MODERN Anul IV, Grupa 9 INTRODUCERE Imunitatea reprezintă capacitatea organismului de a se apăra, atât față de agenții externi (virusuri, bacterii, fungi, paraziți), cât și față de propriile celule alterate sau modificate.
Imunitatea este de două feluri:
1.Înnăscută, nespecifică. 2.Dobândită, specifică de două feluri: naturală sau artificială. VACCINURI.ADJUVANȚI VACCINALI.GENERALITĂȚI Vaccinurile constituie una dintre cele mai importante descoperiri din istoria medicinei, datorită lor putând fi ținute sub control diferite boli infecto- contagioase produse de bacterii, virusuri sau paraziți. Adjuvanții sunt reprezentați de orice component, care este adăugat antigenului prezent în vaccin, pentru a-i amplifica capacitatea de a induce răspuns imunologic. Adjuvanții accelerează sau potențează răspunsul specific antigenic. RĂSPUNSUL IMUN ÎN CAZUL VACCINĂRII CU ȘI FĂRĂ ADJUVANT ADJUVANȚI VACCINALI CLASICI Alum Este cel mai comun adjuvant folosit în vaccinurile umane. Se găsește în vaccinul DTP, în vaccinul HPV și în vaccinurile antihepatitice. Produce un puternic răspuns Th2, dar nu este eficient împotriva patogenilor ce folosesc imunitatea mediată celular de Th1. Induce răspunsul imun printr-un efect de depozit și prin activarea CPA. MF 59 Este o nanoemulsie de ulei în apă ce conține 4,3% ulei biodegradabil de scualan, stabilizat prin doi agenți activi de suprafață neionici: Tween 80 și Span 85. Interacționează cu CPA la locul inoculării și participă în transferul de antigene. Studiile clinice au evidențiat un potențial toxic scăzut la oameni. Se utilizează la prepararea vaccinurilor antigripale, tulpinile H5N1 și H5N3. Adjuvantul Freund Este o emulsie de apă în ulei mineral de parafină. Este foarte eficient în asociere cu antigenele proteice, stimulând sinteza IgG. Utilizarea la om este limitată din cauza efectelor secundare de care este responsabil (artrita de adjuvant). Se utilizează în vaccinurile de uz veterinar. ADJUVANȚI VACCINALI MODERNI 3-O-desacyl-4-monophosphoryl lipid A Se extrage din LPS (lipopolizaharid din specia Salmonella enterica serotipul minnesota R595). Păstrează proprietățile imunostimulante de LPS, dar fără toxicitatea caracteristică. Este un agonist al TLR4 al CPA și stimulează polarizarea Th1. În prezent se studiază în numeroase clinici pe oameni și se utilizează în diverse vaccinuri făcând parte din adjuvanții AS01, AS02, AS04 aparținând firmei GlaxoSmithKline. Sistemul adjuvant 04 (AS04) Este un adjuvant apos care conține o combinație de doi adjuvanți: (50 micrograme MPL și 500 Micrograme de săruri de Al). Induce răspuns imun atât umoral cât și celular, prin activarea imunității la nivelul TLR4. Se utilizează în vaccinul Cervarix, împotriva virusului Papiloma HPV-16/18, și în vaccinul FENDRIX, împotriva virusului hepatitic B (HBV) pentru pacienții hemodializați. ALGAMMULIN Este o combinație de gamma inulină și hidroxid de aluminiu. A fost testat cu succes pe animale în combinație cu antigene precum: anatoxinele difterice și tetanice, proteina E7 din HPV, hemaglutinina virusului gripal și antigene din Plasmodium falciparum. Induce răspuns imun mediat de ambele tipuri de limfocite: Th1și Th2. Nu stimulează sinteza de IgE. Inulina se metabolizează în glucide simple, respectiv fructoză și glucoză. RC529 Este un antigen sintetic din MPL care se folosește în vaccinul Supervax. Alți adjuvanți moderni, aflați în diferite faze de studiu: oPLG (polilactidă coglicozidică), oFlagelina, oAdjuvanții din familia Montanide, oSaponinele (QS21), oAS01 (MPL+lipozomi+QS21), oAS02 (MPL+ emulsii ulei/apă+QS21), oISCOM (saponine+colesterol+fosfolipide). CONCLUZII Prin studiul imunității și prin administrarea vaccinurilor la nivel global, s-a reușit eradicarea unor boli infecțioase. Cu ajutorul noilor studii și tehnologii de producere a vaccinurilor, cu ADN recombinant, cu adjuvanți vaccinali, naturali sau sintetici se încearcă obținerea de vaccinuri cu efecte secundare minime. Se încearcă obținerea de vaccinuri eficiente împotriva microorganismelor foarte periculoase. BIBLIOGRAFIE 1. Aiyer Harini P, Ashok Kumar HG, Praveen Kumar G, Shivakumar N (2013) An Overview of Immunologic Adjuvants - A Review. J Vaccines Vaccin 4: 167. doi:10.4172/2157-7560.1000167 2. Recent Advances of Vaccine Adjuvants for Infectious Diseases Sujin Lee1,2* and Minh Trang Nguyen1,2 1 Department of Pediatrics, Emory University, School of Medicine, 2 Children's Healthcare of Atlanta, Atlanta, Georgia 30322, USA IMMUNE NETWORK Vol. 15, No. 2: 51-57, April, 2015 3. Alberta Di Pasquale 1,*, Scott Preiss 1 , Fernanda Tavares Da Silva 1 and Nathalie Garçon 2, Vaccine Adjuvants: from 1920 to 2015 and Beyond, Vaccines 2015, 3, 320-343; doi:10.3390/vaccines3020320 4. NIKOLAI PETROVSKY1 and JULIO CÉSAR AGUILAR2, Vaccine adjuvants: Current state and future trends, Immunology and Cell Biology (2004) 82, 488–496, doi:10.1111/j.1440-1711.2004.01272.x 5. Cooper PD, McComb C, Steele EJ. The adjuvanticity of Algammulin, a new vaccine adjuvant. Vaccine 1991; 9: 408–15. 6. P. Martínez-Mateoa,∗ , M.J. Bustos-Fonseca b y M.J. Gil-Díazc, Actualización en vacunas. Teoría, realidades y mitos (I), Semergen. 2012;38(3):160---166 7. Alexander Batista-Duhartea,∗ , Miriam Lastre b y Oliver Pérez b, Adyuvantes inmunológicos. Determinantes en el balance eficacia-toxicidad de las vacunas contemporáneas, Enferm Infecc Microbiol Clin. 2014;32(2):106–114 8. Gluck R, Burri KG, Metcalfe I. Adjuvant and antigen delivery properties of virosomes. Curr Drug Deliv. 2005;2:395–400. 9. http://www.invivogen.com/