3.

COAGULAREA I FLOTAIA
3.1. CoagulareaFlocularea
3.1.1. Consideraii generale privind procesul de coagulare-floculare
Procesele de coagulare i floculare sunt metode de tratare a apelor, care
faciliteaz eliminarea particulelor coloidale din apele brute, prin adugarea de ageni
chimici, aglomerarea particulelor coloidale, i respectiv, separarea lor ulterioar prin
sedimentare, flotaie, filtrare. n afar de eliminarea coloizilor i reducerea
turbiditii din apele de suprafa, prin coagulare se reduc parial coloraia, gustul,
mirosul i coninutul de microorganisme.
Coagularea-flocularea se aplic n special pentru apele de suprafa sau
pentru apele uzate.
Procesul de coagulare este definit n mod clasic de majoritatea cercettorilor
ca fiind procesul prin care se destabilizeaz materia aflat sub form de suspensie
din ap.[86, 87] Letterman i colaboratori [88], definesc coagularea ca proces
aplicat pentru mrirea tendinei particulelor mici n suspensie apoas de a se ataa
unele de altele sau de suprafee.
Procesul de coagularefloculare este unul foarte vechi n tehnica tratrii
apelor, iar agenii de coagulare utilizai au fost dintre cei mai diferii: pulbere de
migdale n Egipt, nuci mcinate n India, sulfat dublu de aluminiu i potasiu
(alaun) n China.
n anul 1843, James Simpson (Anglia) folosete experimental alaunul, iar
din anul 1884, acest procedeu este utilizat n practica industrial. Dup anul 1920,
se accept importana ionilor de Fe 3+ i Al3+ n procesul de coagulare, iar din 1952 se
folosesc polielectroliii ca adjuvani de floculare.
Coloizii sunt agregate de molecule cu dimensiuni de 0,0010,1 m, care au
sarcina electric negativ i grad foarte mare de stabilitate, fiind foarte greu de
eliminat prin sedimentare, datorit dimensiunilor foarte mici i a vitezelor foarte
mici de sedimentare, eficiena procesului de sedimentare fiind foarte mic n lipsa
adaosului de ageni de coagulare. [89]
Sub denumirea generic de coloizi sunt definite o serie de impuritii cu
dimensiuni foarte mici, de provenien diferit:
- particule coloidale povenind din compui anorganici, la suprafaa acestor particule
putnd fi adsorbite uneori i molecule organice;
- molecule polare organice, cu dimensiuni de 0,003 0,01 m, provenite din
compui de origine natural, cum ar fi: acizii humici i fulvici sau compui organici
de sintez, acestea contribuind la culoarea apelor naturale;
- bacterii, virui sau microalge au dimensiuni apropiate de cele ale particulelor
coloidale, dei sunt eliminate ntr-o oarecare msur n procesul de coagularefloculare, este mai avantajos ca distrugerea microorganismelor s se realizeze
nainte de etapa de coagulare prin pre-clorinare;

38

3.1. Coagularea Flocularea

38

- molecule de detergeni, care, avnd n vedere proprietile tensioactive, se pot

ataa cu uurin de particulele hidrofobe, ofertindu-le un caracter hidrofil i fiind
astfel mult mai greu de eliminat din sistem.[90]
Maltsen n 1928 [91] a fost primul care a artat c produii de hidroliz ai
aluminiului i fierului sunt mai importani dect ionii trivaleni ca atare, dei aceast
abordare a fost unanim acceptat i introdus n chimia coagularii doar cu 30 de ani
mai tarziu.
Black i colab [92] au efectuat o serie de studii privind efectul pH-ului i
diferiilor anioni asupra timpului de formare a flocoanelor. Pentru urmtorii caiva ani
preocuparea principal a cercetrii privind coagularea a fost studierea metodelor
mecanice necesare pentru a produce o floculare mai bun i cutarea unor adjuvani
de coagulare: bentonita, silicai, var i mult mai tarziu polielectrolii organici.
La sfritul anilor 40 s-a dezvoltat o nou teorie a coagulrii de ctre
Langelier si Ludwing [93] care disting dou mecanisme pentru ndeprtarea
impuritilor coloidale:
a)
comprimarea stratului dublu electric un proces care permite particulelor s
nving forele de repulsie i astfel s se aglomereze i s precipite;
b)
nglobarea n precipitat un proces n care particulele mici sunt fizic
nglobate de ctre precipitatele metalice cnd acestea se formeaz i decanteaz.
Aceste dou mecanisme au fost elaborate i fundamentate teoretic de LaMar
i Healy [94], care au propus termenii de coagulare pentru cele dou mecanisme de
ndeprtare a impuritilor coloidale.
Aprofundndu-se studiile asupra coagulrii se ajunge, n anii 70 [95] i 80
[96], s se extind teoriile asupra coagulrii la 4 mecanisme fa de cele 2
menionate cu 20 de ani nainte [93]:
compresia stratului dublu electric,
neutralizarea sarcinii,
formarea punilor interparticule
flocularea precipitatelor (inglobarea in precipitat).
Aceste procese pot avea loc separat sau concomitent pentru destabilizarea
particulelor coloidale, facilitand ndepartarea lor.
Cercetrile lui Amertharajah i Mills [97] au demonstrat c mecanismele
coagulrii sunt functie de pH si concentratia de coagulant, n primul rnd. Cele mai
multe staii de tratare convenional a apei opereaz n domeniile unde flocularea
precipitatelor este mecanismul predominat al coagulrii [98].
Studierea mecanismelor coagulrii i abordrile privind mbuntirea
performanelor coagulrii sunt ntotdeauna legate de nevoile de a respecta
standardele de calitate a apei. Acest lucru a fost ilustrat n anii 70 cand haloformii i
ali compui organici halogenati (de ex. trihalometanii, THMs) au fost descoperii
pentru prima dat n apele tratate [99] ca un rezultat al proceselor de dezinfecie,
respectiv al reaciei substanelor organice naturale (NOM) cu dezinfectantul clor.
Reducerea continutului de NOM a devenit cel mai important subiect al coagulriifloculrii [100].
ncercnd o punte ntre concepiile asupra coagulrii, se poate spune c
aceasta fiind definit ca un proces, cel mai adesea de combinare a particulelor mici
n agregate mai mari[98]. Coagularea s-a redefinit mai recent ca un proces de
combinare a materiilor coloidale i particulelor mici n agregate mai mari i de
adsorbie a materiilor organice dizolvate pe aceste agregate, facilitnd astfel
nlturarea lor n etapele ulterioare de sedimentare, flotaie i filtrare [101].

39

Coagularea si Flotatia - 3

3.1.2. Descrierea procesului de coagularefloculare

3.1.2.1. Etapele procesului de coagulare-floculare
Procesul de coagulare floculare are loc n trei etape:
1. Neutralizarea sarcinilor electrice prin adausul de ageni de coagulare
n aceast etap a procesului de coagularefloculare, se realizeaz
mbuntirea posibilitilor de aglomerare sub agitare intens, ntr-un timp foarte
scurt 30 secunde 1 minut. Amestecarea intens este necesar pentru distribuirea
speciilor adsorbite la toate particulele coloidale i pentru prevenirea restabilizrilor
locale.
2. Formarea microflocoanelor prin aglomerarea particulelor lipsite de
sarcina lor iniial.
Aglomerarea se face nti n microflocoane i apoi n flocoane voluminoase,
separabile prin sedimentare. Acest proces se numete floculare. Dup modul n care
se realizeaz aglomerarea particulelor, flocularea este de dou tipuri:
flocularea pericinetic n care coalescena particulelor se realizeaz ca
urmare a micrii browniene, acest faz ncepe imediat dup terminarea
agitrii rapide i se produce numai pentru particulele mai mici de 1 m,
nefiind suficient pentru a asigura vitezele de procesare a apei tratate;
flocularea ortocinetic care conduce la formarea de macroflocoane i se
produce n practic datorit unui gradient de vitez produs prin curgerea
lichidului sau prin agitarea mecanic, aceast faz se realizeaz prin agitare
lent timp de 15 30 minute, i are ca rezultat formarea de flocoane mari,
dense i uor sedimentabile.
3. Separarea flocoanelor prin sedimentare, filtrare sau flotaie
Sedimentarea sau flotaia se pot realiza n acelai utilaj n care s-a fcut
flocularea sau n utilaje separate. Filtrarea se realizeaz de obicei dup sedimentare,
ntr-un utilaj separat.[102]
3.1.2.2. Mecanisme ce contribuie la destabilizarea sistemelor coloidale
Principalele mecanisme care explic destabilizarea sistemelor coloidale prin
coagulare se refer la neutralizarea sarcinilor electrice ale particulelor coloidale i
sunt:
Coagularea electrostatic are la baz teoria neutralizrii sarcinilor electrice ale
particulelor coloidale de ctre contracationii aparinnd agentului de coagulare.
Numrul de contracationi, necesari pentru a destabiliza sistemul coloidal, este
proporional cu sarcina electric a acestora, coagularea fiind cu att mai eficient cu
ct valena cationului este mai mare.

1
ni
qi

3.1.

n care:
ni numr de contracationi necesari pentru neutralizarea sarcinilior particulelor
coloidale
qi sarcina contracationilor

Coagularea si Flotatia - 3

40

n coagularea electrostatic, potenialul zeta are un rol important, deoarece

acesta depinde de tria ionic a soluiei i repulsia electrostatic a particulelor
coloidale. [103]
Coagularea prin reacie chimic agenii de coagulare reacioneaz cu gruprile
ionizate de la suprafaa particulelor coloidale, cu formare de produi cu solubilitate
mic sau insolubili, reacia chimic fiind dependent de pH-ul mediului.[104]
Coagularea prin adsorbieagregare acest mecanism presupune adsorbia
contraionilor agentului de coagulare pe suprafaa particulei coloidale, ncrcat
negativ, avnd ca rezultat neutralizarea sarcinilor electrice a coloizilor i precipitarea
lor ulterioar. Deoarece adsorbia este nespecific, este posibil apariia unui exces
de sarcini pozitive la suprafaa coloidului, care contribuie la o inversare a
potenialului zeta de la valori negative la valori pozitive i la o mrire a volumului
particulei coloidale, cu rezultate favorabile asupra eficienei procesului de coagulare
n ansamblul su.[105]
n practic, eficiene mrite ale procesului de coagulare se obin chiar dac
valoarea potenialului zeta nu este redus la zero, acest aspect fiind explicat prin
modelul de tip punte elaborat de Stumm i O'Melia n 1968. Acest model presupune
adsorbia moleculei de polimer la suprafaa particulei coloidale n unul sau mai multe
puncte, astfel nct, o parte din molecula polimer s rmn n soluie. Att
gruprile funcionale ale coloidului, ct i acelea ale coagulantului sau agentului de
floculare contribuie mult la mrirea gradului de adsorbie. Condiiile optime de
destabilizare a sistemelor coloidale presupun ocuparea numai a unei poriuni din
suprafaa particulei coloidale prin adsorbie, lsnd astfel poziii libere pentru
legturile de tip punte. n cazul n care dozele de coagulant sunt depite pot apare
fenomene de restabilizare a coloidului, datorit faptului c nu mai sunt poziii libere
la suprafaa coloidului care s mai poat fi active pentru coagulare prin adsorbie
sau legturi de tip punte (figura 3.1).

Figura 3.1. Destabilizarea sistemelor coloidale prin adsorbie: a) adsorbiecoagulare,

b) coagulare tip punte, c) restabilizare (supradozare)

Acest tip de mecanism explic i fenomenele care au loc n procesul de

coagulare-floculare atunci cnd se utilizeaz drept ageni de floculare compui
macro moleculari. [106]
Coagularea prin coprecipitare acest mecanism explic apariia fenomenului de
coprecipitare n timpul floculrii, sau atunci cnd se utilizeaz sruri de calciu i
magneziu i se formeaz compui insolubili.
Eficiena procesului de coagularefloculare este maxim atunci cnd
solubilitatea compuilor rezultai prin coagulare-floculare este foarte mic. Duritatea
apei influeneaz de asemenea procesul de coagulare, de exemplu creterea
concentraiei ionilor de sulfat duce la scderea timpului necesar coagulrii-floculrii,
i respectiv la scderea valorilor pH-ului pentru care se realizeaz destabilizarea
sistemului coloidal.[107]
n procesul de floculare, particulele coloidale, a cror sarcin electric a fost
neutralizat, se combin pentru a forma aglomerri de particule (flocoane), care se
pot separa mai uor prin operaii ulterioare (sedimentare, filtrare, flotaie).
Flocularea este un proces n care contactul dintre particule este foarte
important, acesta fiind mult influenat de: gradul de agitare al apei, timpul de
agitare i temperatura apei.
Flocularea pericinetic procesul natural de agitaie termic are cea mai mare
importan n realizarea contactului dintre particule i respectiv coalescenei
particulelor.
Flocularea pericinetic se produce numai pentru particule mai mici de 1 m,
are ca rezultat formarea microflocoanelor, iar probabilitatea apariiei acestui
mecanism scade pe msur ce crete dimensiunea particulelor.
Flocularea ortocinetic n acest caz contactul dintre particule este indus de
gradientul de vitez creat n masa lichidului.
n practic flocularea ortocinetic se produce datorit unui gradient de
vitez creat prin agitare mecanic, existnd o legtur ntre probabilitatea de
ciocnire i cea de aglomerare.[108]

3.1.3. Factorii care influeneaz procesul de coagulare floculare

Eficiena procesului de coagulare-floculare este influenat de urmtorii
factori:
- gradientul de vitez (aportul energetic);
- timpul de staionare/agitare;
- pH-ul;
- doza de agent de coagulare-floculare;
- temperatura;
- efctele ionice.
Gradientul de vitez
n faza de coagulare, principalul aspect tehnologic este crearea unui
gradient mare de vitez i a unui timp de contact mic, condiii care se pot realiza
prin diferite modaliti de agitare.
Gradientul de vitez se calculeaz cu formula:

2 n M t 1
s
V

3.2.

41

Coagularea si Flotatia - 3

42

n care: n numrul de rotaii pe secund [s-1],

Mt momentul de torsiune creat de agitator [N*m],
V volumul de ap din bazin [m3],
vscozitatea dinamic a apei [kg*m-1*s-1]
Gradientul de vitez este funcie de aportul energetic, volumul floculatorului,
vscozitatea apei i, respectiv, temperatur. Amestecul apei cu coagulantul se poate
realiza prin: agitare mecanic sau agitare hidraulic n camere de amestec
turbionare sau cu salt hidraulic.[109]
Timpul de staionare
Timpul de staionare are foarte mare importan, att pentru etapa de
coagulare, ct i pentru cea de floculare, deoarece influeneaz n mod direct
probabilitatea ciocnirii particulelor coloidale, destabilizarea sarcinilor electrice i
formarea flocoanelor.
Coagularea este un proces ireversibil i necesit un timp de reacie destul de
mic, dac agitarea este realizat corespunztor. Se recomand pentru etapa de
coagulare, timpi de staionare n camerele de amestec de 50300 secunde.
n floculare se utilizeaz o agitare mai lent, timp mai ndelungat pentru a
permite creterea numrului i volumului flocoanelor i a permite omogenizarea
dimensiunilor lor.[110]
Influena pH-ului
Influena pH-ului este important prin stabilitatea speciilor ionice i a
precipitatelor formate, respectiv mecanismele de coagularefloculare care intervin n
acest proces. pH-ul optim se determin experimental prin metoda jar-test, n funcie
de condiiile de lucru specifice: caracteristicile calitative ale apei, agenii de
coagulare-floculare utilizai.[111]
pH-ul soluiei nainte i dup adugarea coagulanilor este foarte important
n determinarea eficienei destabilizrii coloidale. pH-ul acid determin caracterul
materiilor organice naturale (NOM) n soluie, precum i tendina NOM de a
reaciona cu polimerii metalici.
Speciile polimerice metal-hidroxizi formate instantaneu la adugarea
coagulantului sunt afectate de pH-ul iniial [108]. De asemenea, solubilitatea
speciilor de hidroxizi metalici este influenat de pH-ul soluiei (speciile solubile
sufer schimbri prin variaia pH-ului de la 4 la 8).
Doza optim de ageni de coagulare-floculare
n alegerea coagulantului trebuie s se in seama de o serie de consideraii
ca: natura coloizilor prezeni n ap, coagulantul s aib o vitez i o capacitate de
hidroliz ct mai mare, s formeze flocule mari, consistente, grele uor
sedimentabile, care s asigure un efect de limpezire ct mai bun i o eliminare ct
mai complet a culorii.[112]
Cantitatea de coagulant adugat este un factor important n determinarea
speciilor finale formate, de metal-hidroxizi. Eficiena destabilizrii este de asemenea
dependent de cantitatea de coagulant. Pentru fiecare tip de coagulant exist o
doz optim determinat de natura specific a apei i de compoziia suspensiilor la
care coagularea particulelor este optim. O doz prea mic poate produce o
destabilizare insuficient pentru a determina agregarea particulelor sau
destabilizarea. La o doz prea mare, sistemul coloidal se poate restabiliza prin
creterea concentraiei de contraioni.[113,114]

Injecia coagulantului este necesar s se fac extrem de energic, pentru a

se dispersa rapid i uniform n ntrega mas de ap. Aceasta este necesar, att din
punct de vedere al realizrii contactului cu particulele coloidale, ct i datorit
instabilitilor speciilor policationice care au tendina de a hidroliza, ceea ce
defavorizeaz total procesul de coagulare [115].
Este indicat ca injectararea s se fac ntr-un loc turbulent, caracterizat de
un gradient al vitezei.
ntr-un proces complex, viteza ntregului proces este determinat de faza
cea mai lent a procesului. n vederea stabilirii fazei celei mai lente a procesului de
coagulare, faza care constitue starea limitativ a procesului i asupra creia trebuie
acionat, pentru a mri viteza ntregului proces, trebuie s se in seama de fazele
elementare ale procesului de coagulare.
Fazele elementare ale procesului de coagulare sunt:

procesul de destabilizare, care presupune:

a.
formarea hidroxocomplecilor mono sau polinucleari, prin
hidroliza coagulantului i polimerizarea produilor de hidroliz
b.
destabilizarea sistemului coloidal prin difuzia hidroxocomplecilor
la suprafaa particolelor coloidale i interaciunea lor

procesul de transport
Viteza de destabilizare, ce cuprinde punctele a i b este mult mai mare
dect viteza procesului de transport.
Aadar, procesul de transport constitue faza limitativ a coagulrii. Pentru a
mrii viteza procesului de coagulare trebuie acionat asupra procesului de transport,
care este un proces fizic, determinat de factori fizici. Rezult c, factorii fizici
determin viteza coagulrii, factorii chimici, care guverneaz mai ales
destabilizarea, determin eficacitatea procesului [115].
Teperatura
Temperatura afecteaz vitezele de reacie, vscozitatea i caracteristicile
structurale ale flocoanelor formate [116]. S-a constatat c temperaturi mai sczute
determin reducerea eficienei de ndeprtare a turbiditii. Viteza de sedimentare a
flocoanelor este de asemenea sczut la temperaturi mai reduse, datorit creterii
vscozitii apei.
Temperatura influeneaz procesul de coagulare prin aciunea pe care o
exercit asupra hidrolizei. Viteza de hidroliz crete cu creterea temperaturii. n
special este influenat viteza de hidroliz a coagulanilor de aluminiu i mai puin
de fier. n cazul coagulanilor de aluminiu la temperaturi de 10C hidroliza se
nrutete i este ngreunat sensibil procesul de coagulare [117].
Efecte ionice
Activitatea ionic din soluia apoas poate afecta hidroliza coagulanilor
metalici. Hundt si OMelia, [118] au studiat indepartarea acizilor fulvici cu coagulani
pe baz de Al i au observat c prezena

SO42

n soluii poate afecta formarea

speciilor de Al. n domeniul pH-urilor sczute (pH<4,5), unde exist specii

polimerice solubile de Al, prezena sulfailor poate determina formarea precipitatelor.
Sulfatul mrete probabilitatea de apariie a precipitatului datorit formrii
polimerilor cu speciile monomere aluminiu-ap.

43

Coagularea si Flotatia - 3

44

3.1.4. Ageni de coagulare floculare

Cei mai utilizai ageni de coagulare sunt cei minerali, explicaia acestui fapt
fiind legat de necesitatea neutralizrii sarcinilor electrice ale coloidului, care se
poate realiza prin creterea concentraiei de cationi n apa de tratat [119].
Alegerea reactivilor de coagulare-floculare se realizeaz innd cont de
urmtoarele aspecte:
gradul de toxicitate al produsului format,
costul agenilor de coagulare-floculare,
eficiena procesului exprimat prin gradul de tratare calculat n funcie de
turbiditate, culoare i compui organici.
n practica tratrii apelor de suprafa se utilizeaz frecvent urmtorii ageni
de coagulare floculare:
Sulfatul de aluminiu Al2(SO4)3, [120] este un produs comercial solid, se folosete
sub forma hidratat Al2(SO4)3*18H2O.
Se recomand utilizarea soluiilor de sulfat de aluminiu cu concentraie de
5100 g*m-3, concentraia optim fiind funcie de compoziia apei tratate, adaosul
de ageni de floculare i modalitatea de realizare a procesului.
Ionul de aluminiu exist n ap n forma hexahidratat

Al H 2 O 6

, pentru

simplificare acest ion fiind scris n continuare sub forma Al 3+. Hidroliza sulfatului de
aluminiu are loc conform urmtoarelor reacii:
3.3.
Al3+
AlOH2+
Al(OH)2+
Al(OH)3
Al(OH)43.4.
Al2(OH)

4+
2

xAl3+

Al6(OH)153+
Al7(OH)174+
Al8(OH)204+

Al13(OH)345+
Existena ionilor hidratai compleci de aluminiu depinde att de pH-ul apei
ct i de compoziia chimic a apei de tratat. Speciile ionice care sunt prezente n
concentraie mai mare, n echilibru cu hidroxidul de aluminiu Al(OH) 3 solid format,
sunt:

Al 3 ,2 Al OH

Al 2 OH 2 , Al OH 4 , aa cum se poate observa i din

4

diagrama de echilibru prezentat n figura 3.2.[34]

Figura 3.2. Diagrame de echilibru ale aluminiului dizolvat n ap

Ionii compleci de aluminiu sunt activi n procesul de coagulare intervenind

prin adsorbie, cu sau fr efect de punte, la suprafaa particulelor coloidale.
Coagularea apare n zona n care se realizeaz precipitarea optim a hidroxidului de
aluminiu, adic n domeniul de pH:58. n figura 3.3. sunt prezentate mecanismele
propuse pentru coagularea cu sulfat de aluminiu.

Figura 3.3. Mecanisme de coagulare cu sulfat de aluminiu

1-coagulare prin coprecipitare; 2-coagulare prin adsorbie agregare;
3-coagulare prin reacie chimic.

45

Coagularea si Flotatia - 3

46

Sulfatul de aluminiu cu adaos de hidroxid de calciu [Ca(OH) 2]

Hidroxidul de calciu se utilizeaz n procesul de coagulare pentru a diminua
scderea de pH nregistrat prin utilizarea numai a sulfatului de aluminiu. Doza de
hidroxid de calciu se alege astfel ca s regleze pH-ul i de obicei e 33% din doza de
Al2(SO4)3.
n prezena apei are loc reacia:

Al 2 SO4 3 3Ca OH 2 2 Al OH 3 3Ca 2 3SO42

3.5.

Sulfatul de aluminiu cu adaos de carbonat de sodiu [Na 2CO3]

n funcie de doza de Al2(SO4)3 pot avea loc dou tipuri de reacii, cu
formare de ionii bicarbonat sau dioxid de carbon:

Al 2 SO4 3 6 Na 2 CO3 6 H 2 O 2 Al OH 3 12 Na 3SO42 6 HCO3

3.6.

2 Al 2 SO4 3 6 Na 2 CO3 6 H 2 O 4 Al OH 3 12 Na 6 SO42 6CO2

3.7.
Doza optim de carbonat de sodiu este de 50100 % din doza de sulfat de
aluminiu solid, produs comercial.
Aluminatul de sodiu NaAlO2
Aluminatul de sodiu, spre deosebire de celelalte sruri de aluminiu, creeaz
un mediu bazic n apa supus tratrii, putnd fi utilizat n combinaie cu sulfatul de
aluminiu pentru corectarea pH-ului n procesul de coagularefloculare .

AlO2 2 H 2 O Al OH 3 OH

3.8.

Aluminatul de sodiu reduce duritatea temporar a apei conform reaciei:

NaAlO2 Ca HCO3 2 H 2 O Al OH 3 CaCO3 Na HCO3

3.9.

Doza optim pentru tratarea apelor de suprafa este de 5 50 g*m -3 de

reactiv comercial cu coninut de 50 % Al2O3.
Srurile de fier
Mecanismul de coagulare a particulelor coloidale n prezena srurilor de fier
este similar cu cel al srurilor de aluminiu, cu formarea de hidroxizi insolubili:

Fe 3 3H 2 O Fe(OH ) 3 3H

Fe

3H 2 O Fe(OH ) 2 2 H

3.10.

3.11.

Speciile ionice care sunt prezente n soluie prin hidroliza srurilor ferice sunt
prezentate n urmtoarele reacii i n diagrama de echilibru din figura 3.4.

Fe 3 H 2 O Fe(OH ) 2 H

3.12.

Fe 3 2 H 2 O Fe(OH ) 2 2 H
Fe

3H 2 O Fe(OH ) 3 ( s ) 3H

3.13.

3.14.

Fe(OH ) 3 ( s ) H 2 O Fe(OH ) 4 H

3.15.

Fe(OH ) 3 ( s ) 3H 2 O Fe(OH ) 6 H
3.16.

2 Fe 3 2 H 2 O Fe2 (OH ) 42 3H

3.17.

47

Coagularea si Flotatia - 3

49

Figura 3.4. Diagrame de echilibru ale fierului dizolvat n ap

Avantajele srurilor de fier constau n:

domeniul de pH pentru operare mai larg, pH=5,5 9,0
viteza de hidroliz a srurilor ferice mai mare, datorit formrii Fe(OH) 3 cu
proprieti autocatalitice.
Dezavantajul este acela c ionul feric induce o colorare apei tratate.
Sunt recomandate sruri ferice atunci cnd limpezirea se face n decantoare
cu nmol recirculat, deoarece predomin flocularea i se reduc astfel dozele de
reactivi utilizate. Mecanismele de coagulare n prezena cloruri ferice sunt
prezentate n figura 3.5.
-

Figura 3.5. Mecanisme de coagulare cu clorur feric

1 coagulare prin co-precipitare; 2 coagulare prin reacie chimic;
3 zon de restabilizare

Coagularea si Flotatia - 3

50

- Clorura feric cu sau frr ados de hidroxid de calciu

Clorura feric se utilizeaz n doze de 5 30 g*m -3 pentru tratarea apelor de
suprafa. Hidroxidul de calciu se adaug pentru a diminua aciditatea apei tratate,
conform reaciilor urmtoare:

FeCl 3 3HCO3 Fe(OH ) 3 3Cl 3CO2

3.18.

2 FeCl 3 3Ca (OH ) 2 2 Fe(OH ) 3 3CaCl 2

3.19.

Utilizarea clorurii ferice conduce la reducerea duritii temporare i respectiv

la creterea duritii permanente. Adaosul de hidroxid de calciu se recomand la
tratarea apelor cu ncrcare mare de coloizi, dozele de Ca(OH) 2 fiind de 50500
g*m-3, corespunztor la doze de 50 300 g*m-3 FeCl3 produs comercial solid.
- Alte sruri de fier utilizate: sulfatul feric Fe2(SO4)3, cu sau fr adaos de Ca(OH) 2;
cloro-sulfatul feric FeClSO4, cu sau fr adaos de Ca(OH)2 sau clor.
Jian i Graham [121] propun folosirea coagulanilor de tip sulfat poliferic,
datorit proprietilor lor superioare comparativ cu sulfatul feric. Acestea includ:
viteza mai sczut de formare i cretere a flocoanelor, sarcinii cationice mari i
precipitate cu structuri polimerice care mbuntesc activitatea de suprafa,
respectiv eficiena coagulrii.
Compuii anorganici pre-polimerizai
Sinteza i utilizarea compuilor de aluminiu i fier pre-polimerizaia aprut
ca o necesitate a creterii eficienei procesului de coagulare-floculare, care n
varianta clasic, cu sruri de Al3+ i Fe3+, prezint o serie de neajunsuri:
controlul redus asupra naturii speciilor ionice formate, cu influene asupra
destabilizrii sistemelor coloidale, n special cnd apa tratat prezint variaii
de compoziie i temperatur;
necesitatea meninerii pH-ului ntr-un domeniu restrns de valori, n special,
pentru doze mici de coagulani, pentru a evita interaciunea acestora cu alte
impuritii din ap, sau fenomennele de destabilizare a sitemelor coloidale.
Avantajele utilizrii compuilor anorganici pre-polimerizai:
stabilitate pe un domeniu mai larg de pH;
eficien mrit n eliminarea turbiditii i a substanelor organice, chiar n
condiiile unei compoziii i temperatur variabile a apei brute, fr a fi
necesar schimbarea dozei de coagulant.
sunt eficieni n procesele de floculare, prin efecte de adsorbie i formarea
de legturi tip punte.
Compuii de aluminiu i fier pre-polimerizai sunt obinui prin hidroliza n
mediu acid a soluiilor de clorur de aluminiu sau clorur feric, i sunt denumii
PAC-policlorur de aluminiu [122], respectiv PFC-policlorur feric[123].
Ali compui pre-polimerizai care au mai fost utilizai n tratarea apei sunt:
polisilicat-sulfat de aluminiu (PASS) [124];
polisulfat feric (PFS) [125];
polisulfat alumino-feric (PAFS) [126,127]
policlorura de aluminiu i fier (PAFC) [128].
Coagulani pe baz de compui de aluminiu i fier prehidrolizai
Coagulanii pe baz de aluminiu prehidrolizai sunt recomandai de ctre
majoritatea cercettorilor. Comparai cu sarcinile convenionale de aluminiu (AlCl 3 i
Al2(SO4)3), coagulanii de aluminiu polimerizai au avantajul de a fi eficieni pe un
domeniu larg de pH i de a produce agregarea particolelor cu vitez mare.

51

Coagularea si Flotatia - 3

Datorit ncrcrii mari electrice a polimerilor de aluminiu i fier, dozele

utilizate sunt mai mici astfel nmolul rezultat la sedimentare este mai redus. Aceti
coagulani pot realiza nlturarea eficient a unei turbiditi mai mari dect srurile
de aluminiu tradiionale, deoarece gradul de hidroliz a polimerului poate fi controlat
pe durata preparri pentru a obine speciile dorite care rmn stabile n timp n apa
de tratat. n contrast srurile tradiionale de aluminiu, hidrolizeaz i precipit rapid
dup dozare n apa de tratat.
J. Gregory i J. Duan [129] au studiat eficiena srurilor hidrolizate de
aluminiu ca i agent de coagulare. Policlorura bazic de aluminiu (PAC) conine
tridecamerul Al13, considerat mai eficient dect sulfatul de aluminiu la temperaturi
joase i c produce volum mai mic de nmol, are efecte mai mici asupra pH-ului
apei i reduce necesarul de agent de corecie. Produsul d o floculare mai rapid i
flocoane mai mari la doze echivalente cu cele de sulfat de aluminiu.
Chen Z. i colaboratorii [130] au determinat c specia Al 13 are capacitate
mare de neutralizare de sarcini, stabilitate structural mare. O alt specie format n
soluia de hidroxopolimeri de aluminiu este Al30 care este un polimer cu structur
Keggin compus din: dou agregate de -Al13 conectate prin patru monomeri.
Al30 este o specie mai rezistent la temperatur, mai puin sensibil la
variaii de pH dect specia Al13. se obin rezultate bune la coagularea cu PCBA-Al30
(policlorura bazic de aluminiu specia Al30), acesta are capacitatea mai mare de a
atenua descreterea pH-ului comparativ cu AlCl 3. Al3+ din AlCl3 hidrolizeaz rapid
polimerizeaz i precipit dup dozare i se obine ultima specie Al(OH) 3 comparativ
cu acesta formele prepolimerizate de Al13 din PCBA-Al13 i Al30 din PCBA-Al30 sunt mai
stabile i prezint oportuniti pentru adsorbie pe particule coloidale negative i
neutralizare de sarcini negative.
Chen Z. i colaboratorii [130] au demonstrat c policlorura de aluminiu cu
coninut de 76,8 % Al30 are performane mai bune de coagulare. Rezultatele arat
c acest coagulant determin o scdere mai mic a pH-ului dect ali coagulani pe
baz de aluminiu. Capacitatea de neutralizare este uor mai sczut comparativ cu
Al13 la pH>6,8 i mai mare la pH<6,5.
Prezena materiei organice naturale din apele de suprafa afecteaz
calitatea apelor iar tratamentele tradiionale nu pot nltura cu randamente foarte
bune unii compui prezeni n ap [131]. De aceea este necesar a se gsi ct mai
repede noi coagulani care s mbunteasc performanele procesului de
coagulare a apei potabile i s reduc costurile operaiei. Adausul de sruri de
aluminiu i fier n ap determin hidroliza rapid i formarea unor specii care joac
un rol esenial n coagulare. Recent, interesul s-a ndrepatat spre ageni de
coagulare prehidrolizai, bazai pe ionii trivaleni de aluminiu i fier.
Prepararea unui agent de coagulare nou pe baz de policlorur i sulfat
bazic de aluminiu a avut ca baz performanele care sau obinut n cazul utilizrii
PCBA.[132]
Y.B. Gao i colaboratori [133] au studiat influena unui polimer de tip
aluminosilicat n procesul de coagulare a apelor de suprafa n scop potabil.
Polimerul poate ncetini precipitarea hidroxidului de aluminiu prin diluare i n
consecin permite ca speciile polimerice ncrcate, formate la hidroliza policloruri
bazice de aluminiu s se menin n soluie un timp mai ndelungat, mrind astfel
capacitatea de neutralizare de sarcini.
Avantajele polimerilor preformai sunt viteza de agregare mare, formare de
flocoane mari i grele, doze i pre de cost mici.
Coagulani minerali

Coagularea si Flotatia - 3

52

- Sulfatul de cupru este foarte puin folosit, fiind scump, se utilizeaz n special
pentru tratarea apelor provenind din lacuri.
- Srurile de calciu i magneziu, CaO, Ca(OH) 2, MgCl2, - utilizate ca reactivi pentru
dedurizarea apei, pot fi utilizate i ca ageni de coagulare, produsele insolubile
formate (CaCO3 i MgO) nglobnd i coloizii n structura lor. Bicarbonatul de
magneziu poate fi utilizat ca agent de coagulare, mult mai eficient dect carbonatul
de magneziu. Schema de reacie este prezentat n figura 3.6. i presupune o dubl
precipitare a carbonatului de calciu, urmat de precipitarea oxidului de magneziu i
de descompunerea ulterioar a carbonatului de magneziu solubil i regenerarea
bicarbonatului.

Mg(HCO3)2 + Ca(OH)2

MgCO3 + CaCO3 + H2O

MgCO3 + Ca(OH)2

Mg(HCO3)2

+CO2
+H2O

MgCO3
+
CaCO3

+CO2

CaCO3

Mg(OH)2

precipitat
MgO + H2O

Figura 3.6. Utilizarea Mg(HCO3)2 ca agent de coagulare reciclabil

Coagulani organici de sintez

Coagulani organici de sintez sunt molecule organice, cu caracter cationic i
mas molecular mare (104 105), care se folosesc n soluie apoas i prezint o
serie de avantaje comparativ cu coagulani minerali [134]:
sunt utilizabili direct, fr o staie de preparare
pot nlocui total sau parial coagulantul mineral
au influen mic asupra pH-ului i, respectiv, gradului de mineralizare a
apei tratate
nmolul rezultat este mai dens, mai redus ca volum.
Principalii coagulani organici de sintez utilizai n tratarea apelor sunt:
melamin-formaldehidele;
epiclorhidrina-dimetilamina (EPIDMA) [135];
policloru de dialil-dimetilamoniu (POLYDADMAC).
Adjuvani de floculare
Adjuvani de coagulare-floculare sunt compui organici sau anorganici care
pot accelera agregarea particulelor coloidale a cror sarcin electric a fost
neutralizat, pentru a realiza formarea unor flocoane mai mari, mai dense i mai
uorsedimentabile. Aceti compui sunt de obicei utilizai n procesul de floculare i
pot fi clasificai dup natura lor n:

a. Ageni de floculare minerali: silicea activ (silicagelul), aluminosilicai naturali

(argile).

53

55

Coagularea si Flotatia - 3

b. Ageni de floculare organici:

- naturali: derivaii de amidon (cartofi, cereale) i alginaii de sodiu (obinui din
algele marine);
- sintetici: polielectrolii, care au mas molecular mare i sunt obinui prin
asocierea de monomeri sintetici, dintre care unii posed grupri ionizabile.
Polielectrolii reprezint clasa de compui cu cea mai larg utilizare n procesul de
floculare, dar i pentru eficientizarea procesului de coagulare-floculare n ansamblul
su, mecanismul aciunii lor fiind adsorbia i formarea legturilor de tip punte
[136].
Dup tipul gruprilor ionizabile existente polielectrolii sunt:
polielectrolii anionici caracterizai de existena gruprilor negative care
pot adsorbi gruprile ionizate pozitive, ceea ce duce la extinderea
polimerilor. Cei mai utilizai polielectrolii din aceast clas sunt copolimerii
de acrilamid formai prin hidroliz sau metilare-sulfonare.
polielectrolii neionici nu au grupri ionizate n molecul, se utilizeaz de
obicei poliacrilamidele.
polielectrolii cationici se obin prin cuaternizarea gruprii amidice, sau din
poliamide cuaternare, obinute dup reducerea gruprii amidice, exemple de
polielectrolii cationici: metacrilatul de dimetil-amino-etil (MADAM), acrilatul
de dimetil-amino-etil (ADAM).
n tratarea apei, cei mai utilizai sunt polielectrolii de tip acril, care se obin
prin copolimerizarea acril amidei cu diveri monomeri.
Polielectroliii se pot folosi sub form: solid, emulsie sau soluie apoas.
Alegerea polielectroliilor se face n funcie de pH-ul apei tratate i treapta de tratare
n care acetia se utilizeaz.

3.2. Flotaia
3.2.1. Consideraii generale

n cadrul operaiilor unitare de tratare a apei potabile, precedate de

coagulare-floculare cu reactivi chimici, procedeele de separare a fazelor
(decantare/flotaie) joac un rol important.
Metodele de separare fizice, chimice sau fizico-chimice se bazeaz n general
pe diferena dintre proprieti, lund n considerare o anumit proprietate pentru
ansamblul de componeni din sistem.
Flotaia este procesul unitar de separare din ap, sub aciunea forelor
gravitaionale, a particulelor cu densitate medie mai mic dect a apei. Astfel de
particule pot fi constituite din materiale omogene sau din asocieri de materiale cu
densiti diferite. n procesul de flotaie natural, particulele mai uoare dect apa
(uleiuri, grsimi, hidrocarburi) formeaz asociaii cu bule de aer sau gaz din
procesele microbiologice ridicndu-se la suprafaa apei care staioneaz sau care se
afl n curgere liber [137].
Flotaia este procesul prin care particulele mai grele dect apa sunt
antrenate la suprafa, datorit asocierii lor cu bulele de aer, ce sunt suflate n ap
prin partea inferioar a bazinului. Aceast asociere cu bule de aer are consecine
pozitive deoarece particulele mai grele dect apa capt o vitez ascensional
datorit particulelor de aer.[138,139]
Tehnicile de separare a impurificatorilor din ape potabile prin flotaie au
cunoscut o dezvoltare rapid datorit avantajelor specifice comparativ cu procedeul
clasic de separare prin coagulare-floculare-decantare:

Coagularea si Flotatia - 3
-

dimensiuni reduse ale instalaiei,

56

3.2 - Flotatia

58

separare rapid a fazelor, consum redus de reactivi,

posibilitatea cuplrii simultane a mai multor procedee de tratare (coagulare,
oxidare),
flexibilitate n operare funcie de caracteristicile apei brute,
eficiene relativ constante la temperaturi sczute.
Prezint dezavantajul unor costuri suplimentare necesare produciei de aer
presurizat [140, 141].

3.2.2. Tehnici de flotaie

Generarea unor bule de gaz cu stabilitate, caracteristici dimensionale i
cinetice favorabile procesului de flotaie reprezint o problem central a
flotaiei[142].
n practic, dispersia bulelor de gaz se realizeaz prin urmatoarele metode:

dispersia bulelor mari de aer prin agitarea mecanic a mediului;

introducerea aerului prin porii unei membrane;

degajarea aerului din solutie sub actiunea unei suprasaturri prealabile cu

aer prin comprimare si apoi destindere brusc;

degajarea de hidrogen i oxigen sub form de bule prin electroliz.

Pe baza modului de generare a bulelor de gaz tehnicile de flotaie au fost grupate
n urmatoarele categorii [143,144]:
flotaia cu aer dispersat (DF);
flotaia cu aer dizolvat (DAF) cu variantele:
o flotaia cu vid,
o microflotaia,
o flotaia sub presiune;
electroflotaia (EF);
electroflotocoagulare (ECF).
Dintre acestea, tehnica de flotaie DAF cunoate cele mai multe aplicaii n
domeniul potabilizrii.
n flotaia cu aer, aerul este introdus fie sub form de bule, obinute prin
trecerea aerului prin difuzoare poroase, fie prin degazarea aerului dizolvat n ap, ca
urmare a unei detente, cnd se produce scderea brusc a presiunii gazului, aflat
n echilibru n ap.
Flotaia cu aer dispersat se utilizeaz la prepararea minereurilor i la
ndeprtarea materiilor grase din apele uzate. Diametrul bulelor de aer este de
1-2 mm. La aceste dimensiuni bulele de aer au o vitez ascensional foarte mare i
pot provoca distrugerea suspensiei coagulate din ap. Bulele mai fine (cu diametrul
mai mic dect 0,1 mm) se pot obine prin destinderea apei sau prin suprasaturarea
apei cu aer.
Flotaia cu aer dizolvat este un proces de separare solid-lichid foarte
eficient, introdus ca alternativ a sedimentrii, n scopul scderii concentraiei
speciilor insolubile din sisteme apoase.[145]
n flotaia cu aer dizolvat, bulele sunt produse prin depresurizarea apei
saturate cu aer, pe baza variatiei solubilitii aerului n ap, cu presiunea i
temperatura. Dac presiunea scade, cantitatea de aer care este n exces se degaj
sub form de bule foarte fine cu diametre n general sub 100 m.

59

Coagularea si Flotatia - 3

3.2.3. Tehnica flotaiei cu aer dizolvat DAF

Flotaia cu aer dizolvat const dintr-un proces de coagulare chimic,

floculare timp de 20 30 min i injecie de aer dizolvat nainte de bazinul de flotaie
[146]. Apa rezultat este apoi supus filtrrii.
Sunt cunoscute trei configuraii operaionale pentru tehnica flotaiei cu aer
dizolvat DAF [147, 148]:
Influentul este presurizat integral i apoi este trecut n tancul de flotaie unde
se formeaz bulele (nu necesit floculare dar necesit un volum mare de bule de
aer);
Presurizarea unei pri din debitul de influent, care este introdus direct n
tancul de flotaie (pentru acele particule aflate n suspensie la concentraii mici i
care nu necesit concentraii mari de aer);
Presurizarea unei pri din influent care este recirculat n tancul de flotaie
care este folosit n general cnd intervin coagularea i flocularea.
Flotaia cu aer dizolvat crete randamentul de separare a particulelor cu
greutate specific uor mai mic dect a apei, i poate fi folosit deasemenea
pentru a flotabiliza particulele cu greutate specific mult mai mare prin adeziunea
bulelor de gaz cu densitate mic (aer) la materialul agregat.
Ridicarea particulelor insolubile n ap, de ctre bulele de aer, este rezultatul
asocierilor reciproce, ce are loc n dou moduri:
- ncorporarea de bule de aer n interiorul particulei floculate cu structur afnat;
- aderarea particulelor insolubile la suprafaa bulei de aer (gaz).

Figura 3.7. Adeziunea bulei de aer

a) Precipitarea aerului pe suprafaa solid
b) Coliziunea bulei de aer n ascensiune cu
solidele n suspensie

Coagularea si Flotatia - 3

60

Figura 3.8. Aerul n ascensiune se ataeaz la structura flocoanelor

Figura 3.9. Retinerea n structura floconului n timpul formrii

Mrimea bulelor generate ntr-un sistem DAF influeneaz semnificativ

performana flotaiei. Bulele generate ntr-un sistem DAF sunt de mrime
microscopic, distribuia tipic a mrimii diametrelor bulelor variaz ntre
10100 m.
Mrimea forelor care rein particule insolubile pe interfaa ap-aer sau apgaz depind de mrimea suprafeei particulelor i de prezena unei substane
tensioactive, ce are tendina de acumulare i orientare a moleculelor pe interfee.

Coagularea si Flotatia - 3

61

n practic, n cazul separrii prin flotaie cu aer nu este suficient doar

ridicarea particulelor la suprafa ci este necesar i formarea unei spume uiliznd
substane spumante. Astfel de substane pot fi chiar unii constitueni din apele
uzate, iar cnd acetia nu exist n ap trebuiesc adugai. Capacitate de spumare
mare au apele uzate din industria celulozei, textil, industria de prelucrare a
proteinelor i n industriile fermentative.
Pentru realizarea bulelor de gaz ntr-un sistem DAF sunt utilizate trei
metode: flux sub presiune total, partial si recirculat [149,150].

aer
Valv laminare

Flotat

Flotaia
Alimentare

Efluent
pompa

Tanc saturare
aer

solide

Figura 3. 10. Presurizare total

Flotaia

Alimentare
Tanc saturare
aer

Pompa

Valva
laminare

Flotat
Efluent
Solide

Aer

Figura 3.11. Presurizare parial

3.2.3.1. Factorii care influeneaz procesul de flotaie cu aer dizolvat [151,

152]
-

Factorii care influeneaz procesul de flotaie cu aer dizolvat sunt:

factori caracteristici influentului concentraia solidelor n suspensie i
a materiilor coloidale, pH-ul apei, prezena altor compui poluani;
factori caracteristici agregatelor bule de aer-flocoane diametrul i
omogenitatea bulelor de aer, ncrcarea electric de suprafa a bulelor,
dimensiunea flocoanelor;
condiiile de operare i tipul tratamentelor preliminare intensitatea
agitrii, timpul de staionare, tipul i dozele de ageni de coagulare i
floculare, utilizarea pre-clorinrii sau pre-ozonizrii.

Coagularea si Flotatia - 3

62

3.2.4. Aplicaii ale tehnicii de flotaie

Flotaia este frecvent utilizat n epurarea apelor uzate (eliminarea
materiilor n suspensie, a uleiurilor i grsimilor, concentrarea nmolurilor) dar, n
ultimi 30 de ani, a devenit o metod aplicat i n tratarea apelor n vederea
obinerii apei potabile. mpreun cu ozonizarea, procedeele de membran i
adsorbia pe crbune activ, flotaia reprezint una dintre metodele care au influenat
foarte mult tehnologiile de tratare n vederea obinerii apei potabile.
Procedeul flotaiei cu aer dizolvat, DAF, este primul procedeu de flotaie
utilizat la inceputul anilor '30 la epurarea apelor uzate menajere i industriale,
rezultate din industria celulozei i hrtiei, iar n anul 1950 procedeul a fost aplicat n
Suedia pentru tratarea apelor de suprafa cu coninut mare de compui humici
[153] i care a fost implementat n anii '60 n Africa de Sud, pentru ndepartarea
algelor din surse de suprafa, i n Suedia la o staie de potabilizare. n Marea
Britanie prima instalaie a fost construit n anii '70, iar n Finlanda n 2000
(sistemul Aqua DAF) [154].
n prezent, n Finlanda exist peste 60 de uzine de ap care utilizeaz
flotaia pentru limpezire i ndeprteaz cu succes substanele humice. Fluxurile de
tratare includ trepte de coagulare-floculare cu clorura feric sau sulfat de aluminiu,
adugare de colectori pentru a creste hidrofobicitatea, DAF, filtrare. Schema unui
flux tehnologic de potabilizare ce include DAF este prezentat n figura 3.12.

Figura 3.12. Flux de potabilizare care include DAF

63

Coagularea si Flotatia - 3

Prima uzin de potabilizare din Olanda care a implementat procedeul de

flotaie cu aer dizolvat (DAF) a fost construit n 1979 Uzina Zevenbergen pentru
tratarea apei din rul Meuse fiind urmat n 1990 de uzina Scheveningen. Flotaia cu
aer dizolvat este eficient la indepartarea algelor, n condiiile unor turbiditi
sczute n apa brut (20100 NTU). n acest context compania WBE (Rotterdam) a
cercetat posibilitatea nlocuirii decantrii cu procedeul flotaiei cu aer dizolvat (DAF)
pentru ndepartarea algelor i microorganismelor n cadrul staiilor de potabilizare
aflate n subordine [155].
n Africa de Sud, flotatia este utilizat n fluxurile de potabilizare de peste 35
de ani existnd la dispoziia furnizorilor de ap potabil un ghid DAF i o serie de
studii pentru optimizarea treptei de flotae din cadrul staiilor existente [156].
n anii '90, in Malaezia a inceput construcia mai multor staii de potabilizare
bazate pe tehnologie DAF avnd capaciti de 9 454 m3*zi-1.
n cazul acestor staii, tehnologia DAF se bazeaz pe:
presurizarea unei pri din efluent care este recirculat;
i pe introducerea unei trepte de coagulare-floculare (5-20 min.) opionale
funcie de caracteristicile apei brute, nainte de flotaie [157].
n cazul particular al staiei Bertam (Malaezia) fluxul de tratare conine
urmtoarele faze [158]:
predozare var urmat de aerare pentru oxidarea manganului i ndeprtarea
mirosului;
dozare coagulant-omogenizare;
floculare;
DAF i filtrare n acelai tanc (primul de acest tip din Malaezia);
clorinare (dezinfecie) i fluorizare;
corecie pH cu var.
Eficiena de tratare ap brut, pentru acest studiu de caz , la indicatorul
turbiditate este de max. 98% (apa brut 30 NTU, apa filtrat 0,5 NTU).
n Singapore, flotaia cu aer dizolvat (DAF) se constituie n etapa de
pretratare a apei de mare nainte de desalinizare prin osmoza invers. n cadrul
statiei SingSpring Tuas fluxul utilizat este: sitareflotaiefiltrare pe nisiposmoza
invers [159].
n Europa, la uzina Joinville din Paris 15% din apa potabil este obinut pe
baza urmatorului flux de tratare: coagulare-floculareflotaieprefiltrarefiltrare
lent pe nisipozonarefiltrare pe crbune activdezinfecie [160].
n cazul particular al staiei Bertam (Malaezia) fluxul de tratare conine
urmtoarele faze:
predozare var urmat de aerare pentru oxidarea manganului i ndeprtarea
mirosului;
dozare coagulant-omogenizare;
floculare;
DAF si filtrare n acelai tanc (primul de acest tip din Malaezia);
clorinare (dezinfecie) i fluorizare;
corecie pH cu var.
Eficiena de tratare a apei brute, pentru acest studiu de caz , la indicatorul
turbiditate este de max. 98% (apa brut 30 NTU, apa filtrat 0,5 NTU).
n Coreea exist n prezent dou staii de potabilizare care utilizeaz
tehnologia DAF la ndeprtarea algelor, dup sedimentarea materiilor anorganice n
suspensie (care pot influena negativ separarea prin flotaie a materiei organice).

Coagularea si Flotatia - 3

64

3.2.5. Factorii care influeneaz randamentele de ndeprtare prin

tehnica de flotaie
Datorit eficienelor de ndeprtare a materiilor n suspensie prin tehnologia
DAF, n ultimii ani, mai multe colective de cercettori au contribuit la completarea
cunostinelor teoretice i practice despre fenomenele care au loc n timpul flotaiei i
despre factorii care influeneaz randamentele de separare [161].
Principalii factori care influenteaz randamentele de ndeprtare prin flotaie
a impurificatorilor din apa destinat consumului uman sunt [162,163]:

parametrii etapei anterioare de coagulare-floculare:

matricea de impurificare a apei brute: ncarcarea organic/anorganic,
turbiditatea, etc.;
temperatura apei brute;
natura i dozele de coagulani: clorura feric, sulfat de aluminiu
(eficieni n sezonul cald), policlorura de aluminiu (eficient n sezonul
rece);
pH-ul;
natura i dozele de floculant: polielectrolit anionic/cationic/neionic;
timpii de reacie corespunztori proceselor de coagulare-floculare;
sistemul de agitare.

parametrii specifici treptei de flotatiei cu aer dizolvat:

caracteristicile flocoanelor din efluentul rezultat din treapta de coagulare
floculare (natura, dimensiuni, hidrofobicitate, potenial zeta, pH);
parametrii constructivi ai tancului de flotaie (dimensiuni zone de reacie
i de separare, sistem de generare-saturator/injecie bule de aer);
raportul aer/solide;
timpul de flotaie (cumulat n cazul flotaiei n trepte).
Raportul aer/solide este un parametru important care influeneaz
performana flotaiei cu aer dizolvat, DAF. Poate fi exprimat ca debitul masic de aer
corespunzator debitului masic de solide care trebuie flotate - rapoarte A/S n
intervalul 0,01 - 0,4 kg aer*(kg subst. Solide)-1.[164]
Dei flotaia, comparativ cu decantarea prezint avantajul separrii eficiente
i n cazul unor flocoane cu dimensiuni mici, specialitii recomand, n cazul
tehnologiilor de potabilizare, introducerea n treapta DAF a unor flocoane cu o
distribuie a particulelor n domeniul 1030 m. De asemenea, timpii de flotatie
corespunzatori eficienelor maxime de separare sunt sub 10 minute (unele uzine de
ap cu treapta de tratare DAF utilizeaza un timp de flotatie de 2 minute - uzinele
Kammenniemi i Rusko din Finlanda).[165]
Introducerea treptei de flotatie cu aer dizolvat reprezint o soluie fiabil n
cazul extinderii/modernizrii staiilor clasice de tratare a apei deoarece protejeaz i
crete eficiena filtrelor existente fr a fi necesar suplimentarea acestora [166,
167].