Cardiopatiile congenitale sunt afectiuni datorate unor malformatii cardiovasculare produse in
viata intrauterina. Etiologie: ereditatea, infectiile (rubeola, toxoplasma etc.), unele medicamente (citostatice, imunosupresive), defecte amniotice etc. Clasificare. In functie de prezenta cianozei, se deosebesc doua grupe de cardiopatii congenitale: 1)cianogene; 2) necianogene 1. C.C. CIANOGENE TETRALOGIA FALLOT Tetralogia Fallot se caracterizeaza prin asocierea: a) DSV (defect septal ventricular); b) dextropozitia aortei; c) stenoza pulmonara (SP) d) hipertofie de ventricul drept (HVD). Simptomatologie a)dispnee de efort, b) crize hipoxice, manifestate prin accentuarea cianozei, tahipnee, sincopa si chiar convulsii , declansate de efort, plans sau supt, la copiii in primii 2-4 ani de viata. Obiectiv: cianoza inca de la nastere, de intensitate variata; intarziere in crestere; bombarea regiunii sternale inferioare; suflu sistolic parasternal stang,. Tratamentul este complex, pe cale chirurgicala. 2. C.C. NECIANOGENE - cu sunt stanga-dreapta Se caracterizeaza printr-o comunicare intre inima stanga si inima dreapta sau intre circulatia sistemica si cea pulmonara, deci suntul este orientat de la stanga la dreapta si in consecinta, fara cianoza. A) DEFECTUL SEPTAL VENTRICULAR DSV este malformatia caracterizata prin lipsa unei portiuni a septului interventricular, ceea ce determina comunicarea directa intre cei doi ventriculi, directia suntului fiind S D. Simptomatologie Cand DSV este mic avem absenta simptomelor, aspect fizic normal si un suflu sistolic spatiul III-IV stang, de intensitate relativ mare. In DSV mare, pacientul prezinta dispnee, palpitatii, dezvoltare fizica intarziata, cord marit de volum si suflu sistolic , mai putin intens. Prognosticul este sever.
B) DEFECTUL SEPTAL ATRIAL
DSA se caracterizeaza prin existenta unui orificiu in septul interatrial, cu sunt S D initial. Simptomatologia se datoreaza in principal hipertensiunii pulmonare (HTAP) dispnee, palpitatii. Cianoza apare tardiv, dupa inversarea suntului. Exista un suflu sistolic in focarul pulmonarei. C) PERSISTENTA CANALULUI ARTERIAL PCA este malformatia caracterizata prin persistenta, dupa nastere, a comunicarii dintre aorta si artera pulmonara, prin canalul Botal existent, in mod normal, numai in viata intrauterina. Tulburarile functionale apar o data cu instalarea HTAP dispnee, palpitatii, lipotimii. La ascultatie exista un suflu sistolo-diastolic (suflu de masina sau suflu in tunel) CARDIOPATII CONGENITALE OBSTRUCTIVE - COARCTATIA AORTEI Reprezinta o ingustare congenitala a aortei toracice. Consecintele hemodinamice sunt urmatoarele: 1) HTA in sistemul arcului aortic (membre superioare); 2) hipotensiune la membrele inferioare. Simptomatologia este data de HTA (cefalee, ameteli); HTA la membrele superioare, cu puls radial amplu si hipotensiune la membrele inferioare, cu diminuarea si chiar disparitia pulsului femural.