Universitatea de Medicina gi Farmacie "Gr.T. Popa” lasi Culegere de teste pentru admitere CHIMIE ORGANICA Editor GABRIELA TATARINGA LILIANA FOIA MARIA DORNEANU EUGENIA STEFANESCU NASTASIA GHEORGHITA IASI 2016nale a Romaniei (Chimie organied, teste pentru admitere. /ed.: Gabriela Tatiing’- fsi Editura Gr. T. Popa, 2016, Contine bibliog. ISBN 978-606-544-384.6 | |. VStaringi, Gabriela (ed) 547(078)079.1) Tehnoredactare computerizata: Pericle Docan Editura ,,Gr. T. Popa” Universitatea de Medicina gi Farmacie lagi Str. Universitat nr. 16 Toate drepturile asupra acestei lucréri apartin autorului si Edituni ,Gr. T. Popa" lagi. Nici o parte din acest volum nu poate fi copiaté sau transmisé prin nici un mijloc, electronic sau mecanic, inclusiv fotocopiere, fri permisiunea scrisé din partea Universitatii de Medicina i Farmacie "Gr. T. Popa” lagi. ‘Tiparul executat la Tipografia Universita de Medicina si Farmacie "Gr. T. Popa” lagi str, Universitat nr. 16, cod, 700115, Tel, 0232 267798 int. 231, Fax 0232 211820 INTRODUCERE In acest volum sunt cuprinse intrebari-tesle din tematica pentru proba de CHIMIE ORGANICA la concursul de admitere din sesiunea iulie 2016. Grila pentru concurs in cazul probei de CHIMIE ORGANICA cuprinde: ‘Subiecte de tip complement simplu: La fiecare intrebare test se alege cel mai bun raspuns din 5 variante propuse. Raspunsul poate fi afirmativ sau negativ Unele teste cuprind o serie de nofiuni (sau propozifi) notate cu litere mici. Se propun, si pentru acestea, cinci variante de raspuns (alcatuite din litere mici), din care se va alege varienta corecta. Structura probei de concurs, precum si numarul total de intrebari vor fi stabilite in perioada examenului de admitere.Bibliografia ce a fost utilizata pentru redactarea testelor: Elena Alexandrescu, Viorica Zaharia, Mariana Nedelcu. Chimie C1, clasa X, Editura Crepuscul, 2005 Luminifa Viadescu, Luminita Irinel Doicin, Comeliy Tarabasanu- Mihaila, Chimie ~ manual pentru clasa a X-a,Grup Editorial Art, 2005 Elena Alexandrescu, Viorica Zaharia, Mariana Nedelcu. Chimie C1, clasa XI, Editura Crepuscul, 2004, 2006 Olga Petrescu, Mihail Stadler. Chimie. Manual pentru clasa a Xi-a, C1, Editura Didacticd si Pedagogica, 2006 Jon Baciu, Daniela Bogdan, Stefan Tomas. Chimie. Manual pentru clasa a X\-a, Mistral Info Media, 2008 +. Aout afirmaia corects ‘Atomul de azot hitrdizat sp° are 8 orbitalihibria sp, din care 2 monoelectronici; BB. Atomul de carbon nibrdizat sp* are 4 orbital hibrizi sp® monoelectronici, cu care realizeaza 4 lagatur 0; . Atomul de oxigen hibridizat sp? are 4 orbital hibrizi sp’, dintre care 2 ‘monoelectronici ct care realizeaza 2 legatur . Orbital hibrizi sp* au nivele dferite de energie; E_ Atomul de N nu poste avea hibridizare sp. 2. Se dau urmatoarele afrmati 1. Atomul de carbon ribridizat sp? realizeaza o legatura dubla si 2 legaturi simple; In hibridizarea sp, orientarea orbitaliorhibrizi est trigonal ‘Axele orbitalllor sp? sunt coplanare, cu unghiuri de 120” intre ele; Legatura tripts este formata din 2 legatur c go lagaturd 1; 5. Legatura trips este formata din 2 legatur m $10 legatura o. ‘Sunt incorecte afirmatite: A 24; B34; ©. 14; D. 25; E23. 3. Alchena CHx4 contine un atom de carbon cuatemar, 2 atomi de carbon terfiari gid atomi de cerbon primar. Formula alchenei este: ‘A. 3,3-dimeti-t-pentend; B. 3-meti-2-hexera, C.3,4-dimeti-2-pentend; . 2-meti-2-pentena; FE 4.4-dimoti-t-pentana 4. Alegeti afirmaiia cored ‘A. Lungimea une logaturi covalente scade Tn ordinea: trip, dubla, simp Legaturile Csp'-H sunt puternic polare; In structura propadienel sunt 3 legit o gio legatura m; ‘Atomul de carbon poate realiza in compusil organici numai lagatur simple, 8. c. b. E. Moleculele cu structura perfect simetrica sunt molecule nepolare2 5. In structura acroleine! aver: ‘A. Un carbon primar, unul secundar si unul teria: B. Un carbon primar, unul nular gi unul tear; . Un carbon secundar, unul cuatemar gi unul tert D. Doi atomi de carbon primari gi unul teria; E. Doi atomi de carbon terfar 6. In molecula stirenului sunt A. B atom de carbon hibridizai sp?; 8. 10 atom de carbon hibicizay sp C. 6 atomi de carson hibridizay sp gi 2 atomi de carbon hibridizal sp: . 6 atom’ de carbon hibridiza) sp si 2 atom’ de carbon hibridizafl sp". E. 5 atomi de carbon hibridizal) sp’. 7. In molecula 1,3-butadienei, atomil de carbon au hibridizare : spe) 562 ssp, sp sis spi pa 50. 5° i moom> 8. Pristan este denumfea unul alcan prezent in uleiul obtinut din ficatul de rechin, Senumires sa dup’ IUPAC find 2,6,10,14-tetrametiipentadecen. Care afirmati¢ referitoare la acest compus este adevarat ? ‘A. Este un alcan cu formula moleculard CisHas si 6 atom de carbon primari; 8, Este un ccloaican cu formula moleculard CisHay $i 4 atomi de carbon primari; C. Este un alean cu formula molecular CaoHar si 5 atomi de carbon prmari, ©. Este un alcan cu formula molecular CisHaa $I4 atomi de carbon primari; E. Este un alcan cu formula molecular8 CisH $12 atomi de carbon primari 8. Substanfa cu formula CH are fn structurd un atom de carbon cuaternar, un atom de carbon teriar si cnc atomi de carbon primari. Substana este: ‘A, 23-dimetiF- penta; B. 3.neti-pentan: C. 2.2.dimeti-pentan; D.2.2,3-timeti-tutan; - nu existé o asfol de structura, 3 10, Pentru urmatoarea structurd chimica, masa moleculara este: o : ow OH 347 348 349 350 333 moom> 11, Radicalul divalent al metanuiui se numeste: moop> 2 3 12. Novocaina, esterul acidulul p-amino-benzoic cu N,N-dietlaminoetanolul contine: ‘A. T atom de C primar, 5 atomi de carbon teria" B. 4 atomi de C primar, 5 atomi de carbon ter . 4 atomi de C primar, 4 atomi de carbon terfat . 2atomi de C primar, 4atomi de carbon teria; E. Nici un raispuns corect 13, Legaturile covalente ale unui atom (de C.N) prezinté simetrie digonalé atunci cand: ‘A atomil sunt hibridizati sp* 8. atomil une! molecule sunt hibridizat!difent; CC. atom sunt hibrdizay sp; . atomil sunt hibrdizat sp; E, molecula pe care 0 formeaza este biatomica. 14, Care dintre urmatorl compusi ciclicl cu formula CrHys are 5 atomi de carbon secundari in molecul: ‘A. 1,4-dimeti-ciclopentan; B. 1,2-dimeti-ciclopentan; C. meti-ciclohexan; D. 1-otI-1-meti-cictobutan E-dimeti-ciciohexan,415. Formulei moleculare CsHs 1! corespund: A. trelalchene; B. 2 cidoalcani; C. 2 izomeri geometric D.4 alchene, 2 cicloalcani; E 2izomen de catena Hl 16, Se da schema; Her”: eee Compusul A este: ‘A clorura de izopropil B.clonura de sec-buti C. corura de but clorurd de sec-penti E. iorura de ter-buil si clorura de izobutl 17 Dine umatosrelealcadiene, cea care cote dol atom de carbon customer ‘A. 1,6 ~heptadiena; 8.2.3 — hepiadiena: C.4,4-dimeti - 1,2 ~ pentadiena; D. 3,3-dimetil- 1.4 ~ pentadiena; E, S-metil- 1,2 ~ hexadiena, 18. Radical monovalent al alcanilor cu patru atomi de carbon sunt In numa de: Aun: B. doi: C tei, D. patru: E.cinci 18. Catiizomeri cick prezins hidrocarbura a cérei masa molecuiara este egald cu 56: ‘A doi, B. tri; . patru D.unu; E.cinci 20. Care dintre urmatoarele alchene nu congin atomi de carbon In doua starl de hibridizare: ‘A. 1-butend: B. propena; C. etenas; D.2- buiena; E. izobutena 21, 0 hidrocarbura saturata cu formula CMe contine numal un singur atom de ‘carbon primar. Strucura ei este ‘8.1 -butena; B 2-butend; ‘©. meticictopropan, D.2- metil - propena; E. ciclobutan. 22. Care este hidrocarbura ce reactioneaza cu 0 soluie de [Cu(NHs)s]OH gi conjine 1 atom de carbon gi 30-5 atom de hidrogen? ‘A t-buten’s; B. propina, C4 =hexing; D.2-metl - 1 - butend: nu exist o hidracarburé cu aceasta formula 23, Alegol)afirmatia corecta ‘A. Conformalia se refera la aranjamentul spatial al molecule! organice rezultat al rotatiei atomilor de carbon (cu substituenti lor) in jurul axei simple C-C care-i neste : B. Conformatia se referé la aranjamentul spalial al molecule! organice rezultat ‘care-i uneste ; C. Conformatia se referé la aranjamentul plan al molecule! organice rezultat ai al rotaieiatomilor de carzon (cu substituent lor) in jurul axei rotatjelatomilor de carbon (cu substituent lor) in jurul axe. care-l uneste ; . niciun raspuns exact ; E, In molecuiel posiblle scade 24, Ce relate exist Intre meti-ciclopropan gi buten&? ‘A-sunt izomeri de catena; B. sunt izomeri de functiune; C. sunt izomeri steric . nu exist niciun fel de relatio; . meti-ciclopropanul este omologul superior al butenei 25, Sunt omologi compusii ‘Amati = iclopropan -buten’: BB. butadiena - izooren; C. met -cicloperian ~ ciclohexan; 1D. metil- benzen - toluen: Eo xilen - eilbenzen 26. In clasa aleanilor nu 3¢ intineste reacta de: substitute; oxidare; izomerizare; aditie; alt réspuns. moom> ‘cu mai multe legaturi simple C-C, numarul conformatilora 6 27. Pentru obtinerea de alchene din derivati monohalogenali, se foloseste: ‘A acid sulfuric divat; B. hidroxid de potasiu alcoolic; C. solutie de KOH (la cald); D. hidroxid de sodiu: . carbonat de sedi 28, Oxidarea etenei cu aer are loc in prezentA de: ‘A. KMnOg in solufe slab bazic&; BB. metale gi formare de etilengicol . argint la 250°C cu formare de etilenoxid; D. V20s la 350°C E -dicromat de potasiu si HSOx 29, Care dintre urmatorele afirmatii nu este corecta ‘A. in molecula olfinelor simetria orbitallor de legSturd este trigonal; Vt B legatura C=C permite existenja izomerior de poziie; wy vt C.legatura C=C permite existenta izomerilor geometric ry 1. atom de C implica in dubla lagaturd au o poziterigidé in molecula; . omologii superior al etenei contin atomi de carbon numai in stare de hibridizare so 30. Care din afimagi este corecta referitor la alcadiene: ‘A. contin mal multe duble legaturi; BB. contin patru etomi de H mai pulin deci alcanii cu acelasi numar de atomi de carbon: C. simetria orbitallor de legaturd este digonala; D. au formula general CyHoy: EE. sunt izomeri de funetjune cu cicloalcani 31, Gare este denumiea corecta a izoalcanulu cu structura CH 1 (CHy-CHy-CH-CHeC-CHy I 1 CH, CHy 1 CH A. 4-0liL2,2-dimetiheptan; B. S-eti-2,2-dimeti-hexan; ©. 2-zopropil-3-metl-nexan: D. 3-eti-5,5-dimeti-noxan, E. d-ell-2.2-dimetil hexan, 1 _. 32. Izomeri cu structuré Inari pentru hidrocarbura cu formula CdHs sunt in numér de: A2 83, C4: os B4 33. Cte structuri monociclioe se pot scrie pentru hidracarbura cu formula Cats: AS BS C7 D4) £2 34, Care este alchena ce corespunde formule! CrHrs i are un singur ato de carbon primar? A. Dheptena: B. 2meti C. ‘-heptena; D. 3,4-dimeti-pentena- E.2,3,3-trimeti-butena-t rexena;, 35. In care din urmatoarele reacfi se foloseste argintul metalic drept catalizator? ‘A oxidarea alchilbenzenilorla acid benzoic; B oxidarea etenel a etien-oxid; . oxidarea metanaiulu D: dimerizarea etinel; E. oxidarea metanult cu vapor de apa. 36, Hexaclorciclohexanul se obfine in reactia dinte: ‘A. benzen gi clor n prezenta de AICIs; B. benzen gi cor, la lumina; . ciclohexan si clor prin substitute ; . ciclohexadiena si clor prin adie E.ciclohexena gi cor la §00°C 37. Care din urmatorele reach Friedel-Crafts nu poate avea loc? ‘A. clorurd de ben2il + ciorura de butanol; B. zopropilbenzen + clorura de etl ‘©. monoctorbenzen + clorura de vinll D. benzen + clorura de all; E. benzen + clorurd de benzoil 38. Care din afrmalilerefertoare la acetiena este corects? ’A canine In molecu atom de carbon In dou stride hibriizare; 8. simetria oritalior de legatura este trigonal; C. unghiu! orbitallor de Iegatura este de 109°28 D. in reacie cu [Cu(NHs JOH formeaza compus! stabil fatd de apa; E_ se poate comprima in clini de ofl sub presine.39. Cu care din compugli de mai jos nu poate reactiona etena? ‘A. apa: B. acid hipocloros; acid cianhidric; B ozon E. acid sulfuric. 40, Care este raportul molar 2-butend: KzCr207: H:SOs la oxidarea 2-butenel, Considerdnd reactia stoechiometric8? A 3416; 8.148 C224; B28 £338 441. Care sunt hidrocarburile CeHp care nu reactioneaza cu [Cu(NHs),]OH ? ’A. hexina gi 2-hexind, B. 2-hexina gi 3-meti-1-pentina; ©. Zepentina gi 2-butina 1. 2-hexina gi 4-met-2-pentina, ES-hexina gi 4-ti-t-butina 42, Care in urmatoarele afirmaif nu este corecta? "A cis 2-butena are punctul de fierbere mai rdicat decat trans 2-butena; 5 neopentanul are punct de flerbere mai scazut decat izopentanui . alchinele au caracter acid mai pronungat decat alchenele; D. arenele av caracter acid mai pronunjat decat alchinele; E_aleanii gi alenenele sunt insolubile in apa 43. Cave dintre urmatoarele aficmatii este incorecta: "A. delocalizarea electronilor la naftalina nu este perfect® BB caracterul aromatic al antracenulul este mai pronunjat decat la benzen; C. distanjele C-C In molecula naftalinel nu sunt egale 1D, agenti oxdani| caracterstci pentru oxidarea alchenelor nu au actjune supra. benzenuli iE, benzenul nu poate fi depoztat gi transportat pe timp de iarné In isterne peincalzte 44. Care din urmatoarele afirmatirefertoare la benzen nu este corecta? "A. cei gase atom de hidrogen sunt echivalent; Bd cu usurinjs reacfi de substitulie: E. distantele dintre atomil de carbon sunt intermediare Inte legatura simpla legatura dubia; 1D. unghiurle de valonta sunt de 180°; cei gase electron! x apartin intreguiui sistem. 45, Care din urmatoarele afirmati este incorecta refertor la naftalina it re un caracter aromatic mai putin pronunat decat benzenu B poziile « 916 sunt la fel de reactive: ©. prin sulfonare la 180°C se obfine acidul f-naftain-sufont; D prin nitrare direct se obtine a-nito-naftalina, . Se oxideaz’ mai usor decit benzenul a 9 46. Urmatoarele date experimentale confirma structura Kekulé a benzenuiti 'A participa cu ugurint la reacti de substitute; B. in prezenta de catalizatori metalic poate fi hidrogenat la ciclohexan; . este rezistent la oxidare . are structura ciclca plana; unghiurle hexagonulul sunt de 120°, 47. Urmatoarele date expeiimentale vin in contradictie cu formula Kekulé a benzenulul ‘A. cei gase atomi de hidrogen sunt echivalentjinre Bare un caracter saturat pronunfat; CC. raportul dintre carton gi hidrogen este de 1:1; . formeaza, prin substitute, un singur metibenzen: E cu clorul, la lumina, formeaza hexaciorciciohexan. 48, Naftalina este ‘A o hidrocarburd aromatica cu nuclee condensate liniar B. ohidrocarbura aromatic§ cu nuclee condensate angular ; ©. ohidrocarburd alfatica cu nuciee condensate lniar . un solvent nepoler; E. ohidrocarbura care se poate oxida usor cu KMnOs 49. In care din urmatoarele reacfi se objin produs! ce nu prezinta izomerie geometrica ‘A. oxidarea benzerului cu Or din aer la 500°C §} V20s Badia unui mol de clor la 2-butind in solvent inert C. adija bromului la C:Hs in raport molar 1:1; . adi hidrogenuul fa 2-butina In prezenta Pa otravit cu saruri de Pb E. deshidratarea 2 -butanolulu in prezenta de H:S0. a cald 50, Formula corecta a acetatulul de vinil este: ‘A. CHy=CH-CO-OCH ; B. CHs-CH,-OOC-CHs C. CH=CH-O-CO-CHs D. CHs=CH-CO-OCH, E.CHs-CH,-COO-CH=CH; 51, Se da schema: 2A = Bre p—t8_, co, +co+H:0 AID sunt: ‘A. butan gi acid oxalic; B. elena gi acid succinic; .etan g/ acid maleic; . etan gi acid fumaric; E, metan gi acié oxalic.52.Care din urmatoarele reacti nu se realizeazi la cald 53 st 19 ‘A. sulfonarea naftaine! B. oxidarea benzenulu C. Cals + [Ag(NHs)e]OH: D. reacfia de omerizare a pentanului; E, dimerizarea acotlonel lzopropil acetiona si 3-meti-1-butina sunt ‘A. izomer de pozie: BB izameri de functiune; . izomeri de catena; D. omoiogi: E.identc. Urmele de acetilena din amestecurile de gaze se pot recunoaste cu: ‘A TAGINHs)IOH, B, [Cu(NHs)JOH apa de brom: 1D. KMnOwH:S0. E.riciun réspuns exact. Tetralina gi ciclohexi-benzenul sunt A identi, 8. omologi: © izomeri de cozii; . izomeri de catenas; E. In nicun fe de reat, Care din hidrocarburile de mai jos va forma acid benzoic la oxidare cu K:Cre07/H,S0. ? ‘A. 2-feni-t-butena; B. a-meti-stirenul . 3enipropena; D 1,2-difenil-etena, E.2feni-2-butena Dintr-un amestec etend-ctin, etina se identiicd cu ‘A. apa de brorn BB. KMnO, In radiu noutru; C.KMnOg gi H:SO. 1D. (Ag(NHs).ICH, E. acid clorhidic Se dau compusit 1-brom-t-butena(1), 2-brom-t-butena(2), 3-brom-t-butena(3), 4:brom{-butena\4), 1-brom-2-butena(6), 2-brom-2-butena(é). Atomul de brom fst legat de un atom de carbon hibridizat sp? in: A125 59, 61 62, 6 64, 1 Pentru aceiasi compusi ca in exerciiul precedent, atomul de brom este legat de tun atom de carbon hibriizat sp? in: (© alchenss cu formula moleculara C;Hs4 prin hidrogenare formeazé n-heptanul, lar prin oxidare cu KzCr,0x/H" conduce la doi acizi monocarboxilici omologi. Care ‘este alchena ? A. 2-metihd-hexena; B. Sthexena;, ©. 2heptena; D. 3heptena: E.4+heptona, Care din derivaii halogenat! de mal jos nu fot participa la 0 reactie Friedel- Crafts? ‘A. clorurd de ciclopenti, clorura de etl; BB. clorurd de propil, clorura de izopropil; C. clorura de t-butl, corura de izobuti 1. clorura de benzil, clorurd de all; E o-clor-toluen, 1-clor-propena. Care dintre compusii ce corespund formulei moleculare CsHr2, vor da la oxidare siacid benzoic? ‘A 34tenik-propena; B. o-meti-eti-benzenul, C. toluenul: D-n-propi-benzenut; E. tHenit-propena Un amestec format din 3 moll etan gi 1 mol etend reactioneaza cu un volum de apa de brom 1 molar de: Atl: B. 2000 mL. ©. 300 mt j D. 0,004 m ESL Care este hidrocarbura cu formula moleculara CsHs ce formeazs dioxid de carbon, apa gun ceto-acid, la oxidare cu KMnOW/H” ? ‘A. 2-mati-t 4-penta 8. 1,3-pentadiena C.14-pentadiena: D. 2,4-pentadiena: E. 2'metil-t 3-butadiena2 a 55. © alchend ou formula moleculard Cetin 8 oxideaz’ cu KiCrzOrIH' Raporul 71, La oxidarea p-vinil anisoluul cu KCr,07IH,80,rezuta cacie GOr{0} este 11:16. Care este alchena cu coi mai mul) atomi de carbon A. acidulp-vinl-benzat; fmar care indeplineste condiite de mai sus? Bacidul pmeti-benzoi; mr care inden . acidulteretalic: B. 2,4-dimetil-1-pentena Caer ee C. 2,3-dimeti-t-butena D_3.3-dimetil--butend E_ S-mati-t-pentena. - niciun raspuns exact. 72. Acetilura de argint este un precipita ‘A alb-gaibui; 66. Care este alcanul, cu formula molecular’ CH, c@ formeaza prin dehidrogenare Bro dou alchene? cram ‘A, 2,2,4-trimetitpentanul, atu; 8 2vvotl pentanul, niciun raspuns exact. . 3-metitpentanul, 73, CAte diene se pot objine prin dehidrogenarea 2,3-dimeti-butanului? 1. 2.2-dimeti-butanut; pot obfne pr rogenarea 2,3-dimeti-butanul ‘A.unay E, 2.3-dimeti-butanul B.doua . C. tre 67, Cu ce alchena trebuie alchilat benzenul pentru a objine 0 hidrocarbura cu ete raportul masic C:H=9:1 ? E nici una. ‘A etend, B. butena) 74, Se da schema C. propena D. pentens AICls 21H) : CeHgtC3Hs0Cl > AT BoC E hexena, “Hel “HzO Coste 6, rMet-acetferona se poate ote dn benzo in eta gl apol aceite i prezenia Cl anh A provitbonzenl 4 etre cool metre im preconia Caner 8. teopropt penzen 2 tare es etna! pol mtiare; &. {fod propane Rone spies apo metare Tn prezenia AC nies D.24antorope 2 Yar cu propenens $l apo! lchare ‘A. propil-benzenul; 75, Pentru objinerea p-meti-acetofenonei se poate folosi reactia: 69. Doud alchene cu formula moleculara CsH folosese la oxidare cu KzCrzOr/HsSOs '.toluen gi cloruré de acetl (AICI anhdra); aceeasicantale de agent oxidant. Ele sunt B.acetofenona $i dorura de met (AICI anhira) at oentena gl 2-pantond . benzaldehida gi coruré de met (AICI anid); B. t-pentend 51 $meti-1-pentena; D. benzaldehida si cloruré de meti-magneziu; 6. 2meti-t-butena gi t-pentena EE, mlctun raspuns exact. D, tepentend gi S-meti-t-butend 76, Pin hidrogenarea tos a dieniuui se obtine E. 2moti-t-butend gi 2-meti-2-butend ‘totais B.decalina; 70, daca benzenul $i naftaina se oxideaza la temperatura si tn prezenla VzOs cu C. cciohexi-cicionaxanul; Canttatea sloeckiometics de aer, care va f raportul inte canttaile de oxgen O.naftalina SSnsumate in cele doud reac, sind cé hirocarburle se afa Tn raport molar de E niclun rdspuns exact. 1? 77. Se da schema: A+ 7{0] -» CdHe-COOH + 260; + H.0 20 este 8.078; ‘A 2fenl-propena ; C28 B. 3eni-propena: DOs: . Venicpropena, E15 D. eni-propaciena £2 il-propadiena,14 : 15 : 78, Se da schema 80, Se schema Cre HsS0.? ——KxCr0Or +9{0] <> > cH! Cite + 101 “POC, AIC AB 0+0 “HCI 0 H2SOx Coste ‘A. benzofenona; Hse B. mmetitbenzofenona; HoT Ce (© + CHs-CHO——> H3C-C-CH;-CHO bona, fenctona . benicar ny 79. Se da schema: NaOH NaOH,t’C o——+e—_ ou 2440 6 “HO -Na,C03 gee - este dei ‘A. t-pentanolul; 8. 2-pentanolu! ox,C to C. 3-pentanolul: “20 7 yo” Coa D. S-meti-t-butanotul Stiind c8 A are formula moleculard CeHeBr, 8 se determine F si H ec) “NH jos Bo Cola *CHo-NH2” CH: c. Colt NH (chy Data Ch: NHy m CoblyeChh-CH (0) ©) () (P) He E, 3-meti-2-butanoll 81. Care este alchena cu formula molecular CeHrz care pentru oxidarea a 0,3 moli consumé 0,1 L solute K:Cr207 2M (In prezenta H;S0.) ? ‘A 2hexend: cae 8. Shoxens, GH) C. 2.3-dimet-2-butend OH D. 2'meti-2-pentens; E.3.3-dimeti--butena jCOOH 82, Considerandu-se toate reacile do cracare ale iopentanu a fel de probabil + oe © cate hidrocarbur va predomina in amestecu fal: = ‘A metan: ‘coon 8B etan; C.etena; OOH D. propan: + GH) E. propend, a 83. Ce raport molar va existaintre metan si ap& dupa realizarea conversiel cu un randament de 60%, daca reactanji s-au lua ina n report molar CH.:H,O=1:37 ,cOOH Ate: 7 B13 + Gta ) eae ‘coon 0.15; E16 eH CHt-COOHa 4 In reacfia de descompunere @ metanului in acetilena, cu randament cantialv, ‘Yolumul gazos cresie in aceleasi condi de AS ori B.2Sor: 6.38 on D.200n; E.3.0 08 85, Se da schema hy KCN 220401 izobutena + Ch—> A> B + “Hcl KCL “NH » D4COr+ H.0 Dvafi ‘A. acid ceto-propionic ; B. acid ceto-succinic ©. acid acceto-butiti | D. acid p-ceto-butiric E. acid malonic 86. Prin adja apel, In prezenta HgSOs si H;S0,, la acidul butindoie se formeaza: ‘A acid hidroxt-succine, 8. acid ainidrox-succinic C. acid ceto-succinic: 15. acid diceto-succinic; EE niciun raspuns exact 187, O hidrocarburé poate reactjona cu hidroxidul diamino-argentle formaind un Compus care ar9 raportul masic C:Ag=5:9 (Ma,=108). Hidrocarbura este A. acetilena;, 8 propina;, G. t-butina; D. 3-meti--butina; E. 2-butina 49,0 alchend A reacloneaza cu HBr formand compusu B ce confine 48,5% brom. 0 ane perea alchonel A cu KsCrsOr/H;SO. se formeaza doua molecule dn Or tee a Cs Compusel © cate supua urmatoaraor transforma: Hey Hl oOo E no’ | sc Y Ho” ° Ani sunt ‘2 2-dmeti-2-buten,clorurd de neopenth 8.2 Saimetl2-butend, Corurd de zopropi © Sadmeth-vhexend, clorué de sec-butl 5. 25-dmeti2-butend, bromurd de izopropl 2. 3a.aimeut3 hexens, bromura de se-but 189. In condijile exercjulul precedent, C gi G sunt: _ 7 A. et meti-cetona; 4-meti-3-penten-ona-2; Beli meti-cetona; 4-metil-4-penten-ona-2; C. oti meti-cetona; 5-meti-4-hepten-ond-3; D_ acetona; 4-meti-3-penten-ond-2; E. propanana; 4-meti-4-pentenond-2. 90, O substant’ gazoasa A contine 92,31%C, 7,69%H, are densitatea 1,16giL(c.0.) i participa la urmatoa'ele transforma 4H20. | 2H) KMAO4/HT lym. qtH20, g 2, | KMnOA/HT | Camu, NaOH, F om ee cl eee Ha804 Mt, Bra 2H, #20 “2HBr ae Hoy “HG” Nach Stind 8 E contine 37 56% clor, 68 se identiice F gi ‘A. sarea de sodiu a acidului monoclor acetic; etlamina: BB sarea de sodiu a acidului giclor acetic; etlamind: C. sarea de sodiu a acidului monacior acetic:etilendiamins, D. sarea de sodiu a acidulu diclor acetic; etlendiamina, E.altraspuns. 91. In condiile exercitulu precedent, K este: ‘A-etion diamina B. sarea de sodiu a acidului etilen-diamino-tetracatic; . acidu etl-amino-diaceti; D. acidul etlen-diamino-tetracetic; E al ispuns. £2, La oxdareauneialcacanerezuta acid ace, acid paves acs propo Alcadiena este: e veel ‘Reset? -nexasena: B 35-dimel.2,4roxadone: 6.2 hepadiona . Semeti2 nope Smat-24-hepladend sau émet-2,-hoptadera8 93. Referitor la oxidarea cataltica a a-nitro-naftalinei, care afirmate este corecté? "Ase distruge nucloul substituit deoarece gruparea nitro activeaza nucleul pe care este grefata; B’ se distruge nucieul substituit deoarece gruparea nitro dezactiveazé rnucleul pe care este grefat C'se dstruge nucioul nesubstitut deoarece gruparea nitro dezactiveaza rnucleul pe care este grefata, D_ se distruge nucieul nesubstitut deoarece gruparea nitro activeazé rgcleul pe care este grefata: TE. se disttuge oricare din cele doud nuctee, 94, Alcoolu alli se poate transforma direct in glicerind prin oxidare cur ‘A. apa de brom: B.K:Cro0yIH; C. KMnOWIH D. [Ag(NHa)iOH: E_KMnOsin solutie slab bazica sau neutr. ne atedee 22 CTI) mo” ” “Kecoon 95, Se d8 scherna 96, Care din izomeri cu formula molecular Celso va da prin substitu la nucteu un singur compus monoclorurat? A. mexilenul B. onilenul, C. peilenul D.eti-benzenul; E. vinl-benzenul 47, Stind c& substtienfi de ordinul | activeaza nucteul aromaticar cei de ordinal I dezactiveaza rucleul aromatic, ca se obtine prin oxidarea a-nafti-amine! ‘A acid beraoic: B. acid falc; . acid barzoic ¢ acid falc; D. acid amno-ftalc nein raapuns oxact, = 19 98, Se da schema ° 200°C Ho CHigMgl_—-H0_—_ Hy 80, 2-buing aA Be Hig? “HONG! +20 D este: ‘A. S-mati--buten’; B. 2-melil-2-butends . izobutena D. oti, meti-cetona; E alt raspuns; 99. Izomerul heptenei, care prin oxidare cu KzCrsOy/H" tone diferit, em heptane care pin 2Cr2071H" da dous cotone diferite, este B.23-dimeti-hexend-2: 6. 3,4-dimeti-pentena: D_2,3-dimett-pentena- E heptens-2. 400, Cantitatea cea mai mic de agent oxidant, In onidarea degradativa, se consuma pentu A. t-butens, B 2pentena; .2,3-dimeti-butena.2; D.2.3-dimeti-butend-t; E hexend-1 101. Care din amestecurile de mai jos consumé la combustie un volum mai mare de aer? ‘A. un mol acetilena gi doi moli metan; BB. doi moiieiena si un mol acetilena; doi molietan g! un mol acetlena; doi moli acetlena gi un mol metan; doi moliacetilena si doi mol etend; 102. Un amestac de metan gi acetilend are masa molecular medie cuprinsa intre {se variazé procentul de metan intr 0 si 100%): A428; B 12:20; ©. 16-30; D. 16-28; 16:26,20 = “Cae oat rocerbua ou fomula meclara Cte ae area atom carbon hibridizati sp’? ‘pele: B. ell-benzenut tenacetiona; D.strenul Eeclopropi yenzenul, 2 errs Cte la nar un singe 108.0 aoeator carne 827% azo roar ese i eulbenzoul Bena 6 mello bomen pen case ara su core 105, Gare din umatorae ara rapa poz oeactviat mai mic a nema eras econo naires jinea nit \, benzen, {olen ge alehlare reactivate cose In odinea nirebenzen, fae ra in ac a ‘in seria Am ae ondae sit hdrogenarevaiaza in ace Sers 1 satel garam recy B23; Ba3a) Bia 2 toate 106. Se da schema ANHO Ne S04 3HgINi 0 ose mae a ae + “40 ety Hol _»-2lor-2-matl-butan AgiB sunt : ‘A t-pentins, 2-pentnd 3B. rbutena, 2butens: © Zpentnd, Spentng . 1 butna, buts at raspuns 2 107. In conditle exerci precedent G este ‘A. 2-meti-butanol-2 B pentanol-; C. 2-meti-butanol- 1. 2-moti-pentanob 1; E alt raspuns 108. Atomii de carbon din vin-acetilona se gsesc In urmatoarele stari de hibridizare ‘A. umal sp; B.numal sp’; C. sp? gi sp; ©. sp? si sp; E sp" sip’, 109. Ciclodiena care prin oxidare cu KsCr0y gi HsSO. 68 HC CHs vu HOOC-C.CO -CHs siHO0C-COOK este ‘A.1,2,34rimeti-ciclopentadiena-1,3; B.1,3,4-trimeti-cicopentadiena-1,3; C. 1.4,5rimeti-cicopentadiena-1 D. 3,6-dimeti-ciclohexadiena-3 E.1,5,5-timett-cicopentadiena-1,3; 110, Pentru a objine acidul 3-nitro-S-clor-benzoie din benzen, se face o alchllare Friedel-Crafts (1), 0 oxidare (2), 0 nitrare (3) gio clorurare (4). Succesiunea ‘optima a reactilor este A 1423, 8.13.24; ©1243 D.1234; EE. niolun raspuns exact; 1111. La cracarea propanuiui se objine un amestec de gaze ce contine 20% propena 10% etena si propar nereactionat. Ce volum de etena (c.n.} se obfine din ‘500m* propan ? ATIA2L: 8.7142 mL; ©. 166,6 m?; 0.71.42 m* 500m?_ 2 112. Un amestec de acetilond gi hidrogen se trece la cald peste un catalizator de nichel pana la hidrogenarea completa a acetilenel. Volumul inifjal de amestec se reduce la jumatate. Care este compozitia volumetrica a amesteculu iniial ‘A, 25% Ho $175% CoHo: 1B. 50% H, §150% Cats; ©. 75% He $125% Catt D. 60% He $140% CoH; E. alt spun. 1113, 0 arendi monowucleard participa la succesiunea de react: CrHons > CyHonrNO2 > CyHansrNHa > CoHan-NHCOR > + HOOC-Cy sHinsn-NH-CO-R > HOOC-CysHanseNHp -» HOOC-CeHe-N(CHi)2 Care este arena? A. ellkbenzenul; B. toluenut ©. ontlenul D. pale E. niciun raspuns exact. 114, Formula generala a dienelor este: D. GiHon E. CyHone 115. Denunirea corect® a compusuli cu formula (CHI=CH-Clz-CH=CH-CI A. 1.3-divini-propena; B.1,4,6-heptatriena; 6. 1,3.6-heptatslena: D. ali-1,2-butadiena; EE. niciun raspuns exact, 116, Ce relate exstaintre diene si acetilone? ‘A. sunt izomer de catend; B. sunt izomeri de functiune: . sunt izomerotilenici; D. nu existéniciun fe de relate; niciun raspuns exact ee 117, Denumirea corecta a compusului cu formula Hic, Hic (CH, —CHs CHy este: A. 1,2-dimeti-4-propil-,S-ciclohexadiena; B. t-propil-4,5-dimeti-2_4-ciclohexadiena; C. 1-propit-3.4-dimeti-3,5-ciclohexadiena; D. 1,2- A» Bec te \ oH cg cots in D iC sunt ‘A. benzoferond ; 1-fenil-1,2-diclorpropanul; B.fenilymetl-cetona ; 1-fenil-1,2-dibrompropanul C. acetofenana ; ‘-fenl-t.2-diclorpropanul D.etibenzen ; stirenul; . niciun raspuns exact. 137. Se amestecd 89,6 L acetilend cu 44,8 L alcan. Pentru arderea amestecului au fost necesari 313.6 L O2, Toate volumele de gaze au fost masurate in condi normale, Care este alcanul ? ‘A. propanul, B.etanul metanu! D. izobutanul E nicun rispuns exact 138, Considerdnd c8 fn anumite condifi de plrolizé metanul s-ar transforma integral pe doud cai gi, pe lang negru de fum, ar rezuita un amestec de acetlend s} hidrogen in raport molar de 3:17, sa se determine randamentul de transformare ‘a metanulul in acetilons: A. 80%: EE. niclun réspuns exact 140. Care este hidrocarbura care prin oxidare cu KMnOwH,S0, da acid glutaric, iat prin oxidare cu KMnO. In mediu slab bazic formeaza 1,2-cihidroxiciclopentan? ‘A ciclohexena; B. ciclopentena: . 4,3-pentadiena; D. 2'4-hexadiena; E- niclun rspuns exact. 141. Se da schema: CHACKAICS) —Clihv (AICI) -_—2Clshy Hs A——_> B —_5 C____»D 9 E -+difen “Ho! “Hel “Hel -2HCL”-2HCI Deste: A. cloruré de benz: B. difeni-metan; C. clorura acidului fenitacetic; D. difenilmetanolul; E. benzoatul de benzil. 142, Derivaiji halogenati geminali se objin prin A. aditia halogenilor la alchene; B. aditia halogenilor la alchine (raport molar 1.1); C. reactia aleoolior cu PCs: . adja hidracizlor la alchine (raport molar 2:1); . niciun raspuns exact28 443, Se da schema: A 2 HO F He Coe ——> B > D + E35 G9 GH CH-CHa NH2 ACh hy -2HBr cat, oH Sa se identfice compusii A-G. AA. elena, stiren, Cl, fenl-diclor-metan, fenl-etanol, HCI, feniLacetamid& B. CHCl, toluen, Brz, bromuré de benziliden, benzaldehida, HCN, nit ‘acidulul feni-hidroxiacetic; C. CHCl, toluen, HzSO,, acid toluensutfonic, o-crezol, HCI, vini-benzen; 1. CHsCI, toluen, HNOs, nitrotoluen, hidroxinitro-toluen, hidroxi-amino- toluen; E. alta solute 144, Se da schema: KCN 2H, HNOz A+ HCl» B—_— C_—» D> tana} HO KCL cat +H,0 Ne este ‘A tena, B. tans C. propena, D. metano!; E. izopropanol. 145. Cai compusi halogenati corespund formulel C:HxCly, in care x+y=6; 2x+yi2=6? 3) 146. Care este substanja C sau D din urmatoarea seoventa de reacti? Hel Mg 0 4+ butena ———» A+B C+D eter A t-butend! B 2-butena;, C. n-butan; D_izobutena; E. 2-butanol ar. 148. 149, 160. 181 182. 29 a ‘Care este hidrocarbura cu M=84 g} care prin monoclovurare fotochimica da cine! izomeri (fara stereoizomeri)? ‘A. 3-metitpentanut; 8. 2,2-dimeti-propanul, C. 2'meti-pentanut, D-izobutanul; E niciun raspuns covect O hidrocarburé cu formula moleculara C:Hio formeaza prin clorurare cu Cl: la 500°C un singur compus monociorurat si prin oxidare cu K.Cr,Or1HySO., acini 2-meti-propionic. Cere este hidrocarbura?™ A tepentena: B. 3.metil 1-butena C. 2-meti ‘-butend: 1D. 2-pentens; E.izopren. Se dau substantele: C.HsONa (1), CisHe (2), CHs\GOOAG (3), CeHsNH-CHs (4). CHs-CHO (6), Reacjoneaza cu derivati halogenat: Care din derivati halogenati de mai jos are proprietalj anestezice? ‘A.CHsCl; 8. GoH.-Ci ©.CChF; D.F:C=CF E. GHr-Cl Care din derivati halogenayj de mai jos are proprietali deziniectanto? ‘A. clorura de vil B. odoformut; © lodbenzenu D. clorbenzenu E,diclordfiuormetenul Ciorura de tbuti se ireteaza cu apa tn cataliza bazica (a) gi cu baze in solute alcoalica (b). Se formeaza: ‘A a)reactia nu are ic, bjalchl -buti-eterul; B. a)t-butanolul, bjaihil, t-buti-eterul, C. alt-butanolul, b)eactia nu are loc, D. altbutanolul, b)zobutena; E. a)reactia nu are oc, b)izobutens30 183, Care derivat halogenat are reactivtatea cea mal scazuté In reaciia de hidroliza? ‘A. clorura ce fel; B. clorurd ce ciclohexi; . dlorura de benzi: D-afenil,tr-metan; E. clorura ce all, 184. Care derivat halogenat are cea mai scazuta reactivitate In reactia de hidroliz8? ‘A clorura de etl B. clorurd de all, C. clorura de vin; D. cloruré de met E. clorurs de propil 155. O alchend A, supusa oxidaril cu KMnOWH,SO;, formeazé doua cetone B si C. Cotona 8 so objine in urma reaciiei dintre bromura de izopropil si acotlura monosodic’, c&nd rezulta un produs _intermediar care adijoneaza apa in prezenia sirurlor de mercur. Cotona C se obtine prin adija apot la 3-fenil- propina. Alchena A este (denumirea corecta) ‘A. 4sfenil-1,1,2,3etrameti-butend-2; 6. ‘-fenil-2.3,4-rimetit-pentena-2; . Sonil-23,4-timeti-pentend-3: ©. benzil, izopropi-butena2: E benzil, dmeti zopropitetena 156, Se da schema: NaOH CeHy-CHACI AB ena, otoli-eterul “HO NaCl Aeste: ‘A fenolul; B prcrezoul, ©. mecrazolul D. o-crezolul, E. aleoolul benzilc, 187. Se da schema Hol «CN 2H,0 A——+ B96 > aid trimeti-acetic “Kel NH Beste ‘A. clorura de sec-butl B. clorurd de izobutl CC. clorura de t-buti 1. clorura de but EE. niclun rispuns exact. a 15, Prin ratarea anlinel cu exces de clorura de met la cald, se obtine: A.Nemeti-anilind B.N.N-dimetiLanitina . cloruré de fen, dimeti-amoniu D. clorura de fenil, trimeti-amoniu E. clorura de fenil, met-amoniu 459. Se da schema: Ch © NaQHROH HCI HCI A—— B+ 0 D411 dicioretan -2HC Aeste: Acetan: B.etend; ©. etna; D. ciciopropan; E!metan, 460. Un compus A, cu formula moleculara C4HyCh, reactioneaza cu o singuré moleculd de hidrogen, prin hidrolizA formeazé o celond, iar prin oxidare energic’, un acid dicarboxilic diclorurat. A este: ‘A. 1,3-dicioreiclobutena: B.1.1-diciorciclobutanul; .3)3-diclor-ciclobutena; D. 1,2-didlor-ciclobutena; E, nu exist un asemenea compus. 161, Se d8 schema: Chihy | 2NHy RX RX AB 6 D alin prop) benzi-amina “Hel -NHiCL “HCI Hel RX asta: ‘A clorura de izopropi BB, bromurd de n-propil: CC. clorurd de sec-butil D. clorurd de izobuti E, cloruré de n-propil,32 162, Se da schema: Ch = Ck_~——-NaQHROH = Ch~«—sNaOHIROH Cr Cit; A» B+ C5 D5 EF “HCI “HCI F este: ‘A tetraclor-etena;, 8 hexaclor-etanul; . pentaclor-etanul D. triclor-etena; E-niciun raspuns exact 163, Care reacte din cele prezentate mai jos nu poate avea loc? ‘A. CeHs-Cl+Mg; B. Cate-CHs-Cl+NHs ©. GaHs-CleNHa D. CsHs-CH,-Ci+}.0; E. CsHeCH;Cl+KCN 4164. Un derivat halogenat se Incalzeste Int-o solutie de NaOH in apa (a). in alcool (0). In cele doua cazuri au loc urmatoarele reac A In ambele cazuri liminare; 8. a) eliminare, b) substtutie in ambele cazuri substitute; D. a) substitute, b) eliminare; E_ a} substituie,b) reacfia nu are loc. 165. Care reaciie are loc in cataliza acida? ‘A hidrolza derivailor halogenati B hicroliza compusilor organomagnezieni; . alchilarea aminelor; D. alchilarea fenolior, E. acllarea aminelor. 466. Ce se formeaza prin Tncalzirea cloruri de neopenti cu 0 solute alcoatica de bidroxid de sodiu? ‘A. 2-mati-butend-1; B. 3-meti-butena-2; ©. izobutena; D. pentena-2: E reac nu are loc. etee eta 33 167. Care este dorivatl halogenat cu formula general CoHawiCl (ns6) daca prin torn sau hroxid de peasy In soufe cooled, nu dio Nerocarbra gazoasa? ‘A clorura de -but; B. clorura de izabuti C. clorura de cido-penti D. clorura de izapropi; E. clorurd de pent 168. Se da schema: BAI —-2Chhy HO [0] CsHe———9 D5 £4 s0 “HC! -2HCL-2HCI CHsCHO 610) ——6——+¢ Hho “2003 Coste: Ho. ‘A acid o-clor-benzoie; B. acid p-clor-benzoic; . acid benzoic; D. acid fenil-acetic; E. niclun rspuns corect 169, Co se objine prin tetarea corofomul cu anion prezen Al anhira? mum pe comm, 1D. o.m:pt-trimetox-tifeni-metan; E. alta Solute. 170. Cel mal ugor se obtine p-clordifenl metanul in: ‘A. benzen si cloruré de benzil; BB. clorbenzen giciorura de benzoil; .clorura de p-clor-benzil gi benzen (FeCl); . difenilmetan g cor la luming; E difenitmetan si clor n pfezenta FeCl. 171, La tratarea propinai cu exces de acié clorhidric gi apo! hidroliza compusulu objinut se formeazs: ‘A alcoolul alc: B. propanalul C. propanona; D. propandiolul; E. reactia nu are loc. 172, prod-clorbenzen! se poate obtine din: ‘A clorbenzen siacid iodhiric; B. p-clor-fenol si acid iodhidr C. clorurd de p-cor-benzendiazoniu ¢iodurd de potasiu: D. priod-fenol §1 acid clorhidric; . niclun raspuns corect.34 173, Care din compusit: 1-brom-1-butend (1), 2-brom-i-butena (2), 9-brom-t-butend (3), 4-brom-t-butend (4), 1-brom-2-butend (6), 2-brom-2-butena (6), vor prezenta izomerie geometrica? HOH 2HeI HO CHiMgl 0 w— 8 0 —_ “PHC! HOM! ‘Stiind c& A este un derivat dihalogenat care confine 31,86%C, 5,31%H si 62,83%CI, iar A’ un izomer al sau, $8 se determine C gE ‘A alcool etic, alcoolul izopropilic; B. alcoolul n-propili, alcoolul izopropitic; . alcoolul n-propit, alcootult-butlic; . alcoolul zobutlic, alcootult-butlc E nin raspuns exact 175, Se da schema: H2S0..0 HBr NaOHIEtOH Bre CH; CH-CHy-GH;-0H 598 0-0 0 “Her ‘Substanfa D, care se objine In cantitatea cea mai mare, este: ‘A. 1,2-G +k HO 2c Koste: ‘A. dihidrod-acetona; B. aldehica f-hidrox:-propionica; ©. aldehica «-hidrox-propionica; D.aldehica glcerica, E- niciun raspuns exact. 193. Indica structura derivafior halogenaij care participa la suecesiunea de react CgHgClp PO 34g. — MCgHyOz — >C3H4Og —-CzH4O4COQ CHCl — = C3HgO- > CgHgO ——» CzH4gOp A. 1,2-diclor-propan,2-clor-propan; B. 1,2-diclor-propan,1-cior-propan; C.1,3-dieior-propan,1-clor-propan; 1D. -clor-propan, 1,3-diclor-propan; E. niciun réspuns exact, 194. 1,1-Dicloretanul se poate objine din: ‘A olan + 2Ch B. elena + Cl . acetilend + 201, D. acetilena + HCI; E elena+ HCl 39 195. Din derivalj halogenati se pot obfine hidrocarburi numa prin: ‘A dehidrohalogenare; B.transformare in compu organo-magnezieni si apoi hidroliz’: C. reactia Friedel-Crafts D. tratare cu sodiu metalic; E_ prin toate metodele. 496. Cat) compusi organici se obtin la tratarea amoniacului cu ioduré ce buti? ‘Atel; B. patru C.doi; D-cinci; E riciun rispuns exact 197. Care este derivatul monociorurat ce contine 11 atomi de hidrogen si are N.C. sii ca prin dehidrohalogenare formeaza o hidrocarbura prin oxidarea (kNnOWH") careia se formeaza gi o cetons? ‘A 2-clor-4-meti-2-pentend; BB, 3-lor-4-metit-1-pentena C. 4-brom-4-meti-t-pentend D. 4-clor-4-meti-1-pantena gi 3-clor-4-meti-t-pentend E niciun rdspuns exact. 198. Care este structura compusului cu formula molecular CaH,Cla daca prin hidroliza bazica conduce la un compus care, prin oxidare cu permanganat de potasiu gi acid sulfuric, conduce numal la dioxid de carbon si apa. ‘A.1,3-dicior-propena 8, 3.3-dibrom-propena: C. 1,2-dicior-propena;, D.3.3-diclor-propena; E niciun réspuns exact. 199. Considerdndu-se cé la clorurarea integral a metanului se obtine un amestec {gazos CH,CI:CH,ClaCle=1:2:5 (raport molar), cate este numérul de moli de clor necesari pentru obfinerea a 10 moll de clorura de met ‘A. 80; B8: 6.10; D. 100; E_niciun eéspuns exact. 200, Ce se obtine prin hidroliza blanda a 2,3-dicor-1.4-pentadienei? ‘A. 2clor-3-hidrox'-1,4-pentadiena;, 8, 2,3-dihidroxi-1,4-pentadiena; ©. S:hidroxi-4-penten-ond-2; . 3clor-2-hidroxi-1,4-pentadiena: E rriciun réspuns exact. 201, Care este formula generalé a alcoolilor monohidroxiici saturat/? ‘A. CrHayOH : B. CoHay2OH | C. CoHaniOH | D. C-HaiOH F GiHa, 0H40 702, Prin hidrolza compusulu de adie a acidulu sulfuric la 2-butend rezults ’A. Sbutenol-t; 2-butanal; ©. 2butanol 1D. acid butanoic; .2,3-butandiol 203. Compusul cu formula CHs-CH-SOsH se numeste: 1 CH ‘A. acid propan-2-sulfonic: 1B sulfat acid de izopropi . acid propan-t-sulfonic; 1D sufat de propil, E. sulfat de izopropil. 204, Prin adja de H(la temperatura, in prezenfa de Ni redus) I. compusul cu formula \=/ rozulta ° A, 2-cielohexan-propanol; B, t-ciclohexi-propanol-1; C. clciohexi-eti-cetona: D. ciclohexil-propil-eter: E.ciclohexeni-propanol ca Geto, 208. Prin fermentateglucoza poate fi transformata in alcool ellic $1 CO2, ulimi doi ‘produ! Tn raport molar de: 12 Bas can; B13, £23 208. Lagatuca de hidrogen este: ‘A. covalenta B. de natura electrostatica: C. ionica; B. coordinatva; E. Van der Waals. 207. Se poate obfine n-butanol utlizand ca materie prima metanut? ‘nu, pentru c& din metan se poate objine numai alcool metic; da, print-o reacie de alchlareIntre metan si propend In calaliza acids; 6. de. prin ratarea cloruti de metil cu Na metalic i oxidarea compusuidh cobyinut, eentce urmatoarea cale: acetilend, acetaldehida, 3-hidrox:-butanal, ‘aldehida crotonica, n-butanot, Eda, prin eracarea metanului urmat8 de adja apei in prezena aciculul sulfuric 208. Alcoolul cu formula moleculara CeH4O, rezistent la axidare blanda gi cistus fa oxidare energic’ este. ‘A. 4-meti-pentanol-2; B. 2,3.dimeti-butano!-; ©. 3,3-dimeti-butanol D. 4-metitpentanol-; E,2,3-dimeti-butanol2 209, Pentru formula molecularé CsH 120 pot exista(fara izomeri sierici)? ‘A. Talcool $16 eter; B. 6 alcooligi4 eter ©. 6 alcooli§i 5 eter: . B alcool gi 6 eter: E Balcooli si 5 eter 210. Un alooo! formeaza la exidare energica un amestec de trel acizi monocarboxilic imediat omologi. Ce stricturd are alcoolul? A. CHor(CHabeCH}(CH2)n-CHs bn B. CHs(CHo)y-CH-(CHa}na-CHy bn ©. CHy-(CHz)-CH{CHa)oer-CHs bu D. CHy-(CHs)CH4(CHa)rCHs ba E. CHs(CH2)n-CH-(2Haln2.CHs | oH 211. Prin tratarea glicerinel 21 amestec sulfontrc se obtine un A nitroderivat, B. dintroderivat C. tinitroderivat D. nitrozoderivat; E ester. 242, Care dintre alcoolil de mai jos se poate prepara din 2-metil-2-butena? ‘A. 3-meti-butanol-2; B, 2metitbutanol-1; . 2-meti-butanok2; D. pentanol-t E. 2,2-dimeti-proparol.42 = 43 213, Solubiitatea alcoolilor este dependenta de 218. Alcooll care prin oxidare energic’ formeazd un amestec de pau aczi ‘A. numarulatomilor de carbon din molecula; monocarboxiic imediat omologl este: BB numarul grupatilorhidroxl din molecula; natura etomilor de carbon din molecula; A. CHe(CHslor CH-(CH:)eCHs 1. numarutatomilor de carbon si de numarul gruparior-OH din molecula; | E.niciunréspuns exact on 214. Care este denumirea corecta pentru compusul cu formula BB. CHs-(CHolna~ CH {CHz)et CHs | (CHs-CH-CH-CH2OH OH | cHs ©. CHy (CH), CH - (CH) CHs A izopentano}; 1 8, 2-meti-t-butanol oH C. asmati-t-butanol D. 2-eti-2-neti-etanol; D. CHa (CHa), CH -(CHahea = CHa E. 2ti-4-oropanol | oH 218. Compusul 2:meti-2-propanol este: ‘A aleoo! sacundar, , CHy -(CHz)ys - CH (CHa) = CHa B. alcool tertiar | C. monoalsoo! satura, tetia: oH D. alcool nesaturat E.dialcool saturat, primar. 219. Prin oxidarea cdrui alcool cu KMnO. si H:SO« rez acidul 216. Alcootulbuticterjar se prepara prin: (CHs - CH, - CH - CH, -CH- COOH ‘A aia cidulul sulfuric ia izobutena gi hidroiza compusului de adie format; | I B. adiia adidulu sulfuric la t-butend gi hidroliza compusului de adie format; CH; CHy C. aditia ecidului sulfuric fa izobutena si oxidarea compusului rezuitat; D. oxidarea energica a izobutenei; A. 3.5-dimeticnexanolet; E.acija clout la izobutend urmata de reactia compusulul format cu cianura B. 2.4-dimeti-hexanol-t ; de sodiv ©. ooctano! D. 2-metit3-oti-butanol-t; 247. Care dintre grupale de mai jos are caracter bazic mai pronuntat: E.2,3-dimeti-hexanol-t A.-O# 8, - COOH 220, Gruparea ~OH din alcool imprima molecule propretai C.-NH, A. bazice: D.-NH-CO-; B. slab acide: E.>c=0 ©. acido-bazice; D. acide, comparabile cu ale acizlor mineral; E. niclun rspuns exact.“4 ‘221, Ftanolul fierbe la 78°C jar dimetileterul la -24°C. Care este explicatia? ‘A. masa molecularé a etanolului este mai mare 18. etanolul formeazd asociati moleculare prin punt! de hidrogen de forma: (CHs-CHy-OH. .CHy-CHy-OH...CHs-CHy OH...CHo-CHr-OH, .etanolul formeazii asociafii moleculare prin punti de hidrogen de forma: CHaCHz CHy-CH, CHy-CHz CHs-CH2 CHs-CHe ‘ \ \ \ \ OH OH ane OAH soe OH nes . etanolul formeaza asociali moleculare prin punt! de hidrogen de forma: CHy CHy Cy CHa \ ‘ \ \ CHO}. ..CHy-OH.... HOH... CH OH. . dimeti-eteru find mai puiin reactv este mai volatl 220, Pentru formula molecular CsHy20 corespund ca aleooll primar Aa Ba; C5; D2; E41 223, Se poate prepara alcoolul benzilic ain tolues ? 'A. nu, deoarece nu se poate Iniocui atomul de H cu gruparea hicroxl BB. da, in prezenta Pt, se elimina hidrogen: ©. da, prin clorurarea toluenul la lumina, urmata de hidrolza compusulul obit, da, prin oxidare la 250°C in prezenta V20s; E. da, pin clorurare in prezenla FeCis si hdroliza deriva halogenst objinut a 45 224, Care dntre compusi do mai jos reacioneaza cu NaOH? GHecHon CeHe-CH-OH CiH-OH os os 1 3 CiteGHOH —CirGHeHOH Cae Cols 2 4 CHs-CH-COOH —9,N-CsHy-OH 1 on 228. Alcoolul n-butlic se pate obtine prin A oxiare land pontne| ila acidului clothidric la bi i 2 alone tena gl hidroliza derivatului halogenat obtinut; condensar "i | tr conentare cri # setldbiel #toaree cu hrogon a produ E. hidrolza bazica a tibutirinei 226. Care dintre compusil ce mai jos nu poate forma hi ar dr compa ce aj poate forma rocmbur neat, pnt ‘A. 2-matiL2-hexanal B. 3,3-dimeti-nexanol 2; .2.3-dihidroxibutan; D. 2;2-dimeti-propanol E. 2butanol 227, Alege afirmatia corecte ‘alcool sunt acizi mai slabi decat apa; BB, metalele electronegative reactioneaza cu alcool anhici C. etanolul nu poate reactiona cu K; : D. etanolul nu poate reactiona cu Na; . gicerolul este 0 sutstanta solida din lasa alcooicr.46 228. Cal) dioli stabil exist pentru formula molecular’ C4HioO, (fara @ hua tn ‘considerare izomeri sterici)? rw 5 C6; 7 poe Eo. 229. Care dintre compusii de mai jos se dizolva cel mai usor in apa? ‘A. pentancl; BB. 2-butanl C.1,8-hexandi . izopropano! E etlengicol 230. Ce relaje exist intre enol (alcooll In care gruparea hidroxl este atagata la un ‘atom de carbon hibrdizat sp‘) si aldehidele sau cetonele cu acelagi numar de atomi de carbon? |. stereoizomerio B. izomerie de pozilo ; C. izomeria de catena 1D. tautomerie; E_ niciun fel de reli. 231, Cate din reactile de mai jos au loc prin faza intermediara de diol geminal ? 1 CHs-COOC3Hs +10 > I CeHsHOCl, #120 > WLCHs-CHO #02 > WV.CHCh | +H:0-> VCH; = CH, 4H.0-> vor ° VI. CHs = CCl, CHy + Hz > 1 moo@e 232. In care dinte reactile urmatoare se formeaza intermediar un enol? ‘A hidrolza nition; B. deshicratarea amidelor; C. adiiiaapei ia alchene, D. aditia apei fa butine; . nciun rdspuns exact ar 233, Care dintre compusii de mai jos conduce la 1,2-butandiol, parcurgénd succesiv reactile: tratare cu hidrogen, deshidratare si oxidare cu solutie apoass de Kwino,? ‘A. aldehida acrilic’ gi aldehida propionic’; B, acetona si aldehida acriica; . butanona gi t-butanol; D. butanal gi 2-butenol-; E, t-butanol gi butanal 234. Care dintre compusil de mai jos confine functiuni de aloool primar? ‘A acid hidroximalonic; C. aleoo! izopropilic; D. m-crezol; E. metiicianhidrina 238. Se dau urmatoarele afirmati 1. alcoolul metic este cunoscut si sub numele de alcoo! de ler; 2. metanolul este transformat in organism in produsi tox 3. metanolul are o putere calorica mica; 4, metanolul se amesteca usor cu etanolul; 5. in cantitate mica, metanolul provoaca 0 degenerare anervului optic ‘Sunt corecte afirmatile E.toate afratilo. 236. Care dintre compusii de mai jos contine alat furcfiuni de alcool primar cat $i ssocundar? ‘A. acid lactic B. aldol ©. 4,3-propandiol; D. propantriot: E. pirogalol:48 = r 1eazA prin oxidare o cetona, iar 287 Un alcool cu formula molecularé CsHx)OH forme prin deshidratare 0 alchena. Pin oxidarea alchenel obits ret o cetond st lun acid. Care este alcoolul? A pentanol2; 8. 2-meti-butanol-2: . 2-meti-butanol-1; D. 3-mati-butanol-2; , 3-metitbutanol-1 ‘238. Co compus va rezulta din reacfa anhididet acetic si para-hidroximeti-enol? A. CyCOO —cty-OH BHO -cHy00C'CHs ©. chyooc--< Cy COOH D. cHtyc00. cHiycoorchs E. cliycoo - < cri 00C"CHs 239. In reactlle de mai jos, compusul X este: 1. atROH > X+H20 li, DIROH > X+HCI IlicsR-OH -> X+R-COOH Aceter B. ester; Cacia D. anhidnidas, E-clorurd acida. 240. Care dintre compusii de mai jos pot fuilizai pentru prepararea izobutene!? CH \ (CHC-OH —CHyCHICH}CHeOH —(CH).CH-CH I cH : 4 (CHsbC-X CH» CH(CHa} CHE X (CHs)sC-01 SHrOH Vv v - (CHsh0-0-CHy vu ALL IMM. Ml; Bit Iv, Vi; Ci A 1, Vi Doi iv, Vs El, 241, Cati din zomerii compusulvi CxHoO nu reactioneaza cu Na metalic? A2, BS c.4; os: 6 242. Prin ce reactie chimica poate fi separat fenolul dint-un amestec de fenol 5 ciclohexano!? ‘A prin reactia cu FeCl, caracteristica fenoluul; 8. prin distilare, avand auncte de fierbere dere: C. prin tratare cu o soluije de hidroxid de sodiu, urmata de tratarea cu un acic tare; . prin reactia cu alcodul metic cand se formeaz& meti-feniveterul, care este volatl E. prin Incdlzie, cénd fenolul sublimeaza. 243, Acetatul de fen se formeaza cu randamentul cel mai bun prin eacta: ‘A. Gols + CHs-COOH; B. CeHs-O'Na” + CHsCOCI C. GeHs-OH + CHsCOCI, D. GyHs-OH + CHsCOOH, E. GeHs-O'Na® + CHs-CHi-OH.50 244, Fenolul, in stare purd, este o substants: A. solid, cristalizata, de culoare rosie B. solid, cristaizata, incolora: C.lichid, incolora, cu miros caracteristic: D tichida, ugar vata, inflamabila; E lichid8, de culoare rogie, cu miros caracteristic, 248, Benzoalul de fell se poate prepara prin reactia 8 + b——+ GeHs-COOGsHs + Na’C Sllind c& © este fenoxidul de Na, s8 se precizeze care este substanta a A. CoHs-COOH, 1B. CoHs-OH ©. GeHs-COONa’ D. GeHs-COCK E. CHC 246, Care dintre compusii ale c&ror formule sunt redate mal jos, dau coloratie cu clorura feric8? oH HoH on on HOH Oty on My on cage - ' ' w v vu ALAM VV, Vi BLU. V Vi C.1i,, V; DLA, ERILIVV 287. Compusul antranol se numeste gi 9-hidroxi-antracen. Care este formula acestui compus? 54 248, Acidul 2,4-diclorfenoxiacatic (2,4-D),un lerbicid important, se preparé printr-un sit de reacii redate mai jos: 0-H coot! +h =a A+ NaOH > B— ‘Cl 4:0 -HCI Naat” 7 240 Sind c& A este col mai simplu compus hidroxic aromatic, substanja E va fi ‘A acid cloracetic; BB. clorurd de acetl, acid acetic; 1. acetaniiaa; E anhidrida acetica. 249, Care dintre urmatori compusi reactioneaza cu NaOH? ‘A. benzenul; B etanul; C. fenolui; D. acetilena; E etanolul 250. Care dintre afirmatile de mai jos este incorecta? ‘A alcooli au aciditate mai mica decatfenoli B. fenolul are acidtate mai mare dec&t acidul carbonic; CC. acidul formic are aciditate mai mare deca acidul acetic: D. acidul acetic aro aciditate mal mare deca fenolu, E.fenolul are acidtate mai mare decat acetiena. 251. Care dintre sistemele reactante de mé |. Gpls-ONa + CHs-CHs-COOH li, GoHs-ONa + CHs-COOH Ill CeHs-OH + NaOH IV. GeHs-OH + CHs-CH-OH V. CaHs-ONa + CH) jos sunt posible: ALN: 252. Prin tratarea fenolului cu clor in exces se objine: ‘A otto- $I para-ciorfenol: B, meta-clorfenol; ©. 2,4-diclorfenol, D. 3,5-diclorfenos E.2.4,6-tritorfenol253 264. 256, 2886. 52 i dintre zomerl formulel moleculare C7H,O au caracter neutru? 2) 1 2 moow>. 3 4 5 Prin oxidarea hidrochinonel se formeaza: ‘A. p-benzochinona; B, o-benzochinon: . m-benzochinons D. creolina E. reactia nu poate acea loc. CCA intre izomeri formule! C7H0 reactioneaza cu hidroxidul de sodiu? ret mooo Care dintre compusii de mai jos nu reactioneaza cu clorura ferica si hidroxidul de sod: GcH-CH(CHs-OH —HaC-CeHOH —HsCr-CsH-OH i 1 uM CH l CeH-CH-CHeOH — CaHeg-OH CH Vv. v. Ab tll BWV CLV; DLWV.Y: E:lil, IV, V. 257. Se considera schema de reaci: 4 2 12504, amp 6 oe HO HSH. so CrHtyaO2 CeHe02 CHeCLO -2HCI CsHyOy Cato > CoH ‘Sind c4 B are catena ramficala, lar G are caracter reducator, s se precizeze Care sunt compusiiA, B,C $i G ‘A izobutirat de prop; acid butanoic; propanol; propionaldehida: B. izobutirat de propi: acid izobutanole; propanol; propanal; C. izobutrat de all act propanoie; izabutano': izobutanal, D- izobutirat de ail act izobutanoic; alcool allie; acroleina; E. izobutirat de propl; acid izebutanoic; alcool allie; acroleina. 258. Se consider schema de reacti +cH,c1 [~ -nact “° AINAOH, 5 #CeHeCO-CI, H0 "7 -Naci | #CHsCHeCl Nac Stind c eterul C are raportul masic C.H:0=21:2'4, sa se identifice compusii psie ‘A. CsHsONa:CHs CH COOCsHsC2Hs-O-CeH B. CHsONa:CHs-CO-CHi-CiH:CHs-0-CH- Calls . CeHsONa:CeH-CO-ZeHsiCcHOCO-Cas: 1D. CAHsONA;CyHs-0-Cits Cot OCO-Cotis , CeHsONa,CsHs-O-CD-CeHe':CgH.-0-CH;-CHs, 259, Se considera schema de reacti *H80, 4NOOH NAOH s3He SOAK) 40h A——9B— 6405 EF 440 +0 NaySOs “HO (600°C) oxidare ———> Acid «-ctoradipic ‘energica Acste: ‘A ciclohexan; B, benzen; . toluen; D.0-xilen; E. p-xllen260. 261 262. ae 54 Cte aldehide $1 cite cotone se formeaza prin oxidarea alcoolior cu formula moleculara CsH:20 cu KyCr0y+H,SO« (fara stereoizomer)? ‘A oaldehida si doua cetone; BB. doua aldehide si doua cetone; C. trol aldehite gi doud cotone; 1. patru atéohide gi tretcetone; E.cincialdehide 5 trei cotone; Dol alcosli izomeri corespunzatori formulei moleculare CsH1,0_ se deshidrateaza, ar alchena rezultata prin oxidare energica conduce la o catona siun acid, Care sunt cel dol alcool? ‘A pentanol-2 gi Z-meti-propanol-2; 8. 2-meti-butanol-2 gi 2- meti-propanol -2; . pentanol-3 gi 2,2-dimeti-propanol-t; . 2-meti-butanol -2 gi 3-meti-butanol E. 3-meti-butanolt gi sec-butanol. Geraniol, C\HO.un loool acicic ramifcat, izlat din uleiul de trandafi, adijoneazé brom si formeaz CycH1s8r00. Prin oxidarea energicd (CrOs) a unui mol de geraniol 86 abjine cate un mol de acatond.acd 4-ceto-pentanoic gi acid oxalic. Careeste structura goraniollu? HG Hs \ A cH CHG CH.OH ee HC CH, CH OCH nc cH iN | B © CH CH CHOH mows HyC CH CH CH Hac ot u : ° C CH = C —CH.OH mor ewsd He CH, Oly CH Hac chy ‘ i b. © CH, = C CHOH mr VIWe Hye CH CH; CH Hic CHy vod Cece Ca mre ve Hc CH CH CH, 55 — 263. Cafi dintre izomerii unui alcool monohidroxiic saturat cu M=102 formeazd cetone prin oxidare cu KxCrzOr+H,S0. (fara stereozomeri)? A; 84 i os D6 ET. 264. Catlizomeri acilici saturali monofunctionali prezinté formula CHs02? ‘A. dol acizi, doi alcool; B. doi acizi, doi ester, un alcoo! - C. doi acizi, patru esteri: . tre! acizi doua aldehide; E. doi aci,doua aldhide, tre ester. 265. Doud alchene omologe conduc prin oxidare cu solute apoasa de KMInOs Ia doi loli Care este alchena inferioara.daca diolul corespunzator prezinta numal un singur ti de izomerie? ‘A hexend-2; B.etena ©. pentena-1; D. 1-$1 2-butena; Epropena, 266. In ce raport molar se gésesc metanolul gi izoprapanclul daca la reactia de ardere a lor se consuma cantitai egale de oxigen? Aas; B24 C.34; Dat; Est 267. Se da schema de reac +H20(H,804 c eee > D{CeH1202}"H:0 . . +C1,(500°C) _+Hs(cat)+H0/HO"_ KMnOwH 5 F__6-——¢ “HCI Hel -H.0 ‘Sa se identifice compusit A, D si C: ‘A. propena, propionatul de propilclorura de proponil; B. propena, butiratul de etl, acid butanoic. . butena-tbutano!-2,acid butanoic; D. butena-2!butrat de zobutl, acid butanoic; E_ propena, propional de izopropil,acid propanoica 56 —— ee, Gare Give produpi de mal jos pat fulizall pentru prepaarea unor compust hidroxlicr? CHAX-CHAX: (CHa) CH-CO-CHs; CHs-CHeX; CHeCO-NHs: a @ @ @) (CHshO-CH-COC!; CHs-CH=CH-CHs; (CHsCO}0: 6) @) a (CHANC-CHrCHeCHO; HCOOCHs; CHsCHrCH:ONa’: ®) @ (10) CHy-CH=CHC!, CoHtzOe (glucoza) at) (12) 269, Un alcool A eu formule CeHuOH formesza pin oxdare un, commis Bt Syencaza MCN, "dar" nb teacfloneazs cu reactwul Toles, tot acinemere, formeaza compusul C, cafe decoloreaza apa do, bron, Fr desma crlcd @ compusuli C se obfine o cetend gi un ack. Care este alcoolul A? ‘A. 2-metitpentanol-t: BB, 2-meti-pentanol-2; C. 3-meti-pentanol-1; 1. 3-meti-pentanol-2; E,4-meti-pentanol-2. 770, 24texandiona $i adidul 2,3-dmeti-sucinc se pot obfine din doi dol sale 2 apt stom’ do carbon prin deshiratare si oxidare energicd.Care sunt C2 dol iol”? iA. 2,5-dimeti-hexandiol2,6 $i 3.4-dimetienexanciol+ 6: 8.2 S-dimetichexandiol-1,6 51 2,5-dimeti-hexandiol-1.5; ©. 2.8 dimeti-hexandiol-1,6 1 3.4-dimeti-hexandiol-1.6 ©. 3.5-dimetithexandiol-1/5 gi 3.4-dimeti-hexandiol1.5; F. 3.4-dimetiFhexandio-2,5 gi 2,6-dimeti-nexandiol-25, 271. Cate din compugi: de mal jos conduce prin oxidare cu KMAOs H:SO,, la ‘acidul 3,4-dimeti-adipic? ‘A. 34-dimet-cilohexandiol-t,2; B.2.3-dimeti-ciciohexend ©. 2.4-dimeti- ciclohexend: 1. 3-4-dimet- ciciohexend, E.45-dimeti- ciciohexend, Ea 272. Prin hidrogenarea total’ a compusului de cor tonics La eseaors 1k 2dimetcbtanol- 8 Smet 2szopeptnexanlt €.2.-dmetinoranol .dmat-nptana E Bmelitheplanot 273. Un compus ce conti I= ie co ns Ode aS a ee ee ‘A. acidul formic; B. acoolul etic; C. acetaldehida: D_ dimeti-eteru; E.elilen-oxidul 274, Alcooll pot reactiona cu u ion pte ymatori reactant, cu exceptia B. acidulul butirc ; CC: clorura de benzoil ©. NaoH EK 275, Se da schema de reactis: +2080. __scHLOH(PC) 9 RON cro (0) |-+u0 + fo) +B D—+e== FHtho Sind 8 hidrocerbura A est primultermen al a tnd roca A at pi ten asada crt 8s presse 'A. propanol si acetat de met; B, dimeti-eter si propicnat de met ©. etl, metiveter gt acezat do mot D. eli, meticeter gi aceat ce el E det-eter gi acatat do ei 276, Se da schema de react: 4 Zot +H.0 (H:809) B——___.c —_ Feniletena -MgBr(OH) “HO Compusul A este: ‘A-acetaldehida; B. acetofenona; C. benzofenona; D. benzaldehida; E niciun répuns exact._ a = - 277. Care inte cmpusi urmator se formes prin condensare aldoicd? | 278, So schema de reac | (H:80.) ‘Br(500°C) sH,0(NADH) SS CHeCHO ; Cals -C-NH.GHAOH | pute aetna ena (ON " | “H.0 “HBr “HBr a ° a (2) 1 Ceste: .CH-CeHs. ; (CHs)eCH-CH-CH2-CO-CH Il OH (3) OH (4) oH ° ° ° [ a a 4 CyHeC-CH-CHeC —; CHy-CH-C-CHy_ ; CHy=CH-C-CH-CHy y ae laa 1 Cs HOH CH OH rN CHy CH © 6) ” A124; 8.235, 136: 0.257; E146. 278. Se da schena de react (H:S0.) __oxidare energicd_+CH;OH B50 CHa CH CH-CO0-CHy + HO HO “C02; -H20 Beste: ‘A pentena-1 B. pentena- . izopentend D. ciciopertena, E ciclopentan. ‘A. 2-brom-ciclohexanol, B. 2-brom-ciciohexena; . 3-brom ~ciciohexano!; . 4-brom-ciclohexend; E, 3-brom-ciclohexend, 280. In procesul de sinteza a 2,2-diclorpropanului din propanol-2 (doua etape) se formeazé tn faza intermediara: A t-clor-propat B. 2-clor-propan; C. propanonay D. propanol-t; E. propandiol-t,3. 281. Un compus A in reacjle cu Na formeaza compusul B, iar prin incalzire Smeti-butanol-t oe 20"? ge 7 Compusul A este: ‘A, 2-meti-pentena-t; 8. 2-mati-propanol-2; C. 2-meti-butanol-1; 1D. 2-meti-propanol-t; E_ 2-meti-butanol-2. 65 299, Se da schema: rc 44504, sy 2NHy NaNoytici : we ee bo > Terrbutano! “H20 “Hcl Compusul E est: ‘Azmet-propanol- BZ metcbutanol, ©. Smethbutanot: D. butanot E icin rspuns exact 300, Se schema . kextn0, rg MOS oF, tO ta eg MO tM 8 OP 2 scrnidcxi2-meti-pentan #0 “gan@e) 20 ° s Hp804 Ho yore ent Compu Fi sunt 7 acelona g pontanok; 5. acelaldtiga pelanok-2 6. acetona 5 et gentana-2; . acotaldeida 1 2-rell penta B acetone 2net-pentanol2 20. Seda schema = a, CH1500°C HQ Cl 2H He S04 | ae Ane eg eee ee He act 2H aH,0, 1 Trane CompusliG gi H sunt ‘Acetanal gi acid etanoic; B.etanol gi acid butenoic; CC. propanol si acid propenoic; . propanol si acid propanoic; E, propenol gi acid propanoic.302, Se da schema pHa, 284 5 Host | FonHci, , HONOIHC) wie” 3d © 40 2H0” * a0 * UCN, 2H.0 i iy Cols COOH Compusul A sste ‘A.1,2-dinidroxibenzen, B. 1\4- dhidroxibenzen: C. 1.2.3 trhidroxibenzen; D. 1,3" dihidroxbenzen; E.1/3.5- thidroxibenzen, 303, Numarul monoaleooilor aciclci saturati ce contin 60% C este: A2 8 c. D. E. nu edsta astfel de alcool 304, Se da schema HNOG/H* h i ap ee Ee Oo 0 7B RCS OWN -H20 NaOH riiscyienaon Non “24,0 NayS03 ‘Compusii 8 si sunt A. benzen 5 aniina; 8. toluen ¢ acid benzensulfonic; C. nitro-benzen gi acid para-aminobenzoic; . penitrotaluen §1 acid p-nltrobenzoic; E_ pxitrotoluen gi p-crezol. : er 308. Se dé schema ci e ca SS ttantns cry, 500 4H. _ HCl #240 we Oe HO Ok 2 1.2:3butantiol “ACI “HCl ancl CompusiiD siG sunt: ‘A.2,3-pentandiol gi 1,2 -dilor 3 ~hidroxipentan; B. 1.3 -pentandil §2,9-diclor-3-hidroxipentan; . 2,3-butandiol $1 3,4-diclor-2-hidroxibutan; D. 1,2-diclorbutan gi 1,2,3-butentrol; E, 1,3-diclor butan 5 1,2-diclor3-hidroxibutan. 306, Se da schema +0ly 500° 20H eae KaCrg07lHt* FH) AcHg Hcl” © Hol 1. Tollens. nen acid 2-metit2-pentencic 4 KyCrg07H* 4H) 4: (Ha804) a0, 2Or207lH" AH) 2H, 2800 tr pentena2 46 ae oe TA art? snopentaron See eared gel prina2 8 3tem: sparen altrepotons Se ee mca pater ed Bee rand gta cond 307. Se supune hidrolizei bazice un compus monoclorurat ce confine 31,55% olor: se objne: ‘A alcool benzilic; B. crezol C. acid benzoio; D. benzaldehida: E react nu are loc.308 308, 310, a a2. eae ; a cy ‘Se dau compugit: CeHaO2( 1}; CzHe0x(2); CaHeO2(3)}; CsHyo02(4); CaH002(5); 313, Se da schema: ee CaHsOu16): Cal leOal7); CaH0248); CoHy40(8) Sunt dol nesaturat 41,3,5,7.9 : : _ B.2.4.5,6,8 y N 4210 | A——>g —2 = ‘2 ©.3.4,6,8.9; oH cep Be D.2,5.6,7.8 | My HCL KCL Ng £146.78 Se trateaza cu Na cantitai egale din urmatori compugi: etanolamina (1); acid ‘oxalic (2), acid acetic (3); alcool allie (4); propanol (6); glicolaldehid (6), acid formic (7); butind-1 (8). In cazul cdror compusi se va degaja aceeasi cantitate de hidrogen ? RRaportul masic dintre masele molare ale unui moncalcoo! saturat sia ackdulul ‘corespunzator este 0,863. Catj atom de carbon conjine alcoolul si cat ester izomeri se pot scrie pentru formula molecuiara a acidului corespunzator (fara stereoizomeri)? ‘A trel atom de C, 4 esteri, BB. gase atomi de ©, 8 ester CC. patru atomi de C , 6 esteri; D.cinci atom de C, 9 ester: E gapte atomi de C, 7 ester Ce alcoo! formeaza prin oxidare energica acid acetic, acid propionic gi acid butiric in raport molar 1:2:1 2 ‘A. hexanol-2; B. heptanol- C. hexanol-3; D. heptanol E hexanol-t ‘Se pot obtine alcnali secundarin maximum doua etape, din reactile: 14. CHy-CHCI-CHs + H:0 2, CHs-COOCHs + H:0 : 3. CHs-GO-CHy + CHy-MgCl + H:0 ; 4. CHs-COOCHs + NH; 5. CHy-CHO + CHs-CHa-MgCl + H:0; 6. CHs-CO-CHs + He: 7. CHs-GOO-CH(CHs) + H20; 8, CHy-CHO + Ha * Grty0 Siind c& C este un compus ce confine 5, Sf Se precizeze ci find ca r tne 70,29% clor, sa se pl care esto A acatat de atl B.formiat de ati; C. acetat de mati D.formiat de mati E_ acetal de propil 314, Se d& schema 1500°, , He(Paiph) _ *H20HzS04 Ae he +10) HgSO,tH* mS +01H2804) a) te H,0 Compusul F este: ‘A.acelat de met B. acetate etl; C. et, meti-eter, D. diet-ter: E otikviniveter 316, Prin tratarea unui compus A cu bromura de meti-magneziu, urmata de hidroliza compusului de adie se obtine compusul B. Prin deshidratarea compusului B se bin substan C cae orn oxidareeneraicaformeaza acetond sun acid D monocarboric. Care sun compugl A g1D, sind c@ 7,49 acia D este neutral baer ipusl A yD, sili a 7,49 acid D este neutralzat ‘A. Dutanona gi acid propionic: B. 3-pentanond gi acid acetic; . propanona gi acid aropionic; . 2-pentanona gi acid propionic; E-butanona gi acid acetic. 316, Ce aloo formeazs prin oxdaro energie act etal, acid propanoi, ac butano ace pentanc hapon noir it? ‘A hoxano2: 8: heptano © oetana3 D heptanot2 hepa10 317. Un alcool salurat conjine 52,17% oxigen gi are numarul atomilor de carbon egal ‘cu numarul atomilor de oxigen. Numéirul grupailor hidroxil din moleoula alcoolulu este: A Bt 3; 0.4; -niicun réspuns exact. 318, Se da schema +03 Na+RO! +HCl +Mg eee, ee ee CHO 420 202 $H20 —_KaCr207(H4) 4 +420 2 gg MII) gS 1 = ssmeticnoxanas (2804) “MgckOH) Compusul A este A. pentena-2, B. propena; C. butena2; D. butena-t E.etena, 319. 1,1 g compus carbonic est tratat, in prezenta nichelului, cu 246 mL hidrogen rmasurali a 27°C gi2,5 atm. Compusul carbonic este ‘A. propanons B. propanal: C. butanond: D. metanel; E.etanal _ nm 320. Se da schema: sHr01HyS04) , KeCrzOrH2S00) c 20 ote +HaN) 80 A——>8 -o3H6 +ci(6000C) io v2 6 +2 o<—— p21 —_ s — > kt “Bly 600-8000 (AC) -2HCT +0 AF Ha > M ——» N——> Stenihpropanct-1 HC! -H20 CompusiiA si F sunt ‘A. butena-t gi metanal; B, butena-2 gi propanal C. butena-2 gi metanal D. butena-t gi etanal; E. niciun réspuns corect 321. In exercitul precedent, compusiiD giL sunt A. lan gi clorura de benzil; BB, motan gi corura de benziliden; C.etan si clorura de benziliden; . metan gi clorura de benzil; E. propan gi clorura de fen. 1322. Care dintre alcool oblinuf prin acitia apei (in prezenta H_SOs) la alchenele CsHyo are punctul de flerbere cel mai sc&zut ? ‘A 2-meti-butano-2; B, 2-meti-butanol-, . 3-meti-butanol-1; D. pentanol-2; E, 3-metitbutanol-2.R — 323, Se da schema: $0. p 121206009) eee HCI ae [s09, 30 Sind c@ B confine 46,40% cior, iar G are proprietaiexplozve s& so precizeze care sunt compusit A si F ‘A. propan $i propanol: B. propan sl propenal; . propena si propanol D. propena si propenal: E. propan si propencl. 324. Se da schema: “ 210) Fp ce “20 +He rTallens, 7 Silind cE reactioneaza cu NaHCOs s1 confine 43,243% oxigen, 88 se procizeze ‘care sunt compusii A si B: A. etanal si propenal;, 8 matanal sl etanal: CC. propenal gi propanal: D. etanal s! prepanal: EE. metanal si propanal. 325, Formula generala C,1Hzr0 reprezinta: A oaldenida; B. un alcool saturat; . o cetona; D. un aleoo! nesaturat; - niclun raspuns corect 73 - 326, Referitor la structura de mal jos, alegetiafimatia corecta Oe Il & ‘este un dervat al aciduui acetic ‘este un dervat al acidului benzoic este 0 celond rezulta din reactia acidului acetic cu benzaldehida toate afirmatile sunt corecte moom> 327. Se dau urmatoarele afirmati 1. crezolul este un fenol monchidroxilc ; 2. f-naftolul este un poiifenol aromatic, 3. pirogalolul este 1,2.4-bezentriot ; 4. fenoxizi sunt compus ionic, solubill in apa ; 5. pentru formula CsHyo0 se pot scrie 6 alcool! izomeri Sunt corecte afiratile AIS B134 e248 3.45 E toate afirmatile sunt corecte 328, Prin oxidarea unui alcool primar CsHi20 cu KMnO,+HSO, se objine un amestec de acid acetic si acid metimalonic. Alcoolul este: ‘A, 2-meti-pentanoi B.3,3-dimeti-butanol-t; ©. S-metit-pentanol-1; D. 4-meti-pentanol-1; E. 2-metil-3-penteno! 328, Se da schema: +0 Bets CH HOH -MgBr(OH) CHO +A Compusul A este: ‘A aldehida benzolca; B. clorura de benzoil C. cloruré de benzil-magneziu; . bromura de benzil-rragneziu; E- niciun raspuns corect75 330, Se dau alcool 333. Se dau compusi ‘a. 2-meti-outanol-2: ‘a. meti vinil-cetona; b. tenil-3-neti-butanol-2; . 3-butenol-2; ©. ‘-feni-2-metikbutanol-2; «. etl, meti-cetona 4d. 2,3-dimeti-pentanol-2; ¢. butana ©. ter-butano} . diviniketer; f-pentanol-3; fei, vini-eter; 4g. all, meti-eter; hh. 2-butenol-; i. 2-butin-o Sep oe dn rer de metmagnecs compu carbon: op B bicidesh, C.biceitg: D acdes: E bata, 331, Se dau compusil: oe eee a, 2,3ihidroxi-butan; eaten ».113-dhidrox-ciciohexan; Scans ¢. acid 3,4-dihidroxibenzoic; Pepin 4. 23-dihidroxi-3-meti-pentan; Cosa ©. 1,2,3nhidrox-cciohexan; ee 4.1,3.5+thidroxi-2-meti-hexan; Guinean 8. 1.2-dihidrox-benzen; fr diii-celona. 112.8rhidroxipropan, So pot transforma in compusi sural corespunzatori prin tratare cu 2H Se pot obtine direct prin oxidare cu KMnO4+H,0: A adit A. abies, 8 bic: Badia, Cater C beth: Dat D. aides; Eacg Eada | 382, Se dau aloocl: 895, Se dau compusi: ‘2. pentanoH ‘a. mpentanoh, ».izobutanat »b. 2-meti-pentanol3; fs ©. 2mati-butanol- o. emet-butanol2; &. 2-eni-etanol 4. 3,3-dimeti-butano-2; ©. 1-eni-etano! . 2,2-dimeti- propanol fgicerina, {. -fenl-propanol-t; 4g. ciclohexanol; g. 1,3-butandiol; fr t-cielohexi-butanol fh 24eni-etanol Sse objn prin acija de compug! organomagnezien' la aldetida formic8, vimaté de Se pot objine rect att dintr-o aldehida, cat si dintr-un ester: fooen ‘A bred A.aibicih; B ajog: Bbadt, ceca © beg, eae D.acegn Eaten E abifg:76 336. Se dau compusit: l a. 2-metil-4-pentinol-2; 2.4,4-timetl-pentano!-3; «©. 2,9-dimeti-butano-t; d, S-meti-butanol2; , t-fenikbutanol-2; 1.2,5-dimeti-hexanol-3; 9. $nitro-butanol-2; h. 4-metit-pentanol-2 Prin deshidratare gi oxidare rezulta gi acetona ain: Aas Bag, Cate: D.aicin, E abs. 337 Care din afirmatile urmatoare sunt corecte: ‘a. 2-propanolul se poate abjine prin adija acidulu cianhidric la propena ‘urmata de hidroliza nitriull objinut; ». etanolul si izopropanolul se pot obtine din 2-meti-2-butend prin ozonolizé urmata de reducere; «prin oxidarea energica a 3-hexanolull rezulté patru acizi monocerboxilict saturaly omologi; 4. alcool primar, secundari si terri pot rezulta prin tatarea aminelor primare alifatice cu acid azotos; €. dentficarea fenolior se face cu solute apoasa de clorura fericd; 1. capacitatea alcoollor monohidroxilci de a forma legatur de hidrogen cu ‘moleculele apei creste cu cresterea catenel; «9: tert butanolul 6e prepara prin adja acicull clorhidric la lzobutend si hidroliza compusului de adie format; h. oxidarea izobutenel cu ozon sau permanganat de potasiu in mediu acid cconduce la acid propancic. Aaibidig: B dice: ©. bidera: D. toate: E nici una. nm 338, Care din afirmatile urmatcare, refertoare la alcooll, sunt adevarate ‘a. acidilatea alcoolilorscade cu ramificarea catenei; b. solubiltatea in apaia alcoollor saturaliacicicl scade cu crasterea radicaluluihidrocarbonat; «. ramificarea catene! alcooltor monohidroxiici satura are drept consecint ctesterea punctului de ferbere: d. acidtatea alcoolilor creste cu numarul grupalor -OH «. alcool superior sunt miscibilicu apa in orice proportie; {. propantriolul se poate obtine atat prin reducerea dihidroxiacetone cat $i a aldehidei glcerice, 19. punctele de flerbere ale alcoollorcresc oda cu cresterea numarului ‘gruparilor OH; hi. dimeticianhicrina formeaza prin hidrolizé bazica ac lactc A aibec B bic C: nici una; D.abdfs: E toate. 339, Se dau reactile: @.CHs-CHe-CO-CeHs+CHy-MgBr > b.CHs-CHs-CO-CH:-Cobs+CHyMgBr > c.CHs-CO-CH-CHy+ gH MgB > d.CHs-CO-CHy+CsHy-CHy-MgBr > ©,CHs-CO-CyHs+CHy-CHy- MgBr > Va rezulta 2-eni-butanol2 din reaciile: Aas B bed, Cae, D. bed Ecde. id; ‘di 340, Cali moli de clorura de meti sunt necesari pentru alchilarea totala a unui mesic echimoleuiar fama dn aminole CHiN? BB, 6.22; 0.16; E26, 341, Cate saruri de tetraalchilamoniu se pot forma prin tratarea aminelor CzHyN cu ln amestec de CHCl si S:HsCl si te dintre acastea au radical identici342. Se dau raactile: re 1. atNH; ——+ X+H,0 2. *NHy ——> X+HCI 3.c#NH; ——~ X#R-OH 4.0 ——+ X ‘Stiind c& X esie un compus solubil in apa, neuitu fafa de turnesol, sé se precizeze Care sunt clasele de compusi reprezentate de a.b.c sid ‘A alcooli derivati halogenalj ester; alchene; B. acizi carboxlic; deriva halogenalj eter, alchene; C. aleani;alcooit nti; ester; D. acizi cerboxlici cloruri acide; esteri nit E alcool; clorur acide; ester; nitri 343, Se da schema: NanonQHc KMnOutgS0y) 08 MS He oe — pean Ne “0 BHO 40 Stind 8 D contine 27,58% oxigen si este derivat functional al compusului C, 4 se precizeze care sunt compusii A $i E: ‘A elilamina; acetamida, 8. formarrida; etlamina, CC: propionamida; propilamina: - propilamina; propionamida; E niciun rdspuns exact 344. Un compus organic A ce confine 42,58% C, 2.98% H 51 16.71% N are densitatea vaporlor In raport cu azotul egald cu 6. CaYjizomer ce pot fi transforma in compusidiazotabli prezinta substanja A? At moos 345. Reducerea nitroderivafior conduce la ‘A. amine primare; 8. amine secundare; amine terjiare: D. toate tiurle de amine; E. sirur de alchitamoniu, 79 246. Ce cantitate de clorurd de acetl se utlizeaza intr-o etapa intermediara a procesului de preparare a 548 g de acid p-aminobenzoic? ‘A. 254 mg; B3t4g; 6.3359: D.354 mg; E4009, 347. Prin diazotarea a 60,5 9 monoamina si hidrliza compusuluirezultat se degalé 44.2 L azot (c.n.). Care este amina $i Ati izomeri a formule! moleculare gasite formeaza saruri de diazoniu?” ‘A ptoluidina; 3 B. 2eni-eti-amina; 9 C.c-eti-anilina; 9 D.otoluidina; 3 E-1 fenieti-amina; 6. 348. Cate dintre aminele primare corespunzatoare formulel moleculare CsHy:N ou formeaza saruri de diazoniu ? AS moom 349, Prin decarboxllarea acidului 2-(p-aminofe ‘A, pebutlaniing; B peetitanilins; . p-propit-anilina; . niciun raspuns exact, E, p-meti-aniing outanoic se obtine: 350. Se da schema’ sont : a te *F HHNOS aH0 tat JOE g B00 5 NOS 6 ge ek LM Ee 20 20 M20 420 FO +Hig0 _ KaCra0rtHz80a) Hiz0 _ ReCrzO HO) ‘CompusitH si M sunt: ‘A. penitroaniina; p-toluidin’; B. anilina; o-enilen- . CH;COOH*CH:-NHe > ©. CHy-CH-CHO*NHs > dd. CHy-CH;-COOH*NaCN > @. CH;-CHeNHs#CHiCl > 1. Gols CH*CHsNHa > 4g. CHs-CHCOOCHs#NHs -> hh (CHa):N-CO-CHs+H10 > Rezulta amine primare in maximum doua etape din: 354, Se dau transformarile: 2. e-alanina -» acid aminomalonic; bb otoluidina > acid antranilc meti-amina > sulfa acid de metixamoniu; 4. glicocol -» benzoil-glicocol; .etilamina —+ clorurd de trimeti, eti-amoniu: f-anilind -» 2,4-dibrom-anilina, 4g. alanina -> alani-alanina; h. anilina > clorura de benzen-diazoniu, in cate dintre aceste reaoti este necesara protejarea grupaiti amino? A abit B bce: Cas at 355, Rezulté amine secundare din reaciile: R-CO-NH,+H:0 —> R-CO-NH-CH3+2Ho -> R-CO-NH-CHstH,0, 1. R-C = NA2H, > ReNHs+CHy-Cl > ax; bi, bs de moo@> 356, Diamine aromatice derivate de la naftalina sunt in numar de 8 9% 10; 11 12, moo@> 387. Se dau urmatoarele afirmati 1. axa anlar van une de numa nau ral egay de azotul aminic; : : a. Amiel roma sun.baze msi sae dc amon [emetl-crafaia ee oad pra erm Ditarana ae Kb amit docteamia Caracas al aint ee dtreazd pont lcvorior nepartipan doaloga un rotn pn eg edge, Sunt incorecte afirmatils: A B c D. E 358. Dintre compusii C2HsNO4(1); CHsONO(2); Cels-N(O)=N-CoHs(3); GARNH-OH(A: CaM NO(S: (CHisCHNO6) sunt niraderva!? B1e: c23; D3; E18.ae eg 83 eee 362, Se da schema: 359. Se da schema: 4Cly hy +0 _HNOgIM* FetHCl HNOp+HCI_ Ki a eT _ 7 -MacKoh) -2Hz0" -2Hg0" Np © 1.KCN ‘Compusul D este: Veo0"C +DIAICls) +CigtY 22H NaNOplHt* K2Cr,07/H* ‘A. benzen; Bec re ep A > B. fenok; see" Cx” © Na “HzO ©. nitrobenzen: . BHO D. enilina; pe KoCtg07IHe 3 E. toliaina 5 BERT» Clg ~CHy~C~CH-COOH 360, Se da schema: HNOgIH* FesHCl —CHy-CO-Cl KMnO,/H* A SB < NaOH! +20 > -NazSO3 -CHgCOOH Compusul H este ‘A. 4-amino-taluen B. 4-ntro-toluen; C. acid N-acetil-aminobenzoic; D. 4-amino-t-hidroxi-benzoat de Na E. N-acetiltoluidina, 361.Se da schema: 1804 Nagx 2HNiOs | anaon, NP -2Hj0 -2H,0 A & 2.clor-3.5-dinitrofenol -NazS0a Compusul B este ‘A. 26-dinitroclorbenzen; B. 3,5-diniroclorbenzen; ©. 2,4-dinitroclorbenzen; D. 36-dinitraclorbenzen; E. 2.3-dinitroclorbenzen Ces ‘Compusii F si sunt: ‘A. benzen si clorura de benzi B. cloruré de benzil si 2-fenil-etilamina; . toluen si etlfeni-aming; D. clorurd de benzil gi fenilacetaldehida; E. clorbenzen gi fenilacetaldehida. 363, Metoda alchilari,ullizaté pentru prepararea aminelor, prezinta urmatorul dezavanta} ‘A. randament scazut B. temperatura rdicata ; C. se obtine un amestec de amine, cu grad difert de substitute 5. E vitezd de reactie foarte mica ; niciun raspuns exact 364, Acilarea aminelor conduce la: ‘A. substanfe cu caracter bazic puteric B. baze cuaterare de amoniy ; . substante cu caracter neutr fafa de tumeso! D. substanfe cu caracter acid pronunfat; E- amine teniare mixte 365. Care dintre reactile de mai jos nu este posibila? ‘A. CHs-NH, + HCI > B. CHa-NHy + CHy-CO-Cl ~» . (CHy)N + (CHy-CO},0 -> . (CHs)aNH + CHy-COOH -> E. CHe-NH, + HNO, > 366. Aniina, cea mal important amina aromatic, este o subsianté ‘A solid, incolora, slubilé tn apa B.lichida, incolors,insolubils tn apa; C lichida, de culoare rosie, cu miros de amoniac; D-lichid, incolors, cu miros de amoniac; E- solida, galbend, cu punct de fierbere scazut84 367, Cate amine cu catend acialica corespund formule! moleculare C.HaN (nu se va {ne seama de izomeri steric? AS a7, CC. 10, 213; 1368. Cate amine corespund formulei moleculare CsHraN (nu se va fine seama de izomeri opti’)? AS, BT C.10; D.14, E17, 369, Se da sirul de transformari: ritrare _ reducere +0. A——» 8 3 6-9 E+ FF (H:80.) Stind cd A este toluenu, iar D un derivat functional al acidulul F, si se precizeze Cate este formula substantel E. ‘A, CHs-CO-NH-Celis 1B. CHy-CO-NH-CeHe-CHs + ©. CH:-CO-NH-CH2-Cols D.HiN-Gels-CO-CH + E. GyHs-CO-NH-CHs 570. Pin ceacta une amine primar alfatee cu ail azoos, se fomaaz8 th Pa ct actin molars CaO. Cae exe aes col? ‘deol bt normal Bacal abut 6. punot2 Botner; 2 are dare acest loot 371. Alchilarea aminelor se poate realiza cu: A derivati nalogenal}: B.hidrocarburi aromatice : CC. cloruri acide ; D. acid clorhiarc ; E. acizi carboxtic 372, Acetanilida este: "Ao amina aromatica substituits la nucleu ; Bo amida substtuté la azot : CC. un derivat al acidului benzoi Do cetona aromatic’; . un derivat azoic al aniline 85. = 373, Prin tratarea anilinei cu acic sulfuric diluat, la rece, se obtine: ‘A. acid N-anilin-sulfonic BB. acid meta-amino-benzensulfonic ; . sulfat acid de ferilamoniu ; 1D. amestec de acii orto- 51 para-aminobenzensulfonici E sarea de dlazoniu a aniline! 374, Bliubina, produsul de degradare a hemoglobinei, se poate doza prin cuplarea ‘sa cu sarea de diazoniu a acidulul sulfaniic. Care este formula acestul acid? 375, Sérutle de diazonlu, intermediari importanii in sintezele organice, se pot prepara din: ‘Acamine primareallfatice gi acid azotos, In prezenta aciduluiclorhidrl. B. amine primare aromatice, acid azotos gi acid mineral tare, la rece. C. amine aromatice gi acid azotic concentrat . amine primare sau secundare, acid azotic gi HCl . amine primare, secuncare sau terjare cu exces de amoniac. 376, Se dau urmatoarele afrmafi 1. Diatilamina poate reactiona cu acidul sulfuric; 2. Prin tratare cu NaOH a unel solu de clorurd de fenilamoniu se pune in ‘bertate anilina; 3. Prin acetilarea anilinel se mareste bazictatea acesteia; Aminele primare alifatice sunt baze mai tari decat amoniacul 55, Bazicitatea unel amine se refera la capacitatea acestora de a ceda proton’ Sunt corecte afirmatile: 123; 124 1.2.5 42 Nici un raspuns exact moo@>86 Eu aa S77 In si de esti 381, Care dintre aminele de mai jos nu reactioneaza cu CHsCO-CI? \ afc fo} +0 ‘A. Neetikaniina: Hgc-{ NH. + GeHs-COCI— A= 5B +6 8 orto-ti-anilina, L/S CHOI -Hz0—-GyHs-COOH Compusul C est: A anilina, B. acid benzoic: C. acid antanilic; . acid pare-nitro-benzoic; E. acid para-amino-benzoic. 378. in girl de react A 4P:05,0 42D R-COOH——5 B+ 0 RCH NH -2H,0 CcompusilA gD sunt anorganici, Precizai ce coinpus organic este C. A. RCSN; BCH, C.R-CO-NHs: D.R-CHpNHs E.R-CHENH| 379, Cate dintre aminele cu formula CeH.N pot participa la reactia? GaHisN + CoHs-COC]——» Ci,HisNO + HCL moop> 380. In care din eacfile de mai jos rezuité compusi cu legaturd lonic&? |. acid acetic + alcool etic -> I alcool etic + Na -> 1M, aniina + HCI» 1. anlina + CH;COOH > V. acetilend + Na» Vi. celuloza + NaOH > ALI: Bul til, We Civ, Vi D.ivIll'V, VE EIN, N, Vi 382. Prin nitrarea naftaline cu HNOs fn raport molar de 1:2, se obtine: 4,2-dinitronaftalina; 4,4-dinitronaftalina; 1,5-dinitronaftalina; 116-dinitronaftaling; Trinitronaftalina, moo@> 383. Aminoacizi pot f transformatj In amine printr-o reactie de: ‘A hidroliza; B. oxidare; C. decarboxilare; . amonoxidare; E. amonoliz. 1364, Care dintre compusii de mal jos reactioneaza cu hidroxidul de sodiu? alcool metilic ‘acid acetic ania ' W u ‘acid a-aminopropionic _—¢rezol celuloz Vv v Wl AAull IV, Vi 385. Cate dintre reactile de mal jos conduc la formarea de legaturi de tip amicic? |. acid acetic + acid -aminoacetic > ° 1. lanat de amoniu ——» I acetat do etl si amoniac ~> baze 1V. clorura de acetil + a-naftitamina ———» ©, pres, \V. dioxld de carbon + amoniac———> Vi. acid p-amino-benzoie + anhidrida aceticd > WV; MV, Vs MV; tH, V, Vis I, Al, Bl ar DI, ENMU, V, Vt386, Alege afirmatia incorecta: ‘A. propionatul de etl este izomer cu acidul valerian; prin hidroiza bazica a unui ester se obtn nfotdeauna 2 compus! ionci C.N.N-dimetlanilina este o amina terjara clorura de acetl poate reacjona cu E. prin reacjla benzoatului de metl ‘metanolul apa: ii cu amoniac se oblin benzamida si 1387. In schema de reactii de mai jos, compugi A si C sunt: HNOSH:SO, —*3He A 8 -2H20 |A, CeHe:fenilacetamiaa; B. CcHs-CHs;fenllacetamida; ©. Get; acetanilide; 1D. GeHe: benzoil-aniling; E. CaHs-CHs; benzilacetamida. 388, Ce se formeaza la in ‘A. amina g1 amoniac; B. amina acilata si apa; C: hidroxid de alchi-amoniu Cesc! —+ Ailing ————> ea nei sari de alchil amoniu? D.alehilamina gi acidul corespunzator, E_ sarea de diazoniu a amine 389. Care dintre aminele de mai os formeaza alcool prin tratare cu ac CHsCHeCH2NHp — CHy-CHs-N(CHs}-CH(CHs)e 1 CuHsCHeNH-CHs — CeHy-NHe Ww v " (CHs-C(CHs)e-NHo v id azotos ? = a 390. O monoamina saturata cu raportul masic C:N=3,42:1 poate exista sub forma a ‘mai mull izomeri, S& se pracizeze care este formula molaculara si cate amine ‘orespund acestel formule, ‘A. CsHvsN; 7 amine primare; 6 amine secundare: 3 amine terfiare B. C4HiNN; 6 amire primare; 4 amine secundare: 2 amine terre C. CiHisN; 5 amire primare; 3 amine secundare; 1 amina teria; 1D. C3HeN; 2 amine primare; 2 amine secundare; 1 amina tertar’; E. CHeN; 3 amine primare; 2 amine secundare; 1 amina teriara 391. © substanfa A cu catena liniard, cu M=87, contine C,H.O si N. Substanja A Poate reactiona cu POs, H:O gi 2H. §i formeazé compusii B.C si O. Compusii C gi D Pot fl obtinu! si din compusul 3. $a se identiice compusi A, B,C si. ‘A. butramida; butirontil; acid butenoic; butilamina B. propilamida:propionitr acid propancie: propilamings CC. butiramida; zobuticnitri acid izobutanoie; izobutilamina; 1. butiramida; butronitil; acid butanoic; butilamina; . pentilamida; butroniril; acid butanoic; propilamina 392, Se da schema de reacfi Bn +20 +44, AB) 0 HN (CH NM He -2NaBr Compusii A si sunt: ‘A. metan gi cianurd de vn; B. etena gi clanura de K; CC. etan i cianurd de Na . brom-etan gi cianuré de Na; E, propena gi HCN, 393. © monoamind saturati cu raportul de mas C:H:N=24:7:14 se gasegte sub forma @ mai mulli izomeri, Care este formula moleculara a aminel si cat! izomer\ prezinta? A. CoHiN; 2 amine: 1B. C3HyN; 3 amine C. CoN; 2 amine D.CaHi.N; 3 amine; E. CaN; 4 amine,Bae eccccacas: 394, Care este compusul A din urmatoarea schema de react? CHCIAICH) +0khy)—_#2NHy +CH01 A Bc “Hel -Her -NHACI +N > CeHs CH NH-CHy -NHACI A. Cilia: 8. Cie; C.CeHe: Cats E. Cie 396, Care dintre urmatoril compusi are cel mal pronunjat caracter acid? ‘A. alcool eilic; 8 fenol, Caniling; DB. acid acetic; E. acelllena 396. Se da schema de reacti ou “NHy i. weil a0 “6 | 2H, 1 t2H, ep —tHsCl n exces 5 +H20 Sind cd subsianta E este un detergent cationic CHs-(CH:)rCHeN'(CHs)sCI, care ‘este compusu A? ‘A amida acidulul hexanole BB. amida acidului decanoie; C. amida acidulu octanoic; . amida acidului heptanaic; E. amida acidului dodecanoic. 397. Care este formula moleculara a eti-meti-izopropil-aminei? ACH BI GHuN, CGH: GH: E. GHAN. 1 506, Se 08 reac SKC, 5 “hase [Kcr +HcI [Ho “9 |__ saw ve “NHAC! HSO« Knowl’, g *NH3(O) |, POs #2H2 —HaS04__, Kina, gtNHo (ED |, P20s | $2 AH.0 C60; “20 40 ‘Sind 8 produsiiE, F gi, sunt amine primare alifatice cu catend normal i cu 4.3 31 respectiv 2 alomi de C, care sunt compusii A.B §! H? ‘A. propan;t-clor-propan; propionamida; B. propena; 2-clor-propan; acetamida; CC. propanol; t-clor propan; acetamida; . propanol-2; clor-propens; propionamida; E. propanol-; 2-clor-propan; butiramida. 399. Este o diamina: . o-fenilendiamina; D. dimetitamina; E. N.N-dimetilanitina. 1400. Care dintre compusii de mal jos prezint cea mai mars rezistenté la oxidare: Anaftalinas 8. etilbenzenui; C.acetilena; D. benzenul; E.ortonilenul 401. Cafi moll de hidrogen se consuma pentru transformarea unui mol de aldehida ‘acille8 Intr-un mol de alcool alle? AS moll B.1,0moli, ©. 1,5 mol D.2 moi E25 mol. 402, Care dintre sistemele reducatoare de mai jos este ca! mal eficient in reduceres rittoderivafjior aromatic la amine? ‘A zinc + NaOH: B. alcool + Na; C.Fe+HCt, D. zinc + NHAC; E-zine + apa.403, 404 92 Co ullitate practicd are reaciia dintre alcoolul etic gi Na metalic? ‘A. oxidant pentru aldehide si cetone; B.catalizator In reactia de esterificare; .calalizator In reactia de condensare; D. reducator In obtinerea alcooillor; E reducator In reducerea acizlor. Care dintre compusii de mai jos se oxideaza prin pastrare indelungata tn contact cu aerul? ‘A. clormetan; B. natalia ©. alcool etic: D. aldehida benzoicd E. acid acetic 405. Un compus cu formula generala RCH;00H este un: A.eter, B.oxid; . peroxid; D. hidroperoxid; E. peracid. 406. Prin oxidarea orto-xllenului se obfine anhidrida ftalica. Care dintre formulele de jos reprezinta acest compus? 0 He —oS i ec cH—o< " : . Soe HC cL z a oo Be A So p KAY q 93 407. Care dintre compusil de mai jos se hidrogeneaza in condliiimai energice? A natalia: B. antracenul, ©. benzenul; D. fenantrenul; E.toti compugi se hidrogeneaza in aceleasi conditi 408. La trecerea unui curent de etend print solulle de permanganat de potasiu si carbonat de sodiu, scluia, care la Inceput avea culoarea violet intens, se decoloreaza gi se depune un precipitat brun. Ce reacije a avut loc? A polimerizarea etenel; B. adia apei la etena C. oxidarea etene! la etilenglicol; D. oxidarea etenei la stanol; , descompunerea etznei in elemente. 409. Care dintre compusii de mai jos prezinta caracter reducator mai pronuntat? (CHs-COOH §=CHs-CHO = HCOOH =—CH-CO-CHy, oe cooH p 4 m. v. v. on oH on Kcts AL OH Or 0 on vt. vu 7 AIM IV, VI, Vil VU Bt, nv, Vt, G11. VL OK DIM: 1, V, VI, VL. ‘A. 2-meti-bulanol 1. butena-2; E. butena-tss 94 411. Care dintre cempusii de mal jos se oxideazé cu ruperea ? are cr cmp i ideaza la acid cu ruperea catenel 5. metanolu; C. alcoolul kenzii; Dnaftaina; E orto-ilenul 412. Caji atomi de oxigen sunt né oxidarea a doi a ato de on vecesari pentru oxidarea a doi moll de naftaina la A2N; B14N, C.16N; 0. 48N: E.20N. 413. Cai moli de hdrogen rezulta la oxidarea a trei moli de metan cu vapor de apa? M414, ca . i mol de oxigen sunt necesari pentru amonoxidarea a ay pent darea a 4 (patru) moli de a2 Ba cs D6. E10 418, CA mal de xigen se consumalaoxdare unui mol de eti-benzon tn prezenté A2: 496, Cali mali de oxgen rezuts la descompunerea a doi moll de tnivat de alicerina? 95 417. Este unt derivat functional al aciailor carboxiic A trnitratul de glcerina ; B. clorura de et; . actilonitiul; D. dietileterul E_ dieticetona. 418, Prin oxidarea alchenelor ramificate cu KNnO, + H,SOs pot rezulta: ‘A cotone, C02 si apa B. aldehide gi cetone; CC. acii carboxilci gi aldehide: . acl carboxlici, cotone, CO. si apa: E. acizi monocarboxlci si aleoot. 419, Seda schema: HyS04 2H, H2804 _KMnOy/H* 2H ® 7S -Hg0"° -COR™ 7 8 Sting ca este un acid monocarboxic satura ce contine 53,33 oxigen 88 se Brecizeze care este compusul A ‘A propionadehida, B. ec acl .acroleina D. aloo! ac E glcerna 420, Se da schema +e we, telz/s00e “cae “Hel “Hol rae Slind c& C este un compus ce contine 70,3% Cl sa se precizeze care este ‘ompusul G: A acotat de etl; B. propionat de met C. acetat de meti; D. formiat de etl E. acetat de propil 421. Ce hidrocarburd formeaza prin oxidare cu KMnO,(HzS0s) un amestec echimolecular de 3-fenil-pentadiona gi acid dimeti-maionic? ‘A. 2enilt,3,3etrimeti-t,3-ciclohexadiens 3.3,4-tetrameti-2,5-ciclohexadiena; 3 S-tetrameti-t,4-ciclohexadiena; ‘-trimeti-1,4-ciclohexacien; E. niolun rspuns exact.422, car dn ara sta a norocaruror eon compus cl Nc » other pona cna ante ee tsa unel substan organice conduce la soxd de carbon 4. rogenarea alcolior crepe procentl de irogen a ole 4. in eon en denfocree ge =n COME eee atta ic cs Kx ¢ HeSO, onduce ta propanol A toate: Bed, C.deri Diat E. rit una, 423, Sedaureactiie: | 2 acpHsOH ae cHpHCH-CHe-CHs a, 202H5OH Fae CMa" Hg804 : H.CHd — CHs G-CHa b. CHy-CaCH + H20- chs: “He i 2804 | bu L NaOH Heese + HgTe on & oxic da zat 4. CHa + O2 Sop-eno0e™ CH3OH 2804, 0. CHa. CHa cre CHCHOH HESS. CH CHa Hig cH Cte CHCHZOH og cts cig ON + ge CHa-CH2 HZ OH 1 CHCl OH2 ON + 2H ‘Sunt corecte: k E. nici una. 97 ae 424, Prin oxidarea unei hidrocarburi cu KeCr0, + HsS0¢ rezulté COs, H.0 $1 bbutanond tn raport molar 3:21. Hidrocarbura este: ‘A. 2-motil-t,3-hexadiens; 4,4-hexadione; 4,3-hexadiene: . niciun raspuns corect, 425, Se da urmatorul gir de react oxidare hidroizd ——_-HpSOx cal s——B re lp] — (Ag) H:0 Testabil B 51 B’ sunt izomeri, au formula procentuald 54,5% carbon, 36.4% oxigen, 9,1% hidrogen si masa molecuara 44 BB prezinta caracter reducator, iar B nu prezinté caracter reducstor.Compusi AB.C.D.B' sunt (n ordine); A glcol, alcool vinlic, acetaldehida, etena, eilenoxid; B.etilenoxid, etena, gical, metanol, etanal; C. aldehida formica, gical, etena, etancl, etlenoxid; D. etena, etilenoxid, glo, alcool vinilic, etanal; E. niciun raspuns exact, 426. Compusul B din exercijul precedent se poate obtine din A prin intermediul derivatiior halogenalj, parcurgand etapele: ‘A hidroliza,tratare cu HCl, oxidare: B. tratare cu HCI, oxidare, hidrolizas; . oxidare, hidroliza, trarare cu HCI; D. tratare cu HCI, hidrola, oxidare: F nua paste obtina 427. Se dau compugi: alcod! fenil-tiic (1), aldehida meti-benzoics (o,m,p) (2), ‘benzo-fenona (3), vini-fenol (o,n,p}(4),feni-vinil-eter (5), feni-acetaldehida(6), fen meti-eter(7). Sunt izomeri ai compusulul objjnut prin reaciia Friedel-Crafts Intro benzen $i cloruré de acetil, urmatori A1234, 8.24.67; ©1387: 0.2456: _niciun raspuns exact.— 98 — 428, Cantitatea de apa de brom de concentrate 2% care poate fi decolorata de 1 mol de feni-acetilna (masa atomicd a bromulul = 80) este: A 13kg; 8 i4kg: ©. 15kg: D.16kg: E. niciun raspuns exact 429, Precizati dencmitle compusilor x,y,z, k din reactille de mai jos: co-cHs roe of 2)x + y > moti-vini-cetona; 3) y +2 adehida acrilica: 4) k +2 CeHe-CH=CH-CI 5) z+ CHs-CHj-CH=O — aldehida a-meti-crotonica ‘A. metanal, otanal, benzaldehida, acetond; B. propanons, metanal, etanal, aldehida benzoica; . etanal, benzaldehida, acetond, metanal; B. aldehida benzoica, etanal, metanal, acetona; E niciun réspuns exact. 430. Acroleina se poate obtine, inr-o prima etapa, prin: A. oxidarea glicerinei; B.hidroliza cloruri de et C. condensarea crotonicd a acetaldehidel; D_oxidarea alcoolului benzilic; E-niciun rasouns corect. 431. Cate un gram din compusii de mai jos reactioneaza cu reactivul Tollens. Cantitatea_cea mai mica de react se consuma pentru ‘A. metanal: Belin C: propina: D. etanal E. vinikacetiona ‘432, Cantitatea cea mai mare de react Tollens, tn conditile exerctjulul precedent, se consuma pentru: ‘A metanal B.etina; C. meti-acetiena; D. etanal; E. viniF-acetitonas 483, Prin oxidare cu KzCr,07/H", se obfine un compus carbonic in: ‘A alcool tort-butilc; B. naftaling; CC etena: | D.2,3-dimeti-butadiens, E. alt raspuns, 404, Numérl compusior car con 92,% carbon si 7.69% tdrogen, avd In amr Je carbon gi care reactioneaza cu reactivul Tollens E niciun rspuns corect, 436. Un compus carbonic reactioneaza cu HCN si formeaz’ produsul cu formula ‘moleculard C4HuN-O;, Compusul carbonic est: ‘A glioxal, 8B. propanal . butanal; D. metanal ij E alt réspuns. 437. Un compus carbonile reactioneaza cu HCN si formeaza produsul cu formula rmoleculard C 4) R-COOR’ z 5)R-CoC + Zz 6) R-CO-NH— x 7)R-CHO ——+ N 8)R-COOK ——> x 8) toluen —+ x 10) etlbenzen ——* A. apail":KMnOKMnO4#H" K:CrOr+H" B.H'KMnOgkMnO«tH KeCrsOr+H apa ©. KMInO,KMAnO«+H":K:Cr20;+H":apacH D. KMnO.-H’:KeCr20;+H apasH E- niciun réspuns corect. 4449, Prin hidrogenarea hidrocarburi Cs se obfine compusul CsHgo, Prin oxidare cu ‘acid cromic. Cstss conduce la acid acetic, acid izobutiric si acid. piruvic (cetopropionic). Hidrocarburile care corespund formulel CeHys in condi de ‘mal Sus sunt ‘A. 3.6-dimeti-2,4-heptadiona si 2.6-dimetl-2,4-heptadiona; 8. 2(6-dimeti-2,4-heptadiena $i 4.6-dimeti2 4-heptadiena: . 2{5-dimeti-3,S-heptadiena gi 3\6-dimeti-2,4-heptadiena: 1 3,6-dimeti-2,4-heptadiena gi 4,6-dimet EE niciun réspuns corect. ‘4-heptadiena: 103. 450, Acidul perbenzole se obtine prin oxidarea aldehidel benzoice cu: ‘A. react Tollens; B. hidroxid diamino-argentic; C. apa de brom; . oxigen molecular: Eniclun raspuns corect. 451. Ce se obfine prin oxidarea cu KMnO¥/H" a alcoolului 3fenitalic? ‘A. acid benzoic gi acid formic; B. acid acetic gi acid oxalic; C- act benzoic 9 acid ook acid benzoic gi acid oxalic; . acid benzolo, dioxid de carbon si apa. ‘Aciul ape ost 182. Agmongcarborlic cu 4 atom de C: B deorborte cu 4 atom de 6 memocarboie custom do C: B.dearonle 6 atom de C: E atrdspune 453, Se dau compusi carbon: 9) acelalaehida ®) benzaldehida ¢) deticatona 8) azopropicatns @) benzotenon Care ne’ 80 pa bine pin adj opea chine 7 “A toh: Basib; C.cagi Diacsid: Eagic. “04-Se Necearatarea gl gj doseratareaolcarine| 8) Settareaaloaouur ae cu KsChOr In med ai 2) Sondensarea cotorca 8 CHO cu CHROMO satis apel a propna ettarea scoot alc ‘eran rez in reach Kage Bag Cab ge: Sadie Pabse104 455. Se dau aldehidele: ‘) formica b) acetica ©) propionica 9) izobutrica ) benzoica £) 2,2-dimeti-propionica . Nu pot # componente matilenice la condesarea aldolica Re: Bdsit Caesit, Basse Babs 456.Compust: 8) on CHG CHa —¢ — CHa cts 8 by HsCe—He _JNert—cels se objn, flosind gl reat de condensar, in 2: butaral l tana Teno aca benzo; Be acetoné'\aoetond; —_—_b: bonzaldehidag! cilohexanond . a: butanond gi etanal; . a: propanol si propaniona; a: butanona $l etanol; 457, Care este raportul molar de combinare dintre aldehide si reactivul Tollens ? 1 »: benzaldehida gi ciclohexanona, b: elorura de bensliden gi ciclohexanona; »: fen gi toluen. 458. Dieti-cetona se mal numeste gi: ‘A. butanond, BB Sspentanona; . 2-pentanona 1B. pentanal E, meti-propl-cetona, 459, Prin oxidarea alcoolului n-butlle cu dioromat de potasi ‘A. butanal, smediu acid rezult: D: dieti-cetona, E, meti-et-cetona. 4460. Prin tratarea benzenului cu clorura de propionil in prezenté de AICis anhidré se formeaza: Avfeni-metil-cetona; C: difeni-cetona; . acetatul de fenil E benzi-meti-cetona 105 oe 461. O picdturd de aldehida benzoic pusd pe o sliclé de ceas.se acoperd, dupa un timp, cu cristale albe. Acestfapt se explica prin: ‘A. deshidratarea benzalderide! B. polimerizarea benzaldehide CC. autoxidarea benzaldehisei; 1D fixarea apei din atmosferd: E condensarea benzaldetidel 4462. Benzofenona poate reduce reactiviiTollens si Fehling ? ‘A.da,toli compusii carboniici au caracter reducator, B. niclun raspune exact, nu au caracter reducator, : nulpentru ca nu contine o grup’ CH,OH; E-nuppentru ca nu confine o grupa COOH, 483, Se d8 girul de react: +HOH A¥B + (CoH) C- OH + HOMgBr ‘Sind 64 B este un compus organomagnezian, rezuita ca A este: ‘A benzofenona; B. acetofenona; C. eti-fenil-cetona; D. benzaldehida; E. reacjia nu este posibila 464, Prin hidrogenarea totala a aldehidel crotonice rezult: ‘A. CHs~CHp~ CHz = CHO B. GH, - CH - CH - CHz - OH C.CHs- CH’ CH CHs 1 OH . (CHsj,CH - CHe - OF E. reactia nu este posibla 468, Reactia oglinzl de argint este data de: ‘A. aldehide sl cetone, B.cetone alifatice; C.aldenide; D. colone siomatice, - niciun rspuns corect. 468, Se dé ecuatia react: CHs I A+HCN—> CHy-CH)-C-C=N 1 oH Denumirea substantei A este: ‘Acetitmeti-cetona: B. aldehida butirca, C. 2-pentanona; : butenal E-3:pentanona,406 ‘467. Care dintre substanjele ale c&ror formule sunt redate mal jos reactioneaza cu reactivul Tollens ? (CH CH=CH-CH,OH; HC =C-CH,-CH.OH; ' u ‘A sic’ una din substante,pentru c& reactivul Tolens este specific pentru aldehide; B. substan |.cac! are loc o adie la dubla legatura; CC. substanja I.odc! se formeaza o combinatie de tip acetlurs; D. sil sill; E. reactia urmeaza alt curs. 468, Care dintre urmatorii compusi reprezinté termenul al trellea din serile de ‘omologi din zare fac parte ? propanul _propena_—1-propanolul —_prapanona _propanalul f 1 Mm wv v A toti comougi; BA itsiil CL giv, Do thsiy; E nic unul 4469, Prin hidrolize diclordifeniimetanului se formeaza ‘A. difenil metanolul; B. benzofenona; ©: benzil-fenil-cetona; D. acid benzoic; E. acid berzlic. 470. Se di urmatorul gir de transforma Cots CHs asp ACH), 6 #CHMgCl, - +HOH “HCI sHomgcr PX cH, OH ‘tind c& A este cea mai simpla hidrocarburé aromaticd, rezuité cd substanja C este ‘AGdHs - CO -CHs B.CcHs -CO- CoH; ©. GeHls- CH Ga GH Cate on E. GH CHO 407 - 471, Se d& urmatorul gir de transformari din care rezulta o dicetona: hy 424.0 A+ 4Ch—>B oc : “4HCl-4HC! —para-diaceti-benzen Care este formula substantei A? iD Hs CH eos, ie —CHy A c G ° oe CHa chs E. reaciia nu este posibila 4472. Prin adiija bromuri de_metiLmagneziu la aldehide propionica $i hidroliza produsului de adiie,se formeaza: 'A-un alcool primar, B. un alcool secundar, un aloool terliar, Do aldehidd cu un C In plus: Eo cetona cu un C In plus. 473. Formula gi denumirea substantel A din ecuatja de mai os este: AeHO——rB + 2HCI benzofenona e , oD i iferdnetano! clortenietan : LO+rO t didroxdfenimetan108. 474, Ce este formotul ? ‘A. un alcool saturat cu un atom de C in molecula; 8. un alcool saturat cu dol atom de carbon; . aldehida formica sau metanal; D. 0 soluje de 40% aldehida formica tn apa, E. un amestec de metanol 60% gi metanal 40%, 475. Tran substanja cu formula <__>—OH eu 0 solutie de KMnOy In mediu neuron on ° A OW AN 08 ef if e| Vy SS On 476. Care este structura aldolului format prin condensarea a doud molecule de benzaldehida? A. Cols - CHOH - CeHe - CHO peer > 2 OreO> OH CHO, CC. CeHs - CH - CoHs - OH on D. —CoHls- CH - OH cHO E. benzaldehida nu poate forma aldol 109 477. Se d8 urmatorul sir de transforma Mg #CH,O _ +HOH A+HCI—+B——> C5 D+ E + Mg(OH)CI Stlind c& A este o alchena cu patru atomi de carbon ce prezinta izomeri eometrici, se cere formula 5 denumirea substan E, ‘A CHy-CHe- CH, -CH;-CH;OH mpentanol B.CHy-CHy-CH-CH;0H 2-mati-t-butanot I CH ou ©.CHs-Cha-C-CHy 2meth2-btara ots Cis «CH Cp Ce- OH Smett-butanol oH, om I E.CHs-C-CH,OH 22-dimeti-propanol I CH 478. Se da urmatorul gir de reach 2A = B+3C 38D AICls D+E—— 5 F +H lumina Face > @sHel lumina G+ Ch——H +H H+ 240» [J+ + 10 “2HCL Siind c4 A este o hidrocarburd ce contine 75% C, iar E este un derivat al ‘ubstanjei A, substanfa J poate fi ‘acid benzoic; B. acid fenil-acet . acid hidrox/-fenli-acetic; D. aldehida benzoica; E. aldehida formica.110 479, Se 8 ecuata reac A+ 28-50 + 2Ag + 4NHy + HO $llind 68 C este un acid folosit i allmentate, formule gi denumitile substantelor ASIB pot i AH-CHO(A); — [Ag(NHs)e” HO" (6) metaral _hidroxid diaminoargentic, B.CHy- CHO (A); [Ag(NH)"HO" (8): etanal—_hidroxid diaminoargentic C. CHy-CHO (A); [Ag(NHs))*"HO" (8); ‘acetadehid’ _hidroxid tetraaminoargentic D. CH -CO-CHs (A); (Ag(NHs)e"HO" (B) + acetond hidroxid diaminoargentic . E. CHy- CH - CHO (A); (Ag(NH)4"HO" (8) propanal hdroxidtetraaminoargentic 480. Glucoza reactioneaz8 cu reactivul Fehling. Care este raportul molar dintre cei 2 reactantl (glucozé :reactiv Febling) Ate 1. acizl gragi pot f satural; 2, acizitgrasi pot finesaturai; 3. acai gragi sun: policarboxilic; 4 prin estericare cu alicerina, acai gragi formeaza grasimi 5. in grasimile naturale, acizil grasi cu care se esterificd glicerina au numar par de ‘tori de carbon Sunt corecte atirmaile: ABS; 8245; C4245; D42:3,4: E. toate afirmatile sunt corecte 482. Se da urmatorul gir de transforma: “HOH +0} —>C >D+H.0 -HOMg! Stiind c& A este al trellea termen din seria de omologl al aldehidelor saturato, Fezulta ca denumirea substantei D este’ ‘A dleli-celona: B. Schexarond C. pentanal, D: hexanal E_ butanora, ‘A+ CHsCHeMgl —> B 4 483. Se dé urmatorul sir de transforma A+ HO vaperi '300°C,300 atm. B+20—_——_—>D 2n0,C1203 on. p—— E+ Stind c& A este cea mai simpla hidrocarburérezuita c& substanta E este ‘A. metanol B, metanal; C. etanal 484, Se da urmatorul gir de transforma: 42H0 4 ASHEN» B——> C-> De F + 10 “HO NHS ‘ind c& A este cea mai simpia cetons satura, iar E cel mal simplu alcool Saturat, rezulté 08 substanta F este: {A propionatul de met; B.acidul motacr CC. metacriiatul de meti 1. buticat de meti E. acrilat de meti. 1a urmatorul gir de transforma 485. Se di si on 1 2k» B———» CHs- CHp- CH= C- CHO +H:0 ‘Substanta A este: ‘A aldehida propionica: B, acetoni ©. acroleina: D. butanal; E.butanona.12 486. Se dau urmatoarele reactii de condensare: metanal si trimeti-acetaldehida (1); benzaldehida si propionaldehida (2); aldehida formica si benzaldehida (3). ‘acetona si acetona (4); benzaldehida gi anlina (5). Sunt posibile urmatoarele reach 2,3) 4.5; 4,5: 3.5; reactile AA B2 c.3) D1, E. toate 487, Se da urmatorul gir de transformari +Ci{lumind) —_+Ci,(lumind) +8» CD > Ate sHCI “Hel +H.0 > Cs CH HCI Formula compusulul A este: ‘A. CHs = (CHa) = CHs: B.CHs-- (CH2)s~ CHa; C. CHs - (CHa)y= CH: BH = Gy CH- Cha CHa Ci: CaHs CH CH i E, CHs- Clg CH=CH - CH, 488, Cali izomeri din clasa compusilor carbonic! corespund la formula molecularé CsH0? Aa moos 489, Prin oxiares23-dmel-2-butenelcuo sole ai de derma! de potas se oot 1 ol ali formic mol lh acts 5. ol ectona 1 mol leh formic 6. tml eceond 1 mol lh aca, : .2 mol actona 2.7 mol propanona i mol butarond 11a 490. Din urmatorul sir, alegei| grupul de formule care corespund unor compusi carbonic cu radical satvat: CaHieO, CHO, CsHe0, CeHi20, CaHsO, CsHe0. A. C4H 90, CoH 0; B. CHO, CrH140; C. CaHeO, Cet:20; D. CrHs40, CsHa0, CeH 20, CaH.0; E.C3H,0, C4H,0, CHO. 491. Mentolul este o component importanté @ uleiulul volatil de menta ce are septa oC Volumul solute! de bicromat ce potasiu 0,5M necesar objineri a 3 moli produs de coxidare al mentolulul este Ad Bal; ©. at: D. 100 mL; E, 200 mt" 492. Reactivul Tallens se poate folosi pentru: A oxidarea 1,4-dimeti-ciclohexenel: 8. oxidarea propanolului C. oxidarea propanone .oxidarea alcoolului aie; E. oxidarea propanalulul 493, Compusul A, CeHy.,aditioneazé un mol de brom formand compusul 8, CyH Br: i un al doilea mol de brom formand compusul C, CxHesBry A nur pracinit® cv azotatul de argint amoniacal. La oxidarea lui A cu KzCr.0y 51 H:SO, rezulta cate tun mol din maton compusi: CHxCOCH, CHsCH;COOH, HOOC-COOH. A poate ‘A. 3-meti-heptadien-3,4; B. 2-metitheptadien-2,4; C. 3-metitheptadien-2.4; D.3,3-dimeti-hexadiar4 494. Un amestec de 10 g ce conjine compusl carbonic! cu formula molecularé C3H:0 reacfoneaza cu reactivul Tolens, formandu-se 27 g argint. Procentu ‘masic al componentei ce nu reaciioneaza cu reactivul Tollens este: A725; 5.36.25; ©. 60.25: 44.44; E- niciun raspuns exact. 495, Se d8 schema: hy Alc +Bre KCN Ces + (CHsCO}O ——__ A-____4p—_,c_5 -CH;COOH “HBr “KBr HCN 4HOH. —— D5 £___F -2NHs “H20 SStiind ca produsul F este un acid dicarboxile ce prezinta izomeri geometrci, Compusi A si F sunt ‘A. benzofenonas acid fenil-hidroxi-propionic; B. acetofenona; acid fenil-acrilic; C. acetofenona acid fenil-malelc; D’difeni-cetona: acid dhidroxi-maleic: E_ nicun rspuns exact. 496. Precizali care dintre urmatorii compusi au rezultat prin condensare erotonica: (CHy-CH-CHe-CHO; — CyHs-CH=CH-CO-C)Hs; CeHy-CH=CH-CHO; i ©) () i ) © @ on I a. (CHy-CH-CH=C-CO.CH,OH ; -CO-CHs I i CHy Cols CoHs CH @ © bede; abed acd, abd: Pl ur mocap 418 497, Se da schema: H2SOWC Os 120 Fpiaaadia ae c. + D+E. Wo HiO2 1 si sunt compusi carbonic fiecare cu cate trel atom de carbon; unul reduce reactivul Fehiing,altul nu reactioneaza cu acesta.A este: ‘A, 2-moti-1-pentanol; B, 2-meti-2-pentanol; C. 3-meti-t-pentanol: D. hexanob: E alt rdspuns. AIC CiHsCHO._ ester matonic 498, AvB——__> C—____»D ——> “Hel +20 +2HOH > CeHs-CO-CH,-CH-CsHs ———+ GeHsCO-CHeCH-CoHly ——F I -2ROH I ‘CH(COOR): (CH(COOH): ® —>E+co; Stlind c& A este 0 hidrocarburé aromatics, C un compus carbonic alifatc- aromatic, E este! ‘A. acid 1-benzoil-2-enil-butir: B. acid ‘-enil-1-benzoil-meti-propionic; C. acid 4-benzoll-3-fenil-butrc: . acid «-fenil-p-benzol-propionic; E niciun raspuns corect. 2 le CHO + propiofenond ——» C— 490. Cabl-CHO + propiclonond 40 D> EF >A+G “H:0 “Hi02 Coste: ‘A feni-meti-cetona; B feni-eti-cetona; . benzit-meti-cetona; D: difenit-cetona;, E alt réspuns.4500, \zopropiliden acetona se poate dotine prin: ‘A. reactia de autocondensare a propanone’. B. reactia de autocondensare a propanalulul . reaclia de condensare dintre propanal si propanona; 1 reactia de condensare dintre metanal g! 2-meti-propanal; E Lzopropena gi acetona 501. Produsul de condensare dintre acetofenona si propandioat de dimetil are Urmatoarea formula molecularé A.CisHsOu B.CysHi04 6. CHOe 1B. CigHyaOe: E_ niciun rspuns corect ; 502. x + y+ (CeHsCH2}C=N-OH + HO xsiy sunt ‘A. benzi-meti-cetona gi hidrazina; B. benzofenona $i hidroxil-amina; ©. difenl-cetona gi hidrazina: . dibenzil-cotona si hidroxitamina; E niciun raspuns corect. Hc cH, | 509. X+¥ + CHs-CH-CH Ch: +0 C f hs t x s1¥ sunt “a. propionaldehida(x); ciclopentandiona(y); 8, wsmeti-propionaldehida(y);ciclopentanonaly); C. fsmeti-propionaldehida();cclopentanonaly); 1. propionaldehida(x); ciclopentanona(y) E niciun rspuns exact. 504, XrY > CHyCH=Cl +20 I-ClI=C(COOR), X si¥ sunt 'A.aldehida cinamica(x)ester acetio(y); B. aldehida crotonica(x)sester maionic(y); C. aldenida crotonica(x)iester acetic(y); D. aldehida butiicd(x)ester malonic(y), E niciun raspuns exact. “7 505, Se dau compusi CLCgHy-CHO ; ChCsHy-CH.CHO ; CeHe-CHy-CHO ; I ch, (a) ) © Citi C = C-CHO ; CHp-CH-CHO Gels Cl Cats CH @ CC) Care dintre acesta pot juca rolul de component metilenica 7 A. tot B.abicd; C.bed; Doce, E niciunut 506, Se d& schema 300°C 21,80. 2NaOH topire alcalina A 8 + ——__— +D— = 24,0) -2H,0 -2Na;SO3 ool: HCN, HCI, AICI, (CHspS0, HCN 2,0 (7 “> CeHo(OH)-CHO——+ FG —> Nese a ON fe . Ho-b-coor ‘A. clanhidrina 3,5-dimetox:-benzaldehice: B. cianhidrina 24-dimetox-banzaldchide, Citi aclu hidrox-eni-acetc; D- itritul acidului dimetoxi-teni-aceti F alt eAspuns 507. Prin reaciia cu apa a compusuiki A cu compoziia 24,24% C, 4.04% H si 71,72% Cl rezulta o substanfa 8 ce reacjcneaza cu reactivu Tollens. AsiB sunt ‘A. 1,1-dicloretanul gi formaldehida; B. 1,2-dicoretanul 1 acetalcehida; . 1,t-dicloretanu! gi propionaldenida; D. 1,2-dicloretanu! gi proplonaldehida; E. 1,t-dicloretanul gi acetalcehida,508. Compusul carbonilic saturat A are masa moleculara 100. Pr in redu ‘molecular 100, Pin educoreconduce i una eran moe font sets aeoul 8 eae cena Gy care pin oxtare cu KsesOr 9 HeS0. formeaz® sed tac des ecaton yap tut So 8. nauthmet-eton; ©. cecbutlhmet-cetona B tatbuttmet cata E ar bus ctona ‘509, Denumirea corecté a compusului cu formula Hao —( \ Hooc” “coo este ‘A acd 1-meti-ciciohexan-2,3-dicarboxilic: BB. acd 3-meti-ciclohexan-1,2-dicarboxlic; : carboxi-meti-ciclohexan; . meti-carboxi-ciclohexan; E nici o denumire corect 510, Se da schema: HCN 240 HiSO, HAIN A+B 5 C+ D+ acid 2-ot-butan wa oo 2eeliLbutanoic Aeste: ‘A oricare aldehida saturata cu § atom de carbon; B. oricare cetona saturata cu 5 atomi de carbon; © 2entanona ; hp re RBtro dire Mg = Kon Stind c& A este un compus carbonik r 1s carbonic cu patru atomi_de carbon ce nu Teactorenza cu react Fening, ar Dun beta hsrox-actd, E este A. ur alcool secundar cu § atomi de carbon; . 8 ur alcool secundar eu 6 atomi de carbon; Gn lool tear 8 atom de carbon, e un alcoo! terjar cu 6 atomi de carbon; allrasouns, 419 Fiz. Un acid monecerboxiic accc setural formeazd o sare de socks ce conte 33.82% Na, Rezultd c& acidul este: ‘A formic; B. acetic; . propionic D. butanoic; E pentanoic. 519, La obfinerea acéull acetic din 2-butend,coeficenfialchenei.KMnOs s HrSO+ sunt: A3,2817: 8.3.25 14 C.7,6 116, 0.7.8 9118: 5.8512, 514. Acidul feniLactlic are urmatoarea structura: 'A. GeH-CHz-CH=CH-COOH; B. GsHs-CH=CH-CHy-COOH; . CeHs- CH=CH-COOH: 1B. CHs CH=CH-COOCeHs, , GeHs-CHs-CHo-CH=CH-COOH 515, Se dau urmatoarele afirmati ‘Acidul acetic poate reacijona cu CuO; ‘Acidul acetic poate reacfiona cu carbonatiiaciz; ‘Acidul acetic poate reactiona cu carbonatii neut; ‘Acidul acetic poate reactiona cu carbonatjiacizl si neutr HsC-COONa +HCN este 0 reacje posibila ‘Sunt corecte afirmail: B12 B45: ©. 148; 0. 14; EB 4, 516, Se dau urmatoarele afirmati: * Sincidul formie poate reacfiona cu p-meti-fenoxidul de sod 2. ‘eizi carboxilc! sunt aczi mai tar decdt acai mineral tari; 3. Acidul acetic are pKa mal mic decat acidul cloracetic; ‘£, Fenoli au tending mai pronunfata de a ceda protoni decat alcool 5, lonul fenolat este o baz mai slab& deca ionul hidroxi. ‘Sunt coracte afirmatil: AB 123; B. 345; ©. 1.4, D. 2:34; £12,517. Sarea de calelu a unul acid dicarboxlic saturat contine 25.64 % calciu. Acidul este: A. acidul oxalic; B. acidul talc; C. acidul butrc; 1B acidul suecini E. acidul acti. 518, © substan{é organic& contin 54,6%C.9,1%H gi restul O; (M=88). Stiind oa substanfa manifesta proprietajle unui acid carboxlic, formula structurala a acestula este ‘A.CH;COOH; B. CHs-CH,-COOH; C.CH-CH-CHrCOOH eau CHy-CH-COOH; CH D. CeHs-COOH; E alt réspuns. 519, Ce aciz rezulté prin oxidarea energicd a 4-meti ‘A. acid propionic gi acid formic; B. acid propionic gi acid acetic; Cacia butiic $i acid acetic; D. acid izobutine gi acid acetic; E. acid butirc gl acid formic. 520. Care din acizl de mal jos corespunde unui acid policarboxlic nesaturat acid falc; B. acid torefialic; acid malonic; D. E > acid maleic; acid oxalic, 5521, Ce se formeaza prin oxidarea eti-propil-cetonel cu reactiv Tollens? ‘A. acid acetle gl acid propion B. acid formic gi acid butanoic; C. acid acatic gi acid butiic; . doua molecule de acid propionic; E react nu are loc. 522. Ce aldahide trebule luate pentru a obfine, prin oxidarea lor, acelagi amestec de acizl care se formeaza prin oxidarea energica a 4-meti-2-pentenei? ‘A. aldehida acetic gi aldehida propionica; B. aldehid& acetica si aldehida butiica; C, acetaldehida si aldehida izobutrica: D_ aldehida formicd gi aldehida 2-meti-propionica; E. aldehida izobutirica galdehida formica, geometric) pot f posibli pentru compusul CeHs-CaHs? A B3, C4; Ds E nniciun rspuns exact. 524, Care este denumirea substantei a din reactia: 2a—30Hs- H-CO-CH + H:0 I Hy ‘A. propanol B. propanal; C. butanona; D. propanona; E. pentanona 525. Prin deshidratarea alcoolulul CHs-CHs-CH-CH.OH rezulta: I CHs ‘A. trpentena ; B. 2pentena; C. 2-meti-2-butena; D. 2-meti-t-butena; E- niciun réspuns corect. 526, Prin adiia ape! la pentina-2 se formeaza: ‘A un alcool primar; B. un alcool secundar, ©. o aldehida; D. 0 cotons EE. niciun raspuns exact, 527, Denumirea compusulul cu fonrula structural HCHO este: Br CHy A. 3-brom-4-metiLnexadien-2,4-al; B. 3-brom-4-metiLhexanal; C. 3-brom-heptanal; 1D. 4-brom-3-meti-2,4-hexadianal E. niciun raspuns corect.2 5528. O hidrocarbura A are formula molecular CeHio. Prin oxidare, aceasta hidrocarburd d& un acid B care prin deshidratare trece inr-o anhidrida C. Hidrocarbura A poate fi: touen; B. etl-benzen; C. para-xllen; D. E > ‘orto-zlen meta-xilen, 529, La tratarea acidulul formic cu x g magneziu , se degaja un volum A de hidrogen. Daca reactioneazé aceeagsi cantitale de magneziu cu acid acetic, volumul de hidrogen ce se degaia este: acelasi; reaclia nu are foc; reactia urmeazé un alt curs, moom> 530. Numérul izomerilor (acii gi ester) ce corespund la formula moleculard CeHe0z este: mooa> 4531, Acizii carboxilicl izomeri cu formula moleculara C:Hy_02, 8 se pot objine prin oxidarea alcoolior amici corespunzatori sunt in numar de: a3, mooe '532, O substan A (C1sH12) decoloreazé solutia de apa de brom. Dupa oxidare cu K,Cr20;+H1,80, singurul produs organic izolat este acidul benzoic. Care este compusul A? ‘A. 1,t-difeniLetena; 8. 1.2-difeniLetena: . fnafti-t,3-butadiena; D. 2nafti-1,3-butadiena; E reactia nu este posibila 1533, Ce se formeazé prin oxidarea benzenului, naftalinei gi etilbenzenului la temperatura ridicata, n prezen{a pentaoxidului de vanadiu: ‘acid maliciacid tereftaliciacid benzoic; anhidrid maleicd;anhidrida ftalicéjacid benzoic; ‘acid malonic;acid izoftalic:acié fenil-acetic; acid fumaric;acid falc;acidfeniLacotic; acid formic;acid benzoie;acid benzoic rooe> 123 eae [Ba Soda uméton ged wonton oe oo oe) pas .¢ 2D ——E+MigC la Stind c& A este cea mai simpla hidrocarburd aromatisa,rezuta 8 E este: ‘A acid benzoic: B, benzaldehida: acid feni-acetic: . acid hidrox-tenitacetic; E_ nu existé un astfel de compus. da urmatorul gir de transforma: 596. Se da i de raat AKON ——»B > C+ NH “KI acid ‘zobutirec Substanfa A este: 'A, 2iod-propan; B lod-propan; . 2iad-butan; 1B. jod-butan: E. jodurd de ter-buti 536, Se da reac A+ 4{0} 9B +6 mon th soa do inc 8 est un ec nonocerbolle satura (a pale Si oS sto omolgul tu rei rez A ste ea ie Gi ortcr He CH Crs Cs 6 EhbereckonacH cH CHO: 8 Gicre cr crscHcn oh: 5 cuverechicH cre cHchs 2 Erecnech-crccheom 537, Cal) acizi izomeri, cu catena principals formal din patru atom de carbon ‘corespund la formula moleculard GeH'z02 ? Aa moos14 1538, Denumirea substantel cu formula (CHy-CHi-CH - CH-CH=CH-COOH I | este: CH CHs A. acid 3,4-dimeti-6-heptenoic; BB acid 3,4-dimeti-5-heptenoic; ©. acid 4,5- C+3D 200° ¢, 15 am. ce —+F FeG———> Hl ‘Stind cd A este cal mai simplu compus organic, E este o baza, G este un acid, iar! sarea acidului respectv, s@ se identice formulele substantelor H gi A. CHOH (H) si NaHSO. (I) 8. -COOH (H) $1 NaHSOs (): ©. HOOC-COOH (H) 51 NazSO. (0: . CHs-COOH (H) si NaHSOs (I); E. CHs-CHO (H) $i NazSOs 125 1542. Se da urmatorul sir de transformar Hs ls + Br, —fabed — a a, pay gle co a Denumirea substanjeiC este ‘A aid oro-matibenzov 8. acid 24-dimetibenzoic: 6. 24-cimeti-denzaldeniga: . acid pmeti-denzo E. 24dimel-bonzotenona. 1543, Se da urmatorul gir de transformari Ch +C; 4240. +8 0 0 —E cHCL” HC! HCI SHC! AvCh Stiind c& A este omologul superior benzenulul si c& se efectueazé clorurarea la uring, rezulta c& substanja E este, ‘A. acidul benzoic: B. aldehida benzoica; 6. 2,4,6-rhidroxi-toluenul; . 2,4-dihidroxi-oluenul; E. 4,6-dihidroxi-toluenul 6544, Se da urmatorul sir de transformar (H,80,cone,)"C A> B+ B+Bn——> C +2KCN ——> D+2KBr D+4H,0 ——> E42NHy ‘Sting ca A este al doiiea termen In seria alcoollor monohidroxilici saturati ‘rezulta c& substanja E este: ‘A, acidul succinic; B. acidul propionic; CC. acidul oxalic; D. acidul glutaric; E. acidul adipicSea eomar 546. Un compus ou structura RxC=CRz , poate fc Un comps au poate forma prin oxidare energica un acid ‘A. da, rezulté un acid de tipul R-COOH; BB. nu, rezulté acizi dicarboxilic; RL nu, rez 0 catond de tipul », C=O; D. nu, rezultaacizi bibazici nesaturay; E- nu, rezuita doua aldehide, S47.A03[0|-—5 Bt ‘cid bute 3-pentanona Formula substantei A oste: ‘A. CHs-CHeCHy-CH=CH-CHp-CHo-CHp-CHy 8. CH cH sch creo: Gneor .ch.c=ch.cHecH- cy: ox, D.ch-cHeosch-ons; crows E. CH; ee . (CHy-CHs aa ‘S48, Se dau alchenele cu urmatoarele formule: CHyCHHCH.CHs —CHy-G=GH-CHirCHy 0 CH a) CHyCH;-CH=CH-CHy-CHs CHyCHrCH=CHe aw ww), CHrC2C-CHy —_CHy-CHy-O=C-CHeCHs Ul D HAC CHy Hs CH2-CHs ™ wo Care din substanfele indicate mai sus dau nagtere prin oxidare energic& numal la ‘acid propionic? All Bill sil; Ctl gi IV; D.V ivi; EVI 549, Se dau urmatorl acii: acid benzoic (1); acid clorhicrc (2); acid p-metilbenzoic {G3}, acid prnitro-benzoic (4), Ordinea descrescatoare a aciditatiacizilor organici din seria de mai sus este: A. 2D>t>3>4 1B 4>t>302 C493 D.4tn3 550. Compusul A, CsH;OCI, este un lichid cu miros patrunzator. A reactioneazi rapid ‘ca elanolul formand 0 substanté B, cu miros plécut, CrH202 A reaclioneazé Fapid cu apa ducand la o solute cu caracter acid. Apa de brom reactioneaza cu BB formand Crty,0,8r., La fierberea lui B cu 0 solute apoasa de acid suture rezulta un acid C cu greutatea moleculara 100. La oxidarea energica a iui C cu permanganat de polasiu rezulta un alt acid D(CsH.Os), apa si se degajé CO. {a incdlzirea banda a lui D se degaja COe gi E (CaHe0), care nu este oxidat de reactvi Tollens sau Fehling. A poate f ‘A. clorura acida a acidului 2-met-2-butenoic; B. clorura acida a acidulul 2-meti-3-butenoic; CC. clorura acida a acidului 3-met-3-butenoic; 1D. clorura acida a acidului 3-meti-2-butenoie; E. clorura acida a acidului metacric.128 551. Ce pun in tibertate acizl organici prin ionizare in solutie apoasa? ‘A. proton; BB. grupare carboxi; CC. grupare carbonil, 1D. grupare hidrox!; E. radical hidrocarbonat, 1552, Se da seria acizlor dicarboxilici satura cu formula generala HOOC-(CH,),-COOH. ‘Termeni serial se denumese prin acid n=2 n=3 n= Aoxaic maleic ~—fumaric glutaric adipic; oxalic maleic —antranilic glutaric salicilic: oxalic -malonic succinic glutamic adipic oxalic malonic—metacriic glutamic salicilic; E oxalic malonic succinic glutaric adipic. 553. Se da compusul organic A cu formula moleculara CssHzo, care decoloreazé apa ide brom.La incalzire cu KMaQ.lH" formeaza trei compusi'8,C,0 Compusul B ‘este un acid cu formula C A. ~ B- Cpa D oa” aH” ou Re ON Deste: A benzonitilul B. acid benzoic; C. benzamda; D. N-fenil-tanzamiaa; E benzanilaa, 560. Oxidren acinar so ow A. Kr, OnH2SOu; ene) 8 kimnosrnso .ageihspo D:kMnOe sli apoasé neu; E kMnO.sNasC0 434 561. Cali ester exista pentrs formula CeHs02? AS; 8.6; C7, D3; E4 862, Se da schema: Ch 2KCN 44,0 ch. 2NHy H,C=CH, ——+ A» B__> C+ D—__9 E -2KC1 “NH, HCI “NHC E este: ‘A. acid f-amino butancic; B. acid a-amino butancic; acid asparagic;, D. acid glutamic; E. acid glutaric. 563. Se poate prepara benzonitilul din clorura de fenil $i canura de potasiv? ‘A. da, orice nil se poate obtine dintr-un derivat halogenat gio cianura alcalin B. da, deoarece prin reactia de mai sus se formeaza o noua legaturd C-C, in clorura de fenil aver 6 atom de carbon, iar In benzonitl 7; C. nu, clorura de fenil este prea putin reactva: . da, clorura de fenil da toate reactile derivailor halogenati; nu, deoarece nucteul aromatic nu reactoneaza cu cianurile alcaline 584, Se d& schema Hel Hol KCN 2Ha_—_=HNOz A> B- 9 0-5 DE 40 -KCI cat. “HO Ne Sind c8 A este un alcool monohidroxlic saturat, ce reprezinta substanta E? ‘A. acelasi alcool; B este omologul superior al alcoolului A: CC. este omologul inferior al alcooluiui A; . este un alcool nesaturat cu acelagi numar de atomi de. carbon: este un alcool nesaturat cu un atom de carbon fn plus. 565, 1500 mL 0.1 M acid benzoic reactioneaza cu 20) mL etanol 2M. Care este constanta de esterficare la echibru, daca reactia se desfasoara cu un randament de 80% ? A385 B28 c.t7t D.02 £0.3512 566, Se dau transformarile: AIC 2Chhv «HO HCN. 2H,0. CiHeCHscl ——> A» B—__> C5 D5 E+ Ni sHoL = -2HCL 2H! E este: ‘A. acidul hidroxitenitacetic; B. acidul o-hidrox-benzoic; CC. acidul p-hidroxi-benzoic; D. acidul m-hidroxi-benzoic; E_ acidul 2.4-dinidrox/-fenil-acetc, 567. Se dau dou siruri de transformari folosite in sinteza unor substante cu functiun mite: 24.0 A+ HON——> B+. C+ NH NH; 2H:0 A+ HCN» B+ 0 > E+ NH “HO A este un compus carbonilic cu 2 atomi de carbon. Se poate obfine substanja C din substanta E? ‘A. nu, deoarece reactile din primul sir sunt gresite; BB. da, prin hidroliza substanjei E rezulta substanta C;, da, prin tratarea substanfei E cu acid azotos; . nu, deoarece apartin la clase diferte de compusi; E nu, deoarece reacfile din sirul al doilea sunt gresite. 568, Se trateaza 200 ml. acid formic 2M cu 100 mL NaOH 1M. Dupa finalizarea reactel, solutia are pH : A. bazic ; 8. acid ; ©. neuty D. reactia nu poate avea loc ; E. acid sau bazic, 1569, Care din compusli de mal jos va hidroliza cel mai grou ‘A. clorura de benzoll; B. clorura de benzil C. benzamida; D. clorura de fen Ebenzonitriul 570. Care este formula generalé a unui ester provenit dintr-un acid monocarboxic ssaturat gi un alcool monohidroxlc saturat? ‘A. CoHanst02 B. CovmHlirOa C. CrHayOri D. CromHanOai E- ChemHaiomeaOz 133 571. Alageti afirmatia incorecta ‘Actrioleostearina se dizolva usor in apa ; B. grasimile sunt hidrolizate de lipaze ; CC. grasimile au rol energetic important D. triacilglicerolii se pot hidroliz E. gradul de nesaturare al grasimilor se exprima prin cifra de iod 572, Ureea este: ‘A. diamida acidului carbamic B, diamina acidului carbonic; CC: diamida acidului carbonic: D: imida acidulul carbonic; E niciun raspuns exact 573, Cel mal simplu nitil este ‘A. acetonititl; 8 actionititul; C. acidul cianhidric; D. mati-cianhidrina;, E. benzonitritul 574, Se obtine cea mai tare baza prin hicroliza: A. acetatulul de n-propil; B. propionatului de izobuti C. N,N-dietlacetamida; D. N-stilacetamida; E niciun raspuns exact 575, Se da schema: NH te 4TH] HINO, KMnO, A——>B-—¢ >D—3E——>A -2H,0 “HO H:80. Ne Aeste: ‘A.un alcool; B. oaldehid . un acid carboxiic, 1. un ester, Eo clonurd acid, 576, Se dau urmatoarele amestecur ‘ACO gi NH B. COz $I NH: . HCOOH gi NHs: D. CHO si NH; E.CO2 gi 2NHs Din care se objine ureea?”134 577, Care dn weaciile de mal jos nu este posibila? A. CHy COOH + HO CHs-COO™ + Hat B. CH-COOH + ClsC-COONa 7 (©. CH;-COOH + NHy ——+ CHsCONH, + H,0; D. 2CHrCOOH + Ba(OH), ——> (CHy-CO0),Ba + 2H20;, E. CHs-COOH + PCle——+ CHy-CO-Cl + POC!, + HCl ++ CHCOONa + ClsC-COOH; 578, Se dau ccmpusil: CHy-O-NO> (1), CH:-NOp (2), CHy-O-SOsH(3), CeHs SOHH (4). (CHy-COOC«He (5). Sunt ester Aad 8135 o.125 D345, E145 579, Prin hidrolza grupelor esterice din poliacetatul de vin se obtine! ‘A glicetina 8. alcod potivniic ©. alooc etic D.o preteina E_niciun raspuns exact, ‘580, Indicati compu A gi B din schema de mal jos: 500°C KCN HO _KxCrn0r AtCh ——+B ——50 9D +HOOC-CH-CH, + CO; +H.0 HO -KCL NH) H:SOs fl cooH ‘A. propena, clorurd de all; BB. 2-butend, 2,3-diclor-butan; © t-buiena, 3:clor-t-buten’ . {-pentens, 3-clor-1-pentena: E. 2.pentena, 4-clor-2-pentena 581. Indicali denumirle compusilor A, B, C din girl de react de mai jos HCN H:S04 2H OHO" CHOH Ape. HaC=C-CHs +H, +H20 sNHs ' coocH, ‘A. propanalul, meticianhidrina, nitrilul acidului 2-butenoie: B. propanona, dimeti-cianhidrina, ritriul acidului metacrilic; propna, nitriul acidului metacrilic, acidul metacrlic; D propendi, nitrul acidulul butic, cianuré de all E. alta solute 435 582. Se da schema +B 42D 220 AB 6 9 Eo HNC (C Ha CO-NH2 “He -2KBr 8 se identifice A. B, C, D, E: ‘A. metan, acatilend, dibrometend, NHs, 4,4-diaminobutan; B.etan, etena, 1,2-dibrom etan, KCN, dinitriul succhi C.etena, acetilend, 1,2-cibrom etena, HCN, acid succinic; D.etan,etena, 1.{-dibrom etan, KCN, dinitriul acidului met malonic; E alta solute. 583. Indicati compusul A din schema de mal os: HNOJHCI ——¢ CUCN 2H, -+D > CH COOH -NHs eH) -Cucl Ne A toluen: B. mina benzaldehidel; €\nitrobenzen; D siren; E.benzamida, 584, Se da schema: RONa —2H,0 ® RX + HC(COOR),————> A» B—_—> Gis CH CHz-COOH “ROH -2ROH = -COz “NaCl RX este: ‘A. clorura de fenil B. clorura de ciciohexi, C. bromurd de benzil D. o-meti clor benzenul; E. clorura de benzil, 585, Se da schema: a POs?) 20 R-COOH-——> A» B 2b + R-CHyNHe Stiind c& a,b gi ¢ sunt substanfe anorganice, rezuita c® substanta B este ‘A. R-CO-NH, BL R-CH=NH; CRG! D.R-CaN: E.R-CH,-NOs,436 586, Se da schema: CHyCOCl 310} Ho HsC-CeHa-NHa(p) ————> A> B c “Hel *H:O -CHyCOOH Coste: ‘A. acid benzole; B. acid pritro-benzoic: C. acid p-amino-benzoic; D. acid p-meti-benzoic; Eniciun raspuns exact. 587, Se da reactia R-CO-Cl + A» B + HCI. Dintre aminele C:HeN cate dau 0 astfel de reacte: A2 Bt cs D. toate: E nici una 1888, Se da schema: By 2KCN 4 He A— 9B 36-9 -2KBr 41:0 1. acid succinic -2NHs Deste ‘A. dimetilen diamina; .trimetiien diamina: C.tetrametilen diamina; D. hexametilen diamina; E niciun raspuns exact, 1589, Se d& schema: CHyCO-C1 — 3{0] H.0 HNO: A + B——+6 —+ D> acid hidroxiematonie “Hl “HO -CH;COOH—-H.O "No este ‘A. acid achidroxi propionic; B. acid f-nidrox! propionic; . acid a-amino propionic; 1. acid f-amino propionic; E. alté solute. 590, Se da schema: 2HO +B———»0-—4D. -NHy -COz A+HON Beste: ‘A fenil, etl cianhidrina; B.fenil acetonitrtul, .fenil propionittl, D_ benzil cianhidrina;, E. o-matil benzonitlul 591. Se da schema: 2H -AN-OH — HySO, Hi A—— B= 0 Ni “HO. > D——+ E+ nylon-6 Coste: ‘A fonol; B.ciclohexanol, C. ciciohexanona; D. ciciohexenol; E alta solute. 592, Se da schema: NaOH ROH Ch —-2KCN 4H: ® HsC-CH-CHy ———> A> B—__> C5 D-—-9 E I “Hel -2KCl-2NHs HO. cl E oste: ‘A. anhidrida succinica; B. anhidrida metil-succinicd; CC anhidrida glutarica; . anhidrida meti-glutarica, . anhidrida vinil-succinica, 593, Se da schema: CHa 4Chiny 2H. ox. 2NHy a 8 0 0k -4HCl AHCI -2H,0 chs E este: ‘A. niu falc; B.ftalamida; CC. sarea de amonlu a aciduli falc; _ moneamida acidull falc; E. alta solutie130 bbazic a CHCO'OCzHs conduce la ‘A. CoHeOH B. Cie ‘ONai ©. CH:CO "ON; D. CaHsCO “ONa; E. CsHe OH. 595. Care dintre compugii de mai Jos conduce prin hidroliza la_obtinerea celui mai tare acid elaturi de cea mai tare baz8? "A. H-CO.NH-C-Hs BB. CHy-CHs-CO-NH-CHs; CH-CON(CH)x . CHs-CHeNH-CO-CH,-CHs; E, CHs-CHp-NH-CO-CHs, 594, Hidroliza in medi 586. Indicate de saponicare (mgKOHg grime) are valores cea mai_mare pentru A. tristesrina B troleina: C dipaimitostearing 1. butiropaimitostearina; E dibutivstearina 597. Se da schema ch H, = 2KCN 4H. H,0=CH-CH=CH,——> A+ B cs -2KC1 |" -2NHs [> nylon 6,6 4HNi Beste: ‘A. 1,3-dicior-butan; B.1,-dislor-butan; C. 114-diclor-butan: D. 1.2-dislor-butan: E.2,2-dbor-butan 598, So da schoma HCOOH Tn ee ee ee ee H cH,c00H oe oe F este: ‘A. dinitriul succinic; 'B, mononitilul acidului succinic; dinitriul acidului metit succinic; D. dinitriul adipic EE, mononitiul acidului adipic. 139 4599, Se da schema: Hon Ho KCN AHL Wo-CO.CHy A 9 BO : 20° KCI -2NHs Deste: ‘A. aciduletitmalonic; B. acidul 2,2-dimeti-propionic: CC. acidul izovalerianic: 1. acidul a-meti-butirc: E. acidul dimeti-malonic. 600, Se da schema 2HO | PCl —_CeHtW/AICle A» B > C—__—> feni-cetona “NH; -POCs “Hel sHel Aste: ‘A. acid benzoic; B, benzamida; ©. benzoniti: D. clorura de benzoit: E. benzoat de benz 601. Se da schema: HNOH,SO. 6H’ Ge" “H:0 -2H:0 -2H,0 a. PC _ COHBIAICh = He E ok ts I -POCIs “HCl “Hel Leste: ‘A. benzoatul de difenit; B. benzoatul de fen . benzoatul de benzil; D. benzoatultrifenil-metanolulu E. benzoatuldifeni-metanoiulu 1602, Se da schema Hol HO c H,C=CH-CHs +> A> B= zobutratul de +420 “Hel izopropil Coste ‘A. acidul propionic; B. acidul butirc: . acidulizobutiric; 1. acidul a-meti-butrc: E. acidul izovalerianic.140 603, Se da schema: 2He = HNOp HCL KCN CH; CN + A» 8 > C9 D “HO -H:0 KCI “Ne Deste ‘A. acetamida; B. butironitilut; C. acetonitiul; ©. propiontiut E izobutironitil 604, Se da schema: CHSCUAIC, 24:80, 4NaOH = -2C12hy HO Coty A> B-___> C—__ D> “HCI “2H0 -2NaSO; | -2HC!_ “2H! -2H.0 2NaOH —_2CH:CI Gesie aldehica: ‘A. m-metoxi benzoic; B. 3,5-dimetoni benzoicd; C. prmetoxi benzoica . o-metox! benzoica; E.2,4-dimetoxi benzoica 605, Se da schema: Hel Mg CHO HO AB 9 C9 > CHs-CHy-CH.OH “HOMGCI Aeste: A etin’ 8. izopropanol, C.etenas D. propena; E. niciun réispuns exact. 606, Se da schema. eC H:S0, _ Cl/500°C —H0 ox. : A “pc D> atid ce-coto-acipic -H:0 +HeI sHCL-H.0 Aeste: ‘A fenol B. cicionexanol . clclohexanonas, D. ciciohexenol; E alt solute. “1 HO HsSO, ox A+B 6 Dacia obenczoll -HOMg3r | -H.0 pentanoic Aeste: ‘A fenol: B.ciciohexanol; C.ciclohexanond D. ciclohexenona, E alta soluje 608. Se da schema: Wore are ig “0” BHO” CRa,cor © -A |, ataiinno | a FiO” © aageanty- Ho" Fo" SH Sllind c& CsH.O reactioneazé cu reactivul Tollens, s& se determine D si H: ‘A. 2-pentanona si 2-pentena; BB. Sspentanona i 2-hexena; . 3-pentanona gi 2-pentena; . butanona si 2-butena; E butanona gi 2-penter 609. Se da schema: ch, 500% KEN HONO jcc “Her 0 Ns KMnoyH — 2 ——+F Beste un compus ce contine 46.6 % Cl, Volumul solutiel de KMnO, 1M ce oxideaza ‘tL compus E de concentralie 20% i densitate 1,04 gimL este: 224L 44a aL aL 224. moo@> 610. In concile exerctiului precedent, D este ‘A imina; B. alcooi; C amina secundara; 1. amina primara alifatica; , amina primara aromatica.oa 2 611. Se da schema: 2KCN 44,0. »C > acid succinic “2KBr -2NHy As Bp 98 Aeste ‘A etanu B.etina; . etena; D. etanoi E etanal 612, Se da schema KOWROH Bry KOHIR-OH RX———98 ——.0 5 propina “HBr -2HBr RX este: ‘A. clorurdide eti B. bromura de all; CC. clorura de propi . clorura de all E-bromurd de izopropil 613. Se dau dowd substante A si B, izomeri de functlune , cu formula molecular’ G:H:NOp si fiecare din ele poate exista sub forma a tral izomeri de pozie Stlind c3 oni red. >C——3B AR Sa se determine compusii A.B si C: A rito-eti-benzen, acid aminobenzoic, acid B. dimeti-nitrobenzen, acid 2-amino-3-metl acid 2-niro-3-meti-benzoic; . nitrotolven, acid aminobenzoic, acid nitrobenzoic; ©. fenit-nitrometan, benzilamina, acid nitro-enilacetic; E alta soluje, 614, Se da schema 24.0 A+HCN-—» B+ ¢ (acid mandetic) NH Stlind c& substanja A are N.E.=5 , ca reactioneaza cu reactivul Tollens gi are Masa molecuiara 106, rezulta ca formule acidului mandelic este: ‘A. CHs - GH, COOH; B. HO - C:H ~ COOH, C. CiHs-CH(OH)-COOH: D. CeHs-CH>-CH(OH)-COOH; E nniciun raspuns exact “3 618, Se da schema hy 2KCN He A+ 20h» B-—» CD “HCl -2KCI Stiind 8 Aeste toluenul, D va fi ‘A. 24teni-t 3-propilendiamina; E niciun raspuns exact. 616, Se da schema 500°C HOMO" Na A Cite + Cle >A——> B90 ——5D “Hol HC! “Wate -NeCl Dvafi ‘A. divinileterut B.dialll eterul; . all, prop eter D. all,t-propenileterul; E.all,2-propenil eter 617. Se da schema coor HNOsH:SO, —6{H}—«HNOHC!_—CUCN —2HOH A a——e “+p Eo H,0. -2H,0 -2H,0 CuCl ae a Ne HC cH este ‘A. toluen; B. n-propitbenzen; C. izopropitbenzen; D. t-butibenzen; E. p-metiLizopropilbenzen. 618, Acidul benzoic se obtine prin hidroiza: ‘A. cloruri de benziliden; B. cianuri de benzil; . clanuri de fenil D. acetatului de fent E. Nfenil-acetamidel;a4 619, Se da schema: A+B 3 D Stind c& A este cea mai simpla cloruré acida aromaticd, B este metoxidul de Sodiu, D este un compus anorganic, rezulta ca C are structura A. CeHp-O-CHs, B. GeHe-CO-CHs; ©. CHy-COO-CoHs; . GoHe-COO-CHs; E. reacfia nu poate avea loc. 620. Se da schema Po. Ho? HCN _H,SO, 24,0 _ CH.OH SE oF GHH,0 “H:O| -NHs Geste ‘A acidul acrilc; B. acetatul de all CC: acetatul de vin . acriatul de mets E propionatul de meti 621, Se da reactia de esterificare a acidului acetic cu alcoolul izopropilc. Considerdnd c& se porneste de la 2 moll acid gi 3 moll alcool, iar la echilbry -au gasit 1,5 mol ester,constanta de echilibru kva fi ‘A20; moop 622. Prin descompunerea unui mol de trntrat de glicerind se pun in liberate: ‘A.5,5moli gaze; B. 7.5 moll gazt 7,25 moll gaze; 1.6.25 moli gaze: E niciun réspuns exact. 623. Cai moli de aer sunt necesari pentru fermentafja unui mol de glucoza? A.unu; B. doi; tre: D_niciunul E. cing. 624, O amid citica da prin hidreliza: ‘A-oaming acilata; Bo amida satur C. un amino-acid; Do amida nesaturata; E reaciia nu are loc. 625. Se da schema: CHACUAICI, HNOsIH:SOs 6H) CcHp 3 a5 B40 > “HCI “H:0 -2H.0 HNOZHCI HO ox. ———p. > E+ atid satciic “21:0 “Ne Me Ceste: ‘A. petoluidina; B. o-toluidina: C. o-nltro-toluenul; D:feni-nitrometanul; E-niciun raspuns exact. 626, Se dau compusit: etena, benzenul, alcoolul metiic, metilamina, trimetilamina, scl benzale, enol. Cay de. ceagtia vorreacyona cu act omer?” 53 C4: D5, E tot. 627. Ce deosebire exist intre hidroliza acida(1) si bazica(2) a esterilor: 1 conduce la alcool, iat 2 la alcoxizi 1 este rapida, iar 2 este lenta; 1 este reversibila, iar 2 este ireversibila, 4 este lenta, lar 2 este reversi 1180 aplica la orice ester iar A 8 c D: E doar la gras 628. So da reactia do esterificare acidulul acetic cu alecolul etile. Punctul de fierbere al esterulul este mal mic decit al alcoolului etlic. Echilibrul reactiei poate fi deplasat spre formare de ester prin ‘A. efectuarea reacjol In solute apoasa diluata; B. adaugare de catalizaton; C.distiarea esterului format; ©. distiarea apel E. marirea presiuni