Sunteți pe pagina 1din 131

C.1. Calitatea apei.

Analiza calitatii
apei suport curs
1.1.
1.2.
1.3.
1.4.

Terminologie
Indicatori de calitate
Laboratoare pentru testarea apei
Rapoarte de incercari

S.l. Dr.ing Simona-Elena AVRAM


Universitatea Tehnic Cluj-Napoca
1/18/2015

2.1. Terminologia folosit pentru


caracteristicilor de calitate a apei

precizarea

Criterii de calitate a apei totalitatea indicatorilor de calitate


a apei care se utilizeaz pentru aprecierea acesteia n raport cu
msura n care satisface un anumit domeniu de folosin sau pe
baza crora se poate elabora o decizie asupra gradului n care
calitatea apei corespunde cu necesitile de protecie a mediului
nconjurtor.
Indicatori de calitate a apei sunt reprezentai de
caracteristici nominalizate pentru o determinare precis a
calitii apelor,
Parametri de calitate a apei reprezint valori i exprimri
numerice ale indicatorilor de calitate a unei ape;

Valori standardizate ale calitii apei reprezint valori ale


indicatorilor de calitate a apelor care limiteaz un domeniu
convenional de valori acceptabile pentru o anumit folosin a
1/18/2015
2
apei.

Criteriile de clasificare a compuilor care


definesc compoziia chimic a apelor naturale:
Nr.
Criterii
crt.
1
Natura componenilor
chimici

Exemplificri
Gaze dizolvate, substane anorganice substane
organice

Forma sub care se gsesc


n mediul acvatic

Solubilizat; suspensii coloizi, emulsii; absorbii


/adsorbii n sedimente i/sau pe suspensii;
bioacumulai de ctre biocenoze sub form liber
sau complex

3.
4

Provenien
Efecte

Naturale; antropic
Indicatori de calitate, indicatori generali de
poluare; indicatori specifici de poluare

Proprieti

Persisten; toxicitate; bioacumulare; efecte


mutagene; teratogene, cancerigene,

6.

Dup metodele de analiz

Indicatori globali (COT, reziduul fix), indicatori


selectici (pesticidele); specifici (HCN)

7.

Dup rolul jucat n


1/18/2015
ecosistemele acvatice

Regim de oxigen; salinitate; nutrieni; capacitate


de tamponare; metale grele; micropoluani 3
organici.

Sistemul mondial de supravegere a mediului


nconjurtor prevede urmrirea calitii apelor prin
trei categorii de parametri:

Parametri de baz: temperatur, pH, conductivitate, oxigen


dizolvat, colibacil;
Parametri indicatori ai polurii persistente: cadmiu,
mercur, compui organo halogenai i uleiuri minerale;
Parametri opionali: carbon organic total(COT), consum
biochimic de oxigen (CBO), detergeni anionici, metale grele,
arsen, bor, sodiu, cianuri, uleiuri totale, streptococi.

1/18/2015

1.2. Indicatori de calitate

1/18/2015

Clasificarea dup natura indicatorilor de calitate


Culoare

Indicatori
organoleptici

Miros
Gust

Turbiditate
Indice de colmatare
Indicatori fizici

Temperatur
Radioactivitatea
Conductivitatea
pH

Indicatori ai regimului de oxigen (oxigenul dizolvat OD, consum biochimic de


oxigen CBO, consum chimic de oxigen CCO, Carbonul organic total COT)
Indicatori chimici

Sruri n ap
Reziduul fix

Indicatori biogeni
Indicatori ai
capacitii de
tamponare a apei
Indicatori bilogici i
1/18/2015
bacteriologici
Indicatori radioactivi

Compui ai azotului

Compui ai fosforului
Aciditatea apei
Alcalinitatea apei
Duritatea (total, temporar, permanent)
Analiza bacteriologica

Clasificare dup natura i efectul pe care l au asupra apei:


a. Indicatori fizico- chimici generali:
temperatur,
pH,
indicatori ai regimului de oxigen:
oxigenul dizolvat OD,
consum biochimic de oxigen CBO,
consum chimic de oxigen CCOCr i CCOMn,

b. Indicatorii gradului de mineralizare:


reziduul fix
cloruri, sulfai,
calciu, magneziu, sodiu, etc.
c. Indicatori fizico-chimici selectivi
carbon organic total (COT)
azot Kjeldhal i azot total, fosfai
duritate i alcalinitate
1/18/2015

Clasificare dup natura i efectul pe care l au asupra apei:


1 continuare

d. Indicatori fizico-chimici specifici (toxici)


detergeni,
cianuri, fenoli hidrocarburi aromatice mono i polinucleare
metale grele (mercur, cadmiu, plumb, zinc, cobalt, fier, etc.)
pesticide
arsen
uraniu natural
trihalometani
e. Indicatori radioactivi
activitate global i
activitate specific admis a fiecrui radionuclid

1/18/2015

Clasificare dup natura i efectul pe care l au asupra apei:


2 continuare

f. Indicatori biologici care reflect gradul de saprobitate a apei,


prin analiza speciilor de organisme care populeaz mediul acvatic
g. Indicatori bacteriologici care msoar nivelul de poluare
bacterian, n principal prin determinarea numrului de bacterii
coliforme totale i bacterii coliforme fecale

1/18/2015

A.

Indicatori organoleptici

Se determin cu ajutorul simurilor: culoarea real, mirosul i


gustul.
Culoarea real a apelor se datoreaz substanelor dizolvate n ap i
se determin n comparaie cu etaloane preparate n laborator. Culoarea
apelor naturale i a celor poluate poate fi o culoare aparent care se
datoreaz suspensiilor solide uor de filtrat prin depunere i filtarare.
Mirosul este detreminat de prezena substanelor organice n
descompunere sau microorganismelor vii (alge, protozoare) precum i de
prezena unor substane chimice provenite din apele uzate industriale
(fenoli, crezoli)
Mirosul este clasificat n 6 categorii, dup intensitate:
1.fr miros,
2.cu miros neperceptibil,
3.cu miros perceptibil unui specialist,
4.cu miros perceptibil unui consumator,
5.cu miros puternic
1/18/2015
6.cu miros foarte puternic.

10

Gustul este determinat de diferite tipuri de


substane dizolvate care se gsesc n ap n cantiti
mai mari: srat (clorur sa sulfat de sodiu)
Amar (sulfat sau clorur de magneziu)
Dulceag (sulfat de calciu)
Acidulat (bioxid de carbon)
Acru (bicarbonat sau clorur de fier)
Denumiri convenionale pentru gust:

Mb ape cu gust mineral bicarbonato-sodic


Mg ape cu gust mineral magnezic
Mm ape cu gust mineral metalic,
Ms Ape cu gust mineral srat;
Oh Ape cu gust organic hidrocarbonat;
Om Ape cu gust organic medical farmaceutic;
Op Ape cu gust organic pmntos;
1/18/2015
11
Ov Ape cu gust organic vzos;

B.

Indicatorii fizici

(Turbiditatea, Indicele de colmatare,


Temperatura, Radioactivitatea, Conductivitatea, Concentraia ionilor de
hidrogen)

Turbiditatea (tulbureala) se datoreaz particulelor solide sub


form de suspensii.
Suspensiile totale reprezint ansamblul componentelor solide insolubile
prezente ntr-o cantitate determinat de ap i care se pot separa prin
metode filtrare, centrifugare, sedimentare.
Se exprim gravimetric n mg/l sau volumetric n ml/l
Suspensiile gravimetrice reprezint totalitatea materiilor solide
insolubile, care se pot sedimenta, n mod natural ntr-o anumit
perioad de timp.
Relaia dintre substanele n suspensie (proprietate gravimetric) i
turbiditate (proprietate optic) determin coeficientul de finee al
suspensiilor.

Indicele de colmatare reprezint puterea colmatant a unei ape i are

drept cauz toate elementele din ap ale cror dimensiuni permit reinerea
12
lor pe filtre.
1/18/2015

Temperatura apelor variaz n funcie de surs (subteran sau de


suprafa) i de anotimp.

Radioactivitatea apei este proprietatea de a emite radiaii


permanente , sau i se msoar n mc/ml (microcurie/ml).

Conductivitatea apelor constituie unul dintre indicatorii cei mai


utilizai n aprecierea gradului de mineralizare a apelor din
urmtoarele considerente:

1/18/2015

Permit determinarea coninutului de sruri dizolvate n ap


Avantajul diferenierii srurilor anorganice i organice pe baza
mobilitilor specifice
Elimin erorile datorate transformrii speciilor de carbonai /bicarbonai
prin evaporare la 105 C,
Conductibilitatea electric este proprietatea apei de a permite trecerea
curentului electric; de obicei se msoar concentraia de substane
dizolvate n ap i se msoar n /cm, S/cm
13

Concentraia ionilor de hidrogen

pH ul apelor naturale este cuprins ntre 6,5 i 8, abaterea


de la aceste valori oferind indicaii asupra polurii cu compui
anorganici
pH ul i capacitatea de tamponare a acestuia constituie una
dintre proprietile eseniale ale apelor de suprafa i
subterane

concentraia ionilor de hidrogen din ap reprezint un factor important


care determin capacitatea de reactivitate a apei, agresivitatea acesteia,
capacitatea apei de a constitui medii pentru dezvoltarea diferitelor
organisme, etc.
Nu exist legtur ntre valoarea pH ului apei i aciditatea sau
alcalinitatea acesteia. Creterea aciditii sau alcalinitii nu sunt nsoite
de variaii corespunztoare ale pH- ului, datorit capacitii de
tamponare de care dispun indeosebi apele naturale.

1/18/2015

14

Concentraii maxime admise pentru indicatorii fizici pentru apele


naturale (metode standardizate pentru determinare)

Indicatori
Concentraia ionilor
de hidrogen
Conductibilitatea
electric[s/cm]
Culoare [grade]

Turbiditate [grade
sau uniti de
turbiditate]
1/18/2015

Valori
admise

Valori
admise
excepional

6,5- 7,4

Max. 8,5

STAS ISO
10523: 1997

1000

3000

STAS SR EN
27888- 1997

15

30

STAS SR
ISO7887:1997

10

STAS 6323 - 88

Metoda de
analiz

15

1.3. Laboratoare pentru testarea apei

1/18/2015

16

Laboratoare principale pentru testarea apei:

Laboratoare fixe:
Laboratoare de baz
Laboratoare intermediare
Laboratoare centrale
Laboratoare mobile

1/18/2015

17

Principalele elemente care se analizeaz


(laboratoare de Baza)

Indicatorul determinat

Metod de analiz

Alcalinitate

Fotometrie sau comparator de culoare

CBO (consum biochimic de oxigen)

Manometru

Clor liber

Fotometrie

Clor total

Fotometrie

Conductivitate

Electrometrie

Culoare

Comparator de culoare

Duritate

Fotometrie

Amoniac

Fotometrie

Nitrii i nitrai

Fotometrie

Oxigen dizolvat

Electrometrie

pH

Electrometrie sau Comparator de culoare

Suspensii solide

Electrometrie

Turbiditate

Tub de turbiditate

Temperatur
1/18/2015

Termometru

Fecale si total coliform

Metoda membranei filtrante

18

Echipamente minime de baza:


Autoclave

pH- metru

Sterilizatoare

Termometru

Balane

Conductivimetru

Surse de cldur (reouri)

Aparat pentru determinarea oxigenului


dizolvat

Incubatoare

Turbidimetru

Supori pentru membrane de filtrare

Fotometru i reactivi specifici pentru


realizarea soluiilor etalon

Frigidere

Floculatoare

Bi de ap

Microscoape

Set de instrumentar de laborator din


sticl

Substane chimice

Set de instrumentar de laborator din


laborator

Sistem pentru determinarea CBO

1/18/2015

Set de consumabile bacteriologice

19

Laboratoarele centrale:

Acorda asisten instituiilor guvernametale n realizarea sistemului


naional de standarde referitoare la calitatea apei,

Realizeaza teste i analize

Furnizeza probe bacteriologice i chimice etalon analizate de alte


laboratoare,

Selectarea metodelor de analiz,

Selectarea echipamentelor de laborator, a substanelor chimice i a


consumabilelor care vor fi achiziionate pentru toate laboratoarele de
analiz a apei din r,

Verificarea rezultatelor i performanelor laboratoarelor prin exerciii de


control inter-laboratoare ocazionale sau regulate,

Oferirea, oricnd este nevoie de perioade de pregtire a personalului ce


deservete alte laboratoare de analiz a apei,
1/18/2015

20

Laboratoare portabile, avantaje:

Permit o analiz complet dup regulile (normele) WHO att pentru teste
fizico- chimice ct i bacteriologice.

Reduc dependena de laboratoarele fixe sau centrale

Sunt uor de utilizat,

Rezultate rapide i precise, obinute la locul analizei

Presupun costuri mici i consumabile reutilizabile

Mai multe opuni privind alimentarea cu energie (baterie intern, reea


electric, baterie auto, energie solar)

Consumabile i instrumentelele utilizate sunt disponibile local;

Nu necesit un nivel nalt de pregtire sau experien vast n domeniu,

1/18/2015

Permit utilizarea unor proceduri standard acceptate de laboratoare


centrale.

21

1.4. Rapoarte de incercari

1/18/2015

22

Fi de raport zilnic privind calitatea apei


Agentul constatator:
Zon:
Proba nr..
Nr

Date

despre
determinat

data:

prelevare

/indicator

Valoarea determinat

Locul de prelevare
Sursa
Timpul
Descrierere fizic
Miros / gust
Turbiditate
Clor liber (clor rezidual)

(mg/l)

Clor combinat (mg/l)


Conductivitate (S/cm)
Temperatura (C)
PH
Coliformi fecali (E-coli/100 ml)
Coliformi totali (E-coli/100 ml)
Rezultate nesatisfctoare (insuficiente)
1/18/2015
Aciuni recomandate

23

Fi de analiz fizico-chimic a apei pentru


monitorizare
Nr.

Indicator

Temperatur

Unitate de msur

Seciuni de control

Turbiditate

gr. SiO2

Culoare

mg Pt/l

pH
Reziduu fix

mg/l

Suspensii

mg/l

Conductivitate

S/cm

Alcalinitate "m"

mval/l

Alcalinitate "p"

mval/l

Duritate total

Grade

Duritate
temporar

Grade

Duritate
permanent

Grade

1/18/2015

24

Fi de analiz fizico-chimic a apei pentru


monitorizare (continuare)
Seciuni de control
Nr.

Indicator

O2 dizolvat
Saturaie oxigen

Unitate de msur

mg/l
%

Oxidabilitate

mg
KMnO4/l

Oxidabilitate

mg O2/l

CCO -Cr

mgO2/l

CBO5

mg/l

CO2 liber

mg/l

Ca++

mg/l

Mg++

mg/l

1/18/2015

25

Masurarea unor parametri


Termodensimetru
aparat pentru determinarea
densitii si a temperaturii
apelor uzate sau a lichidelor
Termobalan tip AUX
Pentru determinarea
umiditii nmolurilor din
staiilede epurare sau a altor
materiale
1/18/2015

26

Masurarea parametrilor de calitate pentru apa

Trus mobil pentru analiza apei:

Format din:
1. pH-metru,
2. conductivimetru,
3. turbidimetru,
4. aparat pentru determinarea cantitii de O2 din ap

1/18/2015

27

Sistem pentru testarea parametrilor de


filtrarea apei
Sistem de filtrare tip
Sartorius pentru reinerea
materialelor aflate n
suspensie n ape.

1.

3.
1/18/2015

2.

4.

Este format din:


1 stativ cu 3 locuri pentru
fixarea materialelor
filtrante i 3 plnii de
filtrare din inox
2. pomp de vid
3.vas (tip Sartorius) pentru
colectarea filtratului
4. imaginea de ansamblu a
sistemului
28

18.01.2015

3. MONITORIZAREA MEDIULUI suport curs

S.L. DR.ING SIMONA-ELENA AVRAM


UNIVERSITATEA TEHNIC CLUJ-NAPOCA

3. MONITORIZAREA MEDIULUI MONITORIZAREA APEI


3.1. Principii generale
3.2. Intrebri despre monitorizare
3.3. Monitoringul integrat al mediului principii de baz
3.4. Rezultate practice ale aplicrii n romnia a monitorizrii calitii apei
3.5. Costurile monitorizrii la nivel organizaional
3.6. Elemente aplicative

ETAPELE ABORDRILOR PROBLEMELOR DE PROTECIE A MEDIULUI:

I. Diluie - 1960,
II. Tratare- 1970,
III. Evitare- 1980,
IV. Producie mai curat 1990;
V. Performata de mediu, control

integrat - 2000
3

18.01.2015

PRINCIPII GENERALE DE MONITORING


DIRECTIVA CONSILIULUI 96/61/EC

Documentul furnizeaza informatii pentru a


ghida autorii autorizatiilor IPPC si operatorii de
instalatii IPPC in indeplinirea obligatiilor lor din
Directiva referitore la cerintele monitorizarii
emisiilor industriale la sursa
4

MONITORIZARE
DE CE....?
CINE....?
CE ....?
CUM ....?

Monitoringul mediului este un instrument important i cuprinde


urmtoarele activiti de baz:
Stabilirea unui flux informaional, care s asigure centralizarea unor
parametri calitativi i cantitativi referitoare la nivelurile emisiilor poluante;
Asigurarea unui cadru integrat de procesare a informaiilor despre
mediu;
Prelucrarea sintetic a datelor ce se refer la zonele geografice distincte;
Compatibilizarea modalitilor de msurare i evaluare a emisiilor
poluante cu standardele interne i internaionale;
Realizarea unor baze de date uor de accesat.
6

18.01.2015

Operaiile ce se desfoar n aceast etap sunt urmtoarele:


Prelevarea probelor ceea ce nseamn stabilirea punctelor de prelevare a probelor,
efectuarea de msurtori, localizarea acestora, conservarea probelor, transportul probelor,
etc.;
Analiza probelor verificarea i etalonarea aparatelor de laborator, organizarea activitii
laboratorului, definirea procedurilor pentru efectuarea analizelor, nregistrarea rezultatelor,
etc.;
Crearea bazei de date respective prelucrarea, verificarea, transcrierea i stocarea datelor
pe suport magnetic;
Analiza datelor elaborarea i testarea modelelor statistico-matematice de analiz a
datelor, elaborarea i testarea modelelor de simulare a conexiunilor dintre diferite categorii
de date;
ntocmirea rapoartelor stabilirea datelor de referin, a frecvenei determinrilor, etc.; 7

Cerintele de monitorizare pentru a fi incluse in autorizatie:


1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.

Statutul legal si aplicat al cerintelor monitorizarii


Limitarera poluantilor sau a parametrilor
Locatia pentru prelevare si masuratori
Cerintele cu privire la timp pentru prelevare si masuratori
Fezabilitatea limitelor cu privire la metodele de masurare disponibile
Abordarea generala pentru monitorizare disponibila
Detalii tehnice ale metodelor de masurare particulare.
Acorduri automonitorizare
Conditii operationale sub care monitorizarea poate avea loc
Proceduri de evaluare a conformarii
Cerintele de raportare
Asigurarea calitatii si cerintele de control
Acorduri pentru evaluarea si raportarea emisiilor exceptionale

Lantul de producere a datelor este alcatuit din urmatorii 7 pasi:


1. Masurarea fluxului
2. Prelevare
3. Depozitare, transport si conservarea probelor
4. Tratamentul probei
5. Analiza probei
6. Procesare date
7. Raportarea datelor
9

18.01.2015

Concepte pentru monitorizare unui parametru:

Masuratori directe
Parametrii surogati(inlocuitori)
Bilanturi de masa
Calcule
Factori de emisie
10

Tipuri de monitorizare industrial:


Monitorizarea emisiilor- monitorizarea emisiilor industriale la sursa, cum ar
fi monitorizarea eliberarilor din instalatii in mediu.
Monitorizarea proceselor: monitorizarea parametrilor fizici si chimici (ex.
Presiunea, temperatura, viteza de curgere a curentului) a proceselor pentru a
confirma, folosirea controlului proces si tehnici de optimizare, ca
performantele instalatiei sunt in domeniul considerat potrivit pentru operarea
sa corecta.
Monitorizarea impactului: monitorizarea nivelelor de poluanti in imprejurimile
instalatiei si in zona de influenta si efectele asupra ecosistemului.
11

Motive si obiective aditonale pentru sarcina de monitorizare:


1. Raportarea pentru inventarul de emisii (ex.: National si international)
2. Evaluarea celor mai bune tehnici disponibile (ex.: La nivel de companie sau
UE)
3. Evaluarea impactului asupra mediului (ex. Admisii modelate, harti cu
incarcatura de poluanti)
4. Negocierea de sarcini (exemple normele de emisie, inbunatatirea
programelor)
5. Cercetarea posibililor parametrii surogat cu avantajele practice si/sau de
cost.
12

18.01.2015

Motive si obiective aditonale pentru sarcina de monitorizare:

1. Luarea deciziilor asupra stocului de hrana si combustibil, viata plantelor si strategii de


investitie.
2. Stabilirea sau perceperea de costuri si /sau taxe cu privire la mediu
3. Planificarea si administrarea cresterii eficientei
4. Alegerea domeniului potrivit si frecventei de inspectie si actiune de corectarea in
cooperare cu autoritatiile competente
5. Optimizarea proceselor cu privire la emisii
6. Stabilirea taxelor din parte celor care se ocupa de emisii
13

Termenul cele mai bune tehnici disponibile este definit in articolul


2(11) al directivei ca fiind
cele mai eficiente si mai avansate stadii de dezvoltare ale
activitatilor si al metodelor lor de operare care indica
aplicabilitatea practica a unor anumite terhnici pentru a asigura in
principiu baza valorilor limita de emisie concepute sa previna si,
acolo unde acest lucru nu este practic, sa reduca in general
emisiile si impactul asupra mediului in ansamblu,
14

Tehnici include atat tehnologia utilizata cat si modul in care instalatia este
proiectata, construita, intretinuta, operata si scoasa dinfunctiune;
Tehnici disponibile sunt acelea dezvoltate la o scara care permite
implementarea in sectorul industrial relevant, in conditii viabile tehnic si
economic, luand in consideratie costurile si avantajele, indiferent daca
tehnicile sunt utilizate sau produse in statele membre in discutie, atata timp
cat acestea sunt accesibile in mod rezonabil operatorului;
Cele mai bune inseamna cele mai eficiente in realizarea unui nivel
general ridicat de protectie a mediului ca un tot unitar.
15

18.01.2015

Costuri generale de monitorizare


Echipamente de monitorizare continu
Cheltuieli de investiii
Cheltuieli de operare
Parametrii convenionali de mediu

(costuri n /prob analizat n laborator)

Ap uzat
Prelevare probe

10

pH, alcalinitate

15

COT,

25

CBO5

100

AOx

150

N-

150

NO2, NO3

25

Minerale SO4, PO4

25

Metale grele serie mare

20

Metale grele individuale prin metode specifice

50-80

16

Costuri generale de monitorizare


Echipamente de monitorizare continu
Monitorizarea emisiilor de COV fugitive (difuze)

Cheltuieli pentru 10.000 de compui


organici monitorizai pe o durata de 3 ani

Pregtirea bazei de date

70.000

Analizor portabil pentru COV

10.000

Msurtori instantanee

10 / punct pentru prima msurtoare


3-4 / punct pentru msurtori de rutin

Monitorizarea solului i a apei subterane

Monitorizarea costurilor de personal


Operator de baz
Operator spedcialist
Activitate de ntreinere i perfecionare operatori
Consultant extern

17

Lista principalelor elemente care se analizeaz pentru apele uzate - exemplu


Nr.
crt
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.

Indicatorul determinat
Alcalinitate
CBO (consum biochimic de oxigen)
Clor liber
Clor total
Conductivitate
Culoare
Duritate
Amoniac
Nitriti i nitrati
Oxigen dizolvat
pH
Suspensii solide
Turbiditate
Temperatur
Fecale si total coliform

Metod de analiz
Fotometrie sau comparator de culoare
Manometru
Fotometrie
Fotometrie
Electrometrie
Comparator de culoare
Fotometrie
Fotometrie
Fotometrie
Electrometrie
Electrometrie sau Comparator de culoare
Electrometrie
Tub de turbiditate
Termometru
Metoda membranei filtrante

18.01.2015

Aplicarea monitorizarii calitatii


apei in Romania

ORDIN NR. 161 DIN 16 FEBRUARIE 2006

Pentru aprobarea normativului privind


clasificarea calitatii apelor de suprafata in
vederea stabilirii starii ecologice a corpurilor de
apa (143 pag)

20

CONTINUT:
Lista de elemente de calitate biologice, hidromorfologice, chimice si
fizico-chimice in vederea stabilirii starii ecologice a ecosistemelor
acvatice continentale - rauri si lacuri, naturale si artificiale sau modificate
ireversibil,
Lista de elemente de calitate microbiologice, chimice si fizico-chimice si
standardele de calitate in vederea stabilirii starii ecologice a
ecosistemelor acvatice marine,
21

18.01.2015

Stabilirea starii ecologice a ecosistemelor acvatice continentale trebuie sa se


faca pe baza elementelor de calitate biologice, tinand cont si de:
Indicatorii hidromorfologici, chimici, fizico-chimici
De poluanti specifici care influenteaza indicatorii biologici.

Evaluarea acestor elemente poate arata:


Prezenta conditiilor naturale,
Alterari minore ale acestora
Amploarea impactului antropic
Starea calitatii corpurilor de apa intr-o anumita perioada de timp.
22

ELEMENTELE BIOLOGICE CARE STAU LA BAZA


EVALUARII STARII ECOLOGICE PENTRU DUNARE SI
RAURILE MARI VOR FI LUATE IN CONSIDERARE CONFORM
URMATOAREI IERARHIZARI:
FITOPLACTON;
FITOBENTOS;
MACROZOOBENTOS;
MACROFITE/ANGIOSPERME;
PESTI

23

SE STABILESC 5 STARI ECOLOGICE PENTRU RAURI SI


LACURI NATURALE:
FOARTE BUNA (I),
BUNA (II),
MODERATA (III),
SLABA (IV)

PROASTA (V),
PE BAZA ELEMENTELOR DE CALITATE BIOLOGICE, HIDROMORFOLOGICE, CHIMICE
SI FIZICO-CHIMICE
PENTRU LACURI SE VA TINE SEAMA SI DE GRADUL DE TROFIE, CELOR 5
STARI ECOLOGICE CORESPUNZANDU-LE 5 GRADE DE TROFIE:
ULTRAOLIGOTROF,
OLIGOTROF,
24

MEZOTROF,

EUTROF,

HIPERTROF;

PENTRU ECOSISTEMELE ACVATICE ARTIFICIALE SAU MODIFICATE


IREVERSIBIL SE STABILESC POTENTIALUL ECOLOGIC :
FOARTE BUN (E), BUN (B), SAU MODERAT (M).

18.01.2015

In procesul de stabilire a starii ecologice sau a potentialului


ecologic a ecosistemelor acvatice, naturale sau artificiale,
evaluarea elementelor biologice se face:
Pentru rauri - pe baza listei de bioindicatori;
Pentru lacuri - pe baza listei de bioindicatori;
Calcularea indicelui saprob - pe baza listei de indicatori cu valori saprobe

25

Evaluarea elementelor de calitate chimice si fizico-chimice, se realizeaza pe baza standardelor de


calitate, se face in sprijinul procesului de stabilire a starii ecologice a diferitelor tipuri de ecosisteme
acvatice, naturale sau artificiale.

Standardele de calitate pentru elementele de calitate chimice si fizico-chimice, asigura incadrarea in cele
5 stari ecologice si atingerea valorilor elementelor biologice de calitate aferente fiecarei stari

Stabilirea starii de calitate a diferitelor categorii de ape se face numai pe baza indicatorilor de calitate
corelati cu diferitele utilizari ale apei,

Elementele de calitate chimica si fizico-chimica din grupa "salinitate", respectiv:

Calciu, magneziu, sodiu, potasiu, reprezinta substante de origine naturala si nu indica poluare.
26

Acolo unde poluarea chimica este responsabila pentru deteriorarea starii ecologice, si
nu lucrarile care modifica elementele hidromorfologice, trebuie sa se stabileasca
poluantul sau poluantii de natura chimica care constituie cauza deteriorarii, in vederea
actionarii asupra nivelului poluantului pentru reducerea impactului, evidentiat de
depasirea standardului de calitate.

Indicatorii de microbiologie, se vor analiza numai in cazul apelor brute destinate


potabilizarii, a apelor de imbaiere si a apelor care formeaza sau traverseaza frontiera de
stat monitorizate in cadrul conventiilor internationale; evaluarea calitatii acestor ape se
va face in conformitate cu standardele de calitate prevazute pentru aceste utilizari ale
apei;

27

18.01.2015

Tabel cu indicatori de calitate, paramentri, metode de analiza


(document word)

28

29

Rezultatele aplicarii normei pentru monitorizarea calitatii apei in Romania

*** MONITORIZAREA A CALITII APELOR

Activitile principale ce concur la realizarea acestor obiective sunt


urmtoarele:

Activiti de urmrire i de efectuare de msurtori, pe o durat limitat de timp, pentru


un anumit scop, cum ar fi nfiinarea de uniti piscicole;
Supravegherea continu prin msurtori i observaii a calitii apelor, pe anumite
tronsoane sau aflueni pentru cazul cnd apele au anumite utilizri importante, cum ar fi
surs de ap potabil;
Activitate de monitoring de lung durat, bazat pe msurtori standardizate pentru
studiul calitii resurselor de ap i evoluia calitii apei n timp i spaiu.

10

18.01.2015

Activitatea de monitoring n general i a apei n special are urmtoarele


scopuri principale:
Alarmare pentru cazul cnd sunt detectate creteri de valori ale polurii ce pot
deveni periculoase;
Verificarea valabilitii strategiilor pentru protecia calitii apelor;
Evaluarea i prognozarea tendinei de evoluie a calitii apelor;
Instrument de determinarea a poluatorilor apelor n cazul unor investigaii pentru
accidente ecologice

Din punct de vedere al domeniilor n care acioneaz monitoringul, se


menioneaza cele mai importante:
Monitoringul chimic;
Monitoringul biologic;
Monitoringul ecotoxicologic.

Dac se dorete proiectare unui sistem de monitoring pentru un anumit


bazin hidrografic sau afluent trebuie n mod obligatoriu s se parcurg
cel puin doua etape:
1.Inventarierea tuturor emisiilor posibile, din punct de vedere al
caracteristicilor: componeni, concentraii, frecven, amplitudini de
variaie;
2. Detectarea i evaluarea sistematic a gradului de complexitate a
compoziiei chimice i a probelor ce trebuiesc efectuate n laborator.

11

18.01.2015

Indicatori de calitate, peste 200 de indicatori, care pot fi grupai n 12 clase, dup cum
urmeaz:
Regimul oxigenului;
Indicatori de agresivitate a apei ( ph, etc);
Indicatori de salinitate;
Prezena nutrienilor;
Poluani anorganici generali;
Poluani organici generali;
Micropoluani metale grele;
Micropoluani pesticide.
Radioactivitatea;
Microbiologie;
Biologie;
Debite.

6 grupe principale:
1. Grupa regim de oxigen ce cuprinde: oxigenul dizolvat, cbo5, cco-mn, cco-cr;
2. Grupa nutrieni ce cuprinde: amoniu, azotii, azotai, azot total, ortofosfai, fosfor total, clorofila;
3. Grupa ioni generali, salinitate ce cuprinde: reziduu filtrabil uscat, sodiu, calciu, magneziu, fier total, mangan
total, cloruri, sulfai;
4. Grupa metale ce cuprinde: zinc, cupru, crom total, arsen. Metalele plumb, cadmiu, mercur, nichel au fost
ncadrate la grupa de substane prioritare;
5. Grupa micropoluani organici i anorganici ce cuprinde: fenoli, detergeni, AOX, hidrocarburi petroliere.
6. Alte substane precum pah-uri, pcb-uri, lindan, ddt, atrazin, triclormetan, tetraclormetan, tricloretan,
tetracloretan, etc. Au fost ncadrate la grupa substanelor prioritare.

781 de seciuni de monitorizare, amplasate astfel:

29 n bazinul hidrografic Tisa;


79 n bazinul hidrografic Some;
69 n bazinul hidrografic Criuri;
62 n bazinul hidrografic Mure;
39 n bazinul hidrografic Bega-Timi;
9 n bazinul hidrografic Nera-Cerna;
62 n bazinul hidrografic Jiu;
94 n bazinul hidrografic Olt;
15 n bazinul hidrografic Vedea;
73 n bazinul hidrografic Arge;
37 n bazinul hidrografic Ialomia;
133 n bazinul hidrografic Siret;
45 n bazinul hidrografic Prut;
35 n bazinul hidrografic Dunare.

12

18.01.2015

Resursele de ap teoretice i tehnic utilizabile ale romniei:

Apele de suprafa
Ruri,
Lacuri,
Fluviul dunrea

Ape subterane.

37

Sursa de ap Indicator de caracterizare


A Ruri interioare
1.
Resursa teoretic
2.
Resursa existent potrivit gradului de amenajare a bazinelor
hidrografice*
3.
Cerina de ap a folosinelor, potrivit capacitilor de captare aflate
n funciune
B Dunre (direct)
1 Resursa teoretic (n seciunea de intrare n ar) **
2. Resursa utilizabil n regim actual de amenajare
3. Cerina de ap a folosinelor potrivit capacitilor de captare
aflate n funciune***
C Subteran
1.
Resursa teoretic din care:
ape freatice
ape de adncime
2.
Resursa utilizabil
3.
Cerina de ap a folosinelor potrivit capacitilor de captare n
funciune
Total resurse
1.
Resursa teoretic
2.
Resursa existent potrivit gradului de amenajare a bazinelor
hidrografice
3.
Cerina de ap a folosinelor, potrivit capacitilor de captare aflate
n funciune
4.
Cerina de ap pentru protecia ecologic

Total mii mc.

40.000.000
13.952.663
3.545.744
85.000.000
20.000.000
4.210.677
9.600.000
4.700.000
4.900.000
5.411.322
747.837

134.600.000
39.363.985
8.504.258
4.341.972

NOT
* CUPRINDE I REEAUA LACURILOR LITORALE, PRECUM I RESURSA ASIGURAT PRIN REFOLOSIRE
EXTERN DIRECT N LUNGUL RULUI;
** DIN STOCUL MEDIU MULTIANUAL, LA INTRAREA N AR; 38
*** INCLUSIV VOLUMELE TRANSFERATE N BAZINUL LITORAL

Principala resurs de ap a Romniei o constituie rurile interioare. O caracteristic de baz a


acestei categorii de resurs o constituie variabilitatea foarte mare n spaiu:
Zona montan, care aduce jumtate din volumul scurs;
Variabilitatea debitului mediu specific (1 l/s i km2 n zonele joase, pn la 40 l/s i km2 n zonele nalte).

O alt caracteristic o reprezint variabilitatea foarte pronunat n timp, astfel nct primvara se
produc viituri importante, urmate de secete prelungite.

Dunrea, al doilea fluviu ca mrime din Europa (cu lungime de 2850 km, din care 1075 km pe
teritoriul romniei) are un stoc mediu la intrarea in ar de 174 x 109 m3.

13

18.01.2015

Resursele de ap subteran sunt constituite din depozitele de ap existente n straturi acvifere freatice i
straturi de mare adncime.
Repartiia scurgerii subterane variaz pe marile uniti tectonice de pe teritoriul rii astfel:

0.5-1 l/s i km2 n Dobrogea de Nord;


0.5-2 l/s i km2 n Podiul Moldovenesc;
0.1-3 l/s i km2 n depresiunea Transilvaniei i depresiunea Panonic;
0.1-5 l/s i km2 n Dobrogea de Nord i Platforma Dunreana;
5-20 l/s i km2 n zona carpailor, n special n Carpaii Meridionali i n
zonele de carst din bazinul Jiului i Cernei.
40

Prelevrile de ap
n anul 2009 prelevrile totale de ap brut au fost de 6,87 mld.M3. Din care:
o Populaie
1,04 mld.m3.
o Industrie
4.66 mld.m3.
o Agricultur 1,17 mld.m3

Cerina de ap a sczut de la 20.40 mld.m3 n anul 1990 la


8.50 mld.m3 n 2009, datorit:
o Diminurii activitii industriale;
o Reducerii consumurilor de ap n procesele tehnologice;
o Reducerii pierderilor;
o Aplicrii mecanismului economic n gospodrirea apelor.
41

Pentru anul 2009 raportul cerina/prelevare pentru resursele de ap

Cerina de ap

Prelevrile de ap

Gradul de utilizare

Activitate

Valoare
(mld.mc)

Activitate

Valoare
(mld.mc)

Populaie

1.24

Populaie

1.04

83.87

Industrie

5.87

Industrie

4.66

79.39

Agricultur

1.39

Agricultur

1.17

84.17

Total

8.50

Total

6.87

80.82

42

14

18.01.2015

B.H. SOME
Evoluia calitii apei in b.H. Some din punct de vedere biologic a fost urmrita in anul
2009:
Pe 34 cursuri de apa,
In 66 seciuni de monitorizare,
In lungime totala de 1818 km.
Pe tronsoane caracteristice, fata de totalul investigat pe bazin de 1818 de km,
284 km (15.6 %) s-au ncadrat n clasa I de calitate, starea ecologica foarte buna
970 km (53.4 %) s-au ncadrat n clasa II de calitate, starea ecologica buna
365 de km (20.1 %) n clasa a iii-a,
43

122 de km (6.7 %) n clasa a iv-a - starea ecologica moderata,


77 km (4.2 %) n clasa V. Starea ecologica proasta

B.H. SOME
In afara de rezultatele caracterizrii globale, sunt de relevat seciunile n care, la unul sau
mai muli parametri, s-au nregistrat depiri (individuale) ale limitelor admisibile ale
categoriei a v-a:
Am.Cfl. Nadas (pt, PO4) pe r. Popeti;
Am.Cfl.Some mic ( CBO5, cco-cr, NH4, NO2, nt, rez.Fix, cl, mn, fe) pe r. Zpodie;
Buag ( cu, cd, mn) pe r. Lpu;
Copalnic (cd) pe r. Cavnic;
Baia mare ( mn, cd, cu, zn) pe rul ssar; am. Cfl. Ssar (zn, mn, cd) pe r.Firiza;
am. Cfl. Some (SO4, fe, mn, cd, cu, zn) pe r.Ilba;
Berveni ( NO2) pe rul crasna;
Borla (PO4, NO2) pe r. Zalu.
44

B.H. SOME
In legtura cu evaluarea indicatorilor din categoria substanelor prioritare/prioritar periculoase,
calitatea apei din B.H.Some a fost necorespunztoare, referitor la indicatorii Cr, Cu si Ni in
majoritatea seciunilor unde au fost monitorizare aceste substane in b.H. Some mare, referitor la
indicatorii Pb, Cu si Ni in majoritatea seciunilor unde au fost monitorizare aceste substane in b.H.
Some mic si referitor la indicatorul Cu in majoritatea seciunilor unde au fost monitorizare acesta in
b.H. Some, aval Dej si in b.H. Crasna.

Polurile menionate, in afara de cauze naturale si poluri difuze, provin din activiti din industria
chimica (some dej), industria metalurgica (romplumb baia mare), industria extractiva (e.M. Baia
Sprie, E.M.Herja, E.M.Cavnic) si zootehnie (ferma de porci moftin).

45

15

18.01.2015

b.h. Some
zonele critice care necesita mbuntirea calitii apei sub aspectul strii ecologice 367 km din care:
Clasa a III-a de calitate stare ecologica moderata: 356 km
Raul Some seciunea aval confluenta Someul Mic - amonte confluenta vlad: 21 km;
Raul Dipa pe ntreg cursul: 35 km;
Raul Someul mic seciunea aval confluenta Fize confluenta: 18 km;
Raul Nadas aval confluenta Popeti confluenta: 5 km;
Paul Popeti pe ntreg cursul: 12 km;
Raul Fize, pe ntreg cursul: 46 km;
Raul Alma pe ntreg cursul: 68 km;
Raul Agrij pe ntreg cursul: 48 km;
Raul Slaj seciunea aval Cehu Silvaniei confluenta: 21 km;
Raul Ssar seciunea E.M. Baia sprie confl.: 19 km;
Raul Ilba pe ntreg cursul: 10 km;
Raul Crasna seciunea aval confluenta Merghe frontiera: 9 km;
Mortua pe ntreg cursul: 12 km;
Raul Zalu seciunea aval zalu confluenta: 32 km.
Clasa a v-a de calitate stare ecologica proasta: 11 km
Raul Zpodie pe ntreg cursul: 11 km.

46

EVOLUTIA CALITATII APELOR RAURILOR (DUPA LUNGIME) IN FUNCTIE DE STAREA ECOLOGICA (MACRONEVERTEBRATE) IN PERIOADA
2005 - 2009

47

EVOLUTIA CALITATII APELOR RAURILOR (DUPA LUNGIME) IN FUNCTIE DE STAREA CHIMICA IN


PERIOADA 2005 - 2009

48

16

18.01.2015

49

50

51

17

18.01.2015

Poluri accidentale
n anul 2005 s-au inregistrat 63 de poluari accidentale:
39 cu produse petroliere,
4 cu substane organice,
3 cu produse chimice,
5 cu steril de min i suspensii;
12 poluari de alt natur.
In anul 2009 s-au nregistrat 74 de poluri accidentale,
31 cu produse petroliere,
17 cu substane organice, in majoritatea cazurilor sursa
fiind ape uzate neepurate,
11 cu produse de origine anorganica si
5 poluri de alta natura.
52

Poluri accidentale
Din totalul polurilor din anul 2009:
23,3% provin din surse neidentificate,
14% au cauzat mortalitate piscicola,
Fenomenele naturale (ploi toreniale, temperaturi ridicate si debite sczute) au contribuit in mica msura la
poluarea apelor rurilor (9 poluri).
15% din polurile accidentale efectul a fost local, fr impact asupra ecosistemului acvatic.
Polurile accidentale cu produse petroliere (42,5%) au avut drept cauza spargeri de conducte de transport
produse petroliere in scopul furturilor de combustibil sau uzura acestora dar si evacuri de apa de santina.
Acestea au afectat si fluviul dunrea in procent de 11%.
Repartiia pe bazine hidrografice arata ca in bazinele bh Prut-Brlad, Siret, Some Tisa, Olt si Arge-Vedea s-au
produs cele mai multe poluri (10/11 poluri), iar in bazinele Criuri, Banat sau Buzu-Ialomia s-a produs doar
cate o poluare. Este de evideniat faptul ca in BH Siret, dei au fost comunicate 11 poluri accidentale, doar 3 au
fost validate si au dus la modificarea calitii cursului de apa poluat..

53

18

18.01.2015

C.4. Poluarea apelor suport curs


4.1. Incadrarea substanelor din punct de vedere a impactului asupra apei
4.2. Deseurile si impactul asupra apei
4.3. Poluani pe categorii de industrii

S.l. Dr.ing Simona-Elena AVRAM


Universitatea Tehnic Cluj-Napoca

4.1. Substanele care polueaz apele pot fi ncadrate astfel:


Substane toxice n mod grav pentru om, flora i fauna acvatic (plumb, mercur, cadmiu,
pesticide);
Substane care sunt riscante pentru om, flora i fauna acvatic, prin faptul c ele cauzeaz
acumulri pe termen lung n organisme (hidrocarburi aromatice policiclice);
Substane care se gsesc n cantiti foarte mici i puin toxice, dar care pot deveni toxice
datorit transformrii chimice n ap (metilarea mercurului anorganic) sau care pot deveni
toxice prin bioconcentrate (trifenil);
Substane care se adaug pe fundul apelor, provenite din reziduurile industriale din
agricultur;
Substane care au un efect negativ asupra aspectului fizic al apei (petrol, spuma de
detergent, materii n suspensie);
Substane care au efect poluant numai atunci cnd sunt n cantiti mari n ap (clorura de
sodiu);
Unele organisme vii care triesc n ap i sunt patogene pentru om (Salmonela, Cholera
vibrio).

18.01.2015

Substantele si efectele lor asupra apei si mediului:

substanele organice de origine natural sau artificial reprezint poluantul principal.


Organismele animale i vegetale conin substane organice care dup moartea lor, ncep
s se descompun devenind nocive i periculoase. Dintre substanele organice de orgine
natural fac parte: ieiul, taninii, hidraii de carbon, biotoxinele marine etc. Poluanii
organici artificiali provin din prelucrarea diferitelor substane n cadrul rafinriilor, industriei
chimice organice, industriei petrochimice etc. Dintre acetia fac parte: benzina, motorina,
uleiuri, bitumul, solvenii organici, pesticide, detergeni, vopsele etc.
substanele anorganice sunt frecvente n apele uzate industriale; dintre acestea se
menioneaz n primul rnd: metalele grele (Pb, Cu, Zn, Cr), clorurile, sulfatul de magneziu,
fierul etc.
substanele n suspensie, organice i anorganice, se gsesc att n apele uzate oreneti
ct i n cele industriale, ele ajungnd n masur mai mic sau mai mare n emisari.
substanele toxice organice sau anorganice, se gsesc n apele uzate oreneti i
industriale. Unele dintre ele, ca de exemplu pesticidele, sunt antrenate de precipitaii i
ajung n apa de suprafa, subteran sau a mrii. Substanele toxice sunt i metalele grele.

1/18/2015

Subsantele si efectele lor asupra apei si mediului: (continuare)

substanele radioactive. Indiferent de proveniena lor acestea pot ajunge n ap, aer i sol
pe multiple ci, prejudiciind ntreg mediu nconjur[tor. Cei mai periculoi radionuclizi sunt:
Ba140, Cs 144, Cs137, I131, U238, Zr95.
substanele cu alcalinitate sau aciditate pronunat sunt deosebit de nocive.
culoarea, provenit ndeosebi de la fabricile de textile, hrtie, tbcrii etc. Este deseori o
caracteristic a apelor uzate, care evacuate n emisari mpiedic absorbia hidrogenului n
ap i dezvoltarea normal a autoepurrii i fotosintezei.
apele cu temperaturi ridicate de la termocentrale, respectiv apele de rcire de la acestea
este n sine poluantul principal al acestor ape.
microorganismele reprezint un pericol deosebit pentru sntatea uman i a tuturor
organismelor n general.
1/18/2015

18.01.2015

4.2. Deseurile si impactul asupra apei

Deeurile au de regul efecte negative asupra mediului genernd:


contaminarea surselor de ap potabil prin infiltrarea poluanilor n sol,
n cazul depozitelor aflate n spaii neamenajate;
afectarea direct a vieii oamenilor, animalelor i plantelor prin efectul
substanelor corozive sau cu toxicitate avansat;
introducerea n mediu a unor substane stabile, cu efecte toxice pe
termen lung; unele dintre acestea se pot acumula n plante intrnd n
lanul alimentar al organismelor vii prin intermediul scurgerilor din
depozite
1/18/2015

Principalele ramuri de activitate care depoziteaz cantiti mari de


deeuri cu efecte asupra tuturor factorilor de mediu (apa, sol, aer):

industria siderurgic - zgur, tunder i gudron acid;


industria constructoare de maini - deeuri de oel, font, cupru, aluminiu, zgur
i nisip de turntorie, nmolul de la acoperiri metalice;
industria minier - steril minereu metalifer, steril crbunos, steril de flotaie;
industria chimic i petrochimic - fosfogips, cenu pirit, catalizatori uzai,
lam de carbid, nmoluri chimice i biochimice de la epurarea apelor uzate;
industria metalurgic - deeu de oel, font, bronz, cupru, aluminiu, pan, zgur
i nisip, cenui metalice, nmol cu coninut de ioni metalici, tunder;
1/18/2015

18.01.2015

Principalele ramuri de activitate care depoziteaz


cantiti mari de deeuri sunt: (continuare)

industria materialelor de construcii - deeuri de materiale refractare, fier vechi,


moloz, azbociment;
industria energetic - zgur i cenu de termocentral;
industria prelucrrii lemnului - coaj de lemn, praf de lemn, rumegu, deeuri de
lemn, nmoluri de epurare, fibr de lemn;
industria agroalimentar - dejecii de la creterea animalelor, deeuri de la
abatoare, de la fabricarea zahrului, uleiului, buturilor alcoolice i rcoritoare,
preparate din carne i a conservelor de legume i fructe.
1/18/2015

4.3. Poluani pe categorii de industrii


Industria minier - apele uzate de la extracia minereurilor
sunt impurificate att cu suspensii minerale ct i cu
substane chimice.
Industria extractiv genereaz dou categorii de ape
uzate:
ape de min provenite de la extracia minereurilor;
ape uzate rezultate din procesul de preparare a
minereurilor.

1/18/2015

18.01.2015

Principalele surse de formare a apelor de mina:


apele provenite din precipitaii atmosferice i pnzele
freatice ale apelor de suprafa, care se infiltreaz n
formaiunile litologice de profunzime;
apele subterane acumulate n formaiuni acvifere deschise
prin lucrri miniere de explorare, de exploatare sau lucrri
speciale de asecare;
apa tehnologic introdus n exploatrile miniere pentru
foraj umed, combaterea prafului, rambleierea hidraulic a
golurilor excavate.
1/18/2015

10

Elementele dizolvate n apele de min se pot grupa n:

anioni: SO4 2-, HCO3-, PO43-, Cl-, Br cationi: Ca2+, Mg2+, Cu2+, Zn2+, Fe2+, Mn4+
microelemente: As, Zn, Cd. Ni, Ti, Be, S, V, Co, Ga, Mo, Ag, Sn, Te, Bi, Ba.

1/18/2015

18.01.2015

11

Industria metalurgic - evacueaz mari cantiti de ap


cu un coninut ridicat de metale grele i suspensii insolubile.
Sursele de poluare a apelor provenite din industria
metaurgic sunt:
apele de rcire utilizate n procesele tehnologice;
apele reziduale care rezult n urma diferitelor procese
tehnologice;
ape reziduale care spal terenurile ntreprinderilor metalurgice;
nmoluri i lamuri de la procesele hidrometalurgice;
zguri metalurgice la procesele pirometalurgice.

1/18/2015

Industria enegiei nucleare: - apele sunt folosite n aceasta industrie


n special pentru racirea reactoarelor,
12

pot deveni radioactive i transporta substane periculoase polueaz


apele n care ajung;
deeurile radioactive sunt introduse n recipiente sigilate i incluse n
blocuri de beton (in trecut blocurile de beton care incorporam deseurile
radioactive erau deversate n apa oceanelor, ns aceste metode de
depozitare nu prezint siguran.

Industria chimic organic - debitele de ape uzate n raport cu


producia sunt relativ reduse, ns toxicitatea poluanilor este
accentuat, uneori fiind extrem de periculoas (exemple)
Industria chimic anorganic - se obin un numr mic de produse,
dar n uniti de mare capacitate,
efluenii coninnd cantitati mari de poluani nocivi, greu epurabili,
foarte persisteni, cu efecte toxice i corozive, distructive pentru flor i
faun.
1/18/2015

18.01.2015

13

Industria petrolului i petrochimic

Efluenii de la foraj - extracie conin pe lng iei i alte substane


toxice producnd o poluare persistent.
Efluenii provenii din sectorul de rafinare conin diverse substane
toxice
Exemple

Industria termoenergetic

deverseaz n ap lichide calde care au servit la rcirea instalaiilor


industriale sau a centralelor termoenergetice sau atomoelectrice,
cenui i zguri rezultate prin arderea crbunilor.
Exemple

Industria celulozei i hrtiei

apa evacuat este puternic poluat cu substante toxice si fibre,


Au efecte toxice directe i consumarea oxigenului dizolvat, se produc
colmatri cu fibre ale albiei emisarului, ale instalaiei de captare a apei.
exemple

1/18/2015

Industria alimentar
14

evacueaz o mare varietate de eflueni care au n comun poluarea cu


substane organice uor biodegradabile de orgine animal i vegetal care
n cantiti mari provoac mortaliti piscicole.
Prezena produselor cu gust i miros dezagreabil, a substanelor colorate i a
suspensiilor, fac apele improprii utilizrii casnice i industriale.
exemple

Industria pielriei i a produselor animale


evacueaz eflueni care pe lng poluanii organici, mai conin i substane
chimice, dintre care unele toxice (Cr 6+), n concentraii mari, fiind
periculoase pentru viaa acvatic i chiar pentru om.
exemple

Industria textil
n sectorul de prelucrare a inului, cnepii i lnii brute rezult ape
impurificate organic;
n sectorul de finisaj i fibre sintetice rezult n special substane de la bile
de tratare chimic.
exemple
1/18/2015

18.01.2015

15

Industria sticlei
elimin eflueni care conin substane chimice anorganice toxice i
particule fine de sticl care rnesc branhiile petilor.
exemple

Hidrocentralele
produc modificarea calitii apelor naturale prin oprirea curgerii.
in barajele hidrocentralelor oxigenarea scade i se acumuleaz
substane organice i anorganice (sruri, suspensii).
exemple

Agricultura
produce poluri cu consecine greu de controlat att pentru apele
de suprafa ct i pentru cele subterane, prin utilizarea substanelor
chimice expuse splrilor prin ploi, irigaii etc.
exemple

1/18/2015

PROCESE UNITARE PENTRU TRATAREA APELOR


Orice tehnologie de transformare este constituit dintr-o serie de operaii
succesive, continue sau ciclice, de natur mecanic, fizic, chimic sau mixt.
Orict de complicat ar fi o tehnologie, ea const dintr-un numr limitat de operaii
simple, distincte care se realizeaz n instalaii i aparate corespunztoare, comune
pentru diverse variante de tehnologii.
Pentru fiecare operaie sau proces unitar sunt importante urmtoarele
aspecte:
- studiul principiilor tiinifice de baz
- experimentarea la scar de laborator sau pilot urmat de prelucarea
datelor experimentale pentru stabilirea de relaii care s permit
dimensionarea instalaiilor (stabilirea parametrilor optimi)
- alegerea instalaiilor i utilajelor adecvate pentru realizarea n condiii
optime a transformrilor dorite.
ntre procesele unitare prin care se realizeaz tratarea apei naturale pentru
obinerea apei potabile i cele de epurare a apelor uzate nu exist deosebiri
eseniale, diferena constnd n natura apei brute supuse tratrii i n calitatea
efluentului final care trebuie obinut. In ambele cazuri, substanele nedorite sunt
ndeprtate din ap i transformate n substane acceptabile. Exist totui unele
procese unitare care din considerente economice sau tehnologice, i gsesc
aplicare curent numai n tratarea apei sau numai n epurarea apei.
n cele ce urmeaz se adopt termenul de proces unitar pentru toate
transformrile care intervin ntr-o schem tehnologic de tratare a apelor, indiferent
dac sunt de natur fizic, chimic sau biologic.
Produsul unei staii de tratare este o ap de calitate superioar care
corespunde cerinelor unei folosine, iar acela al unei staii de epurare un efluent
acceptabil care nu nrutete calitatea resurselor naturale de ap.
Cele mai multe procese de tratare i de epurare a apelor aduc schimbri
ale concentraiilor unor substane care sunt fie scoase, fie introduse n ap,
intervenind astfel un transfer de faz ntre cele trei faze existente : gazoas, lichid,
solid.
n fig. 1.1 se prezint schematic tipurile de dispersii de poluani din apele
uzate, dimensiunea particulelor componente, cteva caracteristici principale i
procesele unitare de epurare care pot fi aplicate pentru ndeprtarea poluanilor
respectivi.
Scopul prezentrii acestei scheme este orientativ i ofer o imagine
sintetic a sistemului de procese utilizabile pentru epurarea apelor.

141

10-7
10-6 10-5 10-4 10-3
10-2
10-1 1
-------

Dimensiunea
particulelor, [mm]
Viteza de cdere n ap linitit
la 250 C, a unor particule sferice
cu densitatea de 2g/cm3, [cm/s].

10-9

Ioni
i
molecule
dizolvate

Categorii de particule

Macromolecule
i particule
coloidale

H2O
Na+

Particule n suspensie
micronice

fine

Funingine

grosiere

Nisip de plaj

Zahr
Cl-

Praf de crbune
Bacterii

nsuirea principal a apei


sau particulelor pe care se
bazeaz procesul

10-6
10-3
1

Virui

Procese utilizate pentru eliminarea particulelor dispersate n ap


Separare pe site i ciururi
Filtrare prin esturi medii, fibroase i
granulare

Ultrafiltrareg

Dimensiunea particulelor

Centrifugare

Ultracentrifugare

Sedimentare gravitaional

Greutatea particulelor

Hidrociclonare
Volatilitatea apei
Formarea reelei cristaline
a gheii
Transferul
particulelor
dispersate din faz apoas
ntr-o alt faz, sub
aciunea
forelor
intermoleculare
Acumularea
particulelor
pe interfaa ap-aer
Difuzare prin membrane a
moleculelor de ap sau
particulelor sub aciunea
diferenelor de presiune
sau concentraie
Echilibrul ionic
Reactivitate
substanelor
ap

chimic
prezente

Distilare
ngheare
Extracie cu solveni
Stripare
Adsorbie
Antrenare n spume
Osmoza invers
Dializa
Electrodializ
Schimb ionic

a
n

Neutralizare
Precipitare i coagulare
Oxidare - reducere

Fig. 1.1. Categorii de poluani ai apei i procese utilizate pentru ndeprtarea lor

142

1. Egalizarea apelor uzate, uniformizarea debitelor


i a compoziiei apelor industriale
Apele uzate, indiferent de surs, prezint variaii n timp ale debitelor i
compoziiei, datorit lipsei de uniformitate a consumurilor de ap, a cantitilor de
ap eliminat din proces i a coninutului acestora n substane poluante. Sunt
relativ rare cazurile n care debitul i compoziia sunt constante, cum ar fi
procesele industriale cu caracter continuu, ce funcioneaz n regim staionar i n
care nu intervin operaii ciclice, cum sunt industria de sintez a amoniacului,
acidului azotic, metanolului, prepararea minereurilor, unele procese metalurgice,
etc. n majoritatea industriilor intervin operaii discontinue care, pe ansamblu,
conduc la evacuarea de ape uzate cu caracter aleator. Prezena mai multor surse de
evacuare discontinue, cu periodicitate diferit, determin variaii dezordonate ale
debitului i compoziiei apelor uzate.
Variabilitatea compoziiei apelor uzate poate fi o consecin i a
modificrii n timp a profilului i a capacitii de producie. De exemplu, n
fabricile de zahr i conserve, debitele de ape uzate sunt sezoniere iar n industria
chimic de sintez, de obinere a medicamentelor i coloranilor, unde se obin
cantiti mici de produse pe perioade variabile de timp, se produc ape uzate numai
n aceste perioade.
n aceste condiii, pe platformele industriale complexe, compoziia apelor
uzate este aleatoare, iar debitele prezint fluctuaii, pn la limita maxim
determinat de capacitatea sistemului din care se face alimentarea cu ap. Aceste
debite sunt influenate i de gradul de recirculare a apelor din industria respectiv,
iar n cazul sistemelor de canalizare mixte i de regimul precipitaiilor. Variaiile de
debit sunt ntotdeauna nsoite i de variaii de concentraii ale substanelor
poluante. Concentraiile poluanilor sunt determinate de evacurile specifice de ap
pe unitatea de produs, precum i de evacuarea materialelor nedorite.
n instalaiile de tratare a apelor uzate, rezultatele depind de stabilitatea,
respectiv uniformitatea regimului de intrare a apelor uzate n sistemul de tratare.
Variaiile de debit n staiile de tratare au ca rezultat salturi de vitez ce
perturb regimul de curgere. Instabilitatea vitezelor de curgere este duntoare mai
ales n bazinele de decantare, n care vitezele mari de curgere antreneaz n efluent
materiale n suspensie sau chiar materiale deja sedimentate.
Uniformizarea debitelor i a compoziiei apelor uzate se face n bazine de
uniformizare amplasate n serie sau n derivaie cu colectorul de canalizare i
permite dimensionarea staiei de tratare la nivelul debitelor medii.
n instalaiile de uniformizare a apelor uzate, respectiv n bazinele de
uniformizare, cu forme i dimensiuni adaptate fiecrui caz n parte, pot avea loc i
transformri chimice ntre diferiii poluani din aceste ape, cum ar fi reacii de
neutralizare, de oxigenare, redox, de precipitare sau procese biochimice, toate
conducnd la o degrevare a etapei de epurare.

143

2. Procese fizice de tratare a apelor industriale


Principalele grupe de procese fizice au la baz separarea gravitaional,
filtrarea i transferarea poluanilor din faz apoas n alt faz.
n aceste procese substanele poluante nu sufer, n cursul separrii lor
din ap, transformri n alte substane.
2.1. Separare gravitaional
Se bazeaz pe faptul c asupra unui corp aflat ntr-un cmp gravitaional
acioneaz o for, ce determin deplasarea corpului spre fundul bazinului de
separare. Separarea particulelor relativ grosiere, nedizolvate n ap, sub influena
cmpului gravitaional, are loc prin sedimentare sau flotaie. Dac sedimentarea
gravitaional nu este eficient se utilizeaz o separare sub aciunea unui cmp de
rotaie creat artificial, n care iau natere fore gravitaionale, aceast separare fiind
denumit centrifugare.
Dup o perioad iniial de accelerare, deplasarea, sub aciunea cmpului
gravitaional, a unei particule n ap se face cu o vitez constant, datorit
echilibrului dintre fora exercitat de cmpul gravitaional ( Fm) i fora de frecare
ntre particul i ap ( Ff).
Fm = (1- 2) gv V

(1.1)

Cs1 v 2
2

(5.2)

Ff =
unde:

- 1 , 2 : densitile particulei i fluidului;


- d, s , v : diametrul, aria i volumul particulei;
- V : viteza de depunere a particulei;
- g : acceleraia gravitaional;
- C : coeficientul de frecare.

n funcie de regimul de curgere caracterizat de numrul Reynolds (Re) i


de coeficientul C, viteza de sedimentare se pate calcula cu diverse formule, dup
cum se vede din tabelul 5.1
Tabelul 1.1
Re
10-4< Re< 1
1 < Re< 103
103< Re< 2.105

Regim de curgere
Laminar
Intermediar
Turbulent

C
24 Re-1
18,5 Re-0,6
0,44

Formula de calcul
Stokes
Allen
Newton

Sedimentarea particulelor ntr-un bazin ideal de form rectangular este prezentat


schematic n figura 1.2, unde sunt reprezentate traiectoriile teoretice ale particulelor
discrete (traiectorii drepte) i ale celor ntlnite n practic (traiectorii curbe).

144

h0

Q
Debit evacuat

A
Aria suprafeei orizontale

zona de evacuare

zona de admisie

Q
Debit intodus

Zona de sedimentare
Direcia de curgere
vd
v0
Zona de acumulare a sedimentelor
t0

t=0

t = t0
Legend:
Particule discrete cu viteza v0 = h0/t0
Particule discrete cu viteza v < v0
Particule cu sedimentare stnjenit
Particule care floculeaz n timpul sedimentrii

Fig. 1.2. Schema sedimentrii n ap a particulelor greu solubile ntr-un


bazin rectangular (seciune vertical-longitudinal)

Bazinul de sedimentare poate fi mprit n patru zone:


- zona de admisie n care amestecul de ap cu suspensii este distribuit pe
seciunea transversal a bazinului;
- zona de sedimentare n care particulele cad prin masa de ap, aflat n
curgere orizontal cu vitez constant vd ;
- zona de nmol n care se adun particulele depuse ;
- zona de evacuare a apei limpezite care mai conine particulele care nu
s-au depus.
Traiectoriile particulelor discrete rezult din nsumarea vectorial a
vitezei de sedimentare vs i a vitezei de deplasare a apei n bazin vd. Particulele cu
viteza de sedimentare v0 egal cu raportul dintre adncimea bazinului (h0) i timpul
de parcurgere a lungimii acestuia de ctre o particul de ap (t0), dac la intrarea n
bazin (t = 0) se afl la suprafaa apei (h = 0), ating fundul zonei de sedimentare la
extremitatea din aval a acesteia. Toate particulele a cror vitez de cdere este mai
mare sau egal cu v0 sunt reinute n bazinul de sedimentare.
n bazinele cu curgere vertical, particulele cu vitez de sedimentare mai
mic dect v0 nu sunt reinute, fiind antrenate cu ap n zona de evacuare.
Dimpotriv, n bazinele cu curgere orizontal, astfel de particule sunt reinute dac

145

la intrarea n zona de sedimentare se afl deasupra zonei de nmol la o nlime mai


mic dect produsul vt0.
Decantoarele se pot construi ntr-o varietate mare de tipuri (STAS 4162-80), din
decantoare eliminndu-se o ap relativ limpede i nmolul respectiv.
1.2.2. Flotaia
Flotaia este procesul unitar de separare din ap, sub aciunea forelor
gravitaionale, a particulelor cu densitate medie mai mic dect a apei. Astfel de
particule pot fi constituite din materiale omogene sau din asocieri de materiale cu
densiti diferite. n procesul de flotaie naturala, particulele materiale mai uoare
dect apa (uleiuri, grsimi, hidrocarburi) formeaz asociaii cu bule de aer sau gaz
din procesele microbiologice ridicndu-se la suprafaa apei care staioneaz sau
care se afl n curgere liber.
Stratul de material plutitor, ridicat prin flotaie, este ndeprtat prin
raclare.
Flotaia este procesul prin care particulele mai grele dect apa sunt
antrenate la suprafa, datorit asocierii lor cu bulele de aer, ce sunt suflate n ap
prin partea inferioar a bazinului. Aceast asociere cu bule de aer are consecine
pozitive deoarece particulele mai grele dect apa capt o vitez ascensional
datorit particulelor de aer.
n flotaia cu aer, aerul este introdus fie sub form de bule, obinute prin
trecerea aerului prin difuzoare poroase, fie prin degazarea aerului dizolvat n ap,
ca urmare a unei detente, cnd se produce scderea brusc a presiunii gazului,
aflat n echilibru n ap. Flotaia cu aer dispersat se utilizeaz la prepararea
minereurilor i la ndeprtarea materiilor grase din apele uzate. Diametrul bulelor
de aer este de 1-2 mm. La aceste dimensiuni bulele de aer au o vitez ascensional
foarte mare i pot provoca distrugerea suspensiei coagulate din ap.
Bulele mai fine (cu diametrul mai mic dect 0,1 mm) se pot obine prin
destinderea apei sau prin suprasaturarea apei cu aer.
Ridicarea particulelor insolubile n ap, de ctre bulele de aer, este
rezultatul asocierilor reciproce, ce are loc n dou moduri:
- ncorporarea de bule de aer n interiorul particulei floculate cu structur
afnat;
- aderarea particulelor insolubile la suprafaa bulei de aer (gaz).
Mrimea forelor care rein particule insolubile pe interfaa ap-aer sau
ap-gaz depind de mrimea suprafeei particulelor i de prezena unei substane
tensioactive, ce are tendina de acumulare i orientare a moleculelor pe interfee.
n practic, n cazul separrii prin flotaie cu aer nu este suficient doar
ridicarea particulelor la suprafa ci este necesar i formarea unei spume uiliznd
substane spumante. Astfel de substane pot fi chiar unii constitueni din apele
uzate, iar cnd acetia nu exist n ap trebuiesc adugai. Capacitate de spumare
mare au apele uzate din industria celulozei, textil, industria de prelucrare a
proteinelor i n industriile fermentative.

146

Pentru a se obine o bun separare prin flotaie trebuie luate msuri


pentru a reduce la minimum turbulena din zona de separaie. Datorit vitezelor
mari de urcare a particulelor n procesul de flotaie, timpul de retenie a apelor
uzate n bazinul de flotaie este mai mic dect n bazinul de decantare.
Necesarul de aer variaz funcie de natura i concentraia suspensiilor i
depind de condiiile care trebuie ndeplinite de apa tratat.
ntr-o instalaie de flotaie cu aer difuzat, consumul de aer este de
cca 0,2-1 m3 aer/m3 ap uzat.
Pentru stabilirea parametrilor optimi ai procesului de flotaie, pentru o
ap uzat dat, se recomand efectuarea de teste la scar de laborator, pe un model
fizic.
1
.2.3. Centrifugarea
Centrifugarea este un proces de separare gravitaional a suspensiilor din
ap n care intervin acceleraii superioare celei gravitaionale. n cazul centrifugrii
se obin viteze mari de sedimentare, ceea ce duce la o separare a unei mase mari de
suspensii n unitatea de timp. Prin centrifugare se obin concentrate mai compacte,
cu un coninut mai mare de solid.
Datorit costurilor mari ale instalaiilor i a consumului de energie, acest
procedeu se aplic de preferin apelor uzate cu coninut mare de suspensii sau
pentru concentrarea nmolurilor.
n epurarea apelor se utilizeaz, de regul, centrifugele decantoare cu ax
orizontal, cu funcionare continu. Acestea sunt constituite dintr-un corp cilindroconic rotativ n care se rotete, la rndul su, - cu o vitez ceva mai mic un ax
melcat. Apa cu suspensii este introdus prin axul corpului melcat i este proiectat
spre faa interioar a peretelui corpului centrifugei. Solidele depuse pe acest perete
datorit forelor centrifuge sunt raclate i mpinse de ctre corpul melcat spre zona
conic a corpului centrifugei. Lichidul limpezit, numit centrat, este evacuat pe la
captul opus al centrifugei. Adncimea stratului de lichid deasupra peretelui
centrifugei este stabilit cu ajutorul unor deversoare circulare reglabile, peste care
se evacueaz lichidul limpezit. Transportul materialului concentrat pe zona conic
este o sarcin delicat, datorit forelor mari de forfecare care intervin, precum i
datorit posibilitilor de stropire cu lichid limpezit, ceea ce poate readuce
materialul solid n corpul centrifugei.
Astfel, prin centrifugare se obin concentrate de nmol cu un coninut mai
mare de 50% de substan uscat, comparativ cu nmolurile obinute prin alte
metode de separare la care concentraia n substane uscate este ntre 4% i 10%.

147

1.2.4. Filtrarea
Filtrarea este procedeul de trecere a apelor printr-un mediu poros, pe care
are loc reinerea prin fenomene predominant fizice a unora din constituenii apelor.
Funcie de spaiile libere ale mediului poros, n instalaiile de filtrare se
pot reine din ap impuriti de dimensiuni variabile, de la dimensiuni foarte mari
cum ar fi poluanii grosieri, pn la poluani foarte fini. La mediile poroase cu pori
mari, mecanismele de reinere pe filtre este simplu, fiind oprite toate particulele cu
dimensiuni mai mari dect porii filtrelor. Se vorbete astfel de un fenomen de
sitare. Pe msur ce dimensiunile porilor se micoreaz, mai intervin i alte
fenomene.
Mecanismele care contribuie la reinerea din ap a particulelor de
impuriti pe un filtru sunt foarte complexe. Reinerea pe suprafaa filtrant
depinde de caracteristicile fizico-chimice ale particulelor, de caracteristicile
mediului filtrant, de viteza de filtrare i de caracteristicile fizice ale apei.
Curgerea prim medii filtrante poroase este meninut n mod normal n
domeniul laminar att iniial (n filtru curat), ct i dup colmatarea lui cu
suspensii. n aceste condiii, curgerea are loc n conformitate cu legea lui Darcy.
Varietatea mecanismelor de reinere a impuritilor din ap prin filtare i
gama larg de dimensiuni a particulelor care se rein a dus la o difereniere ntre
procesele n care predomin efectul de sit i cele n care primeaz alte mecanisme.
n cele ce urmeaz se prezint pe scurt principalele procese de reinere prin filtrare,
att pentru corpuri grosiere, ct i pentru particule de dimensiunea ionilor i
moleculelor.
Reinerea pe grtare i site.
Grtarele servesc pentru ndeprtarea din ap a impuritilor grosiere care
pot forma depuneri greu de evacuat i care ar bloca sistemele de raclare, pompele i
vanele, gurile de evacuare i deversoarele. Grtarele sunt formate din bare cu
grosimi de 0,81,2 cm aezate la o distan de 1260 mm, nclinate cu 30-90fa
de orizontal. Materialele reinute, cu dimensiuni mai mari dect interstiiile dintre
bare, formeaz ele nsele straturi filtrante care mresc treptat pierderea de sarcin a
apei pe grtar i trebuiesc ndeprtate periodic. Viteza apei la intrarea apei n
grtare trebuie s fie de 0,3-1 m/s pentru evitarea depunerilor n camera grtarului.
Pentru reinerea impuritilor de dimensiuni mai mici se utilizeaz site
statice sau mobile.
Reinerea pe filtre
Cele mai utilizate filtre pentru ndeprtarea suspensiilor sunt filtrele
granulare i filtrele cu prestrat.
Materialul granular folosit frecvent este nisipul cuaros. Filtrele cu nisip
sunt formate din mai multe straturi cu densiti diferite care ntr-un curent de ap

148

ascendent se stratific conform densitii i la care, dup splare, se obine spontan


o aranjare a granulelor cu diametrul descrescnd n sensul de curgere din timpul
fazei de filtrare, fapt care permite o folosire mai eficient a adncimii filtrului.
Filtrele de nisip sunt mprite n:
- filtre lente cu viteze de filtrare de 0,1 0,6 m/h;
- filtre rapide cu viteze de filtrare de 3 6 m/h.
Aceste dou tipuri de filtre difer prin caracteristicile granulometrice ale
nisipului i prin modul de regenerare.
n epurarea apelor uzate filtrele cu nisip se utilizeaz n treapta secundar
de epurare sau pentru finisarea efluenilor treptei biologice. n aceste filtre au loc,
pe lng procesele fizice de reinere a particulelor insolubile i procese
microbiologice de degradare a unor materiale organice dizolvate sau n suspensie.
Filtrele cu prestrat sunt formate din suporturi poroase rigide aezate ntr-o
carcas, pe care se depune un strat subire de material filtrant granular, format din
particule foarte fine de 5 100 m. Fazele unui ciclu de funcionare cuprind
formarea prestratului, filtarea i regenerarea. Pentru a prelungi durata fazei de
filtare, uneori se adaug n apa supus tratrii materialul granular chiar n timpul
filtrrii.
1.2.5. Separarea prin membrane
n procesele de epurare a apei, membrana este definit ca o faz ce
acioneaz ca o barier pentru speciile moleculare sau ionice din ap, prin
membran putnd trece n general numai molecule de ap. Membranele pot fi
constituite din materiale solide (membrane consistente), din geluri mbibate cu
solveni sau din lichide imobilizate ntr-o structur poroas i rigid.
Practic o membran trebuie s aib o permeabilitate mai mare pentru
unele specii dect pentru altele, deci s fie permeoselectiv.
Separarea prin membrane este utilizat n cea mai mare msur pentru
obinerea apei potabile, dar i pentru tratarea apelor uzate.
Dintre metodele ce utilizeaz separarea prin membrane, cea mai mare
utilizare o au osmoza, osmoza invers, ultrafiltrarea i electrodializa.
n soluie, ionii substanelor ionice sau ionii formai prin ruperea unei
molecule polare sunt hidratai astfel nct volumul ionilor este mult mai mare dect
volumul unei molecule de ap, sau chiar a moleculelor de ap asociate prin legturi
de hidrogen.
Prin porii unei membrane semipermeabile (de dimensiuni moleculare)
vor putea trece molecule de ap, dar nu vor putea trece ionii hidratai.
Osmoza i osmoza invers
n cazul soluiilor apoase cnd dou soluii de concentraii diferite sunt
separate printr-o membran semipermeabil, apa va trece prin membran din
soluia mai diluat spre cea mai concentrat.

149

Acest proces, cunoscut sub numele de osmoz nceteaz cnd presiunea


hidrostatic care se exercit asupra soluiei mai concentrate atinge o anumit
valoare de echilibru numit presiune osmotic (fig.1.3, a i b). Presiunea osmotic
variaz proporional cu concentraia substanei dizolvate n ap i cu temperatura.

presiune

a)

b)

c)

Fig. 1.3. Osmoza direct i osmoza invers

Procesul normal de osmoz poate fi inversat dac asupra soluiei


concentrate se va exercita o presiune mai mare dect presiunea osmotic
(fig.5.3 c). n acest caz, se va produce, datorit presiunii exterioare mari, o
circulaie a apei n sens invers. Astfel, dintr-o ap bogat n sruri se va obine n
compartimentul 1 o ap curat. Acest proces este utilizat pentru obinerea apei
dulci din apa de mare.
Primul material folosit la confecionarea membranelor semipermeabile a
fost acetatul de celuloz, obinut n condiii speciale (celofan cu caliti speciale).
Ulterior s-au obinut i membrane semipermeabile din materiale polimerizate
stabile (poliamide, esteri micti de acetat - butirat de celuloz, amestecuri de acetat
i nitrat de celuloz, .a.). n prezent se obin membrane ce permit o eliminare a
substanelor dizolvate, mai ales a speciilor ionice, n proporie de 95-99%.
Membranele folosite n separarea prin osmoz sunt foarte subiri (0,2 m) i au o
fragilitate ridicat. Membranele utilizate n osmoza invers sunt supuse la diferene
mari de presiune de 20 100 bar, ceea ce determin dificulti deosebite la
realizarea instalaiilor practice care trebuie s aib o bun etaneitate, o structur
compact, durabilitate mare i s evite colmatarea i polarizarea de concentraie.
Aplicaiile osmozei inverse pentru tratarea apelor uzate sunt
satisfctoare n urmtoarele condiii:
- reducerea cantitilor de ape uzate prin obinerea unor soluii
concentrate cu volum mai mic dect al celor de ape uzate;
- dac exist posibilitatea recuperrii de materiale utile;
- dac se impune recuperarea apei n zonele srace n ap;
- dac se poate realiza concentrarea poluanilor n volume mici de ap,
reducndu-se cheltuielile de evacuare a poluanilor.

150

Ultrafiltrarea
Ultrafiltrarea este procesul de separare prin membrane sub influena unei
diferene de presiune. Membranele utilizate sunt caracterizate
printr-o
permeabilitate selectiv pentru anumii componeni ai unei soluii lichide. Se aplic
mai ales pentru a separa substanele dizolvate cu greutate molecular peste500,care
la concentraii mici au presiuni osmotice mici i nu pot fi separate prin osmoz.
Prin ultrafiltrare pot fi ndeprtate din ap bacterii, virui, amidon,
proteine, pigmeni din vopsele. Limita superioar a greutii moleculare a
substanelor care pot fi reinute prin ultrafiltrare este de circa 500 000, peste aceast
limit separarea avnd loc prin filtrare obinuit.
n cazul ultrafiltrrii prin membrane, mecanismul principal este sitarea
selectiv, n funcie de diametrul particulelor de substane poluante i diametrul
porilor. Capacitatea de reinere a unei membrane pentru o substan dat depinde
de dimensiunea, forma i flexibilitatea moleculelor constituente ale membranei,
precum i de condiiile de exploatare. Pentru scopuri practice, se cere ca
membranele de ultrafiltrare s manifeste reinere selectiv pe un domeniu relativ
ngust de greuti moleculare i un flux mare de solvent la diferen mic de
presiune. Pentru epurarea apelor uzate separarea selectiv nu prezint importan
dect n cazul n care concentratele separate pot fi valorificate. In acest caz,
ultrafiltrarea are un efect echivalent cu cel realizat prin coagulare, floculare,
decantare i ngroare. Prin acest proces pot fi ndeprtate materii organice inerte i
microorganisme.
Electrodializa
Electrodializa constituie un proces de separare prin membrane cu
permeabilitate selectiv la anioni, respectiv la cationi, deplasarea acestora
realizndu-se sub aciunea unui cmp electric ca n procesul de electroliz.
Utilizarea unei instalaii de electrodializ cu o singur celul este neeconomic,
din cauza consumurilor mari de energie n compartimentele electrozilor (pentru
deshidratarea ionilor).
Dac numrul de compartimente dintre electrozi este mrit (figura 1.4.),
proporia de energie consumat pentru transportul ionilor crete n raport cu aceea
pentru deshidratarea acelor ioni care ajung n compartimentele electrozilor. n
practic se folosesc baterii de electrodializ cu 40-500 compartimente. Modul de
funcionare al unei instalaii de epurare prin electrodializ reiese din figura
menionat.
n practic, prin electrodializ se obine o ap demineralizat numai
parial. Dac demineralizarea este mpins peste anumite limite, consumurile de
energie pe unitatea de ap produs cresc foarte mult, iar produsul devine
asemntor cu electroliza.
Electroliza poate fi utilizat pentru ndeprtarea srurilor din apele uzate
(de exemplu a nitrailor din apele evacuate de pe terenurile agricole), cu condiia ca
substanele organice, eventual prezente n acestea, s fi fost ndeprtate n prealabil.

151

Eliminare de hidrogen
gazos

Ap uzat cu salinitate
ridicat

Eliminare de oxigen sau


clor

Ap de splare
catod

catod

Ap de splare
anod

Na+

C
A
C
A
C
A
Na+
Na+
Na+
Na+
Na+
Na+

OHCl-

anod

HCl-

Cl-

Cl-

Cl-

Cl-

ClReziduu
anodic

Reziduu
catodic
Ap parial
demineralizat

Legend:
A - Membrane permeabile de anioni
C - Membrane permeabile de cationi

Soluie concentrat
de sruri

Figura 1.4. Schema unei instalaii de electrodializ

Membranele pentru electroliz se realizeaz prin turnare de plci dintr-un


amestec de rini schimbtoare de ioni, sub form de granule, liani ineri i
solveni. Ele pot fi obinute din filme de polimeri poroase, n care se introduc prin
reacie chimic, grupe funcionale schimbtoare de ioni.

Prin electroliz se pot recupera din apele uzate o varietate de


substane utile: acizi carboxilici (acetic, citric, lactic), lignite, cromai, etc.
1.2.6. Procese unitare care utilizeaz transferul ntre faze
n timp ce n cazul proceselor fizice descrise mai nainte, dup izolarea
din ap, impuritile rmn tot n faza apoas sub forma unor concentrate, exist
alte procese n care epurarea are la baz transferul poluanilor din ap ntr-o alt
faz nemiscibil cu apa lichid, solid sau gazoas. ntre aceste procese se
ncadreaz extracia lichid-lichid, antrenarea poluanilor volatili cu abur sau cu gaz
(stripare), distilarea, spumarea i adsorbia.
Extracia lichid-lichid
Extracia este o operaie de separare bazat pe diferena de solubilitate a
componenilor din ap n unul sau mai muli solveni nemiscibili cu apa. Notnd
apa cu A, poluantul cu P i solventul cu S , iar cantitile mici ale acestora n
diferite faze cu a, p, i respectiv s, principiul extraciei este redat prin schema:

152

(A+P) +
S
=
(A-a) + a + p + s + (P-p) +(S-s).
apa de epurat
solventul
apa extras
extrasul

(1.3)

Apa de epurat este pus n contact cu solventul S n care poluantul P este


mult mai solubil dect apa. Dup agitare ( pentru realizarea unei suprafee ct mai
mari de contact ntre cele dou lichide) i dup sedimentare se formeaz conform
schemei de mai sus dou straturi: apa extras i extractul. Dup separarea acestora
urmeaz recuperarea solventului (de obicei prin distilare), ceea ce n cazul ideal al
recuperrii totale a solventului duce la rezultatul final exprimat prin schema:
(A+P) = (A-a) + p + a + (P-p)
ap uzat ap epurat
concentratul de poluant

(1.4)

O extracie naintat a poluantului din ap se realizeaz prin repetarea operaiei de


extracie cu poriuni noi de solvent proaspt. Cea mai raional variant a
procesului este extracia n contracurent. n figura 1.5 este ilustrat schematic
extracia cu contact multiplu n contracurent. Eficiena este i mai mare n cazul
extraciei difereniale n contracurent, unde nu exist uniti distincte de amestecare
i de decantare. n acest caz, apa i solventul circul n contracurent ntr-o coloan
cu icane sau cu umplutur, pe baza diferenei de densitate (figura 1.6). ntr-o astfel
de coloan se menin pe tot parcursul, diferene de concentraie diferite de cele de
echilibru, fapt care promoveaz difuzia poluantului din ap n solvent.
Extract
final

Ap brut

Un bun solvent pentru extracia poluanilor


din ape uzate trebuie s ndeplineasc
Amestecare 1
urmtoarele condiii:
- s posede fa de impuriti o afinitate ct mai
Decantare 1
ridicat n comparaie cu a apei, s aib o
solubilitate ct mai sczut n ap i s dizolve
Amestecare 2
ct mai puin ap pe un domeniu larg de
temperatur,
- s nu formeze emulsii cu apa,
Decantare 2
Extract 1
- s aib o densitate ct mai diferit de a apei,
Solvent
- s nu sufere transformri chimice n timpul
Amestecare 3
utilizrii,
- s aib punct de fierbere ct mai ndeprtat de
Decantare 3
al apei,
Extract 2
- s fie ieftin.
Ap epurat
Pentru epurarea apelor uzate se folosesc, n
Fig. 1.5. Schema extraciei cu
special, hidrocarburi alifatice, dintre care hexanul
contact multiplu n contracurent
este utilizat cel mai frecvent.
O variant de aplicare a extraciei n purificarea apei este aceea n care
substana extras din amestec este nsi apa, nu substane dizolvate n aceasta. n

153

acest scop s-au dovedit eficieni ca solveni aminele alifatice cu 5 i 6 atomi de


carbon (de exemplu diizopropilamina),care extrag n mod selectiv apa i n care
impuritile (mai ales cele minerale) au o solubilitate sczut. Solubilitatea apei n
dizolvanii de acest fel variaz puternic cu temperatura, astfel c prin nclzirea
extractului are loc separarea apei i a dizolvantului, acesta din urm fiind refolosit
n proces.
Extracia se folosete la scar industrial pentru separarea i recuperarea
fenolului din apele condensate de la prelucrarea termic a crbunilor i pentru
extracia din apele uzate a unor metale ce sunt transformate n prealabil n
compleci organici, solubili n solveni nemiscibili cu apa.
Transferul lichid-gaz
Substanele volatile prezente n ap pot fi ndeprtate (stripate) prin
antrenare cu gaze sau vapori (aer, gaze de ardere, vapori de ap). Procesul este
analog cu acela de extracie descris mai sus, rolul solventului fiind preluat de faza
gazoas sau de vapori. Desfurarea procesului este favorizat de crearea unor
condiii care duc la micorarea solubilitii n ap a substanei poluante, aceasta
putndu-se obine, de obicei, prin modificarea pH-ului i prin ridicarea
temperaturii, pH-ul acionnd favorabil prin transformarea unor poluani n forma
lor neionizat, molecular, mai greu solubil. Astfel, la valori mici ale pH-ului,
devine posibil ndeprtarea hidrogenului sulfurat,
+
2 H+

H2 S
(1.5)
S2sulfur solubil
hidrogen sulfurat molecular
greu solubil n ap
n ap
a mercaptanilor i a bioxidului de carbon i, n general, a acizilor slabi volatili, iar
la valori ridicate ale pH-ului a amoniacului, aminelor alifatice inferioare i n
general a bazelor slabe volatile,
NH4+
+
OH
NH3
+
H2O
(1.6)
ioni de amoniu
amoniac molecular
solubili n ap
greu solubil n ap cald
Striparea componenilor volatili din apele uzate se face prin realizarea
unei suprafee mari de contact ntre ap i faza gazoas sau de vapori, fiind
avantajoas circulaia n contracurent a celor dou faze. Contactul lor se poate
asigura prin barbotarea gazului n ap n bazine deschise sau coloane cu talere, ori
prin prelingerea apei peste o umplutur prin care circul n contracurent faza
gazoas, n acest din urm caz putndu-se folosi instalaii asemntoare cu
turnurile de rcire. Un contact bun poate fi obinut i prin pulverizarea apei n faza
gazoas (de obicei n aer).
Striparea cu gaze i vapori d rezultate pozitive i n cazul poluanilor
organici volatili nepolari, care n mod natural au o solubilitate sczut n ap, n
deosebi la temperaturi mai ridicate. Metoda este convenabil mai ales n cazul

154

apelor uzate care rezult din procesul de producie i deci, nu mai necesit consum
de energie pentru nclzire.
Striparea poluanilor n atmosfer conduce la impurificarea acesteia i, de
aceea, se recomand descrcarea gazelor de stripare prin couri nalte. O soluie
mai raional este captarea i valorificarea poluanilor. Astfel, substanele volatile
cu caracter bazic pot fi absorbite n soluii ale unor acizi tari cu obinerea de sruri,
de exemplu n cazul amoniacului care absorbit n acid sulfuric formeaz sulfat de
amoniu, folosit ca ngrmnt agricol, iar substanele acide n soliii ale unor baze
tari, de exemplu, prin absorbia hidrogenului sulfurat n hidroxid de sodiu se obine
sulfura de sodiu utilizabil n industria celulozei.
Din date experimentale a reieit c pentru a ndeprta 1 kg. de hidrogen
sulfurat sunt necesari 100-200 m3 aer/m3 ap uzat. n cazul striprii amoniacului,
literatura menioneaz (n cazul folosirii instalaiilor de tipul turnurilor de rcire cu
funcionare la temperatur ambiant) consumuri de aer foarte ridicate de 20003500 m3 aer/1m3 ap uzat.
n epurarea apelor uzate, pentru unele scopuri, prezint importan
practic i procesul invers, de transfer n ap a unor componeni din faza gazoas.
Cel mai important caz este acela de introducerii de oxigen n ap. Aceasta se
realizeaz cu ajutorul oxigenului gazos, dar, mai eficient, cu ajutorul aerului
(aerare). Pentru aerare sunt folosite numeroase tipuri de dispozitive, clasificate, de
obicei, n mecanice i pneumatice, acestea asigurnd dispersia apei n aer sau /i a
aerului n ap pentru crearea unei arii ct mai mari a suprafeei de separare ap-aer
pe care are loc transferul.
Distilarea
Distilarea este procesul de epurare a apelor uzate prin trecerea apei n
faz de vapori prin nclzire , urmat de condensarea vaporilor. Datorit volatilitii
reduse a majoritii impuritilor dizolvate, se obine, de obicei, o ap cu calitate
net mbuntit. Prin distilare se ndeprteaz i materii n suspensie , iar
microorganismele sunt distruse aproape n totalitate.
n comparaie cu alte procese de epurare a apelor uzate, distilarea este n
prezent dezavantajoas datorit consumului relativ ridicat de energie. Chiar n
cazul utilizrii unor sisteme raionale de nclzire, cum ar fi evaporatoare cu efect
multiplu, consumul de cldur este semnificativ, de cca 45 kcal./1 kg ap. Totui,
distilarea poate fi justificat cnd este folosit pentru concentrarea unor eflueni cu
toxicitate mare, care urmeaz a fi distrui prin incinerare.
nghearea
nghearea ca proces de epurare, const n trecerea apei din faz lichid n
faz solid sub form de cristale de ghea constituite din ap aproape pur, care se
separ de soluia rezidual mbogit n impuriti. Prin topirea cristalelor de
ghea (dup prealabila lor splare cu ap curat) se obine o ap de puritate
ridicat.

155

O variant a procesului de ngheare se bazeaz pe formarea, la


temperaturi apropiate de 00C, ntre ap i anumite substane, cum ar fi hidrocarburi
alifatice cu greutate molecular mic sau derivai halogenai ai acestora, a unor
combinaii solide care cuprind n reeaua lor cristalin molecule de ap pur i de
hidrocarbur. Dup separarea din lichidul iniial i topirea cristalelor rezult dou
faze nemiscibile, apa curat i agentul de hidratare. Dac acesta din urm este, de
exemplu, propanul, temperatura de topire a hidratului este de circa 5,70C.
Spumarea
Spumarea este procesul de separare din ap a unor impuriti organice
dizolvate ca urmare a tendinei de acumulare a lor pe interfaa ap-aer, respectiv
datorit respingerii lor din masa de ap. Cantitatea de poluant separat este
proporional cu aria interfeei aer-ap, i n acest caz este avantajoas existena
unei arii ct mai mari, care poate fi obinut prin spumare. Formarea spumei este
condiionat de prezena n ap a substanelor superficial-active, care au capacitatea
de a micora tensiunea superficial a apei. Astfel de substane, de exemplu
detergenii, proteinele i hidrolizate de proteine, sruri ale unor acizi organici
sulfonici i carboxilici, saponine etc., pot fi prezente ca poluani n apele uzate.
Exist i situaii n care, pentru formarea spumei sau pentru a mbunti separarea
unor impuriti se adaug ageni de spumare, cum ar fi detergenii cationici n doz
minim de circa 0,5 mg/l.
Formarea spumei este indus prin barbotarea n ap a aerului, de
preferin difuzat sub form de bule fine. Consumurile de aer sunt de ordinul a 4-8
m3/m3 ap uzat, iar timpii de retenie hidraulic n bazinul de spumare de 5-10
min.
Spuma acumulat la suprafaa apei n bazinul de spumare se ndeprteaz
continuu prin raclare, n asemenea cantitate i de la o astfel de diferen de la
suprafaa masei de lichid, nct coninutul n ap al spumei s fie ct mai sczut.
Este de dorit ca volumul de concentrat lichid, rezultat dup spargerea spumei, s nu
depeasc 1% din volumul apei epurate.
Separarea prin spumare a fost aplicat la ndeprtarea detergenilor din
ape i la epurarea apelor uzate din industria celulozei i a hrtiei.
Adsorbia
Adsorbia, ca proces de epurare, are la baz fenomenul de reinere pe
suprafaa unui corp a moleculelor unei substane dizolvate n ap. Materialul solid
sau lichid pe care are loc reinerea se numete adsorbant iar substana care este
reinut adsorbat. Substanele reinute pot fi ndeprtate prin nclzire sau
extracie, astfel nct adsorbantul i recapt aproape n ntregime proprietile
iniiale. Adsorbia permite reinerea unor poluani chiar cnd acetia sunt prezeni
n concentraii mici i prezint selectivitate pentru anumite substane.
Procesul de adsorbie este caracterizat prin echilibrul de adsorbie, care
exprim repartiia cantitativ, la echilibru, a substanei adsorbite ntre faza de

156

adsorbant i faza apoas supus epurrii i prin cinetica de adsorbie, care


urmrete mecanismul procesului i viteza cu care se desfoar acesta.
Raportul de distribuie al adsorbantului ntre adsorbant i ap la o
temperatur dat, dup un timp de contact suficient pentru stabilirea echilibrului, se
exprim prin izoterma de adsorbie (figura 1.7).
Pe baza unor teorii cu privire la mecanismul adsorbiei sau pe baza
rezultatelor experimentale au fost propuse ecuaii care reuesc s descrie izotermele
de adsorbie (pe poriuni limitate).
Cantitatea adsorbit , (mg/g)

Valoarea de
saturaie103 mg/l
100
75
50
25
1

Concentraia (c), (mg/l)

Figura 1.7. Izoterma de adsorbie


a fenolului pe crbune activ,
la temperatura camerei

O ecuaie frecvent utilizat, dezvoltat


pe baze empirice, a fost propus de
Freundlich
a = K Cn,
(1.7)
unde:
a - cantitatea adsorbit pe un gram
de adsorbant, n mg/g;
K i n - constante
C - concentraia adsorbatului n
faza lichid, n mg/l.

Ca adsorbani se utilizeaz materiale solide caracterizate printr-o


suprafa specific foarte mare. La crbunele activ, adsorbantul cel mai folosit n
epurarea apelor, suprafaa specific ajunge la valori n jurul a 1000 m2/g. Crbunele
activ se utilizeaz sub form de granule (diametre de 1-6 mm) sau de pulberi (0,10,5 mm).n afara crbunelui activ au fost folosii ca adsorbani pentru epurare i
cocsul, cenuile fine de la arderea combustibililor, cenuile de la arderea
nmolurilor etc.
Cercetrile privind adsorbia pe crbune activ a impuritilor dizolvate n
ap au condus la urmtoarele concluzii:
- capacitatea de adsorbie este puternic influenat de greutatea
molecular a adsorbatului , crescnd o dat cu aceasta;
- creterea temperaturii micoreaz capacitatea de adsorbie, dar mrete
viteza de adsorbie;
- scderea pH-ului influeneaz de obicei favorabil capacitatea de
adsorbie;
- capacitatea de adsorbie i viteza de adsorbie cresc la micorarea
dimensiunilor particulelor de adsorbant;
- capacitatea de adsorbie depinde de timpul de contact, fiind maxim la
atingerea echilibrului.
Adsorbia se aplic, de regul, pentru ndeprtarea din ap a unor
impuriti n concentraie sczut, rmase dup aplicarea altor procese de epurare
i atunci cnd se impune un grad de epurare foarte ridicat. Sunt rare cazurile n care
substanele adsorbite din ap sunt separate din adsorbant prin desorbie n vederea

157

valorificrii; adsorbanii epuizai sunt fie aruncai, n cazul adsorbanilor ieftini, fie
regenerai pentru refolosire.
Dup modul n care se realizeaz contactul ntre apa de epurat i
adsorbant se disting adsorbia static i dinamic. n primul caz adsorbantul fin
divizat este agitat cu apa i dup un timp anumit este separat prin decantare sau
filtrare, n timp ce n cazul adsorbiei dinamice, apa uzat strbate n flux continuu
un strat fix, mobil sau fluidizat de adsorbant.
Cele mai multe instalaii de epurare prin adsorbie sunt de tipul dinamic
i utilizeaz paturi fixe de crbune activ cu granulaia de 0,5-2,0 mm, mai ales n
filtre nchise, nlimea stratului de crbune n aceste filtre fiind de 1-3 m. n unele
cazuri, au fost folosite i filtre deschise, cu viteze mai mici i cu nlimi ale
stratului de 0,5-1,0 m. Creterea timpului de contact ntre ap i crbune
influeneaz semnificativ eficiena epurrii, n timp ce, o vitez mrit de circulaie
a apei favorizeaz adsorbia. La filtrele cu crbune activ se adopt viteze de filtrare
de 5-30 m / h.
Pentru a evita colmatarea filtrelor este important ndeprtarea prealabil
a poluanilor n suspensie.
Din experien rezult c un crbune activ de bun calitate poate adsorbi
o mas de substane organice reprezentnd cca. 5% din masa sa, dup care este
necesar regenerarea. Aceasta se face mai ales pe cale termic; la cca. 9000C n
atmosfer cu compoziie controlat de aer i vapori de ap.
Pentru alegerea adsorbantului i pentru stabilirea condiiilor de exploatare
optime se recomand efectuarea prealabil de teste de laborator.
1.3. Procese chimice
Procesele chimice de epurare sunt acelea n care poluanii sunt
transformai n alte substane mai uor de separat, cum ar fi precipitate insolubile
sau gaze care pot fi stripate, cu nocivitate mai sczut sau mai susceptibile de a fi
ndeprtate prin alte procese de epurare, de exemplu prin procese biologice.
1.3.1. Neutralizarea
Neutralizarea este procesul prin care pH-ul unei ape uzate, avnd valori
n afara intervalului favorabil dezvoltrii florei i faunei acvatice (pH=6,5-8,5),
este reglat prin adaus de acizi sau baze dup caz. Neutralizarea apei are ca efect i
micorarea nsuirilor corozive ale apei care pot determina degradarea materialelor
cu care vine n contact, cum ar fi conducte , construcii i instalaii de transport sau
de epurare.

158

Neutralizarea apelor acide


Industriile care evacueaz acizi sunt foarte variate : fabrici de acizi i de
explozivi , industria metalurgic , decapri i acoperiri metalice, rafinrii de petrol ,
fabrici de ngrminte , instalaii de obinere a derivailor organici halogenai , etc.
nainte de a stabili msurile de neutralizare este necesar, n primul rnd ,
s se epuizeze toate posibilitile de a micora cantitatea de acizi evacuat ; prin
aceasta , n afar de economia de acizi se obine i micorarea cheltuielilor pentru
neutralizare. n al doilea rnd , trebuie examinat posibilitatea de neutralizare
reciproc , total sau parial , a apelor uzate acide i alcaline , rezultate din aceeai
ntreprinderea sau din ntreprinderi nvecinate. n astfel de cazuri, se prevd bazine
de egalizare separate pentru ape acide i cele alcaline, bazine din care se poate
realiza apoi o dozare proporional cu debitele medii ale celor dou categorii.
Pentru neutralizarea apelor acide se poate folosi o gam larg de
substane cu caracter bazic (oxizi, hidroxizi, carbonai). Alegerea neutralizantului
se face n funcie de natura acidului care trebuie neutralizat, de costul
neutralizantului, de volumul i caracteristicile sedimentelor formate dup
neutralizare.
Neutralizanii care pot fi luai n consideraie n practic sunt : piatra de
var CaCO3 i dolomita CaMg(CO3)2; varul CaO sub form de hidroxid de
calciu(lapte de var sau var stins praf); NaOH i Na2CO3. Pentru neutralizare se pot
folosi i unele deeuri industriale cum sunt nmolurile de la fabricile de sod, unele
sterile de la preparaiile miniere, nmolurile de la obinerea acetilenei din carbid,
etc.
Piatra de var (CaCO3) este unul dintre primii neutralizani folosii pentru
neutralizarea apelor acide. Dup proveniena ei, piatra de var prezint reactivitate
variabil fa de acizii minerali. Aceasta depinde de compoziia chimic i mai ales
de structura cristalin a materialului. Reactivitatea diferitelor feluri de carbonai de
calciu naturali scade n ordinea: dolomit, cret, ardezie, marmur, calcar de scoici.
Filtrarea printr-un strat de calcar granular are efect de neutralizare numai
n cazul apelor cu coninut mic de acizi pn la 0,3-0,5 % ;dac concentraia este
mai mare, n afar de scderea reactivitii , se produce o cimentare a granulelor
din patul filtrant. Avnd n vedere c prin reacia calcarului cu acidul sulfuric
rezult sulfat de calciu greu solubil, calcarul nu este indicat pentru ape uzate care
conin acest acid, ntruct sulfatul de calciu format pe suprafaa granulelor
mpiedic contactul ulterior al acidului cu carbonatul de calciu. Reactivitatea
pietrei de var este micorat chiar i n cazul acizilor clorhidric i azotic, dac
acetia sunt prezeni n concentraii mai mari (peste 1,2 %), dei dau compui de
reacie solubili. Explicaia pare a fi aceea c la concentraii mari de acizi rezult o
cantitate sporit de bioxid de carbon care, acoperind o mare parte din granulele de
calcar, le micoreaz suprafaa de contact. Neutralizarea prin filtrare peste piatr de
var nu este posibil cnd n ap sunt prezeni ioni ai metalelor grele care formeaz
pelicule de hidroxizi pe suprafaa granulelor. Piatra de var se poate folosi la
neutralizare i sub form de pulbere care se adaug ca atare, n stare uscat, sau sub

159

form de suspensie apoas. i n acest caz apar limitele menionate, legate de


natura i concentraia acizilor.
Varul stins sub form de praf (var hidratat) prezint avantajul c poate fi
manipulat, transportat i dozat n aceast stare cu mult uurin. Dozarea varului
sub form de praf are n plus avantajul c reduce timpul de decantare i volumul
sedimentelor
Laptele de var (suspensie de hidroxid de calciu n ap) se folosete la
neutralizare n concentraie de 5-10 % CaO. Doza de var se calculeaz astfel nct
s reprezinte circa 105 % din valoarea calculat stoichiometric. n cazul
neutralizrii acidului sulfuric, se recomand ca reglarea adausului s fie fcut
astfel nct pH-ul amestecului s fie ct mai aproape de valoarea pH=7, cnd
rezult un precipitat cu granule mai mari care sedimenteaz mai repede.
Hidroxidul i carbonatul de sodiu sunt neutralizani foarte eficieni, uor
de transportat, depozitat i dozat, care duc la formarea unor sedimente mai puin
voluminoase dect calcarul i varul. n schimb, costul lor este mai ridicat. Cele
dou substane pot fi achiziionate ca produse solide, hidroxidul de sodiu putnd fi
achiziionat i sub form de leie concentrat.
Neutralizarea apelor alcaline
Cantitile de alcalii care se evacueaz cu apele uzate industriale sunt n
general mai mici dect cele de acizi.
Pentru neutralizarea apelor alcaline se pot folosi acizii reziduali rezultai
din diferite procese industriale, cu condiia ca acetia s nu conin n concentraii
suprtoare alte impuriti.
Un neutralizant ieftin pentru apele uzate alcaline l constituie gazele de
ardere bogate n bioxid de carbon, circa 14 % vol., care rezult de exemplu de la
centralele termice. Se poate utiliza i bioxidul de carbon mbuteliat, n acest caz,
instalaia i exploatarea ei sunt foarte simple, dar cheltuielile sunt ridicate. Bioxidul
de carbon pentru neutralizare poate fi produs i direct n apele uzate, prin
combustie cu ajutorul unui arztor scufundat.
La instalaiile de neutralizare cu funcionare continu se recomand
automatizarea dozrii reactivilor n funcie de pH-ul urmrit. Cum n practic
aciditatea sau alcalinitatea apelor uzate brute este foarte variabil, nu este posibil
reglarea manual a dozei de reactivi de neutralizare. n cazul debitelor mici de ape
uzate se pot adopta instalaii de neutralizare cu funcionare discontinu, simple,
uor de exploatat i sigure.
In fig.1.8. este prezentat schema unei instalaii de neutralizare n regim
continuu.

160

Agent neutralizant

Regulator pH

Regulator pH

Influent
Ap neutralizat

Figura 1.8. Instalaie de neutralizare

1.3.2. Oxidarea i reducerea


Oxidarea i reducerea sunt procese n care substanele se transform n
altele ca urmare a schimbului de electroni. Despre materialele care se transform
cednd electroni se spune c se oxideaz, iar despre cele care accept electroni, c
se reduc, cele din prima categorie fiind materiale reductoare, iar cele din a doua,
materiale oxidante. ntruct nu poate exista o reacie de oxidare fr o reacie
cuplat de reducere, procesul n ansamblul su este numit o reacie de oxidoreducere. Aceast interpretare a reaciilor de oxido-reducere este aplicabil
compuilor anorganici. n cazul celor organici, oxidarea se poate defini ca avnd
loc atunci cnd are loc un transfer de specii diferite de cele ionice normale, i
anume: electronul e-, atomul liber de hidrogen H, atomul liber de oxigen O,
radicalul hidroxil OH, atomul liber de clor Cl, ionul de clor Cl+ sau alte specii
asemntoare. Pentru scopuri practice, n domeniul epurrii apelor se poate accepta
interpretarea reaciei de oxidare ca aceea n care are loc adiie de oxigen sau
ndeprtare de hidrogen.
Oxidarea
Scopul oxidrii n epurarea apelor uzate este de a converti compuii
chimici nedorii n alii care nu sunt, sau sunt mai puin suprtori. n acest scop, nu
este necesar oxidarea complet, de exemplu, n cazul substanelor organice, nu
este necesar transformarea lor pn la bioxid de carbon, ap i ali oxizi. Oxidarea
se aplic att substanelor anorganice (de exemplu Mn2+, S2-, CN-, SO32- etc.) ct i
celor organice (de exemplu fenoli, amine, acizi humici, diverse combinaii cu
nsuiri toxice, bacterii etc.).
Oxidarea chimic cu oxigen din aer decurge cu viteze satisfctoare
numai la temperaturi i presiuni peste cele ordinare i, eventual, n prezen de
catalizatori. n practic se recurge la ageni oxidani mai energici: ozonul,
permanganaii, feraii, apa oxigenat, clorul i bioxidul de clor. Costul ridicat al
unora dintre acetia, cum sunt feriii i apa oxigenat, a limitat mult aplicarea lor n
practic. Exist i alte metode de oxidare, indirecte, dintre care cea mai important
este oxidarea anodic direct prin intermediul unor produi de electroliz, de
exemplu cu clor activ. Activitatea agenilor chimici oxidani poate fi intensificat

161

prin asociere cu introducerea n sistem de energie sub diferite forme pentru a


favoriza apariia speciilor de oxigen cu mare potenial oxidant (radicali liber OH,
oxigen atomic, ozon, peroxizi etc.). n acest sens, se aplic iradiere cu raze gama,
raze ultraviolete, ultrasunete, producerea fenomenului de cavitaie etc., sau prin
folosirea unor catalizatori (oxizi de cupru, nichel, cobalt, zinc, crom, fier,
magneziu, platin poroas, chinone, etc.).
Oxigenul, care are o mare importan n epurarea biologic aerob, este
introdus n apa uzat de epurat, de obicei, prin aerare. Oxigenul molecular este
folosit, de exemplu, pentru oxidarea ionilor bivaleni de fier i mangan i a
sulfurilor, n prezen de catalizatori).
Ozonul este oxidant mult mai energic, capabil s reacioneze rapid cu o
gam larg de poluani i cu microorganismele din ap. El este generat prin
descrcri electrice la tensiuni nalte (5000-30000 V) n aer sau n oxigen uscat,
aplicnd concomitent rcirea pentru a evita descompunerea. n practic, pentru a
produce 1 kg. ozon se consum o cantitate de energie de cca. 7 kWh. Aerul i
oxigenul ozonizat sunt introduse n ap prin difuzorii poroi sau prin sisteme
mecanice de dispersie. n epurarea apelor uzate, ozonul este folosit pentru
decolorare, dezinfecie, oxidarea parial a unor substane nocive (fenoli,
detergeni, cianuri etc.). Este de subliniat c ozonul are o toxicitate ridicat, pentru
expunere continu concentraia n aer fiind limitat 1a circa 0,1 mg/m3).
Permanganaii sunt oxidani puternici folosii mai ales pentru finisarea
efluenilor care au fost supui anterior altor procese de epurare, pentru eliminarea
culorii i a mirosului, oxidarea fierului, sulfurilor i cianurilor. La tratarea cu
permanganai rezult bioxid de mangan hidratat, care, pe de o parte funcioneaz ca
absorbant i coagulant, dar pe de alt parte necesit a fi ndeprtat din ap.
Clorul poate oxida eficient hidrogenul sulfurat, mercaptanii, nitriii,
amoniacul, fierul i manganul, cianurile i unele substane organice. Deosebit de
rspndit este distrugerea cianurilor cu clor pn la formare de cianai sau chiar de
azot molecular, conform reaciilor:
(1.8)
CN- + OCI- CNO- + Cl2 CNO- + 3 OCl- N2 + 2 HCO3- + 3 Cl(1.9)
Un dezavantaj al folosirii clorului la tratarea apelor care conin substane
organice este formarea compuilor organici halogenai cu nocivitate ridicat. Acest
efect este eliminat n cazul folosirii bioxidului de clor, care, datorit stabilitii sale
sczute, se prepar n situ.
n afara clorului molecular, pentru epurarea se utilizeaz i alte produse
cu coninut de clor activ, cum ar fi hipocloriii de sodiu i de calciu, clorura de var,
cloraminele.
Reducerea
Ca i oxidarea poluanilor, reducerea este folosit pentru transformarea
unor poluani cu caracter oxidant, nociv, n substane inofensive sau care pot fi
ndeprtate din ap prin aplicarea altor procese de epurare. Un caz tipic este

162

reducerea cromului hexavalent la crom trivalent n vederea precipitrii acestuia ca


hidroxid, conform reaciei:
Cr2O72- + 6FeSO4 + 7H2SO4 Cr2(SO4)3 + 3Fe2(SO4)3 + 7H2O + SO42(1.10)
Reducerea se poate face cu fier bivalent sau cu acid sulfuros n mediu acid.
Agenii reductori folosii curent n practic sunt srurile fierului
bivalent, sulfiii, acidul sulfuros i alte combinaii cu sulf la valene mai mici dect
6, fierul metalic n mediu acid.
n afar de tratarea apelor cu coninut de cromai i bicromai, reducerea
este aplicat pentru eliminarea clorului activ n exces cu sulfii sau cu bioxid de
sulf, insolubilizarea unor ioni metalici, Cu, Ag, prin reducere cu metale ordinare
(de exemplu cu fier), transformarea nitroderivailor aromatici n amine, prin
reducere cu hidrogen nscnd, transformarea compuilor organici halogenai prin
nlocuirea halogenului cu hidrogen etc.
1.3.3. Precipitarea
Precipitarea este procesul de epurare bazat pe transformarea poluanilor
din apele uzate n produi greu solubili. Precipitarea este, de regul, rezultatul unor
reacii chimice din care rezult substane mai greu solubile, dar ea poate avea loc i
n urma schimbrii unor condiii fizice, cum ar fi suprasaturarea unei ape prin
concentrare, micorarea solubilitii unor substane organice prin sporirea
concentraiei de electrolii, micorarea solubilitii unei sri prin mrirea
concentraiei unuia dintre ionii care o compun respectiv a ionului cu nocivitate
sczut. n legtur cu acest ultim exemplu, este ilustrativ mrirea eficienei de
ndeprtare a fluorurilor din ap, la precipitarea lor ca fluorur de calciu, prin
introducerea de ioni de calciu, eventual prin adaus de CaCl2. Acest adaus
deplaseaz echilibrul n favoarea transformrii unei cantiti mai mari de ion F- n
fluorur de calciu greu solubil, conform reaciei:
2 F- + Ca2+ CaF2
(5.11)
precipitat
Tabelul 1.1.
Valorile pH la care solubilitatea hidroxizilor unor
metale se situeaz sub 10mg/l respectiv sub 1 mg/l.
Ionul metalic
Mg2+
Mn2+
Fe2+
Ni2+
Co2+
Zn2+
Cr3+
Al3+
Fe3+

Valorile pH-ului pentru:


S<10 mg/l
S<1 mg/l
12,0
11,5
10,6
10,1
9,4
8,9
8,3
7,8
8,3
7,8
7,7
7,2
5,4
5,1
5,3
5,0
3,5
3,2

Precipitarea chimic se aplic frecvent la ndeprtarea din ap a ionilor


metalelor grele, avnd n vedere c acetia formeaz hidroxizi cu solubilitate

163

sczut la anumite valori ale pH-ului, n tabelul 1.1 fiind prezentate valori ale
pH-ului la care solubilitatea hidroxizilor unor metale scade sub anumite limite.
n tabelul 1.2 sunt prezentai diveri poluani i reactivii care pot fi
utilizai pentru precipitarea lor.
Tabelul 1.2
Poluani care pot fi ndeprtai prin precipitare
Poluantul
Cianuri

Agentul de precipitare
Sruri de fier bivalent

Sruri ale metalelor


alcaline

Var, hidroxizi alcalini


Sulfai

Sruri ale unor


metale grele
Sulfuri

Xantai
Sulfuri solubile
Proteine (deeuri de pr, coarne, copite,
snge)
Sruri sau hidroxizi de fier

Produii obinui
Ferocianuri greu solubile slab disociate,
cu nocivitate sczut
Carbonat de calciu i hidroxid de
magneziu greu solubili.
Formare de sulfai greu solubili (ex.
BaSO4)
Xantai metalici (ex. Cd)
Sulfuri insolubile (de Hg, Cd, etc.)
Combinaii greu solubile (ex. pentru
ndeprtarea Hg)
Sulfur de fier greu solubil

1.3.4 Coagularea i flocularea


Aa cum s-a menionat la nceputul capitolului, dimensiunea particulelor
de impuriti care pot fi prezente n apele uzate variaz de la 10-7 mm la circa
1 mm. O parte din acestea pot fi separate prin sedimentare. ntruct ns o parte din
impuriti au dimensiuni i deci viteze de sedimentare prea mici pentru a putea fi
separate din ap pe aceast cale, se recurge la agregarea lor n particule mai mari,
care pot fi ndeprtate prin coagulare i sedimentare. Particulele foarte fine sunt
nconjurate de nveliuri de ioni i posed deci o ncrcare electric care provoac
repulsia particulelor ntre ele, pentru agregarea particulelor fiind necesar
nvingerea sau anularea acestor fore de repulsie.
Toi solii liofobi (adic particulele ntre care nu exist interaciune) sunt
alctuii din dou pri:
- nucleul, partea interioar, neutr din punct de vedere electric, care
constituie masa micelei;
- partea exterioar, ionogen, format din dou straturi de ioni.
Conform concepiei stratului dublu electric exist un strat de adsorbie,
care ader direct la nucleu i este denumit strat fix sau Helmholtz i un strat difuz,
care este format din antiioni sau contraioni. Stratul fix este asemntor unui
condensator i este denumit strat dublu electric.
Schema unei particule coloidale este dat n figura 1.9.
Particulele coloidale din ap, datorit ncrcrii superficiale cu sarcini
electrice, apar ncrcate cu un potenial negativ, numit potenial zeta sau potenial
electrocinetic.
Coloizii, prin structura lor, apar ncrcai negativ, ncrcare ce le confer
stabilitate sau echilibru stabil, nu sedimenteaz i se menin n echilibru mult timp.
Stricarea echilibrului coloidal se realizeaz prin neutralizarea sarcinilor electrice ce

164

conduce la sedimentarea particulelor datorit formrii unor particule mai mari,


flocoane.

+
-

+
+

+
-

+
-

+
-

+ +

+
-

Masa soluiei

+
- +

+
+

+ Strat contraioni (difuz)


+
Strat fix
+
+
Strat
+
interior
de anioni
+

- +

+
+

Fig.1.9. Modelul stratului dublu electric

n literatura de specialitate, termenul de coagulare este folosit pentru a


descrie procesul de destabilizare produs prin compresia celor dou nveliuri
electrice care nconjoar particulele coloide, ceea ce face posibil agregarea lor, iar
termenul de floculare se refer la destabilizarea prin adsorbia unor molecule mari
de polimeri care formeaz puni de legtur ntre particule. Aceast semnificaie a
termenilor nu este unanim acceptat. Muli specialiti folosesc termenul de
floculare pentru a descrie fenomenele de transport care concur la realizarea
coagulrii. Deci exist numeroase teorii cu privire la stabilitatea coloizilor i la
mecanismele prin care se poate realiza destabilizarea, nici una dintre acestea nu
permite prognoza comportrii n detaliu a unui sistem coloid i, de aceea, n
practic aceast comportare este evideniat prin teste experimentale.
Procesul de coagulare se petrece n dou faze:
- faza pericinetic, la introducerea reactivului, ntr-un timp foarte scurt,
cnd are loc neutralizarea i formarea de microflocoane neobservabile
cu ochiul liber;
- faza ortocinetic, n care are loc formarea de flocoane mari, vizibile cu
ochiul liber, chiar agregate, uor sedimentabile.
Dac la nceputul procesului cantitatea de flocoane este de ordinul sutelor
de mii/cm3 de ap, se ajunge ca la sfritul procesului s existe 5-10 flocoane/cm3
de ap.
Mecanismele coagulrii-flocurrii sunt mecanismele destabilizrii
coloizilor, care au fost stabilite n decursul timpului i confirmate prin numeroase
cercetri experimentale. Astzi sunt considerate patru mecanisme i anume:

165

compresia stratului electric al coloizilor;


neutralizarea sarcinilor electrice ale coloizilor;
formarea precipitatelor;
adsorbie i legare ntre particulelor de precipitare prin puni sau lanuri
n punte, Me-OH-Me.
Factorii care contribuie la destabilizarea particulelor sunt:
- hidroliza ionilor polivaleni i formarea de specii monomerice i
polimerice de hidroliz
- adsorbia speciilor de hidroliz la interfaa particulelor coloidale;
- prinderea particulelor destabilizate n agregate;
- antrenarea particulelor destabilizate prin fore Van der Waals;
- schimbri n structura polimerilor de tip Me-OH-Me, cu contribuie n
adsorbia flocoanelor.
Influena unuia sau mai multor factori se manifest n funcie de
compoziia chimic i biologic a mediului apos i de natur fizico-chimic a
particulei.
Procesul de coagulare-floculare depinde de chimismul apei, respectiv de
pH, alcalinitatea ( HCO 3 ), valoarea indicatorilor Cl-, SO 24 , de substane organice
prezente n special acizi humici i acizi fulvici.
De asemenea, procesul de coagulare este dependent n cazul apelor cu
ncrcare biologic de tipul algelor existente.
Destabilizarea coloizilor cu sarcin electric negativ - ntlnii mai
frecvent n practic - se poate realiza prin tratarea cu ioni metalici pozitivi,
eficiena sporind cu valena ionilor. Astfel, pentru a obine acelai efect de
coagulare cu sruri de potasiu, calciu i aluminiu este nevoie de o doz de sruri de
circa 10 ori mai mare n cazul calciului i de circa 500 de ori mai mare n cazul
potasiului dect n cazul aluminiului.
n practic se folosesc, cu precdere, srurile de metale trivalente, Fe(III)
i Al(III).
La coagularea cu sruri metalice are loc formarea de hidroxizi metalici
polimerizai, ncrcai electric pozitiv, capabili s se adsoarb pe suprafaa
particulelor i n acelai timp s asigure legturi ntre mai multe particule. Doza de
coagulant necesar pentru destabilizare depinde de concentraia coloizilor, de pH i
de prezena n soluie a altor ioni.
Pentru formarea punilor de legtur ntre particulele coloidale
destabilizate se utilizeaz polimeri organici sau anorganici. Cei organici pot fi
cationici (polimeri de amine teriare), anionici (polimeri ai acidului acrilic,
poliacrilamid mai mult sau mai puin hidrolizat, polistiren sulfonat etc.) sau
neionici (poliacrilamid, oxid de polietilen etc.). Drept polielectrolit anorganic se
folosete n special acidul silicic polimerizat.
Polimeri organici cu nsuiri floculante sunt prezeni i n secreiile
extracelulare ale unor microorganisme, printre care i cele din nmolul activ,
acetia avnd un rol important n flocularea nmolului activ.

166

Concentraia cationilor bivaleni i trivaleni din ap poate exercita o


influen important asupra capacitii polielectroliilor anionici de a agrega
coloizii ncrcai negativ. Adaosul de coagulani cationici sau de polielectrolii n
doze excesive poate duce la inversarea sarcinii particulelor coloidale i la
restabilizarea lor.
ntruct particulele coloidale sunt prezente n aproape toate categoriile de
ape uzate industriale, coagularea este unul dintre procesele de epurare care i
gsete o aplicare larg n practic.
n practica tratrii apei, cele mai folosite procedee sunt:
- coagularea cu adaus de reactivi chimici numii coagulani;
- coagularea electric sau electrocoagulare.
Coagularea cu sruri de aluminiu
Srurile de aluminiu, cele mai utilizate n procesul de coagulare sunt:
- sulfatul de aluminiu, Al 2 (SO 4 )3 18H 2 O ;
- aluminat de sodiu NaAlO 2 ;
- clorur de aluminiu AlCl 3 6H 2 O ;
- policlorura bazic de aluminiu (PCBA) etc.
Cel mai folosit reactiv la scar industrial este sulfatul de aluminiu.
La introducerea sulfatului de aluminiu n ap are loc reacia de hidroliz,
pe baza alcalinitii naturale a apei dat de bicarbonai HCO 3
i carbonai

(CO ) , conform reaciei:

2
3

Al2 (SO4 )3 + 3Ca(HCO3 )2 + 6H2 O 2Al(OH)3 +CaSO4 + 6CO2 + 6H2 O (5.12)

Reacia are loc la un pH = 6,5-7,5 care reprezint pH-ul solubilitii minime a


Al(OH3).
Studiile fcute asupra reaciei de coagulare cu sulfat de aluminiu au artat
existena mai multor specii de ioni care se formeaz la dizolvarea i diluarea
srurilor de aluminiu n ap, conform reaciilor:
2+
Al3+ + H 2 O Al(OH ) + H +
specii monomere
+
Al3+ + 2H 2 O Al(OH )2 + 2H +

(1.13)

Al 3+ + 3H 2 O Al(OH )3 + 3H + precipitat amorf

(1.14)

Al 3+ + 4H 2 O Al(OH )4 + 12Al Al12 (AlO 4 )(OH )27 nAl13 (1.15)

7+

La pH = 6-7, hidroliza se produce n microsecunde; polimerii se


formeaz dup 1 s, iar Al(OH )3 precipit n 1-7 sec.

167

Formarea acestor specii ioni hidroxo-metal este dependent de pH-ul


mediului. n graficul din fig.1.10 este dat distribuia speciilor ionice n funcie de
pH i domeniul de precipitare al Al(OH )3 .
0
-2

Al(OH) 4

Al(OH)3
Log [Aln(OH)y3n-y ]mol/l

-4
-6
-8
Al3+

-10

5+

Al13(OH) 34
-12

4+

Al(OH)2+

Al7(OH) 17

-14
0

10

12

14

pH

Fig.1.10. Compoziia de echilibru a soluiei n contact cu precipitat proaspt de


Al(OH)3 (partea haurat reprezint zona de lucru n tratarea practic)

Speciile de aluminiu rezultate n urma hidrolizei se scriu i cu moleculele


de ap, dup cum urmeaz:

[Al(H 2 O)6 ]3+ + H 2 O [Al(H 2 O)5 ]2+ + H 3O + ;


(1.16)
(1.17)
[Al(H 2 O)5 OH]2+ + H 2 O [Al(H 2 O)4 (OH )2 ]+ + H 3 O +

Reacii continu pn la formarea [Al(H 2 O )2 (OH )4 ] , dar exist studii recente n

care sunt date combinaii de tipul [Al13 (OH )34 ]

5+

sau [Al 7 (OH )17 ] .


4+

Formarea hidroxidului de aluminiu ncepe la pH = 4,5, iar la pH > 8,5


hidroxidul de aluminiu se dizolv formnd aluminai, conform reaciei:
(1.18)
Al(OH )3 + 3NaOH Na 3 [Al(OH) 6 ]
Hidroxidul de aluminiu, ca i alte sruri de aluminiu, prezint proprieti
amfotere, respectiv disociaz att ca acid, ct i ca baz, n funcie de pH-ul
mediului, conform reaciilor:
Al(OH )3 Al 3+ + 3OH
(5.19)

Al(OH )3 AlO -2 + H 3 O

(5.20)

Ionul aluminat hidrolizeaz n prezen de acid formnd Al(OH)3:


AlO 2 + 2H 2 O Al(OH )3 + HOastfel c aluminatul are rolul de coagulant.

168

(1.21)

n cazul aciditii apelor datorat HCO 3 sau CO2 dizolvat, ionul de aluminat
neutralizeaz aciditatea conform reaciilor:
(1.22)
2NaAlO 2 + 2CO 2 + 4H 2 O 2Al(OH)3 +2Na + + 2HCO 3
Pe de alt parte, hidroxidul de aluminiu, n exces de acid, elibereaz ioni
Al3+ n soluie:
(5.23)
Al(OH)3 + 3H 3 O + Al 3+ + 6H 2 O
reacia stnd la baza recuperrii coagulantului din nmolul de la staiile de tratare.
n cazul folosirii srurilor de aluminiu, procesul de coagulare este sensibil
influenat de pH-ul apei i de temperatur. Astfel, n perioade cu temperaturi
sczute, procesul de coagulare floculare este ngreunat, formndu-se flocoane
mici, greu sedimentabile.
Coninutul de Al3+ rezidual sau remanent, n apa tratat, variaz n funcie
de doza de sulfat adugat i de pH.
Coagularea cu sulfat de aluminiu este influenat i de tipul substanelor
organice prezente n ap, mai ales de substanele humice, coagularea decurgnd n
acest caz la pH acid.
Adugarea sulfatului de aluminiu n ap se face sub form de soluii cu
diverse concentraii, n funcie de debitul instalaiei.
Sulfatul de aluminiu este utilizat pentru ndeprtarea fosforului din ap
prin precipitare, conform reaciei:
(1.24)
Al 2 (SO 4 )3 + 2 PO 34- 2AlPO 4 +3SO 42Coagularea cu sruri de fier
Srurile de fier sunt utilizate n cazul purificrii apelor reziduale,domeniul de
precipitare al Fe(OH)3 este mai extins dect la Al(OH)3, ncepnd de la pH=3. n
graficul din figura 1.11 este dat distribuia speciilor n funcie de pH. Srurile de
fier utilizate n tratarea apei, ct i la procesul de epurare sunt:
- Sulfat feros FeSO4 7H2O;
- Sulfat feric Fe2(SO4)3 9H2O;
- Clorur feric FeCl3 6 H2O.
Coagularea optim cu sulfat feros are loc n mediu alcalin, cu adaos de var. Mai
nti se formeaz hidroxid de Fe2+ care este instabil i n prezena O2 din ap se
transform n hidroxid feric, conform reaciilor:
(1.25)
FeSO 4 + Ca(OH) 2 Fe(OH) 2 + CaSO 4

4Fe(OH) 2 + O 2 + 2H 2 O 4Fe(OH) 3

169

(1.26)

0
-2
Fe(OH)3
log [Fen(OH)y3n-y ]mol/l

-4
-6
-8

Fe(OH) 4

Fe3+

-10

Fe(OH) 2
-12

4+

Fe2(OH) 2

-14
0

Fe(OH)2+
4

10

12

14

pH

Fig. 1.11. Compoziia de echilibru a soluiei n contact cu precipitat proaspt de


Fe(OH)3 (zona haurat reprezint zona de lucru n tratarea practic)

Clorura feric FeCl36H2O se prezint sub form de cristale brune, foarte


higroscopice, n practic utilizndu-se sub form de soluie concentrat(40%).
Utilizarea n amestec cu sruri de aluminiu n raport Al2(SO4)3/FeCl3 de
1/1,conduce la obinerea de flocoane mari, uor sedimentabile. Se utilizeaz mai
ales la tratarea apelor reziduale, pentru eliminarea fosforului.
Reacia de hidroliz a FeCl3 n prezena HCO 3 din apele reziduale este:

2FeCl 3 + 6HCO 3 2Fe(OH) 3 +6Cl + 6CO 2

(1.27)

n cazul utilizrii Fe2(SO4)3 reacia care are loc este urmtoarea:

Fe 2 (SO 4 ) 3 + 6HCO 3 2Fe(OH) 3 +3SO 24 + 6CO 2

(1.28)
i n cazul coagulrii cu sruri de fier, se formeaz ca produi de
hidroliz, specii solubile monomerice, polimerice sau specii hidroxo-metal
similare cu speciile discutate de aluminiu. Prin nlocuirea succesiv a moleculelor
de ap cu ioni OH- rezult forme ionice pot fi cationice, neionice i anionice,
conform reaciilor:

[Fe(H2 O)6 ]3+ [Fe(H2 O)5 OH]2+ [Fe(H2 O)4 (OH)2 ]+

[Fe(H 2 O)3 (OH)3 ] [Fe(H 2 O)2 (OH)4 ]

(1.29)

Coagulani organici. Polielectrolii cationici


n calitate de coagulani primari pot fi utilizate unele substane organice
cu greutate molecular mai mare de 104 cu denumire de polielectrolii organici, tip
cationic. Acetia nlocuiesc total sau parial coagulanii pe baz de aluminiu i fier.

170

Coagulanii organici de sintez se utilizeaz n doze de 10-50 mg/l i pot fi grupai


n trei clase de compui:
- melaminformaldehide cu formula:
CH2

NH

NH

CH2

N+
C

N
C

NH2
- epiclorhidrin dimetilamina:
OH
CH2

CH

CH3
CH2

N+

CH3Cl-

- policrorur de dialidimetil amoniu:


CH2

HC

HC

H2C

CH2
N+

H3C

171

CH3

Coagularea electrochimic (electrocuagularea)


Electrocoagularea const n introducerea n ap a ionilor metalici necesari
coagulrii, prin procesul de electroliz. Se folosesc celulele de electroliz cu anozi
metalici, de aluminiu, fier, cupru. Prin procesul de dizolvare anodic, elementul
metalic este trecut n stare ionic conform reaciilor:

Al 3e Al3+

Fe 2e Fe

(1.30)

2+

Cu 3e Cu

(1.31)

2+

n continuare are loc reacia de hidroliz n Al(OH)3 sau Fe(OH)2:

Al 3+ + 3HOH Al(OH )3 + 3H +

(1.32)
(5.33)

n cazul anozilor de fier, hidroliza conduce la Fe(OH)2; Fe2+ se oxideaz


pe baza oxigenului din ap sau a clorului, la fier trivalent cu formarea Fe(OH)3,
care coaguleaz particulele coloidale, prin sorbia acestora pe particulele coloizilor.
De remarcat este faptul c la electrodul anod au loc i reacii secundare n
afar de cea de obinere a Al3+. Astfel, ionul clor din ap se transform n clor
gazos:
(1.34)
2Cl Cl 2 + 2e ; E 0 = 1,36V;

Cl 2 + H 2 O HOCl + HCl,

(1.35)

care poate reaciona i forma HCl reducnd pH-ul.


La catod au loc reacii de formare att a hidrogenului gazos, ct i a
(1.36)
ionilor oxidril.

H + + e 1/2H 2

H 2 O + e 1/2H 2 + OH

(1.37)

(1.38)

O 2 + 2H 2 O + 4e 4OH -

Ca urmare a acestor reacii, pH-ul apei electrocoagulate sufer modificri,


unele date experimentale indicnd c pe msur ce tensiunea crete, pH-ul scade.
Adjuvani sau floculani
n scopul mbuntirii procesului de coagulare floculare , n tratarea
apei se utilizeaz diferite substane cu efect de mrire a flocoanelor i a vitezei de
sedimentare.
Aceste substane sunt cunoscute sub denumirea de adjuvani . Adjuvanii
utilizai n coagulare floculare sunt de origine mineral, sau de origine organic.

172

Adjuvani minerali
Din aceast grup fac parte:
- silicea activ (silicat de sodiu neutralizat cu H2SO4);
- silico-aluminat (silicat de sodiu activat cu sulfat de Al);
- argile (bentonit, caolin);
- nisip fin;
- crbune activ;
- carbonat de calciu;
- kiselgur (diatomee);
Silicea activ este constituit din acid polisilicic obinut prin polimerizarea
controlat a acidului silicic, obinut prin neutralizarea silicatului de sodiu, de la
pH=12 pn la pH = 90,2, conform reaciei:
(1.30)
H2 SO4 + Na2 SiO3 H2 SiO3 + Na2 SO4
acid metasilicic
Acidul metasilicic polimerizeaz n acid polisilicic. Obinerea unui grad
de polimerizare satisfctor se face prin diluarea soluiei, dup timpul de activare
de 2h la un pH=90,2. Scderea pH-ului conduce la transformarea solului de silice
n gel. Silicea activ este stabilit 24 h. Dozele folosite n tratare sunt de 0,4 4
mg/l SiO2 (n general 10% din doza de sulfat de aluminiu).
Silico-aluminat de sodiu este analog silicei active i se obine prin neutralizarea
silicatului de sodiu cu sulfat de aluminiu sau cu alt sare de aluminiu.
Adjuvani organici de sintez
Sunt macromolecule cu catene lungi, obinute prin asocierea monomerilor
sintetici, avnd sarcini electrice sau grupe ionizabile. Aceti produi au masa
molecular 104 105 i prezint eficien superioar polimerilor naturali.
Adjuvanii organici de sintez se prezint ca produse solide, ca emulsii (polimer n
solvent organic) sau ca soluii (20 g/l n ap). n practica tratrii este necesar
prepararea de soluii diluate (0,1 1%). Dozele utilizate sunt de 0,1-0,2 mg/l ap,
n staii de tratare pentru apa potabil i doze de peste 0,5 mg/l n prelucrarea
apelor uzate i a nmolurilor.
Adjuvanii organici de sintez se clarific n trei grupe:
- neutri (neionici) de tip policrilamid:
CH2

CH
C=O
NH2

173

- anionici, care sunt de obicei copolimeri ai acrilamidei cu acid acrilic;


sunt caracterizai prin existena unui grup ce permite adsorbia i alt grup ionizat
negativ, carboxilic (-COOH) sau sulfuric (-SO3H):
CH3

CH2

CH

CH2

C=O

C=O

NH2

O(-)Na(+)
m

- cationici de tip copolimeri ai acrilaminei cu un monomer cationic. Ex.


metacrilat de dimetilaminoetil:
CH3
CH2

CH

CH2

C=O

C=O

NH2

O
n

(CH2)2

CH3
CH3

Adjuvanii naturali
Adjuvanii naturali sunt polimeri naturali extrai din substane de natur
animal sau vegetal. Din aceast categorie fac parte alginaii, amidonul ,
polizaharidele etc.
Alginaii de sodiu sunt obinui din acid alginic extras din algele marine.
Prezent o structur polimeric constituit din acid mannuronic i acid glucuronic.
Adjuvanii sunt eficace ca floculani mai ales cu srurile de fier dar dau rezultate
bune i cu cele de aluminiu. Dozele utilizate sunt de ordinul 0,1-2 mg/l.

174

1.3.5. Schimbul ionic


Acest proces de epurare are la baz proprietatea unor metale (mai ales
solide) ca, atunci cnd sunt puse n contact cu o ap mineralizat (coninnd sruri
ionizate), s nlocuiasc (s schimbe) ionii din ap cu ioni proprii (prezeni n
materialul nsui). Se deosebesc schimbri de cationi (cationii) i schimbri de
anioni (anionii). n ecuaiile care urmeaz se ilustreaz mecanismul de aciune al
schimbtorilor de ioni: cationiii rein cationii elibernd ioni de hidrogen (cationii
n forma H), iar anioniii rein anionii elibernd ioni OH- (anionii n forma OH)
2 R-H + Ca2+

demineralizare
regenerare

cationit
(forma H)
2 ROH + SO42-

R2Ca + 2H+

(1.31)

cationit
epuizat
demineralizare
regenerare

anionit
(forma OH)

R2SO4 + 2 OH-

(1.32)

anionit
epuizat

Punnd apa mineralizat n contact succesiv, cu cantiti suficiente de


anionit i de cationit, produsul obinut este o ap lipsit de sruri (ap
demineralizat).
Reaciile prezentate mai sus sunt reversibile; prin tratarea schimbtorilor
epuizai cu acizi (ioni H+) n cazul cationiilor i cu baze (ioni OH-) n cazul
anioniilor, are loc regenerarea acestora, respectiv se reface cationitul n forma H i
anionitul n forma OH.
n practic, schimbtorii de ioni se utilizeaz la scar mare pentru
dedurizarea apelor (eliminarea ionilor de metale bivalente). n acest caz se folosesc
cationii n forma sodiu (Na), iar regenerarea lor se face cu clorur de sodiu.
2 RNa + Ca2+

dedurizare
regenerare

R2Ca + 2 Na+

(1.33)

Exist dou moduri de aplicare a schimbtorilor de ioni n epurarea


apelor, n arj i n coloan. Al doilea mod este preferat. n aceast variant apa,
eliberat n prealabil de suspensii i impuriti organice dizolvate, este trecut peste
un pat fix de schimbtor sub form de granule. n aceste condiii, schimbtorul se
epuizeaz treptat dinspre zona amonte spre zona aval. n momentul epuizrii se
trece la regenerarea schimbtorului introducnd n coloan soluie regenerat i
splnd apoi cu ap curat.

175

Folosirea schimbtorilor de ioni pentru demineralizarea apelor uzate se


aplic numai n zonele cu deficit mare de ap, unde se impune recuperarea apei din
efluenii reziduali, epurai n prealabil prin alte metode pentru ndeprtarea
suspensiilor i a substanelor organice dizolvate. Aplicarea extins a procesului este
limitat de costul ridicat al tratrii. Un inconvenient important al schimbtorilor de
ioni este acela al formrii unor produse de regenerare care constituie reziduuri
apoase a cror evacuare final comport dificulti mari. Situaia se schimb atunci
cnd srurile reinute pe schimbtorii de ioni i eliberate la regenerare i gsesc o
valorificare.
1.4. Procese biologice
Substanele organice pot fi ndeprtate din ap de ctre microorganismele
care le utilizeaz ca hran, respectiv drept surs de carbon. O parte din materiile
organice utilizate de ctre microorganisme servesc la producerea energiei necesare
pentru micare sau pentru desfurarea altor reacii consumatoare de energie, legate
de sinteza de materie vie, respectiv de reproducerea (nmulirea)
microorganismelor. Epurarea realizat cu ajutorul microorganismelor este numit
biologic. Ea se desfoar prin reacii de descompunere i de sintez, mijlocite de
enzime, catalizatori biologici generai de ctre celulele vii.
Se presupune c reaciile enzimatice se desfoar n mai multe etape.
ntr-o prim faz, ntre moleculele de enzim i de substan utilizat ca hran
(substrat) se formeaz compleci care, ntr-o faz urmtoare, se descompun
elibernd produsul (sau produii) de reacie i enzima regenerat, care poate
aciona succesiv asupra unor noi molecule de substrat. Ecuaiile care ilustreaz
schematic acest concept sunt:
k1
E + S
ES;
(1.34)
k 1
enzim substrat
complex
k2
ES

E
+
P
(1.35)
complex
enzim produi de reacie
Combinarea ecuaiilor difereniale ale vitezelor acestor reacii (k1, k1, k2)
conduce la expresia ecuaiei vitezei de ndeprtare a substratului (MichaelisMenten).
dCs
(1.36)
= k2 CE Cs / ( Km + Cs ) ,
dt
n care : Km = (k1 + k2) /k1 - constanta Michaelis-Menten;
Cs
- concentraia substratului la timpul t.
Cnd Cs este foarte mic n comparaie cu Km, reacia este de ordinul nti,
att n ceea ce privete dependena de concentraia enzimei, ct i de concentraia

176

substratului. Cnd Cs este mult mai mare dect Km, reacia apare a fi de ordinul
zero, fiind independent de Cs.
Viteza maxim Vmax, la concentraii foarte mici de substrat i la o
concentraie standard de enzim (- k2 CE) atunci cnd Km este egal cu acea
concentraie a substratului la care viteza este egal cu din Vmax, reprezint
parametri standard pentru caracterizarea reaciilor enzimatice.
Epurarea biologic se realizeaz pe baza unui transfer de materiale
dinspre ap spre celulele vii i dinspre acestea napoi spre masa de ap. n prima
faz, impuritile trec din apa uzat spre filmul, flaconul sau alte forme sub care
apare masa de microorganisme (biomas) prin contactul interfacial i prin procese
de adsorbie - desorbie. Acest transfer este cu att mai eficient cu ct aria interfeei
lichid-biomas este mai mare, gradientul de concentraie este mai pronunat i dac
pe interfa nu sunt acumulri de substane care pot frna procesul. Substanele de
la interfa sunt adsorbite i transferate n prezena enzimelor din celula vie. Drept
rezultat sunt sintetizate celule noi, iar produii finali de descompunere trec napoi
n ap, de unde cei volatili se degaj n atmosfer.
n procesele de epurare substanele organice sunt oxidate, n sensul
general i i micoreaz coninutul de hidrogen.
Dup tipul microorganismelor care asigur ndeprtarea poluanilor
organici din ap se disting procesele aerobe i cele anaerobe.
Microorganismele implicate n procesele aerobe necesit pentru
metabolism (ansamblul proceselor vitale de asimilare a unor substane din mediul
nconjurtor i la eliminare a produselor de dezasimilare n mediu) oxigen. n mod
normal, necesarul de oxigen este acoperit de oxigenul molecular dizolvat n ap,
prezent n proporie foarte mic (0,8% vol.) fa de cea de aer (21% vol.). Aceasta
face mediul acvatic foarte sensibil la nevoile de oxigen ale microorganismelor, n
sensul c poate deveni cu uurin deficitar n oxigen. Principalele produse finale
ale degradrii aerobe sunt bioxidul de carbon, apa, nitraii.
n absena oxigenului dizolvat, organismele aerobe mor, eventual trec n
forme latente, iar locul lor este luat de organismele anaerobe sau facultativ
anaerobe care folosesc oxigenul din materia organic sau din unele combinaii
anorganice, de exemplu din nitrai i din sulfai cu formare de amoniac, respectiv
de hidrogen sulfurat. Cei mai importani produi de descompunere anaerob sunt
bioxidul de carbon i metanul.
Capacitatea de epurare a unei instalaii biologice depinde de masa de
microorganisme (biomas) pe care o conine. Ea este limitat de cantitatea de
poluani care poate fi asimilat de unitatea de biomas n unitatea de timp. De
aceea, cantitatea de poluani organici aplicat n unitatea de timp unitii de
biomas (ncrcarea organic) este la rndul su limitat.
Att n procesele aerobe ct i n cele anaerobe nmulirea
microorganismelor determin formarea de biomas nou (nmol excedentar), care
este unul dintre produsele concentrate ale epurrii biologice.
Ambele tipuri de procese se aplic pentru epurarea apelor uzate n mai
multe variante.

177

1.4.1 Procese aerobe


n practic, epurarea biologic aerob se realizeaz n incinte deschise,
construcii n care biomasa este fie suspendat n ap sub form de agregate de
microorganisme (flocoane), fie este fixat pe suprafaa unui suport solid sub forma
unei pelicule gelatinoase. n ambele cazuri, sistemele sunt aprovizionate cu oxigen,
de obicei din aer. n figura 1.12 este prezentat bilanul carbonului din poluanii
organici ntr-un sistem de epurare biologic aerob. Concomitent cu asimilarea
combinaiilor organice ale carbonului, microorganismele acioneaz i asupra
compuilor cu azot. Astfel, azotul din substanele organice este transformat treptat
n amoniac, azotii i azotai (nitrificare) i final n azot molecular (denitrificare).
CO2
CO2

Oxigen
Oxidare
Substane
organice
biodegradabile

Sintez de protoplasm
prin nmulirea
microorganismelor

Oxidare
Celule noi

Nmol
biologic
excedentar

microorganisme

Produi de metabolism
dizolvai

Fig. 1.12. Bilanul carbonului organic n epurarea biologic

Cea mai uzual variant de epurare n care microorganismele sunt


suspendate n ap sub form de flocoane este procesul cu nmol activ, care este
reprezentat schematic n figura 5.13. n linii mari, apa uzat (de obicei eliberat n
prealabil de impuriti nedizolvate) este introdus ntr-un bazin de aerare care
conine o suspensie de flocoane biologice (nmol activ) i n care se administreaz
oxigenul necesar respiraiei. Debitul oxigenului introdus (mai frecvent prin aerare
i mai rar prin folosirea oxigenului tehnic) depinde de cantitatea de biomas din
sistem i de debitul poluanilor organici care trebuie degradai (n mod obinuit se
asigur 1,0-1,5 kg oxigen pentru 1 kg CBO5 ndeprtat). Pe msura admisiei de ap
uzat, suspensia din bazinul de aerare trece dintr-un decantor secundar, unde

178

biomasa este separat prin decantare, iar lichidul limpezit (apa epurat) este
evacuat din sistem. O parte din biomasa sedimentat, corespunztoare vitezei de
nmulire a microorganismelor, este eliminat din sistem, dar cea mai mare parte
este readus n bazinul de aerare (nmolul de recirculare). Concentraiile obinuite
de biomas (exprimate n substan uscat) n bazinul de aerare sunt cuprinse ntre
0,6 i 4 kg/m3, iar n evacuarea de fund a decantorului secundar ntre 5 i 20 kg/m3.
ncrcarea cu poluani organici (dat n CBO5) aplicat nmolului activ (substan
uscat) este cuprins, n practic, ntre 0,05 i 2 kg/kg zi.
i procesul cu nmol activ se aplic, la rndul su, n mai multe variante,
ntre care se menioneaz: varianta epurrii clasice, n care apa uzat, mpreun cu
nmolul recirculat parcurge pe lungime un bazin rectangular, modificndu-i
treptat coninutul de poluani de la captul amonte pn la cel din aval al bazinului;
variantele n care apa uzat i nmolul recirculat sunt distribuite uniform n ntregul
bazin de aerare i n care compoziia este practic aceeai n orice punct din bazin ,
inclusiv n amestecul evacuat spre decantorul secundar varianta distribuiei n
trepte a ncrcrii organice din nmol i ap ; varianta numit cu sterilizare de
contact, n care nmolul evacuat din decantorul secundare este supus oxigenrii
ntr-un bazin separat ( de regenerare ) nainte de a fi amestecat cu apa uzat n
condiii de ncrcare organic ridicat ;varianta de aerare prelungit sau oxidare
total este caracterizat prin exploatarea sistemului de aerare la ncrcri organice
foarte sczute , n dorina de a obine un grad ridicat de epurare i micorarea sau
chiar anularea produciei de nmol excedentar ( acest ultim deziderat s-a dovedit
practic irealizabil ).
3
Ap uzat cu
poluani organici

Ap uzat,
epurat

1
4

Nmol activ
n exces

Fig. 1.13. Schema unei instalaii de epurare biologic aerob prin procesul
cu nmol activ

O variant constructiv a procesului cu nmol activ, recomandat pentru


debite mici de ape uzate cu poluani organici uor asimilai de microorganisme

179

(uniti de industrie alimentar, industrie uoar, uniti zootehnice mici etc.) este
anul de oxidare, la care bazinul de aerare este un canal, realizat direct n pmnt
(avnd pereii i fundul protejai de eroziune) i unde aerarea se realizeaz, de
regul, cu aeratoarele mecanice cu ax orizontal.
O variant constructiv a procesului cu nmol activ, recomand pentru
debite mici de ape uzate cu poluani organici uor asimilai de microorganisme
(uniti de industrie alimentar, industrie uoar, uniti zootehnice mici, etc.) este
anul de oxidare, la care bazinul de aerare este un canal, realizat direct n pmnt
(avnd pereii i fundul protejai de eroziune) i unde aerarea se realizeaz, de
regul, cu aeratoare mecanice cu ax orizontal.
O alt variant de epurare aerob cu cultur floculat de microorganisme,
n care nu se realizeaz decantarea secundar i deci recircularea biomasei, o
reprezint iazurile biologice care sunt exploatate la ncrcri organice (CBO5,
raportate la volum) mici de cca. 0,001 kg/ m3 zi (cca. 50 kg/ ha zi).
Epurarea biologic aerob n sisteme cu biomas fixat sub form de
pelicul pe un suport solid se realizeaz, de asemenea, n mai multe variante, dintre
care cea mai uzual o constituie filtrele biologice. Acestea constau din bazine
prevzute la fund cu un radier drenant, care sunt umplute cu material filtrant cu
suprafa specific (aria suprafeei exterioare raportat la unitatea de volum) ct
mai mare. Ca material filtrant (suport pentru pelicul) se folosesc, de exemplu,
buci de roc (granit, tufuri vulcanice etc.) concasat sau de ceramic la
dimensiuni ntre 50 i 80 mm, sau materiale filtrante din alte materiale (mai ales
din mase plastice cu care se pot atinge suprafee specifice n jur de 100 m2/m3).n
cazul materialelor filtrante grele, nlimea acestora este ntre 1 i 2 m; n cazul
celor mai uoare (mase plastice) se realizeaz nlimi mai mari (5 m sau mai
mult). Construcia este astfel realizat nct aerul s aib acces n materialul filtrant
prin tiraj natural sau forat. Pe faa superioar a materialului filtrant este distribuit
apa uzat (eliberat n prealabil de suspensii) care se prelinge pe suprafaa
granulelor materialului filtrant, fiind colectat apoi sub radierul drenant.
ncrcrile hidraulice aplicate sunt de 1-5 m3/m2 zi la biofiltrele de mic ncrcare
i de circa 10 ori mai ridicate la cele de mare ncrcare. Dup un anumit timp de la
nceperea alimentrii cu ap uzat, pe suprafaa materialului filtrant se formeaz o
pelicul gelatinoas de microorganisme care elimin poluanii organici din ap
utiliznd pentru respiraie oxigenul din aer. ncrcrile cu poluani organici (CBO5)
aplicate sunt cuprinse ntre 0,1 i o,4 kg/zi la 1 m3 material filtrant ajungnd pn la
circa 5 kg/m3zi la filtrele biologice de mare ncrcare.
O alt variant de sistem de epurare aerob cu masa biologic fixat pe o
suprafa solid o reprezint reactoarele biologice rotative, la care suportul solid
sub forma unui tambur cu suprafa specific mare, imersat pn sub ax ntr-o cuv
strbtut continuu de apa uzat, este meninut ntr-o micare de rotaie lent
(cteva rotaii pe minut). Prin aceasta, la fiecare rotaie, elementele suprafeei
suportului ptrund n ap i apoi revin n aer, ceea ce asigur contactul peliculei
biologice, formate pe suprafaa suportului, att cu poluanii din apa uzat ct i cu
oxigenul atmosferic. Apa uzat este trecut continuu prin cuv cu un debit

180

corespunztor unei ncrcri cu substane organice (CBO5) cuprins ntre 0,01 I


0,03 kg/zi la 1 m2 suprafa de umplutur; aceasta revine la o ncrcare volumetric
de 1-3 kg/m3zi. n aceste condiii se realizeaz eficiene de epurare de 70-90%.
1.4.2. Procese anaerobe
Epurarea anaerob a apelor uzate, spre deosebire de cea aerob,
se realizeaz n incinte nchise ( bazine de fermentare) ferite de accesul oxigenului
care inhib activitatea microorganismelor anaerobe.
Epurarea anaerob a apelor uzate poate fi intensificat prin ridicarea
temperaturii n bazinul de fermentare la valori de 20 - 400C (domeniul mezofil) sau
mai mari, de 45 - 600C (domeniul termofil), dar poate avea loc i la temperaturi de
10 - 200C (domeniul criofil).
Epurarea anaerob a apelor uzate prezint fa de cea aerob avantaje mai
ales din punct de vedere energetic, ntruct treapta de aerare, mare consumatoare
de energie electric, este eliminat, iar din descompunerea poluanilor organici
rezult gaze de fermentare combustibile (datorit coninutului ridicat de metan)
care pot servi la acoperirea unor nevoi de energie din staia de epurare. Pe de alt
parte, producia de nmol excedentar este nul i nensemnat, prin aceasta
evitndu-se cheltuielile legate de evacuarea final a unor astfel de nmoluri.
i la epurarea anaerob a apelor uzate se utilizeaz variante cu masa
biologic, fie sub form de suspensie, fie sub form de pelicul fixat pe un suport
solid. Pentru prima categorie este tipic procesul anaerob de contact, n care apa
uzat supus epurrii este agitat cu suspensia de microorganisme n bazinul de
fermentare i de aici, pe msura alimentrii cu ap uzat, amestecul este transferat
ntr-un decantor nchis. Nmolul anaerob sedimentat n acesta este recirculat n
bazinul de fermentare, iar apa epurat este evacuat din instalaie. n alt variant,
masa de microorganisme anaerobe, dezvoltat pe un suport granular poros (granule
de 1-3 mm) format de exemplu din crbune activ sau din argil calcinat, este
meninut n stare de expansiune la partea inferioar a bazinului de fermentare sub
aciunea bulelor de gaze formate i a vitezei ascensionale a apei (procesul anaerob
cu recircularea apei uzate prin stratul de nmol).
n sfrit, n varianta de filtru anaerob, apa uzat este pus n contact cu un
material filtrant asemntor cu acel de la filtrele biologice, cu deosebirea c
accesul aerului este mpiedicat, bazinul fiind nchis, iar materialul filtrant complet
necat. Microorganismele anaerobe dezvoltate i fixate pe materialul filtrant
asigur degradarea impuritilor organice.
Prin procesele anaerobe pot fi obinute grade de ndeprtare din ap a
poluanilor organici (msurai prin CBO), cuprinde ntre 50 i 90% la ncrcri
organice care uneori pot s le depeasc pe cele realizate la instalaiile de epurare
aerob, ceea ce duce la scderea cheltuielilor de investiii. Experiena a demonstrat
c procesele de epurare anaerob, mai ales ultimele dou variante, pot fi aplicate i
apelor uzate cu coninut relativ sczut de poluani organici. n acest fel, epurarea
anaerob poate asigura n multe cazuri ndeprtarea naintat a substanelor

181

organice fr a mai fi necesar asocierea unei trepte finale de epurare biologic


aerob.
Procesele anaerobe se aplic pentru epurarea apelor uzate din zootehnie,
industria alimentar, industria textil i a pielriei, precum i anumitor ape uzate
din industria chimic.
1.5. Dezinfecia
Dezinfecia este procesul de ndeprtare din apele uzate a
microorganismelor patogene. Aplicarea procesului este oportun n cazul apelor
uzate industriale care conin astfel de microorganisme (tbcrii, abatoare, uniti
de cretere a animalelor, fabrici de conserve, industrie fermentativ, etc.). Trebuie
s se fac distincie ntre dezinfecie i sterilizare. Sterilizarea presupune
distrugerea tuturor microorganismelor (bacterii, alge, spori, virusuri etc.), n timp
ce dezinfecia nu distruge toate microorganismele. Mecanismul dezinfeciei
cuprinde dou faze: ptrunderea dezinfectantului prin peretele celular pe de o parte
i denaturarea materiilor proteice din protoplasm, inclusiv a enzimelor, pe de alt
parte. Agenii chimici (ozon, clor, bioxid de clor, brom, iod, etc.) pot degrada
materia celular reacionnd direct cu aceasta, n timp ce metodele fizice induc
modificri chimice ale acestui material.
Viteza de distrugere a microorganismelor corespunde unei reacii de
ordinul nti, respectiv viteza de dispariie a microorganismelor este proporional
cu concentraia acestora n momentul considerat

dN
= kN
dt

(5.37)

unde:

N - este numrul de organisme pe unitatea de volum la timpul t;


k - constanta de vitez.
Prin integrarea ecuaiei de mai sus se obine relaia (5.38), care exprim
numrul de organisme la timpul t n funcie de numrul acestora, No, la timpul to
(concentraia iniial)

N = N o e kt

(1.38)
Viteza de distrugere a organismelor este influenat i de concentraia
dezinfectantului, C, ntre aceasta i timpul necesar distrugerii, t, existnd relaia:

C n t =const.

(1.39)
Pentru a exprima influena temperaturii asupra vitezei de dezinfecie, s-a
propus relaia empiric:
(5.40)
k t = k 2 d (t 20)
n care: kt - este constanta de vitez la temperatura t;
k2 - constanta de vitez la 200C;
d - constant empiric.

182

Concentraia clorului liber


(mg/l)

Influena pH-ului este ilustrat n figura 1.14.

6 7 8

9 10 11 12

pH
Fig. 1.14. Concentraii ale clorului liber care, la diferite
valori ale pH, ucid Escheria coli n 30 min.

Raportul concentraiei de
clor activ i de amoniu,
mol/mol

Efectul de dezinfecie este influenat i de prezena n ap a altor


substane, mai ales compui organici, care pot reaciona cu agenii dezinfectani
inactivndu-i.
Dintre metodele fizice de dezinfecie se menioneaz metoda termic i
de iradiere cu radiaii de energie ridicat. Dezinfecia termic este rar aplicat,
datorit consumurilor mari de energie. Iradierea este foarte eficient ca metod de
dezinfecie; se presupune c efectul se datoreaz formrii n celule a unor radicali
liberi n urma absorbiei energiei radiante, mai ales de ctre acizii nucleici. Se pot
aplica cu succes razele gama, razele X i cele ultraviolete, cele din urm fiind
preferate.

1,5
1,0

0,5
B
0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
Doza de clor activ introdus n raport cu
amoniacul prezent, mol/mol

3,0

Fig. 1.15. Variaia concentraiei clorului activ la tratarea


cu clor a apelor cu coninut de amoniac

183

Un dezinfectant obinuit pentru ape este clorul activ, care acioneaz sub
form de ion e hipoclorit; efectele sunt mai pronunate la valori mici ale pH, cnd
hipocloritul acioneaz sub forma de acid hipocloros slab disociat. Amoniacul
prezent n ap reacioneaz cu clorul activ dnd natere (n funcie de raportul clor
activ-amoniac) la monodi- i tricloramin, care la rndul su poate fi oxidat de un
exces de clor la azot molecular. i cloraminele exercit efecte dezinfectante
datorit clorului activ pe care l conin: La doze sporite de clor, acestea sunt
oxidate la azot molecular. i cloraminele exercit efecte dezinfectante datorit
clorului activ pe care l conin. La doze sporite de clor, acestea sunt oxidate la azot
molecular, ceea ce determin scderea clorului activ remanent n soluie. Dup
oxidarea lor total (punctul de "rupere") concentraia clorului ncepe s creasc din
nou (fig. 1.15)
Un dezinfectant foarte energic este bioxidul de clor, care are avantajul de
a forma n mai mic msur derivai halogenai cu substane organice.
Pentru dezinfecie au fost folosii, dintre ceilali halogeni, iodul i bromul,
dar ntr-o msur mai mic datorit costului mai ridicat.
Ozonul este folosit n epurarea apelor uzate att pentru nsuirile sale
dezinfectante, ct i pentru capacitatea sa de a ndeprta unii poluani organici.

184

C.6. Tratarea nmolurilor

Aspecte generale;
Indicatori de caracterizare a nmolurilor
Procedee de prelucrare a nmolurilor
Valorificarea i evacuarea final a nmolurilor

S.l. Dr.ing Simona-Elena AVRAM


Universitatea Tehnic Cluj-Napoca
1

Cantitile de nmol ce se rein n diferite trepte


epurare a apelor uzate variaz de la o staie la
alta:

n funcie caracteristicile fizio-chimice ale


apei uzate,
de procedeul de epurare aplicat
gradul de epurare realizat

n staiile de epurare urbane, cantitatea de


nmol se poate calcula cu o bun
aproximaie n funcie de:

numrul de locuitori,
de consumul specific de ap,
de gradul de confort edilitar al locuinelor,etc.

Din punct de vedere al sntii publice exist


trei feluri de nmoluri:

nmoluri brute nestabilizate, care, potrivit reglementrilor, nu se


folosesc pe terenuri agricole, ci sunt ngropate, incinerate sau uscate la
cald;

nmoluri prelucrate prin procese aerobice sau anaerobice,


dezinfectare cu clor sau var, compostare i tratament termic, toate
procesele urmrind reducerea agenilor patogeni. Dup mprtierea pe sol a
nmolurilor respective, punatul este interzis timp de 6 luni, iar terenurile arabile nu se
folosesc timp de 3 ani pentru recolte care vin n contact cu culturile ce sunt destinate
consumului uman;

nmoluri prelucrate pentru o nou reducere a agenilor patogeni i


care nu au nici un fel de restricie privind folosirea n agricultur.
Procedeele de tratare pentru aceast categorie de nmoluri, constau n
iradiere la energii nalte sau procese termice de pasteurizare, tratare
termic, digestie termofil (50- 55C). De regul n aceste nmoluri sunt adugate
anumite doze de ngrminte chimice. Nmolul se aplic pe teren din aprilie pn n
octombrie, prin ncorporare n sol, dozele ajungnd pn la 70 t SU/ha, pentru terenuri
cultivate cu porumb.

1. Procese tehnologice de tratare a


nmolurilor
stabilizarea

nmolurilor prin fermentare


deshidratarea nmolurilor.

Criterii de clasificare a procedeelor de


tratarea nmolurilor:
criteriul

reducerii umiditii;
criteriul diminurii componentei organice;
criteriul costurilor de prelucrare.

Procedee de tratarea nmolurilor pe


criteriul reducerii umiditii:
Condiionare

Fermentare anaerob sau aerob


Ingroare gravitaional sau prin flotare
Condiionare chimic
Condiionare termic

Deshidratare pn la umiditatea de 50 - 80%;

Iazuri de nmol
Paturi de deshidratare
Deshidratare mecanic - static
Deshidratare mecanic dinamic

Deshidratare sub 26% umiditate;

Deshidratarea termic
Imprtiere pe teren

Prelucrare final n vederea reintegrrii n mediul natural i al valorificrii

Incinerare
Compostare mpreun cu deeuri vegetale
Agent de condiionare a solului
Halde permanente
Acumulare pentru valorificare ulterioar
7

Procedeele de prelucrare conduc la


obinerea urmtoarelor tipuri de nmoluri
sau reziduuri:

nmol stabilizat (aerob sau anaerob);


nmol deshidratat (natural sau artificial);
nmol igienizat (prin pasteurizare, tratare fizicochimic sau compostare);
nmol fixat, rezultat prin solidificare n scopul
imobilizrii compuilor toxici;
cenu, rezultat din incinerarea nmolurilor.
8

1.Nmolurile proaspete din staiile de epurare


urbane, sunt prelucrate n prealabil prin
fermentare anaerob (obinndu-se biogaz),

2. dup care urmeaz procesele de

deshidratare natural sau artificial

3. Valorificarea lui n agricultur, ca

fertilizator, (numai dac corespund


din punct de vedere bacteriologic)
9

Prin fermentare anaerob are loc i o


mineralizare a substanelor organice,
care devin inofensive fa de mediu i se
obine biogaz de fermentaie!

10

Clasificarea nmolurilor formate n staiile de


epurare n funcie de etapa n care se formeaz:

nmol primar, rezultat din treapta I de epurare,


respectiv epurarea mecanic;
nmol secundar, rezultat din treapta de epurare
biologic (nmol activ recirculat, nmol activ n
exces, nmol din pelicul biologic);
nmol amestecat (mixt), rezultat din amestecul de
nmol primar cu nmol activ n exces;
nmol de precipitare, rezultat din epurarea fizicochimic a apei uzate prin adaos de ageni de
neutralizare, precipitare, coagulare-floculare.
11

n funcie de compoziia chimic, nmolurile pot fi:


nmoluri cu compoziie predominant
anorganic, care conin peste 50% substane
minerale (n substan uscat);
nmoluri cu compoziie predominant
organic, care conin peste 50% substane
volatile (n substan uscat).

12

Compoziia nmolurilor nefermentate

Tipul nmolului

Materii
solide totale
g/loc-zi

Partea
organic
%

Materii
solide
%

Umiditatea
%

Cantitate de
nmol
dm3/loc-zi

A. Nmol proaspt

1. Din decantoare primare

54

38

5-10

90-95

0,72

2. Din decantoare
secundare dup biofiltrare

10-20

6-12

4-8

92-96

0,25

3. Din decantoare
secundare dup bazinele
de aerare

20-30

15-23

0,5-2,5

97,5-99,5

1,7

a
100

c
1000

13

Compoziia nmolurilor fermentate

Materii
solide totale
g/loc-zi

Partea
organic
%

Materii solide
%

Umiditatea
%

Cantitate de
nmol
dm3/loc-zi

B. Nmol
fermentat

a
100

c 1000

1. nmol primar
fermentat

34

17

5-12

89-95

0,40

2. amestec cu
nmol dup
biofiltrare

40-48

20-24

5-10

90-95

0,60

3. amestec cu
nmol dup bazine
de aerare

48-60

24-30

4-8

92-96

0,90

Tipul nmolului

14

3. Indicatori pentru caracterizarea nmolurilor

indicatori generali (umiditate, greutate specific,


pH, raport mineral - volatil, putere caloric etc);

indicatorii specifici (substane fertilizante,


detergeni, metale grele, uleiuri i grsimi etc), n
funcie de compoziia apei uzate;

comportare a nmolurilor n anumite faze ale


procesului de prelucrare, (fermentabilitate,
compresibilitate, flotabilitate etc.)

15

Caracteristici fizice:
Culoarea i mirosul;
Umiditatea sau coninutul de apa;
Greutatea specific
Filtrabilitatea
Puterea caloric a nmolului

16

Puterea calorific a diverselor nmoluri


Putere calorific n
kJ/kg nmol

Materii
solide
%

Materii
volatile
%

Experimental

Calculat

Nmol primar

7,7

63,3

17.400

16.500

Nmol slab fermentat

4,5

52,2

13.400

13.600

Nmol bine fermentat

9,2

40,8

11.100

10.600

Nmol foarte bine fermentat

9,6

30,6

6.800

8.000

Natura nmolului

PCn Sv 44.4

PCn - puterea caloric net;


Sv - coninutul n substane volatile.

17

Caracteristici chimice:

Valoarea pH-ului (trebuie s fie ntre 7 - 7,5)


Substane solide totale;
Fermentabilitatea;
Metale grele
Nutrieni

18

Caracteristici biologice i bacteriologice

Nmolurile proaspete din punct de vedere biologic i


bacteriologic prezint caracteristici asemntoare cu cele
ale apei uzate.

Nmolul proaspt poate s conin microorganisme


patogene, ou de helmini etc, care se regsesc n apele
uzate. Deci, din punct de vedere epidemico-igienic, nmolul
proaspt este extrem de periculos.

n condiiile fermentrii anaerobe, bacteriile patogene i


oule de helmini vor fi distruse, totui nmolul fermentat
trebuie n prealabil pasteurizat la temperatura de 70 C
nainte de a fi utilizat n agricultur ca ngrmnt, pentru
a elimina riscul unei contaminri bacteriologice a culturilor.
19

20

10

21

4. Procedee de prelucrare a nmolurilor


A. Fermentarea nmolurilor;
B. Ingroarea nmolului
C. Tratarea preliminar a nmolurilor

(condiionarea) chimic;
Tratarea (condiionarea) termic;
Elutrierea
Deshidratarea nmolului
Tratarea

22

11

A. Procesul de fermentare anaerob este


influenat de foarte muli factori:

Caracteristicile fizico-chimice ale nmolului supus fermentrii;

Concentraia substanelor solide;

Raportul M/V, raportul dintre componena organic i


elementele nutritive (azot i fosfor);

Prezena unor substane toxice sau inhibatoare (metale


grele) etc;

Concepia i condiiile de exploatare ale instalaiilor


fermentare: temperatura, sistemul de alimentare - evacuare,
sistemul de nclzire, de omogenizare, timpul de fermentare
etc.
23

Variaia produciei de gaz n funcie de durata de fermentare

24

12

a.
Instalaie de fermentare de
mic ncrcare

b.
Instalaie de fermentare n
dou trepte
25

Volumele specifice de fermentare pentru


instalatii
Volumul specific de fermentare n dm3 /loc
.

Natura nmolului proaspt

Mic ncarc.

Mare ncarc.

Nmol- treapta mecanic

150

De la treapta mecanic i filtre


biologice de mic ncrcare

In dou trepte
tr.I

tr.II

20

180

25

10

65

Idem, de mare ncrcare

220

30

13

65

De la tratarea mecanic i bazinul


de aerare de mic ncarc.

320

40

24

95

Idem, de mare ncrcare

220

35

19

95

26

13

Producia de biogaz n funcie de temperatur

Temperatura

100

150

200

250

300

Producia maxim

Ndm3 / kg SU

450

530

610

710

760

Producia real (90%)

Ndm3 / kg SU

405

477

549

639

684

Durata de fermentare

zile

90

60

45

30

27

27

Din punct de vedere termic, procesele de


fermentare se pot clasifica n trei categorii:
fermentare la temperatura mediului ambiant,
fr nclzirea nmolului, n care acioneaz
bacteriile criofile;
fermentare cu nclzire moderat a nmolului,
de 30 35C, n care acioneaz bacteriile
mezofile;
fermentare cu temperaturi ridicate, de 50 60
C, specific bacteriilor termofile.

28

14

B. Deshidratarea se poate realiza


prin urmtoarele procedee:

naturale, de evaporare i drenare;


artificiale, care pot fi mecanice i termice.

29

n funcie de gradul de reducere a umiditii,


deosebim urmtoarele metode de prelucrare
a nmolurilor:

deshidratarea natural cu reducerea de umid.la 75- 80%;


iazuri

de nmol
pe platforme de uscare a nmolului.

deshidratarea mecanic, pn Ia 50 - 75%;


deshidratarea termic (avansat), pn la 20- 30%.
uscare

termic
incinerarea.

30

15

Ingrotor radial de nmol


ngroarea gravitaional - se realizeaz n decantoare verticale (pentru staii mici)
sau decantoare radiale.
Gradul de ngroare depinde de durata procesului i de nlimea coloanei de ap
(adncimea bazinului) din decantor.
Pentru a evita apariia unor procese de fermentaie a nmolului proaspt a cror
gaze afecteaz calitatea procesului de ngroare, adncimea apei la perete nu
trebuie s depeasc 2,0 m.
31

ngroarea prin flotare se aplic pentru


suspensii care au tendina de flotare i sunt
rezistente la compactare prin aciunea
gravitaional. Se aplic procedeul de flotare cu
aer insuflat sub presiune, care prin destindere la
presiunea apropiat de cea atmosferic, elimin
bule fine de aer care se ataeaz flocoanele.

ngroarea prin centrifugare se recomand


pentru nmolul activat n exces, atunci cnd nu
se dispune de spaiu pentru executarea de
decantoare - ngrotoare.
32

16

C. Tratarea preliminar a nmoluri

tratarea (condiionarea) chimic;


tratarea (condiionarea) termic;
elutrierea etc.

33

Agenii de condiionare chimic (electrolii) a


nmolului se pot grupa n trei categorii:

minerali: sulfat de aluminiu, clorhidrat de aluminiu,


clorur feric, sulfat feros, sulfat feros clorinat, oxid
de calciu etc;
organici: polimeri sintetici (anionici, catonici sau
neionici), cu diferite denumiri comerciale (Medasol,
Polias), produi de policondensare (Ponilit) sau
polimeri naturali;
micti: amestec de polimeri sintetici cu sruri
minerale sau amestec de coagulani minerali.
34

17

Instalaia de condiionare termic a nmolului


1 bazin de stocare nmol brut; 2 pomp; 3 schimbtor de cldur; 4 reactor termic;
5 van de descrcare automat; 6 bazin de stocare nmol tratat termic; 7 pomp;
8 filtru pres; 9 cazan preparare abur.
35

Evoluia cantitilor de nmol generate de staiile de


epurare din Romnia [x]

36

18

Aglomerri umane (2.000 l.e.) i gradul de acoperire cu sisteme de epurare


n anul 2011

37

19

18.01.2015

C.7. Zone umede

suport curs

Zone umede - elemente generale


Ecosisteme (elemente constituente)
Conventia RAMSAR

S.l. Dr.ing Simona-Elena AVRAM


Universitatea Tehnic Cluj-Napoca

Zonele umede
sunt cele mai productive zone ale planetei,
sunt printre cele mai ameninate habitate de pe planet,
au valoare educaional,

Sunt afectate din cauza:

regularizrii cursurilor fluviilor,


construciilor de baraje
transformrii luncilor inundabile n terenuri agricole
activitii corelate cu agricultura.

18.01.2015

Zonele umede
Zonele umede reduc din puterea ploilor, mpiedicnd producerea de inundaii in aval,
stocnd apa n sol sau reinnd-o la suprafaa lacurilor, astfel c zonele umede nlocuiesc
avantajos structurile artificiale construite cu mari cheltuieli.
Ele permit rencrcarea straturilor acvifere subterane ce au o importan vital pentru
oameni, fiind unica lor surs de ap potabil sau ap pentru irigat,

ncetinesc trecerea apei, favoriznd depunerea nutrienilor i sedimentelor transportate de apele


curgtoare.
joac un dublu rol din punct de vedere al schimbrilor climatice i gestionarea gazului cu efect de ser
(bioxid de carbon) i tamponarea efectelor schimbrilor climatice,
prin plante i sol se epureaz apa, eliminndu-se concentraii mari de azot i fosfor, n anumite cazuri
putndu-se elimina compui chimici biodegradabili cu o toxicitate ridicat,
au o biodiversitate ce reprezint un important rezervor genetic cu un potenial economic considerabil,
furnizeaz o varietate de produse exploatabile: peti, scoici, rdcini, plante medicinale, furaje pentru
animale, lemn pentru construcii, sunt locuri de vis pentru turiti cu un potenial turistic remarcabil i cu o
valoare istoric.

Concomitent zonele umede posed unele caracteristici particulare datorit locului lor n
patrimoniul cultural al umanitii: ele sunt strns legate de credinele religioase i
cosmologice, de valorile spirituale, sunt o surs de inspiraie estetic i artistic, conin
vestigii arheologice, martori oculari ai istoriei noastre, sanctuare pentru speciile slbatice i
stau la baza importantelor tradiii sociale, economice i culturale locale.

Ecosistem

Ecosistem - este o unitate de funcionare i organizare a


ecosferei alctuit din biotop i biocenoz i capabil de
productivitate biologic.
Ecosistemul - cuprinde i relaiile dintre biotop i biocenoz.
Termenul de ecosistem a fost folosit pentru prima dat de ecologistul Arthur Tansley.
(1935)
Totalitatea ecosistemelor formeaz ecosfera, sau biosfera.
Zona de ntreptrundere a dou ecosisteme se numete ecoton.
Un ecosistem nu are granie definite, (exemplu)
Biotopul reprezint totalitatea factorilor abiotici (apa, vntul, energia solar, clima,
umiditatea) i relaiile dintre ei.
Biocenoza reprezint un nivel de organizare a materiei format din populaii legate
teritorial, i pe studiul interaciunii acestor populaii.

18.01.2015

Dupa o conceptie functionala


ecosistemul este alcatuit din:

1.
2.
3.
4.

substante abiotice (nutrienti organici);


producatori;
consumatori;
descompunatori;

Dintr-un alt punct de vedere,

se considera ca ecosistemul este alcatuit din cinci subsisteme (trofice)


fundamentale:

1. substante de natura anorganica (elemente chimice sau substante minerale);


2. producatori primari (toate plantele si unele microorganisme fotosintetizatoare);
3. animalele consumatoare (consumatori primari si secundari de diferite ordine);
4. detritusul vegetal si animal (materie organica nevie);
5. microorganisme reducatoare sau descompunatoare (organisme ce reduc materia
organica la componentii minerali).

18.01.2015

Biotopul furnizeaza biocenozei substante nutritive si energie


Biotopul - reprezinta partea abiotica a sistemului,
Se caracterizeaza prin:
omogenitate de structura, de tipologie,
unitate climaterica si biochimica si de asemenea,
apartenenta la o anumita unitate administrativa.

Biotopul cuprinde,totalitatea factorilor abiotici inclusiv natura substratului


terestru sau acvatic,
tipul de sol, textura si componenta minerala a solului,
tipul de apa.

Componentele biotopului pot fi grupate in:

factori geografici: pozitia geografica pe Glob, latitudinea.


factori mecanici: vantul, miscarea apei, curentii oceanici, fluxul si refluxul, cutremurele, eruptiile
vulcanice
factori fizici: temperatura, umiditatea, lumina.
factori chimici: azotul, oxigenul, CO2, substantele minerale din sol.

Clasificarea ecosistemelor n dup localizarea lor:


Ecosisteme acvatice;
Ecosisteme terestre.

18.01.2015

Prezentarea schematica a principalelor subsisteme ale ecosistemului

Intrari si iesiri de energie ntr-un ecosistem tipic

18.01.2015

Clasificarea ecosistemelor acvatice pe criteriul valorii fluxului energetic

ECOSISTEME

ZONE

FLUX ENERGETIC

1
Dependente numai de energia
solara

2
Zonele oceanice

(KCAL/M2 SI AN)
3
1 -10

Dependente de energia solara si de


alte surse naturale de energie

Zonele litorale marine, estuare

Dependente de energia solara si un


aport energetic antropic

Zonele n care se practica acvacultura

10 - 40

Dependente de alte surse de energie


(energie chimica)

Zonele oceanice abisale cu izvoare


sulfuroase, unele ecosisteme
cavernicole

10 - 40

O alt clasificare a ecosistemelor:


ecosistem autotrof - ecosistem n care predomin activitatea plantelor verzi, i care
se poate autosusine.
ecosistem heterotrof - ecosistem n care predomin activitatea organismelor
consumatoare.
ecosistem tnr - ecosistem n care producia plantelor verzi ntrece consumul
organismelor heterotrofe.
ecosistem matur - ecosistem n care producia plantelor verzi este aproximativ egal
cu cea a organismelor consumatoare.
ecosistem natural - ecosistem care a aprut spontan, prin lupta pentru existen a
speciilor vegetale i animale, n care omul nu a avut nici un rol n modificarea
densitii, abundenei i diversitii organismelor.
ecosistem antropogen - ecosistem n care intervenia omului este parial sau total.
ecosistem uman - ansamblul planetar n interaciune al populaiilor umane, mpreun
cu factorii de mediu.

18.01.2015

Ecosistemele zonelor umede fac parte din patrimoniul natural i nglobeaz


numeroase valori i funcii, precum:

controlarea inundaiilor;
aprovizionarea apelor subterane;
stabilizarea litoralului i protecia contra furtunilor;
reinerea i exportarea sedimentelor i nutrienilor;
atenuarea schimbrilor climatice;
epurarea apei;
rezervoare ale diversitii biologice, produse ale zonelor umede;
petrecerea timpului liber i turism;
valoare cultural.

Cai de deteriorare a ecosistemelor:


deteriorarea prin eroziune: datorita ploilor, vanturilor, oamenilor;
deteriorarea prin supraexploatarea resurselor biologice:
defrisarea padurilor, suprapasunatul, supraexploatarea faunei
terestre si oceanice;
deteriorarea prin introducerea de noi specii in ecosistem,
deteriorarea prin constructii de canale si baraje;
deteriorarea prin poluare

18.01.2015

Noiunea de Zone umede include o mare varietate de


ecosisteme care au n comun urmtorul aspect : prezena
att a pmntului, ct i a apei n marea majoritate a anului.
In concordan cu definiia dat de RAMSAR, zonele umede sunt extrem
de diverse.
Convenia definete zonele umede ca fiind ntinderi de bli, mlatini, ape
naturale sau artificiale, permanente sau temporare, unde apa este
stttoare sau curgtoare, dulce sau srata, inclusiv ntinderi de ap
marin a cror adncime la reflux nu depete ase metri.
Indiferent de tipurile de zone umede, toate se caracterizeaz prin faptul ca
mpart o trstura fundamental, si anume: interaciunea complex a
componentelor lor de baz - sol, ap, animale i plante, elemente care,
coroborate, ndeplinesc numeroase funcii i furnizeaz multiple produse
care au susinut oamenii de-a lungul timpului

2 februarie 1971, n Iran (Ramsar), a fost semnat Convenia asupra zonelor


umede, de importan internaional, n special ca habitat pentru psrile
acvatice. Este un tratat interguvernamental (sub egida UNESCO). A intrat n
vigoare n anul 21 decembrie 1975.
Romnia a aderat la Convenia Ramsar prin Legea nr. 5/1991.
Convenia RAMSAR, are drept obiectiv major:
conservarea biodiversitii i a resurselor zonelor umede i promovarea dezvoltarea
durabil pe planeta noastr.

Misiunea Ramsar este conservarea i utilizarea neleapt a tuturor zonelor


umede prin aciuni locale, regionale i naionale i cooperare internaional, ca
o contribuie la realizarea dezvoltrii durabile pe tot cuprinsul globului.

18.01.2015

este un tratat interguvernamental (sub egida UNESCO asupra zonelor


umede ca habitat al psrilor acvatice la nivel internaional. Tratatul a
fost semnat n 2 februarie 1971 n oraul iranian Ramsar i intr n
vigoare n anul 1975 (21 decembrie)[1].

Obiective prioritare ale Conveniei:


stabilirea pe teritoriul fiecrei Pri Contractante de reele naionale de
site-uri Ramsar, cu importan internaional din punct de vedere
ecologic, botanic, zoologic, limnologic, hidrologic, i, n primul rnd, cu
importan internaional pentru psrile acvatice n toate anotimpurile;
conservarea, gestionarea i utilizarea raional a zonelor umede i, n mod
special, a populaiilor migratoare de psri acvatice;
ncurajarea cercetrii i a schimbului de date, publicaii referitoare la
zonele umede, la flora i fauna lor;
meninerea diversitii biologice mondiale prin nscrierea i gestionarea
zonelor umede;
promovarea cooperrii regionale, naionale, internaionale n cadrul
tratatelor complementare privind protecia mediului nconjurtor.

18.01.2015

Ecosistemele din Romania:


acvatice,
terestre
ubterane.
Pana in prezent au fost inscrise pe lista Uniunii Internationale pentru
Conservarea Naturii si a Resurselor Naturale peste 300 zone umede.
In Romania exista: 89 de zone umede,
Sunt identificate:
44 de zone de importanta avifaunistica, cu o suprafata totala ce reprezinta trei la suta
din suprafata tarii.
pe teritoriul romanesc sunt 52 de ecoregiuni cu o varietate mare de ecosisteme.

De-a lungul timpului (ncepnd din anul 1991 odat cu aderarea i pn n 2013) n Romania au fost
desemnate 19 situri ca zone umede de importanta internationala, astfel:
Nr.

Numele ariei protejate

Localizare - jude

Suprafa - ha

Tulcea
Dolj
Dolj
Clrai Ialomia
Dolj
Constana Ialomia
Giurgiu
Clrai Constana

647.000

Data desemnrii
21 mai 1991

1.916

13 iulie 2012

45.286

2 februarie 2013

21.529

2 februarie 2013

29.206

2 februarie 2013

Delta Dunrii
Bistre
Blahnia
Braul Borcea
Calafat - Ciuperceni - Dunre
Canaralele de la Hrova
Parcul Natural Comana
Ostroavele Dunrii - Bugeac - Iortmac

82.832

2 februarie 2013

Complexul piscicol Dumbrvia

Braov

414

2 februarie 2006

10

Parcul Natural Porile de Fier


Confluena Jiu-Dunre
Confluena Olt-Dunre
Tinovul Poiana Stampei
Iezerul Clrai
Lacul Techirghiol
Parcul Natural Lunca Mureului
Dunrea Veche Braul Mcin
Insula Mic a Brilei
Suhaia

Cara-Severin Mehedini
Dolj
Olt Teleorman
Suceava
Clrai
Constana
Arad Timi
Brila Constana Tulcea
Brila
Teleorman

115.666

18 ianuarie 2011

19.800

2 februarie 2013

1
2
3
4
5
6
7

11
12
13
14
15
16
17
18
19

7.406

2 februarie 2013

24.963

25 octombrie 2011

20.960

13 iunie 2006

640

25 octombrie 2011

5.001

13 iunie 2012

1.462

23 martie 2006

17.166

2 februarie 2006

26.792

2 februarie 2013

17.586

15 iunie 2001

19.594

13 iunie 2012

10

18.01.2015

11

18.01.2015

Vegetaie terestr Mlatinile Satchinez


Mlatinile Satchinez
privire de ansamblu

n prezent, rezervaia are suprafaa de 1194 ha,


structura acesteia este urmtoarea:
Vegetaie acvatic
122 ha rezervaia propriu-zis;
1.072 ha zona tampon de tip mozaic, ce cuprinde:
Acumularea Satchinez;
Balta Brteaz; Balta Mare i Balta Zootehnie; Balta Verbuncu.

Mlatinile Satchinez

Zone protejate din S.H. Banat

Statistic RAMSAR internationala:


Numrul Prilor Contractante: 167
Numrul siturilor desemnate pentru Lista Zonelor Umede de Importan Internaional: 2.065
Suprafaa total a siturilor desemnate: 197.347.539 hectare

12

18.01.2015

Cele 167 de ri (pe toate continentele) membre ale Conveniei acoper toate regiunile
geografice ale planetei, astfel:

Africa: Africa de Sud, Algeria, Benin, Botswana, Burkina Faso, Burundi, Camerun, Capul Verde, Coasta de

Filde, Djibouti, Egipt, Comore, Ciad, Gabon, Gambia, Ghana, Guineea-Bissau, Guineea, Guineea Ecuatorial,
Kenya, Lesotho, Liberia, Libia, Madagascar, Malawi, Mali, Maroc, Mauritius, Mauritania, Mozambic, Namibia,
Niger, Nigeria, Republica Centrafrican, Republica Democrat Congo, Republica Congo, Rwanda, So Tom i
Prncipe, Senegal, Seychelles, Sierra Leone, Sudan, Swaziland, Tanzania, Togo, Tunisia, Uganda, Zambia i
Zimbabwe.
America de Nord i America Central: Antigua i Barbuda, Bahamas, Barbados, Belize, Canada, Costa Rica,
Cuba, Grenada, Guatemala, Honduras, El Salvador, Jamaica, Mexic, Nicaragua, Panama, Republica Dominican,
Sfnta Lucia, Statele Unite ale Americii i Trinidad-Tobago.
America de Sud: Argentina, Bolivia, Brazilia, Chile, Columbia, Ecuador, Paraguay, Peru, Surinam, Uruguay i
Venezuela
Asia: Armenia, Azerbaidjan, Bahrain, Bangladesh, Bhutan, Birmania, Cambodgia, Coreea de Sud, Emiratele
Arabe Unite, Filipine, Georgia, India, Israel, Iordania, Japonia, Kazahstan, Krgzstan, Laos, Liban, Malaezia,
Mongolia, Nepal, Oman, Pakistan, Republica Popular Chinez, Rusia, Sri Lanka, Siria, Tadjikistan,
Turkmenistan, Turcia, Uzbekistan, Vietnam i Yemen.
Europa: Albania, Andorra, Austria, Belgia, Belarus, Bosnia i Heregovina, Bulgaria, Cehia, Cipru, Croaia,
Danemarca, Elveia, Estonia, Finlanda, Frana, Germania, Grecia, Irlanda, Islanda, Italia, Letonia, Liechtenstein,
Lituania, Luxemburg, Republica Macedonia, Regatul rilor de Jos, Regatul Unit al Marii Britanii i al Irlandei
de Nord, Polonia, Portugalia, Romnia, Malta, Moldova, Monaco, Muntenegru, Norvegia, Serbia i
Muntenegru, Slovacia, Slovenia, Suedia, Spania, Ucraina i Ungaria.
Oceania (Australia i Oceanul Pacific): Australia, Fiji, Insulele Marshall, Kiribati, Noua Zeeland, Palau, Papua
Noua Guinee i Samoa.

Impactul nutrienilor asupra zonelor umede poate avea mai multe forme:
toxicitate,
acidifiere,
eutrofizare

13

18.01.2015

Sursele primare de poluare a zonelor de coasta


Sursele primare
nstalaiile de epurare a apelor reziduale
Industrie
Sisteme sepic
Scurgeri din zonele urbane
ngrasaminte
Depozitarea deeurilor
Acvacultura
Arderea combusibililor fosili

Aer
x

x
x

Ape de suprafat
x
x
x
x
x
x
x

Ape subterane

x
x
x

14