Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
ANALIZE FIZICO-CHIMICE
ALE ALIMENTELOR: PRODUSE FINOASE, DE
COFETRIE I AMBALAJE
ndrumar de laborator (Partea a II-a)
Chiinu
2012
Digitally signed by
Library TUM
Reason: I attest to the
accuracy and integrity
of this document
1
Cuprins
Lucrarea de laborator nr. 1. Produse finoase. Analize fizico-
chimice a materiei auxiliare n industria de panificaie i de cofetrie 5
1.1. Laptele i produsele lactate. Metode fizico-chimice 5
1.2. Grsimile de cofetrie, de panificaie i culinare 10
Lucrarea de laborator nr. 2. Analize fizico-chimice a produselor
de franzelrie 23
2.1. Determinarea zahrului total prin metoda Bertrand 23
2.2. Determinarea coninutului n substane grase prin hidroliz i extracie
cu cloroform 27
Lucrarea de laborator nr. 3. Analize fizico-chimice a produselor
de covrigrie 29
3.1. Determinarea aciditii produselor de covrigrie 31
3.2. Determinarea umiditii produselor de covrigrie 31
3.3. Determinarea indicelui de mbibare (gonflrii) 32
Lucrarea de laborator nr. 4. Analize fizico-chimice a calitii
pastelor finoase 33
4.1. Determinarea ncovoierii 34
4.2. Determinarea dimensiunilor 34
4.3. Determinarea defectelor 35
4.4. Determinarea umiditii pastelor finoase 35
4.5. Determinarea aciditii 36
4.6. Determinarea sarcinii de rupere la ncovoiere 37
4.7. Determinarea creterii volumului i a comportrii la fierbere 39
4.8. Determinarea coninutului de ou. Metoda cu extract alcoolic 40
Lucrarea de laborator nr. 5. Analize fizico-chimice a calitii
biscuiilor 41
5.1. Determinarea masei biscuiilor cu defecte 42
5.2. Determinarea coninutului de umplutur sau cuvertur 43
4
=
m m
m m
U
[ % ] (1.2)
unde: m
1
- masa fiolei cu proba de fin, nainte de uscare, g;
m
2
- masa fiolei cu proba de fin, dup uscare, g;
m - masa fiolei, g.
Rezultatul se exprim cu o zecimal. Ca rezultat se ia media
aritmetic a dou determinri paralele, diferena dintre cele dou rezultate
nu trebuie s depeasc max. 0,2 %.
Rezultatele cntririi i umiditii obinute snt nscrise n tabelul 1.2.
9
a
d
i
n
t
e
d
o
u
d
e
t
e
r
m
i
n
r
i
U
m
i
d
i
t
a
t
e
a
,
f
r
a
c
i
a
m
a
s
a
-
m
e
t
r
i
c
,
%
U
m
i
d
i
t
a
t
e
a
m
e
d
i
e
,
%
F
i
o
l
a
g
o
a
l
F
i
o
l
a
c
u
p
r
o
d
u
s
(
n
i
s
i
p
)
p
l
a
u
s
c
a
r
e
P
r
o
d
u
s
u
l
(
n
i
s
i
p
i
l
a
p
t
e
)
F
i
o
l
a
c
u
a
m
e
s
t
e
c
d
u
p
u
s
c
a
r
e
1.
2.
1.1.3. Determinarea densitii laptelui
Densitatea laptelui este criteriul de baz n aprecierea comercial a
laptelui i aceasta reprezint raportul dintre masa laptelui la temperatura
de +4 C. n general densitatea mediului este de 1030 g/cm la laptele de
vac i de 1034 g/cm la laptele de oaie i bivolit. Densitatea i grsimea
laptelui sunt parametrii calitativi ai acestuia i valorile lor sunt invers
proporionale, astfel cnd proporia de grsime crete, densitatea scade i
invers.
Principiul metodei. Determinarea densitii prin metoda
areometric la temperatura de 20 C reprezentat de masa unitii de
volum, g/cm.
Aparatur. Lactodensimetru sau termolactodensimetru; termometru
cu mercur; cilindru de sticl.
Modul de lucru. Se toarn laptele cu atenie n cilindru inut n
poziie inclinat, astfel ca lichidul s se preling pe pereii acestuia i s
nu formeze spum. n prealabil laptele se omogenizeaz. Se introduce
termolactodensimetrul uscat n cilindrul cu lapte pn la gradaia 30 i se
las s pluteasc apoi liber, fr a atinge pereii cilindrului.
Citirea temperaturii i a densitii se face dup circa 1 min., cnd
termolactodensimetrul rmne stabil. Citirea se face la nivelul superior al
meniscului.
Calculul rezultatelor. Rezultatele se exprima n g/cm, efectundu-
se corecii n caz de necesitate, dac determinarea s-a fcut la o
temperatura diferita de 20 C.
10
Prelevarea probelor
Proba de unt de vac, n prealabil necesit o pregtire pentru
analiz. Vasul cu proba de unt se introduce n baia de aburi cu temperatura
de 35 C, pn cnd untul se nmoaie, apoi se amestec minuios i se
rcete pn la temperatura camerei. Se admite extragerea probelor de unt
de frica fr pregtire preventiv: pe toat lungimea coloanei de unt,
nlturnd cu cuitul stratul de la suprafa, se ia un strat de unt pentru
analiza (5 - 10 g).
1.2.1.1. Determinarea umiditii i a substanelor volatile n unt
Principiul metodei. Determinarea pierderii de mas prin nclzirea
pn la evaporarea complet a apei.
Aparatur. Reou electric; pahar metalic (aluminiu).
Modul de lucru. Se cntresc 10 g unt topit sau 5 g unt de fric
care se introduc ntr-un pahar metalic. Cu ajutorul unui clete metalic,
paharul cu proba de unt se nclzete (atent, ndeosebi la nceput) deasupra
unei flcri, agitndu-l uor i circular pn ce untul nu mai face spum i
nu mai sfrie, ceea ce nseamn c toat apa s-a evaporat. nclzirea se
face pn cnd pe oglinda rece sau sticla ceasului, care se ine deasupra
paharului, nu se depun vapori de ap.
Calculul rezultatelor. Se las paharul s se rceasc n exsicator i
apoi se cntrete.
W=
( )
, 100
0
unt
p p
m
m m
[%] (1.3)
unde: m
p0
- masa paharului cu unt nainte de nclzire, g;
m
p
- masa paharului cu unt dup evaporarea apei i rcirea n
exsicator, g;
m
unt
- masa probei de unt, g.
Divergena dintre dou determinri paralele nu trebuie s
depeasc 0,1 % pentru untul topit i 0,2 % pentru untul de fric.
Interpretarea rezultatelor
n funcie de sortimentul de unt fabricat, coninutul de umiditate
este de:
- maximum 15 % pentru untul extra;
- maximum 18,8 % pentru untul superior;
- maximum 24,5 % pentru untul de mas tip A sau B.
13
X=100-(W+C) (1.5)
- Pentru untul srat:
X=100-(W+C+C
1
) (1.6)
unde: W - umiditatea n unt, %;
- coninutul substanelor uscate degresate n unt, %, (la
prepararea n producie a untului topit = 0,3 %, untul srat i nesrat
1 %, ,, - W/10);
C
1
- coninutul de sare n untul srat, %.
1.2.2. Margarina. Consideraii generale. Metode fizico-chimice
Margarina - grsime special pregtit, care dup coninutul chimic,
dup valoarea energetic i asimilare e asemntoare cu untul de fric.
Margarina se prepar din grsimea de baz corespunztoare (sistemul de
grsimi), lapte ncrit, emulgatori, colorani,
Margarina reprezint o emulsie de tipul A/U, n care apa (A)
reprezint 16 %, iar uleiul (U) este partea gras care este un amestec de
grsimi solide i lichide.
Se fabric urmtoarele tipuri de margarin:
Margarina de mas (tip M)
Margarina pentru panificaie, patiserie, cofetrie (tip P)
Margarina tartinabil (tip T)
Margarina hipocaloric (tip H).
Margarina tip M se clasific n dou variante:
varianta I, cu 82,5 % grsime;
varianta a ll-a, cu 67 % grsime.
n prezent se fabric margarina de mas cu < 67 % grsime
(45 67 % grsime).
Valoarea nutritiv a margarinei prin componena gras este
inferioar uleiurilor deoarece prin hidrogenare selectiv se micoreaz
cantitatea de acizi grai polinesaturai. ns valoarea nutritiv crete
datorit adaosurilor (lapte, zahr, vitamine).
15
,
p
e
n
t
r
u
p
a
n
i
f
i
c
a
i
e
F
l
a
p
t
e
de cofetrie
D
e
l
a
p
t
e
D
e
f
r
i
P
e
n
t
r
u
f
o
i
e
t
a
j
Consistena la
temperatura 18 C
omogen,
fluid
dens dens omogen
elastic,
plastic
Coninutul de
grsime, % min.
83,0 82,5 82,0 82,0 82,0
Coninutul de
umiditate i
substane volatile, %
17,0 16,5 17,0 17,0 17,0
Temperatura de
topire a grsimii,
separat din
margarin, C
- 27-33 32-34 29-31 33-36
Tabelul 1.5. Caracteristicile fizico-chimice ale margarinei
Caracteristici
Tip M
TipP
Varianta I Varianta II
Grsime, % 82,5 1 67 1 82,5 1
Umiditate, %, max. 16,5 33 16,5
Punct de topire prin
alunecare, C
31...35 31...35 31...38
Aciditate, grade, max.
- margarina fr lapte 1,3 3 1.3
- margarina cu lapte 3 4 -
Amidon prezent prezent prezent
16
Prelevarea probelor
Proba medie extras (pn la 200 g) se introduce n vasul care se
introduce n ap cu temperatura de 45 C. Pentru evitarea stratificrii
probei vasul se rotete ncet. n momentul cnd coninutul capt
fluiditatea necesar, vasul se scoate din ap i se continu agitarea probei
prin micri de rotaie a vasului pn la gelatinizarea masei. Din proba
medie rcit se iau cantiti mici pentru determinrile n laborator.
1.2.2.1. Determinarea umiditii i a substanelor volatile n
margarin
a) Metoda de arbitraj
Principiul metodei. Determinarea pierderii de mas prin nclzirea
la temperatura de 1051 C pn la o mas constant.
Aparatur. Etuv electric termoreglabil; fiole de aluminiu cu
d=5...6 cm i h= 3 cm; balan tehnic; exsicator cu agent deshidratant
(clorur de calciu anhidru), bagheta de sticl (cu lungimea de 7 - 9 cm).
Modul de lucru. Fiola de aluminiu cu bagheta de sticl i 2 - 3 g
pulbere calcinat sau 10 - 15 g de nisip calcinat se usuc n etuva electric
la temperatura de de 1051 C pn la o mas constant. Prima cntrire i
cele succesive se realizeaz peste fiecare 30 min.
n fiola pregtit se cntresc 2 - 3 g margarin cu precizie de pn
la 0,0002 g. Fiola cu proba se introduce n etuva electric cu temperatura
de 1051 C. Dup topirea margarinei, coninutul se amestec cu nisip
calcinat i se usuc timp de 2 ore, dup rcire n exsicator se cntrete.
Cntririle succesive (ulterioare) se realizeaz peste fiecare 30 min. de
uscare.
Masa constant se consider atins atunci, cnd diferena ntre
cntrirea ulterioar i cea precedent nu depete 0,001 g. n cazul
majorrii masei se iau datele cntririlor precedente.
Calculul rezultatelor. Umiditatea i substanele volatile se
determina dup formula 1.2. (vezi lucrarea nr. 1, pag. 8).
Rezultatul final se consider media aritmetic a dou determinri.
Divergena dintre aceste determinri nu trebuie s depeasc 0,2 %.
17
b) Metoda accelerat
Pregtirea probei pentru determinare este identic, ca i n metoda
de arbitraj.
Modul de lucru. Pentru efectuarea determinrii, n fiola preventiv
uscat cu proba de nisip calcinat i bagheta de sticl se cntresc 5 - 6 g
margarin cu precizie de maximum 0,01 g i se pune pe un reou electric
cu temperatura de 160 - 180 C. Temperatura reoului se verific cu
termometrul, introdus ntr-un pahar cu ulei vegetal rafinat, care se pune pe
reou concomitent cu proba de analiz.
Determinarea se consider finalizat cnd pe oglind sau sticla
ceasornicului, amplasat deasupra probei, nu se mai formeaz condensat;
dup ce nceteaz trosnirea margarinei i dup schimbarea culorii pn la
brun-nchis.
Calculul rezultatelor. Rezultatele se calculeaz ca i n metoda de
arbitraj.
1.2.2.2. Determinarea aciditii margarinei
Principiul metodei. Neutralizarea cu soluie de hidroxid de sodiu n
prezena fenolftaleinei ca indicator.
Aparatur. Retort conic cu capacitatea 50 - 100 cm
3
.
Modul de lucru. ntr-o retort conic se cntresc 5 g de prob. Se
nclzete puin retorta n ap cald pentru a topi grsimea, se adaug
20 ml soluie neutralizat de alcool cu eter, 3 picturi de soluie de
fenolftalein i se titreaz cu soluie de hidroxid de sodiu de 0,1 N pn la
apariia coloraiei roz, care persist timp de 1 minut. Se efectueaz n
paralel dou determinri din aceeai prob pentru analiz.
2 * V A = , [grade K] (1.7)
unde: V volumul necesar pentru neutralizarea 5 g produs, cm
3
.
Diferena dintre dou determinri paralele trebuie s fie maximum
0,2 grade de aciditate Kettstofer.
Aciditatea n grade Kettstofer este egal cu cantitatea de soluie
0,1 N NaOH n cm
3
, necesar pentru neutralizarea a 5 g produs, nmulit
la doi.
18
Hidroliza zaharozei
Se iau cu pipeta 50 ml din soluia filtrat, se introduc ntr-un balon
cotat de 150 cm
3
, se adug 5 ml HC1 sol. 20 %. Se introduce balonul
ntr-o baie de ap cald, cu temperatura de 68 70 C unde se ine
8 min. Se rcete imediat balonul, se adaug cteva picturi soluie de
fenolftalein i se neutralizeaz cu NaOH sol. 30 % pn la apariia unei
coloraii roz. Se rcete din nou balonul, se aduce la semn cu ap, se agit
i se trece la dozarea zahrului nvertit.
Dozarea zahrului invertit
ntr-un vas Erlenmeyer de 200 300 cm
3
se introduc 20 ml soluie
cupric i 20 ml soluie sodic, se nclzete pn la fierbere i se adaug
20 ml din soluia obinut anterior. Se nclzete n continuare i se fierbe
exact 3 min. Se las s se depun precipitatul de oxid cupros format, iar
lichidul decantat se trece n creuzetul filtrant montat la vasul de tromp.
Dup ce s-a trecut prin creuzet tot lichidul decantat, precipitatul de oxid
cupros rmas n vasul Erlenmeyer se spal de 2 sau 3 ori cu ap fiart.
Dup fiecare splare lichidul decantat se trece tot prin creuzet. Apoi se
monteaz creuzetul la un alt vas de tromp curat. Pentru dizolvarea
precipitatului de oxid cupros din vasul Erlenmeyer se adaug 15 20 ml
soluie feric. Se obine o soluie limpede, de coloraie verzuie care se
toarn n creuzet pentru a se dizolva precipitatul antrenat prin decantare.
Se spal apoi vasul Erlenmeyer i creuzetul cu ap fiart care se trece tot
prin creuzet. Se desface vasul de tromp i soluia verde se titreaz cu
permanganat de potasiu sol. 0,1 N, pn cnd o pictur de permanganat de
potasiu n exces coloreaz lichidul n roz, care trebuie s persiste 30 s.
25
r
i
n
v
e
r
t
i
t
(
m
g
)
C
u
(
m
g
)
Z
a
h
r
i
n
v
e
r
t
i
t
(
m
g
)
C
u
(
m
g
)
Z
a
h
r
i
n
v
e
r
t
i
t
(
m
g
)
C
u
(
m
g
)
Z
a
h
r
i
n
v
e
r
t
i
t
(
m
g
)
C
u
(
m
g
)
Z
a
h
r
i
n
v
e
r
t
i
t
(
m
g
)
C
u
(
m
g
)
10 20,6 28 55,5 46 88,3 64 119,2 82 148,5
11 22,6 29 57,4 47 90,1 65 120,9 83 150,0
12 24,6 30 59,3 48 91,9 66 122,6 84 151,6
13 26,5 31 61,6 49 93,6 67 124,2 85 153,2
14 28,5 32 63,0 50 95,4 68 125,9 86 154,8
15 30,5 33 64,8 51 97,1 69 127,5 87 156,4
16 32,5 34 66,7 52 98,8 70 129,2 88 157,9
26
=
u m
m m
sg
, (2.3)
unde: m
2
- masa balonului cu grsime uscat, g;
m
1
- masa balonului gol, g;
m -masa produsului luat pentru determinare, corespunztoare
celor 10 sau 20 ml cloroform decantat, g (m = 1, respectiv, 2);
u - umiditatea produsului, %.
Observaii. n cazul produselor de panificaie, grsimea trebuie
determinat numai la pesmei, deoarece la miezul sau produsul neuscat
stratul cu cloroform se separ greu, iar, dup cum recomand literatura,
adugarea a 1 - 3 cm
3
de amoniac (cu pstrarea mediului acid) pentru a
favoriza separarea mai rapid, duce la obinerea unor procente mai mari
de grsime.
29
Verificarea cunotinelor
1. Prin ce metode se determin coninutul de zahr?
2. Prin ce metode se determin coninutul n substane grase al
produselor?
3. n care produse este necesar de determinat coninutul de
zaharuri i substane grase?
4. Din ce cauz produsele de franzelrie conin substane grase n
cantiti diferite?
Lucrarea de laborator nr. 3
Tema: Analize fizico-chimice a calitii produselor de
covrigrie
Scopul lucrrii: familiarizarea studenilor cu metodele de apreciere
a calitii produselor de covrigrie.
Noiuni generale. Un grup de produse finoase, diferite dup
compoziie, proprieti, tehnologia de producie, condiiile de depozitare -
constituie produsele de covrigrie. Produsele de covrigrie se deosebesc
ntre ele prin diametrul i grosimea inelului.
Tabelul 3.1. Mrimea i greutatea produselor de covrigrie
Denumirea
Grosimea
inelului,
mm
Diametrul,
m
Numr de
buc. ntr-un
kg, buc.
Masa
bucii, g
Covrigi mari
,,
2835 15 - 17 1020
Covrigei
,,
1722 810 2550 2540
Covrigei mici
(uscai)
,,
614 56 90230
30
, 100
1
2 1
=
m m
m m
U [ % ] (3.2)
Rezultatul se exprim cu o zecimal. Ca rezultat se ia media
aritmetic a dou determinri paralele, diferena dintre cele dou rezultate
nu depete maximum 0,2 %. Divergena rezultatelor, obinute n
determinarea paralel a umiditii produsului, nu trebuie s depeasc
0,6 %.
3.3. Determinarea indicelui de mbibare (gonflrii)
Principiul metodei. Umectarea probei de biscuii n ap pe o durat
limitat i stabilirea cantitii de ap absorbit.
Aparatur. Nacel din sticl metalic cu suprafaa ochiului de 2 mm
2
i diametrul firului de 0,5 mm, cu trei compartimente, conform fig. 5.1.
Dimensiunile nacelei sunt 95x85x65 mm; vas de sticl cu diametrul de
minimum 140 mm i nlimea de minimum 150 mm; cntar tehnic;
termometru; cronometru.
Modul de lucru. Pentru determinarea indicelui de mbibare
(gonflare) lum 3 covrigi i 4 covrigi mici. Din fiecare produs cu ajutorul
unui aparat special se taie 2 buci cu lungimea de 2 cm fiecare. Se
cufund nacela n vasul de sticl umplut cu ap la temperatura de 20 C.
Se scoate, se terge cu hrtie i se cntrete cu precizie de 0,01 g. Se
introduce n fiecare compartiment al nacelei cte o prob i se cntrete.
Se introduce nacela n ap i se menine 2 min., apoi se las 30 s pe o
suprafa nclinat ca s se scurg apa, se terge apa cu o hrtie de filtru i
se cntrete cu precizie de 0,01 g. Se efectueaz n paralel 2 determinri
din aceeai prob.
Calculul rezultatelor. Cantitatea de ap absorbit de bucata de
prob se exprim n procente i se calculeaz dup formula:
, 100
1
2 1
=
m m
m m
IM [ % ] (3.3)
Rezultatul se exprim cu exactitate de 0,1 %.
Coeficientul de mbibare trebuie s fie minimum:
Covrigi din fina de calitatea a 2-a 1,6
Covrigi din fina de calitate I i cal. superioar 2,5
Covrigi mici din fina de cal. I i cal. superioar 3,0
33
m
m
[ % ] (4.1)
unde: m - masa net a unitii de ambalaj, g;
m
1
- masa pastelor finoase cu defecte, g.
4.4.Determinarea umiditii pastelor finoase
Umiditatea pastelor este un indice de marf important, ce determin
calitatea, capacitatea lor de a fi pstrate timp indelungat nealterndu-se
(ncrire i mucegire). n afar de aceasta, umiditatea produselor este
factorul, care determin randamentul produsului finit sau consumul de
fain la 1 t de producie finit. Micorarea umiditii produciei finite cu
0,1 % duce la creterea consumului de fin cu 1,2 kg pentru 1 t de
producie finit, de aceea suprauscarea produselor duce la pierderi mari.
Principiul metodei. Determinarea pierderii de mas prin nclzirea
la temperatura 130 2 C, timp de 40 min.
Aparatur. Etuv electric termoreglabil; fiole de cntrire cu
capace, de preferin din aluminiu, cu diametrul de 50 mm, i nlimea de
30 mm, exsicator cu agent deshidratant (clorur de calciu anhidru).
Modul de lucru. 1. Pregtirea probei. Se iau aproximativ 200 g de
produs i se macin fin la o moar de laborator, astfel nct s treac n
proporie de 50 % prin sit.
2. Efectuarea determinrii. ntr-o fiol de cntrire cu capac, adus
n prealabil la masa constant, se cntresc cu precizie de 0,001 g,
36
=
m
V
A , [grade de aciditate/ 100 g de produs] (4.2)
unde: V - volumul de NaOH, soluie 0,1, folosit la titrare, cm
3
;
m masa probei de paste finoase luate pentru determinare, g.
Rezultatul final se exprim ca media aritmetic a dou determinri
paralele. Diferena dintre dou determinri paralele nu trebuie s
depaeasc 0,2 grade. Aciditatea finii se exprim cu precizie de 0,1 g
aciditate la 100 g prob.
Tabelul. 4.4. Rezultatele obinute la determinarea aciditii
pastelor finoase
Volumul soluiei
0,1 N NaOH, folosit la
titrare
Coeficientul
de corecie a
NaOH 0,1 N
Aciditatea produsului, grade
Rezultat
Media
aritmetic
1.
2.
4.6. Determinarea sarcinii de rupere la ncovoiere
Sarcina de rupere la ncovoiere este un indiciu al friabilitii
pastelor. Cu ct aceast sarcin este mai mic, cu att friabilitatea pastelor
este mai mare i ca urmare proporia de sprturi va fi mai mare.
Principiul metodei. Supunerea unei paste finoase sau spaghete la
ncovoiere sub aciunea unei greuti (fore) care se mrete progresiv i
static, pn la rupere.
38
a) Metoda standard
Aparatur. Suport confecionat din
lemn (fig 4.1).
Modul de lucru. Se aaz spagheta
din proba de analizat pe suportul aparatului,
iar la mijlocul distanei dintre punctele de
reazem se atrn un scule din pnz cu gura
deschis. n scule se introduce treptat
nisip, n prealabil uscat, sau alice pn cnd
proba se rupe. Masa ncrcturii care a
provocat ruperea reprezint sarcina de
rupere la ncovoiere i se exprim n N
(Newton) (1 gf = 9,8 * 10
-3
N). Ca rezultat se ia media aritmetic a
10 determinri.
b) Metoda rapid
Aparatur. Dispozitivul (Stroganov) pentru determinarea sarcinii
de rupere (fig. 4.2).
Fig. 4.2. Dispozitivul pentru determinarea sarcinii de rupere la
ncovoiere a pastelor finoase: 1- balan cu cadran; 2 - suport metalic
pentru paste; 3 sistem de rupere.
Modul de lucru. Se aaz o spaghet cu lungimea de 30 cm din
proba de analizat pe suportul dispozitivului (distana dintre suporturi este
de 150 mm), iar la mijlocul distanei dintre punctele de reazem se apas cu
sistemul de rupere, acionnd asupra manetei, pn n momentul ruperii
pastei sau spaghetei. Sarcina de rupere se citete pe cadranul balanei.
Fig. 4.1. Suport pentru
determinarea sarcinii de
rupere a pastelor:
1 suport; 2 sculee.
39
Tabelul 4.5. Coninutul de ou n paste finoase
Coninutul de ou n paste finoase Grsime [g/10 g produs]
Paste finoase fr ou 0,040...0,050
Paste finoase cu dou ou/kg fin 0,120...0,130
Paste finoase cu patru ou/kg fin 0,215...0,225
Paste finoase cu ase ou/kg fin 0,271...0,280
Observaii. Metoda poate fi aplicat cu bune rezultate n primele
2...3 zile de la data fabricrii pastelor (metoda d rezultate diminuate
odat cu durata depozitrii).
Verificarea cunotinelor
1. Clasifcarea pastelor finoase.
2. Determinarea umiditii, desfurarea lucrrii, formula de
calcul, unitile de msur.
3. n ce const metoda de determinare a creterii volumului i
comportrii la fierbere?
4. Variaia valorilor coninutului de ou n paste finoase?
5. Cum influeneaz indicele de mbibare calitatea produselor?
Lucrarea de laborator nr. 5
Tema: Analize fizico-chimice a calitii biscuiilor
Scopul lucrrii: familiarizarea studenilor cu metodele de determinare
a calitii biscuiilor i compararea cu indicii de calitate conform
GOST-urilor.
Noiuni generale. Biscuiii sunt produse obinute prin coacerea
unui aluat tanat, preparat din fin, ap, zahr, grsimi, lapte etc., care se
afneaz pe cale chimic (n special cu bicarbonat de sodiu i carbonat de
amoniu).
Clasificarea sortimentelor de biscuii dup criterii economice se face
astfel:
42
m
m
[%] (5.1)
unde: m - masa net a unitii de ambalaj, g;
m
1
masa biscuiilor cu defecte, g.
43
i
g
l
u
t
e
n
o
i
B
i
s
c
u
i
i
z
a
h
a
r
o
i
B
i
s
c
u
i
p
r
i
i
B
i
s
c
u
i
i
c
r
a
c
k
e
r
s
B
i
s
c
u
i
i
g
l
a
z
u
r
a
i
B
i
s
c
u
i
i
u
m
p
l
u
i
Biscuii cu defecte, %
Condiii de admisibilitate
Bicare, paliditate,
ptare, deformare
8 5 6 8 3 5
Arsur 2 2 2 0 2 0
Fisurare 2 4 4 5 4 4
Ruptur 3 4 3 2 2 2
Glazurare incomplet 0 0 0 0 4 0
Urme de crem pe
capace, crem
repartizat neuniform
ntre capace
0 0 0 0 0 4
Total biscuii cu
defecte, % max.
15
5.2. Determinarea coninutului de umplutur sau cuvertur
Principiul metodei. Dup separarea umpluturii sau cuverturii, se
determin masa acesteia i se raporteaz la masa probei luat n lucru.
Modul de lucru. Din proba pentru analiz se iau circa 100 g biscuii
cu umplutur sau cuvertur, ntregi, i se cntresc cu precizie de 0,1 g. Se
separ umplutura sau cuvertura, cu grij, cu ajutorul unui cuit cu lama
subire i ascuit i se cntrete cu aceeai precizie.
Observaii. n cazul n care umplutura sau cuvertura se separ greu
de pe biscuii, probele se in circa 2 ore, dup care se efectueaz
determinarea.
Se efectueaz n paralel 2 determinri din aceeai prob pentru
analiz.
Calculul rezultatelor. Coninutul de umplutur sau cuvertur se
exprim n procente i se calculeaz dup formula:
44
m
m
[%] (5.2)
unde: m- masa biscuiilor cu umplutur sau cuvertur, g;
m
1
masa umpluturii sau cuverturii, g.
Rezultatul se calculeaz cu o zecimal. Ca rezultat final se ia media
aritmetic a celor dou determinri, dac ndeplinesc condiiile de
repetabilitate, respectiv, dac diferena dintre rezultatele lor nu depete
2 g umplutur sau 1 g cuvertur la 100 g prob.
5.3. Determinarea indicelui de mbibare
Principiul metodei. Se umecteaz proba de biscuii n ap pe o
durat limitat i se stabilete cantitatea apei absorbite.
Aparatur. Nacel din sticl metalic cu suprafaa ochiului de
2 mm
2
i diametrul firului de 0,5 mm, cu trei compartimente.
Dimensiunile nacelei sunt 95x85x65 mm; vas de sticl cu diametrul de
minimum 140 mm i nlimea de minimum 150 mm fig. 5.1; cntar
tehnic; termometru; cronometru.
Fig. 5.1. Nacel i vas de sticl pentru determinarea indicelui de
mbibare: 1 nacel cu sit metalic, 2 vas de sticl.
Modul de lucru. Se cufund nacela n vasul de sticl umplut cu ap
la temperatura de 20 C. Se scoate, se terge cu hrtie i se cntrete cu
precizie de 0,01 g. Se introduce n fiecare compartiment al nacelei cte un
biscuit i se cntrete. Se introduce nacela n ap i se menine 2 min.,
apoi se las 30 sec. pe o suprafa nclinat ca s se scurg apa, se terge
apa cu o hrtie de filtru i se cntrete cu precizie de 0,01 g. Se efectueaz
n paralel 2 determinri din aceeai prob.
45
m m
m m
[%] (5.3)
unde: m masa nacelei, g;
m
1
masa nacelei cu biscuii nainte de umezire, g;
m
2
masa nacelei cu biscuii dup umezire, g.
Rezultatul se calculeaz cu o zecimal. Ca rezultat se ia media
aritmetic a celor 2 determinri, dac ndeplinesc condiiile de
repetabilitate, respectiv, dac diferena dintre rezultate nu depete 5 %
n valoare absolut.
5.4. Determinarea umiditii
Principiul metodei. Determinarea pierderii de mas prin nclzirea
la temperatura 130 2 C, timp de 40 min.
Aparatur. Etuv electric termoreglabil; fiole de cntrire cu
capace, de preferin din aluminiu, cu diametrul de 50 mm i nlimea de
30 mm.; cntar tehnic; exsicator cu plac perforat, care conine un
deshidratant (silicagel sau clorur de calciu anhidru).
Modul de lucru. n fiola de cntrire adus la mas constant prin
nclzire la 130 2 C, se cntresc cu precizie de 0,001 g, circa 5 g din
proba pentru analiz.
Fiola se introduce n etuv cu capacul alturi i se menine la
temperatura de 130 2 C, timp de 40 min. Dup expirarea timpului fiola
se acoper cu capacul, se scoate din etuv i se introduce n exsicator.
Dup rcire (minimum 30 min.) fiola se cntrete cu precizie de 0,001 g.
Se efectueaz n paralel 2 determinri din aceeai prob.
Calculul rezultatelor. Umiditatea se exprim n % i se calculeaz
dup formula:
100
1
2 1
=
m m
m m
U
[ % ] (5.4)
unde: m masa fiolei goale, g;
m
1
masa fiolei cu produs pn la uscare, g;
m
2
masa fiolei cu produs dup uscare, g.
46
=
V m
V V
Alcal
[grade de alcalinitate/100 g produs ] (5.5)
unde: V volumul de acid clorhidric soluie 0,1 N folosit la titrare,
cm
3
;
V
1
volumul la care se aduce proba, cm
3
(V
1
=250 cm
3
);
V
2
volumul de filtrant luat pentru titrare, cm
3
(V
2
=100 cm
3
);
m masa probei luat pentru determinare, g;
0,1 normalitatea acidului clorhidric.
47
=
m m
m m
W
[%] (6.1)
unde: m masa fiolei goale, g;
m
1
masa fiolei cu produs pn la uscare, g;
m
2
masa fiolei cu produs dup uscare, g.
n calitate de rezultat finit este luat media aritmetic a dou
determinri paralele, divergena se admite de maximum 0,1 %.
6.1.2. Determinarea prilor componente ale zaharozei n
zahrul-tos prin metoda polarimetric la zaharimetru
Principiul metodei. Metoda se bazeaz pe msurarea unghiului de
rotaie al planului polarizrii luminii cu substane optic active.
Aparatur. Balan analitic; retort gradat; polarimetru.
Modul de lucru. La nceputul lucrrii e necesar studierea
zaharimetrului. La Balan analitic ntr-un pahar, n prealabil cntrit, se
introduce zahrul-tos mrunit. Cantitatea de prob, cntrit cu precizia
50
=
100
100
, [%] (6.2)
unde: B - indicele zaharimetrului;
A - cota-parte a umiditii n zahrul-tos, %.
Analiza se repet de minimum 3 ori.
6.2. Melasa. Metode fizico-chimice
Melasa este un produs al hidrolizei incomplete a amidonului,
prezint un lichid vscos, aproape transparent. Pentru obinerea melasei
(de porumb sau cartofi) are loc hidroliza amidonului pe cale chimic cu
folosirea n calitate de catalizatori acizi (acid clorhidric, acid lactic) sau pe
cale fermentativ.
Melasa se prepar cu diferit grad de zaharificare adic procesul
hidrolizei decurge cu diferit profunzime. Ca msur a nivelului de
hidroliz l constituie coninutul de substane reductoare n melasa
obinut. Cu ct este mai mare cantitatea de glucoz i mai mic cantitatea
de dextrine, cu att este mai mare coninutul de substane reductoare.
Fig. 6.1. Polarimetru
51
unde: S
o
media aritmetic a valorilor rezultate la zaharimetru, %;
m
c.a.
cantitaea de S.U. n melas, %.
6.2.2. Determinarea aciditii 52060-2003
Principiul metodei. Pentru determinarea aciditii se prepar soluia
standard de melas (20 g melas n 80 cm
3
ap distilat). Suspensia probei
pentru analiz se titreaz cu soluie de hidroxid de sodiu 0,1 N, n prezena
fenolftaleinei ca indicator.
Reactive. Hidroxid de sodiu, soluie 0,1 N; fenolftalein, soluie
1 % n alcool etilic 70 %.
Aparatur. Balan tehnic, pahar de sticl, retort gradat de
100 cm
3
.
Modul de lucru. Pentru aceasta se cntresc 20 g melas ntr-un
pahar de sticl cu precizia de 0,01 g, se adaug o cantitate mic de ap
distilat fierbinte i se dilueaz melasa.
Apoi se transfer soluia n retorta gradat, splnd paharul cu ap
distilat. Agitnd minuios, soluia se rcete i se aduce la cot. Soluia
obinut de 20 % de melas se toarn n pahar, se adaug 3 - 5 picturi
fenolftaleina i se titreaz cu 0,1 N soluie NaOH pn la culoarea roz, ce
persist timp de 1 min.
Calculul rezultatelor. Aciditatea se calculeaz dup formula:
) 100 ( 20
100 100
W
V
K
=
, [%] (6.4)
unde: V - volumul 0,1 N soluie NaOH, folosit la titrare, cm
3
;
W - cota-parte a umiditii n melas, %.
Concomitent cu aciditatea titrat n melas se poate determina i
aciditatea activ prin metoda poteniometric.
Se iau 50 cm
3
soluie standard (20 g melas i 80 cm
3
ap distilat)
i se msoar temperatura ei. La temperatura stabilit se msoar pH-ul la
pH-metru (de diverse modificaii), preventiv stabilind limitele
(diapazonul) necesar la t C i pH, introducnd n pahar electrozii de sticl
i de calomel.
54
= , [%] (6.5)
unde: a - indicele refractometrului, %;
m
1
- masa soluiei de analizat, g;
m - masa probei, g.
Atunci cnd determinarea se face cu ajutorul refractometrului ,
soluia cercetat se examineaz n corespundere cu cerinele fa de acest
aparat i dup tabelul anexat la aparat se gsete coninutul de substane
uscate (P) n soluie.
n acest caz coninutul de substane uscate, n melas (X
2
) se
calculeaz dup formula:
m
K m P
X
=
1
1
, [%] (6.6)
unde: m
1
- masa soluiei de analizat, g;
m - masa probei, g;
P - coninutul de substane uscate n soluie dup
refractometru, %;
K - coeficient de corelaie a substanelor uscate vizibile, dup
tabel anexate la refractometru.
Recomandri:
nu se va atinge de prizma refractometrului cu bagheta;
refractometrul se verific periodic cu ap distilat;
ocularul se potrivete dup ochiul cercettorului.
56
M
i
e
r
e
d
e
f
l
o
r
i
Inclusiv Miere
pentru
indust
ria
alimen
tar
S
a
l
c
m
T
e
i
F
l
o
a
r
e
a
s
o
a
r
e
l
u
Umiditate, %, max.
20 - 21 20 20 20 20 20 21
Cenus, %, max. 0,51,0 1,0 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Aciditate, cm NaOH
solutie 1 N
(miliechivalenti) la
100 g miere,
max.
4 - 5 5 4 4 4 4 5
Zahar reducator,
exprimat n zahar
invertit, %, min.
60 - 65 60 65 65 60 65 65
Prelevarea probelor
nainte de analiz, proba de miere se omogenizeaz prin agitarea cu
o baghet de sticl sau cu o lingur, iar mierea cristalizat se nclzete n
prealabil la aproximativ 45 C dup care se amestec, ca i mierea fluid.
6.3.1. Greutatea specific a mierii
Principiul metodei. Determinarea diferenei de greutate a vasului cu
miere i a tarei.
Aparatur. Vas de sticl, balan tehnic.
Modul de lucru. Se poate determina la nivelul stupinelor astfel:
ntr-un vas de sticl se cntrete exact 1 kg de ap, dup ce n prealabil i
s-a luat tara, i se noteaz nivelul apei. Apoi vasul se deart, se usuc i
se umple cu miere pn la semn, dup care se cntrete. Diferena dintre
greutatea vasului cu miere i tara acesteia reprezint greutatea specific a
mierii.
58
Substane aromatice
n industria de cofetrie n calitate de materii auxiliare se folosesc
substane aromatice naturale i sintetice. Cel mai des aromatizatorii
naturali prezint uleiurile eterice (de lme, de anason, coriandru, .a.).
Substanele aromatice sintetice se obin prin metoda sintezei
organice din semifabricatele de provenien vegetal, sau n ntregime din
produse sintetice.
Vanilina natural este utilizat n cofetrie i n arta culinar.
Aceasta este nlocuit cu vanilina, substan obinut pe cale sintetic i
care este identic cu vanilina natural care se conine n psti de vanilie.
Vanilina sintetic (aldehida aromatic) este o substan cristalin
aromat, ce const din cristale incolore sub form
de achii. Vanilina are un gust de vanilie - plant
tropical de culoare maronie. Vanilina se obine
prin sintez pe calea interaciunii gaiacolului cu
aldehida formic.
Pentru aromatizarea produselor de cofetrie
se folosesc pe larg diverse esene. Ele prezint
soluii alcoolice, alcool - ap a substanelor
aromatice. Utilizarea soluiilor de substane
aromatice permite dozarea lor mai uoar i
exact. Din punct de vedere chimic, vanilina este
o substan alb, cristalin, care se topete la temperatura de 80 81 C i
fierbe la temperatura de 285 C.
Zahrul vanilat. Este zahrul aromatizat cu min. 10 % vanilie
uscat.
Acizii alimentari. Pentru a da produselor de cofetrie i
semifabricatelor un gust acru se folosesc urmtorii acizi alimentari: vinic,
citric, lactic, miristic i, n cantiti mai mici, acidul acetic. Acizii
alimentari modific uor gustul dulceag al produselor de cofetrie,
aducndu-1 la gustul plcut dulce-acru de fructe i pomuoare. Acizii
alimentari (acidul lactic) se folosesc i pentru obinerea zahrului invertit,
deci pentru hidroliza zaharozei. Acizii alimentari, cu excepia acidului
lactic i acetic, se folosesc sub form de cristale. Acidul lactic este livrat
la ntreprinderile de cofetrie sub form de soluii cu concentraia de 40 %
i 80 %.
Acidul citric - sare de lmie (C
6
H
8
O
7
), prezint un cristalohidrat cu
o molecul de ap i este tribazic (fig 7.2.).
Fig 7.1. Floarea i
pastaia de vanilie
62
Fig. 7.2. Acidul citric: (a) sub form de praf, (b) formula chimic.
Temperatura de topire a acidului citric deshidratat este de 135 C,
iar pentru cel cristalin 70 - 75 C. Aceast proprietate servete ca un
avantaj pentru acidul citric. Pentru industria alimentar acest acid se
livreaz sub form de cristale mai mari i mai mici, incolore, cu nuan
glbuie.
Acidul acetic oetul (CH3-COOH), se conine ntr-o cantitate mai
mare n pomuoare, fructe, ndeosebi n citrice (n lmi 6 - 8 %).
O cantitate substanial de acid acetic se conine n frunzele de bumbac i
n tulpina tutunului.
Acidul acetic e un compus chimic organic ce apare ca un lichid
incolor, cu miros caracteristic, neptor; se amestec n orice proporii cu
apa. Temperaturile de topire i fierbere sunt 16,7 C, respectiv, 118,2C.
Se fabric prin fermentarea acetic a soluiilor diluate de alcool, prin
distilarea uscat a lemnului sau prin oxidarea aldehidei acetice. Oetul
conine acid acetic n concentraie de 3 9 %.
Acidul acetic glacial este un acid acetic cu concentraia de
98 - 99,8 %.
Acidul lactic - acid lactic (C3H6O3), prezint un monoacid
monobazic. Acidul lactic alimentar se obine la fermentarea hidrailor de
carbon sub aciunea bacteriilor acido-lactice. Din soluia obinut dup
fermentare acidul lactic se sedimenteaz sub form de sare de calciu, apoi
dup filtrare se extrage pe calea interaciunii cu acidul sulfuric. Soluia se
separ de ghipsul format, se cur i se fierbe pn la concentraia de
40 80 %.
Afntori chimici n industria de cofetrie se folosesc sub form de
diverse sruri, ce elimin n aluat substane volatile (gaze). Ei se
submpart n 3 grupe: bazici, acido-bazici i sare-bazici.
63
X=V*4,5 (7.1)
unde: V - volumul de soluie de hidroxid de sodiu 0,1 N folosit la
titrare, cm
3
.
Rezultatul se exprim cu o zecimal.
7.3.3. Determinarea coninutului de acid citric
Din proba medie de acid citric, pisat n vasul de porelan uscat i
curat, la Balan analitic se cntresc circa 2 g de prob. Cntrirea se
face ntr-un pahar chimic curat i uscat. Cantitativ proba se transfer n
retorta gradat cu volumul de 100 cm
3
, cu ajutorul apei distilate. Dup
dizolvarea cristalelor de acid, volumul soluiei n retort se aduce la 100
cm
3
i se agit minuios. 10 ml de soluie se titreaz cu 0,1 N soluie
NaOH sau KOH n prezena fenolftaleinei (3 picturi 1 % soluie
alcoolic) pn la apariia culorii slab-roz, care persist un minut.
Titrarea se efectueaz minimum de 2 ori. Divergena ntre
determinrile paralele trebuie s fie maximum de 0,05 cm
3
.
Coninutul acidului citric X, n %, se calculeaz dup formula:
,
100 10 007 . 0
m
V
X
= (7.2)
unde: V - volumul de soluie de hidroxid de sodiu 0,1 N folosit la
titrare, recalculat la 0,1 N sol., cm
3
;
0,007 - masa de acid citric ce corespunde 1 cm
3
soluie de
hidroxid de sodiu 0,1 N, g;
m - masa probei de acid citric, g.
7.3.4. Determinarea coninutului de acid acetic
n retort de sticl (cu perei subiri) cu dop rodat, cu volumul de
100 cm
3
, ce conine 5 ml ap distilat, se adaug cu pipeta 1 ml acid, se
nchide i se cntrete cu precizie pn la 0,0002 g.
Proba de acid obinut se dilueaz cu 20 ml ap distilat i se
titreaz cu soluie NaOH sau KOH cu concentraia de 0,1 N n prezena
2 - 3 picturi de fenolftalein.
Coninutul de acid acetic X, n %, se calculeaz dup formula:
66
,
005 . 6 100 6005 . 0
m
V
m
V
X
=
= (7.3)
unde: V - volumul de soluie de hidroxid de sodiu 0,1 N folosit la
titrare, cm
3
;
0,06005 - masa acidului acetic, ce corespunde 1 cm
3
soluie de
NaOH 0,1N, g;
m - masa probei, g.
7.4. Afntorii chimici
7.4.1. Determinarea coninutului de amoniac
25 g de amoniac se cntresc cu precizie pn la 0,01 g, se dizolv n
100 ml ap ntr-un pahar, apoi se transfer n retorta gradat 250 cm
3
, se
aduce cu ap pn la cot i se agit.
20 ml de soluie preparat se transfer n retorta conic cu volumul
de 250 - 300 cm
3
, se adaug 30 ml ap i 50 ml soluie de acid sulfuric
1 N. Coninutul retortei se fierbe pn la eliminarea acizilor carbonici,
timp de 5 - 6 min i se rcete. Apoi se adaug 1-2 picturi soluie de
alcool 1 % metil rou i se titreaz surplusul de acid cu soluie NaOH cu
concentraia de 1 N, pn la apariia culorii galbui.
Coninutul de amoniac X, n %, se calculeaz dup formula:
( )
,
100 01703 . 0
1
H
V V
X
= (7.4)
unde: V - volumul exact al soluiei de acid sulfuric 1 N folosit la
titrare, cm
3
;
V
1
- volumul exact de soluie necesar pentru titrarea
reversibil, cm
3
;
H - masa probei, g;
0,01703 - cantitatea de amoniac, ce corespunde 1 cm
3
soluie
de acid sulfuric 1 N, g. (exact).
67
=
m
m m
A (7.6)
unde: m - masa probei, g;
m
1
- masa probei dup uscare deasupra acidului sulfuric, g;
m
2
- masa probei dup calcinare, g.
7.4.4. Determinarea coninutului de substane insolubile n ap
Circa 2 g de prob se cntresc cu precizie de pn la 0,0002 g i se
dizolv n 100 ml ap distilat. Produsul se consider corespunztor
cerinelor standardelor, atunci cnd la examinarea soluiei ntr-un strat cu
grosimea de 15 mm el este transparent.
68
Verificarea cunotinelor
1. Clasificai materiile auxiliare din industria de cofetrie.
2. Influena acizilor alimentari asupra produselor de cofetrie.
3. Dup ce indici de calitate se apreciaz substanele aromatice?
4. Metodele folosite pentru aprecierea calitii acizilor alimentari.
5. Ce metode i aparate se folosesc pentru aprecierea calitii
afntorilor?
6. Metoda de determinare a coninutului de acid acetic.
Lucrarea de laborator nr. 8
Tema: Analize fizico-chimice a produselor de cofetrie
zaharoase
Scopul lucrrii: nsuirea metodelor de determinare a calitii
produselor de cofetrie. La ndeplinirea lucrrii de laborator studenii
trebuie s cunoasc factorii principali ce influeneaz calitatea produselor
de cofetrie.
8.1. Determinarea umiditii i a coninutului de substan
uscat din produsele zaharoase
Noiuni generale. Coninutul de al materiilor prime, produselor
intermediare i produselor finite din industria produselor zaharoase are
influen hotrtoare att asupra proprietilor produselor, mai ales a celor
texturale, ct i asupra comportrii la prelucrare i asupra stabilitii
acestora la depozitare. Coninutul de influeneaz i coninutul de
microorganisme i, prin urmare, inocuitatea produselor.
Coninutul de se poate exprima n diferite moduri i anume:
- ca umiditate, reprezentnd coninutul de ap din 100 g produs
umed, W, %;
- ca umiditate absolut, reprezentnd cantitatea de ap raportat la
1 g substan uscat, u;
- ca substan uscat, reprezentnd toate componentele produsului
cu exceptia apei, raportat la 100 g produs, % S.U.
Intre aceste moduri de exprimare exista serie de relaii i anume:
69
u
( )
W
W
=
100
. 100
, [%] (8.1)
i
W U S =100 . . , [%] (8.2)
Umiditatea se foloseste de obicei ca mrime caracteristic pentru
produsele n stare solid sau semisolid, deci pentru produse ce au
umiditate mic. Pentru produsele lichide se utilizeaz de obicei ca mrime
caracteristic - substana uscat.
8.1.1. Determinarea refractometric a coninutului de substan
uscat solubil
Metoda se aplic tuturor produselor zaharoase ce nu conin lapte,
grsimi i alcool.
Principiul metodei. Indicele de refracie al unei soluii depinde de
natura i concentraia substanelor dizolvate. Indicele de refractie este
mrime aditiv, deci dac ntr-o soluie se gsesc substane diferite ele
particip la indicele de refracie al soluiei n funcie de concentraie i de
indicele specific de refracie. Msurnd indicele de refracie al soluiei se
poate determina concentraia soluiei pe baza unei curbe etalon sau, dac
aparatul are scal obinut cu ajutorul unei soluii etalon, direct pe scala
aparatului. Dac soluia conine singur substan, concentraia
determinat este cea real. Tot real poate fi i concentraia unei soluii de
compoziie cunoscut pentru care se poate realiza soluie etalon. Pentru
cazul n care nu se cunoate compoziia precis se utilizeaz pentru
etalonare anumit substan i concentraia substanei dizolvate, astfel
obinut, este concentraie aparent. Pentru produsele zaharoase ca
substan etalon se utilizeaz zaharoza i refractometrele au scal pe
care se gsete indicele de refracie i una gradat n concentraie masic.
Indicele de refracie mai este influenat de temperatur de aceea
determinarea trebuie condus la anumit temperatur.
Modul de lucrul. Probele de analiz pot fi lichide, solide sau
amestec de cristale i sirop. n funcie de aceasta modul de pregtire a
probei este diferit.
70
Probe lichide
a) Pregtirea probelor. Probele lichide sunt aduse la o temperatur
ntre 10 C i 30 C, se msoar temperatura i apoi se pun cteva picturi
pe prisma inferioar a refractometrului.
b) Msurarea propriu-zis. Se aduce prisma superioar peste cea
inferioar i se msoar corespunztor tipului de refractometru utilizat.
Rezultatul utilizat
Rezultatul msurrii se citete pe scala pentru indicele de refracie,
pe scala corespunztoare coninutului de substane uscate sau pentru
refractometrele de mare precizie - pe scala cu diviziuni convenionale.
Pentru fiecare prob se fac trei citiri i rezultatul se obine ca media
aritmetic ntre aceste trei citiri.
Pentru refractometrul care nu are dect scal cu indicele de refracie
se face transformarea n coninutul de substan uscat cu ajutorul
tabelului 1 din anex, care prezint corespondena dintre indicele de
refracie i coninutul de zaharoz.
Pentru refractometrul cu scal n uniti convenionale se face
transformarea n coninutul de substane uscate cu ajutorul tabelului ce
nsoete aparatul.
De obicei refractometrul se etaloneaz la temperatura de 20 C,
deci, dac temperatura probei difer de aceast temperatur se face
corecia de temperatur conform datelor din tabelul 6.3.
Probe solide
a. Pregtirea probelor. Probele solide sau amestecurile cristale -
sirop, trebuie dizolvate nainte de msurare. Pentra aceasta se utilizeaz
fiol de cntrire cu capac sau un pahar cilindric acoperit cu sticl de
ceas. Din proba solid marunit, respectiv direct din proba amestec, se
cntresc n fiol aproximativ 10 g prob cu precizia de 0,01 g. Apoi peste
prob se adaug distilat care poate fi 10 ml pentru refractometrele
obinuite sau 25 - 30 ml pentru cele de precizie. La acestea din urm este
necesar diluie mai mare deoarece ele nu pot msura dect
concentraie maximum de 30 %. Proba se dizolv prin amestecare cu
baghet care se gsete n fiol i care a fost cntrit odat cu fiola. Dac
proba se dizolv greu se poate nclzi fiola ntre 40 - 70 C. Dup
dizolvarea complet a probei fiola i coninutul acesteia se rcesc i se
cntresc cu precizie de 0,01 g.
71
=
m m
m m
U [ % ] (8.5)
unde: m
1
- masa fiolei cu proba de fin, nainte de uscare, g;
m
2
- masa fiolei cu proba de fin, dup uscare, g;
m - masa fiolei, g.
74
Rezultatul se exprim cu o zecimal. Ca rezultat se ia media
aritmetic a dou determinri paralele, diferena dintre cele dou rezultate
nu depete max. 0,2 %.
8.2. Determinarea coninutului de zaharuri din produsele
zaharoase
Noiuni generale. Coninutul de zaharuri din produsele zaharoase,
din materiile prime i produsele intermediare utilizate la fabricarea
acestora se exprim n general prin dou mrimi convenionale i anume:
coninutul de subsante reductoare i coninutul de zahr total.
Substane reductoare sunt considerate acele substane care reduc
cuprul sau alt metal polivalent n soluie alcalin. n cazul zaharurilor
aceast proprietate se datoreaz gruprilor carbonil libere. Dintre
zaharurile care posed astfel de grupri, n produsele zaharoase sunt
prezente mai ales glucoza, fructoza, maltoza i lactoza. Rezultatul
determinrii se exprim de obicei ca zahr invertit sau ca glucoz.
Coninutul de substane reductoare determinat n acest fel nu corespunde
cantiti reale de zaharuri cu grupri carbonil libere, pe de parte datorit
faptului ca reaciile nu sunt strict stoechiometrice i pe de alt parte
deoarece greutile molecualre ale zaharurilor sunt diferite. Diferena
dintre cantitatea real de zaharuri reductoare i cea exprimat n acest fel
depinde de compoziia n zaharurile reductoare a produsului analizat i
anume create cu creterea ponderii zaharurilor cu greutate molecular
mare (maltoza, lactoza).
Coninutul de zahr total ncearc s cuprind cantitatea total de
zaharuri prin transformarea prin hidroliz a zaharurilor nereductoare n
zaharuri reductoare i determinarea cantitii de zaharuri reductoare din
hidrolizat. Rezultatul determinrii se poate exprima ca zahr invertit, ca
glucoz i ca zaharoz.
8.2.1. Pregtirea soluiilor pentru analiz
Determinarea coninutului de zaharuri se realizeaz n soluie. De
aceea este necesar obinerea soluiei de zaharuri. Dac produsul este
complet solubil soluia se obine prin dizolvarea produsului n . Dac
produsul conine i fraciuni insolubile se obine un extract apos.
75
Metoda
Concentraia optim a extractului,
n g /100 cm
3
la determinarea
Coninutului de
substane
reductoare
coninutului
de zahar total
Metoda iodometric 0,5 1,0
Metoda cu reactiv cupric n soluie
alcalin
0,8 1,6
Metoda cu fericianur 0,16 0,32
Metoda spectrofotometric 0,2 0,4
Metoda spectrofotometrica rapid - 0,4
Metoda pentru glucoz n prezena
n prezena fructozei
0,4 -
Cntrirea probei se face cu precizie de 0,001 g. Dac masa probei
este mai mare de 5 g se reduce precizia cntririi la 0,01 g.
Proba mrunit se dizolv n cald. Exist dupa cum am vzut
dou posibiliti:
a. Dac proba se dizolv complet, adic far reziduuri,
(siropuri, unele tipuri de drajeuri, caramel) dizolvarea se face la
cald, apoi proba se rcete i se trece n balonul cotat. Balonul
cotat poate avea volumul n intervalul de 100 - 500 cm
3
, se ia n calcul
mrimea probei. Se aduce proba la semn cu
distilat i se omogenizeaz.
b. Dac produsul analizat conine i compui insolubili
sau dispersai coloidal (nezahr perturbtor: proteine, grsimi,
pectin, amidon, etc.) proba marunit se trece n balonul cotat,
se adaug circa jumtate din volumul balonului i apoi
balonul se introduce ntr-o baie de ld. Temperatura bii este de
60 pentru produse zaharoase i 50 pentru produsele
finoase. Se ine balonul pe baie la aceast temperatur timp de 15 min.
agitnd din cnd n cnd amestecul. n acest interval de timp toate
substanele solubile vor trece n soluie. Substanele dispersate coloidal
vor fi apoi precipitate utiliznd reactivul de precipitare. Reactivul de
77
[ % ] (8.7)
unde: Z - coninutul de zahr n produs, %;
- unghiul de rotaie citit la polarimetru, grade unghiulare;
[ ]
20
D
- unghiul de rotaie specific al zharului coninut n
produs;
m - masa de produs luat n analiz, g;
l - lungimea tubului polarimetric, dm.
Unghiul de rotaie specific pentru zaharurile care se ntlnesc mai
frecvent n produsele zaharoase sunt prezentate n tabelul 8.2.
79
"
Zaharoz +66,45
d- glucoz +52,74
d-fructoz -93,78
zahr invertit -20,59
lactoz monohidrat +52,50
maltoz +137,50
rafinoz +104,50
Pentru un anumit zahr i un anumit produs raportul poate fi:
[ ]
,
100
20
D
l
(8.8)
este constant i este dat n tabelul 8.3, pentru 1 = 2 dm
Tabelul 8.3. Valoarea constantelor din relaia de calcul a coninutului
de zahr
Zahrul 100/l [ ]
20
D
Zaharoz 0,752
d- glucoz 0,948
d-fructoz 0,541
zahr invertit 2,410
lactoz monohidrat 0,952
maltoz 0,363
rafinoz 0,478
Pentru citiri la zaharimetru:
m
m
Z
1
= , [ % ] (8.9)
unde: - coninutul de zahr citit la zaharimetru, %;
80
m
1
masa normal a zahrului corespunztoare scrii
zaharimetrului utilizat, g;
m masa probei luat n analiz, g.
Masa normal a zahrului se calculeaz cu relaia:
x m
m
D z
x 20
5 , 66
= , [ g ] (8.10)
unde:
x
m - masa normal a zahrului corespunztoare gradaiilor
zaharimetrului, g;
m
y
masa normal a zaharozei, g;
m masa probei luat n analiz, g.
x
D
20
- unghiul de rotaie specific al zahrului determinat,
grade unghiulare.
8.3. Determinarea grsimii prin metoda refractometric
Principiul metodei. Metoda refractometric de determinare a
grsimii presupune extracie cu solvent a grsimii din produs i
determinarea cantitii de grsime din miscel pe baza proprietilor de
aditivitate a indicelui de refracie. Astfel cunoscnd volumul de solvent,
densitatea, indicele de refracie al acestuia, cunoscnd indicele de refracie
al grsimii i msurnd indicele de refracie al miscelei se poate determina
coninutul de grsime din miscel.
Reactive. Solvent nevolatil cu indice de refracie mare ( indicele de
refracie se verific naintea determinrii).
Modul de lucrul. a. Pregtirea probei. Din proba bine mrunit se
cntrete cu precizie de 0,0002 g anumit cantitate de produs.
Cantitatea de prob ce trebuie luat n analiz depinde de coninutul de
grsime din prob. Cteva valori orientative sunt date n tabelul 8.4.
Tabelul 8.4. Cantitatea de prob luat n analiz n funcie de
coninutul de grsime
Coninutul presupus de grsime
n prob, %
Masa probei, g
Peste 30 0,5
20 - 30 0,75
10 - 20 1
sub 10 1,5
81
Proba se introduce ntr-o capsul de porelan mic pentru
mojarare. Pentru mai bun mrunire a probei se poate utiliza nisip
splat i uscat, care se amestec bine cu un pistil. Dac proba are
umiditate mai mare de 5 % proba trebuie uscat n capsula n care a fost
introdus. Uscarea se face la temperatura de 105 i apoi se rcete.
b. Extracia. n proba mrunit i uscat se introduce solventul,
msurat cu micropipet calibrat pentru solventul utilizat. Cantitatea de
solvent depinde de felul solventului. Astfel pentru monobrom - i
monoclornaftalin se utilizeaz 2 cm
3
, iar pentru tricrezilfosfat - 5 cm
3
. Se
omogenizeaz bine proba cu un pistil timp de 3 minute. Dup extracie
amestecul se filtreaz.
c. Masurarea refractometric. Din filtrat se iau cteva
picturi cu baghet i se citete indicele de refracie la un
refractometru care poate msura indicele de refracie maximum de
1,7. Msurarea se face la temperatura de 20 1 C. Se efectueaz 3 citiri
i se calculeaz media aritmetic. La aceeai temperatur se
msoar i indicele de refracie al solventului pur.
d. Calibrarea pipetei. Se msoar cu pipeta un volum i se
cntrete cu precizie de 0,0002 g. Operaia se repet de 3 ori i se
calculeaz valoare medie. Se determin densitatea solventului cu
ajutorul picnometrului. mprind masa corespunztoare a volumului de
solvent msurat cu micropipet la densitatea determinat picnometric se
determina volumul calibrat al pipetei. Volumul real al unui cm
3
de pe micropipet, care reprezint factorul de corecie al
micropipetei, se obine mprind volumul calculat la volumul
indicat de pipet.
Calculul rezultatelor. Coninutul de grsime al produsului se
determin dup formula:
100
=
g m
m s
g s
n n
n n
m
V
G
, [ % ] (8.11)
unde: G - coninutul de grsime din prob, %;
V
s
- volumul corectat al solventului, obinut prin nmulirea
volumului msurat cu micropipeta cu factorul de corecie, cm
3
;
g
- densitatea grsimii, g / cm
3
;
n
s
, n
m
, n
g
- indicele de refracie respectiv al solventului,
micelei i grsimii;
m - masa probei luat n analiz, g .
82
=
m
m m
C
t
, [ % ] (8.14)
unde: m
1
- masa creuzetului (capsulei) cu cenu, g;
m
0
- masa creuzetului (capsulei) gol, g;
m - masa probei luat n analiz, g.
Atunci cnd se raporteaz la substana uscat, n cele trei variante,
formula general este:
( ) Z G U m
m m
C
t
+ +
=
100
100
0 1
, [ % ] (8.15)
unde: m
1
, m
0
, m - au semnificaiile de mai sus;
U, G, Z - respectiv coninutul de umiditate, de grsime i de
zaharoz din produs, %.
8.5.2. Determinarea coninutului de cenu insolubil n acid
clorhidric
Principiul metodei. Cenua obinut prin calcinare simpl se
dizolv n soluie de acid clorhidric 10 %. Fraciunea rmas nedizolvat
se separ prin filtrare pe o hrtie de filtru fr cenu. Filtrul cu reziduu se
usuc i apoi se calcineaz. Rezultatul calcinrii reprezint coninutul de
cenu insolubil n acid-clorhidric.
Reactive. Acid clorhidric 10 %; azotat de argint, soluie 2 %; acid
azotic concentrat
Modul de lucru. Se obine cenua la fel ca la cenua total. n
capsula rcit ce conine cenu se adaug 25 ml de acid clorhidric 10 %.
Capsula se introduce ntr-o baie de ap care fierbe i se ine ntre
15 - 30 minute. Dup acest interval de timp se filtreaz coninutul capsulei
pe un filtru fr cenu aezat ntr-o plnie. Capsula i filtrul se spal cu
ap fierbinte pn la dispariia reaciei clorului n apele de splare. Pentru
a verifica acest lucru, pe o plac de sticl se pune o pictur de acid azotic
concentrat i una de soluie de azotat de argint. Peste acestea se toarn
90
cteva picturi din apele de splare. n absena ionului clor soluiile rmn
limpezi. Orice uoar tulburare denot prezena ionului clor. Dup splare,
plnia i filtrul se usuc n etuv la 100 102 C. Dup uscare, filtrul este
introdus ntr-o capsul de calcinare adus la greutate constant i se
calcineaz n cuptor la temperatura de 550 600 C timp de 30 minute.
Dup rcire 30 minute n exsicator, se cntrete.
Calculul rezultatelor. Se realizeaz cu formulele de mai sus. Ca
rezultat se ia media a dou determinri paralele, divergena se admite
maximum de 0,03 %
Verificarea cunotinelor
1. Ce metode de determinare a indicilor fizico - chimici cunoatei?
2. Ce metode de determinare a umiditii cunoatei?
3. Ce factori nflueneaz asupra majorrii aciditii?
4. Ce se subnelege prin coninutul de zaharuri n produsele
zaharoase?
5. Ce se subnelege prin cuvntul cenu?
6. Care este metoda de determinare a aciditii produselor
zaharoase?
Lucrarea de laborator nr. 9
Tema: Ambalarea i etichetarea produselor finoase i de
cofetrie
Scopul lucrrii: familiarizarea studenilor cu cerinele fa de
ambalaj i etichetare.
Noiuni generale. Ambalajul reprezint totalitatea elementelor
destinate proteciei unui produs/lot de produse, n scopul meninerii
calitii i integritii pe timpul manipulrii, transportului, depozitrii,
desfacerii i consumului i pentru inlesnirea acestor operaiuni. Noiunea
de ambalaj corespunde noiunii comerciale de tar.
Clasificarea ambalajelor: n funcie de mai multe criterii:
natura materialului: ambalaje celulozice, din sticl, metal,
materiale plastice, lemn, materiale complexe, materiale textile;
91
Tabelul 9.2. Rezultatele obinute la examinarea ambalajelor i
etichetelor
Denumirea
produsului
Descrierea
etichetei
Cauzile apariiei
neconformitilor
Ameliorarea
problemei
aprute
Produs I
Produs II
.a.
Verificarea cunotinelor
1. Ce informaie trebuie s conin eticheta pentru produsele de
cofetrie pentru diabetici?
2. Cauza apariiei erorilor de pe etichet.
3. Scopul ambalrii.
4. Tipurile de ambalaj.
5. Cerinele fat de ambalaj.
95
Bibliografie
1. Bantea V. Bazele standardizrii, metrologiei, controlul i dirijarea
calitii produselor alimentare. Curs de prelegeri. - Chiinu, UTM:
2005, - 152 p.
2. Bantea V. Controlul calitii n industria panificaiei i de cofetrie.
ndrumar de laborator. Chiinu, UTM: 2001, - 57 p.
3. Bantea-Zagareanu V., Lupaco A., Rotari E., ect. Analize fizico-
chimice ale alimentelor: produse de panificaie i ambalaj.
Chiinu, UTM: 2011, - 92 p.
4. Banu C. .a. Biotehnologii n industria alimentar. - Bucureti,
Tehnic: 2000.
5. Banu C. .a. Tratat de chimia alimentelor. - Bucureti, AGIR: 2002.
6. Dan V. Microbiologia produselor alimentare. - Galai, Alma: 1999.
7. Manailescu A., Pantu G. Tehnologia produselor de cofetarie i
patiserie Manual clasa a X - XII-a. Bucureti, Didactica i
Pedagogica: 1994, - 326 p.
8. Pirjol G. Tehnologii culinare de cofetrie i patiserie. Manual clasa
a IX-a. Bucureti, Didactica i Pedagogica: 2003, - 94 p.
9. Vetemean L. Bazele merceologiei. 2002, - 152 p.
10. .. .
. 2003. 480 .
11. .. .
7-. - .: , 2005, - 512 .
12. . .
. .: "".
2010. 304 .
13. .. .
. .: , 2003. 368 .
14. .. .
, , 1999. - 432 .
15. .. (.) ,
. .: "" 1999, 286 .
16. ..
.
: , 1998.
17. . . , ,
: . - .: , , 1998, -
479 .
96
18. .. . .:
, 1992. - 399 .
19. .., ..
- .: , 2002.
- 320 .
20. .., ..
. .
.
. , 2010. 117 .
21. .., .., ..
. . .: . - 240 .
22. . .
. - .: , 2002, - 368 .
23. .., ..
. .: , 2008. 389 .
24. . .
. - .:
, 1982, - 232 .
25. .. .
, , . - : -
"", 2006. - 480 .
26. .., ..
. .: , 2002. -416 .
27. .. . .
.: , 2004. - 288 .
28. . . - .:
, 1996, - 107 .
29. . ., . ., . .
. - .: , 1999,
-111 .
30. ..
. . . - :
. ., 2009 . - 406 .
31. http://standartgost.ru
97
Anexa 1
Condiiile de admisibilitate pentru pastele finoase
Caracteristici
Condiii de admisibilitate pentru pastele fainoase din
grupa
A' B' C'
c
a
l
i
t
a
t
e
s
u
p
e
r
i
o
a
r
(
l
1
)
c
a
l
i
t
a
t
e
a
n
t
i
(
c
l
a
s
a
2
-
a
)
c
a
l
i
t
a
t
e
s
u
p
e
r
i
o
a
r
(
c
l
a
s
a
1
)
c
a
l
i
t
a
t
e
a
n
t
i
(
c
l
a
s
a
a
2
-
a
)
c
a
l
i
t
a
t
e
s
u
p
e
r
i
o
a
r
(
c
l
a
s
a
1
)
c
a
l
i
t
a
t
e
a
n
t
i
(
c
l
a
s
a
a
2
-
a
)
Umiditate, %,
max.
13,0
Aciditate, grad, max.:
a) pentru paste
fainoase cu adaos
de:
- produse din
tomate
10
- produse
lactate, de soia,
germeni de gru
5
b) pentru celelalte 4
Rezistena mecanic a pastelor finoase (N), min., pentru diametrul, mm:
- pna la 3,0 se neglijeaz
- de la 3,0-3,4 1,0 1,0 0,8 0,8 - -
- de la 3,5-3,9 1,2 1,2 1,0 1,0 0,8 0,8
- de la 4,0-4,4 2,0 2,0 1,6 1,6 1,0 1,0
- de la 4,-4,9 2,2 2,2 2,0 2,0 1,2 1,2
- de la 5,-5,4 2,8 2,8 2,5 2,5 1,6 1,6
- de la 5,-5,9 3,6 4,0 3,0 3,0 2,0 2,0
- de la 6,0-6,4 5,0 5,5 4,0 4,0 3,0 3,0
- de la 6,-6,9 6,0 7,0 5,0 5,0 4,0 4,0
- 7,0 i mai mare 7,0 8,0 6,0 6,0 4,5 4,5
Fracia masic de produse sparte,%, max., pentru pastele finoase n:
- ambalaj de
desfacere
4,0 5,0 8,0 10,0 19,0 19,0
- ambalaj colectiv 7,0 10,0 12,5 15,0 19,0 19,0
98
Continuare anexa 1
Fracia masic de produse deformate, %, max.
a) ambalaj de
desfacere:
- macaroane 1,5 2,0 1,5 2,0 6,0 10,0
- celelalte 5,0 5,0 5,0 5,0 8,0 12,0
b) ambalaj
colectiv:
- macaroane 2,0 5,0 2,0 5,0 8,0 12,0
- celelalte 7,0 10,0 7,0 10,0 15,0 20,0
Fracia masic de farmituri, %, max. pentru pastele finoase n:
a) ambalaj de
desfacere:
- macaroane 2,0 2,0 3,5 3,5 6,0 8,0
- cornisoare, pene 2,0 3,0 2,0 3,0 7,0 10,0
- figurine 3,0 5,0 3,0 5,0 8,0 10,0
- fidea, taiei,
lazane
10,0 10,0 11,0 12,0 15,0 20,0
b) ambalaj
colectiv:
- macaroane 2,0 2,0 3,5 3,5 8,0 12,0
- cornioare, pene 5,0 7,0 5,0 7,0 10,0 15,0
- figurine 5,0 10,0 5,0 10,0 10,0 15,0
- fidea, taiei,
lazane
10,0 10,0 11,0 12,0 15,0 20,0
Coninutul de produse scurte n pastele finoase lungi, %, max.:
- pentru
macaroane
5,0
- pentru taiei,
fidea, lazane
20,0
Impuriti
metalo-
magnetice, mg la
1 kg produs, max.
3,0
marimea unor particule aparte nu trebuie sa depaeasc
0,3 mm n msura liniar maxim
Infectare cu
duntori ai
cerealelor n stoc
nu se admite
99
Continuare anexa 1
Indicatorii fizico-chimici pentru produse de cofetrie
Indicatori
Condiii
de
admisibili
tate
Umiditatea masei de caramel (a semifabricatului), %,
max.
cu excepia:
- masei de caramel pentru caramela cu lapte i
umplute, masei de caramel n straturi, %, max.
- masei de caramel pentru caramela fabricat la
mainile de format i ambalat i la mainile de format
prin rulare, i caramel - dropsuri figurine, %, max.
Fracia masic de substane reductoare (n masa de
caramel), %, max.:
1. n caramela neacidulat
2. n caramela acidulat cu 0,6 % acid
3. peste 0,6 % acid
4. preparate cu lactoza
Aciditatea caramelei acidulate exprimat n acid
citric, grade, min :
caramel- dropsuri :
5. acidulate pn la 0,6 %
6. acidulate pn la 1,0 %
7. acidulate pn la 1,5 %
8. caramela Icar
caramel neglasat cu umplutur de fructe i
pomuoare i umplutur de fondant:
9. cu adaos de acid pn la 0,4 %
10. cu adaos de acid pn la 0,8 %
11. cu adaos de acid pn la 1,0 %
caramel cu umplutur din amestec de zahr pudr i
unt de cocos
Umiditatea umpluturii
Fracia masic de umplutur n caramel, %:
1. n caramela nvelit cu umplutur de maripan,
3,0
3,5
4,0
20,0
22,0
23,0
32,0
7,1
10,0
16,0
26,0
3,0
6,0
9,0
7,1
conform
reetei
100
nuci, cu ciocolat i nuci din cereale, boboase, culturi
oleaginoase, coninnd ntr-un kg un numr de buci
egal cu:
12. pn la 120
13. de la 121 pn la 160
14. de la 161 la 190
15. de la 191 i mai mult
2. n caramelele cu 2 umplutute i cu umplutura n
alternan cu masa de caramel, coninnd n kg un numr
de buci egal cu :
16. pn la 120
17. de la 121 pn la 160
18. de la 161 la 190
19. de la 191 i mai mult
3. n caramelele nvelite umplure cu excepia celor
enumerate mai sus, coninnd ntr-un kg un numr de
buci egal cu:
20. pn la 100
21. de la 101 la 120
22. de la 121 la 150
23. de la 151 la 200
24. de la 201 i peste
4. n caramelele nvelite, modelate la mainile de
formare a caramelelor
prin rulare, coninnd ntr-un kg un numr egal cu:
25. pn la 100
26. de la 101 la 120
27. de la 121 la 150
28. de la 151 la 200
29. de la 201 i peste
5. n caramelele, glasate cu glazur de ciocolat sau
de cofetrie
Fracia masic de umplutur, %:
1. n caramela moale, glasat cu glazur de
ciocolat sau de cofetrie
2. n caramelele neambalate cu prelucrare de
protecie a suprafeei, coninnd ntr-un kg un numr de
33,0
31,0
30,0
25,0
32,0
30,0
29,0
25,0
33,0
31,0
29,0
28,0
23,0
27,0
26,0
25,0
22,0
17,0
21,0
23,0
25,0
101
Pentru marmelada pe
baz de pectin sau cu
glucoz, %, max
- - 28 28
Aciditatea total,
grade
6 22,5 4,5 18,0 7,5
22,5
7,5 22,5
Fracia masic de
cenu
Insolubil n soluie de
acid clorhidric de 10
%, %, max.
0,1
0,1
0,05
0,05
Fracia masic total
de bioxid de sulf , %,
max.
0,01
0,01
-
0,01
Fracia masic a
acidului benzoic, % ,
max.
0,07
0,07
-
0,07
NOTE: 1. Fracia masic a substanelor reductoare n marmelada pentru
diabetici nu se normeaz.
2. Aciditatea total pentru marmelada n forme fabricat pe baz de
fructe i pomuoare cu agar din furellaran i marmelad pe baz de jelifiani
cu lapte trebuie s fie nu mai puin de 3,0 grade.
3. Fracia masic de umiditate pentru fiecare produs trebuie s
corespund coninutului calculat dup reet i cu abaterile admisibile de la
valorile calculate.
4. Fracia masic a zahrului total (recalculat la zaharoz) n
marmelada pentru diabetici trebuie s corespund coninutului calculat dup
reet i cu abaterile admisibile de la cel calculat 3,0 %.
5. Fracia masic a glazurii de ciocolat trebuie s corespund
coninutului calculat dup reet cu abaterile admise de la cel calculat 2,0 %.
103
i
J
e
l
e
u
-
f
r
u
c
t
e
F
o
n
d
a
n
t
D
e
z
a
h
r
D
i
n
c
a
r
a
m
e
l
D
i
n
c
a
r
a
m
e
l
m
o
a
l
e
D
e
m
i
e
z
D
e
m
a
r
i
p
a
n
u
c
a
t
e
D
e
f
r
u
c
t
e
i
p
o
m
.
u
s
c
a
t
e
C
o
r
p
u
l
s
p
u
m
o
s
D
i
n
c
e
r
e
a
l
e
D
i
n
p
r
a
f
d
e
f
r
u
c
t
e
Fracia masic
de umiditate, %
5
,
0
-
9
,
0
5
,
0
-
9
,
0
3
,
0
-
7
,
0
0
,
3
4
-
5
,
5
1
,
0
6
,
0
4
,
0
-
7
,
0
1
,
0
-
4
,
0
2
,
0
4
,
0
6
,
0
2
1
,
0
4
,
0
8
,
0
5
,
0
9
,
0
1
,
0
-
3
,
0
6
,
0
-
9
,
0
Fracia masic
de substane
reductoare, %,
max:
n corp
n drajeuri
-
3
28
16
14
9
-
4
32
23
32
23
-
16
10
-
-
-
32
4
-
-
4
-
17
Aciditatea,
grade, min
-
4
1
,
5
4
3
1
-
-
-
4
-
1
,
5
4
Fracia masic a
umpluturii, %,
min.
-
-
-
-
14
14
-
-
-
-
-
-
-
Fracia masic
de cenu
insolubil n
soluie de acid
clorhidric 10%,
% max.
0,1
104
NOTE: 1. n drajeurile cu corpul din zahr, fabricate cu pectin sau fiertur din fructe i
pomuoare, fracia masic a substanelor reductoare nu trebuie s depeasc 8 %, iar
fabricate cu sucuri concentrate din fructe i pomuoare 10 %.
2. n drajeuri cu glucoz fracia masic a substanelor reductoare nu mai mult de
47 %.
3. Normele pentru aciditate nu se refer la drajeurile n reetele cror nu se adaog
acid citric.
- Fracia masic a umiditii pentru fiecare produs este stabilit n reet cu
abaterile respective.
- Indicii fizico- chimici ai drajeurilor trebuie s corespund normelor indicate
mai sus.
- n drajeuri cu inveliul din zahr se permit abateri de la valorile corp i
nveli de 5,0 %.
- Fracia masic a nveliului din ciocolat trebuie s corespund coninutului
calculat dup reet i cu abaterile admisibile de la cel calculat 2,0 %.
4. n drajeurile pentru diabetici cu vitamina C se permite abateri de la fracia
masic n produs 10,0 %.
5. Nu se permite n drajeurile cu nveliul din glazur de ciocolat de nlocuit untul
de cacao cu ali nlocuitori.
Anexa 2
Hotrri de guvern i documente normative de standardizare ale
Republicii Moldova pentru industria de cofetrie
Nr. Indicativul Titlul
1.
HOTRRE Nr. 204
din 11.03.2009
cu privire la aprobarea Reglementrii
tehnice Produse de cofetrie
2.
HOTRRE Nr. 775
din 03.07.2007
cu privire la aprobarea Reglementrii
tehnice Produse de panificaie i paste
finoase
3. ORDIN Nr. 44
din 19.03.2010
cu privire la aprobarea listei standardelor
conexe la Reglementarea tehnic Produse de
panificaie i paste finoase care
stabilesc reguli i metode de ncercri, cerine
de aezare, pstrare
i transportare,,
4.
HOTRRE Nr. 350
din 04.05.2010
cu privire la aprobarea modificrilor i
completrilor ce se apreciaz n
Reglementarea tehnic Zahr. Producerea
i comercializarea aprobat prin HG Nr. 774
din 03.06.2007. Publicat: 07.05.2010 n
Mont. Nr. 68-69 art. Nr. 417.
105
Continuare anexa 2
5. HOTRRE Nr. 611
din 05.07.2010
cu privire la aprobarea Reglementrii
tehnice Lapte i produse lactate. Publicat
13.07.2010 n Mont. Nr.119 120, art. Nr.
692
6.
HOTRRE Nr. 18
din 09.01.2012
cu privire la modificarea i completarea
Reglementrilor tehnice, aprobate prin HG nr.
661 din 13.6.2007.Reglementrii
tehnice Miere natural. Publicat n Mont.
Nr.7 12, art. Nr. 38
7.
HOTRRE Nr. 434
din 27.05.2010,
cu privire la aprobarea Reglementrii
tehnice Uleiuri vegetale comestibile.
Publicat 04.06.2010 n Mont. 87 90
art. Nr. 510
8. HOTRRE Nr. 16
din 19.01.2009,
u privire la aprobarea Reglementrii
tehnice Produse pe baz de grsimi
vegetale. Publicat 30.09.2009 n Mont.
16 18 art. Nr. 51
9. SM 98 : 1998 Industria zahrului. Terminologie.
10.
SM 106 : 1996
Industria laptelui. Fabricarea produselor
lactate din lapte de vac. Terminologie.
11. SM 191 : 1999 Paste finoase. Condiii tehnice.
12. SM 193 : 1999 Produse de covrigrie. Condiii tehnice.
13.
SM 202 : 2000
Fina de gru pentru panificaie. Condiii
tehnice
14.
PG 29-01-38 : 1996
Certificarea sistemelor de calitate. Modul de
efectuare.
15.
PG 29-01-40 : 1996
Modul de efectuare a inspeciei sistemelor de
calitate certificate.
16.
PG 29-01-77 : 1998
Anularea i suspendarea certificatelor de
conformitate.
17.
PG 29-02-98 : 1999
Evaluarea organoleptic a calitii produselor
alimentare.
106
Anexa 3
Documentele normative ale Rusiei declarate ca naionale
pe teritoriul R.M. pentru industria de cofetrie
Nr. Indicativul Titlul
1.
52671-2006
.
2.
52678-2006
.
3.
52680-2006
.
4.
5904-82
. ,
5. 52451-2005 .
6.
17481-72
.
7.
26884-2002
.
8. 52305-2005 -.
9.
52304-2005
.
10. 52317-2005 .
11.
52098-2003
.
12.
12569-99
.
13.
12575-2001
.
14.
25268-82
.
15.
12570-98
.
107
Continuare anexa 3
16.
6441-96
.
17.
30058-95
.
18. 22-94 -.
19.
51561-2000
.
20. 6478-89 .
21. 6477-88 .
22.
5901-87
.
23.
5898-87
.
24.
26811-86
.
25. 26521-85 .
26. 7060-79 .
27.
12579-67
- -.
28.
5896-51
.
29.
50230-92
.
30.
5897-90
.
, ,
31. 6442-89 .
32.
5903-89
.
33.
12576-89
.
, ,
34.
5899-85
.
108
Continuare anexa 3
35.
5902-80
.
36. 12573-67 .
37. 12571-98 .
38.
12572-93
- -.
39. 21-94 -.
40.
27543-87
. ,
,
41. 26907-86 .
42.
5900-73
.
43. 1011-80
44.
5670-96
.
45.
12578-67
-.
(, )
46. 19792-2001 .
47. 6502-94 .
48.
12574-93
- -.
49. 4570-93 .
50.
26968-86
.
51. 12577-67
-.
52. 52825-2007
.
53.
12569-85
.
54.
12570-67
.
109
Continuare anexa 3
55. 12571-86 .
56.
12572-67
- -.
57.
12574-67
- -.
58.
12575-86
.
59. 14033-68
( ).
60. 15052-69 .
61.
15810-80
.
62. 19792-87 .
63. 21-78 -.
64. 22-78 -.
65.
52060-2003.
.
66. 53045-2008
.
.
67.
908-2004
.
68.
490-2006
.
69.
16599-71
.
70. 52178-2003. .
71. 51921-2002
.
Listeria
monocytogenes
72.
52179-2003
, ,
,
.
110
Continuare anexa 3
73.
52465-2005
.
8988-2002 .
74. 8808-2000 .
75. 7825-96 .
76.
28931-91
.
77. 10766-64 .
78.
1129-73
.
79.
52738-2007
.
80.
52995-2008
.
(SDS-CE).
81.
52994-2008
.
82.
/
22004-2008
.
22000:2005
83.
52738-2007
.
84.
53120-2008
.
85.
53125-2008
.
111
Continuare anexa 3
86.
53126-2008
.
87. 53396-2009 .
88.
53041-2008
.
89.
52174-2003
.
.
()
90.
10526-63
.
91. 6534-89 .
92. 52821-2007 .
93.
53164-2008
.
94.
53212-2008
.
95.
53122-2008
.
96.
53041-2008
.
97.
53156-2008
.
112
Continuare anexa 3
98.
51865-2002
.
99.
52377 - 2005
,
100. 52377 - 2005
101. 52378 - 2005
102. 18321 - 73 .
103. 5670 - 96
104. 30354 - 96