Capitolul 2

30 apr – finalizat – nu mai umblu la el decit daca vor fi descoperite greseli de

codificare de catre studenti

Farmacologie generală

Întrebări de tip complement simplu

Instrucțiuni: Fiecare dintre întrebările de mai jos conține 5 răspunsuri posibile, dintre care
unul este corect.

Prima întrebare (p26)

Una dintre afirmațiile de mai jos privind administrarea sublinguală este falsă:

a. evită primul pasaj hepatic;

b. trebuie administrate doze mici;
c. nitroglicerina poate fi administrată pe această cale;
d. este utilizat pentru a evita efectele sistemice;
e. oferă un răspuns rapid la medicamente.

Răspuns corect: d.

A 2-a întrebare (p26, 31)

Următoarea afirmație despre biodisponibilitate este adevărată:

a. este de 95% pentru administrarea i.v.;

b. variază cu același medicament în funcție de forma farmaceutică;
c. nu poate fi influențată de administrarea concomitentă a altor medicamente;
d. este fracția de medicament care ajunge la locul acțiunii;
e. medicamentele generice dovedesc, de obicei, o biodisponibilitate mai scăzută în comparație cu cel
original.

Răspuns corect: b.

A 3-a întrebare

Care dintre afirmațiile de mai jos este falsă?

a. dacă un pacient suferă de boală renală sau hepatică, timpul de înjumătățire plasmatică al unui
medicament va crește, iar concentrația medicamentului poate atinge niveluri toxice;

1
b. concentrația toxică este nivelul de medicament din plasmă care va duce la efecte adverse grave;
c. un medicament sigur are, de regulă, un indice terapeutic mic;
d. raportul dintre doza toxică a unui medicament și doza terapeutică se numește indicele terapeutic
(TI).
e. administrarea concomitentă a mai multor medicamente care au afinitate pentru aceleași zone de
legare la proteine poate duce la niveluri toxice ale unuia dintre aceste medicamente.

Răspuns corect: c.

A 4-a întrebare
Medicamentele traversează membranele corpului pentru a ajunge la sânge folosind următoarele
mecanisme, cu excepția unuia:

a. difuzia pasivă;
b. transportul activ;
c. filtrarea;
d. difuzia facilitată;
e. legarea plasmatică a proteinelor.

Răspuns corect: e.

A 5-a întrebare
Metabolismul unui medicament NU este influențat de:

a. factori genetici;
b. starea de funcționare a organelor care asigură metabolismul medicamentelor;
c. starea fiziologică a organismului;
d. viteza cu care medicamentul ajunge la țesutul țintă;
e. vârsta pacienților.

Răspuns corect: d.

A 6-a întrebare
Substanțele antagoniste ireversibile:

a. au activitate intrinsecă, dar nu au afinitate pentru receptor;

b. au afinitate pentru receptor, dar nu au activitate intrinsecă;
c. nu au nici afinitate pentru receptori, nici activitate intrinsecă;
d. au atât activitatea intrinsecă, cât și afinitate pentru receptor;
e. niciunul dintre răspunsurile de mai sus nu sunt corecte.

Răspuns corect: b.

A 7-a întrebare
Un medicament este bioechivalent cu un nume de marcă atunci când:

a. experiența clinică dobândită demonstrează că pacienții nu simt diferența dintre efectele celor
două medicamente;

2
b. conține o cantitate identică de medicament activ și nu prezintă diferențe în ceea ce privește rata și
gradul de absorbție;
c. are aceleași ingrediente inactive (excipienți);
d. în cazul în care parametrii farmacocinetici măsurați ai unui produs nu depășesc 5% din valorile
produsului de referință;
e. două medicamente produse diferit nu pot fi niciodată bioechivalente.

Răspuns corect: e.

A 8-a întrebare
Care dintre următoarele afirmații este adevărat în ceea ce privește absorbția anestezice locale? (pp.
24, 25)

a. Lidocaina (pKa 4) nu este absorbită cu ușurință prin membranele lipidice.

b. Lidocaina (pKa 7.9) are un debut rapid, deoarece pH-ul țesutului este aproape de pKa.
c. Bupivicaina (pKa 8.3) are un debut mai rapid decât lidocaina.
d. Bupivicaina (pKa 7.7) are un debut lent de acțiune, deoarece este extrem de neionizata.
e. Lidocaina este foarte bine absorbită în cazul inflamației locale.

Răspuns corect: b.

A 9-a întrebare
Care dintre următoarele afirmații explică de ce un medicament administrat intravenos, cum ar fi un
antibiotic, atinge concentrații inițiale foarte mari în sânge?

a. medicamente sunt molecule mici;

b. au un debut lent al acțiunii
c. medicamente au un pH ridicat;
d. nu exista o barieră în calea absorbției;
e. este o caracteristică particulară antibioticelor.

Răspuns corect: d.

A 10-a întrebare
Următoarele afirmații privind legarea medicamentelor de proteinele plasmatice sunt false:

a. poate reduce distribuția de medicamente din plasmă în țesuturile vizate;

b. gradul de legare a proteinelor este independent de concentrația medicamentului prezent în sânge;
c. toate medicamentele au aceeași afinitate pentru proteinele plasmatice;
d. medicamentele plasmatice legate de proteine se află într-un echilibru stabil cu fracția proteică
nelegată;
e. este influențată de concentrația plasmatică a proteinelor.

Răspuns corect: d.

Întrebări de tip complement grupat

3
Instrucțiuni: Fiecare dintre întrebările de mai jos conține 5 sugestii de răspuns, dintre care 2
sau 3 pot fi corecte.

Se marchează astfel:
A, dacă a, b, c sunt corecte;
B, dacă a, c, d sunt corecte;
C, dacă b, d sunt corecte;
D, dacă a, e este corect.

A 11-a întrebare
Legarea proteinelor plasmatice:

a. este influențată de concentrația de proteine plasmatice și constanta de afinitate;

b. crește distribuția a medicamentelor în țesuturile vizate;
c. este un proces reversibil;
d. este sursa de interacțiuni cu medicamente care se leagă de aceleași proteine plasmatice;
e. poate crește metabolismul din cauza unei scăderi a cantității de medicament care ajunge in ficat.

Răspuns corect: B (a, c, d).

A 12-a întrebare
Următoarele afirmatii despre calea de administrare a medicamentelor sunt adevărate:

a. administrarea orală este cea mai sigură cale de administrare pentru majoritatea medicamentelor;
b. administrarea sublinguală evită complet primul pasaj hepatic;
c. soluțiile apoase administrate intramuscular sunt absorbite mai rapid decât cele uleioase;
d. administrarea rectală evită complet primul pasaj hepatic;
e. medicamente administrate sub formă de plasture (transdermic) au efecte predominant locale.

Răspunsul corect: A (a, b, c).

A 13-a întrebare
Absorbția:

a. apare de obicei în stomac;

b. de obicei apare în intestinul subțire;
c. este facilitată de medicamente prezente într-o formă ionizată;
d. pot fi reduse prin ingestia de alimente;
e. este procesul prin care medicamentele trec de la nivelul fluxului sanguin la țesutul țintă și / sau
lichidul extracelular.

Răspuns corect: C (b, d).

A 14-a întrebare
Următoarele afirmații despre administrarea orală sunt false:

a. este cea mai utilizată cale de administrare;

4
b. pacienții dovedesc o aderență ridicată la programul de administrare;
c. când este prescris, este adesea scris ca PO, care se referă la administrarea medicamentelor pe cale
orală.
d. este calea de administrare care oferă cea mai bună biodisponibilitate;
e. în general, medicamentele pot interacționa cu alimentele.

Răspuns corect: C (b, d).

A 15-a întrebare
Distribuția medicamentelor este influențată de următorii factori:

a. legarea de proteinele plasmatice și tisulare;

b. permeabilitatea membranelor;
c. fluxul sanguin în diferite țesuturi;
d. starea organului în care este metabolizat medicamentul;
e. nivelul clearance-ului renal.
Răspunsul corect: A (a, b, c).

A 16-a întrebare
In cazul administrarii orale absorbția medicamentului nu este afectată de:

a. nivelul de legare de proteinelor plasmatice;

b. o scădere a motilității gastro-intestinale;
c. scăderea acidității secreției gastrice;
d. scăderea capacității de absorbție a enterocitelor;
e. administrarea anterioară a medicamentului.

Răspuns corect: D (a, e).

A 17-a întrebare
Complexele medicament-receptor pot fi clasificate într-una din următoarele categorii:
a. agoniști parțiali;
b. antagoniști compleți;
c. antagoniști competitivi;
d. antagoniști necompetitivi;
e. agoniști competitivi.
Răspunsul corect: B (a, c, d)

A 18-a întrebare
In cazul administrării parenterale:

a. soluțiile apoase administrate intramuscular se absorb mai repede decât cele uleioase;
b. medicamentele administrate subcutanat sunt de obicei administrate în cantități mai mari decât
cele administrate intramuscular;
c. injecția intratecală livrează medicamentul în lichidul spinal;
d. atunci când medicamentele sunt administrate intramuscular sunt rapid absorbite;
e. preparatele care produc durere sunt de obicei administrate intramuscular.

Răspuns corect: B ( a, c, d).

5
A 19-a întrebare
Efectul metabolizării la primul pasaj hepatic:

a. este evitat prin administrare intravenoasă;

b. poate cauza limitarea administrării orale a unui medicament;
c. este evitat în mare măsură (50%) prin administrare rectală;
d. crește biodisponibilitatea;
e. crește distribuția medicamentului.

Răspunsul corect: A (a, b, c).

A 20-a întrebare
Biotransformarea medicamentelor:

a. este influențată de starea de funcționare a ficatului și a altor organe care asigură metabolismul
medicamentului;
b. duce la transformarea medicamentelor în compuși mai puțin solubili în apă;
c. permite o mai bună distribuție către țesuturile de stocare;
d. determină transformarea tuturor medicamentelor în forma lor activă;
e. în majoritatea cazurilor, este modul în care se termină acțiunea farmacologică a medicamentelor.
Răspuns corect: D (a, e).

Întrebări simple de tip asociere

Instrucțini: Alegeți pentru fiecare dintre noțiunile marcate cu numere de la 1 la

5, cea mai potrivită afirmație dintre cele marcate de la a la e.

A 21-a întrebare
Asociați următoarele noțiuni cu definițiile de mai jos:

1. cantitatea maximă de medicament care poate produce efecte terapeutice fără a provoca efecte
toxice;
2. cantitatea de medicament care ucide jumătate din animale de laborator testate;
3. cea mai mică cantitate de medicament care provoacă un efect terapeutic;
4. nivelul de medicament care va duce la efecte adverse grave;
5. diferența dintre doza terapeutică maximă și doza terapeutică minimă.

a. concentrația minimă efectivă;

b. concentrația toxică;
c. doza terapeutică maximă;
d. doza letală (LD50);
e. marja de siguranță.

Răspuns corect: 1-c; 2-d; 3-a, 4-b; 5-e.

Întrebarea 22
Asociați definițiile cu termenul corect:

6
1. raportul DL50 /DE50;
2. cantitatea de medicament care cauzează efectul farmacologic vizat la 50% din animalele testate;
3. este capacitatea de a produce un efect terapeutic indiferent de doză;
4. cantitatea de medicament care ucide 50% din animalele testate;
5. măsura puterii sau concentrației unui medicament.

a. doza mediană eficace (ED50);

b. eficacitatea;
c. potența;
d. indicele terapeutic;
e. doză letală (LD50).

Răspuns corect: 1-d; 2-a; 3-b, 4-e; 5-c.

Întrebare 23
1. au afinitate pentru receptori și activitate intrinsecă;
2. ocupă o proporție semnificativă a receptorilor și, prin urmare, îi împiedică să reacționeze la maxim
cu un agonist;
3. produce un răspuns terapeutic ușor sau submaximal;
4. produce efectul maxim și are o eficacitate maximă;
5. combinație ireversibilă cu receptorul său sau inhibă unele etape ale transferului de stimul, pentru
a preveni inițierea unui răspuns la un agonist.

a. medicamente antagoniste competitive;

b. medicament antagonist necompetitiv;
c. medicamente agoniste parțiale;
d. medicamentul agonist complet;
e. medicament agonist.
1-e; 2-a; 3-c; 4-d; 5-b.

Întrebarea 24
1. o ramură a farmacologiei care studiază efectele medicamentelor asupra organismului;
2. o ramură a farmacologiei care se ocupă de efectele nedorite ale medicamentelor asupra
organismului;
3. ramura farmacologiei care studiază modul în care organismul afectează medicamentul;
4. moleculă de mici dimensiuni care, introdusă în organism, interacționează în mod specific cu
moleculele organismului, producând un efect biologic, și anume modificarea funcțiilor sale;
5. știința care studiază utilizarea clinică a medicamentelor.
a. farmacologie clinică;
b. farmacodinamica;
c. farmacocinetica;
d. farmacotoxicologie;
e. medicament.
1-b; 2-d; 3-c; 4-e; 5.a.

Întrebarea 25
Asociați conceptele cu definițiile corespunzătoare.

7
1. atunci când răspunsul terapeutic nu poate fi crescut cu o doză mai mare de medicament;
2. o experiență nedorită asociată cu utilizarea unui produs medical;
3. un efect nociv și neintenționat și care apare la dozele utilizate la om pentru profilaxie, diagnostic
sau terapie;
4. este capacitatea de a produce un efect terapeutic indiferent de doză;
5. acțiunea unui medicament care influențează acțiunea sau toxicitatea unui alt medicament.

a. eficacitatea;
b. reacția adversă la medicament;
c. interacțiuni medicamentoase;
d. eveniment medicamentos advers
e. efectul de plafon
1-e; 2-d; 3-b; 4-a; 5-c.

Întrebarea 26 (p. 38, 301)

Asociați conceptele cu definițiile corespunzătoare:

1. fenomenul constând în diminuarea până la dispariția efectului unui medicament administrat în

mod repetat în intervale scurte;
2. se caracterizează prin apariția simptomelor de severitate variabilă care constituie așa-numitul
sindrom de abstinență care este instalat la suprimarea medicamentului;
3. nevoia psihică urgentă de a administra medicamentul;
4. răspuns inexplicabil, necaracteristic la un medicament, cauzat de factori ereditari sau diferențe
genetice;
5. necesitatea creșterii cantităților de medicament pentru a obține același efect terapeutic.

a. toleranță;
b. dependența psihologică;
c. dependența fizică;
d. tahiflaxie;
e. răspuns idiosincrazic.
1-d; 2-c; 3-b; 4-e; 5-a.

Întrebarea 27
Asociați conceptele cu definițiile corespunzătoare:

1. un procent constant de medicament este eliminat din organism pe fiecare unitate de timp;
2. volumul de plasmă din care medicamentul este complet îndepărtat din organism pe unitate de
timp;
3. punctul în care rata administrării medicamentului este egală cu rata de eliminare a medicamentlui;
4. timpul necesar pentru ca concentrația medicamentului în sânge să scadă la jumătate (50%) față de
valoarea sa inițială;
5. în care eliminarea medicamentului este într-un ritm constant, în ciuda cantității de medicament
prezente.

a. timpul de înjumătățire;
b. cinetica de ordinul I;
c. cinetica de ordin 0;
d. clearence-ul medicamentului;
e. concentrația plasmatică de echilibru.

8
1-b; 2-d; 3-e; 4-a; 5-c.

A 28-a întrebare
Asociați conceptele cu definițiile corespunzătoare:

1. răspunsuri disproporționat de mari la doze mici sau răspunsuri disproporționat de mici la doze
mari;
2. reacții anormale raportate cu efectul farmacodinamic comun;
3. presupune existența unui contact prealabil (cu 5-14 zile mai devreme) cu substanța
medicamentoasă;
4. acțiunea unui medicament care influențează acțiunea sau toxicitatea unui alt medicament;
5. acțiuni suplimentare ale medicamentelor survenite la niveluri terapeutice, care pot fi benefice sau
adverse.

a. interacțiuni medicamentoase;
b. reacții adverse idiosincratice de natură cantitativă;
c. reacții adverse de tip alergic;
d. reacții adverse;
e. efecte secundare idiosincratice de tip calitativ.

1-b; 2-e; 3-c; 4-a; 5-d.

A 29-a întrebare
1. biodisponibilitatea este de 100%;
2. cea mai sigură cale de administrare pentru medicamente;
3. evită în bună parte primul pasaj hepatic (50%);
4. nu se permite administrarea de volume mari, iritante;
5. administrare controlată, direct catre organul vizat.

a. administrarea orală;
b. administrarea intravenoasă;
c. administrarea subcutanată;
d. administrarea intraarterială;
e. administrare rectală.

1-b; 2-a; 3-e; 4-c; 5-d.

A 30-a întrebare
Asociați conceptele cu definițiile corespunzătoare:

1. acțiunea unui medicament de a influențeaza acțiunea sau toxicitatea altuia;

2. apare ca urmare a excesului de medicamente sau ca urmare a purificării slabe;
3. acțiuni suplimentare ale medicamentului care apar la doze uzuale de medicamente care pot fi
benefice sau adverse;
4. constă în amplificarea efectelor unui medicament chiar și până la fenomene toxice, după
administrarea repetată;
5. sunt cauzate de afectarea ADN-ului (acid dezoxiribonucleic) induse de medicamente .

a. supradozaj;
b. efect secundar;

9
c. interacțiuni medicamentoase;
d. efecte mutagene;
e. acumularea.
1-c; 2-a; 3-b; 4-e; 5-d.

ÎNTREBĂRI DE TIP ASOCIERE

Instrucțiuni: Alegeți pentru fiecare noțiune notată cu litere de la a) la e) propozițiile corespunzătoare
marcate cu 1 și 2. Marcați cu:

A dacă 1 se potrivește;

B, dacă 2 se potrivește;

C, în cazul în care ambele 1 și 2 se potrivesc;

D, dacă nici 1 nici 2 nu se potrivesc.

A 31-a întrebare
1. efecte secundare toxice;
2. efecte secundare idiosincrazice;

a. este un efect posibil al unui medicament;

b. poate apărea ca urmare a unui indice terapeutic mic;
c. sunt răspunsuri disproporționate mari la doze mici sau răspunsuri disproporționate mici la doze
mari;
d. reacții anormale la efectul farmacodinamic comun;
e. presupune existența unui contact prealabil cu substanța medicală respectivă.

Răspuns corect: a-C; b-A; c-B; d-B; e-D.

A 32-a întrebare
1. toleranță;
2. Tahifilaxia;

A. este o reducere pe termen lung a răspunsului (de exemplu, săptămâni sau luni)
b. necesitatea unor cantități crescute de medicament pentru a obține același efect terapeutic;
c. este un răspuns în scădere rapidă (în câteva ore sau zile);
d. o ajustare homeostatic care pot apărea în timpul prezenței continue sau prelungite a unui
medicament;
e. este definit ca o nevoie crescută de a dori un medicament psihoactiv.

raspuns: a-A; b-B; c-B; d-D; e-D.

10
A 33-a întrebare
1. cinetică de prim ordin;
2. cinetică de ordin zero;

A. rata de eliminare depinde de concentrația medicamentului în sânge;

b. este rata și măsura în care un medicament este absorbit în circulația sistemică;
c. arată modul în care concentrația medicamentului în sânge scade în timp;
d. caracterizează majoritatea medicamentelor;
e. medicamentul va fi metabolizat la o rată constantă în ciuda cantității de medicament prezentă.

Răspuns: a-A; b-D; c-C; d-A; e-B.

întrebarea 34 (p 29)
1. reacții de biotransformare de fază I;
2. reacții de biotransformare de fază II;

a. un medicament solubil în lipide este transformat într-un metabolit mai polar;

b. reacții de oxidare, reducere sau hidroliză apar în această fază;
c. medicamentul sau metabolitul sunt conjugate sau legate cu compuși puternic solubili în apă;
d. are loc mai ales în ficat;
e. se efectuează în principal la rinichi.

Răspuns: a-A; b-A; c-B; d-C; e-D.

Întrebarea 35
1. absorbția medicamentului este influențată de:
2. distribuția de medicament este influențată de:

a. legarea de proteinele plasmatice și tisulare;

b. scăderea motilității gastro-intestinale;
c. fluxul sanguin în diferite țesuturi;
d. factorii genetici;
e. administrarea anterioară a medicamentului.
Răspuns corect: a-B; b-A; c-C; d-D; e-D.

A 36-a întrebare
1. timpul de înjumătățire;
2. clearance-ul;

a. pentru cinetica de ordin zero este constant, indiferent de doză;

b. este proporțională cu concentrația medicamentului în sânge;
c. este volumul de plasmă din care medicamentul este complet îndepărtat din organism per unitate
de timp;
d. nivelul starii de echilibru plasmatice de acest parametru;
f. definește intervalul de timp dintre doze.
Răspuns corect: a-D; b-B; c-B; d-A; e-A.

Intrebarea 37 (p35, 36)

11
1. reacție adversă la medicamente (ADR);
2. eveniment adverse la medicament (ADE);

A. este previzibil;
b. este un răspuns anormal la medicamente;
c. este o experiență nedorită asociată cu utilizarea unui produs medical;
d. sunt clasificate ca reacții adverse, reacții toxice, reacții alergice și reacții idiosincratice;
e. este efectul farmaceutic dorit și benefic al unui medicament.

Răspuns: a-C; b-C; c-B; d-A; e-D.

A 38-a întrebare
1. administrarea rectală a medicamentelor;
2. administrarea orală a medicamentelor;

a. evită complet efectul primului pasaj hepatic;

b. este util atunci când medicamentele provoacă greață;
c. pacientul controlează administrarea;
d. biodisponibilitatea este inferioară utilizării traseului parenteral;
e. este cel mai ieftin mod de a administra medicamente.
Răspuns corect: a-D; b-A; c-C; d-C; e-B.

A 39-a întrebare
1. biodisponibilitatea;
2. bioechivalența;

a. atunci când este administrată oral, rata de dezintegrare o poate reduce;

b. poate fi influențată de pH-ul local;
c. este rata și măsura în care un medicament este absorbit în circulația sistemică;
d. Un medicament care acționează asupra organismului cu aceeași putere și are o absorbție similară
(biodisponibilitate) ca aceeași doză a unei substanțe de referință;
e. influențează efectul de plafon al unui medicament.
Răspuns corect: a-A; b-A; c-A; d-B; e-D.

A 40-a întrebare
1. administrare intravasculară;
2. administrarea sublinguală.

a. evită efectul primului pasaj hepatic;

b. permite administrarea preparatelor de depozit;
c. nu necesită absorbție;
d. medicamentele sunt administrate mai eficient în acest mod în comparație cu administrarea orală;
e. acordă medicului controlul asupra administrării medicamentului;
Răspuns corect: a-C; b-D; c-B; d-C; e-A.

12
ÎNTREBĂRI DE TIP CAUZĂ-EFECT
Instrucțiuni: Fiecare dintre întrebările de mai jos constă dintr-o frază compusă din 2 propoziții
unite printr-o expresie care semnifică o relație cauzală. Aratătați dacă fiecare dintre cele
două propoziții este adevărată și relația cauzală este corectă. Marcați cu:

A, în cazul în care ambele propoziții sunt corecte și relația de cauzalitate este corectă
B, dacă ambele propoziții sunt corecte, dar relația cauzală nu este corectă
C dacă prima propoziție este corectă, iar a doua este incorectă
D dacă prima propoziție este incorectă, iar a doua este corectă
E dacă ambele propoziții sunt incorecte.

A 41-a întrebare
Medicamentele solubile în lipide pot fi administrate prin inhalare, deoarece sunt absorbite lent prin
membrana celulară.
Răspuns corect: C.

A 42-a întrebare
Cele mai multe medicamente sunt metabolizate în mare parte în ficat, deoarece, pentru a fi
excretate, medicamentele trebuie să fie convertite în compuși care sunt cât mai liposolubili posibil.
Răspuns corect: C.

A 43-a întrebare
Bariera sânge - creier oferă protecție pentru celulele creierului împotriva celor mai multe
medicamente cu moleculă mare, deoarece bariera sânge - creier este permeabilă numai pentru
medicamente solubile în apă.
Răspuns corect: C.

A 44-a întrebare
Reacțiile adverse de tip alergic sunt imprevizibile, deoarece, pentru ca o reacție adversă să fie
etichetată ca fiind de "tip alergic", trebuie să fi existat un contact prealabil cu medicamentul.

Răspuns corect: B.

A 45-a întrebare
Utilizarea căii intravenoase oferă o biodisponibilitate 100%, deoarece, folosind această cale este
evitată prima metabolizarea la primul pasaj hepatic.
Răspuns corect: B.

A 46-a întrebare
Promedicamentele sunt într-o formă inactivă atunci când sunt administrate pe cale orală, deoarece
prodrugs devin active numai după ce trec bariera de sânge-țesut.
Răspuns corect: B.

13
A 47-a întrebare
Un medicament hidrofilic va fi reabsorbit din tubii renali înapoi în plasmă prin difuzieune pasivă,
deoarece numai medicamentele hidrofilice trebuie convertite în metaboliți înainte de a fi excretate.
Răspuns corect: D.

A 48-a întrebare
În timpul biotransformării, medicamentele sunt convertite în mai mulți compuși solubili în apă care
pot fi excretați, astfel încât unele medicamente pot fi metabolizate de enzime în rinichi.
Răspuns corect: B.

A 49-a întrebare
Medicamentele ce se leagă de proteinele plasmatice concurează pentru capacitatea maximă de
legare și, prin urmare, medicamentul înlăturat de pe proteinele plasmatice poate atinge concentrații
plasmatice toxice.

Răspuns corect: A.

A 50-a întrebare (p.24)

Transportul activ este cea mai frecventă modalitate de trecere a diferitelor substanțe printre celulele
membranare, deoarece transportul activ implică utilizarea proteinelor transportoare pentru a
transporta medicamentele împotriva gradientului de concentrație cu consum de energie.
Răspuns corect: B.

14