Se prepară o soluție neutră care să conțină 4.9 g (0.02 moli) naftionat de sodiu din: 4.46 g (0.02 mol) acid naftionic, 42 mL apă și cantitatea necesară de carbonat de sodiu (0.02 moli – decahidratat = 5.72g). Apoi, se adaugă la 25ºC, sub agitare, 9.7 mL HCl 35% pentru reprecipitarea fină a acidului naftionic. În continuare se picură în 20 de minute, sub agitare, 4.6 g (3.79 mL, 0.02 moli) soluție NaNO 2 30% (preparată din 1.4 g NaNO2 în 3.3 mL apă), menținând temperatura amestecului la 30-35 0C, după care masa se agită încă 1.5 h la această temperatură pentru definitivarea diazotării. Diazoderivatul format se află în suspensie, fiind greu solubil. Se verifică ca masa să fie acidă pe Roșu Congo și să existe un exces de acid azotos cu hârtie iod- amidonată.
II. Cuplarea cu sare G
Se agită 9.3 g (0.021 moli) sare G, de puritate 80%, cu 30 mL apă. Se adaugă 9.7 g (0.033 moli – decahidratat) carbonat de sodiu și 8 g de gheață pentru răcire la 2 0C. Apoi, se introduce în soluția rezultată suspensia de diazoderivat timp de 10 minute, sub agitare, menținând temperatura amestecului la 8-10 0C prin adaos de gheață. Amestecul se agită încă 50 minute la această temperatură. Masa de reacție trebuie să fie în permanență alcalină (verificare pe hârtie galben briliant). La final, amestecul se încălzește la fierbere și se salifiază prin adăugare de NaCl (24% la volum), apoi se filtrează suspensia rezultată, iar precipitatul se tasează și se usucă.
TEMĂ Prezentați schema de flux a procesului de sinteză.