Fror Dr AUREJiT ilit'R ErA cRrsrEA

Membrd a Academiei de $tiinle Medicale

Membrd a Academiei Nalionale de Fannacie din
Fran{a

Catedra de Farmacologie gi Farrnacie Clinicd,

Facultatea de Farrnacie,
univ ers itat:t::"ffiiT,',:1, i F armaci
e
e

Bucureqti

FARMACOT OGIE
TESTE COMENTATE
PENTRU
LICENTA $I REZIDENTIAT
lx n'nnMACIE
EditiaaII-a

IT-IE
flnn
E,DITURA MEDICAI.A
Bucuregti, 2007
 CUPRINS
a-ll-a
Prefatl ta Editia ............'.'.....'...... I I
I-a
Plefatd la Editia ........'. 13
TIPURI DE TESTE ...............................15
BIBLIOGRAFIE ....................;..............17
l. FARMACOLOGIE GENERALA fA urelia NicoLeta CRISTEA).........,..............19
I .1 . genelal4
Farmacocinetica ...........21
1.2. Farnracodinamie generald .....,....35
1.3. Farmacotoxicolosie generald ,...................."..'..44
1.4. Farmacodinarnie firndanrentali ............'.'....'....50
2. MEDICATIA SJSTEMULUI NERVOS CENTRAL (SNC) /Aurelia Nicoleta
CRISTEA, Cornel CHIMT'\..... .......117
2.1. Hipnqiss-:-qedaliye ...........,.....119
2.2. Tranchilizante (anxiolitice) .....'125
2.3. Neuroleptice (antipsihotice) .....130
2.4. Antiparkinsoniene si antialzheimer ................135
2.5. Anticonvulsivante (antiepileptice) $i rniorelaxante centrale...........'..........139
2.6. Antidepresive .....143
2.?. Stirnulante ale snc si .................148
neurotonice (Nootrope) ...................148
2.8. Analgezice rnortino-mimetice ..............'.........'150
(Anaigezice stupefiante) .......,.......'.150
2.9. Analsezice - antipiretice ......'...155
3. MEDICATIA SISTEMULUI NERVOS VEGETATIV (SNV) (Aurelia Nicoleta
CRISTEA, Cristina Daniela MARINECI).. .'...---..-..219
3.1 Simpatornimetice gi simpatolitice ......".'...'.....221
3.2. Parasimpatornimetice si parasimnatolitice .....230
4. MEDICATIA APARATULUI RESPIRATOR /Aurelia Nicoleta Cristea,
Iocma Laura'\URCULET,).............,........ ..."."-.'.--....251
4. l. Antitusive-expectorante ...........259
4.2. Antiastnratice .'...............'........'2;61
5. MEDICATIA APARATULUI CARDIO-VASqULAR /Aurelia Nicoleta
tl'.i'; VitaminehidrosolLrbile. ..........581
tW,Srid, Alexandrtt BREZINA, Cornel CHIMT$,..' --*--'-.:.,-r' " '- "" 283 I l.?,rVitamine liposolubile .............588
iotorrice. alte stinrtrlante caldiace $i diiialitrnice.i.'.....'. .... ..."."""285 ure lict N icoleta C RI STEA.
BREZINA, Sintona NEGRES, Cristina Dcmiela MAMNECI)......".....6I I
12. antibacteriene..............
l. Antibiotice .............612
I2.2. Chirniote antibacteriene ........62'7

6. MEDICA@ urelia Nicoleta CRISTEA, Ioatta 12.3. Antimicotice .....637

t"rrn fUnCUtED...... "' "' "' "' ""347 12.4. ANTITUMORALE .......,........642
@ """"'34e 13. ANTIVIBALE(Florica POPESCU) ..................691
,@-eruvs!0I!v"^ """""""""" """355 t: Florin Dan PAPESCU) .............701
propglsive gastlolntestinale $i antispastice """"-"355 15. MEDICATIA METABOLICA lCarmen CRISTESCU) .........".113
( 6.i:i Anticliaqiee. antiinflamatoare intestinale si laxative -purgative' l@
"l
..........7rs
int]flotulente """"""'358 --5.2.iAntiosteoporotice.... .............,.1 l7
7. MEDICATIA RENALA $l UTERINA /A u'elia Nicoleta CRISTEA, Simonrt
llfCnf.f loana Laura TURCULET " "' ""'383
'.. i. L. DiLrreticearttidiurctice
ti """""385
BAZICE Sl NUTRITIVE f Gheorghe TARILUNG,,..:.......................................73I
7.2. Ocitocice $i tocolitice """""""'396 S
; IT.]MEDICATIa IN Gheorghe TAR {LrJNGi)....,.........73g
g. MEDICATIA SANGELUI r,sintona NEGRE$, AlexcLndru BREZINA, Aurelia
, I 8:,ANTIDOTURI iN INTOXICATIILE MEDTCAMENTOASE rGheorglrc
.--'."...
tti*tito CRISTEA, CaniL E' VARI) """""'419
t. Antitrombotic
g.T\ ."."""""""421 TAMLUNGA) ...............747

g3-A!tta!r!qts, """'436
9. MEDICATIA ANTIALERGICA $l ANTIINFLAMATOARE /Alexandru
AREZINL, Simona NEGRE$, Au"elia Nicoleta CRISTEA)-' ", """ """'411
(DAuiaeeree """'4 lr
,- f.i.dntiinflamatoare .....-..."'..."" "416
10" MEDICATIA SISTEMULUI bNDOCRIN /.Si nnna NEGRE$. Alexandrtr
BREZINA, Aurelict Nicctlera CRISTEA, Cristina Daniela MARINECI) """"""""493
i[b. i .'Corticosteloizi """"""""""""495
i0:2:i Antidiabetice..:................... ...'.."'.""""""" "504
:1'0.j.tTiroidiene qiantitiroidiene ""'512
\:

E.strog",ri
,f 10.4.2. .'..""""""" "" 522

1A.4.3. Inductoarele ovilaliei

;' ""'526
.' 10.4.4. Progestative """""" """'529
'r lA.4-5.Anticonceptionale """ ""531
t{i.\rreUfNEfS,nonaNEGI?E$, Cristinct MOGO$AN).'...""579
5
"ctr excep[ia" Si te,slttl tJevine contp]ement contptrs; etc- De oceea, recQntand TXPURI DE TESTB
cititorilor sd pttrcurgci toale tipurile de leste- Cheia rdspLrnsLrlilor.
Medicctmentele .sunl przentate ut denunirile connme internalionale (DCll).
Denuntit:i cle./irnfi inregistrale CN aufo,st menlionate in paranlezd, la comentarii, Conrplement gnupat (cu cheie)
nwnai pentrn ntedicantente ultramodente, calt de serie pentnt ntecani.sme noi de
Did cele 5 sugestii de rispuns (a-e), poate fi corecti una, doud, trei saLr toate cinci.
a cli ut e far nt ac ocl in arn i c d.
Alegeli rdspunsul corect, folosirid cheia:
Mzllumint sponsorilor care au conlribuit la ttparilia acestei cdrli (la edilia
A - daci a. b. c sunt cotecte;
I-a), pe ccu.e noi o considercin necesard pentrxr studenlii si licenlialii faultdlilor
de
B - dacd a, c sunt corecte;
fannacie.
C - dacd b, cl sunt corecte;
in speranlu cd aceastd ccule de tesle va,/i utild pentru qtingerea scopuril<tr
D - dacd d este corect;
proplrse , vti dora,sc ,\ucces!
E - daci toate (a, b, c, d, e) sutrt corecte.
Prof. Dr. Awrelia Nicoleta Cristea
Cornplernent sirnplm
Din cele 5 sugestii de rhspuns (a-e), poate fi corecti numai una. Alegeti pe cea
corecta.

Asocia{ie sirnpld
Asociati fiecare din no{iunile notate cu cifre (l-5), cu no{iunea corespunzdtoare din
cele notate cu litere (a-e).

Asocia{ie eompusl
Alegeli pentru fiecare din noliunile notate cu cifre (l-5), enunlul (urile) corect (e)
notate cu a $i b.
Dati ldsptrnsul corect, folosind cheia:
A - dacl este corect a;
B - dacd este corect b;
C- daci sunt corecte ambele ( a qi b);
D - dacd nu este corect, nici a qi nici b.

Relatie cauzE - efect

Pentru fiecare frazi (forrnati din doua propozilii, unite printr-un cuvant ce arat6 o
relatie cauzald), alege{i rdspunsul corect, folosind cheia:
A - daci arnbele propozilii sunt corecte gi in relalie cauzald;
B - dacd anrbele propoziiii surt corecte, da'relalia cauzald.nu este reald;
C - dacd prima propozitie este cor-ectd, iar a doua este incorectd;

t4 15
 D - dacd prima propozilie este incorectd, iar a doua €ste corecte; BItsLIOGRAF'XE
E - dac5 arnbele propozilii sunt incoLecte,
L CRISTEA Aurelia Nicoleta, Fcu"ntacologie generalh, Edit. Didactica qi
Cornplement connpus (ffiri ctreie) Pedagogic[. Buculeqti, I 998; retipdritd. 1999, 2001,2004
Din cele 5 sugestii de rdspuns (a-e), pot fi corecte doud, trei sau patru' Alegefi
2. CRISTEA Aulelia Nicoleta, Farntctcologie (Note de cw"s), Edit. Medicald,
alternativele corecte, fEri a folosi vreo cheie.
Btrctrregti, 1999; retipdritA 2000, 2001 ,2002,2003

-). DOBRESCU Durnitr-u, Fa"mocoterupie practicd, Edit. Medicali, Buculeqti,

1989, vol. I qi II

4. STROESCU Valentin, Bazele farm.ctcologice ale practicii medicale, Edit.

Medicali, Edilia a Vll-a, Bucureqti,200l
DOBRESCU D., MANOLESCU E. 9i colab., Metnomed, Edit. Minesan,
Editii a 6-a gi a 7-a, Bucuregti, 2000, 2001

6. CRISTEA Aurrlia Nicoleta (sub redac{ia), Tratat cle Farnncologie, Edir.

Med icald, 2005 ; retipnrif 2006, 2007

t7
t6
N" FARMACOLOGXE GENERALA
TESTtr

Pnof. Dr. Aunelia Nicoleta CRIST'EA

r9
 1.tr. F al'macocinetica genenalE

Comrplen'nent grupat

1) Preciza(i caracteristicile difuziunii e) se administleazl substanle cLl potente

simple prin mernLrranele biologice: redusi
a) sensul este cel corespunzdtor
grad ientului cle concentla{ie 5) Preciza[i care rnedicamellte nu se pot
b) nrembrana este pasivd adrninistra pe cale intravenoasd (i,v.)
c) se face {Erd consunr de energie a) hernolitice
d) este inliibatd de toxicii proceselor b) cu pH diferit de cel sanguin
metabolice c) care precipita proteinele plasnratice
e) are loc la nivelul porilor d) cu presiune osmoticd diferitd de cea
membranelor sanguini
e) irilante tisulale
2) Precizati caracteristicile transportultr i
activ prin mernbranele biologice: 6) P reciza\i factori i ce infl ueu{eazd
a) se desfipoard cu sisteure metnbranare viteza cle elitlinare pe cale tenald, a
active medicanrentelor
b) nu are o viteza rnaxirnd a) calea de administrare
c) e dependent de energia celulard b) perioada de nictemer
d) nu e limitat in unitatea de timp c) administrarea in tiurpul sau intre
e) se face in sensul gradientului de mese
concentralie d) clearence-ul creutirti nei
e) caracterul acid sau bazic al
3) Precizati sitLraliile in care o substanld medicamentului
medicarrreritoasd bazicd se afld in fonnfl
nedisociatd in cantitate lnai urare 7) Precizati cdile de elirninare a
a)pK>pH lifarnpicinei
b)pH>pK a) tubLrl digestiv
c)pK-pH>0 b) tubul lenal
d)pH-pK>0 c) secrelia biliari
e)pH-pK=0 d) rnucoasa gastricd
e) piele
4) Preciza{i avanta.jele clii de
admin istrare sublinguald 8) Conform postulatul ui
a) absorb{ie rapidd bioech ivalen{ei, sunt bioechivalen{e gi
b) ocolegte prirnul pasaj hepatic pot fi inlocuite ?ntre ele de cdtre
c) ocolegte degradarea de cdtre sucurile farmacist, doud prodtrse fortnacetttice
digestive care au echivalen(5;
d) se administreazd doze mari a) chirnicl
b) farrnaceutici

21
c) farnracologici
d) biologicd
e) terapeutici
9) Etapa de dizolvare a substanlei active
in cadlul tazei biofannaceutice depinde
de ulrrrdtorii factori:
a) mdri rnea particu lelol'
b) hidrosolubilitate
c) viteza etapei de elibelare
d) viteza etapei de absorblie
e) starea fiziologicl sau patologicl
l0) Formula Noyes - Withney prevede
ci in aceleagi condifii fiziologice,
pentru aceea$i sLrbstaufd activd, in
aceeagi dozd, v iteza de dizo lvale
depinde de:
a) suprafa{a de schirnb substantd-
solvent
b) raza particulelor
c) hidosolLrbilitatea substanfei
d) temperatura Si vascozitatea mediuhri
e) agitalia locald
i l) HidrosolLrbilitatea qi viteza de
dizolvare, pentnr acizii siabi, sunt rrai
irralte, in urnr6toarele condilii:
a) irr forn.r6 disociatd
b)pH-pKa=0
c) pH > pKa
d)pKa>pH
e) in forrn{ nedisociati
l2) Tlansf'erul prin membranele
biologicc este influenfat de ulmitorii
factori:
a) rnasa moleculari
b) gradul de disociere
c) coeficientul de parti(ie lipide - apd
d) rn6rimea particu lelor
e) fonna cristalind
22
13) Absorblia se face plinh-o
nrernbrana lipidicn. crr pori gi sislcrnc
nrernbranare active de transpor"t, la
r,rnldtoarele nivele:
a) piele
b) placenti
c) mucoasa sLrblinguald
d) mucoasa intestinului sub{ire
e) rnucoasa rectal6
14) Memblanele biologice sunl mai
permeablle pentru molecule:
a) cu rnasd rnicd
b) nedisociate
c) lipofile
d) cationi trivalenli
e) legate de proteine
l5) Filtrarea la nivelul rnembrzurelor
biologice are urrndtoarele caracteristici:
a) are 1oc la nivelul porilor-
b) in sensul gradientului electrochirnic
c) sunt filtrate substanle hidrosolubile
d) intervin "pornpele ionice"
e) prezintir o inaltd specificitate stelicd
l6) Difuziunea sinrpld prin conrplexLrl
lipoproteic rnenrbranar cregte cu:
a) gradientul de concentlalie
b) sirprafaga nrembranei
c) coeficientul de partiiie lipide-apd
d) grosimea nrembranei
e) rnasa rnoleculard
l7) Transportul activ al aminoaciziiol
prirr mernblanele biologice prezinti
ulrndtoarele caracl eristici :
a) tr:ansportor este gruparea T- glutamil
b) donor este glutationul
c) intervine enziura mernbranar[ T-
glutarnil transferaza
d) intervine enzima membranari. T*
glutarni I cicl otransferaza
e) resinteza glutationului nu necesiti
etrergie celular[
I8) Urnrdtoarele cii de administrare
sunt iibordate exclusiv perrtru efecte
locale la nivelul cdii:
a) ocular6
b) intraarliculard
c) vaginali
d) cutanath
e) intrarahidiani
l9) Cdile de adnrinistrare intratisulare
(i.m. sau s.c.) sunt contraindicate
pentru:
a) aminofilini
b) sdruri de calciu
c) digoxind
d) anticoagulante
e) solu{ii alcaline sau acide
20) Piin mucoasajejunuiui se absorb
bine:
a) substanfe lipofile
b) anioni rnonovalenli
c) baze organice slabe
d) acizi organici slabi
e) deriva{i de arnoniu cuater'lrar
2l ) in starea cle graviditate, absorblia
biodisponibilitatea per os a
nred icarnentelor este rnodifi cat6,
datoritd unxAtoarelor particularit6li
specifi ce acestei stiri : medicamentelor acide
a) rnotilitatea gastrointestinali cregte
b) viteza de golire a stouracului cregte
c) secretia gastricd acidd creqte
d) secre{ia de mucus protector crelte
e) viteza de absorb{ie intestinal6 este
accelerati
22) La r,6rstnic, absorbfia qi
biodisponibilitatea per os a
nred icanreutelor este rlod ifi catd,
datorit6 urmdtoarelor particularitdli
specifice vdrstei:
a) reducerea tranzitului intestinai
b) intirzielea golirii stomacului
c) redncerea sistemelor membranare de
transport activ
d) cregterea secreliei gastrice acide
e) accelerarea absorbliei intestinale
23) Asocierea medicamenteior cu
antiacide poate influenfa absolblia gi
biodisponibilitatea anumitor
rned icamente prin urmdtoarele
interactiun i directe sau i ndirecte:
a) formarea de chelafi greu absorbabili
cir ionii bi- qi trivalenqi
b) adsorb{ia rnoleculelor de substan{I
activd
c) clegterea pH-ului gastric
d) favorizarea absorb{iei tetraciclinelor
e) reducerea hidrosolubilitdlii acizilor
24) Nota{i enunlurile corecte l'eferitor la
absorblia pi biodisponibilitatea
medicamentelof per os:
a) in general, medicamentele se
adnrinistreazd intre rnese
b) medicamentele iritante se
gi adrninistreazd dupd rnese
c) b6uturile acide reduc
biodi sponibilitatea penici linelor
d) bdutLrrile acide reduc absorblia
e) lactatele se asociazd cu telraciclirte
25) Notali enun{urile colecte pentru
calea de absorblie sublinguall a
medicamentelor:
a) tirnp de contact scllrt
z3
b) mLrcoasi lipidica cu pori, pclrneabild
pentru substatrfe hidrofi le
c) cale de urgenta
d) substante aclive la doze rnal'i
e) complirnate de talie t.ttare, dar uqoarc
26) Notati erttrrrltrlile corecte penlrtl
calea de absorblie intrarectald a
rnedican.rentelor:
a) cale LrtilS exclusiv pcttlrir ac{itrtte
locali
b) utild pentru copii, bolnavi cLr
iutolerantd gnslrici 9i vdrstnici
c) nrr-rcoash lipidica {ir'5 pori.
perrneabil6 exclusiv petrtrr.t srtbstatr{e
liposolubile
d) reflexul de respingere este un factor
defavolab il absorbtiei
e) vena hernoroidali superioar6
dreneazd- direct in vena cavi inferioar[
27) Cnile de adniinistrat'e la care
nivelele plasmatice pot prezenta dor.rd
picuri, corespunzdtoare cu dotrh etape
de absorblie succesive, sunt:
a) calea sublinguald
b) calea respiratorie
c) calea intrarectali
d) calea intraosoasd
e) calea intraartioulari
28) Calea nazaldde absorbtie are
rurrndtoarele calacteristici : hipotone
a) reprezinti o membrand lipidicd cu
pori
b) secreiia nazal6 este factor favorabil
absorbliei
c) vasculaliza{ie bogati
d) utilizare exclusiv pentru aoliune
locald
1A
e) elccte sistemice pot aplrea exclusiv
la copii
29) Absorblia plin epitcliul alveolar are
urmEtoarcl e caracteristici : cutanate
a) epiteliul alveolar constituie o
nrerrbrarr6 lipidicd cu,pori rnari
b) suprafafa cste foarle rnare, cca I trr2
c) r'eteaLra de capilare este foatte bogatd
d) presiunea parliali a gazului
anestezic in arnestecui de gaze
alveolare trebuie sd fie foalte scizr.rti
e) gradLrl de volatilitate sclzut al
anestezicrrlui favorizeazd absolbtia
30) Calea respiratorie de absorbiie. la
nivelul mucoaselor brongiolare, are
rulnritoarele caracterist ici
:
a) diametrul optim al aerosolilor este
cca l0 pm
b) cca5Vo din aerosoli ajung in tubul
digestiv, prin deglutilie
c) dezavantajtrl Lrnei doze rnai rnali" fa{d
de calea per os
d) avantaj ul dinrinu6rii efectelor
secundare sisLemice
e) nivelurile serice prezintd un singur
pic-
3l
) Calea acular6 de absorbtie are
urm[toarele particu laritd{i :
a) sunt utilizate solirlii izototre satt
b) pH-ul preferabil este 7,4 -8
c) secretia laci'irnali abundentd este un
factor favorabil
d) condilie obligatorie: sterilitatea
preparal e)or
e) biodisponibilitatea este mdritd ca
urmare a anterndrii soluliei prin canalul
lacrimo-nazal
32) PermeabiIitatea cutanati este
crescuti in r-rlmitoarolc situati i:
a) la copil
b) in inflanlatii, alsuli 9i leziuni
c) grosinre redusd a stratului cornos
d) drrpa nrasaj local
e) sub pansament ocluziv
33) Calea intravenoasd plezintir
Lrlrnitoalele cnraclelist ici:
a) este cale de urgentl
b) injectare in maxim lin u.tinut
c) permite volume mali, in perfuzie
d) exclLrse substan(cle qi solufiile
iritante
e) nu inrplicl efect de plinr pasa.i
34) Calea irrtraurrrscularl tle abso|b1ie
are unn6lgarele caracteristici:
a) irrdicati exclLrsiv pentt'u acliune
sisternicd
b) nu pelmite fonne retard
c) absolblia favorizatd de nrasaj
d) volumul favolabil absorbliei este 10-
15 ml
e) este cale de absorblie mai lentd gi
mai dureroasd, decAt calea subcutanatd
35) Sunt transportate semnificativ in
hematii:
a) antimalai-ice
b) ciclosporina A
c) petidina
d) fenilbutazona
e) digiroxina
36) Hiperalburninemia 9i clegterea
capacitalii de legare se produce ?n
umitoarele situa{ii:
a) salcini
b) vdrstnic
c) rtou-udscut
d) pozitia verticald
e) afec{iuni hepatice crouice
37) Procesul legdlii medicanrentelor de
cdtre proteinele plasrnatice se
caracterizeazd prin:
a) echiliblu dinamic
b) folma liber[ este activd
c) forma legatii este fornrd de rezervd
d) legdturile sunt specifice
e) echilibrLrl se deplaseazd spt'e fonna
legatd
38) Legarea medicarnentelor de
proteinele plasruatice se caracterizeazi
prin:
a) substanfele nedisociate se leagl prin
pun{i de hidrogen
b) locurile de legare prin punr-i de
hidrogen sunt in nutndr redus
c) bazele organice slabe se leagb pe
alfa-1 acid glicoproteina
d) acizii olganici slabi se leagi pe
sediile anionice ale albuminelor
e) sediile de legare plin legdturi ionice
sunt in 'nurndl mare
39) Se leagl de proteinele plasmatice in
procent mai mare de 95Vo,
rnedicaurentele:
a) digitoxina
b) fenilbutazona
c) sulfametoxidiazina
d) digoxina
c) sLrlfhlirrazol
40) CJearancc-ul plasrnatic se
aarccterizeazd. prin urrn6toarele:
a) este cantitatea de substanld epuratd
din plasmd
b) este volumul de plasrn6 epurat
25
c) se exprirn6 in nrg/h
d) se exprirnd in l/h
e) intli iu formula de calcul a dozei de
atac (Da)
4l) DifuziLrnea in (esuturi, plin
endotel iu I capilar, at'e ttrtirdtoarele
car"ac teri stici :
a) nLr difirzeazi substanlele lipofile
b) nu include transfer specializat
c) difuzeazd tnedicatneute legate c'le
proteinele plasnatice
d) filtreazn substattte ctt trasi
rloleculard rnare pArtd la 60.000
e) nu depinde de modific5.rile de pH
sanguin
42) Particularitdlile difirziunii prin
placentd sunt:
44) Caracteristiciie difirziunii plin e) intra irr folnrula clc calcul a dozei de a) fluxul sangr"rin la nivelul organuiui
mernbrana celulari suut: nrenlirrere (Dm) b) concentrafia medicanrentului ln
a) este o nrenrbrartd lipidicn ctt pori gi alteriola aferenti a organului
sistenre specializate de transfer; 48) Cilcrrit entcro-hepatic se
Lrl c) concentra{ia rnedicarnentulu i ?n
b) fi ltreazd rnedicanrente hidrosolubi Ie caracteriz.eazd pri n urmdtoarele : venr.rla eferentl a organului
< a) participa exclnsiv medicamentele d) coeficientul de extrac{ie al organului
cr-r masa 100
c) dil'uzeazd pasiv medicarnetrte adlninistrate pel'os e) clearence-ul intrinsec ai organului
liposolubile cu masa < 350 b) se datoreaza secre{iei biliare
d) se concentt-eazd intracelulal acizi hepatocitare 5l) Clearence-ul hepatic (ClH) este
slabi c) irrte|vin sistenre de transport acliv. dependent de fluxr"rl sanguin arterial
e) aci doza t'av orizeazA d ifr-rziurrea specilice hepatic (QH), la urnritoarele
intracelulari a tnedicamentelor bazice d) favolizeazf, ef'ectele adverse toxice medicamente:
hepatice a) proprarrolol
45) Se distribuie uumai in doud e) scade T1/2 qi durata de ac{iune b) nifedipin
cornpartirnente hidrice (intravascular gi c) nrorfin[
intersti{ial): 49) Loculi de fixare a n.redicarnentelor d) Iidocaind
a) diuretice osmotice in tesuturi pot fi: e) anritriptilini
a) lesutul gras
b) aminoglicozide
c) peniciline b) proteinele pliisrnatice 52) Metabolilii glucuronoconjugafi nLr

a) de la nranrd la fdt diftzeazd exolusiv d) dextranii c) hernatii seelimind prin:

substanfe lipofile e) shruri de litiLr d) nucleoproteine a) urinl
e) piele gi lanere b) birn
b) fbtul are sisteme active de transport
pentru a se debarasa de rnedicamentele 46) Fenilbutazona se leagi de c) fecale
biotlanstbrmate enzimatic ploteinele plasmatice 98% gi are 50) Clearenec-ul unui organ de epulare d) mucoasa gastricd
volurnul de distribulie aparent Vd = (Clorg) poate depinde de: e) placentd
c) nir difuzeazd horrnonii sexLrali
d) difuziunea cregte pe mbsura evoluliei 87o, deci in realirate:
sarcinii a) se disnibLrie exclusiv intravascular Conlplernent simplul
e) difirziunea este crescute de cdtre b) se distribuie preferen{ial
ocitocice intravascular 53) Calea de refelintd utilizatd in mod a) 0,01
c) se distribuie majoritar intravascr.rlar obignuit in Clinica pentru deterrninarea b) 24,03
43) Particirlariteti le difuziurlii in gi nesernnifi cativ interstilial biodisponibilitd{ii absolute a unei c) 50,00
secrelia lactati sunt: d) se distribuie in toate trei substan{e nredicanrentoase noi este d) 1s,97
compaltiurentcle hidrice calea de administrale: e) 99,99
a) difuzeazd substan{e lipofile qi
e) se distribLrie exclusiv intravascrrlar gi a) sublingLrald
hidrofile
interstitial b) alveolard 55) Calea de administrare, ce se
b) difuzeaz6 alcaloizi 'i
c) intracardiac6 trtilizeazd excl us iv pentru ac{i u ne
c) difuzeaza- putgative
47) Volumul de distribulie (Vd) d) intravenoasd generald. este:
d) nu diluzeazd antibiotice gi se
caractelizeaz6 pri n ut'uritoarelc: e) inti-aarleriald a) intraosoash
chimioterapice
e) se concentreazdin laptele matern a) se exprirni irr litri (l) b) bLrcala
rnedicamente acide b) se exprirnii in l/kg 54) Nota{i procentul de acid slab c) intrarectali
c) este nn volurn apareut neionizat, atunci cAnd d) intraperitonealS
d) este un volum real pKa-pH =0 e) uretrald

26 21
56) Formele faruraceutice injectabile aclult normal, un voium de distribuire
Vd (y70 I<g exprimali procentual) egal 63) Asociati corect membrauele 3) ocularii
extravascttlare respectd ttrlnitoarel e
cu aproximativ: biologice cu tipul de rnetnbrani raportat 4) cutanati
condilii obligatorii, cu o exceplie:
a)5 la caracteristicile de penneabilitate: .5) inh'arnuscnlar
a) sterile
b) izotone b) 20
c) 30 I) nrucoasa sr-rblingualir a) endoteliul capilar
c) izotone sar-r slab hiPotone
d) s0 2) nrr-rcoasa intestinului sublit'e b1 epiteliul lolicular
cl)pH=7,4
e) 70 3) alveole pulrnortal'e c) coniunctiva
e) neiri tar.rte tisr.rl are
4) bariela herrrato-ericefalich d) epiteliul alveolar'

57) Soluliile intravenoase respectd 60) Clorochina are un volnm de 5) glomerulii renali e) rnucoasa gastro- intestinalS

ururdtoarele condilii obligatorii, cu o distribu{ie aparent

Vd 0i70 Kg) = 15.0000 deci: a) metnbrand lipidicn 66) Asociali cdile de absorbtie cLr
excep{ie:
a) se distribr-rie exclusiv illfi'avasculal b) rnernbrand lipidica cu sisteme active indicatii le corespunzatoare:
a) sterile Ei apirogene
b) se distribuie stocatd exclusiv in de transport l) calea intraosoasi
b) izotone sau slab hiPertone
eritrocite c) rrrernbrartf, lipidicI cu lrori gi sisterne 2) calea intraperitoneal 5
c) pH strict = 7,4
e) se distribuie in dor-16 contpattitneute active de transport 3) calea irrtraarticr-rlarI
d) lird substan{e hemolitice
hidrice d) nrembrand lipidicn clt pori trrari 4) subarahnoidian
e) 17rd substanie ce prccipitd proteinele
plasmatice d) se distribuie unifolm ln trei e) nrentbrand poroasd 5) intraventricular'
comparl irnentc lridrice
58) Ilipoalbumiuetnie cu scdderea e) se stocheazl 9i acutnttleazd 64) Corelafi corect mucoasele a) encefalitd viroticd acutb
intracelular- absorbante cu valolile pH-ului fazelor b) rahianestezie
capacitdliii de legare se ploduce in
apoase in contact: c) exclLrsiv actitrne localiL
nrtndtoarele sitiralii, cu o excepfie;
6 1)Sistenrele oxidazice microzonrale 1) rnucoasa gastricd d) turnori abdominale
a) malntrtrilie
hepatice (S.O.M.H.) au urrndtoarele 2) mucoasa jejunal6 e) exclusiv acliune generalS
b) sindrom nefrotic
caracteristici, cu excePfia: 3) mucoasa rectali
c) afecliLrni hepatice ct'oltice
a) metabolizeaz[ substan{e lipofi le 4) mucoasa vaginal6 67) Asocia{i tipul de medicament crt
d) pozilie culcat
b) prezintd specificitate de substrat 5) conjuctiva locul de stocare corespunzetor:
e) pozilie verticalS
c) utilizeazd oxigen molecular (O:) 1) lipofile
d) depind de citocrotnui Pa5e redus a)1,0-3,0 2) guanetidina
59) Un tnedicament care se distribuie in
e) necesit6 prezenta de NAD b) 3,s - 4,2 3) aminoglicozide
doud colnPattitnetlte hidrice c) 5,5 - 7,5 4) clorochina
(intravasculal qi intercelLrlar) are, la tttl citoplasrnatic
d) 7,3 - 8,0 5) As 9i Hg
e) 7,5 - 8,0
.Asocia{ie sirnpES
a) epidenn gi pdr
a) ester tridlslsolubil 65) Asociafi corect cdile de b) iris
62) Asociali corect structura chimic6,
b) ester retard administrare cu membranele biologice c) cortex rcnal
cu scopul biofartnaceutic qi terapeutic:
c) forrna stabild in rnediul digestiv absorbante: d) terminafiile trervilor adreirergici
1 ) benzatin peniciiirra

2) cloramf'enicol Palmitat d) mascarea gustului amat l) orali e) tesut adipos

e) sale retard 2) r'espiratorie
3) eritromicina proPionat
4) fl Lrfenazinb decanoat
5) hidrocortizon hernisuccinat

28
29
Asocia{ie compusl 76) Diametlul optim pentru aerosolii cu 79) Asocierea fenilbutazonei cu
aclitrne la nivel brongiolar profund este anticoagulante cumarinice produce
68) Asociali corect rnedicamentele cu ccaZ - 5 pm gi in conseciri(d, in cazul efecte de potentare cu accidente
nivelul biodisponibilitatii absolute per a) pulmonar substanlelor higroscopice diamterul herloragice, deoarece qi fen ilbutazona
os (F): b) hepatic trebuie obligatoriu mdrit peste 5 pm, are efect hipoprotrombinizant.
l) litiu carbonic 1'trnclie de capacitatea higroscopici a
2) diazepam 70) Ulmdtoarele rnedicamente aLr un substantei. 80) Circuitul entero-gastric este util in
3) neostigmind clearence intrinsec hepatic (Clin,.) rapid, intoxicatiile cu alcaloizi deoarece
4) nifedipinl ln consecin{l asocia(i corect fiecare 77) Pentru calea oculari de absorbtie gribeqte el irninarea toxicul ui prin
5) propranolol rnedicament cu m6sura farmacografi cI sunt indicate colire izotone sau scaLln.
colecth rapoftate la utilizarea cdii de hipotone, deoarece solufiile hipertone
a) F = i00o,/o administrare per os pentru efecte pot provoca ulcera{ii corneene. 8l) Clearence-ul hepatic (Cle1) clepindc
b)F=25-757a sistemice: de valoarea fluxului sangnin la nivel
a) calea per os este contraindicatd 78) Calea intravenoasd (i.v.)asigurd hepatic (Q), atunci cdnd clearence-ul
69) Asociali corect cdile de b) calea per os este indicat6, cu doze asirnilarea, di l uarea gi tamponarea intrinsec hepatic (Clint.) este foarte nric
rapidi a solu{iilol injectabile 9i de aceea (cu mult mai mic decflt Q).
administrare cu tipurile de prim pasaj rnari
coresprrnzdtoare: perrnite administrarea unor volume
l) per os 1. propranolol excesive de solufie fira nici un pericol.
2) rcctal6 superioard 2. nifedipin Cornpnernent compus
3) rectali inferioard 3. pentazocina
4) sublinguald 4, amitriptilina 82) Notali conseciu{ele posibile ale 84) Preciza(i care dintre mecanisme
5) intraalteriald 5. lidocaina irrducliei enzimatice ac{ioneazi in sensul intArzierii
a) stimularea sintezei proteice el irnindri i medicarnentelor
R.elalie car.rzali microzornale a) concentrarea in vezica biliard
b) modilicarea aspectului b) circuitul entero-hepatic
7 l) Propranolol, nifedipina, morllna, 74) Biodisponibilitatea per os a acidului electronomicroscopic al reticulului c) reabsorb!ia tubulard
neostigrnina gi oxacilina au salicilic crette cand este utilizat ca sare endoplasmatic d) fi ltrarea glornerulard
biodisponibilitatea absolutd per os de sodiu sau tampoRat cu carbonat acid c) cregterea greutetii ficatulLri e) secrelia tubulard
redus6 (F < 0,75) 9i de aceea nu se de sodiu, deoarece in aceste stdri d) intensifi carea acfiunii
administreazd per os. disociaz6 in cantitate mai redusd in farmacodinamice a unor medicamente 85) Medicamente ce nu pot fi
rnediul acid gastric ai astfel este e) apali{ia tolerantei la unele administrate per os pentru efecte
72) Gr-iseofulvina are biodisponibilitate favorizatd difuziunea sirnpld prin medicamente sistemice. datorite unui puternic efect al
rnai rnare cu cdt este mai putin. r1'rucoasa gastricS. primului pasaj, sunt:
pulverizatd, deoarece are o 83) Precizafi factorii ce gr'6besc viteza a) ACTFI
hidrosolubilitate foarle bunh. 75) irr cazul in care pe cele doui fe{e de eliminare prin mucoasa gastricd b) insulind
ale unei rnembrane biologice existd pH- a) hidrosolubilitatea medicamentului c) lidocaind
73) in cazLrl cloramfenicolului palnitat, Lrri diferite se realizeazl o distributie b) liposolubilitatea medicamentului d) streptornicind
fannacopeele lirniteazd la l0% forrna inegalS a substan{ei acide sau baze, c) caracterul acid al medicamentului e) ftalilsulfatiazol
amorlb, deoarece aceasta are dizolvarea deoarece substanla se concentreazi pe d) caracterul bazic al medicamentului
gi hidrol iza gastrointestinal[ practic fala unde pH -ul favorizeazi disocierea. e) procentul mare de legare de 86) Etapa de eliberare a substanlei
nule, cornparativ cu fonnele cristaline proteineie plasmatice active din forma farmaceuticb, in cadrul
A qiB.

30 3l

iazei biofai'macentice, depinde de
urmdtorii factoli:
a) tipul folrnei farnracer"rtice
b) formularea
c) telrnologia de fabricalie
cl) sistemele membranare de transpot't
activ
e) cfectul prirnului pasaj hepatic
87) Hidrosolubilitatea gi viteza de
dizolvare snnt in geneial rnai nari,
pentru:
a) starea amorfi
b) starea anhidri
c) formele metastabile
d) starea hidratati
e) starea cristalind
88) Liposolubilitatea qi viteza diftrziunii
simple prin menbranele biologice,
pentru bazele slabe, sr.tnt mai inalte in
rrrurdtoarele condilii :
a) in forrn5 disociatd
b) in formd nedisociatb
c)pK-pH>0
d)pH-pK>0
e)pH-pK=0
89) Transportul activ prin rnernbranele
biologice are rtrnif,toarcle caracteristici:
a) cousurrS energie celulard
b) intervin sistetne membranare active
c) plezinti specificitate sterici
d) sensul este contt'a gradientr'rlr-ri de
concelltratie
e) cinetica este de ordin zero, neliniard
90) Notali eltutilurile corecte petttt'tt
calea de absorblie sublinguall a
medicamentelor':
a) sLrprafa{i de absorblie foarte rnicd
JL
b) secre{ia salivard este factor favolabil
absorb{iei subl in gtrale
c) se absorb substanle foalte lipofile
d) efect retard util in tratament de fond
e) compriurate ntici cu cedare p6nd la
30 minute
9l ) Este contraindicati adtninistlarea pe
cale intraveuoasd a unndtoatelor
categolii de sr-rbstan(e gi solu{ii:
a) hernolitice
b) pirogene
c) ce precipitd proteinele
d) ilitante tisulare
e) solu{ii alcaline gi acide
92) Factorii specifici ce influen{eaz[
absorblia 9i biodisponibilitatea per os
sunt:
a) pH-r,rl
b) timpul de golile a stomacului
c) enzimele digestive gi Inicrobiene
d) primul pasaj pulmonar
e) spasrnul piloric
93) Urrnatoarele medicamcnte Pol
infl uenfa absorblia qi biodispon ibilitatea
altor medicamente asociate, Prin
diminuarea motilitAti i gastro-
intestinale:
a) antispastice
b) anticolines lerazice
c) palasirnaptoiitice
d) propulsive gastrice
e) purgative
94) Calea respiratorie de absorblie' la
nivelul tnttcoaselor brongiolale, are
urmdtoarele caracleri stici:
a) diametrul optim al aerosolilor este
cca2-5pm
b) diametrul optirn irl aerosolilor cu
substan(e higroscopicc cstc cca l 0 p
c) este posibilS epurarea aerosolilor prin
respingere gi captare itr nrttcus
d) ritmul respirator fiecvent este
favorabil absorb{iei
e) hi persecrefia bron g icd fav orizeazd
absorblia
95) Calea cutanati de absorbfie prezintS
urmitoarele particu laritili :
a) absorblie rna-joritard ttansfolictrlard
b) stratul cornos epidermic poate avea
efect de "rezervor"
c) stratul adipos subcutan are efect de
reten[ie pentru substanlele lipofi le
d) coeficientul de partaj L/A al
substanlei active trebuie sI fie foarte
ridicat
e) coeficientul optirn de partaj al
substarr{ei active intre vehiculrrl forrnei
farrnaceutice 9i stratul keratinizat
epiderrnic trebuie sd fie mai mare ca
96) Calea intraarterial6 prezinti
urmdtoarele particularit[1i :
a) utilizare rar, in urgenfe deosebite
b) poate declanqa spasm art€rial
c) poate provoca hematonl 9i trornbozd
d) efectul cel mai rapid posibil
e) implicd efectcrl de prirn pasaj
pulmonar
97) Calea subcutanatd de absorb{ie se
car acterizeazd pri n urmdtoare le :
a) permite implantele sttbcutanate
biodegradabile
b) permite micropompe osmotice
reincdrcabile
c) asocierea cu vasoconstrictoare
intdrzie absorblia
d) asocierea cu hialuronidazd scade
viteza de absorbtie
e) nu permite suspensii retard
98) Legarea medicamentelor in proccnt
rnare de cdtre proteinele plasmatice are
ru rmitoarele consecin!e:
a) timp de debut al efectului, mare
b) profil farmacocinetic retard
c) stocare in plasmd
d) forrna legatd difuzeazi irr tesuturi
e) interac{iuni de deplasare, cu efecte de
srrbdozare relativd
99) ParticLrlaritelile difuziturii prin
bariera hetnato-encefalic6 sunt:
a) dit\zeazd upor derivalii cuaternari de
amoniu
b) difuzeazi preferen{ial substanfele
lipofile
c) reprezint[ o metnbrani lipidicit' ctt
pori rnari qi sisteme membranare cle
transport activ
d) bariera este constituitd din rlevloglic
l. gi din plexul coroid
e) este bine dezvoltatd la nou- t.tiscttt'
100) Volumul de distribufie pentru
medicamentele hidrosolubile creqte prin
cre$terea cantitetii totale de apd (rnai
ales hidremia 9i apa extracelulard), in
urmatoarele cazuri:
a) insuficienfi renali
b) gravidd
c) nou-ndscut
d) obez
e) vdrstnic
101) Se distribuie bifazic:
a) tiopental
b) ciclobarbital
c) hexobarbital
d) sdrurile de litiu
e) sdrurile de atnoniu ctraternar
JJ

102) Circuitul entero-gastric se
car acterize azd pr i n u rm dtoare l e :
a) in irrtoxica{ii trebuie scurtcircuitat
b) participl rnedicamente liposolubile
c) participd rnedicamente bazice
d) participa rnedicarnente acide
e) participa exclusiv rnedicamentele
administrate per os
103) Fixarea rnedicamentelor itr fesuturi
este caracterizatd prin urmitoarele:
a) este reversibila, in general
b) reduce T1/2
c) constituie locuri de pierdere pentru
medicament
d) favorizeazd cutnnlarea gi efectele
toxice tisulare
e) poate permite cercetarca toxicologicE
a rnortii
104) Cletrence-ul sistemic total (Clr) se
caracterizeazd. prin urmitoarele:
a) este suma clearence-lrrilor de
bioffansforrnare gi el i Ininare
34
b) este suma clearence-urilol de 1.2. Fanmacodinnmie genenalS
biotransformare gi el imi rtare
renald gi nonrenali Complernent gruPat
c) este padea din volumul de distribu{ie
(Vd) epurat6 in unitatea de tirnP I ) Durata lungi a acfitrnii
d) reflectd viteza epurdrii raporatatd Ia farmacodinam iQe este consecin{a:
concentra{ia medicamentu ltti irr a) legdrii de proteitrele plasrnatice, irt
procent mare
lichidele biologice
b) afirrit[1ii rnali pentru reccptori
e) se exprimd irr lehuzie sau l/kg
105) Srrnt rnetabolili activi: c) legiturii covaletite cu receptorii
d) leghturii ionice cu receptorii, irrtdrite
a) paracetamol
prin punfi de hidrogen
b) oxazepam
c) rnorfina e) legdturii cu receptorii prin forte van
d) fenobarbital der Waals
e) prednison
2) Precizafi situaliile in care tirrrpul de
I 06) Urmdtoarele ntedicanrente, la injumdtd(ire al rnedicatnentelor (Tl/2)
concentralii plasmatice din zona este lung:
terapeutic6, satureazh sistemele a) volumul de distribulie e rnare
enzimatice care le metabolizeazd, b) % de legare de proteine e mare
unnitrd o cineticd de tip Michaelis- c) viteza globalE de eliminare e rnicd
Menten: d) viteza de metabolizare e mic6
a) rifampicina e) clearence-ttl creatininei e mic
b) fenitoina
c) lriseofulvina 3) Precizali factorii de care depinde
d) teofilina eficacitatea maxitnl a utltti
e) fenobarbital medicament:
a) activitatea intrinsecd
b) numlrul de receplori activa{i
c) rnedicamentr.rl este agonist total sau
par{ial
d) doza eficace maximd (DM)
e) calea de administrare
4) Precizafi ce proprietSli au
antagonigtii totali:
a) activitate intrinsecd maxirni
b) activitate intrinsec6 zero
c) activitate intrinsecd subrnaxirnalS
d) afinitate pentru receptori maximald
e) afinitale pentru receptori zero
5) Precizali ce consecinte are asupra
ac{iunii farmacodinamice, formarea
complexr"rlui medicament - receptor,
prin legiturd covalent6:
a) acliune reversibil6
b) acf irrne ireversibild
c) duratd scurtd de ac{iune
d) duratd lungd de acfiune
e) durati ultrascurtd de acliune
6) Preciza{i asocierile finalizate cu
sinergism de potenlare evitat in
terapeutic6:
a) meprobamat (tranchilizant ) + alcool
b) simpatomimetice + simpatolitice
c) antidiabetice + beta-adrenolitice
d) antidiabetice + beta-adrenomimetice
e) parasimp;rtolitice +
parasimpatomimetice
7) Preciza{i asocierile finalizate cu
sinergism de potenlare utilizat in
terapeutic6:
a) anestezic general + tranchilizant
b) aicool + tranchilizante
c) analgezic + neurolePtic
d) hipoglicemiante + beta-adrenolitice
e) hipoglicemiante + beta-
adrenomimetice
8) Preciza{i efectul asocierii
fenilbutazonei cu anticoagulantele de
siutezd cunrarinice, precurn 9i
mecanismul interactiLrni i:
a) accident hernoragic
b) inhibi{ie enzimatici
c) deplasar"e de pe proteinele plasmatice
d) accident trombotic
35

e) induc(ie errzirnatic6
9) Se adrninistreazd inainte de masd cu
circa 30 minute:
a) anorexigene
b) antiacide
c) stimularrte ale secrefiei gastrice
d) acid clorhidric ai pepsini
e) enzime pancreatice
10) Antagonistul competitiv se
caracterizeazd prin:
a) afinitate pentru situsul agonistului
fiziologic
b) activitate intrinsecd
c) PAz
d) pD''
e) reduce efectul maxim al agonistului
specific
11) Antagonishrl necomPetitiv se
caracterizeazd prin:
a) afinitate pentru situsul agonistului
fiziologic
b) afinitate pentru alt situs
c) pAx
d) reduce efectul maxim al agonistului
e) reduce potenta agonistului
i 2) Variabilitatea fannacologicd
normald se caracterize azd Prin:
a) alurd de clopot gaussian unimodal
b) determinat6 de tipul fiziologic ai
HLA
c) consecin{a induc{iei qi inhibitiei
enzimatice
d) consecinla mecanismelor
irnunoalergice gi autoimune
e) frecvenla 950lo coresPunde la
distribuliade* 1DS.
I 3) Variabilitatea farmacologic[
anormald se caracterizeazd Prin:
36
a) aluri grafici polimodald
b) conseci n{a enzirnopatiilor
c) consecin(a bolilor genetice 9i
autoimune ale receptorilor
d) consecin{a regldrii "up" sall "dowll"
e) frecven{a 95o4 corespunde la
distribu{ia * 2 DS
l4) Este antagonism utilizat in
terapeuticd:
a) naloxon * morfind
b) vitamina K + anticoagulante
cumarinice
c) neostigmina + tubocuralind
d) procaina + sulfamide antimicrobiene
e) diuretice tiazide + antidiabetic
l5) Este sinelgisrn de potenfare
in terapeuticd:
a) tranchilizant + anestezic general
b) droperidol + fentanil
c) diuretic + antihipertensiv
d) beta-adrenolitic + antidiabetic
e) neostigmina + suxametoniu
I 6) Agonigtii se caracterizeazl prin:
a) afinitate pentrLl receptori
b) activitate intrinsecd cr
c) potenla pD2
d) poten(a pA2
e) efectul maxim este atins cdnd este
legatd o frac{iune de receptori de minirn
5 I % din receplorii de rezervd
l7) Sunt adevdrate urm6toarele
afi rmalii privind seusul actir.rnii
farmacodinamice:
a) sens stimulant apare prin deprirnarea
unei func{ii antagoniste
b) sens inhibitor apare prin stimulare
excesivd
c) sensul depinde de structura chimici
d) electul bisens depincle de dozi
e) efectul bisens se datoreazd variafiei
de substrat reactiv gi de teritolii
I8) Sunt adevdrate urmdtoarele
afi rrnatii privind poterl(a actiunii
farmacodinarnice:
a) se exprirni prin DE56
b) potenla relativ6 este raportul dozelor
echiactive
c) depinde de afinitatea pentru substrat
d) se exprimd prin efectul tnaxim
e) este datd de proiecgia curbei pe
ordonati
I9) Sunt adevdrate ttrtntrtoarele
afirmafii privind eficacitatea tnaximi a
unui rnedicament:
a) se exprimd prin efectul maxinr
utilizat
b) este dat[ de proiec{ia curbei pe
ordonatd
Complement sirnplu
2l) in general, dacd nu existe o
recomandare precisd, este preferabil ca
medicamentele sd fie administrate in
raport cu rnesele:
a) ?nainte cu 30 minute
b) in tirnpul
c) imediat dupd
d) la 30 - 60 minLrte, dup[
e) 1 old inainte sati 3 ore dupE
Asocia{ie sinaptri
23) Asociafi tipul de acliune
farmacodinamicd cu enunfuI
corespunzitor:
l.ac{iune principaliL
2. ac{iune topicd
3. ac{ir-rne directd
4. actiune indilect[
A
c) depinde de activitatea intrirrsecl
d) depiude de nurndrul de receptori
ocupati
e) agonigtii totali au potent6 maxitld
20) Sunt adevdrate uimitoarele
afirmafii privind laten{a actiunii
farrnacodinamice:
a) forrnele retard au latenfd lungd
b) laten(a cea tnai micd este pe calea
intravenoasd
c) medicamentele legate de protcinclc
plasrnatice in procent lnare au latelltd
mare
d) substanfele ce acfioneaz[ prin
rnetabolitul activ au latcn{d mai micl
e) nrccanistnul indirect de acliune
imprirnd laten{6 rnai scurtl
22) Penicilinele injectabile .se pot
amesteca "in vitro" ( in seringl sau saci
de perfuzie) cu:
a) aminoglicozide
b) solulie de clorrri de izotonici
c) solu{ie glvcozatd izotonicl
d) solu{ie de lactat de sodiu
e) solufie de carbonat acid de sodiu
5. actiune etiotropd
a) [a locul adrninistrdlii
b) asupra receptorilor
c) combate cauza bolii
d) in metabolismul mediatorilor chimici
e) utilizatd in terapeuticd
JI
Asociafie compusi l. agonist total B cu poten.ti diferiti 5. asocierea unui antagonist competitiv
2. agonist parfial C cu eficacitate D cu un antagonist necompetitiv E
24) Corelali conect tipul de 2. iritante ale mucoaselor subnraxitnald
medicamente cu mornentul optim de 3. diuretice 3. asocierea agonistului total A cu un a) curba {I
administrare, raportat la mese: 4, purgative antagonist competitiv D b) curba ItrX

l. stinrulantele seclefiei gastrice 5. antihelmintice 4. asocierea agonistului total A, cu un

2. hipoglicemiante
3. anorexigene gi orexigene
4. antiacide
5. hipocolesterolemiante
a) inainte de mese, cu 30 minute
b) dupn mese, la 30 - 60 rninute
25) Corelati corect tipul de
medicamente cu momentul optim de
administrare:
I . substituen{ii secre{iei gastrice
X confuzionale, dezorientare qi amnezii)
(€
a hipocamp.
a) dimineafa, inainte de masf, cu 30
minute
b) in timpul sau imediat dup6 mese
26) tn figura de mai jos, sunt date trei
curbe ce reprezinti rela{ii gradat
sigrnoidale log. concentrafie - efect.
Curba I caracterizeazl un agonist total
A. Corelali curbele ll qi Ill cu
posibilitblile corespurrzdtoare I - 5:
antagonist necompetitiv E
Rela{ie cauzi - ef'ect
27) Melatonina poate combate efectele
biologice negative ale decalajului orar, 30) Inanilia poate influen[a ac{iunea
deoarece estc un hormon secretat farrnacodinamicd, ca o consecin{i a
exclusiv ziua. cregterii activit5{ii euzirnelor'
microzomale hepatice.
28) in boala Addison, schema
farmacograficd optimi este de 2/3 din 3l) Excesul alimentelor bazice sau
doza zilnicd diminea{a. deoarece acide poate influen{a acfiunea
bioritmul secre[iei de corticosteroizi are farmacodinamicl a med icamente lor
nivelul rninim dimineafa. acide sau bazice, ca ufinare a
influenfarii echilibrului acido-bazic al
29) Cregterea sensibilit[tii vdrsnricilor organismului.
la medicamente anticolinergice
centrale, cu inducerea unor efecte 32) Tiramina, in exces in unelc
toxice la nivelul SNC (stdri alimente, poate antrena atacuri dc
hipotensiune arterialS, dacd se asociazit
se datorcazd scdderii nutnirului de cu antidepresive IMAO ireversibile.
neuroni colinergici centrali in septo-

Cornpleruent compus
q
td
33) Calitatea retald se datoregte: a)T1/2 este in general mai lung la
a) formei farmaceutice retard goarece, comparativ cu omul

xQ
b) structurii chimice de tip ester b) digitoxina areTll2xT zlle
o\ c) secregiei tubulare active c) fenilbutazona are o yariabilitate
d) reabsorbliei tubulare inalte interindividuall a T112 de aproxirnativ
e) legdrii de ploteinele plasmatice ?n I-7 zlle
plocent mare d) la nou-ndscr-rt, cloramfenicolul are
Tl/2 de pAni la 20 de ori rnai scurt fali
Log doza 34) Notaji afirrna(iile adevdrate, de adult
plivind timpul de iriuradtalire (T1/2):

39
3B
e) la anurici, streptornicina areTll2 de
pdni la 30 de ori nrai lung cornparativ
cu un normal
35) Notati afir'ma{iile adevdrate privind
tipurile de ac(iune farrnacodinarn ic6:
a) actiunea farnracodinarnicd principald
este cea utilizati in terapeuticd
b) aciiunile secutrdare au de obicei
potenJa ulai nlare decnt acliunea
principali
c) acfiunea topicd se nranifest5" la locr-rl
de aclirrne
d) acqiunile de tip ireversibil sunt cele
mai frecvente
e) ac(iunea larmacodinamicd etiotropi
se adreseazl rnecanismelor bolii
36) Notati afirrna{iile adevdrate privind
infl uenta factoru lui structurd chirnicS,
asupra acfiunii farmacodinarnice:
a) nucleul conferd afinitatea selectivi
pentl'u un anumit substrat, imprirnind
tipul de ac(iune falmacodinamicd
b) grupirile "farutacofore accesori i"
i n f'luenqeazd profi ltr I falrnacocinetic
c) grupdrile "farmacofore
distribuitoare" influen{eazi profi lul
farmacodinamic
d) aceeaqi configurafie stericd sub
formd de "cicluri poterrtiale" irnprirnd
afinitate pentru acelagi tip de receptori
e) structuri chirnice foarte diferite nu
pot avea aceeaqi ac{iune
farrnacodinarnicd
37) Notati afirmaliile corecte:
a) doza rnaxirnl eficace (DM) produce
efect la 100o/o din indivizi
b) doza irrflr-renfeazi exclusiv cantitativ
actiunea farmacodinarnici
40
c) indicele terapeutic trebuie s[ fie IT
>10
d) zona terapeutici a concentraliilor
plasrnal ice asiguri efi cacitate
terapeuticd certd
e) concentrafia sanguind terapeuticd
medie (Css) se atinge la4 -1Tll2
38) Nota{i afirmafiile corecte privind
factorii dependenii de organism
infl uenleazi acIiunea falmacodinamicd:
a) calea de adrninistrare influen{eazd
acliunea farmacodinamicd exclusiv
cantitativ
b) specia influen{eazd in
biotransforrndri le tnedicalnentelor
c) sexul influen[eazd nunrai dupn
matnritatea sexuall
d) efectul placebo este produs
medicamenteie psihotrope
e) hipertiroidienii prezintd o rezistenfd
relativd la deprimantele SNC
39) Notatri afirmafiile corecte privind
factorii dependenfi de organism
infl uen{eazd ac{i unea farmacodinaniici:
a) structura itnuno-genetic6 din
sistemul HLA conferd o reactivitate
particulard [a anurnite medicamente
b) virstele extreme influen{eazd
exclusiv indirect, prin modificarea
profilului fannacocinetic
c) unele acgiuni farrnacodinamice apar
exclusiv in prezenta unei
patologice
d) enzimopatiile pot influenfa
farmacodinaniicd exch-rsiv calitativ
e) efectele farmacologice pot tl
influen(ate de modificarea exclusiv
cantitativi a stdrii receptorilor
40) Notati afir'maliile corecte privind a) scherra optimi farrnacografic5, in
factorii dependenli de nrediul natulal gi corticoterapia de substitu(ie, prevede
alte corrdilii ce influenteazi actiunea 213 din dozazilnic6, dirninea{a
fannacodinarnicd: b) teofilina este de preferat intr-o
influenfa factorilor ce influenteaz6 singurd dozl nrai inaltd, seara
ac{iunea farmacodinarnic6, dependenti c) antiastmaticele adrenomimetice au
de potentd mai nrare noaptea
a) alirnenta{ia poate irnprima modificlri d) antihipertensivele simpatolitice sLrnt
in larmacocinetica medicamentelor mai eficace noaptea
ce b) la ternperatrrri qi altitudini inalte, in e) antihistaminicele Hz sunt indicate o
general cre$te actiunea datd pe zi, seara.
farmacodinanr icd
c) lurrrina puternici poteuteaze acfiunea 43) Rela{iile exponentiale dozd-efect au
deprimantelor SNC rurmdtoarele caracteristici :
special d) la altitudini mari, scade potenfa gi a) sunt relalii gradate
efectul analgezicelor :
b) corespund ecua[iei y ax + b
e) sLrprapresiurea atrnosfericl scade c) la o dozi lirnitd se atinge efectul
ac{iunea analgezicelor qi anestezicelor maxim posibil
de d) in grafic semiiogaritmic, curba esle o
4l ) Rezultatele cercetlrilor de sigrnoidd cuantald
farmacologic cxpelirnentalS., efectuate e) sunt valabile pentru substante ce
pe rozltoare rnici, au valoare orientativd actioneazi pe receptori specifici
limitat6, la extrapolarea pe om,
deoarece: 44) in figura de rnai jos sunt date douE
ce a) sunt animaie nocturne, rnai active curbe ce reprezintd lelafii graclatc
noaptea signoidale log. concentra{ie - ef'ect.
b) multe biorittruri diulne sunt Curba I caracterizeazi- un agonist total
inversate, fa(5 de onr A. Notali pentru curba II posibilitetilc
c) sistemele oxidazice microzomale corespunzdtoare i - 5:
hepatice (S.O.M.H) sunt mai active, a) agonist total E cu potenta diferitd
fa{d de orn b) agonist pariial C cu eficacitate
d) pot poseda unele sisteme enzimatice subrna.ximali
specifice, absente 1a om c) asocierea agonistului total A cu un
stdri e) studiile nu sunt efectuate in sistem antagonist competitiv D
dublu orb. d) asocierea agonistului total A cu un
ac{iunea antagonis[ necompetitiv E
42) Notati afinrrafiile corecte, privind e) asocierea unui antagonist competitiv
datele de cronofarmacologie la om: D cu nn antagonist necompetititiv E
41
-&
 Efect / Efect maxinr
Efect / Efect naaxim

Log doza [A]

Log doza tAl

45)in figura de mai jos sunt date trei c) asocierea agonistului total A, cu
curbe ce reprezintd relatrii gtadate antagonigti competitivi F qi G, cu
sigmoidale log. concentra{ie - efect. potenfe diferite
Curba I caracterizeai,zA un agonist total d) asocierep agonistului total A, cu
A. Nota{i pentru ctrrbele II 9i III antagonigti necornpetitivi H qi I cu
posibilit5lile corespunzltoare I - 5: potcnte diferite
a) agonigti totali B 9i C, cu Potenie e) asocierea agonistului total A, cu un
diferite antagonist colnpetitiv F, la scaie de
b) agonigti par{iali D qi E, ctr eficacitlfi doze crescdnde.
submaximale diferite

42 43
 [.3. F arrnacotoxicologie
Cornplernent grnnpat
1) Notati caractelisticile comLllle
efectelor adverse secundare gi toxice
a) intensitatea qi frecvenfa cresc ctt doza
gi supradozarea
b) apar ca efecte adverse, la dozele
eficace
c) apar in intoxicagii, la dozele toxice
d) sunt cottsecinfa directd a actiunilor
farmacodinamice secundare
e) sr"rnt tLrlburdri diferitc de ac{iunile
farrnacodinamice secutrdare
2) P reciza\i particu laritili I e
idiosincraziei:
a) se rnanifesth printr-un rdspuns
neobiqnuit, anormal calitativ sau
cantitativ
b) efectele sunt diferite de ac{iunea
fannacod inam ic6, caracteristic6
c) se poate manifesta de la prinra doz5.
de medicametit
d) este datolatd unor particrrlaritdli
genetice inndscute, ind ividuale
e) este o enzirnopatie manifestd
3) Nota{i manifestdrile clinice posibile
ale idiosincraziei datorate deficien{ei in
G_6-PD
a) anemie hernoliticd cronicl ereditard
b) anemie hernoliticd acut6
c) icter grav la nou-ndsctrtului
d) icter nuclear prin hiperbilirubinemie
e) moarte
4) Notafi manifestdrile clinice ale
idiosincraziei datorate deficien(ei de
g I Lrc uran i ltran sferazb
a) icter
44
gemeraX6
ale b) anernie cronici ereditard
c) icter nuclear la coPii
d) hernoliz[ gravd
e) anernie acutd hemolitici
5) Preciza[i particularitltile intoleran{ei
dob6ndite (sensibiIiz6r ii la
medicamente)
a) un contact prealabil medicament -
organism
b) titru ridicat de anticorPi
c) lipsa rela{iei gradate dozd-efect
d) prezen[a rela{iei gradate dozI-efect
e) favorizatd de ttn teren imtttrosupresiv
6) Notali tnedicamentele frecvent
implicate in rcacliile alergicc
a) penicilina G
b) procaina
c) noraminofentvona
d) ampicilina
e) acidul acetilsalicilic
7) Nota(i particularitilile qocului alergic
medicamentos
a) frecventa maxitne, intre 4l - 50 ani
b) flecvenga maxitni, la administrare
injectabilS
c) frecvent reprezintd prirna reactie
alergic[ la rnedicarnentul respectiv
d) apzu'e la zile sau ani de la
adrninistrarea precedent6
e) inrinenla necesiti tratament de
ulgen{d
8) Preciza{i inconvenieutele testelor
cutanate pentru detectarea alergiei 1a
penicilini
a) nu sunt pozitive in toate cazurile de b) sindronul de abstinen!6
hipersensibilizare c) insufi cienfa cofi icosuprarenal6
b) prezintd pericoh-rl declangdrii gocului d) toleranfa
alergic e) idiosincrazia
c) testarea trebuie {hcuti in prezeu}a
nredicului gi trusei de urgenfd 13) Deficien{a imunitard dobAnditi
d) este cea rnai buni rnetodd peirtru latent6. de etiologie rnedicamentoasd, se
detectare caracterizeazd prin unni.toarele:
e) ale valoare diagrrostic certd gi este a) este consecinta agranLrlocitozei
lbrd lisc. b) evolu{ie acuti spre exitus prin goc
toxiinfec{ios
9) Precizaii mecanismele ce pot sta la c) rnanifestate clinici dupi citeva zile
baza apariliei toleran{ei dobdndite d) rnanifestare clinicd tardivd prin
cronice (obignuin{ei) la rnedicarnente infecfii grave sau tumori maligne
a) irrstalarea inductiei enzirnatice e) manifestare clinici dupi cdteva
b) reglarea "down" sdptdm6ni
c) desensibilizarea receptorilor
d) externalizarea receptorilor 14) Bolile "iatrogene" sunt boli:
e) instalarea inhibitiei enzimatice a) nosocomiale
b) provocate de medicamentele
I0) Notali caracteristicile l'enomenului prescrise de medic
"rebonnd" c) infeclioase transmise pacientului de
a) agravarea bolii la intreruperea bruscd cdtre medic (chirurg, stomatolog)
a tratamentului d) cu evolulie posibilS spre exitus
b) reglarea "up" e) infec{ioase transmise prin seringd
c) sensibilizarea receptorilor nesteri li
d) i nternali zarea receptoril or
e) tulburiri opuse ac{ir.rnii l5) Notali factorii specifici ce pot
farmacodinamice favoriza aparilia RA gi efectelor dc
supradozare la teofi lind:
1 l) Efectele adverse consecinfd ale a) tabac
instaldrii r-egldrii "up" slutt: b) v6rsta inaintatd
a) intoleran!a dobdndit6 c) alcoolismul cronic
b) efectul "rebound" (de ricogeLr) d) cimetidina
c) tolerarita dobdnditd e) insecticide
d) sindromLrl de abstinentd gi de
retragere l 6) Pot induce ca boal[ "iatrogend"
e) insuficien{a functionald glandulari insLrfi cienta cardiacd:
I 2) Efectele adverse rnanifestate la a) beta-adrenolitice
intrerupcrea bruscl a lannacoterapiei b) blocantele canalelor de calciu de tip
sunt: verapamil
a) efectul de ricoqeu ("rebound")
45
c) antialitmice blocante ale canalelor de d) methemoglobinemie e) consecin{a ac{iun ilor 3. antitiroidiene
sodiu, de tip chinidinI e) anemie megaloblasticd fannacodinamice secundare 4. clorarnfenicol
d) beta-adrenomimetice 5. arninoglicozide
e) parasimpatolitice I 9) Beta-blocantele adrenergice pot 24) Asociaf i corcsptruzitor enzimopatia
provoca urrndloarele R.A.: cu manifestdrile cl inice idiosincrazice: a) gug6
a) erup{ie eczematoasd pruriginoas6 1. deficienla de G-6PD b) colaps, sindrorn cenugiu
17) Contraceptiveie orale pot provoca
urrnitoarele R.A: b) alopecie 2. deficien{a de UDP- c) sindrorn extrapiramidal
c) necrolizi epidermici toxicd gl ucuron i ltran sferazd d) ototoxicitate
a) hipercoagu labilitate 9i trornbozd
d) miastenie 3. deficienta de NADH- e) convulsii
suplahepaticd
e) rabdorniolizd rnethernoglobi nreductazl
b) colestazd intrahepaticd
c) adenom heptrtic
4. defi cien{a de pseudocolinesterazd 26) Asocia{i corect medicamentclc
d) porfirie 20) Paracetamol poate Provoca 5. irrductia de detta-ALA-sintetazi contraindicate in timpul aldptdrii, cu
e) alopecie rurmitoarele R.A: efectele adverse Ia sugar:
a) methemoglobinemie a) apnee l. tetracicline
b) citolizi hepaticd b) porfirie 2. paracetamol
l8) Cloramfenicolul poate provoca
urrndtoarele R.A.: c) hepatitd acutd c) dispnee gi cianozd 3. glttcocorticosteroizi
d) rabdorniolizd d) icter 4. purgative
a) anernie aplasticd
e) eritem pigmentat fix e) anernie lremolitica gi icter 5. sedative
b) aplazie rnedtrlard generald
c) sindrour cenuEitt Ia fht 9i sugar
25) Asociali corect medicamentele a) rnethemoglobinernie, cianozd
contraindicate la gravide cu potenfialul b) colorarea galbend a dintilor
Cornplernent simplu
fetotoxic: c) diaree
e) tratament simptomatic 1. neurolepiice d) ?ntArzierea cregterii
21 ) Prirna mbsurd de urgen{6 9i
2. anestezice locale e) somnolen!5
obligatorie in tratamentul unei boli
"iaffogene" este: 22) Induce cea mai intensi dependen{d
fizich, unnat4 de sindrom de abstinenld Asocia{ie compusi
a) tratament fizioPatogenic
b) reducerea lentd a dozelor de puternic:
a) amfetamina 27) Asociaii corespunzdtor tipurile de 2. sindrom de abstinen{i
medicament
b) morfina RA cu parlicularitatea privind rela{ia 3. insuficienld funcfionald glandulard
c) reducerea rapidi a dozelor de
c) cocaina doz6-efect: 4. imunodepresie
medicament
d) sistarea irnediat[ a administririi d) barbiturice l. efecte secundare 5. toleran{i
e) benzodiazepine 2. efecte toxice
medicarnentului incriminat
3. intoleranli dcbindita a) reglare "up"
4. idiosincrazie b) reglare "down"
Asocia{ie simPld !
5. tolerante

23) Asociali tipul de RA cu definilia 29) Asocia{i corect medicamentele ce

ceresputtzdtoare: a) sensibilitate redusd a) prezenta relaliei gradate dozd-efect pot provoca accidente obstetricale, cu
b) imuno-alergie b) absen(a relaliei gradate doz5-efect mecanisrnul corespunzdtor irnplicat:
1) efecte secundare
2) efecte toxice c) rispuns anonnal deviat de la efectele l. ocitocice
farmacodinamice 28) Asociali corect tipul de RA cu 2. B - adrenolitice neselective
3) idiosincrazie
d) tulbur6ri diferite de efectele mecanismul implicat: 3. analgezice opioidc
4) intoleran!6 dobAndit6
farmacodinamice i. efect rebound 4. antiinfl arnatoare nesteroidiene
5) tolerantd

46 47
 38) IndLrc cea tnai intensl dependenli 42) Pot provoca hernoragii la fit sau
5. tocoiitice a) stimulante ale motilitilii uterine
psihicd: nou-niscut gi sugar:
b) inhibitoare ale trterine
'notilitetii a) amfetamina a) acid acetilsalicilic
b) rnorfina b) paracetamol
lRela{ie cauzl - efect c) cocaina c) auticoagulante cumarinice
d) barbiturice d) contraceptive orale
30) Acidul acetiisaiicilic irebuie provoca hemolizd cu attemie hernoliticl
e) benzodiazepine e) cloramfenicol
administrat ctl pruden(6 la sugari, qi icter nuclear.
cleoarece are caracter reducdtor 9i poate 39) Efectele teratogene sunt: 43) Pot provoca la ldt efecte teratogene
a) efecte dismorfbgene cranio-faciale:
Complement cortpus b) rnalforrna(ii a) antineoplazice antimetabolili
c) anomalii morfologice b) hormoni glucocorticoizi
3I) lnduc obignuinld cu necesitatea e) toxicitate cohleard
d) defecte fiziologice c) hormoni androgeni
rndririi dozelor: 35) Ibuprofen poate Provoca
e) suferin{e fetale d) hormoni estrogeni
a) cocaina unnitoarele R.A.:
e) estrogeni + progestative
a) disfunclii cognitive, psihoze 9i
b) amfetamina
halucinafii
40) Notali tnedicarnentele ce pot
c) morfina
b) sindrom depresiv
suprima lacta{ia: 44) Pot provoca la fet efecte
d) barbiturice a) parasimpatomimetice dismorfogene cranio-faciale:
e) benzodiazePine c) meningitl asePtich
b) diuretice a) antidepresi ve triciclice
d) rabdomiolize
c) hormoni estrogeni b) acid vaiproic
32) Reacfiile adverse (RA) sunt: e) citoliza hepaticd
d) contraceptive orale c) benzodiazepine
a) nedorite gi dduudtoat'e e) brornocriptina d) barbiturice
b) provocate excltrsiv de dozele toxice 36) Notali enzirnopatiile care genereazd
e) neuroleptice fenotiazine
c) favorizate de tratament prelungit idiosincrazie cu manifestdri cantitative
farmacocinetice gi reprezentare grafici
4l) Pot provoca sindrom de abstinenli
cl) favorizate de complianla deficitard (retragcre) Ia nou-ndscut gi sugar: 45) Pot provoca la lEt malformalii
e) manifestate la doze eficace polirnodald:
a) anorexi gene amfetaminice cranio-faciale:
terapeutice mali a) deficit de pseudocolinesterazA
b) rnorfinomimetice a) beta-adrenolitice
b) deficientd de UDP- gluctu'onil-
c) barbiturice b) sulfonamide antidiabetice
33) Pot induce sindronr de asttn bronqic transferazd
d) benzodiazepine c) anticoagulante cumarinice
qi insuficien{i respiratorie ca patologie c) deficienii de NADH -
e) neuroleptice d) derivali de vitamina A, retinoizi
"iatrogeud ": rnethernogl obinreductaz6
e) sdruri de litiu
a) beta-adrenolitice d) polimorfi sm de N-acetiltransferazi
b) antiinflarnatoare inhibitoare ale COX e) polimorfisrn al hidroxilazelor
c) nrorfinornitnetice
d) peniciline 37) Notati. tipurile de reac{ii adverse

e) beta-adrenomimetice semnalate in grade diferite in cadrul

toxicominici:
34) Contraceptivele orale pot plovoca a) obignuinfa
urm6toarele R.A: b) toleran{a cronicd
a) prurit c) tahifilaxia
b) erup{ie acneiformd aseboreicd d) dependenla fizicb
c) eritem nodos e) dependenla psihica
cl) pigmentare bmnl tip boala Addison
49
48

3
 tr.4. f,'armacodinarnie fundarnental6 9) Notafi efectele activhrii receptorilor presinaptici:
(Mecnnisrne la nivel cenunan Ei rmolecular) adrenelgici beta2 postsinaptici: a) izoxuprina
a) alteriolodilata{ie b) yohimbina
b) relaxare uterind (efect tocolitic) c) metoxarnina
Cornplement grupat
c) brorrhodilatatie d) clonidina
Notati tipurile de sinapse ce fac parte c) micfiuni lrecvenle d) gluconeogenezi e) nafazolina
1)
din domeniul colinergic: d) dispnee e) lipoliza
1 5) Notati caracteristicile mecanisnruIni
a) sinapsele neuro-efectoare e) transpiralii
parasimpatice 10) Notati agonigtii neselectivi ai specific biochimic de ac{iune
b) sinapsele simpatice din glandele 5) Notaii efectele activirii receptorilor receptorilor alfal: farmacodinamic6:
adrenergici alfa2 presinaPtici : a) prazosin a) nredicamentul se leagd specific de un
sudoripare
c) sinapsele simpatice la nivelul a) scdderea activitatii sirnpatice b) fenilefrina substrat receptor
b) sedare c) tolazolina b) medicarnentul ac{ioneazd prin
rnedulosuprarenalei
c) scdderea eliber[rii noradrenalinei itl d) noradrenalina grupdri structurale sterice specifi ce
d) sinapsele nettroefectoat'e somatice
e) fentolamina c) medicamentul actioneazd ca semnal
e) sinapseie interneuronale, la nivelul fanta sinapticd
SNC pi ganglionar d) glicogenolizl d) rnedicarnentul ac{ioneazd prin aport
e) bronhodilatalie I l) Notali antagonigtii selectivi qi de informalie semn ifi cativd
2) Nota{i sirrapsele ce fac parte din neselectivi ai receptorilor alfal : e) ac{iunea farmacodinamicl apare la
6) Notati efectele activdrii receptorilor a) DH-ergotoxina doze relativ mici
domeniul adrenergic;
colinergici muscarinici: b) prazosin
a) sinapsele simpatice la nivelul
muqchilor tretezi a) bronhoconstriclie c) tolazolina I 6) Nota{i caracteristicile inhibiliei

b) hiposecrelie d) noradrenalina enzimatice competitive ca mecanism dc

b) sinapsele simpatice la nivelul
miocardului c) bradicardie e) fenilefrina ac{iune farmacodinamic6:
c) sinapsele simpatice la nivelul d) vasoconstric{ie a) specificd
e) contrac!ia sfi ncterelor Rdspuns corect: A (a, b, c) b) reversibili sau ireversibild
glandelor digestive gi bronqice
d) sinapsele simpatice la nivelul Bibliografie: 3 II, pag. 12 - 13,22;1, c) medicarnentele se leagd de acelagi
7) Notali efectele activdrii receptorilor pag. 333, 338. situs pe care se leagi gi substratul
glandelor sudoripare
e) sinapsele sudoripare la nivelul adrenergici alta 1 postsinaptici: l2) Nota{i agonigtii selectivi alfar: enzimei
a) miozi a) prazosin d) medicamentele interacfioneazl. cu
medulosuprarenalei
b) vasocorrstriclie b) fenilefrina gnrpdrile esentiale pentnr activitatea
c) glnconeogenezi c) noradrenalina enzirnatici
3) Notali efectele de tip rnuscarirric:
d) glicogenolizi d) metoxamina e) nespecificd
a) arteriolodilata{ie
e) lipolizn e) dopamina
b) sciderea tensiunii intraoculare
c) stimularea muqchilor netezi gastro- 17) Sunt mecanisme fiziologice gi
8) Notali efectele activdrii receptorilor l3) Notali agoniqtii selectivi betal: farrnacologice de protectie a
intestinali
adrenergici beta1 postsinaptici: a) atenolol organismului contra agresiunii
d) tahicardie
a) tahicardie b) dopamina radicalilor liberi ai oxigenului:
e) bronhodilata{ie
b) inhibarea secretiei de renind c) terbutalina a) superoxiddismutaza (SOD)
c) lipolizh d) dobutamina b) glutation - peroxidaza (GSH -
4) Nota{i efectele secundare de tip
d) arteriolodilata{ie e) salbutamol peroxidaza)
muscarinic:
e) bronhodilatalie I4) Notali agonigtii selectivi alfa2 c) catalaza
a) arsuri epigastrice
b) colici abdominale
50 5l
Counplernent simplu :12) Corelati subtipLrl de leoeptori c) agoniEti D2
serotoninergici cu implicafia d) agoni.lti B1
35) Implicalie fiziopatologicl a b) fluoxetina fi ziopatologicd a h iperfunctiei: e) antagonigti H2
hipofurrc[iei transnrisiei doparninergice c) miltazepina
d) moclobemida 1.5 - HTr^ 45) Corelali grupa fannacodiuamici cu
a) psihozi e) buspirona 2.5 - Lrr2A rnecanisnrul de acfiune
b) boala Parkinson 3.5 - HT2B farrnacodinarn icd:
c) predispozi[ie la dependen!6 psihici 38) Notati medicaurentul antidepresiv 4.5 - HTrc l. anestezice generale
d) greali, voml cu rnecanistn de ac(iune inhibitor al 5. 5 - F{T1 2. neuroleptice
e) hiposecre{ie de prolactina monoaminooxidazei subtipul A 0MAO 3. bronhodilatatoare
a) agita{ie psiho-nrotorie 4. antihipotensive
36) Notali medicarnentul cu ntecanistn a) imipramina b) anxietate, antideprcsie 5. antihiperteusive, antianginoase gi
de ac{iune agonist al receptorilor b) amitriptilina c) gtea{i, r,ont6 antial'itmice
imidazolici I1 qi adlenergici c,2 c) paroxetina d) anorexie
presinaptici: d) rnirtazepina e) vasoconstrictie a) antagoniqti D2 9i 5 - HT2a
a) metoplolol e) mociobernida b) agonigtiGABA-A
b) prazosin 39) Notali rnedicarnentul neuroleptic cu 43) Corelagi tipul de eicosanoid cu c) agoniqti B2
c) tolazolina nrecanism de ac{iune antagonist impl icalia fi ziopatologicS: d) antagoniqti Br
d) nafazolina predominant5-HTzr: I, PGI2 e) agonigti o1
e) clonidina a) sertralina 2.PGE|
b) clorpromazina 3. PGFz" 46) Corelati medicamer.rtul cu
37) Notati medicatnentul antidepresiv c) haloperidol 4. TXAz mecanisrnul de ac{iune
cu rnecanism de ac{iune blocant al d) risperidona 5.SRS-A farrnacodinamicS:
receptorilor 0r Presinaptici: e) reserpina
L clonazepam
a) nortriptilina a) reac{ii anafilactice 2. sulpirid
b) induce agregarea plachetard 3. ondansetron
Asociene simplS c) efect abortiv 4. astemizol
d) efect citoprotector: gastric 5. atenolol
40) Corela{i subtipul de receptori cu 4l) Corelati subtipul de receptori ctt e) inhibd agregarea plachetari
localizarea specificl: localizarea predominantd: a) agonist GABA-A
l. nicotinici Nr 1. adrenergici B1 44) Corela[i grupa farnracodinarnic[ cu b) antagonist 5HT3
2. nicotinici Nz 2. adrenergici B2 mecanisrnul de ac{iune c) antagonist D2
3. rnuscarinici M1 3. adrenergici c1 farrnacodinarnic6: d) antagonistpl
4. muscarinici Mz 4. histaminqrgici F{1 L curarizante e) antagonist FI1
5. muscarinici Mr 5. histarnindrgici H2
2. antiparkinsoniene 47) Corclati medicarnentul cu
a) placa motorie a) celulele parietale gastrice 3. cardiostimulante rnecanismul de actiune
b ) ganglioni parasirnPalici b) arteriole 9i bronhiole 4. antihipertensive farrnacodinamici:
c) ganglioni simpatici c) miocard qi aparatul juxtaglomemlar 5. antiulceroase I. naloxon
d) glande exocrine renal 2. bromocriptina
e) miocard d) bronhiole a) antagoniEti u; 3. metoclopramid
e) vase sanguine b) antagonigti N2 4. famotidina

54 55

I
i
i

A
5. prazosin c) antagonist D2 Rena{ie cauzd - efect
d) antagonist 0(t
a) agonist D2 e)antagonist H: 53) Acidul acetil salicilic (AAS) are sindromul Parkinsonian, deoarece, prin
b) antagonist +k ac{iune antiagrcgantd plachetari mecanismul antagonist predominant D2
Pt
deoarece i nhibh ciclooxigenaza (COX) in striaturn. genereazd o hiperactivitate
Asociene conapusd din endoteliLrl vascular qi deci a neuronilol colinergici striatali.
blocheaza biosinteza prostacicl irrei
48) Corela(i srrbtipurile de leceptori 4. hipotensiurte arteriale (PGIr). 57) Opioizii exogeni
membtanari cu enzitnele membLanale 1a 5. inflarnalie qi ederne (rnorfi nonrimetice) induc dependen{d
care suut cuplafi, prin interrneditrl 54) Acidul acetilsalicilic (AAS) are psihicl. deoarece, prin activarea
proteinelor G: a) Hr efect secundar proulcerigen deoarece receptorilor opioizi p de pe neuronii
b) inhibd selectiv COX - 2 constitutivd 9i doparn inergici gi noradrenergiei,
i. adrenelgici crl F{z
ca unnare blocheazd selectiv biosinteza dirninud eliberarea dopaminei gi cresc
2. adrenergici Br":
51) Corelali efectele cu subtipul de de PGEz cu rol citoprotector gastl'ic. eliberarea noradrenalinei, stimulind
3. dopaminergici D;
4. muscarinici Mr, M: receptori GABA - B: astfel cdile pl[cerii,
l. modularea eliberirii GABA 55) Antiinfl arnatoarele stercidiene
5. nicotinici Nr
2. dilninuarea eliberlri i (AIS) au ac{iune antiinflamatoare 58) Depresia este consecinta reduoerii
neuromediatorilor activatori deoarece au mecanism inhibitor asupra nivelurilor de noradrenalinE gi
a) fosfolipaza C (PLC)
3. h iperpolarizare postsinaptich fosfolipazei C (PLC) cu blocarea serotonind urmatd. de cregterea
b) adenilatciclaza (AC)
4. reducerea excitabil itd{ii cerebrale eliberdri i acidu lui arahidonic, precursor numdrului de receptori postsinaptici $
5. cregterea pragului convulsivant in biosinteza eicosanoidelor. adrenergici gi serotoninergici qi de
49) Corelafi subtipulile de receptori
membranari cu enzimele membranare la aceea in tratamentul depresiei sunt utile
a) GABA - Br postsinaptici 56) Medicaurentele neuroleptice clasice medicamente antagorrigti ai receptorilor
care sullt cuplafi, prin intermediul
b) GABA - 82 plesinaPtici induc, ca efect secundal rnajor, postsinaptici p - adrenergici qi
proteinelor G:
sindromul neurologic extrapiramidal serotoninergici.
1. opioidergici P, 6 valent simptornatologic cr.r
52) Corela{i medicarnentele cu echi
2. histaminergici Hr
mecanismul selectiv de actiune
3. histaminelgici H2
antidepresive: Cornplement connpus
4. opioidergici K
5 nicotinic N1
l. desipramina
2. fluoxetina 59) Sunt mecanisme fizice, clrimice gi a) are structur[ analoagd cu un
3, fluvoxamina biofi zice de acliune farrnacodinarnic6: metabolit
a) fosfolipaza C (PLC)
4" paroxetina a) adsorbtia b) inlocuieqte un nretabolit intr-un
b) adenilatciclaza (AC) b) osmoza
5. sertralina proces biochimic
c) neutralizarea c) blocheazd funcfia unui metabolit
50) Corelaii irnplicagiile fiziopatologice
a) inhibitoi selectiv a[ recaptdt'ii d) reacfii asupra radicalilor liberi ai d) ac{ioneazi prin antagonism biologic
ale hiperfuncliei si sternului
noradrenalinei (NA) oxigenului e) funclioneazd ca antidot
histaminergic, cu subtipul de receptori: e) depolarizarea
b) inhibitor selectiv al recaptlrii ;i hiperpol arizarea
l. lripersecretie gastrici acidd membranei celulai'e
serotoninei (5 - FIT) 61) Cotransportul membranar
2. bronhoconstriciie
Na*/Ku/zcl-, specific pentru celulele
3. h iperpermeabilitate caPilarS 60) Nota{i afirma{iile corecte pentru epiteliului tubular renal la nivelui ansei
rnecanismul de ac{iune al unui Henle, consti" in;
medicainent de tip antimetabolit:

56 57

-&-
a) influx pasiv de Na'qi Kt gi activ de 65) Notati receptorii metnbranari 70) Situatii patologice ;i sLrbsranfe, ce c) midriaza
cuplafi la canalele ionice de I(*, prin declanqeazd el iberarea histanrinei din d) hipotensiunea arterialS
Cf
b) influx pasiv de Nan qi activ de K* gi intermediul proteinei G: granulele mastocitare, sunt: e) conrportamentLrl de invdfare prin
cl' a) muscarinici Mr,r a) mecanismele imunoalergicc tip I recornpensd
c) influx pasiv de Na*, K'gi Cl- b) muscarinici M2 b) adrenalina gi B - adrenomirneticele
d) eflux activ de Nan, K* gi Cl- c) opioidergici p s) tlrbocurarina 74) Concerrtrafia crescuti de ioni Na*
e) eflux activ cle Na* gi pasiv de K* gi d) opioidergici 6 d) dextranii infl uenleaz[ afinitatea pentr-u receptorii
cl' e) opioidergici K e) motfina opioizi gi capacitatea de legare a
agonigtilor gi antagonigtilor, astfel:
62) Antagonistul farmacologic 66) Sinapse inhibitoare sunt: 7l ) Implicaqiile fiziopatologice ale a) capacitate scdzntd de legare a
competitiv este caracterizat prin a) giutamatergice hipofirncgiei transmisiei CA BA-ergice agonigtilor
unnitoarele: b) GABA-ergice sunt: b) capacitate crescutd de legare a
a) ocupd situsul de legare specific c) glicinergice a) anxietate antagonigtilor
mediatorului fi ziologic d) muscarinice b) insornnie c) capacitate crescuti de legar.e a
b) activeazd sediul efector al e) nicotinice c) rniorelaxare antidoturilor
receptorului d) stdri convulsive d) capacitate crescutd de legare a
c) ale afinitate specific[ pentru receptot' 67) Sunt transmisii aminergice: e) epilepsie agonigtilor
d) nu are activitate intrinsecd a) glutanratergici e) efect analgezic scdzut gi efect anticlot
e) leg[tLrra covalenti este obligatorie b) adrenergicd 72) Sunt efecte opioidergice de tip K: crescut
c) doparninergicd a) analgezia spinali
63) Receptorii chirnici, curToscuti ca d) serotoniuergicd b) sedarea 75) Nota{i efectele de tip B2 -
locuri de ac{iuue pentru tnedicamente, c) depresia respiratorie adrenergic;
e) lristaminergici
pot fi situali la unndtoarele niveluri d) disforia a) arteriolodilataiie
celulale: 68) hnplicatii fiziopatologice ale e) inh ibilia tranzitului gastro-intestinal b) bronhodilatalie
a) mernbran[, citoplasmd, nucleu hipofunc[iei transmisiei colinergice c) relaxare miometlu
b) exclusiv rnembranl sunl: 73) Sunt efecte opiodergice de rip E: d) relaxare rnugchi rretezi gastro-
c) postsinaptic a) demen{a tip Alzeheirner a) analgezia spinald intestinali viscerali
d) presinaptic b) boala Partinson b) mioza e) glicogenogenezd irr rnugchii str.iafi
e) extrasinaptic c) rniastenie
d) bradicardie gi hipotensiune arteriali
64) Activarea sistemeior de receptori e) presiune intraoculard scizutl
cLrplali prin interrnediul proteinei G la
enzirna rnembranari de tip PLC, induce 69) Nota{i efectele secnudare exclusiv
cregterea concentraf iei citoplasrnatice a betal - adrenergice;
unndtorilor rnesageri secutrzi: a) tahicardie
a) AMPc b) aritmii.
b) GMPc c) h iperterrsiune arteria ld
c) DAG d) hiperglicemie
d) IPl e) hiperlipidemie
e; Ca2*

58 59

i
I
jt.