Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Clasificarea Neer (1970) delimitează marea şi mica tuberozitate, capul humeral, metafiza
fracturi fără deplasare – cu o parte;
fracturi cu deplasare (fragmentele au pierdut contactul pe mai mult de 1 cm sau atunci când
fragmentele angulează)
cu două părţi;
cu trei părţi;
.cu patru părţi;
fracturi-luxaţii.
Aspecte clinice
- axul braţului prelungit în sus cade intern faţă de apofiza coracoida
- mişcările imprimate cotului nu se transmit capului humeral;
- deformarea regiunii în formă de „lovitură de topor”;
- poză „de umilinţă”;
- durere şi impotenţă funcţională a umărului; distanţa dintre epicondil şi acromion este
comparativ mai mică;
- marea echimoză Hennequin (după 24–48 de ore), situată pe partea anterioară a toracelui, în
teaca muşchilor pectorali
Diagnostic
Un examen radiografic al regiunii ne va ajuta să determinăm caracterul (forma) fracturii şi să
stabilim tratamentul corect.
Principii de tratament
Fracturile fără deplasare – imobilizarea umărului în poziţie şi uşoară antepulsie) pentru o
perioadăfuncţională (abducţie 30 de 14 zile.
Fracturile deplasate se tratează diferit, în funcţie de sediul traiectului.
Fracturile ce vizează colul chirurgical:
- fracturile cu două părţi – reducere, imobilizare şi apoi recu- perare; în cazul ireductibilităţii
secundare sau al complicaţiilor se tratează chirurgical prin reducere sângerândă şi fixarea cu
placă în ,,T” (fig. 83) sau prin reducere ortopedică şi cu broşe, percutanat;
- fracturile cu trei părţi – reducere sângerândă şi fixarea cu hobane;
- fracturile cu patru părţi – hemiartroplastie cu proteză Neer;
- fracturile-luxaţii cu:
– două şi trei părţi – tratament conservator (reducere şi imo- bilizare); când acesta nu reuşeşte, se
practică reducerea chirurgicală a luxaţiei, urmată de imobilizarea fracturii;
- patru părţi – proteză.
Fracturile ce vizează colul anatomic se tratează ortopedic (la tineri) şi prin hemiartroplastie (la
vârstnici).
Fracturi extratalamice:
- marea apofiză;
– tuberozitatea calcaneului (izolată sau asociată cu cele talamice);
– procesul medial;
– sustentaculum tali.
Simptomatologie
Durere spontană şi, la palpare în regiunea submaleolară, impotenţă funcţională (fără a se putea
sprijini pe picior), diformitate, echimoze.
Mobilitatea piciorului este dureroasă.
Veridic: lăţirea regiunii calcanee, ştergerea reliefului maleolar şi a tendonului Ahile, dispariţia
boltei plantare, micşorarea distanţei de la vârful maleolelor până la podea.
Tratamentul
In fracturile talamice fără înfundare tratamentul este conser- vator. Iniţial, piciorul este ţinut pe o
atelă 5–7 zile, până cedează edemul, apoi se aplică un aparat ghipsat pe 60 de zile, după care
ghipsul se scoate şi începe tratamentul funcţional cu recuperarea treptată a mişcărilor fără sprijin
pe picior. Asocierea cu un trata- ment fizioterapeutic local facilitează recuperarea. După 10–12
săptămâni, bolnavul va fi încurajat să preia mersul cu sprijinirea pe piciorul traumatizat, nu
înainte de a verifica radiografic consolidarea.
In fracturile talamice cu înfundare, care prezintă cele mai difi- cile probleme, iar rezultatele nu
sunt satisfăcătoare, tratamentul chirurgical are drept scop reconstrucţia ideală a suprafeţelor
articulare şi restabilirea parametrilor anatomici normali ai osului. Aceasta se distinge în cazul
reducerii ideale a fragmentelor
4. Scolioza. Clasificare, simptomatologie, diagnostic, principii de
tratament.
Clasificarea diformităţilor scoliotice (după R.Winter, 1995) Scoliozele structurale
1. Scoliozele idiopatice (fig. 228):
a) infantile (vârsta 0–3 ani):
1) progresive;
2) staţionare;
b) juvenile (3–10 ani);
c) ale adolescenţilor (10–18 ani);
d) ale maturilor (după 18 ani).
2. Scoliozele neuromusculare:
a) neuropatice:
1) prin afectarea motoneuronului superior: – paralizie cerebrală infantilă; – seringomielie; –
tumori ale măduvei spinării; – traumatism vertebro-medular; – maladia Friedrich; – maladia
Charcot-Marie; – maladia Roussy-Levy; – altele.
2) prin afectarea motoneuronului inferior: – poliomielită; – mielite de origine virală; –
traumatism;
– atrofii vertebro-musculare: maladia Werdnig-Hoffman; maladia Kugelberg-Welander;
mielomeningocelul (sindromul Riley- Day (dizautonomia) şi altele);
b) miopatice: 1) artrogripoze; 2) distrofii musculare; 3) hipotonie musculară congenitală; 4)
miotonie distrofică; 5) altele.
3. Scoliozele congenitale:
a) dereglări ale morfogenezei:
1) vertebre cuneiforme;
2) hemivertebre;
b) dereglări de segmentare vertebrală, uni- sau bilaterală;
c) anomalii mixte.
4. Neurofibromatoza.
5. Patologia mezenchimală: a) sindromul Marfan; b) sindromul Ehlers-Danlos; c) altele.
6. Afecţiunile reumatoide: a) artrita reumatoidă juvenilă; b) altele.
7. Scoliozele posttraumatice (inclusiv iatrogene) a) după fracturi vertebrale; b) după
intervenţii chirurgicale (laminectomie, toracoplastie); c) postactinice (postiradiaţionale).
Scoliozele nestructurale
I. Posturale (poziţionale).
II. II. Isterice.
III. III. Antalgice.
IV. IV. Inflamatorii (de ex: în apendicită).
V. V. Radiculare (în hernia de disc, în afecţiunile tumorale).
VI. VI. Scurtare de membru.
VII. VII.Redorile articulaţiilor mari ale membrului pelvin.
Cobb-Lippmann
Gradul I – unghiul deformaţiei scoliotice – 0–15
Gradul II – 16–30
Gradul III – 31–60
Gradul IV – peste .60