Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Microalbuminurie Hipercoagulabilitate
Risc CV
Scaderea toleranței Hipertensiune
la glucoză
Hiperinsulinemie
Insulin Aterosclerosis
Disordered
Fibrinolysis
Resistance
Hypertension Visceral
Type 2 Diabetes Obesity
10
Categories of BP in Adults* 2017
BP Category SBP DBP
În funcție de valorile TA
(stadializare)
CLASIFICAREA HTA
(ESC/ESH 2013)
16
CLASIFICAREA HTA
(în funcție de riscul cardiovascular asociat)
HTA - risc scăzut
- risc moderat
- risc înalt
- risc foarte înalt
2. HTA SISTOLICĂ
IZOLATĂ/DIASTOLICĂ/SISTOLO-DIASTOLICĂ
3. ÎN FUNCȚIE DE ETIOLOGIE
- Esențială/primară/idiopatică
- Secundară
FR CV folosiți în clasificarea HTA
1. valorile TA
2. nivelul presiunii pulsului (la vârstnici)
3. dislipidemia (colesterol total >190mg/dl; LDLc> 115mg/dl;
HDLc<40 ( B), < 46 ( F) mg/dl) ; trigliceride >150 mg/dl
1. fumatul
2. vârsta (>55 ani la bărbați ; >65 ani la femei)
3. AHC (părinți cu deces CV <55 ani bărbați, <65 ani femei)
4. glicemia a jeun – 102-125 mg/dl
5. TTGO alterat
6. Obezitate abdominală – CA >102cm (B) ; > 88cm ( F)
10. DZ
glicemie >=126mg/dl (a jeune)
glicemie >= 198 mg/dl (postprandial)
HbA1c > 6% 19
Stratificarea riscului în
cuantificarea prognosticului
Dar un factor de risc cardiovascular nu vine niciodată singur…
Algoritmi de evaluare a
riscului cardiovascular:
24
Afectarea organelor țintă
27
MECANISMELE HIPERTENSIUNII ARTERIALE
RIGIDIZAREA AORTEI
ETIOLOGIE
HTAE - idiopatică/primară (>90%) → fără etiologie cunoscută
- factori individuali sau de grup care ↑ riscul HTAE :
1. Ereditatea
contribuția f. genetic la apariția HTA - 30-60%
anomalii ale SNA la stress (unele populații cu HTA au nivele
crescute de catecolamine plasmatice)/polimorfismul gen. SRAA
anomalii ale metabolismului Na (transport anormal de Na/K
transmembranar, la nivelul eritrocitelor)
2. Sexul
nu este factor determinant al TA/ femeile în premenopauză →
incidența și severitatea TA ↓ (hipovolemia perioadei menstruale ?)
3. Vârsta: > 60 de ani - TA ↑ cu 5 -10 mmHg/an (reducerea elasticității
vaselor – patologie, nu fatalitate !) 29
ETIOLOGIE
4. Rasa
• mai frecventă la adulți de rasă neagră (38% vs 27%) →HTA +
hipervolemie + ↓ARP ←↓ excreției de Na - măsură adaptativă
la clima uscată și caldă
5. Aportul alimentar de sare
aportul exagerat de sare (>10g/zi) → ↑ TA (20-40% din indivizii
hipertensivi)
nu există o relație cauzală între consumul de sare și TA la toți
indivizii hipertensivi (există diferențe în excreția și transportul
transmembranar Na - mecanisme determinate genetic)
6. Aportul alimentar de calciu, potasiu, magneziu
↓ Ca, Mg în alimentatie ↑ incidența HTA
dieta bogată în K protejează împotriva HTA.
30
ETIOLOGIE
7. Consumul de acool
8. Fumatul
9. Sedentarismul
! Exercițiile fizice susținute → modalitate de prevenție/
tratament nefarmacologic al HTA.
10. Obezitatea/Sindromul metabolic
! hiperinsulinism
11. Apneea în somn
Hipersimpaticotonia/disfuncția endotelială hipoxică
12. Alți factori: f. psihoemoționali, poliglobulia
PATOGENIE
1. DC este dependent de :
frecvența ventriculară
volumul sistolic determinat de :
contractilitate
pre și post sarcină
2. RVT ↑
autoreglare miogenă (determinată de creșterea DC)
R vasomotor ↑ (creșterea activității simpatice)
reactivitate vasculară anormală
SRAA
modificări structurale ale vaselor de rezistență
35
Factorii neurogeni
Anomaliile transportului transmembranar
de Na
-edem celular
-diminuarea razei vasului
-creșterea RVT HTA
-creșterea reactivității vasculare la stimuli presori
(umorali/ neurogeni)
Reactivitatea vasculară în HTAE
38
Sistemul renină-angiotensină-aldosteron
Sistemul renină-angiotensină-aldosteron
HTA hiperreninemică:
asociată cu vasoconstricție și RVT crescută
în special la tineri cu hiperreactivitate a SNS
răspuns terapeutic favorabil la IECA / betablocante
HTA cu ARP normală
HTA hiporeninemică
evoluează cu hipovolemie
în special la vârstnici
răspuns terapeutic favorabil la diuretice/ blocanți Ca2+/
alfa-blocanți
41
DIAGNOSTICUL HTA
1896
44
DIAGNOSTICUL HTA
TAs TAd
MATA
2. Evaluarea de laborator
1. inițială (obligatorie pentru orice bolnav hipertensiv)
2. complementară (explorări speciale la unele grupe de HTA)
Anamneza
AHC de HTA, DZ, dislipidemii, AVC, boală renală
vechimea HTA, valori, tratamente
evaluarea stilului de viață: fumat, alimentație, activitate fizică,
apnee în somn, tratamente ↑ TA: contraceptive orale, AINS,
steroizi, cocaină, amfetamine, ciclosporină
simptome sugestive pentru cauze secundare de HTA
evaluarea statusului social (condiționează aderența la tratament)
48
Simptomatologie
frecvent asimptomatică
simptomatologia frecvent nespecifică: cefalee
(fronto-occipitală) matinală, pulsatilă, amețeli,
palpitații, precordialgii , acufene, scotoame
simptomatologia eventualelor complicații:
SNC: parestezii, pierderi de cunoștință de scurtă
durată, afazie, deficite motorii sistematizate
ap. cardiovascular : palpitații, angină, dispnee
(→ EPA), edeme maleolare, claudicație intermitentă
manifestări renale (tardive): sete, poliurie cu
nicturie, hematurie, uremie.
49
Examen fizic
Indicatii :
1. variabilitate marcată a TA de cabinet, în cursul aceleiași
consultații sau la consultații diferite
2. TA crescută la indivizi cu risc cardiovascular scăzut (tineri)
3. discrepanță mare între TA la domiciliu și TA în cabinet
4. rezistență la tratament
5. ?episoade hipotensive
6. ↑TA măsurată în cabinet la gravide (preeclampsie)
Măsurarea TA la domiciliu
? efecte terapeutice
53
Automăsuratoarea TA la îndemâna oricui ?
François-Marie Arouet
Examenul fizic
o Înălțime, greutate, CA, indicele de masă corporală :
IMC= G/h2
o examinarea aparatului cardiovascular: dimensiunea
cordului, semne de insuficiență cardiacă, aritmii, boală
arterială carotidiană (sufluri), renală (sufluri) sau
periferică (sufluri,↓ puls periferic, tulburări trofice)
o examinarea aparatului respirator (raluri de stază )
o examinarea abdomenului (sufluri pe artere renale,
nefromegalie)
o examinarea neurologică – semne de afectare
cerebrovasculară.
55
Evaluare paraclinică
Obiective:
stabilirea/ excluderea unei eventuale etiologii
identificarea FR-CV asociați
stabilirea stadiului bolii (gradul de afectare a
organelor țintă / prezența complicațiilor/condițiilor
clinice asociate)
Etape:
1. Explorarea inițială
2. Explorarea complementară 56
Explorarea inițială
1. examenul de urină: densitate, albumină, glucoză, sediment
2. creatinină / uree sanguină
3. cl. la creatinină (f. Cockroft-Gault) / FRG
4. potasemie
5. glicemie a jeun
6. colesterol total, HDL – colesterol, LDL – colesterol,
trigliceride
1. acid uric
2. Hb și Htc
3. examenul fundului de ochi
Stadiile FO:
1. std. I: îngustarea lumenului arterial; art. spastice, sinuoase, în fir de
cupru, venule spiralate
2. std. II: art. scleroase, cu aspect stralucitor, care la încrucișarea cu o
venă o comprimă și îi deviază traiectul (semnul Salus- Gunn); venele
sunt dilatate
3. std. III: +hemoragii, exsudate retiniene
4. std. IV: edem papilar 57
Explorarea inițială
10. Rx. torace: cardiomegalie, anevrism de aortă toracică, stază veno-
capilară
11. Ecocardiografia/Ecografia carotidiană
tinde să devină un examen obligatoriu
rol: depistarea HVS și precizarea tipului (concentrică, asimetrică de sept,
excentrică) +/- ↑ Diam. VS/AS) ; funcție sistolică și diastolică VS; măsurarea
IMT (eco vascular)
12. EKG :
1. normală
2. HVS
3. alte anomalii: aritmii, modificări de cardiopatie ischemică
EVALUAREA HVS
ECG
59
HVS - criterii de diagnostic
- indicele Sokolov- Lyon: SV1(V2)+ RV5(V6)≥ 35 mm
(asocierea modificarilor de faza terminala → marker al riscului
de complicații CV /MS
- scorul Romhilt
criterii de amplitutide (una din următoarele) (3p)
R/S în derivațiile membrelor > 20 mm
RV5(V6) >30 mm
SV1>30 mm
modificări de segment ST-T (3p)
HAS (3p)
AQRS> -30° (2p)
durata QRS > 0.09s (1p)
DI V5(V6) > 0.05s (1p)
..................................................................................................................
HVS probabilă 4p
HVS sigură 5p. 60
EVALUAREA HVS
61
EVALUAREA HVS
ECOGRAFIE CARDIACĂ –
FUNCȚIA DIASTOLICĂ ȘI SISTOLICĂ
suspiciune HTA secundară (la orice vârstă) și HTA stabilă, la tineri sub 35
ani sau adolescenți (HTA frecvent secundară):
urografie i.v., angiografie renală
Doppler artere renale
scintigramă renală / angioRM art. renale
tomografie computerizata/MRI- rinichi/glande suprarenale
metanefrine urinare, acid vanilmandelic, catecolamine urinare/serice,
aldosteron, coticosteroizi
ionogramă serică și urinară
ARP
HTA complicată:
coronarografie
tomografie computerizată cerebrală 63
EVOLUȚIE ȘI COMPLICAȚII
1. Tunica intimă
► coloana de sânge cu presiune crescută → injurie endotelială
denudare endotelială → adeziune plachetară + eliberare factori miotgeni +
creșterea permeabilității endoteliale pentru lipoproteine → depunere
subendotelială de lipoproteine → « geneza » ATS
2. Tunica medie
► lamina elastică internă se îngroașă, fibrele elastice se fragmentează,
fibrele musculare netede sunt înlocuite de țesut fibros → vase dilatate,
îngroșate, rigide → anevrisme care se pot diseca)
Consecințe :
↓ compliantei/distensibilitatii A. mari ( Ao, coronare, carotide,
cerebrale, periferice, renale)
Tratamentul de elecție: IEC/sartani/ +/-Ca blocante 68
Remodelarea vasculară – vase de rezistență
72
Insuficiența cardiacă prin afectarea
izolată a funcției diastolice
Afectarea funcției sistolice în HTA
Complicații cardiace
Aritmii
• supraventriculare și/ sau ventriculare
• secundare HVS, ischemiei miocardice asociate, hMg2+, hK+ iatrogene
Moarte subită
Regresia HVS
IEC/sartani
betablocante fără ASI
blocante Ca2+ (verapamil)
spironolactonă.
Afectarea cerebrovasculară
- Variabilitatea TA
- TA nocturnă
- Presiunea aortică centrală
- Presiunea – viteza undei pulsului
(rigiditatea arterială)
TRATAMENTUL HTA
Scop:
• ↓ TA
• ↓ RCV de morbiditate și mortalitate pe termen lung, prin
corectarea tuturor FR - CV modificabili: fumat, dislipidemie,
diabet zaharat, dar și tratamentul condițiilor de risc asociate
Ținte:
• <140/90 mmHg – la toți pacienții hipertensivi
• <130/80 mm Hg la DZ, risc înalt și foarte înalt , condiții clinice
asociate
• <120/70 mmHg (la cei care asociază proteinurie)
Strategii de tratament:
Inițierea tratamentului antihipertensiv trebuie să țină
cont de valorile TA , dar și de FR - CV asociați (inclusiv la pacienții
cu TA normal înaltă) – nivelul de risc CV 81
Tratamentul nefarmacologic
- se va adresa tuturor pacienților HTA, inclusiv celor cu TA normal
înaltă
1. renunțarea la fumat
1. fumatul determină creșteri tranzitorii ale TA, astfel încât
renunțarea la fumat nu are un impact definit asupra valorilor
tensionale “per se”;
2. În schimb, abstinența de la fumat are cel mai important impact
de scădere a riscului de evenimente CV.
2. scăderea în greutate
1. scăderea cu 1 kg în greutate → scădere a valorilor TAS/TAD de
1,6 mmHg
2. amelioreaza sensibilitatea la insulină, apneea în somn,
sensibilitatea la sare
3. regim alimentar moderat hiposodat ( <5 g. NaCl/zi)
! dieta desodată antrenează sistemul RAA și o complianță scăzută
la tratament – de evitat !
Tratamentul nefarmacologic
4. aport alimentar bogat în K, Ca și Mg (banane, legume verzi)
84
INTERHEART: Risk of acute MI associated with risk factors in
the overall population
Risk factor Odds ratio adjusted for age, sex, and smoking (99% CI) / Odds ratio adjusted for all (99% CI)
85
Tratamentul farmacologic
Principii de tratament:
1. Se administrează inițial o doză/doze relativ mici, cu scopul scăderii gradate
a TA
! simptome la inițierea tratamentului cauzate de o scădere prea bruscă a TA
(fatigabilitate, amețeli, vertij, sincopă) ce pot determina abandonarea
tratamentului
2. Ideal – administrarea medicamentelor cu acțiune pe 24 h (cât mai devreme
dimineața) → complianță bună, o concentrație constantă a medicamentului
pe 24 h și împiedică apariția variațiilor tensionale
3. !!! Cronofarmacologie!!! (Exemplu – IECA,ARA – seara, BCC – dimineața)
4. Înlocuirea unui medicament cu altul în cazul medicamentelor ineficiente sau
a recțiilor adverse (RA) importante (există variații individuale mari)
! La cei cu HTA gr. 2 - 3 se preferă administrarea de la început a cel puțin 2
medicamente, eventual în combinații fixe
5. Combinatii de medicamente în doze mici (ideal într-o singură tabletă) –
avantaje: interferă cu mai multe mecanisme patogene implicate în apariția
HTA; scad riscul apariției efectelor adverse; permit o complianță bună la
tratament. 86
Alegerea inițială
Schemă sintetizată a algoritmului de tratament Trei strategii de dozare a terapiei antihipertensive din
cele 4 clase medicamentoase recomandate
Se poate iniția cu combinație fixă sau liberă Se poate iniția cu combinație fixă sau liberă
Declarație de poziție. Monoterapie versus terapie
combinată (Ghidul ESC/ESH 2007/2013)
90
Declarație de poziție. Monoterapie versus terapie
combinată (Ghidul ESC/ESH 2007/2013)
Diuretice tiazidice
β-blocante ARA
Alfa- BCC
blocante
IECA
Asocieri recomandabile
Medicamente eficiente în studii controlate
Mancia G, De Baker D et al., 2007 Guidelines for the Management of AHT. J Hypertens 2007; 25: 1105-1187
Recomandările ghidurilor ESH-ESC 2013
pentru terapia antihipertensivă
Modificări în algoritmul de tratament:
- de la monoterapie, fără a mai crește până la doza maximă sau fără a
mai schimba cu un alt agent antihipertensiv, se poate trece direct la
dublă combinație;
- se poate schimba de pe o combinație de 2 terapii pe o altă combinație.
Adaptat dupa Ghidul ESH/ESC - Managementul hipertensiunii arteriale 2013 (Romanian Journal of Cardiology, vol. 23, Supplement C, 2013); TA - tensiune arteriala;
CV – cardiovascular; BRA - blocant al receptorilor de angiotensină; ESH/ESC - Societatea Europeană de Hipertensiune/Societatea Europeană de Cardiologie
2014 Evidence-Based Guideline for the Management of High Blood
Pressure in Adults: Report From the Panel Members Appointed to
the Eighth Joint National Committee (JNC 8)
JNC 8
94
Vârsta peste 55 de Algoritmul de tratament
Vârsta sub ani, rasa neagră medicamentos al
cu origini africane
55 de ani
sau caraibiene
hipertensiunii arteriale
A C* Pasul 1
LEGENDA
A + C* Pasul 2 A – Inhibitor al enzimei de
conversie a angiotensinei
(IECA) sau blocant al
A+C+D Pasul 3 receptorilor de
angiotensină (BRA)
C – blocant al canalelor
Hipertensiune arterială rezistentă Pasul 4 de calciu
*D – diuretic tiazidic-like
A + C + D + alt diuretic sau alfa-
blocant sau betablocant.
Update of clinical guidelines 18 and 34, Hypertension, The clinical management of primary hypertension in adults, Clinical
Guideline 127, Methods, evidence, and recommendations, August 2011 95
Așadar, cum să alegem drogul sau combinația optimă ?
I. DIURETICE
II. BETA BLOCANTE
III. INHIBITORII SRAA
IV. BLOCANTE ALE CAN. Ca2+
V. INHIBITORII SIMPATICI
VI. VASODILATATOARE DIRECTE
97
Diureticele
4 clase mari de diuretice, folosite uzual în terapia antihipertensivă
1. diuretice de ansă
2. diuretice tiazidice
3. diuretice tiazid-like
4. diuretice economisitoare de K+.
Mecanism de acțiune:
↑ diureza și natriureza → ↓ volumul plasmatic → ↓ DC (acțiunea
aceasta se menține timp de 6-8 săptămâni de la ințtierea
tratamentului; ulterior acest parametru se normalizează)
efectul antiHTA se menține prin ↓ RVP (↓ capitalul de Na+)
! hipovolemia și ↓ capitalului de Na+ → ↓ concentrației acestuia
la nivelul maculei densa activează RAA → limitarea efectelor
diureticului și apariția fenomenelor de toleranță
! efect vasodilatator al furosemidului (mediat de PG) 98
Diureticele - Mecanism de acțiune:
99
I. DIURETICELE
1. – DE ANSĂ: - FUROSEMID
- BUMETAMID
- PIRETANID
- AC. ETACRINIC
2. – TIAZIDICE ȘI COMPUȘI SULFONAMIDICI:
- HIDROCLOROTIAZIDA
- CLOPAMIDA
- INDAPAMIDA
3. – DIURETICE CARE ECONOM. K+:
- SPIRONOLACTONA, EPLERENONA
- AMILORID
- TRIAMTEREN
4. – OSMOTICE: - MANITOL
- GLICEROL
Diureticele – reacții adverse
D. ALFA BLOCANTE
neselective: FENOXIBENZAMINA, FENTOLAMINA
selective: PRAZOSIN, DOXAZOSIN, TERAZOSIN
102
E. BETA BLOCANTE
β blocante
eficiente, bine tolerate, ușor de administrat
Mecanisme :
• efect de protecție CV (! IMA / IC- ↓ mortalitatea și morbiditatea
CV
• diferă ca biodisponibilitate, liposolubilitate, legarea de proteine
plasmatice, cardioselectivitate, ASI
• ↓ frecvența cardiacă, efect inotrop negativ → ↓volumul bătaie →
↓ debitul cardiac (DC)
• ↓ secreția de renină
• ↓ tonusul simpatic central
• ↓ HVS
Indicații : BCI, IMA, IC, sindrom hiperkinetic, tahiaritmii
supraventriculare, ventriculare
Doze: Metoprolol 50-200mg/zi, Bisoprolol 5-10 mg/zi, Nebivolol 5-10
mg/zi, Carvedilol 25-50 mg/zi, Betaxolol 10-20 mg/zi, Acebutolol
200-400 mg/zi
Clasificarea beta-blocantelor bazată pe
cardioselectivitate și activitatea
simpatomimetică intrinsecă (ASI)
104
β blocante
Reacții adverse:
• agravarea insuficienței cardiace (IC)
• bradicardie, blocuri sinoatriale (BSA),
atrioventriculare (BAV)
• bronhospasm
• fatigabilitate, depresie, impotență, interferă
cu activitatea fizică a persoanei ( ! atleți )
• arteriospasm - agravează bolile arteriale
periferice / A. Prinzmetal
• ! rebound (la întreruperea bruscă a
tratamentului)
β blocante
Contraindicații:
106
Antagoniști ai receptorilor α
ECA Peptide
Angiotensină II
inactive
100
nmol/mL/min
80
60
40
20 * * * *
* * * *
0
30
plasmatic
ANG II,
pg/mL
20
Nivel
10 *
0
Placebo 4 h 24 h 1 2 3 4 5 6
Luni * p < 0.001 vs
Spital
placebo
Vasoconstricție
Efect antiproliferativ
Activare simpatică
Apoptoza
Creștere endotelială
Retenție de sodiu
eliberarea de vasopresină
Vasodilație (NO mediată ?)
Stimulează bradikinina și NO renale
Promovează hipertrofia și proliferarea miocitară
Stimulează fibroza vasculară și cardiacă
Stimulează PAI-1
Stimulează producerea de superoxid
McConnaughey et al. J Clin Phamacol 1999;39:547–59.
Blocarea sistemului renină-angiotensină
- o necesitate!
Ateroscleroză AVC
Vasoconstricţie
Ang II Hipertrofie vasculară
Disfuncţie endotelială Hipertensiune
Receptor
AT1 HVS
Insuficienţă
Fibroză
cardiacă DECES
Remodelare
IM
Apoptoză
RFG
Proteinurie
Insuficienţă renală
Eliberare aldosteron
Scleroză glomerulară
Indicatii de elecție
Insuficiență cardiacă
Disfuncție sistolică/diastolică de VS
Infarct miocardic
HVS
diabet zaharat tip 1 cu nefropatie
stenoză unilaterală de a. renală
Se utilizează în monoterapie/asociere cu: diuretice, β blocante,
Ca2+ blocante, α blocante, sartani (atenție, doar în IRC și IC !)
115
Inhibitorii enzimei de conversie
Doze:
captopril 50 – 150 mg/zi (3 prize)
enalapril 20 – 40 mg/zi (2 prize)
perindopril 2,5 – 10 mg/zi (1 priză)
trandolapril 2 – 4 mg/zi (1 priză)
ramipril 5 – 10 mg/zi (2 prize)
zofenopril 15-60 mg (2 prize)
Inhibitorii de enzimă de conversie
Contraindicații:
Reacții adverse:
hipotensiune arterială/sincopa de primă doză
↑ creatininei
↑ K+
Reacții alergice (rush, edem angioneurotic)
alterarea gustului
leucopenie (captopril)
tusea - 10 – 15%; se poate menține până la 3 săptămâni
după abandonarea tratamentului; poate apărea precoce/
tardiv de la oprire; rezist. la tratament; impune, uneori,
abandonarea tratamentului. 118
Blocanții receptorilor
angiotensinei II (sartani)
antagonizează RAT 1 ai Ang. II
efect – 24 h → doză unică
losartan – 50 – 100 mg/zi
candesartan – 8 – 32 mg/zi
valsartan – 80 – 320 mg/zi
telmisartan – 40 – 80 mg/zi
irbesartan – 150 – 600 mg/zi
Se pare că fac mai bine prevenția BCR, a instalării proteinuriei,
sunt mai indicați la paciennții cu DZ tip 2.
CI = IEC
RA sunt, de asemenea, aceleasi, cu excepția tusei 119
IV. Blocantele de Ca2+
Există 3 clase:
dihidropiridine (prototip – nifedipina)
fenilalchilamine (prototip – verapamil)
benzotiazepine (prototip – diltiazem).
Efectul antihipertensiv
arteriodilatație (toate)
↓ contractilității (nonhidropiridine)
↓ frecvenței cardiace (nonhidropiridine)
Dihidropiridinele
Nifedipina (10 mg)
vasodilatator
↑ frecvența cardiacă → IMA, MS prin aritmii
cu acțiune retard 20-30 mg (de preferat)
bradicardie sinusală
SSS
BAV
Amlodipina (cea mai titrată) : 5-10-20 mg/zi
Felodipina : 5-10-20 mg/zi
Lercanidipina : 10-20-40 mg/zi 121
Dihidropiridinele
Indicații :
Printre cele mai potente antihipertensive (Amlodipina
besylat), comparator universal cu alte anti HTA
HTA la vârstnici
HTA + angină
HTA + AVC
la cei cu disfuncție de VS, dar nu disfuncție sistolică
severă
cele mai bune evidențe de prevenție a AVC, bune
evidențe antiaterosclerotice, de regresie a plăcii ATS
(Amlodipina besylat) !
Nonhidropiridine
Diltiazem
• doze : 180 - 360 mg
• indicații: HTA cu angină/ tulburări de ritm SV
Verapamil
• doze:120 - 480mg
• indicații: HTA cu angină/ tulburări de ritm SV/ IMA
RA la Ca-blocante:
• edeme gambiere
• rush cutanat
• palpitații, tahicardie → Nifedipina
• bradicardie, bloc AV → nonhidropiridinice
• IC → nonhidropiridinice
CI pentru Ca-blocante: blocuri SA, AV, IC, bradicardie sinusală →
nonhidropiridinice
Indicații și contraindicații pentru principalele
clase de medicamente antihipertensive
Hipertensiunea arterială
secundară
Cauze renale
Cauze suprarenaliene
133
HTA în sdr. Cushing