1. Prevalența globală a htir primar în Marea Britanie – peste 2% la F, sub 0,1% la B
2. Prevalența pe parcursul vieții unuiindivid – 9% pt F, 1% pt B 3. Vârsta medie la diagnosticare – 60 de ani 4. Prevalența mondială a htir subclinic – 1-10% 5. Hipotiroidismul atrofic, forma atrofică – de 6 x mai frecventă la F 6. Ac anti-TPO în tiroidita Hashimoto - >1.000 UI/L 7. Deficitul de iod – la sf sec al XX-lea, din cele 500 de milioane de cazuri cu deficit de iod din India, aprox 2 milioane prezentau cretinism 8. Sindromul Pendred – deleție la nivelul cromozomului 7 9. Terapia de substituție hormonală – LEVOTIROXINĂ: 100 microg zilnic – pacienți tineri și apți 50 microg, crescând la 100 microg după 2-4 săptămâni – pacienți cu greutate redusă, vârstnici sau cu stare fragilă 25 microg zilnic, crescând doza la intervale de 3-4 săptămâni, dacă nu apare/nu se agravează angina + EKG seriat normal – BCI 10. Corectitudinea substituției evaluată – după cel puțin 6 săptămâni de doză constantă 11. Dacă TSH seric rămâne crescut: Doza de T4 trebuie crescută în incremente (adaos) de 25-50 microg Testele se repetă la 6-8 săptămâni până când TSH devine normal (1/3 inferioară a intervalului N) 12. Doza uzuală de întreținere – 100-150 microg/zi în doză unică 13. Ameliorarea clinică – debutează după 2 săpt sau mai mult 14. Soluționarea completă a simptomelor – 6 luni 15. În timpul sarcinii: Creșterea dozei de T4 cu aprox 25-50 microg Interval TSH – 0,3-2,5 mU/L 16. Hipotiroidismul de graniță – tx cu Levotiroxină când TSH constant peste 10 mU/L 17. TSH crescut marginal = sub 10 mU/L – teste repetate 3-6 luni mai târziu 18. Mortalitatea, în trecut, coma mixedematoasă – cel puțin 50% 19. Tx coma mixedematoasă: T3 oral/iv – 2,5-5 microg la fiecare 8 h (apoi creștem doza ca mai sus) Hidrocortizon 100 mg iv la 8 h 20. Incidența htir congenital – 1 la 3.500 de nașteri HIPERTIROIDISMUL 1. Afectează – 2-5% din toate femeile 2. Raport pe sexe – 5/1 3. Survine cel mai adesea între – 20-50 de ani 4. Boala tiroidiană intrinsecă determină peste 99% din cazurile de Htir 5. Boala Graves – asociere cu HLA-B8, DR3 și DR2 6. Rata de concordanță: Gemeni monozigoți – 50% Gemeni dizigoți – 5% 7. Asociere cu – CTLA-4, HLA-DRBP*08, DRB3*0202 de pe cromozomul 6 8. 40% dintre subiecți dezvoltă un singur episod de b Graves 9. Adenomul/nodulul toxic solitar – 5% din cazurile de Htir 10. irAE: tiroidită – 15% hipofizită – 9% adrenalită – 1% DZ tip 1 - <1% 11. TSH seric – suprimat în Htir - <0,05 mU/L 12. Testele de a treia generație pt TRAb – 97-99% specifice pt b Graves 13. Ac anti-TPO și anti-Tg – prezenți în 80% din cazurile de b Graves 14. Timpul de ½ a T4 – 7 zile 15. Beneficiile clinice ale medicație antitiroidiene nu sunt evidente timp de 10-20 de zile 16. Titrarea graduală a dozei: Inițierea carbimazolului – 20-40 mg zilnic Revizuire după 4-6 săptămâni Examinarea funcției tiroidiene – 18 luni sau cicluri între 6-24 de luni Oprirea tx la finalul ciclului dacă pacientul se află în eutiroidism cu 5 mg carbimazol/zi 17. Regimul blocare și substituție – carbimazol 40 mg zilnic 18. Se substituie funcția tiroidiană cu 100 microg de levotiroxină zilnic 19. Se continuă 18 luni regimul blocare și substituție 20. Recidivă – 50%, în 2 ani de la tx 21. Agranulocitoza – la 1/1.000 de pacienți, în primele 3 luni de tx 131 22. Iod – 400-550 MBq 23. Tx antitiroidian: Sistare cu cel puțin 4 zile anterior tx cu iod radioactiv Nu se reîncepe mai devreme de 3 zile după acesta 24. Eutiroidismul după IRA se instalează în 2-3 luni 25. Hipotiroidismul se instalează în următorii 20 de ani 26. 75% dintre pacienți se eutiroidizează pe termen scurt 27. Sistarea med antitiroidian cu 10-14 zile anterior tiroidectomiei 28. Iodură de potasiu – 60 mg de 3 ori pe zi 29. Pareza de nerv laringeu – 1% din cazuri 30. Hipocalcemia tranzitorie – maxim 10% din cazuri 31. Hipoparatiroidismul permanent – sub 1% din cazuri 32. Tiroidectomia subtotală: Recurența Htir la 1-3% din cazuri în primul an Apoi la 1% pe an Hipotiroidism – 10% dintre pacienți în primul an 33. Criza tiroidiană/furtuna tiroidiană – mortalitate de 10% 34. Ritmuri peste 160/min – înalt sugestive pt Htir fetal 35. T ½ al TSI – aprox 3 săptămâni CARCINOMUL TIROIDIAN 1. Tipuri de cancere tiroidiene: Papilar – 70% Folicular – 20% Medular – 5% Anaplastic - <5% Limfom – 2% 2. Responsabile anual pt 400 de decese în Marea Britanie 3. Incidența anuală în SUA – 30.000 de cazuri 4. Peste 75% din cazuri apar la F 5. În 90% din cazuri – noduli tiroidieni, ocazional cu limfadenopatii cervicale – 5% 6. Peste 90% secretă tiroglobulină 7. Doza de IRA pt a trata boala reziduală – 5,5 – 7,5 GBq 8. rhTSH – 900 microg (2 doze în 48 de ore) 9. Risc major: Vârsta >40 de ani Dimensiunea tumorii primare >4 cm 10. Carcinom medular, mutație a proto-oncogenei RET – 25% dintre pacienți 11. Profilaxie CMT la MEN2 – tiroidectomie profilactică de la vârsta de 5 ani