TEHNOLOGIE FARMACEUTIC, F.IV, SEM.

II,

L.P. 3, 02 - 06. 03. 2015

SUSPENSII DE UZ INTERN
I. SUSPENSII ANTIACIDE
Scop- utilizare
medicaie simptomatic,

Exemple
preparate antiacide, neutralizante, menin un pH
al sucului gastric ntre 3 5,

reduce aciditii gastrice,

se pot asocia substane antispastice, protectoare

antispastic al musculaturii netede gastroduodenale
sau care controleaz secreia gastric.

prin inhibarea secreiei gastrice,

Rp.

Bismuthi subnitratis

10,00 g

Calcii carbonatis

15,00 g

Extracti Belladonnae

0,10 g

Aquae Menthae

q . s . ad

100,00 g

M. f. suspensio
D. S. intern 3-4 linguri pe zi
OBSERVAII:
Carbonatul de calciu este o pulbere fin, microcristalin alb, fr miros i fr gust. Este
practic insolubil n ap i alcool. Nitratul bazic de bismut este o pulbere fin alb, fr miros i
fr gust. Este practic insolubil n ap i alcool. Srurile de bismut prezint incompatibiliti cu o
serie de compui macromoleculari provocnd flocularea sau gelificarea mucilagiilor (pectina,
CMC Na, guma arabic, bentonit, tragacanata); se va utiliza, dac este cazul, mucilagul de
metilceluloz ca agent de suspendare.
Nitratul bazic de bismut i carbonatul de calciu au particule hidrofile i nu necesit
umectare. Aceasta este o suspensie concentrat, conine 25% substane active insolubile, nu mai
necesit adaus de ageni de ngroare.
Cele dou substane active se adaug la mojar n ordinea descresctoare a densitilor:
bismutul subnitric are densitate mai mare dect carbonatul de calciu.
Conform FR X toate pulberile compuse a cror mas depete valoarea de 20 g se cern
obligatoriu; amestecule de pulberi se va cerne prin sita V.

TEHNOLOGIE FARMACEUTIC, F.IV, SEM.II,

L.P. 3, 02 - 06. 03. 2015

DESCRIERE:
Suspensie lichid, cu sediment voluminos i miros caracteristic de ment. Dup
omogenizare, substanele solide trebuie s rmn suspendate suficient de mult timp, pentru ca
doza de medicament s poat fi msurat cu exactitate.
Tabel 1. Suspensie cu substane antiacide
Definiia preparatului
Faza dispersat
Mediul de dispersie
Agent de dispersie i
mecanism de aciune
Substane active i rol
farmacologic
Substane auxiliare i rol n
formulare
Metoda de obinere
Aspectul preparatului
Stabilitatea i
comportamentul
sedimentului
Calea de administrare
ntrebuinri
Conservare

II. SUSPENSII ANTIMICROBIENE

Rp.

Sulfatiazol

5,00 g
2

TEHNOLOGIE FARMACEUTIC, F.IV, SEM.II,

L.P. 3, 02 - 06. 03. 2015

Polysorbatum 80

0,10 g

Mucilago methylcelulosi

10,00 g

Sirupi simplicis

15,00 g

Aquae

q. s. ad

100,00 g

M. f. Suspensio
D. S. intern
OBSERVAII
Sulfatiazolul o pulbere cristalin alb sau foarte slab glbuie, fr miros, cu gust slab
amar. Este greu solubil n alcool i acid clorhidric diluat. Este practic insolubil n ap i nu are
nici afinitate pentru aceasta. Pentru umectare se folosete polisorbatul 80 n concentraie maxim
0,5%, cantitate astfel calculat nct s nu acopere complet particulele de sulfamid. n locurile
rmase libere se stabilesc legtur ntre particule cu formarea de agregate slabe numite flocoane.
Polisorbatul 80 este un tensioactiv neionic constituit dintr-un amestec de monoesteri ai
acidului oleic cu sorbitolul sau cu anhidridele acestuia (sorbitani), copolimerizai cu aproximativ
20 de molecule de oxid de etilen pentru fiecare molecul de sorbitol sau sorbitan. Este un lichid
vscos, limpede, galben pn la galben-brun, cu miros slab caracteristic i gust slab amar urmat
de o senzaie de cldur. Diluat cu ap produce prin agitare o spum abundent.
Mucilagul de metilceluloz stabilizeaz dispersia de sulfamid prin creterea vscozitii
mediului de dispersie i formarea unui coloid protector n calea aglomerrii i cimentrii
particulelor solide.
Pentru stabilizarea suspensiei se poate folosi i dispersia de veegum 5%, n proporie de
1% din masa total a dispersiei, ce prezint proprieti tixotrope. Veegumul este silicat de
aluminiu i magneziu ce n stare de repaus mpiedic sedimentarea sulfamidei datorit reelei
structurate pe care o formeaz; prin agitare devine fluid i permite prelevarea dozelor.
NTREBUINRI:
Datorit aciunii antimicrobiene se folosete n tratamentul afeciunilor aparatului
respirator i urinar.

TEHNOLOGIE FARMACEUTIC, F.IV, SEM.II,

L.P. 3, 02 - 06. 03. 2015

Tabel 2. Suspensie cu sulfamide

Definiia preparatului
Faza dispersat
Mediul de dispersie
Agent de dispersie i
mecanism de aciune
Substane active i rol
farmacologic
Substane auxiliare i rol n
formulare
Metoda de obinere
Aspectul preparatului
Stabilitatea i
comportamentul
sedimentului
Calea de administrare
ntrebuinri
Conservare

TEHNOLOGIE FARMACEUTIC, F.IV, SEM.II,

L.P. 3, 02 - 06. 03. 2015

III. SUSPENSII USCATE (SUSPENSIONES SICCAE)

Rp . Barii sulfatis (V)

42,00 g

Natrii citratis

0,70 g

Methylcellulosum

0,05 g

Carboximethylcellulosum natrici

0,14 g

Methylis p- hydroxybenzoatis

0,05 g

Propylis p- hydroxybenzoatis

0,02 g

Saccharinum natrici

0,02 g

Alcoholum

q. s.

Aqua

q.s. ad 100,00 g
M. f. suspensio
D. S. intern in dosis plena

OBSERVAII
Sulfatul de bariu este insolubil n ap, are densitate mare i tendina de sedimentare;
pentru a crete stabilitatea fizic a suspensiei se folosesc cei doi coloizi hidrofili metilceluloza i
carboximetilceluloza sodic. Se obine o suspensie floculat care determin obinerea unui strat
neuniform la etalarea pe mucoasa digestiv i de aceea se folosete ca agent de defloculare
citratul de sodiu care imprim sarcini electrice de acelai fel particulelor suspendate i agregatelor
lor.
Pulverizarea avansat a substanei medicamentoase n vederea preparrii suspensiei poate
fi cauza unor fenomene secundare, toxice: de exemplu, mrirea absobiei prin mucoasa
gastrointestinal, cu formarea de granuloame. Se recomand cernerea prin sita nr V
Nipaesterii au rol de ageni conservani iar zaharina de edulcorant. Zaharina sodic se
prepar sub form de soluie 1% din care se vor lua cantitile corespunztoare.
NTREBUINRI
Substan de contrast n radiografiile gastro-intestinale; se folosesc suspensiile care conin
40-60% sulfat de bariu. n cazul acestor suspensii prezint importan mrimea particulelor,
omogenitatea suspensiei, grosimea stratului etalat pe mucoase i uniformitatea lui.

TEHNOLOGIE FARMACEUTIC, F.IV, SEM.II,

L.P. 3, 02 - 06. 03. 2015

CONSERVARE
Recipiente bine nchise de capacitate mai mare dect volumul suspensiei. Pe etichet se
menioneaz "A SE AGITA NAINTE DE ADMINISTRARE!
Tabel 3. Suspensie uscat cu sulfat de bariu
Definiia preparatului
Faza dispersat
Mediul de dispersie
Agent de dispersie i
mecanism de aciune
Substane active i rol
farmacologic
Substane auxiliare i rol n
formulare

Metoda de obinere
Aspectul preparatului
Stabilitatea i
comportamentul
sedimentului
Calea de administrare
ntrebuinri
Conservare

TEHNOLOGIE FARMACEUTIC, F.IV, SEM.II,

L.P. 3, 02 - 06. 03. 2015

SUSPENSII DE UZ INTERN EXEMPLE INDUSTRIALE

ALMAGEL A, SUSPENSIE ORAL (ASTAVIS)
Ingrediente
Oxid de magneziu
Oxid de aluminiu
Benzocain
Sorbitol
Hidroximetilceluloz
p-hidroxibenzoatr de metil

Rol n formulare

p-hidroxibenzoat de n-propil
p-hidroxibenzoat de butil
Zaharin sodic
Ulei volatil de lmie
Alcool etilic 96o
Ap purificat

MAALOX, SUSPENSIE ORAL (NYCOMED)

Ingrediente
Oxid de magneziu
Oxid de aluminiu
Ulei esenial de ment
Sorbitol 70% (E420)
Manitol
p-hidroxibenzoatr de metil

Rol n formulare

p-hidroxibenzoat de n-propil
Zaharin sodic
Acid citric monohidrat
Acid clorhidric concentrat
Ap purificat
GAVISCON SUSPENSIE ORAL
Ingrediente
Alginat de sodiu 100 mg/ml
Hidrogenocarbonat de potasiu 20 mg/ml
Carbonat de calciu
p-hidroxibenzoat de metil

Rol n formulare

p-hidroxibenzoat de propil
Carbomer 974P
Zaharin sodic
Hidroxid de sodiu
7

TEHNOLOGIE FARMACEUTIC, F.IV, SEM.II,

L.P. 3, 02 - 06. 03. 2015

Alcool benzilic
Anetol (arom de fenicul)
Ap purificat

SUMETROLIM SUSPENSIE (Sulfamethoxazol + Trimethoprim 25 mg/ 5 mg /ml) EGIS

Ingrediente
Sulfametoxazol
Trimetoprim
Zahr
Guma Xantan
Zaharin sodic
Alcool anisic
p-hidroxibenzoat de metil
Ariavit Ponceau 4R (E124)
Ap purificat

Rol n formulare

AZITROMICIN suspensie 5%
Ingrediente
Azitromicin dihirat 500 mg/10 ml
Citrat de sodiu 5,0 g

Rol n formulare

Acid citric 2,0 g

Sucroz 60,0 g
Kollidon CL-M 9,0 g
Cromofor RH-40 0,5 g
Arom de ciocolat 0,2 g
Ap purificat ad 100 g

NUROFEN - suspensie pentru copii

Ingrediente
Ibuprofen
Polisorbat 80
Glicerol
Acid citric monohidrat, citrat de sodiu

Rol n formulare

TEHNOLOGIE FARMACEUTIC, F.IV, SEM.II,

L.P. 3, 02 - 06. 03. 2015

Bromur de domifen
Zaharin sodic
Maltitol lichid (E 965)
Guma Xantan
Arom de portocale
Ap purificat

TEHNOLOGIE FARMACEUTIC, F.IV, SEM.II,

L.P. 3, 02 - 06. 03. 2015

BRUFEN - suspensie oral

Ingrediente
Ibuprofen
Polisorbat 80
Glicerol
Acid citric monohidrat
Metil p-hidroxibenzoat (E218)

Rol n formulare

Propil p-hidroxsibenzoat (E216)

Benzoat de sodiu (E211)
Zahr
Sorbitol E240
Agar
Galben amurg E110
Arom de portocale
Ap purificat

PANADOL BABY - suspensie pentru copii

Ingrediente
Paracetamol
Acid malic
Azorubina (E122)
Acid citric anhidru
Nipasept sodic
Sorbitol lichid (E420)
Maltitol lichid (E 965)
Guma Xantan
Arom de cpuni (L10055)
Ap purificat

Rol n formulare

PARACETAMOL suspensie 5%
Ingrediente
Paracetamol
Acid citric

Rol n formulare

Citrat de sodiu
Kollidon CL-M
Arom de portocale
Dextroz
Ap purificat

10

TEHNOLOGIE FARMACEUTIC, F.IV, SEM.II,

L.P. 3, 02 - 06. 03. 2015

11