Staminele

Staminele, reprezint organele de nmulire mascule ale florii,

totalitatea lor alctuind androceul (andros-brbat). Staminele
sunt echivalate cu microsporofilele pteridofitelor, productoare
de microsporangi cu microspori.
Din punct de vedere morfologic, o stamin este alctuit din
filament, conectiv i anter.
Filamentele pot avea lungimea egal sau inegal. Astfel la
Lamiaceae, din cele 4 stamine, 2 au filamentele mai lungi,
androceul numindu-se didinam, iar la Brassicaceae din cele 6
stamine, dou dispuse pe ciclul extern au filamentele mai scurte
dect celelalte 4 dispuse pe ciclul intern, cu filamentele mult
mai lungi androceul fiind tetradinam
Conectivul este dispus la extremitatea filamentului, asigur
susinerea anterei i conine singurul fascicol conductor libero-
lemnos al staminei.
Antera reprezint partea cea mai important a staminei, cuprinde
partea fertil ce conine sacii polinici, echivalai cu
microsporangii. Fiecare anter este mprit n dou jumti de
ctre un an median, n fiecare jumtate fiind prezeni doi saci
polinici. Dup orientarea deschiderii anterei, respectiv poziia
conectivului fa de axul central al florii, anterele pot fi:
- introrse (orientate cu deschiderea spre ax)
- extrorse (cu deschiderea n exterior) sau pot fi
- antere oscilante cnd filamentul este orientat oblic i se
inser nu la baza anterei ci n partea central, permind o
micare de balansare a ntregii antere
Androceul cu filamentele libere se numete dialistemon,
cel cu filamentele unite gamostemon, iar cel la care
anterele sunt concrescute (fam. Asteraceae) sinanter.
Androceul gamostemon poate fi concrescut n:
- dou mnunchiuri diadelf (Corydalis),
- n trei mnunchiuri triadelf (Hypericum),
- n mai multe mnunchiuri poliadelf (Citrus)
- ntr-o coloan (Columnifere ca la Malvaceae)
n funcie de numrul staminelor sau ciclurilor pe care acestea se inser, fa
de elementele nveliului floral, androceul poate fi :
- haplostemon (un singur ciclu n numr egal cu elementele nveliurilor
florale) i este episepal,
- diplostemon n numr dublu, pe dou cicluri, primul episepal,
obdiplostemon, n numr dublu, pe dou cicluri, dar primul este epipetal, sau
- polistemon, n numr multiplu, pe mai multe cicluri.
Se mai folosesc i noiunile de androceu:
- monomer, adic acelai numr de stamine ca i cele de sepale sau
petale,
- dimer (n numr dublu) sau
- polimer, multiplu fa de elementele nveliurilor florale.
Androceul poate fi concrescut cu corola, prin inseria filamentelor sale pe
tubul corolei, ntlnit la florile gamopetale. Uneori staminele se pot
transforma n petale numite staminodii devenind sterile (Canna indica) sau
se transform n carpele ca la spnz (Helleborus purpurascens)
Prile unei stamine (stg sus) f-filament; c-conectiv; a-anter cu faa
anterioar (A) i posterioar (B). Androceu didinam la Lamiaceae (A),
tetradinam la Brassicaceae (B) i la Oxalis (C). Antere oscilante la Poaceae
(Festuca) (A, B) i cu doi apendici la Ericales
Androceu dialistemon (A) i gamostemon(B) la Salix, monadelf la mcri (C) i
drob (D), didelf la mazre (E) i Polygala (F), triadelf la suntoare (G) i
poliadelf la lmi (H), concrescut n coloan la nalb (dr)
CARPELELE
Carpelele reprezint frunze metamorfozate macrosporofile, cu
rol n nmulire, totalitatea lor alctuiesc gineceul sau pistilul,
organul femel de nmulitre a florii (gynos-femeie).
Dup numrul de carpele ce alctuiesc gineceul unei flori acesta
poate fi:
- unicarpelar, format dintr-o singur carpel, (Fabaceae),
- bicarpelar, din dou carpele (Brassicaceae),
- tricarpelar, din trei carpele (Liliaceae),
- pentacarpelar, din 5 carpele (Primulaceae) sau
- policarpelar, din mai multe carpele (Ranunculaceae).
Din punct de vedere morfologic, gineceul sau pistilul este alctuit
din: ovar, stil i stigmat
Ovarul este partea bazal, dilatat care se inser pe receptacul
sau, uneori este cufundat n acesta, reprezint partea cea mai
important a gineceului pentru c n el se gsesc inserate ovulele.
Dup poziia ovarului pe receptacul, fa de celelalte elemente ale
florii, ovarul poate fi:
superior, i floarea se numete hipogin, cnd ovarul este plasat n vrful
receptacului i celelalte pri se inser sub ovar (Ranunculaceae,
Papaveraceae, Brasicaceae),
inferior i floarea se numete epigin, cnd ovarul este cufundat n
receptacul (hipaniu) i elementele florale se inser la partea superioar a
ovarului (Apiaceae, Oenotheraceae, Asteraceae, Rubiaceae).
Ovarul semiinferior este cufundat pe jumtate ntr-un receptacul
scobit sau n form de cup, cu care concrete parial, elementele
florale se inser pe marginea receptaculului, astfel c floarea se
numete perigin (unele Rosaceae)
Stilul pornete de la partea superioar a ovarului i se
continu pn la stigmat. Fa de ovar, el se mai poate
insera lateral (Fragaria), bazal, ntre carpele i se
numete ginobazic (Lamiaceae, Boraginaceae) sau
stilul poate uneori chiar s lipseasc, astfel c stigmatul
este sesil (Papaver).
La aceeai specie (Primula) stilul poate avea lungimi
diferite, heterostilie i reprezint o adaptare pentru
polenizare ncruciat
Stigmatul reprezint extremitatea superioar a gineceului, este
adaptat pentru reinerea polenului, prezentnd papile sau peri i
poate fi lobat, bifurcat, trifurcat sau alungit.
Dup raportul dintre carpele, gineceul poate fi :
- apocarp, cu carpelele libere i
- sincarp sau cenocarp n cazul n care carpelele sunt unite. n
acest din urm caz pot fi unite numai carpelele, carpelele i
stilele sau toate cele trei pri ale gineceului. (carpelele, stilele i
stigmatele).
La Angiosperme prin sudarea (unirea) carpelei sau a carpelelor,
se formeaz n interior o cavitate numit loj ovarian. Dupa
numrul acestora, gineceul poate fi unilocular (o singur loj),
bilocular (dou loje), trilocular (trei loje) sau plurilocular (mai
multe loje)
Placentaia. n interiorul ovarului se gsesc inserate ovulele
(macrosporangi). Modul n care acestea se inser cu funiculul
de peretele ovarian poart numele de placentaie.
n cazul gineceului monocarpelar placentaia poate fi:
- marginal (n apropierea liniei de sudur)
- parietal (pe ntreaga suprafa a peretelui ovarian) i
- laminal (ntr-un singur punct, pe partea opus liniei de
sudur)
La gineceul policarpelar cenocarp, placentaia poate fi:
- axilar, n apropierea punctelor de sudur dintre carpele,
n zona central,
- parietal, pe pereii cavitii ovariene sau
- central, situate pe o coloan central a cavitii ovariene
TIPURI SEXUALE DE FLORI I
PLANTE

Sexualitatea la plante a fost descoperit n sec.
XVII de ctre Camerarius (1694), medic i
director al Grdinii Botanice dinTbingen
(Germania), care a introdus noiuni noi n
morfologia forii, ca stigmat, pistil, stamine,
polen.
Florile care prezint att androceu ct i gineceu se numesc bisexuate sau
hermafrodite, (de la Hermes i Afrodita).
Florile care conin numai androceu sau numai gineceu se numesc unisexuate.
Dup repartizarea lor pe indivizi, plantele cu flori unisexuate pot fi:
monoice, cnd cele dou tipuri de flori se gsesc pe aceeai plant dar pe
ramuri diferite (ex. porumb, stejar, alun, nuc, fag, ricin);
dioice ca n cazul n care cele dou tipuri de flori se gsesc pe indivizi diferii
(ex. cnepa de var cu flori mascule i cea de toamn cu flori femele, plop, salcie,
urzic);
trioice n cazul n care exist trei tipuri de flori repartizate pe trei indivizi
diferii: pe unii flori mascule, pe alii femele i pe al treilea hermafrodite (ex. la
Caryophyllaceae- Saponaria),
poligame n cazul n care pe acelai individ, pe ramuri diferite se gsesc flori
mascule, femele i hermafrodite (ex. la Aesculus hippocastanum castan
slbatic, Cucurbitaceae- dovleac i floarea soarelui)
Elementele florale pot fi dispuse pe receptacul dup o linie
spiral (flori spirociclice) sau pe cercuri concentrice (flori
ciclice).
Dup numrul ciclurilor florile pot fi: pentaciclice, adic pe
cinci cicluri, ntre care dou de stamine, tetraciclice, adic unul
din fiecare element floral, triciclice, ca la Acer, biciclice ca la
cnep (Cannabis) format numai din perigon sepaloid i
androceu sau gineceu sau chiar monociclice n cazul florii
unisexuate nude de la Salix, lipsite de nveli floral.
Dup numrul elementelor din ciclu, florile pot fi: pentamere
(sau pe tipul 5) tetramere (pe tipul 4), trimere (tipul 3) iar fa
de alte elemente pot fi izomere (n numr egal) sau polimere
(multiple).
Simetria florii. n functie de numrul planurilor de simetrie ce
pot fi trasate prin axul unei flori, acestea pot fi:
cu simetrie radiar sau actinomorfe, care prezint mai multe
planuri de simetrie (Brassicaceae, Rosaceae, Solanaceae,
Boraginaceae, Liliaceae). Se noteaz cu .
flori bisimetrice, ce prezint dou planuri de simetrie
perpendiculare unul pe altul (ex. la floarea de Dicentra
spectabilis, cerceii Sf. Maria)
flori monosimetrice sau zigomorfe care prezint un singur plan
de simetrie (ex. florile de Fabaceae, Lamiaceae,
Scrophulariaceae i florile ligulate de Asteraceae). Se noteaz
cu semnul | .
flori asimetrice fr nici un plan de simetrie, datorit petalelor
inegale i dispoziiei acestora ca de ex. la floarea de Canna
indica, florile de Valeriana
ANATOMIA FLORII
Structura anterei i microsporogeneza:
n seciune transversal se poate constata c la exterior
antera este delimitat de o epiderm, sub care se gsete
esutul mecanic. Acesta prezint ngrori evidente ale
pereilor interni i radiari, care au un rol decisiv n
deschiderea (dehiscena) anterei i eliberarea granulelor
de polen. Deschiderea se datoreaz deshidratrii
celulelor la maturitatea anterei. Pereii externi ai
stratului mecanic fiind mai subiri se contract rapid i
determin deschiderea anterei. Exist mai multe tipuri
de dehiscene: longitudinal, tansversal, poricid,
valvicid
esutul tranzitoriu este alctuit din numeroase
straturi de celule parenchimatice cu substane de
rezerv ce se consum n timpul formrii
microsporilor astfel c la maturitate este distrus
i nu mai poate fi observat.
esutul tapet este alctuit din celule mari, cu mai
muli nuclei, conine substane nutritive ce vor
stimula formarea microsporilor i apoi a
granulelor de polen.
Microsporogeneza
Pentru fiecare sac polinic exist o celul iniial numit i
arhespor care se va divide n dou celule: una extern numit
parietal i una intern, numit sporogen. Din celula parietal se
va dezvolta esutul mecanic, esutul tranzitoriu i esutul tapet.
Formarea microsporilor ncepe cu celula sporogen, situat spre
interior i provenit din arhespor. Aceasta se divide mitotic de
mai multe ori, formnd un esut sporogen. Celulele acestuia se
divid apoi reducional, din fiecare celul a esutului sporogen
rezultnd 4 celule haploide, numite microspori. Nucleul acestor
microspori se divide i d natere la doi nuclei haploizi, numii
nucleu vegetativ i generativ care se separ n dou celule i apoi
se nconjoar cu dou membrane exin i intin, pentru a deveni
granule de polen mature. Dup formarea lor, granulele de polen
se pot separa, alteori rmn n tetrade (cte 4) aa cum au rezultat
n urma diviziunii reducionale din celula sporogen, i mai rar, se
grupeaz la un loc formnd o polinie .
Structura granulelor de polen

Forma, dimensiunea, ornamentaiile exinei i culoarea granulei de polen difer
n funcie de specie. Aceste caractere sunt utilizate n polinologie i
paleobotanic, n cercetarea zcmintelor utile de hidrocarburi, n studii de
istorie a vegetaiei n straturile geologice. Aceasta este posibil datorit
rezistenei extraordinare n timp a sporopoleninei, substan ce impregneaz
exina.
La o granul de polen distingem la exterior exina, o membran extern cu
numeroase ornamentaii, cu pori i ngrori de sporopolenin, la interior se
gsete o a doua membran intina mai subire dar care prezint colpi,
ngrori n dreptul porilor exinei. n interior se gsesc 2 celule, fiecare cu cte
un nucleu haploid: celula vegetativ, mai mare, echivalent cu un microprotal
i celula generativ mai mic, lenticular, este numit i celula spermatogen,
avnd nucleul mai mare i care n timpul germinaiei granulei de polen, n
tubul polinic format, va da natere, prin diviziune la 2 nuclei numii i
spermatii cu rol de gamei masculi
Structura anatomica a gineceului
Carpelele gineceului provin din frunze metamorfozate, care s-au transformat,
i-au sudat marginile sau, n cazul celui sincarp, s-au sudat ntre ele.
Prin nchiderea carpelelor se formeaz n interior cavitatea sau cavitile
ovariene, pe care se inser ovulele.
Avnd o origine foliar, n structura carpelelor ntlnim esuturi caracteristice
unei frunze:
- epiderma intern provine din epiderma superioar a unei frunze,
- un esut parenchimatic n care sunt prezente i cloroplaste ce dau, n
general, culoarea verde a ovarului, provine din mezofilul frunzei,
- epiderma extern ce provine din epiderma inferioar a unei frunze,
- fascicolul median n partea central a carpelei, cu esutul liberian dispus
spre exterior,
- fascicole marginale, spre extremitile carpelelor i
- fascicole placentare grupate n zonele placentare, asigur nutriia
ovulelor. Pe partea intern a peretelui ovarian, de epiderma intern, se inser
ovulele
Structura ovulului
Denumirea lui provine de la forma pe care o are (de ou-ovus).
Fiecare ovul se prinde de peretele ovarian printr-un mic pedicel
numit funicul, care la baza ovulului se ngusteaz formnd hilul,
locul n care smna se va desprinde de funicul, la maturitate.
Funiculul este strbtut de un singur fascicol conductor libero-
lemnos ce-i are originea n fascicolele placentare i care la baza
nucelei se ramific formnd chalaza.
Ovulul este protejat de dou integumente, extern i intern, care
las un mic orificiu la partea superioar a ovulului numit
micropil, locul prin care ptrunde tubul polinic n vederea
fecundrii
esutul parenchimatic din interior alctuiete nucela, una din celulele acesteia
va da natere la macrospor n cadrul procesului de macrosporogenez,
macrospor care prin germinare va forma un macroprotal sau gametofit femel
ce conine iniial 8 nuclei din care doi vor fuziona formnd n final 7 celule
nucleate ce constituie sacul embrionar, adic gametofitul sau protalul femel.
Dintre cele 7 celule, dou joac rol de gamei femeli, prima este oosfera,
situat n apropierea micropilului i ncadrat de dou celule numite sinergide.
n partea central se afl nucleul secundar al sacului embrionar (diploid- fiind
rezultat din fuzionarea a doi nuclei haploizi) care reprezint al doilea gamet
femel, din fecundarea cruia va rezulta zigotul accesoriu ce st la baza
esutului nutritiv al seminei, adic a endospermului secundar.
n partea opus micropilului sacul embrionar conine alte 3 celule numite
antipode
Dup modul de dispunere a funiculului, chalazei i micropilului n ovul, acesta
poate fi:
ortotrop (drept)
anatrop (rsturnat) i
campilotrop (curbat).
Ovulul ortotrop sau drept este considerat un ovul de tip primitiv, are
funiculul, chalaza i micropilul pe o linie vertical, cu funiculul foarte scurt. Se
ntlnete la Polygonum.
Ovulul anatrop este rsturnat cu 180
0
astfel c pe una din pri ovulul
concrete cu funiculul formnd la maturitatea seminei rafa, iar micropilul este
apropiat de hil. Se ntlnete la Liliaceae dar i la multe alte familii de
Angiosperme.
Ovulul campilotrop sau curbat, este lipsit de raf i are cele 3 puncte
apropiate. Acest tip de ovule se ntlnete la Fabaceae, Brassicaceae,
Chenopodiaceae, Caryophyllaceae.
MACROSPOROGENEZA
Prin macrosporogenez se nelege modul de formare a macrosporului
mononucleat care st la originea sacului embrionar.
Acesta se formeaz dintr-o celul diploid a nucelei care se divide mitotic i d
natere la dou celule: una este iniiala calotei i a doua este iniiala sacului
embrionar (cea inferioar).
Iniiala sacului embrionar se va divide reducional i va da natere la 4 celule
haploide sau macrospori, dintre care numai cea inferioar se dezvolt mai
departe, considerat adevratul macrospor ce st la originea sacului
embrionar.
Aceast celul cu nucleu haploid se divide mitotic de 3 ori, dnd natere la 8
nuclei dintre care doi se vor uni devenind astfel un nucleu diploid spre
deosebire de ceilali 6 care rmn haploizi, se nconjoar cu citoplasm i se
separ prin perete propriu, devenind energide dintre care dou reprezint
gameii femeli, oosfera i nucleul secundar al sacului embrionar. Sacul
embrionar al Angiospermelor este echivalat cu gametofitul femel sau
macroprotalul
Fecundarea la Angiosperme
Granulele de polen ajunse pe stigmatul florii, gsesc un mediu favorabil i
germineaz prin porii exinei, intina d natere unui tub polinic ce nainteaz
prin esutul stilului i al stigmatului pn n cavitatea ovarian i ptrunde prin
micropil spre sacul embrionar. Acest tub polinic are n vrf nucleul vegetativ
care n final degenereaz.
n spatele su se va gsi nucleul generativ care pe parcursul naintrii tubului
polinic se divide n doi nuclei sau spermatii, reprezentnd gameii masculi.
Unul din acetia va fecunda oosfera prin care ia natere celula ou sau zigot
(diploid) i mai departe prin diviziuni repetate va da natere embrionului
seminei. A doua fecundare, prezent numai la Angiosperme, are loc ntre al
doilea gamet mascul (spermatie) i nucleul secundar al sacului embrionar prin
care ia natere zigotul accesoriu (triploid), ce va da natere endospermului
secundar sau esutul de rezerv, necesar dezvoltrii embrionului n cursul
germinrii seminei.
De reinut faptul c la Angiosperme fecundarea este
dubl, endospermul secundar se formeaz numai n
cazul fecundrii oosferei realiznd o economie de
substane de rezerv, iar celulele acestui esut sunt
rezultate n urma fecundrii, deci sunt recombinate
genetic asigurnd o mai mare capacitate de adaptare.
n urma fecundrii ovarul sufer anumite transformrii
ce vor conduce la formarea fructului n timp ce din
ovulele fecundate vor lua natere seminele