Capitolul 3.

Clase de substane
chimice. Reacii chimice.
Metode de analiz

3.1. Clase de substane

chimice
Substana chimic pur denumit n continuare

substan, este caracterizat de o compoziie i

structur chimic omogen aceeai n orice
punct din interiorul ei.
O clasificare a substanelor chimice o cunoatei

deja i anume aceea care mparte substanele

chimice n organice i anorganice; totui, cele
dou clase de substane enumerate mai sus nu
sunt clar delimitate.

3.1.1. Reprezentarea substanelor chimice pure

Capacitatea de combinare a unui element constituie

valena sa.
Considernd unitar valena H sau Cl i analiznd modul
n care sunt combinate ale elemente cu acestea rezult
c, n general, valena O este 2 (H2O), a azotului 3 (NH3),
a carbonului 4 (CH4), a calciului 2 (CaCl2). Definiia
valenei poate fi extrapolat i la grupri de atomi de
exemplu, gruparea fosfat are valena 3: H3(PO4). Valena
poate fi definit i prin numrul de electroni cu care
particip un element la o combinaie chimic.

3.1.1. Reprezentarea substanelor chimice pure

Valena maxim a unui element este egal cu

numrul grupei principale sau secundare din tabelul

periodic. Regulile practice de stabilire a valenei unui
element sunt:
elementele din grupele I-IV principale au n general
valena egal cu numrul grupei;
elementele din grupele V-VII principale au n general
valena egal cu 8 - numrul grupei;
elementele din grupele secundare pot avea diferite
valene, cea maxim fiind egal cu numrul grupei
sau 2.
Funcie de valen, atomii sau grupurile de atomi pot
interaciona ntre ei n anumite proporii care pot fi
stabilite cu ajutorul valenei.

3.1.1. Reprezentarea substanelor chimice pure

Numrul de electroni cu care particip la interacie o

specie trebuie s fie egal (n general) cu cel al

celeilalte specii, astfel nct produsul dintre valena i
numrul de indivizi ai aceleiai specii trebuie s fie
constant ntr-o combinaie. n acest fel se pot stabili
formulele chimice reprezentri simplificate folosind
simbolurile elementelor chimice i indici care arat
raportul n care sunt combinate elementele chimice,
pentru diferii compui:
Fe2IIIO3II - produsul dintre numrul de atomi de Fe (2)
i valena acestora (III) este 6 la fel ca n cazul O, 3
atomi cu valena II.
Ca regul practic, se coboar n diagonal valena la
indicele celuilalt participant i, eventual, se simplific
indicii, dac acetia au un divizor comun diferit de 1.
Indicii cu valoarea egal cu 1 nu se mai scriu.
Si2IVO4II dup simplificare: Si1O2 SiO2

3.1.1. Reprezentarea substanelor chimice pure

Substanele anorganice pot fi alctuite din atomi

identici sau din combinaii chimice. Dintre

substanele alctuite din acelai tip de atomi
amintim metalele, sulful, grafitul, diamantul,
gazele pure.
Compuii anorganici pot fi clasificai funcie de
numrul elementelor chimice implicate n
combinaie n binare i combinaii cu 3 sau mai
multe elemente.

3.1.2. Combinaii binare

3.1.2.1. Hidruri
Formula chimic a hidrurilor este EHn cu E metal sau nemetal.

Exemple de hidruri sunt apa - H2O, hidrura de sodiu - NaH etc.

Sunt substane importante ca generatoare de hidrogen n urma unor
reacii chimice. Combinaiile H cu unele elemente nemetalice: S sau
Se sau halogeni conduc la posibilitatea ca acestea s poat ceda
ioni de hidrogen substane denumite acizi; acizii formai din
hidrogen i elementele nemetalice menionate mai sus poart
denumirea de hidracizi.
Denumirea este alctuit din acid urmat de element i sufixul hidric:
HCl, acid clorhidric;
HF, acid fluorhidric
H2S, acid sulfhidric.

Exist i acizi mai compleci prezentai la combinaii cu 3 sau mai

multe elemente.
Alte hidruri sunt capabile s accepte protoni (datorit existenei unei
perechi de electroni neparticipati), substana respectiv fiind numit
baz:

3.1.2.2. Halogenuri
Formula chimic a halogenurilor este EXn cu E

metal sau nemetal. Exemple de halogenuri sunt

NaCl clorur de sodiu, CaCl2 clorur de
calciu, NaI iodur de sodiu.
Denumirea este format din cea a halogenului la
care se adaug sufixul ura i denumirea
celuilalt element.

3.1.2.3. Oxizi
Formula chimic a oxizilor este E2On unde E poate fi

metal sau nemetal.

Pot exista oxizi simpli Na2O oxid de sodiu, CaO oxid
de calciu, Al2O3 trioxid de aluminiu, CO2 dioxid de
carbon, superoxizi de forma EO2 cu E metal alcalin,
peroxizi H2O2 peroxid de hidrogen. Majoritatea
oxizilor reacioneaz cu apa sau cu alte substane
astfel nct, cu excepia CO2, sunt greu de gsit n
natur n stare pur.
Denumirea este format dintr-un prefix corespunztor
numrului de atomi de oxigen din combinaie, urmat
de denumirea celuilalt element.
Exist i substane oxidice complexe, coninnd mai
muli parteneri ai oxigenului, ce vor fi prezentai la
substane 3 sau mai multe elemente.

3.1.2.4. Sulfuri
Formula chimic a sulfurilor este E2Sn , unde E

este de obicei metal. De exemplu: FeS2

disulfur de fer, CaS sulfur de calciu.
Denumirea este format dintr-un prefix
corespunztor numrului de atomi de sulf din
combinaie, sulfur, urmat de denumirea
celuilalt element. Unele sulfuri sunt relativ stabile
i se pot gsi ca atare n natur ca mineral: pirita
- FeS2.

3.1.2.5. Nitruri
Nitrurile sunt combinaii ale N cu un alt element.

Ca exemple, Si3N4 - nitrur de siliciu, BN nitrur

de bor. Denumirea este format din nitrur i
numele elementului. Unele combinaii au o
duritate extrem de mare.

3.1.2.6. Carburi
Carburile sunt combinaii ale carbonului cu

metalele. Denumirea este format din carbur i

numele elementului. Exemple de carburi sunt SiC
carbur de siliciu, CaC2 carbur de calciu.
Unele combinaii au o duritate extrem de mare.

3.1.3. Combinaii cu 3 sau mai multe elemente

3.1.3.1. Hidroxizi

Formula chimic a hidroxizilor este E(OH)n, unde

E este un metal i n este valena acestuia.

Denumirea este format din hidroxid i numele
elementului. Ca exemple: NaOH hidroxid de
sodiu, Ca(OH)2 hidroxid de calciu.
Gruparea specific acestui tip de substan este
HO- - ionul hidroxil cu sarcin electric negativ i
valena 1. Majoritatea hidroxizilor au caracter
bazic.

3.1.3.2. Acizi
Oxiacizii au ca formul chimic HmEnOp, unde E este un

element nemetalic. Denumirea unora dintre cei mai

uzuali este prezentat n tabelul 3.1.
Denumirile se formeaz pornind de la elementul
nemetalic cu sufixul -ic sau - os dup cum numrul de
oxidare (vezi 3.3) al acestuia este mai mare, respectiv
mai mic.

Tabelul 3.1. Denumirile unor acizi i ale srurilor

corespunztoare

3.1.3.3. Sruri
Srurile se formeaz cnd unul sau mai muli H dintr-un

acid sunt nlocuii de metal.

Denumirile uzuale sunt prezentate n tabelul de mai sus i
sunt compuse din numele nemetalului, urmat de sufixul at sau - it dup cum numrul de oxidare al acestuia este
mai mare, respectiv mai mic i de denumire metalului.
Dac nu toi atomii de H au fost nlocuii de atomii metalici,
denumirea conine i cuvintele acid sau diacid, dup
numrul de atomi de H rmai n molecul.
Definiia valenei poate fi extins i la grupri de atomi care
prezint sarcin electric radicali chimici, valena
acestora fiind prezentat n tabelul 3.1.
De interes este i acidul silicic H4SiO4, ale crui sruri silicaii alctuiesc majoritatea scoarei terestre. Silicaii
mai importani vor fi prezentai n capitolul 8.

3.1.3.4. Oxizi compleci

Exist i oxizi compleci coninnd oxizii aceluiai metal Pb3O4

(miniu de plumb) sau a unor metale diferite - spinelii MgAl2O4

(spinel magnezian) de exemplu.
n aceste cazuri este preferabil s se foloseasc n locul formulei
chimice, formula oxidic a substanei, n care se folosesc n
locul elementelor i oxigenului formulele oxizilor lor i indici care
arat proporia n care aceti oxizi particip n combinaie.
Astfel, n cazul oxizilor menionai anterior, formulele oxidice
sunt:

Pb3O4 = 2PbOPbO2
MgAl2O4 = MgOAl2O3

n domeniul chimei cimentului se utilizeaz chiar formule oxidice

n care oxizii sunt simbolizai n general cu o liter; pentru

exemplul de mai sus, MgO este simbolizat cu litera M, iar Al2O3
este simbolizat cu litera A, astfel nct toat reprezentarea
spinelului MgAl2O4 = MgOAl2O3 se reduce la.....MA.

3.2. Amestecuri de substane

chimice
Astfel, varul nestins industrial conine alturi de componentul

oxidic principal CaO i MgO provenit din materia prim, i

Ca(OH)2 i CaCO3, rezultai din interacia cu umiditatea i CO2
din atmosfer.
Pentru caracterizarea acestor amestecuri din punct de vedere
compoziional, dar i pentru substanele chimice pure se
folosete compoziia chimic.
Aceasta reprezint proporia fiecrui element din masa
substanei; probabil c aproape fiecare element din tabelul
periodic este reprezentat n respectiva substan dar, n practic,
doar cteva elemente sunt importante.
Pot fi importante elementele majore care alctuiesc majoritatea
amestecului de substane sau elemente care se gsesc n
cantiti mici pentru care exist impuse limite, datorit influenei
deosebite pe care o au.
n acest caz, important este procentul de Ca, care este supus
unei valori minime, precum i coninutul de substane
radioactive, care poate fi extrem de mic, dar consecinele
majore.

3.2. Amestecuri de substane

chimice
Se poate folosi i compoziia oxidic, care

reprezint proporia fiecrui element exprimat ca

oxid. De exemplu, %CaO i %MgO sunt impuse
ca valori ce definesc calitatea varului .

3.2. Amestecuri de substane

chimice
Pentru o aceeai compoziie chimic/oxidic este

posibil s existe amestecuri diferite de substane;

proprietile materialului sunt determinate de felul
fazelor i proporia lor, astfel nct compoziia
mineralogic coninutul procentual din fiecare
substan este n fapt cea mai important.
n cazul varului, compoziia mineralogic se
refer la coninutul procentual de CaO, MgO,
Ca(OH)2 i CaCO3.

3.3. Reacii chimice

3.3.1. Legi chimice
Reacia chimic este o interacie n urma creia

apar substane noi, cu o compoziie chimic

diferit.
Reaciile chimice sunt de obicei reprezentate
simplificat prin ecuaii. Acestea conin simbolurile
substanele care reacioneaz chimic
reactanii, precum i substanele care rezult n
urma reaciei produii de reacie. Reactanii i
produii de reacie sunt desprii de una sau
dou sgei ce arat sensul transformrii sau
reversibilitatea sa. Cteodat, n ecuaia reaciei
chimice apar i condiiile n care aceasta se
desfoar; temperatur, presiune, catalizatori.

3.3.1. Legi chimice

n cursul unei reacii chimice, se pot schimba doar partenerii atomilor,

nu ns i numrul atomilor, ceea ce constituie legea conservrii
numrului de atomi. Pentru a respecta aceast lege, la scrierea unei
reacii chimice, trebuie s se utilizeze coeficieni numii coeficieni
stoechiometrici.
Neglijnd efectele relativiste, se poate considera c masa atomilor care
intr ntr-o reacie chimic reactani este egal cu a celor ce au
rezultat produi de reacie, legea conservrii masei ntr-o reacie
chimic.

3.3.1. Legi chimice

Datorit faptului c atomii interacioneaz ntre ei n rapoarte bine

stabilite, se poate defini cantitatea de substan care reacioneaz

cu 1g de H sau 8g de O ca fiind un echivalent gram.
n fapt, un echivalent gram pentru un element chimic reprezint
masa unui mol (cantitatea de substan care conine un acelai
numr de atomi/combinaii atomice sau ioni 1g/1.66x10-24g=
numrul lui Avogadro = 6x1023) din acel element divizat cu
valena acestuia. Exist reguli practice de determinare a masei
unui echivalent gram:
pentru acizi, un echivalent gram este egal cu masa unui mol
mprit la numrul de hidrogeni ionizabili pentru acizii
anorganici numrul H din molecul;
pentru baze, un echivalent gram este egal cu masa unui mol
mprit la numrul de grupri OH din molecul;
pentru sruri,un echivalent gram este egal cu masa unui mol
mprit la numrul de atomi de metal din molecul nmulit cu
valena. Datorit modului n care a fost definit, rezult c un

3.3.1. Legi chimice

Numrul de oxidare al unui element aflat n stare liber, ntr-o

molecul sau radical chimic, este important pentru scrierea i

nelegerea reaciilor de oxido-reducere.
Numrul de oxidare este sarcina electric pe care ar putea-o avea
dac electronii dintr-un compus ar fi distribuii ntr-un mod
convenional, aa cum este prezentat n continuare.
Stabilirea numrului de oxidare se face respectnd urmtoarele
reguli:
Numrul de oxidare al unui atom aflat n stare liber sau combinat
doar cu ali atomi identici este 0; de exemplu, Fe, O2, C;
Numrul de oxidare al unui ion monoatomic este egal cu sarcina lui
(numrul de oxidare al Cl- este -1, pentru Ca2+ este +2 etc);
Numrul de oxidare al H este 1, cu excepia hidrurilor combinaiile
lui cu metalele, cnd valoarea este -1;
Numrul de oxidare al O este -2, cu excepia peroxizilor, cnd ia
valoarea -1 i a combinaiilor sale cu F, cnd are valoarea +2;
Suma algebric a numerelor de oxidare dintr-o molecul este egal
cu 0 (de exemplu NaCl, cu numrul de oxidare al Na de +1 i al Cl-

3.3.2. Reacii fr schimbarea numerelor de

oxidare

3.3.3. Reacii cu schimbarea numerelor de

oxidare
n acest tip de reacii numerele de oxidare pentru

unele elemente se schimb, pentru unul dintre ei

acesta crete elementul se oxideaz, iar pentru
altul scade elementul se reduce.
Reacia poate fi scris ca o sum de 2
semireactii, care pun n eviden schimbul de
electroni ce nsoete reacia. Semireactia n care
un element i crete numrul de oxidare este o
reacie de oxidare iar cea n care i reduce
numrul de oxidare este o reacie de reducere.

3.3.3. Reacii cu schimbarea numerelor de

oxidare

3.3.3. Reacii cu schimbarea numerelor de

oxidare

3.3.3. Reacii cu schimbarea numerelor de

oxidare

3.3.3. Reacii cu schimbarea numerelor de

oxidare

3.4. Metode de analiz chimic

Analiza chimic are ca scop determinarea prezenei/cantitii

unui element, ion sau substan chimic.

Analiza chimic calitativ urmrete determinarea
prezenei unui element sau substan chimic ntr-o proporie
semnificativ; sensul cuvntului semnificativ difer de la caz
la caz, fiind uneori de nivelul procentului, alteori de nivelul a
10-4 dintr-un procent.
Metodele calitative sunt folosite n general pentru limitarea
investigaiilor la aspectele importante; astfel, se face o
analiz calitativ pentru mai multe elemente/ioni/substane i
analiz cantitativ doar pentru cazurile n care prezena n
cantiti semnificative este confirmat, scutind astfel timp i
bani.
Analiza chimic cantitativ determin cantitile de
element/substan chimic prezente n materialul analizat.
Aceste metode folosesc fie metode chimice de analiz fie fac
apel la proprietile fizice ale elementelor, ionilor sau

3.4.1. Metode chimice de

analiz
Aceste metode se folosesc de o reacie chimic care

genereaz produi specifici au o anumit culoare, apare un

precipitat, o degajare de gaze, o schimbare semnificativ a
proprietilor sistemului pentru a pune n eviden
elementul/substana de analizat.
Metodele chimice pot fi folosite i pentru analiza calitativ, ct
i pentru cea cantitativ.
Analiza chimic calitativ folosete o serie de reactivi
specifici pentru un element/ion/grupe de elemente sau ioni
care genereaz o reacie specific cu acetia; astfel, pentru
evidenierea ionului Cl- prezent n soluii apoase, reactivul
specific este AgNO3 , iar ionul specific este Ag+ - n urma
reaciei specifice apare un precipitat alb-brnzos de clorur de
argint.
Pot fi folosite i reacii care au produi de reacie diferit
colorai, cum este cazul reaciei de identificare a ionului Fe3+,
pentru care reactivul specific este sulfocianura de potasiu
KSCN; ionul specific este ionul SCN-, iar reacia de identificare

3.4.1.1. Analiza titrimetric

Analiza titrimetric este o analiz cantitativ volumetric

bazat pe reacia cantitativ dintre substana de analizat i o

soluie de reactiv convenabil ales, cu o concentraie
cunoscut i al crui volum poate fi determinat exact n urma
reaciei.
Pot fi folosite o multitudine de tipuri de reacii i de mijloace
de determinare a punctului de echivalen - momentul n
care s-a adugat exact atta reactiv specific ct este necesar
pentru a reaciona cu substana de analizat.
n fapt, se adaug un reactiv de concentraie cunoscut
peste o cantitate cunoscut din substana de determinat.,
pn la atingerea punctului de echivalen, pus n eviden
de o schimbare a culorii sau a unei proprieti a sistemului
Este o metod simpl, rapid i precis, iar ca exemplu este
determinarea cantitativ a ionilor clor din beton.

3.4.1.2. Analiza gravimetric

Analiza gravimetric este o analiz cantitativ bazat pe

msurarea masei unui precipitat sau a pierderii de mas

n urma volatilizrii unei substane nrudite chimic cu
substana de analizat.
Metoda const n precipitarea i separarea unui compus
care conine elementul/ionul de analizat, urmat de
cntrirea acestuia sau msurarea pierderii de mas prin
volatilizarea unui amestec de substane care conine i
compusul elementului/ionului de analizat.
Metod este precis, simpl n principiu, ns este
laborioas i consumatoare de timp.
Un exemplu de metod gravimetric prin precipitare este
determinarea ionilor sulfat din beton, prin precipitare cu
BaCl2; pentru metoda prin pierdere de mas sunt de
menionat determinarea Si din cimenturi sau a
carbonailor din materiale de construcii prin metoda

3.4.2. Metode fizico-chimice de

analiz
3.4.2.1. Analiza termic complex
Analiza termic diferenial (Differential Thermal

Analysis DTA) are la baz msurarea diferenei de

temperatur dintre dou creuzete, coninnd unul proba
analizat i cellalt o referin care nu sufer transformri
n domeniul de temperatur respectiv, de obicei alumin,
atunci cnd sunt nclzite cu vitez constant ntr-un
cuptor.
Dac n creuzetul coninnd proba are loc o transformare
de faz nsoit de un efect termic, temperatura n acesta
va fi mai mare sau mai mic dect n creuzetul cu
substanta martor; aceast diferen de temperatur
poate fi msurat cu ajutorul termocuplelor i este
reprezentat ca funcie de temperatura din cuptor.

3.4.2.2. Metode bazate pe difracia de raze X

Difracia de raze X este o metod calitativ i, mai nou,

cantitativ de determinare a compoziiei fazale a materialelor.

Difracia se datoreaz mprtierii elastice a fotonilor
constituenti ai radiaiei X de ctre particulele aflate n nodurile
unei reele cristaline. Compunerea undelor rezultate pe un
suport material genereaz o figur de interferen cu maxime
i minime.
Poziia maximelor de interferen este dat de relaia Bragg:

unde:
este lungimea de und a radiaiei X;
d este distana interplanar;
este unghiul de inciden a radiaiei fa de planul respectiv;

3.4.2.2. Metode bazate pe difracia de raze X

3.4.2.2. Metode bazate pe difracia de raze X

3.4.2.2. Metode bazate pe difracia de raze X

3.4.2.3. Spectroscopie de
fluorescen
Spectroscopia de fluorescen de raze X se bazeaz pe excitarea atomilor

probei cu o radiaie X trecerea electronilor din straturile interioare pe

straturile exterioare, urmat de ocuparea nivelurilor inferioare i emiterea
unei radiaii X specifice fiecrui tip de atom.
Lungimea de und a radiaiei X depinde de numrul atomic Z al
elementului dup relaia:

1
2

= 2(

1
)
2

unde R - constanta lui Rydberg;

Z numrul atomic;
constant de ecranare;
n i k, numere cuantice principale ale straturile ntre care are loc tranziia.
Radiaiile X caracteristice sunt captate i analizate din punct de vedere al
lungimii de und i al numrului de fotoni X, rezultnd o diagram energie
vs lungime de und. Aceasta servete att la analiza calitativ, ct i la
analiza cantitativ.
Pot fi determinate concentraii de la zecimi de procent pn la zecimi de
ppm pentru elemente cu Z de la 5 la 90.

3.4.2.4. Microscopia
electronic

La baza microscopiei electronice stau dualitatea corpuscul-und i

posibilitatea focalizrii fasciculelor de electroni cu ajutorul cmpului

magnetic.
Cnd un fascicul de electroni accelerai lovete o suprafa, o parte
din electroni sunt mprtiai (backscattered electron BSE), o
parte determin prin ciocniri cu nveliul electronic al atomului
emiterea unor electroni secundari (secondary electrons - SE), iar o
parte determin emisia de radiaie X cu o lungime de und ce
depinde de numrul atomic Z, deci specific fiecrei specii atomice.
Microscoapele electronice sunt echipamente capabile s genereze
un fascicul de electroni, s-l focalizeze pe prob i s analizeze
electronii care au traversat proba, s-au reflectat sau au fost emii de
material.
n cazul microscopiei electronice de transmisie (TEM) electronii
traverseaz proba, sufer o difracie pe reeaua cristalin, sunt
deviai i se pot obine imagini mrite ale acesteia prin captarea i
nregistrarea lor. Pentru analiz sunt necesare probe subiri.
n cazul microscopiei electronice de baleiaj (Scanning Electron
Microscope - SEM), detectorii capteaz i nregistreaz electronii
mprtiai de suprafata probei sau electronii secundari, obinndu-se

3.4.2.4. Microscopia
electronic

3.4.2.4. Microscopia
electronic

3.4.2.5. Spectroscopia UV-VIS

Spectroscopia de absorbie n ultraviolet-vizibil

este o metod de identificare i analiz cantitativ

care se bazeaz pe faptul c unele substane
organice sau compui compleci ai ionilor metalici cu
acestea pot absorbi radiaia vizibil sau ultraviolet.
Exist anumite lungimi de und pentru care absorbia
radiaiei este maxim, care sunt cunoscute pentru
fiecare combinaie chimic.
Legea Lambert-Beer arat c absorbana (logaritm
din raportul dintre radiaia incident pe prob i cea
care a traversat proba) este proporional cu
concentraia speciei de interes i lungimea parcurs
de radiaia electromagnetic prin prob.

3.4.2.5. Spectroscopia UV-VIS

3.4.2.6. Spectroscopia IR
Spectroscopia n domeniul infrarou (IR) este o metod de

identificare a prezenei gruprilor funcionale polare din

structura moleculelor compuilor organici. Aceasta, deoarece
banda de absorbie caracteristic aceleiai grupri funcionale
se regsete la aproape aceeai valoare a numrului de und
n spectrul IR al oricrei molecule (vibraii caracteristice de
grup).
Spectroscopia de IR se poate aplica att substanelor n faz
solid, ct i gazoas i lichid.
Spectrometrul IR are o construcie oarecum asemntoare
celui pentru domeniul UV-VIS, datele rezultate fiind de
asemenea absorbana ca funcie de lungimea de und.
Un exemplu de utilizare n construcii este identificarea
spectrului de absorbie a unui aditiv pentru betoane (de obicei
un amestec de substane organice, utilizat pentru
mbuntirea proprietilor betoanelor) pentru comparare cu

3.4.2.7. Spectroscopia de absorbia atomic

Spectroscopia de absorbie atomic este denumirea generic

pentru o serie de tehnici de determinare cantitativ a

elementelor chimice utiliznd absorbia luminii de ctre atomii
aflai n stare gazoas ntr-o flacr.
Soluia coninnd elementul de determinat este transformat
n picturi fine injectate n flacr, unde acesta ajunge sub
form de atomi care absorb selectiv lumina.
Flcra este iluminat cu o radiaie monocromatic specific
elementului respectiv, care este absorbit proporional cu
concentraia acestuia.
Absorbana este msurat i, printr-o procedur de etalonare
asemntoare cu cea prezentat la spectroscopia UV-VIS, se
determin concentraia elementului.
Ca aplicaie n construcii este determinarea coninutului de
metale grele lixiviate (splate) din paste, mortare sau betoane