Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
LUCRARE DE DIPLOMA
ASPECTE CLINICO-TERAPEUTICE IN
INFECTIA CU ENTEROBIUS VERMICULARIS
Conducator stiintific
CONF. UNIV. Dr. TUDOR RARES OLARIU
Autor
ELENA MONENCIU
2005
1
CUPRINS
Contributii personale
Bibliografie
1. Bibliografie pag. 42
2
1. Generalităţi. Încadrare
iar cele două extremităţi sunt deobicei subţiate. Învelişul extern e constituit dintr-o
cuticulă chitinoidă sub care se află stratul hipodermal format din ţesut granulos
2. Morfologie
nematod, parazit al omului care prezintă un esofag de tip rhabditoid. Viermele este
3
mic şi alb prezentând o cavitate bucală înconjurată de o expansiune cuticulară.
esofagiene), bulbul posterior prezentând trei dinţi chitinoşi; aparatul digestiv mai
turtit pe o parte şi lipsit de culoare. Oul, de forma unui bob de fasole are o coajă
4
Figura nr.1: Enterobius vermicularis-femela
3.Ciclul vieţii
scurtă, masculul trăieşte 2-7 săptămâni iar femela între 40 şi 90 de zile. Femela
unde depune toate ouăle, odată, în pliurile mucoasei anale. Uneori parazitul
femelelor spre orificiul anal se face de obicei seara, după ce bolnavul se culcă,
5
fiind însoţită de un prurit anal şi perianal dezagreabil. În ouăle depuse, embrionul
oului.
ouăle din regiunea perianală în cavitatea bucală, fie direct, pe degete, fie indirect,
contaminând diferite obiecte sau alimente. Din ouăle înghiţite sunt eliberate în
duoden larvele care migrează în jejun unde se dezvoltă devenind adulţi. După
ouălor.
pătrund în mod activ prin orificiul anal urcând pe tractul intestinal, unde se
transformă în adulţi.
6
Ciclul vieţii la Enterobius vermicularis
7
4. Patologie
întâlnit şi în ileonul inferior unde pot produce ulceraţii minore pe locul unde se
în enterobiază.
Leziuni ectopice
femeii şi în mod excepţional este evidenţiat în nas şi urechi. Puţin oxiuri invadează
Granulomul care se formează în jurul femelei şi ouălor este alcătuit mai ales din
8
5. Manifestări clinice
intensitate moderată până la durere care se produce mai ales noaptea. Pruritul
1997).
fenomene alergice.
pruriginoase, fie pătrund în tractul urinar. Atunci când paraziţii ajung în cavitatea
9
peritoneală determină formarea unor granuloame şi peritonită pelviană.
a cărei integritate este compromisă printr-un proces necrotic sau tumoral. Este
parazitului.
mod normal. Prezenţa lor a fost descrisă în stomac, esofag, fose nazale şi
perianale iar migraţiile eratice externe la fetiţe pot determina după cum am mai
toxice: prurit nazal, nervozitate, sonmn agitat iar în timpul zilei somnolenţă. Aici
poate fi amintită şi nevroza adultului care se ştie parazitat şi care presistă uneori
10
6. Diagnosticul
cele mai multe ori bolnavii văd şi recunosc parazitul. Femela poate fi văzută în
proporţie de 5-10% din cazuri. Uneori pot fi întâlnite în urină sau în secreţia
vermicularis este amprenta anală, care poate detecta la un prim examen până la
cenuşiu. Învelişul său este subţire iar cu obiectivul x40 se poate observa că este
alcătuit din 2 membrane lipite într-un singur loc, aproape de unul din polii oului. În
interior poate fi evidenţiat un embrion giriniform care are o parte oval globulară mai
11
Figura nr.3: Ou de Enterobius vermicularis
7.Tratamentul
Eradicarea în realitate este dificilă datorită posibilei reinfecţii din mediu contaminat
12
MEBENDAZOLUL este un derivat benzimidazolic, cu proprietăţi
repetă după 2 săptămâni. El poate fi administrat cu sau fără mâncare iar unii
10 mg/Kg corp oral. Medicamentul are o rată a vindecării de 95%. Cura se repetă
timp de 7 zile. La copiii între 0-2 ani 50-75 mg/zi, 2-5 ani câte 750 mg/zi, 6-14 ani
linguriţă, copiii între 10-20 Kg primesc 2 linguriţe şi cei între 20-40 Kg primesc 3
de 250-300 mg.
13
8. Epidemiologie
fiind întâlnită mai mult la copii decât la adulţi. Se produce în familie sau instituţii
Când o infecţie este găsită este foarte probabil că şi alţi indivizi din
de Enterobius vermicularis.
14
Dehelmintizarea grupelor de populaţie puternic infectate şi mai ales
copiilor
15
1. Scopul lucrării
din Timisoara şi mai ales pentru a compara eficienţa oferită de metoda Graham
2. Material şi metodă
16
Au fost examinaţi 147 de copii din care 85 de băieţi şi 62 de fete repartizaţi
în 13 saloane. Vârsta copiilor este cuprinsă între 6 luni şi 5,4 ani cu o majoritate
stadiul de digestie.
iod metaloid 1g
iodură de potasiu 2g
de alcool.
17
Tehnica de lucru: pe o lamă se pune o picătură de lugol. Cu ajutorul unei
anse metalice sau a unei baghete se prelevă o mică cantitate din proba de
Preparatul trebuie examinat cât mai repede deoarece odată uscat, devine
imposibil de citit.
Principiu: într-o soluţie saturată de sodiu, ouăle unor helminţi sunt ridicate
spontan la suprafaţă.
Materiale necesare:
soluţie saturată clorură de sodiu, într-un capac de pahar Borel. La început se pune
foarte puţină soluţie, se omogenizează, iar apoi se adugă încet, puţin câte puţin,
18
amestecînd continuu cu o baghetă. la sfârşit coloana de lichid trebuie să aibe
aşează peste capătul unei baghete de sticlă rotunjită, cu partea lipicioasă în afară.
pliurile anale.
19
După recoltare, celofanul adeziv se lipeşte imediat pe o lamă pe care s-a
speciale.
trei sferturi de pe lamă şi se pune dedesubt o picătură de xilol, iar apoi banda se
aşează la loc. Xilolul clarifică fondul preparatului, iar ouăle sunt mai evidente.
20
3. Rezultate şi discuţii
unităţii a fost efectuată în perioada august 2003 - mai 2004 şi a fost utilă pentru
intestinală.
copiilor, ceea ce mi-a permis concretizarea unui tablou general a situaţiei create
lugol, prezenţa celulelor levurice în materiile fecale, fără să fi fost stabilită o altă
parazitoză intestinală.
21
17%
83%
Copii parazitati
in studiu.
singur caz, la un băiat din salonul 8, alături de Giardia lamblia am stabilit prezenţa
22
ouălelor de Enterobius vermicularis şi a celulelor levurice, aşadar o triplă infecţie
intestinală.
16.32%
Copii cu
83.68% Giardia
23
Tabelele T1 si T2 ilustrează diagnosticul stabilit şi permite observarea
sens cele mai multe îmbolnăviri au fost semnalate în saloanele izolare etaj (cu 6
cazuri) şi salonul 9 (cu alte 6 cazuri). Cu alte cuvinte, jumătate din numărul total de
predominanţă în saloanele 7 şi 8.
Enterobius vermicularis a fost diagnosticat la doi copii din salonul 8 (la unul
dintre aceştia fiind asociat Giardiei lamblia şi celulele levurice) şi la câte un copil
24
din saloanele amintite. De altfel în saloanele 7, 8 şi 9 în afara ouălor de
parazitaţi.
(28%), diaree (32%), urticarie (20%), febră (4%), scădere ponderală (52%) şi
din Tabelul T4 şi Graficul G5 că infecţiile respiratorii sunt cele mai frecvente (92%
nervoase (44%), diaree (32%), dureri abdominale (28%), urticarie (20%) şi febră
(4%).
cadrul unităţii.
25
renunţat la rolul levurilor pentru tragerea unei concluzii privind simptomatologia. În
1
2
8.33% 3
4
66.67% 26
20.83%
4.17%
Graficul G3 Repartiţia procentuală a
infecţiilor intestinale asociate giardiozei
în unitatea de copii.
4.17%
Monoinfectie
66.67%
Graficul G4 Reprezentarea
procentuală a cazurilor de giardioză
în funcţie de tipul infecţiei
27
Tabelul T2: Distribuţia pe sexe şi saloane a parazitozelor identificate
I II III IV V VI
Salonul M F M F M F M F M F M F
1 0 0 0 0 1 2 0 0 0 1 0 0
4 1 0 0 0 1 1 0 0 1 0 0 0
6 0 0 0 0 3 2 0 0 1 1 0 0
7 1 2 0 0 1 0 0 1 0 0 0 0
8 1 0 1 0 1 1 0 0 0 1 1 0
9 2 3 0 0 1 0 1 0 0 0 0 0
Izolare
3 3 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0
etaj
Total 8 8 1 0 8 7 1 1 2 3 1 0
Total
16 1 15 2 5 1
general
I - Giardia lamblia
II – Enterobius vermicularis
III – celule levurice
IV – Giardia lamblia + Enterobius vermicularis
V – Giardia lamblia + celule levurice
VI – Giardia lamblia + Enterobius vermicularis + celule levurice
29
Tabelul T3: Situaţia simptomelor la copii parazitaţi în funcţie de boală
30
Tabelul T4: Distribuţia simptomelor la copii parazitaţi
Nr.
Simptome Nr. cazuri %
crt.
Tulburări
1 11 44
nervoase
Dureri
2 7 28
abdominale
3 Diaree 8 32
4 Vomismente 0 0
5 Urticarie 5 20
6 Febră 1 4
7 Scădere ponderală 13 52
Infecţie
8 23 92
respiratorie
92
100
80 52
44
60 32
28
40 20
0 4
20
0
1 2 3 4 5 6 7 8
31
data aceasta o metodă specială pentru depistarea ouălor de oxiuri şi anume
astfel întrucât este cunoscut faptul că ouăle de oxiuri se identifică cel mai uşor prin
metoda cu scotch, dar şi pentru că intenţionam să aflu care este procentul real al
are un grad de contagiozitate foarte ridicat mai ales în colectivităţile de copii cum
descoperi noi cazuri de oxiuri care nu au putut fi identificate prin tehnicile uzuale
diferit în funcţie de salon. Cel mai afectat salon a fost salonul 7, urmat de salonul 9
şi salonul 8.
din fiecare salon în salonul 8, 66,66% dintre copii au prezentat enterobiaza iar în
salonul 7 din 16 copii 10 au facut parazitoza, aceasta reprezentând 62,5% din cei
enterobiază. De altfel cele mai multe cazuri de enterobiază le-am întâlnit în salonul
8, unde 66,66% din copiii aflaţi acolo au prezentat enterobiaza, şi salonul 7, unde
32
salonul 6 fiind prezentă la 12,5% din copiii prezenţi şi salonul 1 cu 7,7% cazuri
(Tabelul T6).
existente.
33
Tabelul T6: Repartiţia pe saloane a oxiuriazei depistate
închisă de copii.
22,44%
77,56%
Copii cu enterobiaza
34
Tabelul T7 : Repartiţia procentuală pe saloane şi sexe a cazurilor cu
M
F
49%
51%
35
Examenul clinic la copii identificaţi ca având enterobiază a urmat tehnicii
prezentat cel mai adesea tulburări nervoase sub forma de insomnie, agitaţie şi
(60,6% din cazuri) şi dureri abdominale (48,48% din cazuri). Au mai fost
Nr.
Nr. crt. Simptome %
Cazuri
1 Tulburări nervoase 28 84,84
2 Dureri abdominale 16 48,48
3 Diaree 10 30,3
4 Vomismente 0 0
5 Urticarie 4 12,12
6 Febră 0 0
7 Scădere ponderală 20 60,6
8 Infecţie respiratorie 24 72,72
Total cazuri 33 100
36
Grafic G8 : Distribuţia simptomelor la copii cu enterobiază
84.84 72.72
100
80 60.6
60 48.48 30.3
40 12.12
0 0
20
0
1 2 3 4 5 6 7 8
tratamentul administrat iar la opt copii a fost necesară începerea unei a doua cure
În urma celei de a doua cure, cinci copii s-au însănătoşit şi doar trei copii au
fost supuşi unei a treia cure de tratament. A treia cură a constat din administrarea
37
În concluzie preparatul Vermox şi-a dovedit eficacitatea la 75,75% din cei
fost necesară aplicarea unei a doua cure de tratament, pentru ca în 9,1% din
pacienţilor.
Cura I 25 75,75
15,15
Cura II 5 90,9
9,1
Cura III 3 100
4. Concluzii şi recomandări
38
1. Rezultatele studiului arată o prevalenţă moderata a enterobiazei,
enterobiază existente.
39
respiratorii (72,72%), scădere ponderală (60,6%), dureri abdominale
(15,15%) a fost necesară o a doua cură, iar în alte trei cazuri (9,1%)
40
10. Întreţinerea igienică a mâinilor, cunoaşterea şi respectarea regulilor
BIBLIOGRAFIE
41
1. Agi PI, Comparative helminth infections of man in two rural communities of the
Niger Delta, Nigeria, West. Afr. J. Med., (NIGERIA), Oct-Dec. 1997, 16, (4), p.
232-236.
report, Acta. Cytol., (UNITED STATES), Nov-Dec 1997, 41, (6), p. 1845-1847.
4. Chai JY; Han ET; Kim JL; Kim AS; Kang JC, An unusual over-gravid female of
42
6. Chaker E; Bel Hadj S; Khaled S; Ben Moussa M; Ben Rachid MS, Digestive
Estado Bolivar, Venezuela, Bol. Chil. Parasitol., (CHILE), Jan-Jun. 1998, 53,
(1-2), p. 14-18.
1981.
1996, p 493-515.
11. Gherman, Ion, Parazitologie clinică modernă, Editura Olimp, Bucureşti, 1997.
12. Gilbert P, Skin problems and parasites in children: 2. Parasitic worms, Prof
43
13. Guiot F; Charlier P; Dessaive R; Wallon J; Raat A, Un cas de salpingite a
parasites in primary school children in Kampala, Uganda, East Afr. Med. J.,
18. Kang G; Mathew MS; Rajan DP; Daniel JD; Mathan MM; Mathan VI; Muliyil JP,
44
19. Khaw Melwin, Panosian Claire B., Human Antiprotozoal Therapy: Past,
21. Vazquez Piloto A; Cruz Robaina JC; Nunez Fernandez F; Sanchez Diaz JM,
22. Mandell, Douglas, Benett, Principles and Practice of Infectious Diseases, Third
atencion primaria del sector norte de Santiago, 1995, Bol. Chil. Parasitol.,
45
26. Nikolic A; Djurkovic-Djakovic O; Bobic B, Intestinal parasitic infections in
Serbia, Srp. Arh. Celok. Lek., (YUGOSLAVIA), Jan-Feb 1998, 126, (1-2), p.1-5.
27. Perez Armengol C; Ariza Astolfi C; Ubeda Ontiveros JM; Guevara Benitez DC;
29. Rufaie al-HK; Rix GH; Perez Clemente MP; al-Shawaf T, Pinworms and
401-402.
31. Tierney, M., Lawrence Jr., Mc. Phee J. Stephen, Papadakis A. Maxine, Current
46
32. Upcroft J.A., Upcroft P., Future Therapeutic Alternatives for Combating
212-215.
33. Voiculescu, Marin Gh., Boli infecţioase vol II, Editura Medicală, Bucureşti,
1990.
34. Yang YS; Kim SW; Jung SH; Huh S; Lee JH, Chemotherapeutic trial to control
(4), p. 265-269.
47