1.Sa se precizeze cei 4 factori care determina caracteristicile unei economii functionale.

O economie funcional are doi actori principali cu interese puternice productorii i piaa. Ali doi actori, statul i societatea civil particip activ la procesul de dezvoltare a unei economii funcionale 2.Caracterizati cei 2 actori principali care asigura functia economica a unei societati profitabile si in dezvoltare Productorii au ca cerin esenial libera circulaie a mrfurilor, fr nici o barier tarifar. Aceast cerin este necesar pentru demonstrarea compatibilitii tehnice i de securitate a produsului cu piaa care l absoarbe. Piaa, reprezentat de consumatorii finali, lanul de distribuie (distribuitori, transportatori, comerciani), solicit ca produsele s fie sigure i s fie conforme cu specificaiile. 3.Caracterizati actorii principali care asigura cadrul legislativ si supravegherea mediului de aplicare. Statul intervine att prin legi i reglementri tehnice, ct i prin supravegherea pieii, pentru a stopa introducerea pe pia a produselor heconfoTme cu cerinele de securitate prevzute de reglementri i care pot afecta sntatea, viaa, mediul, proprietatea. Societatea civila este reprezentat de prile interesate:patronate si sindicate organizaiile de protecie a drepturilor consumatorilor, organizaii profesionale, organizaii ecologiste ele. Productorii trebuie s garanteze c produsele pe care le ofer pieei ndeplinesc cerinele eseniale. 4. Ce reprezinta conceptul cerintelor esentiale si care sint acestea? Cerinele eseniale-au n vedere, n special, protecia sntii,securitatea utilizatorilor, protecia proprietii i a mediului i includ toate acele cerine pe care legiuitorul european le-a considerat necesare pentru atingerea obiectivului unei directive. Cerinele eseniale au un caracter obligatoriu. Numai produsele care ndeplinesc cerinele eseniale n domeniu pot fi comercializate i/sau utilizate. Cerinele eseniale trebuie aplicate n funcie de pericolele poteniale i/sau de riscurile inerente unui anumit produs. Ele definesc rezultatele care trebuie obinute, sau pericolele poteniale care trebuie avute n vedere, dar nu indic sau sugereaz specificaiile necesare pentru produs. pot fi clasificate astfel: - cerine care deriv din anumite pericole poteniale asociate produsului (ex. rezistena fizic i mecanic, inflamabilitate etc). -cerine legate de produs sau de performanele sale (ex. prevederi privind materialele, design-ul, construcia etc). - cerine care precizeaz obiectivul principal de protecie, de exemplu cu ajutorul unei liste ilustrative. 5.In ce consta evaluarea conformitatii pentru produsele in constructii

Pentru a constata n ce msur sunt ndeplinite cerinele, se desfoar procesul de evaluare a conformitii, prin care se realizeaz examinarea sistematic a gradului n care un produs, proces sau serviciu satisface condiiile specificate. Evaluarea conformitii se poate desfura pe domeniul reglementat (ansamblul activitilor economice i al produselor asociate acestora, pentru care se emit reglementri tehnice specifice privind condiiile de introducere pe pia i de utilizare), sau pe domeniul nereglementat. 6.care sunt deosebirile dintre atestarea in domeniul reglementar si domeniul voluntar? Atestarea in domeniul Reglementar Contine aplicarea marcajului de conformitate, productorul trebuie s efectueze controale i ncercri pentru a se asigura de conformitatea produsului cu cerinele eseniale definite n reglementrile tehnice care i sunt aplicabile. In domeniu reglementar apare Certificarea de terta parte, Declaratia furnizorului Cerinte esentiale de securitate Insa in domeniul voluntarapare doar Marcaj de calitate si cerintele de performanta iin calitate 7.procedura de evaluare a conformitatii dupa modulele A si Aa Modul Denumire Coninut modul 1 2 2 A Controlul Descrie procedura prin care intern al productorul s-au reprezentantul sau produciei autorizat n Romnia, care ndeplinete obligaiile productorului, asigur i declar c produsele n cauz satisfac cerinele din reglementrile tehnice aplicabile sub incidena crora intr. Productorul ntocmete declaraia de conformitate. Productorul elaboreaz documentaia tehnic prevzut pentru acest modul, documentaie care este pus la dispoziia autoritilor naionale pentru control, la cerere, pe o perioad de minim 10 ani de la fabricarea ultimului produs. Productorul trebuie s ia toate msurile necesare pentru ca procesul de fabricaie s asigure conformitatea produselor fabricate cu documentaia tehnic menionat i cu reglementrile tehnice aplicabile

Aa

Controlul intern al produciei

Corespunde modulului A, la care se adaug urmtoarele cerine suplimentare. I. Pentru fiecare produs fabricat, productorul sau reprezentantul su autorizat cu sediul n Romnia efectueaz una sau mai multe ncercri asupra uneia sau mai multor caracteristici ale fiecruiprodus. Aceste ncercri se efectueaz sub responsabilitatea unui organism notificat, ales de productor. In timpul fabricaiei, productorul aplic simbolul de identificare al organismului notificat. II. Un organism notificat, ales de ctre productor, efectueaz sau dispune efectuarea de verificri ale produsului la intervale aleatoare. Se examineaz un eantion prelevat de la locul de producie, efectundu-se ncercrile necesare prevzute n standardele ce confer prezumia de conformitate cu cerinele eseniale. Ori de cte ori un produs nu este conform, organismul notificat trebuie s ia msurile necesare.

8.procedura de evaluare a conformitatii dupa modulele B si C B Examinare de tip Descrie etapele procedurii prin care un organism notificat constat i atest c un eantion reprezentativ al procesului de fabricaie n cauz ndeplinete prevederile din reglementarea tehnic aplicabil acestuia. Productorul sau reprezentantul su autorizat cu sediul n Romnia nainteaz cererea pentru examinarea de tip unui organism notificat ales de el. Solicitantul pune la dispoziia organismului notificat un eantion reprezentativ al procesului de fabricaie, denumit tip. Organismul notificat poate solicita i alte exemplare, dac acest lucru este necesar pentru desfurarea programului de ncercri. Organismul notificat analizeaz documentaia tehnic a produsului, verific dac tipul" a fost fabricat n conformitate cu documentaia. Organismul notificat efectueaz ncercrile necesare pentru a verifica dac produsul satisface cerinele eseniale din reglementarea tehnic aplicabil. Dac tipul" respect prevederile reglementarilor tehnice aplicabile, organismul notificat elibereaz solicitantului certificatul de conformitate. Dac productorului i se refuz eliberarea certificatului de conformitate, organismul notificat furnizeaz argumente detaliate pentru acest refuz. In cazul n care productorul aduce modificri produsului care a fost certificat, trebuie s informeze organismul notificat despre aceste modificri, pentru a se verifica dac au fost afectate caracteristicile care atest conformitatea cu cerinele eseniale prevzute n reglementrile tehnice aplicabile. Productorul sau reprezentantul sau autorizat cu sediul n Romnia pstreaz, mpreun cu documentaia tehnic a produsului, certificatul de conformitate, o perioad de minim 10 ani de la data fabricrii ultimului produs.

Conformitat Descrie etapa prin care productorul sau reprezentantul su ea cu tipul autorizat cu sediul n Romnia asigur i declar c produsele respective sunt conforme cu tipul" care este descris n certificatul de conformitate i sunt respectate cerinele din reglementarea tehnic aplicabil. Productorul sau reprezentantul su autorizat cu sediul n Romnia ntocmete declaraia de conformitate. Productorul ia toate msurile necesare pentru a garanta c procesul de fabricaie asigur conformitatea produselor fabricate cu tipul" aprobat. Productorul sau reprezentantul sau autorizat cu sediul n Romnia pstreaz un exemplar al declaraiei de conformitate pentru o perioada de minim 10 ani de la data fabricrii ultimului produs. Modulului C i se pot aplica urmtoarele cerine suplimentare: I. Pentru fiecare produs fabricat, productorul sau reprezentantul su autorizat cu sediul n Romnia efectueaz una sau mai multe ncercri asupra uneia sau mai multor caracteristici ale produsului. Aceste ncercri se efectueaz sub responsabilitatea unui organism notificat, ales de productor. In procesul de fabricaie, productorul aplic simbolulde identificare al organismului notificat. II. Un organism notificat, ales de ctre productor, efectueaz sau dispune efectuarea de verificri ale produsului la intervale aleatoare. Se examineaz un eantion prelevat dintre produsele finite, de ctre organismul notificat, efectundu- se ncercrile necesare, prevzute n standardele ce confer prezumia de conformitate cu cerinele eseniale. n cazul n care un produs nu este conform, organismul notificat trebuie s ia msurile necesare.

9.procedura de evaluare a conformitatii dupa modulele D si E

D

Asigurarea calitii produciei

Este o completare la modulul B. Procedura acestui modul cuprinde etapele procedurii modulului B la care se adaug urmtoarele: I. Productorul aplic un sistem al calitii aprobat pentru producie, inspecii i ncercarea produsului finit i este supus supravegherii sub rspunderea organismului notificat. II. Sistemul calitii trebuie s asigure conformitatea produselor cu tipul, aa cum se specific n certificatul de conformitate i cu cerinele din reglementrile tehnice aplicabile. Productorul deine o documentaie privind sistemul calitii, sub forma de msuri, proceduri i instruciuni scrise. Organismul notificat evalueaz sistemul calitii n conformitate cu standardul SR EN 'ISO 9001:2001 Sisteme de management alcalitii. Cerine." Productorul se angajeaz s ndeplineasc toate obligaiile care decurg din sistemul calitii aprobat i s menin acest sistem la un nivel corespunztor i eficient. III. Supravegherea productorului se efectueaz de ctre organismul notificat cu scopul de a se asigura ca productorul i ndeplinete corect obligaiile care decurg din sistemul calitii adoptat.

Asigurarea calitii produsului

Descrie procedura prin care productorul asigur i declar c produsele care fac obiectul evalurii sunt conforme cu tipul" i satisfac cerinele reglementarilor tehnice aplicabile. Modulul E este ca o completare a modulului B, cu urmtoarele cerine suplimentare: I. Productorul implementeaz i aplic un sistem al calitii certificat pentru inspecie i ncercarea final a produsului. Este obligatorie aplicarea standardului SR EN ISO 9001:2001 Sisteme de management al calitii. CERINE". II. Organismul notificat evalueaz sistemul calitii productorului, supravegheaz i efectueaz audituri periodice.

10.procedura de evaluare a conformitatii dupa modulele F,G si H Cuprinde procedura de la modulul B, la care se adaug: Organismul notificat efectueaz examinrile i ncercrile adecvate, la alegerea productorului, fieprin examinarea i ncercarea fiecrui produs n parte, fie prin examinarea i ncercarea pe baze statistice, pentru a stabili conformitatea produsului cu cerinele documentelor tehnice normative.

Verificarea produsului

Verificarea unitii de produs

Descrie procedura prin care productorul asigur i declar c produsul n cauz, pentru care a fost emis un certificat de conformitate, este conform cu cerinele reglementrii tehnice aplicabile acestuia. Productorul emite declaraia de conformitate. Organismul notificat examineaz produsul i face ncercrile adecvate aa cum prevd standardele care confer prezumia de conformitate cu cerinele eseniale. Organismul notificat aplica numrul su de identificare pe produs, emite un certificat de conformitate referitor la ncercrile efectuate. Modulul acoper domeniul proiectrii, produciei, inspeciei i ncercrii finale a produsului. Productorul aplic un sistem al calitii conform SR EN ISO 9001:2001 SMC. CERINE". Organismul notificat evalueaz sistemul calitii, supravegheaz sistemul calitii pentru proiectare i producie, verific conformitatea proiectrii cu cerinele eseniale i elibereaz certificatul de conformitate.

Asigurarea calitii

11.Cerintele esentiale prevazute de directiva Europeana 89/106.CEE. Ideile eseniale din documentaia de baz legal, care permit elaborarea documentelor de lucru n vederea atestrii conformitii produselor, sunt sintetizate n cele ce urmeaz. I. DIRECTIVA 89/106/CEE - Armonizarea legilor, reglementrilor tehnice i a prevederilor administrative ale Statelor Membre, referitoare la produse pentru construcii. Conform art. 13 din aceast directiv , Atestarea Conformitii unui Produs (ACP) nseamn, n esen, urmtoarele: rspunztor pentru atestarea faptului c produsele sunt n conformitate cu cerinele unei specificaii tehnice este productorul sau reprezentantul legal al acestuia; produsul care face obiectul unei atestri a conformitii va beneficia de prezumia de conformitate cu specificaiile tehnice: conformitatea se stabilete prin intermediul ncercrilor sau a altor dovezi, pe baza specificaiilor tehnice i potrivit prevederilor din ANEXA III, Directiva 89/106/CEE; atestarea conformitii unui produs presupune ca: - productorul s dispun de un sistem al produciei n fabric apt s asigure c producia este conform cu specificaiile tehnice relevante; - intervenia unui organism de certificare notificat pentru a evalua i supraveghea controlul produciei sau produsul nsui. Deoarece produsele pentru construcii fac parte din categoria produselor cu implicaii majore asupra sntii i securitii omului, este necesar eliberarea Certificatului de conformitate care d dreptul productorului sau reprezentantului (solicitantului) stixeze in mod corespunztor marcajul (Jh, pe documentele comerciale nsoitoare. Datorit variaiei caracteristicilor produselor de construcii care pot conduce la compromiterea n bun msur a calitii obiectivului construit i datorit probabilitii ridicate de apariie a defectelor n timpul fabricaiei, Directiva d posibilitatea ca pentru fiecare produs n parte s se stabileasc procedura cea mai puin mpovrtoare posibil, care s fie compatibil cu cerinele eseniale. n cazul n care produsul este neconform, se vor lua toate msurile adecvate pentru a elimina neconformitatea. Dac neconformitatea persist, atunci se vor lua toate msurile pentru a restriciona sau interzice produsul. n articolul 16 din Directiv se precizeaz c pentru produsele care nu au specificaie tehnic aa cum sunt ele definite n art. 4, la cerere, se va specifica c produsul este conform cu prevederile naionale n vigoare, dac acesta a satisfcut ncercrile i inspeciile efectuate de ctre un organism notificat al statului respectiv, sau recunoscute echivalent de ctre acel stat. Directiva oblig un stat membru al UE de a comunica comisiei i celorlalte State Membre organismele de certificare i de inspecie i laboratoarele de ncercri pe care le-au desemnat n vederea efecturii de sarcinilor legate de Agrementul Tehnic European (ETA), certificate de conformitate, inspecii i ncercri, indicnd numele i adresele lor, precum i numele de identificare atribuite n prealabil de ctre Comisie. 12.Sistemele de atestare a conformitatii 1* Sistem 1+ : Certificarea conformitii produsului de ctre un organism de certificare notificat pe baz de: Sarcinile productorului: a) controlul produciei n fabric; b) ncercri pe eantioane prelevate de la locul produciei dupun plan de ncercri prestabilit.

Sarcinile organismelor notificate: a) ncercri iniiale de tip ale produsului; b) inspecia iniial a locului de producie i a controlului produciei n fabric; c) supravegherea continu, evaluarea i acceptarea controlului produciei n fabric (CPF); d) ncercri prin sondaj pe eantioane prelevate de la locul productiehjie pe pia sau de pe antiere. 13.Sistemele de atestare a conformitatii 1 Sistem 1 Certificarea conformitii produsului de ctre un organism de certificare notificat pe baz de: Sarcinile productorului: a) controlul produciei n fabric; b) ncercri pe eantioane prelevate de la locul produciei dup un plan de ncercri prestabilit. Sarcinile organismelor notificate: a) ncercri iniiale de tip ale produsului; b) inspecia iniial a locului produciei i a CPF; c) supravegherea continu, evaluarea i acceptarea CPF. 14.Sistemele de atestare 2 si 2* Sistem 2 Declaraia de conformitate a produsului (de primul tip) dat de productor pe baz de: Sarcinile productorului: a) ncercri iniiale de tip ale produsului; b) controlul produciei n fabric; c) ncercri pe eantioane prelevate de la locul produciei dup un plan de ncercri prestabilit. Sarcinile organismelor notificate: a) certificarea controlului produciei n fabric pe baza; b) inspeciei iniiale a locului produciei i a CPF; c)Spravegherea continu, evaluarea i acceptarea CPF. Sistem 2*Declaraia de conformitate a produsului (de primul tip) dat de productor pe baz de: Sarcinile productorului: a) ncercri iniiale de tip ale produsului; b) Controlul productiei in fabrica c) incercari pe esantioane prelevate de la locul productiei dupa un plan de incercari prestabilit Sarcinile organismelor notificate: a) certificarea controlului produciei n fabric pe baza; b) inspeciei iniiale a locului de producie i a CPF. 15.Sistemele de atestare 3 si 4 Sistem 3 declaraia de conformitate a produsului (de al doilea tip) dat de productor, pe baz de: Sarcinile productorului: a) controlul produciei n fabric. Sarcinile laboratorului notificat: a) ncercri iniiale de tip ale produsului.

Sistem 4 : Declaraia de conformitate a produsului (de al treilea tip) dat de productor, pe baza urmtoarelor sarcini efectuate de el nsui: a) ncercri iniiale de tip ale produsului; b) controlul produciei n fabric. 16.Etapele necesare certificarii produselor pentru constructii Etapa I ETAPA I. Iniierea certificrii. Iniierea certificrii se desfoar pe baza unei proceduri specifice. Iniierea certificrii ncepe cu depunerea unei solicitri exprese la un organism de certificare acreditat RENAR pentru efectuarea certificrii conformitii produselor. Pe baza solicitrii, solicitantul primete de la secretariatul Organismului de certificare urmtoarele documente, pentru a fi analizate, completate, semnate i nregistrate: formular de cerere pentru certificarea produsului; chestionar de evaluare preliminar; date generale despre certiticare. Formularele completate, semnate i nregistrate se depun la secretariatul organismului de certificare. Odat cu aceste formulare, obligatoriu se depune i documentaia tehnic a produsului, n limba romn, care urmeaz a fi supus certificrii. Documentaia tehnic a produsului presupune depunerea Standardului de produs i a Caietul de sarcini prin care se vor stabili condiiile tehnice de calitate ale produsului i ale elementelor sale componente, precum i regulile i metodelor de verificare acondiiilor tehnice. Caietul de sarcini trebuie s cuprind urmtoarele informaii despre produsul supus certificrii: - domeniul de utilizare; - terminologie; - elemente componente; - condiii tehnice de realizare, urmrind cerinele de calitate pentru produs, specificate n legislaia n vigoare (v. documentele de referin enumerate mai sus); - instruciuni de manipulare i transport; - condiii generale de punere n oper i exploatare. Observaie: Organismul de certificare acreditat RENAR are, pentru fiecare domeniu de competen, o list de verificri pentru produsele supuse certificrii. Dup preluarea documentelor, secretariatul Organismului de certificare nregistreaz aceste documente ntr-un Registru unic de eviden, dup care le pune la dispoziia conducerii organismului pentru analiz. Persoana desemnat pentru analiza dosarului mpreun cu specialistul coordonator al domeniului stabilete echipa de lucru format dintr-un evaluator i unul sau mai muli auditori. De asemenea, din cadrul echipei de lucru o persoan va fi numit responsabil de lucrare i conductor al echipei de audit (auditor ef). Dac echipa de lucru, asttel lormat, constata ndeplinirea tuturor condiiilor privind nceperea activitii de certificare, se nfiineaz Dosarul de Produs. Pentru ntocmirea dosarului de produs furnizorul va trebui s depun urmtoarea documentaie: Certificatul de Autorizare al Laboratorului propriu sau Contractul ncheiat cu un Laborator autorizat de grad I sau II sau acreditat RENAR; Fia de inspecie tehnic i Raportul de Inspecie al instalaiei echipamentului, utilajului sau mainii au ajutorul creia se fabric produsul, ntocmite de ctre un organism de inspecie acreditat RENAR.

Dosarul de produs va cuprinde n mod obligatoriu: - denumirea produsului cu toate datele pentru identificare; - furnizorul (solicitantul) sau reprezentantul legal al acestuia,cu toate datele de identificare; - documente de referin; - data iniierii certificrii; - data emiterii certificatului. Dup ntocmirea Dosarului de produs, responsabilul de lucrare stabilete Schema de certificare pentru produs. Responsabilul de lucrare mpreun cu eful unui laborator acreditat RENAR va stabili programul de ncercri pentru produs. In tabelul 4 sunt prezentate, orientativ, obiectivele cuprinse n planul de ncercri, datele nregistrate i alte documente. 17.Etapele necesare certificarii produselor pentru constructii Etapa II ETAPA II. Auditul furnizorului. Auditul este un proces sistematic, independent i documentat n scopul obinerii de dovezi de audit i evaluarea lor cu obiectivitate pentru a determina msura n care sunt ndeplinite criteriile de audit. Auditul calitii se aplic n mod caracteristic unui sistem de management sau unor elemente ale acestuia, proceselor, produselor sau serviciilor. Auditul se poate utiliza i pentru examinarea sistematic a altor sisteme de management, de exemplu, mediul att n interesul proteciei mediului ct i al dezvoltrii sistemului de management de mediu. n funcie de scopul auditului, indiferent de sistemul de management implementat ntr-o organizaie se identific mai multe tipuri de audituri. Oricare ar fi tipul de audit acesta se bazeaz pe o serie de documente, unele pregtitoare (programare, plan de audit, list de verificare), altele de lucru (fie pentru consemnarea constatrilor) i altele de raportare a rezultatelor auditului i de urmrire (raport de audit, raport de neconformitate etc.). Auditurile interne (audituri de prim parte), ct i cele externe (auditurile de ter parte) au de regul o periodicitate, o planificare i o metod, conferindu-le un caracter sistematic. Auditul furnizorului se desfoar dup un plan de audit (n Anexa 2 este prezentat, orientativ, un de plan de audit) care va fi transmis auditatului pentru pregtirea dovezilor n vederea evalurii sistemului de management sau a elementelor acestuia, a proceselor, produselor i serviciilor. Planul de audit se ntocmete de ctre responsabilul de lucrare i de ctre colectivul de lucru. Planul de audit va cuprinde urmtoarele date: data i locul de desfurare al auditului; condiii de confidenialitate; programul de lucru etc. Documentele necesare activitii de audit sunt: - Chestionar de audit pentru evaluarea productorului/solicitantului; - Formular pentru nregistrarea observaiilor din timpul - Centralizator pentru neconformiti i planul de aciuni corective. Auditul productorului se desfoar pe dou direcii: a) Verificarea documentelor aferente sistemului calitii adoptat i implementat de furnizor; b) Verificarea fluxului tehnologic de fabricare a produselor, respectiv inspecia echipamentelor tehnologice de fabricare realizat de un Organism de inspecie de ter parte. Verificarea fluxului tehnologic se realizeaz odat cu inspecia tehnic de

ter parte i va cuprinde n mod obligatoriu verificri i ncercri specifice urmtoarelor domenii de referin: Comanda pentru realizarea produsului, determinarea cerinelor referitoare la produs, comunicarea cu clientul i comunicare intern. Proiectarea produsului (comand proiect, descrierea produsului, faz proiectare - DE, DT, DA - verificarea i aprobarea proiectului, documente de referin utilizate, cine este proprietarul proiectului, cum este protejat proiectul, cine l poate utiliza, nregistrri i responsabiliti). Lansarea n fabricaie a produsului (comand la atelier, nregistrri i responsabiliti, etapele de fabricaie, nregistrri i responsabiliti pe etape, comenzi ctre aprovizionare conform specificaiei de materiale nregistrri i responsabiliti). Aprovizionarea cu materiale pentru realizarea produsului (furnizori, selecie furnizori-criteriile de selecie a furnizorilor acceptai, comenzi ctre furnizori, recepia materialelor aprovizionate, documentele de nsoire a materialelor aprovizionate - certificate de conformitate, declaraii de conformitate, depozitarea i pstrarea materialelor aprovizionate). Documentaia de execuie a produsului pe faze (execuia componentelor produsului, controlul interfazic, montajul general al produsului, recepia final a produsului, identificare, trasabilitate, manipulare, ambalare, protejare, depozitare, pstrare, livrare i furnizare de service). Controlul DMM (nregistrri i responsabiliti): necesarul de DMM (dispozitive de msurare i monitorizare); identificarea DMM; etalonarea sau verificarea DMM; protejarea DMM; utilizarea neintenionat a DMM neconform. Resurse umane implicate n realizarea procesului de fabricaie (asigurarea resurselor, competena, contientizarea i instruirea resurselor umane implicate n realizarea produsului, educaie, experien, instruire, calificri). Infrastructura necesar realizrii procesului de fabricare a produsului (cldiri, spaii de lucru, faciliti; echipamente de lucru; servicii auxiliare de susinere), se face n mod obligatoriu urmtoarele: verificarea ndeplinirii funcionrii echipamentelor n condiii de securitate conform Legii 136/1996; verificarea ndeplinirii condiiilor privind protecia mediului conform Legii 137/1995; verificarea fiei de urmrire a mentenanei echipamentelor conform NE 003-1997, n vederea asigurrii parametrilor tehnici i de exploatare precizai de productor. Mediul de lucru: se verific dac se respect cerinele legate de protecia muncii, securitate i sntate la locul de munc; factori umani (promovarea lucrului n echip, ergonomia locului de munc, reguli de siguran; factori fizici (cldur, ventilaie, ap, lumin, zgomot, igiena grupurilor sanitare, vibraii). Procesul de msurare, analizare, mbuntire va cuprinde verificarea dovezilor referitoare la: satisfacia clientului, audituri intern, monitorizarea proceselor, monitorizarea i msurarea produsului, controlul produsului neconform, aciuni corective, aciuni preventive. Observaiile i concluziile echipei de audit referitoare la activitile i documentele verificate sunt nregistrate i se pstreaz n dosarul de produs. Raportul de audit se elaboreaz de ctre auditorul ef, n colaborare cu membrii echipei de audit i conine, minim, urmtoarele informaii: - identificarea auditatului; - identificarea obiectivelor auditului; - identificarea domeniului de audit; - identificarea activitilor i a documentelor auditate; - perioada de audit; - neconformiti constatate; - aciuni corective propuse de ctre auditat;

- termene de implementare a aciunilor corective; - lista de difuzare a raportului de audit. Dac Organismul de certificare identific neconformiti ale procesului de producie sau ale controlului produciei, el trebuie s prezinte auditatului neconformitile observate i s acorde Managementului auditat o perioad de timp minim pentru efectuarea investigaiilor necesare pentru stabilirea aciunilor corective. Propunerile de aciuni corective vor fi trimise ulterior echipei de audit pentru acceptare/aprobare. Dac echipa de audit accept/aprob aciunile corective propuse (care trebuie s includ un grafic de timp adecvat), va comunica aceast hotrre firmei i va face demersuri pentru efectuarea auditului de verificare la un termen corespunztor. Dac la efectuarea verificrii oficiale privind eficacitatea implementrii aciunilor corective, echipa auditoare constat eliminarea neconformi tailor, aceasta va nregistra acest lucru n mod oficial (de preferin n formularul original al raportului de audit), iar auditul se ncheie. Dac neconformiti identificate n timpul auditului sunt stabilite ca fiind minore, organismul de certificare poate considera c nu este cazul de a proceda la o inspecie excepional i poate accepta dovezi documentare care atest faptul c, neconformitile au fost eliminate. Dovezile care atest eliminarea neconformitilor minore vor fi prezentate pentru confirmare n timpul auditului de supraveghere. In cazul unor neconformiti majore se procedeaz la o inspecie excepional. Dac rezultatele inspeciei excepionale nusunt satisfacatoare, organismul de certificare nu acorda certificatul de conformitate. 18.Etapele necesare certificarii produselor pentru constructii Etapa III ETAPA a IlI-a. Prelevarea eantioanelor pentru ncercrii n urma analizei documentaiei din dosarul de produs, precum i a auditului la solicitant, responsabilul de lucrare, mpreun cu colectivul de lucru, stabilesc metoda de eantionare, n funcie de complexitatea produsului i a produciei anuale. Prelevarea eantioanelor se efectueaz n timpul auditului la solicitant. La prelevare particip responsabilul de lucrare, auditorul i productorul sau reprezentantul acestuia. Mrimea eantionului, pentru produsele realizate n producie de serie, se stabilete prin aplicarea regulilor din standardele de control statistic (STAS 3160:1984) sau documentele de referin. Pentru produsele la care se impune clasificarea caracteristicilor n funcie de importana acestora, mrimea eantionului se stabilete n funcie de mrimea lotului de fabricaie (STAS R 12898:1990). La certificarea loturilor de produse, mrimea eantionului i tipul de ncercri se stabilesc prin documentul de referin aplicabil, n funcie de mrimea lotului. Eantioanele sunt preluate de la solicitant pe baza unui proces verbal pentru prelevare eantioane, semnat de solicitant i reprezentantul Organismului de certificare, cu specificarea numrului de eantioane i obligaia de transport de ctre solicitant a eantioanelor. Procesul verbal este nregistrat n Registrul unic de eviden al Organismului. Transportul i depozitarea eantioanelor la laborator trebuie s nu altereze proprietile acestora. Predarea la laboratorul de ncercri a eantioanelor se va efectua pe baza unui proces verbal - formularul Laboratorului - din sistemul calitii laboratorului. Cnd organismul dispune de laborator de ncercri, atunci eantioanele vor fi codificate i marcate conform unei procedurii de sistem Identificarea, manipularea i depozitarea produselor de ncercat".

Pstrarea eantioanelor se va efectua, dup caz: vaiaoiuiate a L-ertmcatuiui de Conformitate.

- in laborator, pe toata durata de

- la solicitant, n condiii corespunztoare, pe toat durata devalabilitate a Certificatului de Conformitate. 19.Etapele necesare certificarii produselor pentru constructii Etapa IV, V VI ETAPA a IV-a. Stabilirea planului de ncercri. Dup stabilirea colectivului de lucru de ctre conducerea Organis-mului de certificare i de ctre specialistul coordonator din domeniul produsului, responsabilul de lucrare i conducerea laboratorului stabilesc programul de ncercri pentru produs, precum i costul ncercrilor. Lista ncercrilor care urmeaz a fi executate n cadrul laboratorului este prezentat ntr-o Not de comand. Dup efectuarea ncercrilor stabilite, responsabilul de ncercare din cadrul laboratorului va elabora Raportul de ncercri i-1 va preda responsabilului de lucrare n dou exemplare. In cazul n care sunt ncercri care se execut prin subcontractare, atunci laboratorul respectiv, trebuie s ndeplineasc toate cerinele pentru a efectua ncercrile (acreditat RENAR, recunoatere reciproc a ncercrilor). De asemenea, pentru subcontractare trebuie s existe acordul furnizorului (solicitantului/beneficiarului). ETAPA a V-a. Stabilirea colectivului de audit. Dup primirea i nregistrarea cererii oficiale a furnizorului, Conducerea executiv a Organismului de certificare, mpreun cu specialistul coordonator din domeniul specific stabilete echipa de lucru pentru certificarea produsului, format din evaluatori i auditori. Propunerea pentru membrii colectivului de lucru se face de ctre coordonatorul specialist, adic persoana care cunoate cel mai bine gradul de ncrcare al specialitilor cu care lucreaz. Nominalizarea evaluatorilor i auditorilor n activitatea ,de certificare a produselor are la baz urmtoarele criterii: - rezultatele profesionale; - competen, imparialitate i confidenialitate demonstrat n aciunile anterioare; - inexistena unor interese economico-financiare sau comerciale cu viitorul client; - inexistena consultaiilor tehnice sau de orice natur n legtur cu produsul ce va fi supus certificrii; - inexistena unor legturi sociale ce ar putea influena corectitudinea sa (grad de rudenie, relaii sociale etc). Conducerea executiv a Organismului de certificare va emite decizia de numire a evaluatorilor i auditorilor, care se nregistreaz i se transmite prin decizie persoanelor n cauz. Din lista nominal a echipei de audit i evaluare se va numi un responsabilul de lucrare, care va fi i conductor al echipei de audit (auditorul ef) care n virtutea capacitii manageriale, va asigura ca obiectivele cerute s fie ndeplinite i c evaluarea este efectuat ntr-un mod profesional i total acceptabil. Mrimea unei echipe de auditori, pentru un audit la faa locului, variaz n funcie de mrimea i complexitatea sarcinilor; n anumite cazuri ar putea fi necesar s se includ experi tehnici, pentru a lucra mpreun i a ajuta pe auditori, sau auditori cu anumite cunotine de specialitate. Fiecare component al echipei, pentru care s-a emis decizia de numire, va semna un angajament deontologic, n faa auditatului, nainte de nceperea auditului, n ziua

respectiv. Acest proces, trebuie s aib la baz proceduri de sistem bine documentate cu privire la angajarea, formarea i meninerea competenei personalului i confidenialitate. ETAPA a Vl-a. Evaluarea final pentru emiterea certificatului de conformitate este prezentat n fig. 7 [16, 17]. Responsabilul de lucrare nominalizat efectueaz evaluarea final prin analiza documentelor din dosarul de produs, care cuprinde urmtoarele documente: - cererea oficial de certificare; - chestionarul de evaluare preliminar; - contractul de certificare; - documentaia tehnic a produsului; documente de audit (plan de audit, foaie de observaii, centralizator, raport de audit); Responsabilul de lucrare analizeaz categoriile de cerine conform documentelor normative i a rezultatelor obinute n urma ncercrilor i stabilete conformitatea produsului supus certificrii cu documentele de referin. Pe baza datelor obinute n urma acestei analize, responsabilul de lucrare elaboreaz Raportul de evaluare final. Pentru clarificarea anumitor aspecte referitoare la interpretarea unor rezultate, ncercri, condiii tehnice etc, responsabilul de lucrare poate solicita informaii suplimentare de la personalul responsabil cu activitatea respectiv (audit, evaluare, laborator). Kaportui ae evaluare esie semnai ue eaire responsaDiiui ue lucrare, verificat de specialistul coordonator, dup care este transmis Direciei executive a Organismului pentru studiu i aprobare. n timpul analizei dosarului, persoana abilitat de conducerea organismului poate solicita informaii suplimentare evaluatorului, auditorului i efului de laborator, pentru a clarifica anumite probleme. Dup aprobarea raportului de evaluare se programeaz edina Comitetului Director de analiz a dosarului n vederea pronunrii deciziei finale de acordare sau respingere a certificatului de conformitate. La edina Comitetului Director particip membrii comitetului, Directorul delegat i responsabilul de lucrare. Responsabilul de lucrare prezint membrilor Comitetului Director dosarul de produs. Membrii Comitetului Director formuleaz observaii referitoare la rezultatele evalurilor, ncercrilor, auditurilor, precum i la concluziile raportului de evaluare final. Dup dezbaterea n edin, preedintele Comitetului formuleaz decizia privind validarea sau respingerea certificrii produsului, care este supus la vot de toi membrii Comitetului. Decizia va fi consemnat ntr-un proces verbal de edin. Responsabilul de lucrare finalizeaz coninutul Dosarului i transmite exemplarul complet la secretariatul organismului n vederea emiterii Certificatului de Conformitate. 20.Etapele necesare certificarii produselor pentru constructii Etapa VII VIII ETAPA a VII-a. Emiterea certificatului de conformitate. In figura 8, [16,17], este prezentat diagrama flux de emitere a certificatului de conformitate. Dup validarea raportului de evaluare final de ctre Comitetul Director al organismului de certificare produse, n vederea emiterii certificatului de conformitate pentru produs, responsabilul de lucrare va completa (dac este cazul) dosarul produsului cu observaiile membrilor Comitetului Director. Dup completri, dosarul produsului, raportul de evaluare finala si procesul verbal al sedintei

Comitetului Director sunt depuse la secretariat pentru ntocmirea Certificatului de Conformitate. Certificatul de Conformitate, se va redacta n limba romn, ndou exemplare originale, unul pentru solicitant i cellalt pentru organism, nregistrndu-se n Lista produselor certificate". Dup semnare, de ctre persoanele abilitate ale Organismului, Certificatul de Conformitate se va transmite solicitantului, prin adres scris, mpreun cu o copii dup dosarul de produs i rapoartele de ncercri, precum i dup actul adiional cu privire la activitatea de supraveghere. Modelul pentru un Certificat de Conformitate, aa cum 1-a propus CTPC i este prezentat n Anexa 3 (Anexa nr. 2 ala Decizia nr. 9 a CTPC din 24 februarie 2005). Certificatul de Conformitate este valabil numai pentru solicitantul certificrii i produsul pentru care s-a ntocmit dosarul de produs. Titularul Certificatului de Conformitate poart ntreaga rspundere pentru activitile care conduc la meninerea conformitii produselor la nivelul cerinelor documentelor de referin si nu se poate prevala de certificarea acordat pentru a fi exonerat de rspundere sau pentru a mpri rspunderea. Certificatul de Conformitate al unui produs poate fi utilizat de titular, n toate documentele identificate pentru produsul respectiv (proiect, carte tehnic, fis tehnic, prospecte, reclame, contract). In cazul n care apar modificri n organizare care pot afecta sistemul calitii procesului de fabricaie al produsului, modificarea statutului legal i modificarea produsului de baz a crei conformitate cu referenialele a fost certificat, titularul Certificatului de Conformitate are obligaia s informeze Organismul de certificare. Organismul de certificare analizeaz documentaia produsului modificat i stabilete dac este necesar o nou certificare. Organismul de Certificare comunic solicitantului c certificarea iniial i nceteaz valabilitatea pentru produsul astfel modificat i se reiau procedurile de evaluare a conformitii produsului, la solicitarea solicitantului.

ETAPA a VIII-a. Supravegherea titularilor de certificate de conformitate. Activitatea de supraveghere se realizeaz cu scopul de a verifica dac titularul certificatului de conformitate respect cerinele privind conformitatea produsului cu documentele de referin. Pentru activitatea de supraveghere se stabilesc etape de supraveghere n corelaie cu termenul de valabilitate al certificatului de conformitate. In cadrul etapelor de supraveghere se fac audituri la locul de fabricaie al produsului i dac este cazul se efectueaz i ncercri de laborator ale produsului. Supravegherea poate fi programat sau neprogramat. Supravegherea programat se efectueaz conform datelor menionate n actul adiional, auditndu-se acele activiti care sunt apreciate ca fiind critice n procesul de realizare al produsului. Supravegherea neprogramat se iniiaz de ctre organismul de certificare atunci cnd sunt reclamaii privind produsele certificate. Auditul de supraveghere se desfoar conform aceleiai procedurii specifice dup care s-a fcut certificarea.