Plerion 5 tablete masticabile pentru cini

Plerion 10 tablete masticabile pentru cini

1. Deintorul autorizaiei de comercializare

Intervet International B.V., Wim de Krverstraat 35, NL-5831 AN Boxmeer, Olanda.

Productor pentru eliberarea seriei

Intervet GesmbH, Siemensstrasse 107, 1210 Vienna, Austria.

2. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR

Plerion 5 tablete masticabile pentru cini.

Plerion 10 tablete masticabile pentru cini.

3. DECLARAREA SUBSTANELOR ACTIVE I A ALTOR INGREDIENTE

Fiecare tablet masticabil (Plerion 5) de form alungit, culoare maro, uor pestri conine:
25 mg pirantel (ca embonat),
100 mg oxantel (ca embonat),
25 mg praziquantel.

Fiecare tablet masticabil (Plerion 10) de form rotund, culoare maro, uor pestri conine:
50 mg pirantel (ca embonat),
200 mg oxantel (ca embonat),
50 mg praziquantel.

4 INDICAII

Pentru tratamentul cinilor ce prezint infestaii parazitare mixte cu adulti de nematode i cestode:
Ascarizi: Toxocara canis, Toxascaris leonina.
Viermi cu crlig: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum.
Viermi subiri: Trichuris vulpis.
Viermi plai: Dipylidium caninum, Mesocestoides spp., Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Taenia multiceps, Echinococcus
spp.

5. CONTRAINDICAII

A nu se folosi la cei sub vrsta de 2 luni.

Plerion 5: A nu se folosi la cei cu greutatea mai mic de 2,5 kg.
Plerion 10: A nu se folosi la cei cu greutatea mai mic de 5 kg.
A nu se folosi la animale cu hipersensibilitate cunoscut la unul din componentele produsului.
Pentru utilizare n perioada de gestaie i lactaie vezi seciunea 12.

6. REACII ADVERSE

n cazuri rare, n urma tratamentului se pot observa vom i diaree.

Dei nu s-a constatat n studiile efectuate cu acest produs, poate aprea anorexie, fiind un efect advers comun produselor ce conin
praziquantel.
Dac observai reacii grave sau alte efecte care nu sunt menionate n acest prospect, v rugm informai medicul veterinar.

7. SPECII INT

Cini.

8. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CI DE ADMINISTRARE I MOD DE ADMINISTRARE

Administrare n doz unic oral.

Doza recomndat este de 5 mg pirantel + 20 mg oxantel + 5 mg praziquantel per kg greutate corporal, de ex.1 tablet Plerion 5/5 kg g.c.,
sau 1 tablet Plerion 10/10 kg g.c. conform schemei de dozare propus n tabelul de mai jos:

Tabletele masticabile sunt aromate i sunt luate n mod voluntar de majoritatea cinilor. Tabletele pot fi administrate direct cinilor sau
mpreun cu hrana.
9. RECOMANDRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECT

Administrarea se va face conform schemei de mai jos:

Greutatea corporal a cinelui Cantitate de tablete Plerion 5 Cantitate de tablete Plerion 10

2.5 5 kg 1
5 10 kg 2 1
11 15 kg 3
11 20 kg 2
21 30 kg 3
31 40 kg 4
41 50 kg 5
51 60 kg 6
61 70 kg 7

Pentru a asigura o dozare corect, se va determina ct mai exact posibil greutatea corporal.

Echinococcocoza reprezit un risc pentru om. Deoarece echinococoza este o boal ce se notific la Organizaia Mondial pentru Sntatea
Animalelor (OIE), este necesar obinerea unor msuri specifice de tratament i monitorizare ct i a siguranei omului de la autoritile
competente.

10. TIMP DE ATEPTARE

Nu este cazul.

11. PRECAUII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A nu se lsa la ndemna copiilor.

Acest produs medicinal veterinar nu necesit condiii speciale pentru temperatura de depozitare.
Se va pstra n ambalajul original pentru a-l proteja de lumin.
A nu se utiliza dup data expirrii marcat pe cutie.

12. ATENIONRI SPECIALE

Atenionri pentru speciile int:

n urma utilizarilor frecvente a unei clase de antihelmintice poate aparea rezisten la clasa respectiva de antihelmintice.

Pentru a evita reinfestaia cu D. caninum, trebuie efectuat tratament concomitent mpotriva gazdelor intermediare cum sunt puricii i
pduchii.

Cinii care sunt inui mpreun sau n canise trebuie tratai n acelai timp.

Infecii cu viermi rotunzi i viermi cu crlig:

La unele animale este posibil ca infestatia cu Ancylostoma caninum i Toxocara canis s nu fie complet eradicate n urma tratamentului, ca
urmare a riscului continuu de infestaie cu oua din mediu. Se recomand examinarea fecalelor dup tratament i pe baza rezultatelor
acestor examene, s se realizeze tratamente cu produse nematodocide dac este necesar.

La animalele debilitate sau infestate masiv, produsul trebuie s fie folosit conform evalurii balanei risc/beneficiu realizat de medicul
veterinar responsabil.

Sigurana produsului medicinal veterinar nu a fost stabilit n timpul gestaiei i lactaiei la cele. Studiile de laborator efectuate pe obolani,
iepuri nu au demonstrat existena efectelor teratogene, feto - toxice, materno -toxice.

Se va utiliza conform evalurii balanei risc/beneficiu realizat de medicul veterinar responsabil.

A nu se utiliza concomitent cu levamisol, piperazine sau inhibitori ai colinesterazei

n studiile de siguran, supradozarea, de 3 ori doza maxim recomandat de 10 mg pirantel, 40 mg oxantel i 10 mg praziquantel per kg
greutate corporal, sau doza maxim recomandat administrat timp de 3 zile consecutiv au avut ca efect sporadic voma sau fecalele moi.
Aceste simptome s-au rezolvat fr tratament ulterior.

Atenionri pentru utilizator

A nu se consuma alimente sau lichide n timpul manipulrii produsului.
Se recomand splarea minilor cu ap i spun imediat dup folosirea produsului.
Acest produs medicial veterinar poate produce iritaia ochilor. Orice contact cu ochii trebuie evitat n timpul utilizrii produsului. n urma
contactului accidental cu ochii, cltiti imediat cu ap din belug.
n cazul ingestiei accidentale, cereti imediat sfatul medicului i prezeni medicului prospectul sau eticheta produsului.
.
13. PRECAUII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEEURILOR, DUP CAZ

Medicamentele nu trebuie eliminate prin intermediul apelor reziduale sau reziduurilor menajere.
14. DATE N BAZA CRORA A FOST APROBAT ULTIMA DAT PROSPECTUL

15. ALTE INFORMAII

Cutii de carton coninnd:

2 tablete (1 blister cu 2 tablete),
20 tablete (10 blistere cu 2 tablete),
160 tablete (20 blistere cu 8 tablete),
200 tablete (25 blistere cu 8 tablete).

Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.