CORPUL ELECTROMAGNETIC AL FIINEI UMANE

1. tiina occidental n spe biologia i medicina alopat a cercetat i cerceteaz amnunit corpurile fizico-chimice ale fiinelor vii, ptrunznd pn la structurile i procesele de pe palierul atomo-molecular. Pe de alt parte, concepiilor privind existena i funciile corpurilor subtile li s-a acordat prea puin atenie din partea comunitii tiinifice ortodoxe, fiind, de regul, considerate ca indemne pentru demersul tiinific. Cu toate acestea, n ultima vreme prinde tot mai mult contur ideea c, pe lng corpul organic, exist cel puin un corp subtil, de natur electromagnetic, ce ar avea un rol la fel de important, poate chiar mai important n anumite privine, ca cel al corpului fizicochimic. n sprijinul unor asemenea consideraii converg o serie de date experimentale i ipoteze tiinifice pertinente care scot, mcar n parte, chestiunea corpurilor subtile din sfera purelor speculaii i o fac abordabil metodelor tiinifice moderne. n lumea vieuitoarelor, fenomenologia electric (i, implicit, electromagnetic) este practic omniprezent; de la nivel celular pn la nivel organismic i chiar populaional, determinrile de natur electric sunt intricate n multitudinea de activiti biologice, astfel nct fiecrui eveniment care are loc ntr-o structur vie i se poate stabili, direct sau indirect, o origine electric/electromagnetic. Acest fapt nu este surprinztor dac avem n vedere c: (a) viaa a aprut, a evoluat i se menine n prezena i sub influena permanent a unor cmpuri electromagnetice terestre (electricitatea atmosferic, activitatea geomagnetic) i extraterestre (emisiile solare, radiaiile cosmice); (b) interaciunile chimice care susin metabolismul vital sunt, n esen, de natur electromagnetic. Apare, deci, fireasc adoptarea de ctre structurile vii a unor modaliti specifice de utilizare a cmpurilor electrice/magnetice/electromagnetice, ca pri importante ale mecanismelor necesare pentru meninerea i funcionarea lor. 2. A devenit aproape o regul [1 6] s se considere c studiul fenomenelor electrice produse n (asociate cu) structurile vii a luat natere n anul 1791, o dat cu publicarea la Bologna, de ctre anatomistul italian Luigi Galvani (1737 1798), a lucrrii Asupra forelor electricitii n micrile musculare. Vreme de aproape 20 de ani, el efectuase experimente repetate pe preparate neuromusculare de broasc i artase c pot avea loc contracii musculare att datorit electricitii atmosferice sau acelei provenite de la generatoarele electrostatice, ct i atunci cnd ntre muchi i nervul corespunztor se nchide un circuit exterior format dintr-un compas cu braele confecionate din metale diferite. Pentru a explica aceste rezultate, Galvani a emis ipoteza existenei electricitii animale, produs i prezent ca un fel de for vital n fiecare organism animal. n opinia savantului italian, nervii i muchii erau ncrcai cu cantiti de electricitate animal de semne, opuse, care se descrcau prin circuitul exterior bimetalic i induceau contracia muscular. Ideea generrii de electricitate de ctre un organism animal nu era nou. Pentru a explica ocurilor resimite la atingerea petilor electrici, francezul Adanson (n 1757), olandezul van Musschenbrook (n 1760) i britanicul Walsh (n 1772) fcuser supoziia c petii respectivi se ncarc electric prin procese fiziologice, comparnd acest fenomen cu ncrcarea electric a buteliilor de Leyda. Demonstraia

definitiv a efectuat-o fizicianul englez Henry Cavendish n anul 1774: prin conectarea adecvat a mai multor butelii de Leyda, el a realizat un model electric funcional al petelui-torpil, model care producea ocuri identice cu cele provocate de acest pete. La doi ani de la lansarea ei, concepia lui Galvani privind o electricitate intrinsec lumii animale a fost aprig contestat de un compatriot al su, fizicianul Alessandro Volta (1745 1827), care descoperise c apare ntotdeauna o diferen de potenial electric la contactul direct, sau mediat electrolitic, dintre dou metale diferite. Volta afirma c structurile biologice nu genereaz electricitate i c, n experimentele lui Galvani, muchiul de broasc se contract deoarece prin el trece curentul produs de diferena de potenial electric de contact dintre metalele de naturi diferite care nchid circuitul extern. Astfel, pentru Volta, organismele vii reprezentau, cel mult, nite instrumente de msur a electricitii. Dac negm scria el existena oricror activiti electrice proprii organismelor vii i renunm la seductoarea teorie sprijinit pe frumoasele experiene ale lui Galvani, aceste organisme pot fi considerate pur i simplu o nou varietate de electrometre, nzestrate cu o admirabil sensibilitate (citat dup [7], p. 142). Intenionnd s rezolve disputele dintre adepii celor dou interpretri, a lui Galvani i a lui Volta, naturalistul german Alexander von Humboldt (1769 1859) a repetat i a extins experimentele italienilor. ntr-o lucrare aprut n anul 1797, a dovedit c era vorba de dou fenomene diferite, ambele autentice: pe de o parte, electricitatea biologic intrinsec, iar pe de alt parte, electricitatea de contact dintre metale diferite. Astzi, la peste dou sute de ani de la lucrrile lui Galvani, Volta i Humboldt, se cunoate fr dubiu c structurile vii produc electricitate prin mecanisme proprii i c fenomenele bioelectrice intervin ntr-o multitudine de funciuni biologice. Pe aceast baz, s-a constituit i se afl n plin dezvoltare un domeniu tiinific interdisciplinar numit bioelectricitate, ce se ocup cu cercetarea fenomenelor electrice naturale din organismele vii i a relaiile lor cu caracteristicile sau comportamentele biologice. Bioelectricitatea include, de asemenea, studiul efectelor moleculare, celulare, fiziologice sau comportamentale determinate, parial sau total, de aplicarea electricitii organismelor vii [8]. (Studiul acestor efecte mai este denumit uneori electrobiologie). 3. Orice celul vie poate fi comparat desigur, ntre anumite limite cu o pil (baterie) electric n care are loc transformarea unei pri a energiei chimice metabolice n energie electric (conversie chemo-electric), iar un sistem viu constituie, din punct de vedere electric, un volum conductor neomogen n care purttorii de sarcini electrice sunt, n mod preponderent, ionii. Sediul principal al bioelectrogenezei l reprezint membranele biologice, structuri care au proprietatea de a menine diferene de concentraii ionice i de potenial electric de o parte i de alta a lor. Component a fiecrei celule biologice, membrana celular (sau plasmalema) este, sumar vorbind, un nveli foarte subire cu grosimi de ordinul a 0,006 microni pn la 0,01 microni care nconjoar i separ interiorul celulei (citoplasma) de mediul nconjurtor. Acest nveli e format dintr-o ptur extern i una intern, alctuite din dou straturi de molecule fosfolipidice, ce trimit unul spre altul lanuri de molecule de glucide (substane hidrofobe), acoperite de cte un strat de molecule de substane proteice (hidrofile). Din loc n loc, membrana celular ncorporeaz elemente de naturi proteice, glico-proteice, oligo-zaharidice sau glico-lipidice reprezentnd receptori, canale ionice, acvaporine, transportori i alte elemente active n funcionarea membranei. Datorit structurii sale,

membrana este permeabil selectiv, controlnd astfel intrrile i ieirile de substane n, respectiv, din celul. Membrana celular are caracteristici electrice aparte: o conductivitate electric foarte sczut (de ordinul a 109 108 S/m, comparativ cu cca. 101 S/m pentru fluidele intracelular i extracelular), o permitivitate electric destul de ridicat (de ordinul a 1011 1010 F/m) care i confer o capacitate electric de 1 10 microF/cm2; de asemenea, membrana celular este polarizat electric. Msurtorile efectuate cu ajutorul microelectrozilor au artat c, n stare de repaus, faa intern (dinspre citoplasm) a membranei este ntotdeauna electric negativ, iar faa extern (n contact cu fluidul extracelular) este electric pozitiv. Exist astfel un gradient de potenial electric transmembranal, numit potenial electric de repaus (PER), care are valori specifice fiecrei celule, variind ntre 10 mV i 100 mV [2, 9, 10]. n mod schematic, membrana celular poate fi reprezentat ca un condensator real (o capacitate electric legat n paralel cu o rezisten electric) ce este ncrcat la diferena de potenial electric transmembranal. Dac se calculeaz intensitatea cmpului electric transmembranal prin raportul dintre PER i grosimea membranei celulare, se obin valori de ordinul a 106 107 V/m (pentru comparaie, menionm c un cmp electric cu intensitatea de 3106 V/m poate produce o scnteie electric, n aer la presiunea atmosferic). Prin urmare, membranele sunt supuse la cmpuri electrice considerabile, care au un rol esenial n controlul interaciunilor moleculare ce determin caracteristicile membranare n diferite condiii (de exemplu, probabilitatea de deschidere a unor canale ionice dependente de valoarea potenialului electric local). PER este strns legat de activitatea metabolic celular, ca i de permeabilitatea selectiv a membranei, factori care menin o compoziie ionic a citoplasmei diferit n raport cu cea a fluidului extracelular, potenialul de repaus fiind tocmai expresia electric a acestei asimetrii de distribuie ionic [2, p. 46]. n condiii normale, proteinele, polipeptidele i alte substane organice se gsesc n interiorul celulei sub form de macroioni (predominnd anionii organici purttori de sarcini electronegative); ca structuri macromoleculare, ele nu sunt permeabile prin membran i rmn n celul ca o zestre permanent a acesteia. Ionii difuzabili ns, precum cei de potasiu (K+), sodiu (Na+) i clor (Cl), se gsesc att n mediul intracelular, ct i n mediul extracelular, dar n concentraii diferite: extracelular, predomin ionii Na+ i Cl, iar intracelular ionii K+. De reinut i faptul c ionii K+ i Cl au viteze de trecere prin membrana celular mai mari dect cea a ionilor Na+. Cu toate c ionii Na+ pot trece n mod curent de la exteriorul celulei n interiorul acesteia i invers, concentraia ionilor lor din interiorul celulei se pstreaz mai mic dect cea din exterior. Acest lucru se datoreaz unor mecanisme de transport activ (de la o concentraie mai mic la o concentraie mai mare), realizate prin intermediul aa-numitelor pompe ionice i al canalelor ionice comandate de mesageri chimici sau de variaii ale potenialului electric. PER se datoreaz, pe de o parte, deplasrii ionilor de potasiu din interiorul celulei (unde se afl n concentraie mai mare) spre exteriorul acesteia, iar pe de alt parte, ionilor de sodiu i clor care, fiind n concentraie mai mare n fluidul extracelular, au tendina de a migra spre interiorul celulei. ntruct membrana celular are o permeabilitate mai redus fa de ionii Na+, acetia trec n cantiti foarte mici n comparaie cu ionii Cl. Ca urmare, prin pierderea de sarcini electrice pozitive (K+) din interiorul celulei i prin

ptrunderea n mediul intracelular a unor sarcini electrice negative (Cl), faa intern a membranei celulare se negativeaz electric, simultan cu pozitivarea electric a feei externe. Atunci cnd polarizarea ajunge la valoarea PR, trecerea ionilor dintr-o parte n alta este mpiedicat de sarcinile electrice aprute i se stabilete un echilibru dinamic. Echilibrul este perturbat dac asupra membranei celulare acioneaz un agent exterior (mediator chimic, impuls electric, variaie de temperatur, modificare a pH-ului etc.) care inverseaz polarizarea iniial a membranei. La un anumit nivel critic al acestei inversri, apare potenialul electric de aciune (PEA), respectiv o variaie tranzitorie a potenialului electric transmembranar care se propag de-a lungul membranei. Inversarea polarizrii electrice a membranei celulare este determinat de o cretere, indus de stimulul extern, a permeabilitii membranale pentru de ionii Na+; prin intrarea masiv a ionilor de sodiu n interiorul celulei, faa extern a membranei devine electronegativ, iar cea intern electropozitiv. Pe msur ns ce PEA se deplaseaz de-a lungul membranei, n urma lui are loc procesul de repolarizare a membranei celulare, refcndu-se PR prin ieirea din celul a unei cantiti de ioni de potasiu aproximativ egal cu cea de ioni de sodiu care intr. Aparte de capacitatea fiecrei celule vii de a rspunde (inclusiv electric), cu amploare mai mare sau mai mic, la stimuli externi, apariia potenialelor electrice de aciune lor caracterizeaz ndeosebi celulele excitabile de tipul celor nervoase, musculare i senzoriale. Fenomene de polarizare electric se produc, de asemenea, la nivelurile membranelor unor organite celulare (nucleu, mitocondrii etc.), astfel nct activitatea electric a unei celule vii nu se reduce doar la relaiile dintre interiorul i exteriorul celulei, ci cuprinde i procesele intracelulare. Trebuie precizat c descrierea fcut aici a mecanismelor bioelectrogenezei celulare este foarte sumar, avnd numai un caracter orientativ. n realitate, aceste mecanisme sunt extrem de complexe (ele include, printre altele, i dinamica schimburilor altor ioni, precum cei de calciu, magneziu, hidrogen etc.) i nu pe deplin elucidate. 4. Celula vie utilizeaz potenialele electrice membranare n multe i variate modaliti. Spre pild, o dat cu deschiderea rapid a canalelor pentru ionii de sodiu, potenialul electric transmembranar se modific semnificativ (apare PEA) ntr-un interval de timp de ordinul miimilor de secund, iar celulele din sistemul nervos comunic ntre ele prin intermediul unor asemenea semnale electrice care se propag pe durata proceselor neurale. Un alt exemplu este acela c nsi viaa fiecruia dintre noi ncepe cu o schimbare de potenial electric membranar: ptrunderea unui spermatozoid n ovul activeaz canalele ionice, ceea ce are ca urmare stabilirea unui nou potenial electric transmembranar care mpiedic intrarea n ovul a altor celule spermale. Caracteristicile electrice ale esuturilor vii (rezultate din cele ale celulelor componente) permit emiterea i transmiterea semnalelor necesare pentru ndeplinirea unor funciunii informaionale i de autoreglare indispensabile organismului. Categoria de funciuni informaionale le include pe cele de natur senzorial, cum ar fi vederea, auzul etc.; n aceste cazuri, un traductor periferic (ochiul, urechea etc) transmite semnale aferente spre creier care, la rndul lui, iniiaz semnale eferente ce determin contraciile anumitor muchi pentru efectuarea, de exemplu, a unor micri voluntare ale membrelor. Totodat, autoreglrile necesare pentru realizarea diferitele tipuri de homeostazii biologice implic i circulaia unor semnale bioelectrice (pe lng cele biochimice) ce particip la controlul unor parametrii fiziologici, precum frecvena i intensitatea contraciei cardiace,

eliberrile hormonale etc. 5. Integrnd manifestrile bioelectrice ale tuturor prilor componente, se poate vorbi de o stare electric global a unui organism viu (fie el unicelular sau multicelular) denumit pe scurt electrostazie biologic [11, 12] , aflat n intercondiionare cu activitile metabolice i care rezult din: distribuiile de sarcini electrice din interiorul, de la suprafaa i din vecintatea organismului; existena unor surse celulare de biopoteniale electrice; caracteristicile electrice (conductivitate, permitivitate etc.) specifice biomaterialelor ce alctuiesc organismul; distribuiile de cureni bioelectrici; configuraiile de cmpuri bioelectrice generate de componentele organismului. Dac se accept c electrostazia biologic nu este doar un ansamblu de epifenomene fiziologice, ci reprezint un fel de vector de stare multidimensional ce exprim n bun msur funcionarea organismului i modul n care acesta reacioneaz la stimulii interni i externi, atunci se pune problema existenei unui mecanism de reglare/meninere a electrostaziei bioelectrice (homeostazia bioelectric). Actualmente, un astfel de mecanism nu a fost nc descris i analizat fr a se depi domeniul ipotezelor. i aceasta pentru c, n stadiul actual al cunoaterii, nu sunt identificate cu precizie structurile care ar participa la homeostazia bioelectric i, deci, cu att mai puin, relaiile dintre ele. Rmnnd ntr-un cadru ipotetic foarte general, i cu referire ndeosebi la organismul uman, presupunem c nveliul cutanat ale crui caracteristici electrice reflect, ca un ecran biologic [13], strile fiziologice interne (ar fi de amintit n acest sens importana diagnostic a unor metode ca electrocardiografia i electroencefalografia) este un factor important n homeostazia bioelectric, asemntor oarecum cu membrana celular. nveliul cutanat ar putea fi considerat ca un mediu bioelectric de suprafa (MBS) care interfaeaz mediul bioelectric intern (MBI) i mediul bioelectric proximal (MBP). Acesta din urm este mediul din imediata vecintate a organismului, fiind format, pe de o parte, din microparticule organice, molecule anorganice i vapori de ap rezultate din procesele tisulare (transpiraie, respiraie), iar pe de alt parte, din cmpurile bioelectrice generate de activitile bioelectrice interne i de suprafa. Relaiile de tip cibernetic dintre cele trei medii sunt redate n schema urmtoare:

Pentru stabilirea unui mecanism homeostatic, trebuie ndeplinite cel puin dou condiii: realizarea separrii (secluziunii) ntre elemente i existena unor bucle nchise pentru transmiterea semnalelor ntre elemente. Modelul cibernetic al homeostaziei bioelectrice propus aici ndeplinete ambele condiii: (1) secluziunea electric a mediului intern, care este dubl (fa de nveliul cutanat, respectiv fa de mediul bioelectric proximal); (2) existena a dou bucle nchise. Mediul bioelectric de suprafa apare ca un nod comun al celor dou bucle de reacie, ceea ce ar explica i din punct de vedere cibernetic funciile de proiecie i protecie electric ale pielii. n aceast viziune, punctele de acupunctur descrise de medicina tradiional chinez (puncte care prezint caracteristici bioelectrice aparte comparativ cu restul tegumentului [13]) reprezint efectori n mecanismele de homeostazie electric, iar tratamentul acupunctural contribuie, printre altele, la readucerea electrostaziei organismului la parametri normali. 6. Organismele pluricelulare se dezvolt trecnd prin variate stadii de divizare, difereniere i multiplicare a unor celule individuale, proces de-a lungul cruia sunt generate pattern-uri (modele) spaiale. Ele nu sunt evidente ntr-o celul; de pild, ntr-un ou fertilizat (zigot) nu se afl un animaliculus prefigurnd viitorul animal, aa cum credeau unii crturari din secolul al XVII-lea. Pentru propria dezvoltare, celulele i esuturile au nevoie de informaii suplimentare spaiale care s indice unei celule sau unui esut n ce plan s aib loc diviziunea, n ce direcie s se dezvolte, unde trebuie construite anumite structuri i unde trebuie ndeplinite diferite funciuni. Acest aspect al manifestrilor biologice este nc incomplet lmurit, dar numeroase studii arat c fenomenele bioelectrice sunt implicate aici ntr-o msur nsemnat, dac nu chiar esenial n anumite cazuri.. ntr-o trecere n revist din anul 2003 a cercetrilor respective, biofizicienii americani Kenneth. R. Robinson i Mark. A. Messerli noteaz: O caracteristic fundamental a sistemelor biologice este organizarea lor spaial. n dezvoltare, regenerare i refacere sunt necesare semnale direcionale pentru plasarea adecvat a componentelor organismului. Totodat, agenii patogeni care invadeaz alte organisme se orienteaz dup semnale direcionale pentru a inti zonele vulnerabile. Este destul de bine cunoscut faptul c gradienii chimici constituie importante semnale direcionale n sistemele vii. Mai puin recunoscute sunt cmpurile electrice, care pot, de asemenea, furniza informaie direcional. Cmpuri electrice continue pot ghida direct micarea celular i creterea, i pot genera gradieni chimici de macromolecule ncrcate mpotriva aciunii nivelatoare a difuziunii. De exemplu, la locul leziunii unui epiteliu transportator de ioni, este generat imediat un cmp electric considerabil care se poate extinde pe mai multe diametre celulare. Recent, s-au fcut progrese substaniale n identificarea proceselor specifice care sunt controlate, pn la un punct, de aceste cmpuri electrice endogene [14]. 7. Numeroase celule prezint modificri semnificative ale potenialelor electrice transmembranare n primele momente ale dezvoltrii. De exemplu, n cazul algelor brune [15,16], potenialul electric transmembranar al oulor nefertilizate este cuprins ntre 15 mV i 40 mV; dup fertilizare, se produce spontan o hiperpolarizare i, dup 6 9 ore, se stabilete nou PER cu valori de 70 mV pn la 80 mV. Capacitatea specific a algelor brune de a forma protuberane (rizoizi) form de difereniere celular spre zonele cu intensitate luminoas foarte sczut ncepe s se manifeste la valori ale

potenialului transmembranar mai negative dect 50 mV. ncercnd s explice modul n care modificrile electrice de la nivelul membranei celulare influeneaz diferenierea celular, L. F. Jaffe [17, 18, 19] susine, pe baza datelor experimentale, c factorii exogeni (i posibil cei endogeni) sunt percepui asimetric n jurul celulei prin receptori specifici, determinnd o uoar i prim asimetrie n dispunerea pompelor ionice i a canalelor ionice n interiorul membranei celulare, cea ce duce la stabilirea unor gradieni de potenial electric de-a lungul membranei. Consecina imediat este apariia unor cureni electrici (ionici) transcelulari: ionii intr n celul pe o parte i sunt scoi afar pe cealalt parte. Aceti cureni electrici endogeni amplific, prin retro-reacie pozitiv, distribuia asimetric a pompelor ionice i a canalelor ionice i, la o densitate i o durat suficient de mari, determin gradieni ridicai de concentraie n membran i citoplasm, controlnd astfel dezvoltarea celulei. Msurtorile au indicat pentru densitile curenilor electrici endogeni valori de 1 1000 microA/cm2, n funcie de tipul materialului biologic folosit [19]. Cureni electrici endogeni care preced diferenierea spaial i acompaniaz dezvoltarea local au fost observai la toate plantele i animalele investigate pn n prezent [20]. La celulele plantelor, aceti cureni intr ntotdeauna prin locul unde va avea loc creterea i ies pe partea n care nu se va produce creterea. n cazul animalelor, la ovulele fecundate, curenii ionici intr prin polul animal i ies prin polul vegetativ. Astfel, se stabilete o legtur, care nu poate fi ntmpltoare, ntre polarizarea biologic i polarizarea bioelectric. [De precizat c, din punct de vedere embriologic, un ovul fecundat este ntotdeauna asimetric, avnd un pol animal (din care se vor dezvolta sistemul nervos, epiderma, sistemul circulator, sistemul osos, aparatul uro-genital, organele senzoriale) i un pol vegetativ (din care se vor dezvolta aparatul digestiv i aparatul respirator)]. Existena unei asemenea conexiuni fusese remarcat, nc din 1937, de ctre Harold Saxton Burr la salamandrele din genul Amblystoma [21]. Msurnd gradienii de potenial electric, el a constatat la oule nefecundate de salamandre cte o zon n care potenialul electric era minim. Burr a marcat aceste zone cu un colorant albastru i a descoperit c, dup fecundarea oulor, capetele viitoarelor salamandre se formau ntotdeauna la nivelurile opuse zonelor respective. Lucrurile se petreceau ca i cum celulele embrionare se asamblau conform modelului impus de un cmp electric preexistent apariiei individului. n plus, H. S. Burr a demonstrat c fiecare exemplar adult de salamandr are un cmp electric, cu polul pozitiv i polul negativ situai pe axa longitudinal a corpului. (Asupra lucrrilor lui Burr vom reveni n cap. 6). Peste cteva decenii, Robert O. Becker a efectuat msurtori pe o gam larg de organisme de la viermi de pmnt la peti, reptile i mamifere (inclusiv la om) i a gsit c potenialele bioelectrice de suprafa reflect dispunerea sistemului nervos [3, 22, 23]; n cazul salamandrei, exist un potenial pozitiv relativ mare n zona capului i a gtului, care descrete i devine gradual negativ spre extremiti. 8. Apariia i dinamica spaiotemporal a curenilor ionici nu explic n totalitate mecanismele dezvoltrii biologice la nivel celular i tisular, cci, de pild, dac dezvoltarea celulelor i esuturilor este ntotdeauna legat de curenii electrici endogeni, s-a dovedit c situaia invers nu este valabil mereu: pot apare cureni electrici endogeni i atunci cnd dezvoltarea este blocat biochimic [16]. Totui, curenii respectivi par s fie o component necesar a dezvoltrii deoarece: (a) ncep ntotdeauna s circule nainte de dezvoltarea i diferenierea morfologic, (b) ntotdeauna indic viitorul loc al

dezvoltrii i (c) inhibarea lor prin aplicarea de cmpuri electrice din exterior stopeaz dezvoltarea i diferenierea celulelor i a esuturilor [16, 20]. Curenii electrici endogeni determin, de asemenea, modificri locale ale concentraiilor ionice n celule i esuturi [14, 16], modificri ce pot avea efecte asupra structurilor celulare i a activitii enzimatice i hormonale. O stare ionic modificat servete n mod direct celulei ori esutului ca instrument de control sau, alternativ, afecteaz fluxul informaiei purtate de ali mesageri. 9. Lezarea unui esut (prin tiere, s spunem) duce la apariia aa-numiilor cureni electrici de leziune (injury currents). n cazul salamandrelor de ap cunoscute pentru capacitatea lor de regenerare a membrelor i a cozilor , un curent electric cu densitatea de 10 100 microA/cm2 [16, 24] iese din portiunea amputat a unui membru i intr prin zonele neafectate. Curentul, purtat n principal de ioni de sodiu, este implicat n diferenierea (care precede regenerarea) esutului de la nivelul ciotului; anularea acestui curent prin administrarea de substane ce blocheaz sistemul de transport al Na+, sau prin aplicarea de curent electric din exterior, inhib diferenierea membrului regenerativ i determin acumularea de material celular nedifereniat. Regenerarea este un caz special de morfogenez, deoarece presupune re-construcia unei structuri n contextul existenei esutului deja format din vecintate. n procesul de nlocuire a unei pri din corp pierdut, pot fi mobilizate mecanisme de dezvoltare, de tipul celor embrionare, pentru restabilirea pattern-ului iniial. Unele animale prezint n mod obinuit grade uimitoare de regenerare, mergnd de la refaceri de cozi sau membre la anumii amfibieni, pn la regenerarea complet a unui organism dintr-o mic bucat de esut, ca n cazul viermilor Planaria. S-a sugerat, pe baza datelor experimentale, c diferena dintre sistemele regenerative i cele nonregenerative depinde de proprietile bioelectrice ale esuturilor [20]. La amfibieni, regenerarea membrelor are, aa cum s-a menionat, o component electric, care include diferenierea mediat electric i controlul axial. Faptul este susinut de urmtoarele observaii [3, 20, 22 24]: n membrele care se reconstruiesc acioneaz cmpuri electrice endogene relativ intense, ale cror configuraii modeleaz direciile (axele) de regenerare; sunt diferene notabile ntre caracteristicile electrice ale organismelor regenerative i cele ale organismelor nonregenerative, cel mai adesea constnd n variaii ale rezistenei i ale curenilor de eflux; anularea cmpurilor endogene prin untare inhib regenerarea; cmpurile electrice exogene pot fie s altereze regenerarea, chiar pn la anulare, fie s o accelereze. Un al exemplu de reglaj bioelectric al regenerrii este cel al viermilor de pmnt segmentari (rmele). Oriunde este tiat viermele, noi segmente, pn la circa 90, sunt regenerate. Numrul segmentelor este controlat de potenialul electric: fiecare segment are un anumit potenial, iar segmentele sunt adugate pn cnd potenialul nsumat egaleaz valoarea corespunztoare endogen pentru un organism ntreg [25]. 10. Radiologul suedez Bjrn E. W. Nordenstrm a propus modelul circuitelor electrice nchise biologice (Biologically Closed Electric Circuits, prescurtat BCEC) pentru sistemele de control bioelectric de la nivelul organismului uman [26], prin analogie cu circuitele electronice. El consider c exist mai multe BCEC n organism, la ele participnd compui ionici i neionici ce interacioneaz ntr-un mod care face posibile

distribuia selectiv i modularea energiei prin corp, chiar la distane relativ mari. Circuitele sunt nchise att de activitatea electric normal a organelor i sistemelor, ct i de modificrile patologice, cum ar fi o tumor, o leziune sau o infecie. Un circuit electric nchis biologic, asupra cruia Nordenstrm insist n mod deosebit, este cel presupus a exista ntre sistemul intravascular (ca prim ramur) i sistemul interstiial (ca a doua ramur). Sistemul intravascular este format din vase sanguine cu perei care acioneaz ca nite izolatori electrici, n vreme ce plasma intravascular (avnd o conductivitate electric de cteva sute de ori mai mare dect cea a pereilor vasculari) se comport ca un conductor electric, unde ioni precum cei de sodiu, calciu i potasiu furnizeaz energie disponibil imediat, n primul rnd prin fenomene de electroforez. Nordenstrm inventeaz pentru aceti ioni denumirea de ionars. Conform teoriei sale, energia potenial, ce nu e imediat disponibil, este transportat de celulele sanguine care leag oxigenul, ca i de alte substane ca glucoza, aminoacizii nepolari etc. Acestea constituie pachete de energie (neutre electric) botezate ergonars care ajung n zone specifice i sunt eliberate n principal prin reacii de reducere/oxidare. n ceea ce privete a doua ramur, aici funcioneaz ca izolator matricea tisular, iar proprieti de conductor electric are fluidul interstiial. Componenta principal care unete cele dou ramuri i nchide biologic circuitul, este sistemul de membrane ale capilarelor sanguine; ele funcioneaz ca nite jonciuni ntre fluidele interstiial i vascular, permind schimbul de ionars i ergonars de-a lungul gradienilor de potenial electric. Nordenstrm presupune c BCEC similare exist pentru sistemele urinar i gastrointestinal. 11. Modalitile de producere a electricitii n lumea vie este mai diversificat dect poate prea la o analiz sumar. De pild, n anumite structuri organice se genereaz cmpuri electrice prin efecte piezoelectrice, piroelectrice i feroelectrice [3, 27 33]. Piezoelectricitatea este capacitatea anumitor materiale (cristaline sau cvasicristaline) de a se polariza electric atunci cnd sunt supuse unui stress mecanic; efectul este reversibil, materialele respective suferind deformri mecanice dac asupra lor se aplic o tensiune electric (efect mecano-electric). Multe din substanele i formaiunile organice prezint caliti piezoelectrice: proteinele, polizaharidele, acizii nucleici, oasele, tendoanele, dentina, elastina, fibrele de colagen etc. Energia mecanic cheltuit n aceste structuri poate produce poteniale electrice de suficient amplitudine pentru a exercita o gam larg de efecte n sistemele biologice. Acestea pot include controlul asupra nutriiei celulare, pH-ului local, activitii enzimatice, orientrii intra- i extra-celulare a macromoleculelor, activitii migratorii i proliferative a celulelor, capacitii sintetice a celulelor, contractilitii i permeabilitii membranelor celulare, transferului de energie [30]. Efectul mecano-electric ar putea fi unul din mecanismele prin care anumite organisme sunt capabile s detecteze cmpuri electrice externe. Unii cercettori au afirmat chiar c piezoelectricitatea este o proprietate fundamental a esuturilor biologice [28]. Efectul piroelectric const n polarizarea electric indus de o modificare a temperaturii (reversul nu este adevrat). Descoperit mai nti la oase i tendoane, piroelectricitatea sa dovedit apoi a fi o proprietate prezent la cele mai multe tipuri de celule i esuturi animale sau vegetale, avnd un rol important, ca i piezoelectricitatea, n procesele de morfogenez i de percepie senzorial. Prin efectul feroelectric se produce polarizarea electric (cvasi)permanent a unui material dielectric dup ce a fost supus aciunii unui cmp electric, devenind ceea ce

numete un electret. Oasele au proprieti asemntoare cu ale electreilor [3], ca i, posibil, punctele de acupunctur [34]. 12. ntr-una din lucrrile sale, 1987, prof. C. IonescuTrgovite considera, pe bun dreptate: Se poate spune c structura electric a corpului uman trebuie s aib o arhitectur la fel de precis i important ca i structura biochimic, ntre ele existnd o continu interdependen [35]. Afirmaia poate fi extins la toate organismele biologice i completat prin luarea n considerare i a fenomenologiei magnetice care nsoete, mai ntotdeauna, structura electric a fiinelor vii. Cmpurile electrice variabile i curenii electrici produc cmpuri magnetice (v. cap. 3). Deoarece n funcionarea structurilor vii sunt implicate, aa cum am vzut, att cmpuri electrice variabile temporal, ct i cureni electrici, este de ateptat ca aceste structuri s genereze cmpuri magnetice, adic biomagnetism. i lucrurile aa stau, numai c, spre deosebire de cazul fenomenelor bioelectrice, detectarea cmpurilor magnetice biologice este mult mai dificil datorit intensitii lor foarte mici. Cmpul magnetic din jurul unui conductor parcurs de curent electric este direct proporional cu intensitatea curentului electric i scade cu distana; n cazul unui conductor liniar suficient de lung, parcurs de un curent electric constant cu intensitatea I, inducia B a cmpul magnetic la distana d fa de conductor este dat de formula: B = I/2d, unde este permeabilitatea magnetic (ntre intensitatea H a cmpului magnetic i inducia H). Dac pentru I considerm valori demagnetic B exist relaia: B = ordinul celor pentru curenii ionici care circul, de pild, n membrul inferior la om, adic 10 microamperi (dup [36]), iar pentru d lum pe rnd valorile de un milimetru i un metru, rezult ( fiind egal cu 12,56107 Henry/metru) pentru B valorile de 2109 T, respectiv 21012 T, care ne dau o idee despre posibilele ordine de mrime ale intensitii cmpului biomagnetic. Comparativ cu intensitatea cmpului geomagnetic, cuprins ntre 3105 T i 8105 T, aceste valori sunt extrem de sczute. O dat cu perfecionarea senzorilor magnetici i modalitilor de ecranare fa de cmpul magnetic terestru a devenit posibil explorarea adecvat a biomagnetismului. Primele msurtori biomagnetice [37] au fost efectuate pe nervul sciatic al unei broate din specia Rana catesbiana; rezultatele au indicat o dispunere soleniodal a liniilor de cmp biomagnetic n jurul nervului parcurs de impulsul bioelectric. Mai apoi, s-au putut nregistra, la subieci umani, cmpurile magnetice generate de inim [38, 40] i de creier [39], punndu-se bazele unor noi metode de investigare biomedical neinvaziv: magnetocardiografia (MCG), respectiv magnetoencefalografia (MEG). Conform datelor experimentale, cmpurile biomagnetice generate de corpul uman sunt de ordinul a 103 pT, pentru creier, pn la 100 pT, pentru inim (1 pT = 1012 T). n cazuri speciale, se pot atinge valori de cca. 103 pT (plmn contaminat magnetic). n general, cmpurile magnetice asociate cu organismele vii sunt produse prin trei mecanisme diferite [41]: (a) n mod fiziologic, (b) datorit prezenei n organism a unor materiale feromagnetice i (c) ca magnetizare indus prin aplicarea unor cmpuri magnetice exterioare puternice. Producerea fiziologic a cmpurilor biomagnetice este rezultatul curenilor electrici (ionici) endogeni asociai cu numeroii gradieni de potenial electric tipici proceselor vitale. n prim instan, ar prea c msurtorile de cmpuri biomagnetice generate de curenii endogeni pot furniza numai informaii redundante, aproape identice, cu cele obinute din msurtorile de gradieni electrici; la urma urmei, acolo unde exist un

curent electric, exist i un cmp magnetic. Toui, biofizica biocurenilor electrici difer de cea a cmpurilor biomagnetice. De pild, curenii bioelectrici trec cu dificultate prin craniul cu conductivitate electric sczut, n vreme ce cmpurile magnetice l traverseaz cu uurin. De aceea, pentru extremitatea cefalic (mediu neomogen) exist zone n care electroencefalograma i magnetoencefalograma difer destul de mult [42]. Pe de alt parte, una din chestiunile de mare importan teoretic i practic legat de interpretarea rezultatelor msurtorilor biomagnetice este aa-numita problem invers a biomagnetismului [43]. Teoria electromagnetismului arat c un acelai cmp magnetic, avnd anumite caracteristici bine determinate (configuraie spaial, intensitate etc.), poate fi generat de o multitudine de distribuii diferite de cureni electrici, iar problema invers a biomagnetismului const n determinarea acelei distribuii reale de cureni bioelectrici care genereaz cmpul biomagnetic msurat n jurul unei structuri biologice. Rezolvarea acestei probleme, esenial pentru corelarea informaiilor biolectrice cu cele biomagnetice, se ncerc a se face prin modelri teoretice ale datelor experimentale [44]. Prezena n organism a unor materiale cu magnetism accentuat poate avea fie cauze exogene, fie cauze endogene. Printre cauzele exogene se numr inhalarea de microparticule magnetizate sau ingestia de alimente contaminate cu substane feromagnetice. n ceea ce privete cauzele interne, numeroase cercetri au dovedit faptul c o serie ntreag de organisme de la unele bacterii, molute i artropode pn la peti, balene, rechini sau psri au capacitatea biochimic de a precipita endogen cristale magnetice precum cele de magnetit (Fe3O4) sau greigit (Fe3S4), cu rol esenial pentru orientarea respectivelor organisme n cmpul geomagnetic ori pentru biocomunicare [45 48]. n anul 1992 s-a descoperit c i creierul uman conine cristale de magnetit biogen [49], n proporie de 4 ng 70 ng la 1 g de esut (1 ng = 109 g). Aciunea cmpurilor magnetice artificiale de mare intensitate produce magnetizarea unor componente din interiorul organismului care, n mod normal, nu sunt n aceast stare. Fenomenul este folosit, de exemplu, n tomografia prin rezonan magnetic nuclear (metod imagistic de investigare medical), unde se utilizeaz un cmp magnetic puternic ce aliniaz dup anumite direcii atomii de hidrogen din poriunea de organism investigat; prin nregistrarea spectrului de absorbie n radiofrecven al acestor atomi se obin semnale care sunt traduse, prin intermediul computerului, n imagini care reflect starea morfo-fiziologic a zonei respective. 13. Dac structurilor vii le sunt intrinseci activitile electrice i magnetice, atunci, prin generalizare, se poate vorbi de cmpuri bioelectromagnetice i de bioelectromagnetism ca noiuni mai cuprinztoare. Aa cum s-a menionat n cap. 3, cmpurile electrice i magnetice variabile temporal, precum cele produse de sistemele biologice, se propag n spaiu ca unde electromagnetice; prin urmare, este firesc s se presupun existena undelor (radiaiilor) bioelectromagnetice. Probabil c primul care a formulat n mod explicit aceast idee a fost, n anii 1920 1930, inginerul francez de origine rus Georges Lakhovsky [50, 51]; el postula, pe baza propriilor experimente, c: toate organismele biologice sunt fiine electromagnetice; celulele vii pot fi asimilate cu circuitele electrice oscilante (filamentele cromozomiale avnd funcii de inductane), adic sunt emitoare/receptoare de radiaii electromagnetice pe frecvene proprii; celulele vii comunic ntre ele prin intermediul radiaiilor (bio)electromagnetice; organismele vii sunt n permanent interaciune electromagnetic cu mediul lor

nconjurtor; perturbrile emisiilor electromagnetice normale ale celulelor provoac mbolnvirea; aceste perturbri pot fi cauzate de modificri ale compoziiei celulare, de prezena bacteriilor i virusurilor (care i impun propriile frecvene) sau de fluctuaiile neobinuite ale radiaiilor solare ori cosmice. Viaa este creat de radiaie, meninut de radiaie i distrus de dezechilibrul oscilatoriu [51, p. 198]. La cteva decenii dup Lakhovsky, savantul rus Alexander S. Presman suinea i el c fenomenele bioelectromagnetice contribuie n mod esenial la evoluia, autocontrolul i relaionarea cu exteriorul a organismelor biologice [52]. Conform viziunii sale, cmpurile bioelectromagnetice servesc ca mediatori pentru interconectarea organismului cu mediul ambiant, ca i pentru comunicarea ntre organisme; de asemenea, aceste cmpuri sunt implicate n coordonarea i reglarea proceselor fiziologice interne. Presman sublinia astfel latura informaional a proceselor bioelectromagnetice. Dincolo de dovezile indirecte i inferenele teoretice, confirmarea deplin a aseriunilor de tipul celor de mai sus necesit detectarea direct a emisiilor bioelectromagnetice, ceea ce constituie o intreprindere dificil, dat fiind faptul c puterea lor este foarte mic. Cu ajutorul unor sisteme electronice de mare sensibilitate, cu raport semnal/zgomot adecvat, s-au nregistrat benzi discrete de oscilaii electrice din gama 1,5 MHz 34,8 MHz la celule de drojdie de bere. Amplitudinile oscilaiilor sunt cu att mai mari cu ct crete rata activitii metabolice [54]. La subieci umani, au putut fi nregistrate radiaii bioelectromagnetice din domeniul undelor milimetrice avnd o putere de ordinul 1020 1021 W/Hzcm2, putere ce variaz de la un individ la altul i este funcie de starea fiziologic n care se afl organismul [55]. De asemenea, s-au nregistrat semnale electromagnetice emise de corpul omenesc n gama de frecvene 0,5 30 Hz [56]. n domeniul frecvenelor optice, tehnicile experimentale actuale permit detectarea i analizarea cu destul precizie a radiaiilor bioluminescente ultraslabe emise de structurile vii (v. cap. 14). La o privire de ansamblu, se poate spune c dezvoltarea exponenial din ultimile decenii a studiilor din domeniu a adus argumente teoretice i experimentale multiple privind existena cmpurilor i radiaiilor electromagnetice, argumente pe baza crora cercettorii de la Hippocampus Institute din Budapesta concluzioneaz: Ca rezultat al proceselor biologice, toate organismele radiaz un cmp electromagnetic de intensitate foarte sczut, n gama de la sub 1 Hz pn la 1015 Hz. Electroliii care circul ntr-un organism (via sistemul circulator sau n interiorul celulelor) creaz un cmp electromagnetic. Cmpuri de joas frecven sunt generate n celule prin schimbri ale configuraiilor proteinice, prin modificri ale coninutului lipidic i prin migrarea transmembranal a ionilor. Cmpuri de nalt frecven sunt generate de peroxidarea enzimatic, producia de ATP, ciclul Krebs i luminoforii naturali din acizii nucleici i proteine [53]. 14. Sumariznd cele anterioare, reiese c fiecare din componentele structural-anatomice ale unui sistem viu celule, esuturi, organe etc. este surs de cmpuri i unde electromagnetice, iar toate aceste surse se combin la nivelul ntregului organism. Se pune ntrebarea: aceste cmpuri i unde bioelectromagnetice sunt subproduse ale activitilor metabolice sau au vreo importan aparte n funcionarea organismului? Pentru cei cu viziune reducionist-biochimic, ele nu sunt altceva dect epifenomene (desigur, cu un oarece rol, dar nu esenial, n funcionarea viului). Pentru alii, taxai uneori drept neovitaliti [57], ansamblul manifestrilor bioelectromagnetice reprezint

o caracteristic fundamental a oricrei fiine vii, iar studiul fenomenelor de aceast natur poate furniza bazele unei noi paradigme n biologie i medicin, paradigm care este radical diferit fa de accentul pus n prezent pe biologia molecular i biochimie [58] consider biofizicianul american Abraham L Liboff. Potrivit aceluiai autor, distribuiile de sarcini i cureni electrici din structurile biologice au o specificitate numai a lor i, prin selecie natural, ele sunt dispuse n aa fel nct permit organismului s supravieuiasc. O dat cu moartea, aceste distribuii de sarcini i cureni sau, echivalent, cmpul electromagnetic asociat sistemului, nu mai sunt viabile. Pe scurt, sugerm c procesul vieii n sine este o expresie a cmpului electromagnetic [58]. Liboff atribuie cmpului electromagnetic propriu unui organism viu (cmp rezultat din integrarea celor endogene) un vector multidimensional 0 despre care postuleaz [58]: 1. Fiecare organism viu este complet descris de un vector de cmp electromagnetic 0 care este determinat specific de genom. 2. Toate patologiile, anormalitile i traumele sunt manifestate prin devieri de la cmpul normal 0 i, n anumite limite, aceste devieri sunt compensate de tendina homeostatic a sistemului de a reveni la 0. 15. ntr-o teorie care ncearc s conecteze datele tiinifice cu concepte tradiionale extrem-orientale, prof. Changlin Zhang (de la Universitatea din Hangzhou, China) consider c emisiile electromagnetice ale structurilor interne interfereaz unele cu altele n cavitatea rezonant, deosebit de complex, reprezentat de corpul dens uman. Ele formeaz un pattern de unde electromagnetice staionare, denumit de prof. Zhang corp electromagnetic [59 63], n ale crui noduri se afl centrii bioenergetici (puncte de acupunctur, chakras) descrii n medicinile tradiionale extrem orientale. Localizarea nodurilor, a franjelor i a altor detalii dintr-un pattern de interferen depinde de forma i structura cavitii rezonante n care se produce suprapunerea undelor. De aceea, de pild, localizarea acupunctelor i meridianelor de acupunctur depinde de forma i structura anatomic a corpului uman. Din aceast perspectiv, se poate nelege mai uor ciudata (n aparen) distribuie a punctelor i meridianelor de acupunctur. Astfel, structura membrelor inferioare i superioare este relativ simpl, determinnd o distribuie a meridianelor n mare msur paralel; n schimb, structura capului este relativ mai complicat i, ca urmare, configuraia meridianelor de aici este mai complex. Datorit stabilitii structurale a corpului fizic, distribuia centrilor bioenergetici este, de asemenea, relativ stabil. Totui, undele staionare care alctuiesc corpul electromagnetic nu sunt chiar aa de stabile precum le-ar indica denumirea. ntr-un sistem deschis, ca organismul uman, cmpul intern are, n fapt, o structur dinamic i disipativ; ea rmne relativ stabil (cu mici fluctuaii) n condiii normale, dar devine foarte sensibil la orice alterare a acestora, iar corpul electromagnetic sufer modificri. Deoarece locurile cele mai potrivite pentru a influena un pattern de interferen sunt nodurile, tratamentul acupunctural se bazeaz pe aciuni asupra centrelor acupunctice. Un aspect deosebit al corpului electromagnetic este, arat prof. Zhang, cel holografic: fiecare und electromagnetic emis de structurile interne traverseaz cavitatea rezonant a corpului fizic cu vitez att de mare i de att de multe ori nct, practic, viziteaz aproape instantaneu fiecare punct din corp. n felul acesta se colecioneaz informaii din toate zonele corpului, iar fiecare punct din cavitatea rezonant conine

informaii despre fiecare und. [61]. Ali autori mprtesc, de asemenea, ideea existenei pattern-urilor de interferen bioelectromagnetic i a rolului acestora n terapeutic: Fiecare nivel particular al ierarhiei unui organism are un spectru caracteristic de oscilaii electromagnetice endogene produse prin diferite procese. Se produc rezonane pe acelai nivel i ntre nivele, asigurndu-se, mai mult sau mai puin, corelaia dintre aceste procese. Astfel, pattern-uri specifice de interferen ale oscilaiilor electromagnetice pot fi atribuite fiecrui organism particular. Din acest punct de vedere, o patologie, care poate lua natere la orice nivel, va perturba toate oscilaiile prin interaciunile dintre unde, indiferent de originea lor. Pattern-ul interferenial distorsionat al undelor endogene dintrun organism bolnav reflect relaii incorecte dintre procesele biochimice interne. Numeroasele rezultate pozitive obinute prin folosirea dispozitivelor de terapie electromagnetic sugereaz c restaurarea pattern-ului de interferen restabilete ordinea fiziologic ntr-un organism bolnav [64]. O constatare experimental remarcabil este aceea c, n cazul subiecilor umani sntoi, valorile de conductibilitate electric cutanat (expresii ale pattern-ului de interferen electromagnetic din organism) au o distribuie normal-logaritmic, i nu una gaussian [65]. n general, sunt posibile trei tipuri de distribuii matematice ale valorilor msurate pentru o mrime fizic dat: gaussian (sau normal), normal-logaritmic i distribuia delta. Prima dintre ele descrie o stare dezordonat, n care elementele sistemului nu conlucreaz ntre ele, iar ultima este specific pentru sistemele perfect ordonate, cum sunt cristalele. Distribuia de tip normal-logaritmic se plaseaz ntre cea gaussian i cea de tip delta, caracteriznd o stare coerent, de remarcabil cooperare ntre elementele sistemului. Dac valorile de conductibilitate electric cutanat se aeaz dup o distribuie normal-logaritmic, aceasta nsemn c toate elementele din corp sunt n stare bun de cooperare, iar corpul este sntos. Structurile interne ale unui organism biologic funcioneaz n moduri specifice, emind unde electromagnetice de frecvene diferite. Totui, trebuie s existe o anume cooperare, coordonare i comunicare ntre ele. Un sistem viu nu este nici ntr-o stare perfect haotic, nici ntr-una perfect ordonat ci ntr-o stare coerent. O contribuie esenial la meninerea acestei stri este asigurat de corpul electromagnetic. Bibliografie 1. E.E. Suckling The Living Battery. An Introduction to Bioelectricity, Macmillan, New York, 1964. 2. V. Vasilescu, D.-G. Mrgineanu Introducere n neurobiofizic, Editura tiinific i Enciclopedic, Bucureti, 1979. 3. R.O. Becker, A.A. Marino Electromagnetism & Life, SUNY Press, Albany, NY, 1982. 4. R.O. Becker, G. Selden The Body Electric: Electromagnetism and the Foundation of Life, William Morrow Inc., New York, 1985. 5. M. Pera The Ambigous Frog: The Galvani Volta Controversy on Animal Electricity, Princeton University Press, Princeton, NJ, 1992. 6. URL: http://en.wikipedia.org/wiki/Luigi_Galvani 7. P. Tompkins, C. Bird Viaa secret a plantelor, Editura ELIT, Ploieti, 1994. 8. A. Marino Bioelectricity, Macmillan Collier Encyclopedia, vol. 4, 1991. 9. W. Hoppe, W. Lohmann, H. Markl, H. Ziegler (eds.) Biophysics, Springer-Verlag,

Berlin Heidelberg New York Tokyo, 1983. 10. R. Gilles Physiologie animale, Universit de Lige, Facult des Sciences, 2004; URL: http://www.ulg.ac.be./physioan/traite.htm 11. W. Sedlak Bioelectronika, Instytut Wydawinczy Pax, Warszawa, 1979. 12. I. Mamula, F. Brtil Consideraii privind electrostazia biologic, Al IV-lea Colocviu de SistemeModeleInformatic i Cibernetic, Bucureti, 1987. 13. I.F. Dumitrescu Omul i mediul electric, Editura tiinific i Enciclopedic, Bucureti, 1976. 14. K.R. Robinson, M.A. Messerli The Role of Endogenous Electrical Fileds as Directional Signals in Development, Repair and Invasion, BIOESSAYS, vol. 25, Issue 28, 2003. 15. M.H. Weisenseel, L.F. Jaffe Return to Normal of Fucus Egg Membrane after Microelectrod Impalement, EXP. CELL RES., vol. 89, 1974. 16. M. H. Weisenseel Control of Differentiation and Growth by Endogenous Electric Currents, n: [9], 460-465. 17. L.F. Jaffe Control of Development by Ionic Currents, n: R.A. Cone, J.E. Dowling (eds.) Membrane Transduction Mechanism, Raven Press, New York, 1979, 199-231. 18. L.F. Jaffe The Rol of Ionic Currents in Establishing Developmental Pattern, PHILOS. TRANS. R. SOC. LOND., B 295, 1981. 19. L.F. Jaffe Developmental Currents, Voltages and Gradients, n: S. Subtelny, P.B. Green (eds.) Developmental order: Its Origin and Regulation, Alan R. Liss Inc., New York, 1982. 20. M. Levin Bioelectromagnetics in Morphogenesis, BIOELECTROMAGNETICS, vol. 24, 2003. 21. H.S. Burr Bio-electric Correlates of Development in Amblystoma, YALE JOURNAL OF BIOLOGY AND MEDICINE, vol. 9, 1937. 22. R.O. Becker The Bioelectric Factors in Amphibian Limb Regeneration, J. BONE JOINT SURG., vol. 43A, 643-656, 1961. 23. R.O. Becker Electromagnetic Controls Over Biological Growth, Journal of Bioelectricity, vol. 3, 105-118, 1984. 24. R.B. Borgens, J.W. Vanable, L.F. Jaffe Bioelectricity and Regeneration, BIOSCIENCE, VOL. 29, 468-474, 1979. 25. I. Kurtz, A.R. Schrank Bioelectrical Properties of Intact and Regenerating Earthworms Eisenia Foetida, PHYSIOL. ZOOL., vol. 28, 322-330, 1955. 26. B.E.W. Nordenstrm Biologically Closed Electric Circuits, Nordic Medical Publications, Stockholm, 1983. 27. S. Lang Pyroelectric Effect in Bone and Tendon, NATURE, vol. 212, 704, 1966. 28. M. Shamos, L. Levine Piezoelectricity as A Fundamental property of Biological Tissues, NATURE, vol. 216, 267, 1967. 29. C.A. Basset Review: Biologic Significance of Piezoelectricity, CALC. TISS. RES. vol 1, 252, 1968. 30. F.W. Cope A Review of the Applications of Solid State Physics Concepts to Biolocical Systems, JOURNAL OF BIOLOGICAL PHYSICS, vol. 3, No. 1, 1975. 31. E. Fukada Electrical Phenomena in Biorheology, BIORHEOLOGY, vol. 19, 15, 1982.

32. D.E. Ingber The Architecture of Life, SCIENTIFIC AMERICAN, vol. 278 (1), 48, 1998. 33. C. Kent Piezoelectric Properties in Biological Systems, THE CHIROPRACTIC JOURNAL, February 2003. 34. M. Simionescu, S. Prun, D. Golcea, I. Mamula, E. Popa, O. Bjenaru, C. Ionescu Trgovite Experimental Study of the Electric Properties of Acupuncture Points, Al V-lea Simpozion Naional de Acupunctur, Bucureti, 1986. 35. C. Ionescu-Targoviste Measurement of Acupuncture Injury Potentials by Acupunctometry, AMERICAN JOURNAL OF ACUPUNCTURE, vol. 15, No. 3, 1987. 36. D.I.F. Grimes, R.F. Lennard, S.J. Swithenby Macroscopic Ionic Currents Within the Human Leg, PHYSICS IN MEDECINE AND BIOLOGY, vol. 30, 1101-1112, 1985. 37. J.H. Siepel, R.D. Morrow The Magnetic Field Accompanying Neuronal Activity: A New Method for the Study of the Nervous System, J. ACAD. SCIENCESs, vol. 50, 14, 1960. 38. G.M. Baule, R. McFee Detection of the Magnetic Field of the Heart, AMERICAN HEART JOURNAL, VOL. 66, 95-96, 1963. 39. D. Cohen Magnetoencephalography: Evidence of Magnetic Fields Produced by Alpha-Rhythm Currents, SCIENCE, vol. 161, 784-786, 1968. 40. G. Bison, R. Wynands, A. Weis A Laser-pumped Magnetometer for the Mapping of Human Cardiomagnetic Fields, APPLIED PHYSICS B, vol. 76, 325-328, 2003. 41. J.T. Zimmerman, V.R. Rogers Biomagnetic Fields as External Evidence of Electromagnetic Bioinformation, n: F.-A. Popp, U. Warnke, H.L. Knig, W. Peschka (eds.) Electromagnetic Bio-Information, 2nd edition, Urban & Schwanzerberg, Mnchen Wien Baltimore, 226-237, 1989. 42. B.N. Cuffin, D. Cohen Comparison of the Magnetoencephalogram and Electroencephalogram, ELECTROENCEPHALOGR. CLIN. NEUROPHYSIOL., vol. 47, 132-146, 1979. 43. S.J. Swithenby Biomagnetism and the Biomagnetic Inverse Problem, PHYSICS IN MEDICINE AND BIOLOGY, vol. 32, 3-4, 1987. 44. J. Malmivuo, R. Plonsey Bioelectromagnetism, Oxford University Press, New York Oxford, 1995. 45. J.L. Kirschvink, D.S. Jones, B.J. MacFadden Magnetite Biomineralization and Magnetoreception in Organisms: A New Biomagnetism, Plenum Press, New York, 1985. 46. H. Markl Geobiophysics: The Effect of Ambient Pressure, Gravity and of the Geomagnetic Field on Organisms, n [9], 776-787. 47. R.A. Martin Living Lodestones Magnetic Sensing Biology of Shark and Rays, DIVER MAGAZINE, September 1994. 48. C.V. Mora, M. Davison, J.M. Wild, M.M. Walker Magnetoreception and Its Trigeminal Mediation in the Homing Pigeon, NATURE, vol. 432, 508-511, 2004. 49. J.L. Kirschvink, A. Kobayashi-Kirschvink, B.J. Woodford Magnetite Biomineralization in the Human Brain, PROC. NATL. ACAD. SCI. USA, vol. 89, 7683-7687, 1992. 50. G. Lakhovsky Loscillation cellulaire, Gauthier-Villars et Cie, Paris, 1931. 51. G. Lakhovsky The Secret of Life: Electricity, Radiation and Your Body,

Noontide Press, Costa Mesa, 1992. 52. A.S. Presman Electromagnetic Fields and Life, Plenum Press, New York London, 1970. 53. O. Zhalko-Tytarenko, G. Lednyiczky, S. Topping A Review of Endogenous Electromagnetic Fields and Potential Links to Life and Healing Process, Hippocampus Institute, Budapest, 1997. 54. R. Hlzer, I. Lamprecht Electromagnetic Fields Around Biological Cells, NEURAL NETWORK WORLD, vol. 3, 327-337, 1984. 55. S.P. Sitko, A.F. Yanenko Direct Registration of the Non Equilibrium Electromagnetic Radiation of a Human Body in mm-Range, PHYSICS OF THE ALIVE, vol. 5, no. 2, 1997. 56. J. Lipkova, J. Cechak Human Electromagnetic emission in ELF Band, MEASUREMENT SCIENCE REVIEW, vol. 5, section 2, 29-32, 2005. 57. S. Mizrach Electromagnetic Effects on Human Behaviour, MINDNET JOURNAL, vol. 1, No. 82, 1996. 58. A.R. Liboff Toward an Electromagnetic Paradigm for Biology and Medicine, THE JOURNAL OF ALTERNATIVE AND COMPLEMENTARY MEDICINE, vol. 10, 41-47, 2004. 59. C. Zhang, F.-A. Popp, M. Bischof (eds.) Current Development in Biophysics, Hangzou University Press, 1996. 60. C. Zhang The Recognition from Dense Body to Electromagnetic Body the Nearest Future of Biology and Medicine, n [57], 92-101. 61. C. Zhang Electromagnetic Standing Waves as Background of Acupuncture System, n [57], 188-202. 62. C. Zhang Dichter Krper und electromagnetischer Krper die Zukunft der Biologie und Medizin, TATTVA VIVEKA, vol. 6, 18-22, 1997. 63. C. Zhang Electromagnetic Body Versus Chemical Body, URL: http://www.datadiwan.de/SciMedNet/library/articlesN81+/N81Zhang_electrochem.htm 64. G. Lednyiczky, O. Zhalko-Tytarenko Biological ResonanceResonance in Biology,http://www.hippocampus-brt.com/articles/more/biologicalresonance.zip 65. C. Zhang, F.-A. Popp Log-Normal Distribution of Physiological Parameters and the Coherence of Biological Systems, n [57], 102-111. Postat acum 4th June 2011 de Ioan Dumitrescu