TUMORILOR* 1.Ce este citopatologia,avantajul si dezavantajul metodei ?
Citopatologia este studiul acestor anomalii la
nivelul celulelor recoltate prin biopsie cu ac fin sau prin aspirare/periaj, sau eliminate spontan n fluidele corpului (ex. urin, lichid de ascit, LCR). avantaj : minimalizarea invazivitii, pstrnd confortul pacientului, aplicaie clinic :detecia precoce a cancerului de col uterin (dar i al celui de vezic urinar, bronho-pulmonar sau endometru); cea mai fezabil tehnic de diagnostic a recurenei tumorale, de exemplu la nivelul tractului urinar. dezavantaj posibilitatea limitat de ncadrare histologic i clasificare n detaliu a tumorii, precum i de difereniere a cancerului in situ de cel invaziv 2.Ce este imunohistochimia? Dati exemple de marker IHC(cel putin 5) inta imunohistochimiei (IHC) este detectarea antigenelor (Ag) celulare/tisulare specifice prin aplicarea unor anticorpi (Ac) marcai care pot fi vizualizai prin microscopie optic sau cu fluorescen
Antigenul prostatic specific (PSA)
Cancer de prostat Proteina S100 Melanom, sarcoame Tiroglobulin Cancer de tiroid Vimentin Sarcoame, tumori renale, endometriale, pulmonare, limfoame, leucemii, melanoame.
3.Ce este diagnosticul molecular si ce metode
de diagnostic molecular exista? Diagnostic molecular Determinarea prezenei anomaliilor genetice (ADN i/sau ARN) n esuturile tumorale Metode : care folosesc seciuni tisulare (ex. hibridizare in situ) care folosesc extracte de acizi nucleici (ex. RT-PCR, microarray) Hibridizarea in situ (FISH, CISH) a devenit o tehnic folosit de rutin n detecia amplificrilor genetice, precum Her2/neu n cancerul mamar, sau translocaii cromosomiale, precum t(8;14) n limfomul Burkitt. Acizii nucleici extrai pot fi utilizai n
determinarea unor alterri genetice
specifice, cum ar fi mutaiile BRAF n tumorile melanocitice determinarea unor alterri genomice de ansamblu i a profilului expresiei ARN 4.Ce este hiperplazia? proliferare celular excesiv indus de stimuli cunoscui, un proces controlat, care nceteaz dup dispariia stimulilor declanatori 5.Ce este displazia? modificare n mrimea, forma i organizarea celulelor i esuturilor, ca urmare a perturbrii creterii i diferenierii datorit unor factori iritativi, inflamatori sau hormonali. este anormal, dar nu este echivalent cu malignitatea 6.Ce este anaplazia? absena diferenierii (pierderea complet a organizrii structurale i funcionale a celulelor i esuturilor, uneori cu monstruoziti celulare foarte evidente la microscopul optic, ntlnit n mod particular n unele procese tumorale maligne) 7.Criteriile de clasificare a tumorilor? criterii citologice criterii topografice (localizare anatomic), clinice (extensie, evolutivitate),
histo-/citologice (aspect macro-/microscopic,
grad de difereniere etc.), etio-patogenice, embrio- i/sau histogenetice
8.Cum se clasifica tumorile in functie de
evolutivitatea lor sau de biologia lor? Tumorile benigne sunt bine difereniate, cu cretere lent, neinvazive, ncapsulate, rar recidivante fr s determine metastaze rareori letale Tumorile maligne puin difereniate, cu cretere rapid, nencapsulate, invazive, recidivante metastazante, Frecvent letale
9.Dpv macroscopic cum se clasifica tumorile?
Tumorile situate la nivelul nveliurilor ectosau endodermice pot prezenta forme vegetante, ulcerate, infiltrative sau mixte (ulcerovegetante sau ulcero-infiltrative).
Tumorile viscerelor i ale
organelor parenchimatoase pot fi de aspect nodular, chistic, cavitar, schiros, encefaloid, masiv (compact)
10.Ce este grading-ul tumoral-vs
diferentiere tumorala? grading tumoral : prezena i nivelul de *abatere a celulelor neoplazice de la tipologia esuturilor de origine *element prognostic extrem de semnificativ diferentiere: se refer la caracterele prin care celulele neoplazice se aseamn cu celulele normale, att morfologic ct i functional 11.Cum se clasifica histogenetic tumorile? Endoderm tract gastrointestinal, plmni; Mezoderm sistem hematopoietic; sistem genitourinar; cord; esut conjunctiv; muchi neted visceral; pleur, peritoneu, pericard, endoteliu vascular; os, cartilaj, muchi striat. Ectoderm piele; glanda mamar; SNC, celule Schwann, glande suprarenale etc. Clasificare ectoderm i endoderm: tumorile epiteliale (carcinoamele) neuroectoderm: tumorile sistemului nervos i cele ale sistemului APUD mezoderm: tumorile sistemului hematopoietic, sarcoame osoase/de pri moi.