PROPRIETILE FLUIDELOR

1.1. NOIUNI GENERALE

Mecanica fluidelor este o ramur a mecanicii mediilor continue. Mecanica mediilor
contiinue studiaz fenomenele din universul fizic asociate corpurilor nzestrate cu structur de
mediu continuu. Prin mediu continuu, se nelege acel corp, care supus unui proces infinit de
divizare, conduce la pri care pstreaz ntocmai proprietile ntregului care le-a generat prin
diviziune.
Materia, deci i corpurile fluide, are o structur discontinu fiind alctuit din atomi i
molecule. Atunci cnd procesul de divizare ajunge n intimitatea acestora, prile rezultate
(electroni, protoni, neutroni etc.), avnd dimensiuni foarte mici (raza nucleului unui atom are
ordinul de mrime 10-15 m), au proprieti diferite de cele ale corpurilor din care au fcut parte.
Datorit faptului c mecanica fluidelor studiaz fenomene care se produc la scar macroscopic
(adic se refer la poriuni de fluid cu dimensiuni mult mai mari dect cele ale atomului), se
poate admite ipoteza continuitii conform creia un fluid are o structur continu la orice nivel.
Corpurile fluide sunt acele medii, nzestrate cu proprietatea de a se deforma n mod
continuu i nelimitat, sub aciunea unor fore (orict de mici ar fi acestea), distribuite n mod
uniform. Aceast proprietate poart numele de fluiditate.
n clasa corpurilor fluide se disting dou subclase: lichide i gaze.
Lichidele, fr a se opune la orice deformare, conform proprietii de fluiditate, sunt
puin compresibile, adic, pentru a-i micora volumul, trebuie supuse la fore de compresiune
mari. Aceasta se datoreaz eforturilor moleculare dezvoltate, care se opun la apropierea
moleculelor.
Lichidele comprimate revin la volumul lor iniial ndat ce nceteaz comprimarea,
comportndu-se din acest punct de vedere, ca nite corpuri perfect elastice, care au un volum
bine determinat i iau forma vaselor n care sunt introduse.
Gazele sunt puternic compresibile, neavnd form i volum determinat. Datorit faptului
c ele umplu n ntregime spaiul care le st la dispoziie, nu pot rmne n repaus dect n
recipiente nchise. Spre deosebire de lichide, care la comprimare se comport perfect elastic,
gazele au aceast proprietate att la comprimare ct i la destindere.
Mecanica fluidelor, studiaz repausul i micarea corpurilor fluide, precum i
interaciunea lor mecanic cu corpurile solide cu care vin n contact.
1.1.1. Modelul de fluid
Ca toate fenomenele fizice, miscarea unui fluid, este deosebit de complex, motiv pentru
care, considerarea simultan a tuturor factorilor care o influeneaz, ar duce la o formulare
matematic deosebit de complex. De aceea, fenomenele reale sunt aproximate prin eliminarea
factorilor mai puin importani i pstrarea numai a acelora cu rol determinant n desfurarea
fenomenului. Aceast simplificare, permite crearea unor sisteme teoretice, numite modele.
Complexitatea acestora a evoluat odat cu a suportului matematic ce permite studiul lor. Astfel
exist modelul de fluid ideal (perfect), de fluid vscos n micare laminar, de fluid vscos n
micare turbulent, de fluid ne-newtonian (reologic), etc.
1

Toate modelele de fluid create, au la baz, ca aproximare necesar, ipoteza continuitii

mediului fluid. Totui, fluidul nu poate fi considerat n orice condiii un mediu continuu.
Criteriul fizic de stabilire a continuitaii, este numrul lui Kundsen Ku=/L, unde este lungimea
liberului parcurs molecular, adic distana medie (statistic) parcurs de molecule ntre dou
ciocniri consecutive (=10-7m), iar L este o dimensiune a corpului. Cercetrile au artat c
pentru Ku>0,1, fluidul poate fi considerat un mediu continuu. Aceast ipotez, este acceptat,
deoarece fenomenele studiate n mecanica fluidelor, au un caracter macroscopic. De aceea, se
poate admite c un fluid are o structur continu la orice nivel. n baza acestei ipoteze se
presupune c toate mrimile asociate fluidului (densitate, presiune, temperatur, vitez) sunt
funcii continue n tot domeniul ocupat de fluid. Un astfel de corp, care are i aceast proprietate,
se numete mediu continuu deformabil.
Se va numi element de fluid (sau particul fluid), cea mai mic poriune dintr-un
domeniu de fluid, care poate fi analizat n condiiile meninerii ipotezei continuitii acesteia. Ea
are dimensiuni infinitezimale i va fi reperat n spaiu prin poziia centrului su de mas.
1.1.2. Fore i eforturi unitare
Se consider un domeniu D, de fluid delimitat de restul fluidului, sau de corpuri solide,
cu care acesta se mrginete, de suprafaa nchis S (Figura 1.1).

dFs
d (dm)

dS (dA)
D'

S'
S

dFm

Figura 1.1

Forele care se exercit asupra fluidului din domeniul D, se pot clasifica intuitiv n fore
exterioare i fore interioare. Cele din prima categorie sunt datorate unor cauze exterioare
fluidului ce formeaz domeniul D, iar cele din a doua, interaciunii elementelor de fluid din
interiorul lui D. n virtutea principiului actiunii i reaciunii, forele interioare au dou cte dou
acelai suport, sunt egale ca valoare, dar au sensuri opuse. n consecin, ele formeaz un sistem
echivalent cu zero, dar nu pot fi neglijate, deoarece lucrul lor mecanic nu este nul (domeniul de
fluid fiind deformabil lucrul mecanic al forelor interioare nu este nul).
Forele care acioneaz asupra fluidului pot fi, de asemenea, de tip, la distan i de
contact. Forele din prima categorie, reprezint aciunile la distan exercitate ntre elementele de
fluid din interiorul sau exteriorul domeniului D, sau de ctre alte cauze, exterioare fluidului.
Forele din a doua categorie, sunt datorate contactului direct ntre elementele de fluid, sau ntre
acestea i alte corpuri.
Pe baza consideraiilor exprimate, rezult c asupra fluidului din domeniul D acioneaz
patru tipuri de fore.
a) Forele exterioare la distan, reprezint aciunile la distan datorate unor cauze
exterioare fluidului din domeniul D. Se vor neglija forele intermoleculare la distan (adic
2

forele exercitate asupra moleculelor de fluid din domeniul D de ctre molecule de fluid din
exteriorul domeniului), care fac parte din aceast categorie, deoarece acestea descresc ca
intensitate cu distana.
Cele mai cunoscute fore exterioare la distan sunt forele de greutate i forele
complementare ce apar n cazul raportrii micrii fluidului la un reper neinerial (aceste fore
sunt proporionale cu masa dm, a particulei fluide asupra creia acioneaz, de aceea se vor numi
fore masice).
Pentru un element de volum dV, de mas dm, fora masic se poate exprima matematic
n forma :
r
r
r
dFm = f dm = f dV .
(1.1)

r
Vectorul f este un factor de proporionalitate (reprezint fora masicraplicat
unitii de
r v
v
mas - dm=1) i se numete for masic unitar. n mod uzual, se admite c f = f ( r , t ) , unde r
este vectorul de poziie al centrului de mas al elementului de fluid, iar t este timpul. Acest mod
de analiz, confer relaiei (1.1) valabilitate, la nivelul ntregului univers material. n cazul
r r
r
particular al existenei elementului de fluid pe suprafaa pmntului, atunci f = g , unde g este
acceleraia gravitaional.
innd seama de faptul c domeniul D, are n componena sa o infinitate de particule
r
fluide, asupra crora acioneaz fore elementare dFm , fora masic ce acioneaz asupra
ntregului domeniu se exprim cu expresia:
r
r
r
(1.2)
Fm = dFm = f dV
D

b) Forele interioare la distan, se exercit ntre moleculele din interiorul domeniului

D. Aceste fore pot fi neglijate, deoarece intensitatea lor descrete cu distana.
c) Forele exterioare de contact, sunt datorate contactului fluidului din interiorul
domeniului D, cu cel din exteriorul lui, sau eventual cu corpuri solide ce mrginesc fluidul, de-a
lungul suprafeei S. Acestea sunt deci, forele care ar trebui aplicate pe suprafaa S, care
delimiteaz domeniul D, care s suplineasc interaciunile exterioare acestuia astfel nct s nu-i
modifice starea de repaus, sau de micare. Deoarece se admite c aceste fore se exercit chiar pe
suprafaa S, se mai numesc i fore de suprafa.
d) Forele interioare de contact, sunt datorate interaciunii fluidului dintr-un domeniu
D` D, cu cel exterior lui D `, dar inclus n D (Figura 1.1). Ele sunt deci, de aceeai natur cu
forele exterioare de contact.

n
FS

R
S(A)

Figura 1.2

Forele de contact se pot evalua sistematic, prin introducerea noiunii de efort unitar.
Fie S un element al suprafeei S, suficient de mic, de arie A, iar R, un punct aparinnd
acestui element de suprafa (Figura 1.2).
3

Forele de suprafa care acioneaz asupra suprafeei elementare S, se reduc n punctul

r
v
R, la o rezultant FS i la un cuplu de moment, M .
r
Dac suprafaa S este de varie A (A 0), efectul cuplului de moment M este
neglijabil n raport cu cel al forei FS , astfel nct, se poate considera c exist limita:
r
r
r
Fs dFs
pn = lim
,
(1.3)
=
A0 A
dA
r
unde p n , se numete efort unitar, sau tensiune.
Posibilitatea nlocuirii efectului fluidului din exteriorul suprafeei S, prin eforturi unitare,
constituie principiul eforturilor unitare, similar cu principiul forelor de legtur din mecanica
solidului rigid.
Ca atare, rezult c forele de contact, innd seama c suprafaa S, care mrginete
domeniul D, are o infinitate de elemente de arie infinitezimale, asupra crora acioneaz forele
r
elementare dFs , se exprim sub forma:
r
r
(1.4)
FS = pn dA .
S

1.2. PROPRIETILE FIZICE ALE FLUIDELOR

1.2.1. Presiunea
r
Dac fluidul este n repaus, atunci fora elementar dFs , este normal la elementul de
r
suprafa S, deoarece n caz contrar ar nsemna c Fs are o component n planul tangent n R
la S (Figura 1.2), ceea ce ar provoca deplasarea particulelor de fluid situate n vecintatea
punctului R, de-a lungul suprafeei, S. Acest lucru contravine ipotezei repausului fluidului.
Experimentele au artat c asupra unui corp solid care se afl n contact cu un fluid n
repaus, se exercit ntotdeauna fore de compresiune. Rezult deci c, fluidul din exteriorul
r
v
v
domeniului D exercit pe elementul de suprafa S, fora Fs = n Fs , unde n , este versorul
normalei exterioare n R, la suprafaa, S.
Din relaia (1.3.), rezult c:

Fs dFs
=
(1.5)
A 0 A
dA
r
(p este presiunea static, i reprezint de fapt o msur a efortului unitar p n , cnd fluidul se afl
n stare de repaus).
Se poate formula urmtoarea propoziie: n orice fluid aflat n stare de repaus,
intensitatea efortului unitar (presiunea static), nu depinde de direcie.
Pentru a demonstra aceast propoziie se consider un element de fluid infinitezimal de
form tetraedric (figura 1.3).
r
v
p n = p n,

unde :

p = lim

z
C

h
py dAy
A
x

k
O

pndA

px dAx
B

i
p z dAz

dFm = fd

Figura 1.3

Asupra acestuia, acioneaz ca fore exterioare, fora masic i forele de suprafa,

asociate feelor tetraedrului.
Starea de repaus a acestuia, este asigurat dac suma forelor exterioare care acioneaz
asupra sa, formeaz un sistem echivalent cu zero.
Fie p x , p y , p z , p , presiunile asociate suprafeelor: OBC, OAC, OAB i ABC
v
perpendiculare pe Ox, Oy, Oz i n .
Relaia vectorial ce definete starea de echilibru, este:
r
r
(1.6)
dFs + dFm = 0 ,

unde:

r
r
r
r
v
d
F
=
p
dA
i
+
p
dA
j
+
p
dA
k
s x x y y z z pdAn .

Proiectat pe axele sistemului de coordonate, relaia (1.6) conduce la sistemul:

r
p x dA x pdA ( nv i ) + f x dv = 0;

v r
p y dA y pdA (n j ) + f y dv = 0;

v r
p z dA z pdA ( n k ) + f z dv = 0,
unde:

r
dA x = dA(nv i ) = dA;

v r
dA y = dA(n j) = dA;

v r
dA z = dA(n k ) = dA,

(1.7)

(1.8)

(1.9)

a,b,g, reprezentnd cosinuii directori ai feelor tetraedrului, de volum:

1
dV = dA h ,
3
unde h, este nlimea tetraedrului, dus din vrful O.
nlocuind relaiile (1.9) i (1.10), n (1.8), i simplificnd, se obine:
h

p x p + f x 3 = 0;

p y p + f y = 0;
3

p z p + f z 3 = 0.

(1.10)

(1.11)

Reducnd dimensiunile tetraedrului la un punct, adic h0, rezult:

p = px = py = pz .

(1.12)

Deci, n cazul fluidului n repaus, presiunea ntr-un punct, nu depinde de orientarea

elementului de suprafa, adic este un scalar.

prelativa >0

pabsoluta

(suprapresiune)

1 atm

prelativa <0
(depresiune)
vid 0

-1 atm

Figura 1.4

n fiecare punct al domeniului de fluid, se determin cte o valoare a presiunii. Prin atribuirea
unei anumite presiuni fiecrui punct, s-a generat cmpul presiunilor. Funcia care stabilete
corespondena ntre valoarea presiunii i punctul considerat, este o funcie continu i derivabil.
Prin prisma teoriei cinetico-moleculare, presiunea reprezint rezultatul interaciunii dintre
moleculele de fluid, n spaiul care le st la dispoziie. n cazul n care n acest spaiu nu exist
substan (vid), presiunea este , desigur, nul.
Presiunea, msurat de la starea de vid, se numete presiune absolut. Deoarece toate
instalaiile sunt dispuse n atmosfer, se obinuiete frecvent, ca aceasta s fie raportat la
presiunea atmosferic.
Diferena dintre presiunea absolut i presiunea atmosferic se numete presiune relativ.
p relativa = p absoluta - p atmosferica

(1.13)

n figura 1.4, este reprezentat, schematic, modul de exprimare al presiunii.

n sistemul S.I., unitatea de msur pentru presiune este Pascalul (simbol Pa)
[p ]SI = Pa = N2
(1.14)
m
n practic, se utilizeaz frecvent i alte uniti de msur, care sunt prezentate n tabelul 1.1.
Tabelul 1.1
Denumirea
Simbol
Sistemul
Echivalent n uniti SI
( sau alte uniti)
2
kilogram for pe
kgf/m
MKfS 9,80665 N/m2
metru ptrat
barye
barye
CGS
0,1 N/m2; (1dyn/cm2)
piez
pz
MTS
103 N/m2; (1sn/m2)*
bar
bar
105 N/m2
atmosfer tehnic
at
9,80665 104 N/m2;(1kgf/cm2)
atmosfer fizic
At sau atm
1,01325 105 N/m2
atmosfer absolut ata sau at
n ata=(n+1)at
milimetru coloan mm H2O
9,80665 N/m2; (1kgf/m2)
de ap
milimetru coloan
mm Hg
1,33322 102 N/m2
de mercur sau torr
sauTorr
(1/760 At)
3
* 1sn (sten) =10 N
6

1.2.2. Temperatura

Experiena arat, c, energia mecanic consumat prin simpla frecare ntre dou corpuri,
se regsete, n acestea, sub form de cldur, care, fiind una din formele n care se manifest
energia n natur, se numete i energie caloric. Ea este n interdependen cu alte forme de
energie: mecanic, chimic, nuclear, etc. Factorul care msoar intensitatea cldurii, gradul de
nclzire sau rcire al unui corp, este temperatura.
Din punct de vedere practic, ntotdeauna, cldura se propag de la corpul cu temperatura
mai nalt, spre corpul cu temperatura mai joas (independent de cantitatea de cldur pe care o
posed corpurile), pn n momentul cnd cele dou corpuri ajung la temperaturi egale.
Cldura se propag prin conductibilitate (conducie), cnd trece de la o particul la alta cu
care este n contact, prin convecie (sau prin cureni), cnd trece de la un punct la altul al
spaiului mpreun cu substana n micare (curent fluid), sau prin radiaie, cnd este adus prin
raze emise, direct de la sursa cald.
Temperatura unui corp, se determin n raport cu o temperatur de referin, care s-a ales
punctul triplu al apei, adic temperatura la care fazele, solid, lichid i de vapori ale apei pot
coexista n stare de echilibru.
n S.I., unitatea de msur a temperaturii, este Kelvinul (K); 1K, reprezint 1/273,16 din
temperatura punctului triplu al apei, notat cu 273,16K. Temperatura astfel msurat se noteaz
cu T [K ] i se numete temperatur absolut (T=0 este zero absolut).
Pentru msurarea temperaturii, se utilizeaz i alte uniti de msur: grade Celsius [C],
Reamuir [R], sau Fahrenheit []. ntre acestea se pot scrie relaiile:
1 C=(1+273,15)K=4/3 R=(32+1 9/5) F

(1.15)

Observaie: Gradul Celsius (C) reprezint 1/100 din intervalul determinat de temperatura de
topire a gheii notat cu 0 C i temperatura de fierbere a apei, ambele la presiunea de o
atmosfer fizic (760 mm Hg). Deoarece punctul triplu al apei este situat cu 0,01C peste punctul
de topire al gheii la presiunea de 1At, relaia (1.15) este evident.
Legea propagrii cldurii, de la un perete plan la fluid, sau invers (aducia), se exprim
prin formula lui Newton

Q = A t (T1 T2 ),

(1.16)

care d expresia cantitii de cldur, Q, ce strbate peretele de arie A, n timpul t , tiut fiind c,
diferena de temperatur dintre perete i fluid, este T1T2. Factorul de proporionalitate , se
numete coeficient de aducie.
Cantitatea de cldur, Q, care se propag prin conductibilitate, strbtnd peretele plan de
arie A i grosime b, n timpul t, cnd feele peretelui sunt nclzite la temperaturile T1 i T2, este
dat de formula lui Fourier:
T T2
Q = At 1
,
(1.17)
b
, fiind conductivitatea termic a peretelui.
Propagarea cldurii de la un fluid mai cald ctre unul rece, desprite printr-un perete, se
numete,
de
obicei,
transmisie
de
cldur.
Ea
este
format
din
aducie/conductibilitate(conducie)/aducie, fiind generat de relaiile (1.16) i (1.17).
1.2.3. Densitate, volum specific, greutate specific

Fie D, un domeniu de fluid de volum V, mas m i greutate Fg . Dac D, tinde s se

reduc la punctul RD, densitatea, , volumul specific, v i greutatea specific, , a fluidelor se
definesc cu relaiile:
7

m dm
=
;
V dV
1
V dV
= = lim
=
;
v
0

m dm
Fg dFg
=
= g.
= lim
v 0 V
dV

= lim

v 0

(1.18)

n cazul unui fluid omogen, din punct de vedere al distribuiei maselor, avnd masa, m i
volumul, V, acesta are densitatea i greutatea specific , dat de relaiile:
m kg
;
V m 3
Fg
N
= g 3 .
=
V
m

(1.19)

1.2.4. Compresibilitatea

Experimental s-a constatat c lichidele supuse comprimrii i schimb volumul, ceea ce

arat c ele sunt compresibile.

F
dV

p2

p
p+dp

V2

V1

p1

lichid

Figura 1.5.

Se admite c un lichid de volum, V, este comprimat de o for, F, aciune care are drept
rezultat, creerea unei presiuni, p, n masa lichid dat (Figura 1.5). Fie dV, cantitatea cu care se
micoreaz volumul V, corespunztor creterii cu valoarea dp a presiunii. Dependena schimbrii
volumului cu presiunea, este dat de relaia:

dV
= dp ,
V

(1.20)

unde este coeficientul de compresibilitate volumic izoterm, iar semnul minus din relaie
apare deoarece atunci cnd presiunea crete, volumul scade. Celelalte mrimi fizice care intervin
n relaie sunt evideniate n figura 1.5.
Integrnd relaia (1.20), se obine:

V = V 0 e ( p p0 ) ,

(1.21)

relaie care exprim comprimarea lichidului de la V0 la V, cnd presiunea crete de la valoarea

p0, la p.
8

n cazul n care variaia presiunilor este relativ mic, ecuaia caracteristic (1.21) se poate
pune sub o form mai simpl. Astfel, dac funcia exponenial se dezvolt n serie i se
neglijeaz termenii care conin pe la puteri mai mari dect unu, se obine:

V = V0 [1 ( p p0 )] ,

(1.22)

n care:
V0 este volumul iniial aflat la presiunea p0;
V - volumul la presiunea p (p > p0);
Coeficientul de compresibilitate, , variaz de la un lichid la altul, valoarea lui fiind dat
de relaia:

1 dV

V dp

(1.23)

Aceast relaie exprim i conine, totodat, i principiul pe baza cruia se poate

determina experimental valoarea lui . Astfel, instalaia pentru msurtori trebuie n aa fel
conceput, nct s se poat msura variaiile de volum pentru diferite creteri ale presiunii.
Coeficientul de compresibilitate, , este o constant fizic a fiecrui lichid, dimensiunea
lui fiind:
L3
L2
L2
1
[ ] = 3
=
=
L F L 2
F
LMT 2

(1.24)

putnd avea urmtoarele uniti de msur:

cm 2 m 2 m 2 cm 2 cm 2
,
,
,
;
(1.25)
dyna N kgf kgf daN
corespunztor diferitelor sisteme de uniti de msur
Dac fora care a comprimat masa lichid dat i nceteaz aciunea, volumul lichidului
revine la valoarea iniial, ceea ce arat ca lichidele sunt, nu numai compresibile, ci i elastice.
Aceast proprietate este definit printr-un alt coeficient, numit modul de elasticitate, notat cu i
care este dat de relaia:
1
dp
.
(1.26)
= = V

dV
F
Se observ c , are dimensiunea: [ ] = 2 i se msoar n: N2 ( dyna2 ) .
L
m
cm
Compresibilitatea lichidelor fiind mult mai mic dect a gazelor, aceasta a fcut ca
lichidele s fie considerate, uneori, fluide incompresibile. Lichidul incompresibil este un concept
matematic, un model, care poate fi folosit numai n studiul fenomenelor n care elasticitatea este
neglijabil. n realitate, toate lichidele sunt, mai mult sau mai puin, compresibile.
Incompresibilitatea poate fi admis, numai dac aceast ipotez nu conduce la rezultate i
concluzii eronate. De exemplu, propagarea sunetului printr-un mediu lichid, a undei de oc, sau
transmisia sonic a energiei etc., sunt fenomene care exist tocmai datorit compresibilitaii
lichidelor.

1.2.5. Ecuaia de stare

Dac D, este un domeniu de fluid de mas m, acesta constituie un sistem material care
are schimburi controlabile de cldur cu exteriorul. Sistemul material se caracterizeaz prin
starea sa (situaie pe care o are la un anumit moment), definit la rndul ei, prin mrimi sau
parametri de stare. Parametrii de stare, pot fi separai n dou grupe:
- calitativi (presiune, temperatur, densitate.);
- cantitativi (energie intern, entropie, etc.).
9

Variaia acestora, determin strile viitoare ale sistemului. Dac sistemul trece dintr-o
stare n alta, se spune c aceasta suport o transformare. n cazul unei transformri, se deosebesc
o stare iniial, stri intermediare i o stare final. Strile iniial i final, sunt, n general, stri
de echilibru (n care sistemul poate rmne un timp nedefinit). Parametrii de stare nu depind de
transformrile intermediare, ci numai de situaia atins de sistem la momentul respectiv.
Variaiile elementare ale parametrilor de stare, sunt difereniale totale exacte.
Se admite c, pentru un fluid omogen n echilibru termodinamic, parametrii de stare
calitativi ai fluidului sunt determinai, dac se cunosc doi dintre ei, ceea ce nseamn c, pentru
fiecare stare de echilibru, exist o relaie de forma:
f (p, , T ) = 0

(1.27)

numit ecuaia de stare a fluidului respectiv.

innd seama de legea conservrii masei (m = V = const.) , n locul densitii, , se poate
folosi ca parametru calitativ, asociat unui domeniu de fluid de mas, m i volumul acestuia V.
n continuare, se vor stabili formele ecuaiei de stare, separat pentru lichide i pentru gaze,
considerndu-se evoluia fluidului de la starea iniial (p0, V0, T0), la starea final (p, V, T).
1.2.5.1. Ecuaia de stare pentru lichide

La lichide, se constat experimental, c n cazul unei transformri izoterme (adic

efectuat la temperatura constant T0,), la o variaie de presiune p=p-p0, modificarea de volum
V=V-V0 este proporional cu V0 i p. Pentru a caracteriza cantitativ aceast proprietate se
introduce relaia:
1
V = T V0 p = V0 p
E
sau
(1.28)
V = V0 [1 T (p p 0 )]
unde:
- T , este coeficientul de compresibilitate izoterm,
1
-modul de elasticitate.
- E=
T
Semnul (-) din relaia (1.28), arat c unei creteri a presiunii, i corespunde, ntotdeauna,
o micorare a volumului i invers.
Tot la lichide, s-a constatat experimental, c n cazul unei transformri izobare (adic
efectuat la presiune constant p0), la o variaie a temperaturii T= T T0, exist
proporionalitate ntre variaia de volum V=V V0 i aceea de temperatur, caracterizat
cantitativ de relaia:
v = V0 T ,
(1.29)
sau
V = V0 [1 + (T T0 )] .
(1.30)

unde este coeficient de dilatare volumic izobar.

Pentru a trece de la starea iniial (p0, V0, T0), la starea final (p, V, T), se poate efectua
mai nti transformarea izoterm (p0, V0, T0) (p`, V`, T0), apoi transformarea izobar (p, V*,
T0) (p, V, T).
innd seama de relaiile (1.28) i (1.29) se obine:
10

V = V0 [1 T (p p 0 )][1 + (T T0 )]

(1.31)

Coeficienii T i , pentru lichide, au ordinul de mrime 10-10 m2/N, respectiv 10-4 K-1,
motiv pentru care, n relaia (1.31), se poate neglija termenul care conine produsul T, valoarea
acestuia, fiind foarte mic, obindu-se astfel:
V = V0 [1 T (p p 0 ) + (T T0 )]

(1.32)

innd seama de legea conservrii masei, din relaia (1.31), se obine:

1
= 0 [1 T (p p 0 ) + (T T0 )]

(1.33)

Dezvoltnd n serie relaia (1.32) i reinnd doar primii doi termeni, rezult:
= 0 [1 + T (p p 0 ) (T T0 )] .

(1.34)

Compresibilitatea lichidelor trebuie luat n considerare n cazurile unde apar presiuni

ridicate (lovitur de berbec, sonicitate, sisteme de acionare hidraulic).
1.2.5.2. Ecuaia de stare a gazelor

n cazul gazelor reale, aflate n condiii uzuale, se poate admite, cel puin ntr-o prim
aproximaie, legile gazelor perfecte. Prin definiie, n cazul unei transformri izoterme a unei
mase de gaz perfect, m, este valabil legea lui Boyle-Mariotte (pV=const.). Tot prin definiie, n
cazul unei transformri izobare, este valabil legea lui Guy-Lussac (V/T=const.). Efectund nti
transformarea izoterm, (p0, V0, T0) (p, V`, T0), apoi transformarea izobar (p, V`, T0) (p,
V, T) se obine:
p 0 V0 = p V* ;
V* V
= ; deci
T0 T
p V =

(1.35)

p 0 V0
T.
T0

mprind ultima relaie cu m, rezult ecuaia de stare a gazelor perfecte:

p
= RT,

unde
p
R= 0 ,
0T0

(1.36)

(1.37)

R fiind constanta caracteristic (sau specific) a gazului considerat.

Alturi de ecuaia de stare (1.36), n mecanica fluidelor se utilizeaz i ecuaiile
transformrilor simple ale gazelor perfecte:
- pentru transformarea izocor (efectuat la volum constant)- relaia:
= const;
(1.38)
- pentru transformarea izoterm relaia:
p
(1.39)
= const.

-pentru transformarea adiabatic (efectuat fr schimb de cldur ntre gaz i exterior)

relaia:
11

p
= const.
(1.40)

- pentru transformarea politropic (efectuat astfel nct cldura specific a gazului

rmne constant)- relaia
p
= const.
(1.34)
n
1.2.6. Vscozitatea
1.2.6.1. Noiuni generale

Vscozitatea este proprietatea fluidelor aflate n micare, de a se opune deformaiilor

acestora, cnd nu au loc modificri valorice ale volumului, prin dezvoltarea unor eforturi
tangeniale. Faptul c eforturile tangeniale apar numai n timpul micrii, conduce la concluzia,
c ele sunt de natur neelastic.
Se va analiza acest fenomen, pe care germanii l numesc innere Reinbung , adic
frecare intern, pentru micri relativ lente, micri caracteristice regimului de micare
laminar.
Prin prisma teoriei elasticitii, se demonstreaz c n jurul unui punct al unui mediu
continuu, se pot evidenia dou situaii:
a) dac aciunile componentelor normale ale eforturilor, dup trei direcii diferite (care
pot fi axele unui sistem de referin tridimensional) sunt egale i de aceeai natur (traciuni sau
compresiuni), nu exist eforturi tangeniale (aceast situaie este specific strii de repaus a
fluidelor, sau a modelului de fluid perfect, pentru care se accept inexistena eforturilor
tangeniale);
b) dac exist eforturi tangeniale, eforturile normale dup cele trei direcii, difer ntre
ele i nu pot fi toate egale cu zero (situaia este specific tuturor fluidelor reale aflate n micare,
putndu-se considera c peste eforturile unitare normale, specifice strii de repaus, se suprapun
eforturile tangeniale datorate proprietii de vscozitate, eforturile rezultate din aceast
suprapunere, avnd o orientare oarecare fa de orientarea elementului de suprafa pe care se
exercit).
Vscozitatea, ca proprietate, manifestndu-se numai n timpul micrii, este strns legat
de vitezele de deformaie.
n cazul particular, al unei micri plane (deformaia se produce dup o direcie), produs
de deplasarea uniform a unei plci, C2, n planul su, paralel cu o alt placm C1, fix, ntre ele
aflndu-se un fluid vscos, care ader la suprafeele plcilor cu care vine n contact (Figura 1.9).
Direcia de deplasare este Ox. Repartiia vitezei dup o direcie normal la plci (axa Oy), se
poate considera liniar, dac grosimea stratului de fluid este mic.

12

y
C2 (A)
F

vx+dvx
vx

2
1
dvx

dy

v2

C1

v1 = 0
x

Figura 1.9

v
Placa C1, este practic infinit i se afl n repaus ( v1 = 0 ), iar placa, C2, are aria, A, n
r
v
contact cu fluidul, se mic cu viteza constant v 2 , sub aciunea forei, F . Conform principiului
aciunii i reaciunii, exist o for egal i de sens contrar celei care produce micarea plcii, C2,
care se opune micrii, numit for de frecare vscoas, avnd expresia:
r
v
v
v
(1.61)
Ff = A
= F
y

al crei modul are valoarea:

Ff = A

v x
y

(1.62)

unde vx=v2 v1 este viteza relativ a plcilor.

Efortul tangenial, exercitat de placa C2, pe suprafaa superioar a stratului de fluid
aderent la C2, are valoarea:

v
Ff
= x
A
y

(1.63)

Admind c aceast relaie este valabil i ntre dou straturi de fluid, situate la distana,
dy, ntre care exist o diferen de vitez, dvx, rezult relaia, cunoscut sub numele de ipoteza
lui Newton:
v
dv x
= x .
(1.64)
dy
y
Fluidele care se comport conform ipotezei lui Newton, se numesc newtoniene. Aerul,
apa i majoritatea fluidelor utilizate n tehnic, sunt newtoniene.
Coeficientul de vscozitate, , variaz puin cu presiunea, dar mult, cu temperatura.
Vscozitatea lichidelor scade, pe cnd cea a gazelor crete, odat cu creterea temperaturii.
n S.I., unitatea de msur pentru coeficientul de vscozitate dinamic, este:
[]SI = N 2s = Pa s
(1.67)
m
=

Se mai utilizeaz ca i unitate de msur poise-ul. Exist relaiile dimensionale:

1P =

13

dyna s
= 0,1 N s m 2
2
cm

(1.68)

Raportul ntre coeficientul de vscozitate dinamic i densitatea fluidului, se numete

coeficient de vscozitate cinematic:
=

(1.69)

n sistemul de uniti S.I., coeficientul de vscozitate cinematic se exprim n:

[]SI = m

(1.70)

Se mai ntrebuineaz frecvent ca unitate de msur Stokes-ul, cu simbolul St:

1St = 1

cm 2
m2
= 10 4
s
s

(1.71)

Alturi de vscozitatea dinamic i cinematic se mai utilizeaz n practic aa numita

vscozitate convenional. Aceasta se msoar prin timpul de curgere al unei cantiti de lichid n
condiii bine precizate. Ea se exprim n grade Engler (E).
Pentru conversia vscozitii convenionale, exprimate n grade Engler, n vscozitate
cinematic, se utilizeaz relaia:
m2
6,31
6
o
(1.72)

= 7,31 E o 10
E
s
Fluidele, a cror eforturi tangeniale depind i de ali factori dect deformaia unghiular,
cum ar fi: isteria curgerii, viteza de deformaie, timp, etc., se numesc nenewtoniene.
n figura 1.10, se prezint comparativ i calitativ curbele = vx , pentru cteva fluide
y

nenewtoniene.
Fluidele la care proprietatea de vscozitate se manifest dup ce tensiunea depete un
prag 0 (ncepe micarea), se numesc vsco-plastice. Aceasta se explic prin existena n fluidul
n repaus, a unei structuri capabile s reziste oricrei tensiuni <0. Dintre fluidele vsco-plastice
cel mai simplu model este fluidul Bringham, care descrie bine comportarea unor vopsele sau
noroaie.

fluid cu vscozitate
structurala

fluid Bingham

fluid newtonian

fluid pseudoplastic

solid
elastic

fluid dilatant

fluid ideal

vx
y

14

Figura 1.10

Comportarea fluidelor cu vscozitate structural i pseudo-plastice, este explicat prin

orientarea particulelor fluide. Ca exemple de astfel de fluide, se pot aminti: suspensiile cu
celuloz, crbune, etc.
Fluidele dilatante reprezint o categorie de fluide cu un coninut mare de faz solid (de
exemplu: mortar).
Reologia, este o tiin care studiaz curgerea i deformarea mediilor continue n timp.
Un fluid a crui vscozitate se neglijeaz (ntr-o prim aproximaie), se numete fluid
ideal.
1.2.6.2. Metode de determinare a vscozitii

AB

Determinarea vscozitii lichidelor se poate face prin mai multe metode. Sunt, astfel,
cunoscute metoda corpului cztor, metoda corpului rotitor, metoda corpului vibrant, metoda
corpului oscilant, metoda Engler, etc.
O prim metod de determinare a vscoziti, are la baz
A
Fr
legea lui Stokes, care stabilete rezistena ce o ntmpin un corp
sferic omogen, de densitate 0, cnd cade, cu vitez constant, ntr-un
0 P
fluid de densitate , a crui vscozitate se dorete a fi determinat
(Figura 1.11)
Asupra sferei acioneaz urmtoarele fore:
() G v
r
G - greutatea sferei;
B
r
P - fora arhimedic;
r
Figura 1.11. Legea lui
F f - fora de frecare.
Stokes

Echilibrul dinamic al sferei - innd seama de faptul c v = ct

r
( a = 0) este dat de relaia vectorial
r r
r
Ff + G + P = 0

(1.73)

Fora de frecare pentru un corp de form sferic, cu raza R, a fost stabilit de Stokes i
are valoarea:
Ep=6Rv
(1.74)
n cazul unei bile, care are greutatea specific 0 i dislocuiete un volum de lichid de
greutate specific , fora de greutate i arhimedic, se calculeaz cu relaiile:
4
(1.75)
G=0V = 0gV = g R3;
3
4
P=V = gV = g R3.
(1.76)
3
innd seama de sensul fiecrei fore (vezi figura 1.11) i proiectnd relaia (1.73) dup o
direcie vertical, se poate scrie:
4
4
R3g- R30g = 0
(1.78)
3
3
nregistrnd timpul n care bila strbate spaiul dintre dou puncte A i B, viteza uniform
se poate calcula cu relaia:
6Rv+

AB
(1.79)
t
nlocuind viteza n expresia (1.78), valoarea coeficientului de vscozitate este dat de
expresia:
v=

15

2 g
R 2t ( 0 ) .
9 AB

(1.80)

Deoarece raza bilei, distana AB i acceleraia gravitaional sunt constante pentru acelai
aparat, expresia (1.80) se mai poate pune sub forma:
=kt(0-)
(1.81)
unde:
k este o constant, care are valoarea:

k=

2 g

R2 ;
9 AB

(1.82)

t timpul de cdere al bilei ntre cele dou repere A i B;

0 - densitatea bilei;
- densitatea lichidului.
Un exemplu, de aplicare a legii lui Stokes, este aparatul Hppler, care are un domeniu de
msurare destul de larg, putnd fi ntrebuinat pentru pcuri, uleiuri, gaze sau alte fluide
transparente care au vscozitate ntre 10-1 105 cP.
O alt metod de determinare a vscozitii este acea a corpului rotitor. Acesta poate fi
un cilindru, sau un con. Principial, aceast metod este prezentat n figura 1.13, pentru cazul n
care corpul rotitor este cilindric i n figura 1.14, n cazul n care acesta este conic.
,M
,M
R

r
R

Figura 1.13.

Figura 1.14.

Metoda se bazeaz, n esen, pe determinarea eforturilor tangeniale pe care trebuie s le nving

un corp, la rotirea sa printr-un lichid.

Posibilitatea pe care o ofer aceast metod, de citire a deformaiilor unghiulare, i

conduce la un grad de precizie ridicat al msurtorilor, n comparaie cu al celorlalte metode
cunoscute. De asemenea, exist posibilitatea msurrii mrimilor reologice (tensiuni tangeniale
de rupere, variaia n timp a vscozitii, etc.).
Un exemplu de aparat care funcioneaz pe acest principiu, este aparatul Rheotest, care
prezint avantaje legate de posibilitatea studierii mrimilor
reologice, determinarea precis a vscozitii lichidelor i a
facilitii de a putea fi cuplat la un afiaj digital, sau un
computer.
C

1.2.8. Tensiunea superficial

Numeroase experiene arat c, n cazul repausului,

suprafaa de contact dintre un lichid i un alt fluid cu care
lichidul nu se amestec are aria minim posibil. De
16

a)

b)
Figura 1.18

exemplu, pe un cadru metalic scos dintr-un amestec de ap i spun se formeaz o lam lichid
(Figura 1.18).
Un fir de a nglobat n lama lichid are forma unei curbe nchise oarecare C (Figura
1.18.a). Dac lama lichid este nepat ntr-un punct oarecare din interiorul lui C, se constat c
C devine un cerc, adic lichidul ia forma care corespunde suprafaei sale minime (Figura 1.18.b).
Tot astfel, o pictur de lichid aflat n repaus n interiorul altui lichid, de aceeai densitate cu
primul dar cu care ne se amestec, are form sferic, ceea ce de asemenea corespunde ariei
minime a suprafeei picturii.
Asemenea fenomene pot fi explicate n felul urmtor. Fie, de exemplu, un lichid care este
n contact cu un gaz (Figura 1.19). Asupra unei molecule
de lichid M, se exercit fore de coeziune, de ctre
M2 F
moleculele de lichid situate fa de M, la o distan mai
S
mic dect raza sferei de aciune molecular r0, (r010-6
mm). Forele de coeziune exercitate asupra unei molecule
M1
M1, din interiorul lichidului, formeaz un sistem
r0
R
echivalent cu zero. n schimb, n cazul unei molecule M2,
aflate la suprafaa
v liber a lichidului, forele de coeziune
Figura 1.19
au rezultanta R 0 , orientat ctre interiorul lichidului.
Efectul tuturor acestor rezultante nenule, este ov tendin de contracie a suprafeei libere S, a
lichidului. De asemenea, forele de coeziune F , tangente la
suprafaa S, dau natere unor eforturi unitare n S. Fie o
tietur rectilinie de lungime s, n suprafaa liber S.
F
Marginile tieturii pot fi meninute n contact numai dac li se
S
S
r
r
F
aplic forele F; F , situate n planul tangent la S i normale
S
S
la tietur (Figura 1.20). Lichidul fiind presupus omogen i
r
Figura 1.20
izotrop, F , nu depinde de locul sau direcia tieturii. n

fiecare punct al suprafeei libere S, se poate definii mrimea

r
r
r
F dF
= lim
=
(1.85)
s0 s
ds
r
r
r
numit tensiune superficial. Ca i F , intensitatea = a lui nu depinde de punct sau
direcie. Eforturi unitare analoage iau natere ntr-o membran elastic solicitat n mod uniform,
aceasta putnd deci modela suprafaa liber a lichidului.
Teorema lui Laplace. n orice punct al suprafeei libere a unui lichid aflat n repaus,
diferena presiunilor exercitate pe feele suprafeei libere este egal cu dublul produsului dintre
intensitatea tensiunii superficiale i curbura medie a suprafeei.
1 1
p1 p2 = 2 + .
r1 r2

(1.88)

Valoarea lui depinde de natura fluidelor aflate n contact i de temperatur (ea descrete
la creterea temperaturii). La contactul dintre un lichid i un gaz, pentru acelai lichid, valoarea
lui variaz puin cu natura gazului. n sistemul SI, tensiunea superficial se msoar n N/m.
Pentru aer i ap, la 20C, =0,0726 N/m.

17

1.2.9 Cavitaia

Cavitaia este un proces dinamic de formare, dezvoltare i surpare a unor bule sau caviti
umplute cu vapori i gaze, n masa unui lichid. Fenomenul de cavitaie este apreciat ca o
proprietate fizic a lichidelor, deoarece apare, acolo unde acestea se afl n micare, ntr-o form
mai mult sau mai puin dezvoltat.
Vaporizarea lichidului este de dou tipuri (Figura 1.24). Primul tip este acela al
binecunoscutului proces al fieberii lichidului, care se produce la suprafaa liber a lichidului,
printr-un aport de cldur. Al doilea tip este procesul
cavitaional, n care vaporizarea apare n interiorul
domeniului de lichid, precum i n apropierea pereilor solizi
care i mrginesc, prin scderea presiunii sub presiunea de
vaporizare, pv, corespunztoare temperaturii lichidului.
Pentru explicarea mecanismului de apariie a
fenomenului cavitaional s-au emis cteva ipoteze. n
general, aceste ipoteze se bazeaz pe diagrama de stare
(Figura 1.24). Conform acesteia, pentru o scdere a
Figura 1.24
presiunii, sub valoarea presiunii de vaporizare, la o
temperatur constant, legturile intermoleculare se rup, avnd loc transformarea unei pri a
lichidului n gaz, generndu-se astfel, un sistem bifazic, lichid-gaz. Scderea n continuare a
presiunii conduce la o cretere accentuat a concentraiei, precum i a dezvoltrii bulelor de gaz
n cadrul sistemului bifazic lichid-gaz. Aceste aspecte constituie factori favorizani pentru
apariia fenomenului cavitaional.
Apariia i dezvoltarea bulelor cavitaionale, necesit prezena unor factori favorizani,
numii germeni cavitaionali. Cu privire la existena i apariia acestora, exist cteva ipoteze
consacrate.
O prim ipotez a fost prezentat de Frenkel i ia n consideraie existena unor goluri
n structura molecular a lichidului, corespunztoare lipsei uneia sau a mai multor molecule. De
asemenea, n cadrul acestei ipoteze se ia n considerare existena germenilor cavitaionali n jurul
imperfeciunilor de reea, care pot apare i datorit prezenei altor particule n structura
molecular a lichidului. Aceast ipotez permite determinarea rezistenei la rupere a
lichidului:
O a doua ipoteza, Temperley - Van der Waals (ipotez, care pare a fi cea mai puin
probabil), consider lichidul ca o substan omogen, fr puncte slabe, la care ruperea
structurii moleculare se face doar prin nvingerea forelor de atracie intermoleculare.
O a treia ipotez este aceea a nucleaiei, care indic faptul c bulele de gaz apar n
volumul lichidului fie n locurile n care apar fluctuaii rapide ale densitii lichidului, sau a
configuraiei structurale la nivel molecular, fie n jurul unor corpuri solide. Fluctuaii pot fi
generate fie de variaia presiunii, fie de variaia densitii. Microfisurile, crestturile,
imperfeciunile de form, impuritile, favorizeaz reinerea gazului nedizolvat n lichid,
constituind germeni cavitaionali.
Modificarea parametrilor lichidului, realizat n urma
procesului de curgere (scderea vitezei, respectiv creterea
presiunii), duce la lichefierea bulelor de gaz. Fenomenul are
loc brusc, fiind nsoit de prbuirea pereilor bulelor de gaz
i este cunoscut sub numele de implozie cavitaional. Aceasta
are loc dinspre peretele supus la o presiune mai mare, spre
peretele opus. Cercetrile din ultimii ani, au pus n eviden
faptul c o bul de gaz, n timpul imploziei, formeaz un jet,
care o strbate, avnd diametrul de ordinul 10-100 m i viteza
de ordinul a 200 m/s i c este nsoit un puternic schimb de
Figura 1.25
cldur ntre aceasta i lichid.
18

Impactul dintre jetul lichid i peretele bulei cavitaionale d natere la unde acustice i la
emisii de lumin. Acest fenomen poart numele de sonoluminiscen (Figura 1.25). Emisia de
lumin este un fenomen care are loc ntr-un timp deosebit de scurt (de ordinul picosecundelor) i
se produce, aa cum apare n imagine n mijlocul bulei cavitaionale. Se produc, de asemenea,
unde de presiune sunt de ordinul a 1000 MPa.
Datorit gradientului de presiune lng perei, jeturile lichide caracteristice imploziei sunt
orientate perpendicular pe suprafaa acestora, producnd distrugerea materialului. Distrugerea
suprafeelor solide n apropierea crora are loc fenomenul de cavitaie, este favorizat i de faptul
c asupra acestora acioneaz toi factorii prezentai anterior.
Distrugerea materialelor supuse fenomenului cavitaional poate avea loc fie ntr-o
perioad scurt de timp, n cazul n care aciunea factorilor distructivi este foarte intens (cazul
n care curgerea are caracter oscilant), sau pe o perioad mai lung de timp.
n funcie de solicitrile la care materialul este supus
se ntlnesc cteva tipuri de corodare cavitaional.
Coroziunea de tip pitting, se definete ca un caz
extrem, localizat pe suprafaa materialului (Figura 1.26). n
acest caz, cavitile de pe suprafaa materialului pot varia de
la diametre mici i adncimi mari, pn la simple denivelri.
Destul de des o mare parte a suprafeei rmne
neatins, n timp ce zona corodat de ctre cavitaie
penetreaz adnc n grosimea peretelui. Cauzele producerii
Figura 1.26.
coroziunii pitting nu au fost determinate cu precizie.
Totui, majoritatea cercettorilor sunt de acord cu cele dou ipoteze emise:
- pe suprafaa incintei exist un strat pasiv superficial de lichid, care din punct de vedere
electric are caracteristica unui catod. n cazul n care acest strat pasiv este rupt de ctre jetul
lichid ce apare n cadrul cavitaiei, acesta acioneaz ca un anod. Fenomenul de electroliz care
are loc face ca dezvoltarea cavitilor din material s fie foarte agresiv.
- n volumul de lichid se gsesc o mulime de
compui chimici, n diferite concentraii. Dintre acetia,
ionii de clorid sunt cunoscui ca ageni distructivi foarte
puternici.
Fenomenul de coroziune pitting este favorizat de
prezena acestor ioni. n general, coroziunea cavitaional
produs de ionii de clorid prezint efecte puternic
perturbatoare asupra procesului de curgere care se observ
dup o perioad de timp, relativ lung de funcionare (de
Figura 1.27.
ordinul anilor). Evoluia n timp a coroziunii pitting este
prezentat n figura 1.27.

STATICA FLUIDELOR

3.1. STAREA DE REPAUS

Statica fluidelor studiaz fluidele aflate n repaus, precum i interaciunea lor mecanic,
cu corpurile solide cu care se mrginesc. Prin stare de repaus, se nelege acea stare, n care, n
domeniul ocupat de fluid, nu au loc deplasri relative ntre elementele ce l compun. Starea de
repaus a fluidului poate fi perceput n dou moduri:

19

a) repaus absolut, asociat strii de repaus a fluidului n raport cu un sistem de referin

inerial (considerat fix);
b) repaus relativ, asociat strii de repaus a fluidului n raport cu un sistem de referin
neinerial (sistem solitar legat de fluid, dar aflat n micare fa de un alt sistem de referin
considerat inerial, caz n care fluidul se deplaseaz mpreun cu sistemul de referin neinerial,
ca un corp solid - micarea fluidului este numai o micare de transport, particulele fluide
nemodificndu-i poziia unele fa de altele).

3.2. REPAUSUL ABSOLUT AL FLUIDELOR

3.2.1. Ecuaiile generale ale staticii fluidelor

Analiza strii de repaus a unui fluid, se poate face dac se cunosc forele care acioneaz
asupra acestuia.
Se consider un domeniu D ocupat de fluid,
aflat n repaus . n interiorul domeniului D se
dFs= -npdA
z
n
delimiteaz un domeniu finit Di, mrginit de o
d
Di
suprafa nchis Si. Prin analogie cu mecanica
D
dS(dA)
sistemelor de puncte materiale, se va considera
fluidul din D, n repaus, dac orice poriune a sa, este
n repaus. Rezult deci, c este necesar i suficient ca,
Si
dFm= fd
oricare ar fi domeniul Di (ales arbitrar), forele
0
aplicate fluidului din acest domeniu, s formeze un
y
sistem echivalent cu zero.
Starea de repaus a fluidului din domeniul Di se
x
realizeaz sub aciunea forelor masice i de suprafa
Figura 3.1
(Figura 3.1.).
Fora masic ce acioneaz asupra fluidului
din D va fi:
r
r
Fm = f dV .
(3.1)
Di

Fora de suprafa ce acioneaz asupra suprafeei de control Si, care delimiteaz

domeniul Di va fi
r
v
Fs = p n dA .
(3.2.)
Si

Condiia de repaus a fluidului, este:

r
r
r
v
Fm + Fs = 0 = f dV p n dA .
Di

Si

(3.3.)

p
= ct.
(3.12.)

Relaia (3.12), reprezint ecuaia repausului absolut, pentru fluide incompresibile.

+

20

3.2.2. Fluide n repaus n cmp gravitaional

gz +

M
h

La fluidele aflate n repaus n cmp gravitaional,

forele masice care acioneaz asupra lor, sunt tocmai forele
de greutate. Este cazul cel mai frecvent ntlnit n practic,
referitor la lichidele care sunt supuse aciunii cmpului
gravitaional terestru.
Pentru fluidele incompresibile (=ct.), ecuaia
repausului n cmp gravitaional are forma:

Figura 3.6

p
= ct. .

(3.30.)

Relaia (3.30), rmne constant n orice punct al domeniului de fluid, n interiorul

cruia, nu are loc nici o transformare. Aceast relaie are o importan practic deosebit, att
pentru determinarea presiunii n orice punct al unui domeniu de fluid, ct i a forelor exercitate
de fluide asupra pereilor (corpurilor) solizi cu care vin n contact.
Dac se cunoate presiunea, p0, ntr-un punct M0, dintr-un recipient cu fluid n repaus, se
poate determina valoarea presiunii n orice punct M al fluidului (Figura 3.6).
Aplicnd relaia (3.30) se obine:
p
p
(3.31)
gz 0 + 0 = gz + ,

adic:
p = p 0 + g(z 0 z ) = p 0 + gh .

(3.32)

Rezult de aici, c n cazul fluidelor incompresibile aflate n cmp gravitaional presiunea

crete liniar cu adncimea i este constant n plan orizontal. Presiunea ntr-un punct al unui
domeniu de fluid, aflat n cmp gravitaional, este egal cu presiunea ntr-un punct de referin
(unde ea se cunoate), plus presiunea datorat greutii coloanei de lichid dintre cele dou
puncte.
Din ecuaia (3.31) se desprind cteva concluzii importante, care se vor detalia n
continuare.
Not: n cazul fenomenelor ntlnite n mod curent n tehnic, lichidele pot fi considerate
fluide incompresibile, iar gazele, fluide uoare adic fluide a cror greutate este neglijabil n
raport cu celelalte fore care intervin. Exist ns i excepii: astfel n studiul ocului hidraulic,
sau al acionrilor hidraulice lucrnd la presiuni mari (sute de bar), trebuie s se in seama de
compresibilitatea lichidului, iar n studiul
staticii atmosferei, trebuie s se in seama de
greutatea aerului. De aceea, cu excepia
F1
cazurilor n care se va meniona n mod
expres, se va adopta, pentru simplificarea
h2
F2
expunerii, terminologia urmtoare:
h1
lichid = fluid greu incompresibil
gaz = fluid compresibil uor.
p

d1

3.2.2.1. Principiul lui Pascal

ntr-un fluid greu incompresibil

(lichid), aflat n repaus, orice variaie de
presiune dintr-un punct oarecare al fluidului,

Figura 3.7
21

se transmite cu aceeai valoare n toate punctele sale.

Se consider M(x,y,z) i M0(x0,y0,z0), dou puncte ale domeniului de fluid aflat n repaus,
pentru care ecuaia repausului, n raport cu un sistem de referin inerial, avnd axa Oz n sensul
verticalei ascendente, se scrie:
( M ) p + gz = c ,
(3.32)
( M 0 ) p0 + gz0 = c ,
sau
p p 0 + g(z z 0 ) = 0 ,
(3.33)
Se presupune c, datorit unor cauze exterioare, presiunea n punctul M, crete la
valoarea p+p, iar n M0, la valoarea p0 + p0. n noua stare a fluidului se pot scrie relaiile:
p + p + gz = c ,

(M)
(M 0 )

p 0 + p 0 + gz 0 = c ,

(3.34)

sau:

(p + p ) (p 0 + p 0 ) + g(z z 0 ) = 0 .

(3.35)

Comparnd relaiile (3.33) i (3.35), rezult p1 = p2, adic orice variaie a presiunii
dintr-un punct al domeniului de fluid, se transmite, cu aceeai intensitate n oricare punct al lui.
Presa hidraulic ilustreaz, n mod practic, acest principiu (Figura 3.7).
Fora F1, care acioneaz asupra pistonului de diametru d1, realizeaz, n interiorul
lichidului, presiunea:
p=

F1
4F1
.
=
A1 d12

(3.36)

Aceast presiune, este transmis n toate punctele lichidului i acioneaz asupra pistonului de
lucru, de diametru d2, cu fora:
2

d
F2 = p A 2 = p 2 .
4

(3.37)

Din relaiile (3.36) i (3.37), rezult c raportul dintre forele F1 i F2, este egal cu
raportul dintre ptratele diametrelor:
2

F2 d 2
.
(3.38)
=
F1 d12
Cursele celor dou pistoane fiind h1 i h2, din conservarea volumului dezlocuit rezult:

h1 A1 = h2 A2 .

(3.39)

Rezult c ntre cursele pistoanelor exist un raport invers proporional cu cel al ariilor
lor, astfel:
2

h 2 A1 d1
=
=
h1 A 2 d 2 2

(3.40)

3.2.2.2. Principiul vaselor comunicante

ntr-un lichid aflat n stare de repaus, suprafeele izobare (echipoteniale) sunt plane
orizontale i reciproc.

22

n figura 3.8, este reprezentat un vas cu dou brae, de seciuni diferite, n care se afl un
lichid omogen.
Pe suprafeele libere ale celor dou
p1
brae ale vasului, acineaz presiunile p1,
p2
respectiv p2.
Deoarece presiunea n planul orizontal
h1
N N, este aceeai, se poate scrie:
h2
p N = p1 + gh 1 ,
(3.41)
N
N
respectiv:
Figura 3.8
p N = p 2 + gh 2 .
(3.42)
Din relaiile (3.41) i (3.42), rezult urmtoarea ecuaie de
echilibru:
p 2 p1 = g (h1 h 2 )
(3.43)
n cazul cnd presiunile pe suprafeele libere sunt egale, atunci
acestea se gsesc la acelai nivel.(h1 = h2).
O aplicaie practic a acestei consecine se ntlnete la
determinarea gradului de umplere a unui rezervor cu ajutorul sticlei de
nivel (Figura 3.9).

Figura 3.9

3.2.2.3. Determinarea densitii cu ajutorul unui tub n form de U

n stare de repaus, suprafaa de separaie dintre dou lichide nemiscibile, cu densiti

diferite, este o suprafa izobar (echipotenial), adic un plan orizontal.
Practic, acest lucru, se evideniaz dac, ntr-un
pat
tub transparent n form de U se introduc dou lichide
de densiti diferite (Figura 3.10).
pat

Lichidul de densitate mai mare (1), va intra n

2
h2
ambele brae, iar cellalt, de densitate mai mic (2),
h1
deasupra primului. n planul N N, este aceeai
N
N
presiune, adic pentru cele dou brae se poate scrie:
p N = p at + 1gh1

(3.43)

p N = p at + 2 gh 2

Figura 3.10

Din egalitatea celor dou relaii, rezult o legtur simpl ntre densitile lichidelor i
nlimile la care se afl suprafeele libere.
1 h 2
=
2 h1

(3.44)

n cazul n care una dintre densiti este cunoscut, se poate determina cealalt, prin
msurarea celor dou nlimi ale coloanelor de lichid, fa de planul de separaie.
3.2.2.4. Sarcina hidrostatic. Sarcin manometric

Ecuaia (3.30), care definete repausul fluidelor grele incompresibile, suport o

interpretare geometric i energetic. Ea poate fi scris i sub forma unor lungimi:
p
+ z = const. .
g
23

(3.45)

Hm

hm

hb

Aceast relaie constituie i baza teoretic a aparatelor de msurare a presiunii, care

utilizeaz lichide, cunoscute sub numele de piezometre. Ele permit o interpretare intuitiv, a unor
mrimi legate de noiunea de presiune. Pentru evidenierea modului lor de utilizare, ele se
consider legate la un recipient n care se afl un lichid de densitate , avnd suprafaa liber
deasupra creia, se afl un gaz aflat la presiunea p0 (Figurile 3.11 i 3.12 )
Piezometrul nchis, este un tub transparent, nchis la o extremitate i iniial umplut cu
lichid, de acelai fel cu lichidul din recipientul n care se msoar presiunea, apoi se racordeaz
cu acesta (tubul T1).
Piezometrul deschis, este un tub transparent, avnd o extremitate deschis, iar cealalt
racordat la recipientul cu
T1
p
0 pat
lichid n care se msoar
Plan de sarcina (barometric)
T2
presiunea (tubul T2). Se vor
A2
Plan manometric
analiza
n
continuare
B2
cazurile n care p0 > pa i
p0 >pat
respectiv p0 < pa.
1. Cazul p0 > pa
B1
Q
(Figura 3.11). Fa de un
A1

plan de referin, ales

arbitrar, la nivelul z, se
ataeaz n punctele A1 i
Plan de referinta
B1, un piezometru nchis i
Figura 3.11
respectiv unul deschis.
Lichidul din piezometrul
nchis T1, coboar pn la un punct A2, care aparine unui plan orizontal, numit plan de sarcin
sau plan barometric, deasupra acestuia, rmne vid.
Dac p, este presiunea n punctul Q, exist relaiile:
p A1 = p = gh b

(3.46)

Aceast presiune, msurat lund vidul ca origine, se numete presiune barometric sau
absolut. Ea reprezint presiunea pe care ar exercita-o n Q, o coloan de lichid de densitate ,
avnd nlimea hb.
Valoarea :
Hs = z + h b = z +

p
g

(3.47)

se numete sarcin hidrostatic.

Lichidul din piezometrul deschis T2, urc pn la un punct B2, care aparine unui plan
orizontal, numit plan manometric. Dac p, este presiunea n Q i pat, presiunea atmosferic,
T1

Plan de sarcina (barometric)

A2
hb

T2

B2

A1

B1

hv

Hs

p0<pat

Plan de referinta
Figura 3.12
24

Plan
manometric

pat p

exist relaiile :
p = p B = p at + gh m

(3.48)

p m = p p at = gh m ,

(3.49)

i:
unde, pm, se numete presiune manometric sau relativ.
n figura 3.12, se prezint i epura presiunilor.
2. Cazul p0 < pat (Figura 3.12) Lichidul din tubul piezometric nchis T1, permite
materializarea acelorai noiuni, iar cel deschis T2, permite msurarea presiunii i nimii
vacuumatice.
Dac p < pat , rezult
p p at
hm =
<0.
(3.50)
g
Se introduc notaiile:
pv = - pm presiune vacuumetric;
hv = - hm nlime vacuumetric.
Mrimile hb i hm se mai numesc i nlimi piezometrice: hB este nlime piezometric
absolut, iar hm este nlime piezometric relativ.

25