Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Detalii
Scris de Alin Simionescu
Categorie: Chimie
Publicat: 08 Mai 2011
Accesări: 186093
(Timp citire: 4 minute)
Izomeri de catenă
Atomii din catenele de metan, etan, propan, nu se pot aranja decât în câte un
singur mod. Pentru butan există două modalităţi:
Proprietăţi fizice
Punctele de topire şi fierbere ale alcanilor cresc odată cu creşterea numărului
de atomi de carbon. Ramificarea determină micşorarea punctului de fierbere.
Alcanii de la C1 până la C4 sunt gazoşi, cei de la C4 până la C15 sunt lichizi iar
alcanii superiori sunt solizi. Deoarece alcanii gazoşi nu au miros, pentru
depistarea scăpărilor de gaze din conducte şi de la aragaz se folosesc compuşi
cu miros respingător, de avertizare, numiţi mercaptani.
Proprietăţi chimice
Denumirea de parafine provine de la “parum affinis”- afinitate (chimică) mică,
adică au reactivitate chimică scăzută. Reacţiile chimice la care participă alcanii
se grupează după natura legăturilor covalente care se desfac(legăturile C─H se
desfac la substituţie, dehidrogenare, oxidare; legăturile C─C se desfac la
descompunere termică, izomerizare, ardere).
1. Reacţiile de substituţie
Halogenarea:→ derivaţi halogenaţi
R─H + X2 → R─X + HX
2. Reacţiile de izomerizare au loc la temperatura de 50 - 100°C sub acţiunea
unor catalizatori ca bromura sau clorura de aluminiu anhidră. Această reacţie a
fost descoperită de chimistul român C.D. Neniţescu.
3. Reacţiile de oxidare sunt reacţiile care au loc în prezenţa oxigenului. Acestea
pot fi: oxidări incomplete şi oxidări totale (arderi).
Oxidări incomplete ale metanului:
CH4 + 1/2O2 → CH3OH (metanol) la 60 atm şi 400°C
CH4 + O2 → CH2O (aldehida formica) + H2O catalizatori oxizi de azot, 400-600°C
2CH4 + O2 → 2CO + 4H2(gaz de sinteză)
Arderi: Oxidarea totala a alcanilor conduce la formarea dioxidului de carbon şi a
apei, cu degajare de căldură. Aceasta explică folosirea unor alcani ca şi
combustibili.
CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + Q(căldură)
4. Descompunerea termică a alcanilor
Alcanii prezintă stabilitate termică ridicată (la temperaturi mai mici are loc
cracarea acestora,iar la temperaturi mai mari de de 650°C are loc
dehidrogenarea).
Cracare
CH3─CH2─CH2─CH3 → CH4 (metan) + CH2═CH─CH3 (propena)
→ CH3─CH3 (etan) + CH2═CH2 (etena)
Dehidrogenare
CH3─CH2─CH2─CH3 → CH2═CH─CH2─CH3 (1-butenă)+ H2{jcomments on}
→ CH3─CH═CH─CH3 (2-butenă)+ H2