99.

NAD+ VitPPniacina, niacinamida

1. reactii de REDOX

2. dehidrogenareasubstraturilor

3.Participa la proceselecatabolice

4.componenta a coenzimelor complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza

5.Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs

6reacţiile anapleroticeb) [x] glutamat + H2O + NAD+ ↔ alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3

7..I Met gen siGlucideA3NAD+:

b) [x] acceptor de H+ şi ēîn NAD+ este nicotinamida

c) [x] adiţionează 1H+şi 2ē (ionul hidrid)

d) [x] un H+ al substratului se transferă pe NAD+, altul trece în solvent

8.Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente

[x] glutamat DH

[x] izocitrat DH

[x] alcool DH

a) [x] lactat DH

b) [x] malat-DH

d) [x] beta-hidroxibutirat DH

Complexul I al lanţului respirator (NADH-CoQ reductaza):

a) [x] îndeplineşte funcţia de colector de H+şi ē de la dehidrogenazele NAD +-dependente

c) [x] conţine FMN

d) [x] conţine proteine cu fier şi sulf (FeS)

286. I Met gen siGlucideA1Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în citozol):

a) [x] oxaloacetat + NADH+H+ ↔ malat + NAD+

 Deosebirile dintre oxidarea şi biosinteza acizilor graşi:

c) [x] la oxidare se utilizează NAD+ şi FAD, la sinteză - NADPH

A3Dezaminarea directa a aminoacizilor

e) [x] Glu + NAD+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 a - (enzima –glutamatdehidrogenaza

Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:

d) [x] coenzimele sunt NAD+ şi NADP+

A3Transdezaminarea aspartatului:

d) [x] participă enzimele aspartataminotransferaza (AST) şi glutamatdehidrogenaza

e) [x] participă coenzimele piridoxalfosfat şi NAD+

A3Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectaţi reacţiile):

e) [x] acid dihidroorotic + NAD+ → acid orotic + NADH+H+

NADH

[x] H+ şi ē de la NADH sunttransportaţiprinmembranainternămitocondrială de sistema-navetăglicerol-

fosfat

[x] H+ şi ē de la NADH sunttransportaţiprinmembranainternămitocondrială de sistema-navetămalat-

aspartat

[x]Citocromul P450 utilizeazăîncalitate de echivalenţireducători NADH

 FAD flavoenzima/flavoproteina

enzimaacil-CoA dehidrogenaza FAD-dependentă

REDOX

FAD=FMN+Riboflavina(B2)

[x] coenzimelevitaminei B2 sunt FMN şi FAD

[x] adiţioneazăşicedeazăelectronisiprotoni

[x] participă la reactii de dehidrogenare

Coenzima acomplexuluienzimaticpiruvatdehidrogenaza/ necesarapentrufunctionareaciclului Krebs

[x] acceptor de H+ şi ē în FAD esteriboflavina

[x] adiţionează 2H+ şi 2ē

Selectaţidehidrogenazele (DH) FAD-dependente:

) [x] succinat DH

[x] glicerol-3-fosfat DH

Transformareaacil-CoA (prima reacţie a beta-oxidariiacizilorgraşi)

[x] estecatalizată de enzimaacil-CoA dehidrogenaza FAD-dependentă

VitaminaBc- acid folic

Acidul folic=pteridina+acidp-aminobenzoic+acid glutamic

In organism se reduce si se formeazaacidultetrahidrofolic cu rol de coenzima. In cadrureactiilor
fermentative transfera o gruparececontine un carbon

[x] estevitamină

vitamina H- biotina

Coenzima a carboxilazelorceleaga CO2 si-l transfera la substraturi. CO2 se activeazaunindu-se cu

biotinasiutilizand ATP

piruvatcarboxilaza (Piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP + H3PO4) are ca grupareprosteticăbiotina

la biiosintezamalonil-CoA (sintezaacizilorgraşi) estenecesar ATPşibiotină

piridoxalfosfat-forma activa a Vit B6-piridoxina

Rol la:

1.procesele de transaminare, coenzimapentruaminotrasnferaza (ping-pong mechanism) formarea de

baze Schiff

2.reactiile de decarboxilare a AA

3. procesele de transsuflurare a unor AA

4. determinaactivitateaglicogenfosforilazei(deagradareaglicogenului)

5. Transdezaminareaaspartatului

Vit B1- tiaminpirofosfat

Coenzima a complexulenzimaticpiruvatdehidrogenaza

Necesarapentrufuncţionareanormală a enzimelorciclului Krebs

[x] coenzima de bază a vitaminei B1 estetiaminpirofosfatul

[x] coenzimavitaminei B1 participă la decarboxilareaoxidativă a alfa-cetoacizilor

Adenina- bazapurinica
Bazaazotatamajoraîncomponența DNA/ARN

Este component al aciduladenilic

Guanina

Citozina- bazapirimidinica

Bazaazotatamajoraîncomponența DNA/ARN

uracil

Bazaazotatamajoraîncomponența ARN

Produşiicatabolismuluiuraciluluişi al citozinei

a) [x] СО2 b) [x] NH3

[x] beta-alanina

timina

Bazaazotatamajoraîncomponența DNA

adenozina- nucleozid

[x] estecomponentă a ATP-lui

 guanozina

[x] adăugarea la capătul 5' al RNAm a 7-metil-guanozinei

dCitidina

[x] conţinelegăturaglicozidică N1-C'1

timidina

[x] este un dezoxiribonucleozidă

UMP- uridilat

[x]OMP → UMP + CO2

[x] precursorulnucleotidelortimidiliceestedUMP
 dAdenilat

timidilat

dCDP

dGTP

ATP

inhibitoralosteric alenzimeiGlutamatdehidrogenaza
) [x] are douălegăturimacroergice

[x] esteintermediar energetic (transportăenergia de la proceseleexergonice la celeendergonice

[x] ATP + H2O → ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol

[x] ATP + H2O → AMP + H4P2O7; -7,3 kcal/mol

[x] H4P2O7 + H2O → 2 H3PO4; -7,3 kcal/mol

Energiace se formează la hidroliza ATP-luiestedeterminată de:

[x] repulsiaelectrostatică

[x] gradul mic de stabilitate a ATP-lui

) [x] prezenţaionilor de Mg2+

[x] poate fi donator de grupăripirofosfat

[x] energiaeliberatăînproceselecataboliceesteutilizatăpentrusinteza ATP-lui

AMPc

Mesagersecundar

Scindat de fosfodiesteraza

Format de adenilatciclaza

[x] receptorii α2 suntcuplaţi cu proteina "Gi" şideterminăscădereaAMPc

Mecanismulmembrano-intracelular de acţiune a hormonilormediat de AMPc:

[x] implicăactivareaproteinkinazelor A

[x] conduce la fosforilareaunorenzimereglatoare

GMPc
 ARN(uridilat, citidilat, adenilat) leg fosfodiesterica?

AND Timidilat, citidilat, adenilat

 dublu helixforma clasicăB

orientare spre dreapta;

Cilindrulceîncadreazădublul helix are d=2nm

lanţurilesuntantiparalele (unul are direcţia 5’3’, altul 3’5’)

4. complimentaritatea (A îicorespunde T; iar G-C).

5. Stabilitateadublului helix esteasiguratăatât de interacţiunilehidrofobedintre BA, câtşi de legăturile de

hidrogenîntre BA (A=T formează 2 legături de hidrogen, iar G ≡C treilegături).

Spirală este regulată (fiecare spiră cuprinde 10 nucleotide). Distanţa dintre BA învecinate este de 0,34
nm, perioada de identitate (pasul) – 3,4 nm.

Dublul helix este de tip plectonemical(transversal în acelaşi plan), dar nu paranemical (longitudional

nu estesimetric, avîndadîncituri “mici” şi “mari”

Asimetriademonstreazăorientareasterică a ADN înreplicareşitranscriere

Legităţile lui Chargaff

1. Conţinutul A=T, iar al G=C

2. dacă A+T estemai mare decît G+C avem DNA de tip AT

3. dacă G+C estemai mare decît A+T avem DNA de tip GC

 4. t detopireestemai mica cîndpredominăperechile A-T

5. t de topireestemai mare cîndpredominăperechile G-C

170.

Reacţia: Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat + HSCoA

a) [x] este prima reacţie din ciclul Krebs

b) [x] este o reacţieutilizată la transportulacetil-CoA din mitocondrieîncitozol

d) [x] reprezintă o condensarealdolicăurmată de hidroliză

Citrat ↔ izocitrat

a) [x] este o reacţie a ciclului Krebs

b) [x] cis-aconitatulesteintermediar al reacţiei

c) [x] izomerizarea se realizeazăprindehidratare, succedată de hidratare

Reacţia: Izocitrat + NAD+ ↔ alfa-cetoglutarat + CO2 + NADH+H+

[x] este o reacţie de oxido-reducere

[x] izocitratdehidrogenazamitocondrialăesteactivată de ADP şiinhibată de NADH

Reacţia: alfa-cetoglutarat + NAD+ + HS-CoA → succinilCoA + CO2 + NADH+H+

a) [x] este o reacţie de oxido-reducere

b) [x] estecatalizată de complexulenzimaticalfa-cetoglutaratdehidrogenaza

) [x] succinil-CoA este un compusmacroergic

Reacţia: Succinil-CoA + GDP + H3PO4 ↔ succinat + GTP + HS-CoA:

a) [x] este o reacţie a ciclului Krebs b) [x] este o reacţie de fosforilare la nivel de substrat
b) d) [x] estecatalizată de enzimasuccinil-CoA sintetaza

Reacţia: Succinat + FAD ↔ fumarat + FADH2:

b)[x] estecatalizată de enzimasuccinatdehidrogenaza

d) [x] malonatuleste inhibitor competitiv al enzimei

Reacţia: Fumarat + H2O ↔ L-malat:

b) [x] estecatalizată de enzimafumaraza

d) [x] fumarazaeste o enzimăstereospecifică

Reacţia: Malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH+H+:

b) [x] este o reacţieutilizatăînsistema-navetămalat-aspartat

c) [x] este o reacţie din ciclul Krebs