen, de hidrogen sulfurat, compui de azot etc.

Firma Systech Instruments Ltd. (SYSTECH, 1997) utilizeaz ca detector de oxigen o celul de

ceramic din zirconiu de mare puritate. Celula funcioneaz la o temperatur de 650 C,

rezultnd o tensiune electromotoare proporional cu presiunea parial a gazului.
Firma Del Mar Scientific (DEL MAR, 1997) realizeaz un senzor de hidrogen sulfurat
CHEMFILM bazat pe metode fizico-chimice bazate pe colorimetrie analitic.

Pentru msurarea compuilor azotului se poate utiliza chemiluminescena. n timpul reaciei de

oxidare a oxidului de azot cu ozon se emite o radiaie luminoas ce poate fi msurat. Firma
Environnement S.A. produce un detector de compui NOx de mare selectivitate, bazat pe aceast
metod. Detectorul este portabil, dar include un sistem relativ complex (pompe, filtre, camera de
reacie,s.a.) (ENVIRONNMENT, 1994).

113

9.2.5. Msurarea dimensiunilor particulelor n suspensie n gaze

Senzori pentru particule n atmosfer

Casella London Limited (CASELLA, 1997) realizeaz senzori de particule n atmosfer, bazate
pe msurtori n infrarou. Radiaia infraroie strbate camera de msur prin care trece gazul de
analizat. n funcie de indicele de refracie al particulelor i cantitatea de particule, radiaia este
deviat mai mult sau mai puin, scznd iluminarea total a detectorului optic (al radiaiei
infraroii).
Firma Environnement S.A. (ENVIRONNEMENT, 1994) realizeaz un senzor de particule n
atmosfer utiliznd o surs slab de radiaii beta - Fig. 9.5. Radiaia transmis este funcie de
praful depus pe banda - filtru.

Fig. 9.5 - Senzor n IR pentru msurarea concentraiei de particule ENVIRONMENT S.A.

114

Tabel 9.1 -Tipuri de aparate i sisteme de msur pentru gaze

Nume

Tip

Firma

Gaz

Concentraii
Observaii
Bibl.

Flue
gas
Senzori

MRU Messgerte fr
O2

0-21%

portabile
(MRU, 1994)

analyser
MRU
electrochimici

Rauchgase
und
CO

0-10000 ppm
cuplabile la PC

DELTA 2000

Umweltschutz

Nox

0-2000 ppm

GmbH

SO2

0-4000 ppm

Digital
Gas
detectori
de
SCOTT

O2 CO SO2

0-25 %

sistem modular
(SCOTT, 1996)

Detection
and
difuzie

gaze

0-200 ppm

Alarm

electrochimici

combustibile
0-20 ppm

Systems

H2S Cl2

0-100 %

0-100 ppm

0-10 ppm

Multi-Gas

catalytic

Bacharach

O2 gaze

0-25 % 0-100 %

(BACHARACH,

Monitor

combustible

combustibile
LEL 0-999

1995)

sensor

CO H2S

ppm 0-200 ppm

Gas Analysis
senzori

IMR GmbH

O2

0-20.9 %

portabile
(IMR, 1996)

Eauipment

electrochimici

CO

0-6000 ppm
cuplabile la PC

SO2

0-4000 ppm

NOx

0-2000 ppm

NO2

0-100 ppm

H2S

0-200 ppm

Sensor

SMC (Sierra Monitor

gaze

100 % LEL
cuplabile la PC

(SMC, 1997)

Systems

Corporation)

combust. H2S,

CO, CO2, Cl2,

NH3, H2, SO2,

NO2,
NO,

HCN, HCl, O2

Gas
Leak
solid state thermal
GEO/NATIONAL
fosfina dibora
0.6
ppm 0.7
- portabil - cu
(GEONATIONAL,

Detector

conductivity

GAS

n silan H2

ppm 0.3-10
alarm
1997)

sensor

TECHNOLOGY

ppm 5-100 ppm

115

Systems
for
celule galvanice
ENMET
Cl2 H2S HC

0-3

ppm 0-10
- modular
(ENMET, 1995)

Toxic Gases
cu membran
ANALYTICAL
N HCl SO2
ppm 0-30 ppm 0- cuplabil la PC

HF O CO
15
ppm 0-15

NO
3

ppm 0-9 ppm 0-

NH f

0.3
ppm 0-500

reon
(23,

116)
ppm 0-15 ppm 0-

75
ppm 0-50

ppm

Analizoare
de
traductor
de
Servomex Ltd.
O2, CO, H2S,

modulare (SERVOMEX, 1995)

gaze

zirconiu,
uniti

NO, SO2, Cl2,

variante

infraroii

NO2,
gaze

portabile -

paramagnetice

explozive

cuplabile la PC

Gas Monitoring

Electrochemical
MultiRae
O2

0 - 30 %
- portabile
(MULTIRAE, 1997)

sensors

CO

0 -250 ppm
- cu alarm

Photoionization

VOC

0 - 2000 ppm

detector

H2S

0 - 100 ppm

SO2, Cl2 NO2

0 - 100 % LEL

gaze combust.

Gas Sensors
Metal
Oxide
FIS
CH4

500-10000 ppm
- cuplabile la PC
(FIS, 1995)

Semiconductor

solveni
10-5000 ppm
- modulare

Gas Sensors

CO

10-3000 ppm

Electrochemical

H2

1-100 ppm

H2

0-2000 ppm

Gas Sensors

CO

0-300 ppm

H2S

0-500 ppm

SO2

0-500 ppm

0-2000 ppm

NO

0-10 ppm

NO2

0-10 ppm

Cl2

0-3 ppm

O3

2-100 % VOL

O2

116

Gas
Control

Land combustion
O2, CO, SO2,

prelevare
(LAND, 1996)

System

NOx,
CxHx,

probe -

NH3, H2SO4

modulare

Gas
detection

GRIMM
O2 CO SO2

0-21 %
- cuplabil la PC
(GRIMM, 1994)

eauipment

CH , NH , H ,
0-80 ppm

0-20 ppm

NO, NO
, SO ,

H2S, HCl, Cl2,

R22

Programmable
thermal

Systech
H2, He, CO2,

0.01-100 %

(SYSTECH, 1997)

multi-gas

conductivity
Instruments
CH ,

CO,
VOL

analyser
sensor oxygen

N2 O2

detection cell

H2S detection

analytical

DEL MAR Scientific

H2S

0-1 ppm
- cuplabil la PC
(DEL MAR, 1997)

colorimetry

0-300 ppm
- portabil

Gas analysers
electrochemical
Kane-May
CO NO NO2

0-2000 ppm 0-

(KANE-MAY, 1997)

cell

SO2

1500 ppm 0-500

ppm 0-500 ppm

Toxic
Gas
diffusion
type
SENSIDYNE

NH3

1-100 ppm
- modulare
(SENSIDYNE, 1997)

Detection
electrochemical

CO2

1000-10000 ppm
- cuplabile la PC

Systems
sensors

Cl2

0-100 ppm

H2

0-4 % VOL

HCl

0-100 ppm

1-100 ppm

H2S

0-100 ppm

SO2

Gas analyzer
UV fluorescent
Environnment s.a.
SO2

10 ppb-10 ppm
- cuplabil la PC
(ENVIRONNMENT,

optical
infrared

CO

0.5 -100 ppm

1994)

measurement

chemiluminescent

NO, NOx

10 ppb-20 ppm

analyzer

Gas Analyzer
non-dispersive
LI-COR
CO2

0-3000 ppm

(LI-COR, 1994)

infrared type

117

Air monitoring
FTIR

remote
Environnmental
numeroase

(ENVIRONNMENTAL

systems
sensor

Technologies
Group
gaze

, 1997)

Inc.

Infra-red gas
non
dispersive
Edinburgh
Sensors
CO2 CH4

0-5000 ppm 0-1%,

(EDINBURGH,

sensors
infra-red
sensors
Ltd.

CO

0-100% 0-10%, 0-

1997)

(NDIR)

100% 0-10%

Gas analyzers
UV
/
NDIR
Air Instruments &
NOx, SO2, O3,

(AIR, 1997)

analyzer

Measurements Inc.
CO-CO2, HCl,

HF, NH3

ChromatoAnalizor

CDS
Analytical
compui

cuplat
la
(CDS, 1997)

graphic
spectrometric
Inc.

organici

microcontroller -

Analyzer

volatili

prelevare probe

Aerosol
mprtiere
n
Casella

London
aerosoli gaze
0-200 mg/m3

- cuplabil la PC
(CASELLA, 1997)

Monitoring
IR

Ltd.

poluante

System,

Gas Detection

Gas sensors
senzori cu SnO2

Figaro
Engineering
Metan H2 C

500 - 10000 ppm

- se
include
n
(FIGARO, 1992)

Inc.

O
NH3
50 - 1000 ppm
modul cuplabil la

H S Alcool
50 - 1000 ppm
PC

30 - 300 ppm

CFC

RH NOx
5 - 100 ppm

50 -5000 ppm

100 - 3000 ppm

10 - 3000 ppm

119

Curs 10 - Metode de msurare a concentraiilor substanelor aflate n soluie

10.1. Metodologia general de msurare a concentraiilor substanelor aflate n soluie

Indiferent de starea de agregare a substanei care se afl dizolvat n ap i a crei concentraie

trebuie msurat, metodologia general de msurare are dou etape:
1. Etapa de precondiionare chimic

n cadrul acestei etape substana a crei concentraie trebuie msurat este adus, prin
intermediul uneia sau mai multor reacii chimice, n stadiul n care concentraia ei poate fi
msurat cu una din metodele de msurare ce va fi descris mai jos, sau cu altele descrise de
literatura de specialitate.

X + c1A1 d1Y1 + e1B1 Y1 + c2A2 d2Y2 + e2B2

Yn1 + cn An dn Yn + en Bn

Dac, de exemplu, substana X a crei concentraie trebuie msurat prin metoda spectrometric
nu are o absorbie semnificativ n domeniul de lungimi de und care ne este disponibil, atunci,

printr-o succesiune de reacii chimice, este transformat n substana Yn a crei concentraie

poate fi msurat cu uurin n domeniul de lungimi de und care ne este disponibil. Folosind
relaiile dintre coeficienii stoichiometrici ci, di i ei, determinm i concentraia substanei X.

Aceast metod se aplic n multe din msurtorile poluanilor solului pentru c msurarea
concentraiilor substanelor aflate n soluie este mai uoar dect cea a substanelor aflate n
stare solid. De asemenea, ea este folosit n multe situaii pentru identificri de tip sau chiar de
concentraii, n cazul reaciilor care dau natere la precipitate.
2. Etapa de msurare a concentraiei

n aceast etap se stabilete o relaie direct ntre o mrime fizic (M) ce caracterizeaz
substana a crei concentraie trebuie msurat, sau substana corespunztoare rezultat din etapa
de precondiionare, i concentraia acesteia (C):

120

M = f (C)

Unele metode msoar direct mrimea M, iar altele msoar variaia acesteia. Existena unei
astfel de relaii permite calibrarea metodei de msur. Aceast procedur implic msurarea
mrimii fizice M (transmisie optic, conductivitate electric, etc.) pentru cteva (cel puin 5)
probe de substan ale cror concentraii sunt foarte bine cunoscute. Rezultatul este curba de
calibrare a metodei (Fig. 10.1).

100

Cerneala

80

(%)
60

Transmitanta
40

20

0
20
40
60
80
100

Concentratia (mg/l)

Fig. 10.1 Curba de calibrare a metodei de msur

Aceast curb de calibrare este folosit, n continuare, pentru msurarea probelor recoltate din
mediu. Mrimea fizic M este msurat pentru fiecare prob de substan, concentraia acestora
fiind determinat din curba de calibrare printr-o metod de interpolare.

10.2. Metoda spectrometric

Cnd o radiaie luminoas monocromatic cu lungimea de und trece printr-o substan aflat
n forma de agregare solid, lichid sau gazoas, intensitatea radiaiei transmise prin proba de
substan este dat de legea Bouger Lambert Beer:

Itrans ( )= I0 ( ) Irefl ( ) Iabs ()

unde

121

I refl ( ) = R ( )I 0 ( )

este intensitatea radiaiei reflectate pe proba de substan, iar

()xC()V

Iabs ( )= I0 ( )e

este intensitatea radiaiei absorbite n prob. R() este coeficientul de reflexie, () este
coeficientul de absorbie, x este grosimea probei de substan, V este volumul acesteia, iar C()
este concentraia substanei care absoarbe radiaia de lungime de und . n toate relaiile de mai
sus I0() este intensitatea radiaiei incidente. nlocuind n prima relaie obinem

()xC()V

Itrans ( )= I0 ( ) 1 R( ) e

din care se poate obine expresia concentraiei

C( )=
1
ln
I0 ( )[1 R( )] Itrans ()

( )xV

I0 ( )

Din aceast ultim relaie se poate trage concluzia c, pentru o substan care are absorbie la
lungimea de und , exist o relaie biunivoc ntre concentraia acesteia i raportul dintre
intensitatea radiaiei transmise Itrans() i a celei incidente I0().

n Fig. 10.2 este prezentat configuraia unui spectrometru (HACH, 1992). Lumina alba emis

Fig. 10.2 Schema de principiu a spectrofotometrului

122

de un bec cu incandescen este trimis, prin intermediul unui sistem de oglinzi, pe o prism
triunghiular care o descompune n radiaii monocromatice. O fant mobil selecteaz radiaia de
lungime de und dorit, care este trimis pe prob, unde este absorbit de proba a crei
concentraie trebuie msurat. Radiaia transmis este msurat de un fotodetector situat dup
prob i este legat de concentraia probei aa cum arat ultima relaie de mai sus.

O alt variant a acestei metode este metoda colorimetric n care prisma este nlocuit cu un
filtru de culoare, pstrndu-se schema optic i electric.

10.3. Metoda conductivimetric

n cadrul acestei metode mrimea fizic ce caracterizeaz proba de msurat, fiind legat printr-o
relaie biunivoc de concentraia acesteia, este conductivitatea electric. Prezena substanei
poluante n soluie determin realizarea unor reacii chimice de tip redox care determin, la
rndul lor, crearea sau distrugerea de electroni liberi, realizndu-se, deci, variaia conductivitii
electrice a probei. n Fig. 10.3 este prezentat imaginea unui conductivimetru (HACH, 1993). Se
observ c principal restricie a metodei este legat de cantitatea de substan a probei din
cauza dimensiunii sondei.

Fig. 10.3 Conductivimetrul

123

10.4. Msurarea aciditii

Aceast metod este asemntoare cu metoda conductivitii, deosebirea constnd n faptul c

prezena unei substan e poluant n soluie determin crearea ionilor pozitivi sau negativi
modificnd nivelul de aciditate al probei. Mrimea care se msoar este pH ul, o mrime care
caracterizeaz nivelul de poluare al componentei de mediu. n Fig. 10.4 este prezentat pH
metrul (HACH, 1994). Se observ c i n aceast prob cantitatea minim de prob este
determinat de dimensiunea sondei.

Fig. 10.4 pH metru portabil

10.5. Msurarea turbiditii

124

Aceast metod este folosit pentru msurarea cantitii de suspensii solide n ap. Principiul
metodei este prezentat n Fig. 10.5 (HACH, 1995).

Fig. 10.5 Schema de pricipiu a turbidimetrului

Radia ia luminoas emis de un bec cu incandescen ajunge, prin intermediul unui sistem de
lentile convergente, pe proba n care se afl suspensia solid n ap. Radiaia incident este
mpr tiat de particulele de praf din prob. Doi fotodetectori msoar radiaia transmis prin
o

prob, respectiv radiaia mprtiat la 90 de praful din ap. Raportul acestor dou intensiti
este legat de concentraia particulelor de praf aflate n suspensie n prob.

125

Curs 11 Sisteme portabile pentru msurarea i caracterizarea polurii

apelor i solului

11.1. Sistemul portabil DREL/2000 pentru msurarea i caracterizarea calitii apelor i

solurilor (HACH, 1992a)

Generaia actuala de sisteme de msurare a calitii apelor i solurilor realizeaz, simultan, dou
nivele de performan: are precizia aparaturii de laborator din generaia precedent i este
construit ntr-o manier robust, rezistent la condiiile de lucru n mediul nconjurtor, putnd
face msurtori, la fel de exact, n locul de recoltare a probelor, ca i n sistemul laboratorului.
Aparatele ce intr n componena acestor laboratoarea sunt realizate n variante ultra compacte
ceea ce face ca ntreg sistemul s fie portabil.
n Fig. 11.1 este prezentat laboratorul portabil pentru msurarea calitii apelor i solurilor
DREL/2000 produs de compania americana HACH. Acest laborator portabil este n dotarea
multor uniti industriale din ara noastr i, de asemenea, n dotarea Ageniei Naionale de
Supraveghere a Mediului din Romnia.

Fig. 11.1 Laboratorul portabil DREL/2000 pentru msurarea calitii apelor i solurilor

57 x 31 x 26 cm
57 x 31 x 22 cm Aprox. 31 kg
126

Dm mai jos structura acestui laborator precum i specificaiile tehnice ale fiecrui aparat.

Specificaii tehnice

DREL/2000 Laborator portabil pentru teste de sol i calitatea apei

Dimensiuni

Cutia instrumentului Cutia soluiilor chimice Greutate

DR/2000 Spectrofotometru

Monocromator

Prism Littrow, optic asferic

Surs luminoas

Cu filament de tungsten, cu gaz

Detector

Fotodiod pe siliciu cu mbuntire la UV

Lungime de und

Domeniu: 400 900 nm; Acuratee: 2 nm; Rezoluie 1 nm

Band la 600 nm, 12 2 nm

Fotometrie

Linearitate, 0,002 A (0 1 A 500 nm, modul constant on);

Reproductibilitate, +/- 0,005 A (0 1 A, modul constant on)

Dimensiuni

22 x 24 x 11 cm

Greutate

2 kg

Tensiune de alimentare

Selectabil 110 / 220 V, 50 / 60 Hz, sau acumulator

Ieiri RS-232 serial (imprimant opional); 0 1 V analog

pH metru portabil

Domeniu

pH, -1,99 la 19,99 uniti pH; milivoli 0 la 1999 mV;

Temperatur, -5 la 105 C

pH, 0,01 pH; Milivoli, 0,1 % din citire, -0,2 mV;

Acuratee relativ

Temperatur, 0,5 C

Rezoluie

pH, 0,01 pH; Milivoli 0,1 mV (0 la 999,9 mV), 1 mV ( 1000

mV la 1999mV); Temperatur, 0,1 C

Temperatur

Domeniu de operare 0 la 50 oC (ambient)

Domeniu de stocare

Compensare

-40 la 60 C (electrodul depus n atmosfer uscat)

(modul pH) Automatic sau manual

127

Impedana de intrare (la 25 oC) mai mare de 1012 ohm, 5 x 1012A curent de polarizare

Electrod

Model 44200-01 Electrod de pH Hach cu referin Ag/AgCl i

senzor de temperatur; conector BNC

Alimentare

Baterie tip J de 6 V

Display

LCD uzual

Dimensiuni

23 x 9 x7 cm

Greutate

0,6 kg

Aparat pentru msura conductivitii/TDS

Domeniu

Conductivitate, 0 199,9 S/cm, 0 - 1,999 mS/ cm, 0 19,99

mS/cm; TDS, 0 199,9 mg/L, 0 1,999 g/L; Temperatur 0 100

Acuratee

Conductivitate, 1 % din citire +/-2 lsd; TDS 1 % din citire plus

 2 lsd pe cele mai joase domenii, 2 % din citire plus +2 lsd pe

domeniul 0 19,99 g/L; Temperatur 0,5 C de la 0 la 100 C

Rezoluie

Conductivitate, 0,1 mS/cm, TDS, 0,1 mg/L; Temp. 0,1 C

Temperatur

Domeniu de stocare

-40 C la 60 C

Domeniu de funcionare

0 la 50 C (ambient)

Domeniul probei

0 la 100 C

Compensare

Automat de la 0 la 100 C; 2%/ C peste 25 C

Alimentare

4 baterii de tip AA, pt. Aprox. 100 h

Dimensiuni (cutie)

Greutate

25,4 x 19,0 x 10,2 cm

1,02 kg

Aa cum se poate observa din specificaia tehnic prezentat mai sus, greutatea ntregului sistem
de msurare este de 31 kg, ceea ce l face uor transportabil ntr-o main de teren care poate
ajunge pn la locul msurtorii. De asemenea, laboratorul portabil este dotat cu tot setul de vase
i ustensile de laborator chimic necesare pentru recoltarea i precondiionarea chimic a probelor.
Spectrometrul este precalibrat pentru msurarea concentraiei unui numar de 120 de substane

care au absorbie n domeniul spectral al aparatului, precum i cu toate programele de interpolare

corespunztoare acestor calibrri, astfel nct concentraia probelor msurate este

128

afiat n timp real i n unitile corespunztoare. Celelalte aparate care echipeaz sistemul
dispun de aceleai faciliti. Dm mai jos lista testelor pe care le poate realiza acest laborator
portabil.

Proceduri de analiz a apei

Testul
Metoda/Precondiionare chimic
Domeniul (mg/l)
Alkalinitate
Titrator digital/Acid sulfuric
0
100/0 1000
Calciu
Titrator digital/EDTA
0
100/0 1000
Clorai
Titrator digital/Nitrat mercuric
0 100/0 1000/1000 20000
Clor, liber i total
DR 2000/DPD
0
2.0
Cupru

DR 2000/Porfirina
0
210 * 10-3
Fluor
DR 2000/SPADNS
0
2.0
Greutate, total
Titrator digital/EDTA
0
100/0 1000
Fier, total
DR 2000/FeroVer
0
- 3.0
Plumb
DR 2000/LeadTrak
0
150*10-3
Mangan
DR 2000/P.A.N.
0
0.7
Azot, Azotai
DR 2000/Reducie cu Cd
0
30.0
Oxigen, Dizolvat

DR 2000/HRDO
0
13
pH
pH metru cu electrod Hach
0
14 pH unitai

One pH

Fosfor, Reactiv
DR 2000/Acid ascorbic
0
2.5
Sulfai
DR 2000/SulfaVer 4
0
65.0
Sulfii
Titrator digital/Iodimetric
0
1000
Ozon, Low range
DR 2000/Indigo trisulfonat
0
0.25
Ozon, High range
DR 2000/Indigo trisulfonat

0
0.75
Tanin Lignin
DR 2000/Tyrosina
0
0.9
Zinc
DR 2000
0
2.0
Proceduri de analiz a solului

Test
Metoda/Precondiionare chimic
Domeniul
Fertilizator
Calcul (SMP Buffer Chart)
0
15 tone/ac; 0 34 kg/ha
Azot, Amoniac
Extracie apoas/Nesslerizaie
0
500 lb/ac (0 560 kg/ha)

0
250 ppm N
Azot, Azotai

Extracie apoas/Reducie cu Cd
0
100 lb/ac (0 112 kg/ha)

129

0
50 ppm
pH, past
Past saturat/electrod
0
14 uniti pH
pH, ap
1:2.5 apos/electrod
0
14 uniti pH
pH, buffer
1:2.5 apos/SMP Buffer Chart
5 7.7 uniti pH
Fosfor
Extracie cu acid fluorhidric/
0
300 lb/ac (0 336 kg/ha)

Mo albastru
0
150 ppm
Fosfor
Extracie cu bicarbonat/Mo albastru

0
150 lb/ac (0 168 kg/ha)

0
70 ppm P
Potasiu
Extracie cu acid fluorhidric/
0
1000 lb/ac (0 1120 hg/ha)

Tetrafenilborat
0
500 ppm K

Aceast list poate fi lrgit prin achiziionarea de kit uri suplimentare pentru operaiunea de
precondiionare chimic. Laboratorul portabil este dotat cu un manual complet de instruciuni de
msurare care face ca oricare dintre teste s poat fi realizat de un nespecialist, prezena
chimistului specialist n msurtori de chimie analitic nemaifiind neaprat necesar.

11.2. Sistemul portabil CEL 700 de msurare i caracterizare a calitii apei (HACH, 1992b)

O variant mai simpl de laborator portabil, n care spectrometrul DR 2000 este nlocuit cu
colorimetrul DR 700, este laboratorul portabil CEL 700 care este prezentat n Fig. 11.2.
Laboratorul portabil CEL 700, cu dimensiunile 57 x 31 x 26 cm i 19.21 kg, conine urmtoarele
instrumente:

colorimetrul DR 700 echipat cu un set de filtre cu lungimile de und: 420, 450, 480, 500, 525,
550, 575, 610, 690 i 810 nm;

titrator digital;

conductivimetru portabil;

pH metru portabil tip HACH One;

kit uri cu reactivi i aparatur chimic pentru 27 de teste de calitate a apei;

manual de instruciuni pas cu pas n care, pentru fiecare tip de test, sunt date urmtoarele
informaii;
Numele procedurii

Domeniul de msurare cu unitile de msur

Numarul de identificare al metodei

Tipul de prob de analizat

130

Aprobarea din partea EPA (U. S. Environmental Protection Agency)

Principiul metodei de analiz folosite

Fig. 11.2 Sistemul portabil CEL 700 pentru msurarea calitii apei i solurilor

Secvena de taste de pe computerul aparatului

Configuraia display ului dup fiecare apsare

Informaii adiionale

Ilustrarea fiecrei etape a secvenei de lucru

Bibliografie

Dm mai jos lista testelor de calitate a apei ce se pot efectua cu laboratorul portabil CEL 700.

Test
Domeniul de msur
Aciditate
200 4000 mg/l
Alcalinitate
100 4000 mg/l
Bromuri

0
8.0 mg/l
Bioxid de carbon
100 1000 mg/l
Cloruri
100 8000 mg/l
Clor liber
0
2.0 mg/l
Clor total
0
3.5 mg/l
Crom hexavalent
0
1000 mg/l

131

Culoare aparent
0
500 uniti
Conductivitate
0
199.9 S/cm

0
1.999 mS/cm

0
19.99 mS/cm
Cupru
0
5.0 mg/l
Greutate
100 4000 mg/l
Iod
0
12.5 mg/l
Fier total
0
0 5.0 mg/l
Mangan (HR)

0
20.0 mg/l
Azot, amoniac
0
3.0
Azot, azotai (HR)
0
30 mg/l
Azot, azotai (LR)
0
0.05 mg/l
Azot, azotai (LR)
0
0.35 mg/l
pH
0
14 uniti pH
Fosfor, reactiv
0
2.5 mg/l
Fosfor, total
N/A
Silicai, LR
0
2.0 mg/l
Sulfai
0
100 mg/l

Sulfii
0
0.6 mg/l
Solide dizolvate (total)
0
199.9 mg/l

0
1.999 mg/l

0
19.9 mg/l

Se observ c majoritatea testelor efectuate cu laboratorul portabil DREL 2000 sunt posibil de
efectuat i cu CEL 700, dar n alte domenii de concentraii.

132

Curs 12 - Sisteme de monitorizare i msurare n timp real a polurii mediului

nconjurtor

12.1. Probleme legate de monitorizare

Monitorizarea calitii mediului nconjurtor este o problem relativ nou care a fost impus
cercettorilor att de ageniile guvernamentale care se ocup de protecia mediului, ct i de
productorii industriali. Ageniile guvernamentale doresc o supraveghere permanent a mediului
pentru a putea preveni dezastrele ecologice i pentru a putea stabili ct mai corect
responsabilitile n situaii de poluare major, iar productorii industriali doresc o eviden ct
mai precis a emisiilor poluante pentru a ti la ce amenzi se pot atepta. O idee mai recent
(Cotigaru, 1994), valabil mai ales pentru rile n curs de dezvoltare, leag reducerea polurii de
creterea eficienei proceselor tehnologice. Supravegherea emisiilor poluante creeaz, astfel, o
imagine alternativ asupra reducerii consumurilor, fiind, deci, o surs de ctig pentru
productorii industriali.
Una din aplicaiile care se dezvolt de civa ani este cea de sisteme de monitorizare n timp real
a calitii aerului. Experiena acumulat n monitorizarea calitii aerului din zone nchise nu
poate fi folosit n ntregime n monitorizarea calitii aerului din mediul nconjurtor din cauza
diferenelor care exist ntre cele dou medii. n cazul aerului interior din zone de locuit,
monitorizarea calitii aerului se reduce, de regul, la supravegherea temperaturii, a umiditii i
la instalarea i supravegherea alertelor de fum i a celor pentru gaze toxice, care ar putea proveni
din activitile care se desfoar n aceste locuri, n general CO i CH4. Cum, n multe situaii,
aerul este condiionat, procesul de monitorizare se transform ntr-un proces de supraveghere i
control. n cazul aerului interior din zonele n care se desfoar activiti industriale situaia
este, ntructva mai complicat, din cauz c sursele de contaminare sunt mai numeroase dect n
prima situaie, ele fiind totui cunoscute, att ca tip, ct i ca nivel de concentraie. Monitorizarea
calitii aerului din aceste zone nseamn, n primul rnd, instalarea, supravegherea i controlul
alertelor de incendiu, explozie i gaze toxice i chiar controlul strict al temperaturii, umiditii i
nivelului de desprfuire, n cazul camerelor curate.

n cazul monitorizrii calitii aerului din zone deschise, complicaia major fa de zonele
nchise const n aceea c, n vreme ce o zon nchis este, n general vorbind, ferit de conactul
cu exteriorul sau de contactul cu alte zone nchise, o zon deschis este puternic influenat de
poluarea din alte zone deschise, unele fiind situate la mare deprtre. Aceasta se

133

ntmpl din cauza puternicei circulaii atmosferice din troposfer. Este binecunoscut cazul
accidentului nuclear de la Cernobl, cnd contaminarea radioactiv a fost resimit pn n Italia,
Frana i Suedia, datorit fenomenelor de circulaie atmosferic pe continentul european.

O alt complicaie este datorat faptului c, datorit influenelor din alte zone, ntr-o zon
deschis pot s apar poluani diferii de cei emii de sursele aflate n acea zon. Acest lucru se
ntmpl datorit reaciilor chimice care au loc ntre poluanii specifici zonei i cei sosii din alte
zone datorit circulaiei atmosferice. n aceste condiii, configurarea unui sistem de monitorizare
a calitii aerului devine deosebit de dificil, att n ceea ce privete selectivitatea senzorilor, ct
i n ceea ce privete nivelele de detecie. Configurarea nivelelor de detecie este ngreunat i de
variaia nivelelor de poluare datorat variaiilor sezoniere ale parametrilor atmosferici.
Una dintre cele mai dure situaii n care se afl procesul de monitorizare a calitii aerului din
mediul ncojurtor este aceea legat de funcionarea continu a sistemului de monitorizare n
spaii deschise, neprotejate. Problemele ridicate de aceast situaie sunt urmtoarele:

(i) absena oricrei posibiliti de alimentare cu energie electric din reeaua de 220 V/50 Hz

Aceast restricie impune, pentru toate componentele sistemului de monitorizare, folosirea unor
variante cu consum redus de energie electric sau/i folosirea unor surse continue de energie
electric ct mai performante.

(ii) transmisia far fir a datelor achiziionate de sistemul de monitorizare catre unitatea central

Aceast restricie impune existena, n locul unde se face msurtoarea, a unui subsistem de
procesare, gestionare i transmitere, continu sau periodic, a datelor, spre deosebire de
monitorizarea calitii aerului din zonele nchise, unde acest subsistem nu este necesar,
transmisia datelor fcndu-se pe fir, de regul n curent 4-20 mA.

(iii) funcionarea sistemului de monitorizare n condiii severe de mediu

Dac sistemele de monitorizare a calitii aerului din zone nchise funcioneaz n condiii
normale de temperatur i umiditate, n cazul monitorizrii calitii aerului din mediul

nconjurtor, gama de temperatur trebuie extins n domeniul - 25 C +70 C, umiditatea

relativ putnd ajunge pn la 95%. Aceast restricie impune o ncapsulare adecvat (de regul
ntr-o tehnologie de nivelul aplicaiilor militare sau chiar spaiale), att pentru componente, ct i
pentru ntregul sistem i, de asemenea, o miniaturizare ct mai pronunat a componentelor
sistemului de monitorizare.

n sfrit, dar nu n cele din urm, configuraia software a sistemului de monitorizare devine, din
cauzele prezentate mai sus, deosebit de complex, i, deci, dificil de realizat. Dac,

134

n cazul monitorizrii calitii aerului din zone nchise, afiarea parametrilor de calitate a aerului
la locul msurtorii, mpreun cu instalarea unor alarme acustice i/sau optice, este suficient,
existnd posibilitatea ca un operator sau un control automat s intervin imediat n caz de
necesitate, n mediul nconjurtor operatorul lipsete. Mai mult, faptul c datele se centralizeaz
departe de locul msurtorii, impune elaborarea unor programe adecvate de transmisie i recepie
a datelor, precum i de gestionare a acestora.

Primul obiectiv care trebuie realizat n cadrul unui asemenea proiect este acela de configurare a
aplicaiei de monitorizare n timp real a calitii aerului din mediul ncojurtor. Dei astfel de
ncercri sunt, pn acum, relativ puine la numar (SMC, 1997, ENMET, 1995, Air, 1997,
Casella, 1997), astfel nct am putea s ne lum o libertate mare de investigare, considerm c
este mai corect, din punctul de vedere al posibililor beneficiari, s restrngem cmpul
investigaiilor numai la ceea ce ofer standardele n vigoare. Din acest motiv ne vom referi
numai la concepte, definiii, proceduri i metode descrise n standardele romneti i standardele
ISO din domeniul proteciei calitii aerului.

Definiia standardizat a calitii aerului este urmtoarea (Standard 1995):

"Calitate a aerului - Stare a aerului definit de ansamblul caracteristicilor sale cantitative i

calitative."
Aceast definiie nu poate motiva, singur, necesitatea dezvoltrii unei aplicaii de monitorizare
n timp real a calitii aerului. Motivaia apare atunci cnd lum n considerare i efectele pe care
le are un anumit nivel de calitate a aerului asupra mediului nconjurtor, att asupra fiinelor, ct
i asupra componentelor antropice. Din aceast perspectiv, exist dou seturi de parametri a
cror evoluie influeneaz evoluia componentelor mediului ncojurtor:
parametrii meteorologici, adic temperatura i umiditatea aerului, viteza i direcia vntului, tipul
i nivelul precipitaiilor;
parametrii chimici, adic nivelul concentraiilor acelor substane care formeaz grupa
constituenilor minori ai troposferei (McEwan, 1975).
Primul set de parametri este monitorizat de aproape 100 de ani de ctre reele locale i regionale
de staii de msurare care acoper, practic, toat planeta. De peste 30 de ani acestora li s-a
adugat o reea de satelii meteorologici (cei mai numeroi fiind cei de tipul NOA) care,
mpreun cu reelele terestre, realizeaz predicia pe termen scurt, mediu i lung a valorilor

acestor parametri, semnalnd, cu suficient precizie (aprope n timp real), i situaiile de alert i
alarm: secet, inundaii, uragane.

135

Al doilea set de parametri este cel care formeaz obiectul acestei aplicaii. Orice depire a
nivelului natural al concentraiilor constituenilor minori ai troposferei (CO2, CO, CH4, oxizi de
azot, compui cu sulf, plumb, azot i clor, aerosoli, etc.) este n msur s afecteze, fie direct, fie
mediat (ploi acide, efectul de ser, subierea stratului de ozon), starea de snatate a oamenilor i
evoluia componentelor mediului nconjurtor (plante, animale, ape, sol sau componente
antropice) pe termen scurt, mediu i lung. Cauzele variaiilor concentraiilor acestor constitueni
minori ai troposferei sunt, de cele mai multe ori, antropice, dar i cauzele naturale au aceleai
efecte sau chiar efecte cu mult mai mari (erupiile vulcanice), n special datorit timpilor de
relaxare care sunt foarte lungi. Aceste fenomene, indiferent de cauzele care le produc, sunt
fenomene de poluare.

Aadar, de aici nainte, prin monitorizarea calitii aerului din mediul ncojurtor vom nelege
monitorizarea nivelului de poluare a aerului din mediul nconjurtor sau, mai exact, msurarea,
n timp real, a concentraiilor unora dintre constituenii minori ai troposferei i/sau a unora dintre
substanele introduse n troposfer ca urmare a activitilor antropice. Valorile parametrilor
meteorologici, necesare pentru realizarea prediciilor asupra evoluiei nivelului de poluare, vor fi
luate din datele i prognozele meteorologice locale i regionale sau, dac este neaprat necesar,
vor fi msurate de o singur staie pentru toat zona ce urmeaz a fi monitorizat.
Obiectivele monitorizrii n timp real a polurii aerului sunt stipulate n standardul ISO/TR
4227:1989 (Standard ISO, 1989).

(a) Determinarea faptelor

Aceasta nseamn selectarea tipurilor de substane a cror evoluie va fi urmrit n cadrul

procesului de monitorizare, precum i msurarea concentraiilor acestora n interiorul unor
intervale de timp prestabilite care depind, n general, de performanele sistemelor de detecie.

(b) Diagnostic

Aceasta revine la realizarea unui sistem de monitorizare capabil s semnaleze, n timp real, toate
situaiile care preced depirea concentraiilor limit admise, adic situaiile de alert i de
alarm, precum i a situaiilor n care aceste concentraii sunt depite.

(c) Predicie

Acest obiectiv se refer la capacitatea sistemului de monitorizare de a descrie modul de variaie a

concentraiilor poluanilor din zona monitorizat n funcie de setul de parametri meteorologici i
se realizeaz n cadrul softului de interpretare a datelor.

136

12.2. Tipurile de substane ce trebuiesc detectate

Tipurile de substane ce trebuiesc detectate n timpul monitorizrii n timp real a nivelului

polurii atmosferice sunt deduse ca urmare a unui compromis realizat ntre necesitate i
posiblitatea de realizare a dezideratului. Astfel, pentru a realiza cunoaterea complet a nivelului
de poluare atmosferic al unei zone, este necesar cunoaterea concentraiilor tuturor
constituenilor minori ai troposferei, prezentate n tabelul 12.1, precum i cunoaterea tuturor
emisiilor n atmosfer determinate de activitatea antropic a zonei ce urmeaz a fi monitorizat.
Aceast cunoatere este, ns, limitat drastic att de faptul c cele mai multe procese tehnologice
nu sunt descrise att de precis nct s ne permit cunoaterea tuturor tipurilor de emisii n
atmosfer, ct, mai ales, de posibilitile tehnologice de a realiza senzori care s ne permit
detectarea tuturor acestor substane sau, n orice caz, detectarea lor la nivelele de alert i de
alarm ecologic.

Tabelul 12.1 - Constituenii minori ai troposferei (McEwan, 1987)

SPECIA
CONCENTRAIA TIPIC

(ppm)

H2O

-1
2
10 - 10

Ne
-1
1.82 x 10

CH4
1.5 x 10

-2

Kr
-2
1.14 x 10

O3

10-4

N2O
2 x 10

-3

H2
5 x 10

-7

CO
6 x 10

-4

-3
- 2 x 10

Xe
8.7 x 10

-4

NO + NO2
5 x 10

-6

-4
- 2 x 10

Acest compromis este reflectat i de standardul romnesc, nc n vigoare, referitor la calitatea

aerului din zonele protejate (Standard 1987). Din tabelul 8.1, unde este dat lista substanelor
poluante ale aerului ale cror concentraii trebuiesc msurate, pentru a caracteriza nivelul de
poluare al aerului din mediul nconjurtor, se observ c lista cuprinde numai 28 de componente
de poluare a aerului, bioxidul de carbon, care este cauza principala a efectului de ser, nefiind
inclus. De asemenea, lipsesc din aceast list freonii i oxidul azotos (N2O) care sunt considerai
a fi principala cauz a subierii stratului de ozon (Hofman D.J., 1995). Motivul

137

acestei omisiuni este acela c, la momentul elaborrii standardului, metodele de detectare a

acestor substane erau fie neperformante pentru detectarea alertei ecologice (N2O), fie nu se
cunotea valoarea concentraiei de alert (CO2, freoni). Pe de alt parte, toate metodele de
msur de referin indicate n acest standard sunt metode de laborator, total nepotrivite pentru
monitorizarea n timp real, att din punctul de vedere al performanelor, ct i al costurilor, care
sunt foarte ridicate, chiar pentru ri dezvoltate. De altfel, aceste omisiuni se constat i n
standardele europene care se limiteaz la a face recomandri n privina limitrii emisiilor.

Metodele spectroscopice de band larg, cum este spectroscopia FTIR, care sunt metode de
laborator (chiar dac au fost realizate sisteme portabile) au dificulti n identificarea tuturor
tipurilor de substane dintr-o prob de aer, iar metodele de detecie de tip "remote sensing" (SAR
i teledetecie) au dificulti de interpretare a msurtorilor i de precizie n localizarea zonei de
monitorizare.
Prin urmare, ntr-o aplicaie specific de monitorizare a polurii aerului, n care ar trebui, teoretic
vorbind, detectate toate substanele care sunt constituenii minori ai troposferei, precum i toate
emisiile care apar ca urmare a activitilor antropice din zon, va trebui s ne limitm, din cauza
gamei de senzori pe care o avem la dispoziie, la un moment dat, precum i din cauza cunoaterii
limitate a efectelor acestor substane asupra mediului nconjurtor, la detectarea unora dintre
substanele reprezentative pentru efectele pe termen scurt, mediu i lung asupra mediului
ncojurtor i pentru care exist senzori care pot fi inclui ntr-un sistem de monitorizare n timp
real.

(a) Efecte pe termen scurt

Din aceast categorie fac parte gazele toxice i combustibile (CO, CH4, NH3, H2S, H2, etc.),
precum i fumul, ca avertizor de incendiu n ecosistemele naturale (pduri).

(b) Efecte pe termen mediu

Din aceast categorie fac parte oxizii de azot i compuii organici volatili (VOC), n special
fenolii. De asemenea este util realizarea unei alerte pentru pH-ul atmosferic, ca msur pentru
ploile acide.

(c) Efecte pe termen lung

n aceast categorie intr freonii i, cu restricii datorit dificultilor de interpretare, bioxidul de

carbon.
Bineneles c, n cadrul unei aplicaii specifice, aceast list poate fi lrgit dac exist
posibiliti de detecie.

138

n ceea ce privete nivelele de detecie care trebuie atinse, ele se situeaz ntotdeauna sub nivelul
concentraiilor limit, din cauza faptului c se monitorizeaz situaiile de alarm (10 % din
concentraia limit) i situaiile de alert (3 - 5 % din concentraia limit). Pentru substanele care
nu au definit o concentraie limit, se monitorizeaz valoarea momentan, pn la limita de
detecie a senzorului.

12.3. Modul optim de locaie n mediul nconjurtor al subsistemelor i eantionarea

intervalelor de msurare

Corectitudinea procesului de monitorizare a polurii aerului depinde n mod esenial de

localizarea subsistemelor n teren, att pe suprafa, ct i n altitudine. Standardul ISO/TR
4227:1989 (Standard ISO, 1989) prevede trei modaliti de localizare a subsistemelor de msur
pe suprafaa zonei de monitorizare: evaluare punctual, evaluare n zona caroiat i evaluare n
zona necaroiat. Dei amplasarea punctelor de msur poate fi dat de modelul de dispersie al
poluanilor n atmosfer, care nu configureaz dect liniile de isoconcentraii la anumite distane
de sursele de emisie, standardul las libertatea de amplasare a punctelor de msurare, mai ales
dac acesta este situat departe de surse de emisie. n ceea ce privete altitudinea de amplasare a
punctelor de msurare, standardul recomand o altitudine de 3 m fa de sol, dar, n anumite
situaii, cum este aceea a evidenierii efectelor polurii asupra copiilor, se accept i amplasarea
punctelor de msur la distan de 2 m fa de sol.
n ceea ce privete eantionarea intervalelor de msurare, standardul ISO/TR 4227:1989
(Standard ISO, 1989) stabilete trei modaliti de eantionare:
Eantionarea quasi-instantanee, n care msurtoarea se face aleator, n cadrul unui interval de
timp mai mare (de regul, 24 h).
Eantionarea programat pe o perioad global, n care msurtoarea se face ntr-un interval de
timp prestabilit care se repet de un numr de ori, de asemenea prestabilit, n interiorul unui
interval de timp mai mare. O astfel de procedur este stipulat n standardul romnesc, nc n
vigoare, referitor la condiiile de calitate ale aerului STAS 12574-87 (Standard, 1987).
Standardul prevede un interval de msurare de 30 de minute la fiecare trei ore n timpul unui
interval de 24 de ore.
Eantionarea quasi-continu, n care msurtoarea se face n mod continuu, durata intervalului de
msurare fiind determinat, n principal, de performanele senzorului.

139

Pentru procesul de monitorizare a polurii aerului ultima modalitate de eantionare a intervalelor

de msurare este cea mai potrivit.

12.4. Caracteristici i nivele de performan ale sistemelor de monitorizare n timp real a

calitii aerului

Concepia modern asupra standardizrii nu mai este att de restrictiv n privina certificrii
metodelor de msurare a calitii aerului, abordnd o manier mult mai constructiv de a pune
aceast problema. Standardul ISO 9169:1994 (Standard ISO, 1994), ultima referin oficial n
acest domeniu, stabilete numai setul de caracteristici i nivele de performan care trebuie
descrise pentru un aparat sau sistem de msurare a calitii aerului, fr a impune valori limit.
Vom prezenta mai jos o parte din acest set care este n direct legtur cu sistemele de
monitorizare. Dei standardul este elaborat pentru sisteme de msurare cu caracteristic de
calibrare liniar, cele mai multe din prevederile lui sunt valabile i pentru sistemele neliniare cum
sunt microsistemele cu senzori cu semiconductoare.

Timpul mediu este intervalul de timp predefinit pentru care calitatea aerului este considerat
reprezentativ. Relaia care reprezint media msurtorii parametrului de calitate a aerului n
modul de eantionare quasi-continu este dat de relaia
^

c / =

z d c b / g

n care

0 = ,
<<

n Fig. 12.1 este prezentat o schem de principiu a modului de definire a timpului mediu pentru
sisteme de msur care lucreaz n regim de eantionare quasi-continu. n aceast figur
marimile ci sunt valorile parametrului de calitate a aerului, iar mrimile xi sunt valorile
corespunztoare ale mrimii de ieire a sistemului de msur. De exemplu, pentru un sistem
echipat cu senzori cu SnO2 care msoar concentraii de poluant, ci sunt valorile acestor
concentraii, iar xi sunt valorile de tensiune corespunztoare care rezult n urma msurrii.
Pentru sistemele care msoar n regim de eantionare quasi-continu, timpul mediu este
considerat a fi de 4 ori timpul de rspuns al senzorului.

140

Fig. 12.1 - Modul de definiie al timpului mediu pentru sisteme cu eantionare quasi-continu

Variabila de influen este acea variabil care afecteaz relaia dintre valoarea adevrat a
parametrului de calitate a aerului i valoarea rezultat din msurtoare. Valori de influen uzuale
n msurtorile de concentraii ale poluanilor aerului sunt temperatura i umiditatea relativ a
aerului la locul msurtorii

Condiiile de referin sunt acel set de variabile de influen (inclusiv toleranele) care determin
valori reprezentative ale caracteristicilor de performan ale sistemului de msurare (condiiile
limit absolut).

Perioada de operare neasistat este intervalul de timp maximum admisibil pentru care
caracteristicile de performan ale sistemului de msurare rmn n interiorul unui domeniu
predefinit, fr servicii externe (calibrri, ajustri, nlocuiri de componente, etc.). De exemplu,
pentru un senzor electrochimic cu membran perioada de operare neasistat este de maximum 6
luni (intervalul de timp la care trebuie nlocuit membrana), n vreme ce pentru un senzor cu
SnO2 este de 10 ani.

Timpul de nclzire este timpul minim de ateptare pentru c sistemul de msurare s ajung,
dup pornire, la valoarea de regim n condiii de operare. De exemplu, un senzor cu SnO2 care
nu a fost folosit niciodat ajunge, dup pornire, la valoarea de aer curat, dup un interval de timp
de trei zile, n vreme ce, acelai tip de senzor folosit cu intermitene, ajunge la valoarea de aer
curat dup 3-5 ore.

Procedura de calibrare este metoda experimental de stabilire a relaiei funcionale dintre

parametrul de ieire al sistemului de msurare i parametrul calitii aerului care este msurat.
Acest standard impune, pentru stabilirea acestei relaii funcionale, efectuarea a cel puin 10

141

msurtori repetate, la cel puin 5 valori diferite ale caracteristicii calitii aerului care se
msoar. n urma procedurii de calibrare rezult funcia de calibrare a sistemului de msurare

X = f ( C)

i funcia analitic a sistemului de msurare C = g(X)

Cele dou funcii sunt funcii inverse. Pentru caracterizarea nivelului de performan al acestei
caracteristici a sistemului de msurare trebuie cunoscut stabilitatea funciei de calibrare, care
este dat de deviaia standard a parametrului de calitate a aerului care se msoar

G
x

ijJ

F
|

I
2

j
H
j
K

|L
2

TN

si = SMxij

/ b Ni 1gV

U1/ 2

|
/ Ni
P

n care xij este al j-lea semnal de ieire la o valoare dat a lui ci i Ni este numrul de valori le
semnalului de ieire la o valoare dat a lui ci. Trebuie cunoscut, de asemenea, dependena
funciei de calibrare de variabilele de influen.

Limita superioar de msurare este valoarea maxim a parametrului caracteristicii calitii

aerului care se msoar, confirmat de procedura de calibrare.

Proba zero este acea substan sau amestec de substane, ct mai asemntoare cu proba de aer a
crei caracteristic de calitate nu mai poate fi detectat de sistemul de msurare.
Limita de decizie este acea valoare a semnalului de ieire n jurul creia se poate afirma cu o
probabilitate de cel puin 95%, c proba msurat este diferit de proba zero.
Limita de detecie este acea valoare a parametrului caracteristicii aerului care se msoar, alocat
deciziei limit folosind curba de calibrare. n Fig. 12.2 este prezentat grafic relaia dintre limita
de decizie i limita de detecie.

Fig. 12.2 - Modul de definiie al limitei de detecie

142

12.5. Cerine care trebuie ndeplinite de sistemele de monitorizare n timp real a polurii
aerului

Avem acum posibilitatea de a formula cerinele pe care trebuie s le ndeplineasc un sistem de

monitorizare n timp real a polurii aerului. Pentru a putea ndeplini aceste cerine, sistemul de
monitorizare trebuie s aib anumite caracteristici constructive i nivele de performan ale
acestora, care decurg din metodologia de monitorizare. Este necesar s subliniem nc o dat
caracterul "elastic" al acestor prevederi, datorat faptului c, o aplicaie de monitorizare n timp
real a polurii aerului nu poate avea nici un caracter de generalitate, ea fiind puternic dependent
de natura i dimensiunile emisiilor i de specificitile ecogeografice i antropice ale zonei n
care se monitorizeaz poluarea.
Dm mai jos, n tabelul 12.2, lista cerinelor care trebuie ndeplinite de un sistem de monitorizare
n timp real a polurii aerului din mediul nconjurtor, mpreun cu caracteristicile constructive
care rezult din acestea.

Tabelul 12.2. - Cerine i caracteristici constructive

CERINE CARE TREBUIE NDEPLINITE

CARACTERISTICI CONSTRUCTIVE

Acoperire ct mai bun a zonei n care se realizeaz

- Structura modular

monitorizarea

Localizare ct mai stabil n punctele de msurare

- Dimensiuni de gabarit ct mai reduse -

prestabilite
Fiabilitate ridicat

Msurare ct mai exact a concentraiilor poluanilor

- Limit de detecie ct mai cobort

aerului preselectai i a variaiilor rapide ale acestora

- Limit superioar de msurare mai mare dect

limit maxim a domeniului de msurare a

poluantului

- Timp de rspuns ct mai mic

- Cunoaterea exact a dependenei caracteristicii

de calibrare de variabilele de influen

Realizarea unei alerte rapide a situaiilor critice

- Prelucrare i gestionare primar a datelor

msurate la locul msurtorii - Transmisie de date

digitale cu o frecven de eantionare a transmisiei

quasi-continu

Perioada de operare neasistat ct mai mare

- Stabilitate mare a curbelor de calibrare

- Fiabilitate ridicat a componentelor i a

ncapsulrii

Independen energetic
- Alimentare autonom cu energie electric -

Consum de energie electric ct mai redus

Lucrul n condiii severe de mediu

- Realizarea unei ncapsulri robuste care s

realizeze o izolare ct mai bun la umiditate -

Toate componentele sistemului trebuie s

funcioneze n gama extins de temperatur i

umiditate

Aceste cerine nu pot fi ndeplinite de senzorii electrochimici cu membran sau de senzorii

utilizai de metodele optice, n special din cauza cerinei de lucru n condiii severe de

143

mediu i a cerinei de perioad de operare neasistat mare. Nici senzorii cu semiconductoare de

dimensiuni macroscopice nu pot fi utilizai ntotdeauna n asemenea sisteme datorit faptului c
au un consum relativ mare de energie electric i din cauz c, din cauza dimensiunilor de
gabarit, nu pot realiza o localizare stabil.

Se poate constata, de asemenea, c cerina de realizare a unei alerte rapide impune ca subsistemul
component al sistemului de monitorizare n timp real a polurii aerului s fie condus de un
microcontroller, adic s fie "inteligent".

12.6. Metodele de tip remote sensing

Metodele de tip remote sensing sunt metode ce includ aparatura cea mai evoluat i foarte
costisitoare care sunt instalate pe platforme ale unor satelii artificiali. Iniial aceste programe
aveau ca scopuri principale urmrirea parametrilor climatici la nivelul planetei i la nivel
regional (sateliii din familia NOA) i operaiuni de cartografiere a planetei. Programele care se
refer la supravegherea planetei au n vedere determinarea concentraiilor de gaze n atmosfera
nalt (de obicei n stratosfer) i urmrirea evoluiei acestor concentraii pe suprafee ntinse.
Sistemele i msurtorile utilizate sunt incluse n programe internaionale, destinate
supravegherii polurii zonale a Terrei i evoluiei acesteia n spaiu i timp. Multe din aceste
programe se ocup de msurtori ale poluanilor ce distrug ptura de ozon. Cteva din metodele
utilizate sunt date n tabelul 12.3.

144

Tabel 12.3 -Tipuri de sisteme pentru msurtori de tip "remote sensing"

Tip
Gaze
nalime
Concentraii
Bibl.

MIPAS (Michelson
CIONO2, HNO3, O3,

15-30 km

Bloom, 1995

Interferometer for Passive

NO2

Atmospheric Sounding)

airplane instrument, infrared

emission

Atmosferic absorption
O3, N2O, CH4,CFC-12,

Blumenstock,

spectra, FTIR
HF, NO2, HNO3,

2.1-3*1015
1995

spectrometer
HCl,

molec/cm

ClONO2

Differential optical
O3, N2O

2165 m
3.3-7.7*1016
Bonasoni,

absorption spectroscopy

molec/cm

1995

Airborne submillimeter SIS

N2O, O3, HCl, ClO

De Valk, 1995

radiometer

Grating spectrometer

NO2

>10 km

Elokhov, 1995

Visible spectrometer
NO2, O3, N2O5,

1.*1016Koike, 1995

HNO3, NOx

17.*1016 cm

FT grating spectrometer
O3, NO2, O4, H2O

Notholt, 1995

UV/VIS

FTIR ( Fourier Transform

O3, H2O, HCl

Oelhaf, 1995

Infrared Spectrometer),

balloon-born MIPAS

Se observ c majoritatea sistemelor folosesc principii de msurare bazate pe metode

spectrometrice. Sursele de radiaie sunt, n general, interne (Bloom, 1995, Elokhov, 1995) (surse
UV sau IR), n majoritatea cazurilor se utilizeaz ns radiaia solar sau lunar (Blumenstock,
1995, Koike, 1995, Notholt, 1995). Analiza maximelor de absorbie se face n regiunile UV
(Notholt, 1995), VIS (Koike, 1995, Notholt, 1995), sau IR (Blumenstock, 1995, (Oelhaf, 1995).
Pentru mrirea rezoluiei se folosesc metode difereniale (Bonasoni, 1995).. Analiza de tip
"Fourier Transform", utilizat mai de mult doar n combinaie cu analiza n infrarou (FTIR) se
utilizeaz acum i n vizibil i ultraviolet (Notholt, 1995). Rezoluiile spectrometrice sunt de
-1

ordinul 0.0035 cm . Se utilizeaz i metode de msurare a emisiei termice a atmosferei (de Valk,
1995) cu detectoare de microunde (625 - 686 Ghz). Aceste sisteme sunt amplasate pe avioane
supersonice (Blom, 1995), baloane speciale (Oelhaf, 1995) satelii sau la institute specializate

(Elokhov, 1995).

Gazele ce se msoar sunt: CIONO2, HNO3, O3, NO2, H2O, HCl, N2O3, ClO. Concentraiile
msurate sunt de ordinul 10

15

17

- 10 mol/cm .

Sisteme similare care folosesc aceleai metode de detecie pot face investigaii care acoper o
arie larg de aplicaii: monitorizarea dezastrelor (incendii de pdure, erupii vulcanice,

Nori Umiditate
Fluxuri de radiaie Temperatur Urme de gaze Aerosoli
Temperatura suprafeei Caracteristicile vegetaiei Elevarea suprafeelor Culoare
Temperatura suprafeei apei Topografia suprafeei Turbiditate
Caracteristicile valurilor Geoidul marin Extindere i tipuri Acoperirea cu zpad Topografie
Temperatur
145

inundaii), evoluia temperaturii oceanelor i a dinamicii valurilor, evoluia recoltelor pe

suprafee mari, evoluia pdurilor ecuatoriale i a taigalei, cutarea persoanelor disprute,
prospecii petroliere i mineraliere, detectarea poziiei oamenilor i navelor maritime, etc.

De exemplu, programul de msurtori al satelitului ENVISAT 1 (DaimlerChrysler, 1999),

lansat de Comunitatea European n cadrul unui program recent de supraveghere a Terrei,
monitorizeaz, folosind 12 tipuri de echipamente din domeniul spectrometriei UV VIS NIR
IR, a spectrometriei Doppler i cu microunde, urmtoarele categorii de parametri de calitate ai

mediului nconjurtor: Atmosfer

Uscat

Ocean

Ghea

n cadrul unui program similar dezvoltat recent de NASA (NASA, 1997), satelitul EOS (Earth
Observing System), monitorizez cu 5 echipamente din domeniul spectrometric, radar i al
deteciei cu microunde, urmtoarele categorii de parametri de calitate ai mediului:

146

Atmosfer

Aerosoli

Temperatura aerului

Nori

Radiaie

Vapori de ap

Uscat Temperatura uscatului

Folosirea terenurilor

Ocean Productivitate biologic

Temperatur

Gheuri

Evoluia ghearilor

Gheuri marine

Acoperirea cu zpad

Dezastre naturale Incendii

Erupii vulcanice

Poluare

Emisii n atmosfer

Dei sunt nc dificil de utilizat datorit complexitii i dificultilor de obinere, prelucrare i

interpretare a imaginilor i au, nc, costuri ridicate, nivelul de accesibilitate al acestor programe
a crescut mult n ultimii 5 10 ani, datorit dezvoltrii tehnologiilor de construire, lansare,
plasare pe orbit, precum i a posibilitilor de intervenie i reglaje, mai ales datorit dezvoltrii
generaiilor succesive de navete spaiale din programul NASA.

147

Curs 13 - Metode de control a calitii mediului nconjurtor

13.1. Metode de control local

Poluarea antropic are loc n urma activitilor din sistemele industriale i agricole i ca urmare a
activitilor din amenajrile umane. Rezult, deci, c cea mai eficient modalitate de control a
polurii antropice este cea de la surs. Aceast modalitate se poate utiliza att n scop preventiv,
nainte ca poluarea s aib loc, ct i dup ce poluarea s-a produs, n direcia diminurii acesteia.
(a) Controlul surselor de poluare antropic

(a1) Cunoaterea tuturor surselor de poluare ale zonei (unitate industrial, agricol, amenajare de
locuit) i a caracteristicilor acestora (tipul i cantitatea emisiei, caracteristicile constructive ale
sursei)
n cadrul acestei etape se inventariaz toate secvenele tehnologice n care se produc deeuri sub
form de emisii n aer, ap i depuneri pe sol n form solid (halde de steril de la exploatri
miniere, nmoluri din tbcrie sau din staiile de epurare a apei, depuneri de substa solid pe
sol). Trebuie cunoscute tipul, caracteristicile chimice i fizice i locul de destinaie final al
poluantului (aer, ap, sol).
(a2) Predicia asupra rspndirii emisiilor poluante n mediu (modele de difuzie ale poluanilor n
aer, modele de contaminare a apei i a solului)
n cadrul acestei etape se estimeaz aria de rspndire a poluanilor n jurul surselor de poluare
inventariate mai sus, precum i valorile locale ale concentraiilor acestor poluani.
(a3) Blocarea sau diminuarea emisiilor prin instalarea de filtre, staii de epurare a apei,
minimizarea suprafeelor de depozitare a deeurilor solide.
Este o metod care se folosete ca urmare a constatrii unei poluri n mediu i are ca scop
diminuarea emisiilor la sursa de poluare, acolo unde acest lucru este posibil. De exemplu, dac se
constat o poluare crescut a aerului a crei surs este un co cu nlimea de 300 m, nu vom
putea instala, la acea nlime, un filtru dect cu costuri financiare i tehnologice foarte mari aa
c este foarte probabil s nu putem folosi aceast metod.

(b) Controlul tehnologiilor de realizare a produselor

(b1) Respectarea strict a instruciunilor tehnologice este o cale sigur de reducere a polurii
deoarece este evident c, orice abatere de la instruciunile tehnologice are ca urmare creterea
consumurilor de materii prime, materiale i energie i, deci, o cretere corespunztoare a

148

emisiilor poluante. Nerespectarea intstruciunilor tehnologice poate determina, de asemenea,

producerea unor accidente care au drept urmare creterea accentuat a polurii pe termen scurt.
(b2) Meninerea, n orice moment, a instalaiilor tehnologice la parametrii iniiali de funcionare
prin efectuarea reviziilor periodice i a reparaiilor contribuie la diminuarea polurii pe aceleai
ci ca cele descrise la punctul (a).

(b3) Controlul strict al materiilor prime i materialelor de intrare pentru meninerea

caracteristicilor lor la parametrii cerui de instruciunile de fabricaie este n msur s previn
poluarea nepermind intrarea in fluxul tehnologic a unor substane a cror procesare determin
apariia unor poluani pentru care nu au fost prevzute metode de control i protecie.
(b4) Elaborarea scenariilor de risc tehnologic i situatii naturale de tip catastrofic este necesar
chiar n cazul respectrii instruciunilor tehnologice pentru a putea face fa creterii accentuate a
emisiilor poluante pe termen foarte scurt.
(c) Controlul eficienei economice

(c1) Minimizarea consumului de materii prime i materiale, in limitele cerintelor impuse de

instruciunile de fabricaie. Un consum redus de materii prime i materiale nseamn nu numai o
cretere a beneficiului pe unitatea de produs, ci i minimum de poluare.
(c2) Limitarea stocurilor la nivelul cerinelor pieei determin nu numai o activitate de marketing
performant, ci i scderea semnificativ a polurii din linia tehnologic.
(d) Monitorizarea calitatii mediului (retele locale)

(d1) Existena unui departament de protecia mediului n fiecare unitate industrial, agricol i de
administraie local este necesar att pentru organizarea i desfurarea activitii de control a
msurilor interne de diminuare a polurii generate de amenajarea industrial, agricol sau de
locuit, ct i pentru realizarea unei legaturi rapide i eficiente cu agenia teritorial de control a
calitii mediului.
(d2) Existena unei dotri minime pentru msurarea i supravegherea principalelor emisii
poluante ale unitii industriale, agricole sau amenajrii de locuit trebuie s acopere cerinele de
msurare a principalilor parametrii de poluare ai surselor interne i, de asemenea, trebuie sa fie
compatibil cu sistemele de msurare ale ageniei teritoriale de protecia mediului.

(d3) Efectuarea de msuratori periodice ale principalelor emisii poluante interne are att un rol
preventiv, ct i unul corectiv. Este bine ca msurtorile s fie fcute la intervale de timp
semnificative pentru tipurile de activitate tehnologic implicate.

149

(d4) Monitorizarea permanent a emisiilor cu poential catastrofic ridicat este necesar pentru
prevenirea situaiilor de tip catastrofic (explozii, intoxicaii, incendii).

13.2 Metode de control regional (stat sau zon continental)

Pentru a avea un cadru comun de desfurare a activitilor de msurare i control a calitii

mediului este necesar ca la nivel regional (stat sau zon continental) sa funcioneze acelai
sistem de norme i legi, precum i, pe ct posibil, aceeai organizare logistic i manageriala. De
aceea trebuie luate msuri pe urmtoarele direcii.
(a) Norme i legi de protecia mediului

(a1) Elaborarea de legi i norme care s impun msurile de control de la nivel local, precum i a
principiilor i metodelor de rezolvare a situaiilor de poluare a mediului (poluatorul pltete) (a2)
Elaborarea de standarde care s prevad concentraiile limit admise pentru emisiile poluante ale
aerului, apei i solului
(a3) Elaborarea legilor de organizare i funcionare a instittiilor regionale de supraveghere i
control a calitii mediului nconjurtor
(b) Organizarea infrastructurii de control i monitorizare a calitii mediului

(b1) Organizarea ageniilor teritoriale i nationale de supraveghere i control a calitii mediului

(b2) Ocordarea prerogativelor reale de supraveghere i control a calitii mediului specialitilor
acestor agenii
(b3) Dotarea tehnic i logistic a ageniilor guvernamentale pentru msurarea i caracterizarea
oricarui tip de emisie poluant din teritoriul supravegheat.
(c) Organizarea spaiului

(c1) Constituirea unor echipe de specialiti care s avizeze orice nou investiie din punctul de
vedere al impactului asupra mediului nconjurtor
(c2) Avizarea periodic a funcionrii unitilor industriale, agricole i a amenajrilor de locuit
din punctul de vedere al impactului acestora asupra mediului.

(d) Monitorizarea calitii mediului (reele regionale)

(d1) Realizarea reelelor naionale de supraveghere i control a calitii mediului i monitorizarea

acestor parametri ntr-un regim de eantionare care s include posibilitatea realizrii situaiilor
de risc ecologic este benefic att pentru cunoaterea n timp real a strii mediului dintr-o zon
geografic limitat (stat sau zon continental), ct I pentru procesul de integrare a reelelor
regionale ntr-o reea mondial de supraveghere a mediului.

150

(e) Cercetarea tiinific

(e1) ncurajarea i stimularea unor proiecte de cercetare care s dezvolte sisteme de msurare i
caracterizare a parametrilor de calitate a mediului nconjurtor, sisteme de monitorizare n timp
real, modele i algoritmi de interpretare a acestor date. Aceast msur are drept scop
reorientarea, n timp real, a specialitilor din cercetare ctre studiul mediului nconjurtor.

13.3. Metode de control global

La nivelul planetei controlul calitii mediului se realizeaz prin crearea unor reele globale de
satelii care s monitorizeze mediul nconjurtor mai ales n ceea ce privete fenomenele de
pouare global (efectul de ser, subierea stratului de ozon, deertificarea). De asemenea,
impunerea unor restricii asupra calitii produselor, n sensul proteciei mediului, reprezint una
din cele mai eficiente ci de diminuare a polurii. Direciile de actiune sunt urmtoarele.
(a) Crearea infrastructurii mondiale de supraveghere i control a calitii mediului

(a1) Crearea organismelor internaionale instituionale ale ONU si UNESCO de supraveghere i

control a calitii mediului
(a2) ncurajarea i stimularea crerii i dezvoltrii organizaiilor non-guvernamentale de profil
este o msur foarte eficient din punctul de vedere al evtrii birocraiei de tip guvernamental i,
deci, a favorizrii aciunilor n timp real. De asemenea, organizaiile non guvernamentale au
posibilitateaa de a atrage multe surse de finanare, spre deosebire de organizaiile
guvernamentale care sunt limitate de cerinele bugetului i de lipsa unui control eficient al
modului n care se deruleaza programele de finanare.
(a3) ncurajarea i stimularea cooperrii internaionale n domeniul programelor de cercetare
tiinific i a rezolvrii n timp real a situaiilor de risc ecologic
(b) Extinderea restriciilor pieei

(b1) Impunerea de restricii referitoare la minimizarea polurii ca un criteriu de performan n

marketing este una dintre cele mai sigure metode de diminuare a polurii locale I globale pentru

c nerespectarea ei determin scderea imediat a profitului pe ntreaga traiectorie a produsului,

ceea ce nu convine nimnui.
(c) Noua ordine politic global (conceptul dezvoltrii durabile)

(c1) ncurajarea i stimularea crerii cadrului politic mondial pentru o protecie eficient a
mediului (sustainable development)

151

(d) Monitorizarea calitii mediului (reele planetare)

(d1) Dezvoltarea unor programe noi i performante de msurare i caracterizare de la distan a

polurii (remote sensing)
(d2) Realizarea unor reele de alert n timp real a situaiilor de risc ecologic i de poluare

(d3) Lrgirea accesului la datele furnizate de reeaua de satelii, n special prin conversia
programelor militare n aplicaii civile.

13.4. Educaia i nvmntul

Este domeniul cel mai important al aciunii de protecie a mediului nconjurtor care, bine
condus i susinut, att administrativ, ct i de societatea civil, determin realizarea celei mai
importante coordonate de dezvoltare a proteciei mediului nconjurtor, motivaia acestei aciuni.
n prezent orice aciune care vizeaz protecia calitii mediului trebuie puternic argumentat n
faa organizaiilor guvernamentale sau a altor tipuri de finanatori. De multe ori aceste argumente
rmn fr rezultat pentru c oamenilor le lipsesc deprinderile educaionale n acest domeniu,
deprinderi care nu se pot forma dect n cadrul unor programe de durat care include tot ciclul
educaional, de la nvmntul precolar pn la cel preuniversitar. Este necesar luarea unor
msuri n urmtoarele direcii.

dezvoltarea unor programe educaionale, de la nivelul primar al nvmntului pn la nivelul

liceal inclusiv, care s formeze o atitudine nou fa de mediul nconjurtor
reorientarea i redimensionarea specializrilor din nvmntul universitar ctre studiul tiinelor
despre planet i ale mediului nconjurtor

dezvoltarea unui sistem eficient de nvmnt post universitar care s aib ca rezultat
mbunirea pregtirii tuturor specialitilor deja formai n orice domeniu care are legatur cu
protecia mediului.

152

Curs 14 Managementul integrat al calitii mediului nconjurtor

14.1. Analiza ecogeografic (Cotigaru, 1994)

Orice sistem teritorial prezint un anumit mod de organizare, indiferent de raportul dintre
componentele naturale i social-economice, de evoluia mai lent sau accentuat a relaiilor
dintre acestea. Pe baza analizei ntreprinse asupra strii din momentul To se poate face o evaluare
a modului viitor de organizare, prin depistarea tendinelor de "spargere" a structurilor actuale de
ctre un component, o relaie sau un set de componente i relaii, pentru momentul T1.

I. Delimitarea teritorial a sistemului. Precizarea ntinderii teritoriale i a limitelor reprezint

elementele introductive ale oricrei analize. n raport de spaiul analizat i de specificul
funcional, sistemul se ncadreaz ntr-unul din nivelele cele mai uzitate: macro-, mezo- i
microscar. Variabilitatea acestor mrimi este determinat de ceea ce se consider "ntreg", n
toat complexitatea sa.
n toate cazurile cea mai important problem este legat de limite. Acestea, fie c sunt neclar
exprimate n teritoriu, fie c au o dinamic foarte rapid, reprezint elementul cheie n analizele
ulterioare. n analizele ntreprinse, adesea, limitele sunt convenionale, datorit dificultilor
introduse de ariile de interferen dintre dou sisteme teritoriale.
Cele mai dificile probleme se ntlnesc la delimitarea mezosistemelor, atunci cnd se ncearc
individualizarea lor funcional, cele de nivel macro i micro fiind relativ facil delimitate.
II. Individualitatea sistemului. Una dintre cele mai importante analize este cea care
caracterizeaz sistemul teritorial, evideniindu-se paricularitile, specificul fizionomic i
energetic al acestuia. Fizionomia de ansamblu a unui sistem teritorial este rezultatul unui anumit
mod de ordonare i organizare n timp a materiei i prin aceast prism trebuie subliniat
caracterul peisagistic dominant al sistemului respectiv. Dac aspectul fizionomic este deseori
evident i nu implic dect probleme explicative legate de succesiunea secvenelor principale, de
mare nsemntate este remarcarea caracterului pe care l mbrac fluxurile energetice, de
substan i informaii. n funcie de specificul acestor fluxuri, prin generalizare, putem distinge
cteva tipuri morfologice evidente.

a. Caracterul convergent al fluxurilor de substan i energie. Aceast configuraie este specific

unui sistem identificat cu o depresiune, cu o zona de influen a unui centru urban sau cu un
spaiu funcional axat pe un sistem urban. n primul caz asistm, spre exemplu, pe de o

153

parte la tendinele de drenare a apei spre un colector principal i de transport natural al materiei
de pe versani spre zona central a sistemului, iar pe de alt parte de orientarea principalilor
cureni de materii prime i bunuri (exploatate n zona alpin, subalpin i a pdurilor) spre
aezrile situate, de regul, n partea cea mai joas altitudinal. Gravitaia este fundamental n
orientarea general a acestor fluxuri.

n funcie de dimensiunile fizice ale sistemului teritorial, ct i de elementul polarizator, se poate

individualiza o concentrare a fluxurilor ctre un centru, ctre dou sau mai multe centre
polarizatoare de diferite ranguri, ctre o ax longitudinal, sau ctre una transversal.
Caracterul convergent este deosebit de pregnant n cazul unei zone de influen urban, unde
fluxurile de substan i energie sunt determinate de puterea economic a centrului respectiv, de
dotrile sale social-economice i edilitare, de mrimea demografic.
Incursiunea istoric (inclusiv cea paleogeografic) n intensitatea i orientarea acestor fluxuri va
permite obinerea unor concluzii privind sensul translaiei acestora i tendina de deplasare a
centrului de greutate.

Caracterul divergent al fluxurilor. Acest caracter este uor de remarcat n cazul unui sistem
teritorial care se suprapune sau aparine unei arii montane sau unei zone profund rurale.
Orientarea fluxurilor este n ambele cazuri divergent, iar structura lor depinde de parametri
fizici i economico-geografici ai sistemului respectiv.Accesibilitatea, diferenierea altitudinal i
poziia geografic reprezint aspecte ce influeneaz mai mult sau mai puin caracterul divergent
al acestor fluxuri de materie i energie. Acest tip de orientare a fluxurilor poate fi ntlnit i n
cazul unei uniti de cmpie, dar, n acest caz, se caracterizeaz prin inexistena unui centru
polarizator intern, respectiv un teritoriu nepolarizat (sau slab polarizat). ntr-un asemenea cadru,
deplasrile de populaie, produsele agricole, alte resurse de materii prime sunt orientate spre
ariile limitrofe.
Caracterul liniar de propagare a fluxurilor. Acesta este specific unei vi transversale unde, de
regul, exist o oarecare dominant a circulaiei de substan i energie, determinat de rolul
printr-o arie restrictiv sau de funcia de legtur ce o ndeplinete aceasta ntre dou regiuni
alturate. n cadrul unor vi transversale tipice (culoare de vale) exist o oarecare echivalen
ntre fluxurile de intrare i de ieire, primele fiind nesemnificativ modificate sub aspect cantitativ
sau calitativ. Liniaritatea fluxurilor energetice i de mas rmne dominant chiar n cazul unor
modificri interne, cauzate de existenta unor centre economice i urbane, mijlocii sau mari, de
primirea unor aflueni importani n sectorul respectiv.

154

Aceste configuraii sunt uor de conturat la nivel de macro-i mezoscar, fiind utile n stabilirea
cadrului general de elaborare a unor modele de organizare actual a sistemelor teritoriale.

Analizele cele mai semnificative au loc ns pentru evaluarea resurselor mediului i a modului de
valorificare a acestora, precum i de individualizare a ariilor (punctelor) critice. Aceste analize
sunt difereniate n raport cu scara spaial n care se plaseaz sistemul respectiv.

A. Evaluarea potenialului mediului. Pentru o evaluare general a mediului, mai ales la

macroscar se poate utiliza noiunea de ecoenergie primar. Prin aceasta se nelege energia
iniial a unui geosistem, nainte de intervenia omului ca factor contient n structurile sale.
Concentrarea de populaie i de activiti economice a determinat un consum difereniat de
resurse (apreciate ca ecoenergii primare). Degradarea acestora a fost nsoit de un proces similar
de substituire a lor de resurse secundare. Acestea au fost transformate din geosistemele vecine
sau din cele situate la mari distane. Cert este c distribuia actual ntr-un spaiu a ecoenergiilor
primare se afl n raport invers proporional cu gradul de antropizare a geosistemelor.

Geosistemele care au consumat o mare parte din ecoenergiile primare sunt considerate cele
puternic antropizate, de pild marile aglomerri urbane sau ariile cu exploatare de resurse n
suprafa. n aceste geosisteme echilibrul energetic intern se menine numai prin aport extern de
energie. Acestea au fost plasate la extremitatea opus, fiind considerate ca posesoare de
ecoenergie primar foarte joas.
Astfel, geosistemele punilor alpine sunt considerate ca aparinnd zonei cu ecoenergii nalte, o
parte dintre acestea fiind degradat prin activitile sezoniere specifice (punat, turism).
Ecoenergii reduse prezint ariile cu o presiune antropic foarte ridicat, fiind caracteristice
pentru zonele de dealuri, podiuri i subcarpatice.
Zonele de cmpie, cu un grad de antropizare mai redus dect cele de deal, dei au fost serios
transformate prin culturile agricole, totui prezint nc suficiente ecoenergii primare, clasnduse n aria cu valori medii.
Aceast zonare la nivel macroteritorial creaz premisele unei aprecieri corecte i, ulterior,
detaliate a potenialului mediului, inclusiv a resurselor de baz (aerul i apa).
La nivel microteritorial evaluarea potenialului mediului se face printr-o analiz detaliat a
principalelor componente n funcie de specificul geosistemului analizat. Evaluarea resurselor
geologice, geomorfologice, topoclimatice, biogeografice, hidrologice etc. nu constituie o
dificultate tehnic sau metodologic. Problema trebuie corelat cu gradul de vulnerabilitate a

155

geosistemului, cu pragurile de consum de la care evoluia acestuia poate s se abat de la

traiectoria normal.

B. Gradul de antropizare a geosistemului. Nivelul ncrcturii umane este evaluat prin densitatea
populaiei, tiut fiind c o valoare mare a acesteia indic o presiune sporit asupra spaiului,
asupra elementelor mediului i un important potenial consumator al ecoenergiilor primare.
Amploarea activitilor economice i tipul lor reprezint un element care se coreleaz, de regul,
cu gradul de populare al unui spaiu. Activitile economice pot s fie violente cu schimbarea
radical a geosistemelor iniiale (desecri, defriri, amenajri hidrotehnice de amploare,
exploatri miniere n suprafa etc), moderate, cu readaptarea geosistemelor la noile condiii sau
nesemnificative pentru evoluia acestora.

Tipul spaial al antropizrii se refer la configuraia arealelor afectate de creterea gradului de

populare a geosistemului. Se disting n acest sens trei categorii: antropizare punctual (n situaia
unor exploatri miniere izolate, a unor amenajri turistice n ariile montane sau deltaice etc.),
antropizare linear (de-a lungul unui ru, a unei ci de comunicaie sau pe litoralul marin) i
antropizare n suprafa (zonele agricole aprute dup deselenirile din secolul XIX, n ara
noastr, de exemplu).
Dupa caracterul temporal se distinge o antropizare continu, permanent (continuitatea i
amplificarea populrii i activitilor economice), una temporar (legat de exploatarea unor
resurse n arii naturale compacte) i alta sezonier (tipic pentru ariile alpine).
Gradul de antropizare este rspunztor de accentuarea complexitii geosistemelor, iar evaluarea,
chiar global, a sa poate constitui un element important n strategiile de dezvoltare durabil. Se
tie c intensitatea sa este n raport invers cu distribuia ecoenergiilor primare.
n cazul geosistemelor naturale mature, raportul dintre resurse i capacitatea de utilizare a
acestora este aproape unitar, iar biomasa acestora rmne constant. n situaii asemntoare se
plaseaz i geosistemele antropizate aflate ntr-un stadiu staionar, unde aportul energetic din alte
geosisteme satisface consumul intern.

Alte categorii de geosisteme prezint resurse mult superioare fa de posibilitile lor de

utilizare a acestora. n acest caz, raportul resurse/capacitate de utilizare depaete cu mult
valoarea 1, geosistemul fiind excedentar. O situaie invers caracterizeaz geosistemele
deficitare n resurse, unde valoarea raportului dintre cele dou componente de baz este
subunitar.

156

Ca urmare a valorilor diferite dintre resurse i capacitatea concret de utilizare a acestora, ntre
geosisteme se creaz relaii complexe, care pot fi de tip prad-prdtor, de competiie, simbiotice,
comensale, amensale i de indiferen. Aceste tipuri de relaii pot fi individualizate la toate
scrile de analiz i creaz premisele unor abordri globale n viziunea dezvoltrii durabile.

C. Depistarea ariilor sau punctelor critice. n diagnoza geosistemelor un loc important trebuie
s-l ocupe individualizarea teritorial a ariilor sau punctelor critice. Prin acestea nelegem acele
zone ale geosistemelor n care dezechilibrul dintre consumul de resurse i resursele disponibile
de baz este att de mare nct risc s degradeze ntregul sistem teritorial. n unele cazuri starea
de degradare a unor componente este vizibil, iar simpla lor cartare este suficient pentru a sesiza
ariile vulnerabile. n cele mai multe cazuri starea critic a unor ansambluri este "ascuns", fiind
pus n eviden numai la realizarea, din cnd n cnd, a unor riscuri.

Deci, aceste arii critice, fie c apar sub forma unor discrepane fizionomice, fie sub forma unor
rupturi funcionale, au rolul lor pozitiv n evoluia geosistemelor. Ele impun adoptarea unor
msuri prin sistemele de control ale geosistemelor i nregistrarea lor n memoria acestora.
Depistarea anomaliilor n comportamentul unor elemente i a influenei lor asupra sistemelor este
mult mai facil la nivel de microscar. Doar marile dezechilibre sunt evidente la macroscar, ns
ele au la origine transformri la nivele inferioare, de unde s-au generalizat ulterior.
III. Integrarea geosistemului ntr-un ansamblu teritorial de rang superior. Orice geosistem
funcioneaz ca un sistem termodinamic i informaional optimal deschis. El se afl n
permanente schimburi cu geosistemele vecine sau situate la distane mai mari, fiind parte
component a unui ansamblu situat pe o treapt ierarhic superioar. n acest ntreg are funciuni
precise, comportndu-se ca un subsistem al ntregului.
Analiznd raportul dintre fluxurile de intrare i de ieire din geosistem, distingem trei situaii:
geosistemul ndeplinete o funcie de tranzit, respectiv asigur transferul de substan si energie
dintre dou uniti, ntre care se interpune; tipic pentru acest caz este egalitatea relativ dintre
fluxurile de intrare i de ieire;
geosistemul are un deficit de substan i energie, funcionarea normal impunnd completarea
acestuia din alte subsisteme; n aceast situaie fluxurile de intrare depaesc cu mult

157

pe cele de ieire. Diferena cantitativ dintre cele dou categorii se traduce n creterea biomasei
interne (a cldirilor, unitilor industriale, numrului de locuitori etc);

- geosistemul are un excedent de substan i energie, contribuind la buna funcionare a altor

subsisteme; aici fluxurile de ieire depesc fluxurile de intrare. De aceast dat diferena dintre
fluxuri se concretizeaz n pierderea de biomas (scderea numrului de locuitori prin migraii,
exportul de materii prime i produse agricole etc).
Analiza acestor situaii, n succesiunea fireasc a etapelor prin care a trecut un geosistem n
evoluia sa istoric, va releva o alternan a perioadelor cnd a funcionat ca un sistem excedentar
sau deficitar, inclusiv cu consecinele de ordin social-economic ale acestor fluctuaii.
IV. Dinamica geosistemului. Succesiunea perioadelor de echilibru i dezechilibru se datorete
factorilor interni i celor externi. Cei de natur intern sunt o urmare legic a acumulrilor
cantitative, n timp, care determin modificri fundamentale n structura iniial i implicit
dinamica ascendent sau descendent a geosistemului respectiv. Schimbrile interne pot avea la
origine i fluctuaiile unor componente n evoluia lor normal sau elemente rebele cu
comportament ce se abate, probabil temporar, de la traiectoria fireasc. Intervenia unor factori
externi, care catalizeaz unele reacii i determin acumulri de energie sau informaii n anumite
sectoare sau subsisteme, accelereaz dinamica intern a geosistemului respectiv. Dac intervenia
este de intensitate prea mare, n raport cu capacitatea de autoreglare a sistemului, se ajunge la
situaii disfuncionale, la o adevarat explozie a structurii acestuia.
Pe baza acestor consideraii se pot face analize privind rolul factorilor interni i externi, al
fluctuaiilor i perturbaiilor, asupra oricrui tip de geosistem (indiferent de scar). Depistarea
mecanismelor de transmitere a schimbrii n structurile geosistemului vine n sprijinul creterii
eficienei energetice a acestuia.
n funcie de etapele de evoluie a sistemului, se pot sublinia perioadele de "calm", atunci cnd
evoluia are loc ndeosebi pe baza transformrilor interne, perioadele de "explozie", cand
intervenia extern este dur, neselectiv i perioadele cu ritm "intermediar" cnd intervenia nu
este de intensitate violent, dei n timp ar putea deveni perturbatoare.
V. Funcionalitatea geosistemului. De mare importan n analiza diagnostic a geosistemului
este sublinierea caracteristicilor de funcionare a acestuia. Pentru aceasta, individualizarea
principalelor structuri interne, a componentelor i a relaiilor complexe dintre ele, este esenial.
Utiliznd diferite metode moderne, de abordare cantitativ, se

158

individualizeaz relaiile dintre principalele componente, ceea ce implic depistarea componentei

sau setului de componente cu rol de polaritate.

Intensitatea legturilor dintre componente este n funcie de deficitul sau excedentul propriu de
potenial, de caracterul complementar al resurselor sau funciilor unor subsisteme ale spaiului
respectiv. Modul de interaciune activ sau mai puin activ dintre componente poate genera noi
structuri i, respectiv, conserva pe cele existente. Meninerea acelorai elemente ca polarizatoare
ale ansamblului de relaii asigur stabilitate n timp structurilor iniiale. Cu ct aceast polaritate
este exercitat de mai multe elemente, cu att funcionalitatea ntregului sistem este mai labil
fiind posibile modificri fundamentale ale structurilor primare. Cnd gradul de dezorganizare
depeste anumite limite, se ajunge, practic, la distrugerea individualitii sistemului iniial.
Specificul geosistemelor marcheaz, ntr-o prim faz a disfuncionalitii, reacii de fisiune n
cadrul lor i de fuziune a prilor cu sistemele limitrofe, iar apoi, n cea de-a doua, o modificare
fundamental a structurii acestora.
Prin analizele corespunztoare celor cinci etape metodologice prezentate se dispune de o oglind
fidel realitii teritoriale, a interconexiunilor dintre componente i structuri, a evoluiei istorice a
relaiilor dintre ele. Pe baza acestor rezultate se poate elabora modelul de funcionare actual
geosistemului respectiv, indiferent de poziia sa pe scara spaial.

14.2. Metoda de timp real pentru descreterea polurii industriale

Activitatea antropic are trei caracteristici:

Resursele naturale nu se regenereaz

n timpul procesului de antropizare rezult, pe lng produsele de baz, substane poluante i

deeuri. Acestea se ntorc ntr-o form mult mai concentrat i deci mult mai nociv, n sistemul
omului.
Substanele poluante i deeurile rezultate din activitatea uman determin schimbri globale ale
sistemelor naturale.
Aciunea de scdere a polurii industriale se bazeaz pe urmtoarele ipoteze:

controlul i modelarea proceselor industriale pot fi efectuate doar pe traiectoria produsului,

deoarece poluarea ecosistemelor antropice are sursa n fluxul tehnologic al produsului;
eliminarea complet a emisiilor directe n aer i ap este o condiie necesar, dar nu i suficient,
pentru minimizarea polurii industriale, deoarece procesele de depoluare ale apei i aerului
produc deeuri care includ ntreaga cantitate de poluant care, n caz contrar, ar fi emis n mod
direct;

159

procesele de depoluare a deeurilor rezultate din activitatea industrial nu reprezint o soluie

pentru minimizarea polurii industriale; aceste procese sunt foarte costisitoare i genereaz prin
ele nsele, un nivel de poluare ridicat, care poate fi chiar mai mare dect cel rezultat din fluxul
tehnologic, prin poluare direct;

descreterea maxim a polurii se poate obine utiliznd o tehnologie bazat pe cicluri cuplate,
analoge celor din sistemele naturale.
Analiza ecosanogenetic este primul pas n reducerea polurii zonelor industriale.

Aceast analiz are urmtoarele obiective:

Configurarea geoecologic a zonelor industriale

Identificarea i evaluarea surselor de poluare a zonei

Evaluarea efectelor de mprtiere

Analiza stabilitii termodinamice i tendinelor de evoluie

Stabilirea soluiilor pentru reducerea polurii zonei

Realizarea studiului de fezabilitate ecosanogenetic pentru fiecare unitate industrial i

ntreaga zon.

Algoritmul analizei ecosanogenetice este prezentat n fig. 14.1. n diagrama A algoritmul

secvenial este prezentat, sublinindu-se n secvena A5 dimensiunea interdisciplinar a grupului

de specialiti. n diagrama B, balana consumului uzual este complet, deoarece include i

substanele poluante i reziduurile (cantiti i destinaie final). Diagrama C include studiile de
impact uzuale. Diagrama D se refer la stabilitatea global a zonei afectat de poluare. Tipul de
stabilitate ce va fi determinat va impune tipul de restructurare pentru fiecare fabric. n
diagrama E, secvena E1, E2 i E3 prezint modul de calcul al beneficiilor pe termen scurt a
descreterii polurii. Urmtoarele secvene prezint beneficiile scderii polurii pe termen lung
(incluznd costurile imbuntirii sntii)
Algoritmul prezentat mai sus a fost aplicat pentru trei arii industriale (fabrici de nclminte i
textile), situate n interiorul sau n apropierea zonei urbane a Bucuretiului. S-a efectuat o analiz
ecosanogenetic detaliat pentru fiecare zon (Cotigaru, 1991, 1992, 1993, Cldraru, 1994).
Sursele principale de poluare sunt, n ordine: nerespectarea regulilor tehnologice, utilizarea
tehnologiilor nvechite, efectele negative ale combinrii polurii industriale cu cea rezultat din
traficul urban. Calculele arat c deeurile sunt reciclate n cantiti sub 10%. Deeurile rmase
se depoziteaz n zonele industriale, n gropi urbane de gunoi, sau, cteodat, n zonele agricole.

160

Metologia propus stabilete aciunea la nivel tehnologic, unde algoritmii sunt cunoscui i este
posibil intervenia direct i precis.

Nivelul practic al aciunii pentru reducerea polurii ntr-o zon industrial are secvena
urmtoare:
msurarea continu n timp real a polurii la fiecare surs tehnologic;

reducerea pn la eliminarea complet, a emisiilor n aer i ap, utiliznd ventilarea, filtrarea

aerului i apei;
reducerea emisiilor poluante i a deeurilor solide, prin optimizarea resurselor primare, a
materialelor i energiei pe unitatea de produs, ntr-un proces de timp real;
creterea gradului de recondiionare i reintegrare a deeurilor solide reultate n fazele (i) i (ii).
Secvenele (i) - (iii) sunt obligatorii, deoarece se obine, concomitent, scderea polurii i
creterea beneficiului.
Secvena (iv) este astzi o problem de cercetare, implicnd un model fizico chimic i de
proces tehnologic, dar i un model al resurselor financiare i de costuri.

161

Fig. 14.1 - Algoritmul analizei ecosanogenetice a unei arii industriale

162

IV

BIBLIOGRAFIE

AIR, 1997 - Catalog Air Instruments & Measurements Inc.

Allen P. M., 1976 - Evolution, population dyamics and stability, Proc.Nat.Acad.Sci. (USA), vol. 73, p. 665668

Allen P. M., Sanglier H., Boon F., 1990- Modelling adaptative behaviour, Report 4/1640 of the contract TSC1640 with Department of Transportation, USA

Alloway B. J, Ayres D. J., 1993 - Chemical Principles of Environmental Pollution, Chapman and Hall,
London

BACARACH, 1995 - Catalog Bacharach

Begon M., Harper J. L., Townsend C. R., 1990 - Ecology - Individuals, Populations and Communities,
Second Edition, Blackwell Scientific Publications, Cambridge

Biswas A.K., Editor, 1979 - The Ozone Layer, Proceedings of the Meeting of Experts Designates by
Governments, Intergovernmantal an Nongovernmental Organizations on the Ozone Layer organized by the
United Nations Environment Programme, Washingtone DC, 1-9 March 1997, Pergamon Press

Blom C.E. et. al., 1995 - Temporal and spatial variability of CIONO 2, HNO3 and O3 during the arctic winter
of 1994/1995, International Conference on Ozone in the Lower Stratosphere, May, Halkidiki, Greece, p.82
Blumenstock Th. et. al., 1995 - Column amounts of trace gases measured by ground based FTIR
spectroscopy near Kiruna during SESAME, International Conference on Ozone in the Lower Stratosphere,
May, Halkidiki, Greece, p.83

Bonasoni P. et. al., 1995 - Continued NO2 measurements and Mt. Cimone Observatory (44 N) by groundbased DOAS system, International Conference on Ozone in the Lower Stratosphere, May, Halkidiki,
Greece, p.85

Bott M. H. P., 1971 - The Interior of the Earth, Edward Arnold (Publishers) Ltd., London

Bourceanu G., Grosu I., Beldie C., 1989 - Evolu]ie [i autoorganizare `n sisteme departe de echilibru, Editura
Tehnic\, Bucure[ti

CASELLA, 1997 - Catalog Casella

Cldraru F. et al., 1992 Determinarea unor parametri de poluare ai aerului n sistemul

laboratorului mobil pentru msurarea parametrilor de poluare ai atmosferei, Raport de cercetare
tiinific ECOSEN Nr.1/1992, Noiembrie
Cldraru F. et al., 1993 Air pollution monitoring using semiconductor toxic gas sensors, CAS
93 Proceedings, p.495, Sinaia, October

163

C\ld\raru F., C\ld\raru M., Jelev A., Iacob A., 1994 - Air Pollution Monitoring Using SnO 2 Sensors", ,
Proceedings of the International Geoscience and Remote Sensing Symposium, IGARSS94, vol. 1, pp. 1315, Pasadena, 8-12 August

C\ld\raru F., P\tra[cu S., C\ld\raru M., Nicolaescu D., 1995 - Thermodynamically modelling of the ozone
layer evolution, Rev. Roum. de Geophysiue, vol. 40, p. 81-96

C\ld\raru F., Cotigaru B., C\ld\raru M., Klier C., Paraschiv A., 1996 - A real-time method for industrial
pollution decreasing, Proceedings of the International Symposium on Environment Protection, p. 177-180,
Bucharest, September 10-13

Cldraru F. et al., 1997 Proiectarea unui subsistem inteligent cu microsenzori pentru sisteme
autonome portabile de monitorizare a calitii aerului n mediul nconjurtor, Raport de cercetare
tiinific ECOSEN Nr.1/1997, Noiembrie

C\ld\raru F., Patra[cu S., C\ld\raru M., Paraschiv A., Nicolaescu D., 1999 - The far to euilibrium timeevolution of the ozone layer: steady-state and critical behaviour, Atmospheric Environment, vol. 33, no. 26,
pp. 4243 - 4254
C\ld\raru F., Patra[cu S., C\ld\raru M., Paraschiv A., Nicolaescu D., 1999 - Natural And Anthropogenetic
Pollution Limits Of The Stratospheric Ozone, at the IGARSS 99 Conference, Hamburg, June 28 July 02,
1999
CDS, 1997 - CDS Analytical Inc.

Ciobanu Gh., 1982 - Curs de termodinamic\ [i fizic\ statistic\, Universitatea Bucure[ti, Facultatea de Fizic\,
Catedra de Fizic\ Statistic\ [i Mecanic\ Cuantic\, Bucure[ti

Commoner B., 1972 - The Closing Circle: Nature, Man and Technology, Alfred A. Knopf, New-York

Cotigaru B., coord, 1991 Studiul ecologic si sanogenetic al corelatiei intrare iesire in
industria textila si incaltaminte platforma industriala Ghencea Bucuresti, Raport de cercetare
stiintifica ASE Bucuresti, Bucuresti, Noiembrie

Cotigaru B., Petrescu V., C\ld\raru F., {migelschi M., Nicolescu C., Stanciu C., Goliat C., Stan N., Hapan R.,
1992 - The Ecosanogenetic Dimension, a Criterion of Decision in R & D of the Contemporary Product,
Forum Ware, vol. 20, no. 1-4, p. 11

Cotigaru B., coord, 1992 Studiul ecologic si sanogenetic al corelatiei intrare iesire in
industria textila si incaltaminte platforma industriala Jilava Bucuresti, Raport de cercetare
stiintifica ASE Bucuresti, Bucuresti, Noiembrie

164

Cotigaru B., coord, 1993 Studiul ecologic si sanogenetic al corelatiei intrare iesire in
industria textila si incaltaminte platforma industriala Dambovita Bucuresti, Raport de
cercetare stiintifica ASE Bucuresti, Bucuresti, Noiembrie

Cotigaru B. et al., 1994 - Metodologia general\ de analiz\ [i ac]iune `n timp real pentru evolu]ia produsului
industrial `n cadrul conceptului de dezvoltare durabil\, Raport de cercetare ASE Bucure[ti

Cotigaru B., Petrescu V., C\ld\raru F., Iano[ I., Ochinciuc C., Br\tulescu V., Zamfir I., Zamfir G., 1995Evolu]ia produsului ca masur\ a stabilita]ii procesului de antropizare, prezentat\ la workshop-ul "Problemes
actuels dans la conservation des composants viables de lenvironement", Bucure[ti, Martie 1995
DaymlerChrysler Aerospace, 1999 ENVISTAT-1, Monitoring the Global Change for Science, Politics and
Applications, Germany

DEL MAR, 1997 - Catalog DEL MAR Scientific Deneubourg J. L., 1976 - Insectes Sociaux, vol. 23, p. 329

Dufour L., Mieghem J.van, 1975 - Termodinamiue de latmosphere EDINBURGH, 1997 - Catalog
Edinburgh Sensors Ltd.

Eigen M., 1971 - Self-organization of matter and the evolution of biological macromolecules,
Naturwissenschaften, vol. 58, p. 465-523

Eigen M., Schuster P., 1979 - The Hypercycle. A Principle of Natural Self-Organization, Springer, Berlin
Elokhov A.S. et. al., 1995 - Measurements of stratospheric NO2 et Zvenigorod scientific station, Moscow
region five years of observations , International Conference on Ozone in the Lower Stratosphere, May,
Halkidiki, Greece, p.90

Energia `ntr-o lume finit\ (C\i spre un viitor viabil), 1983 - Raport al Grupului pentru Programul Sistemelor de
Energie al Institutului Interna]ional pentru Analiza Sistemelor Aplicate, Editura Politic\, Bucure[ti ENMET,
1995 - Catalog ENMET ANALYTICAL

ENVIRONNMENT, 1994 - Catalog Environnment s.a.

ENVIRONMENTAL, 1997 - Catalog Environnmental Technologies Group, Inc. FIGARO, 1992 - Figaro Gas
Sensor Technical Reference February

FIGARO, 1997 - FIGARO Engineering Inc. NFI 1842 Sensor Technical reference

FIS, 1995 - FIS Products Review

GEONATIONAL, 1997 - Catalog GEO/NATIONAL GAS TECHNOLOGY

Georgescu-Roegen N., 1971 - The Entropy Law and the Economic Process, Cambridge, Massachusets,
Harvard University Press

Goel N. S., Maitra S. C., Montroll E. W., 1971 - Rev. Mod. Phys., vol. 43, p. 241

165

Goudie A., 1989- The Nature of the Environment, Basil Blackwell Ltd., Oxford GRIMM, 1994 - Catalog
GRIMM

Gubbins D., 1990 - Seismology and plate tectonics, Cambridge University Press

Gyarmati I., 1970 - Non-euilibrium Therodynamics, Field Theory and Variational Principles, SpringerVerlag, Berlin

HACH Co., 1992a DR 2000 Portable Spectrophotometer Catalogue, Namur, Belgium HACH Co., 1992b DR
700 Portable Colorimeter Catalogue, Namur, Belgium

HACH Co., 1993 Conductivity and TDS meter Catalogue, Namur, Belgium

HACH Co., 1994 Laboratory and Portable Instruments Catalogue, Loveland, Colorado, USA HACH Co.,
1995 2100P Portable Turbidimeter Catalogue, Namur, Belgium

Harrison R. M, de Mora S. J., Rapsomanikis S., Johnstone W. R, 1991 - Introductory chemistry for he
environmental sciences, Cambridge University Press, Cambridge

Hofmann D.J. et al., 1995 - Recovery of ozone in the lower stratosphere at the South Pole during the spring
of 1994, Geophysical Research Letters, vol. 22, no. 18, pp. 2493-2496

Holton J. R., 1979 - An introduction to dinamic meteorology, Academic Press, New York

Hran\ pentru [ase miliarde, 1986 - Conferin]a Clubului de la Roma, Septembrie 1983, Editura Politic\,
Bucure[ti

Iano[ I., 1994a - An evolution urban model applied to the romanian towns, comunicare prezentata la "Urban
Development and Urban Life Conference", Berlin, August 1994

Iano[ I., 1994b - Stabilitate [i instabilitate `n sistemele geografice, Terra, nr. 1-2, p. 79-90 IMR, 1996 Catalogue IMR GmbH

Jantsch E.,1982 - The Self-Organizing Universe, Scientific and Human Implications of the Emerging
Paradigm of Evolution, Pergamon Press, Oxford

KANE-MAY, 1997 - Catalog Kane-May

Koike M. et. al., 1995 - Ground based measurements of NO2 and O3 column amounts et Syowa station,
Antarctica, International Conference on Ozone in the Lower Stratosphere, May, Halkidiki, Greece, p.101
Kreeb K.H., 1979 - Okologie und menschliche Umwelt, Gustav Fischer Verlag, Stutgart

Krebs C.J., 1972 - Ecology, Harper & Row, New York LAND, 1996 - Catalog Land combustion

Levine J., Editor, 1985 - The Photochemistry of atmospheres, Earth, the Other Planets and the Comets,
Academic Press, New York

LI - COR, 1994 - Short Form Catalog LI-COR

166

Lotka A.J., 1932 - The growth of mixed populations: two species competing for a common food supply,
Jornal of the Washington Academy of Sciences, vol. 22, p. 461-469

Maturana H. R., Varela F., 1975 - Autopoietic Systems, Report BCL. 9.4. Urbana, Illinois, Biological
Computer Laboratory, University of Illinois

McEwan, M. J., Philips L. F., 1975 - Chemistry of the Atmosphere, John Wiley & Sons, New York Meadows
L., 1972 - The Limits of the Growth, Potomac Associates, Washington

Mesarovic M., Pestel E.,1973 - Omenirea la r\spqntie (Al doilea raport c\tre Clubul de la Roma), Editura
Politic\, Bucure[ti

Monteith J. J., Unsworth M. H., 1990 - Principles of Environmental Physics, Second Edition, Chapman and
Hall, Inc., New York

MRU, 1996 - Catalog MRU Messgerte fr Rauchgase und Umweltschutz GmbH MULTIRAE, 1997 MultiRAE Catalog

NASA, 1997 Earth Observing System (EOS), Data Products Handbook, USA

Nicolis G., Prigogine I., 1979 - Self-Organisation in Non-Euilibrium Systems (From Dissipative Structures
to Order through Fluctuations), John Wiley & Sons, New York

Notholt J. et. al., 1995 - Stratospheric trace gas measurements in the near UV in visible spectral range with
sun as light source using a Fourier Transform spectrometer, International Conference on Ozone in the
Lower Stratosphere, May, Halkidiki, Greece, p.105
Oelhaf H. et. al., 1995 - Observation of the stratospheric composition near the Northern Polar Circle with
the new MIPAS-B2 instrument during SESAME phase, International Conference on Ozone in the Lower
Stratosphere, May, Halkidiki, Greece, p.107

P\tra[cu S., Tudor Corina Valentina, 2000 Lucr\ri practice de fizic\, Societatea Ateneul Romqn,
Universitatea Ecologic\ Bucure[ti, Bucure[ti

Peixoto J. P., Oort A. H., 1984 - Physics of the climate, Rev. Mod. Phys., vol. 56, no. 3

Prigogine I.,Lefever R., 1968 - J. Chem. Phys., 48, 1695

Rio Declaration on Environment and Development, 1993 - Report of the United Nation Conference on
Environment and Development, Rio de Janeiro, 3-14 June 1992, vol. I, Resolution Adopted by the
Conference, U.N., New York
Rojanschi V., Bran F., Diaconu Gh., 1997 Protectia si ingineria mediului, Editura Economica, Bucuresti
Rosu A., 1987- Terra, geosistemul vietii, Editura Stiintifica si Enciclopedica Bucuresti

SCOTT, 1996 - SCOTT Product Data SENSYDINE, 1997 - Catalog SENSIDYNE

167

SERVOMEX, 1995 - Catalog Servomex Ltd.

SMC, 1997 Catalog Sierra Monitor Corporation (SMC)

Smil V., 1991 - General Energetics, Energy in the Biosphere and Civilization, John Wiley & Sons, New York
STANDARD, 1987 - Aer din zonele protejate - Condi]ii de calitate, STAS 12574-87, Institutul Romqn de
Standarde
STANDARD, 1995 - Calitatea aerului - Vocabular, Standard SR 9081-95, Institutul Romqn de Standarde
STANDARD ISO, 1989 - Planification du controle de la qualite de lair ambient, Standard ISO 4227:1989,
International Standard Organization

STANDARD ISO, 1994 - Air uality - Determination of Performance Characteristics of Measurement

Methods, Standard ISO 9169:1994, International Standard Organization

STANDARD ISO, 1995 - Air uality - Performance Characteristics and Related Concepts for Air uality
Measuring Methods, Standard ISO 6879:1995, International Standard Organization

SYSTECH, 1997 - Catalog Systech Instruments

{erban R., Cotigaru B., C\ld\raru F., Petrescu V., 1992 - Problematica de[eului `n cadrul produsului
contemporan, Mediul ~nconjur\tor, vol. III, nr. 4, p. 13-17

Tyson J. J., 1974 - Some Mathematical uestions in Biology, Levin S. A., Providence, Rhode Island, AMS
Press

de Valk J.P.J.M.M. et. al., 1995 - Microwave sounding of N2O and O3 from airborne platforme, International
Conference on Ozone in the Lower Stratosphere, May, Halkidiki, Greece, p.87

Visan S., Cretu S., Alpopi C., 1998 Mediul inconjurator, poluare si protectie, Editura Economica, Bucuresti

Walsh K. J., Sellers W. D., 1993 - Response of a global climate model to a thirty percent reduction of the
solar constant, Global and Planetary Change, 8, p.219-230

168

DINAMICA TERREI

Structura Terrei este astfel alctuit nct s asigure meninerea biosferei i a condiiilor de
existen a acesteia. Cea mai important dintre acestea este componena spectral a radiaiei
2

solare i a nivelului energetic al acestei radiaii de 90 mW/cm la nivelul mrii i la 45 latitudine

nordic.

Spectrul radiaiei solare. Partea mai nchis a spectrului corespunde compoziiei spectrale la nivelul extra-atmosferic
(140 mW/cm2), iar partea mai deschis corespunde compoziiei spectrale la nivelul mrii i la 45 o latitudine nordic
(90 mW/cm2)

De la un spectru la altul se ajunge datorit proceselor de absorbie a radiaiei electromagnetice n

diferitele straturi ale atmosferei, dup cum urmeaz.

Scutul termic

La nivelul atmosferei nalte (de la limita extra-atmosferic de 10.000 km pn la limita superioar

a stratosferei de 50 km) are loc absorbia particulelor neutre de mare energie (particule i
neutroni) i a radiaiilor i X care sunt duntoare viului.

169

Absorbia fluxurilor de particule de energie mare ( i neutroni) i a radiaiilor i X n atmosfera nalt

Scutul electromagnetic

Fluxurile de particule ncrcate electric (electroni i protoni) de mic energie au fost captate,
datorit forei Lorentz, n cmpul magnetic al Terrei, imediat dup formarea acestuia, la nlimi
cuprinse ntre 10.000 65.000 km (centura de radiaie Van Allen exterioar), iar cele de energie
mare la nlimi cuprinse ntre 6.400 20.000 km (centura de radiaie Van Allen interioar).
Aceste centuri se comport ca un scut electromagnetic care respinge orice particul ncrcat
care se apropie de Terra.

Centurile de radiaie Van Allen

170

Scutul chimic

La nivelul stratului de ozon din stratosfer (16 50 km) are loc, n urma unor procese
fotochimice, absorbia radiaiei UV, ultima component a spectrului radiaiei solare care este
duntoare viului.

Stratul de ozon (gaura de deasupra Anctarticii)

Parametrii cinematici i dinamici

A doua condiie pentru meninerea caracteristicilor spectrului solar este ca parametrii din tabelul
de mai jos s rmn constani.
Parametrii cinematici i dinamici ai Terrei

Masa (kg)
5,976x1024
Raza la ecuator (km)
6.378,14
Densitatea medie (gm/cm3)
5,515
Distana minim fa de Soare (km)
146.000.000
Distana maxim fa de Soare (km)
152.000.000
Perioada de rotaie (zile)
0.99727
Perioada de rotaie (ore)
24h 56min
Perioada de revoluie n jurul Soarelui (zile)
365 zile 5h
Viteza medie de revoluie (km/s)
29.79
Excentricitatea orbitei
0.0167
nclinarea axei de rotaie fa de planul orbitei (grade)
23o 27
Viteza de desprindere ecuatorial (km/s)
11.18
Acceleraia gravitaional la ecuator (m/s2)
9.78

Albedoul
0.37
Temperatura medie la suprafa (oC)
15C
Presiunea atmosferic la suprafa (bari)
1.013
Compoziia atmosferei

Azot
77%
Oxigen
21%
Alte gaze (CO2, CO, O3, NOX, H2O, etc.)
2%

171

Forma Terrei s-ar putea modifica n special datorit cldurii degajate de nucleu i acumulate n
masa planetei. Din acest motiv litosfera este alctuit din plci, aa cum este nfiat n figura de
mai jos.

Structura n plci a litosferei

Datorit acestei structuri ntreaga scoar se mic n zona rifturilor din Atlantic i Pacific, masa
n exces fiind ndeprtat de fenomenele seismice din zona cercului de foc din Pacific i din zona
Caraibelor. O alt cale de eliminare a cldurii n exces este cea a erupiilor vulcanice. Prin
urmare, seismele i erupiile vulcanice, catastrofale pentru indivizi i comuniti, sunt benefice
pentru specia uman pentru c menin constant forma planetei i parametrii cinematici ai
acestora.

172

Lucrarea de laborator nr. 1 - Referat

DETERMINAREA CONCENTRAIILOR UNOR POLUANI AI APEI PRIN METODE

SPECTROMETRICE N DOMENIUL VIZIBIL
Partea I a Analiza calitativ

1. Scopul lucrrii

Scopul lucrrii este acela de a determina concentraia unor poluani ai apei folosind spectrometria
de absorbie n domeniul vizibil i infrarou apropiat (350 1000 nm). n cadrul primei pri se
prezint i se realizeaz analiza calitativ.
2. Principiul metodei

Principiul metodei ce urmeaz a fi folosit se bazeaz pe legea care descrie fenomenele care au
loc la trecerea unei radiaii luminoase monocromatice prin substan. Cnd o radiaie luminoas
monocromatic cu lungimea de und trece printr-o substan aflat n

forma de agregare solid, lichid sau gazoas, intensitatea radiaiei transmise prin proba de
substan este dat de legea Bouger Lambert Beer:

Itrans ( )= I0 ( ) Irefl ( ) Iabs ()

unde

I refl ( )= R ( )I 0 ( )

este intensitatea radiaiei reflectate pe proba de substan, iar

()xC()V

Iabs ( )= I0 ( )e

este intensitatea radiaiei absorbite n proba. R() este coeficientul de reflexie, () este
coeficientul de absorbie, x este grosimea probei de substan, V este volumul acesteia, iar C()
este concentraia substanei care absoarbe radiaia de lungime de und . n toate relaiile de mai
sus I0() este intensitatea radiaiei incidente. nlocuind n prima relaie obinem

173

()xC()V

Itrans ( )= I0 ( ) 1 R( ) e

din care se poate obine expresia concentraiei

C( )=
1
ln
I0 ( )[1 R( )] Itrans ()

( )xV

I 0 ( )

Din aceast ultim relaie se poate trage concluzia c, pentru o substan care are absorbie la
lungimea de und , exist o relaie biunivoc ntre concentraia acesteia i raportul dintre
intensitatea radiaiei transmise Itrans() i a celei incidente I0().

I
trans

( )
C( )= K1

( )ln
(1
K2

( ))

I0

( )

3. Descrierea lucrrii

3.1 Aparatura necesar

Aparatul utilizat pentru analizarea compoziiei chimice a soluiilor apoase este spectrometrul
optic n domeniul 350 1000 nm, a crui schema bloc este prezentat n fig. 1.

174

Fig. 1 Schema bloc a spectrometrului optic

Sursa de alimentare cu energie electric

Sursa de lumin

Oglinzi pentru dirijarea fascicolului luminos

Monocromator cu prism pentru descompunerea spectral a radiaiei luminoase incidente

Fantele de intrare, respectiv ieire din monocromator

Suport pentru cuv

Fotodetector

Circuit de amplificare

Lentile

Cuva de cuar

Substan de lucru

Sursa de lumin 2, alimentat de sursa 1, emite un fascicul divergent de lumin alb pe care
prima lentil 9 l transform ntr-un fascicul plan paralel. Acest fascicul se reflect pe oglinda 3
i ajunge, trecnd prin prima fant 4, pe faa prismei 5 n care se refract i se descompune n
radiaie monocromatic care, dup ce este selectat de a doua fant 4 i trece prin a doua lentila
9, trece prin substana de lucru din cuva 6, unde este absorbit. Radiaia monocromatic
diminuat de absorbie cade pe fotodetectorul 7 unde se genereaz un curent electric proporional

175

cu intensitatea radiaiei, care este amplificat de circuitul de amplificare 8. Semnalul de ieire

furnizat de acest circuit de amplificare este, deci, legat funcional de absorbia care are loc n
substana de lucru.

3.2.Prezentarea secvenei de lucru

Pentru msurtori se folosesc doua substane: substana de referin, care este apa, i substana de
lucru, care este cerneala.
Se pornete aparatul de la butonul 1 i se las s se nclzeasc 5 minute;

Cu obturatorul 4 apsat (fig. 2) se regleaz zeroul aparatului din butonul 1 pn cnd acul ajunge
la zero. Nu se mai umbl la butonul 1 pn la terminarea msurtorilor;
Se introduce canalul liber al furtunaului 6 n recipientul de scurgere, se ncarc seringa cu ap i
apoi se introduce apa n cuva aparatului prin furtunaul 5. Operaia se repet de cteva ori pn la
curairea cuvei;
Se ncarc cuva cu ap;

Se caut, manevrnd din butonul 3, lugimea de und pentru care indicaia instrumentului este
maxim;
Se regleaz amplificarea din butonul 2 astfel nct maximul s apar la indicaia 100;

Se realizeaz msurtoarea pentru ap variind lungimea de und din 10 in 10 nm n intervalul

350 1000 nm i se noteaz de fiecare dat valoarea afiat de aparat. Nu se umbla la
amplificare!
Se cur cuva de ap purjnd aer cu seringa;

Se introduce cerneala n cuv;

Se caut, fr a se umbla la amplificare, lugimea de und la care se obine maximul i se

noteaz aceast valoare a amplificrii cu A0;
Se regleaz amplificarea din butonul 2 astfel nct maximul s apar la indicaia 100;

Se realizeaz msurtoarea pentru cerneal variind lungimea de und din 10 in 10 nm n

intervalul 350 1000 nm i se noteaz de fiecare dat valoarea afiat de aparat. Nu se umbl la
amplificare!

176

Fig. 2 Vedere frontal a spectrometrului

4. Prelucrarea datelor

Indicaia afiat de aparat, dup fiecare msurtoare pentru ap, are expresia

Ia ( )= I0 ( )Re ( )Ta ()S()AaK

n care I0() este intensitatea fascicului incident de lungime de und

Re() este un factor de atenuare legat de reflexia pe pereii cuvei (presupunem c

reflexia apei este nul)

Ta() este transmitana apei la lungimea de und

S() este sensibilitatea fotodetectorului la lungimea de und

Aa este factorul de amplificare

K este factorul de scal

Indicaia afiat de aparat pentru msurtoarea pentru cerneal are expresia

Ic ( )= I0 ( )Re ( )Tc ( )S( )AcK

mprind ultimele dou relaii obinem:

177

(( )) =

(( ))

Ia Ta Aa

Dac consideram c apa nu absoarbe radiaia luminoas n domeniul 350 1000 nm, adic

Ta ( )=1

i inem cont de faptul c

Ac ( ) = 100
Aa ( ) A0

obinem pentru transmitana substanei de lucru expresia

T c ( )=
100Ia

A0Ic (

)
()

Tabelul cu date va cuprinde rubricile

Ia()
Ic()
Tc()
(nm)

Ia() i Ic() sunt date msurate, iar Tc() se calculeaz din ultima relaie.

Se va reprezenta grafic curba Tc() = f().

178

Lucrarea de laborator nr. 2 - Referat

DETERMINAREA CONCENTRAIILOR UNOR POLUANI AI APEI PRIN METODE

SPECTROMETRICE N DOMENIUL VIZIBIL

Partea a II a

Analiza cantitativ

Scopul lucrrii
Scopul lucrrii este acela de a determina concentraia unor poluani ai apei folosind spectrometria
de absorbie n domeniul vizibil i infrarou apropiat (350 1000 nm). n cadrul celei de-a doua
pri se prezint i se realizeaz analiza cantitativ.

Principiul metodei
Am vzut, n partea I-a a acestei lucrri de laborator, c, folosind legile care descriu interaciunea
radiaiei luminoase cu substana, se determin o relaie analitic ntre concentraia substanei i
transmisia radiaiei luminoase prin ea:

I
trans

()
C()= K1

( )ln
(1
K2

( ))

I0 ( )

n relaia de mai sus K2() este o mrime dependent de reflexia pe pereii cuvei i pe prob, iar
K1() este o mrime ce depinde de coeficientul de absorbie al probei la lungimea de und i de
dimensiunile geometrice ale probei.

n principiu, dup determinarea caracteristicii spectrale a probei, se poate determina concentraia

probei din aria peak ului de transmisie. Acest lucru este, de multe ori, dificil de fcut din cauz
c nu se cunoate coeficientul de absorbie al acesteia.
O metod mult mai direct i mai uor de realizat, cnd se cunoate tipul substanei a crei
concentraie dorim s o determinm, este aceea care presupune calibrarea spectrometrului pentru
substana a c rei concentraie dorim s o determinm. Metoda presupune cunoaterea anterioar
a lungimii de und la care are loc maximul de absorb ie i const n msurarea transmisiei unor
probe etalon a cror concentraie este bine cunoscut.
Dac avem n probe din substana a crei concentraie dorim s o determinm, probe care au
concentraiile C1, C2, , Cn i m sur m transmisiile acestora rezultnd, respectiv, valorile T1,
T2, , Tn, ntr-o reprezentare grafic T = f(C), obinem
Cerneala

80

60

40

Transm
itanta
(%)

20

100

0 20 40 60 80 100

Concentratia (mg/l)

179

Fig. 1 Puncte experimentale msurate n procedura de calibrare a spectrometrului

Printre aceste puncte experimentale se traseaz curba care se obine prin procedura de fitare
cunoscut sub numele de metoda celor mai mici ptrate. Aceast curb este curba de calibrare a
aparatului pentru substanele care absorb radiaia de lungime de und .

Dac dorim s msur m concentraia Cx a unei probe dintr-o substan care are absorbie la
lungimea de und , vom msura transmisia Tx a acesteia i apoi, din curba de calibrare vom
determina, printr-o procedur de interpolare liniar, valoarea concentraiei Cx.

3. Descrierea lucrrii 3.1.Aparatura necesar

Spectrometrul utilizat n aceast lucrare este acelai cu cel utilizat n lucrarea trecut i este
prezentat n fig. 2.

Fig. 2 Schema bloc a spectrometrului optic

Sursa de alimentare cu energie electric

Sursa de lumin
Oglinzi pentru dirijarea fascicolului luminos
Monocromator cu prism pentru descompunerea spectral a radiaiei luminoase incidente
Fantele de intrare, respectiv ieire din monocromator
Suport pentru cuv
Fotodetector
Circuit de amplificare
Lentile
Cuv de cuar
Probe etalon din soluia de cerneal
Pipete gradate
Pahare Erlenmayer

180

Sursa de lumin 2, alimentat de sursa 1, emite un fascicul divergent de lumin alb pe care
prima lentil 9 l transform ntr-un fascicul plan paralel. Acest fascicul se reflect pe oglinda 3
i ajunge, trecnd prin prima fant 4, pe faa prismei 5 n care se refract i se descompune n
radiaie monocromatic care, dup ce este selectat de a doua fant 4 i trece prin a doua lentil
9, trece prin substan a de lucru din cuva 6 unde este absorbit . Radiaia monocromatic
diminuat de absorbie cade pe fotodetectorul 7 unde se genereaz un curent electric proporional
cu intensitatea radiaiei, care este amplificat de circuitul de amplificare 8. Semnalul de ie ire
furnizat de acest circuit de amplificare este, deci, legat funcional de absorbia care are loc n
substana de lucru.

3.2.Prezentarea secvenei de lucru

Prepararea probelor etalon

Probele etalon se prepar din cerneal i ap distilat. Dozajul cantitilor se face cu pipete
gradate, cte una pentru fiecare substan.
Se prepar 5 probe etalon cu concentraiile de 0.04%, 0.08%, 0.1%, 0.5% i 1%.
Se prepar o prob de msur cu concentraia cuprins n domeniul de etalonare.
Se prepar o prob care conine numai ap distilat.
Fiecare prob se depune ntr-o eprubet separat pe care se noteaz concentraia probei. Dup
prepararea fiecrei probe se cura bine, prin splare cu ap, pipeta cu care s-a dozat cerneala.
Msurarea transmisiei probelor
B1. Msurtori de calibrare a spectrometrului

Pentru msur tori se folosesc dou substane: substana de referin, care este ap distilat, i A.
probele etalon preparate n secvena
Se pornete aparatul de la butonul 1 i se las s se nclzeasc 5 minute;
Cu obturatorul 4 apsat (fig. 3) se regleaz zeroul aparatului din butonul 1 pn cnd acul ajunge
la zero. Nu se mai umbl la butonul 1 pn la terminarea msurtorilor;
Se introduce n lcaul cuvei eprubeta cu proba etalon de concentraie 0.04%;

Se caut, manevrnd din butonul 3, lugimea de und la care cerneala are maximul de absorbie i
se noteaz aceast valoare. Nu se mai umbl la butonul 3 pn la sfritul msurtorilor;
Se scoate proba etalon cu concentraia de 0.04% i se introduce proba cu ap distilat
Se regleaz amplificarea din butonul 2 astfel nct maximul s apar la indicaia 100. Nu se mai
umbla la butonul 2 pn la sfritul msurtorii;
Se scoate proba cu ap distilat i se introduce proba etalon cu concentraia de 0.04%. Se noteaz
indicaia afiat de aparat cu Tc1;

Se introduc, pe rnd i n ordinea cresctoare a concentraiei, celelalte probe etalon.

Indicaiile afiate se noteaz cu Tc2, , Tc5.
B2. Msurarea probei de concentraie necunoscut

Se introduce eprubeta care conine proba de msur n lcaul cuvei;

Se noteaz indicaia afiat de aparat cu Tcx;

181

Fig. 3 Vedere frontal a spectrometrului

Prelucrarea datelor A. Calculul transmitanelor

Indicaia afiat de aparat dup msurtoarea probei cu ap distilat are expresia

Ia ( )= I0 ( )R e ( )Ta ( )S( )K

n care I0() este intensitatea fascicului incident de lungime de und

Re() este un factor de atenuare legat de reflexia pe pereii cuvei (presupunem c
reflexia apei este nul)
Ta() este transmitana apei la lungimea de und

S() este sensibilitatea fotodetectorului la lungimea de und

K este factorul de scal

Indicaia afiat de aparat pentru msurtoarea probelor etalon de cerneal are expresia

Ic ( )= I0 ( )R e ( )Tc ( )S( )K

mprind ultimele dou relaii obinem

Ic ( )

=
Tc ( )

I
a

( )

T
( )

Ta
=1

Ia ( )=100

Dac considerm c apa nu absoarbe radiaia luminoas n domeniul 350 1000 nm, adic
i c

obinem pentru transmitana probelor etalon cu cerneal expresia

( ) =
Ic ( )

100

Tabelul cu date va cuprinde rubricile:

Concentraia probei etalon

Ic()
Tc()

(%)

Ic() sunt date msurate, iar Tc() se calculeaz din ultima relaie.

182

B. Determinarea curbei de calibrare

Punctele calculate Tc() se vor reprezenta n coordonate (Transmitan, Concentraie) la fel ca n

fig. 1. Curba de calibrare se obine trasnd printre punctele experimentale dreapta care
aproximeaz cel mai exact poziiile acestor puncte.
C. Determinarea concentraiei necunoscute

Dup ce se traseaz curba de calibrare, se pozi ioneaz pe ordonata graficului curbei de calibrare
transmitana Tcx a probei de concentraie necunoscut. Printr-o paralel dus la axa
concentraiilor pn la intersecia cu curba de calibrare, se obine poziia punctului de
concentraie necunoscut pe aceast curb. Cobornd perpendiculara din acest punct pe axa
concentraiilor se obine valoarea concentraiei necunoscute Cx.

Se va compar aceast valoare cu cea cunoscut anterior i se va comenta rezultatul.

100

Cerneala

80

(%)
60

Transmitanta
40

20

0
20
40
60
80
100

Concentratia (mg/l)

Fig. 4 Determinarea concentraiei necunoscute din curba de calibrare a spectrometrului

Calculul erorilor

Eroarea absolut a unei msurtori efectuate asupra unei mrimi fizice F care depinde de
mrimile fizice Xi, de asemenea msurabile, are expresia

dF(X i )=
i=1

F(X i )

dXi

Xi

Curba de calibrare din fig. 4, obinut prin procedura de fitare numit regresie liniar, are
expresia

T(C )= Tm

Tm

C Cm

n care Tm i Cm sunt interseciile acestei drepte cu axa transmitanelor, respectiv a

concentraiilor. Prin urmare, concentraia Cx se poate scrie

183

T
x

Cm

x=

n care Cm este

Cm =

Vc

sol

Unde Vc este volumul cernelii i Vsol este volumul ntregii soluii. Eroarea asupra concentraiei
necunoscute are expresia

T
x

C
m

dM +

dC =
x

sol

Tm
dT

n relaia de mai sus mrimile au urmtoarele valori

Vsol = 10 ml Cm = 0.1 Vc

Tm este intersecia curbei de calibrare determinat n lucrare cu axa transmitanelor dV = 0.05 ml

dTx = 0.05

Folosind datele msurate n cadrul lucrrii se va calcula eroarea absolut dCx precum i eroarea
relativ

Rezultatul final se va prezenta sub forma:

dC

Cx

Cx = valoare calculat + eroare absolut calculat.

184

Lucrarea de laborator nr. 3 - Referat

CALIBRAREA SENZORULUI CU SNO2 PENTRU MSURAREA

CONCENTRAIILOR DE GAZ COMBUSTIBIL N AER

1. Scopul lucrrii

Determinarea dependenei mrimii de ieire a unui senzor semiconductor pentru gaze

combustibile (conductana/rezistena) n funcie de concentraia de gaz a mediului n care se afl
senzorul.

Principiul metodei

Senzorii sunt dispozitive de detecie a unui component din aer sau ap, gazos sau lichid.

Dintre metodele de detecie a acestor componente (determinarea spectrului de absorbie,

indicatori de culoare ce urmeaz unei reacii chimice, etc), utilizarea senzorilor este cea mai
avantajoas. Exist mai multe tipuri de senzori, cei mai des utilizai fiind senzorii electrochimici
i senzorii cu semiconductori (Caldararu F., 1997).

Se studiaz un senzor pe un semiconductor stabil chimic (SnO2). Acest material nu prezint

metale interstiiale i nici modificri cristalografice pn la temperaturi aproape de punctul de
topire (funcioneaz la sute de grade Celsius).

Mrimea ce variaz cu concentraia de gaz este rezistena (conductivitatea) intern. Variaia

acesteia are loc pe mai multe decade cnd dispozitivul este introdus ntr-un gaz reductor (metan,
butan, freoni, oxid de carbon,etc.) de concentraie variabil.

Semiconductorul SnO2 amorf este din punct de vedere stoechiometric, un izolator cu banda
interzis de 4eV. Datorit existenei vacanelor de oxigen, el prezint o structur de

semiconductor n. In atmosfer oxidant, la temperaturi mai mari de 200 C, se chemoabsoarbe

pe suprafa oxigen, astfel nct, n zonele de suprafa apare o rezisten mai mare dect n
volum. Apar, deci, zone conductoare, izolate unele de altele, prin structuri foarte rezistive.
Prezena unui gaz reductor la suprafaa semiconductorului determin o reacie chimic ntre
acest gaz i oxigenul chemoabsorbit pe strile de suprafa, reacie care are loc cu eliberare de
purttori electrici, ceea ce face ca rezistena stratului semiconductor s scad. Relaia care se
stabilete n aceasta situaie este o relaie de dependen neliniar ntre rezistena stratului
semiconductor i concentraia gazului incident pe suprafaa senzorului. Dup ndeprtarea

185

gazului reductor de la suprafaa semiconductorului, rezistena acestuia revine la valoarea iniial

datorit recombinrii purttorilor.

Selectivitatea pentru un gaz anumit se obine prin doparea foarte bine controlat a
semiconductorului cu Pd.

Curba de calibrare a unui senzor cu SnO2 este o relaie de dependen de tipul Rs/R0 = f(c), n
care Rs este rezistena senzorului n prezena gazului reductor (de concentraie dat c), iar R0
este rezisenta etalon a senzorului ntr-un punct de concentraie dat c0. Rezistena R0 variaz de
la senzor la senzor, ca i ali parametrii ai curbei.

Curba de calibrare teoretic pe domenii largi de concentraie este de forma (Caldararu F., 1993):

Kc
p

+
1

+K

Kc

+K

20

2
0
1

K 2c
p

+ K1
+
1
(1)

K
p

c +K

unde

Rs este rezistena stratului semiconductor de SnO2 la concentraia c;

R0 este rezistena stratului semiconductor de SnO2 la concentraia

de referin c0;

K1, K2 si p sunt parametrii curbei de calibrare care se deduc pentru

fiecare senzor.

Deoarece sunt patru parametrii care variaz de la senzor la senzor trebuie trasat curba de

calibrare RS funcie de c n cel puin patru puncte.

Curba de calibrare este puternic neliniar. Pentru concentraii mari, putem aproxima

relaia anterioar cu o relaie de forma:

RS

=
c0
p

(2)

R0

Aceast relaie este o dependen liniar la scar dublu logaritmic. Deci la concentraii ridicate
ridicarea curbei R=R(c) este mult mai facil. Dependena anterioar este cea care apare n
majoritatea lucrrilor de uz comun, n cazul utilizrilor senzorilor pentru alarme. Este evident c

186

n aceste cazuri concentraia de detectat este mare, deci utilizarea relaiei (2) este corect.
Senzorii cu SnO2 se folosesc att pentru dispozitive de alarmare ct i pentru dispozitive de
msur i control. La acestea din urm relaia (1) este obligatoriu a fi folosit, mai ales la
concentraii mici (din relaia (2) ar rezulta c la concentraie nul aer curat rezistena RS ar fi
infinit, lucru evident fals).

Rezistena senzorilor att din cauza variaiei rezistivitii stratului semiconductor ct i din
cauza variaiei strilor de suprafa - este puternic dependent de temperatur i umiditate. De
aceea, n absena unei scheme de compensare a efectului temperaturii este indicat s se efectueze
msurtorile la temperatur i umiditate aproximativ constante.

Descrierea lucrrii

a. Aparatura necesar

Camer de calibrare etan, de volum 5400 cm , cu ventilator de omogenizare a gazelor n

incint, produs de FIGARO Engineering Inc. (FIGARO, 1992);

Camera de calibrare este realizat dintr-un material transparent, inert la gazele reductoare. La
partea superioar prezint un capac din acelai material, pentru etaneizarea cruia nchiderea se
face pe un suport de cauciuc. n capac este prevzut un orificiu pentru introducerea gazelor din
sering (cu un dop) i o trecere a cablurilor de alimentare cu un soclu pentru senzor. Senzorul se
monteaz n partea superioar a camerei, deoarece majoritatea gazelor msurate sunt mai uoare
dect aerul. Pentru uniformizarea atmosferei din interiorul camerei, aceasta include un ventilator,
alimentat la 220 V.

(b) Senzor semiconductor cu SnO2 pentru gaze combustibile NFI 1842, produs de aceeai firm

(FIGARO, 1997);

Senzorii cu semiconductori prezint urmtoarele avantaje:

au dimensiuni reduse;

sunt stabili n timp;

au fiabilitate ridicat;

au durat de via practic nelimitat;

au timpi de rspuns de ordinul zecilor de secunde (fa de alte metode la care timpul de

rspuns este de ordinul zecilor de minute).

Semiconductorul amorf SnO2 este depus pe un suport de ceramic i nclzit, pentru a ajunge la

regimul de funcionare, prin intermediul unui filament de aur sau platin. Structura astfel format

187

este montat pe o ambaz de material plastic si protejat cu un capac prevzut cu o sit de oel
inoxidabil de 100 Mesh. Pinii dispozitivului astfel format sunt din Ni sau COVAR. Senzorii

funcioneaz la temperaturi de 100 - 400 C, din urmtoarele motive:

rezistena stratului semiconductor la nivele uzuale de concentraii s fie 10 - 100 khm;

variaia rezistenei stratului semiconductor cu concentraia s fie ridicat;

dependena de temperatura ambiant s fie minim.

Aceast temperatur este asigurat prin existena unui filament de nclzire n imediata
vecintate a cipului semiconductor.
Seringi etalonate de 1 10 ml;

Butelie cu gaz combustibil de 5 l, prevzut cu sistem de extragere n sering a gazului i

etaneizare;
Modul electronic de condiionare a senzorului Fig. 1;

Senzorii se monteaz ntr-un modul electronic avnd dou roluri:

alimentarea senzorului la o tensiune prestabilit (5 12 V);

obinerea pe etajul de ieire a unui semnal care s fie (de preferin) o funcie liniar de rezistena
senzorului; astfel rezistena / conductana senzorului sunt uor deductibile din tensiunea msurat
la ieire.

Schema din Fig. 1 este cea mai simpl ce ndeplinete cele dou cerine, de alimentare a
senzorului i de msurare a rezistenei acestuia (din tensiunea de ieire). Relaia dintre tensiunea
de ieire VO i rezistena senzorului RS este:

VO =VCC
RS
(3)

RS + RL

unde: VCC=5V (tensiune de alimentare)

RL= 10 50 K (rezistena de sarcin, reprezentat printr-un poteniometru de 50 K, pus de

obicei la o valoare de 15 K)

RS rezistena senzorului (avnd o valoare variabil funcie de senzor i de concentraia

de gaz)

VO - tensiunea de ieire (msurabil)

188

Fig.1 Schema electrica a blocului de conditionare a semnalului

Senzorul este nclzit cu o rezisten intern, alimentat la VH=5V.

Aparat de msurare voltmetru sau sistem de msur computerizat (PC cu interfa i simulator
soft corespunztor). Interfaa este inclus n computer. Conectarea modulului la aceasta se
efectueaz cu o cutie de distribuie sermnal, ce face trecerea de la cablul cu 5 pini de ieire din
modul la un cablu de 24 pini.

Prezentarea secvenei de lucru

I. Pregtirea lucrrii:

I.1. Se introduce senzorul n soclul modulului electronic de condiionare.

I.2. Se conecteaz modulul electronic la aparatul de msurare (voltmetru sau interfaa din PC;
cablul de la modul se introduce n mufa corespunztoare de la cutia de conexiuni, iar aceasta se
conecteaz la computer cu un cablu paralel cu 25 pini 24 activi i unul pt. mas).
I.3. Se alimenteaz (220V) camera de msur, computerul i modulul. Se pornete computerul.
Programul de lucru (executabil) probe.exe - se afl n directorul test i poate fi apelat fie din
WINDOWS, fie din MSDOS. Ecranul de msur va fi urmtorul:

189

Fig. 2 Ecran cu voltmetru virtual

Unde:

CH 1 4 sunt canalele de msur (n cazul lucrrii de fa, unul singur este activ) Nr.probe sunt
numrul de probe nregistrate (apsnd tasta Space)
Timp prob reprezint timpul ntre dou memorri

Timp total este timpul de la pornirea programului probe.exe Se d i numrul testului (n cazul
din fig.2, 22).
I.4. Se d drumul la ventilatorul camerei de msur, cu capacul ridicat, pentru o bun aerisire.
Apoi se nchide capacul (se etaneizeaz camera).

II. Msurarea mrimilor de pe curba de calibrare:

Curba de calibrare are pe abcis concentraia de gaz i pe ordonat fie tensiunea la ieirea
modulului electronic, fie rezistena sau conductana senzorului. n primul caz curba de etalonare
corespunde ntregului modul (inclusiv senzorul) i se poate trasa direct dup msurtoare. n cel
de al doilea caz este necesar cunoaterea elementelor schemei electronice a modulului (valorea
rezistenei RL), trasarea acestei curbe avnd avantajul c senzorul poate fi utilizat n alt modul
(sau schem), iar curba de etalonare rmne valabil.

n aceast lucrare se va trasa curba VO=VO(c). Tensiunea VO se msoar. Concentraia de gaz

(n ppm) rezult din relaia:

190

c( ppm)=

Vs (ml )

10
(4)

V
cam

(ml)

unde:

Vs volumul seringii (n ml)

Vcam volumul camerei de msur (5400 cm = 5400 ml)

S-a presupus c cele dou gaze sunt amndou gaze ideale, astfel nct la volume egale
corespunde acelai numr de particule.
Punctele n care se fac msurtorile sunt determinate de:

tipul senzorului; n cazul senzorului NFI 1842 concentraia c0 este 1000 ppm, iar domeniul de
funcionare este 100 6000 ppm (domeniu garantat de productor, domeniu pe care senzorul are
o caracteristic practic liniar la scar logaritmic) (FIGARO, 1997);
condiiile specifice de msur: n cazul msurtorii de fa se poate efectua uor o msurtoare n
aer curat, ct i pe un domeniu larg de concentraii n interiorul domeniului de funcionare al
senzorului; n cazul umplerii unei seringi de 1 ml concentraia n camer este de 185 ppm. La
captul maxim al domeniului de funcionare al senzorului (concentraie 6000 ppm) este necesar
un volum de 32,4 ml gaz. aplicaia la care va fi folosit senzorul ulterior; dac se folosete
senzorul pentru alarmare la butan, trebuie s se ia n consideraie c limita minim de explozie
este 1,6 % (concentraie volumic n aer, deci 16000 ppm), iar TWA-Time Weighted Average
concentration - concentraia permis pentru lucru 8 ore zilnic, 40 ore pe sptmn (FIGARO,
1992) este de 800 ppm; se vor msura puncte apropiate de 800
ppm i 4000 ppm (aparatele de alarmare dau alerta la 5% din pragul de explozie).

II.1. Se face o prim msurtoare n aer curat, att n exteriorul ct i n interiorul camerei de
msur.

II.2. Se nchide etan camera de msur. Se umple seringa de 1 ml cu gaz, pn la diviziunea de

0,1 ml. Se introduce gazul prin orificiul superior.
Pentru un volum de 0,1 ml de gaz rezult o concentraie de 18,5 ppm. Se msoar tensiunea la
ieirea modulului. Msurtoarea se va efectua de abia dup stabilizarea indicaiei (exceptnd
variaiile datorate fluctuaiilor i zgomotului), la atingerea minimului. Deoarece la suprafaa
senzorului au loc reacii chimice, fenomenul are un timp de ntrziere mult mai mare dect un
dispozitiv electronic uzual (aprox. 1 min., fa de mai puin 10 s la dispozitive optoelectronice,
de exemplu).

191

II.3. Se umple din nou seringa cu gaz (pn la subdiviziunea de 0,1 ml) i se introduce n camera
de msur. Se presupune c nu s-a pierdut gaz prin operaiunile efectuate i nici n timpul
msurtorii anterioare. Astfel cantitatea (volumic) de gaz (butan) este de 0,2 ml. Se calculeaz
concentraia cu formula (4).

II.4. Se repet operaiile n cel puin 8 puncte (astfel nct numrul total de puncte s fie cel puin
10). Se pot folosi i seringi mai mari pentru a obine concentraii mai ridicate. Este indicat s se
ating punctele de 800 ppm (TWA), 1000 ppm (c0), 4000 ppm (5% din pragul de explozie) i
6000 ppm (limita maxim de funcionare a senzorului).

Prin introducerea unei cantiti de gaz egale cu volumul unei seringi, sau chiar prin utilizarea
gradaiilor seringilor, se obin concentraii apropiate de cele indicate. Este indicat s se introduc
volume de gaz egale cu o sering sau cu diviziuni gradate de pe aceasta i s se obin
concentraii aproximativ egale cu cele indicate (de exemplu pentru 30 ml gaz se obine o
concentraie de 5556 ppm). Astfel erorile sunt mai mici dect dac s-ar estima pe sering un
volum negradat, pentru a se obine concentraia exact de 6000 ppm, de exemplu. nscrierea pe
grafic a punctelor intermediare, mai ales dac se efectueaz cu computerul, nu reprezint o
problem. Trebuie subliniat c erorile de msur depind de cauze obiective (pierderi de gaz,
erorile aparatelor i ale seringilor), dar i de cauze subiective (exactitatea cu care se ncarc
seringile) i sunt de aproximativ 10 %.

4. Prelucrarea datelor

Trebuie trasat efectiv curba de etalonare V0=V0(c). Este indicat s se traseze grafic cu un
program existent pe calculator (Microsoft Origin, de exemplu). Se va trasa curba att la scar
liniar, ct i la scar dublu logaritmic. Dac unul dintre puncte este evident n afara curbei,
acesta va fi eliminat i (pe ct posibil) reluat msurtoarea.

Pe curba liniar se vor evidenia doar punctele de ordine de mrime apropiate. Se compar
curbele cu cele existente n catalog (FIGARO, 1997). Se evideniaz diferenele, curba din
catalog fiind doar una medie pe multe exemplare.
Dac timpul permite se msoar mai muli senzori.

5. Interpretare

Curbele modulului cu senzor NFI 1842, aa cum au fost trasate n lucrare, prezint urmtoarele
caracteristici:

192

Sunt neliniare, acesta fiind un dezavantaj din punct al prelucrrii, dar un avantaj din punct de
vedere al msurrii, deoarece se poate msura cu acelai montaj o plaj larg de concentraii
(dac dependenele ar fi liniare, la o variaie cu dou ordine de mrime al concentraiei, de
exemplu, rezistena ar varia tot cu dou ordine de mrime, iar montajul ar intra n neliniariti,
deoarece nu se poate msura pe acelai montaj i 1 V i 100 V);

Variaz de la senzor la senzor, ceea ce este un dezavantaj evident, ce poate fi eliminat doar prin
calibrare pe fiecare senzor;
La scar dublu logaritmic se pot obine funcii liniare, astfel: Din relaia (3) se poate deduce
relaia:

CC

1 =

RL

(5)

R
S

Utiliznd i relaia (2), se obine:

CC

= ln( R

) ln( R
)= ln( R
) ln(R
) p ln(c
)+ p ln(c)=
ln

V0

(6)

= K + p ln(c )

unde K reprezint suma termenilor independeni de concentraie. Relaia (6) reprezint o funcie
liniar, cu ordonata la origine K i pant p. n condiii reale p nu este dect aproximativ constant
pe toat plaja de msur.

193

Lucrarea de laborator nr. 4 - Referat

MSURAREA I MONITORIZAREA IN TIMP REAL A POLURII

AERULUI (GAZE TOXICE I COMBUSTIBILE)

Partea I-a Simularea hardware si software

1. Scopul lucrrii

M surarea concentraiei unor gaze toxice si combustibile (butan, oxid de carbon, vapori de
alcool i freon) n puncte diferite ntr-un spaiu dat (camera de lucru), pentru a simula un caz
concret de poluare si masurarea parametrilor de mediu in timp real.

Principiul metodei

Metodele de msurare a polurii aerului pot fi caracterizate n funcie de:

Timpul de msur
Locul de la care se face msurtoarea (de la distan, de tip remote sensing, in
situ sau prin prelevare de probe; la emisie sau n mediul nconjurtor)

Metode globale (se msoar parametrii ce rezult ca efect a mai multor poluani)
sau metode specifice
Numrul de msurtori ce se pot efectua (n timp i spaiu)
Numrul de poluani ce pot fi msurai
Selectivitate

Condiii de mediu n care se pot efectua msurtorile (temperatur, umiditate)

Cost

Substanele poluante ce trebuiesc determinate sunt:

Substane direct duntoare sntii omului (oxid de carbon, amoniac, hidrogen

sulfurat, compui ai sulfului, clorului sau azotului, particule de praf)
Substane indirect duntoare omului (substane ce distrug ptura de ozon, de tip
CFC)

Substane inflamabile

Cele mai cunoscute metode moderne de msurare a gazelor poluante sunt:

Metode de tip remote sensing

Sunt metode globale (determin spectrul radiaiei reflectate de atmosfer, spectru

ce depinde de intreaga ei compoziie). Msuratorile se fac in timp real, n sensul c
se nregistreaz variaia mrimilor de mediu n timp ce acestea se desfoar (de
ex. radiaia reflectat sau emis). Prelucrarea datelor se poate face ulterior in timp
mai indelungat (de ex. analiza spectrometrica a radiatiei si prelucrarea ei in functie
de diferiti absorbanti/reflectanti din compozitia atmosferei). Includ aparatur foarte
evoluat i costisitoare (de foarte multe ori metode spectrometrice). Sistemele i
msurtorile utilizate sunt incluse n programe internaionale, destinate
supravegherii zonale a Terrei i evoluiei acesteia n spaiu i timp.

194

Metode de msurare n laborator, ce succede prelevarea de probe n mediul de

studiu

Prima etap n cadrul unor asemenea metode este prelevarea probelor de aer, dup
anumite standarde, astfel nct s se pstreze ct mai bine situaia din teren.
Metodele de analiz pot fi metode globale determinri de mas, metode
spectrometrice, metode granulometrice (pentru suspensii) - sau specifice
spectrometrie de mas (determinarea sarcinii specifice, q/m), spectrometrie cu
absobie atomic (se activeaz prin iradiere), spectrometrie de absorbie n
infrarou cu transformata Fourier rapid. Aceste metode sunt foarte precise i
sensibile, dar prezint multe dezavantaje specifice:
sunt foarte scumpe;
nu sunt metode de timp real;
necesit prelevare;
nu se pot lua dect puine probe.

Metode de masurare in mediul de studiu (in situ) si in timp real. Laboratorul

de masura trebuie sa respecte urmatoarele conditii:

Senzorii inclusi si modulele de amplificare sa aiba timpi de msur mici n
comparaie cu timpul de variaie a polurii;
Sa includa module de achizitie de date in timp real si o minima prelucrare a
acestora in timp real;

Sa permita transferul de date intr-un computer ce include un software compatibil,

astfel incat toti parametrii de poluare programati sa fie determinati (unele
laboratoare mobile includ si un computer pentru medii severe
(Caldararu F., 1992));
Sa includa sonde pentru supravegherea spatiilor mici;
Sa cosume putin din puct de vedere energetic, pentru a fi alimentat autonom pe
baza de acumulatoare/baterii.
Fata de metodele de masura in laborator, sistemele de masura in teren sunt mai
putin sensibile (detecteaza gazele toxice de la nivele mai mari de poluare) si mai
putin selective (un senzor raspunde la mai multi stimuli). Prezinta insa multe
avantaje fata de metodele uzuale din laborator:

Se pot face multe probe, atat in timp cat si in spatiu, putandu-se detecta locul si
timpul in care are loc cresterea poluarii; astfel se pot trasa curbe ale poluarii,
detectandu-se fenomenele prin care are loc poluarea;
Se poate detecta depasirea pragurilor de poluare si inchide la timp sursele de
poluare;

Sunt mult mai ieftine decat laboratoarele clasice de poluare (realizate cu

spectrometre, in special); exista si spectrometre de teren, care sunt foarte

195

selective si sensibile, dar sunt foarte scumpe si pretentioase la conditiile de

transport, mediu, etc. Datorita costului scazut se pot fabrica in numar mare;

Se realizeaza de obicei modular, adaugarea sau modificarea unor module fiind

oricand posibila;
Sunt conectate/conectabile la computer ce include un soft adecvat, ce poate fi
continuu imbunatatit.

Ca senzori pentru gazele poluante, intr-un sistem de masura in mediu si timp real,
se utilizeaza senzorii cu semiconductor sau senzorii electrochimici cu membrana.
Senzorii cu semiconductori sunt mai fiabili, atat ca robustete cat si ca durata de
viata, fiind de preferat. Timpii lor de raspuns sunt de asemenea mai scurti, desi au
timpi de ordinul minutelor. Selectivitatea lor este insa mai proasta decat a altor
senzori. Ei sunt conectati, prin module de amplificare si de achizitie de date, la un
computer ce include un soft, ce poate compensa dependenta de temperatura,
neliniaritatea si lipsa de selectivitate.

ECOSEN SRL a realizat mai multe simulatoare pentru msurarea i monitorizarea

polurii aerului (gaze toxice i combustibile - SIMPA), dedicate monitorizrii polu
rii aerului din mediul nconjurtor i din spaiile nchise. Aceast funcie se
realizeaz prin msurarea concentra iilor ctorva gaze toxice i combustibile cu
ajutorul senzorilor cu SnO2, precum i prin semnalarea, hardware si software, a
situaiilor de depire a concentraiilor limit admise, aa cum sunt ele stipulate de
standardele americane EPA. Pentru aceste gaze, standardele EPA impun valori mai
mici pentru concentraiile limit admise dect standardele romneti, aa c acestea
sunt incluse n software. Simulatoarele pot fi utilizate ca sisteme de masura in timp
real. Singura diferen a acestor simulatoare fa de sistemele inteligente de
msurare i monitorizare a polurii aerului care se utilizeaz n aplicaii industriale
este aceea c, acestea din urm sunt autonome din punct de vedere al alimentrii cu
energie electric, n vreme ce, simulatoarele SIMPA se alimenteaz din reeaua de
220 V/50 Hz. Un sistem mai complex, incluzand un simulator de tip SIMPA si

senzori de temperatura, umiditate si un computer pentru medii severe, toate cu

alimentare autonoma, a fost realizat la SIMULTEC Bucuresti (Caldararu F., 1992).

Descrierea lucrrii

a. Aparatura necesar
Vase de laborator (seringi pentru extragerea gazului, cristalizor, vas inchis din material plasic, etc.)

Surse de gaz (butelie cu gaz combustibil de 5 l, prevzut cu sistem de extragere n sering a gazului i
etaneizare; butelie de freon, alcool, sursa de oxid de carbon;

III. Sistem de msur, format din 4 module cu senzori de gaze, o cutie de

distribuie semnal i un cablu de conexiune serial cu 24 pini. Ca senzori se
utilizeaz senzorii cu SnO2 etalonai n cadrul lucrrilor de laborator 3 i 4, pentru
gaze combustibile butan (FIGARO NFI 1842) i toxice - freon (FIGARO TGS

196

830), ct i senzori de alcooli (FIGARO TGS 822) i un senzor de aer curat ce

sesizeaz i oxidul de carbon (FIGARO TGS 800), avnd curbe de etalonare
cunoscute. Aa cum s-a artat mrimea ce variaz cu concentraia de gaz este
rezistena (conductivitatea) intern. Varia ia acesteia are loc pe mai multe decade
cnd dispozitivul este introdus ntr-un gaz reductor (metan, butan, freoni, oxid de
carbon,etc.) de concentraie variabil. Curba de calibrare a unui senzor cu SnO2
este o relaie de dependen de tipul Rs/R0 = f(c), n care Rs este rezistena
senzorului n prezena gazului reductor (de concentraie dat c), iar R0 este rezisenta etalon a
senzorului ntr-un punct de concentraie dat c0. Rezistena R0

variaz de la senzor la senzor, ca i ali parametrii ai curbei.

Curba de calibrare teoretic pe domenii largi de concentraie este de forma
(Caldararu F., 1993):

Kc
p

+
1

+K

Kc

+K

20

s
=

2
0
1

(1)

K 2c
p

+ K1
+
1

K
p

c +K

unde Rs este rezistena stratului semiconductor de SnO 2 la concentraia c; R0 este

rezistena stratului semiconductor de SnO 2 la concentraia

de referin c0;
K1, K2 si p sunt parametrii curbei de calibrare care se deduc pentru

fiecare senzor.
Rezistena senzorilor att din cauza variaiei rezistivit ii stratului semiconductor
ct i din cauza variaiei strilor de suprafa - este puternic dependent de
temperatur i umiditate. De aceea, n absena unei scheme de compensare a
efectului temperaturii este indicat s se efectueze msurtorile la temperatur i
umiditate aproximativ constante.
MODULUL 1 include:
Senzor alcool tip FIGARO TGS 822
Bloc condiionare semnal senzor alcool
Surs de alimentare(5 Vcc.), modulul fiind alimentat la 220 V/50 Hz MODULUL 2
include:

Senzor metan tip FIGARO NFI 1842

Bloc condiionare semnal senzor metan

Surs de alimentare(5 Vcc.), modulul fiind alimentat la 220 V/50 Hz MODULUL 3
include:

Senzor cloroflorcarburi tip FIGARO TGS 830

Bloc condiionare semnal senzor cloroflorcarburi

197

Surs de alimentare(5 Vcc.), modulul fiind alimentat la 220 V/50 Hz MODULUL 4

include:

Senzor oxid de carbon tip FIGARO TGS 800

Bloc conditionare semnal senzor oxid de carbon
Surs de alimentare(5 Vcc.),.

modulul fiind alimentat la 220 V/50 Hz

IV.

Computer incluzand un simulator pentru gaze toxice si combustibile.

Simulatorul ce va fi utilizat face parte din simulatoarele de tip SIMPA i se

numete SIMPADEM. Calea de achiziie, transmitere i prelucrare a datelor este:
module cu senzori cutie distribuie semnal interfaa cu computerul (inclus n
computer) computer. Este special destinat a fi utilizat cu cele 4 module de senzori
pentru gazele poluante alcool, metan, CFC, oxid de carbon. Se utilizeaz numai
fix, conectat la calculator. Are avantajul posibilitii urmririi semnalelor de ctre
operator, pe ecran, n timpul procesului. Toate echipamentele electronice etaje de
amplificare, interfa, computer, ct i programele soft incluse n computer
funcioneaz n timp real, deci au timpi de rspuns mult mai mici dect timpii de
variaie ai poluanilor. Din punct de vedere al senzorilor, timpul acestora de rspuns
a fost discutat i studiat anterior.

Configuraia software

Simulatorul soft este n directorul test, Simpadem.exe. Este scris n limbajul

TurboPascal. Utilizeaz programul probe.exe pentru activarea interfeei,
achiziionarea semnalelor, realizarea ecranului de msurare i nregistrarea datelor

n fiierul Test I (I=1N). Se poate apela din MSDOS, dar este indicat a fi apelat
din Norton Comander NC (se poate apela i din Windows, dar poate anuna
erori). Lucrul n NC permite editarea fiierelor de date de care va fi nevoie.
Lucrul cu simulatoare permite apelarea a mai multor funciuni, astfel nct s se
efectueze msurtorile, nregistrrile de date, trasarea de curbe, semnalizarea
situaiilor de depire a pragurilor de alarm sau pericol, calcularea datelor
statistice, etc. Pentru acestea simulatoarele utilizeaz ecrane cu butoane, astfel
nct s se poat trece dintr-un ecran n altul, s se apeleze interfaa, s se efectueze
msurtorile, s se nregistreze datele, s se traseze curbele necesare.
Primul ecran de lucru al simulatorului SIMPADEM este:

198

Din acest ecran putem apela urmtoarele funciuni:

Prezentarea configuraiei sistemului de msur

Apelarea interfeei i trecerea la ecranul de msur
Apelarea programelor de prelucrare i trecerea la ecranele corespunztoare
Ieire DOS

n ecranul de msur se pot efectua urmtoarele operaii:

Msurarea semnalelor n timp real
nregistrarea acestora n fiiere (realizarea fisierului Test I, I=1, 2,3.) Ecranul de
prelucrare se prezint sub forma:

199

Din acest ecran se poate trece, pentru fiecare senzor, la urmtoarele prelucrri de
date, ce apar pe ecrane diferite:
Trasarea curbei de calibrare (n conformitate cu fiierele curba14.dat)

Determinarea concentraiei, utiliznd curba de calibrare i datele din fiierul Test I

nregistrat anterior. O dat cu determinarea concentraiilor se verific i dac nu a
fost depit concentraia maxim admisibil, ce este dat pe ecran
Prelucrarea datelor, n sensul trasrii pe curba de calibrare a concentraiilor
msurate i calculate anterior i determinarea concentraiei medii

b. Prezentarea secvenei de lucru

Pregtirea lucrrii:

I.1. Se conecteaz cele 4 module la cutia de distributie semnal. I.2. Se conecteaza cutia de
distributie semnal la computer.
I.3. Se alimenteaz (220 V) cele 4 module cu senzori si computerul. Se pornete computerul. I.4.
Dac cei 4 senzori nu au fost condiionai anterior se ateapt 15 min pentru a ajunge la tensiunea
de aer curat.

I.5. Se introduc datele corespunzatoare fiecarei curbe de calibrare in fisierele curba

14.dat (curba1 alcool, curba2 metan, curba3 CFC, curba4 CO) pe baza
msurtorilor efectuate n laboratoarele prcedente i pe baza datelor din Anexa 2.

200

II. nregistrarea concentraiilor de gaze n mediu:

Msurtorile se efectueaz pe ecranul Msurare din simulatorul SIMPADEM. Pentru fiecare

gaz poluant se realizeaz un fiier Test I.
Se m soar pe rnd concentraiile de gaz ntr-un mediu nchis, n care se introduc pe rnd gazele
pentru care au fost etalonai senzorii (inclusiv modulele). Se vor respecta urmtoarele
instruciuni:
Ordinea introducerii gazelor este: CO, metan, freon, alcool, aceast ordine fiind dictat de
coeficientul de difuzie al gazelor, deci de posibilitatea de aerisire a camerei dup fiecare gaz; de
asemenea, nu se va introduce CO (prin ardere) dup metan;
Dup fiecare grup de msurtoari se aerisete camera, pn cnd senzorii revin la tensiunea de
aer curat;
Pentru fiecare senzor se fac msurtori din 30 n 30 s (primele 3 5 msurtori), apoi din
minut n minut;
Poziionarea sursei de gaz se va face n funcie de densitatea gazului de msurat. Senzorii se vor
poziiona n poziie vertical , pentru a sesiza att gazele mai grele, ca i cele mai uoare dect
aerul (situaie analog celei din teren).
II.1. Msurarea oxidului de carbon
Se m soar tensiunea de aer curat pe cei 4 senzori. Ca surs de poluare se utilizeaz una sau mai
multe igri aprinse. Parametrii gazului sunt dai n tabelul III. de la pag. 328 din (FIGARO,
1992) i n Anexa 1. Se observ c acest gaz are densitatea 1.0 fa de aer, deci poziionarea
senzorilor depinde doar de direcia unui eventual flux de aer. Se vor analiza din tabel i efectele
sale (explozivitate, TWA).
Se msoar si se nregistreaz tensiunea pe cei patru senzori, nti din 30 n 30 s, apoi din minut
n minut, timp de 10 min. (pn la o relativ staionaritate). Se vor observa influenele
poziionrii senzorilor n raport cu sursa, modul de variaie n timp a semnalelor i care dintre
senzori sunt sensibili la acest gaz. Se salveaz fiierul Test I, apoi este prelucrat pe ecranele de
prelucrare din simulator. Trebuie menionat c numai pentru senzorul 4 (care este etalonat pentru
CO) se pot corela tensiunile cu concentratiile de oxid de carbon (concentraiile rezultate, folosind
curbele de calibrare, sunt cele reale). Prelucrarea datelor celorlali senzori care mai dau semnale
diferite de cele de aer curat sunt doar interferene.

Se aerisete camera pn la obinerea tensiunilor de aer curat. 2. Msurarea variaiei concentraiei

de freon
Se msoar tensiunea de aer curat pe cei 4 senzori. Ca surs de poluare se utilizeaz o butelie cu
freon de tip spray. Se impratie freon n camer. Se msoar si se inregistreaza tensiunea pe cei
patru senzori, din 30 n 30 s, pna cnd se atinge o valoare aproximativ constant . Se verifica
momentul atingerii concentratiei maxime. Se vor observa modul de variaie n timp a semnalelor
i care dintre senzori sunt sensibili la acest gaz. Se salveaz fiierul Test I, apoi este prelucrat pe
ecranele de prelucrare din simulator. Trebuie menionat c numai pentru senzorul 3 (care este
etalonat pentru freon) se pot corela tensiunile cu concentratiile de freon (concentra iile rezultate,
folosind curbele de calibrare, sunt cele reale). Prelucrarea datelor celorlali senzori care mai dau
semnale diferite de cele de aer curat sunt doar interferene. Se aeriseste camera.
3. Msurarea variatiei concentratiei de metan
Se msoar tensiunea de aer curat pe cei 4 senzori. Ca surs de poluare se utilizeaz 2-3 seringi
de 20 ml extrase din butelia de metan. Parametrii gazului sunt dai n tabelul III. de la pag. 328
din (FIGARO, 1992). Se observ c acest gaz are densitatea mai mic dect a aerului (0.6), deci
sursa se poziioneaz sub senzori. (Se vor analiza din tabel i efectele sale - explozivitate, TWA).
Se pozitioneaza vasul pe podea si senzorii nspre surs.

201

Se msoar si se inregistreaza tensiunea pe cei patru senzori, nti din 30 n 30 s, apoi din minut
n minut, timp de 10 min. Se vor observa influenele poziionrii senzorilor n raport cu sursa,
modul de variaie n timp a semnalelor i care dintre senzori sunt sensibili la acest gaz. Se
salveaz fiierul Test I, apoi este prelucrat pe ecranele de prelucrare din simulator. Trebuie
menionat c numai pentru senzorul 2 (care este etalonat pentru metan) se pot corela tensiunile cu
concentratiile de metan (concentraiile rezultate, folosind curbele de calibrare, sunt cele reale).
Prelucrarea datelor celorlali senzori care mai dau semnale diferite de aer curat sunt doar
interferene. Se aeriseste camera.

4. Msurarea variatiei concentratiei de vapori de alcool

Se m soar tensiunea de aer curat pe cei 4 senzori. Ca surs de poluare se utilizeaz alcoolul
turnat intr- un cristalizor pentru a obtine o suprafata mare de evaporare, si deci o viteza mare de
evaporare. Parametrii gazului sunt dai n tabelul III. de la pag. 328 din (FIGARO, 1992) i
Anexa 1. Se observ c acest gaz are densitatea 1.6, mai mare decat a aerului, deci senzorii se
vor pozitiona putin sub sursa. Se vor analiza din tabel i efectele sale (explozivitate, TWA).
Se msoar si se inregistreaza tensiunea pe cei patru senzori, nti din 30 n 30 s, apoi din minut
n minut, timp de 15 min. In acest caz apar doua fenomene: cel de evaporare si cel de difuzie.
Deci timpul total de raspuns este mai mare decat al celorlalte procese. Se vor observa influenele
poziionrii senzorilor n raport cu sursa, modul de variaie n timp a semnalelor i care dintre
senzori sunt sensibili la acest gaz. Se salveaz fiierul Test I, apoi este prelucrat pe ecranele de
prelucrare din simulator. Trebuie menionat c numai pentru senzorul 1 (care este etalonat pentru
alcool) se pot corela tensiunile cu concentratiile de vapori de alcool (concentra iile rezultate,
folosind curbele de calibrare, sunt cele reale). Prelucrarea datelor celorlali senzori care mai dau
semnale diferite de cele de aer curat sunt doar interferene.

4. Prelucrarea datelor

Se traseaz, folosind fiierele Test I, varia ia n timp a concentraiilor de oxid de

carbon, freon, metan, alcool, pentru fiecare senzor, pe acelai grafic cele 4 gaze
deci 4x4 grafice. Se utilizeaz un program existent pe calculator (Microsoft Origin,
de exemplu).

5. Interpretare

Se compar, utiliznd fiierele Test I, constantele de timp ale proceselor de difuzie ale celor 4
gaze. Utiliznd aceleai fiiere, rezult sensibilitatea celor 4 senzori la gazele msurate oxid de
carbon, freon, metan, vapori de alcool. Se verific pozitionarea senzorilor fata de surse, n funcie
de densitatea gazelor in raport cu aerul. De asemenea variaia n timp a depinde de curnii de aer,
deci trebuie observate fluctua iile care pot fi mari pentru unele gaze. Deoarece multe din
rezultate sunt calitative, este bine sa se noteze observatiile in timpul masuratorilor.

202

ANEXA 1
Tip gaz
Formula
Limita de
TWA
Densitate

explozie (%)
(ppm)
(aer=1)
metan
CH4

5.0 15.0
E
0.6
etanol
C 2H 6O

6.0
3.6
1000
1.6
oxid de carbon
CO
12.5
74.0
50.0
1.0

203

ANEXA 2

Curba de etalonare senzor alcool

U(V)
c(ppm)
U(V)
c(ppm)
4.1
0.03
.84
0
3.0
3
3.13
92.6
2.2
5.7
2.68
277.5
1.1
10

Curba de etalonare senzor metan

2.3
555
0.74
15
1.99
925
0.56
20
1.56
1850
0.44
29.576
1.32
2775
0.37
44.52
1.14
3700
0.31
57
0.92
5550
0.28
100
0.78
7400
0.21
725

0.47
15740

0.4
18518
Curba de etalonare senzor CFC
Curba de etalonare senzor CO
U(V)
c(ppm)
U(V)
c(ppm)
4.088
0
3.9
0
4.004
18.5
3.3
3
3.8
92.5
3.
6.66
3.56
185
2.8
10.7

3.24
370
2.7
17.8
2.82
740
2.59
32
2.393
1480
2.47
50
2.24
1850
2.42
59.5
2.13
2220
2.36
70.4

2.28
85.64

2.21
100

204

Lucrarea de laborator nr. 5 - Referat

MSURAREA I MONITORIZAREA POLURII AERULUI

(GAZE TOXICE I COMBUSTIBILE) Partea a II-a Msurtori n teren

1. Scopul lucrrii
Msurarea concentraiei unor gaze toxice i combustibile (butan, oxid de carbon, vapori de
alcool i freon) n mediu, pentru a verifica modul de msurare cu simulatorul pentru gaze toxice
i combustibile, posibilitile i limitele acestuia.

2. Principiul metodei

Metodele de msurare n mediul de studiu (in situ) i n timp real prezint

urmtoarele avantaje:
Se pot face multe probe, att n timp ct i n spaiu, putndu-se detecta locul i
timpul n care are loc creterea polurii; astfel se pot trasa curbe de poluare,
detectndu-se fenomenele prin care are loc poluarea;
Se poate detecta depirea pragurilor de poluare i nchide la timp sursele de
poluare;
Sunt mult mai ieftine dect laboratoarele clasice de poluare (realizate cu
spectrometre, n general); exist i spectrometre de teren, care sunt foarte selective
i sensibile, dar sunt foarte scumpe i pretenioase la condiiile de transport, mediu,
etc. Datorit costului sczut se poate fabrica aparatur de msurare n timp real n
serie;

Se realizeaz de obicei modular, adugarea sau modificarea unor module fiind

oricnd posibil;
Sunt conectate/conectabile la computer ce include un soft adecvat, ce poate fi

continuu mbuntit.
Fa de metodele de msur n laborator, sistemele de msur n teren sunt mai
puin sensibile (detecteaz gazele toxice ncepnd de la nivele mai mari de poluare)
i mai puin selective (un senzor rspunde la mai muli stimuli).

Dispozitivele i modulele incluse n aparatura/laboratoarele de timp real trebuie s

respecte urmtoarele condiii:

Senzorii inclui i modulele de amplificare s aib timpi de msur mici n

comparaie cu timpul de variaie a polurii;
S includ module de achiziie de date n timp real i o minim prelucrare a
acestora n timp real;

S permit transferul de date ntr-un computer ce include un software compatibil,

astfel nct toi parametrii de poluare programai s fie determinai (unele
laboratoare mobile includ i un computer pentru medii severe /5/);
S includ sonde pentru supravegherea spaiilor mici;

205

S consume puin din puct de vedere energetic, pentru a fi alimentat autonom pe

baz de acumulatoare/baterii.

Ca senzori pentru gazele poluante, ntr-un sistem de msur n mediu i timp real,
se utilizeaz senzorii cu semiconductor sau senzorii electrochimici cu membran.
Senzorii cu semiconductori sunt mai fiabili, att ca robustee ct i ca durat de
via, fiind de preferat. Timpii lor de rspuns sunt de asemenea mai scuri, dei au
timpi de ordinul minutelor. Selectivitatea lor este ns mai slab dect a altor
senzori. Ei sunt conectai, prin module de amplificare i de achiziie de date, la un
computer ce include un soft, ce poate compensa dependena de temperatur,
neliniaritatea i lipsa de selectivitate.

S-a lucrat la lucrarea anterioar cu unul dintre simulatoarele de tip SIMPA,

SIMPADEM. Acest simulator este unul de timp real, dar prezint dezavantajul
conectrii senzorilor n mod continuu la calculator. Din aceast cauz lucrul n
laborator este obligatoriu (cum s-a i lucrat).

n cadrul lucr rii de fa se va lucra cu un simulator de timp real i cu posibilitatea

stocrii datelor ntr-un modul cu microcontroler SIMGCON3. n comparaie cu
simulatoarele de monitorizare a polurii aerului cu care se lucreaz n teren,
simulatorul de fa are un singur dezavantaj: se alimenteaz la reeaua de 220 V.

Lucrul n zonele deschise prezint cteva diferene majore n raport cu lucrul n

spaiile nchise:
nivelul concentraiilor de msurat este de obicei mai mic, n zonele deschise
msurndu-se, de obicei, o concentraie general de poluare i nu o depire a
pragului;
o zon deschis este puternic influenat de contactul cu exteriorul sau cu alte zone
deschise; aceasta se ntmpl din cauza puternicei circulaii atmosferice din
troposfer;

numrul poluanilor n zonele deschise este mult mai mare dect ntr-o zon
nchis, datorit comunicaiei cu alte zone i datorit reaciei diferiilor poluani
ntre ei;

nivelele de poluare variaz n funcie de condiiile de temperatur, umiditate, etc.,

condiii care variaz de la un anotimp la altul i de la o zi la alta;
datorit fluxurilor zonale, variaiile poluanilor sunt uneori foarte rapide.

n aceste condiii, un sistem real de monitorizare n teren va trebui s includ, pe

lng modulele existente n simulatorul SIMGCON3:
o surs puternic de tensiune (acumulatoare de putere mare, dat fiind faptul c
senzorii funcioneaz la temperaturi ridicate, elementul de nclzire absorbind cca.
30 mA);
senzori de temperatur i umiditate;

206

soft pentru determinarea exact a concentraiei de poluani;

un sistem de transmitere fr fir a datelor (module de teletransmisie), mpreun cu

un soft adecvat transmisiei, recepiei i gestionrii datelor.

3. Descrierea lucrrii

Aparatura necesar
I. Sistem de msur n teren, format din 4 module cu senzori de gaze, un modul
achiziie de date i un cablu de conexiune serial. Ca senzori se utilizeaz senzorii
cu SnO2 etalonai n cadrul lucrrilor de laborator 3 i 4, pentru gaze combustibile

butan (FIGARO NFI 1842) i toxice - freon (FIGARO TGS 830), ct i senzori
de alcooli (FIGARO TGS 822) i un senzor de aer curat ce sesizeaz i oxidul de
carbon (FIGARO TGS 800), avnd curbe de etalonare cunoscute. Aa cum s-a
artat mrimea ce variaz cu concentraia de gaz este rezistena (conductivitatea)
intern. Variaia acesteia are loc pe mai multe decade cnd dispozitivul este
introdus ntr-un gaz reductor (metan, butan, freoni, oxid de carbon,etc.) de
concentraie variabil. Curba de calibrare a unui senzor cu SnO2 este o relaie de
dependen de tipul Rs/R0 = f(c), n care Rs este rezistena senzorului n prezena

gazului reductor (de concentraie dat c), iar R0 este rezisena etalon a senzorului ntr-un punct
de concentraie dat c0. Rezistena R0 variaz de la senzor la senzor,

ca i ali parametrii ai curbei.

Rezistena senzorilor att din cauza variaiei rezistivit ii stratului semiconductor

ct i din cauza variaiei strilor de suprafa - este puternic dependent de
temperatur i umiditate. De aceea, n absena unei scheme de compensare a
efectului temperaturii este indicat s se efectueze msurtorile la temperatur i
umiditate aproximativ constante.

MODULUL 1 include:
Senzor alcool tip FIGARO TGS 822
Bloc condiionare semnal senzor alcool
Surs de alimentare(5 Vcc.), modulul fiind alimentat la 220 V/50 Hz MODULUL 2
include:
Senzor metan tip FIGARO NFI 1842
Bloc condiionare semnal senzor metan
Surs de alimentare(5 Vcc.), modulul fiind alimentat la 220 V/50 Hz MODULUL 3
include:
Senzor clorofluorcarburi tip FIGARO TGS 830
Bloc condiionare semnal senzor clorofluorcarburi
Surs de alimentare(5 Vcc.), modulul fiind alimentat la 220 V/50 Hz MODULUL 4
include:

Senzor oxid de carbon tip FIGARO TGS 800

207

Bloc conditionare semnal senzor oxid de carbon

Surs de alimentare(5 Vcc.), modulul fiind alimentat la 220 V/50 Hz MODULUL

DE ACHIZIIE DATE include:

Sistem achiziie date

Comunicare serial
Alimentare 220 V/50 Hz

Modulul de achiziie de date prezint 8 intrri. Este important a se cunoate la care

intrri sunt conectate cele 4 module cu senzori, pentru a corela datele msurate cu
softul de lucru (curbe de calibrare, concentraii rezultate).
Pe panoul frontal se afl:
un buton de On/Off
un buton rou care are 2 roluri: la o apsare scurt se face o msurtoare; la o
apsare de cca. 5 s se terge memoria
un LED bicolor care indic: verde funcionare normal; rou msur sau
tergerea memoriei; galben rocat (ambele structuri de LED aprinse)
funcionarea n modul test

conector cu 9 pini la cablul serial (8 activi i unul de mas).

CABLUL DE ACHIZIIE SERIAL prezint dou conectoare unul pentru

conectare la modulul de achiziie date (8 +1 pini) i altul la computer (24 +1 pini)

Computer incluznd simulatorul soft corespunztor pentru gaze toxice i

combustibile SIMGCON3. Modulul se conecteaz la computer dup efectuarea
msurtorilor n teren.

Configuraia software

Simulatorul SIMGCON3 este destinat a se utiliza cu 6 module (1 de alcool, 3 de

metan, 2 de oxid de carbon), dar se poate utiliza i cu cele 4 module pentru alcool,
metan, CFC, oxid de carbon. Se utilizeaz modulul de achiziie date, care
funcioneaz independent de computer. Se nregistreaz datele i apoi se
conecteaz la computer. n microcontroler exist un program ce efectueaz
urmtoarele operaii:
achiziioneaz datele n cazul apsrii butonului rou

efectueaz o mediere timp de 2 s a fiecrei date nregistrate

terge memoria n cazul apsrii timp de 5 s a butonului rou
comunic cu computerul dac se stabilete legtura.

n computer exist programele corespunztoare, n directorul SIMPA: a)

ECO2_AQ8.EXE
Acest program se lanseaz din MS DOS sau NC i are urmtoarele funciuni:
testarea memoriei blocului de achiziie de date
organizarea datelor achiziionate n fiiere ASCII

208

- tergerea memoriei

Pentru a obine sintaxa comenzii asociat fiecrei funciuni se tasteaz comanda

ECO2_AQ8 ? <ENTER>

Chemarea fr alt mesaj a programului conecteaz microcontrolerul pe COM1.

Chemarea complet are sintaxa: ECO2_AQ8 n fis.dat unde n este portul (pentru
computerul de fa pe COM2, deoarece avem nevoie de Mouse pentru simulator),
fis.dat este fiierul n care se depoziteaz datele. Dac se dorete tergerea de la
computer a memoriei, sintaxa complet este: ECO2_AQ8 n fis.dat 0
Pentru a testa funcionarea comunicrii se tasteaz:

ECO2_AQ8 2 test <ENTER>

Observaie: ECO2_AQ8 poate fi scris cu litere mari sau mici, dar test trebuie
scris obligatoriu cu litere mici!

Pe ecran va apare mesajul:

COM2 4800 Baud i lista semnalelor de tensiune digital de pe fiecare senzor n

derulare continu. n tot acest timp LED-ul de pe panoul frontal are culoarea
galben-rocat. Din program se iese cu tasta <BLANK>. Dup funcionarea n
modul test LED-ul bicolor rmne aprins galben-rocat, pn la o nou comand
hard (nregistrare dat sau tergere).

In cazul apelrii cu sintaxa: ECO2_AQ8 2 fis.dat pe ecran apar mesajele:

COM2 4800 Baud, numrul de canale i numrul de seturi de date nregistrate n

modulul cu microcontroler.

b) ECOSIM2.BAT

Acest program este programul pentru utilizator. El este scris in Turbo Pascal 6.0 i
are rolul de a cheama programul ECO2_AQ8 i programul SIMGCON3, care este
simulatorul propriu-zis. Se lanseaz din MS DOS sau NC cu comanda ECOSIM2
<ENTER>

Programul ECO1_AQ8 este chemat cu urmtoarea sintax: ECO1_AQ8 2

datem.dat 0

Deci dup apelarea programului ECOSIM2 datele din microcontroler vor fi terse!
Dup rulare se formeaz fiierul datem.dat n care sunt depuse datele digitale.
Lucrul n NC permite editarea fiierelor de date necesare, i anume:
CURBA1 6.DAT Fiiere de date pentru 6 senzori pe care i accept simulatorul.
n cazul lucrrii de fa se utilizeaz doar 4 module. Se vor introduce CURBA1
4.DAT, analog cu cele de la simulatorul anterior. Fiecare curb trebuie s
corespund senzorului de la intrarea respectiv.

SIMGCON3.EXE Acesta este scris tot n Turbo Pascal 6.0. Include schema bloc a
prii hardware, rutine de msurare a semnalelor i de prelucrare a acestora. Pentru
toate comenzile i datele afiate se utilizeaz rutine grafice specifice. Simulatorul
utilizeaz ecrane cu butoane, astfel nct s se poat trece dintr-un

209

ecran n altul, s se apeleze fiierele de date, s se prelucreze msurtorile, s se

traseze curbele necesare. Funciile principale ale simulatorului sunt:

afieaz tabelul de date msurate pentru fiecare senzor (valori de tensiune)

calculeaz valorile concentraiilor msurate (ppm)
semnaleaz situaiile n care aceste valori depesc valorile limit admise
semnaleaz situaiile n care concentraia msurat iese din domeniul de etalonare a
senzorului
afieaz curbele de etalonare pentru fiecare senzor
afieaz poziia concentraiilor msurate pe curba de etalonare pentru fiecare
senzor.
Primul ecran de lucru al simulatorului SIMGCON3 este:

Din acest ecran putem apela urmtoarele funciuni:

Prezentarea configuraiei sistemului de msur

Fiierul de date rezultat n urma msurrii (tensiuni) pe 6 canale

Apelarea programelor de msurare - prelucrare i trecerea la ecranele
corespunztoare

210

- Ieire DOS

n ecranul de msur prelucrare se pot efectua urmtoarele operaii:

Trasarea curbei de calibrare (n conformitate cu fiierele curba16.dat)
Determinarea concentraiei, utiliznd curba de calibrare i datele din fiierul
nregistrat furnizat de microcontroler. O dat cu determinarea concentraiilor se
verific i dac nu a fost depit concentraia maxim admisibil, ce este dat pe
ecran
Prelucrarea datelor, n sensul trasrii pe curba de calibrare a concentraiilor
msurate i calculate anterior i determinarea concentraiei medii
Fiiere de date care rezult prin apelarea programului ECOSIM2.BAT:

furnizate de ECO2_AQ8: datem.dat - datele de tensiune digital msurate

(tensiunea echivalent pentru fiecare dat digital rezult prin mprirea datei
respective la 1024 i nmulirea cu 5 V)

furnizate de SIMGCON3: datev.dat - datele de tensiune analogic msurate;

dcalcI.dat - tensiunile i concentraiile corespunztoare modulului I (I =1 6)

Prezentarea secvenei de lucru

Lucrarea va include 2 etape:

Msurarea n teren
Transferarea datelor n computer i prelucrarea datelor

A. Se efectueaz cu cele 4 module i microcontrolerul I. Pregtirea:

I.1. Se conecteaz cele 4 module la modulul cu microcontroler (la primele conectoare, deoarece
datele din ultimele dou nu sunt prelucrate de simulator).
I.2. Se alimenteaz (220 V) cele 4 module cu senzori i modulul de achiziie de date. Se pornete
modulul de achiziie de date.
I.3. Dac cei 4 senzori nu au fost condiionai anterior se ateapt 15 min pentru a ajunge la
tensiunea de aer curat

II. nregistrarea concentraiilor de gaze n mediu :

Se vor alege mai multe puncte de lucru, avnd concentraii de poluare diferite. Se
alege o zon curat ce se consider zon etalon. Se msoar tensiunile de aer curat
n acea zon. Este indicat a se msura aceste tensiuni att naintea, ct i dup
efectuarea tuturor msurtorilor, deoarece parametri ce influeneaz tensiunea de
aer curat ar putea s se schimbe n timpul msurtorilor. Tensiunile de aer curat vor
fi cele maxime.

La efectuarea msurtorilor trebuie inut cont de concluziile lucrrii precedente:

211

Poziionarea modulelor cu senzori se va efectua vertical pentru a se msura att

gazele cu o densitate mai mare dect a aerului, ct i cele cu o densitate mai mic
dect a aerului. Se vor poziiona n ct mai multe puncte n mediu, pentru a putea
detecta eventuale surse de poluare i o distribuie a polurii;

Intervalul dintre dou msurtori tiind c timpul de rspuns al senzorilor este de

cca.1 min, se va efectua o msurtoare dup ce senzorul a stat cel puin 1 min. n
zon.
Numrul de msurtori Se vor efectua n acelai punct 2 3 msurtori, pentru a se
evita fluctuaiile.

Pentru fiecare zon msurat se noteaz:

cte msurtori s-au efectuat n zon;
poziia senzorilor n teren;
caracteristicile de poluare ale zonei.

Se efectueaz cu modulul de achiziie de date i computerul (se pot utiliza i modulele conectate
la microcontroler)

I. Pregtirea:

I.1. Se conecteaz modulul cu microcontroler la computer prin cablul serial

I.2. Se alimenteaz (220 V) modulul de achiziie de date i computerul. Se pornesc modulul de
achiziie de date i computerul.
I.3. Se verific dac s-a efectuat comunicarea n modul test.(Comanda eco2_aq8 2 test Dac
nu s-a efectuat comunicarea, apare mesajul Eroare stabilire comunicare. Dac s-a realizat
comunicarea apar date digitale, n conformitate cu tensiunile la cele 8 intrri ale modulului cu

microcontroler din acel moment. Datele msurate, n cazul conectrii modulelor cu senzori, pot fi
utilizate ca date de aer curat. n modul test nu se pot efectua nici un fel de nregistrri de date!

I.4. Se cheam programul ECO2_AQ8, depunndu-se datele ntr-un fiier date.dat (de ex.), fr a
se terge memoria. Se citesc datele din fiier i se calculeaz datele analogice de aer curat
(tensiunile maxime din fiecare coloan). Tensiunile, n voli, rezult prin regula de 3 simpl,
tiind c la 1024 (dat digital) corespunde o tensiune (dat analogic) de 5 V.
Observaii: 1. Este indicat ca fiierul date.dat nregistrat s fie pstrat tot timpul prelucrrii. Dac
dintr-o eroare se terg datele din microcontroler, se copiaz datele din fiierul date.dat n fiierul
datem.dat i se apeleaz direct simulatorul SIMGCON3, care va prelucra datele din acest fiier.

Dac se efectueaz mai multe seturi de msurtori se vor pstra rezultatele fiecrui set ntr-un
fiier dateI.dat (I=1N) de exemplu se pot msura datele de aer curat ntr-o serie separat de
msurtori.
Pentru simplitatea lucrului se poate apela SIMGCON3 pentru ca acesta s calculeze valorile de
tensiune de aer curat. Acestea vor fi citite n simulator, n ecranul FISIER sau n fiierul
datev.dat. Celelalte date calculate cu simulatorul n acest moment nu sunt corecte, pn la
introducerea curbelor de calibrare!
I.5. Se scriu fiierele Curba1 4.dat, utiliznd ca valori pentru tensiunile de aer curat datele
calculate la I.4. Celelalte date se iau din anex.

II. Prelucrarea datelor

212

Se apeleaz programul ECOSIM2.BAT. Se verific existen a numrului de date

egal cu cel msurat. Se verific trasarea curbelor de calibrare n coresponden cu
datele introduse. Existena curbelor de calibrare corecte asigur prelucrarea
corect pentru fiecare senzor, independent de titlul care este dat curbei de
calibrare respective n simulator! (De ex. dac a treia curb de calibrare are titlulMetan, curba introdus corespunznd senzorului de CFC, concentraiile rezultate
vor fi cele ale senzorului de CFC)

Se utilizeaz simulatorul SIMGCON3 pentru a obine:

tensiunile msurate;
concentraiile celor 4 gaze, n punctele msurate;
concentraiile medii pe parcursul msurtorii;
punctele corespunztoare pe curbele de calibrare;

fiierele de date: datev.dat - tensiunile msurate; dcalc14.dat - tensiunile i

concentraiile corespunztoare celor 4 module.

Utiliznd fiierele anterioare se poate calcula media concentraiilor n fiecare zon.

6. Interpretare

Utiliznd datele obinute cu simulatorul SIMGCON3 i observaiile din teren, se

vor trage concluzii privind:
Sensibilitatea simulatorului harware i software;
Fluctuaiile concentraiilor i cauzele lor;

Posibilitatea utilizrii acestui simulator pentru determinarea concentraiilor n

mediu;

mbuntirile necesare, din punct de vedere hard i soft, foarte importante a fi

adugate simulatorului.

Bibliografie

/1/ FIGARO GAS SENSOR Technical reference

/2/ F. Cldraru .a. Raport de cercetare tiinific Nr.1/1997, Proiectarea unui

subsistem inteligent cu microsenzori pentru sisteme autonome portabile de
monitorizare a calitii aerului n mediul nconjurtor
/3/F. Cldraru .a. Air pollution monitoring using semiconductor toxic gas
sensors, CAS 93 Proceedings, p.495
/4/ FIGARO Engineering Inc. NFI 1842 Sensor Technical reference

/5/ F.Cldraru .a. Raport de cercetare tiinific Nr.1/1992, Determinarea unor

parametri de poluare ai aerului n sistemul laboratorului mobil pentru msurarea
parametrilor de poluare ai atmosferei

213

ANEX

Curba de etalonare senzor alcool

U(V)
c(ppm)
U(V)
c(ppm)
4.1
0.03
.84
0
3.0
3
3.13
92.6
2.2
5.7
2.68
277.5
1.1

Curba de etalonare senzor metan

10
2.3
555
0.74
1
51.99
925
0.56
20
1.56
1850
0.44
29.5766
1.32
2775
0.37
44.521
.14
3700
0.31
570
.92
5550
0.28
1000
.78
7400
0.21

7250
.47
15740

0.4
18518
Curba de etalonare senzor CFC
Curba de etalonare senzor CO
U(V)
c(ppm)
U(V)
c(ppm)
4.088
0
4.3
0
4.004
18.5
3.3
3
3.8
92.5
3.
6.66
3.56
185
2.8

10.7
3.24
370
2.7
17.8
2.82
740
2.59
32
2.393
1480
2.47
50
2.24
1850
2.42
59.5
2.13
2220
2.36
70.4

2.28
85.64

2.21
100

214

Lucrarea de laborator nr. 7 Referat

APLICATII IN MANAGEMENTUL CALITATII MEDIULUI

INCONJURATOR

Simularea unor situatii reale -

Organizarea si coordonarea departamentului de protectia mediului din cadrul unei

companii de productie industriala

A. Pozitia manageriala

Sef deparatament

- experienta in domeniul tehnologic in care activeaza compania

experienta in protectia si supravegherea calitatii mediului (metode, algoritmi, aparate si sisteme

de masurare a parametrilor de mediu, legislatie)
experienta in managementul general si de mediu (cunoasterea relatiilor cu organismele de
control, in general a relatiilor cu oamenii)
experienta in domeniul financiar si al investitiilor

Observatie: Experienta dvs. este certificata de diplome (universitare, post universitare,

cursuri de specializare, recomandari ale unor specialisti si experti, referinte de la locurile de
munca anterioare)

Portofoliul de activitati (responsabilitatile)

Organizarea departamentului

Supravegherea calitatii mediului in interiorul si in imediata vecinatate a perimetrului companiei

Mentinerea si dezvoltarea unei bune relatii cu agentia teritoriala de supraveghere a mediului si cu
reprezentantii similari ai administratiei locale
Dezvoltarea continua a departamentului in acord cu dezvoltarea companiei

Desfasurarea activitatii

1. Organizarea departamentului

a. Formarea echipei - inginer chimist

- biolog

- biologie generala

- chimie analitica

215

- electronist
- electronica analitica si digitala

- tehnician electronist
- aparatura de masura
si

control
(intretinere
si

reparatii), sofer

- asistent
- secretariat, contabilitate

b. Dotarea tehnica si logistica

- 2 camere (1 pentru dvs.)

1 autoturism de teren

5 computere (unul pentru Internet)

1 laborator portabil pentru masurarea calitaii apei

1 laborator portabil pentru masurarea calitatii solului

aparatura portabila pentru detectia gazelor toxice si combustibile
c. Documentare

- legislatie

tehnica si stiintifica

tehnologica (instructiuni de fabricatie), specifica firmei

d. Asigurarea bugetului

- salarii

efectuarea masuratorilor

intretinerea si reparatia echipamentelor

plata colaborarii si serviciilor

Observatie: Daca nu este posibil sa aveti aparatura minimala, incheiati un contract de servicii cu
o firma specializata. Aparatura cu care masurati este bine sa fie similara sau compatibila cu cea a
agentiei de protectie a mediului.

Supravegherea calitatii mediului

inventarul surselor de poluare din firma (informatiile se obtin de la tehnologii de profil, dar este
bine ca sa-l faceti si dvs.);

investigarea nivelului de izolare fata de mediu al surselor de poluare

inventarul locurilor cu risc ecologic si tehnologic ridicat

configurarea programului de masurare si supraveghere a calitatii mediului

- analiza ecogeografica a zonei pentru a stabili perimetrul exterior companiei pina unde veti face
supravegherea calitatii mediului

216

stabilirea tipului de esantionare a masuratorilor prin incadrarea intr-una din prevederile legale si
tinind cont si de dotarea materiala si umana

stabilirea locurilor in care se realizeaza masuratorile

stabilirea modului de raportare (structura buletinului de masuratori)

elaborarea scenariilor de risc ecologic din teritoriul supravegheat

stabilirea programului de revizii si reparatii ale echipamentelor de masurare, precum si

programului de aprovizionare cu materiale consumabile

Relatia cu departamentul tehnologic si cu cel de productie din firma

informari periodice asupra starii mediului din care specialistii respectivi pot deduce existenta
unor eventuale disfunctii ale echipamentelor tehnologice
transmiteti scenariile de risc ecologic elaborate de departamentul dvs. si cereti-le sa desfasoare
activitati de training in acest domeniu
solicitati continuu imbunatatirea performantelor tehnologice si economice pentru ca ele sunt o
sursa sigura de reducere a poluarii
Relatia cu organele de control de specialitate si cu organele administratiei locale

tineti documentatia ceruta de lege la zi

asigurati-va ca aparatura folosita de dvs. sa fie similara sau compatibila cu cea folosita de agentie
nu bruscati relatia, chiar daca aveti dreptate

Realizarea unui sistem de monitorizare in timp real a poluarii aerului

A. Scopul actiunii

Imbunatatirea performantelor de supraveghere a calitatii aerului din zona de supraveghere a

calitatii mediului aferenta unei companii de productie din domeniul chimiei

B. Pozitia manageriala

Sef de proiect (project manager)

C. Situatia concreta care determina aplicatia

Compania in care lucrati produce ingraseminte chimice cu azot si se asociaza cu un partener

strain care aduce in aceasta asociere un segment de piata din Comunitatea Europeana. Pentru a
respecta cerintele acestei piete, partenerul strain solicita si obtine de la partenerul roman
realizarea unei imbunatatiri semnificative a calitatii aerului in zona.

217

D. Configurarea generala a aplicatiei

Configurarea unei aplicatii de monitorizare a poluarii aerului implica realizarea unui set de
obiective pentru care exista deja o metodologie elaborata.

(i) Descrierea zonei in care se face monitorizarea poluarii aerului

Delimitarea zonei in care se va face monitorizarea se face cu instrumentele specifice

ecogeografiei (harta ecogeografica). In acest caz vom considera o zona de monitorizare tipica
pentru ecosistemele antropizate. Vom considera ca zona este situata in jurul unei unitati
industriale care produce ingrasaminte chimice pe baza de azot si care emite in atmosfera gaze
toxice pentru om si mediul natural. In imediata vecinatate a unitatii industriale se afla situate
culturi agricole si pasuni, ape curgatoare si iazuri, precum si o padure de stepa. In a doua
vecinatate se afla situate cateva sate, iar la o departare de 10 km de unitatea industriala se afla
situat un oras de marime medie. In zona exista, de asemenea, toata infrastructura specifica
asezarilor umane si amenajarilor industriale: retea de sosele, centrala electrica si termica, retea de
apa potabila si pentru uz industrial, conducta de gaz metan.
O astfel de configuratie a zonei ne obliga sa urmarim, in cadrul procesului de monitorizare, toate
tipurile de efecte asupra mediului incojurator, pe termen scurt, mediu si lung si, pe de alta parte,
este specifica multor ecosisteme antropizate din Romania. Aceasta configuratie a zonei de
monitorizare este, de exemplu, foarte apropiata de situatia existenta in jurul combinatului chimic
"FIBREX" din Savinesti sau a combinatului chimic "OLTCHIM" din Ramnicu- Valcea.

(ii) Substantele a caror concentratie va fi monitorizata (tipuri si domenii de masurare)

Conform metodologiei dezvoltate la curs, va trebui sa selectam pentru procesul de monitorizare o

astfel de gama de substante, incat fiecare tip de efect (pe termen scurt, mediu si lung) sa fie
reprezentat de cel putin o substanta. Urmarind descrierea de mai sus a zonei, vom selecta
urmatoarele substante:
Efecte pe termen scurt

monoxid de carbon (CO), care provine din procesele de ardere din centralele termice din zona;

gaz metan (CH4), care poate proveni din emisiile accidentale ale conductelor care alimenteaza

infrastructura amenajarilor umane si industriale din zona;

amoniac (NH3), care provine din emisiile in atmosfera ale unitatii industriale din zona;

fum, care ar putea proveni din incendii de padure datorate unor cauze antropice (neglijenta in
folosirea focului, explozii la conducta de gaz metan) sau naturale (seceta excesiva).

218

Efecte pe termen mediu

compusi organici volatili (VOC) care provin de la mijloacele de transport care circula in zona sau
de la manipularea neglijenta a produselor petroliere (benzina, motorina sau arderea produselor de
cauciuc);
aciditatea aerului (pH), ca indicator global al ploilor acide, fenomen care leaga zona de alte
ecosisteme antropizate.
(3) Efecte pe termen lung

freoni (R11), care provin de la instalatiile frigorifice, fixe si mobile, din zona.

Evolutia valorilor concentratiilor acestor substante trebuie monitorizata, cand este posibil, pentru
situatiile de alarma si alerta. In tabelul 7.1 sunt sistematizate toate datele referitoare la aceste
situatii, furnizandu-se astfel datele minimale asupra domeniilor de masura.

Tabelul 7.1 - Tipurile de substante si domeniile de masurare

SUBSTANTA SAU
CONCENTRATIA
NIVELUL DE

NIVELUL DE
TIPUL DE SENZOR CU

PARAMETRUL DE
LIMIT| ADMIS|
ALARM|
ALERT|
SEMICONDUCTOARE

CALITATE
(ppm)
(ppm)
(ppm)

Monoxid de
1.000
100
30 - 50
Senzor cu SnO2

carbon *

Gaz metan **

50.000
5.000
1.500 Senzor cu SnO2

14.500

Amoniac *
250
25
7,5 - 12,5
Senzor chemo-optic

Fum ***
100
10
3-5
Senzor cu SnO2

Compusi organici

100.000
10.000
3.000 Senzor cu siliciu

volatili *

5.000
poros

Aciditatea aerului
Senzor chemo-optic

Freoni
Senzor cu SnO2

Concentratia care provoaca disconfort temporar la o durata de inhalare de 30 - 60 minute

Limita de explozie in aer

Monitorizare pe oxid de carbon

Pentru aciditatea aerului (pH) nu este definita o concentratie limita, din cauza ca, pana acum nu a
avut o metoda de masurare. De asemenea, pentru freoni nu sunt definite concentratii limita
pentru ca este greu de stabilit o relatie cantitativa intre emisia la nivel local si efectul

219

global al subtierii stratului de ozon. Pentru aceste doua tipuri de substante nu vor fi monitorizate
situatiile de alarma si de alerta, ci vor fi raportate numai valorile concentratiilor.

In ultima coloana a tabelului 7.1 sunt mentionate tipurile de senzori cu semiconductoare care pot
detecta substantele selectate in domeniile de masura specifice poluarii aerului. Este vorba de trei
tipuri de senzori: senzori chemo-optici pe siliciu pentru detectarea amoniacului si a pH-ului
atmosferic, senzori cu SnO2 pe siliciu sau substrat ceramic pentru detectia oxidului de carbon, a
metanului, a fumului si a freonilor si senzori cu membrana pe siliciu poros pentru detectia
compusilor organici volatili.

(iii) Configuratia generala a sistemului de monitorizare a poluarii aerului

Asa cum am aratat in capitolul precedent, un sistem de monitorizare a poluarii aerului trebuie sa
aiba o structura modulara, pentru a putea masura, simultan, in mai multe puncte din zona de
monitorizare. Pentru ca lucreaza in mediul inconjurator trebuie sa fie independent de reteaua de
220 V/50 Hz si pentru ca trebuie sa lucreze in timp real, fiecare subsistem de masura trebuie sa
contina o unitate de memorare, procesare si transmisie a datelor.
Din aceste motive, configuratia sistemului de monitorizare in timp real a poluarii aerului arata ca
in Fig. 7.1.

Fig. 7.1 - Configuratia sistemului de monitorizare in timp real

Sistemul de monitorizare este compus din n subsisteme independente plasate cate unul in fiecare
din cele n puncte de masurare din zona de monitorizare. Fiecare subsistem este compus dintr-un
microsistem cu senzori cu semiconductoare care are functia de masurare a concentratiilor
poluantilor preselectati ai aerului, dintr-un microcontroller care realizeaza

220

conversia analog-digitala si organizeaza si memoreaza fisierele de date masurate, dintr-un bloc

de transmisie de date si dintr-o sursa de alimentare cu energie electrica, independenta de reteaua
de 220 V/50/Hz. Datele masurate sunt transmise cuasi-continuu catre unitatea centrala, echipata
cu un computer IBM-PC de putere mare care realizeaza conversia datelor de tensiune masurate
in concentratii, face corectiile de temperatura si umiditate, organizeaza datele pentru semnalarea
in timp real a situatiilor de alerta si alarma si memoreaza datele conform cerintelor de raportare
ale beneficiarului.

In Fig. 7.2 prezentam configuratia hardware a microsistemului cu senzori cu semiconductoare.

Fiecare microsistem care echipeaza un subsistem de masurare este compus din:

un senzor chemo-optic pentru masurarea concentratiilor de amoniac;

un senzor chemo-optic pentru masurarea pH-ului atmosferic;

un senzor cu membrana pe siliciu poros pentru masurarea conentratiilor VOC;

un senzor cu membrana pentru masurarea umiditatii relative;

un array de senzori cu SnO2 pe siliciu pentru masurarea concentratiilor de monoxid de carbon,

fum, gaz metan si freon;

un senzor (termistor sau senzor cu semiconductoare) pentru masurarea temperaturii in punctul in

care se face monitorizarea.
Fiecare din acesti senzori este cuplat la un bloc de conditionare a semnalului indeplineste
functiile de alimentare cu energie electrica, de preconditionare optica sau termica si de
amplificare a semnalului de tensiune primar pana la o valoare compatibila cu intrarile analogice
ale microcontroller-ului care conduce achizitia si gestionarea datelor in subsistemul de masura.

Fig. 7.2 - Configuratia generala a microsistemului cu senzori cu semiconductoare

221

In plus fata de cele prezentate in tabelul 7.1, a fost introdus inca un senzor cu membrana pe
siliciu poros pentru masurarea umiditatii atmosferice si un senzor pentru masurarea temperaturii
in punctul in care se face monitorizarea pentru a putea descrie dependenta functiilor de calibrare
ale fiecarui senzor de variabilele de influenta.
Alegerea acestor tipuri de senzori a fost facuta tinand seama de:

tipul de gaz de masurat, in raport cu tipul de gaz masurat de senzor;

concentratia gazului de masurat, in raport cu domeniul de masura al senzorului;

timpul de raspuns al senzorului, in raport cu perioada de masura in timp real;

posibilitatea de realizare a unui bloc de preconditionare de semnal, cuplabil la microcontroller;

fiabilitatea si timpul de viata al senzorului;

posibilitatea preschimbarii senzorului;

pretul senzorului;

gabaritul subsistemului ce include senzorul;

selectivitatea senzorului.

Parametrul "selectivitatea senzorului" este ultimul, deoarece o selectivitate redusa (ca in cazul
senzorilor cu SnO2) poate fi compensata din software-ul asociat. Oricum, nici unul din aceste
tipuri de senzori nu este comercial, toti fiind intr-un stadiu de cercetare mai mult sau mai putin
avansat, astfel incat, imbunatatirea performantelor lor este posibil de realizat.

E. Formarea echipei de lucru

Varianta 1

- angajarea citei unei firme pentru fiecare componenta a sistemului

Varianta 2

- angajarea unei singure firme pentru realizarea intregului sistem

Organizarea secventei de desfasurare a proiectului

stabilirea calendarului de lucru pentru fiecare participant la proiect cu termene de raportare clare
si corelarea acestor calendare in raport cu structura tehnica a proiectului
Proiectarea si realizarea programului de finantare

construirea bugetului preliminar de cheltuieli

- surse de finantare

- profitul companiei dvs.

- surse atrase - surse provenite din asociere

- credite bancare

- asocieri noi

- recuperarea cheltuielilor

- din profitul estimat a fi realizat prin vinzarea pe piata UE

222

- din cheltuieli cu refacerea mediului, sanatatea si daune penale, cheltuieli care nu mai sunt
facute daca se realizeaza acest sistem

Coordonarea desfasurarii proiectului

realizati legatura permanenta cu fiecare dintre partenerii participanti la proiect

organizati sesiuni comune de lucru si facilitati colaborarea intre parteneri

asigurativa ca la sedintele in care se prezinta raporturile de progres in desfasurarea proiectului

sa participe toti partenerii
asigurati finantarea proiectului in timp real

Implementarea aplicatiei in sistemul firmei

asigurati accesul partenerilor participanti la proiect la informatiile tehnologice din liniile de

productie
participati la receptia fiecarei componente a sistemului

participati direct la configurarea directa a sistemului de masurare

asigurati toate conditiile tehnice si logistice pentru instalarea sistemului in teren

asigurati-va ca sistemul respecta cerintele impuse de aplicatie si lasati un rest de plata pentru
momentul cind sistemul functioneaza la parametri proiectati
nu terminati proiectul fara asigurarea unui sistem eficient de service si intretinere

223

Lucrarea de laborator nr. 8 - referat

MASURAREA pH-ului IN MEDII ACVATICE

1. Scopul lucrarii

Determinarea dependentei marimilor de iesire a pH-metrului de valoarea pH-ului unei solutii i

calibrarea pH-metrului.

2. Principiul metodei

pH-ul este parametrul ce caracterizeaz o solutie din punctul de vedere al aciditatii, respectiv
bazicitatii sale. pH-ul nu se poate masura n cazul substantelor pure. Intr-o solutie unul dintre
componenti este n concentratie mult mai mare decat celalalt. Cel mai des utilizat solvent este
apa, dar mai exista multi alti solventi, care sunt utilizati pentru a forma solutii cu un numar finit
de substante (de ex. acidul acetic, utilizat ca solvent pentru baze, sau alcolii utilizati ca solventi
pentru acizi). Apa reactioneaza atat cu acizii cat si cu bazele, deci se comporta ca un acid in
prezenta unei baze si ca o baza in prezenta unui acid. Substantele acide au tendinta de a

pierde un proton, iar substantele bazice au tendinta de a lega un proton. In solutie apoasa protonii
se leaga de cate o molecula de apa, sub forma de ioni de hidroniu. Se numeste grad de ionizare
fractiunea din numarul total de molecule de acid sau de baza ionizate in solutie.

In solutii diluate, acizii tari pot fi considerati complet ionizati. Bazele reactioneaza cu apa, dand
-

ioni de hidroxil (HO ), apa reactionand ca un acid slab. Este practic sa se exprime concentratia
ionilor de hidroniu dintr-o solutie apoasa in forma logaritmica.. Se numeste exponent al
concentratilor ionilor de hidroniu sau pH, logaritmul cu semn schimbat al concentratiei ionilor de
hidroniu din solutie:
pH = logc

= log

1
(1)

Aceasta definitie este cea mai des utilizata. Definitia mai exacta (care se utilizeaza si in cazul
masuratorilor de pH) este:
pH-ul este logaritmul cu semn schimbat al activitatii substantei considerate.
pH = logaH+ (2)

In solutii de o anumita concentratie, numai o fractiune din numarul total de ioni sunt ionizati si
participa la fenomene ca: transportul electricitatii prin electroliti si forta electromotoare a pilelor
electrice. In cazul solutiilor slabe concentratia ionilor de hidroniu si activitatea solutiei sunt
aproximativ egale.

Intr- o reactie reversibila, intre doi componenti A si B, reactie din care rezulta alti doi componenti
C si D, la echilibru, raportul dintre produsul concentratiilor produsilor de reactie (cC si cD) si
produsul concentratiilor reactantilor (cA si cB) este constant la o temperatura data:
K=
cccD

(3 )

cA c D

K este constanta de echilibru. Relatia anterioara se numeste legea actiunii maselor. Daca un acid
HA reactioneaza cu apa:
+

HA + H2O = H3O + A

(4)
+

(de ex.: HCl + H2O = H3O + Cl )

si solutia este diluata (concentratia acidului este mult mai mica decat a apei), concentratia apei
poate fi considerata constanta ( cH2O=ct. ). Relatia (3) poate fi rescrisa:

224

K
a

=Kc
H2 O

c c

H+ A

(5 )

HA

unde Ka este constanta de aciditate.

Bazele tari, de ex. NaOH, KOH sunt electroliti tari, ionizati complet in toate formele de stare
(stare solida, stare topita sau in solutie ). Bazele slabe sunt compuse din molecule neionizate. In
-

solutie apoasa, ele reactioneaza cu apa, dand ioni HO si cationi. Se defineste constanta de
bazicitate, in cazul solutiilor apoase (analog cu constanta de aciditate):
K
b

=Kc
H2 O

HO B+

(6 )

cB

unde concentratiile c sunt corespunzatoare componentilor din reactia chimica: B + H2O = HO +

+

B (7)

Cu cat constanta de de aciditate este mai mare, cu atat el este mai ionizat (la o concentratie in
solutie si temperatura date) si este un acid mai tare. Cu cat o baza are o constanta de bazicitate
mai mare, cu atat ea accepta intr-o proportie mai mare un proton cedat de un acid (sau apa), la o
concentratie in solutie si temperatura date.

O solutie apoasa este neutra cand concentratiile ionilor de hidroniu (H ) si ionilor de hidroxil
-

-7

(HO ) sunt egale. S-a calculat [1] ca aceste concentratii sunt de 10 ioni x g/l, la o temperatura de
0

25 C. Rezulta ca punctul neutru, in scala pH, in solutie apoasa, este pH=7.00. O solutie cu pH
mai mic decat 7 este acida, iar o solutie cu pH mai mare decat 7 este bazica. Cand pH-ul scade cu
+

o unitate, concentratia ionilor H3O din acea solutie creste de 10 ori, respectiv a ionilor HO scade
de 10 ori.

Tabel 1

cH3O+(ioni-g/l)
1

10-1

10-2

10-3

10-4

10-5
10-6

cHO-(ioni-g/l)
10-14

10-13

10-12

10-11

10-10

10-9

10-8

pH
0

5
6

cH3O+(ioni-g/l)

10-7

10-8

10-9

10-10

10-11

10-12

10-13

10-14

cHO-(ioni-g/l)

10-7

10-6

10-5

10-4

10-3

10-2

10-1

pH

10

11

12

13

14

O pila electrica este o sursa care genereaza curent electric - tensiune electrica,

printr-un proces la care participa un electrolit (solutie in care transportul electricitatii este
efectuata prin transportul ionilor). Intr-o pila electrica exista 2 electrozi, formati dintr -un
conductor metalic, scufundati intr-un electrolit. La suprafata de contact dintre fiecare dintre cei
doi electrozi si electrolit se stabileste o diferenta de potential, numita potential de electrod.
Tensiunea electromotoare (Eel) a pilei este egala cu suma potentialelor de electrod. Tensiunea
electromotoare este data de ecuatia lui Nernst [1]:
E
=E
0

- RT/nF x ( log a
+

)
(8)

el

el

si cum

pH = log aH + rezulta:

Eel = Eel + RT/nF x pH= Eel + C x pH (9) Semnificatia marimilor din relatiile anterioare este:

Eel - tensiune electromotoare de referinta R - constanta gazelor perfecte

T - temperatura absoluta

225

n - numarul de ioni

F - constanta lui Faraday

pH - caracteristic electrolitului din pila C= RT/nF - constanta caracteristica pilei

Rezulta ca se poate utiliza o pila electrica pentru masurarea pH-ului. O astfel de pila devine un
electrod de masura. Pentru a elimina marimile necunoscute din relatia anterioara se inseriaza o
0

pila electrica a carei parametrii sunt cunoscuti (Eel , Eel si pH) cu o pila electrica utilizata pentru
masurarea pH-ului necunoscut al unei solutii date. Inserierea se efectueaza astfel incat cele doua
tensiuni electromotoare sa se scada. Cele doua pile se introduc in aceeasi sonda de masura.
Sondele de masura care contin o singura pila de masura se numesc sonde cu o singura jonctiune,
iar cele cu doua pile - sonde cu dubla jonctiune [2]. Pila cu parametrii cunoscuti se numeste
celula de referinta, iar cea introdusa in solutia cu pH necunocut - celula de masura. Sonda de
masura utilizata in lucrare este una cu dubla jonctiune.
Tensiunea la bornele celor doua pile inseriate, EAB, va fi data de relatia:

E =E
AB

0
0

el

ref Eel

+ Cref pHref - C pH = A + BpH

(10)
A = Eel
0

ref

Eel
0

+ Cref pHref

B = C pH

unde Eel , Cref si pHref sunt parametrii celulei de referinta, iar Eel, C si pH sunt parametrii celulei
de masura.

Se observa ca relatia dintre tensiunea masurata si pH este liniara, deci la calibrare sunt necesare
cel putin doua puncte in planul pH - mV. Panta (SLP) este caracteristica fiecarui electrod de
masura. Se poate da panta celulei de masura in functie de cea a celulei de referinta, in unitati
relative (%).

3. Procese de acidificare in mediul inconjurator 3.1. pH-ul in medii biologice /1/

Multe reactii biochimice au loc in solutii neutre, slab acide sau slab bazice. pH-ul singelui
o

omenesc este situat intre 7,36 si 7.52 la 25 C. Daca pH<7, exista riscul mortii prin coma, iar daca
pH>7.8 exista riscul mortii prin tetanos. Organul cu rol foarte important in mentinerea constanta
a pH-ului sanguin este rinichiul. De aceea pH-ul urinei variaza intre 4.5 8, dupa cum rinichiul
elimina excesul de aciditate sau bazicitate din singe. Valoarea normala a pH- ului urinei este pH
o

-14

= 6.2. La temperatura corpului omenesc de 37 C, produsul ionic al apei este Kw = 3.33 x 10 .

Punctul neutru al apei la aceasta temperatura este la pH = 6.75. Lichidele din mediul intern al
organismului sunt, deci, slab acide sau slab bazice. Sucul gastric este puternic acid (pH = 1.7) iar
sucul intestinal este bazic (pH = 8).
Fiecare specie de plante se dezvolta intr-un sol cu un anumit pH:
Cartof
5 5.7
Capsuni
5 6.2
Vita de vie
5.4
6.8
Griu
5.4

7
Ceapa
6.2
7.2
De asemenea, calitatea unor medicamente, produse alimentare sau cosmetice se masoara prin
valoarea pH-ului:

Aspirina tamponata
8

226

Sampon
4 5.5
Bere
5.1

3.2. Efectele acidificarii asupra mediului inconjurator /5,6/

pH ul este unul dintre cei mai importanti indicatori de calitate ai surselor naturale si antropice
de apa si depind de mai multi factori:
concentratia de carbonati si de bioxid de carbon
tipul de roca, acida sau alcalina, din care este formata albia
tipul de sol din albie
natura deversarilor poluante (precipitate atmosferice, deseuri)
In mod obisnuit, pH-ul surselor naturale de apa este intre 6.5 si 8.5 si foarte rar este situat in
afara domeniului 4 9:

Apa distilata
5.6
Apa de riu
7.85
Apa de lac
6.95
Apa subterana
7.7
Apa potabila

7.7
Apa minerala
5.8
Sursele de acidificare ale mediilor acvatice si ale solului sunt atit ploile acide, deversarile lichide
si solide din surse antropice, precum si folosirea pe scara larga a ingrasemintelor chimice in
cadrul agriculturii intensive.
Apa de ploaie are, in mod normal, pH-ul de 5.6 datorita reactiei dintre apa si bioxidul de carbon
prezent in aerul curat. Datorita oxizilor de sulf (60%) si al oxizilor de azot (40%) ploaia devine
acida, fiind masurate valori de 2.7 (Keane, Pensylvania 1970) si chiar 1.5 (Wheeling, Virginia
1970).
In ceea ce priveste producatorii primari, procesele de acidificare sunt cauza reducerii numarului
de specii de fitoplancton, in special alge verzi. Lacurile in care pH<5 au mai putin de 10 specii in
compozitia fitoplanctonului, in timp ce pentru pH in domeniul 5 6 numarul speciilor creste
rapid. In general domeniul de pH in care sunt prezente cele mai multe specii de producatori
primari este 5.8 6.2.
Acelasi efect de reducere a populatiilor se constata si in ceea ce priveste descompunatorii
(bacteriile). S-a constatat ca, in apele in care pH-ul este situat in domeniul 4.6 - 5.4, numarul
descompunatorilor este de 5 pina la 20 de ori mai scazut decit in apele care au pH-ul situat in
domeniul 5.6 7.1.
Zooplanctonul (nevertebratele) este, de asemenea, supus procesului de reducere ca urmare a
acidificarii. Cauzele sunt atit reducerea numarului de producatori primari, cit si inrautatirea
+

conditiilor de mediu pentru metabolismul propriu. Concentratii mari ale ionului H si ale
metalelor (in special aluminiu) impune strss-ul fiziologic pentru aceste organisme. Astfel, la o
+

valoare a pH-ului de 6.5 o concentratie de Al de 1.02 mg/l determina o pierdere neta de Na de

aproape 20%.
Efecte semnificative in ceea ce priveste scaderea populatiilor ca urmare a proceselor de
acidificare se constata mai ales la pesti. Motivele sunt legate atit de fiziologia proprie, cit si
pozitiei superioare din piramida trofica.
Domeniul de pH
Efecte

6.5
9
Nici unul

6.0
6.4
Efecte negative numai cind concentratia

5.0
5.9
de CO2 > 1000 mg/l

Efecte negative numai cind concentratia de

227

4.5 4.9
CO2 > 20 mg/l si in prezenta ionilor ferici

Efecte negative pentru oua si pentru pestii adulti cind

nivelele de Ca

2+

, Na si Cl sunt scazute

4.0 4.4
Efecte negative asupra pestilor adulti care nu s-au adaptat

progresiv la aciditate scazuta

3.5 3.9
Letal pentru salmonide cu toate ca unele exemplare mai pot

supravietui

3.0 3.4
Cei mai multi pesti mor in interval de ore

Pentru vertebratele superioare domeniul aciditatii letale pentru embrionii speciilor de amfibieni
este de 3.4 la 4.5. In ceea ce priveste pasarile, a fost raportata o scadere de 70 80% a poulatiei
de cufundaci in perioada 1960 1984, perioada in care pH-ul apei a scazut cu 1.7 unitati.
Pentru oameni efectele negative ale procesului de acidificare constau, in special, in introducerea
in solutie a metalelor toxice (mercur, cadmiu) ca urmare a unui pH acid. Concentratiile crescute
de aluminiu pot determina boli ale singelui si nervilor, boli ale oaselor, precum si o incidenta
crescuta a bolii Alzhaimer si a altor forme de dementa senila.

4. Descrierea lucrarii 4.1. Aparatura necesara

pH-metru Orion, model 420A plus [3]. Acest pH-metru este un pH-metru de laborator, cu care se
pot efectua masuratori de pH, mV (tensiunea EAB din relatia (10)) si temperatura. La acest pHmetru se pot conecta mai multe tipuri de sonde. Sonda utilizata in lucrare este de tip dubla
jonctiune, cu senzor de temperatura. In functie de sonda, pH -metrul permite stabilirea de catre
operator a punctelor de calibrare si a pantei. PH-metrul are urmatorii parametrii:
Alimentare: tensiunea
120/220 V a.c.

Display
LCD dedicat

Domenii de masura:
pH
-2......19.9

mV
1600mV

T
o

-5...+105 C

Rezolutie:
pH
0.001/0.01/0.1

mV
0.1 mV

T
o

0.1 C

Panta
SLP
80120 %

Intrari
(1) BNC - pentru sonda de pH

(2) PIN - pentru referinta

(3) ATC/DIN - pentru sonda de temperatura

Iesiri
RS 232 - pentru cuplarea cu o imprimanta dedicata sau cu

calculatorul
o

+5 C +45 C

Conditii de mediu:

5 85 % umiditate, fara condens

(b)
Sonda de pH - model 9157BN, produsa tot de firma Thermo Orion. Schema

acestei sonde este data in Fig. 1.

228

Fig.1 - Schema sondei duble de pH

Este o sonda cu dubla jonctiune, cu electrozi de Ag, electrolit AgCl. Acesta se umple (printr -un
orificiu de umplere) dintr-un recipient furnizat de firma, in cazul in care nivelul in sonda scade
(din cauza evaporarii sau reactiilor chimice). Orificiul de umplere trebuie sa fie astupat in timpul
stocarii si liber in timpul masurarii.

Pentru compensarea variatiei pantei cu temperatura (care variaza conform relatiei (9)) - ATC
(Automatic Temperature Compensation) - se utilizeaza un sistem de masura a temperaturii cu
termistor sau bimetal.
Conectarea sondei la pH-metru se efectueaza cu un conector BNC (semnal de tensiune,
proportional cu pH-ul) si cu un conector DIN pentru ATC (semnalul pentru compensarea
temperaturii).
o

Etalonarea sondei se efectueaza in trei puncte: pH=4.01, pH=7.00, pH=10.01 (valori la 25 C).
Variatia pH-ului cu temperatura este data in tabelul 2, pentru cele trei valori de etalonare.

Tabel 2
pH(25oC)/T
5 oC
10 oC

20 oC
30 oC
40 oC
50 oC

4.01
4.00
4.00
4.00
4.02
4.03
4.06

7.00
7.08
7.06
7.01
6.98
6.84
6.83

10.01
10.25
10.18
10.06
9.97
9.89
9.83

Datele sunt preluate [4] din standardele americane NIST (National Institute of Standards and
Technology).

Imersia in solutia de masurat se efectueaza astfel incat nivelul acesteia sa depaseasca jonctiunea
inferioara si sa se afle cu aprox. 2 cm sub jonctiunea superioara.
Sonda se pastreaza intr-o solutie de apa distilata cu KCl (0.5 g/100ml), pentru pastrarea
senzorului in stare umeda si pentru activarea ionizarii.
Solutii buffer - Solutiile buffer sunt solutii care isi mentin valoarea pH-ului daca in solutie exista
urme de alte substante; pentru etalonare se utilizeaza solutii cu pH=4.01, 7.00, 10.01, respectiv
o

(valorile de pH sunt date la 25 C).

Seringi etalonate de 5 - 50 ml.
Vase de laborator de sticla 50 - 100 ml.
(f) Solutii: (f1) solutii buffer - Solutiile buffer sunt solutii care isi mentin valoarea pH-ului daca
in soltie exista urme de alte substante; pentru etalonare se utilizeaza solutii cu pH=4.01, 7.00,
o

10.01, respectiv (valorile de pH sunt date la 25 C.

(f2) apa distilata
(f3) apa recoltata din diferite medii (apa de ploaie, apa de ru, etc.) (f3) amoniac
(f4) detergent lichid
(g) Cablu de conectare la calculator (conectarea se efectueaza pe COM 2, pentru a permite
conectarea mouse-ului pe COM 1).
(h) PC care include un soft dedicat.

Configuratia software

Se utilizeaza un program realizat in Visual Basic 3.0, phm1.exe, deci un program sub Windows
(in directorul ph). Pentru conectarea sau deconectarea la pH-metru exista in Menu butoane
corespunzatoare. La conectare se schimba culoarea LED-ului virtual "Port" din rosu in

229

verde (si invers la deconectare). Datele furnizate sunt in format ASCI. Daca se comanda de la
pH-metru "Print" se afiseaza in caseta - text "Date" pH-ul, tensiunea pe sonda (in mV),
temperatura, ora si data la care s-a efectuat masuratoarea, asa cum sunt furnizate de pH-metru (cu
conditia ca pH-metrul sa fie conectat la COM 2, "LED" - ul virtual sa aiba culoarea verde).
Pentru a se afisa intr-un format clar, se "apasa" pe butonul "Prelucrare date". Daca se doreste
scrierea unor comentarii, acestea se pot da in casuta "Comentarii", si salvate cu comanda "Save".
Datele sunt depuse in fisierul "Date.rec", dar acesta este accesibil doar dupa deconectare.

3.2. Prezentarea secventei de lucru

Setarea pH-metrului
Setarea se poate efectua fie cu sonda de pH conectata, fie cu sonda deconectata, dar cu borna
BNC acoperita (cu capacul ce este prins pe pH-metru, in imediata vecinatate). Sonda de
compensare a temperaturii ATC se deconecteaza.
Se apasa butonul "setup". Etapele setarii sunt (in conformitate cu cele enumerate si pe fata pHmetrului):
1-1 pH - ON (se efectueaza masuratoarea pe modul pH)
1-2 Hold (poate fi ON sau OFF, trecerea efectuandu-se cu sagetile albastre); in cazul in care este
"ON", dupa ce apare indicatia "ready", valoarea afisata nu se mai schimba
1-3 BEEP (poate fi ON sau OFF, trecerea efectuandu-se cu sagetile albastre)
1-4 AUTOSHUTOFF (poate fi ON sau OFF, trecerea efectuandu-se cu sagetile albastre, dar este
preferabil, pentru conservarea afisajului, sa fie ON)
SLOPE - valoarea estimata de microcontroller, valoare medie pentru diferite sonde sau
temperaturi este 100.
RESOLUTION Se poate fixa, utilizand sagetile albastre, rezolutie pentru pH de 0.1, 0.01,
respectiv 0.001
ISOPOINT 7.000
RESET - Se pune pe ON, deoarece trebuie sa se poata efectua calibrarea, utilizand sagetile
albastre

TIMER INTERVAL - da intervalul la care este activ timerul, daca se apasa pe butonul "timer" se poate fixa in ore, minute si secunde, utilizand sagetile albastre si pentru fiecare digit corect,
dandu-se "YES"
REMAINING TIME - timpul pana la care se va efectua urmatoarea masuratoare
SET REAL TIME - trebuie fixata ora si data, intai luna, apoi ziua, apoi anul, utilizand
sagetile albastre si pentru fiecare digit corect, dandu-se "YES" 5.1 PRINT MODE 1 - Manual
2 - Ready (de cate ori se stabilizeaza o valoare masurata) 3 - Timed (la intervale date)
5.2 PRINT INTERVAL - Se da o valoare de timp, dupa care se printeaza valoarea masurata (in
ore, minute si secunde, utilizand sagetile albastre si pentru fiecare digit corect, dandu-se "YES")
Iesirea din setare se efectueaza apasand "measure"

Calibrare

Se clateste sonda in apa distilata, apoi in solutia de masura (intai in solutia cu pH=4.01). Dupa
fiecare clatire se usuca sonda pe hartia de filtru.
Se introduce sonda in solutia cu pH=4.01. Se noteaza temperatura. Se intra in calibrare apasand
butonul "cal".

230

Se utilizeaza sagetile albastre pentru a stabili fiecare digit al valorii corecte a pH-ului la
o

temperatura data, utilizand tabelul 2. (de ex. 4.00, la 20 C). Acesta este punctul P1 din curba de
calibrare.

Se spala sonda in apa distilata, se usuca sonda, apoi in solutia de masura (aici, cea cu pH=7.00).
Se introduce sonda in solutia cu pH=7.00. Se utilizeaza sagetile albastre pentru a stabili fiecare
o

digit al valorii corecte a pH-ului la temperatura data, utilizand tabelul 2. (de ex. 7.01, la 20 C).
Acesta este punctul P2 din curba de calibrare.

Se clateste sonda in apa distilata, apoi in solutia de masura. (in solutia cu pH=10.01). Dupa
fiecare clatire se usuca sonda pe hartia de filtru.
Se introduce sonda in solutia cu pH=10.01. Se utilizeaza sagetile albastre pentru a stabili fiecare
o

digit al valorii corecte a pH-ului la temperatura data, utilizand tabelul 2. (de ex. 10.06, la 20 C).
Acesta este punctul P3 din curba de calibrare.

Dupa calibrare apare afisata panta curbei de calibrare (pentru sonda utilizata, la 20 C, panta SLP - este aproximativ 90 %) . Daca in timpul calibrarii pH- metrul este conectat la PC (s -a dat
in programul phm1.exe comanda conectare), datele calibrarii (pH-ul masurat in cele trei puncte,
tensiunea EAB furnizata de sonda pH-metrului si panta rezultata) sunt inregistrate in fisierul
DATE.REC

Se salveaza fisierul DATA.REC (din directorul pH) cu alt nume si se repeta operatiunile de
calibrare pentru alta temperatura a solutiilor buffer. Se reprezinta grafic dependenta pH-ului de
tensiunea EAB, asa cum rezulta din fisier, (in MicroCall Origin 3.0, de exemplu) si se
interpreteaza rezultatele urmarind dependenta pantei curbei de calibrare de temperatura.

Masuratori
Pentru inregistrarea datelor masurate se aapeleaza programul phm2.exe, pe poteca
c:\ph\phm2.exe. Se "apasa" pe butonul "Conectare". In acest moment iesirea pH- metrului este
conectata la PC, pe COM 2, iar fisierul de depunere a datelor Date.rec este deschis. Dupa fiecare
masuratoare si stabilizarea indicatiei de pH (apare ready pe pH-metru) se da comanda pe pH-

metru "print". In caseta text "Date" apar datele masurate (pH- ul, tensiune electromotoare
corespunzatoare, temperatura probei, data inregistrata in pH-metru). Pentru afisare clara se apasa
pe butonul "Prelucrare". Daca se doreste scrierea unui comentariu asupra datelor masurate, acesta
se scrie in casuta text "Comentarii", apoi se da comanda "Save". Acesta va apare dupa datele
masurate. Fisierul Date.rec se inchide dupa apasarea butonului "Deconectare". In acest moment
fisierul se poate accesa.
Se vor masura urmatoarele probe:
apa distilata si apa de robinet;
probe de apa recoltata din diferite medii;
solutie de 1% respectiv 0.1 % de amoniac (acestea trebuie preparate);
solutie de 1% respectiv 0.1 % de detergent (acestea trebuie preparate);

Dupa fiecare masuratoare sonda se clateste in apa distilata si se usuca pe hrtia de filtru.

Dupa fiecare inregistrare, fisierul Date.rec se redenumeste (de ex. daten.rec, unde n este numarul
masuratorii, altfel datele noi masurate se scriu peste cele vechi, acestea fiind pierdute).

Bibliografie

C. D. Nenitescu - Chimie generala, Ed. Didactica si Pedagogica, Bucuresti - 1972

*** - Catalog Cole - Parmer 1999 - 2000
*** - Catalog Thermo Orion, Instruction Manual, Benchtop pH and pH/ISE Meters
*** - Triode pH Electrode Model 9157BN Instuction Manual

231

C. F. Mason Biology of fresh water pollution, second edition, Langman Scientific &
Technic, 1991

6. J. R. Dojlido and G. A. Best Chemistry of water and water pollution, Ellis

Horwood Ltd., 1993