USAMV Bucureti

FMV Bucureti
Catedra: tiine preclinice

Ctre,

Dl. Prodecan al FMV Bucureti,

Conf. Dr. Leau Traian

Ca urmare a adresei dvs., v naintm propunerea privind tematica de examen i

bibliografia, aferente disciplinei de Fiziopatologie, pentru examenul de licen, sesiunea 2011.

DISCIPLINA: FIZIOPATOLOGIE
Propunerea privind tematica de examen i bibliografia, aferente disciplinei de
Fiziopatologie, pentru examenul de licen, sesiunea 2011.

1.Capitolul VIII. Fiziopatologia ocului

-VIII.1.Etiologia ocului, VIII.2.Fiziopatologia ocului, VIII.2.1.Reacia fiziologic la
agresiune, VIII.2.2.Reacia patologic la agresiune. Pag. 370 394 = Total: 24 de pagini (text,
tabele i figuri).

2.Capitolul XII. Fiziopatologia termoreglrii

-XII.3.2.Patogenia reaciei febrile, XII.3.3.Stadiile reaciei febrile, XII.3.4.Restructurri
metabolice, funcionale, hematologice i imunobiologice ce nsoesc reacia febril. Paginile
535 561 = Total: 26 de pagini (text, tabele i figuri).

TOTAL GENRERAL 50 de pagini (text, tabele i figuri).

BIBLIOGRAFIE
1.Dumitru C. Curc (2005) Tratat de fiziopatologie general, Editura Printech, Bucureti.

Nr. ntrebarea cu variantele de rspuns corespunztoare

crt.
1 Ocluzia intestinal induce stare de oc, consecutiv:
a)colapsului hipovolemic;
b)depresiei nervoase;
c)deprimrii activitii metabolice oxidative;
d)eliberrii unei cantiti crescute de histamin;
e)insuficienei cardiace.
2 ocul hipovolemic poate fi cauzat de:
a)cardiomiopatii primare;
b)pneumotorax;
c)infecii cu Pseudomonas ssp;
d)vasodilataii induse de medicamente (fenotiazine);
e)arsuri grave.

3 ocul cardiogen poate fi cauzat de:

a)tamponada cardiac;
b)vome severe;
c)infecii cu Klebsiella ssp;
d)vasodilataii induse de medicamente (fenotiazine);
e)paralizii vasomotoare.

4 ocul endotoxinic poate fi cauzat de:

a)cardiomiopatii toxice;
b)pneumotorax;
c)infecii cu Escherichia coli;
d)vasodilataii induse de medicamente (fenotiazine);
e)hemoragii.

5 ocul neurogenic poate fi cauzat de:

a)coagulopatii;
b)intoxicaii cu substane cumarinice;
c)infecii cu Escherichia coli;
d)vasodilataii induse de medicamente (fenotiazine);
e)hemoragii.

6 Stenoza aortic sau pulmonar poate induce:

a)oc hipovolemic;
b)oc cardiogen;
c)oc endotoxinic;
d)oc neurogenic;
e)oc anafilactic.

7 Infarctul miocardic induce stare de oc, consecutiv:

a)colapsului hipovolemic;
b)colapsului cardiogen, prin insuficien coronarian;
c)deprimrii activitii metabolice oxidative;
d)eliberrii unei cantiti crescute de histamin;
e)hipercatecolaminemiei.

8 Gastroenterita acut (diareea), poate induce stare de oc prin:

a)deperdiie hidric, pierderi masive de electrolii i vasodilataie;
b)colaps cardiogen, prin insuficien coronarian;
c)deprimarea activitii metabolice oxidative;
d)eliberarea unei cantiti crescute de hormoni corticosteroizi;
e)hipercatecolaminemie.
9 Peritonita induce stare de oc prin:
a)deprimarea activitii metabolice oxidative;
b)colaps cardiogen, prin insuficien coronarian;
c)deprimarea activitii metabolice oxidative;
d)vasodilataie n teritoriul splahnic i pierderi de ap i electrolii;
e)hipercatecolaminemie.

10 Care dintre urmtoarele evenimente nu induce pierderi absolute de fluid

sanguin, ci pierderi relative, prin creterea patului vascular?
a)hemoragia extern;
b)anafilaxia;
c)plasmoragia;
d)hidroragia i electrolitoragia;
e)hemoragia intern.

11 ocul hipovolemic poate fi indus prin diminuarea volumului sanguin

circulant cu circa:
a)10%;
b)20%;
c)25%;
d)30%
e)50%.

12 Hemoragiile induse de alterarea funcionalitii vasculare sau a factorilor

coagulrii, intr n categoria:
a)hemoragiilor chirurgicale;
b)hemoragiilor exogene;
c)hemoragiilor endogene nexterriorizate;
d)hemoragiilor medicale;
e)hemoragiilor endogene exteriorizate.

13 Hematemeza i metroragia intr n categoria:

a)hemoragiilor interstiiale;
b)hemoragiilor exogene;
c)hemoragiilor endogene neexteriorizate;
d)hemoragiilor medicale;
e)hemoragiilor endogene exteriorizate.

14 Hemoragiile seroase i interstiiale intr n categoria:

a)hemoragiilor interstiiale;
b)hemoragiilor exogene;
c)hemoragiilor endogene neexteriorizate;
d)hemoragiilor medicale;
e)hemoragiilor endogene exteriorizate.
15 Care dintre urmtoarele cauze nu intr n categoria celor care pot genera oc
hipoxemic, n condiiile n care sngele circul normal, dar nu este oxigenat
corect?
a)tumorile pulmonare;
b)pneumotoraxul;
c)hemoragiile;
d)leziunile centrilor respiratori;
e)anestezia de lung durat.
16 ocului prin ridicarea garoului apare ncepnd din momentul n care
ndeprtarea compresiei genereaz:
a)punerea n circulaie a metaboliilor toxici, elaborai n esuturile
ischemiate;
b)scderea brusc a presiunii arteriale;
c)diminuarea brutal a volemiei;
d)diminuarea frecvenei i forei de contracie a inimii;
e)oc neurogen.
17 Care dintre urmtoarele efecte nu fac parte dintre aciunile protectoare n
strile de oc, specifice PGE1 i PGE2?
a)mpiedicarea formrii factorului miocardo-toxic;
b)mpiedicarea formrii factorului depresor al sistemului reticulo-endotelial;
c)relaxarea sfincterelor postcapilare;
d)mrirea stabilitii membranelor lizozomice;
e)depresia activitii cardiace.

18 Faza de reacie neurovegetativ, din cadrul reaciei fiziologice la agresiune,

const n punerea n funciune a:
a)sistemului parasimpatic;
b)sistemului renin-angiotensin-aldosteron;
c)sistemului ortosimpatic;
d)mecanismelor umorale cu efect anabolic;
e)sitemului de reglare a diurezei.

19 Faza de reacie neuroendocrin, din cadrul reaciei fiziologice la agresiune,

rezult din aciunea:
a)catecolaminelor i corticosteroizilor;
b)sistemului parasimpatic;
c)STH-ului;
d)mecanismelor umorale cu efect anabolic;
e)sitemului termoregulator.

20 Efectele glucocorticoizilor se concretizeaz i prin:

a)stimularea anabolismului proteinelor i lipidelor;
b)stimularea metabolismului bazal;
c)stimularea catabolismului tisular, al proteinelor i lipidelor;
d)aciune proinflamatoare;
e)stimularea termogenezei.
21 Timpul anabolic al reaciei fiziologice la agresiune, este marcat, printre
altele i de eliberarea de:
a)STH;
b)catecolamine;
c)glucagon;
d)hormoni tiroidieni;
e)hormoni glucocorticoizi.

22 Reacia patologic la agresiune debuteaz prin:

a)eliberarea excesiv sau persistent de corticosteroizi i apariia rapid de
cercuri vicioase auto-agresive;
b)eliberarea excesiv sau persistent de catecolamine i apariia rapid de
cercuri vicioase auto-agresive;
c)diminuarea excesiv a screiei de corticosteroizi i apariia rapid de
cercuri vicioase auto-agresive;
d)diminuarea excesiv a screiei de corticosteroizi i apariia rapid de
cercuri vicioase auto-agresive;
e)diminuarea excesiv a screiei de corticosteroizi fr apariia rapid de
cercuri vicioase auto-agresive;

23 Plasmexodia, efect manifestat pe parcursul strilor de oc, este cauzat de:

a)hipotensiunea arterial;
b)diureza crescut;
c)creterea permeabilitii capilare;
d)creterea vitezei de curgere a sngelui;
e)insuficiena coronan.

24 Care dintre urmtoarele manifestri patologice nu induce prin implicaiile

sale plasmexodie?
a)ocluzia intestinal;
b)arsurile;
c)sindromul de compresiune;
d)deshidratrile;
e)hemoragia.

25 Histamina, implicat n generarea ocului, are efecte:

a)vasoconstrictor i hiperpermeabilizant la nivel capilar;
b)vasodilatator i hiperpermeabilizant la nivel capilar;
c)vasoconstrictor i hipopermeabilizant la nivel capilar;
d)hipopermeabilizant la nivel capilar, fr s implice reacii vasomotorii;
e)hiperpermeabilizant, fr s implice reacii vasomotorii.
26 n timpul reaciei patologice la agresiune, ori de cte ori acioneaz un agent
etiologic asupra organismului, imediat intr n funciune mecanismele prin
care se realizeaz:
a)vasoconstricie periferic i splanchnic, precum i vasodilataie la nivelul
creierului i miocardului;
b)vasoconstricie periferic, splanchnic, coronarian i cerebral;
c)vasodilataie periferic, splanchnic, coronarian i cerebral;
d)vasodilataie periferic i splanchnic, precum i vasoconstricie
coronarian i cerebral;
e)vasodilataie periferic i coronarian.
27 Serotonina, implicat n generarea ocului, acioneaz prin:
a)vasoconstricie i staz la nivelul vaselor mici;
b)vasodilataie i amplificarea debitului sanguin la nivelul vaselor mici;
c)vasoconstricie i amplificarea debitului sanguin la nivelul vaselor mici;
d)vasoconstricie generalizat i amplificarea debitului sanguin la nivelul
vaselor mici;
e)vasodilataie i staz la nivelul vaselor mici.

28 Care dintre urmtoarele evenimente nu face parte dintre consecinele

intensificrii acidozei, consecutive ocului:
a)scderea tonusului vascular;
b)diminuarea randamentului activitii cardiace
c)contracia sfincterelor precapilare.
d)favorizarea aglutinrii elementelor figurate ale sngelui (sludge-ul);
e)favorizeaz formarea de microtrombi.

29 Kininele plasmatice, constant ntlnite n strile de oc, au efecte:

a)vasodilatatoare i hipertensive;
b)vasoconstrictoare i hipotensive;
c)vasodilatatoare i hipotensive;
d)vasoconstrictoare i hipertensive;
e)hipotensive, fr s antreneze efecte vasomotorii.

30 Care dintre urmtoarele evenimente nu este indus de intrarea endotoxinelor

bacteriene n circulaia sanguin, eveniment consecutiv unor stri de oc?
a)activarea cascadei complementului;
b)stimularea elaborrii monoaminobiogenelor (MAB);
c)agregarea i aglutinarea plachetar;
d)agravarea procesului de coagulare intravascular (CID);
e)vasoconstricie la nivelul microcirculaiei.

31 Termenul de pooling desemneaz o manifestare specific fazelor avansate

ale ocului, care const n:
a)sechestrarea i stagnarea fluidului sanguin n sectorul microcirculaiei;
b)diminuarea debitului sanguin n sectorul microcirculaiei;
c)extravazarea fazei plasmatice a sngelui;
d)creterea volemiei;
e)acumularea sngelui n cavitile naturale.
32 Acidoza, consecutiv fazelor avansate ale ocului, este cauzat de:
a)vasodilataia cutanat;
b)vasoconstricia cutanat;
c)scderea vitezei de circulaiei a sngelui;
d)scderii frecvenei respiratorii;
e)comutarea glicolizei aerobe spre cea anaerob.

33 La nivelul microcirculaiei, n prima faz a aciunii factorilor ocogeni, se

manifest:
a)vasoconstricie arteriolo-metaarteriolo-capilaro-venular, cu deschiderea
shunturilor arteriolo-venulare directe;
b)vasodilataie arteriolar i vasoconstricie venular;
c)vasodilataie venular i vasoconstricie aretriolar;
d)nchiderea shunturilor arteriolo-venulare directe;
e)vasodilataie generalizat.

34 Rspunsul cardiac la eliberarea catecolaminelor, consecutiv fazelor iniiale

ale ocului, este caracterizat prin rspuns:
a)cronotrop i inotrop negativ;
b)cronotrop i inotrop pozitiv;
c)cronotrop negativ i inotrop pozitiv;
d)cronotrop pozitiv i inotrop negativ;
e)cronotrop negativ, funcia inotrop nefiind afectat.

35 Terenul de sludge desemneaz o manifestare specific fazelor avansate ale

ocului, care const n:
a)coagularea sngelui, la nivelul microcirculaiei;
b)hemoliza, la nivelul microcirculaiei;
c)fibrinoliza, la nivelul microcirculaiei;
d)agregarea celulelor sanguine (plachetar i eritrocitar), la nivelul
microcirculaiei;
e)coagularea sngelui, la nivel sistemic.
36 Care dintre urmtorii factori nu se ncadreaz n categoria acelora, care sunt
implicai n generarea vasodilataiei i hipotoniei capilare, de pe parcursul
strilor de oc?
a)hipoxia;
b)acidoza;
c)MAB;
d)kininele plasmatice;
e)catecolaminele.
37 Hipovolemia acioneaz la nivelul rinichiului, prin:
a)diminuarea ultrafiltrrii glomerulare;
b)accentuarea diurezei;
c)inhibarea sistemului renin-angiotensin-aldosteron;
d)diminuarea reabsorbiei tubulare a apei;
e)diminuarea reabsorbiei tubulare a sodiului.
38 n fazele iniiale ale ocului, urmare a aciunii catecolaminelor, la nivelul
ficatului are loc:
a)stimularea glicogenolizei i inducerea hiperglicemiei;
b)inhibarea glicogenolizei i inducerea de hipoglicemiei;
c)inhibarea neoglucogenezei i inducerea de hipoglicemie;
d)stimularea neoglucogenezei i inducerea de hipoglicemie;
e)inhibarea glicogenolizei i stimularea neoglucogenezei.

39 La instalarea edemului pulmonar, complicaie la nivel de organ a ocului,

particip:
a)creterea sintezei de surfactant i intensificarea alterrii pereilor
capilarelor pulmonare;
b)scderea sintezei de surfactant i diminuarea alterrii pereilor capilarelor
pulmonare;
c)creterea sintezei de surfactant i diminuarea alterrii pereilor capilarelor
pulmonare;
d)diminuarea sintezei de surfactant i intensificarea alterrii pereilor
capilarelor pulmonare;
e)diminuarea alterrii pereilor capilarelor pulmonare, fr a fi afectat
nivelul secreiei de surfactant.

40 Printre organele afectate de oc se numr i pancreasul, care n condiii de

ischemie elibereaz un:
a)factor stimulator al miocardului, cu efect inotrop negativ;
b)factor depresor al miocardului, cu efect inotrop negativ;
c)factor depresor al miocardului, cu efect inotrop pozitiv;
d)factor stimulator al miocardului, cu efect inotrop pozitiv;
e)factor stimulator cardiac, cu efect cronotrop negativ.

41 Care dintre urmtoarele semne clinice nu face parte dintre cele specifice
tuturor formelor de oc, cu excepia celui septic?
a)mucoase congestionate;
b)tahicardie;
c)puls periferic slab;
d)frecven respiratorie crescut;
e)hipotermie.

42 Care dintre urmtoarele manifestri nu este caracteristic ocului septic, n

faza sa hiperdinamic?
a)tahicardie;
b)mucoase aparente roii crmizii;
c)frecven respiratorie crescut;
d)poliurie;
e)febr.
43 Care dintre urmtoarele manifestri nu este caracteristic ocului septic, n
faza sa hipodinamic?
a)poliurie;
b)tahicardie sau bradicardie;
c)mucoase aparente palide;
d)frecven respiratorie crescut;
e)hipotermie.

44 Care dintre urmtoarele consecine nu este cauzat de hipoxia tisualar,

specific ocului?
a)dilataia i hipotonia capilar;
b)comutarea glicolizei pe calea anaerob;
c)disfuncii celulare;
d)necrobioz;
e)vasoconstricie la nivelul microcirculaiei. P127,129,134.

45 Care dintre urmtoarele evenimente nu fac parte dintre cele induse de

activarea simpato-adrenergic, specific fazelor timpurii ale ocului?
a)creterea frecvenei i forei de contracie a inimii;
b)vasoconstricie periferic;
c)hipoglicemie.
d)contracie splenic;
e)glicogenoliz.

46 n condiiile glicolizei anaerobe, proces datorat hipoxiei consecutive

ocului, dintr-un mol de glucoz rezult:
a)38 moli de ATP;
b)30 moli de ATP;
c)25 moli de ATP;
d)12 moli de ATP;
e)2 moli de ATP.

47 Pe parcursul strilor de oc, parametrii metabolismul proteinelor manifest

modificri n sensul:
a)creterii nivelului proteinelor plasmatice i cel al aminacidemiei;
b)scderii nivelului proteinelor plasmatice i cel al aminacidemiei;
c)creterii nivelului proteinelor plasmatice i scderii celui al
aminacidemiei;
d)scderii nivelului proteinelor plasmatice i creterii celui al
aminacidemiei;
e)creterii nivelului proteinelor plasmatice, aminacidemia nefiind afectat.
48 Pe parcursul strilor de oc, parametrii metabolismul lipidelor manifest
modificri n sensul:
a)creterii nivelului lipidelor plasmatice i cel al corpilor cetonici;
b)scderii nivelului lipidelor plasmatice i cel al corpilor cetonici;
c)creterii nivelului lipidelor plasmatice i scderea celui al corpilor
cetonici;
d)scderii nivelului lipidelor plasmatice i creterii celui al corpilor cetonici;
e)scderii nivelului lipidelor plasmatice i neafectarea nivelului corpilor
 cetonici.

49 Afectarea funcional a pompei Na+/K+- ATP-aza, consecutiv fazelor

avansate ale ocului, determin:
a)creterea concentraiei celulare a Na+ i K+;
b)scderea concentraiei celulare a Na+ i K+;
c)creterea concentraiei celulare a Na+ i a celei interstiiale a K+;
d)scderea concentraiei celulare a Na+ i a celei interstiiale a K+;
e)creterea concentraiei celulare a Na+ i scderea celei interstiiale a K+.

50 Acumularea intracelular a Na+, consecutiv fazelor avansate ale ocului,

determin:
a)hipernatremie;
b)hiponatremie;
c)deshidratare celular;
d)degenerescena hidropic a celulei;
e) afectarea funcional a pompei Na+/K+- ATP-aza.

51 Diminuarea disponibilului de ATP, consecutiv fazelor avansate ale ocului,

determin:
a)creterea concentraiei celulare a Ca+ i K+;
b)scderea concentraiei celulare a Ca+ i K+;
c)creterea concentraiei celulare a Ca+ i a celei interstiiale a K+;
d)scderea concentraiei celulare a Ca+ i a celei interstiiale a K+;
e)creterea concentraiei celulare a Ca+ i scderea celei interstiiale a K+.

52 Care dintre urmtorii factori nu intr n categoria potenialilor ageni

pirogeni exogeni?
a)bacteriile Gram negative;
b)complexele Ag-AC;
c)toxicele din categoria barbituricelor;
d)proteinele heterospecifice absorbite din intestin;
e)substanele cu provenien neinfecioas, elaborate de esuturi necrozate,
neoplazice.

53 Care dintre urmtoarele substane nu se implic n patogenia reaciei

febrile?
a)interferonii;
b)factorul de necroz tumoral;
c)interleukina 1 (IL-1);
d)histamina;
e) interleukina 2 (IL-2);
54 Care dintre urmtoarele tipuri celulare nu face parte dintre cele implicate n
sinteza pirogenilor endogeni?
a)monocit;
b)macrofag peritoneal;
c)celula Kupffer;
d)eozinofil;
e)neutrofil.

55 Care dintre urmtoarele particulariti nu caracterizeaz pirogenii endogeni?

a)nedializabili;
b)termolabili;
c)sunt inactivai de enzime proteolitice;
d)au structur lipoproteic;
e)au mas molecular cuprins ntre 50.000 i 100.000.

56 Pirogenii endogeni acioneaz la nivelul:

a)reelei vasculare a hipotalamusului anterior (OVLT), unde stimuleaz
producerea de PgE;
b)reelei vasculare a hipotalamusului posterior (OVLT), unde inhib
producerea de PgE;
c)reelei vasculare a hipotalamusului anterior (OVLT), unde stimuleaz
producerea de PgF;
d)reelei vasculare a hipotalamusului posterior (OVLT), unde inhb
producerea de PgF;
e)reelei vasculare a hipotalamusului anterior (OVLT), unde stimuleaz
producerea de catecolamine.

57 Aciunea antifebril a aspirinei se manifest prin:

a)inhibiia eliberrii de PG;
b)blocarea formrii pirogenului endogen de ctre leucocite;
c)inhibarea centrului hipotalamic termogenetic;
d)stimularea centrului hipotalamic termolitic;
e)inhibarea IL-1.

58 n cursul instituirii reaciei febrile, prostaglandinele PgE acioneaz la

nivelul:
a)hipotalamusului anterior, unde acestea determin un nou echilibru termic,
la un nivel mai ridicat;
b)hipotalamusului anterior, unde acestea determin un nou echilibru termic,
la un nivel mai sczut;
c)hipotalamusului posterior, unde acestea determin un nou echilibru
termic, la un nivel mai ridicat;
d)hipotalamusului posterior, unde acestea determin un nou echilibru
termic, la un nivel mai sczut;
e)hipofizei anterioare, unde acestea determin un nou echilibru termic, la un
nivel mai ridicat.
59 Care dintre urmtoarele manifestri nu este caracteristic reaciei febrile?
a)frisonul termic;
b)polipneea termic;
c)hipersudoraia (transpiraia);
d)intensificarea secreiilor tiroidiene i suprarenaliene;
e)vasodilataia cutanat.

60 Stadiul incrementi a reaciei febrile se manifest, n special prin:

a)meninerea temperaturii corporale la un nivel crescut i manifestarea
frisonului termic;
b)scderea temperaturii corporale i manifestarea frisonului termic;
c)creterea temperaturii corporale i manifestarea frisonului termic;
c)meninerea temperaturii corporale la un nivel sczut;
e)meninerea temperaturii corporale la un nivel crescut i meninerea
frisonului termic.
61 Conform Legii lui Vant Hoff, creterea temperaturii corporale cu 1oC,
determin amplificarea metabolismului bazal cu:
a)0%;
b)3%;
c)13%;
d)19%;
e)21%

62 Pe parcursul stadiului incrementi al reaciei febrile, rapiditatea creterii

temperaturii corporale i intensitatea frisonului termic se gsesc:
a)ntr-o relaie de invers proporionalitate;
b)ntr-o relaie de direct proporionalitate;
c)ntr-o relaie independent (necorelat);
d)ntr-o relaie de inhibare reciproc;
e)frisonul nu caracterizeaz stadiului incrementi al reaciei febrile.

63 Stadiul fastigii al reaciei febrile se manifest, n special prin:

a)meninerea temperaturii corporale la un nivel crescut, prin stabilirea unui
nou nivel de echilibru ntre termogenez i termoliz;
b)scderea temperaturii corporale i stabilirea unui nou nivel de echilibru
ntre termogenez i termoliz;
c)creterea temperaturii corporale i manifestarea frisonului termic;
d)creterea temperaturii corporale i stabilirea unui nou nivel de echilibru
ntre termogenez i termoliz;
e)meninerea temperaturii corporale la un nivel crescut, prin stabilirea unei
prevalene a termolizei asupra termogenezei.

64 Febra acut are o durat medie de:

a)1-2 zile;
b)5-6 zile;
c)10 zile;
d)10-30 de zile;
e)mai mari de 30 de zile.
65 Febra subacut are o durat medie de:
a)1-2 zile;
b)5-6 zile;
c)10 zile;
d)10-30 de zile;
e)mai mari de 30 de zile.

66 Febra efemer are o durat medie de:

a)1-2 zile;
b)5-6 zile;
c)10 zile;
d)10-30 de zile;
e)mai mari de 30 de zile.

67 Febra continu se manifest prin:

a)oscilaii diurne de pn la 5oC;
b)oscilaii diurne de pn la 4oC;
c)oscilaii diurne de pn la 3oC;
d)oscilaii diurne de pn la 2oC;
3)oscilaii diurne de pn la 1oC.

68 Curba termic n trapez este caracteristic:

a)febrei continue;
b)febrei discontinue;
c)febrei acute;
d)febrei cronice;
e)febrei subacute.

69 Curba termic n dreptunghi este caracteristic:

a)febrei continue;
b)febrei discontinue;
c)febrei acute;
d)febrei cronice;
e)febrei subacute.

70 Curba termic n clopot este caracteristic:

a)febrei continue;
b)febrei discontinue;
c)febrei acute;
d)febrei cronice;
e)febrei subacute.

71 Curba termic n febr recurent este caracteristic:

a)febrei continue;
b)febrei discontinue;
c)febrei acute;
d)febrei cronice;
e)febrei subacute.
72 Curba termic n febr remitent este caracteristic:
a)febrei continue;
b)febrei discontinue;
c)febrei acute;
d)febrei cronice;
e)febrei subacute.

73 Curba termic n febr intermitent este caracteristic:

a)febrei continue;
b)febrei discontinue;
c)febrei acute;
d)febrei cronice;
e)febrei subacute.

74 Curba termic n febr ondulant este caracteristic:

a)febrei continue;
b)febrei discontinue;
c)febrei acute;
d)febrei cronice;
e)febrei subacute.

75 Evoluia febril caracterizat de perioade febrile lungi (5-8 zile), care

alterneaz cu perioade subfebrile egale, este caracteristic:
a)curbei termice n febr recurent;
b)curbei termice n febr remitent;
c)curbei termice n febr intermitent;
d)curbei termice n febr ondulant;
e)curbei termice n clopot.

76 Evoluia febril caracterizat de perioade febrile lungi (5-8 zile), care

alterneaz cu perioade afebrile variabile, este caracteristic:
a)curbei termice n febr recurent;
b)curbei termice n febr remitent;
c)curbei termice n febr intermitent;
d)curbei termice n febr ondulant;
e)curbei termice n clopot.

77 Evoluia febril caracterizat de un platou, cu oscilaii diurne mai mari de

1oC, este caracteristic:
a)curbei termice n febr recurent;
b)curbei termice n febr remitent;
c)curbei termice n febr intermitent;
d)curbei termice n febr ondulant;
e)curbei termice n clopot.
78 Evoluia febril caracterizat de o alternan regulat a unor puseuri febrile
de scurt durat (paroxisme), cu perioade afebrile (apirexie) de durate
variabile, este caracteristic:
a)curbei termice n febr recurent;
b)curbei termice n febr remitent;
c)curbei termice n febr intermitent;
d)curbei termice n febr ondulant;
e)curbei termice n clopot.
79 Stadiul decrementii a reaciei febrile se manifest, n special prin:
a)meninerea temperaturii corporale la un nivel crescut, prin stabilirea unui
nou nivel de echilibru ntre termogenez i termoliz;
b)scderea temperaturii corporale, prin stabilirea unei prevalene a
termolizei asupra termogenezei;
c)creterea temperaturii corporale i manifestarea frisonului termic;
d)creterea temperaturii corporale i stabilirea unui nou nivel de echilibru
ntre termogenez i termoliz;
e)meninerea temperaturii corporale la un nivel crescut, prin stabilirea unei
prevalene a termolizei asupra termogenezei.

80 Defervescena termic derulat prin criz:

a)se produce n 1-2 zile, nefiind de bun augur pentru organism;
b)se produce n 1-2 zile, fiind de bun augur pentru organism;
c)se produce n mai multe zile, fiind de bun augur pentru organism;
d)se produce n mai multe zile, nefiind de bun augur pentru organism;
e)se produce n mai multe zile, neinfluennd prognosticul evoluiei.

81 Defervescena termic derulat prin lysis:

a)se produce n 1-2 zile, nefiind de bun augur pentru organism;
b)se produce n 1-2 zile, fiind de bun augur pentru organism;
c)se produce n mai multe zile;
d)se produce n mai multe zile, nefiind de bun augur pentru organism;
e)se produce n 1-2 zile, neinfluennd prognosticul evoluiei.

82 Care dintre urmtoarele manifestri nu este specific ortosimapticotoniei,

stare caracteristic fazelor iniiale ale reaciei febrile?
a)tahicardie;
b)hiperpnee;
c)midriaz;
d)scderea secreiilor digestive;
e)vasodilataie cutanat.
83 Frecvena cardiac, n timpul reaciei febrile, este:
a)direct proporional cu ascensiunea termic i crete cu 2-6 bti/minut
pentru fiecare oC;
b)direct proporional cu ascensiunea termic i crete cu 8-10 bti/minut
pentru fiecare oC;
c)invers proporional cu ascensiunea termic i scade cu 2-6 bti/minut
pentru fiecare oC;
d)invers proporional cu ascensiunea termic i scade cu 8-10 bti/minut
pentru fiecare oC;
e)independent de evoluia termic.

84 Micrile respiratorii, n timpul reaciei febrile, sunt:

a)accelerate i profunde;
b)rrite i superficiale;
c)accelerate i superficiale;
d)rrite i profunde;
e)variabile din punct de vedere al frecvenei i amplitudine.

85 Activitatea tubului digestiv, n timpul reaciei febrile, se manifest prin:

a)hipersecreie gastrointestinal i hiperperistaltism intestinal;
b)hiposecreie gastrointestinal i hiperperistaltism intestinal;
c)hiposecreie gastrointestinal i hipoperistaltism intestinal;
d)hipersecreie gastrointestinal i hipoperistaltism intestinal;
e)normosecreie gastrointestinal i normoperistaltism intestinal.

86 n perioada de defervescen, transpiraia constituie un mecanism eficient de

scdere a temperaturii corporale, pierderea a 1,6 l de ap inducnd
eliminarea a:
a)100 Kcal;
b)300 Kcal;
c)500 Kcal;
d)900 Kcal;
e)1000Kcal.
87 Datorit reducerii aportului de glucide i secreiei de catecolamine,
evenimente consecutive reaciei febrile, la nivelul metabolismului glucidic
se remarc:
a)scderea glicogenolizei hepatice i musculare, uneori nregistrndu-se
hipoglicemie;
b)creterea glicogenolizei hepatice i musculare, uneori nregistrndu-se
hipoglicemie;
c)scderea glicogenolizei hepatice i musculare, uneori nregistrndu-se
hiperglicemie;
d)creterea glicogenolizei hepatice i musculare, uneori nregistrndu-se
hiperglicemie;
e)scderea glicogenolizei hepatice i musculare, fr s fie afectat
glicemia.
88 Care dintre urmtoarele reacii fiziologice i comportamentale ale
organismului nu face parte dintre cele implicate n conservarea cldurii
corporale, specific stadiului incrementi, al reaciei febrile?
a)bradipnee;
b)piloerecie;
c)poziie ghemuit;
d)vasoconstricie;
e)modificarea comportamentului prin cutarea unui loc cald.

89 Care dintre urmtoarele reacii ale organismului nu face parte dintre cele
implicate n generarea cldurii corporale, specific stadiului incrementi, al
reaciei febrile?
a)frison;
b)intensificarea catabolismului lipidic;
c)intensificarea catabolismului glucidic;
d)intensificarea catabolismului proteinelor;
e)vasodilataie periferic.
90 Colesterolemia are un nivel:
a)crescut n stadiul incrementi;
b)crescut n stadiul fastigii;
c)sczut n stadiul decrementi;
d)crescut n perioada de convalescen;
e)normal n stadiile incrementi i fastigii.

91 Pe parcursul reacii febrile, parametrii metabolismul lipidelor manifest

modificri n sensul:
a)metabolizrii lipidelor de rezerv i a creterii nivelului corpilor cetonici
n snge;
b)diminurii lipolizei i a scderii nivelului corpilor cetonici n snge;
c)intensificrii lipolizei i scderii nivelului corpilor cetonici n snge;
d)diminurii lipolizei i creterii nivelului corpilor cetonici n snge;
e)diminurii lipolizei i neafectarea nivelului corpilor cetonici din snge.
92 Pe parcursul reacii febrile, parametrii metabolismul proteinelor manifest
modificri n sensul:
a)intensificrii anabolismului proteinelor i diminurii azotului eliminat prin
urin;
b)intensificrii anabolismului proteinelor i amplificrii azotului eliminat
prin urin;
c)intensificrii catabolismului proteinelor i diminurii azotului eliminat
prin urin;
d)intensificrii catabolismului proteinelor i amplificrii azotului eliminat
prin urin;
e)intensificrii catabolismului proteinelor i neafectrii azotului eliminat
prin urin.
93 Pe parcursul reaciei febrile, cota de participare a proteinelor la
metabolismul energetic este de:
a)5%;
b)10%;
c)15%;
d)25%;
e)peste 30%.

94 Pe parcursul primelor stadii ale reaciei febrile, are loc creterea marcant a
Vitezei de Sedimentare a Hematiilor, ca urmare a:
a)creterii nivelului sanguin al albuminelor plasmatice;
b)creterii nivelului sanguin al factorilor plasmatici ai coagulrii sanguine;
c)scderii nivelului sanguin al factorilor plasmatici ai coagulrii sanguine;
d)creterii nivelului sanguin al alfa i gama-globulinelor;
e)scderii nivelului sanguin al alfa i gama-globulinelor.

95 Pe parcursul primelor stadii ale reaciei febrile, are loc creterea a

coagulabilitii sanguine, ca urmare a:
a)creterii nivelului sanguin al albuminelor i globulinelor;
b)creterii nivelului sanguin al fibrinogenului, proaccelerinei i
proconvertinei;
c)scderii nivelului sanguin al fibrinogenului, proaccelerinei i
proconvertinei;
d)creterii nivelului sanguin al lipidelor plasmatice;
e)scderii nivelului sanguin al albuminelor, globulinelor i fibrinogenului.
96 n strile febrile cronice, printre altele, se constat:
a)scderea proteinemiei i a presiunii osmotice a plasmei sanguine;
b)creterea proteinemiei i scderea presiunii osmotice a plasmei sanguine;
c)scderea proteinemiei i creterea presiunii osmotice a plasmei sanguine;
d)creterea proteinemiei i a presiunii osmotice a plasmei sanguine;
e)scderea proteinemiei i neafectarea presiunii osmotice a plasmei
sanguine;
97 Care dintre urmtoarele manifestri nu este caracteristic stadilor incrementi
i fastigii ale reaciei febrile?
a)intensificarea diurezei;
b)reinerea clorurilor;
c)hemoconcentraie;
d)intensificarea catabolismului proteic;
e)reinerea apei.

98 Care dintre urmtoarele manifestri nu este caracteristic stadiului

decrementi al reaciei febrile?
a)intensificarea diurezei;
b)eliminarea clorurilor;
c)mioz;
d)intensificarea anabolismului;
e)tahicardie i tahipnee.
99 Sub raport energo-dinamic, reacia febril:
a)modific raportul dintre energia biologic util (Ebu) i energia disipat
termogenetic (ETg-d) n favoarea ultimei;
b)nu modific raportul dintre energia biologic util (Ebu) i energia disipat
termogenetic (ETg-d);
c)modific raportul dintre energia biologic util (Ebu) i energia disipat
termogenetic (ETg-d) n favoarea celei dinti;
d)crete valoarea energiei biologic util (Ebu) i a celei disipate
termogenetice (ETg-d);
e)scade valoarea energiei biologic util (Ebu) i a celei disipate
termogenetice (ETg-d).
100 n febra postendotoxinic, se remarc de regul o reacie leucocitar
bifazic, caracterizat:
a)iniial printr-o amplificarea a numrului polimorfonucleatelor i urmat
apoi de leucopenie;
b)iniial printr-o diminuare a polimorfonucleatelor i urmat apoi de
leucocitoz;
c)iniial printr-o amplificarea a numrului mononucleatelor i urmat apoi
de leucopenie;
d)iniial printr-o amplificarea a numrului mononucleatelor i urmat apoi
de leucocitoz;
e)iniial printr-o amplificarea a numrului eozinofilelor i urmat apoi de
eozinopenie.

Conf. dr. Gabriel Cotor