Digitally signed by

Biblioteca UTM
Reason: I attest to the
accuracy and integrity of
this document

UNIVERSITATEA TEHNIC A MOLDOVEI

Iacob Bumbu

Ion Bumbu
Ludmila Vrlan

ECOLOGIA APLICAT
Curs de lucrri practice i de laborator

Chiinu
2006

UNIVERSITATEA TEHNIC A MOLDOVEI

FACULTATEA URBANISM I ARHITECTUR
CATEDRA ECOTEHNIE, MANAGEMENT ECOLOGIC I
INGINERIA APELOR UNESCO/COUSTEAU

ECOLOGIA APLICAT
Curs de lucrri practice i de laborator

Chiinu
U.T.M.
2006

Prezentul curs de lucrri practice i de laborator este destinat

studenilor n efectuarea lucrrilor de laborator, doctoranzilor,
profesorilor din domeniul ecologiei, biologiei, chimiei.
Cursul cuprinde metodele de recoltare, conservare i pstrare a
probelor de ap, determinarea ingredienilor fizici i chimici.

Redactor responsabil: conf.univ., dr. Sergiu Calos

Recenzent: conf.univ., dr. Matei Mtcu

, U.T.M., 2006

Cuprins
1.
1.1.
1.2.
2.
2.1.
2.2.
2.3.
2.4.
2.5.
2.6.
2.7.
3.
3.1.
3.2.
3.3.
3.4.
3.5.
4.

Introducere.............................................................................
Efetuarea analizelor hidrochimice n cmp i n
laborator.................................................................................
Recoltarea probelor de ap....................................................
Conservarea i pstrarea probelor..........................................
Determinarea ingredientelor fizice n probele de ap
(temperatura, transparena, culoarea, turbulena, mirosul,
gustul, densitatea)..................................................................
Temperatura...........................................................................
Transparena..........................................................................
Culoarea.................................................................................
Turbiditatea...........................................................................
Gustul.....................................................................................
Mirosul...................................................................................
Densitatea..............................................................................
Metode de analiz a apelor naturale......................................
Metode chimice.....................................................................
Definirea pH-ului. Determinarea prin calcul a pH-lui i a
pX-ului...................................................................................
Metode electrochimice...........................................................
Metode optice........................................................................
Metode cromatrografice.........................................................
Forme de exprimare a rezultatelor analizei chimice a apelor
Anexe metodice.....................................................................
Bibliografie............................................................................

4
4
5
6
8
8
8
9
11
12
13
15
15
16
18
20
20
22
23
25
45

Introducere
Ecologia aplicat e o ramur a ecologiei generale, care se ocup
cu aplicarea n practic a principiilor ecologiei i proteciei naturii.
Principalele preocupri ale ecologiei aplicate sunt: studierea unor
sisteme ecologice complexe n vederea creterii biomasei vegetale i
animale; utilizarea raional a resurselor naturale, materiale i
energetice; meninerea calitilor optime ale aerului, apei i solului,
folosind analizele concomitente ale ingredientelor fizice i chimice
respective; crearea unor ecosisteme antropice n concordan cu
cerinele ecologice; studierea condiiilor de mediu necesare meninerii
sntii omului de azi i de mine.
Din punct de vedere al ingineriei ecologice, n problemele
ecologiei aplicate i proteciei mediului trebuie s participe specialiti
din domeniul: ingineriei, chimiei, fizicii, medicinii, biologiei,
statisticii, informaticii etc. Aceti specialiti trebuie s proiecteze i s
realizeze construcii, instalaii i echipamente necesare pentru
protecia mediului.
Lucrarea prezint n mod succit: Hidrosfera cu capitolele
respective de descriere i analize a ingredienelor fizice i chimice;
sunt descrise metodele de analiz a apelor naturale, formele de
exprimare a rezultatelor analizei chimice a apelor etc.

1. Efectuarea analizelor hidrochimice n cmp i n

laborator
Analizele hidrochimice se efectueaz n scopul determinrii
compoziiei chimice a apelor din bazine concrete, pentru constatarea
legitilor de schimbare a acestora n timp i spaiu i pentru
determinarea caracterului i intensitii impurificrii.
Cercetrile hidrochimice pot fi staionare, speciale i de
expediie.
Cercetrile staionare se efectueaz n staii hidrochimice fixe,
amplasate n imediata vecintate a obiectivului acvatic de studiat.
Aceste cercetri se organizeaz pentru a obine informaiile

sistematice, multianuale asupra compoziiei apei i nivelului ei de

impurificare.
Cercetrile sunt o parte component a monitoringului apelor
naturale i, de regul, sunt efectuate de servicii de stat
(hidrometeorologice .a.) dup o program standart de cercetare.
Cercetrile hidrochimice speciale, sau prospeciunile
hidrochimice, se organizeaz n scopul realizrii de cercetri tiinifice
dup o anumit program (pentru constatarea focarelor de
impurificare a apelor, influenii temperaturii ridicate a apei etc.).
Cercetrile hidrochimice de expediie se efectueaz pentru
studierea detaliat a compoziiei apei i a nivelului ei de impurificare
n cazul unui bazin hidrologic concret. Aceste cercetri sunt realizate
n intervale mici de timp, una sau dou luni, un anotimp sau dou ale
anului.
Caracter de expediie au, de asemenea, i cercetrile de
expluatare a bazinelor de ap i a terenurilor de colectare a apei n
bazine (Gh. Duca .a.1995).

1.1. Recoltarea probelor de ap

Pentru a aprecia corect colectarea apei dintr-o surs natural de
ap, prin caracteristicile ei chimicobiologice i gradul de
impurificare, trebuie s se ndeplineasc dou condiii de baz asupra
probelor recoltate.
- s se respecte strict destinaia fiecrei probe;
- s se efectueze analiza lor chimic la un nivel satisfctor.
La recoltarea oricrei probe de ap sunt recomandate i
urmtoarele operaiuni:
- msurarea temperaturii apei;
- determinarea culorii i transparenei apei;
- reinerea pentru analiza chimic complet a volumului de ap
suficient de mare (0,5; 1,0; sau mai mult), folosind vase de
plastic curate;
- determinarea pH-ului, a coninutului de ioni CO32 , a
coninutului de CO2 dizolvat; se reine o prob mai mic
pentru determinarea coninutului de oxigen dizolvat;
5

- n vase separate se colecteaz probe de ap pentru

determinarea aprecierii analizei spectrale (AAS), a produselor
petroliere, a pesticidelor i a metalelor grele;
- se supun conservrii probe pentru determinarea substanelor
biogene i CCO;
- se nscriu n registru obligatoriu, ziua, luna, anul i locul
recoltrii probei, debitul apei, numrul probelor, etichetate ct
mai corect, precum i rezultatele msurrilor n teren a pHului, temperaturii etc.
Proba de ap trebuie s fie ct mai reprezentativ pentru bazinul
studiat, caracteriznd starea apei acestuia ntr-o perioad de timp
determinat.
La rurile mari i medii probele se recolteaz din straturile de la
suprafa, pn la adncimea de 0,5 m, i din straturile de la fund pe
cteva adncimi (verticale). n lacuri i rezervoare de ap n funcie de
suprafaa, distana de la mal i adncimile medii, studiul compoziiei
chimice a apei se face n cteva locuri pe axa longitudinal, sau
transversal, pe orizonturi de la suprafa i de la fund.

1.2. Conservarea i pstrarea probelor

La conservarea i pstrarea probelor de ap, recoltate din
resursele naturale, pn la efectuarea analizei chimice, trebuie s se
respecte anumite reguli precise, de care depinde justeea rezultatelor
obinute. Aceste reguli se refer la materialele de construcie a vaselor
de pstrare i conservare, la condiii de clim, durat i multe altele.
Compoziia apei poate suferi schimbri prin sorbia metalelor
grele i a microelementelor n pereii vaselor, ndeosebi de mas
plastic, pe particulele coloidale suspendate i, de asemenea, prin
splarea unor componeni din pereii vaselor n care se gsesc probele
de ap i din dopurile de gum.
La recoltarea probelor de ap n vederea determinrii
microelementelor din ele, se folosesc vase de sticl incolor, chimic
stabil, ce conine o cantitate minim de microadausuri.
Compuii unor elemente sunt splai din sticl n cantiti
considerabile. Astfel, soluiile neutre i acide extrag din sticl oxizii

de siliciu i de sodiu, borul, aluminiul, cuprul, arseniul, plumbul,

zincul, fluorul . a. De aceea, proba n care urmeaz s se determine
elementele menionate se recomand a fi pstrat n vase de
polietilen.
La recoltarea probelor pentru determinarea microelementelor se
evit contactul probelor cu suprafee metalice.
Specific este recoltarea i pstrarea probelor pentru
determinarea compuilor organici n vase de sticl cu dop rodat.
Folosind vase din polimeri organici este posibil trecerea
compuilor organici din vas n prob i totodat adsorbia unor
substane organice (hidrocarburi, pesticide etc.) pe pereii vaselor.
Vasele pentru determinarea substanelor organice trebuie umplute ct
mai repede posibil n aa fel, ca ntre stratul de lichid i dop s nu
existe spaiu liber.
O problem destul de important n hidrochimie este aceea a
pstrrii i conservrii probelor. S-a constatat c pstrarea probelor de
ap la lumin, chiar i n vase de polietilen semitransparent duce la
micorarea concentraiei de dioxid de carbon ca rezultat al
fotosintezei. La pstrarea probelor la ntuneric se observ micorarea
valorii pH-ului i prevenirea proceselor biochimice de oxidare a
compuilor organici.
Probele de ap trebuie analizate ct mai repede dup recoltarea
lor n decurs de o or sau dou i numai n cazuri excepionale n
decursul a 12 ore, sau sunt conservate.
Probele pot fi stabilizate pe cteva luni, rcindu-le brusc la
-20 C. Pentru unii compui ce urmeaz a fi determinai se adaug
diferii conservani.

2. Determinarea ingredientelor fizice n probele de

ap
(temperatura,
transparena,
culoarea,
turbulena, mirosul, gustul, densitatea)
2.1. Temperatura
Concomitent cu recoltarea probei de ap se msoar i
temperatura ei cu ajutorul termometrului respectiv, avnd intervalul de
msurare de la 0,1 pn la 0,5 C.
Cu termometru se msoar temperatura apelor de suprafa sau
celor reziduale, evitnd influena direct a razelor solare. n cazurile
cnd este greu de efectuat msurarea temperaturii apei de la suprafaa
bazinului, atunci se admite msurarea direct a probelor colectate n
vasele respective. Cnd proba de ap se colecteaz direct din robinet,
atunci temperatura ei se msoar n jet (uvoi). n cazul msurrii
temperaturii
apei bazinului la diverse adncimi se folosesc
termometre speciale instalate n cartere (nvelie).
Temperatura aerului se msoar cu termometrul uscat n umbr
mai departe de sursele de nclzire i la nlimea de 1 m de la
suprafaa terestr. Datele respective sunt recepionate numai dup
stabilirea nivelului coloanei de mercur.
Lucrarea Nr.1 Se determin temperatura probelor de ap din
bazin i robinet. Msurrile temperaturii apei se efectueaz de trei ori
cu calcularea rezultatului mediu.
Lucrarea Nr.2 Se duc observaii asupra temperaturii aerului la
nlimea de1m de la suprafaa solului. Msurrile temperaturii aerului
se efectueaz de trei ori cu calcularea rezultatului mediu. Temperatura
diurnei se fixeaz ntre orele 11 i 12.

2.2.Transparena
Transparena apei depinde de culoarea i limpezirea ei. Ca
msur de limpezire poate servi nlimea coloanei de ap, prin care e
posibil nc de observat scndura alb de anumite mrimi (discul de
metal vopsit n alb), sau de citit caracterele de tipar.

Msurarea transparenei cu ajutorul scndurei (discului) se

efectueaz n apele bazinelor terestre concomitent cu recoltarea
probelor, de asemenea, i la aprecierea lucrului staiilor de epurare. De
asemenea, msurarea transparenei cu ajutorul metodei caracterelor de
tipar se efectueaz n timpul cercetrii bazinelor apelor terestre i a
unor ape reziduale; cercetrile date se petrec n condiii de laborator.
Rezultatele sunt calculate n centimetri i totodat se
menioneaz procedeul de msurare.
2.2.1. Determinarea transparenei cu ajutorul caracterelor
Se determin nlimea coloanei de ap prin care se mai observ
caracterul de tipar. n acest scop se folosete cilindrul de sticl cu
diametrul intern de 2,5 cm, nlimea de 25-50 cm, marcat n
centimetri, pe suprafaa fundului extern al crui e lipit un caracter de
tipar (+, x, y. etc.) de 3,5 mm.
Lucrarea Nr.1 n cilindru, pe fundul cruia este lipit caracterul
de tipar, se toarn proba de ap pn la nlimea cnd litera de abia se
observ. Proba de ap se examineaz la lumina dispersat a zilei.
Determinarea se efectueaz de 3-4 ori. Se noteaz nlimea coloanei
de ap n cm i se calculeaz valoarea medie.

2.3. Culoarea
Apele naturale curate, de obicei, sunt aproape incolore.
Culoarea apelor de suprafa deseori este provocat, n primul rnd, de
substanele humice i compuii fierului (III). Culoarea apelor
reziduale poate avea diverse nuane. n multe cazuri culoarea apei e
provocat, de exemplu, de prezena microorganismelor, particulelor de
ml, sulfizi i alte substane suspendate. Culoarea se determin n
proba de ap filtrat sau neprelucrat ce conine substane suspendate.
Culoarea apei, cu un coninut mare de substane, se determin dup
sedimentarea probei. Determinarea culorii se efectueaz peste 2 ore
dup recoltarea probei de ap.

2.3.1. Determinarea vizual

Proba de ap se toarn ntr-un cilindru cu fundul plat. nlimea
coloanei de ap trebuie s fie egal cu 10 cm. Proba se examineaz n
cilindru de sus n jos pe un fon alb la lumina dispersat de zi.
Rezultatul determinrii se descrie, unde se noteaz nuana i
intensitatea culorii (slab sau puternic).
Lucrarea Nr.1 Folosind metoda vizual, determinai culoarea
probelor de ap, recoltate din bazin i din robinet. Rezultate obinute
sunt descrise vizual, unde se menioneaz nuana i intensitatea culorii
apei. Mai exist i alte metode de determinare a culorii cum ar fi, de
exemplu, metoda de comparare cu standardele artificiale.
2.3.2. Metoda de comparare cu scara bicromat-cobalt
Scara etalon se prepar folosind dou soluii diferite i anume:
- soluia I: se cntrete cu precizie de 0,001 g o cantitate de
0,0875 g de bicromat de potasiu (K2Cr2O7), 2 g de sulfat de
cobalt (CoSO47H2O), se adaug 1 ml de acid sulfuric
concentrat i se dizolv totul n puin ap distilat, ntr-un
balon cotat de 1l, apoi se completeaz la semn cu ap;
- soluia II: ntr-un balon cotat de 1l se introduce 1 ml de acid
sulfuric concentrat, apoi se duce la semn cu ap.
Cantitatile adugate pentru prepararea scrii-etalon sunt date
n tabelul 2.1
Tabelul 2.1
Prepararea etaloanelor de culoare n scara bicromat-cobalt
Soluia I ml
0
1 2 2 4 5 6 7 10 12 14 16
100 99 98 97 96 95 94 93 90 88 86 84
Soluia II ml
corespunde n
5 10 15 20 25 30 40 50 60 70 80
grade de culoare 0
La ntuneric, soluiile pentru scara - etalon pot fi pstrate trei
luni (T.Ionescu .a. 1968).

10

2.4. Turbiditatea
Turbiditatea apei este condiionat de prezena n probe a
substanelor insolubile i coloidale de origine anorganic i organic.
Cauz turbulenei a apelor de suprafa const n prezena nmolului,
acidului silicic, hidroxizilor de fier i aluminiu, coloizilor organici,
microorganismelor i a planctonului. n apele subterane turbulena
este provocat mai mult de prezena substanelor organice infiltrate cu
apele reziduale. Apele tratate prin metoda de coagulare, cte o dat
sunt turbulente din cauza introducerii surplusului de coagulant.
Msurarea turbiditii este necesar n scopul aprecierii apelor
potabile i de suprafa. Msurarea se efectueaz cu ajutorul metodei
de turbometrie, nefelometrie (n cazul cnd turbulena este provocat
de substanele coloidale) sau prin compararea transparenei probei cu
transparena soluiei standard SiO2
Turbiditatea apei se determin n ziua selectrii probei sau se
pstreaz n ntuneric nu mai mult de o diurn pn la examinare.
Dac e necesar de a stopa procesele biochimice ce pot avea loc n
prob atunci se adaug la ea 2 ml de cloroform la un litru de ap.
Rezultatele msurrilor sunt exprimate n mg de SiO2 la 1 litru
cu menionarea procesului de msurare.
2.4.1. Determinarea turbodimetric
Turbulena apei ce se examineaz se determin cu ajutorul
metodei vizuale de comparare sau de msurare fotometric.
2.4.2. Determinarea dup transparen
Se determin nlimea coloanei apei examinate, folosind
cilindrul pe fundul cruia este marcat caracterul de tipar (+ -). Apa se
va turna n cilindru pn la dispariia literei marcate. Msurrile se
repet de 3-4 ori i se calculeaz media.

11

2.4.3. Metoda discului Secchi

Aceast metod este utilizat mai ales n studii hidrobiologice (a
lacurilor de acumulare). Discul Secchi este un disc alb din porelan cu
diametrul de 20 cm. Msurarea se efectueaz prin lansarea discului
pn la adncimea unde este abia observabil sau vizibil, notndu-se
aceast adncime (A. Bucur, 1999).
2.5. Gustul
Particularitile gustative ale apei sunt condiionate de prezena
substanelor de origine natural sau acelor, care nimeresc n ap ca
consecin a impurificrii cu scurgerile ei. Apele subterane, care
conin numai substane solubile anorganice, au un gust specific
provocat de prezena fierului, magneziului, manganului, sodiului,
potasiului, hlorizilor i carbonailor. Se determin (organoleptic )
gustul numai a apelor potabile, se descrie oral. Sunt deosebite patru
gusturi de baz: srat, dulce, amar, acru. n afar de ele mai exist i
unele gusturi strine, ca de exemplu, alcalin, metalic etc. La
determinarea gustului apei potabile, se folosesc probele inofensive din
punct de vedere bacteriologic, nepoluate i nu conin substane toxice.
Gustul se determin la temperatura probei n timpul recoltrii ei, la a
cea a camerei sau la 40 C. n gur se ia 10-15 ml de ap, se ine
cteva secunde, fr a fi nghiit i se vars din orificiul bucal.
Gradul de gust se apreciaz prin metoda organoleptic, conform
tabelului de determinare al mirosului, nlocuind mirosul prin gust.
Tabelul 2.2
Cod
M
Mg
Mn
O
Oh
Om

Gradele de gust
Natura gustului
Origine mineral
Gust magnezian, srat i amar
Gust metalic, fier, cupru
Origine organic
Gust de hidrocarburi, petrol
Gust medicamentos sau farmaceutic

12

Dup normele franceze aprecierea gustului se face dup o scar de 8

gradaii (tab.2.3.).
Tabelul 2.3
Gradele de gust dup normele franceze
Gradul
Intensitatea
0
Absent
1
Pragul de precepere
2
Foarte slab
4
Slab
6
Moderat
8
Mediu
10
Tare
12
Foarte tare
Degustarea diferitelor clase de ap conduce la clasificarea apelor dup
rang, de la cele mai bune, rang 1, la cele mai rele, rang n.

2.6. Mirosul
Mirosul apelor este provocat de substane emanate cu miros
ajunse n ea pe cale natural sau prin apele reziduale. n apele
naturale, ce se conin numai substane anorganice, mirosul poate fi
provocat de hidrogenul sulfurat (H2S) prezent n unele ape subterane
nepoluate. Tratarea apelor potabile cu clor, de asemenea, poate
contribui la ivirea mirosului specific de clorfenol. De exemplu, dup
tratarea cu clor a apei potabile, unde sunt prezeni fenolii, ea capt un
miros neplcut de clorfenoli, din care 2,4- diclorfenolul este perceput
organoleptic deja la un coninut de 0,002 mg/l. Asupra mirosului
apelor subterane i de suprafa influeneaz prezena n ele a
substanelor organice.
Poluarea cu apele reziduale se manifest nu numai prin ivirea
mirosului, dar i a mirosului componenilor produselor dezagregate
(ca hidrogenul sulfurat, indolul, scatolul etc.). Unele specii de
organisme provoac mirosuri specifice, ce amintesc, de exemplu,
mirosul de castravei (Synura), mucat-crea (Asterionella),
13

condurul-doamnei (Aphanizomenon), viorea (Mallomonas), pete

(Uroglenapsis, Dinobryon), grajd de porci (Anabaena) etc. De
asemenea, un miros caracteristic este redat apei de ctre unele
mucegaiuri i actinomicete.
La determinarea mirosului apelor potabile, de suprafa sau
celor reziduale n toate cazurile, mai nti de toate, se stabilete
caracterul mirosului (putregai, castravete, .a. ), dup aceea se
determin intensitatea lui, folosind procedeul organoleptic i
exprimnd intensitatea mirosului pe scara de cinci baluri, sau se
efectueaz cercetarea pragului de sensibilitate, dizolvnd proba
examinat pn la dispariia mirosului. E necesar de notat temperatura
la care s-a efectuat determinarea mirosului.
2.6.1. Determinarea pragului sensibilitii de intensitate a
mirosului
Intensitatea mirosului se determin prin dizolvarea apei
cercetate pn cnd organoleptic nu se va mai simi mirosul. Proba de
ap se dilueaz n diverse concentraii cu ap de diluare (control) pn
la dispariia mirosului respectiv.
Mersul determinrii. Probele de ap potabil sau de suprafa
se toarn ntr-o serie de colbe a cte 200, 135, 100, 65, 50, 40, 35, 25,
20 ml de probe se dilueaz cu apa de control (fr miros) pn la
volumul de 200 ml. Amestecul probei de ap trebuie s aib 20C.
Aparte se mai toarn suplimentar nc 2-3 colbe de cte 200 ml de ap
diluant (control). Colbele cu soluiile de ap se astup i se scutur,
dup ce una dup alta se deschid i mirosndule se stabilete n care
din ele este sensibilizat mirosul. Astfel mirosul stabilit se consider
pragul de sensibilitate a concentraiei substanei respective.
Determinarea se ncepe cu cea mai diluat prob. Se noteaz volumul
probei luat pentru pregtirea amestecului, n care a fost sensibilizat
mirosul.
Calculul pragului sensibilitii de intensitate a mirosului se
efectueaz dup formula:
P=

200
a
14

(2.1)

unde a este volumul probei luate pentru pregtirea amestecului, n

care a fost simit mirosul.
Mirosul se estimeaz n grade de miros, de la 0 la 5. Dup
normele mondiale aprobate exist ase grade de miros (tab. 2.4)
Tabelul 2.4
Caracteriasticile gradelor de miros
Mirosul
Intensitatea
Fr miros
Indor
Perceptibil numai de un cercettor
Foarte slab
Perceptibil de un consumator obinuit
Slab
Net pereptibil
Perceptibil
Suficient de puternic pentru a face apa
Pronunat
neplcut la gust
Att de puternic nct apa nu se poate bea Foarte puternic

Gradul
0
1
2
3
4
5

2.7. Densitatea
n urma delatrii termice a substanelor, densitatea lor se
schimb concomitent cu schimbarea temperaturii i astfel este
important ca valorile ei s fie concordate cu o anumit temperatur;
pentru ap se consider 20 C.
Densitatea apei se determin n acele cazuri, cnd are loc
amestecul apei cu diverse concentraii de substane dizolvate i cnd
aceste deosebiri pot influena asupra regimului mersului i cheltuielii
reagenilor n instalaiile de epurare a apelor reziduale. Are importan
determinarea densitii sedimentelor i a nmolului.
Densitatea se determin cu ajutorul metodei de cntrire,
folosind picnometrele, iar n controlul de producere colbele marcate.
Rezultatele obinute sunt exprimate n g/cm3 (la 20 C).

3. Metode de analiz a apelor naturale

Actualmente, n practica hidrochimic, se folosesc urmtoarele
metode de analiz:
15

- chimice: gravimetrice i volumetrice;

- electrochimice: poteniometrice, conductometrice;
polarografice etc;
- optice: fotometrice, spectrofotometrice, luminiscente,
spectrale etc;
- fotochimice;
- cromatografice.

3.1. Metode chimice

Dintre metodele chimice de analiz, cele mai aplicate sunt cele
gravimetrice i cele volumetrice.
Metodele gravimetrice se bazeaz pe separarea componentului
studiat sub form de precipitat, urmat de uscarea i cntrirea
acestuia. n hidrochimia contemporan, metoda gravimetric se aplic
la determinarea sulfailor n acele cazuri cnd folosind alte metode de
determinare a acestora se obin diferene mari ntre rezultate.
n cazul sulfailor solubili, metoda gravimetric se bazeaz pe
determinarea ionului sulfat sub form de precipitat de BaSO4 ce se
formeaz prin interaciunea ionilor sulfat cu ionii de bariu.

SO42 + Ba 2+ = BaSO4

(3.1)

Sensibilitatea metodelor gravimetrice este de 10-4 g, iar eroarea

de determinare este cuprins ntre 0,5 i 3 %.
Spre deosebire de metodele gravimetrice, metodele volumetrice
de analiz prezint o serie de avantaje ce constau n simplicitatea lor,
rapiditatea de determinare i intervalul larg de folosire a diferitor
proporii ale substanelor chimice. De aceea, aceste metode se aplic
curent la determinarea macrocomponenilor apelor naturale.
n funcie de tipul reaciilor implicate, metodele volumetrice de
analiz se mpart n patru grupe, dup cum urmeaz:
- titrarea acido-bazic;
- titrarea oxido-reductoare;
- de precipitare;

16

- de complexare.
n hidrochimie, dioxidul de carbon i ionii carbonat i
hidrogenocarbonat se determin prin metode de titrare acido-bazic.
Determinarea dioxidului de carbon se bazeaz pe transformarea
cantitativ a acidului carbonic n ionii HCO3- la titrarea probei cu o
baz (pH = 8,2 - 8,4), n prezena fenolftalinei, drept indicator:
H2CO3 + OH- = HCO3 + H2
H2CO3 + CO32 = 2HCO3

(3.2)
(3.3)

Determinarea ionilor de hidrogeno-carbonat se bazeaz pe

proprietatea lor de a forma cu un acid puternic H2CO3, ce se
descompune ulterior n CO2 i H2O:
HCO3- + H- H2CO3 H2O + CO2

(3.4)

CO32 + 2H+ H2CO3 H2O + CO2

(3.5)

Titrarea cu ajutorul oxidanilor i reductorilor (titrarea oxidoreductoare) se folosete la determinarea coninutului de oxigen
dizolvat (COD) i a oxidabilitii.
Metodele volumetrice de analiz, bazate pe reaciile de
precipitare, se folosesc la determinarea sulfailor i clorurilor.
Clorurile se determin prin precipitare cu azotat de argint (AgNO3)
sau cu azotat de mercur (HgNO3).
Titrarea de complexare se folosete pentru determinarea
cantitativ a ionilor de Ca2+ i Mg2+. Pentru determinarea sumei ionilor
Ca 2+ i Mg2+, adic determinarea duritii totale, proba de ap se
titreaz cu soluie de complexon III, n mediu bazic, n prezena de
negru de eriocrom T, drept indicator.
Negrul de eriocrom T, n soluiile apoase libere de ionii Ca 2+
i Mg2+, la un pH=8 - 12, d o culoare albastr, iar n prezena lor,
fixndu-i, d o culoare roie. Cationii, fixndu-se slab, la deplasarea
lor din molecula de indicator cu un reactiv oarecare, culoarea acestuia
revine la albastru. Reactivul dat se folosete la dozarea concomitent a
calciului i magneziului.

17

Determinarea compleximetric numai a calciului se bazeaz pe

acelai principiu, numai c, drept indicator se folosete murexidul
(purpuratul de amoniu), cnd culoarea trece de la rou la violet.
Murexidul nereacionnd cu ionii de Mg2+, concentraia acestora se
determin prin deferena.

3.2. Definirea pH-ului. Determinarea prin calcul a pH-lui

i a pX-ului
Att n apa pur, ct i n orice soluie apoas are loc o reacie
de transfer de protoni, conducnd la echilibru. Apa disociaz conform
reaciei:
2H2O H3O+ + HO(3.6)
Se tie c ionul de H nu se poate gsi liber ci se hidrateaz cu o
molecul de ap formnd ionul hidroniul H3O+. Pentru simplificare se
scrie ionul H+. Constanta de echilibru conform legii aciunii maselor
va fi:

[H O ]* [HO ]
K=
+

[H 2 O]2

(3.7)

Echilibru este mult deplasat spre stnga, respectiv gradul de

ionizare foarte mic, concentraia moleculelor nedisociate (de la
numitor) este mare n raport cu moleculele disociate (la 25C, 55,5
moli H2O/l de ap) i poate fi inclus n constant de echilibru, ecuaia
devenind:
Kw = [H3O+][HO-]

(3.8)

Deci n apa pur produsul concentraiilor ionilor de hidroniu i

al ionilor hidroxid este constant. Kw este numit produs ionic al apei.
Produsul ionic al apei pure are urmtoarele valori, la diferite
temperaturi (tab.3.1).

18

Tabelul 3.1
Temperatura
Kw10-14

Variaia Kw cu temperatura
0
10
20
25
0,113 0,292
0,681
1,008

30
1,47

40
5,47

La 25 C produsul apei Kw are valoarea de 110-13,966(10-14),

concentraia ionilor de H3O+ va fi [H3O+] = Kw=10-14=10-7 ionii g/l
(Luca C., 1975)
Prin convenie, n loc de [H3O+] i pentru comoditate s-a
introdus noiunea de pH (puterea hidrogenului, dup Sorensen, 1909)
definit ca fiind cologaritmul concentraiei ionilor de hidrogen:
pH=1/ log[H3O+] sau pH= - lg[H3O+]
Revenind la relaia [H3O+] = 10-7, rezult pH = - lg [10-7] =7
pentru o ap pur i orice soluie apoas neutr, cnd concentraia
ionilor hidroniu este egal cu concentraia ionilor hidroxil.
O soluie cu pH < 7 este acid, [H3O+] fiind mai mare, iar
[HO-] mai mic.
O soluie cu pH >7 este bazic, [H3O+] fiind mai mic, iar [HO-]
mai mare. Domeniul de variaie al pH-ului este 0 14.
Scara pH, a concentraiei (activitii) ionilor de hidroxil
Pentru a exprima concentraia ionilor hidroxil HO- se definete
mrimea pOH = - lg [HO-].
Transformarea valorilor pH n concentraii i invers se face prin
calcul cu logaritmi.
Exemplu.
[H3O+] = 3,610-4 = 10+0,56 10-4 = 10-3,44 ioni g/l,
pH= - lg 10 -3,44 = 3,44
pH = 9,7 [H3O+] = 10-9,7 = 100,310-10 = 210-10 ioni g/l
sau:
[HO-] = 2,3510-3 = 10-2,63 ioni g/l;
pOH = 2,63
La 25C Kw 10-14. pH-ul variaz ntre 0-14
pH + pOH = 14;
pH = 14 - pOH;
pH = 14 - 2,63 = 11,3

19

Pentru acizii cu normaliti diferite, pH-ul se calculeaz

considernd concentraia [H+] egal cu normalitatea. Pentru HCl cu
concentreia 1N
pH = - lg [H+] = - lg [1N] = - lg [1] = 0, iar pentru o soluie a
crei concentraia OH- este 1N rezult analog pH = 14.
Pentru HCl 0,1N rezult pH = - lg [10-1] = 1

3.3. Metode electrochimice

Principalele metode electrochimice aplicate n hidrochimie
sunt: poteniometria, conductometria i polarografia. Ele se bazeaz pe
msurarea proprietilor electrochimice ale componentelor acvatice,
conductibilitii electrice, tensiunii curentului polarografic i altele,
toate dependente de compoziie, temperatur, pH i ali factori.
Datorit sensibilitii lor mari10-6-10-7 %, a simplitii i a posibilitii
lor de automatizare, aceste metode sunt de perspectiv n hidrochimie.
Metoda poteniometric se bazeaz pe msurarea potenialului
de oxidare, ce apare la introducerea electrodului n ap ce conine un
ion oarecare. Cu ajutorul electrozilor ionoselectivi se poate determina
concentraia la ionii de: hidrogen, sodiu, potasiu, fluor, clor, nitrat,
sulfuri etc.
Metoda
conductometric
e
bazat
pe
msurarea
conductibilitii electrice a soluiei studiate, are largi aplicaii n
determinrile cantitative ale componenii din apele naturale i mai ales
ale hidrocarbonailor i ale acizilor organici.
Metoda polarografic de analiz const n msurarea
fenomenului de polarizare care are loc la catod cnd asupra soluiei de
analizat acioneaz un curent electric. Se aplic mult n hidrochimie,
ntruct permite determinarea simultan a mai multor ioni, ai cror
potenial de semiund difer cu cel puin 100 - 150 mv.

3.4. Metode optice

Metodele fizico-chimice de analiz care se bazeaz pe unele
nsuiri optice ale substanelor cum ar fi intensitatea culorii,
polarizarea i refracia razelor luminoase, analiza spectrului de emisie
20

i de adsorbie etc. sunt grupate sub denumirea comun de metode

optice de analiz. Metode optice de analiz mai larg utilizate sunt
urmtoarele: colorimetria, respectiv fotocolorimetria, nefelometria i
turbidimetria, refractometria, polarometria, spectroscopia, msurarea
luminescenei etc.
n hidrochimie, colorimetria i fotocolorimetria se folosete
curent pentru determinarea compuilor elementelor biogene, metalelor
grele, fenolilor, detergenilor, produselor petroliere, xantogenailor,
alcoolului metilic, fluorurilor etc. Ele se caracterizeaz printr-o
sensibilitate, 10-5 -10-8 %, reproductivitate i simplitate de aplicare.
Metoda msurrii luminescenei se bazeaz pe proprietatea
unor substane de a absorbi n anumite condiii energie i de a o emana
sub form de energie luminoas la trecerea lor din starea excitant n
starea normal. Pentru a provoca luminescena, de regul, se folosete
regiunea ultraviolet sau violet a spectrului. Metoda msurrii
luminescenei se aplic la apele naturale pentru determinarea
produselor petroliere, a compuilor policiclici cancerogeni, fenolilor,
acizilor organici, substanelor humice.
La baza analizelor spectrale se afl proprietatea diferitor
substane de a emana radiaii cu o anumit lungime de und la
nclzirea lor ntr-o flacr sau n arc electric. O rspndire mare n
hidrochimie o au metodele de emisie, inclusiv fotometria n flacr i
spectrometria atomic de adsorbie pentru determinarea metalelor
alcaline i a metalelor grele. Prin metoda fotometriei n flacr, n
hidrochimie, se determin curent ionii de calciu i de sodiu, folosind
liniile analitice ce corespund lungimilor de und de 768 i respectiv
589 nm (namometri).
3.4.1. Determinarea colorimetric a pH
Se cunoate c majoritatea moleculelor de ap sunt disociate n
ioni de hidrogen [H+] i hidroxil [OH-]. n apa pur chimic
concentraiile molare ale acestor ioni sunt egale i alctuiesc la
temperatura de 25C 10-7 mol/l. Astfel valoarea ambelor concentraii
ale ionilor de H+ i OH- este egal cu 10-14. De aceea, practic se
determin concentraia numai ai ionilor de hidrogen.

21

Determinarea ionilor de hidrogen se efectueaz n intervalul de

la 1 pn la 10-14 mg-ecv/l, ceea ce corespunde valorii pH de la 0 pn
la 14. Valoarea pH 7 corespunde strii soluiei neutre, mai mic
acide, iar mai mare alcaline.
Valoria pH se determin cu ajutorul metodelor colorimetrice
sau electrometrice. Metoda colorimetric sau de comparare a valorilor
pH e folosit mai des n condiii de cmp, deoarece e foarte simpl i
rapid. n cazul dat intervalul determinrii pH oscileaz ntre 1,2 i
11,8.
Determinarea colorimetric a pH se efectueaz cu ajutorul
hrtiei de indicator universal. Culoarea aprut pe hrtia de indicator
n urma umectrii cu soluia cercetat se compar cu culoarea
standardului. Scrile de culori se deosebesc ntre ele prin valorile pH
egale cu 0,2. Rezultatele obinute sunt exprimate pn la zecimi din
valorile pH

3.5. Metode cromatografice

Metodele cromatografice de analiz au la baz separarea
selectiv i cantitativ a amestecurilor lichide i gazoase prin repartiia
lor ntre dou faze, una staionar i una nestaionar sau mobil. n
funcie de starea de agregare a amestecului supus analizei (gaz sau
lichid), caracterul de interaciune ntre sorbent i componeni, modul
de parcurgere a coloanei i regimul de temperatur deosebim:
- cromatografia cu faz mobil gazoas i faz staionar
solid sau lichid: de adsorbie i de repartiie;
- cromatografia cu faz mobil lichid i faza staionar
solid sau lichid de adsorbie i de repartiie, cu schimb de ioni;
- dup modul de aezare i natura fazei staionare: cu
coloan, pe hrtie i n strat subire de gel;
- dup modul de parcurgere a coloanei: de deluie, frontal i
de deplasare:
- dup regimul de temperatur, la care este meninut coloana
cromatografic n timpul analizei, distingem: cromatografia cu
regim izoterm de temperatur i cromatografia cu regim programat
de temperatur.

22

n hidrochimie se folosesc diferite metode cromatografice

pentru determinarea produselor petroliere, a grsimilor, a acizilor
organici, a pesticidelor etc.

4. Forme de exprimare a rezultatelor analizei chimice

ale apelor
Concentraia substanelor dizolvate n apele naturale se
exprim uzual prin urmtoarele forme:
- procente de mas, pri de substan dizolvat ntr-o sut de pri
de amestec; se noteaz cu semnul %;
- pri de mas raportate la volum: mg/dm3, g/dm3, mg/m3, kg/m3:
- molaritate, adic moli sau pri de moli la litru de soluie: 1 mol/l
(molari); 0,5 mol/l (semimolari);
- normalitate, adic prin echivaleni-gram sau fraciuni de
echivalent-gram la un litru de soluie.
n cazul unei analize chimice corect efectuate asupra unei ape
cu mineralizare mic se admite o eroare de pn la 5 %, iar pentru
apele cu mineralizare mare, aceasta poate ajunge numai pn la 3 %.
Eroarea procentual se calculeaz cu formula:
X=

a c
*100 %,
a + c

(4.1)

unde: a - suma concentraiei anionilor;

c - suma concentraiei cationilor n mmol/dm3.
n cazul n care nu este necesar s se determine ionii de sodiu i
potasiu separat, concentraia lor se calculeaz prin diferena dintre
suma concentraiilor anionilor i cationilor echivaleni:

Na + + K + = HCO 3 + CO32 + SO 42 + Cl Ca 2 + Mg 2 +

(4.2)

Determinarea prin calcul a sumei concentraiei ionilor de sodiu i

de potasiu este mai puin exact, deoarece rezultatul este influenat
de suma erorilor analizelor efectuate, pentru a determina ceilali ioni.

23

Pentru a cerceta schimbarea compoziiei minerale a apelor

naturale i pentru a compara ape cu mineralizare diferit, este necesar
s se cunoasc relaia ntre ioni. Pentru aceast se calculeaz
coninutul relativ al fiecrui ion, exprimat prin procente din suma
total a ionilor. Suma concentraiilor anionilor i cationilor se
consider 200 %, iar numai a cationilor sau numai a anionilor 100 %.
Coninutul relativ al fiecrui ion n parte, n % se determin cu
formula:
i=

ni
* 100
a+c

unde ni este concentraia ionului i n mechiv/dm3.

24

(4.3)

Anexe metodologice
n anexele 1-4 sunt date unele modaliti de calcule ale
populaiilor de organisme conform descrierii autorilor N.Botnariuc i
A. Vdineanu (1982).
Anexa 1
Modaliti de calcul al diversitii
n cercetarea ecologic actual, care are un caracter extensiv i
intensiv, se abordeaz, de obicei, complexe de ecosisteme, fapt care
presupune o bun organizare i conducere a activitii, optimizare a
ntregului proces. n acest sens se impune ca pe baza datelor empirice
rezultate din analiza probelor prelevate n decursul a 1 sau 2 ani de
zile, folosindu-se ci adecvate, s se diferenieze categorii de
ecosisteme, n fiecare categorie fiind incluse ecosisteme asemntoare
din punct de vedere structural. Dup aceast faz cercetarea este
concentrat asupra unui ecosistem din fiecare categorie, aprecierile
fiind valabile pentru toate ecosistemele de acelai tip.
Criteriul cel mai frecvent folosit pentru compararea i
categorisirea ecosistemelor este diversitatea biocenozelor din
componena acestora. De aceea, s-a acordat o deosebit atenie
modalitilor de cuantificare a diversitii pornind de la datele
empirice cu privire la structura biocenozelor. Principalele informaii
despre structura biocenozelor, de care dispunem dup o perioad
scurt de cercetare sunt reprezentate de numrul de specii i de
abundenile lor relative. Folosindu-se aceste informaii sunt diferite
modaliti de msurare a diversitii i n consecin diferii indici de
diversitate:
1. Parametrul din seria logaritmic (R.Fisher, S.Corbet,
B.Williams, 1943). Aceast modalitate se folosete numai atunci cnd
ne asigurm c abundenele relative sau numrul de indivizi prin care
sunt reprezentate speciile ntr-o biocenoz aproximeaz o distribuie
logaritmic care se scrie astfel:

25

ax2 ax3 ax4

ax,
,
,
...
2 3 4
unde: ax - numrul de specii reprezentate n prob printr-un
singur individ;

ax 2
2

- numrul de specii reprezentate n prob prin 2

indivizi...etc.
Ecuaia care descrie relaia dintre numrul de specii i numrul
de indivizi din prob este:

N
S = ln1 + ,
a

(1)

unde: S - numrul de specii din prob;

N - numrul de indivizi din prob;
ln - logaritmul n baza e;
- indici de diversitate.
2. Indicele Simpson.
Acest indice deriv din aplicarea teoriei probabilitii. Simpson
(1949) a ncercat s rezolve urmtoarea problem: care este
probabilitatea ca doi indivizi extrai la ntmplare dintr-o biocenoz s
aparin la specii diferite?
Dac o specie i este reprezentat n biocenoz ntr-o proporie
n

Pi Pi = i ; ni
N

numrul de indivizi din specia i prezeni n prob, N -

numrul de indivizi aparinnd tuturor speciilor, prezent n prob,

probabilitatea de a extrage la ntmplare doi indivizi aparinnd
acesteia este egal cu Pi 2 . Sumnd aceste probabiliti pentru toate
speciile comunitii se poate scrie relaia care permite calcularea
indicelui de diversitate Simpson (D):
s

D = 1 ( Pi ) ,
i =1

26

(2)

unde: D - indicele de diversitate Simpson (probabilitatea ca doi

indivizi existeni ntr-o prob extras la ntmplare s aparin
la specii diferite);
Pi - proporia de indivizi prin care specia i este reprezentat n
biocenoz;
S - numrul de specii.
Pentru o biocenoz alctuit doar din 2 specii avnd proporiile
de reprezentare 0,99 i respectiv 0,01, indicele Simpson se calculeaz:
D =1 - [(0,99)2+(0,01)2]=0,02.
Indicelce Simpson ia valori ntre 0 i 1 dup cum numrul de
specii i propria lor de reprezentare se modific.
3. Indici care deriv din aplicarea teoriei informaiei.
Elementele pe care sunt fundamentai aceti indici sunt
urmtoarele:
a. exist o incertitudine asociat tentativei de a prezice crei specii
aparine un individ extras la ntmplare dintr-o biocenoz.
b. aceast incertitudine este dependent de abunden relativ sau de
proporia de reprezentare a fiecrei specii n cadrul comunitii,
fiind cu att mai mare cu ct abundenele relative tind s se
uniformizeze. Astfel, pentru o biocenoz alctuit din populaii
aparinnd la 10 specii diferite, incertitudinea n a prezice crei
specii aparine un individ extras la ntmplare, ar fi maxim dac
abundenele relative ale celor 10 componente sunt egale i minim
dac una din specii ar avea abundena relativ mai mare de 90%.
c. incertitudinea este dependent n acelai timp de numrul de
populaii din componena biocenozei, crescnd pe msur ce
complexitatea biocenozei exprimat prin numrul de populaii
componente ar crete.
Din aceast categorie a indicilor de diversitate cel mai frecvent
sunt folosii indicii Brillouin (H) i Shannon-Wiener(H').
3.1 Indicele de diversitate Brillouin (H) reprezint o msur
adecvat a diversitii dac toi indivizii populaiilor componente ale
unei biocenoze sau ale unei probe alctuite dintr-un numr foarte mare
de uniti de prob, ar fi identificai i numrai.
n acest caz:

27

H=

1
N!
log10
,
N
N1 ! N2 !...Ns

(3)

unde:N - numrul total de indivizi;

N1 N2... NS - numrul de indivizi ai fiecrei specii;
! - factorial (exemplu 4!=1234);
H incertitudinea sau informaia medie pe individ.
Coninutul informaional (B) al ntregii comuniti ar fi dat de
produsul dintre informaia medie pe individ (H) i numrul total de
indivizi (N):
B=HN
(4)
Specificm c pot fi folosii logaritmii n baza 10, e sau 2, n
ultimul caz informaia fiind exprimat n unitatea specific de msur,
bitul.
Pentru calcul, Poole (1974) indic o ecuaie echivalent cu (3):
H=

log10 N! log10 Ni ! ,

(5)

unde: Ni - numrul de indivizi aparinnd speciei i;

C - constanta de conversie a logaritmilor n baza 10 n logaritmi
n baza e sau 2 (dac baza aleas este 2, C=3,32198 i dac este e,
C=2,302585).
Ecuaia (5) este mai comod pentru c exist tabele cu valori
log10X!, pentru x=1,2,...300 (Fisher i Yates, 1963) sau x=1,2,....1050
(Lloyd, Zar i Karr, 1972 ), iar pentru numere ntregi mai mari dect 6
se poate aplica relaia urmtoare:
log10 X ! = ( x + 0,5) log10 X + 0,5log10 2 X

1
1
+
log e,
12 X 360 x3 10

(6)

unde: = 3,14
e = 2,71812
innd seama de faptul c n calcul se iau n considerare toi
indivizii dintr-o biocenoz sau dintr-o prob foarte mare, valorile
indicelui de diversitate sunt semnificativ diferite ntre ele. Dac notm
Hmax, valoarea maxim a indicelui de diversitate pe care o biocenoz
28

cu un anumit numr de specii ar putea s o ating, dac toate speciile

ar fi n mod egal reprezentate atunci se poate determina un alt indice,
cunoscut ca echitabilitate i care trebuie s fie asociat totdeauna
valorii calculate a indicelui de diversitate (H), pe baza datelor
empirice colectate, n vederea sporirii eficienei n compararea
biocenozelor.
Acest indice (E) ar caracteriza gradul de uniformitate al
distribuiei indivizilor pe specii i ar reprezinta raportul dintre
valoarea calculat (H) a diversitii i valoarea maxim a acestea,
pe
care ar putea s o realizeze biocenoza n condiiile n care
numrul de specii ar rmne constant dar ar fi n mod egal
reprezentate
(N1 = N2 = N3 ...NS):

E=

H
.
H max

(7)

Deci, pentru calcularea echitabilitii (E), cunoatem valoarea

indicelui de diversitate (H) determinat dup relaia (5) i trebuie s
calculm diversitatea maxim posibil (Hmax), aplicnd urmtoarea
relaie:
N max =

unde:

N
S -partea

1
log 10
N
N

N!

S r

N
+ 1 !
S

(8)

ntreag a raportului N/S;

S - numrul de specii;
N
r = N S
S

3.2. Indicele de diversitate Shannon-Wiener (H')

n acest caz se presupune c datele empirice provin din analiza
unei probe (alctuit din n uniti de prob), extras la ntmplare
dintr-un ecosistem anume. Ca urmare, valoarea calculat a indiciului
de diversitate (H') va estima valoarea real a diversitii biocenozei.
29

Indicele Shannon-Wiener se calculeaz uor, folosind urmtoarea

ecuaie:
S

H = Pi ln Pi
/

(9)

i =1

unde: S - numrul de specii;

Pi - proporia de reprezentare a fiecrei specii.
Ca i n cazul anterior baza logaritmului rmne la alegerea
cercettorilor, dar, de obicei, se alege baza e.
Valoarea mai exact a indicelui de diversitate Shannon-Wiener
poate fi calculat folosindu-se seria Hutcheson (1970):

1 Pi 1 Pi 1 Pi 2

S 1
H / = Pi ln Pi
+ 12 N 2 +
2
N
12 N 2

i =1

+ ...

(10)

Exceptnd primii doi termeni ai seriei, ceilali au valori foarte

mici nct pot fi neglijai i atunci calculul se simplific. ntruct
indicele Shannon - Wiener reprezint doar o estimare a diversitii se
impune de calculat variaia asociat estimatei, dup relaia:
2

P
ln
P
P
ln
P

i
i i
i
/
i=1
i=1

+ S 1 + ...
Var H =
N
2N 2
S

( )

(11)

De obicei, lucrndu-se cu probe suficient de mari, este de ajuns

s se foloseasc numai primul termen al relaiei (11) pentru calcularea
variaiei.
Pentru a aprecia msura n care diferena dintre valorile
calculate ale indicelui de diversitate, n cazul a dou biocenoze este
sau nu semnificativ (avnd n vedere c valorile sunt doar estimate
ale diversitii) se utilizeaz testul Student (t):

30

t=

H1/ H 2/

( )

( )

var H1/ + var H 2/

1
2

(12)

Ipoteza de nul (H0: H1'-H2') este admis sau respins

comparndu-se valoarea testului Student calculat, cu valoarea din
tabel corespunztoare probabilitii de transgresiune de 0,05 i
numrul gradelor de libertate (v) determinate astfel:

( )
( )

( )
( )

var H 1/ + var H 2/
,
=
2
2
var H 1/
var H 2/
+
N1
N2

(13)

unde: N1N2 - reprezint numrul de indivizi n probele prelevate din

cele dou biocenoze.
Gradul de uniformitate (E) n ceea ce privesc proporiile de
reprezentare a populaiilor componente se apreciaz tot dup relaia
(7) n care:
/
Hmax
= ln S .

(14)

Subliniem faptul c baza logaritmului din relaia (14) trebuie s

fie identificat cu baza logaritmului folosit n relaia (9).

31

Anexa 2
Determinarea valorii corecte a ratei intrinseci de cretere (rm)
Pe baza datelor incluse n tabelul de via care apare n
componena sa, compartimentele ce caracterizeaz supravieuirea i
respectiv natalitatea, se calculeaz valoarea ratei intrinseci de cretere
care estimeaz valoarea real ce s-ar realiza n aceleai condiii de
mediu dar cnd populaia ar atinge distribuia stabil pe clasele de
vrst (H.Andrewartha i L.Brich, 1954).
Rata intrinsec de cretere caracterizeaz performanele
specifice perioadei pentru care s-a alctuit tabelul pentru via, nu i
condiiile perioadelor anterioare care se reflect n structura pe vrste.
ntr-o populaie cere are distribuia pe clase de vrste stabilit,
efectivul fiecrei clase crete cu aceeai rat exponenial (erm).
Lund n considerare aceste elemente se poate deduce
r
t
(E.Ricklefs, 1974) expresia Ni= N oe m care permite calcularea
valorii reale a ratei intriseci de cretere (rm) astfel:
- dac exprimm numrul de indivizi introdui n populaie (n0
)la momentul t, ca sum a indivizilor introdui de fiecare clas de
vrst atunci:
n0 (t) = nx (t)mx x ;
(15)
- avem n vedere c numrul de indivizi de vrsta x care
supravieuiesc la momentul t, (nx(t)) este egal cu numrul de indivizi
introdui prin natere, x intervale anterioare (zile, luni, ani) nmulii
cu rata de supravieuire 1x
nx(t) = n0 (t - x)1x ;

(16)

- nlocuind termenul nx(t) din relaia (15) cu ecuaia (17)

obinem:
n0 (t) = n0 (t - x)1x mx x ;

(17)

- dar, efectivul fiecrei clase de vrst a crescut cu factorul erm

la fiecare interval x de timp i atunci deducem c numrul de indivizi
32

prin reproducere n populaie, x n intervalule anterior este egal cu

numrul actual de indivizi introdui n populaie multiplicat cu
r

termenul em :

n0 ( t x ) = n0 ( t ) ermx .

(18)
Substituind n ecuaia (17) termenul exprimat de relaia (18) se
obine:

n0 ( t ) = n0 ( t x )ermxlxmx x .

(19)

Se mparte relaia (19) prin n0(t) i se obine relaia Ni=N0ermt

care ne intereseaz .
Aplicnd aceast relaie la datele incluse ntru-un tabel de via,
se poate calcula valoarea real a ratei intrinseci de cretere a
populaiei.
Rezolvarea ecuaiei se poate realiza pe dou ci:
1. ncepnd cu valoarea calculat dup relaia dN = rm N se dau
dt

succesiv valori apropiate ratei de cretere pn cnd suma din ecuaia

Ni = N0 er mt este egal cu 1.
2. Folosind metoda grafic (fig.1) pe care o prezentm mai
jos, pentru a facilita utilizarea tabelelor matematice care conin
puterile lui e, n rezolvarea ecuaiei Ni=N0ermt, Birch (1948) i Watson
(1964) au aplicat un artificiu de calcul care const n a nmuli
termenii ecuaiei date cu e7 (fig.1).

e7 e rm xlx mx = e7 ;
sau

(20)

7rm x

lxmx = 1096,6 .

(Care sunt etapele rezolvrii problemei prin metoda grafic)?

a. Se aleg arbitrar dou valori apropiate, de o parte i de alta a
valorii estimate folosind relaia d N = rm N .
dt

b. Pentru fiecare valoare aleas, folosindu-se datele incluse n

coloana x i lxmx ale tabelului de via mixt (include ambele
compartimente care caracterizeaz natalitatea i mortalitatea) se
calculeaz succesiv:
33

rmx;7 rmx;e7rmx

e7rmxlx mx
7rmx

Valorile calculate ale ultimului termen ( e lxmx ) se sumeaz i

se obin astfel coordonatele a dou puncte care definesc o dreapt.
Dup cum se observ n figura 1 s-au dat valori ratei intrinseci de
cretere n domeniul 0,2 - 0,21 n cazul a dou specii pentru care s-au
alctuit tabele de via i s-au calculat sumele din ecuaia (20)
corespunztoare fiecrei valori ale lui rm.
Cunoscndu-se c pentru valoarea real a lui rm, suma din ecuaia
(20) este egal cu 1096,6, se ridic din acest punct, o perpendicular
pe abscisa care se intersecteaz dreptele definite n cazul celor dou
specii. Din punctele de intersecie se duc perpendiculare pe ordonat
i se stabilesc valorile reale ale ratei intrinseci de cretere.

7 rm x
e

lx mx

Fig.1. Calcularea valorii reale a ratei intrinseci de cretere (rm) dup

metoda grafic
34

Anexa 3
Determinarea energiei consumate de ctre o populaie
natural
Exist o gam relativ larg de metode difereniate pn n
prezent n vederea determinrii energiei consumate (C) de ctre
populaiile naturale aparinnd la diferite grupe de vertebrate i
nevertebrate. Din punctul de vedere al principiilor care stau la baza
acestor metode putem diferenia dou categorii principale:
- metode directe;
- metode indirecte.
3.1. Dintre metodele directe de apreciere a ratei de ingerare a
hranei (rata consumului de energie) cele mai frecvente folosite sunt:
a) metodele gravimetrice care implic determinarea cantitii de
hran ingerat n unitatea de timp prin cntrire direct sau prin
reducerea concentraiei de hran n mediu i corelarea acesteia cu
cantitatea de hran consumat;
b) metodele de marcare a hranei prin izotopi radioactivi (n
special C14,P32,Ca45) sau folosind marcheri neasimilabili, care se
gsesc n hran (Mg, Si) sau adugai (pudr de platin).
Cunoscnd echivalentul caloric al unui gram de hran i
cantitatea de hran consumat n unitatea de timp (de regul 24 h) se
calculeaz cantitatea de energie preluat de populaie din mediu.
Desigur, este foarte important s cunoatem dac procesul de
hrnire este continuu (filtratori), periodic i aperiodic i cu ntreruperi
pentru anumite intervale de timp att ale procesului de ingerare ct i
ale procesului de defecaie. n ultimele dou cazuri trebuie s se
determine timpul de retenie (td) al hranei n tubul digestiv i n funcie
de aceasta s se stabileasc durata experienelor.
O prezentare de detaliu a diferitor metode gravimetrice i a
metodelor care se bazeaz pe marcare este prezentat n manualul
I.B.P. nr. 24 (W.Grodzinski, Z.Klekowski i A.Duncan, 1975).
n acest capitol prezentm una dintre metodele directe folosite
pentru determinarea ratei de ingerare a hranei de ctre populaiile
filtratoare din componena zooplanctonului.

35

3.1.1 Determinarea ratei de ingerare a hranei dup reducerea

concentraiei de hran n mediu
Metoda este aplicat pentru determinarea ratei de ingerare a
hranei la speciile de organisme acvatice cu tip de nutriie filtrator.
Principiul metodei l reprezint determinarea reducerii
concentraiei de hran n suspensie (alge monocelulare cu diametrul
<30) n vasele de experien care conin un anumit numr de indivizi
ce aparin unei clase de dimensiuni, comparativ cu concentraia de
hran din vasele martor (fr animale).
Subliniem c spectrul trofic al zooplanctonului filtrator include
nu numai alege ci i bacterii sau pericole organice cu dimensiuni
<30. Rata de ingerare a hranei determinate experimental, folosind
numai algele verzi ca surs de hran, este valabil pentru condiiile
naturale.
Intervalul de experien variaz de la o specie la alta n funcie
de ciclul de nutriie (timpul de retenie al hranei n tubul digestiv)
lund valori de la 30'-60', n cazul cladocerelor i copepodelor
filtratoare (A.Hilbricht Ilkovska, 1977), pn la 2-4 h n cazul
molutelor lamelibranchiate aparinnd genurilor Dreissena, Unio,
Anodonata, Monodacna etc.
Volumul apei n vasele de experien variaz n limitele foarte
largi n funcie de specie i de structur pe dimensiuni lund valori
cuprinse ntre 20-30 ml n cazul cladocerelor i copepodelor i 1002000 ml n cazul molutelor.
Desigur, trebuie s se ia n considerare faptul c rata de filtrare
(volumul de ap filtrat n unitate de timp) respectiv rata de ingerare a
hranei este dependent nu numai de dimensiunea indivizilor (W) i
temperatur ci i de cantitatea (mg.s. uscat/l) i de calitatea
(dimensiunea pericolelor) hranei precum i de densitatea organismelor
filtratoare, modulndu-se n timp n cadrul experimentelor aceti
parametri n domeniile n care n mod obinuit iau valori n
ecosistemele naturale.
3.1.1.1 Aplicarea metodei pentru determinarea ratei de
ingerare a hranei la Daphnia magna.
Mod de lucru: a. Se asigur n laborator o cultur de alge verzi
cu concentraia de ~10 mg substan uscat/l (pentru mediul de cultur

36

i condiiile de iluminare vezi manualul de lucrri practice de

Fiziologie a plantelor Boldor i colab., 1979) reprezentnd speciile
Chlorella i Scennedesmus ale cror dimensiuni intr n spectrul de
selectivitate a speciei D. magna (diametrul <30 ).
b. Se ntreine ntru-un acvariu o cultur de Daphnia magna
folosind ca surs de hran algele menionate.
c. Se izoleaz din cultura original de daphnia grupri de
indivizi aparinnd la diferite clase de dimensiuni i se introduc n
bazine n care concentraia de hran, temperatura i densitatea
animalelor sunt meninute n jurul unor valori alese din cadrul
domeniilor de fluctuaie ale acestor parametri, n vederea acomodrii
animalelor la condiiile de experimentare.
Perioada de acomodare considerm c trebuie s fie cuprins
ntre 18 h i 36 h
d. Se scot indivizii acomodai la condiiile de experimentare n
aceleai dimensiuni (filtrnd printr-un fileu planctonic cu dimensiuni
mici) i se trec n vase n care se gsete ap filtrat pe filtre de
membran Millipore sau Synpor (cu diametrul =0,45 ), pentru un
interval de 1-2 h n vederea golirii tubului digestiv.
e. Se introduc grupe de cte 10-20 indivizi de aceleai
dimensiuni acomodai ca mai sus la condiiile de experien, n vase
Erlenmayer de 50 ml capacitate n care se afl un volum de ap de 2030 ml i concentraia de hran dorit.
Vasele sunt acoperite cu foile de staniol i meninute la
temperatura dorit 30 0 c- 60 0 c.Dou vase de control cu aceeai
concentraie iniial de alge sunt pregtite i meninute n aceleai
condiii. Intervalul de experien este stabilit ntre 30 i 60 minute
datorit faptului c la aceast specie (ca dealtfel la toate speciile
filtratoare din componena zooplanctonului) dup aproximativ 40-60
de minute din momentul ingerrii hranei sunt eliminate resturile
nedigerate (ntr-o proporie nsemnat celule intacte) care ar putea
influena rezultatele (A.Hilbricht-Ilkowska,1977.)
f. Concentraiile iniiale i finale ale hranei din vasele de
experien se apreciaz pe baza absorbiei la 670 nm determinat la un
spectrofotometru dotat cu dispozitiv pentru cuve cu drum de parcurs
de 5 cm.

37

g. Valorile extinciei citite la spectrofotometru sunt raportate la

o curb etalon care reprezint dependena dintre valoarea extinciei i
concentraia de alge (mg.s.uscat/l).
h. Se afl greutatea uscat a animalelor (dup uscare timp de
18 h la 90 C) prin cntrire la o macroelectrobalan Cahn model
25 cu sensibilitatea de 0,1g sau prin calcul cunoscnd dimensiunea
(L = mm) i relaia funcional dintre greutatea uscat a indivizilor (W
= g) i dimensiune (L)
W = a Lb .

(21)

3.1.1.2. Calcularea ratei de ingerare a hranei

Pentru calcul se cunosc:
V volumul n l al apei din vasul de experien;
C0 concentraia iniial a algelor n vasele de experien pe
animale, care reprezint valoarea medie dintre concentraia iniial
(Ci') i concentraia final (Cf') a algelor din vasele martor.
C0 =

Ci/ + C /f
2

(22)

Cf concentraia algelor la sfritul perioadei de experien;

n numrul de indivizi prezeni n vasele de experien;
W greutatea uscat (g) a unui individ din categoria de
dimensiuni folosit la experien.
Atunci se calculeaz rata de ingerare a hranei exprimat n
mg.s.uscat hran/mg.s.uscat/24h dup relaia:

C0 Ct )
(
C=
24

V
(23)
nW
Se folosete coeficientul 24 n cazul n care intervalul de
experien a fost de 60 de minute. Cunoscnd echivalentul caloric al
unui miligram substan uscat, hran se exprim rata de ingerare n
cal/mg/24 h.

38

Rezultatele calculate ca mai sus pentru rata de ingerare a hranei

la indivizi de diferite dimensiuni n condiii diferite de temperatur i
de hran sunt corelate pentru a stabili forma i gradul de dependen.
n final se stabilete relaia funcional care definete dependena ratei
de ingerare a hranei exprimat n cal/mg/s.uscat/24 h n funcie de
greutatea uscat a indivizilor (W), temperatura i concentraia de
hran. Considerm c relaia funcional care descrie cel mai bine
aceast dependen, este de forma:

C ( cal / mg / 24h) = ae(bT1 +b2H )W b3 ,

(24)

unde: H constituie concentraia de alge (mg/s.usc./l).

Dispunnd de aceast relaie funcional se poate calcula n
cazul unei populaii naturale de D.magna consumul de energie pentru
un interval restrns t dac se cunoate mrimea populaiei
(N=nr.ind./m3), distribuia pe clase de dimensiuni precum i valorile
medii ale concentraiei de hran i ale temperaturii.

(b1T +b2 H ) b3
Ci = NiWi ae
Wi ;

(25)

(b1T +b2 H ) b3
Cpop.t = NiWi ae
Wi ,

i=1

(26)

unde: Ci consumul de energie n intervalul (t) al indivizilor din

clasa de vrst i;
Cpopt consumul de energie al populaiei n intervalul t;
n numrul claselor de dimensiuni;
Wi greutatea medie a unui individ din clasele de vrta i;
Ni numrul de indivizi din clasa de vrsta i dintru-un volum
3
de 1m .
Pentru un interval (t0, tn) care include o succesiune de intervale
infinitezimale t se poate calcula consumul cumulat de energie (C0)
al populaiei dac se cunoate dinamica mrimii (nr./m3) i distribuia

39

pe clase de dimensiuni sau vrst precum i dinamica temperaturii i

concentraiei de hran n intervalul respectiv.
tn

Cc = C pop.t .
t0

( 27)

Subliniem c indicaiile de calcul prezentate n acest paragraf

sunt valabile pentru orice specie indiferent de metoda direct folosit
n determinarea ratei de ingerare a hranei.
3.2. Determinarea energiei consumate pe calea indirect
n cazul multor populaii naturale din ecosistemele terestre sau
acvatice este mai dificil s se aprecieze n mod direct consumul de
energie. innd cont de faptul c, n absolut toate cazurile, pe baza
datelor de structur i de dinamic a structurii se poate calcula
producia (P = Pg + Pr); unde Pg acumularea de energie n populaie
sub form de biomas: Pr acumularea de energie prin produsele
sexuale care reprezint energia transferat de o populaie de la un
nivel trofic la altul ntr-un interval de timp (t0; tn) i de faptul c n
toate cazurile trebuie s se aprecieze cheltuiala de energie (R) a
populaiei att prin prisma dinamicii principalilor factori de mediu, se
poate calcula consumul de energie (C) al populaiei pe o cale
indirect.
Aceast cale are la baz relaia de calcul a asimilabilitii (U-1)
care caracterizeaz eficiena asimilrii energiei consumate.
U 1 =

Ac
,
Cc

unde:
A c = Pc + Rc .
Din relaia A - (R + U )= P + G deducem c:

40

(28)

Ac
(29)
U c 1
Dup cum rezult din cele afirmate mai sus cunoatem n cazul
fiecrei populaii naturale energia asimilat (Ac) ntr-un interval de
timp (t0; tn) ceea ce nseamn c pentru a calcula energia consumat n
acelai interval, trebuie s cunoatem termenul de la numitor,
asimilabilitatea (U-1). Consumul de energie va fi exprimat, ca i
producia i degajarea de energie, n uniti energetice (cal.) pe unitate
de suprafa sau volum i pe intervalul (t0; tn)
Cc =

Anexa 4
Determinarea produciei secundare (P)
n general producia secundar a populaiilor animale se poate
aprecia pe dou ci distincte:
1. Estimarea produciei secundare pe baza sumrii creterilor n
biomas a tuturor indivizilor dintr-o populaie mpreun cu biomasa
elementelor sexuale i altor produse organice secretate sau excretate
(Phillipson, 1967; Petrusewicz, 1967; G.Winberg, 1962, 1967, 1968;
Mac Fadyen, 1967; R.Klekowski, 1970, A.Hillbricht-Ilkowska, 1978).
2. Evaluarea produciei secundare pe baza sumrii biomasei
eliminate din populaie (W.Cooper, 1965; A.Hamilton, 1969;
N.Botnariuc, 1981; A.Vdineanu, 1980).
Pentru estimarea produciei secundare pe aceast cale sunt
necesare informaii cu privire la mrimea populaiei (N), structura pe
clase de dimensiuni sau stadii de dezvoltare, distribuia mrimii
populaiei pe clase de dimensiuni sau stadii i cu privire la
modificarea acestor parametri n timp. Aceste informaii sunt
accesibile pentru c ele rezult din analiza datelor empirice obinute
prin prelucrarea probelor prelevate cu o anumit frecven, ntr-un
anumit numr i dup o repetiie spaial care s reflecte
heterogenitatea mediului.
Trebuie s se cunoasc, de asemenea, relaiile funcionale ntre
greutatea umed i uscat i dimensiunile indivizilor s se poat
aprecia astfel creterea n biomas, cunoscnd structura pe dimensiuni
i distribuia pe clase de dimensiuni.
41

Avnd la dispoziie aceste informaii, producia secundar a

unei populaii pe durata unei generaii sau pe an, se poate calcula
astfel:
a. Pentru un interval dintre dou prelevri consecutive i pentru
indivizii care aparin unui stadiu de dezvoltare sau clas de
dimensiuni se calculeaz acumularea de biomas (producia) dup
urmtoarea relaie (Phillipson, 1967):

W N 1 W
Pi ( tn1;tn ) = Ni.tn * i + 1 * * i .
t t 2 t

(30)

unde: Pi(tn-1;tn) producia realizat de indivizii ce aparin unei clase

de dimensiuni (stadiu de dezvoltare ) intervalul t;
Ni.tn numrul de indivizi aparinnd clasei de dimensiuni sau
stadiul de dezvoltare i care supravieuiesc la momentul tn;
Ni/t reprezint numrul de indivizi din clasa de dimensiuni
care sunt eliminate (mor) n intervalul t;
W i
creterea medie n greutate n intervalul t;
t

i clasa de dimensiuni sau stadiul de dezvoltare.

b. Producia secundar realizat de ntreaga populaie n
intervalul t = tn-tn-1, se calculeaz prin nsumarea produciilor
realizate de indivizii componeni ai fiecrei clase de dimensiuni sau
stadii de dezvoltare (i):

W N 1 W
Pi (tn1;tn ) = Ni.tn * i + 1 * * i .
t t 2 t
i=1
t

(31)

c. Producia secundar realizat de populaii studiat ntr-un an

de zile sau o perioad care include n momente de prelevare a
probelor se calculeaz prin sumarea produciilor realizate de populaie
ntre momentele de prelevare a probelor:

42

tn

tn

t0

t0

Pt0 = Pt =
tn

W N 1 W
* *
Nt *
+

t
2 t

(32)

n cazul n care populaia studiat are generaii discrete i este

reprezentat la fiecare moment de prelevare printr-un singur stadiu de
dezvoltare sau clas de dimensiuni, producia secundar a populaiei
pe generaie sau pe an se calculeaz dup relaia:
tn
tn
W N 1 W
tn
+ * *

Pt0 = Pt = Nt
(33)

t
t
t
2
t0
t0

2. Evaluarea produciei secundare prin sumarea biomasei

eliminate din populaie reprezint o cale mai rar folosit n cercetrile
ecologice. O recomandm ca o metod comod i eficient, n special,
pentru populaiile cu generaii discrete, la care exist o suprapunere
minim a stadiilor n ciclu de dezvoltare (populaiile de insecte) i
pentru care programul de cercetare a fost astfel ntocmit, nct s se
obin informaia necesar alctuirii tabelelor de via.
n aceste cazuri populaiile sunt reprezentate la fiecare moment
de dezvoltare, iar tabelele de via includ datele cu privire la mrimea
populaiilor (N=lx) la nceputul fiecrei stadiu de dezvoltare i
efectivele eliminate pe durata fiecrui stadiu de dezvoltare (dx).
Cunoscnd dimensiunea medie a indivizilor din fiecare stadiu
de dezvoltare i relaia dintre greutatea uscat (W) i dimensiune, se
poate calcula biomasa populaiei (transferat la alte nivele trofice) la
fiecare stadiu de dezvoltare i pe durata ntregii generaii.
Relaia matematic dup care se calculeaz producia realizat de
o populaie cu generaii discrete n intervalul unui ciclu de dezvoltare
i care include informaia subliniat anterior este:

P =
Wj + Br ,

i=1 t

(34)

unde: N/t=dx numrul de indivizi eliminai din populaie la

fiecare stadiu de dezvoltare;
Wj greutatea medie a indivizilor din stadiul j;
43

Br biomasa reprezentat de produii de secreie, excreie i

elementele reproductive;
i numrul stadiilor de dezvoltare din ciclul de via.
n cazul n care populaia studiat are dou sau mai multe
generaii pe an nu se recomand calcularea produciei pentru o singur
generaie i multiplicarea acestora cu numrul de generaii pentru a
evalua acumularea de biomas (energie) ntr-un an, datorit faptului
c n general sunt diferene nete de la o generaie la alta n ceea ce
privete durata ciclului de dezvoltare i eficienei acumulrii energiei
asimilate.
Dei este mai laborios, recomandm calcularea produciei
pentru fiecare generaie i sumarea produciilor realizate de populaie
pentru ntreg anul. De obicei, producia secundar se exprim n
grame substan uscat/m2/an uor convertibil n uniti energetice
dac se cunoate valoarea caloric a biomasei acumulate (echivalentul
caloric al unui gram biomas uscat X nr. grame/m2/an =kcal/m2/an).

44

Bibliografie
1. C. Albu, M Brezeanu. Enciclopedie de chimie.- Bucureti, Editura
enciclopedic: 1974.
2. H.G. Andrewartha, L.G Birch. The Distribution and Abundance
of Animals.- Chicago, University of Chicago Press: 1954.
3. L.C. Birch. The intrinsec rate of natural increase of an insect
population. -J.anim. Ecol., 17, 15-26, 1948.
4. N.Botnariuc, G.Ignat, A.Vdineanu. Rolul ecologiei al unor
chironomide n ghiolul Rou i japsa Porcu din Delta Dunrii //
Producia i productivitatea ecosistemelor acvatice. Ed. Acad.
R.S.R., 1981, pag. 107-116.
5. N.Botnariuc, A.Vdineanu. Ecologie.-Bucureti, pag 58-418:
1982.
6. Aurelia Bucur. Elemente de chimia apei. Bucureti, Editura
H.G.A: 1999.
7. Dumitru Ceauescu. Analiza chimic a apei. Timioara, Editura
Facla: 1978.
8. W.E Cooper. Dynamics and production of a natural population of
a freshwater amphipod, Hyalella azteca. Ecol. Monogr., 35, 377394, 1965.
9. Gh.Duca, Gh Mihil., N.Goreaceva, P. Chetru. Chimia apelor
naturale. Chiinu, U.S.M.: 1995.
10. R.A.Fisher, S.A.Corbet, B.C. Williams. The relation between the
number of species and the number of individuals in a random
sample of an animal population. J. Anim. Ecol.,12, 42-58, 1943.
11. R.A.Fisher, F. Yates. Statistical tables for biological, agricultural
and medical research. Edinburgh, Oliver i Boyd: 1963.
12. W.Grodzinscki, Z.R.Klekowski, A.Duncan. Methodos for
Ecological Biogenergetics. Edinburgh, IBP, nr.24, Blackwell,
Oxford: 1975.
13. Hamilton A. On estimating annual production. Limnol Oceanogr.,
14, 781-782, 1969.
14. A.Hillbricht Ilkowska. Trophic relations and energy flow in
plankton. Pol. Ecology Studies, Suppl.3 (1), 1-98,1977.

45

15. K.A.Hutcheson. Test for Camparing Diversities based on the

Shannon formula. J. Theor. Biol.,29, 151154, 1970.
16. T.D.Ionescu, .Constantinescu, G.Marcoci, M.Mooc, I. Petre.
Analiza apelor. Bucureti, Editura Tehnic: 1968.
17. R.Z. Klekowski Bioenergetic budgets and their application for
estimation of production efficiency. Pol. Arch. Hidrobiol, 17, 5580, 1970.
18. M.Lloyd, J.H.Zar, J.R.Karr. On the Calculation of information.
Theoretical Measures of Diversity. Am. Midl, Nat., 79, 257-272,
1972.
19. C. Luca. pH-ul i aplicaiile lui. ICB, 1971.
20. A. Mac Fadyen. Methods of investigations of productivity of
invertebrates in terrestrial ecosystems//Secondary productivity of
terrestrial ecosystems.Varsovia, Cracovia, vol.2, 382-412: 1967.
21. S.Mnescu, M.Cucu, M.L.Diaconescu. Chimia sanitar a
mediului. Bucureti, Editura Medical: 1978.
22. K Petrusewicz. Concepts in studies on the secondary productivity
of terrestrial ecosystems//Secondary productivity of terrestrial
ecosystems.Warszawa, (Petrusewicz ed) pag. 17-49,PWN: 1967.
23. E. R. Ricklefs. Ecology.Portland, Chiron Press: 1974.
24. E.H. Simpson. Measurment of Diversity. Nature, 163, pag.688,
1949.
25. A. Vdineanu. Rolul unor populaii de organisme acvatice n
desfurarea fluxului de energie n ecosistemele acvatice din
complexul Rou Puiu (Delta Dunrii). Tez de doctorat,
Universitatea din Bucureti: 1980.
26. T.F. Watson. Influience of host plant condition on population
increase of Tetranychus telarius (Acarina; Tetranychidae).
Hiligardia , 35 (II), 273-322: 1964.
27. G. G. Winberg. (editor). Metod apredelenia producii jivotnh.
Minsc.Vsaia cola: 1968.

46