Sunteți pe pagina 1din 93

RAPORT STIINTIFIC SI TEHNIC 

CUPRINS 
pagina 
1. OBIECTIVE GENERALE URMARITE IN PROIECT.................................................................2 
2. OBIECTIVELE FAZEI DE EXECUTIE.........................................................................................2 
3. REZUMATUL FAZEI........................................................................................................................2 
4. DESCRIEREA STIINTIFICA SI TEHNICA CU PUNEREA IN EVIDENTA A 
REZULTATELOR FAZEI SI GRADUL DE REALIZARE AL OBIECTIVELOR....................4 
4.1 Scurt istoric asupra Deltei Dunarii si partii de NV a Marii Negre......................................................4 
4.2 Evolutia holocena a Deltei Dunarii si partii de NV a Marii Negre...................................................10 
5. METODE STATISTICE MULTIVARIATE DE ANALIZĂ A DATELOR PRIMARE..........15 
5.1 Analiza de componente principale.............................................................................................................20 
5.2 Aplicatii ale analizei de componente principale in studiul poluarii sedimentelor marine................23 
6. TOMOGRAFIA COMPUTERIZATA SI RADIOGRAFIA DIGITALA...................................31 
7. DATAREA CU METODA RADIOCARBONULUI A PROBELOR GEOLOGICE................46 
7.1 Radiocarbonul in mediu....................................................................................................................47 
7.2 Estimarea varstelor utilizand metoda radiocarbonului.....................................................................52 
7.3 Tehnici de analiza a radiocarbonului................................................................................................57 
7.4 Metode de prelevare si de prelucrare a probelor pentru analiza de determinare a varstei 
utilizand  C14....................................................................................................................................60 
8. FUNDAMENTAREA METODEI DE DATARE A SEDIMENTELOR PRIN METODA 
TERMOLUMINESCENTA.................................................................................................................63 
8.1 Aplicarea tehnicii de datare prin termoluminiscenta la sedimente...................................................64 
8.2 Cinetica fenomenului de termoluminescenta....................................................................................66 
8.3 Cinetica de ordinul I. Ecuaţia Randall – Wilkins..............................................................................68 
8.4 Cinetica de ordinul II. Ecuaţia Garlick – Gibson..............................................................................70 
8.5 Cinetica de ordin generalizat............................................................................................................74 
8.6 Reconstructia dozei si / sau datarea unui esantion folosind detectori cu corp solid.........................79 
9. CONCLUZII DE ETAPA.................................................................................................................83 
10. BIBLIOGRAFIE………………………………………………………………………………….87


RAPORT STIINTIFIC SI TEHNIC 

1. OBIECTIVE GENERALE URMARITE IN PROIECT 

Scopul  proiectului  este  acela  de  fundamenta  stiintific  ipotezele  referitoare  la  evolutia  Deltei 
Dunarii si a  partii de NV a  Marii Negre sub  impactul  schimbarilor de  clima si al  variatiilor de 
nivel al marii. 

Obiectivele principale urmarite in proiect sunt urmatoarele: 
­  obtinerea de informatii multidisciplinare, mult mai exacte decat cele existente, necesare 
datarii  si  reconstituirii  evolutiei  edificiului  Deltei  Dunarii  si  a  platoului  continental  al 
Marii  Negre  sub  influenta  schimbarilor  climatice  si  a  variatiei  nivelului  marii  prin 
aplicarea de metode noi de cercetare; 
­  cresterea  capacitatii  institutionale  prin  colaborarea  intre  domenii  stiintifice  foarte 
diferite, in vederea construirii unor retele de cercetare; 
­  aprecierea si prognozarea riscului pe termen  lung generat de modificarile de clima (in 
cazul de fata incalzirea globala), cu implicatii directe asupra cresterii nivelului marii; 
­  antrenarea in proiecte de anvergura a sectorului privat; 
­  intarirea rolului  institutelor de interes national si  a universitatilor pe plan international 
in vederea cresterii vizibilitatii Romaniei in lume. 

2. OBIECTIVELE FAZEI DE EXECUTIE 

Principalele  obiective  urmarite  in  faza  de  debut  a  proiectului  au  un  caracter  general,  de 
documentare  si  informare  asupra  problematicii  complexe  a  zonei  studiate,  in  vederea 
fundamentarii obiectivelor stiintifice generale. 

In cadrul  fazei  s­a efectuat o sintetizare a  informatiilor existente, referitoare la Delta Dunarii si 


NV­ul  Marii  Negre,  in  vederea  evidentierii  zonelor  de  interes  pentru  prelevarea  de  probe 
reprezentative. 

Sintetizarea  datelor  geologice,  structurale,  geocronologice,  tectonice,  paleontologice, 


micropaleontologice  si  mineralogice,  atat  recente  cat  si  cu  catacter  istoric,  va  sta  la  baza 
pozitionarii  optime  a  profilelor  de  probare  reprezentativa,  in  vederea  aplicarii  metodologiilor 
complexe de analiza (RX, tomografie computerizata) si datare (14C, termoluminiscenta). 

In acest scop, in raport vor fi fundamentate teoretic si descrise metodele de cercetare care vor fi 
aplicate probelor geologice prelevate din zona de interes. 

3. REZUMATUL FAZEI 
Dr. Gh. Oaie – INCD GEOECOMAR 

Previziunile elaborate de organizatii internationale la nivel global au aratat ca pentru anul 2007 
schimbarile de nivel ale oceanelor, topirea ghetarilor si a calotelor polare indica un proces clar de 
incalzire globala. Un nivel de 650 ppm al gazelor cu efect de sera  produce o incalzire globala de


4.3 0 C, un nivel de 1000 ppm producand o incalzire de 5.5 0 C. De aceea, pana in 2100 se prevede 
o crestere a nivelului marii cu ~ 1 m. 

Aceste efecte vor creste gradul de risc si pentru zona de coasta a Romaniei. Referindu­ne strict la 
relieful  zonei  costiere  a  Romaniei  se  poate  remarca  faptul  ca  54.6  %  din  zona  situata  in  fata 
Deltei Dunarii are suprafata cu cote de relief intre 0 – 1 m deasupra nivelului marii, 18.2 % ­ cote 
de relief intre 1 – 2 m peste nivelul marii si 6.7 % ­ cote de relief peste 2 m (Cota cea mai inalta 
12.4 m – dunele Letea). Situatia este diferita in partea sudica a zonei litorale, aceasta avand 52.6 
%  din  lungime  sub  forma  de  faleze  inalte.  In  caz  de  crestere  a  nivelului  marii  o  buna  parte  a 
zonei de coasta va fi acoperita de ape. 

Proiectul  “UTILIZAREA  SI  DEZVOLTAREA  DE  METODE  NOI  PENTRU  INVESTIGAREA  SI 
DATAREA SCHIMBARILOR MAJORE DE CLIMA SI NIVEL AL MARII IN DELTA DUNARII 
SI  MAREA  NEAGRA  IN  VEDEREA  RECONSTITUIRII  EVOLUTIEI  SI  PROGNOZAREA 
RISCURILOR ASOCIATE”  isi propune sa aplice si sa dezvolte un complex de metode moderne 
si  noi  de  cercetare  aplicate  in  studiul  fromatiunilor  sedimentare  din  Delta  Dunarii  si  Marea 
Neagra. 

Scopul  aplicarii  acestora  este  acela  de  a  cunoaste    schimbarile  climatice  si  de  nivel  al  marii, 
produse  in  regiune  in  ultimele  2  mil.  de  ani,  ca  parte  componenta  a  schimbarilor  climatice 
globale. 
Necesitatea  fundamentarii  stiintifice  a  unor  eventuale  propuneri  de  masuri  de  protectie, 
aplicabile  in  vederea  reducerii/eliminarii  unor  posibile  riscului  la  hazardele  naturale,  va  urmari 
protejarea  diversitatii  biologice,  a  zonelor  costiere,  inclusiv  a  realizarilor  antropice  existente  si 
viitoare. 

Caracterul  profund  interdisciplinar  al  poiectului  rezida  din  faptul  ca  se  vor  aplica  metodologii 
complexe si foarte variate din fizica (tomografie, radiografie), radiochimie (spectrometie gamma 
de  inalta  rezolutie),  geologie  (granulometrie,  mineralogie,  macro  si  micropaleontologie), 
geofizica  (seismo­acustica,  mono­  si  multibeam,  susceptibilitate  magnetica),  geochimie 
(spectrometrie), geocronologie (datari prin metoda 14 C si termoluminiscenta) etc. 

In  acest  fel  pot  fi  cunoscute  problemele  de  mediu,  precum  schimbarile  climatice  si  de  nivel  al 
marii, cu implicatii la scara regionala, dar ca parte componenta a schimbarilor climatice globale. 
Prin  implicarea  unui  parteneriat  larg  s­a  creat  un  ansamblu  complex  de  metode  de  cercetare: 
tomografie,  radiografie,  datari  prin  metoda  14 C  si  termoluminiscenta,  spectrometrie  gamma  de 
inalta rezolutie etc. 

Aplicarea  acestora  are  ca  obiective  majore  urmatoarele:  cresterea  performantei  stiintifice  in 
vederea obtinerii de  informatii  multidisciplinare, mult  mai exacte decat cele existente, necesare 
datarii  si  reconstituirii  evolutiei  edificiului  Deltei  Dunarii  si  a  platoului  continental  al  Marii 
Negre, sub influenta schimbarilor climatice si a variatiei nivelului marii. 

In concluzie, pe  langa cunoasterea evolutiei geologice a Deltei Dunarii si partii de NV a Marii 
Negre, prin aplicarea de metode noi de cercetare, se va urmari si evolutia fenomenelor naturale 
datorate  incalzirii  globale  (ex.  cresterea  nivelului  marii),  in  vederea  formularii  de  previziuni 
asupa influentelor viitoare din zonele de coasta (mai ales cele cu cote de relief foarte scazute, de 
tip plaja sau delta) si, implicit, propunerea de masuri de reducere/eliminare a posibilelor riscuri.


4.  DESCRIEREA  STIINTIFICA  SI  TEHNICA  CU  PUNEREA  IN  EVIDENTA  A 
REZULTATELOR FAZEI SI GRADUL DE REALIZARE AL OBIECTIVELOR 

Prof. dr. N. Panin, Dr. Gh. Oaie – INCD GEOECOMAR 

4.1 Scurt istoric asupra Deltei Dunarii si partii de NV a Marii Negre 
Dr. Gh. Oaie – INCD GEOECOMAR 

Delta  Dunarii  reprezinta  un  ecosistem  acvatic  si  terestru  care  ocupa  2,5  %  din  suprafata  tarii. 
Delta  are  multe  caracteristici  care  ii  confera  un  caracter  unic  intre  deltele  de  pe  glob,    ea 
reprezentand,  spre  exemplu,  cea  mai  intinsa  suprafata  compacta  cu  stuf. 
Evolutia edificiului deltaic continua si astazi. Doar urmarind procesele care se desfasoara astazi 
pe  acest  teritoriu,  pot  fi  imaginate  cele  care  s­au  desfasurat  in  trecut, 
avand in vedere faptul ca principalii contributori genetici ai edificiului deltaic au fost Dunarea si 
Marea Neagra. 

Din  punct  de  vedere  istoric  Dunarea  este  metionata  in  documente  inca  din  epocile  greaca  si 
romana.  Daca  grecii  numeau  Dunarea  Danubius,  romanii  foloseau  denumirea  de  Danubius 
pentru cursul superior si Istros pentru cel inferior. Herodot, care intre anii 454­447 i.c. a vizitat 
tarmurile  Marii  Negre  ajungand  pana  la  Nistru,  descrie  Istrosul  ca  fiind  cel  mai  mare  dintre 
fluviile vazute pana in acel moment, si mentioneaza ca fluviul se varsa in mare prin cinci brate. 
Ptolemeu,  in  Itinerariul  Antonin  da  coordonatele  tuturor  punctelor  descrise  de  el  la  gurile 
Dunarii. Polibiu (201­120  i.c.), Strabon (58 i.c. – 25 d.c.), Ovidiu (43  i.c. – 17 e.n.), Pliniu cel 
Batran (23­79 d.c.; Naturalis Historia), si Flavius Arrianus (~95­175 d.c.; Periplus Ponti Euxini) 
in  scrierile  lor  aduc  informatii  asupra  Deltei  Dunarii,  din  care  pot  fi  sintetizate  urmatoarele: 
formarea deltei deja incepuse, Dunarea se varsa in mare printr­un numar mai mare de brate decat 
azi, frontul deltei era situat mult spre vest fata de pozitia actuala, in fata gurilor fluviului existau 
sase insule, cea mai mare fiind cunoscuta sub numele de Peuce (Pomponius Mela, sec. I d.c.). 

Pana in sec. XV, informatiile asupra Dunarii si deltei sale nu sunt prea multe. Nou ar fi faptul ca 
incep sa fie redactate harti, chiar daca unele sunt departe de a reprezenta realitatea. Intre 1550­ 
1770 au fost editate o serie de harti , cea mai importanta fiind editata in 1880 de contele Kiseleff, 
aceasta descriind o serie de insule in zona Chilia. In anul 1856, de Marigni editeaza “Hidrografia 
Marii  Negre  si  a  Marii  de  Azov”,  lucrarea  cuprinzand  numeroase  date  hidrografice,  dar  si 
geologice si geografice. 
Prin  infiintarea  Comisiei  Europene  a  Dunarii  gradul  de  cunoastere  si  precizia  reprezentarilor 
cartografice cresc foare mult. 

Dupa anul 1900 cercetatori precum Murgoci (1912), Antipa (1914­1941), Bratescu (1921­1942) 
publica  studii  si  harti  ale  Deltei  Dunarii.  Alaturi  de  acestia  si  alti  cercetatori  romani  si  straini, 
precum Sevastos (1905, 1907), Lepsi (1924),  Valsan (1934), Nastase (1935), Ciocardel (1937), 
Pfannenstiel  (1950),  Zenkovitch  (1956­1960),  Papiu  (1957),  Ionescu  (1958),  Mihailescu, 
Dragomirescu    (1959),  Liteanu  et  al  (1961),  Liteanu,  Pricajan  (1963),  Almazov  et  al  (1963), 
Panin (1971­2007), Mihailescu et al (1971 – 1993) si altii, aduc informatii deosebite referitoare 
la aparitia si evolutia in timp a edificiului Deltei Dunarii, dar si a zonei marine adiacente. 

Hidrobiologul Grigore Antipa (1921) a fost primul care a aratat ca pentru studiul evolutiei deltei 
trebuie sa tinem seama de numerosi factori, printre care cei care au transformat un vechi golf al 
Marii  Negre  in  delta  actuala.  Autorul  afirma  ca  delta  este  “partea  cea  mai  tanara  a  acestui 
batran fluviu” (Dunarea; n.a.). Pe teritoriul deltei, Dunarea se desparte in bratele Chilia (care ia 
63  %  din  debitul  lichid  al  fluviului;  masuratori  hidrologice  efectuate  la  nivelul  anului  1921),

Tulcea (37 % din debitul lichid), care la randul sau se bifurca in Sulina si Sf. Gheorghe (la Ceatal 
Sf. Gheorghe). Autorul remarca rolul esential al  marii  in  formarea edificiului deltaic (“Aceasta 
formare de cordoane litorale la coasta marii si de zatoane, care se alipesc de mal, ne arata insa 
ca si marea conlucreaza la formarea deltei”; Antipa, 1921), aratand ca grindul Caraorman este 
format din nisip marin. Sunt analizate “grindurile longitudinale formate prin depunerile bratelor 
de Dunare”. “Factorii naturali care au conlucrat la transformarea acestui estuar in delta si la 
formarea mai departe a deltei...sunt: forma si directiunea generala a coastei, valurile si curentul 
marii,  vanturile  dominante,  relieful  si  natura  fundului  estuarului,  curentul  fluvial  si  aluviunile 
aduse de el in suspensie, salinitatea apei, vegetatiunea si eventual si vre­o miscare izostatica”. 
Autorul  nu  uita  sa  mentioneze  rolul  jucat  de  “iesituri  ale  coastei  in  forma  de  pinteni  care 
provoaca  formarea  de  cordoane  litorale  ...prin  care  izoleaza  portiuni  din  mare  ca  lacuri  si 
zatoane si le incorporeaza coastei, colmatand golfuri si limane formate din ele”. 

De  asemenea,  o  contributie  deosebita  adusa  la  cunoasterea  Deltei  Dunarii  a  avut­o    Bratescu 
(1923) care, in lucrarea “Delta Dunarii: Geneza si evolutia sa morfologica si cronologica” ofera 
un model evolutiv al edificiului deltaic: Tertiar – zona deltei era un golf al marii; Diluviu – zona 
devine uscat peste care se acumuleaza un strat gros de loess (cu fragmente fosilizate de rinoceri 
si mamuti); Cuaternar sup. – are loc o transgresiune marina (cauze posibile: afundarea uscatului, 
topirea  calotelor  polare  si  a  ghetarilor),  apele  marii  inaintand  mult  in  interiorul  uscatului.  In 
aceasta perioada gura de varsare a Dunarii era undeva in zona Isaccei. In aceste conditii incepe, 
in acceptiunea autorului,  formarea edificiului deltaic. De asemenea, trebuie  mentionat faptul ca 
autorul vine cu o serie de date noi referitoare la topografia Deltei Dunarii (Ceatal Ismail +3,66 
m,  gura  Sulina  –  0,46  m,  cu  o  inclinare  intre  puncte  de  0,046  m/km).  Lucrarea  mentionata 
anterior se ocupa si de partea marina din fata deltei, remarcand faptul ca “Marea Neagra n’are 
maree care sa risipeasca sedimentele aduse de Dunare”, vantul avand o importanta deosebita, el 
conducand  la  o  “...oscilare    a  Marii,  care  seamana  intru  catva  cu  mareele”  cu  “...influenta 
asupra  bancului  submarin  al  Sulinei”.  La  actiunea  vantului  se  adauga  si  actiunea  curentului 
litoral  marin,  “repeziciunea  sa la doi km de la coasta fiind de 3 m”.  Bratescu (1922), pe baza 
informatiilor prelucrate  a elaborat si o serie de schite cu referire la batimetria gurilor Sulina si 
Sf. Gheorghe la nivelul anilor 1857 – 1887. Lucrarea este insotita de o harta a Deltei Dunarii cu 
detalierea evolutiei Deltei Chilia, pe care o prezentam mai jos:


Vâlsan  (1935)  comentand  ipotezele  deja  existente  asupra  Deltei  Dunarii  remarca  faptul  ca 
aceasta  este  o  formatiune  recent  formata  intr­un  golf  marin,  inchis  de  un  cordon  litoral  care 
pornea  de  la  Jibrieni  (Ucraina)  si  se  prelungea  spre  sud.  In  fata  deltei  “insulele”  Letea  si 
Caraorman reprezinta un paleorelief initial acoperit de dune.  Acest paleorelief era format dintr­ 
un strat de argila acoperit de un altul loessoid, ambele aflate acum la o adancime de 3­6 m sub 
nivelul  marii. Toate modificarile survenite  in  cadrul edificiului deltaic s­au produs intr­un timp 
geologic scurt (!). 
In completarea opiniilor  lui  Vâlsan, Nastase (1935) face o serie de  interpretari  asupra traseului 
vailor  submarine  ale  Dunarii,  Cogâlnicului,  Nistrului  si  Niprului  pe  platoul  de  NV  al  Marii 
Negre.  Autorul,  interpretand  atat  datele  geomorfologice  si  batimetrice  proprii,  cat  si  pe  cele 
culese din diversi autori straini (Brauner, 1910; Poprucic, 1924) ajunge la concluzia ca in epoca 
premergatoare  formarii  limanelor  Marii  Negre,  cand  nivelul  acesteia  era  cu  40  –  50  m  mai 
coborat decat cel actual,  gurile de varsare ale raurilor mentionate erau situate mult mai la sud. Pe 
baza  datelor  batimetrice  si  morfologice  ale  fundului  marii  autorul  traseaza  vechile  cursuri  ale 
raurilor,  acestea  fiind  acoperite  de  o  patura  de  aluviuni  adusa  de  aceleasi  rauri  in  perioada  de 
crestere a nivelului marii. Referitor la formarea limanelor din jurul Marii Negre autorul ajunge la 
concluzia ca acestea s­au format din cauza “jocului vertical al ariilor continentale”. 
Incepand cu anul 1956 in Delta Dunarii incep sa fie executate numeroase lucrari de cercetare si 
prospectiune,  din  1966  Institutul  Geologic  efectuand  lucrari  de  detaliu  pentru  cartarea  si 
evaluarea zacamintelor de minerale grele. IGP impreuna cu IFLGS executa numeroase foraje de 
cercetare,  acestea  aducand  importante  informatii  necesare  redactarii  unor  modele  de  evolutie  a 
edificiului deltaic. 
Liteanu, Pricajan (1966), pe baza numeroaselor observatii provenite din cartarea zonei deltaice, a 
analizelor de laborator, dar si a datelor de foraj construiesc un model evolutiv al deltei, dupa cum 
urmeaza: 
­  Villafranchian – un strat de argila rosie formeaza fundamentul edificiului deltaic; 
­  St.  Prestian –  depunerea  unui  strat  de  pietrisuri (grosime  20  –  30  m,  dupa  Liteanu, 
Pricajan,  1962)  peste  argila  rosie,  acestea  reprezentand  conul  aluvial  al  Dunarii 
(Liteanu, Ghenea, 1966). Acest strat grosier s­a extins pe o zona mult mai larga decat 
actualul areal al deltei, inclusiv pe platoul continental al Marii Negre; 
­  Pleistocen med. – acumulare de depozite marine; 
­  Rissian – acumulare de nisipuri cu fauna de apa dulce (faza de regresiune marina care 
a condus la aparitia primei formatiuni deltaice); 
­  Riess – Würm – depozite nisipoase marine (faza de transgresiune marina); 
­  Würmian  –  depozite  nisipos­argiloase  cu  fauna  salmastra  (transgresiune  marina; 
stadiul neoeuxinic al Marii Negre); 
­  Holocen  inf.  –  acumulare  de  nisipuri  fine  cu  fauna  de  moluste  salmastre 
(transgresiune marina); 
­  Holocen  sup.  –  acumulare  de  depozite  deltaice  cu  Corbicula  fluminalis  (specie 
disparuta la nivelul anului 1966). 
Succesiunea depozitelor indica o subsidenta accentuata a cuvetei deltaice. 
Liteanu,  Ghenea  (1966)  in  lucrarea  “Cuaternarul  din  Romania”  descriu  pentru  Cuaternarul  din 
Dobrogea argia rosie villafranchiana, semnalata inca de Macovei (1917). Putand fi utilizata ca un 
orizont reper (grosimea acesteia variind intre 3 – 10 m), pentru zona costiera a Dobrogei de Nord 
si  sub  depozitele  Deltei  Dunarii.  Daca,  in  mod  obisnuit  peste  argila  rosie  urmeaza  depozite 
loessoide,  in  anumite  locuri  ea  este  acoperita  de  depozite  marine.  In  Delta  Dunarii  autorii 
subliniaza  ca,  in  Pleistocenul  mediu  apele  marii  acopererau  actualul  teritoriu  al  deltei  (stadiul 
paleoeuxinic al Marii Negre). In vederea realizarii unor corelari a depozitelor cuaternare la scara 
regionala  Liteanu,  Ghenea  (1966)  fac  o  paralelizare  a  succesiunilor  stratigrafice  din  Delta 
Dunarii cu cele  din Depresiunea Vlaha, Marea Neagra si Marea Mediterana (Tabel 1)


Tabel 1. Paralelizarea stratigrafica a depozitelor deltaice cu alte zone (Liteanu, Ghenea, 1966) 

Popp,  Pricajan  (1969)  in  lucrarea  « L’origine  des  terrains  fermes  du  Delta  du  Danube »  fac 
numeroase  consideratii  asupra  evolutiei  cuaternare  a  Deltei  Dunarii,  dar  si  a  zonei  de  coasta  a 
Marii  Negre.  Autorii  separa  o  “delta  fluviala”,  mai  veche,  formata  de­a  lungul  bratului  Sf. 
Gheorghe  si  o  “delta  marina”.  Referitor  la  coasta  Marii  Negre  se  pare  ca  aceasta  aparea  ca  o 
faleza inalta si dantelata ce urmarea conturul uscatului dobrogean. In zona actualei delte existau 
doua golfuri despartite de “peninsula Dunavat”. 
Din  1971  Laboratorul  de  geologie  marina  al  IGG  a  efectuat  anual  cercetari  detaliate  in  delta, 
scopul  principal  fiind  valorificarea  resurselor  naturale  ale  acesteia.  Lucrari  de  prospectiune  si 
explorare  pentru  substante  minerale  utile  au  fost  efectuate  de  Intreprinderea  de  Prospectiuni 
Geologice si Geofizice (IPGG), respectiv Intreprinderea de Foraj si Lucrari Geologice Speciale 
(IFLGS) si unitatile de cercetare teritoriale. 
Panin  (1972,  1974)  evidentiaza  fazele  principale  ale  evolutiei  Deltei  Dunarii    in  timpul 
Holocenului (Fig.1), avand la baza si o serie de datari 14 C pe diversele paleodelte. In cadrul altor 
studii (Panin, 1976) autorul mentioneaza ca delta submarina se intinde pe o suprafata mai larga si 
ca  un  sistem  de  conuri  submarine  ocupa  panta  contimentala  atingand,  in  cadrul  bazinului, 
adancimi de pana la 2000 m (Fig. 2).


Fig. 1. Evolutia holocena a Deltei Dunarii (Panin et al., 2005)


Fig. 2. Unitatile morfologice si depozitionale majore de pe teritoriul Deltei Dunarii (Panin, 1989) 
1. Campia deltaica: 1a. Campia deltaica fluviala, 1b. Campia deltaica marina, 1c. Cordoane litorale fosile si 
actuale. 2. Frontul deltaic: 2a. Platforma frontului deltaic 2b. Relicte ale paleodeltei Sulina, 2c. Panta 
frontului deltaic; 3. Prodelta, 4. Linii de egala adancime (izobate)


4.2 Evolutia holocena a Deltei Dunarii si partii de NV a Marii Negre 
Prof. dr. N. Panin, Dr. Gh. Oaie – INCD GEOECOMAR 

Dupa acelasi autor (Panin, 1976) regresiunea wurmiana (Neoeuxin), cand nivelul actual al marii 
era cu 100 m mai jos, a avut o influenta deosebita asupra formarii edificiului deltaic, fenomenul 
favorizand o eroziune puternica a zonei de self. Din formatiunile deltatice cuaternare vechi s­au 
pastrat  doar  o  serie  de  relicte  in  zona  Letea  –  Caraorman.  Transgresiunea  de  la  inceputul 
stadiului  nou  al  Marii  Negre  a  favorizat  formarea  cordonului  initial  Letea  –  Caraorman, 
permitand  aparitia  asa  numitului  stadiu  de  “  delta  blocata”.  Datorita  bratului  Sf.  Gheorghe  se 
formeaza prima delta “Sf. Gheorghe I” (Fig. 1). Aparitia unui nou brat (Paleo­Sulina) conduce la 
aparitia  altui  edificiu  deltaic  –  “Sulina”.  In  timpul  regresiunii  fanagoriene,  in  acelasi  timp  cu 
formarea deltei Sulina, spre sud se mai formeaza un mic edificiu deltaic – ”Cosna”. Urmatoarea 
faza de evolutie a Deltei Dunarii corespunde cu etapa actuala. Colmatarea bratului Paleo­Sulina 
impulsioneaza  dezvoltarea  bratului  Chilia,  cu  formarea  edificiului  deltaic  cu  acelasi  nume,  si 
reactiveaza bratul Sf. Gheorghe care va forma “Delta Sf. Gheorghe II”. In partea extrem sudica a 
zonei deltaice se mai formeaza o mica delta numita “Sinoe”. 

Majoritatea  informatiilor  a  fost  obtinuta  din  cartarea  de  suprafata  (Panin,  1969­1989)  si  din 
datele de foraj (Fig. 3). 

Fig. 3. Distributia forajelor executate pe teritoriul Deltei Dunarii (dupa Panin, 1983) 

In  momentul  de  fata  se  poate  afirma  ca  Delta  Dunarii  poate  fi  impartita  in  mai  multe  sisteme 
depozitionale  majore:  campia  deltaica,  frontul  deltei  si  prodelta  (Panin,  1983,  1989)(Fig.  2). 
Campia deltaica se dezvolta intre punctul numit Ceatal Ismail (Mila 44) acolo unde Dunarea se 
imparte in doua brate Chilia si Tulcea., aria avamnd o suprafata de 5800 km 2 . Frontul deltaic are 
o suprafata de 1300 km 2  care se intinde in zona marina pana la adancimi ale apei de pana la 40
10 
m. Prodelta se dezvolta in zona de offshore fiind situata la adancimi ale apei cuprinse intre 30 – 
40 m (limita estica a frontului deltaic) si 50­60 m si ocupand o suprafata de peste 5500 – 6000 
km 2  (Panin,  2003).  In  zona  prodeltaica  morfologia  fundului  variaza,  aceasta  fiind  marcata  de 
prezenta  vailor sau  canalelor submarine (uneori cu adancimi  semnificative, de  la 4  m  la 10  m) 
bordate  de  levee  sau  zone  mai  ridicate.  Canalele  reprezinta  caile  de  transport  ale  sedimentelor 
provenite  din  zonele  de  varsare  ale  bratelor  fluviului,  probabil  in  momentele  de  viitura,  catre 
panta continentala. 

In  zona  de  panta  continentala  a  Marii  Negre  structura  geomorfologica  principala  o  reprezinta 
Canionul  Viteaz,  acesta  datand  din  perioada  de  regresiune  marina,  cand  cursul  Dunarii  se 
extindea  mult  spre  est.  Trebuie  mentionat  faptul  ca,  la  baza  pantei  continentale  s­a  format  un 
sistem de conuri turbiditice submarine datorate aportului de sedimente neconsolidate acumulate 
la  partea  superioara  a  pantei  si  alunecate  in  zona  adanca  fie  pe  panta,  fie  prin  canioanele  care 
brazdeaza suprafata acesteia (Fig. 4). 

47°00' 
Marea Neagră 
Sectorul 
Odessa 
nord­vestic 
0  50 Mm 

46°00' 

45°00' 
J
Latit  C  100 m 

udin  F  Sevastopo 


D  Conul abisal al  1500 m 

Constanta  G fluviilor ukrainiene 

44°00'  E  2000 m 


10  Conul abisal 
0  1500 m  al Dunarii 

Varna  2000 m 

43°00' 

27°00'  28°00'  29°00'  30°00'  31°00'  32°00'  33°00'  34°00' 


Longitudine 

A – Zona gurii Niprului  F –  Platoul continental cu deficit de 
sedimente 
B – Zona gurii Nistrului  G –  Panta continentala 
C – Frontul Deltei Dunarii  H –  Complexe de conuri abisale 
D – Prodelta Dunarii  I –  Câmpia abisala 
E – Zona de influenta a Dunarii  J –  Coasta Crimeei 

Fig. 4. Sistemul de conuri turbiditice submarine situat la baza pantei continentale 

11 
In  vederea  cunoasterii  evolutiei  edificiului  Delta  Dunarii  s­au  efectuat,  sporadic,  de­a  lungul 
timpului,  o  serie  de  datari  pe  probe  geologice,  utilizand  metoda  14 C  (Fig.  1).  Pe  baza  acestor 
datari s­a putut constata ca evolutia sa holocena a avut mai multe faze (Panin, 2003): 
­  formarea cordonului initial Letea – Caraorman: 11700­7500 BP; 
­  Delta Sf. Gheorghe I: 9000­7200 BP; 
­  Delta Sulina: 7200­2000 BP; 
­  Deltele Sf.Gheorghe II si Chilia: 2800­Prezent; 
­  Deltele Cosna si Sinoe: 3500­1500 BP. 

Din  punct  de  vedere  sedimentologic,  de  la  suprafata  pana  la  adancimea  de  70­100  m  edificiul 
Delta  Dunarii  este  format  din  depozite  detritice  de  natura  fluvio­lacustra,  care,  din  punct  de 
vedere granulometric acopera un spectru cuprins intre argile si pietrisuri (Fig. 5). 

Fig. 5. Sectiune litologica prin Delta Dunarii. 

Edificiul deltaic, plasat intre falii crustale profunde (Sf. Gheorghe la sud si  Vaslui­Cetatea Alba 
la  nord),  are  o  alcatuire  geologica  complexa  (Fig.  6).  Facand  parte  dintr­un  sistem  de  unitati 
geotectonice  majore  (Platforma  Scitica)  Delta  Dunarii,  ca  unitate  apartinand  Depresiunii 
Predobrogene,  are  un  fundament  geologic  in  cadrul  caruia  au  fost  separate  sase  cicluri  de 
sedimentare (Patrut et al, 1983): Paleozoic, Triasic inf., Triasic med.­sup, Jurasic, Cretacic inf. si 
Sarmatian­Pliocen. In ultimul ciclu de sedimentare s­au acumulat depozite de argile, nisipuri si 
gresii (200 – 350 m)  peste care stau argilele rosii villafranchiene. 

In  ceea  ce  priveste  cunoasterea  zonei  submarine  de  NV  a  Marii  Negre,  situata  sub  directa 
influenta a Dunarii, dar si a raurilor tributare din nordul Marii Negre (Nistru, Nipru, Bug) lucrari 
recente  (Winguth  et  al.,  2000,  Popescu  et  al.,  2001),  bazate  pe  metode  moderne  de  cercetare 
(seismica,  seismo­acustica,  tehnici  izotopice)  a  permis  obtinerea  unor  informatii  detaliate 
referitoare  la  geomorfologia  zonei  si  la  alcatuirea  sa  din  punct  de  vedere  geologic­ 
sedimentologic.  In  zona  profunda  a  bazinului  nord­vestic  al  Marii  Negre  au  fost  evidentiate 
conuri  submarine  suprapuse  (Fig.  4)  care,  la  randul  lor,  pot  fi  separate  ­  secvente  seismice 
marcate de procese de sedimentare de  la alunecari  in  masa (primele doua), in  baza  succesiunii, 
pana la depuneri tipice de depozite turbiditice (urmatoarele sase) sub forma de canale, levee, etc, 
catre partea superioara (Winguth et al., 2000). S­a putut constata ca variatiile de nivel ale marii 
in  ultimii  900  ani  sunt  diferite  de  cele  ale  Oceanului  Planetar  datorita  izolarii  bazinului  Marii 
Negre  fata  de  acesta  in  perioadele  de  intrerupere  a  legaturii  cu  Marea  Mediterana.  Potrivit  lui 
Wong et al (1997) intervale de depunere ale ultimelor sase secvente mentionate mai sus ar fi: S3:
12 
480 000­400 000 ani, S4: 400 000­320 000 ani,  S5: 320 000­190 000 ani, S6: 190 000­75 000 
ani, S7: 75 000­25 000 ani, S8: ultimii 25 000 ani. 

In  general  se  accepta  ca  Marea  Neagra  este  un  bazin  back­arc,  care  s­a  deschis  in  timpul 
Mezozoicului deasupra litosferei oceanice tethysiene care se subducea spre nord (Bocaletti et al., 
1974;  Şengör  &  Yilmaz,  1981).  Datele  geologice  si  geofizice  indica  faptul  ca  in  Cretacicul 
mediu intreaga arie a Marii Negre a fost afectata de extensie si rifting (Finetti et al., 1988; Görür, 
1988;  1997;  Banks  &  Robinson,  1997;  Yilmaz  et  al.,  1997;  Nikishin  et  al.,  2001).  Varsta 
procesului  de  rifting  in  intreaga  arie  a  Marii  Negre  a  fost  sugerata  ca  Aptian­Albiana  (Görür, 
1997). 

Analiza  recenta  a  datelor  geologice  existente  a  condus  la  concluzia  ca  deschiderea  bazinului 
Vestic al Marii Negre a avut  loc  in  intervalul  Aptian­Cenomanian, prin riftingul unui  fragment 
continental de pe selful Odesei (blocul Istanbul), de­a lungul faliilor Vest Marea Neagra si Vest 
Crimea  (Okay  &  Görür,  2004).  Blocul  Istanbul  a  suferit  drifting  spre  sud,  deschizand  la  nord 
Bazinul  Vestic  al  Marii  Negre  si  inchizand  concomitent  la  sud  Oceanul  Tethys  (Okay  et  al., 
1994). 

Constitutia si structura geologica a blocului Istanbul sugereaza ca acesta provine din zona sudica 
a  selfului  Odesei  si  cuprinde  două  terenuri  tectonostratigrafice  diferite:  terenul  Istanbul,  care 
reprezinta un fragment asemanator cu partea estica a zonei Tulcea a Dobrogei de Nord si terenul 
Zonguldak, care constituie foarte probabil un fragment din Platforma Scitica. 

Analiza  de  paleostress  confirma  faptul  ca  in  intervalul  Aptian­Coniacian  Dobrogea  a  fost 
afectata    de  extensie  pe  directie  SE  (Hippolyte,  2002),  extensie  compatibila  cu  procesele  de 
rifting  din  bazinul  vestic  al  Marii  Negre,  urmate  de  driftul  spre  SE  al  blocului  Istanbul  din 
Pontidele Vestice. In Cretacicul terminal­Paleogen, fractura Peceneaga­Camena a fost reactivata 
ca o falie inversa. Discordanta de la baza Cenomanianului din Bazinul Babadag, dispus atat peste 
formatiunile  orogenului  nord­dobrogean  puternic  erodat,  cat  si  peste  rocile  fundamentului 
Neoproterozoic  din  nord­estul  Dobrogei  Centrale,  reprezinta  discordanta  de  spargere  (breakup 
unconformity) legata de initierea expansiunii crustale in Bazinul Vestic al Marii Negre. 

In  timpul  Eocenului  inferior  blocul  Istanbul  a  suferit  o  coliziune  cu  blocul Sakarya  de  la  sud. 
Coliziunea  a  declansat  o  schimbare  majora  a  regimului  tectonic  din  aria  Marii  Negre,  de  la 
extensie la compresie. Se considera ca extremitatea estica a Bazinului Vestic al Marii Negre s­a 
deschis in intervalul Aptian­Turonian, prin rotire senestra (Okay & Görür, 2004). 

Partea  de  vest  a  Marii  Negre,  si  anume  coastele  Ucrainei,  Romaniei  si  Bulgariei,  precum  si 
nordul  Marii  Marmara,  ar  trebui  sa  fie  influentate  de  tectonica  extensionala  activa  in  vestul 
Pontidelor si Marea Egee (Fig. 6). 

Pozitia  ocupata  de  Delta  Dunarii  (Fig.  7),  in  context  geotectonic  regional,  este  la  partea 
superioara  a  Platformei  Scitice.  Din  datele  geologice  si  geofizice  de  adancime  rezulta  ca  rama 
sudica  a  cratonului  Est­European  este  bordata  de  o  centura  orogenă  paleozoica    denumita  mai 
recent Orogenul Scitic­Marele Caucaz sau orogenul Euxinus si care reprezinta continuarea spre 
est a Variscidelor Europei Centrale si de Vest (Nikishin et al., 2000, 2001). 

Platforma  Scitica  este  constituita  din  mai  multe  segmente,  printre  care  si  Depresiunea 
Predobrogeana (Muratov & Tseisler, 1982), o depresiune Mezozoica­Cenozoica dezvoltata pe un 
bazin  de  rift  permo­triasic.  Fundamentul  depresiunii,  constand  din  roci  magmatice 
Neoproterozoice,  este  acoperit  discordant  de  siliciclastite  marine  la  continentale  depuse  in 
intervalul  Vendian­Silurian  (Neaga  &  Moroz,  1987;  Vaida  &  Seghedi,  1997).  Devonianul

13 
inferior  cuprinde  mai  ales  clastite  marine  de  apa  putin  adanca,  urmate  de  o  succesiune  groasa 
carbonatica  Devonian  medie­Carbonifer  inferioara  a  unei  margini  pasive  nordice;  ele  sunt 
acoperite  de  clastitele  neritice  la  clastite  continentale  cu  carbuni  ale  Carboniferului  superior. 
Structura paleozoica este controlata de riftogeneza din timpul Permianului. In cadrul bazinului de 
rift au o mare raspandire vulcanitele bimodale Permian superioare ale asociatiei bazalte alcaline­ 
trahite,  care  formeaza  complexe  vulcanice­vulcanoclastice  in  semigrabenele  Sulina  si  Sarata, 
precum  si  dykeuri  (Neaga  &  Moroz,  1987;  Seghedi  et  al.,  2003).  Complexele  vulcano­ 
sedimentare  sau  evaporitice  legate  de  riftogeneza  permiana  sunt  urmate  local  de  succesiuni 
triasice epicontinentale. Succesiunile discordante ale Jurasicului includ argile marine ce suporta 
calcare recifale. Succesiunile continentale si neritice ale Cretacicului inferior, in care se remarca 
prezenta faciesurilor continentale­lagunare, cu argile rosii sau vargate, gresii si siltite cu ciment 
feruginos sau evaporitic (Ion et al., 2002), sunt urmate de succesiuni epicontinentale transgresive 
ale Cretacicului superior. 

30  40 

C R A T O N U L    E S T    E U R O P E A N 

zov 
TI 

a NA
Fo s
C A R PA

DPD  a rkinit 
Fos a  K Fosa In d PLAT
SG
CAMPIA  ol­ Kuban  FOR
  Ridicarea 
CRIMEII  Fosa 
MA   SC 45 
Chilia 
DN 

Kerch­Taman  ITICA
Ridicarea  Fosa  DE
 S U  
PC

Kalamit  Alma  I I 
 

PLATFORMA  DC  IME  


L C
R kin
CO
E  N U So ro
IM    OG  
OR sa Fo
Fo
Fa

sa 
Tu a
l ia 

DS  Rid pse


 
MOESICA  ic
Ve

are F alia 
a S
s t ­ C

ha Psh ek
F a li a  V

Ri

tsk ish ­ Tyr


ny a uz
di c

Ba y   
r i m e a 

zin CA
ar e

U CA
ul  Z UL
  MA R
a  A
e st  M a r ea  N e a gr a 

I  E st  E  43
B ALCANI Bazinul Vest Marea Neagra  M
nd

ar e
ru


so

SREDNOGORIE  Ne D Z I R U L A 


a gr

ST
RA

MASIVUL  ADZHARA ­ 
RODOPI  Kure  TRIALET 
ND
JA 

BAZINUL  Zonguldak  PO N
TRACIC  TI D TRANSCAUC AZ 
E   CE
ANB U L  Falia No N TR
Istanbul 
ZO NA  IS
T rd  A na A
t oli a L E  CAUCAZUL MIC 
41 
PONTIDE VES TICE  n a 
ARYA  P ONTIDE ES TICE 
ZO NA  SAK
30  40 
Fig. 6. Unitatile structurale majore din jurul Marii Negre (in Seghedi, 2007) 
Fig. 1.  Unitatile structurale din juru  l Marii Negre 
(compilata dupa Okay et al, 1994, Ylmaz et al, 1997, Robinson, Kerusov, 1997, Nikishin et al, 2001)
(compilata dupa Okay et al., 1994; Yilmaz et al., 1997; Robinson & Kerusov, 1997;Nikishin et al., 2001) 

Linia verde reprezinta traseul Transectului VII. Abrevieri: DPD ­ Depresiunea Predobrogeana; DN 
­ Dobrogea de Nord; 
DC ­ Dobrogea Centrala; DS ­ Dobrogea de Sud; SF ­ Falia Sfantu Gheorghe; PC ­ Falia Peceneaga­  Camena; 
CO ­ falia Capidava­Ovidiu; IM ­ F alia Intramoesica 

14 
Pozitia Deltei Dunarii

Fig. 7. Sectiune geologica adanca prin Platforma Scitica, cu precuzarea pozitiei geostructurale a Deltei Dunarii 
(compilat dupa Seghedi, 2007) 

5. METODE STATISTICE MULTIVARIATE DE ANALIZĂ A DATELOR PRIMARE 
Prof.dr. O. Duliu – Universitatea Bucuresti, Facultatea de Fizica 

In  vederea  unei  abordarii  moderne  a  prelucrarii  statistice  a  datelor,  inclusiv  geologice, 
geocronologice sau de alta natura, este prezentat principiul analizei de componente principale, cu 
exemplificare pe un set de date originale provenind de  la o carotă colectata din zona anoxica a 
Marii Negre, privind distributia pamanturilor rare. 

15 
Metodica  abordata  va  fi  utilizata  in  cadrul  proiectului  pentru  prelucrarea  datelor  care  vor  fi 
obtinute. 
Analiza de componente principale reprezintă un caz particular al unei tehnici de analiză satistica 
cunoscuta  sub  numele  de  analiza  de  factori  al  caror  scop  final  consta  in  evidentierea  unor 
structuri  preexistente  intr­o  mulţime  de  date  multivariate.  Aceste  structuri  in  general  sunt 
exprimate  prin  intermediul  variantei  si  covariantei  variabilelor  ca  si  al  similaritatilor  si 
disimilaritatilor dintre obiecte. 

Ca si in cazul analizei de cluster, analiza de factori poate fi efectuata atat in mod R, in care caz 
este investigata interactia dintre variabile, analiza facandu­se pe cazuri, cat si in mod Q, situatie 
in care este investigata interactia dintre cazuri, analiza facandu­se in aceasta situatie pe variabile. 
In  cazul  analizei  in  mod  Q,  procedura  de  analiza  consta  in  principal  in  extragerea  valorilor 
proprii  si  ale  vectorilor  proprii  dintr­o  matrice  ce  exprima  similaritatile  dintre  toate  perechile 
posibile de obiecte, similaritati exprimate prin intermediul valorilor numerice ale variabilelor.
Var i ab il e 
(concentraţiile în ppm a lantanidelor)
La Ce Nd Sm Eu Tb Yb
0.25  25.04  45.69  15.56  4.243  1.228  0.6528  1.588
0.75  24.34  46.09  10.25  4.224  0.9028  0.6924  1.708
1.25  24.96  47.36  17.47  4.202  1.048  0.7318  1.815
1.75  23.19  49.58  20.56  4.913  1.212  0.7186  1.535
2.25  23.26  39.86  8.657  4.432  0.8305  0.5886  1.293
2.75  23.25  51.11  20.35  5.006  1.076  0.77  1.996
3.25  27.75  46.09  13.34  4.884  1.545  0.751  1.686
3.75  25.24  49.45  12.02  5.938  1.027  0.7806  1.76
4.25  25.52  52.83  17.07  5.23  0.8034  0.7372  1.955
4.75  24.16  44.59  25.73  4.933  0.9035  0.6805  1.737
5.25  27.31  53.98  10.51  5.178  1.297  0.7923  1.719
(adâncimea în cm a poziţiei probelor recoltatefaţă de suprafaţa sedimentelor)

5.75  26.03  39.82  15.7  5.605  1.23  0.7382  1.481


6.25  25.58  54.38  13.62  5.741  1.098  0.7511  1.883
6.75  27.09  54.7  17.27  5.783  0.9033  0.8061  1.693
7.25  26.42  52.8  16.6  5.637  0.8301  0.732  1.698
Fig.  8  Exemplu  de  prezentare  a  7.75  25.86  49.4  17.66  5.382  1.041  0.6802  1.686
matricii  de  date  X,  in  cazul  de  fata  8.25  23.07  48.15  2.87  5.877  0.7818  0.6876  1.619
concentratiile  a  sapte  lantanide  in  8.75  19.01  44.62  18.25  2.385  0.8818  0.6012  1.681
sedimente  colectate  din  zona  9.25  23.59  49.45  24.34  3.095  0.9471  0.6672  1.889
anoxica  a  Mari  Negre  Matricea  X  9.75  24.15  54.8  18.39  3.425  0.8461  0.6671  1.686
consta din m = 7 coloane (variabile)  10.25  25.59  58.96  19.75  3.397  0.9596  0.704  1.717
si  din  n  =  45  de  randuri  (cazuri).  10.75  27.78  63.9  27.33  3.751  0.9645  0.7412  1.848
C az ur i 

(Duliu et al. rezultate nepublicate) 11.25  25.13  56.77  23.18  3.574  0.8042  0.6706  1.77


11.75  24.87  60.13  18.63  4.222  0.2993  0.8257  2.194
12.25  27.31  66.62  22.56  4.435  0.3946  0.8752  2.317
12.75  27.19  61.74  23.76  3.595  0.9318  0.7549  1.898
13.25  24.81  56.14  9.681  4.816  0.9723  0.7443  2.023
13.75  23.48  59.8  17.08  4.099  0.3756  0.8155  2.022
14.25  25  57.96  24.82  3.151  0.9282  0.688  1.767
14.75  22.1  49.55  11.01  4.311  0.7027  0.6319  1.679
15.5  21.29  51.56  18.98  3.501  0.3994  0.7056  1.919
16.5  20.53  47.9  20.99  2.613  0.6737  0.5573  1.409
17.5  18.41  42.18  23.4  4.448  0.5494  0.5712  1.604
18.5  16.66  40.23  21.4  2.879  0.2717  0.5305  1.345
19.5  17.32  43.92  17.77  2.443  0.6259  0.5407  1.37
20.5  20.4  45.95  12.91  4.505  0.7506  0.6407  1.5
21.5  27.83  63.19  22.35  4.494  0.4761  0.8463  2.247
22.5  25.21  59.4  17.55  5.125  0.8581  0.7074  2.027
23.5  23.85  52.4  12.86  4.059  0.7247  0.7168  1.829
24.5  21.78  53.78  16.1  3.874  0.7628  0.7274  1.946
27.5  22.23  63.22  22.29  4.144  0.734  0.7907  1.925
32.5  9.558  52.32  22.8  3.84  0.9758  0.6745  1.809
37.5  20.19  52.57  24.3  3.639  0.8945  0.6925  1.739
42.5  20.59  54.09  18.07  3.566  0.8198  0.6928  1.743 
47.5  20.41  52.51  24.7  3.588  0.9286  0.6481  1.804 

In cazul analizei in mod R, obiectele sunt considerate ca facand parte dintr­o populatie mult mai 
mare, astfel  incat in  final acest tip de analiza permite caracterizarea atat a proprietatilor ca si  a 
comportamentului variabilelor. 
In  ambele  cazuri,  prima  etapa  a  analizei  de  factori  consta  in  inmultirea  matricii  X  a  datelor 
(Fig.  8)  cu  transpusa  sa,  ceea  ce  conduce  la  generarea  unei  matrici  patratice  si  simetrice  ce

16 
exprima,  in  functie  de  ordinea  in  care  este  efectuat  produsul  dintre  matrici,  fie  interrelatia 
dintre variabile, fie cea dintre obiecte. 
Considerand  ca  datele  experimentale  sunt  exprimate  sub  forma  unei  matrici  compusa  din  n 
cazuri caracterizate printr­un numar de m variabile, prin multiplicare se pot forma doua tipuri de 
matrici patratice notate conventional cu R şi Q conform relatiilor: 
R  = X ¢ X 
(1) 
Q  = X  X ¢

Unde X´ este transpusa matricii X. 
In primul caz, matricea R este de ordinul m (m coloane x m randuri) in timp ce matricea Q este 
de ordinul n (n coloane x n randuri). 
Conform  regulilor  de  efectuare  a  produsului  a  două  matrici,  elementele  matricii R  au  expresia 
generala:
n

r jk  =
å
i =1 
x ij x ik  (2) 

sumarea facandu­se dupa variabile in timp ce in cazul matricii R acestea au expresia generala:
m

q jk  =
åi =1 
x ij x ik  (3) 

sumarea facandu­se după cazuri 1 . 
Cum  de  obicei  numarul  de  cazuri  este  sensibil  mai  mare  decat  numarul  de  variabile,  rangul 
matricii R va fi sensibil mai mic decat cel al matricii Q. 
In primul caz, dacă valorile medii ale variabilelor sunt scazute din valorile corespunzatoare 
ale cazurilor, astfel incat valorile medii in acest caz sa fie nule, atunci matricea R va consta 
din valorile covariantei celor m variabile. Dacă suplimentar valorile cazurilor sunt normate 
la  valorile  medii ale  variabilelor astfel  incat  fiecare  variabila  sa aiba  valoarea  medie egala 
cu  zero  si  deviatia  standard  egala  cu  unitatea,  atunci  matricea  R  va  conţine  valorile 
coeficientilor  de  corelatie  dintre  toate  perechile  posibile  de  variabile,  iar  pe  diagonala 
principala  va  fi  numai  valoarea  1.  Trebuie  remarcat  faptul  ca  astfel  definita,  matricea  R 
contine  toata  informatia  privind  interrelatia  dintre  variabile  definita  prin  intermediul 
cazurilor analizate. 
In cazul matricii Q lucrurile sunt mai putin evidenta desi interpretarea matricii Q poate fi facuta 
intr­un mod similar cu cea a matricii R tinand cont ca de data aceasta este vorba de o interrelatie 
dintre cazuri mediata prin intermediul variabilelor. 
Indiferent de aceste consideratiuni, este evident ca exista o legatura directa intre matricile R si Q 
deoarece ambele matrici sunt construite pornind de la aceleasi date experimentale. 


Trebuie  remarcat  faptul  ca  matricile  se  inmultesc  după  regula  linii  x  coloane,  adica  linia  matricii  din  stanga  se 
aplica  peste  coloana  matricii  din  dreapta  si  dupa  efectuarea  produselor  elementelor  liniei  si  coloanei  implicate, 
acestea  se  sumeaza iar rezultatul  final  il reprezintă un  element al  matrici  produs.  Din acest  motiv  pot  fi  inmultite 
matrici fie patrate ce au acelasi numar de linii si coloane fie matrici dreptunghiulare astfel incat numarul de linii al 
matricii  din  stanga  sa  fie  egal  cu  numarul  de  coloane  al  matricii  din  dreapta  si  reciproc,  numarul  de  coloane  al 
matricii din stanga sa fie egal cu numarul de linii al matricii din dreapta. 
Din acest motiv totdeauna poate fi inmultita o matrice cu transpusa sa deoarece operatia de transpozitie converteste 
o matrice de tipul m x n intruna de tipul n x m. 
In  acest  caz,  va rezulta  totdeauna  o  matrice  patratica  avand  dimensiunea  egala  cu numarul  de  linii  al  matricii  din 
dreapta.

17 
Aceasta  legatura  este  demonstrata  prin  intermediul  teoremei  Eckart­Young  (Eckart  &  Young, 
1936), conform careia orice  matrice reală  X poate  fi exprimata prin  intermediul a doua  matrici 
ortonormale V si U si a unei matrici patratice reale si diagonala L  conform relatiei: 
X = V L U ¢ (4) 

Unde V este o matrice de dimensiune n x r astfel incat conditia de ortonormare ce este: V´V = 
I conduce la matricea unitara de rang r (r £ min [m,n]) iar in cazul matricii U de dimensiune m 
x r conditia de ortonormare UU´ = I conduce la aceeasi matrice unitara de rang r. 
In  aceste  conditii,  matricea  L  este  tot  o  matrice  patratica  de  rang  r  dar  diagonala  si  pozitiv 
definita. 
Produsul minor al matricii X definit prin relatia: R = X´X este o matrice patratica de rang m ce 
are  r  valori  proprii  nenule  si m  ­  r  valori  proprii  egale  cu  zero.  Totodată,  cele  r  valori proprii 
nenule sunt egale cu radacina patrata a valorilor diagonale nenule ale matricii diagonale L : 
L 2 = I l ¢ (5) 

sau: 
L = I  l ¢ (6) 

unde l  este un vector constituit din valorile proprii nenule ale matricii R. 


In acelasi timp produsul major al matricii X definit pin relatia: Q = X X´ este o matrice patratica 
de rang n (n > m) ce are r valori proprii nenule identice cu valorile proprii nenule ale matricii R 
si n – r valori proprii nule. 
In  plus,  matricea  U  are  coloanele  compuse  din  vectori  proprii  ai  matricii  R  ce  sunt  asociati 
valorilor proprii l, iar matricea V conţine vectori proprii ai matricii Q. Deoarece valorile proprii 
ale  matricilor  R  si  Q  sunt  identice,  exista  si  o  relatie  bine  determinata  intre  vectorii  proprii  ai 
acestor matrici: 
V  = X U  Λ -1 (7a) 
U  = X ¢ U Λ -1 (7b) 

Trebuie  remarcat  ca  vectorii  proprii  sunt  de  norma  unitara  astfel  incat  suma  patratelor 
componentelor acestora este egala cu unu. Multiplicand valorii proprii cu radical din valoarea 
proprie  corespunzatoare,  se  obtine  un  vector  a  carui  modul  este  egal  cu  radacina  patrata  din 
valoarea sa proprie. In cadrul analizei de factori, acest vector poarta numele de factor dar este 
cunoscut  si  sub  numele  de  vector  principal.  Componentele  vectorilor  principali  sunt  numite 
sarcini  sau  incarcari  si  reprezinta,  in  modul  R,  ponderile  ce  trebuiesc  atribuite  fiecarei 
variabile  pentru  a  proiecta  obiectele  pe  vectorii  principali,  proiectii  numite  scoruri.  In  acest 
mod, vectorii principali au expresia generala: 
A R  = U Λ  (8) 

In  acelasi  timp,  incarcarea  poate  fi  interpretata  ca  un  parametru  ce  exprima  corelatia  dintre 
variabilele individuale si vectorii principali. 
In modul Q al analizei de factori, vectori principali sunt definiti prin relatia: 
AQ  = V  Λ  (9) 

iar  sarcinile  acestora  reprezinta  ponderea  necesara  fiecarui  obiect  individual  pentru  a  proiecta 
variabilele pe vectorii principali. 
In modul R scorurile pot fi calculate inmultind obiectele (datele) cu vectorii principali: 
S R  =  X  A R  (10)

18 
ceea ce are ca rezultat proiectia unui obiect individual pe vectorii principali. 
In cazul obiectului (observatiei) i scorul in modul R are expresia generala: 
m

s ik  =
å
j =1 
a jk x ji  (11) 

unde:  sik  reprezinta  scorul  obiectului  (observatiei)  i  pe  vectorului  principal  k,  ajk  reprezinta 
incarcarea  variabilei  j,  xij  este  valoarea  variabilei  j  corespunzătoare  obiectului  I.  Trebuie 
remarcat ca la randul sau incarcarea ajk  apare ca produsul dintre elementul j al vectorului propriu 
k cu radacina patrata a valorii proprii k. 
In mod similar, in modul Q, scorurile pot fi calculate inmultind matricea transpusa a datelor cu 
incarcarile in modul Q: 
S Q  =  X ¢ A Q  (12) 

ceea ce este echivalent cu proiectia variabilei i pe vectorii principali. 
Inmultind relatia (7b) la dreapta cu matricea L rezulta: 
UΛ  =  X ¢ U Λ -1Λ  (13) 

dar conform relatiei (8)  AR  = U Λ  ceea ce conduce in final expresia vectorilor proprii in modul R: 


A R =  X ¢ V  (14) 

In mod similar, inmultind relatia (7a) la dreapta cu matricea L rezulta: 
VΛ  =  X U Λ -1Λ  (15) 

ceea  ce  conform  relatiei  (9)  AQ  = V  Λ  ceea  ce  conduce  in  final  expresia  vectorilor  proprii  in 
modul R: 
AQ  = X U  (16) 

Inlocuind in relatia (12) expresia lui A Q data de relatia (18) se obtine: 
S Q  = X ¢ V  L (17) 

ceea  ce  combinat  cu  relatia  (14)  conduce  in  final  la  o  relatie  intre  scorurile  din  modul  Q  si 
vectorii proprii in modul R: 
S Q  =  A R  L (18) 

Procedand  in  mod  similar,  se  obţine  o  relatie  dintre  scorurile  in  modul R  si  vectorii  proprii  in 
modul Q: 
S R  =  A Q  L (19) 

Relatiile (18) si (19) demonstreaza clar  legatura organica existenta  intre modurile Q  si R astfel 


incat  efectuand  o  analiza  in  modul  R  in  mod  automat  se  efectueaza  si  o  analiza  in  modul  Q 
intrucat atat incarcarile cat si scorurile in modul Q pot fi calculate din incarcarile si scorurile in 
modul  R.  Cum  de  regula,  numarul  variabilelor  este  sensibil  mai  mic  decat  cel  al  cazurilor, 
aceasta interrelatie simplifica mult calculele necesare pentru efectuarea unei analize de factori in 
cele două moduri. 
Trebuie subliniat ca analiza de factori, ca si majoritatea absoluta a metodelor de analiza statistica 
nu  face decat sa evidentieze si  in cazul de  fata, existenta unor factori comuni tuturor cazurilor,

19 
factori evidentiati prin intermediul variabilelor ce devin in acest caz parametri ce caracterizeaza 
cazurile  si  reciproc,  caracteristici  ale  interdependentei  variabilelor  evidentiate  prin  intermediul 
cazurilor. 
In nici un caz, metodele statistice de analiza nu sunt capabile se produca un model fizic coerent, 
ci  permit  numai  verificarea  unor  modele  fizice  elaborate  pornind  de  la  considerente  generale 
aplicate unei situatii date, dar tinand cont de rezultatele uneia sau a mai multor analize statistice a 
datelor pe care se bazeaza modelul considerat. 

5.1  Analiza  de  componente  principale  consta  din  transformarea  liniara  a  setului  initial  de  m 
variabile  ce  descriu  un  masiv  de  date  experimentale  intr­un  set  de  m  noi  variabile,  fiecare  noua 
variabila reprezentand o combinatie liniara a vechilor variabile. Procedura se desfasoara astfel incat 
fiecare  noua  variabila  sa  contribuie  cat  mai  mult  la  variatia  masivului  de  date,  intreaga  varianta  a 
sistemului  fiind  descrisa  de  noile  variabile.  Din  acest  motiv,  analiza  de  componente  principale 
apartine aceleiasi categorii de tehnici de analiza statistica ca si analiza de cluster ce estimeaza gradul 
de  intercorelare  numai  prin  procesarea  adecvata  a  datelor  fara  a  considera  vre­un  model  fizic  al 
sistemului investigat 2 . 

In  prima  etapa  a  analizei  de  componente  principale,  este  calculata  pentru  cele  n  cazuri  a  datelor 
analizate  matricea  S  varianta­covarianta  ce  este  o  matrice  patratica  avand  numarul  de  coloane  (si 
implicit numarul de linii) egal cu numarul de variabile, notat conform convenţiei cu m. De asemenea 
trebuie subliniat faptul ca matricea S este o matrice simetrica. 

Matricea varianta­covarianta S poate fi interpretata ca descriind un set de m vectori intr­un spatiu cu 
m  dimensiuni,  fiecare  linie  continand  coordonatele  varfului  unui  vector.  Acesti  vectori  definesc  o 
elipsa in cazul a două variabile, un elipsoid in cazul a trei variabile sau un hiper­elipsoid in cazul in 
care m >3, numit in general elipsoidul variantei sistemului. 

Rezolvand ecuatia seculara corespunzatoare matricii varianta­covarianta si calculand vectori proprii 
corespunzatori (datorita faptului ca matricea S este o matrice simetrica, vectorii proprii sunt reciproc 
ortogonali  iar  valorile  proprii  sunt  totdeauna  pozitive),  acestia  vor  reprezenta  axele  principale  ale 
elipsoidului  variantei  sistemului  definit  de  matricea  S  a  sistemului  studiat,  semilungimea  acestora 
fiind egala  cu valorile proprii corespunzatoare. In  felul acesta, valorile proprii  si  vectorii proprii ai 
matricii S definesc complet elipsoidul sistemului. 

In esenta, analiza de componente principale consta in gasirea acestor axe si determinarea valorilor lor 
numerice. 

In  aceasta reprezentare,  trebuie  remarcat  ca  din  proprietatile  generale  ale  ecuatiilor  seculare, suma 
valorilor  proprii  ale  unei  matrici  este  egala  cu  urma  matricii,  impartind  fiecare  valoare  proprie  la 
urma matricii, deci la suma lor, rapoartele pot fi interpretate ca masura in care axele principale contin 
fractiuni  din  varianta  totala  a  sistemului.  Cu  alte  cuvinte,  daca  este  masurată  varianta  totala  a 
sistemului  in  lungul  axelor  principale  ale  elipsoidului  variantei  sistemului  rezulta  o  ierarhizare  a 
variantelor acestora, iar cum in general elipsoidul variantei este departe de o sferă, cel putin o axă va 
corespunde variantei maxime si alta variantei minime. 

In  a  doua  etapa  a  analizei  de  componente  principale  este  realizata  corespondenta  directa  dintre 
vectorii  proprii,  valorile  proprii  si  valorile  numerice  experimentale,  exprimate  prin  componentele 
variabilelor,  adica  prin  valorile  numerice  corespunzatoare  fiecărui  caz,  ceea  ce  reprezinta  de  fapt 
calculul scorurilor si al incarcarilor fiecarei variabile. 


Valorile numerice ce sunt grupate pe variabile si cazuri si care formeaza o matricea X a sistemului de date, matrice 
dreptunghiulara de dimensiune m x n (m variabile si n cazuri), pot fi interpretate ca reprezentand m vectori, fiecare 
avand n componente, intr­un spatiu vectorial cu n dimensiuni, sau, in cazul matricii transpuse n x m, n vectori avand 
m componente intr­un spatiu vectorial m dimensional.

20 
Pentru  aceasta  matricea  U  a  vectorilor  proprii  ce  este  inmultita  cu  matricea  X  a  datelor 
experimentale, conform ecuatiei (10): 

S R = X U  (19) 

conducand  la  generarea  matricii  S R  a  scorurilor,  matrice  avand  dimensiunea  m  x  n.  In  matricea 
astfel  creata,  fiecare  coloana  va  avea  varianta  egala  cu  valoarea  proprie  a  vectorului  propriu 
corespunzator. Deoarece scorurile sunt definite in lungul axelor elipsoidului variantei sistemului, 
iar aceste axe sunt reciproc perpendiculare, covarianta scorurilor ce exprima corelatia acestora va 
fi nula, exprimand faptul ca din punct de vedere algebric, scorurile sunt liniar independente. 

In  felul  acesta,  cele  n  elemente  ce  compun  fiecare  cele  din  cele  m  coloane  ale  coloane  ale 
matricii  S R  reprezinta proiectiile pe axele principale ale celor m variabile, fiecare constand din n 
elemente.  Componentele  vectorilor  proprii  din  matricea  U  reprezinta  in  felul  acesta  incarcarile 
componentelor principale. 

Daca  apoi  are  loc  o  ierarhizare  dupa  valoarea  descrescatoare  a  variantelor,  se  pot  evidentia  acele 
combinatii liniare ala variabilelor definite de vectorii proprii ce descriu cele mai mari variante, astfel 
incat in final multimea de m variabile poate fi redusa la cateva combinatii liniare ce sunt responsabile 
pentru o parte semnificativa a variantei sistemului de date experimentale initiale. 

Toate acestea fac ca in final analiza de componente principale sa constea in transformarea liniara a 
celor  m  variabile  initiale  intr­un  set  nou  tot  de  m  variabile  ce  reprezinta  combinatii  liniare  al  e 
variabilelor initiale. Procedura se desfasoara de o astfel de maniera incat fiecare nouă variabila este 
responsabila  de  o  cat  mai  mare  varianta  a  datelor  initiale,  ordonarea  lor  facandu­se  in  ordinea 
descrescatoare  a  variantelor.  In  final  pentru  a  evita  o  reprezentare  m­dimensionala  a  tuturor 
cazurilor in functie de cele m variabile, cele n cazuri sunt reprezentate intr­un grafic bidimensional, 
axele Ox si Oy corespunzand primelor două componente principale. In felul acesta orice eventuala 
grupare a cazurilor in clusteri este destul de repede pusa in evidenta, chiar daca reprezentarea este 
mai mult sau mai putin aproximativa deoarece sunt neglijate celelalte m ­ 2 componente principale. 
Din  cele  expuse  rezulta  destul  de  clar  ca  analiza  de  componente  principale  devine  cu  atat  mai 
importanta cu cat numarul de variabile este > 2. 

Procedura  aceasta  poate  fi  usor  ilustrata  folosind  datele  experimentale  ce  descriu  distributia  a 
sapte  lantanide  La, Ce, Nd, Sm, Eu, Tb  si Yb  intr­o carotă cu lungimea de aproximativ 60 cm 
recoltata de nava de cercetare Mare Nigrum de  la o adancime de circa 600  m de pe Platforma 
Continentala  in  largul  orasului  Constanta  (Duliu,  Oaie,  Iovea,  rezultate  nepublicate),  date 
reproduse  in  Figura  1.  Trebuie  remarcat  ca  toate  aceste  date  formeaza  o  matrice  avand 
dimensiunea 7 x 45, numita matricea sistemului. 

In  prima  etapa  sunt  calculate  valorile  proprii  ale  matricii  patratice  varianta­covarianta  de 
dimensiune  7  rezultata  din  produsul  dintre  transpusa  matricii  sistemului  cu  matricea  intiala. 
Rezulta datele reproduse in tabelul 2. 

Contributia la varianta sistemului a noilor variabile (factorilor) este cel mai bine ilustrata în figura 1. 
In  această  figura  sunt  reproduse  valorile  proprii  ale  matricii  covariantei  sistemului  in  ordine 
descrescatoare,  indicand  de  fapt  contributia  fiecarei  noi  variabile  (factor)  la  varianta  sistemului  de 
date experimentale. Se observa ca primul factor contribuie cu 60,48% la varianta totala a sistemului 
iar  factorul  al  doilea  contribuie  cu  29,33%  astfel  incat  primii  doi  factori contribuie  cu  89,81%  la 
varianta totala, sau cu alte cuvinte cele sapte variabile initiale ce contribuie cu un procent de 100% la 
varianta sistemului pot fi  inlocuite din punct de vedere al  variantei sistemului cu primele două  noi 
variabile  sau  factori,  acestea  descriind  circa  90%  din  varianta  totala,  ceilalti  cinci  factori  sau  noi 
variabile, contribuind cu circa 10% la varianta sistemului.

21 
Tabelul  2.  Variabilele  derivate,  valorile  proprii,  varianţa  totală  corespunzătoare, 
valorile proprii cumulate şi contribuţia cumulată la varianţă a noilor variabile derivate 
(factorii) 

Contribuţia 
Noile  Valoarea  Varianţa  Valorile proprii 
cumulată la 
variabile  proprie  totală  cumulate 
varianţa 

1  52.18827  60.48134  52.18827  60.4813 

2  25.30830  29.32996  77.49657  89.8113 

3  8.19295  9.49487  85.68952  99.3062 

4  0.52667  0.61036  86.21619  99.9165 

5  0.05417  0.06278  86.27036  99.9793 

6  0.01686  0.01954  86.28722  99.9989 

7  0.00099  0.00115  86.28821  100.0000

Cunoscand  valorile  proprii,  pot  fi  usor  calculati  vectorii  proprii  corespunzatori  si  apoi  prin 
intermediul  acestora  componenta  fiecarui  factor  (Tabel  2).  Inversand  matricea  factorilor,  vechile 
variabile  pot  fi  exprimate  prin  intermediul  noilor  variabile  si  astfel,  prin  proiectia  acestora  pe 
planul  format  de  primii  doi  factori  rezulta  graficul  reprodus  in  figura  9,  ce  prezintă  gruparea 
vechilor variabile in clusteri, in functie de contributia acestora la varianta totala a sistemului. 

Fig. 9. Contributiile (in ordine descrescatoare) ale noilor variabile (factori) la varianta totala a sistemului de date 


experimentale. 

Continuand analiza, fiecare caz la randul sau poate fi exprimat prin intermediul factorilor, rezultatul 
fiind apoi proiectat, ca si in cazul precedent. pe planul format de primii doi factori (Figura 9). Din 
analiza  celor două  grafice  se  poate observa  in  primul  rand  ca  in  cazul  pamanturilor  rare  samariul, 
europiul,  terbiul  si  gadoliniul  formeaza  un  cluster  bine  delimitat,  ceea  ce  semnifica  o  contributie 
apropiata la varianta sistemului in timp ce in situatia cazurilor (probelor individuale de sediment) nu 
poate fi pusa in evidenta existenta nici unui cluster, acest fapt indicand o compozitie relativ uniforma 
din punct de vedere al distributiei celor sapte pamanturi rare investigate. 

22 
Fig. 10. Proiectiile variabilelor initiale (stanga) si ale cazurilor (dreapta) pe planul determinat de primii doi factori (noile variabile) a caror contributii la varianta 
sistemului sunt reproduse in paranteze. In cazul pamanturilor rare se observa faptul ca samariul, europiul, terbiul si gadoliniul formeaza un cluster bine delimitat, 
ceea  ce  semnifica  o  contributie  apropiata  la  varianta  sistemului  in  timp  ce  in  situatia  cazurilor  (probelor  individuale  de  sediment)  nu  poate  fi  pusa  in  evidenta 
existenta nici unui cluster, ceea ce atesta o compozitie relativ uniforma din punct de vedere al distributiei celor sapte pamanturi rare investigate.

23 
Fig. 11 Dendrogramele rezultate in urma analizei de cluster a datelor experimentale referitoare la distributia a sapte 
pamanturi rare in sedimente colectate din zona anoxica a Marii Negre si reproduse in Figura 10. Se observa ca in 
cazul  folosirii  distantei  euclidiene  drept  criteriu  de  clasificare,  dendrograma  corespunzatoare  (I)  practic  coincide 
din  punct  de  vedere  al  clusterilor  cu  rezultatele  obtinute  prin  intermediul  analizei  de  componente  principale, 
particularitate explicabila prin asemanarea dintre calculul variatiei si cel al distantelor euclidiene. 

Este  de  interes  a  face  o  comparatie  intre  rezultatele  obtinute  prin  analiza  de  clusteri  si  cele 
obtinute prin analiza de componente principale pentru acelasi set de date si de variabile. 
In  cazul  de  fata,  pentru  comparatie  sunt  reproduse  cele  două  tipuri  diferite  de  dendrograme 
obtinute,  aplicand  analiza  de  cluster  pentru  datele  experimentale  reproduse  in  figura  10.  Si  in 
acest caz analiza a fost facuta in modul R. Dendrogramele au fost obtinute efectuand analiza de 
cluster  folosind  o  data  ca  regula  de  selectie  calculul  distantei  euclidiana  dintre  variabile  ca  si  a 
coeficientului lor de corelatie (Figura 10). In ambele cazuri a fost utilizata schema de amalgamare 
Ward.  Din  analiza  imaginilor  se  poate  constata  ca,  in  cazul  folosirii  distantei  euclidiene  drept 
criteriu  de  clasificare,  dendrograma  coincide  din  punct  de  vedere  al  clusterilor  cu  rezultatele 
obtinute  prin  intermediul  analizei  de  componente  principale,  fapt  usor  de  explicat  datorita 
asemanarii dintre calculul variatiei si cel al distantelor euclidiene. 

5.2 Aplicatii ale analizei de componente principale in studiul poluarii sedimentelor marine. 
Desi este o tehnica de analiza statistica bine pusa la punct si care se preteaza analizei masivelor de 
cazuri  descrise  de  mai  multe  variabile,  aplicatiile  cele  mai  raspandite  sunt  legate  de  studiile  de 
poluarea  terestra  si  acvatica,  situatii  in  care  analiza  de  componente  principale  permite 
identificarea principalelor surse de poluanti. In  legatura cu acest tip de analiza, trebuie remarcat 
faptul  ca  in anumite situatii,  informatia privind proprietatile sistemului  studiat poate fi obtinuta 
din analiza factorilor de ordin superior ce sunt responsabili de variantele mici ale sistemului. 

Tabelul 3. Compozitia noilor variabile (factori) in raport variabilele initiale. 

Factorul  Factorul  Factorul  Factorul  Factorul  Factorul  Factorul 


Variabila 
1  2  3  4  5  6  7 
La  0.032824  0.173147  0.778025  0.015368  0.000620  0.000005  0.000013 
Ce  0.799992  0.092832  0.106161  0.000066  0.000380  0.000558  0.000010 
Nd  0.166354  0.722181  0.106695  0.004731  0.000025  0.000013  0.000000 
Sm  0.000194  0.011610  0.007841  0.971435  0.003757  0.004469  0.000694 
Eu  0.000057  0.000079  0.001224  0.004685  0.959847  0.033481  0.000628

24 
Tb  0.000046  0.000058  0.000018  0.001301  0.000081  0.028414  0.970082 
Yb  0.000533  0.000094  0.000036  0.002414  0.035291  0.933060  0.028574 

Astfel,  Del  Vals  et  al.  (1998)  au  utilizat  analiza  de  componente  principale  pentru  a  evidentia 
principalele surse de poluare a sapte locatii alese in Golful Cadiz (5 locatii) si doua in ecosistemul 
de mlastini salmastre de la varsarea  raului Barbate tot in Golful Cadiz. Alegerea locatiilor a fost 
facuta astfel incat sa existe o variatie marcanta a influentei factorului antropic. Pentru a definitiva 
acest studiu, au fost determinate pentru fiecare locatie concentratiile a 12 metale: Fe, Mn, Zn, Cu, 
Pb,  Cd,  Cr,  Ag,  Hg,  V,  Ni,  Co,  si  Sn,  a  carbonului  organic  total,  a  acidului  cianhidric  si  a 
surfactantilor,  folosind  diferite  tehnici  analitice  adecvate.  De  asemenea  pentru  fiecare  proba  de 
sedimente a fost determinata si granulometria. In final au fost selectate 19 variabile, determinarea 
factorilor  corespunzatori,  au  fost  retinute  primele  cinci  componente  principale,  responsabile 
pentru  97,5%  din  varianta  totala  a  sistemului.  Analizand  incarcarile  fiecarui  din  acesti  factori 
(componente principale) a putut fi facuta clasificarea acestora in functie de dominanta unuia sau 
mai  multor  elemente  considerate  poluanti  sau  existand  in  mod  natural.  Astfel,  cele  cinci 
componente  principale  au  fost  atribuite,  in  ordine  descrescatoare  a  contributiei  lor  la  varianta 

Fig. 12 Proiectiile celor sapte cazuri pe planul determinat de diferitele combinatii de factori (componente 
principale). Cu cat proiectiile cazurilor sunt mai extinse in lungul unei ax, cu atat varianta datorata acelui 
factor este mai mare. Gruparea cazurilor dupa una sau alta din axe indica un comportament comun fata 
de  factorul  corespunzator.  Procentele  din  dreptul  axelor  indica  contributiile  factorilor  respectivi  la 
varianta sistemului (DelVals et al. 1998).
totala,  matricii  minerale  a  sedimentelor,  contaminarii  urbane,  contaminarii  asociate  activitatilor 

25 
navale, contaminarii industriale cu mercur si cadmiu si in final matricii minerale continatoare de 
oxizi de mangan. 

Proiectand  apoi  cazurile  reprezentate  de  cele  sapte  cazuri  reprezentate  de  locatiile  studiate  pe 
planurile formate de cate doua componente principale ar rezulta un numar de 10 grafice diferite, 
dintre care unele  au  fost extrem de utile  in stabilirea dominantei uneia  sa a  alteia din cele  cinci 
componente principale, fiecare asociata fie unui mediu natural, fie unui anumit tip de poluare 

In etapa finala a acestei analize, pentru fiecare caz in parte au fost calculate contributiile fiecarui 
factor  (incarcarile)  pentru  a  estima  contributia  fiecarui  factor  la  procesul  poluant  respectiv. 
Experimental,  aceste  incarcari  ce  reprezinta  de  fapt  proiectiile  cazurilor  pe  axele  ortogonale 
corespunzatoare celor 5 factori, indica masura in care distributia celor 19 variabile este influentata 
de unul sau de mai multi factori. Contaminarea urbana este dominata in locatia CB2 pe cand cea 
specifica exploatarii  navale,  in  locatiile CB1  si  CB3. In acelasi timp,  in cazul celor două locatii 
din mlastinile salmastre unde factori poluanti antropici sunt cvasi­ absenti, contributiile factorilor 
2, 3, 4 si 5, cei ce descriu contributiile factorilor antropici poluanti sunt negative sau foarte mici, 
confirmand relativa izolare a acestor doua locatii (DelVals et al., 1998) 

Fig.  13.  Scorurile  celor  cinci  factori  pentru  fiecare  din  cele  sapte  locatii indicand in  felul  acesta  proportiile  in 
care  atat  fondul  natural  cat  si  diferite  procese  poluante  contribuie  la  distributiile  experimentale  observate.  Se 
poate observa ca in cazul celor doua locatii din mlastinile salmastre unde factori poluanti antropici sunt cvasi­ 
absenti, contributiile factorilor 2, 3, 4 si 5, cei ce descriu contributiile factorilor antropici poluanti sunt negative 
sau foarte mici, confirmand relativa izolare a acestor două locatii (Del Vals et al. 1998). 

Yu et al., (2001) au folosit analiza de componente principale pentru a evidentia tipul de matrice 
ce este responsabila de fixarea elementelor grele in sedimentele fluviale ale principalelor rauri din 
Taiwan, Republica China. Este vorba de mai multe tipuri de matrici minerale (carbonati, oxizi de 
fier, oxizi de mangan si materie organica) pentru care, folosind analiza de componente principale
26 
s­a  incercat  evidentierea  din  studiul  a  313  probe  a  existentei  unei  corelatii  dintre  tipul  matricei 
sedimentare si factorii de legatura a sase metale grele (Zn, Cu, Pb, Ni, Cr, si Co). 

Rezultatele finale au indicat faptul ca zincul si cuprul sunt majoritar asociati fractiunii organice in 
timp ce cromul este legat majoritar de oxizii de fier. In acelasi timp oxizii de fier fixeaza nichelul 
si cromul iar oxizii de mangan fixeaza de asemenea cuprul si cromul. In acelasi timp, analizand 
dependenta  liniara  existenta  intre  metalele  grele  considerate  si  oxizii  de  fier  s­a  observat 
influenta, in sens pozitiv exercitata de continutul de  carbon asupra fixarii acestora de către oxizii 
de fier. 

Din analiza graficelor reproduse in figura 13 rezulta destul de clar tipul de informatie ce poate fi 
obtinut folosind analiza de componente principale. Trebuie subliniat ca acest tip de informatie are 
un  caracter  preliminar,  indicand  viitoarele  directii  de  investigare  pentru  a  obtine  un  studiu 
complet,  in  cazul  de  fata  fiind  studiate  toate  corelatiile  posibile  intre  concentratiile  celor  sase 
metale grele  si continutul de  carbonati, oxizi de  fier si  mangan  ca si pe cel de  materie organica 
(Yu et al., 2001). 

Aceeasi  metoda  de  analiza  statistica  a  fost  folosita  de  Tam  si  Wong,  (2000)  pentru  a  evidentia 
particularitatile poluarii cu metale grele a 18 zone de mlastini de mangrove din Hong Kong, din 
estuarul  Raului  Perlelor,  cunoscut  pentru  deversarea  de  reziduuri  industriale  si  urbane.  Pentru 
acest  studiu  au  fost  prelevate  144  de  probe  de  sedimente  superficiale  (0­5  cm),  folosind  un 
carotier cu lungimea de 70 cm si diametrul de 10 cm. Gradul de contaminare cu metale grele (Cr, 
Cu, Zn, Ni, Cd si Pb) a fost determinat pentru doua fractiuni granulometrice:  lutitica <63 mm si 
arenitica (0,63  + 2 mm). In acelasi timp au fost determinnate si concentratiile Mn si Fe, elemente 
considerat  ca  nepoluante  dar  caracterizand  mineralogia  seedimentelor.  Pentru  zonele  mai 
contaminate, fractiune lutitică a aparut a fi mai puternic contaminata decat fractiune arenitica, dar 
aceasta  diferenta  s­a  redus  considerabil  pentru  zonele  mai  putin  contaminate.  Analiza  de 
componente  principale  efectuata  pentru  valorile  medii  a  celor  144  de  cazuri  grupate  după  18 
locatii  a  indicat  existenta  a  patru  clusteri  (Figura  15),  avand  diferite  grade  de  contaminare  cu 
metale grele, in corelatie cu deversarea contaminatilor industriali si urbani ca si a reziduurilor. 

Rezultate din activitatea de maricultura.  In urma analizei a rezultat că primii doi factori principali 
descriu aproape 80% din varianta sistemului, primul factor sau componenta principala corelandu­ 
se pozitiv cu concentratiile Zn, Fe, Cu, Ni si a  Mn, iar a doua numai cu continutul de Cr, Mn si 
Ni (Tam & Wong 2000). 

Rezultatul  acestui  studiu  indica  clar  ca  fractiunea  lutitica  este  cea  mai  adecvata  fractiune 
granulometrica pentru studii de poluare si ca, analiza de componente principale este capabila sa 
genereze scheme confidente de clasificare privind poluarea cu metale grele. 

Analiza de componente principale a fost de asemenea utilizata pentru a interpreta datele privind 
distributia spatiala a noua elemente (metalele grele Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo si Pb) dintre 
care numai  doua Mn si  Fe pot fi considerate ca majoritar  fiind de origine  naturală rezultata din 
compozitie chimica a rocilor, motiv pentru care sunt folosite in studiile de poluare ca elemente de 
referinta.  Zona  aleasa  a  fost  cea  din  vecinatatea  litoralului  norvegian  si  suedez  al  stramtorilor 
Kattegat si Skagerrak reprodusa in figura 16 (Danielsson et al. 1999). 

In  acest  caz,  analiza  de  componente  principale  impreuna  cu  analiza  de  clusteri  au  fost  folosite 
pentru a interpreta datele privind distributia  metalelor grele  in  sedimentele prelevate din aceasta 
larga zona. Probele au fost colectate din stratul superficial si din profunzime pentru a putea face o 
diferentiere intre un posibil proces de polare si o distributie naturala a metalelor investigate.
27 
In  acelasi  timp,  continutul  de  aluminiu  a  fost  folosit  ca  factor  de  normare  pentru  a  diferentia 
metalele grele existente  in sedimente datorate unor procese diagenetice de cele aparute  in urma 
poluarii antropogene. 

Fig.  14.  Distributiile  celor  sase  metale  grele  studiate  in  313  probe  de sedimente  fluviale  din Taiwan, in raport  cu 
primele două componente principale (factori). In fiecare din cele patru grafice au fost considerate si  posibilele medii 
capabile  sa  le  fixeze:  carbonati  (a),  oxizi  de mangan  (b),  oxizi  de  fier  (c)  si  materia  organica  (d).    Se  poate  usor 
observa cum in cazul carbonatilor, clusterul format de metalele grele nu contine carbonatii, la fel si in cazul oxizilor 
de mangan in timp ce in cazul oxizilor de fier si al materiei organice, cu exceptia cuprului, toate celelalte elemente 
formeaza clusteri ce includ si mediile de acumulare considerate (Yu et al., 2001).

Ca  si  in  studii  similare,  primele  trei  componente  principale  au  putut  explica  circa  71  %  din 
varianta totala a sistemului. Primul component este constituit  in principal din  Fe, Co, Yn, Cd si 
Pb,  al  doilea  din  Ni,  Cu  şi  Mo  in  timp  ce  ultimul  depinde  numai  de  concentratia  de  Mn.  Desi 
unele din elemente prezente sunt tipic elemente poluante, prin concentratiile lor si in special din 
valorile coeficientilor de corelatie dintre distributiile acestor elemente in stratul superficial si cel 
mai  adanc  al  sedimentelor  ce  indica  o  buna  corelatie  intre  aceste  medii,  rezulta  ca  elementele 
considerate sunt mai degraba componenti ai rocilor ce compun sedimentele si mai putin produsi 
ai proceselor de poluare (Danielsson et al. 1999). 

28 
Tabelul  4.  Tabelul  ilustrativ  al  primelor  trei  valori  proprii  si  a  primelor  trei 
componentelor  principale  corespunzatoare.  Valorile  proprii,  a  caror  suma  este 
egala cu 0,71 indica contributia fiecarei componente principale (factor) la varianta 
totala a sistemului  (Danielsson et al. 1999) 

Componenta 
1  2  3 
principala 
Valoarea proprie  3.47  2.46  1.17 
Cr  0.159  0.016  ­0.566 
Mn  0.123  0.226  0.816 
Fe  0.734  ­0.052  0.245 
Co  0.672  ­0.076  0.043 
Ni  0.069  0.866  ­0.091 
Cu  0.056  0.864  ­0.265 
Zn  0.922  0.176  ­0.047 
Mo  ­0.072  0.875  0.178 
Cd  0.754  0.080  ­0.059 
Pb  0.923  0.155  ­0.074 

Pe  de  alta  parte,  imaginile  reproduse  privind  proiectiile  cazurilor  pe  planele  determinate  de 
primele trei componente principale,  indica o grupare a acestora mai de grabă dupa considerente 
legate de locul de recoltare, ceea ce poate fi interpretat ca fiind fie o diferenta legata de geochimia 
sedimentelor specifica fiecarei locatii , fie procese de poluare locale, diferite unele fata de altele. 

Figura  15.  Proiectia  valorilor  medii    ale  elementelor 


grele  contaminante  corespunzatoare  celor  18  locatii 
din  ecositemele  de  mangrove  din  vecinatatea 
provinciei Hong Kong distribuite pe fractiunile lutitica 
(a)  si  arenitica  (b).  Pe  langa  diferentele  specifice, 
inerente capacitatii de adsorbtie a celor doua fractiuni, 
graficele  indica  existenta  a  patru  clusteri,  cu  grade 
diferite de contaminare, cel mai contaminate fiind cele 
corespunzatoare  valorilor  mari  si  negative  ale 
factorului  principal  1.  Cifrele  romane  indica 
clasificarea acestor clusteri in ordinea descrescatoare a 
contaminarii. Poate fi observata o mai buna grupare in 
clusteri  pentru  datele  corespunzatoare  fractiunii 
lutitice,  probabil  cea  mai  sensibila  la  poluarea  cu 
metale grele ( Tam & Wong, 2000).

29 
Figura  16.  Dispozitia  punctelor  de  colectare  a 
sedimentelor din stramtorile Skagerrak si Kattegat 
ce  separa  peninsulele  Jutland  cea  Scandinavă.  In 
timp  ce  in  stramtoarea  Kattegat  acestea  sunt 
concentrate  in  vecinatatea  litoralului  suedez,  in 
stramtoarea  Skagerrak  acestea  sunt  uniform 
distribuite (Danielsson et al. 1999). 

Figura  17.  Proiectiile  datelor  experimentale  privind  cazurile  studiate  pe  planele  formate  de  primele  trei 
componente principale, considerate doua cate doua. Se observa ca aceleasi date pot fi grupate in clusteri 
mai  mult  sau mai  putin  distincti,  si  ca nu  totdeauna  cea  mai mare  separare  este  datorata  primelor două 
componente  principale  (Danielsson  et  al.  1999).    Simbolurile  folosite  sunt  aceleasi  din  figura    18  si 
semnifica localizarea punctelor de recoltare a probelor. 

O alta concluzie a acestui studiu este legata de capacitatea de diferentiere a diversilor clusteri in 
functie  de  componentele  principale  folosite.  Graficele  ilustreaza  destul  de  bine  aceasta 
particularitate, de care trebuie tinut cont in orice studiu statistic bazat pe analiza de componente 
principale. 

Aceeasi tehnică de prelucrare statistica bazata pe analiza de componente principale a fost folosita 
pentru a evidentia diferentele  intre gradele de poluare ale sedimentelor superficiale  localizate  in 
estuarul Bilbao, Tara Bascilor  a fost folosita de Landajo et al. (2004). In acest studiu, 32 de probe 
de sedimente superficiale au fost recoltate din trei tributari, Asua, Galindo si Nerbioi­Ibaizabal ai 
estuarului  Bilbao,  un  estuar  extrem  de  poluat  atat  cu  reziduuri  industriale  cat  si  cu  cele  urbane. 
Determinarile experimentale ale concentratiei elementelor grele: As, Cd, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb 
si Zn au indicat o poluare variabila, factorii de concentrare definiti ca raportul dintre concentratia 
din  sedimente  si  concentratiile  naturale  au  variat  intre  1,2  pentru  fier  si  mangan  si  85  pentru 
cadmiu, fapt ce indica o poluare industriala semnificativa (Landajo et al., 2004). Trebuie remarcat 
ca  pentru  a  conferi  ponderi  egale  tuturor  elementelor,  indiferent  de  valorile  concentratiilor

30 
acestora, toate au fost centrate si normate la valorile lor medii astfel incat acestea au devenit egale 
cu 0 in timp ce deviatiile standard au devenit egale cu unitatea. 

Valorile numerice astfel obtinute au fost procesate folosind analiza de componente principale in 
modul  R.  Este  interesant  de  remarcat  ca  primele  doua  componente  principale  (factori)  descriu 
circa  91%  din  variata  totala  a  sistemului.  In  aceste  conditii  rezultatele  analizei  de  componente 
principale au condus la evidentierea a trei clusteri corespunzatori celor trei rauri de unde au fost 
prelevate  probele  in  timp  ce  variabilele  (metalele  grele  studiate)  s­au  grupat  tot  in  trei  clusteri, 
dintre  care  cel  format  din  Mn,  Fe  si  As  a  putut  fi  cel  mai  bine  explicat  prin  coprecipitarea  in 
mediu  acvatic  a  elementelor  componente.  Ceilalti  doi  clusteri  formati  din  Cr,  Ni,  Cu  si  Cd,    si 
respectiv Zn  au  fost  interpretati  ca exprimand existenta a doua surse diferite de poluare (Figura 
18) (Landajo et al., 2004). Relativa simplitate a metodei numai in conjunctura cu alte metode de 
procesare  statistica  a  rezultatelor  experimentale  permite  o  interpretare  detaliată  a  problemelor 
destul de complexe ce privesc procesele actuale de poluare. 

Fig.  18  Proiectiile  datelor  experimentale  privind 


cazurile  studiate  (a)  si  variabilele  (b)  pe  planele 
formate  de  primele  doua  componente  principale 
privind  situatia  poluarii  cu  elemente  grele  a 
estuarului  Bilbao.    Cum  in  acest  caz  primele  doua 
componente  principale  determina  circa  91%  din 
varianta  sistemului,  graficele  pof  fi  relativ  usor 
interpretate. Primul grafic indica cu caritate existenta 
a trei clusteri, corespunzatori celor trei locuri majore 
de  recoltare:  raurile  Galindo,  Nerbioi­Ibaizabal  si 
Asua,  toate  tributare  golfului  Bilbao,  in  timp  ce  al 
doilea  grafic  releva  prezenta  a  trei  clusteri  formati 
din elementele  Fe, Mn si As, pe de o parte, Cd, Cr, 
Ni, Pb si Cu, pe de alta si Zn reprezentand singur al 
treilea cluster (Landajo et al., 2004).

31 
Concluzii.  Analiza  de  componente  principale  este  o  metoda  statistica  multivariata  de  analiza  a 
datelor experimentale ce poate fi folosita cu succes la analiza unor masive de date pentru a releva 
existenta diferitelor corelatii sau asociatii ale acestora in functie de provenienta, afinitati chimice, 
procese de distributie/redistributie, etc., fiind din acest punct de vedere extrem de utila in analiza 
datelor privind prelucrarea datelor geologice/geocronologice, sau a  altor tipuri de date specifice 
proiectului, ca si a posibilelor lor surse. Pe de o parte, exemplele prezentate ilustreaza utilizarea 
predilecta a analizei de componente principale  inclusiv in  studii de poluare,  iar pe de altă parte, 
indica o directie de investigatie care va fi urmata in realizarea prezentului proiect. 

6. TOMOGRAFIA COMPUTERIZATA SI RADIOGRAFIA DIGITALA 
Dr. Iovea M. ­ SC ACCENT SRL 

Capitolul dedicat tomografiei computerizate si studiilor radiografice digitale cuprinde principiile 
metodelor, cu exemplificare pe un set de carote originale recoltate din zonele oxigenate si anoxice 
ale Marii Negre si din Delta Dunarii. 

In  studiul  complex  al  esantioane  geologice,  indiferent  de  natura  acestora,  una  din  metodele  de 
selectie pentru a obtine  informatii atat calitative cat si cantitative privind  structura interna, cu o 
rezolutie spatiala in general egala cu 0,05% din dimensiunile probei studiate este reprezentata de 
tomografia  computerizata  (TC)  iar  in  cazul  sedimentelor  neconsolidate  extrase  prin  forare 
(manuala  sau  folosind  carotiere)  si  de  radiografie,  in  varianta  sa  cea  mai  moderna,  radiografia 
digitala (RD). 

Bazata pe  masurarea atenuarii unui  fascicol de raze X sau gama de catre un obiect, TC permite 


reconstructia  digitala  a  functiei  de  distributie  a  coeficientului  liniar  de  atenuare  (CLA)  intr­o 
sectiune  a  obiectului  investigat.  Din  acest  motiv,  imaginea  tomografica  reproduce  pe  o  scala 
liniara  functia  de  distributie  a  CLA  intr­o  sectiune  sau  in  mai  multe  sectiuni  adiacente  ceea  ce 
permite imediat localizarea in spatiu a pozitiei diferitelor detalii ale structurii interne. 

Deoarece  detectia  radiatiilor  X  sau  gama  transmise  de  obiect  este  facuta  folosind  detectori 
specifici spectroscopiei nucleare ce permit detectarea individuala a fotonilor transmisi, raspunsul 
detectorilor este in foarte largi limite proportional cu numarul acestora, contrastul minim ce poate 
fi pus in evidenta este de 0,5%, ceea ce permite o mult mai buna reprezentare a detaliilor interne 
ale probei studiate. 

In  acelasi  timp  trebuie  mentionat  ca  imaginea  tomografica  in  TC  este o  functie  reconstituita 
digital, acest fapt prezentand si avantajul suplimentar de a permite aplicarea tuturor tehnicilor 
actuale  de  procesare  digitala  a  imaginilor  ca  filtrarea  liniara  sau  neliniara,  cresterea 
contrastului, reducerea zgomotului, accentuarea conturilor detaliilor, etc. (Gonzalez & Wintz 
1987, Russ, 1999). 

La scurt timp dupa ce TC a fost introdusa si folosita ca metoda de diagnostic neinvaziv, in special 
pentru  evidentierea  si  localizarea  malformatiilor  si  tumorilor  cerebrale  (Hounsfield,  1973),  au 
aparut  primele  aplicatii  nemedicale,  stiintele  gonomice  fiind  printre  primele  ce  au  beneficiat  de 
avantajele substantiale ale folosirii acestei metode (Dodge & Vaisnys,1980). In felul acesta, pana 
in anul 2006 au fost publicate peste 500 de articole avand ca subiect studiul unei mari diversitati 
de material geologic si paleontologic prin TC (Duliu, rezultate nepublicate). 

Procedeul matematic pe care se bazeaza tomografia computerizata il constituie reconstructia unei 
functii  dupa  proiectiile  sale  sau  rezolvarea  problemei  inverse.  Desi  din  punct  de  vedere
32 
matematic, posibilitatea reconstructiei functiilor dupa proiectii a fost demonstrata in anul 1917 de 
Johanes Radon   (Radon, 1917), realizarea practica a acestei probleme a  fost  posibila o data cu 
perfectionarea tehnicii de calcul numeric si aparitia calculatoarelor actuale. 

Ca si in cazul metodei radiografice, radiatiile X sau gama emise de o sursa de dimensiuni cat mai 
reduse  (pot  fi  folosite  si  fascicole  paralele  ca  in  cazul  radiatiei  sincrotronice)  strabat  obiectul 
investigat si cad fie pe un singur detector (un contor proportional sau un contor cu scintilatie) sau 
pe  un  ansamblu  linear  (in  cazul  geometriei  evantai)  sau  bidimensional  (in  cazul  geometriei 
conice)  de  fotodiode  sau  fototranzistori  (Figura  19).  In  cazul  unui  singur  detector,  acesta 
impreuna cu sursa descriu o miscare de translatie plan­paralela astfel incat pozitiile extreme sa se 
situeze in afara limitelor obiectului (Figura 20). In cazul geometrilor evantai sau conica largimea 
fascicolului detectat trebuie sa fie suficient de mare pentru a cuprinde intreg obiectul (Figura 20). 

In  felul acesta, pentru fiecare pozitie a detectorului ca in cazul folosirii unui singur detector sau 
pentru  fiecare detector ca  in cazul geometrilor cu  fascicule  multiple, numarul R d (x ¢ ) de pulsuri 
generate  de  detector  în  unitatea  de  timp  egal  cu  produsul  dintre  numarul  R 0  de  pulsuri 
corespunzator fotonilor incidenti pe obiect si atenuarea in obiect, conform relatiei:

Fig.  19.  Formarea  imaginii  tomografice 


folosind  un  mare  numar  de  detectori 
individuali  pentru  detectarea  unui 
fascicol  de  radiatii  X    transmis  de 
obiectul  investigat  in  geometria  evantai 
(I) sau conica (II).


- ò m ( x ¢, y ¢ ) d y ¢
Rd (x ¢) = R 0 e  S  (1) 

Multimea valorilor logaritmului cu semn schimbat ale transmitantei razelor X definita ca raportul
R d (x ¢ )
R 0 
reprezinta proiectia liniara a CLA:

D  R d 
lj (x ¢) º - ò m (x , y )d y ¢ = - ln  =
S R 0 
+¥ +¥ (2) 
=
òò[
-¥ -¥
m x , y ]d (x cos j + y sin j - x ¢ )dx dy 

33 
unde functia d  a fost introdusa pentru a selecta din toată multimea punctelor din planul xOy  pe 
cele ce corespund normalei pe axa Ox' de ecuaţie, in sistemul laboratorului: x ¢ = x cos j + y sin j , 
parantezele drepte indica un sistem de coordonate cartezian. 

Funcţia lj  (x ¢) de  variabile j  si  x'  astfel  definita  reprezinta  transformata  Radon iii  a  functie
m [x , y ] , fiind egala cu multimea tuturor proiectiilor functiei m [x , y ] . 

Problema  fundamentala  ce  se  pune  in  cazul  TC  consta  in  calcularea  valorilor  functiei  de 
distributie  ale  CLA  în  sectiunea  astfel  investigata  cunoscand  valorile  corespunzatoare  ale 
transformatei  Radon  ale  CLA.  Rezolvarea  acestei  probleme  reprezinta  un  caz  particular  al  unei 
probleme  matematice  generale  si  anume  rezolvarea  problemei  inverse,  in  cazul  de  fata 
reconstructia unei functii după proiectiile ei. 

Rezolvarea  problemei  inverse  in  cazul  TC  presupune  realizarea  consecutiva  a  doua  etape 
diferite:  obtinere  experimentala  a  valorilor  proiectiilor  functiei  de  distributie  a  CLA  in 
sectiune considerata si calculul transformatei Radon inverse:
¥ 2 p
1  1  d lj (x ¢ )
m [x , y ] = - 2  lim 
ò ò
2 p e ®0  x ¢
e 0 
dl 
d j d x ¢ (3) 


unde derivata  este calculata in raport cu distanta de la originea sistemului de coordonate la 
dl 
segmentului liniar ce reprezinta proiectia. 

Legat  de  acest  lucru  trebuie  remarcat  ca  in  cazul realizarii  practice,  datorita  faptului  ca  atat 
numarul  de  valori  ale  proiectiei  in  lungul  axei  Ox'  cat  si  numarul  de  valori  ale  unghiului j 
dupa  care  proiectiile  sunt  achizitionate  sunt  finite,  functia  reconstituita  va  consta  dintr­un 
numar finit de valori, ceea ce in final va limita superior rezolutia sa spatiala. 

Deoarece  pentru  calcul  proiectiilor,  integrarea  se  face  pe  toata  lungimea  fascicolului  de  radiatii 
cuprins intre sursa si detector, spatiul pe care are loc reconstructia functiei m[x,y]  va fi marginit de 
pozitiile  consecutive  ocupate  acestea.  In  spatiul  astfel  definit,  o  parte  va  fi  ocupata  de  obiectul 
propriuzis  iar restul  il  constituie aerul pentru care valoarea  coeficientului  liniar de atenuare este 
practic nula (Figura 20). 

In  practica,  deplasand  cu  pas  constant  (de  regula  egal  cu  jumatate  din  largimea  detectorului) 
sistemului sursa­detector in lungul axei Oy' se obtine un set de valori numerice esantionate ale 
proiectiei CLA, rata de esantionare fiind egala cu pasul de deplasare iv . Rotind apoi cu un unghi
Dj  sistemul  sursa­detector si repetand operatia  de  achizitie de date  se obtine o noua proiectie 
liniara esantionata a CLA. Repetand aceasta operatie de un numar  de ori egal cu raportul dintre
2p  şi  pasul  unghiular Dj  se  obţine  un  număr n  = 2p de  proiectii  diferite  ale  functiei  de 
Dj
distributie  a  CLA  intr­o  sectiune  din  planul  xOy,  sectiune  a  carei  grosime  este  egala  cu 
grosimea  fascicolului  de  raze  X.  Ca  o  consecinta  a  acestui  mod  de  achizitie  a  proiectiilor, 

iii 
Transformata Radon a unei functii are urmatoarele proprietati: i. ­ este finita, ii. ­ este inversabila, iii ­ ­ este periodic 
impara: lj + 2 p (x ¢) = - lj (x ¢)
iv 
Conform teoremei de esantionare a lui Nyquist, cele mai inalte frecvente spatiale ce se pot regasi in proiectiile liniare 
sunt egale cu jumatate din frecventa spatiala de esantionare, in cazul de fata aceasta fiind inversul grosimii detectorului.

34 
valorile  numerice  ale  vitezelor  de  numarare  corespunzatoare  fiecarei  poztţii  ale  sistemului 
sursa­detector reprezinta  valorile  medii  corespunzatoare grosimii fascicolului  de radiatii  X sau 
gama folosit, ceea ce face ca detalii de structura mai mici decat aceasta grosime sa nu poata fi 
evidentiate,  acest  fapt  reprezentand  o  limitare  superioara  a  frecventelor  spatiale  ce  pot  fi 
regasite in proiectiile liniare ale CLA. 

Geometria  plan­paralela  necesara  obtinerii  proiectiilor  prezentata  anterior  a  fost  folosita  la 
realizarea primelor tomografe  si actualmente se foloseste numai  la tomografele dual­energy cu 
raze  gama.  Datorita  folosirii  unui  sigur  detector,  timpul  de  achizitie  necesar  obtinerii  unei 
tomografii este de ordinul orelor, ceea ce este practic prohibitiv pentru aplicatii pe scala larga. 
In  ordinea  dezvoltarii  tomografelor  computerizate,  primei  generaţi  caracterizata  printr­o  singura 
pereche  sursa­detector  i­a  urmat  a  doua  generatie  avand  o  singura  sursa  si  mai  multi  detectori 
urmata de generatiile III si IV ce folosesc un numar de cateva sute de detectori (fig. 21). 

Figura  20.  Definirea  proiectiei  lineare  a  CLA 


intr­o  geometrie  plan  paralela  realizata  prin 
deplasarea  sursei  S  si  a  detectorului  D  dupa  o 
directie perpendiculara pe directia de propagare a 
razelor  X  (in  cazul  de  fata  in  lungul  axei  Ox'). 
Pozitiile  succesive  ale  sistemului  sursa­detector 
permit  calcului  proiectia  CLA  definita  ca 
multimea  valorilor  cu  semn  schimbat  ale 
transmitantei  obiectului.  Deoarece  determinarile 
experimentale  ale  transmitantei  sunt  efectuate 
pentru  puncte  consecutive  situate  unul  fasa  de 
altul la o distanta egala cu jumatate din grosimea 
detectorului,  proiectie  CLA  pe  axa  Ox'  este    o 
functie esantionata cu un pas egal cu jumătate din 
largimea  detectorului.  Sistemul  de  referinta  xOy 
este  sistemul  laboratorului  in  timp  ce  sistemul 
xOy' rotit  cu unghiul  φ fata de  primul reprezinta 
sistemul  de  referinta  al  proiectiilor  liniare  ce 
coincide  cu  sistemul  de  referinta  al  sistemului 
fizic  de  achizitie  al  datelor.    Cercul  punctata 
reprezinta spatiul pe care are loc achizitia de date 
si  pentru  care  proiectiile  CLA  sunt  diferite  de 
zero.  Pentru  a  ilustra  mai  bine  formarea 
proiectiilor,  originea  celor  doua  sisteme  de 
referinta a fost deplasata in exteriorul obiectului, 
cand  in  realitate  ea  se  afla  cat  mai  aproape  de 
centrul acestuia unde integrarea se face în lungul 
axei Oy'.

35 
Fig. 21. Reprezentarile schematice ale sistemelor de achizitie a proiectiilor a celor patru generatii consecutive de 
tomografe computerizate. I (generatia I) – o singura sursa si un singur detector ce descriu alternativ o miscare de 
baleiere pentru a achizitiona o proiectie urmata de o miscare de rotatie pentru a ajunge in pozitia de a achizitiona 
o nouă proiectie; II (generatia II) – o singura sursa si mai multe detectoare ce descriu ca si in  cazul precedent 
alternativ o miscare de baleiere pentru a achizitiona o proiectie urmata de o miscare de rotatie pentru a ajunge in 
pozitia de a achizitiona o noua proiectie; III (generatia III) – o singura sursa si cateva sute de detectori pentru a 
achizitiona  pentru  o  singura  pozitie a  sursei  si a detectorului intreaga proiectie  dupa  care  are loc  o  miscare  de 
rotatie  pentru  a  ajunge  in  poziţia  de  a  achizitiona  o  nouă  proiectie;  IV  (generatia  IV)  –  o  singura  sursa  si  un 
numar  de  cateva  mii  de  detectori  ce  acopera  un  cerc  intreg,  in  acest  caz  numai  sursa  descriind  o  miscare  de 
rotatie in jurul obiectului, detectorii ramanand nemiscati. In ultimele doua cazuri se obţin proiectii curbilinii ce 
sunt apoi convertite in proiectii rectilinii pentru a avea loc reconstructia functiei de distributie a CLA. Daca in 
timpul  achizitiei  de  date  in  cazul  tomografelor  de  generatie  IV  obiectul  este  translatat  cu  viteza  constanta 
perpendicular  pe  planul  detectorilor,  atunci  se  obtine  un  tomograf  computerizat  elicoidal  sau  spiralat,  ceea  ce 
permite obtinerea de tomografii 3D ale obiectului studiat, pasul de reconstructie fiind egal cu spatiul parcurs la o 
rotatie completa a tubului in jurul obiectului.  D­ detectori; TRX – tub de raze X.

Daca in cazul tomografelor din primele doua generaţii o proiectie era achizitionata secvential, prin 
deplasarea  sincrona  a  sursei  si  a  detectorilor,  in  cazul  ultimelor  generatii  de  tomografe 
computerizate, datorita folosirii unui foarte mare numar de detectori, o proiectie este obtinuta intr­ 
un timp foarte scurt, de ordinul fractiunilor de secunda,  fiecare detector contribuind cu o fractiune 
de proiectie. In felul acesta, timpul total de achizitie al proiectiilor s­a redus de la cateva ore in 
cazul tomografelor  din prima  generatie  la  milisecunde  in  cazul ultimei  generatii  de tomografe 
computerizate. 

36 
Fig. 22. Fotografie (stanga) si schema constructiva (dreapta) a unui tomograf computerizat dual­energy 
dedicat pentru a fi utilizat la bordul navei de cercetare Mare Nigrum la studiul tomografic al carotelor cu 
sedimente neconsolidate si a altor probe de interes geologic (Iovea et al., 2007a)

Din  punct  de  vedere  constructiv  orice  tomograf  computerizat  este  alcatuit  dintr­un  sistem  de 
achizitie a proiectiilor si un sistem de procesare matematica a datelor numerice astfel obtinute. 

Achizitia  proiectiilor  CLA  reprezinta  prima  etapa  a  procesului  de  realizare  a  tomografiilor 
computerizate. Sistemul de achizitie al  proiectiilor, la tomografele actuale (generatiile III si IV) 
consta dintr­un numar de cateva sute de detectori de raze X (contori proportionali sau detectori cu 
corp solid de tipul celor  folositi  in radiografia digitala) conectati  la un  bloc de alimentare si ale 
caror semnale sunt colectate prin intermediul unui sistem de achizitie rapid si transmise sub forma 
digitala la un calculator performant unde are loc reconstructia functiilor de distributie ale CLA in 
sectiunea investigata in cazul geometriei evantai (Hounsfield, 1973, Herman, 1980) sau direct in 
volumul  investigat  in  cazul geometriei  conice (Feldkamp  et al., 1984). Este evident ca pentru a 
achizitiona  un  numar  suficient  de  proiectii  pentru  reconstituirea  functiei  de  distributie  a  CLA, 
obiectul investigat va trebui să execute o miscare relativa de rotatie fata de sistemul de detectori. 

Din acest punct de vedere tomografele computerizate actuale se impart in doua categorii: 

­  detectori  ficsi  iar  obiectul  se  afla  pe  o  masa  ce  se  roteste  in  spatiul  dintre  detectori  si 
sursa, obiectul fiind fixat vertical (Fig.22); 

­  obiect  fix  si  detectori  montati  pe  o  armatură  (gantry)  ce  se  roteste  in  jurul  obiectului, 
acesta fiind de regula orizontal (Fig. 23) 
Prima  schema  mai  versatila  este  folosita  predilect  la  construcţta  tomografelor  computerizate 
multifunctionale  folosite  de  regula  in  cercetare  ca  si  la  constructia  microtomografelor  cu 
geometrie  conica  (Tiseanu  et  al.,  2005),  in  timp  ce  a  doua  este  folosita  la  constructia 
tomografelor computerizate medicale (Lyons & Pouliquen, 2004). 

37 
Reconstructia  functiei  de  distributie  a  CLA  dupa  proiectii  reprezinta  a  doua  etapa  in  procesul 
obtinerii  tomografiilor  computerizate.  In  aceasta  etapa,  pornind  de  la  transformata  Radon  a 
functiei de distributie a CLA reprezentata printr­un set finit de proiectii si rezolvand problema 
inversa  trebuie  sa  se  obtina  functia  reala  de  distributie.  Este  evident  ca  datorita  faptului  ca 
proiectia  obtinuta  experimental  constă  dint­un  sir  discret  de  valori  numerice,  si  functia  astfel 
reconstituita va consta dintr­un numar corespunzator de valori discrete, pasul de reprezentare al 
functiei de distributie a CLA neputand fi nici o data mai mic decat cel de achizitie al proiectiilor 
liniare. 

Fig. 23 Obţinerea de tomografii ale unei carote de foraj folosind un tomograf computerizat medical (Lyons 
& Pouliquen, 2004) 

O data cu cresterea rapida a capacitatii de calcul a computerelor actuale, gradual au fost puse la 
punct  mai  multe  metode  pentru  rezolvarea  ecuatiei  (3).  In  ordinea  aparitiei  lor,  aceste  metode 
sunt: 

i. – metoda transformatei Fourier bidimensionala inversa; 

ii. ­  metoda proiectiilor inverse filtrate; 

iii. – metode iterative. 

Dintre aceste trei metode de reconstructie, metoda proiectiilor inverse filtrate urmata de filtrarea 
digitala a imaginilor tomografice este cea mai folosita metodă, fiind utilizata atat in TC medicala 
cat  si  in  celelalte  variante  ale  TC.  Acest  lucru  se  datoreste  pe  de  o  parte  faptului  că  imaginile 
tomografice  sunt  reconstruite  pe  masură  ce  achizitia  proiectiilor  are  loc,  astfel  ca  la  finele 
achizitiei,  imaginea  tomografica  este  completa  iar  pe  de  alta  parte  faptului  ca  celelalte  doua 
metode alternative sunt fie consumatoare de timp si contin erori in domeniul frecventelor spatiale

38 
Fig. 24. Schema unui fragment de panel dublu de detectori folositi la achizitia proiectiilor CLA in tomografia cu 
raze X dual­energy. Detectorii sunt fototranzistori optic cuplati cu un ecran fluorescent  din CsI pentru detectorii 
anteriori  ecranului  si  sensibili  la  componenta  moale  a  radiatiei  si  din  CdWO4  pentru  detectorii  posteriori, 
sensibili la componenta dura a radiatiei. Ecranul de cupru ce ii separa modifica compozitia spectrala a razelor X 
inregistrate  de  detectorii  inferiori,  permitand  in  final  reconstructia  a  doua  imagini  tomografice  diferite, 
corespunzatoare  densitatilor  si  respectiv  numerelor  de  ordine  efective.  Largimea  si  numarul  detectorilor 
determina  rata  de  esantionare  a  proiectiilor  iar  aceasta  impreuna  cu  numarul  de  proiectii  folosite  si  cu 
dimensiunile petei focale optice a tubului de raze X determina in final rezolutia spatiala a imaginii tomografice

inalte  (Transformata  Fourier  inversa)  fie  sensibile  la  zgomotul  cuantic  al  detectorilor  (metodele 
iterative). 

Imaginea finala rezultata in urma reconstructiei functiei de distributie a CLA după proiectiile sale 
reproduce  cu  destula  fidelitate  aceasta  functie  in  sectiunea  investigata.  In  legatura  cu  acest  fapt 
trebuiesc insa facute mai multe observatii. 

In  primul  rand  imaginea  tomografica  astfel  obtinuta  reproduce  functia  de  distributie  a  CLA  cu  o 
rezolutie  spatiala  maxima  egala  cu  dublul  raportului  dintre  diametrul  obiectului,  sau  diametrul 
spatiului  de  reconstructie,  si  numarul  de  detectori  folositi  la  achizitia  proiectiilor  largimii 
detectorilor raportata la diametrul obiectului, ceea ce tradus in valori numerice poate reprezenta o 
dimensiune de circa 0,5 – 0,2 mm pentru tomografele actuale sau in cazul microtomografelor avand 
tuburi de raze X de tip microfocus, 1 ­10 µm. 

In  al  doilea  rand,  datorita  faptului  ca  pentru  orice  material  CLA  reprezinta  produsul  dintre 
densitatea obiectului si o functie destul de complexa datata de energia razelor X sau gama folosite 
cat si de numarul de ordine efectiv, imaginea tomografică descrie variaţiile CLA  in secţiunea sau 
volumul considerat, si numai in cazuri izolate poate fi proportional cu densitatea obiectului v . 

In  al  treilea  rand,  in  cazul  folosirii  razelor  X  generate  de  tuburile  Coolidge,  datorita 
policromaticitatii  radiatiei  X  emise  de  acestia,  atenuarea  prin  obiect  nu  mai  este  descrisa  de  o 
functie  exponentiala  de  tipul  relatiei  Bouge­Lambert    (1),  ceea  ce  face  ca  in  final  valorile  CLA 
reconstruite  sa  devină  progresiv  spre  centul  obiectului  mai  mici  decat  in  realitate,  imaginea 
tomografica fiind astfel deformata si putand fi folosita numai la interpretari calitative ale obiectului. 
Acest efect este cunoscut sub numele de efectul de durificare al fascicolului. 

Pentru toate aceste mici inconveniente exista rezolvari experimentale bine puse la punct, unele din 
ele fiind chiar foarte ingenioase. 


Acest lucru se intampla numai pentru materiale constituite din elemente cu numere de ordine mai mici de 10 si 
pentru energii ale razelor X sau gama mai mari de 50 keV. 
39 
Efectele datorate dependentei duble a CLA atat de densitate cat si de numarul de ordine pot fi intr­ 
un mod foarte elegant contracarate folosind tehnice tomografica si chiar de radiografie dual­energy, 
conform careia se folosesc pentru obtinerea imaginilor tomografice si de radiografie digitala două 
radiatii X sau gama avand energii diferite. 

La  baza  acestei  tehnici,  singura  capabila  să  ofere  informatii  cantitative  corecte  privind  valorile 
locale  ale  densitatii  si  ale  numerelor  de  ordine  efective  este  relatia  matematica  ce  descrie 
dependenta  CLA  de  densitatea  si  de  numarul  de  ordine  efectiv  al  obiectului  investigat  ca  si  de 
energia  radiatiei  folosite.  In  domeniul  energiilor  medii  uzual  folosit  de  maximum  1,33  MeV, 
singurele  mecanisme  de  interactie  ce  contribuie  semnificativ  la  atenuare  acestui  tip  de  radiatii 
nucleare  sunt efectele  fotoelectric si  Compton a caror pondere relativa este puternic dependenta 
de energia radiatiilor. In felul acesta, doua fascicule de radiatii X sau gama avand energii diferite 
se vor atenua diferit in acelasi material.

[
ìm l  = r a (E l  ) + b (E l  )Z ef 
ï
]
c (E l )
N A 10 -28 
í (4) 
ï
[ ]
c (E h )
îmh  = r a (E h ) + b (E h )Z ef  N A 10 
- 28 

Sistemul  neliniar  (4)  consta  din  două  ecuatii  ce  descriu  comportarea  CLA  pentru  două  energii 
diferite,  notate  cu  indicii l  si  respectiv h,  necunoscutele  fiind  densitatea r  si  numarul  de  ordine 
efectiv Zeff  . Cel mai bine acest sistem de ecuatii se rezolva determinand experimental, cu ajutorul 
un  set  de  cel  puţin  cinci  probe  etalon,  valorile  numerice  ale  coeficientilor  a,  b  si c  pentru  cele 
doua energii implicate in proces. In final vor rezulta doua valori pentru numarul de ordine efectiv 
usor diferite si corespunzand celor doua valori ale energiei si o singură valoare a densitatii, dupa 
care cu foarte buna aproximatie, numarul de ordine efectiv poate fi considerat ca media aritmetica 
sau ponderata a celor doua valori (Rizescu et al., 2001a). 

Pentru a putea detecta simultan cele doua energii necesare reconstructiei dual­energy se pot folosi 
fie detectori cu scintilatie NaI(Tl) cuplati cu un sistem de analiza dispersiv  ca in cazul radiatiilor 
gama (Rizescu et al., 2001b) sau un sistem de doi detectori separati printr­un ecran de cupru (Fig. 
24) astfel  incat detectorii din spatele ecranului să inregistreze componenta mai dura a spectrului 
energetic al razelor X în timp ce detectori din fata absorb in special componenta moale (Iovea et 
al., 2004, 2005). 

In  felul  acesta,  investigatia  tomografica  se  desfasoara  in  doua  etape,  in  prima  etapa  are  loc 
achizitia  proiectiilor  si  reconstructia  functiilor  de  distributie  ale  CLA  corespunzator  celor  doua 
energii ale razelor X folosite iar in etapa a doua, pornind de la aceste doua imagini se recalculeaza 
alte  două  noi  imagini  ce  corespund  functiilor  de  distributie  ale  densitatilor  si  ale  numerelor  de 
ordine efective pentru aceeasi secţiune. Aceasta noua reconstructie este efectuata de data aceasta 
folosind  pentru  etalonare  minimum  cinci  probe  etalon  avand  atat  densitatile  cat  si  numerele  de 
ordine efective bine determinate (Fig. 25) (Iovea et al, 2007a). 

In aceste conditii, un volum considerabil de informatie poate fi obtinut din analiza histogramelor 
celor  doua  imagini  finale,  numarul  si  pozitiile  maximelor  de  distributie  indicand  cu  o  buna 
aproximatie  numerele de componente  mineralogice existente  in probele  investigate (Iovea et al. 
2007b)(Fig. 26). 

Rocile sedimentare ca si sedimentele recente, datorita structurii specifice a acestora constand 
din  alternante  de  agregate  minerale  si  organice  avand  densitati  si  compozitii  mineralogice

40 
Fig. 25. Relatia intre densitatile si numerele de ordine efective a cinci materiale etalon folosite pentru calibrarea 
tomografelor dual­energy. Pe abscisa sunt reproduse valorile determinate din analiza imaginilor tomografice iar pe 
ordonata sunt reproduse valorile recomandate de producator (Iovea et al. 2007a)

diferite reprezinta  un obiect de studiu prin TC (cu raze X,  raze gama sau neutroni) de prima 


importanta. 

In acelasi timp, depozitele  mari de  hidrocarburi naturale se afla  in roci sedimentare, de unde 


un  al  doilea  mare  interes  privind  de  data  aceasta  studiul  deplasarii  diferitelor  fluidelor  in 
medii  poroase.  Studiile  au  fost  efectuate  atât  pe  fragmente  de  roci  cum  sunt  calcarele 
numulitice (Duliu et al., 2003), gresiile (Queisser, 1988, Sweenen et al., 1991, Vinegar  et al., 
1991,  Watson  &  Mudra,  1994)  sau  formatiuni  sedimentare  cum  sunt  nodulii  de  mangan 
(Duliu et al.,  1997, Rizescu et al. 2001b), cat  si pe carote de foraj (Kentner, 1989, Holler  & 
Kogler,  1990,  Hicks  et  al.,  1992,  Soh,  1993,  Soh  et  al.  1997,  Beospflug  et  al.,  1994,  1995, 
Coshell et al. 1994, Orsi et al., 1994, 1999, Bonner et al., 1995, Schaoping et al., 1994, Van 
Geet  et  al.,  2000 (Figura  9),  Mermillod­Blondin,  et  al.,  2003, Iturrino,  et  al.,  2004),  acestea 
din urma, datorita formei cilindrice, permit o reconstructie atat bi cat si tri­dimensionala  fara 
artefacte majore. 

Fig. 26. Trei imaginile tomografice corespunzatoare aceleiasi sectiuni printr­o carota continand sedimente 
neconsolidate  colectate  din  Dunare  in  dreptul  orasului  Cernavoda  (Iovea  et  al.  2007b).  Prima  imagine 
tomografica  descrie  distributia  CLA  corespunzatoare  detectorilor  anteriori,  in  timp  ce  următoarele  doua 

41 
corespund distributiei  densitatilor  si a numerelor  de  ordine  efective.  Histogramele  corespunzatoare  indica 
prezenta a  cel  putin trei  fractiuni  cu densitati diferite in timp  de histograma numerelor  de  ordine  efective 
atesta  prezenta  a  doua  fractiuni  cu  compozitii  chimice  diferite.  Imaginea  radiografica  a  carotei  a  fost 
obtinuta folosind acelasi tomograf computerizat dual­energy, dar in modul de radiografie digitala. 

Deoarece, exceptand folosirea unor micro­CT, rezolutieaspatiala a TC folosite in astfel de studii este 
de ordinul a 0,5 mm, aceasta este si dimensiunea minima a detaliilor  ce pot fi evidentiate pe imaginile 
tomografice,  ca  si  capacitatea  de  a  reprezenta  sectiuni  dupa  orice  directie  prin  proba  investigata, 
superioritatea TC fata de radiografia clasica, chiar si a unor sectiuni subtiri este evidenta (Hunt et al., 
1988, Holler & Kogler, 1990, Boespflug et al., 1995). 

Fig. 27.  Doua imagini tomografice tridimensionale ilustrand structura interna a unui fragment de gresie din bazinul 


Campine  din  Belgia  (stanga)  ai  un  fragment  de  calcar  dintr­un  rezervor  cretacic  din  sudul  Frantei.  In  cazul 
fragmentului de gresie pot fi distinse zone puternic mineralizate continand incluziuni de pirita (A) in ankerit (B). 
Fragmentul de calcar de varsta cretacica contine o incluziune de porozitate mai redusa si deci de densitate mai mare 
marcat cu o sageata. Diametrul probelor variaza intre 6 si 8 mm (după Van Geet et al., 2000) 

Ca  si  in  cazul  studiul  solurilor,  informatiile  obtinute  prin  TC  au  atat  un  aspect  cantitativ 
rezumandu­se  la  descrieri  mai  mult  sau  mai  putin  detaliate  ale  structurilor  observate  cat  si  un 
aspect  cantitativ,  prin  folosirea  valorilor  numerice  ce  descriu  grosimea  laminelor  anuale, 
distributia  densitatii  sau  a  porozitatii  pentru  analize  matematice  ulterioare,  unele  destul  de 
sofisticate. 

ÎI  primul  caz,  prezenta  bioturbatiei  in  sedimentele  superficiale  (Holler  &  Kogler,  1990, 
Mermillod­Blondin et al., 2003, Michaud et al., 2003); 

Ø  comunitati  bentice  din  estuare  (Perez  et  al.  1999,  2001),    sau  a  unor  bioglife  in 
sedimente profunde (Schaoping et al., 1994); 
Ø  prezenta  fragmentelor  de  cochilii  de  moluste  (Duliu  &  Tufan,  1996,  Mermillod­ 
Blondin et al., 2003, Iovea et al., 2005); 
Ø  existenta incluziunilor minerale  (Verhelst et al., 1995); 
Ø  alternanta laminelor de densitati si granulatii diferite (Vinegar et al., 1991); 
Ø  prezenta fisurilor in gresia folosita ca material de constructii (Queisser, 1988); 
Ø  impregnarea cu silt a microporilor determinata de tensiunea superficiala (Bonner et al., 
1995); 
Ø  alternanta fina a ritmitelor (Boespflug et al. 1996); 
Ø  turbidite  provocate  de  inundatii  masive  (Crémer  et  al.,  2002,  Long  et  al., 2003)  (Fig. 
28);

42 
Fig.  28.  O  sectiune  tomografica  longitudinala  printr­o  carota  de  foraj  extrasa  din  bratul  Ha!Ha!,  Fiordul 
Saguenay, estuarul Sfantul Laurentiu, Canada, recoltata la un an dupa inundatiile catastrofale din Iulie 1996. 
Pe langa faciesurile sedimentare tipice mediului de depozitare din acest brat al fiordului Saguenay constand 
din  alternante  de  lamine  fine,  jumatatea  superioara  a  carotei  contine  in  turbidite  determinate  de  acest 
eveniment.  Acestea  sunt  compuse  din  fractiunile  sedimentare  mai  fine  (nisip,  silt  si  argile,  diagrama  b) 
depuse peste sedimente mai grosiere (diagrama a), ceea ce permite reconstituirea atat a amploarei inundatiilor 
cat  si a  evolutiei  in timp a  proceselor  sedimentare  ce  le­a  succedat  (după Crémer  et  al.,  2002).  Curbele  de 
distributie ale granulometriei au fost obtinute dupa sectionarea carotei.

Ø  strate de portelanit  intercalate intre zone diatomitice de varsta pleistocena (Gerland et 
al., 1997); 
Ø  deformarea sedimentelor argiloase din zonele de contact al placilor tectonice (Ujiie et 
al., 2004); 
Ø  deformarea sedimentelor de adancime in urma recoltarii datorita prezentei gazului metan 
(Soh, 1997); 
Ø  efectul  proceselor  biologice  si  hidrodinamice  asupra  sedimentelor  (Richardson  et  al., 
2002); 
Ø  structura interna a nodululor de mangan (Duliu et al., 1997); 
Ø  influenta  conditiilor  externe,  inclusiv  cele  climatice,  in  timpul  acumularii  sedimentelor 
(Long & Ross, 1991, Boespflug et al., 1995). 
43 
Fig.  29  Imaginile  optice  (A,  C,  E  şi  G)  si  imaginile  tomografice  corespunzatoare  (B,  D,  F  si  H)  ale  unor 
esantioane  cu  diametrul  de  2,5  cm  prelevate  de  la  adancimea  de  3670  m  din  regiunea  hidrotermala  a  Geo­ 
traversul  Trans­Atlantic.  Pe  imaginile  tomografice  zonele  de  culoare  deschisa  corespund  golurilor  din  roca, 
zonele  de  culoar  e  inchisa,  sulfurilor  iar  cele  de  nuanta  gri,  cuartlui  si/sau  anhidritului,  micilor  pori  sau 
granulelor de cuart (Tivez, 1998)

Pornind  de  la  imaginile  tomografice  ca  functii  de  distributie  bi  si  tri­dimensionale  ale  CLA  in 
probele  studiate,  si  folosind  o  serie  de  tehnici  de  analiza  a  datelor  numerice  furnizate  in  acest 
mod,  studiile  privind  proprietatile  fizice  ale  sedimentelor  au  putut  fi  mult  aprofundate.  Pentru 
aceasta, in primul rand a fost necesara stabilirea unei corelatii intre numerele Hounsfield sau CT 
ale  imaginii  tomografice  a  sedimentelor  si  densitatea  acestora.  Desi  corelatia  intre  aceste  doua 
marimi  este  pozitiva  si  liniara,  neomogenitatea  sedimentelor  privind  compozitia  lor  chimica, 
neomogenitate  manifestata  prin  prezenta  in  cantitati  apreciabile  a  carbonatilor  sau  a  compusilor 
ce  contin  fier  si  mangan  face  ca  nu  totdeauna  curbele  de  etalonare  densitate­numar  Hounsfield 
sau  numar  CT  sa  fie  independente  de  natura  sedimentelor  (Orsi  et  al.,  1994,  Orsi  &  Anderson, 
1999,  Amos  et  al.,  199Acest  inconvenient  poate  fi  insa  usor  depasit,  asa  cum  s­a  demonstrat 
anterior, prin folosirea tehnicii dual­energy (Iovea et al., 2004). 

Din  acest  motiv,  TC  a  fost  folosită  cu  succes    la  studiul  fenomenelor  de  transport  al  fluidelor 
nemiscibile in medii poroase, constituite  de obicei fie din nisip (Tomutsa et al. 1990, ) sau din roci 
de rezervor poroase (Vinegar & Wellington, 1987, Torczynskiet al., 1995, Peters & Afzal, 1992, 
Peters et al., 1993, Gharbi & Peters, 1993). In aceste experimente au fost folosite solutii apoase de 
clorură  sodiu  continand  clorura  de  bariu  ca  substanta  de  contrast  si  ulei  mineral  pentru  a  simula 
deplasarea petrolului si a apei de zacamant in mediul natural. 

Tot pentru a vizualiza deplasarea fluidelor in roci semipermeabile sau cu textura alterata din cauza 
tensiunilor locale au fost construite dispozitive specializate de tipul camerelor de reactie in care au 
fost introduse esantioane din rocile de interes si in care apoi a fost injectate sub presiune o solutie 
apoasa de KI, toate introduse in zona de reconstructie a unui TC. In felul aceste, prin intermediul 
tomografiilor efectuate la intervale scurte de timp a putut fi urmarita deplasarea solutiei de KI in 
conexiune cu structura si distributia porilor si fracturilor interne ale rocilor (Hirono et al., 2003). 

44 
Fig. 30 Imaginea micro­tomografica a unui nodul de mangan din Pacificul de Sud (I), a fragmentului de dinte 
de rechin aflat in interiorul acestuia (II) precum si a unui dinte de rechin din genul Issurus (fam. Lamiidae) 
recoltat din sedimentele abisale din aceeasi zona. Din compararea acestora, fragmentul de dinte din interiorul 
nodulului a putut fi atribuit în final  aceluiaşi gen (Duliu et al, rezultate nepublicate)

In  vederea  amplificarii  volumul  de  informatii privind  sedimentele  de  mare  adancime  recoltate  in 
cadrul programului Ocean Driling, determinarile de densitate facute prin TC au fost interpretate in 
corelatia cu masuratorile de rezistivitate si de permeabilitate. Chiar daca rezultatele astfel obtinute 
nu  a  fost  concludente,  efectuare  a  cat  mai  multe  tipuri  de  masuratori  pe  acelasi  set  de  probe 
reprezinta o tendinta in curs de generalizare (Iturrino et al., 2004). 

In  acest  sens,  din  analiza  imaginilor  tomografice  ale  sedimentelor  au  fost  determinate  valorile 
numerice ale functiilor de distributie nu numai ale densitatii ci si ale distributiei bulelor de gaz ceea 
ce  este  extrem  de  util  la  intelegerea  mecanismului  prin  care  undele  acustice  ce  sunt  folosite  la 
cartografierea de inalta rezolutie a reliefului fundului marii se reflecta printre altele la interfata apa­ 
sediment (Richardson et al., 2002, Lyons & Pouliquen, 2004). 

Diferenta de densitate intre structurile de origine biogena din sedimente si cele de origine minerala 
a fost folosita ca factor de discriminare pentru a putea determina ponderea procentuala a structurilor 
de  origine  biogenă,  putand  in  felul  acesta  urmari  variatia  cu  adancimea,  gradul  de  populare  al 
sedimentelor. 

Datele numerice obtinute din analiza distributiei verticale a laminelor in patru fragmente dintr­o 
carota  cu  lungimea  de  150  m  recoltata  din  estuarul  Sfantul  Laurentiu,  Canada,  a  caror  varsta 
corespunde stadiului izotopic 5 (130­80 ka BP) au permis pe langa identificarea componentelor 
petrografice si evidentierea proceselor de transgresie si regresie de la un mediu glacial la unul 
deltaic si invers, in conexiune, trecerea de la un stadiu interglacial la un alt stadiu interglacial cu 
evidentierea maximumului glacial dintre acestea si efectuarea unei analize a seriilor temporale a 
grosimii  laminelor anuale si subanuale, bine evidentiate pe imaginile tomografice. In acest din 
urma caz au putut fi evidentiate maxime ale seriilor de puteri avand o periodicitate de 3, 5, 12.5 

45 
si  15  ani,  atribuite  cel  mai  probabil  fenomenului  ENSO  (El  Niño  Southern  Oscilation)  ca  si 
ciclului petelor solare (Boespflug et al., 1995) 

Deoarece  rezolutia  TC  folosite  pentru  investigarea  probelor  cu  dimensiuni  centimetrice  si 
decimetrice  nu  poate  fi  mai  buna  de  0,5  mm  din  cauza  numarului  finit  de  detectori  ca  si  al 
dimensiunilor  petei  focale  optice,  pentru  a  creste  rezolutia  se  folosesc  microtomografe, 
prevazute cu tuburi de raze X de tipul  microfocus pentru care dimensiunile petei focale optice 
sunt de ordinul micronilor. Folosind in plus o geometria conica (Fig. 19) acest tip de TC permit 
reconstituiri  de  functii  de  distributie  ale  CLA  la  o  rezolutie  de  ordinul  micronilor.  In  felul 
acesta, pentru probe ale caror dimensiuni sunt proportional reduse, au putut fi evidentiate detalii 
imposibil  de  vizualizat  cu  TC  obisnuite.  Avand  in  vedere  unicitatea  unor  astfel  de  probe, 
imaginile tomografice au  fost comparate cu  imaginile optice ale  acelorasi  sectiuni slefuite.  Au 
putut  fi  in  acest  fel  mai  bine  diferentiate  sulfurile  de  cuart,  evidentiate  zonele  cu  continut 
majoritar de anhidrit ca si porozitatea rocilor (Tivey & Singh, 1997, Tivey, 1998) (Fig. 29, 30). 

Tot  din  categoria  formatiunilor  sedimentare  investigate  prin  TC  se  numara  si  conurile  de  acretie 
formate  la  baza  izvoarelor  hidrotermale  din  zona  dorsalei  Atlantice.  Mai  multe  minicarote  cu 
diametrul de 2,5 cm recoltate din Geo­traversul Trans­Atlantic, zona bogata in izvoare hidrotermale 
fierbinti cu temperaturi ajungand pana la 366°C. Datorita activitatii hidrotermale intense, rocile din 
aceasta  regiune  au  un  caracter  particular  fiind  bogate  in  sulfuri  de  fier,  oxizi  hidratati  de  fier, 
anhidrit,  succesiuni  de  sulfuri­sulfati­silicati,  brecii bazaltice cloritizate, avand categorii diferite 
de claste. Din acest motiv, intelegerea structurii acestor tipuri de brecii ca si a categoriilor mai largi 
de roci sedimentare ar permite in  final si  intelegerea modului de  formare ca si evolutia  in timp a 
unei largi comunitati de formatiuni sedimentare hidrotermale recente. 

III                      IV  V

Fig.  31  Doua  imagini  radiografice  digitale  ale  unor  sedimente  neconsolidate  recoltate  de  pe  platforma 
continentala  a  Marii  Negre  din  zona  cu  facies  de  Mytillus  galoprovincialis  (I),  din  zona  anoxica  de  la  o 
adancime de 600 m (II) ca si trei carote colectate din Delta Dunarii din zona de varsare a canalului Sulina 
(III­V). 

Tomografele  computerizate  pot  fi  folosite  cu  deosebit  succes  si  la  radiografierea  obiectelor 
investigate. Acest lucru este cu atat mai spectaculos cu esantioanele studiate au o forma geometrica 
mai  apropiată  de  cea  cilindrica  sau  prismatica,  din  acest  punct  de  vedere  carotele  fiind  obiecte 
46 
ideale.  Din  această  cauza,  de  multe  ori,  informatia  obtinuta  prin  analiza  radiografiilor  digitale 
este quasi­suficienta pentru o analiza preliminara a acestora. 

Pentru  ilustrare,  in  figura  13  sunt  reproduse  mai  multe  radiografii  digitale  ale  unor  carote 
continand  sedimente  neconsolidate  colectate  atat  din  delta  Dunarii  cat  si  de  pe  fundul  Marii 
Negre, de la adancimi variind intre 40 si 600 m, ceea ce corespunde atat zonei oxigenate cat si 
celei anoxice. 

Concluzii.  Tomografia  Computerizata  si  Radiografia  Digitala  sunt  doua  metode  de  investigare 
nedistructiva  cu  un  mare  potential  de  aplicabilitate  in  studiul  sedimentelor  neconsolidate  si  in 
general  in  studiul  probelor  geologice,  recomandand  aceasta  metoda  pentru  a  fi  utilizata  la  o 
examinare preliminara a carotelor cu sedimente neconsolidate imediat ce acestea vor fi recoltate. 

7. DATAREA CU METODA RADIOCARBONULUI A PROBELOR GEOLOGICE 
Drd. C. Varlam – ICSI Rm. Valcea 

Obiectivele generale ale primei etape de  “Fundamentare a obiectivelor stiintifice” urmaresc  atat 


sinteza  informatiilor  geologice  si  geocronologice  existente,  cat  si  definirea  unei  strategii  de 
recoltare  si  metode  de  pregatire  a  probelor  pentru  analiza.  In  contextul  acestor  probleme 
partenerul  2,  Institutul  National  de  Cercetare­Dezvoltare  pentru  Tehnologii  Criogenice  si 
Izotopice –ICSI Rm. Valcea este de identificarea posibilitatilor si limitarilor impuse de datarea cu 
metoda  radiocarbonului a  probelor  geologice.  Pentru  aceasta  s­a  urmarit  atingerea  urmatoarelor 
obiective  specifice:  date  privind  aplicarea  tehnicii  de  datare  cu  C­14  pentru  probe  specifice 
proiectului  si  metodologia  de  probare  si  prelucrare  a  probelor  paleontologice  pentru  analiza 
continutului de C­14. 

In acest scop prezentul raport trateaza, in prima parte, comportamentul radiocarbonului in mediu 
trecandu­se  in  revista  rezervoarele  si  fenomenele  majore  ce  il  afecteaza:  atmosfera,  biosfera 
terestra,  hidrosfera,  litosfera,  efectul  Suess,  testarea  armelor  nucleare  si  producerea  sa 
antropogenica.  Principiile  datarii  utilizand  C­14  sunt  descrise  intr­un  capitol  separat,  in  care 
alaturi  de  acestea  sunt  descrisi  parametrii  ce  insotesc  uneori  datele  de  radiocarbon,  standardele 
internationale alese prin conventie internationala si anul 0 al determinarii varstei conventionale de 
radiocarbon. 

Tehnicile  de  analiza  a  radiocarbonului  cele  mai  des  folosite  in  practica  de  laborator,  scintilatia 
lichida  si  spectrometria  de  masa  cu  particule  accelerate  (Accelerate  Mass  Spectrometry,  AMS) 
sunt de asemenea descrise in aceasta faza. 

Metodele de pretratare si tratare a probelor recoltate sunt si ele prezentate in prezentul raport, dar 
se evidentiaza clar necesitatea alegerii lor in functie de tipul de contaminare estimata. Fiecare din 
probele supuse datarii trebuiesc examinate atent in laborator. Ipoteza contaminarii fiecarei probe 
este  ipoteza  de  lucru  in  laborator,  si  estimarea  gradului  de  contaminare  depinde  foarte  mult  de 
informatiile furnizate de beneficiarul rezultatelor, sau de colector. 

Ca o concluzie a acestei etape, pe  langa  limitarea de varsta de  maximum 50 000 de ani (pentru 


scintilatia  lichida)  si  70  000  de  ani  (pentru  AMS)  metoda  radiocarbonului  este  afectata  si  de 
capabilitatea estimarii gradului de contaminare a probei post­depunere, acest fapt impunand clar 
corectiile  de  fractionare  izotopica  si  comparare  cu  trasori  cronologici  acceptati  ai  locatiei  de 
recoltare.

47 
7.1 Radiocarbonul in mediu. C­14 este izotopul radioactiv al carbonului, in natura fiind prezent 
in cantitati foarte mici comparativ cu izotopii stabili 12 C si 13 C, ( 12 C= 98.9%, 13 C= 1.1% si 14 C = 1 
atom la 10 12  atomi de carbon stabili). 
Producerea  C­14  se  petrece  in  stratele  inalte  ale  atmosferei  datorita  ciocnirii  razelor  cosmice 
producatoare de neutroni in prezenta atomilor de azot: 
14  1  14  1 
7N +  0n  6C +  1p 

Rata de producere a fost calculata din inventarul total de C­14 si este de 1.0x10 15 Bq/an, ceea ce 
este  destul  de  apropiata  de  estimarile  lui  Libby  calculate  din  fluxul  razelor  cosmice  de 
1.4x10 15 Bq/an. O data produs, acesta  se oxideaza la 14 CO2  si sub aceasta forma este incorporat in 
ciclul  global  de  carbon  prin  aceleasi  procese  ca  si  12 CO2  si  13 CO2.  Dezintegrarea  nucleului 
radioactiv al carbonului se petrece prin eliberarea unei particule beta pentru a forma nucleul stabil 
al  azotului,  energia  produsa  fiind  impartita  intre  particula  beta  si  antineutrino.  Energia  maxima 
asociata cu aceasta particula beta este 156 KeV cu o energie medie de 45 de KeV. 

La fel ca si celelalte elemente esentiale vietii, azotul sau oxigenul, miscarea carbonului in mediu 
poate  fi  descrisa  schematic  la  nivelul  unui  ciclu  global.  Acesta  in  esenta  arata  continutul  de 
carbon  al  rezervoarelor  si  cum  sunt  legate  unele  de  altele  in  asa  fel  incat  sa  se  mentina  o  stare 
stationara. 

1.0 x 10 17  g C /an  ATMOSFERA  1.0 x 10 17  g C /an 

5.9 x 10 17  g  C 
6 13 C = ­6 per mil 

HIDROSFERA 
BIOSFERA TERESTRA 
SUPRAFATA  ADANCIME 
BIOTA  HUMUS 
17  18  6.3 x 10 17  g  C  3.8 x 10 19  g  C
9.0 x 10  g  C  1.7 x 10  g  C
d 13 C = 0  per mil d 13 C = 0  per mil 
d 13 C = ­25 per mil d 13 C = ­25 per mil  14 
14  C = 215 Bq/kg  C  14 C = 190 Bq/kg C 
C = 226 Bq/kg  C  14 C = 215 Bq/kg C 
mic 
LITOSFERA 
6.5 x 10 22  g  C

Fig. 32. Ciclul global al carbonului 

Conform fig. 32 se pot considera patru mari rezervoare de carbon: 

Atmosfera. In literatura de specialitate se propune o impartire a acesteia in cinci regiuni in functie 
de  temperatura: troposfera,  stratosfera,  mezosfera,  termosfera  si  exosfera.  Aproape  tot  carbonul 
continut in atmosfera se gaseste in cele doua regiuni mai joase, troposfera ­ 84% si stratosfera ­ 
16%, deci acestea sunt regiunile de  interes pentru  modelarea ciclului carbonului.  Cea  mai  joasa 
dintre cele doua este troposfera care contine trei patrimi din atmosfera ca masa si aproape  toata 
umezeala,  deasupra  ei  cu  zona  uscata  si  senina  a  stratosferei.  Amestecul  interemisferic  al 
carbonului  troposferic  se  petrece  in  apoximativ  un  an,  in  timp  ce  acelasi  fenomen  se  petrece  in 
stratosfera in 5 ani. Schimbul de carbon dintre stratosfera si troposfera se petrece in aproximativ 

48 
2­4 ani. Totusi aceste rate de schimb se considera mai rapide, deoarece in studiile atmosferice de 
modelare, atmosfera ca un tot este considerata a fi un rezervor omogen de carbon. 

Inainte de Revolutia Industriala (an de referinta 1850) s­a dedus un continut de carbon de 5.9 x 
10 17  g C ca CO2(280ppm), dar pana  in 1980 aceasta a crescut  la 7.2  x 10 17 g (338ppm) datorita 
atat  arderii  combustibililor  fosili,  cat  si  defrisarii  globale  a  padurilor.  Rata  de  crestere  prezenta 
este aproximata a  fi de cel putin 1.5 ppm/an. Fluctuatiile observate  in aceasta rata se pot asocia 
fenomenelor El Nino sau ENSO (Southern Oscillation), in care cantitati crescute de carbon sunt 
absorbite in Pacificul tropical, la suprafata apei se produce o ridicare a temperaturii, iar schimbul 
de nutrienti cu apele adanci inceteaza. Datorita schimbului cu alte rezervoare, mai ales cu biosfera 
terestra si hidrosfera, timpul de rezidenta al carbonului in atmosfera este relativ scurt si este in jur 
de 4 ani. 

Biosfera  terestra.  Biosfera  terestra  este  considerata  a  fi  compusa  din  doua  compartimente 
distincte: biota terestra, reprezentand toate fiintele vii, si humus­ul definit ca fiind materia moarta 
cazuta  sau  incorporata  in  sol.  Rezervorul  biotei  terestre  contine  aprox.  5.7  x  10 17  g  C  in 
comparatie  cu  1.5  ­  2.0  x  10 18  g  C  prezent  in  humus.  Inventarul  de  carbon  din  biota  terestra  a 
scazut de­a lungul anilor odata cu biomasa terestra continand 7.0­11.0 x 10 17  g C comparativ cu 
estimarile  prezente  de  4.2­6.6  x  10 17  g  C.  Incertitudinile  in  continutul  de  turba  din  sol  sunt 
principala cauza a marimii domeniului raportat pentru componenta de humus. 

Schimbul de carbon intre biosfera terestra si atmosfera este guvernat de procesele de respiratie si 
fotosinteza.  Fotosinteza  prin  plante  capteaza  CO2  din  atmosfera,  il  converteste  in  carbohidrati 
care  mai  apoi  sunt  stocati  si  utilizati  ca  furnizori  de  energie  in  procesele  metabolice.  In  timpul 
respiratiei, CO2  este eliminat in atmosfera prin frunze, si in sol prin radacini. Cantitatea de carbon 
eliminata  in  timpul  respiratiei  nu  egaleaza  pe  cea  utilizata  in  timpul  fotosintezei,  astfel  incat  o 
cantitate de 4.5 ­ 6.2 x 10 16  g C pe an este incorporata in plante in timpul procesului de crestere. 
Aceste  carbon  este  apoi  incorporat  de  organismele  heterotrofice,  fie  de  animale,  fie  de 
microorganisme.  Timpul  de  rezidenta  al  carbonului  in  biosfera  terestra  este  complicat  datorita 
varietatii  mari  de  materiale  prezente  in  rezervor.  In  general,  pentru  frunzele  plantelor,  litiera  si 
alte cai rapide de schimb, care constituie in jur de 20% din cantitatea de carbon, se estimeaza un 
timp scurt de 1­2 ani. Cantitatea de 80% a biotei terestre se presupune a avea un timp de rezidenta 
mai mic de 100 de ani. Pentru componenta humus, acesta este considerabil mai mare intre 100 si 
1000 de ani. 

Hidrosfera  cuprinde  toate  tipurile  de  ape,  nu  numai  oceane  si  ape  marine  ci  si  ape  dulci,  ape 
polare,  lacuri  si  rauri.  Cum  oceanele  acopera  70%  din  suprafata  pamantului,  acestea  constituie 
partea  majora  a  hidrosferei  si  sunt  considerate  a  influenta  major  fenomenul  de  schimb  al 
carbonului.  Astfel,  oceanele  contin  aproximativ  3.84  x  10 19  g  C,  din  care  1.0  x  10 18  g  este  de 
natura organica, deci de departe cea mai mare proportie este anorganica. In faza organica, 3 x 10 15 
g  este  prezent  in  materie  specifica  (incluzand  biomasa  marina)  cu  cea  ramasa  considerata  a  fi 
carbon organic dizolvat. 

Schimbul  global  anual  intre  atmosfera  si  suprafata  oceanelor  este  1.0  x  10 17  g  C  si  este  condus 
prin diferente mici ale presiunii partiale ale CO2  (pCO2) in amandoua rezervoarele. Transferul se 
produce  prin  difuzie  moleculara  la  nivelul  stratului  subtire  al  suprafetelor  oceanelor.  Acest 
fenomen este controlat de numerosi factori cum ar fi temperatura, grosimea stratului de schimb, 
vant, si procese oceanografice ex. amestecul turbulent. Schimbul intre hidrosfera si litosfera este 
extrem de scazut si adesea  neglijat  in cele  mai  multe modele.  Oricum, sedimentele de suprafata 
de pana  la 10 cm sunt deobicei  incluse  in rezervoarele oceanice. O estimare de 4  x 10 15  g C se
49 
considera a fi in aceste depozite mobile sub forma carbonatului de calciu. timpul de rezidenta al 
carbonului  in  oceane  este  considerat  intr­un  domeniu  de  5­8  ani,  in  timp  ce  pentru  apa  de 
adancime a oceanelor este de 500­1000 de ani. 

Litosfera este compartimentul care ocupa ultimul loc in ciclul schematic al carbonului, nu numai 
ca pozitie dar si din punct de vedere al continutului. Aceasta contine 6.5 x 10 22  g de C din care 
75% este prezent in  forma anorganica,  iar proportia ramasa  fiind de  natura organica. Calcitul si 
aragonitul (formele carbonatului de calciu) sunt principalele  forme ale carbonului anorganic din 
litosfera.  Mai  putin  de  1%  din  carbonul  organic  din  litosfera  este  prezent  sub  forma  de 
combustibil  fosil.  Carbonul  litosferic  schimba  cu  hidrosfera  prin  sedimentele  oceanice. 
Transportul  in  sedimente  se  petrece  datorita  sedimentarii  particulelor  organice  sau  precipitarii 
carbonatilor  anorganici  dizolvati.  Dizolvarea  diagenetica  a  carbonatilor  reda  carbonul  din 
sedimente coloanei de apa. Aceste  fluxuri tind  sa  fie  foarte mici, de aici, timpul de rezidenta al 
carbonului sedimentar tinde sa ajunga la 10 18  ani. 

Datorita ciclului carbonului in natura, producerea C­14 in stratosfera este eventual incorporata in 
alte  rezervoare  ale  carbonului.  Distributia  atat  a  izotopilor  stabili,  cat  si  a  celui  radioactiv  este 
determinata de aceleasi procese de schimb, dar datorita imbatranirii si fractionarii izotopice, apar 
diferente  in  activitatile  specifice  ale  C­14  in  rezervoare.  Raportul  14 C: 12 C  prezent  in  ciclul 
carbonului  a  fost  influentat  nu  numai  de  variatiile  naturale,  dar  si  de  activitatile  umane.  Trei 
procese principale sunt responsabile de fluctuatiile inregistrate in continutul de carbon. 

Efectul Suess. Revolutia industriala a adus o crestere mare a cantitatii de combustibili fosili arsi 
pentru producerea energiei. In producerea acestei energii C­14 este eliberat in atmosfera odata cu 
producerea bioxidului de carbon. Aceasta reducere a activitatii specifice atmosferice a fost prima 
data observata de Suess si este cunoscuta ca “efectul Suess”. O inregistrare a nivelurilor emisiilor 
de  CO2  datorate  arderii  combustibililor  fosili  si  productiei  de  ciment  (CO2  este  eliberat  la 
descompunerea  calcarului  in  fabricile  de  ciment)  a  fost  publicata  de  multi  autori  in  lucrari  de 
specialitate. Datele arata o crestere anuala aproape constanta de 4.3% a CO2  de peste 100 de ani, 
exceptie facand numai perioadele celor doua razboaie mondiale si perioada depresiunii din 1930. 
Este  evident  din  masurarile  activitatii  specifice  a  C­14  ca  prin  cresterea  emisiilor  de  CO2  a 
rezultat  o  crestere  a  raportului  12 C: !4 C.  Au  aparut  totusi  diferente  intre  cele  doua  emisfere  ca 
rezultat  direct  atat  a  timpului  de  amestec  diferit  intre  emisfera  nordica  si  cea  sudica,  cat  si  a 
consumului mai ridicat de combustibili in emisfera nordica, dar si a fluxului oceanic mai mare in 
emisfera sudica. 

Testarea  armelor  nucleare  Aceasta  a  inceput  in  1945  in  New  Mexico,  si  de  atunci  au  avut  loc 
periodic. Cele mai semnificative perioade au fost 1954­1958 si 1961­1962 cand au avut loc foarte 
multe  experimente.  C­14  este  produs  in  exploziile  nucleare  prin  activarea  neutronica  a  azotului 
din atmosfera cu productie estimata  la  nivelul anului 1980 de 2.2­3.5 x10 17 Bq. In cazul testelor 
subterane, numai 50% din cantitatea de C­14 asociata cu testele atmosferice este produsa, datorita 
capturarii  neutronilor  de  catre  sol  si  apa.  In  figura  de  mai  jos  se  reprezinta  estimarile  anuale  si 
cumulative  ale  productiei  de  C­14  pentru  perioada  1945  si  1980,  acesta  fiind  anul  in  care  s­a 
raportat ultima experienta nucleara in atmosfera.

50 
Fig. 33. Productia de C­14 datorata testelor nucleare. 

Datorita aportului de C­14 din testele nucleare, activitatea specifica a crescut dramatic in pana in 
1963­1964,  cand  s­a  atins  aproape  dublul  activitatii  initiale.  Datele  prezentate  in  fig.  34  sunt 
bazate pe masurari la nivelul solului ale bioxidului atmosferic de la latitudini mijlocii si ridicate 
ale  celor  doua  emisfere,  nordica  si  sudica.  Per  ansamblu,  majoritatea  testelor  nucleare  s­au 
petrecut  in  emisfera  nordica,  aceasta  reflectandu­se  in  valorile  mai  ridicate.  De  asemenea  este 
ilustrat  si  timpul  de  amestec  limitat  dintre  cele  doua  emisfere,  ca  rezultat  obtinandu­se  valori 
intermediare la latitudile mai joase. Valoarea maxima a fost inregistrata in 1963­1964, la aproape 
doi ani de la aceasta perioada indicandu­se ca injectia s­a produs in stratosfera si ca s­a petrecut o 
perioada  de  intarziere  inainte  de  a  se  ajunge  la  un  echilibru  cu  troposfera.  Din  acea  perioada  a 
activitatii specifice maxime, continutul de C­14 in atmosfera a scazut constant datorita schimbului 
cu biosfera si oceanele. Rata descresterii este in jur de 6.1% pe an, iar in prezent se estimeaza a fi 
in jurul valorii de 265 Bq/kg C.

51 
Fig. 34. Activitatea specifica a carbonului radioactiv atmosferic, 1950­1980. 
Productia de C­14 in reactorii nucleari. Izotopul radioactiv al carbonului apare in reactori ca un 
produs  de  activare,  datorat  unui  numar  de  reactii  ce  se  petrec  nu  numai  in  combustibil,  ci  si  in 
armaturi, agentii de racire, moderatori si materialele de constructie. Cantitatea de C­14 produsa in 
reactor  este  dependenta  de  un  numar  de  factori  caracteristic  fiecarui  reactor  cum  ar  fi  fluxul  de 
neutroni,  sectiunea  eficace  a  neutronilor  de  captura  din  tinta  pentru  o  nergie  specifica  a 
neutronilor, cantitatea atomilor tintei prezenti in diferite componente ale reactorului si abundenta 
izotopilor  tintei  in  elementele  tinta.  S­au  efectuat  un  numar  mare  de  studii  privind  rata  de 
producere a C­14. Tabelul de mai jos este o sinteza sumara a acestora. 

Tipul reactorului  Rata de producere a C­14 (TBq / (GW(e) an) 
Agent racire  Moderator  Combustibil  Materiale de  Total 
constructie 
PWR  ­  0.4  0.6  1.4  2.4 
BWR  ­  0.4  0.6  2.3  3.4 
HWR*  ­  20  1.1  1.9  23.0 
GRAFIT  0.3  8.0  2.2  1.8  12.3 
LMFBR  ­  ­  0.2  0.6  0.8 
*Reactorii  HWR  mai  vechi  folosesc  ca  gaz  de  circulare  azotul  si  de  aici  productia  de  C­14  mai 
crescuta a acestui tip de reactor.

52 
Orice  C­14  produs  in  materialele  de  constructie  se  presupune  ca  va  ramane  acolo  pana  la 
dezafectarea  reactorului  nu  acelasi  lucru  se  intampla  cu  cel  din  combustibil  sau  cel  din 
combustibilul  de  protectie,  care  este  transferat  la  uzinele  de  reprocesare  de  unde  poate  fi  apoi 
eliberat in mediu. Tabelul de mai jos arata forma chimica sub care se gaseste C­14 in functie de 
tipurile de reactori. 

Forma chimica a C­14 din diferite tipuri de reactori 

Tipul reactorului  Productia de  C­14  Reziduuri gazoase  Reziduuri solide 


TBq(GW(e) an) ­1  TBq(GW(e) an) ­1  TBq(GW(e) an) ­1 
Reactor  Uzina de 
reprocesare 
PWR  2.4  0.4  0.6  1.4 
BWR  3.4  0.5  0.6  2.3 
HWR  23.0  13.1  1.1  8.8 
Grafit  12.3  0.3  2.2  9.8 
LMFBR  0.8  ­  0.2  0.6 

In  concluzie  variatiile  activitatii  de  14 C  in  atmosfera  prezinta  un  interes  geofizic  considerabil. 
Cauzele  posibile  ale  unor  astfel  de  variatii  au  fost  discutate  multa  vreme.  Se  pot  distinge  doua 
tipuri de cauze: variatiile in nivelul de producere a  14 C in atmosfera si modificarile in continutul 
de  carbon  al  rezervoarelor  unui  sistem  schimbator.  Se  pare  ca  variatiile  pe  termen  lung  si 
variatiile pe termen scurt fac sa intervina fenomene diferite. 

Astazi  se  admite  ca  cea  mai  mare  parte  a  variatiei  pe  termen  lung  a  C­14  in  atmosfera  se 
datoreaza unei variatii in nivelul de productie. O parte din razele cosmice este deviata de campul 
magnetic  terestru  in  vecinatatea  Terrei:  se  pare  ca  o  scadere  a  intensitatii  campului  magnetic 
terestru, de exemplu, va avea ca si conseinta o crestere a numarului de neutroni incidenti, si drept 
urmare    o  crestere  a  numarului  de  atomi  C­14  produsi.  Intr­adevar  se  observa  o  buna  corelare 
intre  variatia  sinusoidala  a  in tensitatii campului  magnetic terestru si  variatiile pe termen  lung a 
raportului 14 C/ 12 C in atmosfera. 

Variatiile climatice pot fi de asemenea responsabile de variatia nivelului de producere a C­14 in 
atmosfera, deorece ele influenteaza nivelul de schimb al carbonului intre diferitele rezervoare. 

Modularea  fluxului  cosmic  de  catre  soare  pare  a fi  responsabila  de  variatiile  ce  au  durat  cateva 
secole sau mai putin, acest lucru fiind sugerat de buna corelare dintre maximul productiei de C­14 
si perioadele de slaba activitate solara. 

7.2  Estimarea  varstelor  utilizand  metoda  radiocarbonului.  Metoda  radiocarbonului  a  fost 


dezvoltata  de  o  echipa  de  cercetatori  condusa  de  Prof.  Williard  F.  Libby,    la  Universitatea  din 
Chicago imediat dupa cel de al doilea razboi Mondial. Acesta in 1960 a primit Premiul Nobel in 
Chimie. Primele incercari de confirmare a metodei au fost facute pe probe de varsta cunoscuta din 
Egiptul preistoric. Testele de dezvoltare a metodei  au  fost pe o proba din  lemnul de accacia din 
mormantul faraonului Zoser ( sau Djoser, Dinastia a treia , atestat intre 2700 si 2600 BC). Libby a 
rationat ca daca timpul de  injumatatire al  C­14 este 5568 de ani, concentratia de  C­14 gasita  in 
proba  masurata  va  fi  cam  50%  din  concentratia  ce  se  gaseste  in  lemnul  zilelor  noastre.  Prin 
valorile masurate s­a confirmat aceasta ipoteza. S­au efectuat si alte analize pe mai multe tipuri de
53 
lemn  datat  prin  metoda  dendrocronologica,  care  au  confirmat  ipoteza  aratata  mai  sus,  cu  o 
incertitudine  de  +/­  10%.  Testele  realizate  au    sugerat  ca  timpul  de  injumatatire  masurat  a  fost 
destul de precis,  dar a si impus o ipoteza (infirmata de altfel mai tarziu) prin care concentratia de 
radiocarbon atmosferic a ramas constanta pentru trecutul recent. 

In  1949,  Arnold  si  Libby  publica  lucrarea  “Age  determination  by  radiocarbon  content.  Checks 
with  sample  of  known  age”  in  jurnalul  Science.  In  aceasta  lucrare  sunt  prezentate  primele 
rezultate ale metodei de C14, inclusiv “Curve of knowns” in care datele stabilite prin metoda C­ 
14 sunt comparate cu datele istorice cunoscute. 

Fig. 35 “Curve of knowns” dupa Libby si Arnold. Datele sunt raportate cu o deviatie standard, iar curba teoretica 
este trasata cu timp de injumatatire de 5568 ani. (http://www.c14dating.com) 

Toate  masurarile  s­au  incadrat  in  domeniul  statistic.  Metoda  a  fost  acceptata  ca  instrument 
stiintific, iar pana la sfarsitul anilor 50 s­au dezvoltat 20 laboratoare ce utilizau datarea cu C­14. 
Au  inceput  sa  apara  si  inconsistente  in  interpretarea  varstelor,  mai  ales  in  datarea  probelor 
recoltate din Mediterana, care erau mai tinere decat varsta cunoscuta prin alte mijloace. Pe scurt, 
opiniile s­au impartit in doua tabere: cei care considerau datele de radiocarbon corecte, diferentele 
fiind legate mai mult sau mai putin de anul solar si anul calendaristic si cei care considerau datele 
istorice mult mai precise decat orice alt mijloc de datare. 

La sfarsitul anilor 1950 si inceputul anilor 1960, cercetatorii ce masurau radioactivitatea din inele 
de copaci au demonstrat o fluctuatie de +/­5%  in concentratie de  C­14  pe parcursul a ultimilor 
1500  de  ani.  Alaturi  de  fluctuatiile  pe  termen  lung  au  fost  identifcate  de  olandezul  Hessel  de 
Vries, deviatii  mai  mici care au  impus  necesitatea calibrarii datelor de C­14 la alte  materiale de 
varsta  istorica cunoscuta. Ca urmare a acestei  necesitati, s­au  masurat datele de radiocarbon ale 
speciilor  de  pini:  Pinus  Aristava,  Pinus  Longaeva,  Pinus  Balfouriana  din  USA  si  de  asemenea 
stejari  din  Germania  si  Irlanda,  care  prin  datarile  dendrocronologice,  si  masurarile  de  C­14  in 
inele  au  permis  construirea  unei  curbe  de  calibrare  de  pana  la  10000  de  ani.  Aceasta  permite 
datelor de radiocarbon sa fie calibrate datelor solare sau datelor calendaristice. 

Masurari mai tarzii facute pentru timpul de injumatatire au demonstrat ca cel utilizat de Libby era 
cu  aprox.  3%  mai  scazut,  acesta  fiind  de  5730+/­40  de  ani,  valoare  cunoscuta  sub  numele  de 
timpul de injumatire  Cambridge. 
Principalul  standard  pentru  radiocarbonul  modern  este  Acidul  Oxalic  I  (C2H2O4)  produs  de 
National  Institute of  Standards  and  Technology  USA  (NIST).  Este  materialul  de  referinta  SRM 
4990B si este denumit HOxI. Acesta este Standardul international pentru datarea cu radiocarbon.
54 
Nouazeci  si  cinci  la  suta  din  activitatea  acidului  oxalic  din  anul  1950  este  egala  cu  activitatea 
masurata a standardului absolut de radiocarbon care este lemnul din 1890. Lemnul din 1890 a fost 
ales ca standard de C­14 pentru ca a crescut inaintea efectelor combustibililor fosili din perioada 
revolutiei  industriale.  Activitatea  lemnului  din  1890  este  corectata  pentru  dezintegrarea 
radioactiva corespunzatoare anului 1950.  Astfel anul 1950 este anul 0 BP prin conventia datarii 
cu C­14 si este desemnata a fi “prezentul”. Anul 1950 a fost ales fara un motiv anume decat acela 
de a onora publicarea primelor datari cu radiocarbon calculate in Decembrie 1949. 

Acidul  Oxalic  standard  a  fost  facut  din  recolta  de  sfecla  de  zahar  a  anului  1955.  S­au  realizat 
1000  lbs  (aprox.453.6  kg).  Raportul  izotopic  al  HOx  I  este  de  ­19.3  ‰  fata  de  PDB  standard 
belemnite.  Standardul  de  acid  oxalic  pregatit  nu  mai  este  comercial,  el  epuizandu­se  intr­o 
perioada destul de  scurta de timp. Un alt standard Acid Oxalic II a  fost preparat (HOx 2: NIST 
referinta SRM 4990C) din melasa sfeclei de zahar, recolta anului 1977. La inceputul anilor 1980 
un  numar  de  12  laboratoare  au  masurat  raportul  celor  doua  standarde.  Raportul  activitatii 
Acidului Oxalic II  fata de I este de 1.2933+/­0.001 (media ponderata). Raportul  izotopic pentru 
HOx II este 17.8 per mille. Exista de asemenea si standarde secundare de radiocarbon, cel mai des 
intalnit este sucroza ANU (Australian National University). Raportul activitatii  sucrozei cu 0.95 
Ox  a  fost  prima  data  masurata  de  Polach  si  determinata  la  valoarea  de  1.5007+/­0.0052.  Mai 
tarziu intercalibrarile intre mai multe laboratoare  a stabilit raportul de 1.5081. Conform practicii 
din laboratoarele de datare toate rezultate raportate trebuie estimate fie fata de acidul oxalic NBS, 
fie fata de un sub­standard trasabil la acesta. 

Este vital pentru orice  laborator de radiocarbon  sa estimeze contributia  mediului  inconjurator la 


activitatea masurata in proba. Evident aceasta activitate este aditionala si trebuie indepartata din 
calcule.  In  scopul  de  a  evalua  impulsurile  background­ului  si  de  a  stabili  limita  de  detectie, 
materiale pentru care specialistii  in radiocarbon considera ca  nu  exista radioactivitate a C­14 se 
masoara  in  conditii  identice  ca  si  proba.  Probele  de  background  de  obicei  constau  in  probe 
geologice cu varste infinite de formare cum ar fi carbunele, lignitul, antracitul, marmura sau lemn 
fosil  de  mlastina.  Prin  masurarea  activitatii  probei  de  background,  radoactivitatea  normala 
prezenta in timpul masurarii unei probe de varsta necunoscuta poate fi numarata si scazuta. 

Mai  devreme  s­a  precizat  ca  limita  acestei  tehnici  este  de  55­66 000  de  ani.  De  asemenea  se 
evidentiaza  clar  ca  limita  metodei  difera  intre  laboratoare  prin  cat  de  mult  se  poate  reduce 
background­ul  masurat.  In  ceea  ce  priveste  laboratoarele  cu  AMS  s­a  stabilit  posibilitatea 
teoretica a limitei de detectie la 75000 de ani, dar in realitate se pare ca aceasta limita este greu de 
atins  din  cauza  problemelor  in  precizia  discriminarii  intre  ionii  ce  mimeaza  masa  si  sarcina 
caracteristica  a atomului de C­14. 

Masurarea varstei utilizand radiocarbonul, denumita Conventional Radiocarbon Age (CRA) este 
obtinuta utilizand un set de parametrii subliniati prima data de Stuiver si Polack, 1977. Un nivel 
independent in timp a activitatii C­14 pentru trecut este echivalent cu masurarea CRA. Activitatea 
acestui  nivel  ipotetic  de  C­14  este  egala  cu  activitatea  standardului  international  absolut  de 
radiocarbon.  Conventional  Radiocarbon  Age  BP  este  calculata  utilizand  ecuatia  de  dezintegrare 
bine cunoscuta : 
t = ­8033 ln(Asn/Aon) 
unde  ­8033 reprezinta timpul de viata al C­14; 
Aon este activitatea (CPM) pentru standardul modern; 
Asn este activitatea (CPM) pentru proba. 
Pentru acest calcul trebuie sa se tina cont de conventiile urmatoare: 
Ø  timpul de injumatatire este de 5568 ani;
55 
Ø  se utilizeaza Acidul Oxalic I, II sau standarde secundare (sucroza ANU) ca standard modern 
de radiocarbon; 
Ø  corectia pentru fractionarea izotopica la o valoare normalizata sau valoarea de baza de ­25 
‰ relativ la raportul C12/C13 in standardul de carbonat VPDB; 
Ø  se utilizeaza 1950 AD ca anul 0BP, adica toate varstele de radiocarbon merg inapoi in timp 
incepand cu anul 1950; 
Ø  se accepta presupunerea ca toate rezervoarele de carbon au ramas constante in timp. 

Trei  termeni  sunt  dati  uneori  impreuna  cu  datele  raportate  de  radiocarbon:  d 14 C,  D 14 C  si    13 C. 
Toate sunt exprimate mai degraba in ‰ decat in procente. 
d 14 C  reprezinta  saracirea  in  C­14  a  probei  inainte  de  corectia  fractionarii  izotopice  si  este 
masurata de: 

d 14 C = ((Asn/Aon)­1)1000 ‰ 

D 14 C reprezinta valoarea normalizata a d 14 C. Normalizat inseamna ca activitatea este corectata cu 
fractionarea probei sau cu valoarea sa    13 C. Toate valorile D 14 C sunt normalizate la valoarea de 
referinta ­25.0 ‰ fata de standardul de carbonat (VPDB). D 14 C se calculeaza folosind formula: 

D 14 C = d 14 C – 2(   13 C+25)(1+d 14 C/1000) ‰ 

Aceasta valoare poate fi folosita pentru calcularea CRA folosind ecuatia data mai jos: 

varsta C­14 = ­8033 ln(1+D 14 C/1000) 

Corespondenta intre pMC si D 14 C este data in figura urmatoare: 

Fig. 36. Curba de dezintegrare pentru radiocarbon aratand activitatea pentru 1t/2. pMC si D 14 C sunt reprezentate in 
functie de varsta C­14 in ani BP 

Daca varsta calculata conventional corectata este in ultimii 200 de ani, este prin conventie varsta 
“Moderna”. Daca varsta unei probe se determina a fi dupa 1950, va fi denumita mai mare decat
56 
varsta  moderna,  sau  >Modern.  Procentele  de  Carbon  Modern  absolute  (pMC  sau  %M)  se 
calculeaza folosind: 

%M = 100xAsn/Abs = Asn/Aon(1/8267(y­1950))x100 % 

Unde: 
Ø  Aabs este activitatea absoluta a standardului international; 
Ø  1/8267 este timpul de viata bazat pe T1/2  nou (5730 ani); 
Ø  y este anul de masurare al standardului. 

In aceste conditii este o expresie a raportului activitatii moderne nete  fata de activitatea reziduala 
normalizata  a  probei,  exprimata  ca  procent  si  reprezinta  proportia  de  atomi  de  C­14  din  proba 
comparata cu cea prezenta in anul 1950 AD. Deci, pMC poate fi un parametru util in descrierea 
masurarilor  de  radiocarbon  pentru  ultimii  50  de  ani,  cand  datorita  influxului  de  radiocarbon 
artificial  in  atmosfera  datorita  testelor  nucleare,  calculul  “Varstei”  devine  calcul  al  “Viitorului” 
(anul 0 este anul 1950). 

Daca  proba  prezinta  D 14 C  =  ­1000  ‰  pentru  2  deviatii  standard,  se  considera  ca  este 
asemanatoare  cu  background­ul,  adica  nu  poate  fi  separata  de  activitatea  laboratorului  rezultata 
din mediul inconjurator pentru un nivel de incredere acceptabil. Acest lucru se intampla de obicei 
pentru probe cu o varsta >55000 ani sau >50000 ani. 
Probelor,  a  caror  varsta  este  intre  modern  si  background,  pot  sa  li  se  determine  varste  finite. 
Erorile standard stabilite pentru fiecare masurare de C­14 sunt de obicei prin conventie rotunjite. 
Nu toate laboratoarele respecta aceasta regula, dar cele care o accepta aplica urmatorul tabel: 

Practici in raportarea varstei determinata cu C­14 
Varsta (ani)  Rotunjiri pentru varsta de  Abateri (+/­ valoare) 
radiocarbon 
0­1000  10  5 
1000­10000  10  10 
10000­25000  50  10 
>25000  100  50 

Analiza statistica este necesara in datarea cu radiocarbon pentru ca orice dezintegrare radioactiva 
desi  constanta,  este  un  proces  intamplator.  Nu  este  posibil  sa  se  masoare  toata  radioactivitatea 
unei  probe,  de  aici  si  estimarile  statistice  necesare  pentru  datele  masurate.  Distributia 
dezintegrarilor  radioactive  ale  C­14  in  timp  vor  prezenta  o  anumita  forma.  Aceasta  forma  este 
“curba  distributiilor  normale”.  O  distributie  normala  sau  o  gausiana  descrie  un  clopot  simetric 
asezat de o parte si de alta a mediei datelor inregistrate. Pentru o distributie normala doua date din 
trei, sau 68% din ele vor fi in zona unei deviatii standard fata de medie. La doua deviatii standard 
se vor intalni 95% din valorile observate, iar pentru trei deviatii standard se vor intalni 99% din 
valorile masurate pentru o distributie normala. Fiecare data a radiocarbonului este transformata ca 
varsta a radiocarbonului cu o “abatere standard”. Aceasta este valorea +/­ si prin conventie este 
+/­s. Abaterea standard este bazata in principal pe statistica masurarii. 

Multe laboratoare astazi calculeaza un factor de multiplicare a erorilor pentru variatia de rutina in 
reproductibilitatea  datarii  cu  radiocarbon.  Stuiver  de  exemplu  a  raportat  ca  erorile  standard 
estimate  de  laboratorul  Universitatii  din  Washington  se  bazeaza  pe  un  factor  de  multiplicare. 
Conform  lui  Stuiver  si  Pearson,  eroarea  multiplicata  (sau  K)  este  o  masura  a  reproductibilitatii
57 
laboratorului,  incorporand  erorile  rezultate  din  prepararea  gazului,  transformarea  sa,  efectele  de 
memorie si statistica masurarii. K este definit ca fiind valoarea estimata a erorii masurarii repetate 
a unui standard cunoscut sau a unui material cu o varsta acceptata consensual. 

Este important in acelasi timp sa se faca diferentierea intre precizie si acuratete pentru datarea cu 
radiocarbon. Acuratetea se refera la o data ca fiind cea mai “adevarata” estimare a unei varste a 
probei analizate in domeniul limitelor statistice sau al valorii de +/­ ale datei. De exmplu daca se 
dateaza  o  proba  a  carei  varsta  este  atestata  documentar  in  1066,  iar  datele  masurate  permit  un 
calcul de 1040+/­40 AD se considera a aceasta proba a fost estimata cu acuratete. Daca insa data 
calculata pentru acesta proba este de 1000+/­15 AD, proba a fost estimata cu o precizie mai buna 
dar cu o acuratete mai proasta. 

7.3 Tehnici de analiza a radiocarbonului. Willard Frank Libby castiga Premiul Nobel in 1960 
pentru  dezvoltarea  metodei  de  utilizare  a  radiocarbonului  ca  unealta  arheologica  de  datare. 
Timpul  sau  lung  de  injumatatire  de  5730  de  ani  il  face  foarte  important  pentru  cronologia 
Cuaternarului tarziu, iar acum este intens folosit in hidrologie la datarea apei subterane. Productia 
naturala  in  straturile  superioare  ale  atmosferei  este  echilibrata  de  dezintegrare  si  depozitare 
mentinandu­se in acest fel o stare stationara a activitatii C­14 atmosferic in jurul valorii de 0.226 
Bq  (13.56  DPM)  per  gram  de  carbon,  sau  un  atom  de  C­14  la  10 12  atomi  de  carbon  stabili. 
Oricum fluxurile mari de neutroni impreuna cu exploziile nucleare pentru testari au produs mari 
cantitati  de  radiocarbon,  astfel  incat  in  perioada  anilor  ’60  concentratia  atmosferica  aproape  s­a 
dublat in atmosfera nordica. Acest radiocarbon, in prezent, in mare parte a fost « spalat », dar el 
mai poate fi intalnit in plante si in ocean. 

Spre  deosebire  de  tritiu,  activitatile  radiocarbonului,  au  ca  referinta  un  standard  international 
cunoscut  ca  “modern  carbon”  (mc).  Activitatea  “carbonului  modern”  este  definita  ca  95%  din 
activitatea 14 C in 1950 a acidului oxalic standard NBS. Aceasta este foarte apropiata de activitatea 
lemnului ce crestea in 1890 intr­un mediu fara aport de CO2  si este egala cu 226 Bq/kg de carbon. 
Astfel  activitatea  masurata  a  14 C  este  exprimata  ca  procente  de  carbon  modern  (pmC).  Ca  si 
izotopii stabili, radiocarbonul fractioneaza in timpul reactiilor si transformarilor de faza organice 
si  anorganice.  Pentru  a  mentine  universalitatea  raportarilor  de  datare,  activitatea  14 C  trebuie 
normata  la  valoarea  comuna  a d 13 C  de  ­25‰.  Acidul  oxalic  are  o  valoare  a d 13 C  de  ­19.3‰, 
conform raportarilor din  literatura de specialitate. Datorita  fractionarii  14 C acesta este putin  mai 
mare  decat  de  doua  ori  13 C,  iar  cantitatea  imbogatita  conduce  la:  2.3(d 13 Cproba+25)  ‰.  Aceasta 
corectie poate sa nu fie semnificativa pentru probele organice, dar afecteaza in mare masura alte 
tipuri de materiale. 
Radiocarbonul a  fost prima data masurat prin detectorii proportionali cu gaz ce contineau proba 
ca CO2  gaz intr­un cilindru catod. Dezintegrarile sunt masurate prin pierderile de potential cand 
particulele  beta  lovesc  in  inelul  anodului.  Radiatia  background­ului  este  si  ea  inregistrata  de 
cilindrii  de  numarare  asezati  in  mantaua  inconjuratoare.  Astfel,  pulsurile  inregistrate  simultan 
sunt considerate externe probei si sunt scazute pentru a marii precizia masurarii. Masurarea prin 
detectorii proportionali este folosita si pentru alti radioizotopi gazosi cum ar fi 39 Ar sau 85 Kr. 

In  marea  majoritate  a  laboratoarelor  de  datare  utilizand  metoda  radiocarbonului,  detectorii 
proportionali  au  fost  inlocuiti  de  mult  mai  putin  costisitoarea  metoda  prin  scintilatie  lichida,  cu 
convertirea probei la benzen (C6H6). Materialul organic sau anorganic este convertit la CO2, care 
reactioneaza  sub  vid  cu  litiul  metalic  pentru  a  produce  carbura  de  litiu  (Li2 C2).  Aceasta 
reactioneaza  cu  apa  pentru  a  forma  acetilena  (C2H2)  care  apoi  este  convertita  la  benzen  prin 
reactia pe catalizator incalzit de vanadiu sau crom. Benzenul este apoi amestecat cu compusii de
58 
scintilatie  si  masurat  impreuna  cu  un  standard  si  un  background  pentru  mai  multe  ore  intr­un 
spectrometru cu scintilatie lichida. Activitatea background­ului ce impune limita de detectie este 
in jur de +0.5 pmC. Pentru amandoua metodele de analiza este necesara o cantitate intre 1 si 3 g 
de carbon, depinzand de varsta. Dilutia cu bioxid de carbon fara 14 C, permite probelor cu cantitati 
mai  mici  de 1g de  carbon sa poata fi  analizate (cu pierderea proportionala din precizie). Pentru 
apele subterane, aceasta implica extragerea DIC din pana la 25L de apa, prin cresterea pH peste 
11 cu NaOH si adaugand BaCl2.2H2O pentru a precipita BaCO3  (si oricum sulfatii sunt prezenti). 

Folosirea compusilor cu putere de absorbtie  mare a CO2,  impreuna cu cocktail­uri de  scintilatie 


diferite, a fost una din perfectionarile aduse tehnicii de masurare prin scintilatie lichida. Avantajul 
micsorarii  timpului  de  pregatire  a  probei,  prin  evitarea  pasilor  de  obtinere  a  benzenului,  este 
umbrit de marirea incertitudinii de masurare,de pana la 3­5 pmC, dar este rezonabila in momentul 
in care se ia in calcul pentru anumite ape subterane si corectia pentru reactiile geochimice ce au 
loc in matricea solului. 

Masurarea  prin  scintilatie  lichida  este  acum  concurenta  cu  o  noua  metoda  de  masurare, 
spectrometria de masa a particulelor accelerate (AMS), pentru care marimea probei scade foarte 
mult  si  datorita  preciziei  ridicate  poate  atinge  determinari  de  varste  mult  mai  mari.  Grupul  de 
izotopi care acum sunt obisnuit masurati cu aceasta metoda este 10 Be,  14 C, 26 Al,  36 Cl, 41 Ca, si 129 I. 
Mai putin de 1  mg de carbon (sau sub 2cc de CO2) poate fi  analizat pentru probe  mai tinere de 
cateva mii de ani, precizia sub 0.5%, iar pentru probe cu activitatea  de pana la 40 000 de ani BP, 
precizia este sub 5%.Date rezonabile de pana la 60 000 de ani au fost masurate pe probe solide. 
Ape  subterane  de  pana  la  1L  au  putut  fi  de  asemenea  masurate  prin  aceasta  tehnica,  ceea  ce 
simplifica  foarte  mult  procedura  de  recoltare.  Singurul  lucru  prohibitiv  la  aceasta  analiza  este 
pretul investitiei initiale si costul unei analize. 

Exista doua metode de preparare a probei: una este aceea prin care acetilena este transformata in 
grafit, si a doua in care CO2  este convertit direct in grafit in prezenta hidrogenului. Tinta de grafit 
este  apoi  montata  in  sursa  acceleratorului,  unde  un  fascicul  de  cesiu  este  apoi  focalizat  prin 
camera  de  accelerare  cu  tensiune  inalta  (intre  2  si  10  MV)  ca  sa  se  obtina  atomii  de  carbon 
incarcati  negativ.  Energia  inalta  a  ionilor  permite  apoi  separarea  din  fasciculul  total  obtinut. 
Aceasta separare permite masurarea 14 C ca ion individual prin compararea cu fasciculul de 12 C. 

In cadrul laboratorului de radioizotopi al ICSI Rm. Valcea se utilizeaza metoda absorbtie directe 
pentru analiza C14 din apa subterana si probe ce contin carbon anorganic. 

Datarea carbonului utilizand metoda “absorbtiei directe” urmareste principii asemanatoare cu cele 
ale  metodei  ce  utilizeaza  metoda  sintezei  benzenului.  O  cantitate  cunoscuta  de  carbon  dintr­o 
proba standard sau un material de background este numarata ca un lichid intr­un spectrometru cu 
scintilatie  lichida.  Activitatea  beta  a  probei  corespunzand  dezintegrarilor  C14  este  masurata  (ca 
cuanta  de  lumina)  si  este  comparata  cu  cea  a  background­ului  si  a  standardului  modern.  Pentru 
datarea  apei  subterane,  concentratiile  de  C14  sunt  deobicei  raportate  ca  procente  de  carbon 
modern (%MC) cu 96%MC aproximativ egal cu activitatea CO2 in atmosfera anului 1950. 

Singura  diferenta  intre  cele  doua  metode  este  modul  in  care  carbonul  din  proba,  standard  sI 
background este convertit in forma lichida inainte de a fi masurat in spectrometrul cu scintilatie 
lichida.  Amandoua  metodele  convertesc  materialul  natural  in  CO2.  Metoda  sintezei  benzenului 
converteste  CO2  in  benzen  (C6H6)  cu  cativa  pasi  intermediari  (producerea  LiC  si  a  C2H2).  In 
metoda  absorbtiei  directe,  bioxidul  de  carbon  este  barbotat  printr­un  lichid  continand  o  amina 
tertiara (original  Carbosorb, produs de Packard Instrument Co.) formand un  lichid cunoscut sub
59 
numele  de  carbamat.  Acesta  deobicei  este  amestecat  cu  un  cocktail  de  scintilatie  (original 
Permafluor,  produs  de  Packard  Instrument  Co.).  Amestecul  de  Carbosorb  sI  Permafluor  va  fi 
definit  mai  jos  ca  solutie  C/P.  Carbosorb  si  Permafluor  nu  mai  sunt  produse  de  Packard. 
Substante alternative ce se pot utiliza sunt prezentate in anexa 1. 

Pentru  metoda  de  absorbtie  directa,  este  important  sa  se  cunoasca  carbonul  continut  in  probe, 
standarde sI background­uri. Diferite laboratoare au diferite moduri de estimare a continutului de 
carbon  present  in  probe.  Unele  laboratoare  masoara  cantitatea  de  carbon  in  solutia  C/P  dupa 
barbotare, o practica ce este deseori dificila si poate introduce erori mari  in determinarea totala a 
C14. Altii masoara volumul si presiunea CO2 inainte de barbotare si utilizeaza volumul standard 
al solutiei de C/P. L a CSIRO s­a ales varianta in care exista luate masuri de siguranta prin care 
solutia  de  C/P  este  intotdeauna  saturata  pentru  standard,  proba  si  bkg.  Pentru  a  face  aceasta  se 
recircula gazul prin solutie timp de cateva  minute. La  inceput , conversia  CO2  in carbamat este 
rapida, dar dupa un minut sau doua, aceasta se incetineste pe masura ce saturarea se apropie. Prin 
circularea pentru cateva minute saturarea solutiei de C/P este asigurata. 

Procedura poate fi descrisa in detaliu, dar pasii majori sunt urmatorii: 
Ø  Prepararea solutiei de C/P. Este preparata destula solutie de C/P incat sa ajunga pentru 3­6 
luni  de  analize.  Pentru  a  opri  contaminarea  cu  gazul  CO2  atmosferic  datorita  deschiderii 
repetate a unui container de volum mare, C/P este stocat in flacoane de volum mic, necesar 
pentru  o  singura  analiza.  Fiecare  flacon  contine  o  cantitate  suficienta  pentru  o  singura 
barbotare de proba, standard sau background. 
Ø  Concentrarea BaCO3 in precipitat al probei de apa. Cand se analizeaza carbonul anorganic 
dizolvat (Dissolved Inorganic Carbon, DIC) in apa subterana pentru carbonul 14, acesta este 
precipitat ca suspensie a BaCO3 prin adaugarea in proba de apa a BaCl2 si a NaOH. In acest 
fel DIC prezent in 20­100L de apa subterana poate fi redusa in volum la mai putin de 1L. 
Ø  Acidificarea  suspensiei  de  BaCO3  sau  a  CaCO3  din  standard  si  background.  Materialul 
carbonat  este  acidificat  in  timp  ce  sub  vid  se  colecteaza  CO2  gaz  si  se  purifica  utilizand 
tehnica criogenica. CO2 este apoi transferat in cilindrii de stocare. 
Ø  Stocarea  CO2  pentru  a  permite  dezintegrarea  222 Rn.  Bioxidul  de  Carbon  este  stocat  in 
cilindrii pentru trei saptamani sau chiar mai mult pentru a permite dezintegrarea  222 Rn (timp 
de injumatatire 3.8 zile) prezent in CO2 sa se dezintegreze. Daca nu se respecta acest pas, 
dezintegrarea radioactiva a radonului poate creste valoarea ratei de numarare a dezintegrarii 
C14 rezultand valori ridicate eronate. 
Ø  Barbotarea  CO2  prin  solitia  de  C/P.  Bioxidul  de  carbon  produs  din  probe,  standarde,  sI 
background este circulat prin solutia de C/P. Toate probele, standardele sI background­urile 
se  presupune  ca  au  aceeasI  concentratie  de  carbon  in  ele.  Compararea  cu  alte  laboratoare 
sugereaza ca aceasta presupunere este adevarata. 
Ø  Masurarea cu spectrometrul cu scintilatie lichida. Fiecare serie de masurari contine solutii 
saturate de C/P de la un standard modern, background si mai multe probe. Fiecare serie de 
masurari  porneste  la  o  zi  sau  maxim  doua  de  la  terminarea  barbotarii  CO2.  Numarul  de 
cicluri  se  poate  varia  astfel  incat  fiecare  serie  de  masurari  sa  contina  aceiasi  perioada  de 
numarare. 

Tehnica de analiza a radiocarbonului utilizata in cadrul laboratorului are un mare avantaj, acela de 
a prelucra mai putin proba, deci timpul necesar analizei sa fie mult mai mic decat pentru celelalte 
metode. Exista si limitari ale metodei, acestea fiind impuse in primul rand de cantitatea necesara 
de carbon pentru saturarea cocktail­ului de scintilatie (intre 0.5 si 1 g C), deci implicit o cantitate 
mare de proba, in functie de continutul sau de carbon si nu trebuie uitata si incertitudinea metodei 
estimata la +/­ 2 pMC. Linia de barbotare a bioxidului de carbon de altfel nu poate lucra decat de
60 
la o cantitate  de minim 2.6 g de bioxid de carbon, iar pentru aceasta cantitate trebuie aplicata o 
tehnica criogenica de barbotare. 

7.4 Metode de prelevare si de prelucrare a probelor pentru analiza de determinare a varstei 
utilizand C­14. Unul din fenomenele de care trebuie sa se tina cont in prelevarea si prelucrarea 
probelor este fractionarea izotopica. Aceasta apare pe parcursul transferului geochimic din natura 
si  produce  variatii  in  distributia  la  echilibru  a  izotopilor  de  carbon.  Craig,  unul  din  parintii 
cercertarii  izotopice  a  identificat  pentru  prima  data  in  1953  faptul  ca  anumite  procese 
biochimicealtereaza  echilibrul  dintre  izotopii  carbonului.  Unele  procese,  precum  fotosinteza  de 
exemplu, favorizeaza un izotop fata de altul, astfel incat izotopul C­13 este mai saracit cu 1.8% in 
comparatie cu raportul sau natural din atmosfera. Fenomenul invers se intampla pentru carbonul 
anorganic  dizolvat  in  ocean  care  are  un  raport  izotopic  imbogatit  cu  0.7%  pentru  C­13  fata  de 
bioxidul de carbon din atmosfera. 

In cercetarea izotopica se considera ca raportul izotopic 14 C/ 12 C, necesar oricarei datari si pe care 
cautam sa­l masuram cu acuratete cat mai ridicata, este aproximatv de doua ori raportul izotopic 
13  12 
C/  C.  Daca  are  loc  o  fractionare  izotopica  pe  parcursul  proceselor  pertecute  in  natura,  se 
impune clar o corectie obligatorie prin masurarea raportului izotopic de C­13 in proba ce urmeaza 
a fi datata. Se poate determina prin masurare pe un spectrometru de masa si se exprima ca d  13 C, 
sau mai simplu  13d. Aceasta marime reprezinta deferenta de parti pe mie  dintre continutul de C­ 
13 al probei si continutul de C­13 al carbonatului standard PDB.  Standardul PDB a fost obtinut 
din  belemita  cretacica  din  Peedee  Carolina  de  Sud  (PDB),  stocul  existent  fiind  consumat,  iar 
acum  Agentia  de  la  Viena  este  aceea  ce    furnizeaza  standardele  necesare  acestei  masurari, 
denumirea standardului schimbandu­se in VPDB. 

In  concluzie,  fractionarea  izotopica  se  refera  la  fluctuatiile  raportului  izotopic  al  carbonului 
rezultate in urma proceselor biochimice naturale, in functie de masele lor atomice. Aceste variatii 
nu  sunt  legate  de  timp  si  de  dezintegrarea  radioactiva  naturala  a  carbonului.  Este  o  practica 
obisnuita in toate laboratoarele sa se corectezedezintegrarea radioactiva cu fractionarea izotopica. 
Varsta  astfel  determinata  este  denumita  “normalizata”,  insemnand  ca  activitatea  masurata  este 
modificata  conform ­25  per  mille  fata  de  VPDB.  Rapoartele  izotopice  ale  celor  mai  cunoscute 
categorii de probe ce pot fi intalnite in natura sunt cele prezentate mai jos. 

Fractionari izotopice 
Material  d 13 C (per/mille) 
HCO3 ­  marin  ­1 +/­ 2 
CO 2­ 3  marin  0 +/­ 2 
PDB standard  0 
CO2  din sol  ­5 +/­ 3 
CO2 din atmosfera  ­9 +/­ 2 
Seminte, grau, mei  ­10 +/­ 2 
ANU(Australian National University) sucroza standard  ­11+/­ 0.5 
Plante de apa dulce(submerse)  ­16 +/­ 4 
Iarba din zone aride, rogoz  ­13 +/­ 3 
Paie, in  ­14 +/­ 3 
Organisme marine (carbon organic)  ­15 +/­ 3 
Plante suculente (cactusi, ananas, etc)  ­17 +/­ 2
61 
Acidul Oxalic 2 (OxII standard)  ­17 +/­ 2 
Colagen din oase (dieta C3), celuloza din lemn  ­20 +/­ 2 
Plante C3, grafit, huila  ­23 +/­ 3 
Lemn fosil, carbune  ­24 +/­ 3 
Lemn recent, carbune recent  ­25 +/­ 3 
Frunze de copaci, fan, faina  ­27 +/­ 2 
Turba, humus  ­27 +/­ 3 

Atunci  cand  a  inceput  dezvoltarea  metodei  de  datare  cu  C­14,  Libby  si  echipa  sa    au  trebuit  sa 
presupuna  ca  raportul  izotopilor  de  carbon  din  proba  nu  au  fost  afectati  decat  de  dezintegrarea 
radioactiva a radiocarbonului, iar materialul probei reproduce cu mare acuratete data ce urmeaza 
a fi determinata. Probele materiale depozitate in siturile arheologice sau geologice rareori raman 
in  conditiile  initiale,  cel  mai  adesea  fiind  degradate  atat  fizic  cat  si  chimic.  Inca  de  la  inceput 
Libby a sesizat ca in proba carbonul rezidual al unor probe ar putea fi afectat si a sugerat ca unele 
tipuri  de  probe  se  vor  putea  data  cu  mai  multa  acuratete.  Printre  cele  estimate  ca  vor  putea  fi 
datate mai bine a fost stabilit carbunele, iar printre cele mai greu de datat scoicile. Inca din 1950 
un  mare  numar de cercetatori s­au concentrat in  investigarea si reducerea efectelor contaminarii 
post­depunere  a  probelor.  Acest  domeniu  de  investigare  este  cunoscut  ca  pretratatre  a  probei  si 
priveste indepartarea contaminantilor post­depunere si izolarea partii din proba continand carbon 
ce este reprezentativ pentru datare. 

Punctul  cheie  in  pretratarea  probelor  este  acela  ca  nci  o  metoda,  sau  metode  nu  pot  fi  aplicate 
universal  la  toate  tipurile  de  materiale  din  siturile  arheologice  si  geologice.  Aceasta  procedura 
este  conceputa  sa  indeparteze  substantele  contaminante    ce  au  afectat  proba  pe  toata  istoria  sa 
post­depunere. Daca s­ar putea aplica uniform chiar la acelasi tip de proba, dar din locatii diferite, 
nu  s­ar  tine  cont  de  istoria  diferita  a  fiecarei  locatii.  Fiecare  proba  supusa  datarii  are  propia  sa 
istorie.  Complexitatea  mediului  si  conditiilor  post­depunere  se  reflecta  in  marea  varietate  de 
diferite  tipuri  de  probe  ale  materialului  supus  datarii.  Totusi,  anumite  proceduri  de  laborator 
aplicate unor anumite tipuri de probe si mediu, se pot generaliza in practica necesara datarii. 
Fiecare  din  probele  supuse  datarii  trebuiesc  examinate  atent  in  laborator.  Un  numar  de  factori 
trebuiesc  luati  in  considerare,  iar  unul  din  cei  mai  importanti  este  mediul  in  care  proba  a  fost 
depozitata.  Ipoteza  contaminarii  fiecarei  probe  este  ipoteza  de  lucru  in  laborator,  si  estimarea 
gradului de contaminare depinde foarte mult de informatiile furnizate de beneficiarul rezultatelor, 
sau de colector. Pentru orice proba se transmit informatii detaliate despre tipul de mediu din care 
s­a  extras  proba,  comentarii  despre  intruzia  radacinoaselor  si  a  contaminantilor.  Sunt  foarte 
indicate informatiile cu descrieri geologice si arheologice ale contextului ce trebuie datat. Trebuie 
desenata  chiar  o  diagrama  stratigrafica  pentru  a  furniza  o  intelegere  completa  a  locatiei  si  a 
originii materialului probei, aceasta fiind utila si laboratorului mai ales in stabilirea procedurii de 
pretratatre. 

Cantitatea de proba este de asemenea importanta, in conditiile laboratorului nostru fiind necesar 
un minim de 2.6 g de CO2, dar performantele optime ale metodei sunt obtinute intre 4 si 6 g de 
CO2. Nu trebuie uitata nici procedura de pretaratare, care prin natura sa distructiva, va consuma o 
mare  parte  din  material.  Datarea  oaselor  de  exemplu  cere  o  cantitate  mare  de  oase,  deoarece 
colagenul extras reprezinta o mica parte din proba, iar degradare sa este foarte rapida. O practica 
obisnuita este pastrarea in cadrul laboratorului a unei cantitati de proba, ca proba de referinta. 
Contaminarea  poate  fi  artificiala  sau  naturala.  Cea  artificiala  nu  se  poate  petrece  decat  datorita 
erorilor umane efectuate fie in colectarea probei, fie in procesarea probei. Contaminarea naturala 
a probei se produce in mediul post­depunere. Se considera probe contaminate probele care dau o
62 
varsta a continutului de C­14 fie prea batrana, frie prea tanara. Probe ca lemnul, carbunele, solul, 
oasele, sunt in special expuse contaminarii naturale, ele trebuind sa fie examinate inainte si dupa 
prelevare  mai  ales  pentru  prezenta  radacinilor  de  plante.  Contaminarea  se  poate  produde  de 
asemenea si datorita acizilor humici circuland prin sol. Acestia pot schimba carbon si pot adera la 
probele  cu  suprafata  mare,  facand  orice  rezultat  de  radiocarbon  prea  tanar.  Acest  schimb  la 
suprafata se numeste “adsorption” si se petrece in special in turba, carbune si sedimente. 

Anumite  probe,  cum  ar  fi  scoicile,  pot  prezenta  fenomene  de  schimb  izotopic  sau  recristalizari 
evidente.  Schimbul  izotopic  se  petrece  cand  scoicile  schimba  carbon  cu  acizii  din  sol.  Acestia 
altereaza raportul  izotopic  si afecteaza determinarea  varstei reale.  Uzual  schimbul se petrece cu 
exteriorul  suprafetei  cochiliei  de  scoica  in  mediu  terestru  si  este  un  fenomen  comun  pentru 
probele  aflate  sub  panza  de  apa  freatica.  Recristalizarea  se  refera  la  modificarea  aragonitului  in 
calcit,  adesea  implicand  un  schimb  cu  calcitul  modern  si  o  alterare  a  raportului  izotopic.  In 
general,  cu  cat  sunt  mai  vechi  probele  cu  atat  contaminarea    are  un  efect  mai  mare,  chiar  daca 
procentul contaminantului este mic. 

In  concluzie  contaminarea  se  poate  petrece  fie  cu  carbon  modern,  fie  cu  carbon  vechi,  ceea  ce 
impune  doua  probleme  majore.  In  principal  identificarea  precisa  a  naturii  si  marimea 
contaminarii,  iar  in al  doilea rand  amplitudinea  si directia  in care se  face schimbarea raportului 
izotopic.  O  alta  problema  majora  apare  pentru  probele  a  caror  contaminare  se  face  in  proportii 
mici. Date care sunt fie prea batrane, fie prea tinere sunt usor de identificat si de investigat, spre 
deosebire  de  cele  care  contin  erori  nesemnificative.  Pericolul  este  ca  ele  sa  fie  considerate  de 
incredere deoarece sunt in apropierea varstei asteptate. 

Procedurile  de  pretratare  si  tratare  a  probei  urmaresc  evaluarea  gradului  de  contaminare, 
extragerea  portiunii  reprezentative  din  proba  pentru  datarea  cu  radiocarbon  si  aplicarea  unui 
model  de  corectie  adecvat  pentru  determinarea  varstei.  Procedura  cea  mai  comuna  este  sa  se 
analizeze  si  sa  se  dateze  diferitele  fractii  ce  au  fost  indepartate  din  proba.  Acestea  pot  arata 
marimea  erorii  in  datare.  Daca  datele  din  proba  si  cele  din  contaminant  sunt  apropiate, 
incertitudinea  asociata  va  fi  nesemnificativa,  daca  vor  fi  insa  diferente  majore,  aceasta 
incertitudine  va  creste.  Daca  diferite  fractii  ale  probei  dau  rezultate  identice  statistic  se  poate 
concluziona ca proba nu a fost contaminata. 

O  metoda  mult  mai  complexa,  intalnita  in  practica  altor  laboratoare,  este  analiza  propietatilor 
chimice  ale  diferitelor  fractii  indepartate  succesiv  din  proba.  Aceasta  permite  identificarea 
tipurilor  de  contaminanti  prezenti  si  concentratia  lor,  in  acest  mod  stabilindu­se  tratamentul 
adecvat probei analizate. Aceasta metoda cantativa urmareste contaminatii specifici si ii masoara 
ca procent fata de proba. Este o metoda costisitoare si este destinata in principal unui numar mic 
de  probe.  O  a  treia  metoda  este  “verificarea  incrucisata”.  Datele  originale  sunt  verificate  prin 
datarea altor materiale contemporane. Similar, data poate fi evaluata utilizand trasori culturali sau 
stratigrafici  ca  puncte  de  referinta  cronologica.  De  exemplu  in  arheologie  Miceniana  sau 
Minoiana trasorii cronologici acceptati sunt forma vaselor , care variaza atat stilistic  cat si in timp 
pe toata perioada epocii bronzului, furnizand referinte foarte utile. 

Pentru  sol,  prezenta  radacinilor  in  locatia  de  recoltare  certifica  infiltrarea  acizilor  humici,  iar  o 
textura umeda si mocirloasa a depozitului confirma contaminarea. Acesti acizi sunt mobili, provin 
din substantele de degradare a plantelor, infiltrate in profilul sitului, fiind absorbite de substante 
ce afecteaza determinarea varstei corecte. Metoda uzuala pentru indepartarea acidului humic este 
spalarea probei cu solutii baza, cel mai adesea fiind folosit NaOH.

63 
Pentru probele precum carbune, oase, scoici, se aplica intotdeauna inaintea tratamentului chimic 
si un tratament pizic pentru indepartarea si datarea stratului exterior. 

Pe langa  limitarea de varsta de maximum 50 000 de ani (pentru scintilatia  lichida) si 70 000 de 


ani  (pentru  AMS)  metoda  radiocarbonului  este  afectata  si  de  capabilitatea  estimarii  gradului  de 
contaminare post­depunere a probei, acest fapt impunand clar corectiile de fractionare izotopica si 
comparare cu trasori cronologici acceptati ai locatiei de recoltare. 

Concluzii de etapa 
Ø  S­a  investigat  succint  comportamentul  radiocarbonului  in  mediu,  trecandu­se  in  revista 
rezervoarele si fenomenele majore ce il afecteaza: atmosfera, biosfera terestra, hidrosfera, 
litosfera, efectul Suess, testarea armelor nucleare si producerea sa antropogenica. 
Ø  S­au trecut in revista principiile datarii utilizand metoda radiocarbonului. 
Ø  S­au stabilit timpii de injumatatire ai C­14 utilizati in determinarea varstei. 
Ø  S­au  stabilit  parametrii  ce  insotesc  datele  de  radiocarbon  si    s­au  evidentiat  standardele 
alese prin conventie internationala. Principalul standard pentru radiocarbonul modern este 
Acidul Oxalic I (C2H2O4) produs de National Institute of Standards and Technology USA 
(NIST).  Este  materialul  de  referinta  SRM  4990B  si  este  denumit  HOxI.  Acesta  este 
Standardul  international  pentru  datarea  cu  radiocarbon.  Nouazeci  si  cinci  la  suta  din 
activitatea acidului oxalic din anul 1950 este egala cu activitatea masurata a standardului 
absolut de radiocarbon care este lemnul din 1890. Lemnul din 1890 a fost ales ca standard 
de C­14 pentru ca a crescut inaintea efectelor combustibililor fosili din perioada revolutiei 
industriale. 
Ø  S­au  evidentiat  parametrii  obligatorii  ce  trebuiesc  evaluati  in  vederea  estimarii  varstei 
conventionale a radiocarbonului (Conventional Radiocarbon Age, CRA). 
Ø  S­au  descris  tehnicile  de  analiza  a  radiocarbonului  cele  mai  ades  folosite  in  practica  de 
laborator,  scintilatia  lichida  si  spectrometria  de  masa  cu  particule  accelerate  (Accelerate 
Mass Spectrometry, AMS). 
Ø  S­au evidentiat posibilitatile de contaminare a probelor si  metode de evaluare a gradului 
de contaminare. 
Ø  In functie de caile de contaminare s­au descris mai multe metode de pretaratare si tratare a 
probelor in vederea determinarii varstei corecte a probelor examinate. 
Ø  Pe  langa  limitarea de  varsta de  maximum 50 000 de ani (pentru scintilatia  lichida) si 70 
000 de ani (pentru AMS) metoda radiocarbonului este afectata si de capabilitatea estimarii 
gradului  de  contaminare  a  probei  post­depunere,  acest  fapt  impunand  clar  corectiile  de 
fractionare izotopica si comparare cu trasori cronologici acceptati ai locatiei de recoltare. 

8.  FUNDAMENTAREA  METODEI  DE  DATARE  A  SEDIMENTELOR  PRIN  METODA 


TERMOLUMINESCENTA 
Drd. Gy. Ruzsa – SC RADAL 

Intre  limita  superiora  a  datarii  cu  radiocarbon  (de  cca.  50  ka)  si  limita  inferioara  a  datarii  cu 
izotopul  radioactiv  al  potasiului  exista  pana  acum  un  deceniu  un  interval  cronologic  de  cca. 
500.000 de ani, care pana de curand nu putea fi datat. Dezvoltarea in ultimii ani a noi metode de 
datare a permis conectarea celor doua periode, evaluarea si confirmarea evenimentelor stipulate 
din acest interval de timp.  Dintre aceste noi metode fizice de datare, se evidentieaza trei care se 
bazeaza  pe  detectarea  si  cuntaficarea  alterarilor  produse  de  radiatia  acumulata,  pentru  stabilirea 
varstei atat a mineralor cat si a resturilor organice. Aceste metode, numite fiecare dupa fenomenul

64 
fizic care face detectia posibila, sunt termoluminiscenta (TL), luminiscenta simulata optic (LSO) 
si rezonanta electronica de spin (RES). 

Termoluminiscenta  apartine  familiei  de  procese  colective  cunoscute    sub  termenul  generic  de 
fenomene stimulate termic.  Aceste fenomene pot fi descrise prin doua stadii fundamentale: 
Ø  faza 1: perturbarea sistemului din starea de echilibru intr­o stare metastabila; 
Ø  faza 2: relaxarea sistemului stimulat termic inapoi in starea de echilibru. 
Faza  1  necesita  absorbtia  de  energie  de  catre  material  pentru    a­l  perturba  intr­o  stare  de 
dezechilibru.    In  cazul  TL,  sursa  externa  de  energie  este  radiatia  ionizanta  sau  UV.    Obiectivul 
central  al  analizei  TL  este  determinarea  cantitatii  de  energie  pe  unitatea  de  masa  care  este 
inmagazinata  de  materialul  termoluminiscent  in  timpul  procesului.    Emisia  luminoasa  (IR  sau 
UV)  este  rezultatul  relaxarii  sarcinilor  electrice  de  pe  nivelele  excitate  si  metastabile  pe  nivelul 
fundamental. 

Fenomenul de termoluminiscenta are doua caracteristici: pe de o parte faptul ca TL este o functie 
de timp, deoarece reprezinta actiunea cumulata a radiatiilor nucleare asupra cristalului,  iar pe de 
alta parte un punct zero, sau de referinta  in  masuratori, este cristalizarea ulterior unui tratament 
termic dupa ce proba a fost iradiata. 

8.1  Aplicarea  tehnicii  de  datare  prin  termoluminiscenta  la  sedimente.  Termoluminiscenta 
este  o  tehnica  geocronometrica  aplicabila  pentru  sedimente,  si  care  acopera  un  palier  de  varsta 
cuprins intre 1000 si 500.000 de ani. 

Termolumiscenta este utilizata in combinatie cu stratigrafierea prin seriile naturale ale U precum 
si  C­14,  fiind  asociata  de  cate  ori  este  posibil,  cu  procesele  biologice,  si  se  poate  aplica  la 
determinarea numerica a varstelor pentru: 
Ø  Depozite loessoide si siltice; 
Ø  Dune sau straturi de nisip; 
Ø  Umpluturi de fisura; 
Ø  Cenusa si sticla vulcanica; 
Ø  Materile aluviale si coluviale; 
Ø  Depozite fluviatile si de lunca, deltaice, lacustre; 
Ø  Depozite de paleo descarcare – tufa mounds, cu depuneri eoliene; 
Ø  Adaposturi de  piatra, paleo­indian mounds, podeaua pesterilor; 
Ø  Depozite de balta, mlastinoase sau turbarii. 

Observata pentru prima data de Boyle in 1663, TL, respectiv LSO, masoara fotonii emisi atunci 
cand sunt eliberati electronii prinsi in capcanele din structura felsparului si a cristalului de cuart 

Fig. 37.

65 
(fig. 37), putand fi aplicata pe un singur graunte de mineral (quartz, feldspar, si mai nou  diamond 
si  calcite), tehnica  TL  este  practic  nedestructiva,  metoda oferind  posibilitatea  stabilirii  varstelor 
absolute cu o acuratete in jur de 10%. 
Techica este utilizata pentru granule de sediment care prezinta defecte si impuritati, si care odata 
ce sunt depuse si ingropate, functioneaza ca dosimetere naturale.Dezintegrarile radioactive ale K, 
U, Th si Rb in sol, precum si contributiile radiatiei cosmice sunt captate, peste timp, in sedimente. 
Cu  cat  perioada  de  ingropare/acoperire  este  mai  mare,  cu  atat  doza  absorbita,  ce  este  stocata  in 
sedimente, este mai mare. Experimente de laborator arata ca termoluminiscenta variaza linear cu 
doza  de  iradiere,  pana  la  o  valoare  a  dozei,  care  daca  s­ar  atinge  in  expunere  normala,  ar  dura 
500.000 de ani pentru a fi administrata. 

Fiecare  proba  este  caracterizata  de  o  rata  a  dozei  naturale  (RD)  exprimata  in  Gy/ani,  aceasta 
determinandu­se prin spectrometrie gamma. Materialul pentru analiza TLD este apoi prelevat in 
conditii de lumina controlata. Pentru analiza se utilizeaza fractiunea granulometrica – sil fin (4­11 
μm), probele fiind tratate cu diferiti acizi pentru indepartarea carbonatilor si materialului organic. 
Proba  poate  fi  apoi  expusa    la  o  sursa  radioactive,  pentru  a  se  obtine  o  imbatranire  arficiala  a 
acesteia,  fiind  apoi  preincalzita  si  in  final  arsa  la  5000º  C,  intr­un  cuptor  vidat,  in  atmosfera 
inerta, sub un fotomultiplicator. Tubul fotomultiplicator masoara lumina emisa de proba (in Gy), 
rezultand doza efectiva (DE). Varsta probei rezultata, este data raportul dintre doza echivalenta si 
rata dozei naturale. 

In fapt doza este proportionala cu o curba de stralucire ce se obtine in urma incalzirii la peste 350º 
C  sau  expunerii  la  lumina  a  cristalului.  (Cronometrul  varstei  geologice  este  resetat  la  0,  atunci 
cand proba este incalzita sau expusa la lumina, de aceea cum ar fi pt. cazul sedimentelor, ceasul 
incepe sa ticaie din momentul in care acestea sunt depuse si acoperite de urmatorul strat). Cu cat 
lumina /doza este mai mare, cu atat varsta sedimentului este mai avansata. 

Curba  de  luminiscenta  se  declanseaza  in  general  prin  expunere  la  lumina  solara,  de  aceea 
analizele  trebuiesc  efectuate  in  camere  intunecate.  In  cazul  TL,  emisia  de  fotoni  are  loc  atunci 
cand  proba  este  incalzita.  Produsul  de  baza  este  un  graphic  ce  reprezinta  eliberarea  de  energie 
cumulate versus temperatura, aceasta fiind denumita si curba de stralucire (fig. 38). Interpretarea 
acestor curbe se face pe baze cinetice, ce vor fi detaliate mai jos. 

Fig. 38 

Atunci cand radiatia ionizanta este incidenta /cade pe un crystal, se creaza o populatie de electroni 
capti  intre  banzile  banda  de  cundictie  si  banda  de  valenta.  Adancimea  capcanei,  in  termini 
energetici,  determina  cantitatea  de  energie  termica  (TL)  necesara  pentru  eliberarea  electronului,

66 
astfel incat acesta sa revina la un nivel energetic in interiorul structurii orbitale regulate/normale a 
atomilor din crystal. Odata atinsa aceasta stare, electronii pot emite un foton detectabil. Nu toate 
capcanele, se constitue insa in ceea ce se numesc centre de luminiscenta, dar cele create de catre 
radiatia  naturala  sunt  suficiente,  pentru  ca  TL  sa constitue  o  metoda  de  datare  din  ce  in  ce  mai 
populara. 

8.2  Cinetica  fenomenului  de  termoluminescenta.  Analiza  fenomenului  de  termoluminescenta 


in termeni cinetici implica numai ipoteze asupra numarului de nivele implicate, asupra populatiei 
acestor nivele si asupra interactiilor dintre nivele, fara a se lua in consideratie structura centrilor 
de captura si de recombinare implicati. 
In marea majoritate a modelelor folosite, se iau in consideratie doar doua nivele, unul capcana si 
unul pe care are loc recombinarea (fig. 39) 

Banda de conductie 
nc 

b
N, n
s

F, f

Banda de valenta 

Fig. 39. Reprezentarea schematica a nivelelor implicate in fenomenul TL 

Pentru  a  putea  construi  ecuatiile  care  descriu  cinetica  fenomenului  TL  vom  face  urmatoarele 
ipoteze: 
Ø  purtatorii liberi sunt electroni 
Ø  centrii nu interacţioneză intre ei 
Ø  nu  exista  o  distributie  speciala  a  capcanelor  (capcanele  sunt  distribuite  uniform  in  toata 
reteaua) 
Ø  centrii implicati in procesul de recombinare sunt de un singur tip 
Ø  recombinarea nu are loc decat pe starile fundamentale ale centrilor creati de defecte. 

Vom lua in consideratie urmatoarele rate de tranzitie: 
Ø  rata de eliberare a electronilor din capcane: sn 
Ø  rata de recapturare:  n c(N­n) 
Ø  rata de recombinare:  n cf 
unde: 
Ø  n reprezinta densitatea numerica de electroni capturati 
67 
Ø  N reprezinta densitatea numerica de nivele capcana 
Ø  nc  reprezinta densitatea de purtatori liberi din banda de conductie 
Ø  f reprezinta densitatea de nivele de recombinare 
Ø  s reprezinta probabilitatea de evadare pentru purtatorii capturati 
Ø     reprezinta probabilitatea de recapturare 
Ø     reprezinta probabilitatea de recombinare 

In aceste conditii, ecuatiile care descriu procesele cinetice se pot scrie astfel: 

dn 
= - sn + bn c ( N  - n )  (ii.2.1.) 
dt 
dn c 
= sn - bn c ( N  - n ) - gn c  f  (ii.2.2.) 
dt 

Din conditia de neutralitate avem si: 

f = n + nc  (ii.2.3) 

Intensitatea I a emisiei termoluminescente este data de numarul de tranzitii radiative  in unitatea 
de timp si volum, deci este proportionala cu rata de recombinare: 

I ~  n cf  (ii.2.4) 

Dependenta probabilitatii de evadare de temperatura este descrisa de ecuatia Boltzmann: 


s =  s 0  exp( - )  (ii.2.5) 
kT 

unde  E  reprezinta  energia  nivelului  capacana,  T  este  temperatura  iar  k  este  constanta  lui 
Boltzmann. 

Ecuatiile  (ii.2.1  ­  ii.2.5)  nu  permit  obtinerea  unor  functii  explicite  care  sa  poată  fita  curbele  de 
luminescenta  experimentale  si  sa  permita  deducerea  unor  marimi  fizice  cum  ar  fi  energia 
capcanelor  sau  probabilitatea  de  evadare.  Pentru  a  se  obtine  astfel  de  functii  trebuie  introduse 
ipoteze suplimentare, care sa simplifice rezolvarea sistemului de mai sus. 
Doua  astfel  de  ipoteze  simplicatoare  sunt  date  de  conditia  de  quasiechilibru.  Se  presupune  ca 
timpul  mediu de  viata al purtatorilor  liberi  este  mult mai  scurt decat cel al purtatorilor capturati 
(ceea ce este plauzibil in cazul materialelor cu rezistivitate mare). Aceasta inseamna ca densitatea 
de purtatori liberi este intotdeauna mult mai mica decat cea de purtatori capturaţi: 

n c áá n  (ii.2.6) 


La  aceasta  se  adauga  ipoteza  ca  variatia  densitatii  purtatorilor  liberi  este  mai  mica  decat  cea  a 
purtatorilor capturati: 

dn c dn 
áá (ii.2.7) 
dt  dt 

68 
Nici  cele  doua  ipoteze  prezentate  mai  sus  nu  sunt  suficiente  pentru  a  obtine  o  functie  care  sa 
descrie intensitatea emisiei TL. Ca urmare, in functie de modelul cinetic ales, se adauga ipoteze 
care  nu  mai  sunt  insa  valabile  pentru  orice  tip  de  fosfor.  Acestea  se  refera  la  raportul  dintre 
probabilitatile de recombinare si recapturare. 

Exista trei situatii posibile: 
1.  cazul  in  care  recapturarea  este  neglijabila  (   =  0),  caz  cunoscut  sub  numele  de  cinetica  de 
ordinul I si in care emisia TL este descrisa de ecuatia Randall ­ Wilkins; 
2.  cazul in care probabilitatile de recapturare si de recombinare sunt egale (       ) , caz cunoscut 
sub numele de cinetica de ordinul II, in care emisia TL este descrisa de ecuatia Garlick ­ Gibson; 
3.  cazul  cel  mai  general,  in  care  raportul  dintre  probabilitatea  de  recapturare  si  cea  de 
recombinare poate lua orice valoare, obtinandu­se astfel o cinetica de ordin general (GOK). 

Toate aceste trei ipoteze sunt construite in ideea unei încălziri liniare. Cazul incalzirii hiperbolice 
a fosforilor va fi tratat separat, tot in cadrul acestui capitol. 

8.3 Cinetica de ordinul I. Ecuaţia Randall ­ Wilkins 
Randall  si  Wilkins  au  luat  in  considerare  ipoteza  ca,  dupa  eliberarea  electronilor  din  capcana, 
singurul  proces  ce  poate  avea  loc  este  recombinarea  radiativa,  neglijand  posibilitatea  de 
recapturare a electronilor in drumul spre centrii de recombinare. Modelul este evident foarte mult 
simplificat, deoarece intr­o retea cristalina reală exista mai multe tipuri de capcane ceea ce face ca 
in  general  recapturarea  sa  aiba  o  probabilitate  neneglijabila.  Totusi,  modelul  Randall  ­  Wilkins 
descrie corect comportamentul anumitor fosfori, din motive ce vor fi prezentate ulterior. 

In cadrul acestui model, capcana TL este descrisa ca o groapa de potential cubica, caracterizata 
prin  doi  parametri:  adancimea  capcanei  (energia  de  activare  E)  si  frecventa  cu  care  electronii 
lovesc peretii capcanei (frecventa incercarilor de evadare s, care reprezinta de fapt probabilitatea 
de evadare). 
Cu ipoteza suplimentara introdusă de Randall si Wilkins (   = 0), intensitatea emisiei TL devine 
egala cu viteza de evadare a electronilor din capcana: 

dn  E 
I =  - = s  n exp( - )  (ii.2.8) 
dt  kT 

Fie n0  populatia de electroni din capcane dupa iradierea cu un anumit tip de radiatie ionizanta. In 
timpul  incalzirii,  numarul  de  electroni  din  capcane  va  scadea  in  timp  datorita  evadarii  si 
recombinarii: 


n( t )  = n 0 s exp( - )  (ii.2.9) 
kT 

In cazul incalzirii liniare avem:

69 
dT 
b= (ii.2.10) 
dt 
dn  dn  dT  dn 
= (  ) × (  )  = b × (ii.2.11) 
dt  dT  dt  dT 
dn  1  E 
Þ = - × n × s × exp( - )  (ii.2.12) 
dT  b  kT 
ceea ce ne conduce la : 
é s  T  E  ù
n ( T ) = n 0 exp ê - ò exp( - ) d t ú (ii.2.13) 
êë b T 0  k t  úû

Inlocuind acum n(T) in ecuatia (ii.2.8) obtinem expresia intensitatii emisiei TL in cazul cineticii 
de ordinul I: 

E  é s  T  E  ù
I ( T ) = n 0 s exp( - ) exp ê- ò exp( - ) d t ú (ii.2.14) 
kT  êë b T 

k t  úû
Ecuatia de mai sus, cunoscuta sub numele de “ecuaţia Randall ­ Wilkins”, da forma unui maxim 
de termoluminescenta in cazul cineticii de ordinul I, adica pentru cazul in care recapturarea este 
neglijabila. 
Curba din figura 40 reprezinta un maxim de luminescenţă generat cu ecuatia Randall ­  Wilkins. 
Se poate vedea ca picul este asimetric, la temperaturi mari descrescand mai rapid decat creste la 
temperaturi mici. 

I(T)

Fig. 40. Curba de luminescenta generata cu ecuatia Randall ­ Wilkins 

Acest lucru se datoreaza celor două exponentiale din ecuatia ii. 2.14. La temperaturi joase, la care 
T  este  apropiat  de  T0,  argumentul  celei  de  a  doua  exponentiale  este  foarte  mic  ceea  ce  face  ca 
valoarea  exponentialei  sa  fie  practic  unitara.  Ca  urmare,  la  temperaturi  joase  comportamentul 
functiei  este  dominat  de  prima  exponentiala,  exp( - E  kT ) ,  care  creste  rapid  odata  cu  cresterea 
temperaturii,  ducand  astfel  la  cresterea  initiala  a  intensitatii  TL.  Cea  de  a  doua  exponentiala  ia 
valori  descrescatoare  la  cresterea  lui  T,  si  variaza  foarte  rapid  la  temperaturi  ridicate.  La  o 
70 
anumita  temperatura,  scaderea  valorii  celei  de  a  doua  exponentiale  compenseaza  cresterea 
datorata  primei  exponentiale,  ajungandu­se  la  maximumul  distributiei.  Dincolo  de  acest  punct, 
domina cea de a doua exponentiala, ceea ce duce la o scadere rapida a intensitatii. 
Din ecuatia Randall ­ Wilkins se poate deduce conditia de maximum pentru picurile de ordinul I: 

bE E 

= s exp( - )  (ii.2.15) 
kT m  kT m 

deci viteza de incalzire este: 

sk  2  E 
b =  Tm  exp( -  )  (ii.2.16) 
E  kT m 
150  150 
3D  2b 
a)  b)  b 

100 
2D  100  3b
I1( T )  I1( T ) 

I2( T )  I2( T ) 

I3( T )  I3( T ) 
50  D  50 

0  0 
100  120  140  160  180  200  50  100  150  200 
T  T 

Fig. 41. Dependenta picurilor de ordinul I de doza (a) si de viteza de incalzire (b) 

Din cele doua ecuatii de mai sus se pot deduce mai multe caracteristici ale picurilor de ordinul I: 
Ø  n0  nu  apare  in  ecuatia  ii.2.15,  deci  Tm  nu  depinde  de  n0.  Acest  lucru  inseamnă  ca  pozitia 
picurilor de ordinul I nu depinde de doza, ceea ce este foarte convenabil pentru aplicatiile de 
dozimetrie; 
Ø  din ecuatia ii.2.16 se poate observa ca Tm  creste o data cu cresterea lui b, deci la viteze de 
incalzire mai mari maximele apar la temperaturi mai mari. 
Fig. 41 prezinta dependenta de doza (n0) si de viteza de incalzire a unor picuri generate cu ecuatia 
Randall ­ Wilkins. 
Desi modelul propus de Randall si Wilkins este foarte simplu, exista foarte multi fosfori ale caror 
picuri  au  cinetica  de  ordinul  I.  Totusi,  fosforii  creati  in  ultima  perioada  prezinta  alte  tipuri  de 
cinetici. 

8.4 Cinetica de ordinul II. Ecuaţia Garlick – Gibson. Modelul propus de Garlick si Gibson se 
bazeaza  pe  o  alta  ipoteza  pentru  a  putea  studia  evolutia  populatiei  capcanelor.  Ei  au  luat  in 
considerare recapturarea cu o probabilitate egala  cu cea de recombinare. In aceasta situatie, din 
ecuatiile ii.2.1. ­ ii.2.8. se obtine: 

s  2  E 
I =  n  exp( - )  (ii.2.17) 
N  kT 

71 
ceea ce, in cazul unei incalziri liniare, devine: 

-2 
E  é n  s  E  ù

I ( T ) = n 0 2 s exp( - ) ê1 + 0  ò exp( - ) d t ú (ii.2.18) 


kT  êë b  T  0
k t  úû

Ecuatia de mai sus, cunoscuta sub numele de ecuatia Garlick – Gibson, descrie cinetica de ordinul 
II.  Dupa  cum  se  poate  observa,  ea  este  mai  complexa  decat  ecuatia  ii.2.14  si  descrie  un  pic 
aproape  simetric.  Fig.  42  prezinta  un  pic  de  ordinul  II.  In  cazul  acestor  picuri,  ramura  de 
temperatura mare este chiar mai larga decat cea de temperatura mica. 

I(T) 

Fig. 42. Curbă sintetică de luminescenţă generată cu ecuaţia cinetică de ordinul II 

O  caracteristica  importanta  a  picurilor  de  ordinul  II  este  dependenta  pozitiei  maximumului  de 
doza. Astfel, pe masură ce doza creste, picul se deplaseaza spre temperaturi mai mici (fig. 43). 


3  10 
3D

I1( T )  7 
2  10  2D 
I2( T ) 


I3( T )  1  10 


200  250  300 

Fig. 43. Dependenta pozitiei picului de ordinul II de doza 

72 
Desi  modelul propus de Garlick  si Gibson  se sprijina pe o  ipoteza cu  mult  mai putin restrictiva 
decat  cea  avansata  de  Randall  si  Wilkins,  el  rămane  tot  un  simplu  caz  particular  al  situatiei 
generale in care raportul dintre probabilitatea de recombinare si cea de recapturare poate lua orice 
valoare. 

Alte abordari ale cineticilor de ordinul I si II. Bräunlich, Schäfer şi Scharman [Br65] au propus 
un model care porneste de la aceleasi ipoteze ca si modelul descris de ecuatiile ii.2.1. ¸ ii.2.4., pe 
care  l­au  modificat  conform  schemei  din  fig.  44,  luand  in  considerare  si  purtatorii  de  sarcina 
pozitivi si tranzitiile de pe nivelele capcana pe banda de valenta. 

Banda de conductie 
nc 

b s
N, n

g
g *

F, f 
b*
d
Banda de valenta 

Fig. 44. Schema nivelelor implicate in modelul propus de Bräunlich, Schäfer si Scharman 

Ecuatiile care descriu modelul din schema fig. 44 sunt urmatoarele: 

d n c
= an - bn c ( N  - n ) - gn c  f  (ii.2.19) 
d t 
d p 
= df  - b *  p ( F  - f ) - g * pn  (ii.2.20) 
d t 
d n 
= -an + bn c ( N  - n ) - g * pn  (ii.2.21) 
d t 
d f 
= -df  + b * p ( F  - f ) - gn c  f  (ii.2.22) 
d t 

cu conditia de neutralitate care devine: 

p + f = n + nc  (ii.2.23) 

In aceste conditii, Bräunlich si colaboratorii sai au studiat patru cazuri:
73 
a.  cazul  in  care  probabilitatea  de  recapturare  a  electronilor  si  golurilor  este  foarte  mica 
( R = b  » 0 şi R * = b *  » 0  ); 
g g * 
b.  cazul in care probabilitatea de recapturare este mare atat pentru electroni cat si pentru 
goluri (R>>1 şi R*>>1) 
c.  cazul  in  care  probabilitatea  de  recapturare  a  electronilor  este  mică  si  a  golurilor  este 
mare (R » 0 si R*>>1); 
d.  cazul  in care probabilitatea de recapturare a electronilor este  mare si  a golurilor este 
mica (R>>1 şi R* » 0). 
De  asemenea,  in  acest  caz  trebuie  făcute  o  serie  de  presupuneri  asupra  formulei  intensitatii 
emisiei termoluminescente. Avem de aceasta data trei cazuri: 
1.  I(T) =  n cf 
2.  I(T) =  *n p 
3.  I(T) =  n cf +   *np 

Cazul a. Daca facem ipoteza suplimentara că n » f, atunci intensitatea emisiei termoluminescente 
devine: 

æ - kT  E 
-
E F
ö é 1  T  æ -

-

ö ù

I ( T ) » n ( T 0 ) ç s 0 e  + d 0 e  ÷ exp ê - ò ç s 0 e  + d 0 e  kT  ÷÷d T ú
ç kT  ÷ ç kT 
(ii.2.24) 
è ø êë b T  è0  ø úû
Dupa  cum  se  observa,  ecuatia  este  de  tip  Randall  –  Wilkins.  Ecuaţia  ii.2.24  se  transforma  in 
ecuatia ii.2.14 daca se neglijeaza tranzitiile de pe banda de valenta pe centrii de recombinare sau 
daca se neglijeaza contributia purtatorilor pozitivi (  0  = 0). 

Cazul b. cu ipoteza suplimentara n » f (ipoteza care va fi pastrata, de altfel, si in celelalte cazuri), 
duce la următoarea expresie a intensitatii: 
s 0 g  E  d g *  E 
exp( - ) + 0  exp( - F  ) 
bN  kT  b * F  kT 
I ( T ) » 2 
(ii.2.25) 
é 1  1 T  æ s 0 g E  d 0 g *  E F  ö ù
ê + ò çç exp( - ) + exp( - ) ÷d T ú
êë n 0  b T  è bN 
0
kT  b * F  kT  ÷ø úû

Dupa cum era de asteptat, forma acestei solutii este de tipul Garlick – Gibson, deci este vorba tot 
de o cinetica de ordinul II. Si  in  acest caz transformarea din  ecuatia  ii.3.25  in ecuaţia Garlick  – 
Gibson se face in cazul in care   0  = 0, adica in cazul in care nu se iau in consideratie purtatorii 
pozitivi. 

Solutia setului de ecuatii in cazul c este: 


E  æ 1  T  - E  ö g *  f 0 2 d 0  - E 
F æ 2 T  - E  ö
I ( T ) » f 0 s 0 e  kT  ç kT  ÷
exp  ò s 0 e  d T  + e  exp ç - ò s 0 e  kT  d T ÷
kT 
(ii.2.26) 
ç b T  ÷ b *  F  ç b T  ÷
è 0  ø è 0  ø

Si aceasta solutie este de tipul Randall – Wilkins, ecuatia ii.2.14 obtinandu­se tot pentru situatia 
în care   0  = 0. 

In fine, si in ultimul caz se obtine tot o solutie de tip Randall – Wilkins si anume: 
74 

gn 02 s 0  - kT  æ 2 T  -
E  F ö -

F  æ 1  T  -
E  F  ö
I ( T ) » e  exp ç - ò d 0 e  kT  d T ÷ + n 0 d 0 e  kT  exp ç - ò d 0 e  kT  d T ÷ (ii.2.28) 
bN  ç b T  ÷ ç b T  ÷
è 0  ø è 0  ø
Totusi, in acest din urma caz nu se poate ajunge la ecuatia clasica obtinuta de Randall si Wilkins. 

In cele ce urmeaza, vom studia cazul cineticii de ordin general, cand raportul dintre coeficientul 
de recombinare si cel de recapturare poate lua orice valoare. 

8.5  Cinetica  de  ordin  generalizat.  Prima  abordare  generalizata  a  cineticii  fenomenului  de 
termoluminescenta  a  fost  propusa  de  Halperin  si  Braner  [Ha60],  care  au  prezentat  un  set  de 
ecuatii diferentiale cuplate in care coeficientii de recombinare si recapturare puteau avea diferite 
valori.  Cu toate acestea, ei  nu au  luat  in considerare decat cazurile particulare ale  cineticilor de 
ordinul  I  si  II  si  au  demonstrat  ca,  in  aceste  doua  cazuri,  tipul  de  cinetica  poate  fi  dedus  din 
analiza factorului de forma al picului de luminescenta (vezi fig. 45). 

O alta abordare a fost cea propusa de May si Partridge [Ma64]. Ei au demonstrat ca in anumite 
halogenuri alcaline cinetica TL nu mai este nici de ordinul I, nici de ordinul II. Ca urmare, ei au 
propus ca intensitatea TL să fie exprimata prin formula: 

d n  E 
I ( T ) = - = s ¢n c exp( - )  (ii.2.29) 
d t  kT 

unde c este un parametru numit „ordinul cineticii“. 

I(T) 


Factorul 
de forma:
d j = d/w

I/2


w

Fig. 45. Definiţia factorului de formă al curbelor de luminescenta 

75 
Evident, pentru cineticile de ordinul I si II, c este 1 si, respectiv, 2. Folosind ecuatia ii.2.29, Chen 
[Ch69] a demonstrat ca factorul de  forma (pe care de aici  inainte  il  vom  nota cu j) nu depinde 
decat de c si este practic independent de E si de s’’, definit ca s’’ = s’n0 c­1 . Ca urmare, s­a calculat 
dependenta  lui     de  c,  ceea  ce  permite  determinarea  ordinului  cineticii  pentru  orice  pic  de 
luminescenta (Chen a reprezentat grafic aceasta dependenta pentru valori ale lui c in domeniul 0,7
¸ 2,5). 

Teoria  cinetică  propusa  de  May  si  Partridge  are  dezavantajul  ca  este  pur  empirica.  Modelul 
propus de Halperin si Braner insa este rezultatul ipotezelor facute asupra fenomenelor fizice care 
se  afla  la  originea  fenomenului  de  termoluminescenta.  Ca  urmare,  acest  din  urma  model  a  fost 
dezvoltat de mai mulţi autori, care au luat în considerare mai multe tipuri de capcane. Printre ei, 
Bräunlich  [Br70,  Ke71],  Lewandowski  si  McKeever  [Le91,  Le94]  au  propus  modele  care 
implicau  si  existenta  unor  capcane  adanci,  deconectate  termic  (asa  numitele  „thermally 
disconected  deep  traps”  –  TDDT),  deja  populate,  avand  o  populatie  mai  mare  decat  cea  a 
capcanelor TL superficiale. Conditia de neutralitate se aplica in acest caz pe toate aceste tipuri de 
capcane si centri de recombinare, rezultatul fiind ca, in general, picurile de luminescenta sunt de 
ordinul  I.  Modelul  este  cunoscut  si  sub  numele  de  „sistem  de  capcane  interactive”  („interactive 
trap system” – ITS) si poate explica si supraliniaritatea si efectele de sensitizare prin pre­dozare, 
nu numai predominanta comportamentului de ordinul I. După cum vom vedea mai departe, tot un 
astfel de model poate explica si comportamentul fosforilor iradiati simultan cu radiatii ionizante si 
ultraviolete si compensarea fadingului prin expunere la radiatii din domeniul optic. 

Revenind  la  cazul  sistemelor  cu  două  nivele  si  un  singur  tip  de  capcane.  Kelly,  Laubitz  si 
Bräunlich  [Ke60]  au  demonstrat  ca,  din  ecuatiile  ii.2.1. ¸  ii.2.7,  se  poate  ajunge  la  urmatoarea 
foma a intensitatii TL: 

E  E 
  2 s exp( -
gn  )  n 2 s exp( - ) 
d n  kT  = kT 
I = - = (ii.2.31) 
d t  [( N  - n ) b + n g ]  ( 1 - R ) n + NR 

Sunta  si  colaboratorii  [Su97]  au  calculat  numeric,  din  ecuaţia  ii.2.31,  curbele  de  luminescenţă 
pentru diverse valori ale lui R si ale raportului n0/N (cu valori fixate ale parametrilor E, s şi N). 
Figura  46  prezinta  curbele  calculate  de  ei.  Tot  ei  au  calculat  variatia  factorului  de  formă  al 
curbelor pentru diverse valori ale lui R, ca functie de n0/N (fig. 47). Deoarece factorul de forma 
poate fi folosit pentru determinarea ordinului cineticii, este interesat de urmarit dependenta lui c 
de R, prin intermediul factorului de formă. Sunta si colaboratorii sai au facut acest lucru calculand 
dependenta lui    de R si de c pentru n0/N fixat si pentru diverse valori ale parametrilor E si s (fig. 
48.  a  si  b).  După  cum  se  observa,  dependenta  factorului  de  forma  de  E,  atunci  cand  s  este 
mentinut constant, este neglijabila. In ceea ce priveste dependenta de s, cand E este constant, ea 
se incadreaza in limitele a ±1,5%.

76 
Intensitatea TL 

Fig.  46.  Curbe  de  stralucire  calculate  cu  ecuatia 


ii.3.30. Valorile folosite pentru parametri sunt: E 
=  1  eV,  s  =  10 12  s ­1 ,  N  =  10 12  cm ­3  si  viteza  de 
incalzire  b  =  1  Ks ­1 .  Curbele  1 ¸  11  sunt 
calculate pentru R = 0, 10 ­6 , 10 ­5 , 10 ­4 , 10 ­3 , 10 ­2 , 
10 ­1 ,  0.5,  1,  2  si  respectiv  10.  Curba  de 
luminescenta  pentru  R  =  0  este  cea  care 
corespunde modelului Randall – Wilkins 

Temperatura (K)

Fig. 47. Factorul de forma ca functie de 
raportul  n0/N.  Valorile  folosite  pentru 
parametri  aceleasi  ca  la  figura 
anterioara. Curbele 1 ¸ 11 sunt calculate 
pentru  R  =  0,  10 ­6 , 10 ­5 ,  10 ­4 ,  10 ­3 ,  10 ­2 , 
10 ­1 ,  0.5,  1,  2  si  respectiv  10.  Pe 
ordonata  din  dreapta  sunt  prezentate 
j c valorile ordinului cineticii (c) deduse cu 
ajutorul  factorului  de  forma  (vezi  si 
figura II.2.10) 

Din  figurile  47  si  48  se  poate  observa  ca  exista  trei  tipuri  distincte  de  comportament  al 
curbelor de stralucire: 

77 
1.  daca R®0, atat temperatura maximumului Tm  cat si factorul de forma raman fixate 
indiferent  de  valoarea  raportului  n0/N.  Acest  lucru  este  confirmat  de  datele  experimentale  si 
corespunde cu comportarea picurilor de ordinul I (acest caz corespunzand cineticii de ordinul I). 
2.  dacă R ³ 1, Tm  depinde de valoarea raportului n0/N in timp ce factorul de formă este 
practic  independent  de  acest  raport.  Cazul  R  =  1  corespunde  cineticii  de  ordinul  II,  deci 
comportarea prezisă se confirma si in acest caz. 
3.  daca 0 < R < 1, atat Tm  cat si    se modifica odata cu n0/N. 

Fig. 48 Dependenta relatiei dintre factorul de forma, R si c 
de variatiile lui E (a) si s (b). In (a), curbele 1 şi 1’, 2 si 2’, 
si 3 si 3’ sunt trasate pentru s = 10 12  s ­1  si E = 0.8, 1.5 si, 
respectiv, 2.2 eV. Curbele coincid in limita a 0.5%. 
In (b), curbele 1 si 1’, 2 si 2’, si 3 si 3’ sunt trasate pentru 
E = 1.75 eV si s = 10 10 , 10 14  si, respectiv, 10 20  s ­1 .
78 
Daca  vom  compara  acest  model  cu  cel  propus  de  May  şi  Partridge  si  descris  de  ecuatia  ii.2.29,  se 
observa ca, in cazul ideal, pentru a avea c = 1 ar trebuie ca R sa fie egal cu 0. Totusi, in realitate R nu va 
lua niciodata valoarea 0, deoarece acest lucru ar insemna ca probabilitatea de recapturare sa fie strict 0, 
deci  si  sectiunea  eficace  de  capturare  sa  fie  nula  ceea  ce  ar  implica  si  s  =  0 6 .  Daca  probabilitatea  de 
evadare ar  fi  nula  fenomenul  de termoluminescenta nu ar apare. Prin urmare, R trebuie sa  ia o valoare 
finita, nenula. 

Se poate observa (din fig. 47) ca, pentru a avea   » 0,4 (ceea ce ar corespunde unui ordin al cineticii c » 
1),  putem  avea  un  intreg  domeniu  de  valori  ale  lui  R,  in  functie  de  valoarea  raportului  n0/N.  De  fapt, 
picul TL satisface conditia c = 1 pentru orice doza atat timp cat R < 10 ­2 n0/N (presupunand ca ocuparea 
capcanelor  creste  liniar  cu  doza).  Totusi,  dupa  cum  am  mentionat  anterior,  daca  schema  nivelelor 
energetice este modificata pentru a include si capcanele adanci netermice comportarea corespunzatoare 
lui c = 1 se obtine ai fara conditia R® 0. 

Cea de a doua categorie de curbe este cea care corespunde cazului c = 2. Este remarcabil faptul ca toate 
valorile R ³ 1 duc la aceeasi valoare pentru   , indiferent de valorile raportului n0/N. Aceasta valoare a 
factorului de forma corespunde ordinului cineticii c = 2. De importanta practica pentru aceasta categorie 
este dependenta pozitiei maximumului picului de doza (dupa cum am vazut, de altfel, cand am discutat 
despre modelul Garlick – Gibson). 

Relaţia dintre c şi R la n0/N = 1. 

Pentru  studiul  cineticii  de  ordin  general,  cea  de  a  treia  categorie  (cazul  0  <  R  <  1)  este  cea  mai 
importanta. Din figura 47 se poate vedea ca, daca n0/N nu difera cu mai mult de un ordin de marime de 
R, c ia valori fractionale intre 1 si 2. In aceste cazuri, in care 0 < R < 1, valoarea lui c depinde de nivelul 


Deoarece  s  =  Nstn,  unde  N  este  densitatea  de  stari, st  este  sectiunea  eficace  de  capturare  si n  este  viteza 
purtatorilor liberi.
79 
de  ocupare  al  capcanelor.  Aceasta  inseamnă  că  ordinul  cineticii  se  modifica  in  timpul  incalzirii. 
Valoarea  care se  obtine  pentru  un raport  initial  n0 /N (deci pentru o  anumita doza)  nu este  deci  decat o 
valoare mediata a lui c, pe intreg procesul de incalzire. 

Datorita  acestui  motiv,  Lewandowski  si  McKeever  [Le91]  au  contestat  valabilitatea  tratarii  proceselor 
TL pornind de la un ordin al cineticii fixat. Argumentul lor impotriva unei astfel de abordari se bazeaza 
tocmai pe faptul ca raportul dintre ratele de recapturare si recombinare variaza pe parcursul incalzirii si 
ordinul  cineticii  ar  trebui  deci  sa  se  schimbe  si  el  in  decursul  procesului.  Prin  urmare,  ei  au  sugerat 
inlocuirea ordinului cineticii cu o functie dependenta de densitatea de centri de recombinare. Totusi, in 
cazurile in care c = 1 sau c = 2 se poate folosi ordinul cineticii. In cazurile  in care 1 < c < 2, ordinului 
cineticii nu i se mai poate atribui o semnificatie fizica si atunci este mai indicat sa se foloseasca functia 
propusa de Lewandowski si McKeever. 

Cunoasterea  ordinului  cineticii  este  foarte  importanta  atunci  cand  se  face  deconvolutia  curbelor  de 
luminescenta  complicate  (cum  ar  fi  cea  a  LiF:Mg,Ti  –  asa­numitul  TLD­100),  in  functie  de  ordinul 
cineticii putandu­se folosi un model matematic sau altul. Datorita faptului ca nici ecuatiile care definesc 
cinetica de  ordinul I, nici  cele care definesc  cinetica  de ordinul  II  nu  au solutii analitice,  deconvolutia 
unei curbe de stralucire este o problema foarte complicata. In cele ce urmeaza vom discuta metodele de 
datare prin termoluminescenta. 

8.6 Reconstructia dozei si / sau datarea unui esantion folosind detectori cu corp solid. Datarea unui 
esantion  sau,  dupa  caz,  reconstructia  dozei  la  care  a  fost  supusa  in  anumite  conditii  o  proba  sau  un 
individ reprezinta o chestiune care poate fi rezolvata prin masurari de termoluminescenta. 

In cazuri care implica expuneri accidentale sau contaminari ale mediului, se procedeaza la reconstructia 
dozei  pornind  de  la  indicatiile  retelei  de  supraveghere  a  radioactivitatii  mediului  (acolo  unde  exista  si 
este operaţionala), sau de la indicatori de doza biologici si de mediu. Prin indicator de mediu se intelege 
de  obicei  orice  obiect  aflat  in  apropierea  unei  persoane  expuse  (imbracaminte,  obiecte  personale, 
medicamente, materiale de constructie), in timp ce indicatorii biologici se refera la masuratori de doza in 
diverse tesuturi sau substante organice (sange, dinti, oase, par). 

In  general,  dozimetria  retrospectiva  individuala  (cu  probe  osoase  sau  de  sange)  se  aplica  persoanelor 
cele mai expuse, data fiind limita de detectie destul de ridicata. In aceste cazuri se considera acceptabila 
o eroare de 20%. 

Tehnicile  folosite  pana  acum  pentru  dozimetria  retrospectiva  de  mediu  includ  termoluminescenta  (in 
special  pentru  materiale  de  constructie),  chemoluminescenta  si  rezonanta  electronica  de  spin  (RES). 
Toate  cele  trei  tehnici  prezinta  limitari,  in  special  in  ceea  ce  priveste  fadingul  si  doza  minima 
detectabila.  In  cele  ce  urmeaza  ne  vom  opri  asupra  metodelor  de  determinarea  a  dozei  prin 
termoluminescenta si RES. 

Pentru  ca  o  anumita  substanta  sa  poata  fi  folosita  pentru  dozimetrie  retrospectiva,  trebuie  sa 
indeplineasca un numar minim de conditii si anume [Fa96]: 
Ø  sa fie sensibila la iradiere 
Ø  semnalul indus de radiatii sa fie stabil (fadingul sa fie suficient de redus) 
Ø  sa aiba un raspuns liniar cu doza 
Ø  sa aiba sensibilitati diferite la radiatii de diferite calitati

80 
Ø  sa fie usor de prelevat 
Ø  sa aiba un fond cat mai redus. 
Deoarece  provenieneta  materialelor utilizate  este foarte  variata, dozele nu pot fi evaluate pe  baza 
unor  curbe  de  calibrare  stabilite  anterior,  in  acest  caz  folosindu­se  o  procedura  de  autocalibrare. 
Atat  in  cazul  termoluminescentei  cat  si  al  RES  se  determina  mai  intai  intensitatea  semnalului 
pentru esantionul de masurat. Ulterior esantionul este iradiat in mod repetat cu doze cunoscute, (de 
amplitudine  apropiata  de  cea  asteptata  pentru  doza  de  determinat)  si  se  citeste  de  fiecare  data 
intensitatea  semnalului  obtinut.  Rezultatele  se  fiteaza  apoi  liniar  (fig.  49)  si  doza  initiala  se 
determina din curba astfel obtinuta. 

10000 

1000 
Semnal TL (u.a.) 

100 
Rezultatul citirii 
iniţiale

10 
0  2  4  6  8  10  12 
Doza de iradiere (Gy) 

Fig. 49. Exemplu de curba de autocalibrare pentru o proba folosita in determinarea retrospectiva a dozei de iradiere. Dozele de 
autocalibrare sunt cat mai apropiate de doza care se asteapta a fi fost primita 

Avantajul  acestei  metode  consta  in  faptul  ca  determinarile  nu  sunt  afectate  de  variabilitatea 
structurii materialului de la un esantion la altul. 

In cazul datarilor  insa, o  importanta  deosebita  are determinarea  debitului  de  doza  anual  la care  a 
fost  supus  proba  masurata.  Acest  debit  se  poate  determina  in  doua  moduri:  prin  determinarea 
debitului  de  doza  de  fond  in  locul  din  care  este  prelevata  proba,  cumulat  cu  determinarea 
continutului  de  radionuclizi  ai  probei,  in  final  calculandu­se  un  debit  de  doza  cumulat,  sau  prin 
ingroparea  unor  fosfori  TL  calibrati,  cu  Zeff  comparabil  cu  cel  al  probei,  si  masurarea  directa  a 
dozei integrate pe o luna. 

81 
Un alt element extrem de important in cazul datarilor este fadingul, prezentat in cele ce urmeaza. 
In  timpul  dintre  iradiere  si  citire  numărul  de  electroni  aflati  in  capcane  scade,  deoarece 
probabilitatea  de  evadare  la  temperatura  camerei  este  nenula.  Ca  urmare,  intensitatea  semnalului 
de termoluminescenta corespunzator unei anumite doze se atenueaza pe masura ce timpul scurs de 
la iradiere la momentul citirii este mai mare. Acest fenomen de atenuare este cunoscut in literatura 
sub denumirea de “fading”. 
Timpul  mediu  de  viata  al  electronilor pe un  anumit nivel capcana  se poate determina  din  ecuatia 
ii.2.31. Daca facem presupunerea ca fosforul studiat are o cinetica de ordinul I, atunci ajungem din 
nou la ecuatia ii.2.8: 

d n E 
=  - ns exp( - ) 
d t  kT 

si, ca urmare, timpul mediu de viata al electronilor in capcana, in ipoteza cineticii de ordinul I este 
dat de: 

E  1 
t  = ò t exp[ - st exp( - )] dt  = (ii.2.58) 
kT  E 
s exp( - ) 
kT 

Determinarea experimentala a timpului mediu de viata in studii de reducere izoterma a semnalului 
TL poate fi o metoda fizica de determinare a parametrilor capcanei. 

Ca exemplu prezentam o  serie  de experimente cu privire  la  fadingul  fosforilor  LiF:Mg,Ti  (TLD­ 


100 7 ) – (Vasilache et al.). Primul experiment a studiat diferenta dintre fadingul detectorilor expusi 
la lumina si al celor tinuti la intuneric. Lotul de detectori a fost astfel selectat încât diferenţa dintre 
coeficienţii  de  etalonare  ai  detectorilor  să  nu  fie  mai  mare  de  8%.  Detectorii  au  fost  iradiati 
simultan,  folosindu­se  o  sursa  de  Cs 137  cu  activitatea  de  60  mCi,  la  o  doza  de  3,5  mGy.  Dupa 
iradiere  detectorii  au  fost  separati  in  doua  loturi, primul  lot  fiind pastrat la  intuneric  iar  cel  de  al 
doilea  expus  lasat  la  lumina,  ambele  aflandu­se  in  aceleasi  conditii  de  temperatura.  Pe  parcursul 
experimentului, temperatura camerei in care se aflau detectorii s­a pastrat la (25 ± 3) o C. Detectorii 
din cele doua loturi au fost cititi la aceleasi intervale de la iradiere, folosindu­se un cititor automat 
Harshaw 6600, la care incalzirea detectorilor se face cu azot fierbinte. Viteza de incalzire a fost de 
5  K/s,  fara  preincalzire,  iar  detectorii  folositi  erau  netratati  termic.  Viteza  a  fost  aleasa  in  urma 
unor  determinari  facute  pentru  a  alege  un  profil  timp  –  temperatura  optim  pentru  rezolutia 
picurilor. 


TLD­100 este denumirea comerciala pentru LiF:Mg,Ti fabricat de Harshaw Chemical Co.
82 
1.2 
Kept in  the  dark 
La întuneric 
Exposed  to  light 
ITL  La lumină 

1.1  b  2 
eqn: (ax  )+c, error  : 7.200E­003,  A
a=­6.151E­002, b=+1.939E ­001, c=+1.191E+000 
Relative TL intensity 

1.0 

0.9 
d  2 
eqn: aexp(­cx  ), error  : 7.492E­003,  B 
a=+1.162E +000, b=+7.326E ­003, c=+5.312E­001 

0.8 
0  200  400  600 

Timpul de la iradiere (ore) 
Tim e  (hours) 

Fig. 50. Fadingul detectorilor TLD­100. Curba A este pentru detectorii expusi la lumina, iar curba B pentru cei tinuti la 
intuneric 

Rezultatele  experimentului  sunt  prezentate  in  figura  50.  După  cum  se  observa,  fadingul 
detectorilor tinuti la intuneric este mai pronuntat decat cel al detectorilor tinuti la lumina. Semnalul 
acestor  din  urma  detectori  se  stabilizeaza  dupa  disparitia  picurilor  2  si  3,  de  temperatura  joasa. 
Stabilizarea semnalului poate fi atribuita interactiunii dintre capcanele adanci, deconectate termic, 
si cele superficiale responsabile pentru aparitia picurilor. Dacă definim factorul de fading ca fiind 
raportul  dintre  aria  curbei  de  luminescenta  la  un  moment  t  si  aria  la  momentul  initial,  atunci 
factorii de fading pentru cele două cazuri pot fi dedusi prin interpolarea datelor experimentale din 
figura si se obtine: 

f l  ( t ) = -0 , 06 t - 0 , 19  + 1 , 191 ,  pentru detectorii tinuti la lumină  (ii.2.59) 


f d ( t ) = 1 , 16 exp( -0 , 007 t 0 , 53 ) , pentru detectorii tinuti la intuneric  (ii.2.60) 

Un  model  simplu  al  fenomenului  consta  in  fototransferul  electronilor  de  pe  capcanele  adanci  pe 
cele  superficiale,  compensandu­se  astfel  pierderea  electronilor  care  evadeaza  din  capcane  la 
temperatura camerei.  Ceea ce este  important de observat  este ca  fadingul  este puternic afectat de 
expunerea la lumina a esantionului masurat, si aceasta influenta depinde de tipul fosforului. 

83 
9. CONCLUZII DE ETAPA 

Scurt istoric al cercetarilor din Delta Dunarii si NV­ul Marii Negre 
Din  punct de  vedere  istoric  Dunarea  este  metionata in  documente  inca  din  epoca greaca.  Grecii 
numeau  Dunarea  Danubius.  Mai  tarziu  roamanii foloseau denumirea de Danubius pentru cursul 
superior si Istros pentru cel inferior. 
Herodot, care intre anii 454­447 i. c. a vizitat tarmurile Marii Negre, descria Istrosul ca fiind “cel 
mai mare dintre fluviile vazute...” si mentiona ca fluviul se varsa in mare prin cinci brate. 
Ptolemeu, in Itinerariul Antonin da coordonatele tuturor punctelor descrise de el la gurile Dunarii. 
Polibiu (201­120 i.c.), Strabon (58 i.c. – 25 d.c.), Ovidiu (43 i.c. – 17 e.n.) si Pliniu cel Batran (23­ 
79 d.c.; Naturalis Historia), Flavius Arrianus (~95­175 d.c.; Periplus Ponti Euxini) in scrierile lor 
aduc informatii asupra Deltei Dunarii, din care pot fi sintetizate urmatoarele:  formarea deltei deja 
incepuse, Dunarea se varsa in mare printr­un numar mai mare de brate decat azi, frontul deltei era 
situat mult spre vest fata de pozitia actuala, in fata gurilor fluviului existau mai sase insule, cea mai 
mare fiind cunoscuta sub numele de Peuce (Pomponius Mela, sec. I d.c.). 

Pana in sec. XV, informatiile asupra Dunarii si deltei sale nu sunt prea multe. Intre 1550­1770 au 
fost  editate  o serie de  harti,  cea  mai  importanta  fiind  editata  in 1880  de contele  Kiseleff,  aceasta 
descriind  o  serie  de  insule  in  zona  Chilia.  In anul 1856,  de Marigni editeaza  “Hidrografia Marii 
Negre  si  a  Marii  de  Azov”,  lucrarea  cuprinzand  numeroase  date  hidrografice,  dar  si  geologice  si 
geografice. 
Prin  infiintarea  Comisiei  Europene  a  Dunarii,  gradul  de  cunoastere  si  precizia  reprezentarilor 
cartografice cresc foare mult. 

Dupa  anul  1900  cercetatori  precum  Murgoci  (1912),  Antipa  (1914­1941),  Bratescu  (1921­1942) 
publica  studii  si  harti  ale  Deltei  Dunarii.  Alaturi  de  acestia  si  alti  cercetatori  romani  si  straini, 
precum  Sevastos  (1905,  1907),  Lepsi  (1924),    Valsan  (1934),  Nastase  (1935),  Ciocardel  (1937), 
Pfannenstiel  (1950),  Zenkovitch  (1956­1960),  Papiu  (1957),  Ionescu  (1958),  Mihailescu, 
Dragomirescu  (1959), Liteanu et al (1961), Liteanu, Pricajan (1963), Almazov et al (1963), Panin 
(1971­2007),  Mihailescu  et  al  (1971  –  1993)  si  altii,  aduc  informatii  deosebite  referitoare  la 
aparitia si evolutia in timp a edificiului Deltei Dunarii, dar si a zonei marine adiacente. 

Modele evolutive ale Deltei Dunarii. 
Cele  mai  importante  modele  si  informatii  referitoare  la  aparitia  si  evolutia  edificiului  deltaic 
apartin  lui Antipa (1921), Bratescu (1923), Liteanu & Pricajan (1966) si Panin (1972 – 1998). In 
vederea  elaborarii  modelelor  evolutive  ale  Deltei  Dunarii  autorii  mentionati  au  utilizat  seturi 
compexe de date geologice, hidrologice, biologice, climatice, geocronologice etc. 
Edificiul deltaic, plasat intre faliile Sf. Gheorghe  (la sud) si  Vaslui­Cetatea Alba (la nord), are o 
alcatuire  geologica  complexa.  Facand  parte  dintr­un  sistem  de  unitati  geotectonice  majore 
(Platforma  Scitica)  Delta  Dunarii,  ca  unitate  apartinand  Depresiunii  Predobrogene,  are  un 
fundament  geologic    in  cadrul  caruia  au  fost  separate  sase  cicluri  de  sedimentare  (Patrut  et  al, 
1983):  Paleozoic,  Triasic  inf.,  Triasic  med.­sup,  Jurasic,  Cretacic  inf.  si  Sarmatian­Pliocen.  In 
ultimul  ciclu  de  sedimentare  s­au  acumulat  depozite  de  argile,  nisipuri  si  gresii  (200  –  350  m) 
peste care stau argilele rosii villafranchiene. 

Panin  (1972,  1974)  evidentiaza  fazele  principale  ale  evolutiei  Deltei  Dunarii  din  timpul 
Holocenului, utilizand si un numar limitat de datari 14 C. Autorul mentioneaza ca Delta Dunarii este

84 
un deificiu care se extinde si in zona submarina pe o suprafata larga, departajand in cadrul acesteia 
o “prodelta” si un “front deltaic”. 
Transgresiunea de la inceputul stadiului nou al Marii Negre a favorizat formarea cordonului initial 
Letea  –  Caraorman  (Panin,  1976),  permitand  aparitia  asa  numitului  stadiu  de  “delta  blocata”. 
Datorita bratului  Sf.  Gheorghe  se  formeaza  prima delta  “Sf.  Gheorghe I”.  Aparitia unui  nou brat 
(Paleo­Sulina)  conduce  la  aparitia  altui  edificiu  deltaic  –  “Sulina”.  In  timpul  regresiunii 
fanagoriene,  in acelasi timp  cu  formarea deltei Sulina,  spre  sud  se  mai  formeaza un  mic edificiu 
deltaic  –  ”Cosna”.  Urmatoarea  faza  de  evolutie  a  Deltei  Dunarii  corespunde  cu  etapa  actuala. 
Colmatarea  bratului  Paleo­Sulina  impulsioneaza  dezvoltarea  bratului  Chilia,  cu  formarea 
edificiului  deltaic  cu  acelasi  nume,  si  reactiveaza  bratul  Sf.  Gheorghe  care  va  forma  “Delta  Sf. 
Gheorghe  II”.  In  partea  extrem  sudica  a  zonei  deltaice  se  mai  formeaza  o  mica  delta  numita 
“Sinoe”. 

Studiile  referitoare  la  evolutia  si  constitutia  partii  de  NV  a  Marii  Negre  mentioneaza  importanta 
Dunarii  ca  principal  furnizor  de  sedimente,  acestea  constituind  cauza  colmatarii  unor  zone 
depresionare preexistente (ex. vechile cursuri ale fluviilor care se varsa  in mare: Dunarea, Nistru, 
Nipru, Bug) si al formarii unui sistem de conuri submarine care se extinde la adancimi de pana la 
2000 m. 
Lucrari  recente,  bazate  pe  metode  moderne  de  cercetare  (seismica,  seismo­acustica,  tehnici 
izotopice)  a  permis  obtinerea  unor  informatii  detaliate  referitoare  la  geomorfologia  zonei  si  la 
alcatuirea sa din punct de vedere geologic­sedimentologic. In zona de platou continental, dar si in 
cea profunda a bazinului nord­vestic al Marii Negre, au fost separate secvente seismice marcate de 
procese  de  sedimentare  de  la  alunecari  in  masa  (primele  doua),  in  baza  succesiunii,  pana  la 
depuneri  tipice  de  depozite  turbiditice  (urmatoarele  sase)  sub  forma  de  canale,  levee,  etc,  catre 
partea superioara. 
S­a  constatat  ca  variatiile  de  nivel  ale  marii  in ultimii 900  ani  sunt diferite  de cele ale Oceanului 
Planetar  datorita  izolarii  bazinului  Marii  Negre  fata  de  acesta,  in  perioadele  de  intrerupere  a 
legaturii cu Marea Mediterana. Efectuarea de datari ale secventelor mentionate mai sus au indicat 
urmatoarele  perioade:  S3:  480  000­400  000  ani,  S4:  400  000­320  000  ani,  S5:  320  000­190  000 
ani, S6: 190 000­75 000 ani, S7: 75 000­25 000 ani, S8: ultimii 25 000 ani. 

Metodici noi de cercetare 
Pe langa metodele clasice de studiu aplicate sedimentelor (granulometrie, mineralogie, geochimie, 
micro  si  macropaleontologie)  in  proiectul  PN  31­068  vor  fi  aplicate  tehnici  noi  de  investigare 
(datari  cu  radiocarbon,  termolunimiscenta,  tomografie,  radiografie  etc)  in  vederea  cresterii 
preciziei mai ales pentru datare. 

Metoda  radiocarbonului  poate  fi  aplicata  datarii  probelor  geologice,  chiar  daca  aceasta  are  o 
limitare de  varsta de maximum 50 000 de ani (pentru scintilatia  lichida) si  70 000 de ani (pentru 
spectrometria de masa cu particule accelerate). 

In vederea obtinerii unor rezultate cat mai precise de varsta pe probe geologice (mai ales de natura 
biogena;  ex.  cochilii  de  moluste),  metoda  C­14  va  utiliza  Acidul  Oxalic  I  (C2H2O4)  produs  de 
National  Institute of  Standards  and  Technology  USA  (NIST).  95%  din  activitatea acidului oxalic 
din  anul  1950  este  egala  cu  activitatea  masurata  a  standardului  absolut  de  radiocarbo,n  care  este 
lemnul  din  1890.  Acesta  din  urma  a  fost  ales  ca  standard  de  C­14  pentru  ca  a  crescut  inaintea 
efectelor combustibililor fosili din perioada revolutiei industriale.

85 
In  vederea  cunoasterii  detaliate  a  metodei,  in  raport  sunt  prezentate  atat  avantajele  cat  si 
dezavantajele/limitarile  metodei.  Au  fost  evidentiati  parametrii  obligatorii  ce  trebuie  evaluati  in 
vederea estimarii varstei conventionale a radiocarbonului (Conventional Radiocarbon Age, CRA). 
De  asemena,  au  fost  descrise  tehnicile  de  analiza  a  radiocarbonului  (scintilatia  lichida  si 
spectrometria de masa cu particule accelerate). 

S­a insistat pe faptul ca precizia metodei poate fi afectata de posibila contaminare post­depunere a 
probei  analizate,  acest  fapt  impunand  corectii  de  fractionare  izotopica  si  comparare  cu  trasori 
cronologici  acceptati ai  locatiei  de  recoltare.In vederea  preintampinarii  acestor  neajunsuri au  fost 
descrise  mai  multe  metode  de  pretaratare  si  tratare  a  probelor,  in  vederea  determinarii  varstei 
corecte a probelor examinate 

Tomografie si radiografie digitala 
Tomografia computerizata si radiografia digitala sunt doua metode de investigare nedistructiva cu 
un  mare  potential  de  aplicabilitate  in  studiul  sedimentelor  neconsolidate  si,  in  general,  in  studiul 
probelor geologice, recomandand aceasta metoda pentru a fi utilizata la o examinare preliminara a 
carotelor cu sedimente neconsolidate imediat ce acestea vor fi recoltate. 

In  studiul  complex  al  esantioanelor  geologice,  metodele  aduc  informatii  atat  calitative  cat  si 
cantitative privind structura interna, cu o rezolutie spatiala egala cu 0,05% din dimensiunile probei 
studiate. 

Bazata  pe  masurarea  atenuarii  unui  fascicol  de  raze  X  sau  gama  de  catre  un  obiect,  metoda 
tomografica  permite  reconstructia  digitala  a  functiei  de  distributie  a  coeficientului  liniar  de 
atenuare  intr­o  sectiune  a  obiectului  investigat.  Din  acest motiv,  imaginea tomografica reproduce 
pe  o  scala  liniara  functia  de  distributie  ceea  ce  permite  localizarea  in  spatiu  a  pozitiei  diferitelor 
detalii ale structurii interne. 

Ambele  metode  mentionate  pun  in  evidenta  structuri  sedimentare  interne,  precum:  prezenţa 
bioturbatiei  in  sedimentele  superficiale,  bioglife  in  sedimente  profunde,  fragmente  de  cochilii 
de  moluste,  existenta  incluziunilor  minerale,  alternanta  laminelor  de  densitati  si  granulatii 
diferite,  prezenta  fisurilor,  alternanta  fina  a  ritmitelor,  prezenta  stratelor  de  portelanit 
intercalate  intre  zone  diatomitice,  deformarea  rocilor  supuse  stressului  tectonic,  deformarea 
sedimentelor  datorita  prezentei  gazului  metan,  structura interna  a nodululor  de  mangan,  influenta 
conditiilor externe, inclusiv cele climatice, asupra sedimentelor in timpul acumularii lor etc. 

Datarea sedimentelor prin metoda termoluminescenta 
Dezvoltarea in ultimii ani de noi metode de datare evidentieaza trei dintre acestea, care se bazeaza 
pe detectarea si cuntaficarea alterarilor produse de radiatia acumulata,  in  vederea stabilirii  varstei 
atat a mineralelor si a fragmentelor de natura organica (fosile). Aceste metode, numite fiecare dupa 
fenomenul  fizic  care  face  detectia  posibila,  sunt  termoluminiscenta  (TL),  luminiscenta  simulata 
optic (LSO) si rezonanta electronica de spin (RES). 

Termoluminiscenta  apartine  familiei  de  procese  colective  cunoscute    sub  termenul  generic  de 
“fenomene stimulate termic”, acoperind un palier de varsta cuprins intre 1000 si 500.000 de ani.

86 
Ca metoda, termolumiscenta este utilizata  in combinatie cu stratigrafierea prin  seriile naturale ale 
U  precum  si  C­14,  si  se  poate  aplica  la  determinarea  numerica  a  varstelor  pentru:  depozite 
loessoide  si  siltice;  dune  sau  strate  de  nisip;  umpluturi  ale  fisurilor;  cenusa  si  sticla  vulcanica; 
materile  aluviale  si  coluviale;  depozite  fluviatile  si  de  lunca,  deltaice,  lacustre,  de  balta, 
mlastinoase sau turbarii; datari pe obiecte istorice. 

Metode statistice multivariate de analiză a datelor primare 
In  vederea  unei  abordarii  moderne  a  prelucrarii  statistice  a  datelor,  inclusiv  geologice, 
geocronologice sau de alta natura, sunt prezentate principiul analizei de componente principale, cu 
exemplificare  pe  un  set  de  date  originale  provenind  dintr­o  carotă  colectata  din  zona  anoxica  a 
Marii Negre, cu referire la distributia pamanturilor rare. 

Analiza  de  componente  principale  este  o  metoda  statistica  multivariata  de  analiza  a  datelor 
experimentale ce poate fi folosita cu succes la analiza unor masive de date pentru a releva existenta 
diferitelor corelatii sau asociatii ale acestora in functie de provenienta, afinitati chimice, procese de 
distributie/redistributie,  etc.,  fiind,  din  acest  punct  de  vedere,  extrem  de  utila  in  analiza  datelor 
privind  prelucrarea  datelor  geologice/geocronologice,  sau  a  altor  tipuri  de  date  specifice 
proiectului, ca si a posibilelor lor surse. 

Exemplele prezentate ilustreaza utilizarea predilecta a analizei de componente principale, inclusiv 
in  studii  de  poluare,  iar  pe  de  alta  parte,  indica  o  directie  de  investigatie  care  va  fi  urmata  in 
realizarea prezentului proiect. 

Metoda va fi utilizata in cadrul proiectului pentru prelucrarea datelor care vor fi obtinute. 

Probele  (sedimente,  minerale,  fosile)  care  vor  fi  supuse  unui  set  de  analize  complexe  vor  fi 
prelevate  pe  profile  reprezentative,  dispuse  pe  unitati  structurale  deltaice  majore  (paleodelte).  Pe 
baza rezultatelor  se va obtine  o  imagine  imbunatatita  a  evolutiei  Deltei  Dunarii si  partii  de  NV  a 
Marii Negre. 

Prin compararea datelor geologice/geocronologice cu procesele sedimentare si climatice actuale va 
fi posibila obtinerea unei previziuni referitoare la  schimbarile de clima si  nivel al marii, cu efecte 
asupra zonei de coasta.

87 
10. BIBLIOGRAFIE 

Aylmore,  L.A.G.  (1993)  Use  of  computer  assisted  tomography  in  studying  water  movement 
around plant roots, Advances in Agronomy, 49, 1–54. 
Almazov A. A., Bondar C., Diaconu C., agherderim V, Mihailov V. N., Mita P., Nichiforov I., Rai 
I. A., Rodionov N. A., Stanescu S., Stanescu V., Vaghin N. F. 1963. Zona de varsare a Dunarii. 
Monografie hidrologica. Ed. Tehnica. Bucuresti 
Amos,  C.L.,  Sutherland,  T.F.,  Radzijewski,  B.,  Doucette,  M.  (1996)  A  rapid  technique  to 
determine  bulk density of  fine grained  sediments  by  X­ray  computed tomography.  Journal of 
Sedimentary Research, 66, 1023–1024. 
Antipa  Gr.  1914.  Cateva  probleme  stiintifice  si  economice  privitoare  la  Delta  Dunarii.  An.  Ac. 
Rom. Mem. Sectia St., Ser. II, T. XXXVI, Bucuresti 
Banks C.J., Robinson A.G, (1997). Mesozoic strike­slip back­arc basins of the western Black Sea 
region.  In:  A.G.  Robinson,  editor,  Regional  and  Petroleum  Geology  of  the  Black  Sea  and 
Surrounding Regions. AAPG Memoir no 68, 53­62. 
Barrett,  H.H.,  Swindell,  W.  (1981)  Radiological  Imaging:  the  Theory  of  Image  Formation, 
Detection and Processing, Academic Press, New York. 
Bocaletti  M.,  Gocev  P.,  Manetti  P.,  (1974).  Mesozoic  isopic  zones  in  the  Black  Sea  Region. 
Bolletino di Geofisica Teorica e Applicata, 30, 197­324. 
Boespflug, X., Ross, N., Long, B., Dumais,  J. F.  (1994) Tomodensitométrie axiale: rélation  entre 
l'intensité  tomographique  et  la  densité  de  la  matiere.  Canadian  Journal  of  Earth  Science  31, 
426­434. 
Boespflug,  X.,  Long,  B.,  Occhietti,  S.  (1995)  Cat­scan  in  marine  stratigraphy:  a  quantitative 
approach. Marine Geology, 122, 281­301. 
Bouma A.H. (1964) Notes on X­ray Interpretation of Marine Sediments, Marine Geology, 2, 278 – 
309. 
Bracewell, R.N. (1956) Strip integration in radioastronomy, Australian Journal of Physics, 9, 198­ 
217. 
Bracewell, R.N., Riddle, A.C. (1967) Inversion of fan­beam scan in radio astronomy, Astrophysics 
Journal, 150, 427­434. 
Bratescu C. 1921. Delta Dunarii – Schita morfologica. Bul. Soc. Reg. Rom. Geogr., Bucuresti 
Bratescu  C.  1933.  Profile  cuaternare  in  falezele  Marii  Negre.  Bul.  Soc.  Reg.  Rom.  Tom  LII, 
Bucuresti 
Bratescu C. 1942. Oscilatiile de nivel ale apelor si bazinului  Marii Negre  in Cuaternar. Bul. Soc. 
Reg. Rom. Tom LXI, Bucuresti 
Bronk Ramsey C., Development of the Radiocarbon Calibration Program, Radiocarbon 43, 2001, 
pp 355­365 
Bryant C., Carmi I., Cook T. G., Gulliksen S., Harkness D., Heinemeier J., McGee E., Naysmith 
P.,  Possnert  G.,  Scott  E.  M.,  Van  der  Plicht  J.,  Van  Strydonck  M.,  Is  Comparability  of  14 C 
Dates  an  Issue?:  A  Status  Report  on  The  Fourth  international  Radiocarbon  Intercomparison, 
Radiocarbon 43, 2001, pp 321­325 
Caers,  J.,  Swennen,  R.,  Vervoort,  A.  (1997)  Petrography  and  X­ray  computerized  tomography 
applied as an integral part of a rock mechanics investigation of discontinuities. Transactions of 
the Institute of Mining and Metallurgy, Section B­Applied Earth Science 106, B38­B45. 
Charboneau, P., Hare, L., Carignan, R. (1997) Use of X­ray images and contrasting agents to study 
the behavior of animals in soft sediments, Limnology and Oceanography, 42, 1823­1828.

88 
Ciocardel  R. 1937. Influence des  vents  sur  l’evolution du Delta du Danube.  C. R.  Ac.  Des Sci. 
Roum.,  I,  5­6,  Bucuresti  Davies,  J.D.  (2002)  Statistics  and  Data  Analysis  in  Geology.  J. 
Wiley & Sons, New York 
Cooper, M.C. (1997) The use of digital image analysis in the study of laminated sediments, Journal 
of Paleolimnology 19, 33–40. 
Crémer, J­F., Long, B, Desrosiers, G., Montety, L., Locat, J. (2002) Application de la scanographie 
à  l’étude  de  la  densité  des  sédiments  et  à  la  caractérisation  des  structures  sédimentaires  : 
exemple  des  sédiments  déposés  dans  la  rivière  Saguenay  (Québec,  Canada)  après  la  crue  de 
juillet 1996, Canadian Geotechical Journal , 39, 440–450 (2002) 
Danielsson,  E.,  Cato,  I.,  Carmanc,  R.,  Rahma,  L.  (1999)  Spatial  clustering  of  metals  in  the 
sediments of the Skagerrak/Kattegat, Applied Geochemistry 14, 689­706 
DelValls, T. A., Forja, J.M. Gonzalez­Mazo, Gomez­Parra, E. A., Blasco, J. (1998) Determining 
contamination  sources in  marine  sediments using multivariate analysis, Trends in  Analytical 
Chemistry, 17, 181­192. 
de  Miguel,  E.,  Charlesworth,  S.,  Ordóñez,  A.,  Seijas,  E.  (2005)  Geochemical  fingerprints  and 
controls  in  the  sediments  of  an  urban  river:  River  Manzanares,  Madrid  (Spain),  Science  of 
the Total Environment 340, 137– 148. 
Duliu,  O.G.,  Tufan,  M.,  Szobotka,  S.  (1997)  Computer  axial  tomography  investigation  of 
polymetallic nodules. Marine Geology, 138, 303­311. 
Eastoe  C.  J.,  Fish  S.,  Fish  P.,  Dulce  Gaspar  M.,  Long  A.,  Reservoir  Corrections  for  Marine 
Samples from the South Atlantic Coast, Santa Catarina State, Brazil, Radiocarbon 44, 2002, pp 
137­145 
Eckart,  C.,  Young,  B.  (1936)  The  approximation  of  a  matrix  by  another  of  lower  rank, 
Psichometrika, 1, 211­218. 
Feldkamp,  L.A.,  Davis,L.D.,  Kress,  J.W.  (1984)  Practical  cone­beam  algorithm,  Journal  of  the 
American Optical Society, A1, 612­619. 
Finetti I, Bricchi G., Del Ben A., Pipan M., Xuan Z., (1988). Geophysical study of the Black Sea 
Area. Bolletino di Geophisica teoric a e applicata 30 (117­118), 197­324. 
Freifeld,  B.,  Kneafsey, T., Pruess,  J., Reiter, P., Tomutsa, L. (2002) X­ray  Scanner  for ODP Leg 
204: Drilling Gas Hydrates on Hydrate Ridge, Cascadia Continental Margin, Progress Report, 
LBNL­51327­ July 31, 2002 
Frumkin  A.,  Kadan  G.,  Enzel  Y.,  Eyal  Y.,  Radiocarbon  Chronology  of  the  Holocene  Dead  Sea: 
Attempting a Regional Correlation, Radiocarbon 43, 2001, pp 1179­1191 
Gonzalez,  R.C.,  Wintz  P.  (1987).  Digital  Image  Processing,  2nd  Edition.  Addison  Wesley, 
Reading, 
Görür N.1997. Cretaceous syn­ to postrift sedimentation on the southern continental margin of the 
western Black  Sea Basin.  In:  A.G.  Robinson,  editor,  Regional  and Petroleum Geology of  the 
Black Sea and Surrounding Regions. AAPG Memoir no 68, 227­240. 
Hainsworth, J.M., Aylmore, L.A.G. (1989) Non­uniform soil water extraction by plant root. Plants 
and Soil 113, 121–124. 
Herman,  G.T.  1980.  Image  Reconstructions  from  Projections:  the  Fundamentals  of  Computed 
Tomography, Academic Press, New York. 
Hippolyte J. 2002. Geodynamics of Dobrogea (Romania): new constraints on the evolution of the 
Tornquist­Teisseyre Line, the Black Sea and the Carpathians. Tectonophysics 357, 33­53. 
Hounsfield, G.N. (1973) Computerised transverse axial scanning (tomography) Part 1: Description 
of system, British Journal of Radiology, 46, 1016­1022, 
Ion  J.,  Iordan  M.,  Mărunţeanu  M.,  Seghedi  A.  2002.  Palaeogeography  of  Dobrogea  based  on 
lithofacies mapes of the Moesian cover. GEO­ECO­MARINA 5­6, 73­90.
89 
Ionescu C. 1910. Formarea Deltei Dunarii. Bucuresti 
Ionescu  M.  N.  1958.  Foraje  in  Delta  Dunarii.  Interpretare  geomorfologica  si  hidrogeologica. 
Hidrobiologia, I, Bucuresti 
Iovea,  M.,  Oaie,  G.,  Ricma,  C.,  Mateias,  G.,  Neagu,  M.,  Duliu,  O.G.  (2004)  Dual  energy  X­ray 
computer axial tomography and digital radiography investigation of cores and other objects of 
geological interest, Engineering Geology (in print) 
Iovea,  M.,  Oaie,  G.,  Duliu,  O.G.,  M.  Bodale,  Mateias,  G.,  Neagu,  M.  (2005)  Single  and  Dual­ 
energy X­ray Computer Tomography and Digital Radiography Study of Sedimentary Cores, în: 
Proceedings  of  the  7th  International  Conference  MEDCOAST  05,  Kusadasi  Turcia,  October, 
2005, pp. 1337­1348 
Iovea, M.,  Neagu,  M., Duliu,  O.G., Oaie,  G.,  Syobotka, S., Mateias, G. (2007) A  Dedicated On­ 
Board Dual­Energy Computer Tomograph, NDT & E International (submitted). 
Ketcham,  R.A.,  Carlson,  W.D.  (2001)  Acquisition,  optimization  and  interpretation  of  X­ray 
computed  tomographic  imagery:  applications  to  the  geosciences,  Computers  &  Geosciences 
27, 381–400. 
Khan, M.R., Hussein, E.M.A. Gingras, M.K., (2004) An in situ Radiographic System for Imaging 
Marine  Sediment Proceedings of  the  16th  World  International  Conference  on Nondestructive 
Testing,  On  CD,  Montreal,  Canada,  August  30  ­  September  3,  2004. 
http://www.ndt.net/article/wcndt2004/pdf/other_topics/44_khan.pdf. 
Landajo, A., Arana, G., de Diego, A., Etxebarria, N., Zuloaga, O., Amouroux, D. (2004) Analysis 
of  heavy  metal  distribution  in  superficial  estuarine  sediments  (estuary  of  Bilbao,  Basque 
Country)  by  open­focused  microwave­assisted  extraction  and  ICP­OES,  Chemosphere,  56, 
1033–1041Lepsi I. 1924. Ce varsta are Delta Dunarii. Natura, XIII, nr. 2, Bucuresti 
Liteanu  E.,  Ghenea  C.  1966.  Cuaternarul  din  Romania.  St.  Teh.  Ec.,  Seria  H,  nr.  1,  119  p., 
Bucuresti 
Liteanu E., Pricajan  A., Baltac Gh., 1961. Transgresiunile cuaternare ale Marii Negre si teritoriul 
Deltei Dunarii. Acad. RPR, St. Cerc. Geol., Tom 6, 4, Bucuresti 
Liteanu E., Pricajan A. 1961. La litologie et les types genetiques des depoux quaternaires du Delta 
du Danube. INQUA, 6, Varsovia 
Liteanu  E.,  Pricajan  A.  1963.  Alcatuirea  geologica  a  Deltei  Dunarii.  Com.  Geol.,  St.  Teh.  Ec., 
Seria E, 6, Bucuresti 
Long,  B,  Long,  B.,  Desrosiers,  G.,  Crémer,  J­F.,  Locat,  J.,  Stora,  G.  (2003),  Utilisation  de  la 
scanographie  pour  l’étude  des  sédiments  :  influence  des  paramètres  physiques,  chimiques  et 
biologiques  sur  la  mesure  des  intensités  tomographiques,  Canadian  Geotechical  Journal  ,  40, 
937–948. 
Lowe D. C., Allan W., A Simple Procedure for Evaluating Global Cosmogenic  14 C Production in 
the Atmosphere Using Neutron Monitor Data, Radiocarbon 44, 2002, pp 145­149 
Lyons, A.P., Pouliquen, E. (2004) Advances in high­resolution seafloor characterization in support 
of  high­frequency  underwater  acoustics  studies:  techniques  and  examples,  Measurement 
Science and Technology, 15, R59–R72. 
Lyubov A. O., Zykina V., Radiocarbon Dating of Buried Holocene Soils  in Siberia, Radiocarbon 
44, 2002, pp 113­123 
Mermillod­Blondin,  F.,  Marie,  M.,  Desrosiers, G., Long,  B.,  de  Montety,  L.,  Michaud, E., Stora, 
G.  (2003)  Assessment  of  the  spatial  variability  of  intertidal  benthic  communities  by  axial 
tomodensitometry:  importance  of  fine­scale  heterogeneity.  Journal  of  Experimental  Marine 
Biology and Ecology, 287, pp. 193­ 208 
Michaud,  E.,  Desrosiers,  G.,  Long,  B.,  de  Montety,  L.,  Crémer,  J­F.,  Pelletiera,  E.,  Locatd,  J., 
Gilbertb, F., Stora, G. (2003) Use of axial tomography to follow temporal changes of  benthic
90 
communities  in  an  unstable  sedimentary  environment  (Baie  des  Ha!  Ha!,  Saguenay  Fjord). 
Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 285­286, pp 265­ 282. 
Mihailescu V., Dragomirescu S. 1959. Franjuri periglaciare intr­un sol fosil din faleza Marii negre 
la sud de Constanta. Comunicari Acad. RPR, IX/4, Bucuresti 
Nadeau M., Grootes P., Voelker, Brukh F., Duhr A., Oriwall A., Carbonate  14 C Background: Does 
It Have Multiple Personalities?, Radiocarbon 43, 2001, pp 169­177 
Nadel D., Belizky S., Boaretto E., Carmi I., Heinemeier J., Werker E., Marco S., New Dates from 
Submerged Late Pleistocene Sediments in the Southern Sea of Galilee, Istrael, Radiocarbon 43, 
2001, pp 1167­1179 
Nastase G. 1935. Vaile submarine ale Dunarii, Cogâlnicului, Nistrului si Niprului. Bul. Soc. Rom. 
Geogr., T. LIV, Bucuresti 
Neaga  V.  I.,  Moroz  V.  F.1987.  Die  jungpalaozoischen  Rotsedimente  im  Sudteil  des  Gebietes 
zwischen Dnestr und Prut. Zeitschrift fur angewandte Geologie, 33, 9, 238­242, Berlin. 
Nikishin  A.M.,  Seghedi  A.,  Bolotov  S.N.,  Stephenson  R.A.  (2000).  Crimea  and  Dobrogea:  a 
comparison of their Mesozoic geological histories. Geophysical Journal, 4, 114­116. 
Nikishin  A.,  Ustaomer  T.,  Robertson  A.H.F.,  Seghedi  A.,  Ziegler  P.A.,  (2001).  Role  of  Crustal 
Extension  and  Basin  Inversion  in  Late  Palaeozoic­Early  Tertiary  Tectonic  Evolution  of  the 
South Margin of Eurasia in the Circum Black Sea Region, EUG XI  Conference ­ Strasbourg, 
France, Abstracts Volume 6, 1, 316. 
Onac B., Introducere in geocronologia izotopica, Editura Presa Universitara Clujeana, 2004, pp 40­ 
48Orsi,  T.H.,  Edwards,  C.M.,  Anderson,  A.L.  (1994)  X­ray  computed  tomography  ­  a 
nondestructive  method for quantitative  analysis  of  sedimentary cores.  Journal of  Sedimentary 
Research A, 64, 690­693. 
Okay  A.,  Görür  N.  2004.  Tectonic  evolution  models  for  the  Black  Sea.  AAPG  Regional 
International Conference, 90024, Istanbul (Turkey) 
Panin N. 1972. Histoire Quaternaire du Delta du Danube. Cercetari marine, nr. 4, 5­15. 
Panin N. 1974. Evolutia Deltei Dunarii in Holocen. St. Teh. Ec., Seria H, nr. 5, 108­121. 
Panin N. 1976. Some aspects of the fluvial and marine processes in Danube Delta. An. Inst. Geol. 
Geof., vol. L, 149­165. 
Panin  N.  1989.  Danube  Delta:  genesis,  evolution,  sedimentology.  Rev.  Roum.  Geol.,  Geoph., 
Geogr. Ser. Geogr., Tome 33, 25­36 
Panin  N.  2003.  The  Danube  Delta.  Geomorphology  and  Holocene  evolution:  A  synthesis. 
Geomorphologie: relief, processus, environment, no. 4, 247­262 
Panin  N.,  Ion  E.,  Ion  G.  2005.  The  Danube  Delta:  Chronology  of  lobes  and  rate  of  sediment 
deposition. GEOECOMARINA 9/10, 36­40 
Papiu V. C. 1957. Sedimentele marine actuale. Ed. Stiintifica. 174 p. Bucuresti 
Patrut I., Paraschiv C., Danet T., Motas L., Danet L., Baltes N. 1983. The geological constitution 
of the Danube Delta. An. Inst. Geol. Geof., 59, 55­61 
Perez, K.T., Davey, E.A., Moore, R.H., Burn, P.R., Rosol, M.S., Cardin, J. A., Johnson, R.L., Kopans, D.N. (1999) Application of computer aided 
tomography (CT) to the study of estuarine benthic communities, Ecological Applications, 9, 1050­ 1058. 

Pfannenstiel  M.  1950.  Die  Quartärgeschichte  des  Donaudeltas.  Bonner.  Geogr.  Abh.  Deutschen 
Botan. Ges., LXVI, Bonn 
Popescu I., Lericolais G., Panin N., Wong H. K., Droz L. 2001. Late Quaternary channel avulsions 
on the Danube deep sea fan, Black Sea. Marine Geology, 179, 25­37 
Queisser,  A.,  1988.  Nondestructive  investigation  of  natural  sandstone  by  computer  tomography. 
Bautenschutz Bausainierung 11, 54–60, (în lb, germană). 
Reimer  P. J., McCormac  F.  G., Marine Reservoir Corrections  for  the  Mediterranean  and  Aegean 
Seas, Radiocarbon 44, 2002, pp 149­159
91 
Richardson,  M.D.,  Briggs,  K.B.,  Bentley,  S.J.,  Walter,  D.J.,  Orsi,  T.H.  (2002)  The  effects  of 
biological  and  hydrodynamic  processes  on  physical  and  acoustic  properties  of  sediments  off 
Eel River, California. Marine Geology, 182, 121­139. 
Rizescu,  C.,  Besliu,  C.,  Jipa,  A.  (2001a)  Determination  of  local  density  and  effective  atomic 
number  by  the  dual­energy  computerized  tomography  method  with  the  192Ir  radioisotope. 
Nuclear Instruments and Methods in Physics Research A, 465, 584­599. 
Rizescu,  C.T.,  Georgescu,  G.N.,  Duliu,  O.G.,  Szobotka  S.A.  (2001b)  3­D  dual  gamma­ray 
computer  axial  tomography  investigation  of  polymetallic  nodules  ­  Deep  Sea  Research  I  48: 
2529­2540 
Rodríguez­Rey,  A.,  Ruiz  de  Argandoña,  V.G.,  Calleha,  L.,  Suárez  del  Rio,  L.M.  (2004)  X­ray 
tomography characterization of  microfissuration on rocks generated by  freeze­thaw cycles. In 
X­ray for Geomaterials, Soils, Concrete, Rocks: Proceedings of the International Workshop on 
X­ray  CT  for  Geometerials­GEOX2003,  (J.  Otani  and  Y.  Obara  Eds.),  6­7  November  2003, 
Kumamoto, Japan, Balkema, Lisse, pp. 293­298. 
Schultze,  D.J.,  Wiese,  D.,  Steude,  J.  (1996)  Abundance  and  distribution  of  diamonds  in  eclogite 
revealed by volume visualization of CT X­ray scans. The Journal of Geology, 104, 109­113. 
Seghedi  A.,  Stephenson  R.,  Neaga  V.,  Dimitriu  R.,  Ioane  D.,  Stovba  S.  2003.  The  Scythian 
Platform North of Dobrogea (România, Moldova  and  Ukraine).  Abstracts volume AGU­EGU 
International Conference, Nice 2003. 
Seghedi  A.  2007.  Cadrul  geologic  si  structural  al  terenurilor  din  jurul  Marii  Negre  cu  privire 
speciala  asupra  marginii  nord­vestice.  In  Hazard  Natural: Evenimente Tip Tsunami  in  Marea 
Negara (Coord. Gh. Oaie; ISBN 978­973­0­05181­0), 11­26, Bucuresti 
Sevastos R. 1905. Istoria vaii Dunarii. Arh. Soc. St. Lit. Iasi 
Sevastos R. 1907. L’ancien Danube à travers la Dobrogea. Ann. Sc. Univ. Jassy, T. IV, Fasc. 3­4, 
Iasi 
Soh,  W.  (1997)  Computed  tomography  scan  analysis  of  site  941  cores,  western  mass­transport 
deposit,  Amazon  fan,  Proceedings  of  the  Ocean  Drilling  Program,  Scientific  Results,  (R.D., 
Flood,  D.J.W.,  Piper,  A.,  Klaus,  and  L.C.,  Peterson  Eds.)  College  Schwarzacher,  W.  (1964) 
An  application  of  statistical  time­series  analysis  of  a  limestone­shale  sequence,    Journal  of 
Geology, 72, 195­213. 
Southon J., Kashgarian M, Foutugne M. Metivier B., Wyss W., Marine Reservoir Corrections  for 
the Indian Ocean and Southeast Asia, Radiocarbon 44, 2002, pp 159­167 
Steier P., Rom W., Puchegger S., New methods and Critical Aspects in Bayesian Mathematics for 
14 
C Calibration, Radiocarbon 43, 2001, pp 373­ 381 
Şengör  A.M.C.,    Yilmaz  Y.  1981.  Tethyan  evolution  of  Turkey:  a  plate  tectonic  approach. 
Tectonophysics 75, 181­241. 
Tam, N.F.Y., Wong, Y.S. (2000) Spatial variation of heavy metals in surface sediments of Hong 
Kong mangrove swamps, Environmental Pollution 110, 195­205. 
Tiseanu,  I  .,  Craciunescu,  T.,  Mandache,  N.B.,  Duliu,  O.G.  (2005)    ­X­Ray  computer  axial 
tomography application in life sciences, Journal of Optoelectronics and Advanced Materials,7, 
1073 – 1078. 
Tivey, M.K., Singh, S. (1997) Nondestructive  imaging of fragile sea­floor vents deposit samples. 
Geology, 25, 931­934. 
Tivey,  M.K.  (1998)  Documenting  textures  and  mineral  abundances  in  minicores  from  the  tag 
active  hydrothermal  mound  using  x­ray  computed  tomography,  în  Proceedings  of  the  Ocean 
Drilling  Program,  Scientific  Results  (P.M.,  Herzig,  S.E.,  Humphris,  D.J.,Miller, 
R.A.Zierenberg Eds.), College Station, TX (Ocean Drilling Program), Vol. 158, 201­210.

92 
Van  der  Plicht  J.,  Bruins  H.,  Dating  in  Near­Eastern  Contexts:    Confusion  and  Quality  Control, 
Radiocarbon 43, 2001, pp 1155­ 1167 
Van  Geet,  M.,  Swennen,  David,  P.  (2001a)  Quantitative  coal  characterisation  by  means  of 
microfocus  X­ray  computer  tomography,  colour  image  analysis  and  back­scattered  scaning 
electron microscopy. International Journal of Coal Geology, 46, 11­25 
Vasaru  Ghe.,  Cosma  C.,  Metode  de  datare  prin  fenomene  nucleare  naturale,  Editura  Dacia,  Cluj 
Napoca, 1998 
Vâlsan G. 1934. Nouvelle hypotese sur la Delta du Danube. C. R. Congr. Int. Geogr., Varsovia 
Yilmaz  Y.,  Tüysüz  E.,  Yigitbas,  E.,  Can  Genc,  S.,  Şengör  A.M.C.1997.  Geology  and  tectonic 
evolution  of  the  Pontides.  In:  A.G.  Robinson  (Ed.),  Regional  and  petroleum  geology  of  the 
Black Sea and surrounding areas, AAPG. Mem., 68: 53­62. 
Yu,  K­C.,  Tsa,  L­J.,  Chen,  S­H.,  Ho,  S­H.  (2001)  Correlation  analyses  on  binding  behavior  of 
heavy metals with sediment matrices, Water Resource, 35, 2417–2428 
Zenkovitch  V.  P.  1956.  Monografia  si  dinamica  coastelor    sovietice  ale  Marii  Negre.  Ed.  Ac. 
URSS. Moscova. 
Zheng  Y.,  Anderson  R.,  Froelich  P.,  Beck  W.,  McNichol  A.,  Guilderson  T.,  Challenges  in 
Radiocarbon  dating  Organic  Carbon  in  Opal­Rich  Marine  Sediments,  Radiocarbon  44,  2002, 
pp  123­137  Winguth  C.,  Wong  H.  K.,  Panin  N.,  Dinu  C.,  Georgescu  P.,  Ungureanu  G., 
Krugliakov  V.  V.,  Podshuveit  V.  2000.  Upper  Quaternary  water  level  history  and 
sedimentation in the northwestern Black Sea. Marine Geology, 167, 127­146 
Wong  H.  K.,  Winghth  C.,  Panin  N.  Dinu  C.,  Wollschlager  M.,  Georgescu  P.,  Ungureanu  G., 
Krugliakov V. V., Podsuhveit V. 1997. The Danube and the Dniepr fans : Morphostructure and 
Evolution. GEOECOMARINA, 2, 77­102.

93 

S-ar putea să vă placă și