Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Ecologia Aplicata Curs de Lucrari Practice de Laborator-Ludmila Vîrlan
Ecologia Aplicata Curs de Lucrari Practice de Laborator-Ludmila Vîrlan
Biblioteca UTM
Reason: I attest to the
accuracy and integrity of
this document
Iacob Bumbu
Ion Bumbu
Ludmila Vrlan
ECOLOGIA APLICAT
Curs de lucrri practice i de laborator
Chiinu
2006
ECOLOGIA APLICAT
Curs de lucrri practice i de laborator
Chiinu
U.T.M.
2006
, U.T.M., 2006
Cuprins
1.
1.1.
1.2.
2.
2.1.
2.2.
2.3.
2.4.
2.5.
2.6.
2.7.
3.
3.1.
3.2.
3.3.
3.4.
3.5.
4.
Introducere.............................................................................
Efetuarea analizelor hidrochimice n cmp i n
laborator.................................................................................
Recoltarea probelor de ap....................................................
Conservarea i pstrarea probelor..........................................
Determinarea ingredientelor fizice n probele de ap
(temperatura, transparena, culoarea, turbulena, mirosul,
gustul, densitatea)..................................................................
Temperatura...........................................................................
Transparena..........................................................................
Culoarea.................................................................................
Turbiditatea...........................................................................
Gustul.....................................................................................
Mirosul...................................................................................
Densitatea..............................................................................
Metode de analiz a apelor naturale......................................
Metode chimice.....................................................................
Definirea pH-ului. Determinarea prin calcul a pH-lui i a
pX-ului...................................................................................
Metode electrochimice...........................................................
Metode optice........................................................................
Metode cromatrografice.........................................................
Forme de exprimare a rezultatelor analizei chimice a apelor
Anexe metodice.....................................................................
Bibliografie............................................................................
4
4
5
6
8
8
8
9
11
12
13
15
15
16
18
20
20
22
23
25
45
Introducere
Ecologia aplicat e o ramur a ecologiei generale, care se ocup
cu aplicarea n practic a principiilor ecologiei i proteciei naturii.
Principalele preocupri ale ecologiei aplicate sunt: studierea unor
sisteme ecologice complexe n vederea creterii biomasei vegetale i
animale; utilizarea raional a resurselor naturale, materiale i
energetice; meninerea calitilor optime ale aerului, apei i solului,
folosind analizele concomitente ale ingredientelor fizice i chimice
respective; crearea unor ecosisteme antropice n concordan cu
cerinele ecologice; studierea condiiilor de mediu necesare meninerii
sntii omului de azi i de mine.
Din punct de vedere al ingineriei ecologice, n problemele
ecologiei aplicate i proteciei mediului trebuie s participe specialiti
din domeniul: ingineriei, chimiei, fizicii, medicinii, biologiei,
statisticii, informaticii etc. Aceti specialiti trebuie s proiecteze i s
realizeze construcii, instalaii i echipamente necesare pentru
protecia mediului.
Lucrarea prezint n mod succit: Hidrosfera cu capitolele
respective de descriere i analize a ingredienelor fizice i chimice;
sunt descrise metodele de analiz a apelor naturale, formele de
exprimare a rezultatelor analizei chimice a apelor etc.
2.2.Transparena
Transparena apei depinde de culoarea i limpezirea ei. Ca
msur de limpezire poate servi nlimea coloanei de ap, prin care e
posibil nc de observat scndura alb de anumite mrimi (discul de
metal vopsit n alb), sau de citit caracterele de tipar.
2.3. Culoarea
Apele naturale curate, de obicei, sunt aproape incolore.
Culoarea apelor de suprafa deseori este provocat, n primul rnd, de
substanele humice i compuii fierului (III). Culoarea apelor
reziduale poate avea diverse nuane. n multe cazuri culoarea apei e
provocat, de exemplu, de prezena microorganismelor, particulelor de
ml, sulfizi i alte substane suspendate. Culoarea se determin n
proba de ap filtrat sau neprelucrat ce conine substane suspendate.
Culoarea apei, cu un coninut mare de substane, se determin dup
sedimentarea probei. Determinarea culorii se efectueaz peste 2 ore
dup recoltarea probei de ap.
10
2.4. Turbiditatea
Turbiditatea apei este condiionat de prezena n probe a
substanelor insolubile i coloidale de origine anorganic i organic.
Cauz turbulenei a apelor de suprafa const n prezena nmolului,
acidului silicic, hidroxizilor de fier i aluminiu, coloizilor organici,
microorganismelor i a planctonului. n apele subterane turbulena
este provocat mai mult de prezena substanelor organice infiltrate cu
apele reziduale. Apele tratate prin metoda de coagulare, cte o dat
sunt turbulente din cauza introducerii surplusului de coagulant.
Msurarea turbiditii este necesar n scopul aprecierii apelor
potabile i de suprafa. Msurarea se efectueaz cu ajutorul metodei
de turbometrie, nefelometrie (n cazul cnd turbulena este provocat
de substanele coloidale) sau prin compararea transparenei probei cu
transparena soluiei standard SiO2
Turbiditatea apei se determin n ziua selectrii probei sau se
pstreaz n ntuneric nu mai mult de o diurn pn la examinare.
Dac e necesar de a stopa procesele biochimice ce pot avea loc n
prob atunci se adaug la ea 2 ml de cloroform la un litru de ap.
Rezultatele msurrilor sunt exprimate n mg de SiO2 la 1 litru
cu menionarea procesului de msurare.
2.4.1. Determinarea turbodimetric
Turbulena apei ce se examineaz se determin cu ajutorul
metodei vizuale de comparare sau de msurare fotometric.
2.4.2. Determinarea dup transparen
Se determin nlimea coloanei apei examinate, folosind
cilindrul pe fundul cruia este marcat caracterul de tipar (+ -). Apa se
va turna n cilindru pn la dispariia literei marcate. Msurrile se
repet de 3-4 ori i se calculeaz media.
11
Gradele de gust
Natura gustului
Origine mineral
Gust magnezian, srat i amar
Gust metalic, fier, cupru
Origine organic
Gust de hidrocarburi, petrol
Gust medicamentos sau farmaceutic
12
2.6. Mirosul
Mirosul apelor este provocat de substane emanate cu miros
ajunse n ea pe cale natural sau prin apele reziduale. n apele
naturale, ce se conin numai substane anorganice, mirosul poate fi
provocat de hidrogenul sulfurat (H2S) prezent n unele ape subterane
nepoluate. Tratarea apelor potabile cu clor, de asemenea, poate
contribui la ivirea mirosului specific de clorfenol. De exemplu, dup
tratarea cu clor a apei potabile, unde sunt prezeni fenolii, ea capt un
miros neplcut de clorfenoli, din care 2,4- diclorfenolul este perceput
organoleptic deja la un coninut de 0,002 mg/l. Asupra mirosului
apelor subterane i de suprafa influeneaz prezena n ele a
substanelor organice.
Poluarea cu apele reziduale se manifest nu numai prin ivirea
mirosului, dar i a mirosului componenilor produselor dezagregate
(ca hidrogenul sulfurat, indolul, scatolul etc.). Unele specii de
organisme provoac mirosuri specifice, ce amintesc, de exemplu,
mirosul de castravei (Synura), mucat-crea (Asterionella),
13
200
a
14
(2.1)
Gradul
0
1
2
3
4
5
2.7. Densitatea
n urma delatrii termice a substanelor, densitatea lor se
schimb concomitent cu schimbarea temperaturii i astfel este
important ca valorile ei s fie concordate cu o anumit temperatur;
pentru ap se consider 20 C.
Densitatea apei se determin n acele cazuri, cnd are loc
amestecul apei cu diverse concentraii de substane dizolvate i cnd
aceste deosebiri pot influena asupra regimului mersului i cheltuielii
reagenilor n instalaiile de epurare a apelor reziduale. Are importan
determinarea densitii sedimentelor i a nmolului.
Densitatea se determin cu ajutorul metodei de cntrire,
folosind picnometrele, iar n controlul de producere colbele marcate.
Rezultatele obinute sunt exprimate n g/cm3 (la 20 C).
SO42 + Ba 2+ = BaSO4
(3.1)
16
- de complexare.
n hidrochimie, dioxidul de carbon i ionii carbonat i
hidrogenocarbonat se determin prin metode de titrare acido-bazic.
Determinarea dioxidului de carbon se bazeaz pe transformarea
cantitativ a acidului carbonic n ionii HCO3- la titrarea probei cu o
baz (pH = 8,2 - 8,4), n prezena fenolftalinei, drept indicator:
H2CO3 + OH- = HCO3 + H2
H2CO3 + CO32 = 2HCO3
(3.2)
(3.3)
(3.4)
(3.5)
Titrarea cu ajutorul oxidanilor i reductorilor (titrarea oxidoreductoare) se folosete la determinarea coninutului de oxigen
dizolvat (COD) i a oxidabilitii.
Metodele volumetrice de analiz, bazate pe reaciile de
precipitare, se folosesc la determinarea sulfailor i clorurilor.
Clorurile se determin prin precipitare cu azotat de argint (AgNO3)
sau cu azotat de mercur (HgNO3).
Titrarea de complexare se folosete pentru determinarea
cantitativ a ionilor de Ca2+ i Mg2+. Pentru determinarea sumei ionilor
Ca 2+ i Mg2+, adic determinarea duritii totale, proba de ap se
titreaz cu soluie de complexon III, n mediu bazic, n prezena de
negru de eriocrom T, drept indicator.
Negrul de eriocrom T, n soluiile apoase libere de ionii Ca 2+
i Mg2+, la un pH=8 - 12, d o culoare albastr, iar n prezena lor,
fixndu-i, d o culoare roie. Cationii, fixndu-se slab, la deplasarea
lor din molecula de indicator cu un reactiv oarecare, culoarea acestuia
revine la albastru. Reactivul dat se folosete la dozarea concomitent a
calciului i magneziului.
17
[H O ]* [HO ]
K=
+
[H 2 O]2
(3.7)
(3.8)
18
Tabelul 3.1
Temperatura
Kw10-14
Variaia Kw cu temperatura
0
10
20
25
0,113 0,292
0,681
1,008
30
1,47
40
5,47
19
21
22
a c
*100 %,
a + c
(4.1)
Na + + K + = HCO 3 + CO32 + SO 42 + Cl Ca 2 + Mg 2 +
(4.2)
23
ni
* 100
a+c
24
(4.3)
Anexe metodologice
n anexele 1-4 sunt date unele modaliti de calcule ale
populaiilor de organisme conform descrierii autorilor N.Botnariuc i
A. Vdineanu (1982).
Anexa 1
Modaliti de calcul al diversitii
n cercetarea ecologic actual, care are un caracter extensiv i
intensiv, se abordeaz, de obicei, complexe de ecosisteme, fapt care
presupune o bun organizare i conducere a activitii, optimizare a
ntregului proces. n acest sens se impune ca pe baza datelor empirice
rezultate din analiza probelor prelevate n decursul a 1 sau 2 ani de
zile, folosindu-se ci adecvate, s se diferenieze categorii de
ecosisteme, n fiecare categorie fiind incluse ecosisteme asemntoare
din punct de vedere structural. Dup aceast faz cercetarea este
concentrat asupra unui ecosistem din fiecare categorie, aprecierile
fiind valabile pentru toate ecosistemele de acelai tip.
Criteriul cel mai frecvent folosit pentru compararea i
categorisirea ecosistemelor este diversitatea biocenozelor din
componena acestora. De aceea, s-a acordat o deosebit atenie
modalitilor de cuantificare a diversitii pornind de la datele
empirice cu privire la structura biocenozelor. Principalele informaii
despre structura biocenozelor, de care dispunem dup o perioad
scurt de cercetare sunt reprezentate de numrul de specii i de
abundenile lor relative. Folosindu-se aceste informaii sunt diferite
modaliti de msurare a diversitii i n consecin diferii indici de
diversitate:
1. Parametrul din seria logaritmic (R.Fisher, S.Corbet,
B.Williams, 1943). Aceast modalitate se folosete numai atunci cnd
ne asigurm c abundenele relative sau numrul de indivizi prin care
sunt reprezentate speciile ntr-o biocenoz aproximeaz o distribuie
logaritmic care se scrie astfel:
25
ax 2
2
indivizi...etc.
Ecuaia care descrie relaia dintre numrul de specii i numrul
de indivizi din prob este:
N
S = ln1 + ,
a
(1)
Pi Pi = i ; ni
N
D = 1 ( Pi ) ,
i =1
26
(2)
27
H=
1
N!
log10
,
N
N1 ! N2 !...Ns
(3)
log10 N! log10 Ni ! ,
(5)
1
1
+
log e,
12 X 360 x3 10
(6)
unde: = 3,14
e = 2,71812
innd seama de faptul c n calcul se iau n considerare toi
indivizii dintr-o biocenoz sau dintr-o prob foarte mare, valorile
indicelui de diversitate sunt semnificativ diferite ntre ele. Dac notm
Hmax, valoarea maxim a indicelui de diversitate pe care o biocenoz
28
E=
H
.
H max
(7)
unde:
N
S -partea
1
log 10
N
N
N!
S r
N
+ 1 !
S
(8)
S - numrul de specii;
N
r = N S
S
H = Pi ln Pi
/
(9)
i =1
1 Pi 1 Pi 1 Pi 2
S 1
H / = Pi ln Pi
+ 12 N 2 +
2
N
12 N 2
i =1
+ ...
(10)
P
ln
P
P
ln
P
i
i i
i
/
i=1
i=1
+ S 1 + ...
Var H =
N
2N 2
S
( )
(11)
30
t=
H1/ H 2/
( )
( )
1
2
(12)
( )
( )
( )
( )
var H 1/ + var H 2/
,
=
2
2
var H 1/
var H 2/
+
N1
N2
(13)
(14)
31
Anexa 2
Determinarea valorii corecte a ratei intrinseci de cretere (rm)
Pe baza datelor incluse n tabelul de via care apare n
componena sa, compartimentele ce caracterizeaz supravieuirea i
respectiv natalitatea, se calculeaz valoarea ratei intrinseci de cretere
care estimeaz valoarea real ce s-ar realiza n aceleai condiii de
mediu dar cnd populaia ar atinge distribuia stabil pe clasele de
vrst (H.Andrewartha i L.Brich, 1954).
Rata intrinsec de cretere caracterizeaz performanele
specifice perioadei pentru care s-a alctuit tabelul pentru via, nu i
condiiile perioadelor anterioare care se reflect n structura pe vrste.
ntr-o populaie cere are distribuia pe clase de vrste stabilit,
efectivul fiecrei clase crete cu aceeai rat exponenial (erm).
Lund n considerare aceste elemente se poate deduce
r
t
(E.Ricklefs, 1974) expresia Ni= N oe m care permite calcularea
valorii reale a ratei intriseci de cretere (rm) astfel:
- dac exprimm numrul de indivizi introdui n populaie (n0
)la momentul t, ca sum a indivizilor introdui de fiecare clas de
vrst atunci:
n0 (t) = nx (t)mx x ;
(15)
- avem n vedere c numrul de indivizi de vrsta x care
supravieuiesc la momentul t, (nx(t)) este egal cu numrul de indivizi
introdui prin natere, x intervale anterioare (zile, luni, ani) nmulii
cu rata de supravieuire 1x
nx(t) = n0 (t - x)1x ;
(16)
(17)
termenul em :
n0 ( t x ) = n0 ( t ) ermx .
(18)
Substituind n ecuaia (17) termenul exprimat de relaia (18) se
obine:
n0 ( t ) = n0 ( t x )ermxlxmx x .
(19)
e7 e rm xlx mx = e7 ;
sau
(20)
7rm x
lxmx = 1096,6 .
rmx;7 rmx;e7rmx
e7rmxlx mx
7rmx
7 rm x
e
lx mx
Anexa 3
Determinarea energiei consumate de ctre o populaie
natural
Exist o gam relativ larg de metode difereniate pn n
prezent n vederea determinrii energiei consumate (C) de ctre
populaiile naturale aparinnd la diferite grupe de vertebrate i
nevertebrate. Din punctul de vedere al principiilor care stau la baza
acestor metode putem diferenia dou categorii principale:
- metode directe;
- metode indirecte.
3.1. Dintre metodele directe de apreciere a ratei de ingerare a
hranei (rata consumului de energie) cele mai frecvente folosite sunt:
a) metodele gravimetrice care implic determinarea cantitii de
hran ingerat n unitatea de timp prin cntrire direct sau prin
reducerea concentraiei de hran n mediu i corelarea acesteia cu
cantitatea de hran consumat;
b) metodele de marcare a hranei prin izotopi radioactivi (n
special C14,P32,Ca45) sau folosind marcheri neasimilabili, care se
gsesc n hran (Mg, Si) sau adugai (pudr de platin).
Cunoscnd echivalentul caloric al unui gram de hran i
cantitatea de hran consumat n unitatea de timp (de regul 24 h) se
calculeaz cantitatea de energie preluat de populaie din mediu.
Desigur, este foarte important s cunoatem dac procesul de
hrnire este continuu (filtratori), periodic i aperiodic i cu ntreruperi
pentru anumite intervale de timp att ale procesului de ingerare ct i
ale procesului de defecaie. n ultimele dou cazuri trebuie s se
determine timpul de retenie (td) al hranei n tubul digestiv i n funcie
de aceasta s se stabileasc durata experienelor.
O prezentare de detaliu a diferitor metode gravimetrice i a
metodelor care se bazeaz pe marcare este prezentat n manualul
I.B.P. nr. 24 (W.Grodzinski, Z.Klekowski i A.Duncan, 1975).
n acest capitol prezentm una dintre metodele directe folosite
pentru determinarea ratei de ingerare a hranei de ctre populaiile
filtratoare din componena zooplanctonului.
35
36
37
(21)
Ci/ + C /f
2
(22)
C0 Ct )
(
C=
24
V
(23)
nW
Se folosete coeficientul 24 n cazul n care intervalul de
experien a fost de 60 de minute. Cunoscnd echivalentul caloric al
unui miligram substan uscat, hran se exprim rata de ingerare n
cal/mg/24 h.
38
(24)
(b1T +b2 H ) b3
Ci = NiWi ae
Wi ;
(25)
(b1T +b2 H ) b3
Cpop.t = NiWi ae
Wi ,
i=1
(26)
39
Cc = C pop.t .
t0
( 27)
Ac
,
Cc
unde:
A c = Pc + Rc .
Din relaia A - (R + U )= P + G deducem c:
40
(28)
Ac
(29)
U c 1
Dup cum rezult din cele afirmate mai sus cunoatem n cazul
fiecrei populaii naturale energia asimilat (Ac) ntr-un interval de
timp (t0; tn) ceea ce nseamn c pentru a calcula energia consumat n
acelai interval, trebuie s cunoatem termenul de la numitor,
asimilabilitatea (U-1). Consumul de energie va fi exprimat, ca i
producia i degajarea de energie, n uniti energetice (cal.) pe unitate
de suprafa sau volum i pe intervalul (t0; tn)
Cc =
Anexa 4
Determinarea produciei secundare (P)
n general producia secundar a populaiilor animale se poate
aprecia pe dou ci distincte:
1. Estimarea produciei secundare pe baza sumrii creterilor n
biomas a tuturor indivizilor dintr-o populaie mpreun cu biomasa
elementelor sexuale i altor produse organice secretate sau excretate
(Phillipson, 1967; Petrusewicz, 1967; G.Winberg, 1962, 1967, 1968;
Mac Fadyen, 1967; R.Klekowski, 1970, A.Hillbricht-Ilkowska, 1978).
2. Evaluarea produciei secundare pe baza sumrii biomasei
eliminate din populaie (W.Cooper, 1965; A.Hamilton, 1969;
N.Botnariuc, 1981; A.Vdineanu, 1980).
Pentru estimarea produciei secundare pe aceast cale sunt
necesare informaii cu privire la mrimea populaiei (N), structura pe
clase de dimensiuni sau stadii de dezvoltare, distribuia mrimii
populaiei pe clase de dimensiuni sau stadii i cu privire la
modificarea acestor parametri n timp. Aceste informaii sunt
accesibile pentru c ele rezult din analiza datelor empirice obinute
prin prelucrarea probelor prelevate cu o anumit frecven, ntr-un
anumit numr i dup o repetiie spaial care s reflecte
heterogenitatea mediului.
Trebuie s se cunoasc, de asemenea, relaiile funcionale ntre
greutatea umed i uscat i dimensiunile indivizilor s se poat
aprecia astfel creterea n biomas, cunoscnd structura pe dimensiuni
i distribuia pe clase de dimensiuni.
41
W N 1 W
Pi ( tn1;tn ) = Ni.tn * i + 1 * * i .
t t 2 t
(30)
W N 1 W
Pi (tn1;tn ) = Ni.tn * i + 1 * * i .
t t 2 t
i=1
t
(31)
42
tn
tn
t0
t0
Pt0 = Pt =
tn
W N 1 W
* *
Nt *
+
t
2 t
(32)
Pt0 = Pt = Nt
(33)
t
t
t
2
t0
t0
P =
Wj + Br ,
i=1 t
(34)
44
Bibliografie
1. C. Albu, M Brezeanu. Enciclopedie de chimie.- Bucureti, Editura
enciclopedic: 1974.
2. H.G. Andrewartha, L.G Birch. The Distribution and Abundance
of Animals.- Chicago, University of Chicago Press: 1954.
3. L.C. Birch. The intrinsec rate of natural increase of an insect
population. -J.anim. Ecol., 17, 15-26, 1948.
4. N.Botnariuc, G.Ignat, A.Vdineanu. Rolul ecologiei al unor
chironomide n ghiolul Rou i japsa Porcu din Delta Dunrii //
Producia i productivitatea ecosistemelor acvatice. Ed. Acad.
R.S.R., 1981, pag. 107-116.
5. N.Botnariuc, A.Vdineanu. Ecologie.-Bucureti, pag 58-418:
1982.
6. Aurelia Bucur. Elemente de chimia apei. Bucureti, Editura
H.G.A: 1999.
7. Dumitru Ceauescu. Analiza chimic a apei. Timioara, Editura
Facla: 1978.
8. W.E Cooper. Dynamics and production of a natural population of
a freshwater amphipod, Hyalella azteca. Ecol. Monogr., 35, 377394, 1965.
9. Gh.Duca, Gh Mihil., N.Goreaceva, P. Chetru. Chimia apelor
naturale. Chiinu, U.S.M.: 1995.
10. R.A.Fisher, S.A.Corbet, B.C. Williams. The relation between the
number of species and the number of individuals in a random
sample of an animal population. J. Anim. Ecol.,12, 42-58, 1943.
11. R.A.Fisher, F. Yates. Statistical tables for biological, agricultural
and medical research. Edinburgh, Oliver i Boyd: 1963.
12. W.Grodzinscki, Z.R.Klekowski, A.Duncan. Methodos for
Ecological Biogenergetics. Edinburgh, IBP, nr.24, Blackwell,
Oxford: 1975.
13. Hamilton A. On estimating annual production. Limnol Oceanogr.,
14, 781-782, 1969.
14. A.Hillbricht Ilkowska. Trophic relations and energy flow in
plankton. Pol. Ecology Studies, Suppl.3 (1), 1-98,1977.
45
46