Dehidrogenarea olefinelor C4,C5

Procesele de dehidrogenare catalitica a hidrocarburilorparafinice si a celor

alchil aromatice sunt o caleimportanta de obtinere a monomerilor pentru cauciucuri
sintetice si materiale plastice, in principal: butadiena, izoprenul stirenul, -
metilstirenul, divinilbenzenul si viniltoluenul. Dehidrogenarea hidrocarburilor
parafinice se realizeaza prin reactii reversibile consecutive:

CnH2n+2 = CnH2n = CnH2n-2

Pe langa reactia principala de formare a olefinelor au loc concomitent si reactii

secundare de cracare a produselor initiale, intermediare si finale, formare de cocs,
izomerizare, dehidrogenare avansata cu formarea de compusi ciclici si de compusi
cu tripla legatura. .Reactiile secundare mentionate au o amploare mai mare la
dehidrogenarea hidrocarburilor C5 decat la aceea a hidrocarburilor C 4.Pentru
determinarea empirica a conversiei la echilibru s-a propus urmatoarea ecuatie:

Xp = [Kp/(Kp + P)]0,5 unde Xp =conversia la echilibru a hidrocarburii parafinice; K p =

constanta de echilibru; P=presunea totala in sistem.

Constanta de echilibru pt olefine la diolefine:

Kp = X02 P/(1-X0)(1+Xo + noH2O) unde: Xo = conversia la echilibru a olefinei; n oH2O

= numarul initial de moli de vapori de apa pe mol de hidrocarbura.

In cazul dehidrogenarii n-parafinelor C 4, C5 la dienele corespunzatoare,

conversia creste cu temperatura si cu scaderea presiunii din sistem.