1.

CS Selecta moleculele de ADN extracromozomial: c) sporul

a) mesosomi d) pilii
b) plasmide e) ribosomii
c) proteine
d) lizozomi 10. CS Selectai formle acelulare de microorganisme:
e) sulfide a) virusurile
b) bacteriilegrampozitive
2. CS Selectati elementul de structur ce nu este c) fungii
specific pentru celulele procariote: d) micetele levuriforme
a) peretele celular e) bacteriilegramnegative
b) plasmidele
c) granulaiile de volutin 11. CS Selectai metoda indirect de evideniere a
d) membrana nuclear sporilor:
e) membrana celular a) Loefller
b) Burri-Ginss
3. CS Indicai funcia glicocalixului bacterian: c) Aujeszky
a) red forma celulei d) Gram
b) menine presiunea osmotica intern e) Neisser
c) barier protectoare fa de complement
d) asigur mobilitatea 12. S Selectai inta de atac a lizozimului:
e) rol n conjugarea bacteriilor a) proteinele superficiale
b) punile interpeptidice
4. S Indicai metoda indirect de determinare a c) legturile tetrapeptidice
mobilitii bacteriilor: d) partea glicanic
a) metoda Loeffler e) acizii teichoici
b) metoda Ziehl-Neelsen
c) metoda Burri-Ginss 13. CS Selectai bacteriile ce posed mobilitate sporit:
d) preparatul umed ntre lam i lamell a) vibrionii
e) metoda Gram b) clostridiile
c) micoplasmele
5. CSIndicai componena chimic a granulaiilor de d) chlamidiile
volutin: e) rickettsiile
a) amidon
b) glicogen 14. CS Selectai reactivul ce nu se utilizez in coloraia
c) sulf Aujeszky:
d) lipide a) fucsin carbolic
e) polimetafosfai b) H2SO4
c) tu de China
6. CS Selectai proteina specific flagelilor: d) albastru de metilen
a) cheratina e) HCl
b) gelatina
c) pielina 15. CS Indicai funcia sporilor:
d) flagelina a) asigur nutriia bacteriei
e) properdina b) asigur sinteza enzimelor
c) este sediul metabolismului lipidic
7. CS Selectai microorganismele cu coninut major de d) asigur sinteza enzimelor
peptidoglican: e) de perpetuare a speciei
a) bacterii Gram-negative
b) bacterii Gram-positive 16. CS Selectai metoda indirect de diagnostic
c) fungi maladiilor infecioase:
d) virusuri a) examenul bacteriologic
e) viroizii b) identificarea ADN sau ARN microbian
c) serodiagnosticul
8. CS Indicai localizarea cromosomului bacterian: d) examenul microscopic
a) nucleolul e) examenul biologic

b) nucleul 17. CS Selectai elementul de structur ce posed

c) plasmide fenomen de metacromazie:
d) nucleoidul a) incluziunile de sulf
e) nucleotide b) incluziunile de glicogen
c) incluziunile de volutin
9. CS Selectai structura responsabil de adeziunea d) incluziunile proteice
bcteriilor: e) incluziunile lipidice
a) plasmidele
b) flagelii 18. S Alegei metoda complex de evideniere a
granulaiilor de volutin: b) vibrio
a) Zeihl- Neelsen c) spirochete
b) Albert d) tetracoci
c) Burri-Ginss e) micoplasme
d) Loeffler
e) Gram 27. CS Indicai compoziia chimic a sporilor:
a) lipide
19. CS Selectai metoda direct de diagnostic a b) dipicolonat de calciu
maladiilor infecioase: c) fosfolipide
a) serodiagnosticul d) proteine
b) examenul microscopic e) lipopolizaharide
c) intradermoreaciile
d) examenul biochimic 28. CS Selectai primul reactiv utilizat n coloraia
e) examenul biofizic Ziehl-Neelsen:
20. CS Alegei metoda microscopic de studiere a a) fucsina carbolic
fimbriilor: b) fucsina apoas
a) microscopia fluorescent c) crizoidina
b) microscopia optic cu imersie d) albastru de metilen
c) microscopia electronica e) HCl
d) microscopia cu contrast de faz
e) microscopia optic cu obiectiv uscat 29. CS Selectai forme celulare procariote de
microorganisme:
21. CS Indicai ce este periplasma: a) virusuri
a) spaiu dintre membrana intern i extern ale bacteriilor b) viroizi
gram-negative c) prioni
b) spaiu dintre membrana intern i extern ale bacteriilor d) eubacterii
gram-pozitive e) fungi
c) partea intern a citoplasmei
d) poriunea intern a plasmidelor 30. S Selectai proprietaile specifice lipidului A:
e) spaiu dintre mezozomii laterali i mediali a) determin efect toxic la bacteriile Gram pozitive
b) determin efect toxic la bacteriile Gram -
22. CS Selectai elementul permanent al celulei c) funcie antigenic
procariote: d) favorizeaz fagocitoza
a) mitocondriile e) asigur metabolismul proteic
b) reticul endiplasmatic 31. CS Alegei elementul de structur characteristic
c) peretele celular micetelor:
d) aparatul Golgi a) acizii teichoici
e) lizosomii b) capsula
c) acizii lipoteichoici
23. CS Indicai incluziunile celulare cu importan in d) membrana nuclear
diagnostic: e) flagelii
a) inccluziuni de sulf
b) incluziuni lipidice 32. CS Selectai reactivul ce nu se utilizez n coloraia
c) incluziuni de glicogen Aujeszky:
d) incluziuni de volutina a) tu de China
e) incluziuni de Ca b) albastru de metilen
c) HCl
24. CS Selectai care element de structur nu este d) fucsin carbolic
prezent la procariote: e) H2SO4
a) mezozomii
b) aparatul Golgi 33. CS Alegei elementul de structur ce posed
c) ribosomii fenomen de metacromazie:
d) capsula a) incluziuni de glicogen
e) flagelii b) incluziuni proteice
c) incluziuni de volutin
25. CS Selectai cre din urmatoarele microorganisme d) incluziuni lipidice
sunt mai inferioare ca virusurile: e) incluziuni de sulf
a) chlamydia
b) cyanobacteria 34. CS Alegei metoda complex de evideniere a
c) rickettsia granulaiilor de volutin:
d) prionii i viroizii a) Burri-Ginss
e) mycoplasma b) Loeffler
c) Neisser
26. S Alegei formele drepte de bacterii: d) Zeihl- Neelsen
a) clostridium e) Gram
 44. CM Selectai componentele de structur ale
35. CS Alegei microorganismele cu coninut major de sporului:
peptidoglican: a) peretele sporal
a) virusurile b) membrana citoplasmatic
b) fungii c) cortexul
c) micoplasmele d) tunica proteic
d) bacteriile Gram-positive e) memembrana extern
e) bacteriile Gram-negative
45. CM Selectai tipurile de laboratoare microbiologice
36. CS Selectai forma ncurbat (spiralat) de bacterii: n dependen de destinaia lor:
a) Sarcina a) clinico-diagnostice
b) Bacillus b) de studii
c) Bacterium c) de producere
d) Borrelia d) bacteriologice
e) Clostridium e) virusologice

37. CS Indicai componena chimic a granulaiilor de 46. CM Selectai coloranii bazici utilizai n
volutin: microbiologie:
a) polimetafosfai a) metionina
b) sulf b) albastru de metilen
c) amidon c) crizoidin
d) glicogen d) fucsina acid
e) lipide e) fucsina apoas
47. CM Selectai funciile specifice acizilor lipotechoici:
38. CS Numii cocii care se divid n dou planuri a) particip la respiraia bacteriei
reciproc perpendiculare: b) sinteza acizilor nucleici
a) Micrococii c) adeziunea la cellule
b) Diplococii d) sinteza proteinelor
c) Tetracocii e) efect toxic slab
d) Sarcina 48. CM Selectai metodele de evideniere a peretelui
e) Staphylococii cellular:
a) microscopia electronic
39. CS Precizai n baza cror particulariti fizice b) metoda Neisser
uleiul de imersie este utilizat n microscopia optic: c) plasmoliz
a) Mrete puterea de rezoluie a microscopului d) plasmoptiz
b) Asigur un contrast mai bun al obiectului studiat e) metoda Loeffler
c) Posed un coeficient de refracie egal cu al sticlei
d) Concentraz razele de lumin n obiectiv 49. CM Selectai funciile peretelui cellular:
e) Posed un coeficient de refracie egal cu al aerului a) funcie antifagocitar
b) asigur mobilitatea bacteriilor
40. CS Numii cocii care se divid n trei planuri c) funcie de receptor
reciproc perpendiculare: d) reprezint inta de atc a unor enzime
a) Micrococcus e) determin toxicitatea bacteriilor
b) Diplococcus
c) Tetracoccus 50. CM Enumerai funciile membranei citoplasmtice:
d) Sarcina a) implicare n chemotaxie
e) Staphylococcus b) implicare n sinteza fosfolipidelor
41. CM Selectai bacteriile cu perete defectiv: c) sinteza acizilor nucleici
a) protoplati d) asigur rezistena sporit n mediul extern
b) sferoplati e) asigur transportul activ
c) spirochete
d) sarcine 51. CM Enumerai metodele directe d evideniere a
e) forme L membranei citoplasmatice:
42. CM Indicai funciile glicocalexului: a) microscopia electronica
a) int de atac pentru antibiotice b) plasmoliza
b) asigur mobilitatea bacteriilor c) plasmoptiza
c) funcie antifagocitar d) metoda Burri-Ginss
d) aderen la substrat e) metoda Foelgen
e) barier de protecie 52. CM Enumerai funciile specifice capsulei:
43. Selectai funciile flagelilor: a) asigur multiplicarea bacteriei
a) particip la diviziune b) transfer de informaie genetic
b) int de atac pentru antibiotic c) specificitate antigenic (AgH)
c) asigur mobilitatea d) rezerv nutritiv
d) funcie antigenic e) mpedic desicarea bacteriei
e) asigur chemotaxisul bacterian 53. CM Selectai tipurile de pili bacterieni :
a) pili conjugativi a) sunt Gram negative
b) pili parietali b) sunt Gram positive
c) pili comuni c) peretele cellular lipsete
d) pili laterali d) n peretele cellular predomin peptidoglicanul
e) pili transversali e) perete cellular gros
54. CM Selectai elemente specifice celulelor 64. M Selectai elemente de structur caracteristice
procariote: fungilor:
a) perete cellular a) nucleu difereniat
b) aparat Golgi b) mitocondrii
c) membran citoplasmatic c) microcapsul
d) nucleolul d) complex Golgi
e) nucleoplasma e) endoflageli
55. Selectai elemente specifice celulelor eucariote: 65. CM Enumerai metodele microscopice de studiere a
a) reticul endoplasmatic preparatelor native:
b) plasmide a) microscopia cu contrast de faz
c) mitocondrii b) microscopia cu fond negru
d) perete cellular c) microscopia electronic
e) ribosomii 80S d) microscopia optic cu obiectiv uscat
56. Selectai forme sferice de bacterii: e) microscopia luminiscent
a) bacilli 66. CM Selectai elementele de structur a virusurilor
b) clostridii complexe:
c) tetracoci a) nucleocapsida
d) diplococi lanceolai b) supercapsida
e) sarcine c) capsula
57. Selectai compoziia chimic a supercapsidei: d) perete cellular
a) proteaze e) acizi nucleici
b) glicoproteine
c) lipide 67. Selectai metodele complexe de colorare:
d) protein transmembranare a) Gram
e) acizi teichoici b) Aujeszky
58. CM Alegei metode de eliberare a virionilor din c) Zeihl-Neelsen
celula gazd: d) Loeffler
a) fuziune e) Neisser
b) eflux 68. CM Selectai esena metodei simple de colorare:
c) translocare a) determin forma bacteriei
d) nmugurire b) evideniaz peretele cellular
e) liza celulei c) determin aranjarea in frotiu
59. CM Selectai elementele de structur ce asigur d) determin proprietaile tinctoriale ale bacteriilor
adeziunea bacteriilor: e) evideniaz sporii bacteriilor
a) membrana citoplasmatic
b) sporii 69. CM Selectai subunitile de masur utilizate
c) fimbriile pentru microorganisme:
d) flagelii a) milimetri (mm)
e) peretele cellular b) micrometri (m)
60. CM Selectai funciile pililor: c) nanometri (nm)
a) asigur mobilitatea d) decimetri (dc)
b) particip la conjugarea bacteriilor e) picometri (pm)
c) pstreaz informaia genetic
d) asigur virulena 70. M Selectai coloranii i reactivele utilizate n
e) adeziune coloraia Burri-Ginss:
61. CM Selectai reactivele utilizate n coloraia Albert: a) albastru de metilen
a) colorantul Albert b) fucsin apoas
b) HCl c) fucsin carbolic
c) soliie iodat Gensen d) tu de China
d) fucsina apoas e) violet de genian
e) tanin
62. CM Selectai elemente neprmanente a celulei 71. CM Selectai etapele de interaciune a virusului cu
bacteriene: celula gazd:
a) ribosomii a) adsorbia
b) membrana citoplasmatic b) penetrarea
c) acizi nucleici c) decapsidarea
d) sporul bacterian d) asamblarea
e) capsula e) creterea
63. Selectai particularitaile specifice ordinului
Firmicutes: 72. CM Selectai caracteristici specifice genului
Aspergillus: c) neutri
d) naturali
a) pili conjugativi e) sintetici
b) miceliu neseptat 81. CM Indicai afirmaiile corecte:
c) conidiospor unicellular a) fungii snt microorganisme unicelulare de tip eucariot
d) exospori b) bacteriile snt microorganisme unicelulare, celule de tip
e) miceliu septat procariot
73. Selectai caracteristici specifice genului c) protozoarele snt microorganisme monocelulare, celule
Penicillium: de tip procariot
d) virusurile conin ARN i AND
a) prezena endosporilor e) prionii snt virusurile bacteriilor
b) formez microcapsule 82. CM Selectai disciplinile care au derivat de la
c) formeaz sterigme microbiologie:
d) conidioforul ramificat a) biochimia
e) miceliu pluricelular b) imunologia
74. CM Selectai caracteristici specifice genului Mucor: c) micologia
d) parazitologia
a) prezena sporangiilor e) creatologia
b) miceliu neseptat 83. CM Indicai afirmaiile corecte:
c) miceliu septat a) bacteriile snt microorganisme unicelulare, celule de tip
d) exospori procariot
e) endospori b) fungii snt microorganisme unicelulare de tip procariot
c) protozoarele snt microorganisme monocelulare, celule
75. CM Alegei tipurile de multiplicare a fungilor: de tip eucariot
d) virusurile conin ARN i ADN
a) nmugurire e) prionii snt proteine infecioase
b) sporulare 84. CM Indicai afirmaiile corecte:
c) germinare a) fungii snt microorganisme unicelulare de tip eucariot
d) biosinteza b) bacteriile snt microorganisme unicelulare, celule de tip
e) replicare eucariot
c) protozoarele snt microorganisme monocelulare, celule
76. M Selectai elemente de structur caracteristice de tip procariot
fungilor: d) virusurile conin numai ARN sau AND
a) nucleu difereniat e) prionii snt virusurile bacteriilor
b) mitocondrii 85. CM Indicai pentru ce tipuri de microscopie este
c) microcapsul necesar camera obscur:
d) exoflageli a) microscopia optic
e) endoflageli b) microscopia cu fond ntunecat
c) microscopia cu contrast de faz
77. CM Indicai coloranii de culoare galben-brun: d) microscopia cu fluorescen
a) crizoidina e) microscopia stereoscopic
b) safranina 86. CM Selectai compoziia chimic a peretelui
c) fucsina acid cellular:
d) cristal violet a) peptidoglcanul
e) vezuvina b) acizi teichoici
c) polimeri ai glucozei
78. CM Indicai metodele microbiologice de diagnostic: d) acid glucuronic
a) microscopic e) fosfolipide
b) bacteriologic 87. CM Indicai caracteristicele citoplasmei bacteriene:
c) biologic a) este nefluctuant
d) chimic b) conine ribozomi
e) histologic c) dens
d) este compartimentat
79. CM Indicai clasificarea coloranilor dup e) are funie de adaptare a bacteriilor la condiiile de mediu
caracterele chimice: 88. CM Selectai elemente neprmanente a celulei
a) acizi bacteriene:
b) bazici a) nucleoidul
c) neutri b) peretele celular
d) naturali c) fimbriile
e) sintetici d) capsula
e) ribosomii
80. CM Indicai clasificarea coloranilor dup natura 89. CM Indicai cocii care se divid dup un singur
lor: plan:
a) acizi a) diplococii
b) bazici b) streptococii
c) tetracocii microbiologie:
d) sarcinele a) a introdus coloranii de anilin
e) stafilococii b) a introdus mediile nutritive semisolide
90. CM Indicai formele alungite de bacterii: c) a obinut vaccinul contra febrei tifoide
a) streptobacteriile d) a demonstrat natura enzimatic a fermentrii alcoolice
b) sarcinele e) a demonstrat natura enzimatic a fermentrii butirice
c) clostridiile 100. CM Indicai subdiviziunile de infrasubspecie:
d) spirilele a) patovarianta
e) vibrionii b) biovarianta
91. CM Indicai formele incurbate de bacterii: c) fagovarianta
a) streptobacteriile d) serovarianta
b) sarcinele e) genovarianta
c) clostridiile
d) spirilele 101. CM Indicai testele de baz utilizate pentru
e) vibrionii identificarea culturii izolate:
92. CM Indicai formele incurbate de bacterii: a) Studierea caracterelor morfologice i tinctoriale
a) actinomicetele b) Determinarea activitii biochimice
b) streptobacteriile c) Efectuarea probei alergice
c) streptococii d) Determinarea structurii antigenice
d) spirilele e) Determinarea statusului imun
e) spirochetele
93. CM Indicai categoriile de clasificare a regnului 102. CM Indicai procedeele prin care se creaz
Procaryotae: condiii de anaerobioz:
a) Clas a) Mecanic
b) Familie b) Fizic
c) Gen c) Chimic
d) ncrengtur d) Sintetic
e) Ramur e) Biologic
94. CM Indicai categoriile de clasificare a regnului 103. CM Selectai metodele prin care se realizeaz
Procaryotae: izolarea anaerobilor:
a) Diviziune a) Zeissler
b) Ramur b) Otto
c) Gradus c) Furt
d) Ordin d) Weinberg
e) Clas e) Fischer
95. CM Indicai contribuiile savantului german R. 104. CM Numii procedeele care se efectueaz la etapa
Koch n microbiologie: I de izolare a culturii pure de bacterii aerobe:
a) a pus baza teoriei despre fagocitoz a) nsmnarea n bulion peptonat
b) a introdus mediile nutritive cromogene b) nsmnarea pe placa de geloz
c) a introdus mediile nutritive solide c) Studierea caracterelor de cultur
d) a introdus sistemul de imersie d) Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
e) a introdus coloranii de anilin e) Determinarea activitii biochimice
96. CM Indicai contribuiile savantului german R. 105. CM Numii procedeele care se efectueaz la etapa
Koch n microbiologie: II de izolare a culturii pure de bacterii aerobe:
a) a studiat procesul digestiei intracelulare a) Determinarea activitii biochimice
b) a introdus condensatorul Abbe b) Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
c) a introdus sistemul de imersie c) Studierea caracterelor de cultur
d) a introdus mediile nutritive lichide d) nsmnarea pe placa de geloz
e) a introdus microfotografierea e) nsmnarea pe geloz nclinat
97. CM Indicai contribuiile savantului L. Pasteurn 106. CM Numii procedeele care se efectueaz la etapa
microbiologie: III de izolare a culturii pure de bacterii aerobe:
a) a stabilit respiraia anaerob a) Determinarea activitii biochimice
b) a obinut vaccinul contra pestei aviare b) Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
c) a obinut vaccinul contra antraxului c) Studierea caracterelor de cultur
d) a obinut vaccinul contra variolei d) Antibioticograma
e) a introdus microfotografierea e) nsmnarea pe geloz nclinat
98. CM Indicai contribuiile savantului L. Pasteurn 107. CM Numii procedeele care se efectueaz la etapa
microbiologie: I de izolare a culturii pure de bacterii anaerobe:
a) a demonstrat natura enzimatic a fermentrii lactice a) Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
b) a obinut vaccinul contra rabiei b) Studierea caracterelor de cultur
c) a obinut vaccinul contra tuberculozei c) nsmnarea n mediul Zeissler
d) a obinut vaccinul contra brucelozei d) Determinarea activitii biochimice
e) a studiat procesul digestiei intracelulare e) nsmnarea n mediul Kitt - Tarozzi
108. CM Numii procedeele care se efectueaz la etapa
99. CM Indicai contribuiile savantului L. Pasteurn II de izolare a culturii pure de bacterii anaerobe:
a) Determinarea activitii biochimice 117. CM Alegei regimurile de temperaturi la care se
b) Studierea caracterelor morfo-tinctoriale efectueaz pasteurizarea:
c) Studierea caracterelor de cultur a) 85 - 90C - 10 - 15 instantaneu cu rcire
d) nsmnarea n mediul Zeissler b) 71 - 75C - 30 - 45 secunde
e) nsmnarea n mediul Kitt - Tarozzi c) 61 - 65C - 30 minute
109. CM Numii procedeele care se efectueaz la etapa d) 56 - 58C - 45 minute
III de izolare a culturii pure de bacterii anaerobe: e) 40C - 18 - 24 ore
a) Determinarea activitii biochimice 118. CM Numii produsele proteice din care se obin
b) Studierea caracterelor morfo-tinctoriale peptonele comerciale:
c) Studierea caracterelor de cultur a) Carne de porcine
d) nsmnarea n mediul Zeissler b) Embrioni de gin
e) nsmnarea n mediul Kitt - Tarozzi c) Fin de pete
110. CM Numii procedeele care se efectueaz la etapa d) Cazein
IV de izolare a culturii pure de bacterii anaerobe: e) Carne de vit
a) Determinarea activitii biochimice 119. CM Numii produsele proteice din care se obin
b) Studierea caracterelor morfo-tinctoriale peptonele comerciale:
c) Studierea caracterelor de cultur a) Carne de porcine
d) nsmnarea n mediul Zeissler b) Fibrin
e) nsmnarea n mediul Kitt - Tarozzi c) Snge
111. CM Alegei produsele metabolice prin d) Stomacuri de animale
evidenierea crora se determin activitatea peptolitic e) Embrioni de gin
a bacteriilor: 120. CM Numii nutrienii care se conin n extrasul
a) Amoniacul apos din carne:
b) Indolul a) Factori de cretere
c) Acizii organici b) Hidrocarburi
d) Hidrogenul sulfurat c) Sruri minerale
e) Bioxidul de carbon d) Microelemente
112. CM Numii particularitile ce caracterizeaz e) Lipide
coloniile forma S: 121. CM Alegei grupele de medii de cultur conform
a) Marginle sunt neregulate clasificrii lor dup compoziie:
b) Au dimensiuni punctiforme a) Sintetice
c) Sunt transparente sau semitransparente b) Compuse
d) Suprafaa este umed i lucioas c) Simple
e) Au structur neomogen d) Empirice
e) Dozate
113. CM Numii particularitile ce caracterizeaz 122. CM Alegei grupele de medii de cultur compuse
coloniile forma S: conform clasificrii lor dup destinaie:
a) Au structur granular a) De alternativ
b) Marginle sunt neregulate b) De mbogire
c) Uor se detaeaz de la mediu c) Diferenial-diagnostice
d) Sunt transparente sau semitransparente d) Elective
e) Au o form de cupol e) Uzuale
114. CM Numii particularitile ce caracterizeaz 123. CS Selectai, care tulpin bacterian este
coloniile forma R: considerat sensibil la un antibiotic, dac:
a) Au structur neomogen a) CMI : CT = 8 : 8
b) Marginle sunt neregulate b) CMI : CT = 16 : 8
c) Suprafaa este umed i lucioas c) CMI : CT = 8 : 2
d) Sunt transparente sau semitransparente d) CMI : CT = 8 : 4
e) Au dimensiuni punctiforme e) CMI : CT = 8 : 32
115. CM Numii particularitile ce caracterizeaz 124. CS Indicai mecanismul de aciune al penicilinei:
coloniile forma R: a) Se leag de steroli i altereaz permeabilitatea
a) Marginle sunt neregulate membranei citoplasmatice
b) Suprafaa este mat i uscat b) Inhib replicarea ADN
c) Sunt transparente sau semitransparente c) Inhib sinteza peptidoglicanului
d) Au dimensiuni punctiforme d) Ataat de unitatea 50S ribozomal inhib
e) Au structur neomogen peptidiltransferaza
116. CM Numii particularitile ce caracterizeaz e) Blocheaz sinteza acidului folic prin inhibarea
coloniile forma R: dehidrofolatreductazei
125. CS Indicai mecanismul de aciune al
a) Au structur granular cefalosporinelor:
b) Rensmnate n mediul lichid formeaz sediment a) Inhib funciile ARN-mesager
granular b) mpiedic sinteza peptidoglicanului prin blocarea
c) Uor se detaeaz de la mediu transpeptidazei
d) Sunt transparente sau semitransparente c) Bloceaz sinteza ADN-ului
e) Sunt bombate d) Inhib sinteza membranei citoplasmatice
e) Blocheaz activitatea ribozomilor d) este distrugerea sau ndeprtarea fungilor, bacteriilor
126. CS Precizai n asociaie cu care acid, penicilinele e) este distrugerea sau ndeprtarea bacteriilor, inclusiv a
pot fi protejate de - lactamaze: sporilor
a) Acidul clavulanic 135. CS Selectai definiia dezinfeciei:
b) Acidul folic a) distrugerea microorganismelor saprofite
c) Acidul sulfanilamidic b) distrugerea formelor vegetative ale microorganismelor
d) Acidul paraaminobenzoic patogene, dar nu obligator i a sporilor
e) Acidul fenilpiruvic c) distrugerea tuturor microorganismelor, inclusiv a
127. CS Numii relaiile de concuren ntre membrii sporilor
unei microbiocenoze: d) distrugerea sporilor microbieni
a) Sinergism e) distrugerea microorganismelor potenial patogene
b) Antagonism 136. CS Indicai metoda de sterilizare a ansei
c) Simbioz bacteriologice:
d) Interferen a) autoclavare
e) Metabioz b) ardere la rou
128. CS Indicai antibioticele care acioneaz la nivelul c) chimic
membranei citoplasmatice: d) incinerare
a) Penicilinele e) biologic
b) Polipeptidele ciclice 137. CS Indicai mecanismul de aciune a substanelor
c) Lactaminele tensioactive:
d) Cefalosporinele a) inhib sinteza membranei citoplasmatice
e) Quinolonele b) coaguleaz proteinele celulare
129. CS Numii conveuirea reciproc avantajoas c) inhib sinteza proteic
dintre dou organisme: d) reduc tensiunea superficial
a) Comensalism e) acioneaz asupra grupurilor sulfhidrile ale proteinelor
b) Satelism active
c) Metabioz 138. CS Selectai indicatorii de control a eficienei
d) Parazitizm sterilizrii cu fidelitate mare:
e) Antagonism a) fizici
b) chimici
130. CS Indicai antibioticele cu aciune antitumoral: c) biologici
a) nistatina d) mecanici
b) levorina e) alergici
c) rubomicina 139. CS Indicai punctul de topire a tioureei:
d) gentamicina
e) penicilina a) 115
131. CS Precizai n asociaie cu care compus chimic b) 120
penicilinele pot fi protejate de - lactamaze: c) 180
a) Acidul paraaminobenzoic d) 190
b) Acidul ascorbinic e) 200
c) Acidul fenilpiruvic 140. CS Indicai punctul de topire a acidului benzoic:
d) Acidul sulfanilamidic a) 180
e) Sulbactam b) 181-182
132. CS Indicai mecanismul de aciune a penicilinelor c) 130-134
semisintetice: d) 121-122
a) inhib sinteza granulaiilor de volutin e) 110-115C
b) inhib sinteza proteinelor
c) inhib sinteza acidului folic 141. CS Indicai punctul de topire a floarei de sulf:
d) inhib sinteza peretelui celular a) 115C
e) inhib sinteza membranei citoplasmatice b) 120C
133. CS Indicai prin care metod se determin c) 122C
sensibilitatea bacteriilor la antibiotice: d) 134C
a) Diluiilor succesive Appelmann e) 180C
b) Diluiilor succesive logaritmice n mediul lichid 142. CS Indicai punctul de topire a fenacetinei:
c) Diluiilor succesive logaritmice n mediul solid a) 115C
d) Diluiilor duble n medii lichide i solide b) 120C
e) Diluiilor n tuburi Widal c) 122C
134. CS Selectai definiia sterilizrii: d) 134C
a) este distrugerea sau ndeprtarea tuturor e) 180C
microorganismelor (bacterii, virusuri, fungi), inclusiv a 143. CS Numii metoda de sterilizare care se efectueaz
sporilor la 160-1800C:
b) este distrugerea sau ndeprtarea tuturor a) Pasteurizare
microorganismelor (bacterii, virusuri, fungi) b) Sterilizarea cu vapori flueni
c) este distrugerea sau ndeprtarea virusurilor, inclusiv a c) Liofilizare
sporilor d) Sterilizarea prin cldur uscat
e) Tindalizare de fertilitate:
144. CS Precizai denumirea ansamblului de msuri a) Ent
prin care se evit contaminarea substratelor cu b) Col
microorganisme din mediului ambiant: c) Hly
a) Sterilizare d) F
b) Antisepsie e) R
c) Asepsie 153. CS Precizai care dintre plasmide codific
d) Dezinfecie rezisten la antibiotice:
e) Tindalizare a) F
145. CM Indicai mecanismul de aciune a substanelor b) R
oxidante: c) Ent
a) inhib sinteza membranei citoplasmatice d) Hly
b) reduc tensiunea superficial e) Col
c) coaguleaz proteinele celulare
d) acioneaz asupra grupurilor sulfhidrile ale proteinelor 154. CS Numii care dintre plasmide codific
active producerea enterotoxinei:
e) inhib sinteza acizilor nucleici a) F
146. CM Deshidratarea la temperaturi joase n condiii b) R
de vid se numete: c) Col
a) congelare d) Hly
b) pasteurizare e) Ent
c) liofilizare 155. CS Numii care dintre plasmide codific
d) desicare producerea de bacteriocine:
e) incinerare a) F
147. CS Numii metoda prin care se realizeaz b) R
distrugerea complet a microorganismelor din substrat c) Ent
la temperaturi mai joase de 600C: d) Hly
a) Tindalizare e) Col
b) Pasteurizare 156. CS Numii care dintre plasmide codific
c) Sterilizare producerea hemolizinei:
d) Congelare a) F
e) Liofilizare b) R
148. CSAlegei elementul de structrur care este c) Ent
implicat n transferul de material genetic ntre d) Hly
bacterii: e) Col
a) Capsula 157. CS Specificai ce numim procesul de integrare
b) Peretele celular ntr-un genom al unui element genetic traspozabil din
c) Pilii aceeai molecul de ADN:
d) Membrana citoplasmatic a) Conjugare
e) Flagelii b) Transformare
149. CS Specificai ce numim trecerea materialului c) Transducie
genetic de la donator la receptor sub forma de ADN d) Transpoziie
solubil fr un contact directect i fr intermediar: e) Transfecie
a) Conjugare 158. CS Specificai ce numim procesul de cuplare de
b) Transpoziie ADN aparinnd celulelor deprtate din punct de
c) Transducie vedere filogenetic:
d) Transformare a) Conjugare
e) Transfecie b) Transformare
150. CS Specificai ce numim transferul de material c) Transducie
genetic de la o celul bacterian la alta prin d) Transpoziie
intermediul unui bacteriofag: e) Transfecie
a) Conjugare 159. CS Indicai metoda de indicare a bacteriofagilor:
b) Transformare a) Neisser
c) Transducie b) Fisher
d) Transpoziie c) Leoffler
e) Transfecie d) Widal
151. Specificai ce numim transferul de material e) Zeissler
genetic de la o celul bacterian donatoare la alta 160. CM Indicai metoda prin care se sterilizeaz
receptoare prin contact direct ntre cele 2 celule: mediile de cultur cu ingrediente termosensibile:
a) Conjugare a) chimic
b) Transpoziie b) pasteurizare
c) Transducie c) filtrare
d) Transformare d) fierbere 30 min
e) Transfecie e) autoclavare
152. CS Alegei plasmida care codific factorul 161. CS Precizai denumirea procesului de distrugere a
microorganismelor patogene din substratul infectat: 170. CM Selectai tipurile de antagonismmicrobian:
a) Liofilizare a) Alternativ
b) Dezinfecie b) Pasiv
c) Sterilizare c) Activ
d) Pasteurizare d) Specific
e) Tindalizare e) Nespecific
162. CS Selectai metoda fracionat de sterilizare: 171. M Numii metodele de determinare a
a) Cu vapori sub presiune sensibilitii unei tulpini microbiene la antibiotice:
b) Cu cldur uscat a) Diluiilor succesive pe medii solide
c) Tindalizarea b) Diluiilor succesive n mediul lichid
d) Pasteurizarea c) Otto
e) Filtrarea d) Appelmann
163. CM Selectai grupele de microorganisme sensibile e) Difuzimetric
la antibioticele poliene (nistatina, levorina): 172. CM Indicai interaciunile negative dintre
a) Micetele levuriforme microorganisme:
b) Micobacteriile a) comensalismul
c) Micoplasmele b) amensalismul
d) Fungii dimorfi c) antibioza
e) Enterobacteriile d) parazitizmul
164. CM Precizai care este raportul CT/CMI n cazul e) mutualismul
cnd antibioticul posed un NEI bun: 173. CM Indicai testele de determinare a beta-
a) 1 lactamazelor:
b) 2
c) 4 - 8 a) testul cu albastru de metil
d) 16 - 32 b) testul cu crizoidin
e) 64 c) testul cu iodur de potasiu
165. CM Numii etapele pentru determinarea d) testul cu iod
sensibilitii bacteriilor la antibiotice prin metoda e) testul decolorare cu complexul iod-amidon
difuzimetric: 174. CM Indicai reaciile adverse n antibioticoterapie:
a) Insmnarea culturii testate a) limfoadenopatie
b) Diluia succesiv a antibioticelor b) lezri de organe
c) Aplicarea rondelelor cu antibiotice c) avitaminoze
d) Determinarea diametrului zonei sterile d) disbioze
e) Incubarea n termostat 4 - 5 ore e) oc anafilactic
166. CM Indicai antibioticele care inhib sinteza 175. CM Indicai interaciunile favorabile dintre
proteic: microorganisme:
a) Penicilinele a) antibioza
b) Tetraciclinele b) sinergismul
c) Aminoglicozidele c) amensalismul
d) Fenicolii d) comensalismul
e) Lactaminele e) mutualismul
167. CM Indicai antibioticele care inhib sinteza 176. CM Numii metodele de obinere a antibioticelor:
acidului folic: a) mecanic
a) Sulfonele b) sintetic
b) Sulfamidele c) semi-sintetic
c) Polienele d) fizic
d) Cefalosporinele e) biologic
e) Penicilinele 177. CM Indicai antibioticele care inhib replicarea
168. CM Indicai antibioticele care acioneaz la nivelul ADN-ului:
aparatului genetic: a) mitomicina
a) Quinolonele b) fleomicina
b) Cefalosporinele c) bleomicina
c) Lactaminele d) rifampicina
d) Furanii e) fuzidina
e) Penicilinele 178. CM Selectai peparatele antivirale:
169. CM Indicai condiiile care trebuie s le a) aciclovirul
ndeplineasc antibioticul pentru a fi activ asupra unei b) reoferonul
bacterii: c) interferonul
a) S fie expulzat din bacterie prin proteina de eflux d) nitrofunginul
b) S ating inta de aciune e) ftivazida
c) S se menin suficient timp n contact cu inta de 179. CM Selectai indicaiile pentru determinarea
aciune concentraiei antibioticelor n umorile organismului:
d) S nu ptrund n bacterie a) cnd se administreaz antibiotice pentru prima dat
e) S realizeze n bacterie o concentraie minim activ b) cnd se trataeaz pacieni cu deficiene metabolice i
excretorii
c) cnd se administreaz un antibiotic la copii sub 3 ani 189. CM Selectai indicatorii chimici utilizai pentru
d) cnd se administreaz un antibiotic nou sau pe o cale controlul eficienei sterilizrii prin vapori flueni sub
nou presiune:
e) cnd se administreaz antibiotice potenial toxice a) sulfametoxpiridazina
180. CMNotai care procese biologice din celula b) floarea de sulf
bacterian pot fi inhibate de antibiotice: c) acidul benzoic
a) Sinteza componentelor peretelui celular d) tiourea
b) Funcia membranei citoplasmatice e) fenacetina
c) Sinteza proteinelor 190. CM Selectai indicatorii de control a eficienei
d) Sinteza acizilor nucleici sterilizrii:
e) Sinteza capsulei a) alergici
181. CM Indicai metodele de determinare a b) fiziologici
concentraiei minime de inhibiie a antibioticelor: c) biologici
a) diluiilor succesive n mediu lichid d) chimici
b) testul Kovacs e) fizici
c) testul Elek 191. CM Indicai obiectele ce se supun sterilizrii cu
d) testul Schick aer cald:
e) testul Widal a) obiecte din cauciuc
182. CM Enumerai elementele de baz ce intr n b) substane grase
componena nucleotidului: c) flacoane, pipete
a) Molecula de dezoxiriboz d) esturi din bumbac
b) Molecula de acid ortofosforic e) pulbere termostabile
c) Baze azotate purinice 192. CM Indicai obiectele de laborator ce se supun
d) Baze pirimidinice sterilizrii u aer cald:
e) Mezozomi a) Instrumente chirurgicale metalice
183. CM Enumerai caracterele specifice plasmidelor: b) Soluii apoase
a) formaiuni extracromozomiale c) Materiale contaminate din laborator
b) formaiuni genetic autonome d) Mojare
c) molecule circulare de ADN e) Tuburi
d) molecule circularede ARN 193. CM Numii cile de sterilizare a mediilor de
e) formaiuni ce se replic dependent de cromozom cultur care nu suport temperaturi nalte:
a) oc termic la 900C cu rcire momentan
184. CM Enumerai tipurile de mutaii: b) Tindalizare
a) Naturale c) Prin filtre bacteriene
b) Spontane d) Fracionat cu vapori flueni
c) Sintetice e) Pasteurizare
d) Induse 194. CM Enumerai caracterele noi ce apar n urma
e) Semisintetice mutaiilor:
185. CM Numii tipurile de transducie: a) mobilitatea
a) Generalizat b) rezistena la antibiotice
b) Restrictiv c) modificarea structurii antigenice
c) Specializat d) pierderea unor receptori specifici
d) Sistemic e) sporularea
e) Localizat 195. CM Numii mecanismele de producere a
186. CM Indicai obiectele supuse sterilizrii prin variabilitii genetice:
metoda mecanic: a) Conjugarea
a) aerul b) Mutaia genetic
b) unele medii de cultur solide c) Transferul materialului genetic
c) unele medii de cultur lichide d) Transfecia
d) instrumentariul chirurgical e) Tansducia
e) materialul de pansament 196. CS Indicai din ce grup fac parte mediile Miuller
187. CM Selectai metodele de sterilizarecu caldur i Kauffmann:
uscat: a) elective
a) tindalizarea b) de transport
b) fierberea c) de imbogire
c) incinerarea d) diferential-diagnostice pentru acumulare i identificare
d) flambarea primar
e) nclzirea la rou e) solide
188. CM Selectai indicatorii chimici utilizai 197. CS Indicai din ce grup fac parte mediile
pentrucontrolul eficieneisterilizrii cu aer fierbinte: Olkenitchi i Kligler:
a) sulfametoxpiridazina a) elective
b) floarea de sulf b) de mbogire
c) acidul benzoic c) diferenial-diagnostice pentru acumulare i identificare
d) fenacetina primar
e) tiourea d) selective
e) de transport a) Izomeraze
198. CM Selectai condiiile care asigur eficiena b) Ligaze
metodei bacteriologice: c) Transferaze
a) Prelevatele se recolteaz din focarele afectate d) Hidrolaze
b) Materialul se prelev pn la administrarea e) Oxidoreductaze
antibioticelor 207. CS Selectai enzimele care particip n reaciile de
c) Prelevatele de urgen se transport n laborator oxidare biologic:
d) Recoltarea materialului se efectueaz pe fondul a) Izomeraze
antibioticoterapiei b) Ligaze
e) Prelevatele se conserveaz timp ndelungat prin c) Transferaze
congelare d) Hidrolaze
199. CM Numii ingredientele care se conin n bulionul e) Oxidoreductaze
peptonat: 208. CS Numii enzimele care catalizeaz
a) Ap distilat transformrile intramoleculare n substrat:
b) Extras apos din carne - restul a) Izomeraze
c) Natriu clor 0,5 % b) Ligaze
d) Glucoz 1 % c) Transferaze
e) Pepton 1 % d) Hidrolaze
200. CS Selectai particularitile, care caracterizeaz e) Oxidoreductaze
enzimele bacteriene: 209. CS Numii acceptorul final al electronilor de
a) Sunt de natur polizaharid hidrogen n respiraia aerob a bacteriilor:
b) Catalizeaz reaciile chimice din celula bacterian a) Carbonul
c) Posed activitate la temperatura 0C b) Fierul
d) Posed activitate la temperatura 65C c) Oxigenul
e) Sunt sintetizate de peretele celular d) Azotul
201. CS Selectai mediile de nutriie utilizate pentru e) Sulful
studierea activitatii enzimatice a bacteriilor: 210. CS Numii acceptorul final al electronilor de
hidrogen n respiraia anaerob a bacteriilor:
a) De transport a) Nitriii
b) Uzuale b) Nitraii
c) Diferenial diagnostice c) Fierul
d) Selective d) Sulful
e) Elective e) Oxigenul
202. CS Numii compusul chimic produs n urma 211. CS Numii acceptorul final al electronilor de
activitii peptolitice a bacteriilor: hidrogen n respiraia anaerob a bacteriilor:
a) Nitrai a) Nitriii
b) Hidrogen sulfurat b) Nitraii
c) Acizi grai c) Fierul
d) Acizi organici d) Carbonul
e) Nitrii e) Oxigenul
203. CS Numii produsul scindrii, prin evidenierea 212. CS Numii acceptorul final al electronilor de
cruia se face identificarea bacteriilor dup activitatea hidrogen n respiraia anaerob a bacteriilor:
peptolitic: a) Nitriii
a) Acizi organici b) Nitraii
b) Indol c) Azotul
c) Nitrii d) Fierul
d) Acizi grai e) Oxigenul
e) Nitrai 213. CS Numii compuii organici care servesc ca surs
204. CS Numii produsul scindrii peptonelor, prin unuversal de energie pentru bacterii:
evidenierea cruia se face identificarea bacteriilor a) Lipopolizaharidele
dup activitatea peptolitic: b) Glucidele
a) Acizi organici c) Nucleoproteinele
b) Acizi grai d) Proteinele
c) Nitrai e) Lipidele
d) Nitrii 214. CS Selectai denumirea bacteriilr care folosesc ca
e) Amoniacul surs de carbon CO2 i sruri neorganice:
205. CS Selectai enzimele care rup legturile dintre a) Chimioheterotrofe
atomii de C i N, O i S prin asocierea apei: b) Autotrofe
) Izomeraze c) Auxotrofe
b) Ligaze d) Heterotrofe
c) Transferaze e) Prototrofe
d) Hidrolaze 215. CS Numii bacteriile care folosesc compui
e) Oxidoreductaze organici drept surs de energie i carbon:
206. CS Selectai enzimele care efectueaz trecerea prin a) Chemoheterotrofe
cataliz a unor radicali de la o molecul la alta: b) Autotrofe
c) Auxotrofe 224. CS Selectai limitele de temperaturi la care
d) Chimioautotrofe bacteriile termofile cresc i se multiplic:
e) Prototrofe a) 0 - +30C
216. CS Indicai denumirea bacteriilor care obin b) +20 - +40C
energia prin oxidoreducere n care donatorul de c) +45 - +60C
hidrogen este o substan anorganic: d) - 10 - +10C
a) Chimioheterotrofe e) >95C
b) Fotoheterotrofe 225. CS Numii formele medicamentoase pentru
c) Auxotrofe conservarea crora este utilizat fenolul n soluie de 0,3 /
d) Chimioautotrofe 0,5%:
e) Prototrofe a) Cremele
217. CS Numii compuii chimici finali formai n b) Unguentele
rezultatul oxidrii pariale a hexozelor de ctre unele c) Vaccinuri inactivate
bacterii anaerobe: d) Colirele
e) Pulberele
a) Indol 226. CS Numii formele medicamentoase pentru
b) Nitrai conservarea crora este utilizat mertiolatul de sodiu:
c) Hidrogen sulfurat a) Colirele
d) Alcoolii etilic sau butiric b) Vaccinurile vii atenuate
e) Amoniac c) Unguentele
218. CS Selectai denumirea microorganismelor d) Anatoxinele
capabile s sintetizeze materialul plastic i energetic e) Serurile imune
numai din glucoz i sruri de amoniu: 227. CS Numii metoda care permite pstrarea
a) Heterohemotrofe ndelungat a microorganismelor prin congelarea
b) Fotoautotrofe acestora cu deshidratare n vid:
c) Prototrofe a) Liofilizare
d) Auxotrofe b) Congelare
e) Autotrofe c) Sterilizare
219. CS Numii bacteriile cu o rezisten relativ mai d) Pasteurizare
pronunat la aciunea factorilor mediului exterior: e) Tyndalizare
a) Imobile care cauzeaz dizenteria 228. CS Numii substana pe larg utilizat ca
b) Cu granulaii de volutin care determin difteria dezinfectant:
c) Cultivate special n laborator a) Rivanol
d) Saprofite b) Verdele de briliant
e) Patogene c) Tinctura de iod
220. CS Selectai denumirea msurilor orientate spre d) Apa oxigenat
nimicirea microorganismelor patogene n diferite e) Clorura de var
obiecte ale mediului i produse patologice de la bolnavi: 229. CS Numii metoda de sterilizare care se efectueaz
a) Tyndalizare fracionat:
b) Asepsie a) Filtrarea
c) Dezinfecie b) Pasteurizarea
d) Antisepsie c) Cu vapori flueni
e) Sterilizare d) Cu cldur uscat
221. CS Selectai denumirea ansamblului de msuri e) Cu vapori sub presiune
prin care se evit contaminarea obiectelor i diferitor 230. CS Indicai regimul la care se realizeaz
substrate cu microorganisme: sterilizarea cu cldur uscat:
a) Tyndalizare a) 120 minute la 110
b) Dezinfecie b) 90 minute la 120C
c) Antisepsie c) 180 minute la 140C
d) Asepsie d) 60 minute la 180C
e) Sterilizare e) 30 minute la 180C
222. CS Selectai limitele de temperaturi la care 231. CS Indicai obiectele care se supun sterilizarii cu
bacteriile mezofile cresc i se multiplic: aer cald:
a) >60C a) Obiecte cu garnituri de cauciuc
b) - 10 - +10C b) Soluii injectabile
c) +45 - +60C c) Obiecte din sticl
d) +20 - +40C d) Material contaminat din laborator
e) 0 - +30C e) eseturi i fibre din bumbac
223. CS Selectai limitele de temperaturi la care 232. CS Selectai indicatorul utilizat pentru controlul
bacteriile psihrofile cresc i se multiplic: eficienii sterilizrii n autoclav la 121C:
a) 0 - +30C a) Soluie alfa-naftol
b) +20 - +40C b) Bacterii capsulate
c) +45 - +60C c) Bacterii sporulate
d) - 10 - +10C d) Bacterii mobile
e) >60C e) Comprimate cu bacteriofag
233. CS Numii metoda utilizat pentru distrugerea e) Ploskirev
complet a microorganismelor din substrat la 242. CM Selectai mediile de cultur de mbogire:
temperaturi mai mici de 60C: a) Zeissler
a) Liofilizare b) Muller
b) Congelare c) Kauffmann
c) Pasteurizare d) Hiss
d) Tyndalizare e) Kitt - Tarozzi
e) Sublimare 243. CM Selectai mediile de cultur de transport:
234. CS Numii metoda ce permite distrugerea tuturor a) Soluie clorid de sodiu 10 %
microorganismelor din substrat la temperaturi nalte: b) Soluie clorid de sodiu 3 %
a) Liofilizare c) Soluie fosfat-tampon
b) Congelare d) Bulionul peptonat
c) Sterilizare e) Apa peptonat
d) Pasteurizare 244. CM Selectai componentele care se conin n
e) Sublimare mediul de cultur Endo:
235. CS Selectai crui grup de microorganisme a) Geloz
aparin bacteriile patogene: b) Rou neutru
a) Chemoorganotrofe c) Fuxin
b) Aminoheterotrofe d) Glucoz
c) Chemotrofe e) Lactoz
d) Chemoautotrofe 245. CM Selectai ingredientele care se conin n mediul
e) Heterotrofe Levine:
236. CS Numii metoda ce permite pstrarea a) Geloz
microorganismelor cteva luni prin rcirea brusc la - b) Albastru de bromtimol
70C: c) Albastru de metilen
a) Pasteurizare d) Lactoz
b) Tyndalizare e) Glucoz
c) Sterilizare 246. CM Selectai ingredientele care se conin n mediul
d) Congelare Hiss:
e) Liofilizare a) Acetat de plumb
237. CS Numii metoda de distrugere a formelor b) Acetat de fier
vegetative de microorganisme din substrat: c) Manitol
a) Tyndalizare d) Lactoz
b) Pasteurizare e) Glucoz
c) Sterilizare 247. CM Selectai ingredientele care se conin n mediul
d) Congelare Kligler:
e) Liofilizare a) Acetat de plumb
238. CS Numii metoda ce permite distrugerea b) Ureea
complet a microorganismelor patogene din substratul c) Zaharoza
infectat: d) Lactoza
a) Tyndalizare e) Glucoza
b) Pasteurizare 248. CM Alegei produsele metabolice care se
c) Sterilizare determin n scop dagnostic n bulionul peptonat:
d) Dezinfecie a) Putrescina
e) Liofilizare b) Hidogenul sulfurat
239. CS Indicai obiectele care se supun sterilizarii cu c) Amoniacul
aer cald: d) Cadaverina
a) Obiecte cu garnituri de cauciuc e) Indolul
b) Soluii injectabile 249. CM Numii particularitile caracteristice
c) Uleiuri tulpinilor microbiene:
d) Material contaminat din laborator a) Sunt culturi de microorganisme de aceeai specie
e) eseturi i fibre din bumbac b) Sunt culturi microbiene de diferite specii
240. CM Numii ingredientele care se conin n geloza c) Sunt culturi de microorganisme de aceeai specie izolate
nutritiv: din diferite surse
a) Gelatin 15 % d) Sunt culturi microbiene de aceeai specie izolate din
b) Pepton 1 % aceeai surs n diferite intervale de timp
c) Natriu clor 0,5 % e) Sunt culturi microbiene de diferite specii izolate din
d) Agar -agar 2,5 % aceeai surs simultan
e) Indicatorul rou neutru 250. CM Alegei obiectele pentru dezinfectarea crora
241. CM Selectai mediile de cultur diferenial- se utilizeaz clorura de var:
diagnostice: a) Vesela
a) Endo b) Lengeria
b) Levine c) Sputa
c) Kitt - Tarozzi d) Fecalele
d) Zeissler e) Minile
251. CM Numii efectele desicrii asupra bacteriilor: d) Acetat de plumb
a) Deshidratarea celulelor e) Acetat de fier
b) Creterea concentraiei saline n citoplasm 260. CS Selectai care din fazele creterii i
c) Denaturarea proteinelor i enzimelor multiplicrii bacteriilor n culturi continue este esenial
d) Lezarea peretelui celular mai prelungit:
e) O aciune direct asupra AND-lui a) Anabioza
252. CM Alegei compuii chimici utilizai n calitate de b) Lag
substane dezinfectante: c) Exponenial
a) Cloramina d) Staionar
b) Clorura de var e) De declin
c) Fenolul i derivaii lui 261. CS Selectai particularitile caracteristice
d) Permanganatul de potasiu culturilor bacteriene n faza de lag:
e) Soluie apoas de albastru de metilen a) Bacteriile manifest nalt activitate biochimic
b) Progresiv crete viteza de pieire a bacteriilor
253. CM Selectai metodele de sterilizare a mediilor de c) Numrul bacteriilor crete n progresie geometric
cultur care nu suport temperaturi nalte: d) Rata de cretere este maximal
a) Cu cldur uscat e) Numrul bacteriilor inoculate rmne staionar
b) Tyndalizare 262. CM Numii particularitile ce caracterizeaz
c) Prin filtre bacteriene enzimele bacteriene:
d) Fracionat cu vapori flueni a) Posed 2 centre active
e) Pasteurizare b) Au specifitate de substrat
254. CM Selectai metodele de sterilizare a mediilor de c) Nu se supun reglrii
cultur care conin glucide: d) Activitatea lor poate fi reglat
a) Filtrare e) Sunt termostabile
b) Tyndalizare 263. CM Selectai factorii implicai n reglarea
c) 100C fracionat activitii enzimatice a bacteriilor:
d) 110C - 10 minute a) Raportul substrat-enzim
e) 120C - 15 - 20 minute b) Specia microbian
255. CM Alegei procedeele utilizate n metoda c) pH-ul mediului
mecanic de sterilizare: d) Gradul de umeditate a mediului
a) Expunerea la raze ultraviolete e) Metaboliii formai
b) Utilizarea filtrelor din hrtie cromatografic 264. CM Numii criteriile conform crora are loc
c) Utilizarea filtrelor de asbest clasificarea enzimelor bacteriene:
d) Filtrarea prin filtrele de nitroceluloz a) Structura chimic
e) Utilizarea ultrasunetului b) Natura substratelor degradate
256. CM Alegei obiectele care se sterilizeaz n mod c) Modul de aciune
obligator: d) Condiiile de sintez
a) Recipientele i instrumentele destinate izolrii culturii e) Locul de aciune n raport cu celula
pure de microorganisme 265. CM Alegei tipurile de enzime caracteristice
b) Mediile de cultur bacteriilor patogene:
c) Materialele contaminate dup studiere n laboratoarele a) Heterobolice
bacteriologice b) Antibolice
d) Instrumentariul care vine n contact cu mucoasele c) Auxobolice
(endoscoape, sonde, .a.) d) De patogenitate
e) Excretele bolnavilor infecioi e) De metabolism
257. CM Alegei obiectele pentru care sterilizarea este 266. CM Numii mecanismele care asigur transportul
indispensabil: nutrienilor prin MCP:
a) Instrumentarul care vine n contact cu mucoasele a) Translocare
b) Prelevatele contaminate din laboratoarele biochimice b) Transducie
c) Instrumentele care realizeaz contact cu tegumentele c) Transport activ
d) Medicamentele care se injecteaz sau se perfuzeaz d) Difuzie facilitar
e) Instrumentele care penetreaz nveliurile organismului e) Difuzie simpl
i ptrund n esuturi 267. CM Selectai grupele de medii de cultur conform
258. CM Selectai afirmrile corecte care reflect clasificrii acestora dup consisten:
sterilizarea prin ardere: a) Artificiale
a) Este rapid i cu eficien absolut b) Lichide
b) Se folosete pentru obiecte care nu se degradeaz c) Solide
c) Este util pentru instrumentele chirurgicale d) Semilichide
d) Este indicat pentru ansa bacteriologic e) Vscoase
e) Este folosit n domeniul farmaceutic 268. CM Numii grupele de medii de cultur conform
259. CM Selectai ingredientele care se conin n mediul clasificrii n dependen de originea lor:
Hiss: a) Sintetice
a) Maltoz b) Semisintetice
b) Zaharoz c) Artificiale
c) Manitol d) Impirice
e) Comerciale a) Trifeniltetrasoliumchlorid (TTC)
269. CM Numii cerinele crora mediile de cultur b) Rezazorina
trebuie s corespund: c) Albastru de metilen
a) S fie nutritive d) Violet de genian
b) S fie hipotonice e) Fuxina Ziehl
c) S posede un anumit redox potenial 278. CM Selectai regimurile la care se face expoziia
d) S posede o reacie slab acid produselor din carne macerat pentru a obine extrasul
e) S fie sterile apos de carne:
270. CM Numii cerinele crora mediile de cultur a) Baia de ap 100C
trebuie s corespund: b) La frigider 4 - 8C
a) S fie izotonice c) Temperatura camerei
b) S conin antibiotice d) Termostat 37C
c) S posede un anumit grad de umeditate e) La frigider 0C
d) S posede o anumit viscozitate 279. CM Numii metodele de obinere a peptonelor din
e) S fie hipotonice produse proteice:
271. CM Numii compuii proteici prezeni n peptonele a) Hidroliz aicd
comerciale: b) Hidroliz alcalin
a) Polipeptide c) Digestie triptic
b) Aminoacizi d) Fermentare
c) Albumoze e) Digestie peptic
d) Lipoproteine 280. CM Alegei grupele de medii de cultur conform
e) Gelatin clasificrii lor dup compoziie:
272. CM Numii metodele de obinere a peptonelor din a) Empirice
produse proteice: b) Sintetice
a) Dezaminare c) Simple
b) Digestie enzimatic d) Compuse
c) Hidroliz alcalin e) Dozate
d) Hidroliz acid 281. CM Selectai mediile de cultur elective:
e) Difuzie i osmoz a) Serul coagulat
273. CM Numii particularitile caracteristice b) Bulionul biliat
tulpinilor microbiene: c) Bulionul glucozat
a) Sunt culturi microbiene de diferite specii izolate din d) Bulionul salin
aceeai surs simultan e) Gelatina peptonat
b) Sunt culturi microbiene de aceeai specie izolate din 282. M Indicai care procese biologice ale celulei
aceeai surs n diferite intervale de timp bacteriene pot fi inhibate de antibiotice:
c) Sunt culturi de microorganisme de aceeai specie izolate a) Sinteza proteinelor
din diferite surse b) Funcia membranei citoplasmatice
d) Sunt culturi microbiene de diferite specii c) Sinteza sporului
e) Sunt culturi de microorganisme de aceeai specie d) Transcripia i sinteza acizilor nucleici
274. CM Numii sursele de organogeni care trebuie s e) Sinteza capsulei
conin medile de cultur pentru cultivarea bacteriilor 283. M Indicai care procese biologice ale celulei
heterotrofe obligatoriu: bacteriene pot fi inhibate de antibiotice:
a) Carbon a) Sinteza capsulei
b) Azot b) Transcripia i sinteza acizilor nucleici
c) Sulf c) Sinteza proteinelor
d) Fier d) Sinteza componentelor peretelui celular
e) Magneziu e) Sinteza granulaiilor de volutin
275. CM Numii sursele de organogeni care trebuie s 284. CM Indicai n care cazuri n terapia
conin medile de cultur pentru cultivarea bacteriilor antimicrobian este indicat asocierea de antibiotice:
heterotrofe obligatoriu: a) Pn la stabilirea antibioticogramei
a) Oxigen b) n unele infecii mixte
b) Hidrogen c) n infecii virale
c) Carbon d) Pentru a obine efecte sinergice
d) Azot e) n orice infecie
e) Sulf 285. CM Indicai variantele n care o tulpin
276. CM Numii sursele de organogeni care trebuie s bacterian este considerat sensibil la un antibiotic n
conin mediile de cultur pentru cultivarea bacteriilor dependen de raportul CMB : CT constituie:
heterotrofe obligatoriu: a) 2 : 16
a) Hidrogen b) 16 : 8
b) Oxigen c) 8 : 8
c) Magneziu d) 8 : 4
d) Sulf e) 4 : 32
e) Fier 286. CM Indicai receptorii specifici de care se fixeaz
277. CM Numii compuii chimici utilizai pentru bacteriofagii:
determinarea reductazelor microbiene: a) Membrana citoplasmatic
b) Flagelii cultur pur bacteriile sporulate:
c) Pilii a) nsmnarea pe medii selective
d) Capsula b) Prelucrarea termic la 100C 20 minute
e) Peretele celular al bacteriilor c) Prelucrarea termic la 80C 20 minute
287. CM Indicai particularitile caracteristice pentru d) Diluarea succesiv a produsului patologic (10-1 - 10-6)
culturile lizogene: e) Tratarea materialului cu soluii acide
a) Sunt rezistente la reinfecie 296. CS Selectai aminoacidul prin dezaminarea cruia
b) Se formeaz n rezultatul infectrii cu fagi moderai se face identificarea bacteriilor:
c) Pot obine unele caractere aaabsente la tulpina a) Lizina
neinfectat cu fag b) Ornitina
d) Posed capacitatea de a reproduce fagi i de ai transmite c) Fenilalanina
celulelor descendente n lipsa infeciei d) Arginina
e) Se formeaz n rezultatul infectrii cu fagi virruleni e) Asparagina
288. CM Selectai particularitile ce caracterizeaz 297. CS Selectai n care condiii optimale se cultiv
ifecia litic: bacteriile carboxifile:
a) La finele ciclului de replicare celula infectat se lizeaz a) 5 - 10 % oxid de etilen
elibernd fagii formai b) 5 - 10 % bioxid de carbon
b) Cauzeaz aparena culturilor lizogene c) 5 - 10 % azot
c) Este cauzat de fagi moderai d) Anaerobe
d) Este cauzat de fagi viruleni e) Aerobe
e) Evolueaz mai activ n mediul acid 298. CM Indicai plasmidele ce determin sinteza
289. CM Indicai care este aplicarea practic a inhibitorilor proteici:
bacteriofagilor: a) colicinele
a) Pentru obinerea vaccinurilor b) stafilocinele
b) Profilaxia i tratamenul unor infecii c) vibriocinele
c) Identificarea culturilor bacteriene d) mitocinele
d) Servesc ca model experimental n genetic e) fitoncidele
e) Stimuleaz rspunsul imun 299. CM Selectai mediile de cultur pentru
determinarea enzimelor proteolitice:
290. CS Indicai modificrile n mediul solid ce indic a) geloz-snge
prezena culturii de bacteriofag: b) ser coagulat
a) Colonii de tip "S" c) Endo
b) Colonii de tip "R" d) gelatin nutritiv
c) Colonii de tip "M" e) geloz hipersalin cu glbenu de ou
d) Clarificarea mediului 300. CM Indicai metodele curente de pstrare a
e) Apariia plajelor (coloniilor negative) culturilor de microorganisme:
291. CS Indicai modificrile n mediul lichid ce indic a) liofilizatea
prezena culturii de bacteriofag: b) sub stratul de ulei de vazelin=2 cm
a) Formarea unei pelicule la suprafaa mediului c) n tuburi sudate
b) Fomarea unui sediment o
d) la temperatura de +70 C
c) Tulburarea difuz a mediului
d) Clarificarea mediului e) subcultivarea
e) Apariia plajelor (coloniilor negative) 301. CM Indicai proprietile dup care se
caracterizeaz colonia:
292. CS Selectai care pot fi produsele finale de
a) conturul
fermentare a glucidelor de ctre bacteriile aerobe:
b) suprafaa
a) CO2
c) consistena
b) CH4
c) H2S d) prezena pigmentului
d) NH3 e) bacterioliza
e) O2 302. CM Indicai cerinele naintate ctre mediile
nutritive:
293. CS Selectai reagentul utilizat pentru evidenierea
a) s fie nutritive
hidrogenului sulfurat format de ctre bacterii:
a) Cu hrtie de turnesol b) s fie hipotonice
b) Cu band de hrtie mbibat cu sulf c) s fie sterile
d) s fie bactericide
c) Cu band de hrtie mbibat cu acetat de plumb
e) s posede un pH optim
d) Cu band de hrtie mbibat cu acid oxalic
e) Cu band de hrtie mbibat cu fenolftalein 303. CS Indicai din ce grup de medii fac parte
mediile de cultur Olkenitki i Kligler:
294. CS Selectai mediul de cultur utilizat pentru
a) diferential diagnostice de izolare
determinarea enzimelor proteolitice:
a) Hiss b) diferential diagnostice de identificare definitiv
c) uzuale
b) Kitt-Tarozzi
d) diferential diagnostice de acumulare
c) Gelatin peptonat n coloan
e) selective
d) Endo
e) Geloz-snge 304. CM Indicai enzimele constitutive intracelulare:
a) proteaza
295. CS Indicai prin care procedeu se izolarea n
b) lipaza
c) carbohidraza c) Amilaza salivar
d) plasmocoagulaza d) Acidul gastric
e) fibrinolizina e) Mucusul
305. CS Indicai scopul cultivrii culturii pure n bulion 314. CS Indicai factorul care cliveaz fracia C3 a
peptonat: complementului:
a) Obinerii culturii pure a) C3b
b) Obinerii coloniilor izolate b) C3bBb
c) Determinrii activitii peptolitice c) Factorul B
d) Fagotipizrii d) Factorul H
e) Determinrii oxidoreductazelor e) Factorul D
306. CS Selectai metodele utilizate pentru testarea 315. CS Indicai complexul de atac membranar:
sensibilitii la antibiotice a bacteriilor anaerobe: a) Properdina
a) Diluiilor succesive n geloz b) OH
b) Diluiilor succesive n bulion c) Colicinele
c) Difuzimetric d) C3b3b,Bb
d) Otto e) C5b,6,7,8,9
e) Appelman 316. CS Precizai rolul fraciei C3b a complementului:
307. CS Selectai particularitile ce caracterizeaz a) Este o form inactiv a fraciei C3
culturile bacteriene n faza de declin: b) Distruge celula bacterian
a) Numrul bacteriilor crete n progresie geometric c) Este o anafilatoxin
b) Numrul bacteriilor inoculate rmne staionar d) Este un chemotactic
c) Progresiv crete viteza de pieire a bacteriilor e) Opsonizeaz bacteria
d) Rata cu cretere nul 317. CS Selectai afirmaiile corecte despre lizozim:
e) Sensibilitatea la antibiotice este maximal a) Este eliberat de mastocite
b) Descompune catena glicanic din peptidoglican
308. CS Selectai particularitile ce caracterizeaz c) Este o enzim proteolitic
culturile bacteriene n faza exponenial: d) Activeaz complementul
a) Bacteriile manifest activitate biochimic nalt e) Este o structur citoplasmatic
b) Progresiv crete viteza de pieire a bacteriilor 318. CS Selectai mecanismul prin care leucocitele
c) Numrul bacteriilor crete n progresie geometric polimorfonucleare atac bacteria:
d) Numrul bacteriilor inoculate rmne staionar a) Prin secreia interferonilor
e) Rata de cretere este minim b) Prin secreia complementului
309. CS Selectai care poate fi durata timpului unei c) n exclusivitate prin mecanisme oxigen-independente
generaii la bacteriile patogene, cu excepia: d) n exclusivitate prin mecanisme oxigen-dependente
e) Prin fagocitoz
a) 18 - 20 ore 319. CS Indicai natura majoritii fraciilor
b) 30 - 40 minute complementului:
c) 20 - 30 minute a) Anticorpi
d) 8 - 10 minute b) Hormoni
e) 1 - 4 minute c) Citokine
310. S Precizai perioada de timp n care devin d) Enzime
detectabili n ser anticorpii specifici dup un stimul e) Glicolipide
antigenic primar: 320. CS Indicai fracia de iniiere a activrii
a) 10 min complementului pe cale alternativ:
b) 1 or a) C4
c) 5-7 zile b) C4b
d) 3-4 sptmni c) C3
e) Doar dup un contact repetat cu antigenul d) C5a
311. CS Precizai ce st la baza rspunsului imun e) C2
secundar: 321. CS Indicai cum se numete lipsa rspunsului
a) Memoria imunologic imun la antigene proprii:
b) Efectul multivalent al mduvei osoase a) Toleran
c) Activarea complementului b) Tolerogen
d) Degranularea mastocitelor c) Memorie
e) Selecia clonal d) Imunitate dobndit
312. S Selectai caracterul specific pentru IgM: e) Hipersensibilitate
a) Posed afinitate nalt 322. CS Indicai substana n prezena creia paraziii
b) Este un tetramer intracelulari din macrofage sunt distrui mai eficient:
c) Manifest activitate aglutinant slab a) Anticorpi
d) Nu activeaz complementul b) Kinine
e) Ape pn la 10 centre active (paratopi) c) Properdin
313. CS Selectai factorul care nu are funcie de barier d) Interferon gamma
antimicrobian: e) Anafilatoxine
a) Tegumentul 323. CS Indicai tipul de celule care produc anticorpi:
b) Microflora intestinal a) NK
b) Macrofagele
c) Limfocitele T
d) Plasmocitele
e) Eozinofilele
324. CS Precizai ce st la baza rspunsului imun
secundar:
a) Selecia clonal
b) Activarea complementului
c) Memoria imunologic
d) Efectul multivalent al mduvei osoase
e) Degranularea mastocitelor
325. CS Selectai elementele de structur ale unui
monomer de Ig:
a) 2 catene diferite uoare i 2 catene identice grele
b) 2 catene identice uoare i 2 catene identice grele
c) 2 catene identice uoare i 2 catene diferite grele
d) 2 catene diferire uoare i 2 catene diferite grele
e) 2 catene peptidice unite prin legturi necovalente
326. CS Alegei afirmaia corect despre fragmentul
Fab:
a) Lipsesc punile disulfidice
b) Este constituit doar din lanuri grele
c) Este produs n urma tratrii moleculei de Ig cu pepsin
d) Leag antigenul
e) Este produs prin separarea lanurilor grele de cele uoare
327. CS Selectai caracterul specific pentru IgA de la
nivelul mucoaselor (sIgA):
a) Traverseaz bariera placentar
b) Activeaz complementul pe cale clasic
c) Nu are component secretor
d) Nu are catena de legtur J
e) Este un dimer
328. CS Selectai caracterul specific pentru IgD:
a) Se conine n lapte
b) Este un pentamer
c) Este prezent n componena BCR de pe suprafaa
limfocitelor B
d) Este rezistent la degradarea proteolitic
e) Este prezent frecvent la suprafaa mucoaselor
329. CS Selectai caracterul specific pentru IgE:
a) Nu joac niciun rol n infecii parazitare
b) Este abunden n saliv
c) Nu se leag de macrofage
d) Activeaz complementul
e) Se fixeaz de mastocite
330. CS Selectai afirmaia corect despre
legtura/interaciunea dintre un antigen i un anticorp:
a) Nu este afectat de rigiditatea moleculei
b) Implic legturi covalente
c) Este optimizat de complementaritatea spaial
d) Nu este afectat de prezena sau absena apei
e) Nu este afectat de nivelul pH-ului
331. CS Indicai forele intermoleculare care contribuie
la interaciunea dintre antigen i anticorp:
a) Doar fore electrostatice
b) Doar fore Van der Waals
c) Doar fore hidrofobice
d) Doar legturi de hidrogen
e) O combinaie din toate forele enumerate
332. CS Selectai afirmaia corect despre epitop:
a) Este uzual asociat cu o regiune concav a antigenului
b) Este uzual compus dintr-o secven liniar de
aminoacizi
c) Solicit ambele fragmente Fab ale unei molecule de Ig
pentru recunoaterea sa
d) Este suprafaa unui anticorp prin intermediul careia
interacioneaz cu antigenul
e) Este suprafaa unui antigen prin intermediul careia
interacioneaz cu anticorpul
333. CS Precizai afirmaia corect despre legtura
dintre antigen i anticorp:
a) Este ireversibil
b) Depinde le legturi covalente
c) Depinde de complementaritatea spaial
d) Se produce doar prin puni hidrofobe
e) Este ntotdeauna de afinitate nalt
334. CS Numii molecula de suprafa prin intermediul
creia macrofagul recunoate un agent strin:
a) Complexul de atac membranar al complementului
b) BCR
c) Receptorul toll-like (TLR)
d) Anticorpul
e) TCR
335. CS Numii partea antigenului care este
recunoscut n cadrul imunitii dobndite:
a) Epitop
b) Izotip
c) Paratop
d) Citokin
e) Chemokin
336. CS Numii partea din structura IgE responsabil
de fixarea pe mastocite i bazofile:
a) Locul de fixare a complementului
b) Lanul uor
c) Fab
d) Fc
e) Zona-balama
337. CS Precizai rolul biologic al fraciilor
complementului C3a i C5a:
a) Scindarea fraciei C3
b) Agregarea fraciilor C4 i C2
c) Fagocitoza bacteriilor acoperite cu Ig E
d) Liza bacteriilor
e) Creterea permeabilitii vasculare
338. CS Precizai manifestarea unei stri de
hipersensibilitate de tipul IV (tardiv):
a) Hiperemie fr infiltrat
b) Infiltrat din eozinofile
c) Edem fr infiltrat celular
d) Infiltrat celular leucocitar
e) Infiltrat din limfocite T i macrofage
 specie de microorganisme dup vindecare:
339. CS Selectai efectorul n reaciile de
hipersensibilitate de tip IV: a) Infecie acut
a) Ig G b) Infecie cronic
b) Ig M c) Infecie secundar
c) Ig A d) Reinfecie
d) Limfocitele B e) Suprainfecie
e) Limfocitele T 348. CS Indicai tipul infeciei n caz de reinfectare
pn la reconvalescen:
340. CS Selectai efectorul n reaciile de
hipersensibilitate de tip I (anafilactice): a) Infecie cronic
a) Ig A b) Reinfecie
b) Ig M c) Infecie secundar
c) Ig G d) Suprainfecie
d) Ig E e) Infecie acut
e) Ig D 349. CS Numii patologia declanat n rezultatul
scderii rezistenei organismului pe fondul unei
341. CS Indicai clasa de Ig care traverseaz bariera primoinfecii:
placentar:
a) Ig G a) Reinfecie
b) Ig M b) Suprainfecie
c) Ig A c) Infecie cronic
d) Ig E d) Infecie secundar
e) Ig D e) Infecie acut
350. CS Indicai tipul infeciei care se caracterizeaz
342. CS Numii clasa de Ig care manifest activitate printr-o evoluie de lung durat cu persistena
antimicrobian la nivelul mucoaselor: agentului cauzal n organism:
a) Ig A a) Suprainfecie
b) Ig M b) Reinfecie
c) Ig G c) Infecie acut
d) Ig E d) Infecie secundar
e) Ig D e) Infecie cronic
351. CS Precizai calea de activare a complementului:
343. CS Indicai clasa de Ig care reprezint structural a) Oxidativ
un pentamer: b) Acid mixt
a) Ig A c) Butilen-glicolic
b) Ig M d) Clasic
c) Ig G e) Fermentativ
d) Ig E 352. CS Selectai clasa de Ig care particip n reaciile
e) Ig D anafilactice:
344. CS Indicai clasa de Ig care predomin in infecia a) Ig A
acut: b) Ig E
a) Ig A c) Ig D
b) IgM d) Ig M
c) Ig G e) Ig G
d) Ig E 353. CS Precizai noiunea care indic prezena
e) Ig D tranzitorie a bacteriilor n snge fr multiplicare:
345. CS Selectai clasa de Ig care indic un rspuns a) Septicemie
imun secundar: b) Virusemie
c) Septicopiemie
a) Ig A d) Toxinemie
b) Ig M e) Bacteriemie
c) Ig G 354. CS Numii infecia generalizat cu formarea
d) Ig E focarelor supurative n organe:
e) Ig D a) Bacteriemie
346. CS Numii tipul de infecie care se caracterizeaz b) Virusemie
printr-o evoluie comparativ scurt cu simptomatic c) Septicopiemie
caracteristic: d) Septicemie
e) Toxinemie
a) Infecie acut
b) Infecie cronic 355. CS Numii starea patologic caracterizat prin
c) Infecie secundar persistena i multiplicarea bacteriilor n snge:
d) Reinfecie a) Septicopiemie
e) Suprainfecie b) Toxinemie
347. CS Precizai tipul infeciei repetate cu aceeai c) Bacteriemie
d) Virusemie c) Se produc anticorpi fixatori de complement
e) Septicemie d) Nu necesit intervenia limfocitelor Th
356. CS Indicai noiunea care indic rspndirea e) Este mai intens i mai rapid
virusurilor prin intermediul sngelui: 365. CS Indicai celulele pe suprafaa crora pot fi
a) Septicopiemie prezente molecule MHC de clasa II:
b) Toxinemie
c) Bacteriemie a) Toate celulele macroorganismului
d) Septicemie b) Limfocitele B, celulele dendritice, macrofagele
e) Virusemie c) Doar celulele activate de interferon
357. CS Selectai noiunea care indic rspndirea d) Toate celulele nucleate ale macroorganismului
toxinelor prin intermediul sngelui: e) Celulele infectate cu virus
a) Toxinemie 366. CS Numii intradermoreacia indicat n
b) Virusemie diagnosticul brucelozei:
c) Bacteriemie
d) Septicopiemie a) Mantoux
e) Septicemie b) Burnet
358. CS Indicai reacia care se manifest n prezena c) Dick
complementului: d) Schick
a) Hemaglutinare e) Schultz-Charlton
b) Hemoliz 367. CS Numii intradermoreacia indicat n
c) Imunofluorescen diagnosticul tuberculozei:
d) Precipitare a) Dick
e) Inhibare a hemaglutinrii b) Schultz - Charlton
c) Schick
359. CS Numii reacia utilizat frecvent n depistarea d) Burnet
antigenelor solubile: e) Mantoux
a) Bacterioliz 368. CS Numii reacia de neutralizare in vivo indicat
b) Inhibare a hemaglutinrii n diagnosticul difteriei:
c) Hemaglutinare
d) Imunofluorescen a) Mantoux
e) Precipitare b) Schick
360. CS Numii antigenul termolabil prezent la c) uvercalov
bacteriile mobile: d) Dick
a) Antigenul O e) Burnet
b) Antigenul K 369. CS Indicai clasa de imunoglobuline prezent n
c) Antigenul H sngele nou-nscutului:
d) Antigenul Vi a) Ig G
e) Antigenul R b) Ig M
361. CS Indicai antigenul termostabil caracteristic c) Ig A
bacteriilor gramnegative: d) Ig E
a) Antigenul O e) Ig D
b) Antigenul K 370. CS Precizai ce reprezint vaccinul difteric:
c) Antigenul H
d) Antigenul Vi a) Suspenzie de bacterii inactivate
e) Antigenul F b) Polizaharid capsular
362. CS Selectai vaccinul care conine antigene ale c) Cultur bacterian avirulent
unei singure specii microbiene (monovalent): d) Anatoxin
a) Vaccinul antigripal e) Complex LPZ din peretele celular bacterian
b) Vaccinul poliomielitic 371. CS Selectai vaccinul care NU este inclus n
c) Vaccinul BCG Calendarul de vaccinri obligatorii:
d) Vaccinul TABTe
e) Vacinul ADTP a) Anti rujeol
363. CS Selectai vaccinul compus din antigene b) Anti pneumococ
provenite de la specii diferite (asociat): c) Anti poliomielit
d) Anti hepatita B
a) Vaccinul ADTP e) Anti hepatita A
b) Vaccinul antiantrax 372. CS Precizai la ce vrst se inoculeaz pentru
c) Vaccinul BCG prima dat vaccinul contra hepatitei virale B:
d) Anatoxina botulinic
e) Anatoxina stafilococic a) 2 - 4 zile
364. CS Indicai cauza eficienei mai nalte a unui b) 24 ore
rspuns imun secundar: c) O lun
d) Dou luni
a) Determin protecie contra diferitor antigene e) 12 luni
b) Anticorpii sunt produi de limfocitele T i B 373. CS Indicai starea patologic care poate fi
declanat de administrarea unui ser heterolog: a) Fibrinolizina
a) oc anafilactic b) Hialuronidaza
b) oc endotoxinic c) Beta-lactamaza
c) Reacie citotoxic d) Colagenaza
d) Dermonecroz e) Penicinilaza
e) Paralizii 383. CM Indicai enzimele de patogenitate bacteriene:
a) Elastaza
374. CS Indicai proprietatea anticorpilor care nu este b) Hemaglutinina
dependent de structura fragmentului Fc: c) Neuraminidaza
a) Capacitatea de a traversa placenta d) ADN-aza
b) Capacitatea de a fixa complementul e) Dehidrogenaza
c) Izotipul 384. CM Selectai caracterele specifice exotoxinelor
d) Afinitatea pentru antigen bacteriene:
e) Afinitatea pentru mastocite a) Acioneaz local
375. CS Precizai semnificaia testului tuberculinic: b) Sunt elaborate doar de bacterii G+
a) Indic o stare de hipersensibilitate tipul IV c) Sunt imunogene
b) Inducerea unui rspuns imun umoral d) Manifest specificitate de aciune
c) Inducerea unui rspuns imun umoral i celular e) Sunt de origine proteic
d) Indic o stare de anergie 385. CM Indicai toxinele bacteriene citotoxice:
e) Indic un rspuns autoimun a) Toxina Shiga
376. CS Identificai elementul de care se leag C1 b) Toxina holeric
pentru a iniia calea clasic de activare a c) Leucocidina
complementului: d) Toxina tetanic
a) Factorul B e) Hemolizina
b) Complexul antigen-IgG 386. CM Indicai toxinele bacteriene citolitice:
c) Antigenul a) Hemolizina
d) Lipopolizaharidul bacterian b) Lecitinaza
e) Agregate de IgG c) Toxina holeric
377. CS Indicai ce secret plasmocitele: d) Toxina botulinic
a) Anticorpi cu specificitate unic, identic cu cea a Ig de e) Toxina Shiga
pe suprafaa limfocitului B activat 387. CM Selectai caracterele specifice endotoxinei
b) Anticorpi cu dou specificiti bacteriene:
c) Anticorpi cu diferite specificiti a) Este secretat n urma lizei celulei bacteriene
d) Citokine b) Este prezent doar la bacterii G-
e) Lizozim c) Este de origine proteic
378. CS Selectai tipul cel mai frecvent de anticorpi d) Determin efecte generale
protectivi contra agenilor infecioi: e) Este nalt imunogen
a) Killeri naturali 388. CM Indicai factorii imunitii naturale
b) Toxoizi (rezistenei nespecifice)
c) Autoanticorpi a) Lizozimul
d) Opsonine b) Limfocitele B i T
e) Nespecifici c) Tegumentul i mucoasele intacte
379. CM Selectai factorii de patogenitate ai d) Anticorpii normali
bacteriilor: e) Sistemul complement
a) Factori de structur 389. CM Selectai caracterele specifice imunitii
b) Factori biochimici dobndite:
c) Factori toxici a) Recunoaterea specific a antigenelor
d) Factori enzimatici b) Toleran la antigenele proprii
e) Factori de transport c) Capacitatea de a interveni imediat dup ntlnirea cu un
380. CM Selectai factorii structurali de patogenitate ai antigen
bacteriilor: d) Imunitate la reinfecii
a) Capsula e) Memorie imunologic
b) Fragmente de peptidoglican 390. CM Indicai caracterele de baz ale imunitii
c) Mezozomii umorale:
d) Sporul a) Efectorii principali sunt limfocitele Tc
e) Fimbriile b) Exercit efect asupra paraziilor intracelulari i a
381. CM Selectai factorii structurali de patogenitate ai celulelor modificate
bacteriilor: c) Neutralizeaz toxinele i enzimele bacteriene
a) Proteina M la S.pyogenes d) Este dirijat contra microorganismelor extracelulare
b) Proteina A la S.aureus e) Se realizeaz prin intermediul anticorpilor (Ig)
c) Nucleoidul 391. CM Indicai caracterele de baz ale imunitii
d) Sporul celulare:
e) Acizii lipoteichoici a) Particip la activarea macrofagelor
b) Se realizeaz prin intermediul anticorpilor (Ig)
382. CM Indicai enzimele de patogenitate bacteriene: c) Exercit efect asupra paraziilor intracelulari i a
celulelor modificate b) Celulele endoteliale
d) Este dirijat contra microorganismelor extracelulare c) Celulele epiteliale
e) Este realizat prin intermediul limfocitelor T d) Macrofagele
e) Hepatocitele
392. CM Indicai particularitile unui antigen 401. CM Indicai afirmaiile adevrate despre
complet: Complexul Major de Compatibilitate (CMH):
a) Este de natur proteic sau complex a) Particip la prezentarea antigenelor peptidice
b) Are greutate molecular mai mic de 10kDa limfocitelor B
c) Este imunogen b) Reprezint un marker (antigen) individual de identitate
d) Posed antigenitate c) Particip la prezentarea antigenelor peptidice
e) Nu posed antigenitate limfocitelor T
393. CM Indicai particularitile unui antigen d) Reprezint un complex polizaharidic
incomplet (hapten): e) Reprezint un ansamblu de glicoproteine
402. CM Selectai afirmaiile corecte despre anticorpi
a) Devine imunogen la combinarea cu o substan carrier (Ig):
(purttoare) a) Reprezint molecule glicoproteice plasmatice din clasa
b) Nu posed antigenitate -globulinelor
c) Nu este imunogen b) Reprezint molecule glicoproteice plasmatice din clasa
d) Este imunogen -globulinelor
e) Are mas molecular mic c) Reprezint complexe lipopolizaharidice
394. CM Indicai particularitile unui superantigen: d) Sunt produi de plasmocitele derivate din limfocitele B
activate de un antigen
a) Induce o imunitate de lung durat e) Sunt produi de limfocitele Th2 activate de un antigen
b) Determin procese imunopatologice 403. CM Indicai elementele de structur ale unei
c) Este capabil s stimuleze 10-40% de limfocite T molecule de Ig:
d) Este capabil s stimuleze 10-40% de limfocite B a) Un fragment Fc
e) Este de natur proteic b) Doi epitopi
395. CM Indicai organele centrale ale Sistemului c) Un fragment Fab
Imun: d) Dou catene glicoproteice M
a) Timusul e) Dou catene glicoproteice L
b) Plcile Payer 404. CM Selectai caracterele de baz ale clasei de
c) Ganglionii limfatici imunoglobuline IgM:
d) Maduva osoas a) Molecula de IgM este un monomer
e) Splina b) Molecula de IgM este un dimer
396. CM Indicai organele periferice ale Sistemului c) Reprezint un indicator al unei infecii recente
Imun: d) Este unica clas de Ig, capabil s traverseze bariera
a) Mduva osoas placentar
b) Amigdalele e) Manifest activitate opsonizant i fixatoare de
c) Plcile Payer complement
d) Timusul 405. CM Selectai caracterele de baz ale clasei de
e) Splina imunoglobuline IgG:
397. CM Enumerai fazele evolutive ale unui limfocit B a) Este unica clas de Ig, capabil s traverseze bariera
naiv dup interaciunea cu un antigen specific: placentar
a) Producerea i secreia Ig b) Reprezint un indicator al unei infecii recente
b) Activarea c) Molecula de IgG este un dimer
c) Proliferarea d) Molecula de IgG este un pentamer
d) Diferenierea n celule efectoare Th i Tc e) Manifest activitate opsonizant i fixatoare de
e) Diferenierea n plasmocite complement
398. CM Enumerai fazele evolutive ale unui limfocit T 406. CM Selectai caracterele de baz ale clasei de
naiv dup interaciunea cu un antigen specific: imunoglobuline IgA:
a) Proliferarea a) IgA reprezint 75% din totalul de imunoglobuline
b) Sinteza de Ig umane
c) Activarea b) Molecula de sIgA este un dimer
d) Diferenierea n celule efectoare Th i Tc c) Particip la activarea complementului pe cale clasic
e) Diferenierea n plasmocite d) Fracia sIgA se ntlnete n serul sangvin
399. CM Selectai celulele prezentatoare de antigen e) Fracia sIgA asigur protecia mucoaselor
(CPA) profesioniste": 407. CM Indicai particularitile unui rspuns imun
a) Limfocitele B umoral primar:
b) Celulele dendritice a) Faza de laten dureaz cteva ore
c) Leucocitele b) Faza de laten dureaz 4-7 zile
d) Hematiile c) Iniial se sintetizeaz anticorpi reprezentai de IgM
e) Macrofagele d) Iniial se sintetizeaz anticorpi reprezentai de IgG
400. CM Selectai celulele prezentatoare de antigen e) Este asigurat de limfocitele B-memorie
(CPA) neprofesioniste": 408. CM Indicai particularitile unui rspuns imun
a) Limfocitele T i B umoral secundar:
a) Faza de laten dureaz cteva ore a) O - streptolizina
b) Faza de laten dureaz 4-7 zile b) Peroxidaza din hrean
c) Iniial se sintetizeaz anticorpi reprezentai de IgM c) Hialuronidaza
d) Iniial se sintetizeaz anticorpi reprezentai de IgG d) Fosfataza alcalin
e) Este asigurat de limfocitele B-memorie e) Auramina
409. CM Precizai afirmaiile corecte: O anatoxin este
o exotoxin modificat care: 418. CM Selectai afirmaiile corecte despre reacia de
a) i-a pstrat imunogenitatea precipitare:
b) i-a pierdut imunogenitatea a) Se utilizeaz precipitinogen corpuscular
c) i-a pierdut toxicitatea b) Reacia are loc n mediul gelifiat
d) i-a pstrat toxicitatea c) Reacia are loc n mediul lichid
e) i-a pstrat antigenitatea d) Se utilizeaz precipitinogen n stare coloidal
410. CM Indicai cile de activare a complementului: e) Complementul este un component obligatoriu al reaciei
a) Clasic 419. CM Indicai efectele endotoxinei bacteriene
b) Alternativ asupra macroorganismului:
c) Lectinic a) Hemoragii
d) Primar b) Hipotensiune
e) Secundar c) Leucopenie
411. CM Selectai proprietile unui antigen complet: d) Febr
a) Masa molecular mai mare de 10kD e) Paralizii
b) Nu posed antigenitate 420. CM Numii proprietile reaciei de precipitare
c) Posed imunogenitate inelar:
d) Natur lipidic a) Antigenele se utilizeaz n stare corpuscular
e) Origine complex b) Antigenele se utilizeaz n stare coloidal
412. CM Numii proprietile complementului: c) Determin titrul anticorpilor n serul pacientului
a) Este un factor nespecific de rezisten d) Este utilizat pentru seroidentificare
b) Particip n unele reacii imunologice e) Este utilizat n medicina legal
c) Stimuleaz reproducerea virusurilor 421. CM Selectai tipurile de seruri imune curative
d) Constituie un complex de lipopolizaharide dup destinaie:
e) Constituie un complex de proteine care se conine n a) Antivirale
serul sangvin proaspt b) Antitumorale
413. CM Indicai factorii care asigur rezistena c) Antibacteriene
nespecific umoral: d) Antifungice
a) IgM e) Antitoxice
b) Limfocitele B 422. CM Indicai cele mai inofensive preparate
c) Sistemul complement biologice pentru organismul uman:
d) Properdina a) Ser heterolog antitetanic
e) , x - lizinele b) Imunoglobulina antistafilococic uman
414. CM Selectai organele periferice ale sistemului c) Imunoglobulina standard
imun: d) Imunoglobulina uman hiperimun antitetanic
a) Mduva osoas e) Serul antitoxic antidifteric ecvin
b) Ganglionii limfatici 423. CM Precizai substanele biologic active care se
c) Splina elimin n organismul uman sensibilizat n urma
d) Timusul administrrii serurilor imune heteroloage:
e) Formaiunile limfatice din organe i esuturi a) Prostaglandine
415. CM Indicai elementele utilizate n calitate de b) Serotonina
purttor pasiv al antigenelor moleculare: c) Lizozimul
a) Particule de latex d) Complementul
b) Leucocite e) Histamina
c) Particule de celuloz 424. CM Indicai serurile imune antitoxice:
d) Trombocite a) Antibotulinic
e) Hematii b) Antileptospirozic
416. CM Selectai afirmaiile corecte despre reacia de c) Antiantrax
inhibare a hemaglutinrii: d) Antidifteric
a) n reacia pozitiv hematiile se sedimenteaz n form e) Antipertussis
de buton 425. CM Indicai serurile imune antitoxice:
b) n reacia pozitiv hematiile se sedimenteaz n form
de umbrel inversat a) Antigripal de tip B
c) Uzual se utilizeaz pentru identificarea virusurilor b) Antigangrenos
hemaglutinante c) Antitreponemic
d) Rezultatul reaciei se citete peste 24-48 ore d) Antitetanic
e) Uzual este utilizat n serodiagnosticul infeciilor e) Antitularemic
bacteriene respiratorii 426. CM Selectai serurile imune care se dozeaz n
417. CM Indicai markerii utilizai n reacia uniti de aciune:
imunoenzimatic: a) Antigripal de tip A
b) Antidifteric e) Recunoate i interacioneaz cu receptorul CD8 de pe
c) Antigangrenos limfocitele T
d) Antipertussis 434. CM Precizai afirmaia corect despre virulen:
e) Antibotulinic a) Este un caracter de specie
427. CM Selectai reaciile serologice utilizate n b) Este un caracter stabil
diagnosticul rapid al infeciilor: c) Este determinat genetic
a) RIF direct d) Reprezint gradul de patogenitate al unei tulpini
b) Reacia de hemaglutinare indirect bacteriene
c) ELISA e) Virulena poate fi diminuat
d) RFC direct 435. CM Precizai afirmaiile corecte despre patogenitate:
e) Reacia de bacterioliz a) Este un caracter de specie
428. CM Selectai adjuvanii utilizai n componena b) Este un caracter de tulpin
vaccinurilor: c) Este un caracter determinat genetic
a) Eritrocite de berbec d) Gradul de patogenitate se msoar n uniti de
b) Fosfat de aluminiu patogenitate
c) Hidroxid de aluminiu e) Reprezint capacitatea potenial a unei specii
d) Particule de latex bacteriene de a declana o infecie
e) Ribozomi bacterieni 436. CM Selectai unitile de masur a virulenei:
429. CM Selectai afirmaiile corecte despre vaccinuri: a) Dosis certa lethalis - DCL
a) Se utilizeaz pentru imunizarea activ a populaiei b) Dosis lethalis minima - DLM
b) Sunt preparate biologice utilizate n scop de c) Dosis pathogenica - DP
serodiagnostic d) Dosis lethalis50 - DL50
c) Conin microorganisme vii atenuate, omorte sau e) Dosis infectiosis - DI
componente extrase din celula microbian 437. CM Indicai factorii structurali care asigur
d) Se administreaz conform Calendarului de vaccinri patogenitatea microorganismelor:
e) Sunt indicate n terapia unor infecii acute a) Ribozomii
430. CS Indicai timpul de interpretare a reaciei de b) Antigenele de suprafa
aglutinare pe lam: c) Glicocalixul
a) 1-2 min d) Granulaiile de volutin
b) 10 min e) Pilii
c) 30 min 438. CM Selectai enzimele invazive caracteristice
d) 24 ore microorganismelor patogene:
e) 48 ore
431. CS Selectai afirmaia corect despre epitopii unui a) Colagenaza
antigen: b) Transferaza
a) Epitopii liniari pot fi recunoscui de receptorii BCR de c) Neuraminidaza
pe suprafaa limfocitelor B d) Sintetaza
b) Este un receptor pentru antigenul prezent pe limfocite B e) Hialuronidaza
mature 439. CM Selectai enzimele de patogenitate
c) Antigenele polizaharidice sunt constituite din epitopi caracteristice microorganismelor patogene:
liniari i conformaionali a) Oxidoreductaza
d) Reprezint locul de interaciune cu complementul b) Plasmocoagulaza
e) Determin antigenitatea c) Citocromoxidaza
d) Fibrinolizina
432. CS Selectai afirmaiile adevrate despre e) Neuraminidaza
limfocitele T CD4: 440. CM Precizai afirmaiile corecte despre
a) Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule exotoxinele microbiene:
CMH clasa II a) Acioneaz imediat
b) Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule b) Pierd toxicitatea sub aciunea formolului
CMH clasa I c) Sunt de natur lipopolizaharidic
c) La un stimul antigenic, urmare a activrii, se d) Sunt secretate n mediul extracelular
difereniaz n celule efectoare Ts e) Sunt imunogene
d) La un stimul antigenic, urmare a activrii, se 441. CM Precizai afirmaiile adevrate despre
difereniaz n celule efectoare Tc exotoxinele bacteriene:
e) Nu particip n instaurarea rspunsului imun umoral i a) Sunt parte component a peretelui celular bacterian
celular b) Sunt de natur proteic
433. CS Selectai caracterele specifice moleculelor c) Manifest tropism (selectivitate de aciune)
CMH de clasa II: d) Pot fi transformate n anatoxine
a) Sunt exprimate doar pe suprafaa CPA neprofesioniste e) Snt rezistente la temperaturi temperaturi nalte
b) Recunoate i interacioneaz cu receptorul CD3 de pe 442. CM Indicai caracterele exotoxinelor bacteriene:
limfocitele T a) Posed specificitate (tropism) pentru anumite organe i
c) Particip la prezentarea antigenelor endogene (procesate esuturi
n citoplasm) b) Nu sunt imunogene
d) Recunoate i interacioneaz cu receptorul CD4 de pe c) Se transform n anatoxine
limfocitele T d) Pot manifesta efect citolitic sau citotoxic
e) Sunt elaborate de toate speciile bacteriene patogene a) Se efectueaz pe lam
443. CM Indicai proprietile endotoxinei bacteriene: b) Este mai sensibil
a) Este termosensibil c) Se citete peste 3 - 5 minute
b) Nu se inactiveaz sub aciunea formolului d) Se citete peste 48 de ore
c) Posed imunogenitate pronunat e) Este mai demonstrativ
d) Se elibereaz n urma lizei celulei bacteriene 453. CM Indicai reaciile serologice cu participarea
e) Acioneaz prin inducerea secreiei unor citokine de complementului:
ctre macrofage a) Imunofluorescen indirect
444. CM Indicai perioadele maladiei infecioase: b) Hemoliz
a) De infectare c) Hemaglutinare indirect
b) De incubaie d) Fixare a complementului
c) Prodromal e) Bacterioliz
d) De stare 454. CM Indicai cu ce scop se utilizeaz reacia de
e) De declin hemoliz:
445. CM Indicai mecanismele de transmitere a bolilor a) Efectuarea reaciei de fixare a complementului
infecoase: b) Determinarea anticorpilor incomplei
a) Transmisiv c) Depistarea antigenelor corpusculare
b) Aerogen d) Titrarea complementului din serul sangvin
c) Anaerob e) Depistarea antigenelor virale
d) Alimentar 455. CM Selectai reaciile imunologice care posed
e) Contact direct sensibilitate mai nalt:
446. CM Selectai factorii umorali ai imunitii a) De precipitare n gel
nnscute (de rezisten nespecific): b) Imunoenzimatic
a) Anticorpii naturali c) De aglutinare n tuburi
b) Complementul d) Radioimun
c) Interferonul e) De imunofluorescen
d) Imunoglobulinele Ig M 456. CM Indicai particularitile anatoxinelor:
e) Imunoglobulinele Ig G a) Sunt lipsite de toxicitate
447. CM Selectai factorii celulari ai imunitii b) Nu posed antigenitate
nnscute (de rezisten nespecific): c) Stimuleaz imunitate antitoxic
a) Limfocitele T d) Stimuleaz imunitate antimicrobian
b) Macrofagele e) Sunt imunogene
c) Leucocitele polimorfonucleare 457. CM Precizai avantajele vaccinurilor vii atenuate:
d) Limfocitele B a) Nu exist restricii n utilizare
e) Celulele prezentatoare de antigen b) Pot fi pstrate timp ndelungat
448. CM Precizai particularitile imunoglobulinelor c) Induc imunitate eficient i de lung durat
clasa sIgA: d) Se multiplic n organismul vaccinat
a) Sunt sintetizate de plasmocite e) Induc doar imunitate local
b) Trec bariera placentar 458. CM Selectai factorii implicai n reaciile de
c) Reprezint un dimer hipersensibilitate de tipul I:
d) Sunt secretate de celulele epiteliale a) Amine vasoactive (histamina)
e) Protejeaz mucoasele de infecia microbian b) Complementul
449. CM Indicai particularitile antigenului O: c) Imunoglobulinele Ig E
a) Este de natur proteic d) Imunoglobulinele Ig A
b) Este parte component a peretelui celular al bacteriilor e) Mastocitele
gramnegative 459. CM Indicai manifestrile clinice ale
c) Prezint un compus lipopolizaharidic hipersensibilitii imediate de tip I:
d) Este termostabil a) Urticaria
e) Este termolabil b) Artrite reumatoide
450. CM Precizai reaciile serologice utilizate pentru c) ocul anafilactic
depistarea antigenelor solubile: d) Boala serului
a) Aglutinare pe lam e) Astmul bronic
b) Aglutinare n tuburi 460. CM Precizai particularitile reaciilor de
c) Precipitare inelar hipersensibilitate:
d) Imunoelectroforez a) Sunt alergen-specifice
e) Imunodifuzie simpl (Mancini) b) IgD reprezint efectorii reaciilor anafilactice
451. CM Indicai particulele care pot fi utilizate ca c) Se declaneaz dup contactul primar cu antigenul
purttoare de antigen n reaciile serologice: d) Hipersensibilitatea poart un caracter individual
a) Particule de latex e) Se declaneaz dup contacte repetate cu antigenul
b) Ribozomi 461. CM Precizai particularitile reaciilor de
c) Stafilococi cu proteina A la suprafa hipersensibilitate de tip IV:
d) Trombocite a) Fenomenele reaciei se manifest tardiv (48-72 ore)
e) Hematii de berbec b) Nu se transfer prin seruri imune
452. CM Selectai avantajele reaciei de hemaglutinare c) Leziunile sunt situate la nivelul inoculrii antigenului
indirect n raport cu reaca de aglutinare: (dermatit de contact, granulom)
d) Se manifest prin urticarie difuz d) sugarii aflai nc sub protecia anticorpilor materni
e) Se manifest dup 4-5 ore de la inocularea antigenului e) bolile febrile acute
472. CM Selectai contraindicaiile permanente pentru
462. CM Selectai particularitile imunitii artificiale efectuarea vaccinrilor:
active: a) atopiile
a) Poate fi indus prin administrarea serurilor imune b) imunodeficiene severe datorit celulelor T
b) Poate fi indus prin administrarea vaccinurilor c) tratamentul cu steroizi
c) Asigur protecie de lung durat (luni, ani) d) tratamentul cu antibiotice
d) Asigur protecie de scurt durat (2-3 sptmni) e) bolile somatice cronice
e) Se transmite ereditar 473. CM Indicai factorii alternativi ce activeaz
463. CM Selectai particularitile imunitii artificiale complementul:
pasive: a) proteinazele
a) Poate fi indus prin administrarea serurilor imune b) properdina
b) Poate fi indus prin administrarea vaccinurilor c) glicoproteinele
c) Asigur protecie de lung durat (luni, ani) d) IgE
d) Asigur protecie de scurt durat (2-3 sptmni) e) IgA
e) Se transmite ereditar 474. CM Indicai factorii clasici ce activeaz
464. CM Selectai celulele imunocompetente: complementul:
a) Celulele NK a) IgG
b) Celulele K b) IgM
c) Macrofagele c) IgA
d) Limfocitele B d) IgE
e) Limfocitele T e) IgD
465. CM Selectai tipurile de celule care particip la 475. CS Indicai preparatul biologic ce conine antigene
elaborarea unui rspuns imun: de diferite specii de microorganisme:
a) Plasmocitele a) vaccinul monovalent
b) Trombocitele b) vaccinul BCG
c) Macrofagele c) vaccinul polivalent
d) Limfocitele B d) anatoxina stafilococic
e) Limfocitele T e) anatoxina botulinic
466. CM Indicai efectele biologice realizate de IgE: 476. CS Indicai reacia care permite depistarea
a) Degranularea mastocitelor anticorpilor incomplei:
b) Opsonizarea bacteriilor a) Reacia de hemaglutinare indirect
c) Neutralizarea virusurilor b) Reacia de bacterioliz
d) Neutralizare toxinelor bacteriene c) Reacia Coombs
e) Opsonizarea helminilor d) Reacia de hemaglutinare
467. CM Selectai vaccinurile vii atenuate: e) Reacia de precipitare
a) Anti-pneumococic 477. CM Indicai cerinele corespunztoare serurilor
b) Anti-rujeol imune curative:
c) Anti-oreion a) s fie apirogene
d) BCG b) s conin anticorpi anti-H
e) Anti-hepatita B c) s conin anticorpi anti-O
468. CM Indicai efectele biologice realizate de IgG: d) s fie sterile
a) Degranularea mastocitelor e) s nu posede reactogenitate
b) Neutralizarea virusurilor 478. CM Indicai clasele de imunoglobuline ce nu
c) Opsonizarea bacteriilor fixeaz complementul:
d) Opsonizarea helminilor a) IgG
e) Neutralizare toxinelor bacteriene b) IgM
469. CM Indicai cerinele fa de vaccinuri: c) IgA
a) eficien d) IgE
b) stabilitate e) IgD
c) inocuitate 479. CS Selectai definiia imunitii artificiale active:
d) termen scurt de pstrare a) nereceptivitatea macroorganismului fa de agenii
e) cost accesibil genetici strini care se instaleaz n urma transferului
470. CM Indicai cine este supus imunizrii selective: anticorpilor gata de la mama la ft transplacentar
a) grupele de populaie cu risc sporit b) nereceptivitatea macroorganismului fa de agenii
b) populatia adult genetici strini n urma utilizrii vaccinurilor
c) populaia infantil c) nereceptivitatea macroorgansimului fa de agenii
d) populatia infantil i adult genetici strini n urma suportrii bolilor alergice
e) colective organizate d) nereceptivitatea macroorganismului fa de agenii
471. CM Selectai contraindicaiile temporare pentru genetici strini n urma suportrii unei boli infecioase
efectuarea vaccinrilor: e) nereceptivitatea macroorganismului fa de agenii
a) tratamentul cu antihistaminice genetici strini n urma utilizrii serurilor imune
b) sarcina 480. CS Selectai definiia imunitii naturale active:
c) tratamentul cu steroizi a) nereceptivitatea macroorganismului fa de agenii
genetici strini care se instaleaz n urma transferului
anticorpilor gata de la mam la ft
b) nereceptivitatea macroorganismului fa de agentii
genetici strini n urma utilizrii serurilor imune
c) nereceptivitatea macroorganismului fa de agenii
genetici strini n urma utilizrii vaccinurilor
d) nereceptivitatea macroorganismului fa de agenii
genetici strini n urma suportrii unei boli infecioase
e) nereceptivitatea macroorganismului fa de agenii
genetici strini n urma suportrii unei boli alergice
481. CS Alegei definiia imunitii naturale pasive:
a) nereceptivitatea macroorganismului fa de agenii
genetici strini n urma utilizrii serurilor imune
b) nereceptivitatea macroorganismului fa de agenii
genetici strini n urma suportrii unei boli infecioase
c) nereceptivitatea macroorganismului fa de agenii
genetici strini n urma suportrii unei boli alergice
d) nereceptivitatea macroorganismului fa de agenii
genetici strini n urma utilizrii vaccinurilor
e) nereceptivitatea macroorganismului fa de agenii
genetici strini n urma transferului anticorpilor gata de la
mam la ft
482. CS Indicai definiia anticorpilor incomplei:
a) anticorpii ce posed 5 centre active, paralizeaz
determinantele antigenice, formnd macroagregate
b) anticorpii ce posed 4 centre active, paralizeaz
determinantele antigenice, formnd macroagregate
c) anticorpii ce posed 3 centre active, paralizeaz
determinantele antigenice, formnd macroagregate
d) anticorpii ce posed 2 centre active, paralizeaz
determinantele antigenice, formnd macroagregate
e) anticorpii ce au un singur centru activ, tru activ,
paralizeaz determinantele antigenice,dar nu formeaz
macroagregate
483. CM Selectai afirmaiile adevrate despre
limfocitele T CD8:
a) La un stimul antigenic, urmare a activrii, se
difereniaz n celule efectoare Th
b) Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule
CMH clasa II
c) Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule
CMH clasa I
d) La un stimul antigenic, urmare a activrii, se
difereniaz n celule efectoare Tc
e) Reprezint aproximativ 40% din numrul total de
limfocite
484. CM Selectai caracterele specifice moleculelor
CMH de clasa I:
a) Sunt exprimate doar pe suprafaa CPA profesioniste
b) Particip la prezentarea antigenelor exogene (procesate
n fagolizosome)
c) Particip la prezentarea antigenelor endogene (procesate
n citoplasm)
d) Recunoate i interacioneaz cu receptorul CD4 de pe
limfocitele T
e) Recunoate i interacioneaz cu receptorul CD8 de pe
limfocitele T
485. CM Precizai posibilele efecte ale interaciunii
dintre antigen i anticorpi in vivo:
a) Neutralizarea toxinelor bacteriene
b) Distrugerea direct a celulelor infectate cu virus
c) Citotoxicitatea mediat celular anticorp-dependent
d) Opsonizarea bacteriilor
e) Neutralizarea intracelular a virusurilor
486. CM Precizai particularitile imunitii celulare:
a) Efectorii de baz sunt anticorpii (Ig)
b) Este asigurat de limfocitele T
c) Elimin microbii din vacuole fagocitare
d) Asigur distrugerea celulelor infectate cu parazii
intacelulari (bacterii, virusuri)
e) Asigur neutralizarea exotoxinelor bacteriene
487. CM Selectai proprietile unui antigen incomplet:
a) Nu posed imunogenitate
b) Este de natur proteic
c) Mas molecular mai mic de 10 kD
d) Posed imunogenitate
e) Posed antigenitate
488. CM Numii criteriile de difereniere a rspunsului
imun primar de cel secundar:
a) Originea antigenului
b) Durata perioadei latente
c) Izotipul de imunoglobuline sintetizat iniial
d) Titrul anticorpilor sintetizai
e) Viteza sintezei anticorpilor specifici
489. CM Precizai cile de rspndire a infeciei n
macroorganism:
a) Prin continuitate
b) Pe cale limfatic
c) Pe cale hematogen
d) Prin intermediul trombocitelor
e) Pe calea nervilor
490. CM Selectai factorii tisulari (de barier) ai
imunitii nnscute (de rezisten nespecific):
a) Tegumentul intact
b) Imunoglobulinele IgA
c) Microflora normal
d) Epiteliul ciliat
e) Lizozimul din lacrimi i saliv
491. CM Selectai particularitile imunoglobulinelor
clasa Ig M:
a) Apar primele dup un stimul antigenic
b) Traverseaz bariera placentar
c) Structural reprezint un pentamer
d) Fixeaz i activeaz complementul pe cale clasic
e) Sunt implicate n declanarea reaciilor de
hipersensibilitate de tip I
492. CM Indicai efectele biologice realizate de IgM:
a) Degranularea mastocitelor
b) Opsonizarea helminilor
c) Opsonizarea bacteriilor
d) Activarea complementului
e) Aglutinarea bacteriilor
493. Indicai proprietile subpopulaiei de limfocite
Th2:
a) Secret citokinele IL-4,IL-5, IL-10. IL-13
b) Secret citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
c) Citokinele secretate determin activarea
macrofagelor, stimularea proliferrii i diferenierii
limfocitelor Tc
d) Citokinele secretate determin reacii anafilactice i
eliminarea helminilor
 e) Recunosc antigene prezentate de limfocite B

494. Indicai proprietile subpopulaiei de limfocite

Th1:
a) Diferenierea n Th1 este favorizat de IL-12, secretat
de macrofage i celule dendritice
b) Secret citokinele IL-4,IL-5, IL-10
c) Secret citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
d) Citokinele secretate determin activarea macrofagelor,
stimularea proliferrii i diferenierii limfocitelor Tc
e) Citokinele secretate determin reacii anafilactice i
eliminarea helminilor

495. CM Precizai modalitile de achiziionare a

imunitii naturale:
a) Suportarea unei infecii
b) Achiziie de anticorpi materni
c) Administrarea unui ser imun
d) Administrarea unui vaccin
e) Transfuzii sangvine

496. CM Precizai particularitile imunitii umorale:

a) Efectorii de baz sunt limfocitele Tc
b) Efectorii de baz sunt anticorpii (Ig)
c) Elimin microbii extracelulari i neutralizeaz toxinele
d) Distruge celulele infectate cu microorganisme
intracelulare
e) n rspunsul imun umoral particip limfocitele T CD4 i
B

497. CM Indicai consecinele activrii unui limfocit B

de ctre un antigen T-independent:
a) Moarte prin apoptoz
b) Proliferare (expansiune clonal) direct
c) Difereniere n plasmocite
d) Difereniere n celule efectoare Tc
e) Inducerea memoriei imunologice

498. CM Indicai consecinele activrii unui limfocit B

de ctre un antigen T-dependent:
a) Proliferare doar prin interaciunea dintre limfocitul B i
limfocitul Th activate de acelai antigen
b) Moarte prin apoptoz
c) Difereniere n celule efectoare Tc
d) Difereniere n plasmocite
e) Inducerea memoriei imunologice

499. Selectai afirmaiile corecte despre BCR:

a) Este un receptor pentru antigen prezent pe
limfocite B mature
b) Este un receptor pentru antigen prezent pe
limfocite T mature
c) Este reprezentat de pentameri de IgM
d) Este reprezentat de monomeri de IgM i IgD
e) Recunoate i interacioneaz cu antigene solubile
sau membranare
500. Selectai afirmaiile corecte despre TCR:
a) Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite
B mature
b) Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite
T mature
c) Recunoate i interacioneaz cu antigene solubile
d) Recunoate doar peptide asociate cu molecule CMH
de pe suprafaa CPA
e) Este constituit din dou catene proteice