Naftalina se foloseste in industria colorantilor.

Di substitutia la arene nu decurge la intamplare, ea depinde de natura chimica

(formula) primului substituent, deci reactia decurge de fapt in etape: prima
etapa se substituie un atom de H, iar in a doua etapa se substituie al doilea in
functie de felul primului substituent.
Gruparea CH3 (metal) se numeste substituient de ordinal I si orienteaza
ocuparea pozitiilor in orto si para. La fel se comporta etilul, propilul, etc.
Gruparea nitro care orienteaza in pozitia meta se numeste substituient de
ordinal 2. La fel si SO3H .
La tri si poli substitutie se tine cont de orientare.
C6H6-benzen
C6H5-fenil
C7H8-toluen
Benzenul nu polimerizeaza.
Halogenarea
Se lucreaza su clr sau brom in prezenta catalizatorilor FeCl3, FeBr3.
Θ+Cl2 Θ-Cl+HCl clorobenzen
Reactia de nitrare se relizeaza cu acid azotic concentrate, catalizatorul fiind
HCl concentrat. Se amesteca cu 2 acizi si se obtine un amestec sub numele de
amestec nitrat sau amestec sulfo-litrii.
Θ+HONO2H2O+ Θ-NO2
Sulfonarea se realizeaza folosind trioxide de sulf sau un amestec de trioxide
de sulf si acid sulfuric, numit acid sulfuric “oleum” Θ+HOSO3HH2O+ Θ-SO3H
grupa sulfonica
Hidrogenul din gruparea sulfonica are proprietati acide, compusul obtinut
astfel se numeste acid benzene sulfonic.
Alchilarea cunoscuta sub numele de sinteza tridel-crafts. Reactia inseamna
introducerea in locul h a uni rest de la alcani. In functie de catalizatorul folosit
si de substanta cu care alchena se cunosc mai multe variante ale acestei
reactii.
Θ+CH3-CH2-Cl(AlCl3)HCl+ Θ-CH2-CH3
Θ-CH2-CH3(t)H2+ Θ-CH=CH2(etil benzen)
Naftalina
Nitrare se lucreaza in aceleasi conditii ca la benzene
Θ Θ+HONO2H2O+ Θ Θ-NO2 ->alfa nitronaftalina
Sulfonarea se lucreaza in aceleasi conditii ca la benzen.
Θ Θ+HOSO3H(80oC)H2O+ Θ Θ-SO3H
(1,2)-orto (1,3)-meta (1,4)-para

Naftalina se foloseste in industria colorantilor.

Di substitutia la arene nu decurge la intamplare, ea depinde de natura chimica (formula) primului
substituent, deci reactia decurge de fapt in etape: prima etapa se substituie un atom de H, iar in a doua
etapa se substituie al doilea in functie de felul primului substituent.
Gruparea CH3 (metal) se numeste substituient de ordinal I si orienteaza ocuparea pozitiilor in orto si
para. La fel se comporta etilul, propilul, etc.
Gruparea nitro care orienteaza in pozitia meta se numeste substituient de ordinal 2. La fel si SO3H .
La tri si poli substitutie se tine cont de orientare.
C6H6-benzen
C6H5-fenil
C7H8-toluen
Benzenul nu polimerizeaza.
Halogenarea
Se lucreaza su clr sau brom in prezenta catalizatorilor FeCl3, FeBr3.
Θ+Cl2 Θ-Cl+HCl clorobenzen
Reactia de nitrare se relizeaza cu acid azotic concentrate, catalizatorul fiind HCl concentrat. Se amesteca
cu 2 acizi si se obtine un amestec sub numele de amestec nitrat sau amestec sulfo-litrii.
Θ+HONO2H2O+ Θ-NO2
Sulfonarea se realizeaza folosind trioxide de sulf sau un amestec de trioxide de sulf si acid sulfuric, numit
acid sulfuric “oleum” Θ+HOSO3HH2O+ Θ-SO3H grupa sulfonica
Hidrogenul din gruparea sulfonica are proprietati acide, compusul obtinut astfel se numeste acid
benzene sulfonic.
Alchilarea cunoscuta sub numele de sinteza tridel-crafts. Reactia inseamna introducerea in locul h a uni
rest de la alcani. In functie de catalizatorul folosit si de substanta cu care alchena se cunosc mai multe
variante ale acestei reactii.
Θ+CH3-CH2-Cl(AlCl3)HCl+ Θ-CH2-CH3
Θ-CH2-CH3(t)H2+ Θ-CH=CH2(etil benzen)
Naftalina
Nitrare se lucreaza in aceleasi conditii ca la benzene
Θ Θ+HONO2H2O+ Θ Θ-NO2 ->alfa nitronaftalina
Sulfonarea se lucreaza in aceleasi conditii ca la benzen.
Θ Θ+HOSO3H(80oC)H2O+ Θ Θ-SO3H
(1,2)-orto (1,3)-meta (1,4)-para