Citoscheletul

Citoscleletul (cytoskeleton) este o reea n spaiu (tridimensional) de filamente proteice i microtubuli care strbat ntreaga matrice citoplasmatic, ntretindu-se n toate direciile. Citoscheletul ndeplinete funcii variate: - menine forma celulei i o adapteaz la necesitile funcionale; - particip la realizarea micrilor celulei; - ia parte la formarea citoscheletului membranei;- interacioneaz cu nucleul i cu organitele celulare (mitocondriile,veziculele sinaptice), participnd la meninerea lor n poziie i la deplasarea lor n celul (mitocondriile i lizozomii efectund o micare saltatorie); interacioneaz cu macromoleculele din citosol, evideniindu-se enzime glicolitice legate de filamentele de actin; - particip la transportul proteinelor n lungul axonului. Citoscheletul se modific n celulele maligne. Astfel, fibroblastele transformate malign i pierd fibrele de stress din citoschelet i devin sferice. n compunerea citoscheletului intr microfilamentele, microtubulii, microfilamentele intermediare i microtrabeculele.

Microfilamentele i microtubulii

Microfilamentele (microfilamentum, a) sunt componente ale citoscheletului, prezente n citoplasma tuturor celulelor, aprnd mai abundente n celulele care prezint micri de deplasare n esuturi sau micri active intracitoplasmatice. Au lungimi variate i un diametru de 5-7 nm, putnd apare izolate sau grupate. Sunt orientate pe direcii diferite i formate din molecule proteice, n special din actin i miozin, asemntoare celor din celulele musculare. Microtubulii (microtubulus,i) sunt componente ale citoscheletului cu aspect cilindric, cu diametrul cuprins ntre 20-30 nm, formai prin polimerizarea unor molecule proteice, denumite tubuline. Pot apare grupai sau izolai. Microfilamentele i microtubulii sunt ultrastructuri cu caracter dinamic, deoarece procesele de polimerizare i depolimerizare se desfoar concomitent i continuu. Ele se asambleaz i dezasambleaz rapid n celul, n citoplasm existnd un depozit permanent de monomeri de actin i de dimeri de tubulin.

Microtubulii i microfilamentele prezint polaritate, nct polimerizarea i depolimerizarea se desfoar cu viteze diferite la cele dou extremiti. La extremitatea pozitiv (notat cu +), viteza polimerizrii este mult mai mare dect cea a depolimerizrii, nct microfilamentul sau microtubulul se alungete. La extremitatea negativ (notat cu -), viteza de depolimerizare este mai mare, determinnd scurtarea. Pentru o anumit concentraie de monomeri liberi n citosol, microfilamentul sau microtubulul se afl ntr-o stare de echilibru, n care la extremitatea negativ se pierd molecule, iar la extremitatea pozitiv se ataeaz molecule. n acest fel, un grup de molecule ataate la captul pozitiv (+), se deplaseaz de-a lungul filamentului sau microtubulului, de la extremitatea pozitiv spre extremitatea negativ. (Fig.1) n cazul cnd se protejeaz captul negativ (-) i se mpiedic depolimerizarea, se produce creterea n lungime. Din acest motiv, microtubulii liberi au captul negativ inserat n centrul celular sau n corpusculii bazali.

Fig.1. Polilerizarea i depolimerizar ea microtubululu i.

Dinamismul citosheletului este influenat foarte mult de cationii bivaleni. Astfel, modificarea concentraiei ionilor de calciu ( Ca2+) induce polimerizarea sau depolimerizarea microtubulilor i regleaz interaciunile dintre actin i miozin. Ionul de calciu i exercit efectele sale prin intermediul unor proteine ce leag calciul, ca de exemplul calmodulina, o protein format din 148 aminoacizi, cu secvene de aminoacizi asemntoare cu troponina C. Calmodulina a fost detectat n toate celulele animale i vegetale, nct este considerat a fi un receptor intracelular pentru calciu. De asemenea unele proteine ca profilina,vilina, gelsolina, filamina, alfa-actinina, fibrina, miozina influeneaz polimerizarea i depolimerizarea microfilamentelor de actin. n polimerizarea i depolimerizarea microtubulilor intervin proteinele tau () i proteinele asociate microtubulilor. Un alt factor care moduleaz dinamismul citoscheletului l reprezint nucleotidele. Astfel, adenozin monofosfatul ciclic (AMPc) favorizeaz polimerizarea citoscheletului i determin aglomerarea microfilamentelor i a microtubulilor, modificnd forma i mobilitatea celulelor.

Microfilementele intermediare Microfilamentele intermediare au fost descrise i investigate intens dup anul 1978. Sunt denumite astfel, deoarece au diametrul de 10 nm, cuprins ntre cel al microfilamentelor de actin (6 nm) i cel al microtubulilor (25 nm). La microscopul electronic apar sub forma unor filamente rectilinii sau uor curbate, prezente n endoplasm, la periferia celulei (n desmozomi sau n prelungiri). Sunt structuri mult mai stabile dect filamentele de actin i dect microtubulii, nct odat asamblate nu se mai depoliomerizeaz. Sunt formate din molecule filiforme de proteine. Polimerizarea lor se face prin alturarea i mpletirea monomerilor, ca ntr-o frghie i nu prin niruirea monomerilor. Rezult astfel, structuri rezistente, ce pot fi ntrite la nevoie i prin legturi covalente ntre subuniti. Proteinele ce alctuiesc filamentele intermediare variaz dup tipul de celul n care apar i dup specie. n compoziia unui filament intermediar pot intra mai multe polipeptide diferite, cu greuti moleculare ce variaz n limite largi. n funcie de proteinele componenete, exist urmtoarele tipuri de filamente intermediare: - filamentele de cheratin sau tonofilamentele, caracteristice pentru celula epitelial, formate din proteine (citokeratine) asemntoare keratinei din pr i ongloane; neurofilamentele, caracteristice neuronului, prin asociere cu microtubulii strucutreaz neurofibrilele ce au un diametru de 1-2 m; - filamentele de vimentin, caracteristice celulelor de origine mezodermic (fibroblaste, condroblaste, macrofage, celule e ndoteliale, leiocite, astrocite, celulele Sertoli).(Fig.2.)

Fig.2. Tonofilamentele A-Aspect la microscopul optic; B-Aspect la electronomicroscop: 1-Material fibrilar; 2-Material granular. Aplicaii medicale. Identificarea tipului de filament intermediar cu ajutorul anticorpilor monoclonali, marcai prin fluorescen sau cuplai cu o enzim capabil s coloreze, permite diagnosticarea tumorilor maligne, deoarece: carcinoamele au filamente de

cheratin, sarcoamele de vimentin, iar rabdomiosarcoamele de desmin. Glioamele au filamente gliale, iar neuroblastoamele au neurofilamente.

Microtrabeculele.

Microtrabeculele au fost descrise n celule examinate prin microscopie electronic de voltaj supranalt, la mriri de 300.000 ori. Sunt structuri fibrilare mai subiri de 4-6 nm, dect microfilamentele. Microtrabeculele formeaz o reea ce strbate ntreaga citoplasm, nterconectnd microfilamentele,microtubulii, practic toate componentele subcelulare prezente n celula animal. Pot fi considerate ca fiind expresia fenomenului de gelificare, dei uneori se contest realitatea lor biologic, fiind considerate un artefact. Microtrabeculele menin poziia n spaiul intracelular a citoscheletului i organitelor,fiind considerate suportul matricii biostructurate. De reeaua microtrabecular se leag enzimele din citosol, asigurndu-se trecerea substratului de la o enzim la alta n mod coordonat. n ochiurile reelei se gsete ap i ioni , nct microtrabeculele protejeaz celula n cazul fluctuailor coninutului n ap. Atunci cnd apa ptrunde n celul, spaiile se dilat, n timp ce n cazul deshidratrii celulei, spaiile se contract. Un alt rol al reelei de microtrabecule constp n micarea intracelular a granulelor de pigment.

Specializarea : Asistenta Medicala An de studiu: 1; Semestrul 1; Grupa 1

REFERAT LA DISCIPLINA BIOLOGIE CELULARA

Tema:

Citoscheletul membranei celulare Definitia citoscheletului Structura citoscheletului Functiile citoscheletului Microtrabeculele Aplicatii medicale

Powered by http://www.referat.ro/ cel mai tare site cu referate