- In sapt. 4 apare mugurele cistic din care va evolua vezica biliara .
- In sapt. 8 se diferentiaza un lumen al vezicii biliare si unul al canalului cistic ce ulterior prin proliferarea celulelor ,se astupa ( se obtureaza sapt .9 ) astfel incat pana in sapt 10 apar peretii vezicii biliare & canalul cystic cu cele 3 tunici - In sapt. 11-12 caile biliare extra-hepatice se deschid in intestinul primitiv(in proenteron ) - In sapt. 20 apar glandele la niv . acestei structuri si mucusul e secretat in tubul digestiv . - Concomitent cu aceste modificari in proenteron , apare o modificare a calibrului acestuia din lobul de aparitie al mugurelui hepatocistic pana la zona de bifurcatie (hepatic & cistic ) Reprezentat de ingustarea acestui proenteron => canalul coledoc - Ca elemente anatomice : vezi desen Anomalii ale vezicii biliare si cailor hepatice 1)Lipsa vezici biliare - agenezia mugurelui cistic Bagu Lucian - Anatomie 2011 34 2)Lipsa canalului cistic - vezica biliara se deschide direct in canalul coledoc 3)Vezica biliara dubla - dedublarea mugurelui cistic 4)Diverticuloza vezicii biliare -nedezvoltarea corecta a musculaturii vezicii biliare datorata nesecretiei colecistokininei (hormon) de catre mucoasa duodenala 5)Canalul cistic anormal de lung -se uneste cu canalul hepatic comun direct la varsarea canalului hepatic comun ->canalul coledoc este absent 6)Atrezia vezicii biliare - cand epiteliul mucoasei acesteia nu se resoarbe 7)Atrezia cailor biliare biliare 8)Atrezia canalului coledoc 9)Stenoze ale canalului coledoc 10)Chisturi ale canalului coledoc
Formarea vezicii biliare si a ficatului
Mugurele hepatic apare in Z28 sub forma unei proeminenete epiteliale endodermice care initial are o forma de placa dupa care se augumenteaza progresiv si formeaza mugurele hepatic propriu-zis. Aceasta proeminenta se dezvolta in septul transvers iar intr-o prima etapa dezvoltarea celulelor hepatice se realiezeaza sub interactiunile dintre mezoderm si endoderm. Aceasta proliferare celulara formeaza cordonane celulare hepatice care vor proemina si penetra in mezenchimul hepatic. In Z32 celulele hepatice embrionare formeaza pars hepatica care va invada patul vascular din septul transvers din cele 2 vene viteline. La nivelul extremitatii caudale se dezvolta pars cistica care penetreaza si ea septul transvers si din care se va dezvolta diverticulul biliar. Din punct de vedere histologic modelul hepatic asociaza parenchimul hepatic si sinusoidele care se dezvolta din lamele hepatice formate initial din 5-7 celulele, dispozitie care persista si dupa nastere. Conexiunea intre ficat si tubul digestiv se resoarbe progresiv si se formeaza canalul biliar din care se vor dezvolta vezicula biliara si canalul cistic. Celulele endodermice vor forma parenchimul hepatic si canaliculii biliari. Mezodermul septului transvers se va diferentia in celulele conjunctive si celulele lui Kupffer. Mezodermul de la nivelul suprafetei hepatice se va diferentia in peritoneu visceral cu exceptia unei zone mici situate cranial care va ramane in contact cu derivatele septului transvers, respectiv cu portiunea centrala a diafragmului si care la ficatul adult poarta denumirea de aria nuda. In S10 ficatul reprezinta aproximativ 10% din greutatea embrionului, procent datorat pe de o parte sinusoidelor hepatice, pe de alta parte activatii hematopoietice care este augumentata in primele sapte luni de viata intrauterina. In ultimele 2 luni de viata functia hematopoietica se termina astfel incat la nastere ficatul reprezinta 5% din greutate. Secretia biliara incepe in S12, iar comunicarea intre calea biliara si duoden explica culoarea verde a continutului intestinal, ce se poate vedea odata cu primul scaun al nou -nscutului (meconium). Ulterior duodenul se roteaza la dreapta ceea ce impinge caile biliare posterior de portiunea duodenului.
Anomaliile cilor biliare intra- i extrahepatice pot s apar drept
consecin a unei anomalii n procesul de canalizare, care urmeaz n mod normal dup faza de proliferare epitelial a mugurilor formatori. Aceasta greeal n dezvoltare poate surveni pe orice segment de canal biliar intra- sau extrahepatic, producnd de obicei o stenoz cu dilatarea segmentului supraiacent. Atrezia veziculei biliare este un defect de permeabilizare i se poate asocia cu atrezia cilor biliare extrahepatice. Foarte rar a fost semnalat dedublarea veziculei biliare. Anomaliile cilor biliare extrahepatice pot s apar fr interesarea veziculei biliare: agenezia canalului cistic, n care vezicula biliar se deschide direct n canalul coledoc, atrezia canalului coledoc, lungimea lui exagerat i existena unor canale biliare accesorii, ntre vezicula biliar i ficat. Unele din aceste anomalii sunt mute" din punctul de vedere al simptomatologiei i sunt descoperite ntmpltor; altele ns au o simptomatologie precis. Din categoria anomaliilor cilor biliare extrahepatice cu simptomatologie precis fac parte: dilataiile congenitale ale veziculei biliare, care pot interesa partea superioar, inferioar sau toat vezicula biliar, diverticulul congenital al canalului hepato-coledoc, care ia nfiarea unui chist pediculat, i coledocelul sau dilataia prii terminale a coledocului n lumenul duodenal. Aceste anomalii, foarte rare, par s fie aspecte ale histogenezei aberante a cilor biliare.