TEST NR.

INTREBARI CU RASPUNS UNIC

1. Capsida virala este: A. suportul infectivitatii virale; B. alcatuita din proteine
timpurii; C. un invelis glico-lipido- proteic; D. formata prin asamblarea
simetrica a unor subunitati proteice identice
2. Limfocitele T helper: A. secreta anticorpi; B. recunosc peptide prezentate de
CMH clasa II; C. recunosc peptide prezentate de CMH clasa I; D. sunt celule
CD8-pozitive
3. Panencefalita sclerozanta subacuta (PESS) este determinata de: A. o
infectie prionica; B. reactivarea virusului Epstein Barr, C. infectia persitenta cu
virus rujeolos; D. infectia HTLV
4. Acyclovirul este activ dupa fosforilare initiala de catre: A. timidinkinaza
celulara; B. timidinkinaza virala; C. telomeraza celulara; D. reverstranscriptaza
virala:
5. Virusurile gripale au genom: A. ARNss cu polaritate pozitiva; B. ARNss
segmentat cu polaritate antimesaj; C. ARN ss nesegmentat cu polaritate
antimesaj D. ARNss asociat cu reverstranscriptaza
6. Virusul varicelo-zosterian se transmite: A. digestiv; B. respirator; C.
sexual; D. parenteral
7. Telomeraza este: A. inalt activa in celulele adulte normale; B.utilizata in
PCR; C. inalt activa in celulele transformate; D. o proteina structurala a HIV
8. Amantadina si Rimantadina inhiba urmatoarea etapa a replicarii
virusurilor gripale: A. adsorbtia; B decapsidarea; C. sinteza proteinelor virale
timpurii; D. eliberarea.
9. Virusul implicat in etiologia limfomului Burkit este: A. Herpes simplex II;
B. CMV; C. HHV8; D. Epstein Barr
10. Un mecanism implicat in cronicizarea infectiei cu VHC este: A. lipsa de
fidelitate a reverstranscriptazei virale; B. selectia de mutante non-neutralizabile;
C. reasortarea minigenelor; D. reactivarea virusului latent

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU

11. Faza de crestere logaritmica din ciclul replicativ viral cuprinde: A.
sinteza proteinelor virale timpurii; B. decapsidare; C. sinteza genomului progen;
D. sinteza proteinelor virale structurale.
12. Infectia persistenta cu papilomavirusuri umane se caracterizeaza prin:
A. sinteza abundenta de virioni progeni; B. supraexpresia proteinelor virale E6
si E7; C. infectia celulelor permisive din straturile superficiale; D. infectia
celulelor nepermisive din straturile profunde ale mucoasei bazale
13. Raspunsul imun secundar este: A.persistent; B. asociat cu prezenta Ig M;
C. tardiv; D.asociat cu maturarea afinitatii anticorpilor.
14. Virusul hepatitic A se caracterizeaza prin: A. rata inalta de cronicizare; B.
trasmitere digestiva; C. rezistenta la actiunea sarurilor biliare si enzimelor
proteolitice; D. termostabilitate
15. Retrovirusurile rapid oncogene: A. sunt transformante in vitro, B. sunt
defective, C. poarta oncogene; D. includ virusurile HTLV I si II.
16.Virusul rabic: A. poate fi transmis prin transplant de organe provenite de la
donatori infectati; B. disemineaza septinevritic; C. infecteaza celulele gliale; D.
determina incluzii intracitoplasmatice patognomonice
17. Infectia cu virusul hepatitic E se caracterizeaza prin: A. transmitere
parenterala frecventa; B. rata mare de mortalitate la femeile gravide in trimestrul
III de sarcina; C. transmitere interpersonala minima; D. epidemii hidrice extinse
n subcontinentul indian
18. Infectia cu VHD: A. se poate produce simultan cu infectia VHB; B. se
poate suprapune peste o hepatita B cronica; C. se transmite parenteral; D. se
transmite enteric.
19. Hepdnavirusurile se caracterizeaza prin: A.disproportia intre sinteza
particulelor infectioase si a celor vide; B. cronicizare in > 80 % din cazuri; C.
potential oncogen; D. genom ADNds partial circular
20. Ag HBs: A. induce anticorpi protectori; B. e continut n vaccinul anti-VHB;
C. apare n incubatie; D. e helper pentru VHC

SUBIECTE:

1. O gravida cu infectie HIV se prezinta pentru evaluare. Mentionati

a. Care este riscul transmiterii infectiei HIV la nou-nascut ? Ce factori
influenteaza rata transmiterii?
b. Cum se realizeaza profilaxia transmiterii materno- fetale?
c. Cum se diagnosticheaza infectia HIV a nou nascutului?
d. Ce alte cai de transmitere a infectiei HIV la copii au fost
documentate?
2. Ce viroze eruptive ale copilariei pot fi prevenite prin vaccinare? Ce tip de
vaccinuri sunt folosite? Mentionati avantajele si deazavantajele
administrarii acestora. Mentionati 2 modalitati de obtinere a vaccinurilor
antivirale.

TEST NR.

INTREBARI CU RASPUNS UNIC

1. Urmatorul virus disemineaza septinevritic: A.VHB ; B. V. rabic; C. v.
gripal A.; D. HHV8
2. Limfocitele T citotoxice: A. secreta anticorpi; B. sunt celule prezentatoare de
antigen; C. sunt CD8+; D. sunt celule tinta in infectia HIV
3. Interferonii: A. sunt speci-specifici ; B. sunt virus- specifici; C. au actiune de
lunga durata; D. nu au receptori celulari
4. Nevirapinul este: A. analog nucleozidic inhibitor al reverstranscriptazei
HIV; B. inhibitor nonnucleozidic al reverstranscriptazei HIV; C.inhibitor al
proteazei HIV; D. inhibitor al fuziunii virale
5. Alunecarea antigenica (antigenic drift) in gripa se produce prin: A.
reasortari intre segmente genomice; B.modificari minore ale glicoproteinelor
anvelopei; C.erori ale reverstranscriptazei; D. recombinari ntre tulpini de la
specii diferite
6. Tulpinile HIV macrofagotrope utilizeaza coreceptorii: A. CD8; B.pentru
IL 2; C. Pentru beta- chemokine; D. pentru alfa-chemokine
7. VHD: A. Este helper pentru VHB; B. Este un virus defectiv; C. Se transmite
enteric; D. se replica prin reverstranscriere
8. Prionii sunt: A. forme conformational modificate ale unor proteine celulare
normale, B.virusuri defective,
C. oncogene celulare, D. antioncogene
9. VHB: A. are genom ARNss asociat cu reverstranscriptaza; B. se
caracterizeaza prin sinteza disproportionata a proteinelor structurale in raport cu
genomurile progene; C. este foarte putin rezistent in mediul extern: D. nu se
transmite prin contact direct interpersonal
10. Paraliziile asociate vaccinarii polio sunt determinate de: A.tulpinile
salbatice; B. tulpinile atenuate; C. revertantii tulpinilor atenuate; D. vaccinul
inactivat

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU

11. Ce etape fac parte din faza de eclipsa a ciclului replicativ viral?
A.adsorbtie; B. decapsidare; C. maturare; D. eliberare
12. Celulele transformate: A. au telomeraza inalt activa; B. exprima
neoantigene de suprafata, C. au cerinte nutritive modice; D. sintetizeaza energie
prin glicoliza anaeroba
13. Proteina p53: A. este o gena structurala HIV, B. este produsul unei
oncogene celulare, C. este produsul unei antioncogene, D. interactioneaza cu o
proteina timpurie a HPV
14. Vaccinul antigripal inactivat: contine hemaglutinina virala purificata; B. se
prepara pe ou de gaina embrionat; C. este reactualizat anual; D. nu se poate
administra persoanelor imunosupresate
15. Ciclul de viata al arbovirusurilor include: A rezervorul de virus; B. gazda
amplificatoare; C. gazda terminala; D. latenta in rezervoare celulare
16. Infectia VHB la nou nascuti: A. este simptomatica in majoritatea cazurilor;
B. cronicizeaza in peste 90% din cazuri; C. poate fi prevenita prin vaccinare in
primele zile de viata; D. se diagnosticheaza prin izolare virala
17. Virusul hepatitic A: A. este un virus cu genom ARN cu polaritate pozitiva;
B. are transmitere prepoderent digestiva; C. se elimina in concentratii mari prin
materiile fecale; D. determina mortalitate ridicat la femeile gravide in trimestrul
III de sarcina
18. Vaccinul anti papiloma virusuri umane: A. este produs prin atenuarea
virionilor; B.este inactivat; C. contine particule virus-like; D. este activ
impotriva celor mai raspandite genotipuri cu risc incogen inalt
19. Incarcarea virala in infectia HIV atinge nivele foarte ridicate in cursul:
A. infectiei primare; B. infectiei asimptomatice; C. ARC; D. SIDA
20. Infectia HIV asimptomatica se caracterizeaza prin: A. Raspuns citotoxic
eficient; B. Productia de novo de limfocite CD4+ ce compenseaza liza produsa
de virus; C. persistenta virusului in ganglioni limfatici si celule dendritice; D.
selectia tulpinilor limfotrope, inalt sincitizante

SUBIECTE:
1.Un pacient este depistat cu anticorpi anti VHC pozitivi la un test
serologic de rutina .
a. Care sunt etapele urmatoare pentru confirmarea diagnosticului?
b. Care este rata probabila de cronicizarea a infectiei VHC si care sunt
mecanismele cronicizarii? C
c. Care sunt optiunile terapeutice in infectia VHC cronica?

2. Mentionati 2 virusuri cu transmitere materno fetala si sindroamele

pe care le determina la nou nascut. Cum se diagnosticheaza infectia
congenitala? Ce semnificatie are prezenta anticorpilor specifici antivirali
de tip IgG la nou nascut?
TEST NR.

INTREBARI CU RASPUNS UNIC

1. Genomul viral este:A. suportul antigenicittii; B.suportul infectivittii; C.
alctuit din ARN si ADN; D. detectat prin ELISA
2. Proteina prionica provine din: A. proteine celulare normale; B. proteine
codificate de genomul prionic; C. clivarea proteinelor virale; D. fuzionarea
proteinelor virale
3. AZT este un inhibitor al: A. proteazei HIV; B. timidinkinazei; C.
reverstranscriptazei HIV; D. fuziunii virale
4. Celulele transformate: A. au raport nucleo-citoplasmatic subunitar, B. au
cariotip diploid, C. sunt independente de ancorarea la suport solid; D. au
inhibitie de contact
5. Principala deosebire intre VHA si VHE este: A. poarta de intrare; B. tipul
genomului; C.gravitatea infectiei la gravide; D. frecventa cronicizarilor
6. HIV infecteaza urmatoarele celule, CU EXCEPTIA: A.limfocitelor T
helper; B. celulelor foliculare dendritice; C. macrofagelor; D. limfocitelor T
citotoxice
7. Gamaherpesvirusurile se caracterizeaza prin: A. prezenta
reverstranscriptazei; B. potential oncogen; C. latenta in ganglionii senzitivi ai
nervilor spinali; D. latenta in limfocitele T.
8. Virusul hepatitic D: A. este helper pentru VHB; B. este un virus defectiv; C.
e caracterizat prin latenta; D. are diversitate genomica mare
9. Retrovirusurile lent oncogene in vivo: A. au oncogene; B. determina
activarea aberanta a unor proto-oncogene celulare; C. sunt transformante in
vitro, D. au replicare defectiva
10. Vaccinarea anti hepatita A: A. se realizeaza obligatoriu in maternitate; B.
consta in administrarea unui vaccin viu atenuat; C. se realizeaza cu un vaccin
inactivat; D. este indicata numai la virstele extreme

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU

11. Eliberarea virusurilor se realizeaza prin: A.viropexie; B. liza celulara,
C.fuziune; D. inmugurire
12. Tratamentul in infectia cu VHC: A. se realizeaza prin administratre de
Peg-IFN si ribavirina; B. are rate diferite de succes in functie de genotipul viral;
C. este influentat de polimorfisme la nivelul genei pentru IL28B; D. se
monitorizeaza prin Rt-PCR
13. Fereastra serologica in infectia cu VHC: A. se datoreaza ecranarii
antigenicitatii virale de catre betalipoproteine plasmatice; B. nu permite
eliminarea completa a riscului de transmitere post-transfuzionala a infectiei
VHC; C. se datoreaza selectiei de mutante non-neutralizabile; D. este redusa
prin detectia ARN VHC
14. Infectia cu virusul rujeolos: A. se caracterizeaza prin febra si eruptie
maculo-papulara; B. Se caracterizeaza prin eruptie veziculara cu aparitie in
valuri; C. poate fi prevenita prin administratrea unui vaccin viu atenuat; D. este
implicata in aparitia pancencefalitei sclerozante subacute
15. Vaccinul antipolio viu atenuat: A. Poate genera revertanti neurotropi; B. se
administreaza parenteral; C. se administreaza oral; D. induce imunizarea portii
de intrare
16. Acyclovirul: A. poate fi administrat pe durata lunga in tratament de
supresie; B. este activ dupa fosforilare de catre timidinkinaze celulare; C. este un
analog nucleozidic; D. este activat prin actiunea timidinkinazei virale
17. Virusul citomegalic (CMV): A. este implicat in etiologia limfomului
Burkitt; B. are replicare dependenta de stadiul mitotic al celulei gazda; C. se
poate transmite prin transfuzii si grefe de organ; D. traverseaza placenta
18. Urmatoarele elemente sunt importante in patogenia infectiei HIV: A.
Replicare viral masiv n tesutul limfoid; B. Depletia limfocitelor T CD4+; C.
hiper-reactivitate imun generalizat; D. Depletia precoce a limfocitelor T CD8+
19. Tulpinile HIV care folosesc drept coreceptori beta-chemokinele sunt: A.
izolate la nceputul bolii; B. macrofagotrope; C. sincitizante; D. non-sincitizante
20. Transformarea in infectia cu papilomaviusuri umane este indusa de : A.
infectii litice, productive ; B. infectii persistente cu genotipuri cu risc oncogen
inalt; C. inactivarea unor antioncogene celulare; D. blocarea protooncogenelor
celulare

SUBIECTE:
1. La camera de garda se prezinta un pacient cu infectie acuta de cai
respiratorii . Mentionati:
a) Manifestari clinice compatibile infectiei cu virus gripal si grupe de
risc pentru aparitia complicatiilor severe.
b) Ce metoda de diagnostic rapid se poate folosi? Ce medicamente active
pe virusurile antigripale pot fi utilizate si care este mecanismul
acestora de actiune?
c) Care sunt mecanismele aparitiei pandemiilor gripale?

2. Un copil a a carui mama are hepatita B cronica poate fi infectat cu VHB?

In ce mod? Argumentati. Care este riscul de cronicizarea a infectiei VHB la
nou nascut si cum se explica rata diferita fata de adult? Ce metode de
preventie a transmiterii infectiei VHB pot fi utilizate?
TEST NR.

INTREBARI CU RASPUNS UNIC

1. Proteinele virale: A. sunt suportul infectivitatii; B. alcatuiesc genomul
viral; C. se identifica prin PCR; D. sunt suportul antigenicitatii
2. Neuraminidaza virusurilor gripale: A. faciliteaza adsorbtia; B. intervine
in decapsidare; C. intervine in eliberarea virionilor; D. competitioneaza cu
oligonucleotidele celulare
3. Virusul hepatitic A: A. nu este rezistent la pH acid; B. determina frecvent
infectii asimptomatice; C. determina cronicizari in proportie de peste 80%
din cazuri; D. este implicat in etiologia carcinomului hepatic primitiv
4. Amantadina si Rimantadina inhiba replicarea virusurilor gripale prin
actiune asupra: A. hemaglutininei, in cursul adsorbtiei ; B. proteinei M, in
cursul decapsidarii; C. complexului polimerazic, in cursul sintezei proteinelor
virale structurale; D. neuraminidazei, in cursul eliberarii virusurilor.
5. Urmatorul herpesvirus este latent in limfocitul T: A. HSV I; B. HSV II;
C. EBV; D. CMV
6. Mecanismul de actiune al AZT-ului (Zidovudina) implica: A. inhibitia
proteazei virale; B. activarea timidinkinazei; C. blocarea fuziunii; D.
competitie cu nucleozidele intracelulare
7. Disproportia intre sinteza particulelor infectioase si a celor vide apare
in infectia cu urmatorul virus hepatitic: A. VHA; B. VHC; C. VHB; D.
VHD
8. AgHBe este: A. necesar replicrii virusului hepatitei D; B. marker de
infectivitate virala ridicata, C. singurul care induce anticorpi protectori, D.
marker de vindecare
9. Infectia cu virus hepatitic C: A. are incubatie medie de 25 de zile; B. se
caracterizeaza prin nivelul fluctuant al viremiei si al transaminazelor serice;
C. cronicizeaza in 10 % din cazuri; D. determina mortalitate ridicata la
femeile gravide in trimestrul III de sarcina
10. Urmatorul herpesvirus este agentul etiologic al mononucleozei
infectioase: A. HSV1; B. varicelo-zosterian; C. Epstein Barr, D. HHV8

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU

11. HTLV I: A. este un lentivirus, B. este un oncovirus, C. determina
leucemii si limfoame cu celule T; D. are reverstranscriptaza
12. Arbovirusurile: A. se transmit prin insecte vectoare; B. la gazda
terminala determina viremie insuficienta pentru a favoriza transmiterea; C. au
reverstranscriptaza; D. pot determina meningo-encefalite
13. In hepatita B cronica agresiva: A. virusul se replica activ; B. exista
importante leziuni necro-inflamatorii hepatice; C. este indicat tratamentul cu
analogi nucleozidici inhibitori ai reverstranscriptazei; D. Se recomanda
vaccinarea anti-VHB a pacientului
14. Tupinile pandemice de virusuri gripale apar: A. prin traversarea
barierei de specie; B. prin reasortarea minigenelor; C. prin mutatii
punctiforme in structura hemaglutininei si neuraminidazei; D. prin
reverstranscriere
15. Encefalopatiile spongiforme transmisibile: A. sunt boli degenerative
ale SNC; B. sunt determinate de reactivarea unor herpesvirusuri latente la
nivelul SNC; C. sunt determinate de prioni; D. afecteaza exclusiv omul
16. Vaccinul antipolio viu atenuat: A. prezint riscul aparitiei revertantilor
neurotropi; B. se administreaza parenteral, C. imunizeaza poarta de intrare;
D. determin sinteza anticorpilor serici si secretori
17. Hepatita delta: A. se produce numai in prezenta AgHBs al VHB; B. are
prognostic mai sever in coinfectie; C. este prevenit prin vaccinarea anti
hepatita B; D. are prognostic mai sever in suprainfectie
18. Tulpinile HIV care folosesc drept coreceptori alfa-chemokinele sunt:
A. izolate la nceputul bolii; B. limfotrope; C. sincitizante; D. non-
sincitizante
 19. Urmatorii parametrii sunt importanti in monitorizarea evolutiei
infectiei HIV: A. numarul de limfocite CD4 pozitive; B. titrul anticorpilor
specifici; C. incarcarea virala; D. nivelul coreceptorilor
20. Prevenirea rabiei postexpunere se realizeaza prin: A. vaccinare; B.
toaleta plgii muscate; C. seroterapia specifica; D. antivirale

SUBIECTE:
1. O pacienta cu o leziune la nivelul mucoasei colului uterin este investigata
pt prezenta infectiei HPV:
a) In ce constau aceste investigatii?
b) Care este riscul ca pacienta sa dezvolte cancer de col uterin? Ce
diferenta exista intre infectia litica si cea persistenta HPV? Care sunt
mecanismele implicate in oncogeneza?
c) Cand se recomanda vaccinarea anti HPV si ce tip de vaccin se
utilizeaza?

2. Un pacient este diagnosticat cu zona zoster. Ce virus este implicat in

aparitia acestui sindrom si cum se produce infectia? Cum se poate realiza
profilaxia infectiei? Care sunt metodele optime de diagnostic?
TEST NR.

INTREBARI CU RASPUNS UNIC

1. O caracteristica esentiala a virusurilor este: A. talia superioara bacteriilor,
B. cultivarea pe medii artificiale, C. ultrafiltrabilitatea, D. sensibilitatea la
antibiotice
2. Raspunsul imun secundar este: A.timpuriu; B. asociat cu prezenta
anticorpilor de tip Ig M; C. pasager; D. asociat cu maturarea afinitatii
anticorpilor
3. Infectivitatea prionilor se explic prin: A. replicarea unor acizi nucleici, B.
transformarea conformational a unei proteine celulare normale, C.integrarea
unor oncogene virale, D. coinfectia cu alte virusuri
4. In prevenirea carei viroze umane se utilizeaza atit un vaccin viu atenuat
cit si unul inactivat: A. rabie, B. hepatita B; C. poliomielita; D. rujeola
5. Virusurile ARNss cu polaritate pozitiva: A. sunt asociate cu o transcriptaza
virala ; B. traduc direct genomul parental; C sunt obligatoriu asociate cu o
reverstranscriptaza; D. au mecanisme de corectie a incorporarilor gresite de
nucleotide
6. Atasarea virusurilor gripale la receptorii celulari este mediata de: A.
hemaglutinina; B.neuraminidaza; C. proteina matrix; D. nucleocapsida
7. Tulpinile polio atenuate: A. sunt incluse in vaccinul inactivat; B. nu pot
suferi reversie la virulenta; C. sunt lipsite de neurotropism ; D. apar prin
acumularea unui numar important de mutatii genomice
8. Shiftul antigenic in gripa: A. se produce prin modificari minore ale
glicoproteinelor anvelopei; B. determina aparitia tulpinilor pandemice; C. se
datoreaza ineficientei raspunsului imun local; D. apare la virusurile gripale B
9. Oseltamivirul, activ in infectia cu virusuri gripale, este un inhibitor al: A.
decapsidarii, B. hemaglutininei, C. neuraminidazei, D. proteazei
10. Care sunt cei mai importanti efectori imuni specifici n viroze: A.
interferonii; B. celulele NK; C. complementul; D. limfocitele T citotoxice

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU

11. Virusul rujeolos: A. se transmite digestiv; B. se transmite respirator; C.
poate determina malformatii congenitale severe; D. este implicat in aparitia
panencefalitei scerozante subacute
12. AgHBs: A. alcatuieste anvelopa VHB; B. serveste drept invelis extern al
VHD; C. da nastere AgHBe prin clivare in cursul replicarii virale; D. contine
epitopii neutalizanti ai VHB
13. Virusul varicelo-zosterian: A. se transmite digestiv; B. ramane latent in
limfocitele B; C. Se transmite respirator; D. ramane latent in ganglionii senzitivi
ai nervilor spinali
14. Gamaherpesvirusurile se caracterizeaza prin: A. potential oncogen; B.
dependenta replicarii de stadiul mitotic al celulei gazda; C. latenta in limfocitele
B; D. latenta in limfocitele T.
15. Virusul hepatitic B: A. are genom ADN asociat cu reverstranscriptaza; C.
are genom ARNss asociat cu reverstranscriptaza; C. se caracterizeaza prin
sinteza disproportionata intre proteinele structurale si genomurile progene; D.
determina cronicizari frecvente in cazul transmiterii materno-fetale
16. Inhibitorii proteazei VHC (Telaprevir si Boceprevir): A. se administreaza
in monoterapie; B. se administreaza numai in combinatie cu interferon pegylat si
ribavirina; C. sunt activi la pacientii nonresponderi la tratamentele anterioare; D.
cresc rata de raspuns virusologic sustinut la pacientii infectati cu genotip 1b
17. In cronicizarea hepatitei C au fost implicate: A. selectia mutantelor virale
non-neutralizabile; B. recombinarile din cursul reverstranscrierii; C. reinfectiile
cu genotipuri distincte; D. reasortarea minigenelor
18. Existenta unor deletii la nivelul genei pentru beta-chemokine, ce
codifica coreceptorii CCR5 ai HIV, determina: A. progresie rapida a infectiei;
B. selectia supravietuitorilor de lung durat; C. dezvoltarea sarcomului Kaposi;
D. selectia unor subiecti rezistenti la infectia HIV
19. Incrcarea viral n infectia HIV este: A. nedetectabila in infectia
primara ; B. un predictor al evolutiei bolii. C. un indicator al rspunsului la
antiretrovirale; D. determinata prin Rt-PCR
20. Analogii nucleozidici inhibitori ai reverstranscriptazei HIV: A.
actioneaza prin competitie cu nucleozidele celulare; B. determina stoparea
elongarii lantului de ADN proviral; C. blocheaza direct situl catalitic al
reverstranscriptazei; D. sunt activi fara fosforilare intracelulara
SUBIECTE
1. O gravida este diagnosticata cu infectie CMV acuta in cursul sarcinii
a. Ce profil serologic are mama?Ce metode de confirmare a infectiei
acute pot fi folosite?
b. Exista riscul transmiterii virusului la nou-nascut? Argumentati.
Daca da, carepot fi manifestarile infectiei la nou nascut? Cum se
diagnosticheaza infectia congenitala? Justificati.
c. Ce optiuni terapeutice exista in cazul infectiei CMV congenitale?
Care este mecanismul de actiune al medicamentelor folosite?
2. Ce virusuri sunt implicate in cancerul de col uterin? Cum sunt
acestea transmise? Care este mecanismul propus pentru oncogeneza?
201
TEST NR.

INTREBARI CU RASPUNS UNIC

1. Capsida virala este: A. suportul infectivitatii virale; B. alcatuita din proteine
timpurii; C. un invelis glico-lipido- proteic; D. formata prin asamblarea
simetrica a unor subunitati proteice identice
2. Limfocitele T helper: A. secreta anticorpi; B. recunosc peptide prezentate de
CMH clasa II; C. recunosc peptide prezentate de CMH clasa I; D. sunt celule
CD8-pozitive
3. Panencefalita sclerozanta subacuta (PESS) este determinata de: A. o
infectie prionica; B. reactivarea virusului Epstein Barr, C. infectia persitenta cu
virus rujeolos; D. infectia HTLV
4. Acyclovirul este activ dupa fosforilare initiala de catre: A. timidinkinaza
celulara; B. timidinkinaza virala; C. telomeraza celulara; D. reverstranscriptaza
virala:
5. Virusurile gripale au genom: A. ARNss cu polaritate pozitiva; B. ARNss
segmentat cu polaritate antimesaj; C. ARN ss nesegmentat cu polaritate
antimesaj D. ARNss asociat cu reverstranscriptaza
6. Virusul varicelo-zosterian se transmite: A. digestiv; B. respirator; C.
sexual; D. parenteral
7. Telomeraza este: A. inalt activa in celulele adulte normale; B.utilizata in
PCR; C. inalt activa in celulele transformate; D. o proteina structurala a HIV
8. Amantadina si Rimantadina inhiba urmatoarea etapa a replicarii
virusurilor gripale: A. adsorbtia; B decapsidarea; C. sinteza proteinelor virale
timpurii; D. eliberarea.
9. Virusul implicat in etiologia limfomului Burkit este: A. Herpes simplex II;
B. CMV; C. HHV8; D. Epstein Barr
10. Un mecanism implicat in cronicizarea infectiei cu VHC este: A. lipsa de
fidelitate a reverstranscriptazei virale; B. selectia de mutante non-neutralizabile;
C. reasortarea minigenelor; D. reactivarea virusului latent
INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU
11. Faza de crestere logaritmica din ciclul replicativ viral cuprinde: A.
sinteza proteinelor virale timpurii; B. decapsidare; C. sinteza genomului progen;
D. sinteza proteinelor virale structurale.
12. Infectia persistenta cu papilomavirusuri umane se caracterizeaza prin:
A. sinteza abundenta de virioni progeni; B. supraexpresia proteinelor virale E6
si E7; C. infectia celulelor permisive din straturile superficiale; D. infectia
celulelor nepermisive din straturile profunde ale mucoasei bazale
13. Raspunsul imun secundar este: A.persistent; B. asociat cu prezenta Ig M;
C. tardiv; D.asociat cu maturarea afinitatii anticorpilor.
14. Virusul hepatitic A se caracterizeaza prin: A. rata inalta de cronicizare; B.
trasmitere digestiva; C. rezistenta la actiunea sarurilor biliare si enzimelor
proteolitice; D. termostabilitate
15. Retrovirusurile rapid oncogene: A. sunt transformante in vitro, B. sunt
defective, C. poarta oncogene; D. includ virusurile HTLV I si II.
16.Virusul rabic: A. poate fi transmis prin transplant de organe provenite de la
donatori infectati; B. disemineaza septinevritic; C. infecteaza celulele gliale; D.
determina incluzii intracitoplasmatice patognomonice
17. Infectia cu virusul hepatitic E se caracterizeaza prin: A. transmitere
parenterala frecventa; B. rata mare de mortalitate la femeile gravide in trimestrul
III de sarcina; C. transmitere interpersonala minima; D. epidemii hidrice extinse
n subcontinentul indian
18. Infectia cu VHD: A. se poate produce simultan cu infectia VHB; B. se
poate suprapune peste o hepatita B cronica; C. se transmite parenteral; D. se
transmite enteric.
19. Hepdnavirusurile se caracterizeaza prin: A.disproportia intre sinteza
particulelor infectioase si a celor vide; B. cronicizare in > 80 % din cazuri; C.
potential oncogen; D. genom ADNds partial circular
20. Ag HBs: A. induce anticorpi protectori; B. e continut n vaccinul anti-VHB;
C. apare n incubatie; D. e helper pentru VHC

SUBIECTE:
1. Pacient care a avut un contact sexual neprotejat in urma cu 3 zile.
a. ce teste de diagnostic pentru detectia infectiei HIV putem utiliza?
b. ce reprezinta fereastra serologic negativa?
c. care sunt caile de transmitere a infectiei HIV?
2. Care este agentul etiologic al rabiei - incadrare taxonomica ? Cum se
produce invazia SNC in cazul acestei infectii si ce modificari se produc in
SNC? Cum se realizeaza profilaxia infectiei
TEST NR.

INTREBARI CU RASPUNS UNIC

1. Urmatorul virus disemineaza septinevritic: A.VHB ; B. V. rabic; C. v.
gripal A.; D. HHV8
2. Limfocitele T citotoxice: A. secreta anticorpi; B. sunt celule prezentatoare de
antigen; C. sunt CD8+; D. sunt celule tinta in infectia HIV
3. Interferonii: A. sunt speci-specifici ; B. sunt virus- specifici; C. au actiune de
lunga durata; D. nu au receptori celulari
4. Nevirapinul este: A. analog nucleozidic inhibitor al reverstranscriptazei
HIV; B. inhibitor non-nucleozidic al reverstranscriptazei HIV; C.inhibitor al
proteazei HIV; D. inhibitor al fuziunii virale
5. Alunecarea antigenica (antigenic drift) in gripa se produce prin: A.
reasortari intre segmente genomice; B.modificari minore ale glicoproteinelor
anvelopei; C.erori ale reverstranscriptazei; D. recombinari ntre tulpini de la
specii diferite
6. Tulpinile HIV macrofagotrope utilizeaza coreceptorii: A. CD8; B.pentru
IL 2; C. Pentru beta- chemokine; D. pentru alfa-chemokine
7. VHD: A. Este helper pentru VHB; B. Este un virus defectiv; C. Se transmite
enteric; D. se replica prin reverstranscriere
8. Prionii sunt: A. forme conformational modificate ale unor proteine celulare
normale, B.virusuri defective,
C. oncogene celulare, D. antioncogene
9. VHB: A. are genom ARNss asociat cu reverstranscriptaza; B. se
caracterizeaza prin sinteza disproportionata a proteinelor structurale in raport cu
genomurile progene; C. este foarte putin rezistent in mediul extern: D. nu se
transmite prin contact direct interpersonal
10. Paraliziile asociate vaccinarii polio sunt determinate de: A.tulpinile
salbatice; B. tulpinile atenuate; C. revertantii tulpinilor atenuate; D. vaccinul
inactivat

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU

11. Ce etape fac parte din faza de eclipsa a ciclului replicativ viral?
A.adsorbtie; B. decapsidare; C. maturare; D. eliberare
12. Celulele transformate: A. au telomeraza inalt activa; B. exprima
neoantigene de suprafata, C. au cerinte nutritive modice; D. sintetizeaza energie
prin glicoliza anaeroba
13. Proteina p53: A. este o gena structurala HIV; B. este produsul unei
oncogene celulare, C. este produsul unei antioncogene, D. interactioneaza cu o
proteina timpurie a HPV
14. Vacinul antigripal inactivat: contine hemaglutinina virala purificata; B. se
prepara pe ou de gaina embrionat; C. este reactualizat anual; D. nu se poate
administra persoanelor imunosupresate
15. Ciclul de viata al arbovirusurilor include: A rezervorul de virus; B. gazda
amplificatoare; C. gazda terminala; D. latenta in rezervoare celulare
16. Infectia VHB la nou nascuti: A. este simptomatica in majoritatea cazurilor;
B. cronicizeaza in peste 90% din cazuri; C. poate fi prevenita prin vaccinare in
primele zile de viata; D. se diagnosticheaza prin izolare virala
17. Virusul hepatitic A: A. este un virus cu genom ARN cu polaritate pozitiva;
B. are transmitere prepoderent digestiva; C. se elimina in concentratii mari prin
materiile fecale; D. determina mortalitate ridicata la femeile gravide in
trimestrul III de sarcina
18. Vaccinul anti papiloma virusuri umane: A. este produs prin atenuarea
virionilor; B.este inactivat; C. contine particule virus-like; D. este activ
impotriva celor mai raspandite genotipuri cu risc incogen inalt
19. Incarcarea virala in infectia HIV atinge nivele foarte ridicate in cursul:
A. infectiei primare; B. infectiei asimptomatice; C. ARC; D. SIDA
20. Infectia HIV asimptomatica se caracterizeaza prin: A. Raspuns citotoxic
eficient; B. Productia de novo de limfocite CD4+ ce compenseaza liza produsa
de virus; C. persistenta virusului in ganglioni limfatici si celule dendritice; D.
selectia tulpinilor limfotrope, inalt sincitizante

SUBIECTE:

1. Un pacient este diagnosticat cu zona zoster.

a. virusul implicat, din ce familie face parte si cum se produce
infectia?
b. ce metode de profilaxie cunoasteti?
c. care sunt metodele optime de diagnostic?
2. Care este evolutia naturala a infectiei VHC; factorii care influenteaza
aceasta evolutie? Tratamentul in hepatita C cronica: tratament
standard si noii inhibitori de poroteaza virala-mecanism de actiune

TEST NR.

INTREBARI CU RASPUNS UNIC

1. Genomul viral este:A. suportul antigenicittii; B.suportul infectivittii; C.
alctuit din ARN si ADN; D. detectat prin ELISA
2. Proteina prionica provine din: A. proteine celulare normale; B. proteine
codificate de genomul prionic; C. clivarea proteinelor virale; D. fuzionarea
proteinelor virale
3. AZT este un inhibitor al: A. proteazei HIV; B. timidinkinazei; C.
reverstranscriptazei HIV; D. fuziunii virale
4. Celulele transformate: A. au raport nucleo-citoplasmatic subunitar, B. au
cariotip diploid, C. sunt independente de ancorarea la suport solid; D. au
inhibitie de contact
5. Principala deosebire intre VHA si VHE este: A. poarta de intrare; B. tipul
genomului; C.gravitatea infectiei la gravide; D. frecventa cronicizarilor
6. HIV infecteaza urmatoarele celule, CU EXCEPTIA: A.limfocitelor T
helper; B. celulelor foliculare dendritice; C. macrofagelor; D. limfocitelor T
citotoxice
7. Gamaherpesvirusurile se caracterizeaza prin: A. prezenta
reverstranscriptazei; B. potential oncogen; C. latenta in ganglionii senzitivi ai
nervilor spinali; D. latenta in limfocitele T.
8. Virusul hepatitic D: A. este helper pentru VHB; B. este un virus defectiv; C.
e caracterizat prin latenta; D. are diversitate genomica mare
9. Retrovirusurile lent oncogene in vivo: A. au oncogene; B. determina
activarea aberanta a unor proto-oncogene celulare; C. sunt transformante in
vitro, D. au replicare defectiva
10. Vaccinarea anti hepatita A: A. se realizeaza obligatoriu in maternitate; B.
consta in administrarea unui vaccin viu atenuat; C. se realizeaza cu un vaccin
inactivat; D. este indicata numai la virstele extreme

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU

11. Eliberarea virusurilor se realizeaza prin: A.viropexie; B. liza celulara,
C.fuziune; D. inmugurire
12. Tratamentul in infectia cu VHC: A. se realizeaza prin administratre de
Peg-IFN si ribavirina; B. are rate diferite de succes in functie de genotipul viral;
C. este influentat de polimorfisme la nivelul genei pentru IL28B; D. se
monitorizeaza prin Rt-PCR
13. Fereastra serologica in infectia cu VHC: A. se datoreaza ecranarii
antigenicitatii virale de catre betalipoproteine plasmatice; B. nu permite
eliminarea completa a riscului de transmitere post-transfuzionala a infectiei
VHC; C. se datoreaza selectiei de mutante non-neutralizabile; D. este redusa
prin detectia ARN VHC
14. Infectia cu virusul rujeolos: A. se caracterizeaza prin febra si eruptie
maculo-papulara; B. Se caracterizeaza prin eruptie veziculara cu aparitie in
valuri; C. poate fi prevenita prin administratrea unui vaccin viu atenuat; D. este
implicata in aparitia pancencefalitei sclerozante subacute
15. Vaccinul antipolio viu atenuat: A. Poate genera revertanti neurotropi; B. se
administreaza parenteral; C. se administreaza oral; D. induce imunizarea portii
de intrare
16. Acyclovirul: A. poate fi administrat pe durata lunga in tratament de
supresie; B. este activ dupa fosforilare de catre timidinkinaze celulare; C. este un
analog nucleozidic; D. este activat prin actiunea timidinkinazei virale
17. Virusul citomegalic (CMV): A. este implicat in etiologia limfomului
Burkitt; B. are replicare dependenta de stadiul mitotic al celulei gazda; C. se
poate transmite prin transfuzii si grefe de organ; D. traverseaza placenta
18. Urmatoarele elemente sunt importante in patogenia infectiei HIV: A.
Replicare viral masiv n tesutul limfoid; B. Depletia limfocitelor T CD4+; C.
hiper-reactivitate imun generalizat; D. Depletia precoce a limfocitelor T CD8+
19. Tulpinile HIV care folosesc drept coreceptori beta-chemokinele sunt: A.
izolate la nceputul bolii; B. macrofagotrope; C. sincitizante; D. non-sincitizante
20. Transformarea in infectia cu papilomaviusuri umane este indusa de : A.
infectii litice, productive ; B. infectii persistente cu genotipuri cu risc oncogen
inalt; C. inactivarea unor antioncogene celulare; D. blocarea protooncogenelor
celulare

SUBIECTE:

1. Precizati diagnosticul la un pacient care prezinta urmatorii markeri

serici: AgHBs pozitiv; anti HBc IgM negativ; anti HBc IgG
pozitiv; AgHBe pozitiv; anti HBs negativ. Care poate fi evolutia
infectiei? Mentionati clasele de medicamente ce pot fi utilizate pentru
tratamentul acesteia.
2. Care sunt antigenele de suprafata a virusurilor gripale si ce inseamna
shift si drift antigenic in aceasta infectie. Cum se obtin vaccinurile
antigripale?

TEST NR.

INTREBARI CU RASPUNS UNIC

1. Proteinele virale: A. sunt suportul infectivitatii; B. alcatuiesc genomul
viral; C. se identifica prin PCR; D. sunt suportul antigenicitatii
2. Neuraminidaza virusurilor gripale: A. faciliteaza adsorbtia; B. intervine
in decapsidare; C. intervine in eliberarea virionilor; D. competitioneaza cu
oligonucleotidele celulare
3. Virusul hepatitic A: A. nu este rezistent la pH acid; B. determina frecvent
infectii asimptomatice; C. determina cronicizari in proportie de peste 80%
din cazuri; D. este implicat in etiologia carcinomului hepatic primitiv
4. Amantadina si Rimantadina inhiba replicarea virusurilor gripale prin
actiune asupra: A. hemaglutininei, in cursul adsorbtiei ; B. proteinei M, in
cursul decapsidarii; C. complexului polimerazic, in cursul sintezei proteinelor
virale structurale; D. neuraminidazei, in cursul eliberarii virusurilor.
5. Urmatorul herpesvirus este latent in limfocitul T: A. HSV I; B. HSV II;
C. EBV; D. CMV
6. Mecanismul de actiune al AZT-ului implica: A. inhibitia proteazei
virale; B. activarea timidinkinazei; C. blocarea fuziunii; D. competitie cu
nucleozidele intracelulare
7. Disproportia intre sinteza particulelor infectioase si a celor vide apare
in infectia cu urmatorul virus hepatitic: A. VHA; B. VHC; C. VHB; D.
VHD
8. Specificitatea actiunii acyclovirului se datoreaz: A. timidinkinazei
virale; B. proteazei; C. reverstranscriptazei; D. timidinkinazei celulare
9. Infectia cu virus hepatitic C: A. are incubatie medie de 25 de zile; B. se
caracterizeaza prin nivelul fluctuant al viremiei si al transaminazelor serice;
C. cronicizeaza in 10 % din cazuri; D. determina mortalitate ridicata la
femeile gravide in trimestrul III de sarcina
10. Urmatorul herpesvirus este agentul etiologic al mononucleozei
infectioase: A. HSV1; B. varicelo-zosterian; C. Epstein Barr, D. HHV8

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU

11. HTLV I: A. este un lentivirus, B. este un oncovirus, C. determina
leucemii si limfoame cu celule T; D. are reverstranscriptaza
12. Arbovirusurile: A. se transmit prin insecte vectoare; B. la gazda
terminala determina viremie insuficienta pentru a favoriza transmiterea; C. au
reverstranscriptaza; D. pot determina meningo-encefalite
13. Limfocitele T helper: A. sunt CD8+; B. recunosc antigenele prezentate
de CMH II; C. sunt CD4+; D. recunosc antigenele prezentate de CMH I.
14. Tupinile pandemice de virusuri gripale apar: A. prin traversarea
barierei de specie; B. prin reasortarea minigenelor; C. prin mutatii
punctiforme in structura hemaglutininei si neuraminidazei; D. prin
reverstranscriere
15. Encefalopatiile spongiforme transmisibile: A. sunt boli degenerative
ale SNC; B. sunt determinate de reactivarea unor herpesvirusuri latente la
nivelul SNC; C. sunt determinate de prioni; D. afecteaza exclusiv omul
16. Vaccinul antipolio viu atenuat: A. prezint riscul aparitiei revertantilor
neurotropi; B. se administreaza parenteral, C. imunizeaza poarta de intrare;
D. determin sinteza anticorpilor serici si secretori
17. Hepatita delta: A. se produce numai in prezenta AgHBs al VHB; B. are
prognostic mai sever in coinfectie; C. este prevenit prin vaccinarea anti
hepatita B; D. are prognostic mai sever in suprainfectie
18. Tulpinile HIV care folosesc drept coreceptori alfa-chemokinele
(fuzina) sunt: A. izolate la nceputul bolii; B. limfotrope; C. sincitizante; D.
non-sincitizante
 19. Urmatorii parametrii sunt importanti in monitorizarea evolutiei
infectiei HIV: A. numarul de limfocite CD4 pozitive; B. titrul anticorpilor
specifici; C. incarcarea virala; D. nivelul coreceptorilor
20. Prevenirea rabiei postexpunere se realizeaza prin: A. vaccinare; B.
toaleta plgii muscate; C. seroterapia specifica; D. antivirale

SUBIECTE:
1. Ce relatii exista intre rezultatele testului Papanicolau si infectia HPV.
Care sunt mijloacele de prevenire a cancerului de col uterin? Care
sunt principalele caracteristici ale vaccinurilor HPV?
2. Ce indica urmatorul profil seric: AgHBs pozitiv; AgHBe pozitiv;
ADN VHB > 2 x 106 IU/ml asociat cu transaminaze serice normale si
histologie la punctia biopsie hepatica fara modificari semnificative?
Cum se explica nivelul normal al transaminazelor si al histologiei
hepatice ? Cand este cel mai probabil sa apara acest profil? Ati indica
tratament in acest caz? Motivati

TEST NR.

INTREBARI CU RASPUNS UNIC

1. O caracteristica esentiala a virusurilor este: A. talia superioara bacteriilor,
B. cultivarea pe medii artificiale, C. ultrafiltrabilitatea, D. sensibilitatea la
antibiotice
2. Raspunsul imun secundar este: A.timpuriu; B. asociat cu prezenta
anticorpilor de tip Ig M; C. pasager; D. asociat cu maturarea afinitatii
anticorpilor
3. Infectivitatea prionilor se explic prin: A. replicarea unor acizi nucleici, B.
transformarea conformational a unei proteine celulare normale, C.integrarea
unor oncogene virale, D. coinfectia cu alte virusuri
4. In prevenirea carei viroze umane se utilizeaza atit un vaccin viu atenuat
cit si unul inactivat: A. rabie, B. hepatita B; C. poliomielita; D. rujeola
5. Virusurile ARNss cu polaritate pozitiva: A. sunt asociate cu o transcriptaza
virale ; B. traduc direct genomul parental; C sunt obligatoriu asociate cu o
reverstranscriptaza; D. au mecanisme de corectie a incorporarilor gresite de
nucleotide
6. Atasarea virusurilor gripale la receptorii celulari este mediata de: A.
hemaglutinina; B.neuraminidaza; C. proteina matrix; D. nucleocapsida
7. Tulpinile polio atenuate: A. sunt incluse in vaccinul inactivat; B. nu pot
suferi reversie la virulenta; C. sunt lipsite de neurotropism ; D. apar prin
acumularea unui numar important de mutatii genomice
8. Shiftul antigenic in gripa: A. se produce prin modificari minore ale
glicoproteinelor anvelopei; B. determina aparitia tulpinilor pandemice; C. se
datoreaza ineficientei raspunsului imun local; D. apare la virusurile gripale B
9. Oseltamivirul, activ in infectia cu virusuri gripale, este un inhibitor al: A.
decapsidarii, B. hemaglutininei, C. neuraminidazei, D. proteazei
10. Care sunt cei mai importanti efectori imuni specifici n viroze: A.
interferonii; B. celulele NK; C. complementul; D. limfocitele T citotoxice

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU

11. Virusul rujeolos: A. se transmite digestiv; B. se transmite respirator; C.
poate determina malformatii congenitale severe; D. este implicat in aparitia
panencefalitei scerozante subacute
12. Ce virusuri sunt implicate in etiologia unor cancere umane?: A.
arbovirusuri, B. V. Epstein Barr; C. papilomavirusuri, D. HTLV
13. Virusul varicelo-zosterian: A. se transmite digestiv; B. ramane latent in
limfocitele B; C. Se transmite respirator; D. ramane latent in ganglionii senzitivi
ai nervilor spinali
14. Betaherpesvirusurile se caracterizeaza prin: A. potential oncogen; B.
dependenta replicarii de stadiul mitotic al celulei gazda; C. latenta in limfocitele
B; D. latenta in limfocitele T.
15. Virusul hepatitic A: A. are genom ADN asociat cu reverstranscriptaza; C.
are genom ARNss cu polaritate pozitiva; C. se caracterizeaza prin sinteza
disproportionata intre proteinele structurale si genomurile progene; D. determina
frecvente infectii asimptomatice
16. Inhibitorii proteazei VHC (Telaprevir si Boceprevir): A. se administreaza
in monoterapie; B. se administreaza numai in combinatie cu interferon pegylat si
ribavirina; C. sunt activi la pacientii nonresponderi la tratamentele anterioare; D.
cresc rata de raspuns virusologic sustinut la pacientii infectati cu genotip 1b
17. In cronicizarea hepatitei C au fost implicate: A. selectia mutantelor virale
non-neutralizabile; B. recombinarile din cursul reverstranscrierii; C. reinfectiile
cu genotipuri distincte; D. reasortarea minigenelor
18. Existenta unor deletii la nivelul genei pentru beta-chemokine, ce
codifica coreceptorii CCR5 ai HIV, determina: A. progresie rapida a infectiei;
B. selectia supravietuitorilor de lung durat; C. dezvoltarea sarcomului Kaposi;
D. selectia unor subiecti rezistenti la infectia HIV
19. Incrcarea viral n infectia HIV este: A. nedetectabila in infectia
primara ; B. un predictor al evolutiei bolii. C. un indicator al rspunsului la
antiretrovirale; D. determinata prin Rt-PCR
20. Analogii nucleozidici inhibitori ai reverstranscriptazei HIV: A.
actioneaza prin competitie cu nucleozidele celulare; B. determina stoparea
elongarii lantului de ADN proviral; C. blocheaza direct situl catalitic al
reverstranscriptazei; D. sunt activi fara fosforilare intracelulara
SUBIECTE

1. Un pacient prezinta AgHBs seric pozitiv. Ce alti markeri trebuie

investigati pentru diagnosticul pacientului si care este semnificatia
acestora. Care sunt particularitatile replicarii VHB si ce consecinte
au acestea pentru patogenia infectiei?
2. Un pacient se prezinta cu semne de meningita virala. Care este
etiologia cea mai probabila? Ce metode de profilaxie cunoasteti?

Cammelot: 15 hatch 15pool

drone up to 18
build overlord
get a gas
2 queens when pool finishes
take drones out of gas @100 for speed
always produce queens at the natural
up to 5
2 for injects
3for creep and defense
get your 3rd around 6:30
always drone
2-6 zerglings against reaper and for scouting
get 1 more gas around 6:30 when oyu get your 3rd and put worker back in
gas in the main
start doulbe evo @130 gas
so they will end up when you have 250 gas more melee and carapace
get baneling nest if he wants to play agressiv (scout main)
or lair if he stays passive
get more gasses when you have 16 on minerals on all 3 bases
then start 4 gasses
rebuild drones
get 4th and macrohatchery
i would recommend 2 macro hatches
with queens
because your injects won't be good enough
the start producing units to defend his attack
You: mutas and lings ?
and bane ?
Cammelot: then either counterattack and build more units
yes
make some drones for your 4th
then start 4 gasses
rebuild drones
get 4th and macrohatchery
i would recommend 2 macro hatches
with queens
because your injects won't be good enough
the start producing units to defend his attack
You: mutas and lings ?
and bane ?
Cammelot: then either counterattack and build more units
yes
make some drones for your 4th