ILIE RENER ALEXANDRA, grupa 1422 NASTASE ALEXANDRU TRUFASU BIANCA STRATULAT ALEXANDRA Un epigenom constă într-o evidență a modificărilor chimice ale proteinelor ADN și histone ale unui organism; aceste schimbări pot fi transmise descendenților unui organism prin moștenire epigenetică transgenerativă . Modificările epigenomei pot avea ca rezultat modificări ale structurii cromatinei și modificări ale funcției genomului . Epigenomul este implicat în reglarea exprimării genelor, a dezvoltării, a diferențierii țesuturilor și a suprimării elementelor transpozabile . Spre deosebire de genomul subiacente care este în mare parte static în cadrul unui individ, epigenomul poate fi modificat dinamic de condițiile de mediu. Editarea Epigenome sau ingineria Epigenome este un tip de inginerie genetică în care epigenomul este modificat la situsuri specifice folosind molecule modificate orientate către acele situsuri (spre deosebire de modificările genomului întreg). În timp ce editarea genelor implică schimbarea secvenței de ADN propriu-zis, editarea epigenetică implică modificarea și prezentarea secvențelor ADN la proteine și la alți factori de legare a ADN-ului care influențează funcția ADN. Prin "editare", caracteristicile epigenomice în acest mod, cercetătorii pot determina rolul biologic exact al unei modificări epigenetice la locul în cauză. Proteinele modificate folosite pentru editarea epigenomei sunt compuse dintr-un domeniu de legare a ADN care vizează secvențe specifice și un domeniu efector care modifică caracteristicile epigenomice. În prezent, trei grupuri majore de proteine de legare a ADN-ului au fost utilizate în mod predominant pentru editarea epigenomului: proteine de deget de zinc , efecte de tip Activator de Transcriere (TALEs) și fuzionări de Cas9 cu deficit de nuclează ( CRISPR ). Utilizate în mod obișnuit proteine efectoare TET1 induce demethylarea citozinei la situsurile CpG. Această proteină a fost utilizată pentru a activa gene care sunt reprimate prin metilarea CpG și pentru a determina rolul locurilor individuale de metilare CpG. LSD1 induce demethylarea H3K4me1 / 2, care provoacă, de asemenea, un efect indirect al deacetilației asupra H3K27. Acest efector poate fi utilizat pe histone în regiunile de amplificare, care pot modifica expresia genelor vecine. CIB1 este un criptochrom sensibil la lumină , acest criptochrom este fuzionat cu proteina TALE. O a doua proteină conține un partener de interacțiune ( CRY2 ) fuzionat cu un modificator de cromatină / ADN (ex.SID4X ). CRY2 este capabil să interacționeze cu CIB1 atunci când criptochromul a fost activat prin iluminarea cu lumină albastră. Interacțiunea permite modificatorului de cromatină să acționeze în locația dorită. Aceasta înseamnă că modificarea poate fi efectuată într-o manieră inducibilă și reversibilă, ceea ce reduce efectele secundare pe termen lung care ar putea fi cauzate de modificarea epigenetică constitutivă. Aplicații Studierea funcției și activității amplificatorului Editarea regiunilor de amplificare a genei în genom prin modificarea epigenetică specifică a fost demonstrată de Mendenhall și colab. (2013). Determinarea funcției anumitor site-uri de metilare Este important să se înțeleagă rolul pe care îl joacă reglarea locurilor specifice de metilare în expresia genelor. Pentru a studia acest lucru, un grup de cercetare a folosit o proteină de fuziune TALE-TET1 pentru a demethyla un singur situs de metilare CpG. Determinarea directă a rolului modificărilor epigenetice Editarea epigenetică utilizând un mecanism incicibil oferă o gamă largă de utilizări potențiale pentru studierea efectelor epigenetice în diferite stări. După ce a fost exprimat în celule, sistemul a fost capabil să modifice inductibil modificările histonei și să determine funcția lor într-un context specific. BIBLIOGRAFIE •https://www.google.com/search? tbm=isch&q=epigenome&chips=q:epigenome, online_chips:epigenome+editing&sa=X&ved=0 ahUKEwjT_YL60IXiAhWjzYUKHZbFC2oQ4lYIKig D&biw=1280&bih=529&dpr=1.5#imgrc=_