UNIVERSITATEA DE TIINE AGRONOMICE I

MEDICIN VETERINAR BUCURETI

FACULTATEA DE HORTICULTUR
INVATAMANT LA DISTANTA

REFERAT GENETICA

STUDENT:MILEA ALEXA DRA MARIA

2015

Modificri ale structurii cromozomilor tipuri i efecte

Mutaia reprezint o schimbare n cadrul structurii ADN-ului sau ARN-ului, produse fie n cadrul
meiozei, fie din cauza unui agent extern, precum iradierea sau viruii.
Apariia mutaiilor[modificare | modificare surs]
Mutaiile pot aprea datorit aciunii asupra genomului a unor factori fizici, chimici sau
biologici.
Mutaiile transmise de la prini la copil poart denumirea de mutaii ereditare sau mutaii
germline, deoarece acestea sunt prezente n celulele germinale. Acest tip de mutaie nu se poate
trata. Ea va fi prezent n fiecare celul din organismul persoanei afectate.
Mutaiile care apar doar dup fertilizare, sunt numite mutaii noi. Mutaiile noi pot explica
tulburrile genetice n situaia n care un copil are o mutaie n fiecare celul, ns nu are n
familie alte cazuri de acest gen.
Mutaiile genetice dobndite sau somatice apar n ADN-ul celulelor individuale, ntr-un anumit
moment al vieii unei persoane. Cauzele acestor modificri pot fi factorii de mediu (radiaiile
ultraviolete ale soarelui) sau pot aprea n cazul n care apare o eroare n copiile ADN-ului, n
timpul diviziunii celulare.
Mutaiile dobndite n celulele somatice nu pot fi transferate din generaie n generaie.
De asemenea, mutaiile pot s apar ntr-o singur celul, ntr-un embrion timpuriu. Cum toate
celulele se divid n timpul creterii i dezvoltrii, persoana va avea unele celule cu mutaii i
unele celule lipsite de modificri genetice. Acest tip de mutaie poart numele de mosaicism.
Modificrile genetice care apar la mai mult de 1% din populaia globului sunt intitulate
polimorfisme. Acestea sunt responsabile pentru culoarea ochilor, culoarea prului i tipul de
snge, aspecte ce difereniaz persoanele ntre ele.
ntruct multe polimorfisme nu au efecte negative asupra sntii unei persoane, unele dintre
aceste variaii pot amplifica riscul de a dezvolta anumite afectiuni. Mutaiile genetice n sensul
cel mai larg sunt modificri ce se produc la nivelul genelor, al cromozomilor sau al altor
constitueni celulari purttori ai ereditii, deci schimbri ale genotipului. Dup substratul pe care
l afecteaz, mutaiile, la rndul lor, pot fi mprite n mutaii genice, cromozomice, genomice
sau plastidice.
Tipuri de variaii i rolul lor n evoluie[modificare | modificare surs]
Din punctul de vedere al semnificaiei lor n relaiile organismului cu mediul, ca i n procesul
evoluiei (deci ca fenomen individual), variaiile se pot mpri n dou mari categorii:

variaii care afecteaz structura genotipului i, din aceast cauz, se pot transmite la
descendeni;

variaii care afecteaz doar caracterele fenotipice, genotipul rmnnd neschimbat;

asemenea variaii nu se pot transmite la descendeni.

Din prima categorie fac parte mutaiile, n sensul cel mai larg al acestei noiuni, i recombinrile
genetice. Din a doua categorie fac parte modificaiile.
Mutaiile genetice[modificare | modificare surs]
Acestea reprezint singura categorie de mutaii care afecteaz structura ADN i anume, n mod
obinuit, ele determin modificri n structura codului genetic. n funcie de modul cum se
produce aceast modificare, mutaiile genice se produc prin: substituiri ale unei perechi de
nucleotide prin alta, prin adiii (adugiri) ale unei noi perechi de nucleotide sau prin deleii
(pierderi) ale unei perechi de nucleotide. Substituirile se pot produce n dou moduri diferite
prin tranziii i prin transversii. n cadrul tranziiilor, o baz azotat este nlocuit cu o alt baz
din aceeai categorie. De pild, o baz purinic este nlocuit printr-o alt baz purinic, adic
AG. Se nelege c deoarece o baz purinic dintr-un lan nucleotidic al ADN este legat de o
anumit baz pirimidinic (complementar) din cellalt lan, aceast nlocuire va atrage i
nlocuirea bazei pirimidinice corespunztoare din lanul complementar. Deci, n exemplul dat, se
va produce nlocuirea: A-TG-C. n cazul transversiilor, o baz purinic este nlocuit cu alta
pirimidinic (sau invers) (cu nlocuirea deci i a bazei complementare). Deci se pot produce
urmtoarele substituiri prin transversii A-TC-G; A-TT-A; G-CC-G; G-CT-A. Prin
urmare, n ambele cazuri, n ultim instan o pereche de baze este nlocuit prin alt pereche
ceea ce determin transformarea unui codon (a unui triplet) n altul, fapt care duce la modificri
n sinteza lanurilor polipeptidice. nlocuirea codonilor poate avea diferite urmri, n funcie de
semnificaia codonului nou aprut n procesul de sintez a proteinelor:

Att codonul iniial ct i cel modificat determin plasarea, n lanul polipeptidic, a

aceluiai aminoacid. De exemplu, AGU i AGC determin locul serinei. Deci, n acest caz,
tranziia de la o baz pirimidinic (U) la alta (C) reprezint o mutaie care ns nu schimb
structura proteinei, nu schimb deci secvena aminoacizilor n lanul polipeptidic.

Codonul iniial i cel modificat determin amplasarea unor aminoacizi diferii. Deci, n
acest caz, se va schimba secvena aminoacizilor, ducnd la schimbarea proprietilor
biochimice i fiziologice a proteinei date.

Codonul iniial, care determin amplasarea unui aminoacid, se transform ntr-un codon
de ncheiere a lanului polipcptidic, care semnific sfritul (captul) lanului polipeptidic i,

deci, oprirea sintezei proteinei. Dup cum se tie, codul genetic determin nu numai secvena
aminoacizilor ntr-un lan polipeptidic, dar i lungimea lanului. Codonii UAA, UAG, i
UGA au semnificaia de terminare a lanului. Dac printr-o substituire codonul iniial se
transform n unul din aceti trei codoni, sinteza lanului proteic se oprete la el; deci se
produce doar o poriune din molecula proteic. Asemenea mutaii poart numele de
nonsens".
Deleiile (pierderile), ca i adiiile (adugirile) unei perechi de baze, schimb complet secvena
aminoacizilor, deci structura proteinei, deoarece modific citirea codonilor pornind de la punctul
n care s-a produs mutaia. De pild, o succesiune iniial a codonilor poate fi: ATG, ACG, AGT,
GCC, ATC... Dac din primul codon se pierde T, atunci secvena devine AGA, CGA, GTG,
CCA, TC,. .. deci modificat complet. Deoarece substanele proteice pot avea rol enzimatic sau
unul structural, o asemenea mutaie va putea afecta fie activitatea enzimatic, deci desfurarea
unor anumite ci metabolice cu consecinele ce decurg din ele, fie direct structurile. Experiene
pe Drosophila, de pild, au artat c mutaiile genice pot afecta cele mai diferite caractere
morfologice (dimensiuni, culori, chetotaxia, forma organelor etc), fiziologice, de dezvoltare, de
rezisten la diferii factori etc. Mutaiile genice reprezint cea mai important surs de noi
caractere. Efectul lor genetic const, de fapt, n adugarea de noi alele (noi expresii) ale unui
locus i, deci, mbogirea patrimoniului ereditar al indivizilor i populaiilor.
Mutaii cromozomice[modificare | modificare surs]
Acestea nu afecteaz, n mod obinuit, structura genelor ci mai ales legturile dintre ele. Sunt
restructurri ale cromozomilor n urma crora grupuri ntregi, mai mari sau mai mici de gene,
sunt mutate de pe un cromozom pe altul. Deci ceea ce se modific este mai ales poziia reciproc
i interaciunea genelor. Dup mecanismul lor de producere, mutaiile cromozomice pot fi de mai
multe categorii. Deleiile constau n pierderea unui locus sau a mai multora de pe un cromozom.
De cele mai multe ori rezultatul unui asemenea fenomen (pierderea unui fragment de cromozom)
este letal pentru organismul respectiv. Uneori ns funciile respective pot fi compensate de alte
gene sau pot s nu aib efecte letale n cazul cnd au devenit inutile ca urmare a schimbrii unor
condiii. De pild trecerea la modul de hran saprofit sau parazit nltur necesitatea unei serii
ntregi de enzime. Inversiunile constau n inversiunea, cu 180, a unui segment de cromozom. Se
poate produce prin ruperea cromozomului n dou locuri, dup care segmentul dintre rupturi se
realipete la cromozom dar n poziie inversat. n acest fel se inverseaz, pe segmentul respectiv,
ordinea genelor. Acest fenomen se produce mai ales n profaza fie a mitozei, fie a meiozei, cnd
cromozomii lungi i subiri se mic activ n nucleu. n mod normal, cnd se produce
mperecherea cromozomilor, genele omoloage se altur n mod exact. Cnd se produce
inversiunea, la mperecherea cromozomului cu inversiune cu un cromozom normal, se formeaz
o bucl, pentru a permite alturarea genelor omoloage. n cazul cnd un organism este heterozigot
pentru o inversiune, genele segmentului inversat apar att de strns legate ntre ele nct nu sunt

afectate de crossing over i se transmit n bloc i, deci, nu mai pot produce recombinri genetice.
n felul acesta, inversiunea poate deveni un mijloc bun de pstrare a unei anumite combinaii a
genelor, care se dovedete deosebit de avantajoas selectiv. ntr-adevr, asemenea fenomene au
fost constatate la diferite populaii a unor specii de Drosophila. Duplicaiile sunt restructurri
care afecteaz o pereche de cromozomi omologi: ntre ei se produce un schimb de segmente
inegale, astfel c n timp ce pe un cromozom apare o deficien a unuia sau mai multor loci, pe
cellalt cromozom aceti loci apar dublai. Uneori asemenea schimbri nu dau efecte fenotipice
vizibile, alteori determin modificri de diferite naturi. Translocaiile constau n schimbri de
segmente ntre doi cromozomi neomologi. Translocaia poate fi reciproc (schimb reciproc de
segmente ntre cromozomi) sau simpl (un segment de pe un cromozom se transfer pe alt
cromozom). i n cazul translocaiilor, ca i n cel al inversiunilor, la organismele heterozigote, n
ceea ce privete translocaia, meioza este alterat din cauza dificultilor n mperecherea
cromozomilor omologi. Aceasta poate produce anomalii. La om unele cazuri de mongolism se
datoresc fenomenului translocatiei.
Mutaii genomice[modificare | modificare surs]
Acestea constau n modificarea numrului cromozomilor, deci a garniturii cromozomice, prin
modificarea numrului unuia, ctorva sau a tuturor cromozomilor. Aceste modificri reprezint
fenomene reunite sub numele de poliploidie. Diferite forme de poliploidie rezult din anomalii n
diviziunile celulelor germinale sau somatice i se pot datora celor mai diferite cauze ca, de pild,
fuziunea de nuclei, diferite traumatisme, parazitism, substane chimice, nepturi ale unor
insecte, altoiri etc. Fenomenul este larg rspndit la plante, dar mult mai rar la animale. n mod
obinuit, majoritatea plantelor i animalelor sunt diploide, adic au o garnitur dubl de
cromozomi n fiecare celul. n unele cazuri, de pild la unele insecte ce se nmulesc
partenogenetic (deci prin ovule nefecundate), celulele primesc numai o garnitur simpl de
cromozomi. Acestea snt organisme haploide iar garnitura lor cromozomic este monoploid.
Monoploidia o ntlnim, de pild, la trntorii (masculii) din familiile de albine. Ei provin din
ovule nefecundate. Fenomene de monoploidie se ntlnesc i la plante cultivate (porumb, tutun,
roii) sau spontane (Datura). n cazuri de aneuploidie, numai un cromozom apare multiplicat de
3, 4 ori. n cazuri tipice de poliploidie, garnitura cromozomic apare multiplicat de 3, 4, 5 ... n
ori. Dup proveniena cromozomilor putem distinge organisme autopoliploide i allopoliploide.
Autopoliploizi sunt indivizii poliploizi la care toi cromozomii provin de la aceeai specie. Se
datoresc diferitelor anomalii ale mitozei sau meiozei. n urma unor mitoze anormale pot aprea
celule tetraploide. n urma meiozelor anormale pot aprea gamei diploizi care, unindu-se cu un
gamet monoploid, dau organisme triploide. La aceste organisme fiecare fel de cromozom este
reprezentat prin trei cromozomi omologi care nu se pot altura n mod normal. n unele cazuri
unul din cei trei cromozomi rmne desperecheat (univalent) iar doi se mperecheaz normal
(bivaleni); n alte cazuri se formeaz grupuri din trei cromozomi ns alturai anormal

(trivaleni). n orice caz gameii unor asemenea organisme, n urma meiozelor anormale, au i
garnituri cromozomice anormale, ceea ce face ca organismele triploide de cele mai multe ori s
fie sterile. Nici la organismele tetraploide meioza nu decurge normal, ceea ce face ca i ele
adesea s fie afectate de un nalt grad de sterilitate. Autopoliploidia se ntlnete mai frecvent la
unele plante cultivate. Puine cazuri se cunosc la plante spontane. Allopoliploizi sunt indivizi
poliploizi la care cromozomii provin de la specii diferite. Fenomenul se ntlnete frecvent la
unele grupe de plante, la care speciile se pot ncrucia uneori ntre ele (slcii, stejari, graminee,
plante din genurile Roa, Prunus, Oenothera etc). Organisme hibride, astfel obinute, sunt n
general sterile din cauza anomaliilor meiozei: cromozomii de la o specie nu-i gsesc omologii
de la alt specie, se fac mperecheri anormale sau repartiii aberante de cromozomi. Anularea
sterilitii i, deci, restabilirea fertilitii se poate produce prin dublarea garniturii cromozomice
astfel nct celulele s cuprind cte o garnitur diploid de la fiecare specie parental
(amfidiploizi). La asemenea indivizi mperecherile cromozomilor se pot produce normal i ei
devin fertili. Dublarea garniturii se poate obine pe cale artificial sau se poate produce i pe cale
natural. Experimental ea a fost obinut la plante i chiar la animale. Exemplu clasic de plante
amfidiploide este cel obinut de Karpecenko (1928) prin hibridizarea verzei cu ridichea. Brassica
oleracea are 2n=18 iar Raphanus sativus, de asemenea, 2n=18. Hibridul obinut conine tot 18
cromozomi, dar cte 9 de la fiecare specie parental. Este steril. Dublnd numrul cromozomilor
se obin plante cu 2n=36 cromozomi, cte 18 de la fiecare specie parental (amfidiploizi) care
sunt fertili. Datorit Stabilitii i deosebirii multilaterale fa de speciile parentale aceti
amfidiploizi au fost considerai ca fiind un gen nou Raphanobrassica. Numeroi amfidiploizi
se cunosc la plante spontane. La animale, n mod experimental, au fost obinui amfidiploizi la
fluturele de mtase de ctre Astaurov (1965), prin mbinarea partenogenezei artificiale cu
hibridizarea ntre dou specii diferite. Mai nti, prin partenogenez artificial au fost obinui
tetraploizi din ou cu numrul de cromozomi neredus, provenit din diviziunea cromozomilor
nensoit de diviziune celular. Apoi femelele tetraploide de Bombyx mori au fost ncruciate cu
masculi diploizi de Bombyx mandarina obinndu-se hibrizi triploizi, coninnd o dubl garnitur
de la prima specie i o garnitur simpl de la cea din urm. Provocnd partenogenez acestor
hibrizi s-au obinut forme hexaploide. Prin fecundarea ovulelor triploide a acestei forme, cu
spermatozoizi haploizi de la B. mandarina, s-au obinut amfidiploizi, cuprinznd cte o garnitur
diploid de la fiecare din cele dou specii. Fenomenul de poliploidie are mare importan att din
punct de vedere practic ct i tiinific. Plantele autopoliploide cultivate au masa vegetativ mai
mare, dau producii mai mari, ca de altfel i muli allopoliploizi. Adesea aceste plante sunt mai
rezistente la boli sau la condiiile climatice. Poliploidia are un rol important n evoluia plantelor.
Vigoarea i rezistena poliploizilor explic rspndirea lor n regiuni cu condiii severe de clim.
De pild, n insulele Spitzbergen din Oceanul ngheat de Nord 80% din angiosperme sunt
poliploide, n Pamir 85% din graminee sunt poliploide, n Altai 65%. Unele plante, cu rspndire
localizat, devenind poliploide capt o rspndire mult mai larg ca, de pild, Solanum nigrum,

Fumria ojficinalis, Capsella bursa pastoris etc. Nu trebuie ns s credem c absolut n toate
cazurile poliploidia are asemenea efecte favorabile. Uneori poliploidul nu difer de diploid. De
pild, la Silene ciliata (2n=24) se cunosc forme tetraploide (2n = 48), octo-ploide (2n=96), 16ploide (2n=192) care nu difer de specia diploid; la fel la cruciferul Cardamine pratensis. La
Phleum pratense alpinum forma tetraploid (2n=28) nu difer morfologic de diploid (2n=14) i
adesea este mai puin viguroas. Campanula rotundijolia forma diploid (2n = 34) este arctic,
pe cnd forma tetraploid (2n=48) este subarctic i central european. La plante adesea se
produce poliploidia somatic-constnd n multiplicarea garniturii cromozomice din celulele
somatice. Prin urmare, apar unele pri ale plantei cu structuri poliploide. Prin nmulire
vegetativ din aceste pri se pot obine plante ntregi poliploide. n regnul animal, dup cum s-a
mai artat, poliploidia, dei exist, este mult mai puin rspndit i nu are un rol esenial n
evoluia animalelor. n stare natural poliploidia se cunoate la protozoare, viermi (unele
oligochete), unele insecte (de pild, coleoptere curculionide), amfibieni (de pild, la Triton
viridescens se ntlnesc populaii n S.U.A. cu 1,8% indivizi triploizi, 0,28% pentaploizi).
Dificultatea apariiei poliploizilor la animale provine de la mecanismul cromozomial al
determinrii sexului. ntr-adevr, o femel normal are o garnitur dubl de autosomi (2A) i doi
cromozomi x, deci are formula cromozomic 2A+2x, iar masculul 2A+lx. Dac se obine un
tetraploid, el va fi respectiv 4A+4x pentru femel i 4A+2x pentru mascul. Gameii (cu garnitura
redus la jumtate) vor fi 2A+2x (ovule) i 2A+lx (spermatozoizi), iar prin fecundaie, zigotul va
fi 4A+3x, deci cu echilibrul dintre autosomi i cromozomii sexuali deranjat, anormal, ceea ce
duce la apariia unor descendeni intersexuai i sterili. De aceea, poliploidia la animale devine
posibil doar la formele hermafrodite cu auto-fecundaie (ceea ce este destul de rar), sau la
formele partenogenetice. Fenomene foarte complexe de poliploidie se cunosc la protozoare. La
unii radiolari (ordinul Pheodaria) poliploidia ajunge i chiar depete 1000 n. Legat de aceasta
se produc nsemnate i complexe schimbri n desfurarea mitozelor. La infuzori, unde exist
doi nuclei un macronucleu i un micronucleu n timp ce micronucleul poate fi tetra- sau
hexaploid, macronucleul poate realiza poliploidia de 5 000 n (Bursaria truncatella) sau chiar 12
000 n (Ichtyophthirius multijiliis). Gradul minim de poliploidie, ntlnit la infuzori de talie mic,
este de 16 n. Important este faptul c gradul de poliploidie nu este corelat cu poziia sistematic a
acestor animale.
Mutaii extranucleare[modificare | modificare surs]
n prezent este demonstrat prezena ADN i ARN i n ali constitueni celulari n afara
cromozomilor. Astfel, plastidele din celula vegetal (cloroplaste cnd conin clorofil,
leucoplaste cnd sunt lipsite de acest pigment), mitocondriile, kinetosomii conin att ARN
ct i ADN. Se cunoate, de asemenea, c cel puin organitele amintite au capacitatea de
autoreproducere prin diviziune. Este, deci, firesc s ne ateptm ca ele s fie capabile s se i
modifice prin modificarea (mutaii) acizilor nucleici proprii. Cercetrile fcute pe o serie de

specii au artat c ntr-adevr se pot produce asemenea modificri care devin ereditare. Iat
cteva fapte: la multe plante se cunosc forme ce au frunze ptate (unele poriuni sunt verzi, adic
celulele lor conin cloroplaste, alte poriuni albe-glbui i celulele lor conin doar leucoplaste).
Cercetri efectuate la Pelargonium zonale au artat c fenomenul amintit este determinat de o
mutaie plastidic datorit creia cloroplastele respective pierd capacitatea de a forma clorofila.
S-a dovedit, de asemenea, c acest caracter se transmite mai ales pe linia matern pentru c
plastidele se transmit la generaia urmtoare direct prin sacul embrionar. Din cauza dimensiunilor
mari ale plastidelor, ele rareori pot trece prin tubul polinic i, din aceast cauz, caracterul
respectiv rareori se poate transmite i pe linia patern. Studiul formelor cu frunze ptate de la
porumb a scos la iveal i unele relaii ale acestor mutaii plastidice cu aparatul genetic nuclear.
La porumb s-a putut demonstra existena unor gene nucleare (pe cromozomi), care controleaz
sinteza clorofilei. Mutaii ale acestor gene pot duce la pierderea capacitii de sintez a clorofilei
ceea ce duce la apariia unor plante lipsite de clorofil (indivizi albinoi), care mor odat cu
epuizarea rezervelor nutritive din smn, fiind incapabile de fotosintez. La plantele cu frutize
ptate ns, capacitatea de sintez a clorofilei este pierdut doar de ctre unele celule i aceasta
datorit mutaiei plastidice. Prin urmare, sinteza clorofilei din plastide este controlat att de
gene nucleare ct i de aparatul genetic propriu al plastidelor. S-a putut apoi constata, la porumb
i la menta Nepeta, c mutaia plastidic poate fi indus de ctre gena nuclear. La drojdia de
bere, la Neurospora i la alte microorganisme au fost descrise mutaii care apar, indiscutabil, la
nivelul mitocondriilor. Astfel, la drojdia de bere, a fost obinut (pe agar) o mutant cu
insuficiene respiratorii, caracterizat prin dimensiuni foarte reduse n comparaie cu coloniile
normale. Din aceast cauz, mutanta a fost denumit petite". O serie ntreag de fermeni
necesari n metabolismul energetic, printre care citocromoxidaza i succindehidrogenaza, sunt
inactivai la aceast mutant, ncruciarea mutantei petite" cu drojdia normal nu duce la
transmiterea ereditar a dimensiunilor reduse (caracter fenotipic). Aceasta arat c aparatul
nuclear este normal. Mutaia respectiv este legat de mitocrondrii unde sunt localizai fermenii
respectivi. Studiul acestor organite la mutanta petite" nu a scos la iveal vreo deosebire
morfologic fa de drojdia normal. Deoarece se tie c o parte din fermenii mitocondriali sunt
controlai de sistemul genetic nuclear, se poate conchide c aparatul fermentativ al mitocondriilor
este supus att controlului genelor din cromozomi ct i al unor gene extracromozomiale. Nu s-a
demonstrat pn n prezent c aceste gene sunt localizate n mitocondrii. Kinetosomii sau
corpusculii bazali, situai cte unul la baza fiecrui flagel i care sunt rspunztori de micrile
flagelilor, conin, dup cum s-a mai spus, att ARN ct i ADN. Numeroase date pledeaz n
favoarea ideii c aceste organite sunt omologate cu centriolii (sau centrosomii). Kinetosomii sunt
capabili de autoreproducere iar diferitele caractere ale lor par a fi independente de sistemul
genetic nuclear. S-a constatat astfel c diferitele modificri ale kinetosomilor se transmit prin
nmulirea agam a celulelor iar procesul sexual al infuzorilor, la care s-au fcut observaiile, nu
determin modificri ale kinetomului (totalitatea kinetosomilor). Mai mult, nlocuirea

macronucleului indivizilor cu kinetosomi modificai, prin macronucleul indivizilor normali, nu

are consecine asupra kinetomului.
Tipuri de mutaii
DPDV evoluionist
Mutaie favorabil;
Mutaie neutr;
Mutaie nefavorabil.
Dup Muelle
Mutaie hipermorf;
Mutaie hipomorf;
Mutaie neomorf;
Mutaie amorf;
Mutaie antimorf.
DPDV fenotipic
Mutaie biochimic;
Mutaie morfologic.
DPDV al mutagenilor
provocate de virui;
provocate prin iradiere;
provocate de substane chimice.

Bibliografie
Bibliografie: Nicolae Botnariuc - "Biologie general", Editura Didactic i pedagogic",
Bucureti 1974