ACIZII NUCLEICI.

n natur acizi nucleici se afl liberi sub form de nucleoproteine cu variat distribuie n
structurile acelulare i celulare (procariote i eucariote, la eucariote n nucleu i mitocondri). Se
prezint sub dou forme: ADN (acizi dezoxiribonucleici) i ARN (acizi ribonucleici). Denumirele
au n vedere componenta glucidic (dezoxiriboz) n cazul ADN i (riboz) n cazul ARN. Funcia
biologic a acizilor nucleici const n pstrarea, replicarea, recombinarea i transmiterea informaiei
genetice. Astfel spus acizi nucleici determin aspectul, forma, starea i funcia celulei. Exprimarea
innformaiei genetice cuprins n molecula de ADN n secvene specifice de aminoacizi, deci n
proteine, se realizeaz pe parcursul a dou procese; -transcrierea- const n rescrierea unei pri din
mesajul genetic sub form de ARNm (mesager). Acesta preia din nucleu mesajul genetic cu privire
la biosinteza unei anumite proteine i-l aduce n citoplasm, locul de sintez a proteinelor.;
-traducerea- n cursul creia mesajul genetic, care se afl nscris ntr-o succesiune de triplete (grup
de trei nucleotide) din ARNm este exprimat n secven de aminoacizi. Fiecruia dintre cei 20 de
aminoacizi i corepunde o succesiune de trei nucleotide. n procesul de traducere mai este implicat
nc o form de ARN numit de transfer. Acesta realizeaz transferul unui aminoacid la ARNm i
formarea lanului polipeptidic. ADN are capacitatea de a se autocopia. n acest mod dintr-o
molecul se obin dou molecule identice cu cea iniial.
Fluxul de informaie conform genetici moleculare poate fi reprezentat prin urmtoarea diagram:
ADN (replicare) (transcriere) ARMm (traducere) PROTEINE
Din punct de vedere chimic acizii nucleici sunt macromolecule (biopolimeri) obinute prin policondensarea unor uniti (meri) numite nucleotide.
Nucleotidul. Cele dou tipuri de acizi nucleici sunt constituii din uniti monomere, numite
nucleotide, deci acizii nucleici sunt polinucleotide. Fiecare nucleotid conine trei componente
chimice diferite: un fosfat anorganic (notat simbolic cu P), un monoglucid (notat simbolic cu S) i o
baz azotat de natur purinic sau pirimidinic (notat simbolic cu NB). Unitile sunt legate ntre
ele conform schemei:
NB
NB NB
- P-S-P-S-P-SNucleotidele nvecinate sunt legate una de alta prin intermediul unei legturi esterice ntre restul
glucidic al unui nucleotid i gruparea fosfat a nucleotidului urmtor. Legtura care se realizeaz ( S - P - S ) poart numele de legtur fosfodiesteric. Bazele azotate nu particip la formarea nici
unei legturi covalente (dar prin legturi de hidrogen ntre bazele complementare intervin n
realizarea structurii secundare). Sucesiunea bazelor azotate dealungul lanului glucide-fosfat
determin structura unic i funcionarea individual (individualitatea moleculelor acizilor nucleici).
Riboza i dezoxiriboza. n acizii nucleici sunt coninute dou monoglucide care constituie o

component esenial a lor. Acestea sunt: - D - riboz pentru ARN i - D - dezoxiriboz

pentru ADN . Bazele azotate se leag la nivelul C1 , iar legtura fosfodiesteric se relizeazla
nivelul C3 i C5.
Bazele azotate care deobicei se ntlnesc n acizi nucleici sunt purinice sau pirimidinice. De natur
purinic sunt: adenina (A) i guanina (G), iar de natur pirimidinic: citozina (C), timina(T) i
uracilul (U). Sunt structuri plane i prezint fenomenul de tautomerie (tip special de izomerie
condiionat de migrarea unui proton i a unei duble legturi ntr-un sistem nesaturat. Transformarea
poate fi reprezentat schematic n mdul urmtor: H - X - Y =Z X =Y - Z - H. Tautomeria este
reversibil. n cazul acizilor nucleici tautomeria se realizeaz ntre forma ceto i enolic. Valabil
pentru G,C,T,U, forma ceto este mai stabil i domin n cazul condiiilor fiziologice.

Acidul fosforic Monomerii sunt legai n lanul macromolecular prin intermediul acidului fosforic.
Se formeaz legturi fosfodiesterice dup schema: pentoz din nucleozid (1) +acid fosforic+
pentoz din nucleozid (2) ( vezi formula)
PRECURSOTI STRUCTURALI.
Nucleozide. n compoziia lor intr o nucleobaz pirimidinic sau purinic i o pentoz (riboz sau
dezoxiriboz). Legarea componentelor se face la N1 a bazelor pirimidinice sau la N3 la bazele
purinice i hidroxilul glicozidic (semiacetal) de la C1 al ribozei sau dezoxiribozei. Deci ntre
nucleobaze se realizeaz o legtur glicozidic.Unele nucleozide de sintez sau de extracie prezint
activitate antitumoral sau bactericid.
Nucleotide. Nucleotidul se formeaz prin unirea unui nucleozid cu o grupare fosfat. Legtura este
de tip estetric i la formarea ei particip atomul de carbon C-5 al pentozei. Forma pentozei face
difereniere ntre cei doi acizi nucleici. n funcie de numrul de grupe fosfat (resturi de acid fosforic) distingem nucleotid mono, di sau nucleotidtrifosfat. Toate aceste forme se ntlnesc n celule.
Nomenclatura se bazeaz pe faptul c toate formele sunt esteri ai acidului fosforic (de ex. ATPadenozintrifosforic).
Nucleotide ciclice. (vezi formula) Au o importan biologic foarte mare. Intervin n reglarea
activitii enzimatice (mediatori secundari, activatori sau inhibitori). ATP-ul este un factor energetic
important. Prin hidroliza lui se elibereaz o cantitate important de energie. Conine o legtura macroergic (legatura macroergic este acea legtur acre prin hidroliz eliberez o cantitate de enrgie
de cel puin 6 kcal/mol).
STRUCTURA CHIMIC A ADN-ului.
Din punct de vedere structural acidul dezoxiribonucleic este un polimer format din dezoxiribonucleotide (dAMP, dGMP, dCMP, dTMP) unite prin legturi fosofdiesterice. Structura poate fi
descris la mai multe nivele de organizare. Distingem structur primar, secundar, teriar,
cuaternar.
Structura primar. Macromolecula de ADN se prezint ca un compus policondensat format din
mononucleotide care conin d-riboz. Structura primar rezult din secvena unitilor monomere
reprezentate prin cele patru baze azotate: adenin (A), guanin (G), timin (T), citozin (C) i n
unele cazuri cu baze metilate. Schematic catena se prezint astfel (vezi figura). Gruparea fosfat
dispune de un hidroxil nesterificat care n stare nativ poate fi protonat , ceea ce explic caracterul
polianionic. Modul acesta specific i pentru ARN s-a stabilit prin hidroliz enzimatic utilizndu-se
n acest scop diverse exo i endonucleaze (hidrolaze care scindeaz specific legturile din cadrul
catenei). S-a constatat c suma bazelor aminate (A i C) este aproximativ egal cu suma bazelor
hidroxilate (G i T). deasemenea s-a constata c nucleobazele purinice i pirimidinice din compoziia ADN-ului de la o anumit specie, n condiii normale, prezint un cuantum constant independent de factori ecologici i de vrst. n prezent se poate caracteriza ADN-ul de la diferite specii
prin valoarea raportului (A+T)/(G+C), la om valoarea este de 1,5. Sucesiunea bazelor azotate se
determin astzi prin secvenializare n laboratoare de biologie molecular.
Structura secundar Au fost coroborate mai multe date fizico-chimice. Analitic s-a confirmat:- existena unei echivalene a cuantumului nucleobazelor A+T i G+C ;-echiovalena sumelor raiilor
molare A+G=T+C i a raportului (A+G)/(C+T) 1. Informaiile despre conformaie au fost obinute
prin difracie cu raze X.. Aceast metod a evideniat existena unei structuri spaiale, ordonate, repetitive. Watson i Crick au fost primi care au emis ipoteza existenei unei structuri spaiale format
dintr-o caten dublu helicoidal. Dublul helix de ADN este constituit din dou catene paralele de
sens opus; scheletul pentozo-fosfat prezint legturi 3' 5' respectiv 5' 3' . Astfel dublu helix
torsionat n jurul unei axe mediane (axa elicei) se definete prin antiparalelismul catenelor. Fiecare
tur al helixului are lungimea de 3,4 nm i este format din 10 perechi de dezoxiribonucleotide,
translaia este de 0,34 nm ( distana dintre perechile vecine). Catenele dublului helix realizeaz prin

torsionare dou scizuri (anuri) inegale ca dimensiuni (anul mare i anul mic). n acest context
se face remarca faptului c diferii copui care intr n interaciune cu acidul nucleic (ADN) se
plaseaz pe unul sau altul din anuri. Catenele macromoleculare ale ADN-ului se asociaz ntre ele
la nivelul nucleobazelor. Aceast asociere se face prin intermediul legturilor de hidrogen ntre
bazele purinice i pirimidinice (A cu T prin dou legturi iar C cu G prin trei legturi) asigurndu-se
complementaritatea catenelor. n modelul clasic (Watson -Crick) catenele prezint o torsiune spre
dreapta realiznd un dublu helix coaxial dextrogir. Structura bicatenar a ADN-ului prezint o mare
stabilitate fizico-chimic asigurat pe vertical de legturile fosfodiesterice intracatenare, iar pe
orizontal de legturile de hidrogen intercatenare i de forele de nstivuire (stacking) ale perechilor
de baze adiacente din cadrul dublului helix. Astfel ciclurile furanozice ale resturilor de dezoxiriboz
i gruprile fosfodiesterice constituie 'scheletul extern' al dublei spirale iar bazele azotate orientate
spre inerior i dispuse pe 'paliere' etajate consituie 'trepte interne' n lungul axei helixului.
Structura teriar. Aceast structur reprezint modul n care heteroduplexul de ADN se dispune n
spaiu aranjndu-se n cromozomii procariotelor i eucariotelor. Macromoleculele prezint un aspect
pliat. Plierea lanurilor confer macromoleculei forme compacte i dimensiuni reduse. La eucariote
ADN-ul n proporie de 95% se afl n cromozomi. Se presupune c ar exista sub dou forme
compacte. Structura cuaternar este prezentat n Biologia moecular. n stare nativ ADN-ul se
poate prezenta sub variate forme. Aceast varietate depinde de starea energetic a macromo-leculei.
Forele implicate sunt: electrostatice (modificri ale tautomeriei i concentraia cationilor), legturi
de hidrogen, gruprile hidrofile i hidrofobe, nstivuire, fore van der Waals
.
STRUCTURA ARN.
Bazele azotate Conine urmtorele baze azotate: A,G,C i uracil (U). Proporia este diferit n funcie de specie, organ i esut. Bazele complementare sunt G cu C, A cu U.
Structura primar. Legturile internucleotide se realizeaz prin legturi fosfodiesterice ntre C3' i C5'
n lanul monocatenar.
Structura secundar.Exist unele perechi de baze complementare. La t-ARN structura secundar se
prezint sub form de trefl. Structura este monocatenar cu posibilitatea de pliere i formarea unor
regiuni bicatenare la care apar legturi de hidrogen dintre bazele complementare. ARN -ul are o mare heterogenitate structural. Celula vie conine urmtoarele tipuri de ARN: mesager, de transport i
ribozomal. ARN-ul mesager este sintetizat n nucleu i are rol n transcripie i vehicularea
informaiei i are o conformaie monocatenar liniar. ARN-ul de transfer transport moleculele de
aminoacizi n cursul biosintezei proteinei i are o conformaie de trefl. ARN-ul ribosomal (coninut
n ribosomi) este monocatenar, se poate modifica n funcie de diferitele constate de mediu, poate
avea domenii liniare, elicoidale, retroplieri sau compacte.