Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
- Suport curs -
Introducere
Pmntul, ca planet, are forma unui elipsoid de rotaie, deci similar unei sfere
turtit la cei doi poli. Daca am face o seciune ipotetic prin aceast sfer, structura intern
a Pmntului ar fi urmatoarea:
Scoara terestr este alctui din roci. Dup modul de formare, rocile se mpart n
trei clase principale:
I. PRELEVAREA DE PROBE
Modul de lucru i exprimarea rezultatelor:
Se realizeaz n conformitate cu prevederile STAS 1242/2-83 si STAS 1242/3-87 i
implic parcurgerea urmatoarelor etape:
1. decopertare strat vegetal;
2. execuie foraj manual la adncimea propus sau execuie sondaj deschis pentru prelevare
probe netulburate (tane, monolii);
3. probele netulburate i tulburate se eticheteaz imediat dup extragerea din strat i se
parafineaz conform STAS 1242/4-85;
4. marcarea poziiei probei prelevate din strat;
5. ambalarea probelor conform STAS 1242/3-87;
6. expedierea probelor la laboratorul de ncercri.
Aparatura utilizat:
-foreza manual de foraj 2 probe tulburate;
-aparat mecanic/semimecanic de foraj 7 sau 85/8
-tane i tuuri pentru prelevare probe de pmnt netulburate;
-unelte pentru prelucrare monolii (cazma, lopat);
-materiale: tifon, parafin, ldie de lemn.
II. UMIDITATE
Modul de lucru i exprimarea rezultatelor:
Se realizeaz n conformitate cu prevederile STAS 1913/1-82 i implic urmtoarele
etape:
1. determinarea umiditii se face pe o prob sau dou;
2. recipientul cu materialul de ncercat se nchide imediat dup recoltare i se determin masa
acestuia;
3. recipientul deschis cu proba se pune la uscare n etuv la 1050C, pn la masa constant;
4. dup uscare, recipientul cu epruvete de pmnt se las deschis n exicator, pentru a se rci
timp de o or;
5. dupa rcire, recipientul se nchide i se determin masa recipientului cu epruveta
uscat;
6. exprimarea rezultatelor.
W=
A-B
B
x100
W = umiditate natural
A = masa umed
B = masa uscat
% = procent
Aparatura utilizat:
- Recipiente cu capac, fiole de sticl, sticle de ceas cu clem, capsule subiri din
alam cromat;
- Balan de precizie 0,01 g;
- etuv termoreglabil;
- exicator cu plac i clorura de calciu.
III. ANALIZA GRANULOMETRIC A PMNTURILOR
Scopul determinrii. Definiii
Pmnturile sunt medii poroase trifazice alctuite, n general, din schelet solid, ap
i aer. Scheletul solid este alctuit din fragmente de diverse forme i dimensiuni.
Fraciunea granulometric este o categorie de fragmente solide avnd dimensiunea
caracteristic, d, cuprins ntr-un anume interval. Standardul romnesc n vigoare care
trateaz aceast problem definete urmtoarele fraciuni granulometrice:
Tabelul 1-1 - Fraciuni granulometrice
Denumirea
fraciunii
Argil
Praf
Nisip
Pietri
Bolovni
Blocuri
Dimensiunea
d
5
550
502mm
2mm20mm
20mm200mm
200mm
(2.1)
n care:
- md masa probei de pmnt uscat, n grame,
- mc masa capsulei, n grame.
Valoarea m se nregistreaz.
Dac pmntul analizat prezint coeziune, proba uscat pus n capsul se acoper
cu ap potabil la care se adug 0,2g carbonat de litiu, pstrndu-se 24h. Dup aceast
perioad pmntul din capsul se spal cu ap pe o sit de srm cu ochiuri de 0,050mm i
se separ liantul cu un curent de ap potabil pn la ndeprtarea sa. Pmntul rmas pe
sit se antreneaz cu ap ntr-o capsul, se usuc n etuv la temperatura de 1052C
pn la mas constant, dup care se las s se rceasc i apoi se cntrete mpreun
cu capsula. Dac masa liantului rezultat din splare depete 10% din masa probei de
analizat md, acesta se analizeaz, n continuare din punct de vedere granulometric prin
metoda sedimentrii, caz n care volumul de ap de splare a liantului, trebuie s nu fie mai
mare de 1000cm3.
Aparatur, materiale i reactivi
Pentru efectuarea unei analize granulometrice prin metoda cernerii sunt necesare:
set de ciururi (cu cutie i capac) cu ochiuri ptrate sau rotunde de 5, 10,
20mm,
set de site (cu cutie i capac) din srm cu ochiuri ptrate de 0,05, 0,08,
0,10, 0,25, 0,5, 1, 2mm, dimensiunile ciururilor i sitelor din componena
seturilor, se aleg astfel nct, n timpul cernerii, pmntul s se separe pe
diametrele urmrite; se recomand ca valoarea dimensiunii ochiurilor la
ciururi i site s creasc n progresie geometric cu raia 2,
main de cernut adaptat sitelor i ciururilor,
ubler sau abloane cu ochiuri rotunde,
balan tehnic cu precizia de cntrire de 0,01g,
cntar comercial cu precizia de cntrire de 0,5g,
etuv termoreglabil, cu posibilitatea de reglare a temperaturii la
1052C, cu dispozitiv de aerisire liber,
capsule din porelan sau din metal inoxidabil sau emailat cu diametrul de
120300mm,
perii de srm i pensule pentru curatul sitelor,
cuite, linguri, spatule pentru luat probe,
carbonat de litiu pur sau pentru analiz,
exsicatoare cu CaCl2.
Mod de lucru
Capsulele (cutiile) se numeroteaz, se usuc la 105 2C, se rcesc i apoi se
tareaz. Masa fiecreia, mc, se nregistreaz i se verific periodic. Seturile de site i ciururi
se monteaz astfel: se aeaz mai nti cutia, apoi peste ea se pune sita cu ochiuri de
dimensiuni minime, dup aceea se pun sitele i ciururile cu ochiuri de dimensiuni din ce n
ce mai mari, dup care se aeaz capacul. Proba uscat i cntrit se toarn pe ciurul sau
sita cu ochiurile cele mai mari din setul utilizat. Cernerea se execut manual sau cu ajutorul
unei maini de cernut. n timpul cernerii se verific dac nu se depete capacitatea de
ncrcare a sitelor i ciururilor, pentru ca s se obin eficiena necesar.
Cernerea se face pn la separarea fraciunilor granulare: orientativ, timp de 15 min.
dac se face manual sau 10 min. dac aceasta se face cu ajutorul unei maini de cernut.
Operaia se consider terminat dac scuturnd fiecare sit sau ciur deasupra unei hrtii,
ceea ce mai trece timp de 1 minut reprezint mai puin de 1% din materialul de pe ciurul sau
sita respectiv. Ceea ce, eventual, trece se adaug la sita sau ciurul urmtor cu diametrul
mai mic. Resturile de material rmase dup cernere pe fiecare sit, ciur sau cutie, se trec n
capsule tarate i se determin masa fiecreia. Datele obinute se nregistreaz.
Dac suma maselor fraciunilor granulare (inclusiv restul din cutie) difer cu mai mult
de 1 % fa de masa probei de pmnt determinarea se repet. Dac restul din cutie
depete 10 % din masa probei de analizat m d, acest rest se analizeaz, n continuare,
prin metoda sedimentrii. n cazul n care restul din cutie, dup separarea liantului, este mai
mic dect 1% din masa iniial de pmnt m d, ncercarea este valabil i se prelucreaz
rezultatele ei. n cazul n care dup cernere, rezult fragmente solide cu dimensiuni
caracteristice mai mari de 20 mm, separarea lor n continuare pe fraciuni se poate face
utiliznd ciururi corespunztoare sau prin msurri cu ublerul sau cu abloane.
Prelucrarea rezultatelor experimentale
Rezultatele analizei granulometrice efectuate prin metoda cernerii se organizeaz
ntr-un tabel de tipul tabelului A2-1.
Tabelul A2-1
Determinarea compoziiei granulometrice prin metoda cernerii
Dimensiunile
Cantitatea
Fraciuni cu
ochiurilor sitelor sau rmas pe sit
diametrul mai
ciururilor (diametrul
mic dect d, (%)
(%)
g
granulelor d)*
din cantitatea
din md
[mm]
total
n cutie
Suma
*Diametrele ciururilor i ale sitelor se nscriu n ordine descresctoare.
REPARTIIA MATERIALULUI
Material splat ( 0,063mm)
Proba uscat + tara
_________g
Tara
_________g
Cantitate splat
_________g
Material cernut (>0,063mm)
Proba uscat + tara
_________g
Tara
_________g
Cantitate cernut
_________g
Cantitate total md cernut i splat _________g
Felul materialului
________________________
n masa total se include i restul din cutie precum i masa liantului. n ultima
coloan a tabelului se nscriu procentele aferente resturilor de material cu dimensiuni mai
mici dect dimensiunea ochiurilor sitei sau ciurului respectiv, calculate n raport cu masa
probei de analizat md.
n coloana (3) a tabelului 1 se calculeaz pentru fiecare dimensiune a fragmentelor
solide, n procente din masa total m d, cantitatea de material cu fragmente solide avnd
dimensiuni mai mici dect dimensiunea d, considerat. Acest calcul se face n modul
urmtor: se scade din 100, procentul cantitii rmase pe sita cu ochiurile cele mai mari
(trecut n coloana (2) linia (1)) i se trece valoarea obinut pe linia corespunztoare din
coloana (3). Din aceast valoare se scade procentul trecut pe linia urmtoare din coloana
(2) i rezultatul se trece pe aceeai linie n coloana (3). Procednd n acest mod se
completeaz toat coloana (3) a tabelului.
Rezultatele analizei granulometrice prin metoda cernerii pot fi folosite pentru
reprezentri grafice de tipul curbei de frecven, histogramei, curbei granulometrice i
respectiv de tipul diagramei ternare.
III. 2 METODA SEDIMENTRII
Principiul metodei
Metoda sedimentrii se bazeaz, din punct de vedere practic, pe msurarea
densitii suspensiei de fragmente solide din ap (n timpul sedimentrii), cu ajutorul
areometrului.
Din punct de vedere teoretic metoda se bazeaz pe aplicarea legii lui Stokes. Pe
cale teoretic, Stokes, a stabilit urmtoarea relaie ntre viteza de depunere ntr-un lichid a
unor fragmente solide, de form sferic, i diametrul acestora:
v
2 s w d
2
(2.2)
unde:
v este viteza de sedimentare, n cm/s,
s este greutatea specific a fragmentelor solide, n gf/cm3,
w este greutatea volumic a apei; w=1gf/cm3,
d este diametrul sferelor cu care sunt asimilate fragmentele solide,
- este coeficientul de vscozitate a lichidului n care se realizeaz suspensia, n gfs/cm
(poise)
n aplicarea practic, legea lui Stokes este valabil numai pentru diametre ale
particulelor sferice mai mici dect un anumit diametru limit. De fapt sferele care modeleaz
fragmentele solide trebuie s aib un diametru suficient de mare pentru a nu fi influenate n
timpul sedimentrii de micarea brownian a apei i suficient de mic pentru a nu apare o
intercondiionare n timpul cderii libere n suspensie. Prin ncercri s-a stabilit c valoarea
acestui diametru limit este de 0,2 mm pentru fragmentele solide care au o form rotunjit.
De asemenea aplicarea legii lui Stokes la analiza granulometric a pmnturilor
presupune i ndeplinirea urmtoarelor condiii: legea lui Stokes este valabil pentru toate
fragmentele solide ce se depun din suspensia aflat ntr-un cilindru la nceputul
sedimentrii, n cilindru, suspensia de fragmente solide n ap este uniform, adic
fragmentele solide de diferite mrimi sunt uniform repartizate n masa lichidului.
Presupunnd ndeplinite condiiile de mai sus, aplicarea metodei pentru analiz
granulometric prin sedimentare poate fi ilustrat prin schema din figura A2-1. La nceputul
operaiei experimentale fragmentele solide sunt rspndite uniform n masa lichidului. Dac
fixm un plan orizontal de separaie n cilindru la o adncime H de la nivelul liber lichidului,
se poate stabili, aplicnd legea lui Stokes, diametrul maxim al fragmentelor solide ce se mai
afl nc n suspensie, n lichidul aflat deasupra planului de separaie, dup trecerea unui
timp t de la nceperea sedimentrii. De fapt spaiul parcurs de un fragment solid aflat la
suprafaa suspensiei din cilindru este H, iar valoarea vitezei de sedimentare este dat de
relaia:
H
(2.3)
v
t
Cilindru de sticl
cu volumul de
1000 cm3
Areometru
Corecia de
menisc R
H
Plan de referin
Metacentru
Alice de plumb
H
At
10
1
-
R
[g/cm3]
1000
(2.7)
md este masa total de pmnt folosit la realizarea suspensiei;
Vt este volumul total al suspensiei pe care l vom considera (1000 cm3)
Vt 1
1000 w mt t w
1000
s
(2.8)
masa total
masa apei
Din relaia (1-8) rezult expresia de calcul pentru masa fragmentelor solide aflate n
suspensie la timpul t:
s
mt
R
(2.9)
s 1
Pentru a vedea ct reprezint mt
din masa total md n procente se poate
utiliza relaia:
m p (%)
mt
100
100 s
R
md
s 1 md
(2.10)
Rezult c la timpul t deasupra planului de referin considerat de la adncimea H se
afl masa mt de material ce reprezint mp n procente din masa total md cu diametrul mai
mic dect d obinut cu relaia (1-6). Prin urmare pentru determinarea compoziiei
granulometrice prin metoda sedimentrii este suficient determinarea la diveri timpi a
densitii suspensiei realizate cu materialul analizat.
Pregtirea probelor
Analiza granulometric se face utiliznd 50 100 g de pmnt. Proba de pmnt se
introduce ntr-o capsul, dup care se usuc n etuv la temperatura de 105 2C, pn la
mas constant. Dup uscare, capsula cu proba de pmnt se las s se rceasc la
temperatura mediului ambiant. Din materialul uscat se ia o cantitate de material care se
cntrete cu precizia de 0,01 g. Aceast mas constituie masa iniial a probei md.
n cazul pmnturilor cu un coninut de materii organice mai mare de 5%, proba
trebuie mai nti oxidat chimic, punnd-o ntr-un pahar Berzelius de 500 ml i turnnd
peste ea 150 cm3 ap oxigenat. Se agit coninutul cu o baghet de sticl cteva minute,
dup care paharul se nclzete pn la temperatura de 50 60C. Dup ce amestecul
atinge aceast temperatur, se agit puternic pn la ncetarea reaciei de degajare a
11
oxigenului. Reacia se consider terminat cnd proba se coloreaz intens. Proba astfel
obinut se fierbe pn cnd volumul ei se reduce la aproximativ 50 ml, dup care se toarn
ntr-o capsul de porelan i se usuc n etuv la temperatura de 105 2C, pn la mas
constant.
Figura A2-2
Areometru Cassagrande
12
OBSERVAII:
ntruct soluia de hexametafosfat de sodiu poate fi utilizat maximum o lun de la data
preparrii, este necesar ca pe sticla cu soluie s se precizeze data preparrii.
n cazul materialelor cu indice de plasticitate redus Ip 10% (nisip, nisip prfos, nisip argilos,
praf nisipos), dispersarea se realizeaz folosind ca agent dispersant carbonatul de litiu
anhidru i ca agent antifloculant soluie diluat de silicat de sodiu. Pentru o prob se
utilizeaz 0,5 g carbonat de litiu anhidru.
n cazul materialelor cu indice de plasticitate Ip 10% (argil gras, argil, argil prfoas,
argil nisipoas, praf argilos) determinarea se efectueaz folosind ca agent antifloculant
soluie de hexametafosfat de sodiu. Pentru o prob se utilizeaz 100 cm 3 soluie de
hexametafosfat de sodiu.
13
Mod de lucru
Materialul care se supune analizei se pune ntr-o capsul. Peste material se pun
reactivii corespunztori, se adaug ap potabil, dup care se las 824 h pn se obine
nmuierea complet a materialului.
Acest amestec se toarn n cupa agitatorului i se supune unei agitri viguroase timp
de 115 min, care se recomand s se fac cu un agitator mecanic, pneumatic sau
ultrasonic. Aceast operaie se execut n vederea evitrii formrii de agregate minerale prin
asocierea particulelor fine, n timpul determinrii. Suspensia astfel obinut se toarn pe o
sit din estur de srm cu ochiuri ptrate cu latura de 0,063 mm aezat pe o capsul
metalic sau de porelan cu diametrul cel puin egal cu cel al sitei. Folosind ap potabil i
prin pensulare, se reine pe sit numai fraciunea mai mare de 0,063 mm.
La splare trebuie s se evite utilizarea de cantiti excesive de ap, pentru ca
volumul final de suspensie n capsul s nu depeasc 700 .... 800 cm3.
Materialul coninut pe sit se colecteaz ntr-o capsul i se usuc la temperatura de
105 2C pn la mas constant, dup care se cntrete. Dac aceast mas este mai
mic dect 10 % din masa iniial a probei md, aceasta se nregistreaz ca atare i se
consider global; dac masa materialului reinut este mai mare de 10% din masa iniial a
probei md, materialul uscat se analizeaz granulometric prin metoda cernerii.
Materialul ce trece prin sita de 0,063 mm i este colectat n capsul sub sit, se trece
cu atenie ntr-un cilindru gradat cu capacitatea de 1000cm 3, evitndu-se orice pierderi. n
cazul folosirii carbonatului de litiu ca dispersant, n suspensie se adaug 5 cm3 soluie
diluat de silicat de sodiu ca agent stabilizator al sistemului dispers. n cazul folosirii
hexametafosfatului de sodiu, nu este necesar s se adauge agent stabilizator.
14
15
16
cnd, fcnd din ea apte asemenea cilindri, acetia ncep s prezinte fisuri n lungul
generatoarei. n acest moment se determin umiditatea cilindrilor de pmnt deoarece
pmntul nu se mai comport plastic.
OBSERVAIE: - Dac cilindrul de pmnt ncepe s se sfrme nainte de a atinge
diametrul de 4 mm, se fac nc ase asemenea cilindri i dac toi se sfrm se consider
c pmntul respectiv nu are limit inferioar de plasticitate.
Pentru un pmnt de cercetat se fac trei determinri pe cte apte cilindri.
Exprimarea rezultatelor
Limita inferioar de plasticitate wP se exprim prin media aritmetic a umiditilor
determinate din toate ncercrile efectuate.
IV. 2 Determinarea limitei superioare de plasticitate - Metoda cu cupa.
Principiul metodei
Metoda const n determinarea umiditii la care o fant fcut n pasta de pmnt
din cupa aparatului (Figura A2-5), se nchide pe o lungime de 12 mm, dup 25 cderi ale
cupei de la nlimea de 10 mm.
Din pmntul de cercetat, se ia o cantitate de aproximativ 200 g care se trece prin
rztoare, se adaug ap i se omogenizeaz, prin amestecare prelungit, pn se obine o
past plastic moale, omogen.
Pmnturile uscate sau prea puin umede se umezesc i se las 24 h naintea
efecturii determinrii.
Pmnturile prea umede se las s se usuce n aer timp de 24 h naintea efecturii
determinrii.
n cazul pmnturilor la care predomin fraciunile mai mari de 0,5 mm, se
procedeaz astfel: din pmntul de cercetat se ia o cantitate de aproximativ 200 g care se
usuc n etuv la temperatura de 105 2C, dup care se mojareaz i se trece prin sita de
0,5 menionndu-se aceasta n buletinul de analiz. Din pmntul care trece prin sita de 0,5
se realizeaz pasta pe care se efectueaz n continuare, determinarea.
17
18
Mod de lucru
1. Se verific dac aparatul este curat, uscat i n stare bun de funcionare, astfel
nct cupa s cad liber i s nu aib joc lateral n cdere.
2. Se verific dac spatula de trasat este curat i uscat.
3. Se verific nlimea de cdere a cupei de 10 mm astfel nct spatula, aezat cu
partea de 10 mm ntre suport i cup, s treac uor ntre cupa ridicat la maximum i
postamentul aparatului.
4. Se umple 2/3 din cupa aparatului cu past omogenizat, se niveleaz suprafaa
acesteia cu un cuit i apoi se traseaz la mijlocul cupei, cu spatula de trasat, o fant
adnc pn la fundul cupei.
5. Se nvrtete manivela lsnd cupa s cad pe postamentul aparatului de la
nlimea constant de 10 mm, la intervale regulate de timp: 2 cderi pe secund.
Operaia se repet pn cnd fanta se nchide pe o lungime de 12 mm; fanta se
msoar cu partea de 12 mm a spatulei de trasat.
6. Se determin umiditatea pe o prob de past din cup, luat din imediata apropiere
a fantei.
7. Se nregistreaz numrul de cderi N ale cupei i umiditatea.
8. Se scoate proba din cup i se adaug past i ap.
9. Cupa i spatula se spal i se usuc.
10. Se repet acest ciclu de mai multe ori, adugndu-se past i ap, pn cnd se
obin dou umiditi la ncercri pentru mai mult de 25 cderi ale cupei i dou umiditi
la ncercri pentru mai puin de 25 cderi ale cupei.
Exprimarea rezultatelor
Datele nregistrate se nscriu ntr-un grafic asemntor cu cel din figura A2-7. n
ordonat se trec numerele de cderi N ale cupei, iar n abscis umiditile corespunztoare.
Se obin astfel patru puncte.
ncercarea se consider corect dac cel puin trei puncte sunt coliniare; n caz
contrar, ncercarea se repet.
Limita superioar de plasticitate wL este umiditatea corespunztoare ncercrii la
care s-au nregistrat 25 cderi ale cupei pentru nchiderea fantei pe 12 mm lungime i se
determin prin interpolare grafic pe dreapta respectiv.
19
20
m
[g/cm3]
V
unde:
m (g) - masa pmntului n stare natural.
V (cm3) - volumul pmnt inclusiv goluri .
21
placa de baz (1) prin intermediul unei garnituri de cauciuc (14); inel opritor (12) de
strngere mpotriva umflrii epruvetei; comparator (13) cu precizie de minimum 0,01mm;
OBSERVAIE Sunt admise i alte tipuri de edometre sau ale cror tane
cilindrice au diametrul de minim 2,5 ori nlimea, cu condiia ca la prezentarea rezultatelor
s se precizeze tipul de aparat utilizat.
tana cilindric trebuie s nu aiba joc fa de lcaul plcii de baz (1) i clopotul de
ghidare (6), s permit ptrunderea uoara a pistonului (4) i s aib grosimea peretelui
astfel nct s nu permit deformarea, iar suprafaa peretelui interior s fie lefuit pentru
reducerea la minimum a frecrilor. tana cilindric trebuie s fie prevzut cu cuit i guler
prelungitor.
2. Dispozitiv de ncrcare avand clasa de precizie de minimum trei i care s asigure
meninerea presiunii constante n timp;
3. Set de lesturi care trebuie s permit obinerea urmtoarelor presiuni unitare
(cumulate): 10; 20; 50; 100; 200; 300; 500 i 1000 kPa;
OBSERVAII:
1. n cazuri speciale, la solicitarea proiectantului, pot fi utilizate i lesturi care s asigure
presiuni unitare intermediare n funcie de ncrcarea dat de construcie, pan la sarcina
maxim admis de aparat.
2. Se admite utilizarea i a seturilor de lesturi, din dotarea aparatelor n uz, care permit
obinerea urmtoarelor presiuni unitare (cumulate): 13; 26; 52; 104; 234; 494; 1014 i 2054
kPa.
4. Balan tehnic.
5. Etuv termoreglabil pentru temperatura de 1050C.
6. Exsicator cu clorur de calciu sau alt substan deshidratant.
7. Ceas de laborator.
8. Sticle de ceas.
9. Cuite de laborator i cuite cu lam lat i taiul drept.
10. Pres pentru scos probele din tuuri.
22
23
Pregtirea probelor
Epruvetele se confecioneaz din probe netulburate de pmnt, recoltate sub form
de monolii sau carote n tuuri, precum i din probe preparate n laborator.
Epruvetele se extrag din monolii astfel:
- se nltur parafina de pe suprafaa superioar a monolitului aezat n aceeai
poziie ca n strat, se niveleaz suprafaa monolitului i se aeaz pe ea stana
cilindric, echipat cu gulerul i cuitul prelungitor;
- se ncepe decuparea epruvetei din masa monolitului (cu un cuit de laborator bine
ascuit), n jurul tanei, pe adncimea de 4 ... 5 mm;
- se apas uor tana cilindric, avnd grij ca tot timpul s fie meninut n poziie
vertical, pn la umplerea complet a ei i parial a gulerului;
- se desprinde epruveta din monolit prin decupare treptat.
Epruvetele se extrag din carote n tuuri din partea inferioar a acestora (gura
tuului), astfel:
a. Pentru pmnturi de consisten plastic-vrtoas sau tare se procedeaz ca la
pct. 1.4.2 cu precizarea c pmantul este mpins afar din tu, cu presa, pe masur ce
epruveta ptrunde n tan.
b. Pentru pmnturi de consisten plastic-moale sau plastic-consistent, epruveta
se introduce n tan fr o prealabil decupare, procedndu-se astfel:
- se niveleaz partea frontal a carotei mpins puin afar din tu, cu
presa;
- se aaz, ct mai centrat, tana cilindric echipat cu un guler i un cuit
prelungitor pe faa frontal a carotei i se infinge n aceasta pe o distan
de 3 ... 5 mm;
- se mpinge carota cu ajutorul presei, pn la umplerea complet a tanei
i parial a gulerului;
- se oprete presa i se taie epruveta cu un cuit de laborator, ascuit,
sprijinit pe marginea superioar a tuului.
Probele preparate n laborator pot fi confecionate din:
- nisip adus la o porozitate dat;
- past de pmnt saturat;
- pmnt compactat.
Se nltur surplusul de material din tan, fr a se tulbura materialul, astfel:
- se aaz tana pe masa de laborator sprijinindu-se pe gulerul prelungitor;
- se scoate cuitul prelungitor dup nlturarea pmntului n contact cu el, prin
micri de rotire. Se ndeprteaz surplusul de material, cu un cuit de
laborator bine ascuit, tindu-se de jur mprejur de la margine spre centru. Se
niveleaz materialul din tan prin tiere, nu prin rzuire, cu un cuit cu lam
lat i tiul drept, care se ine tot timpul operaiei sprijinit pe tan i uor
inclinat fa de orizontal;
24
Modul de lucru
Pregtirea aparatului
Aparatura (edometrul i dispozitivul de ncrcare) se instaleaz n poziie orizontal
n locuri ferite de vibraii.
Se echilibreaz dispozitivul de ncrcare i se regleaz jugul acestuia, punnd n
locaul edometrului o pastil metalic cu nlimea cu cea a epruvetelor. Pentru evitarea
modificrii orizontalitaii prghiei de multiplicare n timpul tasrii epruvetei, jugul se regleaz
astfel nct prghia lui s fie nclinat n sus, cu aproximativ 50 fa de orizontal.
Se verific tanele cilindrice s nu fie deformate i s ptrund uor n lacaul
edometrului permind totodat trecerea liber a pistonului.
Se verific funcionarea normal a comparatorului (acul indicator trebuie s nu se
mpiedice i s revin ntotdeauna la zero).
n funcie de ncercare, aparatura se pregtete special astfel:
a. ncercarea de compresiune
- pietrele poroase filtrante se usuc la aer, n cazul epruvetelor cu umiditate
natural i se satureaz cu ap, n cazul epruvetelor extrase de sub nivelul
hidrostatic sau a celor care vor fi sub nivel de ap constant prin schimbarea
condiiilor hidrogeologice.
b. ncercarea de consolidare
- se satureaz cu ap pietrele poroase filtrante;
- se monteaz plnia (10) de la placa de baz (1);
Trebuie s se ia msuri pentru evitarea pierderii de ap din epruvete (montarea
garniturii de cauciuc (14) i ungerea cu vaselin a tijei pistonului).
Efectuarea determinrii
A. ncercarea de compresiune
ncercarea se execut pe epruvete cu umiditate natural sau imersate n tot timpul
determinrii (epruvetele care vor fi sub nivel de ap constant), i cu aparatul pregtit ca la
pct. 1.5.1.2.
Se introduce n edometru tana cilindric cu epruveta de ncercat, procedndu-se
astfel:
- se aaz un disc de hrtie de filtru pe piatra poroas filtrant;
- se aaz tana cu epruveta de ncercat n aa fel ca epruveta s se
- sprijine, prin intermediul hrtiei de filtru, pe piatra poroas
- filtrant;
- se aaz peste epruvet un alt disc de hrtie de filtru;
25
26
27
28
29
30
m
V
unde: m = m1 m2
w * = (1-r) W
r = rest pe ciur
*=
Ds D max
Ds r ( Ds D max)
D
(2,6 2,7g/dm3)
31
32
DIAGRAMA TERNAR
33
Incercarea
Standard
Determinare
Determinarea umiditatii
Determinarea granulozitatii
STAS 1913/1-82
STAS 1913/5-85
Clasificarea si identificarea
pamanturilor
Determinarea limitelor de
plasticitate
STAS 1243-88
Determinarea densitatii
pamanturilor
Determinarea densitatii
scheletului pamanturilor
Determinarea
caracteristicilor fizice si
mecanice ale pamanturilor
cu umflari si contractii mari
STAS 1913/3-76
Determinarea materiilor
organice
Determinarea
permeabilitatii in laborator
Determinarea
caracteristicilor de
compactare
STAS 7107/1-76
STAS 1913/6-76
STAS 1913/13-83
STAS 1913/4-86
STAS 1913/2-76
STAS 1913/12-88
34
STAS 9850-89
Determinarea
compresibilitatii
pamanturilor prin
incercarea in edometru
STAS 8942/1-89
Determinarea rezistentei
pamnturilor la forfecare,
prin ncercarea de forfecare
directa
STAS 8942/2-82
Curba de compresiune-tasare
Modulul de deformatie edometric, M (kPa)
Coeficientul de compresibilitate volumica, mv (kPa-1)
Tasarea specifica suplimentara la umezire, imp (%)
Curba de compresiune-porozitate
Coeficientul de compresibilitate, av (kPa-1)
Indicele de compresiune, cc (kPa-1)
Indicele de recompresiune, cr (kPa-1)
Presiunea de preconsolidare, 'p (kPa)
Raportul de supraconsolidare, RSC (-)
Curba de consolidare
Coeficientul de consolidare, cv (cm2/s)
Timpul de consolidare primara
Coeficientul de consolidare secundara, c
Coeficientul de permeabilitate, k (cm/s)
Determinarea parametrilor rezistentei la forfecare in incercari tip UU, CU si CD
35
CUPRINS
Introducere
I. Prelevare de probe
II. Umiditate
16
16
pmnt
IV.2 Determinarea limitei superioare de plasticitate - Metoda cu cupa
17
21
27
27
28
29
30
30
36