Sindroam electroclinice si alte epilepsii grupate dupa diagnostice specifice

Sindroame electro-clinice
Clasificate dupa varsta de debut

Perioada neonatala

Prima copilarie

A doua copilarie

Adolescenta- Mtauritate

-convulsii neonatale

-convulsiile febrile

-convulsii febrile

-epilepsia juvenila cu

-convulsii infantile benigne

-epilepsia benigna occipitala cu

benigne
-convulsii neonatala
familiale benigne
-sindromul Ohtahara
-encefalopatia
mioclonica precoce

-convulsii infantile familiale

benigne
-sindromul West
-sindromul Dravet
-epilepsia mioclonica
juvenila
-status mioclonic in
encefalopatii nonprogresive

absente

debut precoce (tipul

-epilepsia mioclonica

Panayiotopoulos)

juvenila

-epilepsia cu crize miotonic-

-epilepsia numai cu

atone (anterior asiatica)

crize tonico-clonice

-epilepsia cu absente a copilului

-epilepsia benigna a copilului cu
varfuri centro-temporale
-epilepsia de lob frontal,
nocturna, autozomal ominanta
-epilepsia occipitala a copilului
cu debut tardiv (tipul Gastaut)
-epilepsia cu absente mioclonice
-sindromul Lennox-Gastaut

generalizate
-epilepsia autozomal
dominanta cu
senzitivitate auditiva
-alte epilepsii familiale

Debut la varste
variate
-epilepsia focala cu
focare variabile ,
familiala
-epilepsie miocloica
progresiva
-epilepsie reflexa

Epilepsii neclasificate in sindroame

Sindroame chirurgicale

-Epilepsia de lob temporal mesial cu

Tipuri de eplepsii cauzate de modificari

Epilepsii de cauze

scleroza hipocampica

structural metabolice

necunoscute

-sindromul Rasmussen

-malformatii date de dezvoltare corticala

-crize gelastice cu hamartom hpotalamic

anormala (hemimegalencefalie, heterotopia,

etc.)

-epilepsie hemiconvulsiva hemiplegica

-sindroame neurocutanate (scleroza
tuberoasa complexa, sindromul SturgeWeber)
-tumori, infectii, traumatisme, angioame,
leziuni antenatale sau perinatale, accidente