Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
BIOLOGIA CUANTICǍ
William Brown
Molecular Biologist
Ştiinţa biologiei este aproape într-un impas cu modelele sale teoretice, pentru cǎ abordeazǎ
niveluri de descriere care necesitǎ teorii ale mecanicii cuantice şi ale Câmpului. O astfel de teorie care
poate sǎ examineze niveluri mai profunde ale noii paradigme a realitǎţii şi care descrie foarte frumos
multe fenomene scǎpate din descrierile ştiinţifice clasice, pânǎ acum, este Teoria Rezonanţei Morfice a
lui Rupert Sheldrake. Aceasta descrie procesul de morfogenezǎ ca fiind condus de o forţǎ non-fizicǎ
dintr-un câmp morfogenetic.
Aceasta este ştiinţa conformaţiei/structurii/formei - şi este critic sǎ înţelegem cum informaţia
provenitǎ de la câmp (ex: vaccum, eter, ordinea implicatǎ, Plenitudinea Cosmicǎ, superspaţiu, Akasha
etc) este accesatǎ. Cât este de importantǎ aceasta ştiinţǎ ne spune Erwin Scrödinger: "Ceea ce observǎm
ca şi corpuri materiale şi forţe nu sunt decât şi variaţii in structura spaţiului". Aceasta ar cere unele
explicaţii pentru mulţi, deoarece descrierea clasicǎ a spaţiului este a ceva care este gol, totuşi, pentru
mulţi oameni de ştiinţǎ, termenul tehnic de spaţiu şi chiar de vaccum, este departe de a fi gol.
Chiar la o temperaturǎ de zero absolut, când toate formele de energie ar trebuisǎ disparǎ,
fiecare punct în spaţiu (cea mai micǎ cuantǎ de spaţiu fiind un volum bazat pe lungima Planck) conţine
un oscilator armonic cuantic
care vibreazǎ cu energa punctului zero a stârii de bazǎ pentru Câmp. Fizicianul Nassim Haramein a descris
cum un volum de vacuum de mǎrimea unui proton conţine o densitate a energiei echivalentǎ cu întreaga
masǎ a Universului. Aceasta exemplificǎ cum Universul este holofractal, prin aceea cǎ o particulǎ
subatomicǎ conţine în mod potenţial tiparul întregului Univers şi cǎ sunt multe straturi dimensionale
cǎtre Univers, unde aceastǎ densitate de energie infinitǎ este distribuitǎ. În legǎturǎ cu ceea ce a fost
expus de cǎtre Rupert Sheldrake - Teoria Rezonanţei Morfice modeleazǎ foarte precis procesele actuale
care acţioneazǎ la formarea tuturor nivelurilor de organizare care, atunci când este înţeleasǎ în mod
corespunzǎtor devine evidentǎ de la sine. Cu privire la sistemul biologic, explicǎ cauzele formative ale
evoluţiei, dezvoltarea embrionarǎ, gânduri, comportamente şi chiar multe fenomene metafizice.
Am gǎsit chiar şi abilitatea teoriei de a explica cum lucreazǎ în mod particular gândurile.
Comunicarea
Biomolecularǎ Cuanticǎ
Oscilaţia Gamma este caracterizatǎ prin potenţiali de acţiune spaţio-temporali care baleazǎ prin
întregul creier înapoi şi înainte de 40 de ori pe secundǎ. În aceastǎ stare, condensatul
Bose-Einstein poate fi
menţinut şi entaglat
(conectat) în mod coerent
cu electroni pi în
microtubulii gǎsiţi practic în
fiecare celulǎ a corpului.
Corpul devine un întreg
cuantic coerent, şi individul
experimenteazǎ
sentimentul de unime.
Aceastǎ stare cuanticǎ
biologicǎ macroscopicǎ
permite, de asemenea,
individului, sǎ se
armonizeze în mod specific
în hiperspaţiu
Diagramele de microtubule ilustreazǎ arhitectura structuralǎ a
moleculei. În tubul gol electronii pi delocalizaţi pot fi suficient
de protejaţi faţǎ de mediu pentru a forma strǎri de coerenţǎ
cuantice.
şi sǎ acceseze informaţia direct din Câmp. Suplimentar, microtubulii şi mulţi alţi biopolimeri cum ar fi
ADN, pot forma unde singulare care pot produce multe fenomene de tip particulǎ cum ar fi fononii şi
condensatul Bose-Einstein. Aceasta din nou ar putea fi o formǎ de comunicare non clasicǎ şi
funcţionalitate cuanticǎ în sistemul biologic.
În timp ce teoria este foarte captivantǎ, nu este nevoie sǎ fie necesar a se explica geneza
conştiinţei, dacǎ conştiinţa este fundamentalǎ şi primeazǎ tuturor fenomenelor.
Astfel, în timp ce colapsarea funcţiei de undǎ cuantice din microtubuli nu ar explica originea conştiinţei,
se poate aplica în explicarea multor altor fenomene biologice. Spre exemplu, prin nivelul cuantic se
transmit fiecare gând, sentiment, experienţǎ cǎtre nivelul de conştiinţǎ care este fracţia noastrǎ
individualizatǎ. Aceastǎ informaţie este transmisǎ prin funcţia de undǎ care este suprapusǎ între douǎ
niveluri discrete de realitate - spaţiu-timp şi hiperspaţiu, permiţtând schimbul de informaţii între douǎ
niveluri.
Unul dintre cele mai decisive experimente pâna acum care demonstreazǎ rolul primar al filamentului
ADN codificat în luminǎ a fost realizatǎ de cǎtre Luc Montagnier, care a primit Premiul Nobel pentru
munca sa în care a demonstrat cǎ HIV este un agent etiologic al SIDA. În acest experiment a fost arǎtat
un semnal electromagnetic emis de cǎtre o culturǎ bacterianǎ patogenicǎ şi care semnal a rǎmas dupǎ
ce tot materialul biologic a fost înlǎturat din mediul de culturǎ.
Când o familie non-patogenicǎ a aceleaşi specii de bacterii a fost plasatǎ în mediul de culturǎ cu
frecvenţa electromagneticǎ, a fost transformatǎ într-o familie patogenicǎ şi a început sǎ emitǎ acelaşi
semnal semnǎturǎ ca şi familia anterioarǎ. Familia a fost în mod esenţial transformatǎ de cǎtre
frecvenţa electromagneticǎ, ceea ce înseamnǎ cǎ a acţionat în mod specific asupra moleculei de ADN a
familiei non-patogene - "re-codând-o".
Când segmentele de proteinǎ de codificare ale ADN - genele - sunt comparate între specii, existǎ
un înalt nivel de consevare, însemnând cǎ întreaga viaţǎ împǎrtǎşeşte acelaşi echipament de
instrumente molecular - cu diferenţe minore care pot fi observate, constând în aceea cǎ genele sunt
omoloage. Aceleşi gene care formeazǎ maşinǎria molecularǎ şi structuralǎ a unei musculiţe sunt gǎsite şi
la om. Totuşi, aceste gene sunt în primul rând implicate în producerea structurii moleculare - şi înaltul
lor grad de omologitate (asemǎnare) şi conservare, ilustreazǎ cǎ nu sunt cauza diferenţei între specii şi
indivizi. Secţiunile ADN care sunt responsabile pentru producerea acestor diferenţe au fost cunoscute
de mult timp, pentru cǎ ele reprezintǎ cele ce sunt folosite pentru a identifica speciile şi indivizii.
Polimorfismele cu lungimea fragmentului
restricţionat sunt produse din secţiunile unice
ale ADN ( segmentele polimorfice) când
polimerul este divizat (asimilǎrile restricţiilor
de cǎtre enzimele endonucleaze), şi produc
ceea ce ne referim ca fiind "amprenta ADN".
Aceasta este ceea ce este folositǎ pentru a
identifica specii, subspecii, clade (grupuri de
organisme care se presupune cǎ descind dintr-un
strǎmoş comun). Acesta ar fi putut sǎ fie un mare
indiciu – dacǎ ne uitǎm ce face o specie sǎ fie
diferitǎ de altǎ specie, secţiunile ADN care sunt
folosite pentru a identifica o specie sau un individ
particulare, ar fi un bun punct de pornire!
De exemplu: bacteriile ca Escherichia coli au extrem de puţin ADN intergenic. Genomurile lor
sunt simpliste din punct de vedere arhitectural, fiind simple fire circulare care au o probabilitate micǎ
de a adopta configuraţii complexe, totuşi, ele au aproximativ 4290 de gene. Aceasta reprezintǎ o
cincime din cantitatea pe care o au oamenii, care se ridicǎ la aproxiamtiv 21000 de gene şi aceasta este
o bacterie de microscop! De fapt, Caenorhabditis elegans, un mic vierme, conţine mai multe gene decât
oamenii. Totuşi, în acest context, ceea ce oamenii au mai mult este ADN codificat non-proteinic (aşa
cum poate fi vǎzut la corelaţia mǎrimii genomului cu ADN-ul necodificat (majoritatea dimensiunilor
mari ale genomului plantelor se datoreazǎ poliploidiei (creșterii numărului de cromozomi în celulele
organismelor animale sau vegetale față de numărul obișnuit, având ca rezultat mărirea taliei sau a unor
organe ale individului respectiv), care reprezintǎ un set multiplu de cromozomi, suficient pentru a a
produce speciaţia (formarea unei noi specii) fǎrǎ o singurǎ schimbare cǎtre o genǎ cu proteinǎ
codificatǎ. Segmentele necodificate au trei funcţii primare identificate pânǎ acum astfel:
Cromozomii hibridizaţi cu anticorp specific pentru secvenţe de element Alu. Anticorpul este
reprezentat cu marker verde fluorescent. Secvenţele non Alu sunt colorate în roşu. Toate
secvenţele în roşu dezvǎluie locaţia reproducerilor elementelor Alu. De observat cromozomii 16,
17 şi 19 sunt aproape în întregime compuşi din reproducţii de element Alu, cu excepţia regiunilor
centromere - care sunt în principal ADN Satelit.
Astfel, arhitectura modularǎ a ADN a explicat logic cum elementele transposibile ar putea
funcţiona pentru a remodela cromozomii. Totuşi, ce funcţie ar putea servi ADN-ul Satelit? Dat fiind
faptul cǎ sunt simple secvenţe repetitive care pot reitera de sute de ori? O epifanie se ridicǎ când
considerǎm o caracteristicǎ particularǎ a secvenţei repetitive în lumina Teoriei Rezonanţei Morfice.
Secvenţele repetitive au ablitatea de a forma conformaţii ADN, incluzând şi ADN divizat terţiar şi
cuaternar, ca şi o varietate de alte elemente structurale specifice. De exemplu, regiunile telomerilor
sunt compuse din reproduceri de perechi de bazǎ ale secvenţi TTAGGG oriunde între 3 si 20 de mii.
Aceastǎ regiune bogatǎ în G formeazǎ ceea ce este numit un cuadruplux G care poate forma
complexuri de ADN cu 4 fire.
Imagini ilustrând
conformaţiile structurale în
secţiune lateralǎ şi
transversalǎ a ADN-ului cu
4 fire (cuaternar)
(G-ul cuadruplex)
– format în primul rând la
capetele telomere ale
cromozomilor.
Se observǎ cǎ structura cu 4 fire este stabilizatǎ de cǎtre elementul potasiu, aceasta este posibilǎ
deoarece complexurile de ADN cu elemente specifice pot ajuta la formarea structurilor ADN cu fire
multiple.Varietatea conformaţiilor formate de cǎtre ADN-ul Satelit ar avea rezonanţe specifice cu
câmpul morfic şi astfel, ar fi capabile sǎ acordeze în programe de informaţie foarte specifice.
Dat fiind faptul cǎ ADN-ul Satelit este de o înaltǎ specificitate pentru fiecare individ, înseamnǎ
cǎ fiecare individ este acordat într-un model morfogenetic distinct care le este unic fiecǎruia. Mai
mult, datoritǎ plasticitǎţii polimerului - fiind capabil sǎ cicleze rapid prin multe dintre aceste
conformaţii de-a lungul moleculei de ADN - poate servi la modularea comportamentului celulei,
ţesutului şi organismului prin schimbarea rezonanţei modelelor morfice. In mod suplimentar,
caracteristica ADN-ului Satelit de a expanda numǎrul de secvenţe reproduse, creşte capacitatea de
transport a informaţiei pentru molecula de ADN.
Fiecare dintre
aceste configuraţii
este produsǎ de
cǎtre o secvenţǎ
nucleotidicǎ foarte
specificǎ.
Începând cu noua paradigmǎ ştiinţificǎ, privim funcţia organismului biologic ca fiind în principal
electricǎ prin natura ei şi tinzând cǎtre coerenţǎ cuanticǎ. Aceasta poate fi gânditǎ ca teoria "universului
electric" din biologie. Datǎ fiind importanţa principalǎ pe care comportamentul electric şi magnetic îl are
în sistemul biologic, nu este surpinzǎtor cǎ ADN-ul şi alte câteva molecule acţioneazǎ ca şi antene. ADN-
ul în mod particular este un exemplu esenţial în acest sens - aşa cum se poate vedea prin structura sa
molecularǎ - fǎcând-o caracteristicǎ unei construcţii unice cunoscutǎ şi ca antena elicoidalǎ. Structura
lungǎ şi linearǎ a polimerului se potriveşte perfect pentru a primi şi transmite impulsuri electrice, în
timp ce inelul format din secţiunea transversalǎ a dublului elicoid în mişcare este perfect pentru
primirea impulsurilor magnetice.
Structura linearǎ primeşte
impulsuri electrice.
Structura circularǎ
primeşte impulsuri
magnetice
Ca principalǎ antenǎ pentru radiaţia electromagneticǎ, ADN-ul poate primi luminǎ, sǎ o
transducǎ (transforme), sǎ calculeze un rǎspuns şi sǎ reemitǎ semnale electromagnetice care vor avea
un efect modulator foarte definit pe molecule specifice sau chiar pe ţinte extracelulare. Totuşi, ADN-ul
nu se restrânge doar la a primi frevenţe electromagnetice, din moment ce ADN-ul aratǎ caracteristici de
organizare structuralǎ ale unei antene fractalice. Asta i-ar permite sǎ primeascǎ şi sǎ transforme energie
la punctul Zero - permiţǎndu-i sǎ interacţioneze mai direct cu Câmpul. Aceste forme subtile de energie
ar interacţiona mult mai direct cu conştiinţa şi astfel ar putea influenţa atât expansiunea cât şi
contracţia conştientizǎrii conştiente. Aceasta ar însemna cǎ anumite aranjamente modulare ale ADN ar
fi mult mai conductive cǎtre conştientizarea conştientǎ. Invers, multe rearanjǎri ale acestor module de
cromatini ar putea remodela genomul astfel încât sǎ nu fie atât de eficient ca şi transformator al
energiei la Punctul Zero şi este, de aceea, mai puţin conductiv cǎtre conştientizarea conştientǎ.
Structura linearǎ
de
electronegativitate
înaltǎ
Molecular Circular
structure
Când informaţia din luminǎ este primitǎ, poate fi stocatǎ, evaluatǎ şi transmisǎ holografic de
cǎtre ADN. Câteva studii au arǎtat eficacitatea folosirii ADN pentru evaluǎri (calcule) şi de fapt, a fost
utilizatǎ pentru a rezolva probleme foarte specifice care cer forme speciale de calcul, cum ar fi
problemele din cadrul matematicii, ca şi Problema Drumului Hamiltonian Direct (Lila Kari). Astfel, nu
este o noutate sǎ sugerǎm cǎ ADN-ul funcţioneazǎ computaţional (ca un sistem de calcul) aşa cum s-a
demonstrat in vitro (în tubul de testare) şi a fost deja recunoscutǎ capacitatea de calcul din sistemul
biologic, cu ajutorul unor aplicaţii specifice.
http://www.bio.davidson.edu/peop
le/kahaynes/FAMU_talk/FAMU_talk5.html
Funcţia de calcul a ADN care a fost elucidatǎ pânǎ acum priveşte doar capacitatea de calcul a
unui sistem de operare clasic. Dar ADN-ul are capacitatea sǎ realizeze calcule cuantice folosind
superpoziţionarea electronilor pi în corelǎrile nucleotidelor de bazǎ. Corelarea nucleotidelor de bazǎ
este bazatǎ pe afinitǎţile una pentru cealaltǎ a structurilor inelare de pirimidinǎ şi purinǎ. Aceste
structuri inelare conţin electroni delocalizaţi care formeazǎ legǎturi Van Der Waals oferindu-le
structurilor inelare legate un moment de dipol.
Un moment de dipol reprezintǎ
o polarizare a moleculei
oferindu-i un moment magnetic
şi o distribuţie a sarcinii polare.
În acest caz, distribuţia sarcinii
electronului se poate schimba
de la purinǎ la piramidinǎ, sau
de la piramidinǎ la purinǎ, sau
din moment ce este o stare de
mecanicǎ cuanticǎ, poate fi
superpoziţionatǎ între cele
douǎ.
Mai mult, schimbarea dipolului îl face un oscilator armonic cuantic, care produce cvasiparticule
numte fononi. Fononii cu lungime de undǎ mare produc sunete, astfel firul de luminǎ codificatǎ este de
fapt un filament electro-tonal. Suplimentar la comunicarea şi calculul cuantic, aceastǎ stare entanglatǎ
cuantic poate fi responsabilǎ pentru menţinerea împreunǎ a moleculei pure de ADN, deoarece conform
mecanicii clasice, dinamicile implicate în fixarea ADN sunt insuficiente pentru a menţine dublul elicoid.
Totuşi, lungimea de undǎ a fononilor este egalǎ cu mǎrimea dublului elicoid, rezultând în unde
permanente care produc un fenomen cunoscut ca şi captarea (închiderea) fononului.
Aici norul orbital de electroni pi formeazǎ o
conformare ca un tor în molecula aromaticǎ de
benzen. Aceasta ilustreazǎ cum electronii pi pot
forma configuraţii orbitale complexe, torul fiind o
structurǎ în mod special de luat în seamǎ.
Configuraţia norului orbital de electroni pentru
aur formeazǎ în particular o grilǎ de 64 de
tetradre, pe care fizicianul Nassim Haramein a
ilustrat-o ca fiind geometria spaţiu-timp
fundamentalǎ a vidului.
Capacitatea de stocare a luminii ADN este posibilǎ deoarece este un cristal aperiodic. Într-o
elaborare a proprietaţilor uimitoare a cristalelor aperiodice, Erwin Schrodinger a declarat astfel:
Cea mai esenţialǎ parte a celulei vii - fibra
cromozomialǎ, poate fi în mod potrivit numitǎ
cristal aperiodic. În fizicǎ, am avut de-a face pânǎ
acum doar cu cristale periodice. La mintea unui
fizician umil, acestea sunt obiecte foarte
interesante şi complicate; ele constituie unele
dintre cele mai fascinante şi complexe structuri
materiale prin care natura neînsufleţitǎ îi
nedumereşte mintea. Totuşi, comparat cu cristalul
aperiodic, sunt mai degrabǎ simple şi plictisitoare.
Diferenţa în structurǎ este de acelaşi fel ca aceea
dintre un tapet obişnuit în care acelaşi model este
repetat iarǎşi şi iarǎşi cu o periodicitate regulatǎ şi
o capodoperǎ de broderie, sǎ spunem, o tapiţerie
de Rafael, care nu aratǎ repetiţii plictisitoare, ci o
construcţie coerentǎ, cu înţeles, trasatǎ de cǎtre
marele maestru.
Descrierea lui Erwin este revelatoare în acest caz - din moment ce el comparǎ cristalul neperiodic al ADN
cu o capodoperǎ de tapiţerie construitǎ cu înţeles şi coerenţǎ. Capacitatea de stocare a luminii
cristalelor este deja utilizatǎ de cǎtre oamenii de ştiinţǎ:
Extensia elicoidalǎ a dodecaedreului (sau icosaedrului) de-a lungul axei
perpendiculare la axa de rotaţie poate defini un dublu elicoid similar cu structura
moleculei de ADN.
Din moment ce prin definiţie cristalul
neperiodic de ADN are cvasiperiodicitate, se poate face
referire în mod potrivit la el ca la un cvasicristal. Nu se
credea cǎ cvasicristalele erau mǎcar posibile pânǎ la
Dan Shechtman (lovindu-se de o ridiculizare puternicǎ
din partea comunitǎţii ştiinţifice) care a dovedit
existenţa acestor materiale în stare solidǎ. Anumite
cvasicristale aratǎ o simetrie de 12 ori. Cvasicristalele de
12 ori simetrice sunt dodecagonale dacǎ molecula ADN
a avut simetrie dodecagonalǎ, atunci bine cunoscutul
dublu elicoid al ADN poate fi mai stabil energetic în
matricea de 12 ori energeticǎ, formând suplimentar în
esenţǎ, 10 fire stabilizatoare energetic. Mai mult, ADN-
ul este într-adevǎr un cvasicrital unic, prin aceea cǎ este
de o periodicitate constantǎ, în cadrul modelulului
reproducerilor în tandem.
Acest tratat începe cu întrebarea - ce este viaţa? În timp ce fǎrǎ îndoialǎ defineşte în întregime
aceastǎ cea mai enigmaticǎ stare a fiinţei, cu siguranţǎ ne lǎrgeşte percepţia privind organismul viu ca
un sistem biologic cuantic care interacţioneazǎ cu cea mai fundamentalǎ alcǎtuire a realitǎţii. În lumea
ştiinţificǎ nu existǎ o definiţe adecvatǎ a vieţii - aceasta este o reflecţie în mod direct a lipsei de
înţelegere despre natura Universului însuşi. Din perspectiva consensului, Universul este gândit a fi în
primul rând conţinut din materie neînsufleţitǎ şi la un punct de tranziţie neclar definit, neînsufleţitul
începe sǎ trǎiascǎ şi ne referim la el ca fiind viaţǎ. Aceasta este în mod fundamental eronat. Universul
în întregul sǎu trǎieşte; de aceea, a fi în viaţǎ este o caracteristicǎ a existenţei însǎşi. Viaţa este existenţǎ
şi este eternǎ, deoarece prima naturǎ a existenţei - prin definiţie - este sǎ existe. Prin urmare, viaţa şi
conştiinţa sunt infinite şi eterne şi doar îşi schimbǎ mereu forma sau constituţia, dar nu înceteazǎ
niciodatǎ.