Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Facultatea de Biotehnologii
Instituia i departamentul n care s-a desfsurat stagiul de pregtire practic:Directia
Sanitar Veterinara si Siguranta Alimentelor Bucuresti
Domeniul de activitate: Siguranta Alimentara
Date de contact instituie: Bucuresti, str. Ilioarei, nr. 16Y, sect. 3
Perioada i durata stagiului de pregtire practic:9-07-2012-27-07-2012
Tutore desemnat: Constantin Lupescu
Responsabil de practic: Danaila Guidea Silvana
I.Obiectivele de practica
La inceputul celor trei saptamani de practica au fost prezentate obiectivele pe care trebuia sa
le indeplinesc pana la sfarsutul stagiului de practica si anume:
-determinarea contaminantilor si a reziduurilor in laboratoarele de metale grele
,micotoxine,pesticide si aditivi alimentari.
-siguranta alimentelor:laborator de microbiologie alimentara,laborator de chimie
alimentara.
II..Activitatile desfasurate
In cursul celor trei saptamani de practica am desfasurat urmatoarele activitati:
1. Am luat la cunostiinta atributiile si raspunderile ce revin in domeniul securitatii in
munca,impotriva incendiilor si a situatiilor de urgenta.
Mentionez cateva dintre ele:
-sa utilizez corect echipamentul individual de protectie acordat si dupa utilizare sa-l
inapoiez sau sa-l pun la locul destinat pentru pastrare.
-sa nu procedez la soaterea din functiune, la modificarea, schimbarea sau inlaturarea
arbitrara a dispozitivelor de securitate proprii, in special ale masinilor, aparaturii, uneltelor si
sa utilizez corect aceste dispozitive.
-sa dau relati olicitate de catre inspectorii de munca si inspectorii sanitari.
-sa respect semnificatia indicatoarelor si marcajelor referitoare la securitatea muncii.
-sa insuseasc si sa respect prevederile legislatiei din domeniul Securitatii si Sanatatii
Muncii.
2. Prezentarea laboratorului de metale grele si descrierea metodelor si echipamentelor folosite
pentru determinarea contaminarilor cu metale grele.
Determinarea microelementelor-digestia sub presiune
Principiul metodei:omogenizarea probei in aparatura cu nivel de contaminare redus,
urmata de dezagregare intr-un vas etans, intr-un container sub, presiune la temperatura si
presiune ridicata, prin incalzire conventionala sau microunde.
Pentru a reduce presiunea in interiorul vasului de digestie se raceste vasul sub presiune etans
pana aproape de temperatura ambianta.
Dupa, vasul de digestie a fost racit si deschis se pune mai intai sub nisa pana pana cand nu se
mai observa gaze brune.Se umple pana la un volum specificat cu apa(solutie proba)si se
transfera solutiile din proba in vase din quart.
Solutiile de digestie trebuie sa fie limpezi si volumul apropiat de cel dinainte de digestie.
3.Determinarea continutului de patulina in sucul de mere prin HPLC
Reactivi: apa de inalta puritate(distilata sau deionizata), tertrahidrofuran(puritate
HPLC),alcool etilic absolut, acetonitril, faza mobila HPLC, acid acetic glacial,5hidriximetilfurfural, solutie de pectinaza, apa cu pH=4, patulina substanta etalon, solutie
standard de patulina(se prepara la intuneric).
Echipament si sticlarie:blender cu capacitate de 500-1000ml, vortex, balanta analitica,
unitate de filtrare, hartie de filtrare din microfibre de sticla,chit pentru purificarea patulinei,
pipete, baloane cotate brune, microseringa, unitate de evaporare, spectofotometru UV.
4.Determinarea metalelor grele prin spectofotometrie de absorbtie atomica dupa
calcinare
Principiul metodei:calcinarea probelor la 450C cu cresterea treptata a
temperaturii.Dizolvarea cenusii in HCl si evaporarea la sec a solutiei obtinute.
Redizolvarea reziduului final in HNO3 si determinarea continutului de metale prin metode de
spectofotometrie atomica cu flacara.
Exprimarea rezultatelor se face aplicand urmatoarea formula:
(a / b) v
m
unde:
m1 m2
100
m1 m0
unde:
m0=masa probei cu bagheta si nisip(g)
m1=masa probei cu bagheta ,nisip si proba inainte de uscare(g)
m2=masa probei cu bagheta, nisip si proba dupa uscare(g)
Ca rezultat se ia media aritmetica a doua determinari paralele.
7. Determinarea continutului de umiditate la cafea
Determinare: fiola de cantarire cu continutul sau/si capacul ei asezat alaturi se
introduc in etuva reglata la 1033C si se usuca timp de 2h. Usa etuvei nu se deschide in
acest timp. Se scoate fiola, se acopera cu capacul corespunzator si se introduc in
exicator. Se racesc la temperatura camerei si apoi se cantaresc cu o exactitate de 0,1mg.
Exprimarea rezultatelor:
Pierderea de masa=(m1-m2) * 100
m1-m0
unde:
m0=masa fiolei goale cu capac
4
a
V x ( n1 0,1n 2 ) d
unde:
a=suma UFC numarate pe toate placile retinute din doua dilutii succesive,dintre
care cel putin una contine un minim de 15UFC albastre.
n1=numarul de placi retinute la prima dilutie
V=volumul de inocul alpicat pe fiecare placa,in ml
n2=numarul de placi retinute la a doua dilutie
d= factor de dilutie corespunzator primei dilutii retinute.
11. Metoda orizontala pentru numararea stafilococilor coagulaza pozitivi
(Staphilococcus aureus)
Principiu: inocularea suprafetei unui mediu selectiv de cultura solid, folosind
placi in dublu, cu o cantitate precizata de proba daca produsul este lichid sau o cantitate
precizata din suspensia initiala in cazul altor produse.
Inocularea, in aceleasi conditii, prin utilizarea dilutiilor zecimale a probei sau a
suspensiei initiale cu doua placi pe dilutie.
Confirmare: de pe suprafata fiecarei colonii selectate, se ia inocul cu o ansa
sterila si se transfera intr-o eprubeta sau sticla cu infuzie creier-inima.
Se incubeaza la 35-37C timp de 24h.
Se considera testul coagulazei pozitiv daca volumul de cheag ocupa mai mult de 1/2
din volumul initial al lichidului.
Rezultate pentru fiecare placa:
a
bc
b
Cc nc Cnc
Ac
A nc
C m V1 V2
V 3m
C A V1 V2 1
V 3m
formula:
unde:
C AV1 V2
V 3m
de
origine
nonanimala
prin
cromatografie
de
lichide
de
ultraperformanta
Principiul metodei: Presupune extractia colorantilor solubili in apa din diferite
matrici prin extractie cu diferiti solventi. Separarea colorantilor solubili in apa se face
prin cromatografie de lichide de ultraperformanta cu detectie in ultraviolet.
Exprimarea rezultatelor :concentratia fiecarui colorant se calculeaza cu ajutorul
formulei de mai jos si se exprima in mg/l.
CSA
Y b
v
v
R% Conc CSA
R%
a
mp
mp
unde:
Conc*CSA=concentratia colorantului solubil in apa, citita de aparat, mg/l
Y=aria picului colorantului solubil in apa
a=panta dreptei de etalonare
b=intersectia dreptei cu axa OY
v=volumul final al probei luata in lucru
R%=procentul de recuperare
15. Determinarea continutului de indulcitori din produse alimentare de origine
nonanimala prin cromatografie de loichide de ultraperformanta
Principiul metodei: presupune extractia indulcitorilor din diferite matrici prin
extractie cu diferiti solventi.Separarea indulcitorilor se face prin cromatografie de
lichide de ultraperformanta cu detectie in ultraviolet.
Exprimarea rezultatelor: rezultatele se exprima in mg/kg sau mg/l prin rotunjirea
la a doua zecimala, iar daca valoarea obtinuta este mai mica decat limita de detectie
(LOD) a metodei atunci rezultatul se exprima ca nedetectabil . In cazul in care
rezultatul obtinut este situat intre limita de detectie (LOD) si cea de cuantificare (LOQ)
rezultatl se raporteaza ca fiind mai mica LOD, iar daca rezultatul este mai mare decat
III. Concluzii
In concluzie, in urma celor trei saptamani de practica consider ca am acumulat
cunostiinte si am vazut cum se lucreaza cu adevarat in cadrul unui laborator condus de
oameni cu experienta si cu mult profesionalism.
Pe decursul practicii am intrat in contact cu laboratoarele foarte bine utilate cu
aparatura de ultima generatie ,unele dintre ele fiindu-mi cunoscute de la facultate.
In cursul acestui stagiu de practica am fost foarte bucuroasa ca am putut sa-mi pun
in practica abilitatile obtinute in facultate si asta mi-a dat curaj ca intr-o viitoare
angajare voi putea sa lucrez fara nicio problema.
10